弹簧床垫选择标准
一谈到床垫，许多人第一印象就是弹簧床垫，弹簧床垫现在已经步入了大家的生活，现在我们所用的床垫也基本是普通钢、钢锰钢、碳钢等材质的弹簧，那么弹簧床垫要如何选择呢？仅仅是软、弹性十足就够了吗？让中国床垫交易网的小编带你来认识下弹簧床垫吧！
一般人对弹簧床垫常有错误的认知，以为“软”就是舒适，或者认为老年人就应该睡“硬一点”的床，其实这都是错误的认知观念。太软的床垫，睡起来虽然舒服但容易陷落，导致转身困难，进而发生醒后仍有倦意未消的感觉;而太硬的床垫则不能适当地承托身体各部位，徒以肩膀部的受力结果，演变成腰部与床垫分离的状况，反而对脊椎形成更严重的慢性伤害。中国床垫交易网的小编提醒您，选购床垫可以从以下六大原则入手：
第一，根据个人的睡眠习惯挑选。因为每个人对床垫的软硬弹性需求不同，故选购前应先了解平时个人的睡眠习惯，尤其是老年人更需特别注意其睡眠的习惯，太软的床垫易陷落，起身困难，对骨胳逐渐疏松的老年人来说，还是选择硬度较高的床垫为宜。
第二，以各种姿势试躺、翻转，感受床垫对脊椎的支持力及是否能让脊椎得到良好、均匀的支撑，不可光以手或臀部压触床垫，而是应试躺一下，感受其床垫的触感及软硬度。
第三，先了解床垫的主要结构是否符合人体工学，是否可提供人体适度的支撑，在躺卧其上时，能维持一种最自然安适的状态，没有丝毫压迫与勉强。
第四，选择值得信赖且拥有良好售后服务的知名品牌。消费者一定要有正确的选购观念及判断能力，选择信誉良好、售后服务完善及品质有保障的知名品牌，同时要记得索取原厂保证书或代理商、经销商的保证书，千万不要迷信有进口关税单即是原装进口床垫而受骗上当。
第五，考虑床垫的尺寸大小。选购床垫时，将个人身高再加上20厘米为最适当的尺寸，除预留放置枕头及手脚伸展的空间外，更可减少睡眠时的压迫感。
第六，测试床垫的弹性硬度。由于人体脊椎并非呈一直线，而是浅S型，因此需要适当的硬度支撑，一张富有健康弹簧系统的床，才能获得舒适的睡眠，故太软或太硬的床垫都不适宜，特别是正值发育阶段的儿童，床垫品质的好坏，会直接影响小孩脊椎发展。
首部婴幼儿床垫国家强制标准通过立项审批 婴幼儿床垫市场近几年发展迅猛，但由于相关标准的缺失，导致婴幼儿床垫比较混乱，许多不适合婴幼儿身体发育特征的床垫出现在市场上，如何给婴幼儿一个健康、安全的睡眠环境?在世界睡眠日，全国家具标准评审研讨会在贵阳市举行，会议的一大亮点，是由贵州大自然科技有限公司主导的我国首部婴幼儿床垫国家强制标准，通过立项审批，标志着我国婴幼儿床垫开启了标准化之路。 标准缺失婴幼儿床垫市场混乱 调查资料显示，我国目前约有27%～46.97%的儿童有各类睡眠障碍。但在这一严峻的形势背后，却是婴幼儿床垫缺乏一个国家级的强制标准，由于标准的缺失，导致婴幼儿床垫市场鱼目混珠，许多不适合婴幼儿身体发育特征的床垫在市场上滥竽充数。这种状况严重侵害了消费者的利益，也严重损害了床垫行业的形象，不利于床垫行业持续健康发展。正是在这样一种严峻的行业背景下，具有23年床垫研发生产的贵州大自然科技有限公司充分利用自身在床垫领域的优势，受命起草了《婴幼儿床垫安全技术要求》。 在全国家具标准评审研讨会上，中国家具协会副理事长刘金良、中国睡眠研究会常务理事胡志安、北京儿童医院支气管内镜中心主任全国儿童睡眠医学协作组组长刘玺诚、中国睡眠研究会睡眠障碍专业委员会常务理事张洁、贵州大自然科技有限公司总经理李渝黔以及国内多家龙头床垫企业代表、专家等深入探讨了制定婴幼儿床垫安全标准的必要性和紧迫性，并通过了评审决议。 十件样品五件有安全隐患 专家们表示，很多消费者走进家具卖场，各式各样的婴幼儿床垫产品应接不暇，款式繁多、花样百出，可是要选择一张真正适合孩子生长发育的、安全健康的床垫却是一件非常难的事情，这其实是市场的一个缺憾。 贵州大自然科技公司总经理李渝黔介绍说：“大自然公司在2010年正式推出了婴幼儿系列床垫，通过全国市场调查我们发现，整个婴幼儿床垫市场比较混乱，产品品质参差不齐，很多产品一闻就知道有有害物质释放、很多产品的设计有很严重的安全隐患、很多产品甚至是三无产品。随后我们查阅国家标准后发现还没有相关的国家标准，所以我们开始了起草这部标准的相关工作。最近，我们在市场上随机购买了不同价格的十件婴幼儿床垫样品进行实验和送检，结果有三件样品存在物理安全隐患边带易缠绕、装饰物易吞食、拉链尖锐易刺伤等，有两件样品甲醛释放量和TOVC挥发量明显偏高。” 中国家具协会副理事长刘金良介绍说，协会长期致力于国人的健康睡眠事业，特别是这几年取得的成果比较明显。一是通过制定国家标准、行业标准提高门槛，提升产品品质。目前已陆续制定出台了棕床垫、弹簧床垫、乳胶床垫、软床及各类实木家具的标准;二是大力鼓励企业出精品，向最高品质看齐，创一流品牌;三是大力支持企业搞科研，提升产品的技术含量、科技含量和原创性。这方面大自然就是一个很好的代表
