有关药品管理、储存、标识的规定 为了保证患者安全，提醒药学人员在药品管理、储存、标识方面做到准确统一规范， 根据《药品法》、《处方管理办法》等相关法规和制度，制订本规定： 一、毒性药品 管理：毒性药品必须实行专人、专账管理，并建立毒性药品消耗登记簿。处方保留2年。储存：专柜加锁保管，不得与其它药品混放。 标识： 二、易混淆药品 管理：对于听似、看似、多规、多剂型的易混淆药品应放置不同的警示标识，标识放置位置必须与摆放的药品一一对应，字迹清晰。 储存：易混淆药品应分开放置，避免同一排放置。 标识： 1、听似药品：贴在药品标签左侧 2、看似药品：贴在药品标签左侧 3、多规格药品：贴在药品标签左侧
三、高危药品 管理：高危药品存放药架应标识醒目，设置警示牌提醒药学人员注意。 储存：高危药品应专柜单独存放，不得与其他药品混合存放。 标识：贴在药品标签左上角 四、易制毒及有毒危险化学品 管理：易制毒、有毒危险化学品实行专人负责、专用帐册、专册登记管理。 储存：专库（柜）加锁储存。 五、精神药品 管理：第一类精神药品实行专人负责、专库（柜）加锁、专用帐册、专用处方、专册登记管理；第二类精神药品应专人管理，建立收支帐目，季度盘点。第一类精神药品处方保留3年。 储存：第一类精神药品库房必须配备保险柜，门、窗有防盗设施并安装报警装置。调剂部门、病区必须配备保险柜。第二类精神药品专柜存放。 标识：贴在药品标签左侧 六、麻醉药品 管理：麻醉药品实行专人负责、专库（柜）加锁、专用帐册、专用处方、专册登记管理。麻醉药品处方保留3年。 储存：药品库房必须配备保险柜，门、窗有防盗设施并安装报警装置。调剂部门、病区必
第十二章药品包装标识管理 [教学目的] 主要掌握药品包装、标签和说明书的管理规定，熟悉药品包装、标签、说明书中的其 它规定。 [教学重点及难点] 药品包装、标签和说明书的管理规定是本章重点；标签内容、说明书格式是本章难点。[教学方法] 讲授；多媒体演示；案例导入。 [教学时数] 2学时 第一节药品包装管理 一、药包材的管理 药包材是药品生产企业生产的药品和医疗机构配制的制剂所使用的直接接触药品的包 装材料和容器。由于直接与药品接触，与药品质量密切相关，因此，药包材应能保证药品在生产、运输、贮藏及使用过程中的质量，并便于医疗使用。 1、药包材必须符合药用要求，符合保障人体健康、安全的标准，并由药品监督管理部 门在审批药品时一并注册审批。 2、生产、进口和使用药包材，必须符合药包材国家标准。 3、国家食品药品监督管理局制定注册药包材产品目录，并对目录中的产品实行注册管理；对于不能确保药品质量的药包材，国家食品药品监督管理局公布淘汰的药包材产品目录。实施注册管理的药包材产品目录中包括：输液瓶（袋、膜及配件）；安瓿；药用（注射剂、口服或者外用剂型）瓶（管、盖）；药用胶塞；药用预灌封注射器；药用滴眼（鼻、耳）
剂瓶（管）；药用硬片（膜）；药用铝箔；药用软膏管（盒）；药用喷（气）雾剂泵（阀门、罐、筒）；药用干燥剂。 4、原料药的包装参照药包材的要求执行。 5、生产中药饮片，应当选用与药品性质相适应的包装材料和容器；包装不符合规定的 中药饮片，不得销售。 6、医疗机构配制制剂所使用的药包材应符合有关规定，并经省级政府药品监督管理部 门批准。 7、药包材的更改，应根据所选用药包材的材质，做稳定性试验，考察药包材与药品的 相容性。 二、药包材国家标准 药包材国家标准，是指国家为保证药包材质量、确保药包材的质量可控性而制定的质量 指标、检验方法等技术要求。药包材国家标准由国家食品药品监督管理局组织国家药典委员会制定和修订，并由国家食品药品监督管理局颁布实施。 国家食品药品监督管理局设置或者确定的药包材检验机构承担药包材国家标准拟定和 修订方案的起草、方法学验证、实验室复核工作。国家药典委员会根据国家食品药品监督管理局的要求，组织专家进行药包材国家标准的审定工作。 三、药包材生产 药包材生产应当遵守2004年7月国家食品药品监督管理局公布的《药包材生产现场考 核通则》、《药包材生产洁净室（区）》。 1、机构与人员 2药包材生产企业应建立与产品生产要求相适应的生产和质量管理机构。各级机构和人员职责应明确，并配备一定数量的与药包材生产相适应的具有专业知识、生产经验及组织能力