1. 目的：规范取样程序，以保证检验结果的准确性。 2. 范围：适用于我司中间产品取样标准操作。 3. 职责：中控室现场QA 人员对本程序实施负责。 4. 内容： 取样前准备工作 4.1.1 QA 根据车间请验单上的内容，计算好抽样件（桶）数： n ≤3时，每件均抽样；3＜n ≤300时，取n +1件；n ＞300时，取 2 n +1件； 抽样量：应不少于全部检验所用量的3倍。 4.1.2 根据物料特征，准备好取样工具，采样器和辅助工具（手套、剪刀、纸、笔、取样证、样品盒等）。 取样器：固体——不锈钢探子、不锈钢勺子、不锈钢镊子等。 液体——玻璃采样管，玻璃抽提。 盛装器：固体——具封口装置的无毒塑料袋，具塞玻璃瓶、洁净锁口塑料瓶等。 液体——无毒锁口塑料瓶，具塞玻璃瓶等。 用于微生物检查的样品所用的工具、盛器应经灭菌处理。 取样地点 ..1 取样人员应按人员进入洁净区SOP 进入车间； 4.2.2 用具按物料进入SOP 进入车间； 4.2.3 取样地点车间中间站或生产操作现场。 取样方法 4.3.1 口服固体制剂中间产品取样一般在中间站待验区取样。计算好取样件（桶）数后，用洁净探子或勺子在需取样包件的不同部位取样（一般不少于3个点），将所取样品总混均匀，取出不少于全部检验所用量3倍数量样品置洁净无毒塑料袋或锁口塑料瓶中，密封或锁口备用； 4.3.2 对流水线作业（如冻干粉针剂、粉针剂）且车间无中间站的中间产品取样应在该工序作业已完成之后开始取样，取样时应随机取样，取样范围广，取样量应为足够供检验的数量，置取样盛器中密封或根据产品特点而定，备用； 4.3.3 对配料工序中间产品取样则必须是在该工序作业已完成之后进行。固体样品取样方法同，液体样品取样方法则按下法进行：摇匀后用洁净的玻璃管从所需取样包件或盛装容器中上、中、下三个部位取样，取样量应不少于全部检验所用量的3倍，置洁净容器内加塞、备用； 4.3.4 对中药浸膏中间产品取样则必须充分搅匀后，按方法从所盛装容器中上、中、下三个部位取样，取样量应不少于全部检验所用量的3倍，置洁净容器内加塞、备用。 取样完毕 4.4.1 取样后应将所取样品封口贴上标记（品名、批号、数量、生产岗位、取样人、取样时间）；
弹簧软床垫标准 国家轻工业局发布 前言 本标准对ZB/TY81002.2-89《软体家具弹簧软床垫》（该标准曾由国轻行）[1999]112号文发布转化标准号为QB/T3661.2-99，内容同前）和QB/T1952.2-94《软体家具弹簧软床垫质量检验及分等综合评定》两项标准进行修订。 QB/T1952.2-94是依据ZB/TY81002.2-89制定的，所以这二个标准在技术内容上有紧密联系。故这次将这二个标准一起修订，且考虑标准的完整性，将这二个标准并为一个标准。 这次修订在内容上主要有以下的改动。 一、取消非机制床垫的规定，统一了床垫的要求。 二、补充了若干定义和代号说明： 补充的定义有：包布弹簧、阻燃、有焰燃烧、圆形垫块等。 对标准中所出现的代号作了说明 3.增加了床垫的规格尺寸： 床垫的长度由1900，2000mm二种改为1900，1950，2000，2100mm四种。
床垫的宽度单人型由900, 1000, 1100mm三种改为800, 900, 1000, 1100, 1200mm五种；双人型由1200, 1350, 1500mm三种改为1350，（1400），1500，1800mm四种。床垫高度由140mm~200mm改为≥140mm。 四、改动了部分要求 1.增加了尺寸极限偏差。 2.用料要求： ①增加了卫生要求，本标准5.3.2明确：铺垫料包括麻毡（布）、棕片、塑网、毛毡、棉毡等，所有铺垫料均应无有害生物，不允许夹杂泥沙及金属杂物，无腐朽霉变。 ②泡沫塑料要求，改为密度≥20kg/m3，拉伸强度≥80KPa,75%压缩永久变形≤10%。 ③增加了床垫的阻燃性能要求（合同要求时）。 ④对面料的克重、铺垫料的强度提出具体的要求。 3.耐久性要求： ①增加了对压缩量c的要求。 ②增加了耐久性试验后床垫高度的要求。 一、检验结果评定 取消了不合格项目的分类，即取消了A类不合格、B类不合格、C类不合格的分类。
标准双人床垫尺寸是多少 标准双人床垫尺寸是多少？不知道大家有没有看过一个调查，说在未来的十年内，每年结婚的新人将达到千万对，这样的数据让许多还没找到男女朋友的大龄单身男女青年们来说，是多么凶残的数字，让大龄单身青年们情何以堪。不管怎么说，喜结良缘是好事，随之而来的买新房装修新家，对新人们来说想必是非常甜蜜而且幸福的，那么随着置办家居的顺利进行，新人们一定会买到的一件东西就是双人床了，小夫妻们要挑选标准的双人床的话，不知道标准双人床垫尺寸是多少? 其实市面上怎么说的都有，有一米八×两米二的，也有一米八×两米的，还有两米×两米三的，甚至还有人自信满满的说一米五×一米九五的才是标准规范的，但在调查中看来，买一米八×两米二的人是最多的，所以大家买双人床垫的时候可以不必拘泥于标准二字，买适合小夫妻俩身高体型的就可以了，毕竟如果光问标准双人床垫尺寸，忽略了自身的需要，最后买来发现太窄或者是太大就很麻烦了，要退货什么的，甚至会延误婚期，这就得不偿失了。 市面上也有说床垫和床一样大的，但是从家里常用的床垫和床的匹配来看，其实床应该是会大一些的，床垫要比床小一些，大家在购买床垫和床的时候要考虑自己的实际需要，
不用刻意追求标准双人床垫尺寸，主要还是要满足自己的需求，自己睡着舒服最重要，要结婚的新人们可以小夫妻俩一起商量商量，这也不失为一个浪漫的举动。 之前小编也提过过床垫软的?硬的?适合自己的才是最好的!总之床垫的选购不管是尺寸还是舒适度，去实体店体验和咨询永远是最好的。 卡夫卡床垫有着多年的床垫制作经验，根据人体工程学原理，运用独特的独立袋袋装弹簧，完美贴合人体，更加舒适安全。 GO佳居提供家具品牌的经销商地址，感兴趣的人们可以登录GO佳居网站查询，另外GO佳居品牌馆提供卡夫卡品牌家具一站式导购信息，包含卡夫卡家具品牌介绍、卡夫卡图片、最新卡夫卡价格品牌折扣和特价、经销商优惠券、消费者口碑及点评，让您全方位的了解卡夫卡厂家的品牌资讯。
浙江省弹簧软床垫产品质量监督检查评价规则 公司内部编号：（GOOD-TMMT-MMUT-UUPTY-UUYY-DTTI-
浙江省弹簧软床垫产品质量监督检查评价规则 弹簧软床垫111- 2007一、适用范围 本评价规则适用于浙江省内弹簧软床垫产品质量的监督检查，棕纤维床垫和软质泡沫聚合材料床垫等产品可参照执行，不适用于充水床垫、冲气床垫。 二、检验依据 QB 软体家具弹簧软床垫 GB 消费品使用说明第6部分：家具 产品明示质量指标以及国家法律、法规、规章的有关规定 三、抽样方法和样品数量 1.抽样方法 样品应在受检单位仓库或售场内的待销产品中随机抽取，或在生产线末端并经检验合格的产品中随机抽取。 2.抽样数量 随机抽取相同规格型号的样品2件，其中1件为检验样品，另1件作为备样。 3.注意事项 （1）样品应经受检单位对其有效性进行确认并注明产品等级。 （2）产品规定有明示质量指标时,应在抽样单上注明。若产品明示的执行标准为经备案的现行有效的企业标准，则视其企业标准为明示质量指标，并要求企
业提供其现行有效的企业标准文本。 四、检验项目
五、判定原则 1.判定总则 （1）当产品的国家、行业、地方标准中强制性条款和执行的企业标准（含明示质量指标）各技术要求不一致时，应按其中最严要求进行质量判定； （2）当产品执行国家、行业、地方标准时,按国家、行业、地方标准要求进行质量判定。 （3）当产品执行企业标准（含明示质量指标）时，按其企业标准要求进行质量判定，但如主要项目的检验结果低于国家、行业、地方标准中推荐性条款要求时，应在检验报告备注栏中同时注明主要项目的实测值和标准值。 2.质量判定结论的分类 对监督检查产品检验结果，必须在检验报告结论栏目中明确给出检验结论。检验结论分为以下三种形式： （1）产品符合执行标准要求，且本评价规则所列全部主要项目的检验结果符合国家、行业、地方标准中推荐性条款要求时，检验结论为“合格”；
产品无菌检验操作规程 产品无菌检验操作规程 编制日期 审核日期 批准日期 版号生效日期 公司
1 目的 通过无菌检验，确保灭菌后产品能够达到无菌的要求。 2 适用范畴 适用于灭菌后医疗器械产品（列举）的无菌检验。 3 检验依据 本厂产品注册标准（编号） EN1174-1996 医疗器械灭菌产品中微生物数量的评估 《中国药典》（2005年版） GB14233.2-2005 医用输液、输血、注射器具检验方法第二部分：生物试验方法 GB15980-1995 一次性使用医疗用品卫生标准 4 仪器、设备 百级层流超净工作台、电热干燥箱、电热恒温培养箱、霉菌培养箱、压力蒸汽灭菌器、集菌仪（器）、电子天平、PH计、冰箱、恒温水浴锅、酒精灯、三角烧瓶，接种环、无菌棉签、镊子，试管架，大试管若干等。 5 无菌检验室的环境要求 5.1 无菌检验应在环境洁净度10000级下的局部百级的单向流空气区域内进行。 5.2 缓冲区与外界环境、无菌检验室与缓冲区之间空气应保持正压，阳性对比室与缓冲区之间空气应保持负压。无菌检验室与室外大气之间静压差应大于10Pa。无菌检验室的室温应保持18～26℃，相对湿度：45～65%。 5.3 无菌检验室的单向流空气区、工作台面及环境应定期按《医药工业洁净室（区）悬浮粒子、浮游菌和沉降菌的测试方法》的现行国家标准进行悬浮粒子、浮游菌和沉降菌的监测。每年至少检测一次。 5.4 无菌检验过程中应同时检查超净工作台单向流空气中的菌落数：每次操作时在层流空气所及台面的左中右置3个营养琼脂平板，暴露30min，于30～35℃培养48小时，菌落数平均应不超过1CFU/平板。 6 无菌检验前的预备 6.1 器具灭菌、消毒 6.1.1 灭菌：试验过程中与供试品接触的所有器具必须采纳可靠方法灭菌。可经电热干燥箱160℃以上干烤2小时，或置压力蒸汽灭菌器内121℃蒸汽灭菌30分钟后使用（依照灭菌成效验证决定灭菌参数）。所有的灭菌物品不应超过2周即用毕，否则应重新灭菌。 6.1.2 消毒：凡检验中使用的器材无法灭菌处理的，使用前必须经消毒处理。如无菌检验室的试管架、电子天平、工作台面、工作人员的手、橡胶吸头等。可采纳消毒剂浸泡或擦拭。消毒剂应每月更换，以防止产生耐药菌株。 6.1.3 标识：器具的灭菌、消毒后必须做好标识，标明灭菌、消毒时刻和使用有效期。 6.2 人员、物料进入无菌检验室
迈赫家具技术规范与用料标准 1.尺度 家具外形尺度及功能尺度必须符合国家标准之规定，如有超出国家标准的情况，要有集团企业标准依据或非标依据。 2.欧瑞家具零部件名称 欧瑞家具由顶板（面板）、侧板、企板、门板、背担、背板、层板、活动层板、挂衣通、踢脚板、望 板及抽屉等组成。 桌类家具由台面、副台面、侧板、望板、门板、背担、背板、层板、活动层板、底板、脚板、及抽 屉、妆镜等组成。 床类家具由床屏与床身组成，床屏分直床屏与弯床屏，床身有带抽屉和不带抽屉的多种。 具体名词术语请以集团版发的《家具常用名词术语汉英对照表》为准。 3. 柜类家具板件尺寸 3.1 柜背板结构 床头柜等矮柜采用钉背板，开4X8台阶形式，背板尺寸依据开料、包装及柜的稳定度确定； 衣柜则采用背担+插背板的形式，背板与顶、底板后面留2mm工艺缝，分中开4X8槽插背板。顶、底板上的槽距边10mm，优先开4x8槽，如遇顶、底的另面有胶粒，则可考虑先打胶粒后开槽4x6，此时需注意对另面孔的木塞的影响；衣柜的背担宽度规格取80—400mm不等，取值时要兼顾背后担开料、背板开料及背板和背担的包装，背担上中间如有连接，一般为两个木塞两个旋紧器，两个旋紧器的孔距为 640mm，中间两个木塞的孔距为576mm,边背担的两端一般为一个木塞一个旋紧器连接，顶、底板上与背担连接的孔位尽量通过调节背担上的孔位达到32mm的倍数，方便排钻； 衣柜采用侧板排孔、柜身可延伸的形式，提高了部件的通用性、加工的便捷性。