购买药品的类别和药品标识详解 《国家基本医疗保险和工伤保险药品目录》（简称《药品目录》） 基本医疗保险药品（西药和中成药）分甲、乙类。 工伤保险药品不分甲、乙类。 处方药是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品。 非处方药是不需要凭医师处方即可自行判断、购买和使用的药品。处方药和非处方药是管理上的界定。 非处方药主要用于治疗各种消费者容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病。 根据药品的安全性，非处方药分为甲、乙两类。 应在药师指导下购买使用甲类非处方药，可自行选择购买和使用乙类非处方药。 上市的中西药品中哪些作为处方，哪些作为非处方，由国家药品监督管理部门组织有关部门和专家进行审核批准的。 药品需经相应药品监督管理部门（食品药品监督管理局-国务院的直属部门）批准方可销售。 外用药品红色甲类非处方药白色乙类非处方药
红色甲类非处方药绿色乙类非处方药 产品包装上的(R)和(TM)标志代表什么意思？ TM是TRADEMARK的缩写，美国的商标通常加注TM，并不一定是指已注册商标。而R是REGISTER的缩写，用在商标上是指注册商标的意思. 注册标记包括（注外加○）和（R外加○）。使用注册标记，应当标注在商标的右上角或者右下角。因此，TM与R是不同国家的商标标记，没有特别的关系. 几种药品标识的含义 1、药品通用名称（药品通用名）：列入国家药品标准的药品名称。 2、药品商品名称（药品商品名）：经国家（食品）药品监督管理
局批准，在《药品注册证》“商品名称”栏中列示的名称。 3、药品注册商标：经国家工商行政管理总局商标局批准注册，受《商标法》保护的药品标识。 4、药品未注册商标：企业未经注册、自行使用，国家不禁止（《商标法》第四十八条规定的除外，以下同），也不受法律保护的药品标识。 易引起混淆的两个概念 如上所述，药品商品名称（药品商品名），是经国家（食品）药品监督管理局批准，在《药品注册证》“商品名称”栏中列示的名称。药品未注册商标，是企业未经注册、自行使用，国家不禁止，也不受法律保护的药品标识，在药品的包装、标签和说明书上通常在其标识的右上角用“TM”标示，如“××××丸?”。 常见有人把“药品未注册商标”称为“药品商品名”，有的涉药企业在药品标价签或发票和有关单据上把“药品未注册商标”作为“药品商品名”标示，严格地说，都是混淆了这两个名词的概念。 只有经国家（食品）药品管理局批准，在《药品注册证》“商品名称”栏中列示的名称才能叫做“商品名”，其他的所有名称均不能叫做“商品名”。 药品包装、标签和说明书管理上的盲点 根据《药品包装、标签和说明书管理规定》第六条规定，“药品
相似药品管理规定及标识 Ting Bao was revised on January 6, 20021
相似药品管理制度相似药品管理制度，什么是相似药品管理制度，相似药品有事什么那今天我就给大家来介绍一下什么是相似药品，和相似药品管理制度。我们国家最近五十年是飞速发展的五十年，随着经济的发展科学的进步，也带动了医疗医药领域科学迅猛的发展。随着我国社会不断地进入老龄化用药人群不断地加大，导致人群用药量也是不断的增加。各种新研制的药品也大量得走进医疗临床，医疗库存种类繁多，药品同音，相似，相似易混淆药品共储一库，入库、储藏、出库、调剂等稍有疏失极易发生药品混淆事件，为了防止相似药品混淆错发、错用。 保证临床用药安全，依据《用药安全管理办法》结合医院管理实际情况，特制定本项制度。 1、本制度适用于药库、各药房及病区药品存放、使用过程中相似药品的管理。 