顶板与侧板顶端连接不需留工艺缝，背板与顶、底板后面留2mm工艺缝，顶底板前端与侧板留1mm工艺缝。底板下方连接脚板2件，优先开4x8槽，如遇顶、底的另面有胶粒，则可考虑先打胶粒后开槽4x6，此时需注意对另面孔的木塞的影响；衣柜的背担宽度规格取80—400mm不等，取值时要兼顾背后担开料、背板开料及背板和背担的包装，背担上中间如有连接，一般为两个木塞两个旋紧器，两个旋紧器的孔距为640mm，中间两个木塞的孔距为576mm,边背担的两端一般为一个木塞一个旋紧器连接，顶、底板上与背担连接的孔位尽量通过调节背担上的孔位达到32mm的倍数，方便排钻； 3,.2 层板 除受力要求做成固定层板外，尽可能做成活动层板，衣柜和书柜的活动层板用层板扣连接，其它的活动层板用层板肖连接，对多抽柜5柜以上，高度1000mm以上，或宽度800mm以上，均应一块或多块层板，如功能上无层板，则在前面上部适当位置加一块60mm的窄拉板。 活动层板侧板前的预留量视情况而定，以美观为原则，一般为10mm； 3.3 抽屉底担 抽屉底板≥500×500或600×400时，均应加底担，板厚12或16mm，宽60-80mm，置于抽屉面析与后板之间；抽屉底板≥1000×500时，底担二块，并用偏心件坚固。 浅抽屉、厚底板或抽屉内有分格时，取消屉底担。 参考集团企业标准，以集团标准为主； 3.4 望板 在柜顶板（面板）下，两侧板间常常设望板一块，以增加柜体刚度及稳定性，望板可与门屉面相平，也可置于门屉面内（即门或屉面盖住望板），厚16或18mm，宽50-80mm。 3.5 衣通与衣通托 衣柜必须装衣通（挂衣棍），选用椭圆断面30×13.5mm铝合金管，衣通托选项用侧向双螺丝固定。 衣通上沿至顶板（层板）距离≥40mm，一般取50mm。挂长大衣，内高≥1400。短外衣内高≥900mm，挂衣内深≥530mm，（内高为衣通上沿与底板内表面间距）
目录 第一章、计量检测仪器操作规程 (1) 第二章、成品检验规范 (18) 第三章、检验项目的测定方法 (12)
第一章、计量检测仪器操作规程 一、电子分析天平操作规程 1.目的： 建立电子分析天平操作规程。 2.范围： 本规程适用于电子分析天平。 3.责任：检验人员、质检负责人。 4.操作规程： 4.1调水平：调整地脚螺栓高度，使水平仪内空气汽泡位于圆环中央 4.2开机：接通点源，按开关键直至全屏自检； 4.3预热:天平在初次接通点源或长时间断电之后，至少需要预热30分钟。为取得理想的测量结果，天平应保持在待机状态； 4.4校正：首次使用天平必须进行校正，按校正键，天平将显示所需校正砝码质量，放上砝码直至出现g，校正结束； 4.5称量:使用除皮键，除皮清零。放臵样品进行称量。 4.6关机:天平应一直保持通电状态，不使用时将开关键至待机状态，使天平保持保温状态，可延长天平的使用寿命； 5.维护保养规程： 5.1天平室必须保持整洁，不得放臵震动设备和腐蚀性、挥发性 物质；
5.2由指定保管人员负责分析天平的日常维护保养，使用人应作好每次称量前后的清洁、清理工作； 5.3天平内应放干燥剂保持，干燥剂应及时更换； 5.4天平不得随意移动和调节，电子天平的电源应保持长期接通的状态； 5.5天平内外要保持清洁，如有被称物撒落，要及时处理干净； 5.6称量前或称量过程中，如遇故障，应及时与保管员联系，按有关规定进行维修，不得随意拆卸，修理后应作好检修记录，大修后应写好维修报告，并归档； 5.7天平每年进行一次周期计量检定，计量合格证应统一保管。 二、恒温培养箱 1、用途 供应工农业生产、科学研究试验、治疗单位作烘焙消毒及一般物品的干燥使用。 2、结构 2.1箱体用薄板制成，箱体各部用键纹烘漆，隔热用玻璃纤维，使箱内温度不散发，箱内胆场喷高温银浆，既美观又耐温。 2.2本箱采用晶体管继电器能自动控温，通过温度计可查看 2.3看电器线路装在箱体左侧，有活络门可卸，以便维修。 3、使用方法 3.1本系列培养箱使用电源均为交流220V。通过温度控制仪可直接调节到所需温度可达到自动控制温度。 3.2物体放在箱内干燥时不宜过挤，以利冷热空气对流不受阻塞，保持箱内温度均匀。 3.3恒温加热停止工作后往往继续上升温度。这是余热影响，此现象
CQM2504-2013《床垫人类工效学认证技术规范》 （送审稿） 编制说明 一、任务来源 本标准制定项目由中国标准化研究院和方圆标志认证集团提出，计划于2013年10月完成。起草小组由中国标准化研究院、方圆标志认证集团产品认证有限公司、北京航空航天大学、爱思康（中国）有限公司、中国睡眠研究会组成。 二、任务目的和意义 随着科学技术的发展和社会的进步，产品的安全和质量水平日益提高。在此基础上，人们对产品的人类工效学（人因工程学、人体工程学或人机工程学等）特性提出了更高的要求。人类工效学旨在按照人的生理和心理特性设计和改善产品与环境，以实现人、机（设备或产品）、环境三者的最佳匹配，为人们创造“安全、健康、舒适、高效”的工作生活条件。人类工效学原理在产品设计中的应用能有效提高产品的“宜人性”，从而改善人民工作和生活质量，增强产品的社会竞争力，从真正意义上体现了“以人为本”科学发展观的核心思想。 市场上，为了提高产品竞争力，吸引更多消费者，越来越多的企业宣传在其产品的设计过程中考虑了人类工效学原理。但到目前为止，国内还没有相应的标准可以依据。因此，有必要制定产品的人类工效学技术要求，为企业和消费者服务。 床垫是人们家居休息最常用的产品，其健康舒适性能对人们的睡眠质量、健康、舒适有着重要影响。如果床垫不符合人类工效学原理，会对人体的背部、脊椎、颈椎、肌肉等部位产生不良的影响或造成伤害。因此，有必要根据人类工效学原理，规定符合人体生理特点的床垫工效学技术要求，提高床垫类产品的健康和舒适性能。 同时，为提高中国市场上各类产品的人类工效学特性，也迫切需要建立和完善各类产品的人类工效学技术要求，以指导产品的人类工效学设计。首次提出该项技
1.目的 规范检验操作。 2.适用范围 检验操作。 3.责任者 化验员。 4.规程： 4.1检验 4.1.1 按化验品种的检验规程。准备好化验需要的仪器、试液、标准滴定液及其它必需品。如果有规定的化验周期，就应在规定期限内完成化验，无规定化验周期的，也应及时化验，确保生产的正常进行。 4.1.2 严格按检验规程进行操作，不得修改检验方法。如果检验方法有问题，应通知质管部经理分析原因，如修改则应按文件管理制度办理。 4.1.3在需较长时间使用仪器（如培养箱或干燥箱）时，可将“运行中”的状态标志挂在仪器上，待仪器使用完毕后，及时取下。精密仪器应填写仪器使用记录，并按相应的SOP检查并校验仪器。定期检定仪器，只有在其正常运行时才能使用仪器。如果仪器不正常，使用人应及时挂上相应的状态标志，直到问题解决为止。使用完仪器后，填写仪器使用记录，并由使用人做好仪器的清洁卫生，换上“清洁待用”的标志牌。 4.1.4除含量、浸出物及规定需做两份平行化验外，其它检测项目通常做一份即可。如果平行化验数据超出方法中规定的偏差要求（但在合格限内），应报告质管部经理。一般情况下需要再做一次化验（即无法判断误差原因时需做的再次化验）。 4.1.5 化验完毕后应及时清洗使用过的仪器，以备下一个化验员使用。所有的玻璃器具都应在使用后及时冲洗掉实验样品，以免样品干燥后难以清洗，然后将其清洗。对易挥发物品进行处理和化验时，应在通风橱内进行。应使用适当的方法处理挥发性和有毒物品。 4.1.6 样品化验结束后，化验员应填写检验记录并签字，记录应由QC负责人审核并签字。如果样品符合规定，就在记录单上填写“符合标准规定”，如不合格，另一化验员应重新检验，如确实不 合格，则填写“不符合标准规定”。如QC负责人要求重新取样进行化验，在化验新样品的同时应再复验一次原样品，如化验结果被证实是正确的，QC负责人应做出出报的决定，并打好检验报告书报给QA审核签发。如果第二次化验结果与第一次不符，应排除化验员的检验误差及其他可能产生的检验误差，对该物料做出处理意见。
弹簧床垫选择标准 一谈到床垫，许多人第一印象就是弹簧床垫，弹簧床垫现在已经步入了大家的生活，现在我们所用的床垫也基本是普通钢、钢锰钢、碳钢等材质的弹簧，那么弹簧床垫要如何选择呢？仅仅是软、弹性十足就够了吗？让中国床垫交易网的小编带你来认识下弹簧床垫吧！ 一般人对弹簧床垫常有错误的认知，以为“软”就是舒适，或者认为老年人就应该睡“硬一点”的床，其实这都是错误的认知观念。太软的床垫，睡起来虽然舒服但容易陷落，导致转身困难，进而发生醒后仍有倦意未消的感觉;而太硬的床垫则不能适当地承托身体各部位，徒以肩膀部的受力结果，演变成腰部与床垫分离的状况，反而对脊椎形成更严重的慢性伤害。中国床垫交易网的小编提醒您，选购床垫可以从以下六大原则入手： 第一，根据个人的睡眠习惯挑选。因为每个人对床垫的软硬弹性需求不同，故选购前应先了解平时个人的睡眠习惯，尤其是老年人更需特别注意其睡眠的习惯，太软的床垫易陷落，起身困难，对骨胳逐渐疏松的老年人来说，还是选择硬度较高的床垫为宜。 第二，以各种姿势试躺、翻转，感受床垫对脊椎的支持力及是否能让脊椎得到良好、均匀的支撑，不可光以手或臀部压触床垫，而是应试躺一下，感受其床垫的触感及软硬度。 第三，先了解床垫的主要结构是否符合人体工学，是否可提供人体适度的支撑，在躺卧其上时，能维持一种最自然安适的状态，没有丝毫压迫与勉强。 第四，选择值得信赖且拥有良好售后服务的知名品牌。消费者一定要有正确的选购观念及判断能力，选择信誉良好、售后服务完善及品质有保障的知名品牌，同时要记得索取原厂保证书或代理商、经销商的保证书，千万不要迷信有进口关税单即是原装进口床垫而受骗上当。 第五，考虑床垫的尺寸大小。选购床垫时，将个人身高再加上20厘米为最适当的尺寸，除预留放置枕头及手脚伸展的空间外，更可减少睡眠时的压迫感。 第六，测试床垫的弹性硬度。由于人体脊椎并非呈一直线，而是浅S型，因此需要适当的硬度支撑，一张富有健康弹簧系统的床，才能获得舒适的睡眠，故太软或太硬的床垫都不适宜，特别是正值发育阶段的儿童，床垫品质的好坏，会直接影响小孩脊椎发展。
重庆卡顿尔食品有限公司 产品质量检验操作规程 部门：品控部 编制：范昌勇 文件编号：KDRQC018 日期：2015年1月12日 一、菌落总数检测操作规程 检测国标：GB 4789.2-2010食品安全国家标准食品微生物学检验菌落总数测定 样品：卡顿尔蛋糕、卡曲、西点类产品 产品国标：GB/T 20977-2007糕点通则；GB/T 20980-2007饼干 产品卫生标准：GB 7099-2003糕点、面包卫生标准； GB 7100-2003饼干卫生标准 菌落总数指标：糕点：热加工≤1500cfu/g，冷加工≤10000cfu/g