2、、药库、药房、药品应规划限定区域排位贮备，不同的品种、外观相似、读音相近、等易导致混淆差错的药品，应采取安全有效的措施，设置识别标识、制定易混淆药品系的系列清单，药品管理人员应严格核审复核储存和发出的药品，避免混淆差错的发生。 3、相似药品分类品名相似药品、成分相同厂家不同的药品、规格不同的相同药品、剂型不同的相同药品——听似；包装相似药品——看似。 4、各部门要根据日常工作容易错发的药品，归纳制定出相似药品目录，通过在药品放置位置留置不同类型的醒目标志提醒药师、护士特别注意，保证药品调配、使用准确无误。 5、对于相似药品，定期安排药师进行清点并建立记录，保证出现问题及时发现并纠正。 6、对于品名相似的药品: 如药效相同、品名相似的药品，在药品柜中分开放置并留置醒目标志特别注意；如药效不同、品名相似的药品，要分柜放置并留置醒目标志作为提醒。 7、对于包装相似药品: 药房要双人复核调配，病区护士双人核对使用。如药效相同、包装相似的药品，在药品柜中分开放置并留置醒目标志；如药效不同，包装相似的药品，要分柜放置并留置醒目标志特别注意，标志要醒目。 8、对于成分相同厂家不同的药品: 地以便区分。 9、对于规格不同的相同药品: 在其放置的地方留置醒目标志，并在标志上标明规格以便区分。 10、对于剂型不同的相同药品: 宜分柜放置并留置醒目标志以予注意。 11、胰岛素类药品种类繁多,为了区分不同类型的胰岛素，要求把不同种类的胰岛素在冰箱分区放置，分别贴上常规胰岛素、混合胰岛素、中效胰岛素、长效胰岛素和短效胰岛素等标签。 12、药学管理人员应恪尽职守，严格执行操作规程，定期检查，严格记录提示。易混淆药品应分类定位存放，不得凭感观印像随意摆放、领取、调剂、发药等避免混淆差错发生的概率。 13、药学人员必须遵章守制严格执行操作规程，调剂药品必须做到“四查十对”细心缜密、严防纰漏疏失、规避医疗风险。
相似药品管理制度 相似药品管理制度，什么是相似药品管理制度，相似药品有事什么那？今天我就给大家来介绍一下什么是相似药品，和相似药品管理制度。我们国家最近五十年是飞速发展的五十年，随着经济的发展科学的进步，也带动了医疗医药领域科学迅猛的发展。随着我国社会不断地进入老龄化用药人群不断地加大，导致人群用药量也是不断的增加。各种新研制的药品也大量得走进医疗临床，医疗库存种类繁多，药品同音，相似，相似易混淆药品共储一库，入库、储藏、出库、调剂等稍有疏失极易发生药品混淆事件，为了防止相似药品混淆错发、错用。 保证临床用药安全，依据《用药安全管理办法》结合医院管理实际情况，特制定本项制度。 1、本制度适用于药库、各药房及病区药品存放、使用过程中相似药品的管理。 2、、药库、药房、药品应规划限定区域排位贮备，不同的品种、外观相似、读音相近、等易导致混淆差错的药品，应采取安全有效的措施，设置识别标识、制定易混淆药品系的系列清单，药品管理人员应严格核审复核储存和发出的药品，避免混淆差错的发生。 3、相似药品分类品名相似药品、成分相同厂家不同的药品、规格不同的相同药品、剂型不同的相同药品——听似；包装相似药品——看似。 4、各部门要根据日常工作容易错发的药品，归纳制定出相似药品目录，通过在药品放置位置留置不同类型的醒目标志提醒药师、护士特别注意，保证药品调配、使用准确无误。 5、对于相似药品，定期安排药师进行清点并建立记录，保证出现问题及时发现并纠正。 6、对于品名相似的药品: 如药效相同、品名相似的药品，在药品柜中分开放置并留置醒目标志特别注意；如药效不同、品名相似的药品，要分柜放置并留置醒目标志作为提醒。 7、对于包装相似药品: 药房要双人复核调配，病区护士双人核对使用。如药效相同、包装相似的药品，在药品柜中分开放置并留置醒目标志；如药效不同，包装相似的药品，要分柜放置并留置醒目标志特别注意，标志要醒目。 8、对于成分相同厂家不同的药品: 地以便区分。 9、对于规格不同的相同药品: 在其放置的地方留置醒目标志，并在标志上标明规格以便区分。