饼干：≤750cfu/g 试剂：生理盐水（约8.5%）（磷酸盐缓冲溶液）；营养琼脂培养基（或平板计数琼脂培养基）；75%消毒酒精 设备：电子称（0.01g）、电子万用炉、灭菌锅、恒温水浴锅、超净工作台、电热恒温培养箱 器具：250ml三角瓶、玻璃棒、烧杯（500ml）、试管（15*150或者18*180）、试管架、培养皿、镊子、钥匙、刻度吸量管（1ml、10ml）、移液器（100-1000ul）、酒精灯 操作步骤： 1.药品配制 营养琼脂培养基（配比：32g+1000ml蒸馏水）；生理盐水（8.5gNaCl+1000蒸馏水）（或磷酸盐缓冲溶液）；75%消毒酒精（500ml95%纯酒精+133ml蒸馏水）。 2.灭菌消毒准备 ⑴往灭菌锅外层锅内加适量的水（水位刚好没过加热管，最好用硬度较低的水，避免结垢而缩短加热管的寿命）。 ⑵培养皿成套同向整齐排列叠放，用干燥的牛皮纸（或者报纸）包裹卷紧，放入灭菌锅内套中。 ⑶将准备好的试管、培养基、刻度吸量管、移液器枪头、生理盐水放入锅内，注意不要放置过于密集紧凑，以免影响蒸汽循环造成灭菌不彻底。 ⑷盖好锅盖并对称地扭紧螺旋。 ⑸加热使锅内产生蒸汽，当压力表指针达到 33.78kPa时，打开排气阀，将冷空气排出，此时压力表指针下降，当指针下降至零时，即将排气阀关好。注意冷空气必须充分排除，否则锅内温度达不到规定温度，影响灭菌效果。 ⑹继续加热，锅内蒸汽增加，压力表指针又上升，当锅内压力增加到所需压力时，将火力减小（自动控制则无需手动操作，老式灭菌锅需手动切断电源来调节），使蒸汽压力升至103.4kPa，温度达121.3°C，维持15~20分钟，然后将灭菌器断电或断火，让其自然冷后再慢慢打开排气阀以排除余气，然后才能开盖取物。 ⑺无菌操作间和超净工作台紫外灯开启，关闭通道门，灭菌30-60分钟。 ⑻更衣进入无菌间，操作前用75%消毒酒精对手部、样品盒表面、操作台、试管架等进行喷洒消毒。 3.样品处理 卡顿尔产品（含半成品）均为固体和半固体样品，样品处理方法如下： 称取25 g 样品置盛有225mL磷酸盐缓冲液或生理盐水的无菌均质杯内，8000 r/min～10000 r/min 均质1 min～2 min，或放入盛有225 mL稀释液的无菌均质袋中，用拍击式均质器拍打1 min～2 min，制成1:10的样品匀液。 1:100样品液稀释方法：用1 mL无菌吸管或微量移液器吸取1:10样品匀液1 mL，沿管壁缓慢注于盛有9mL稀释液的无菌试管中（注意吸管或吸头尖端不要触及稀释液面），振摇试管或换用1支无菌吸管反复吹打使其混合均匀，制成1:100的样品匀液。按此操作程序，制备 10 倍系列稀释样品匀液。每递增稀释一次，换用1次1 mL无菌吸管或吸头。 4.接种培养
弹簧软床垫生产新建项目 可行性研究报告 （此文档为Word格式、下载后您可任意修改编辑！）
第一章总论 第一节项目概述 1.项目名称 **工贸有限公司一期年产20万张弹簧软床垫项目 2.项目承办单位 **工贸有限公司 3.项目承办单位情况 （1）公司基本情况 **工贸有限公司是一家专业生产弹簧软床垫的民营企业，成立于2009年，其生产的**弹簧软床垫始创于1995年。经过 17年的艰苦创新，**公司已成为**及其周边地区颇具影响的床垫生产企业。2010年生产弹簧软床垫达5万张，年销床垫4.9万张，居**床垫企业产销量的前10名之列。**弹簧软床垫2009-2010年连续两年被**自治区产品质量监督检验所评为各项技术指标符合QB1952.2-2004优等品的技术要求。 从2009年起，**工贸有限公司构建了从**各城区，深入到县、再渗透到乡镇的立体销售网络和服务网络，并在**城区及县市实现布点销售，使公司牢固的占领了**的部分床垫市场。**弹簧软床垫已成功进入**地区多家宾馆酒店。**床垫的质量和服务受到消费者的大加称赞，已树立了良好的企业形象。 （2）公司主要财务指标 公司2008-2010年主要财务指标见表1-1、1-2。 表1-1 2007-2009年**工贸有限公司效益指标
表1-2 2007-2009年**工贸有限公司营运效率指标 （3）公司未来战略 立足**及周边市场，增加市场份额；扩大生产规模，生产中高端弹簧软床垫，尤其生产伊斯兰风格的床垫；争取产品进入中东穆斯林居民消费市场。 4.项目主管单位 **自治区工业和信息化委员会 5.项目可行性研究报告编制单位 **工业设计院 6. 可行性研究报告编制依据 （1）国家发改委《轻工业建设项目可行性研究报告编制内容深度规定》。 （2）国家发改委、建设部《建设项目经济评价方法与参数》（第三版）。 （3）国家、地方经济和社会发展规划及行业部门的发展规划。 （4）项目承办单位提供的有关基础数据、资料。 7. 可行性研究报告的研究范围 （1）对企业的基本特点和发展规划进行说明和总体研究； （2）对产品的国内市场情况进行分析，并确定项目生产规模； （3）对产品方案和产品技术进行论证，确定产品水平； （4）对国内外同类产品生产工艺技术和设备进行分析研究，拟定先
床垫检测标准和检测项目 目前市场上床垫种类繁多，不同材质和厚度的床垫能够给人带来不同的睡眠感受。但是近年来床垫抽检不合格率依然居高不下，甲醛含量超标频发。床垫与人体接触时间较长，不合格产品带给人类的危害不容小觑。床垫生产厂家进行床垫检测获取检测报告，可以避免不合格产品流入市场，同时提高消费者对于产品质量的信任度。 床垫检测范围： 乳胶床垫，睡眠床垫，特殊材质床垫，各种材质床垫，儿童床垫。 床垫检测项目： 甲醛检测，质量检测，螨虫检测，成分分析，压力测试，有害物质检测，物理性能检测，耐性检测等 床垫检测标准： AS 2266-2002床垫及坐垫用含碳钢弹簧 AS 2281-1993座位减震和床垫用可变形发泡聚亚安酯 AS/NZS 3200.2.35-1999医疗电气设备第2.35部分:特殊安全要求医疗保温用毯子、衬垫和床垫(IEC 60601-2-35:1996) ASTM D7016/D7016M-2014评定暴露于明火后床垫用包边部件的试验方法 ASTM E1474-2014用小型氧耗量热计测定软垫家具和床垫组件或合成物热释放率的试验方法 ASTM E1590-2012床垫着火测试的试验方法 ASTM F1085-2010船舱卧铺床垫及弹簧床垫规格 ASTM F1550-2010通过小型耗氧热量计测定教养院用床垫或家具的组件或合成物遭故意破坏后其火灾试验响应特性的试验方法 ASTM F1566-2009评定内弹簧、箱形弹簧、床垫和床垫套的试验方法 BS 3173-1996床垫用弹簧组合件规范 床垫检测技术咨询流程： 1、项目申请——向世通检测递交申请。 2、资料准备——根据检测要求，企业准备好相关的认证文件。 3、产品测试——企业将待测样品寄到实验室进行测试。 4、编制报告——认证工程师根据合格的检测数据，编写报告。 5、递交审核——工程师将完整的报告进行审核。
源通和公司作业指导书产品检验规范文件编号文件版本制定日期 2014-11-12 生效日期 ※※封面※※ 产 品 检 验 规 范 制定:审核:批准: 文件分发明细 副本:□总经理□管理者代表□ 财务部□仓库□市场部□采购部□研发部□工程部□生产部□品管部□行政人事部□计划物控部正本:文控中心副本编号: 制修订记录 文件版本修订日期制修订页次制修订摘要 A.0 1-8 第一版 页版本目录 页 次
1 2 3 4 5 6 7 8 版本 A.0 A.0 A.0A.0A.0A.0A.0A.0 1. 目的: 建立一套本公司通用之成品检验标准、以适合品管部在执行标准时有章可依;完善公司质量作业标准,规范产品检验方式,确保产品质量满足客户质量要求。 2. 范围: 公司所有充电器产品均适合本标准。 3. 权责: 品管部:负责公司产品外观、电性等各类检验工作。 4. 定义: 4.1 致命不合格(CR :可能影响产品的安全使用或导致产品主要性能失效的不合格; 4.2 严重不合格(MA :可能影响产品性能失效或降低性能或影响产品形象的不合格; 4.3 轻微不合格(MI :任何不符合规定要求又不严重影响产品外观或性能的不合格; 4.4 自检:由 QA 根据现有设备自行检验; 4.5 外检:由产线测试或第三方检测机构进行测试; 4.6 实验室:由公司实验室做可靠性测试; 5.支持文件: 采用 GB2828.1-2012(Ⅲ级正常检验单次抽样计划进行随机抽样 , 依下表选定其 AQL 值, 列表如下: 5.1《成品检验作业指导书》 QWPG-003 5.2《抽样计划作业指导书》 QWPG-004
国家质量监督检验检疫总局 国质检执[2004]203号 关于印发《弹簧软床垫生产加工企业监管规定》的通知 各省、自治区、直辖市质量技术监督局： 为有效规范弹簧软床垫生产加工企业的生产加工行为，切实维护广大消费者的合法权益，总局制定了《弹簧软床垫生产加工企业监管规定》，现印发你们，请结合当地实际，认真组织实施。实施中遇到的问题，及时报告总局执法督查司。 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 二○○四年五月九日 弹簧软床垫生产加工企业监管规定 第一条为加强对弹簧软床垫生产、加工企业的监督管理，规范企业的生产加工和销售行为，提高产品质量，保护消费者的合法权益和安全健康，依据国家有关法律法规制定本规定。 第二条本规定的弹簧软床垫是指以弹簧及软质衬垫物为内芯材料，表面罩有织物面料或软席等材料制成的卧具。 其他床垫和以弹簧及软质衬垫物为内芯材料、表面罩有织物面料或软席等材料制成的坐具、靠具的监管参照不规定。 本规定中的软质衬垫物主要包括：垫毡、纤维、纤维絮片、海绵、泡沫塑料等。 本规定所称垫毡主要是指以纤维、纤维制品、纤维性工业下脚料或用其中加工的再生纤维状物质经过加胶（或叫黏合剂、胶粘剂）、加温、加压等工艺加工而成的毡状物。 本规定所称纤维主要包括棉花、棕、麻、毛、绒、化纤等。 第三条弹簧软床垫的生产加工除应符合本规定的相应要求外，还应符合GB18383-2001《絮用纤维制品通用技术要求》中第4.5条卫生要求（未经高温成型的还应符合该标准中4.1.2的要求）、GB17927-99《软体家具弹簧软床垫和沙发抗引燃特性的评定》、GB18401-2001《纺织品甲醛含量的限定》及所采用的QB/T1952.2-99《弹簧软床垫》或其他推荐性标准和企业标准的要求。国家对原料等有相应规定的，还应当遵守其规定。