病区药品安全管理制度 一、常规药品管理 常规药品要按需确定种类,建立账目,专柜、分类放置,标识清楚,专人管理,清理、补充及时,无积压、过期、变质，并有交接登记。 （一）口服药、外用药品区分放置，瓶签清晰。 1.病区口服药基数按需求设置，存放于干燥清洁玻璃瓶内， 瓶外蓝框白底标签应清楚标识药名、剂量、数量。 2．病房根据病情需要设置外用药品基数，如石蜡油、漱口液、硫酸镁溶液等。外用药应专柜存放，使用红框白底标签标识，标签清晰，勿与消毒剂混放。 （二）静脉用抗生素：用黄色正三角形警示标识贴于液体袋醒目位置，提示护理人员加强用药观察，防止发生药物延迟反应等意外情况。 （三）各病区按病情种类和救治患者的需要设置普通针剂的基数。 1.针剂应整齐存放于治疗室抽屉内，护士每日领回针剂后按从下到上，从右到左的顺序放入抽屉中。若有药品过期、字迹模糊、破损应及时更换。 2.护士每月检查一次针剂的质量、数量及有效期等，并签名登记。 二、急救药品管理 （一）严格执行医院《病区特殊药品管理暂行规定》。 （二）急救药品做到“四定”：定量、定位、定专人保管、定期检查,完好率100%。
（三）建立急救药品一览卡、药品放置示意图、急救药品交接本。班班交接,交接人员签名。 （四）每周一护士长与治疗护士共同清查一次,有记录并签名。 （五）护理人员必须掌握急救药品药理作用、使用方法和不良反应观察处理,并有培训考核记录。 （六）急救药品有备用基数,按分类依次放置,药物应标注有效期,用后及时补充。 三、特殊药品管理制度 （一）高危药品：包括建立高危药品目录、严格使用登记、落实高危药品警示制度，明确高危药品潜在风险及使用注意事项，做好相应指标监测。 （二）毒麻限剧药：置保险柜存放、达到“四定”要求，保持与医院“关于科室存放麻醉和精神药品基数的通知”相一致的固定种类与数量，按要求登记、交接，基数不可随意增减，需变更时，要按照科室申请——医务处、护理部审批——下发公布通知的程序落实（详见《病区特殊药品管理制度》） 四、冰箱内药品安全管理制度 （一）冰箱内存放药品时应按照类别、性质、用途等分区放置，摆放整齐，标识清楚。 （二）冰箱内药品避免与冰箱内壁接触。 （三）常规药品（如肝素、胰岛素等）应注明日期、时间。 （四）专用药品或贵重药品（如白蛋白、丙种免疫球蛋白等）需登记患者床号、姓名及日期、时间、药物名称、数量、规格、剂量等。 （五）开启后需冷藏的药品，应注明开启日期、时间、用法。
高危药品标识管理的实践与效果 发表时间：2016-12-08T15:39:05.060Z 来源：《医药前沿》2016年12月第34期作者：冉春雷 [导读] 加强护理标识的管理，使用规范化文字、图案对护理工作中可能存在危险或需警示的某些环节进行标示。（贵州安顺七十三医院贵州安顺 561000） 【摘要】目的：对高危药品进行标识管理实践，探究其实践效果。方法：建立高危药品标识管理小组，对我院2012.12至2013.12发生的高危药品护理不良事件资料进行收集整理，分析其发生原因，并制定相关高危药品标识管理规范，对高危药品名称标识、存放标识、使用标签进行统一标准，对比实施高危药品标识管理前后不良事件发生数。结果：通过对高危药品进行标识管理，将管理前（2012.12至 2013.12）高危药品护理不良发生时间的例数由15例降低至管理后（2014.1至2015.1）的0例。讨论：加强对高危药品标识的管理，可以有效减少高危药品的发生，值得各医院临床推广。 【关键词】高危药品；管理；标识；实践与结果 【中图分类号】R197 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2016）34-0361-02 加强护理标识的管理，使用规范化文字、图案对护理工作中可能存在危险或需警示的某些环节进行标示，这些具有行业特征的标示可以保证护理工作有序进行，保证临床医疗护理安全，提升护理质量[1]。药物使用所产生的错误在临床较为常见却又无法做到完全避免[2]。为加强人为管理、加强高危药品的使用规范化、杜绝药品实用护理不良事件发生，本院于2014.1-2015.1对高危药品加强了标示管理，效果良好，现报道如下。 1.资料和方法 1.1 一般资料 本院为二级甲等综合医院，现已开放床位约300张，临床护理科室9个，注册护士126名，其中男性8名，女性118名；年龄22～55岁，平均年龄（36.5±12.1）岁；根据学历分类：中专8名，大专112名，本科及以上6名；根据职称分类：护士56名，护师46名，主管护师22名，副主任护师2名。 1.2 方法 1.2.1成立高危药品标识管理小组首先组建管理小组，共12名小组成员，包括组长1名。组长需要在护理部的领导下做好以下工作：①与所有组员制定相关岗位制度、工作计划与总结；②做好组员的监督及考核工作；③定期组织小组会议，主持会议，带领组员针对我院高危药品标识管理进行讨论。小组成员需做好以下工作：①通过讨论制订针对我院临床护理单元的高危药品标识管理制度，并于标识管理制度进行实践后不断健全高危药品标识管理制度；②对全院发生的高危药品护理不良事件进行整理、分析，通过对原因的分析提出相应措施，对实施效果进行评估。 1.2.2分析不良事件发生原因，制定及实施相关标示管理规范通过对我院2012.12至2013.12发生的高危药品护理不良事件共15例次进行分析，主要从机器、人员、设备、环境、给药方法、材料方面进行分析，发现不良事件主要发生原因有以下几点：①高危药品未单独存放，护士在取药过程中误将非高危药品拿成高危药品；②没有高危药品标识，高危药品管理不规范；③使用中的高危药品无专用标签；④现临床中无公认的高危药品危险标识。针对以上对我院高危药品不良事件的整理与分析所得的不良事件发生原因，参照高危药品安全标准及分级管理策略，对高危药品标识管理规范制定及实施。 1.2.2.1名称标识设计专用高危药品标识，高危药品采用黄色字及红框，非高危药品采用绿色字及边框。药物标签需包括药品规格及中英文名称。 1.2.2.2存放标识将高危药品单独存放，药柜需张贴特殊标识，在白底、红色边框的醒目纸片上写有红色字体和图案，包括医院名称、高危药品警示用语、专用标识。 1.2.2.3使用标签按照药品种类及使用方法为目前临床使用的高危药品设计标签，标签主要分为两大类：①在泵注射器及输液瓶上粘贴使用，主要记录内容包括：药品名称、剂量、加药时间、配制方法、加药人，采用双人核对法；②在近患者端延长管，主要记录药品更换时间及名称，或输液管上粘贴使用，则标注输注药品的名称。 1.3 统计学方法 采用SPSS 18.0统计软件，计量资料用x-±s表示，采用t检验，计数资料用百分比表示，采用χ2检验，P＜0.05为差异有统计学意义。 2.结果 通过对高危药品标识管理前后对比，发现管理前（2012.12至2013.12）高危药品护理不良事件共发生15例，管理后（2014.1至2015.1）不良事件共发生0例。 3.讨论 药品风险在医疗风险中最为常见，尤其是高危药品，更容易在护理环节中产生安全隐患，危急重症患者通常需要使用多种高危药品[3]。高危药品包括血管活性药品及刺激性、低渗性、高渗性药品等，多数药物使用静脉泵微量注入患者静脉。根据高危药品种类的不同，其使用方式也各有差异，若护理过程中误将高危药品的使用方法弄错则会发生严重后果。故护理过程中应严格对高危药品种类进行分类，根据种类明确使用方法并进行标签管理[4]。 本调查发现，高危药品护理不良事件发生的主要原因有：①高危药品未单独存放；②高危药品管理不规范，③使用过程中无专用标识；④临床中无通用危险标识。针对以上原因我远采取了应对措施，如：设计并实施名称标识、存放标识、使用标签。通过对高危药品标识管理，将我院管理前（2012.12至2013.12）15例高危药品不良事件降低至管理后（2014.1至2015.1）的0例。真正意义上促进了高危药品管理规范化，基本上杜绝了高危药品乱摆乱放的现象。 综上所述，对高危药品标识管理可以有效降低高危药品护理不良事件的发生，值的临床推广使用。 【参考文献】 [1]谢婉花，陈怡禄，和凡等.基于JCI标准的高危药品管理的实践[J].中华护理杂志，2014，49(10):1222-1225.
高警示药品分级管理制度 为了加强高警示药品的管理,根据高警示药品的安全级别,采用“金字塔式”的分级管理模式,将高警示药品分为A、B、C三级。 A级高警示药品就是高警示药品管理的最高级别,就是使用频率高,一旦用药错误,患者死亡风险最高的高警示药品,必须重点管理与监护。B 级与C级高警示药品危险程度相对较低,亦须采取相应管理措施加强管理。 一、A级高警示药品管理措施 1、A级高警示药品应有专用药柜或专区贮存,药品储存处粘贴专用标识,有专人管理,并定期核查备用情况。 2、病区除抢救车上可存放贴有明显标识的高浓度氯化钾注射液与高浓度氯化钠注射液以外,其她区域一般不得存放上述药品。 3、病区调剂室发放A级高警示药品须使用高警示药品专用袋,药品核发人、领用人须在专用领药单上签字。 4、药学及护理人员调配与使用静脉用A级高警示药品时必须注明“高警示”,有双人核对并签字。 5、临床科室应在药学部配合支持下根据各自用药特点,制定A级高警示药品使用标准浓度与调配操作规范;应严格按照法定给药途径与标准给药浓度给药。超出标准给药浓度的医嘱医生须加签字。 6、医生、护士与药师工作站在处置A级高警示药品时应有明显的警示信息;医生开具A级高警示药品处方时,应认真核对病人姓名、病历号、药品名称、药品剂量及给药途径等5项内容,严格按照说明书用法用
量执行,避免给药途径与给药剂量的书写错误;字迹应清晰,电脑录入时 应认真核对,如有疑问应及时向调剂室查询或拨打临床药师咨询电话,必要时须提醒护士注意。 二、B级高警示药品管理措施 1、药库、调剂室与病区小药柜等药品储存处有明显专用标识。 2、药学及护理人员调配与使用静脉用B级高警示药品时必须注明“高警示”,有双人核对并签字。 3、B级高警示药品应严格按照法定给药途径与标准给药浓度给药。超出标准高警示药品分级管理制度 为了加强高警示药品的管理,根据高警示药品的安全级别,采用“金字塔式”的分级管理模式,将高警示药品分为A、B、C三级。 A级高警示药品就是高警示药品管理的最高级别,就是使用频率高,一旦用药错误,患者死亡风险最高的高警示药品,必须重点管理与监护。B 级与C级高警示药品危险程度相对较低,亦须采取相应管理措施加强管理。 一、A级高警示药品管理措施 1、A级高警示药品应有专用药柜或专区贮存,药品储存处粘贴专用标识,有专人管理,并定期核查备用情况。 2、病区除抢救车上可存放贴有明显标识的高浓度氯化钾注射液与高浓度氯化钠注射液以外,其她区域一般不得存放上述药品。 3、病区调剂室发放A级高警示药品须使用高警示药品专用袋,药品核发人、领用人须在专用领药单上签字。
有关药品管理储存标识 的规定 SANY标准化小组 #QS8QHH-HHGX8Q8-GNHHJ8-HHMHGN#
有关药品管理、储存、标识的规定 为了保证患者安全，提醒药学人员在药品管理、储存、标识方面做到准确统一规范，根据《药品法》、《处方管理办法》等相关法规和制度，制订本规定： 一、毒性药品 管理：毒性药品必须实行专人、专账管理，并建立毒性药品消耗登记簿。处方保留2年。 储存：专柜加锁保管，不得与其它药品混放。 标识： 二、易混淆药品 管理：对于听似、看似、多规、多剂型的易混淆药品应放置不同的警示标识，标识放置位置必须与摆放的药品一一对应，字迹清晰。 储存：易混淆药品应分开放置，避免同一排放置。 标识： 1、听似药品：贴在药品标签左侧 2、看似药品：贴在药品标签左侧 3、多规格药品：贴在药品标签左侧 三、高危药品 管理：高危药品存放药架应标识醒目，设置警示牌提醒药学人员注意。 储存：高危药品应专柜单独存放，不得与其他药品混合存放。标识：贴在药品标签左上角 四、易制毒及有毒危险化学品 管理：易制毒、有毒危险化学品实行专人负责、专用帐册、专册登记管理。 储存：专库（柜）加锁储存。
五、精神药品 管理：第一类精神药品实行专人负责、专库（柜）加锁、专用帐册、专用处方、专册登记管理；第二类精神药品应专人管理，建立收支帐目，季度盘点。第一类精神药品处方保留3年。 储存：第一类精神药品库房必须配备保险柜，门、窗有防盗设施并安装报警装置。调剂部门、病区必须配备保险柜。第二类精神药品专柜存放。 标识：贴在药品标签左侧 六、麻醉药品 管理：麻醉药品实行专人负责、专库（柜）加锁、专用帐册、专用处方、专册登记管理。麻醉药品处方保留3年。 储存：药品库房必须配备保险柜，门、窗有防盗设施并安装报警装置。调剂部门、病区必须配备保险柜。 标识：贴在药品标签左侧 七、外用药 管理：外用药和注射剂、口服药不能混放。 储存：分柜单独存放。 标识： 管理：调剂部门分柜承包到个人，每季度检查；病区专人负责，护理部、药剂科定期抽查。对于红色标识药品，调剂人员在调剂时必须查看效期，组长和责任人每周检查。 标识： 1 2