家具行业执行标准 标准编号标准名称发布单位生效日期状态DB37/T 1726-2010 家具售后服务规范山东省质量技术监督局2011-02-01 现行DB44/T 1055-2012 家具五金自弹型和液压缓冲型杯状暗铰链广东省质量技术监督局2012-11-15 现行DB44/T 1082-2012 家具材料分类广东省质量技术监督局2013-02-28 现行DB44/T 1174-2013 橡木家具通用技术条件广东省质量技术监督局2013-11-24 现行DB44/T 1214-2013 板式家具售后安装服务要求广东省质量技术监督局2014-03-06 现行DB44/T 1223-2013 核桃木家具通用技术条件广东省质量技术监督局2014-03-06 现行DB44/T 823-2010 藤家具广东省质量技术监督局2011-03-01 现行DB44/T 824-2010 办公家具木制多媒体会议台广东省质量技术监督局2011-03-01 现行DB44/T 941-2011 家具配件万向脚轮广东省质量技术监督局2012-03-01 现行DB51/ 348-2011 软家具床垫安全技术条件四川省质量技术监督局2011-06-01 现行DB54/T 0031-2009 藏式家具通用技术规范西藏自治区质量技术监. 2009-08-14 现行DBl2/T 384-2008 家具产品标识标注规天津市质量技术监督2009-01-01 现行FZ/T 62011.3-2008 布艺类产品第3部分:家具用纺织品国家发展和改革委员会2008-10-01 现行GB/T 10357.1-2013 家具力学性能试验第1部分：桌类强度和耐久性国家质量监督检验检疫. 2014-05-01 现行
1目的P URPOSE 规范888物料、产品的沙门氏菌检验操作，确保检验结果的可靠性。 2范围SCOPE 适用于888物料、产品的沙门氏菌检验工作。 3责任RESPONSIBILITY 微生物检验员严格执行本规程，品质部负责人监督执行。 4程序PROCEDURE 定义和原理 沙门氏菌广泛存在于动物的肠道和内脏，以及被粪便污染的水和土壤中，是细菌性食物中毒的主要病因。本方法利用沙门氏菌呈辛酸酯酶阳性，而氧化酶和脂肪酶均呈阴性的特性，对物料、产品进行沙门氏菌检验。 材料和设备 紫外灯：波长366nm，功率不小于6W。 放大镜：3至4倍。 毛细滴管。 LX-B35L压力蒸汽灭菌锅。 无菌的培养皿。 无菌的接种环。 培养基和试剂 SCDLP液体培养基：按《化妆品卫生规范》（2007版）或使用商品培养基干粉配制。 四硫磺酸钠煌绿（TTB）增菌液：按—2010附录配制或使用商品试剂。 SS琼脂培养基（含1%蔗糖）：牛肉浸膏(或牛肉粉)，蛋白胨，乳糖，蔗糖，胆盐，柠檬酸钠，硫代硫酸钠，柠檬酸铁，煌绿，中性红，琼脂，蒸馏水1000mL。 HE琼脂培养基：按—2010附录或使用商品培养基干粉配制。 玉米油维多利亚蓝琼脂培养基：灭菌后的基础培养基冷却至50℃左右，边摇边加入玉米油乳化液。倾注平皿，制成平板。基础培养基及玉米油乳化液配方如下： a）基础培养基：蛋白胨5g，酵母浸粉3g，氯化钠5g，琼脂13g，水900mL，。将 各成分加入水中，加热溶解。调节，116℃15min高压灭菌。 b）玉米油乳化液：玉米油100mL，%维多利亚蓝水溶液100mL，%琼脂溶液80mL， 吐温801mL。玉米油加维多利亚蓝水溶液混合，边振动边在沸水中加热溶化。然后， 放入分液漏斗中，弃去蓝色水部分，再将着色的脂肪用水洗1-2次。将着色脂肪20mL 加入810mL琼脂溶液中，再加1mL吐温80，116℃15min高压灭菌。冷却后用超声 波乳化。
产品质量监督抽查实施规范 CCGF 215.2—2010 ---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- 弹簧软床垫 2011—02—10发布 2011—03—01实施 国家质量监督检验检疫总局 弹簧软床垫产品质量监督抽查实施规范
1 范围 本规范适用于弹簧软床垫产品质量国家监督抽查，针对特殊情况的专项国家监督抽查、县级以上地方质量技术监督部门组织的地方监督抽查可参照执行。本规范内容包括产品分类、术语和定义、企业规模划分、检验依据、抽样、检验要求、判定原则、异议处理复检及附则。 注：针对特殊情况的专项国家监督抽查是指应急工作需要而进行的或者由于某种特殊情况（或原因）仅需要对部分项目进行抽样检验的专项监督抽查。 2 产品分类 产品分类及代码见表1 。 表1 产品分类及代码 3 术语和定义 下列术语和定义适用于本规范。 弹簧软床垫：以弹簧及软质衬垫物为内芯材料，表面罩有织物面料或软席等其他材料制成的卧具。 4企业规模划分 根据弹簧软床垫产品行业的实际情况，生产企业规模以弹簧软床垫产品年销售额为标准划分为大、中、小型企业。见表2。 表2 企业规模划分 5检验依据 下列引用的文件，其最新版本或修改单均适用于本规范。 QB1952.2-2004《软体家具弹簧软床垫》 经备案现行有效的企业标准及产品明示质量要求 相关的法律法规、部门规章和规范 6抽样 6.1抽样型号或规格 原则上每个企业抽取一种型号规格的产品，所抽样品应为同一生产批次的产品。 6.2抽样方法、基数及数量 抽样方法：在成品仓库内随机抽取一年内生产的有产品质量检验合格证明或者以其他形式表明合格的产品。 抽样基数：原则上是企业该型号规格同批次产品的的实际总数，且应至少2件。
医疗器械产品无菌检验操作规程 1目的 通过无菌检验，确保灭菌后产品能够达到无菌的要求。 2适用范围 适用于灭菌后医疗器械产品（列举）的无菌检验。 3检验依据 本厂产品注册标准（编号） EN1174-1996 医疗器械灭菌产品中微生物数量的评估 《中国药典》（2005 年版） 医用输液、输血、注射器具检验方法第二部分：生物试验方法 GB15980-1995 一次性使用医疗用品卫生标准 4仪器、设备 百级层流超净工作台、电热干燥箱、电热恒温培养箱、霉菌培养箱、压力蒸汽灭菌器、集菌仪（器）、电子 天平、 PH计、冰箱、恒温水浴锅、酒精灯、三角烧瓶，接种环、无菌棉签、镊子，试管架，大试管若干等。 5无菌检验室的环境要求 无菌检验应在环境洁净度10000 级下的局部百级的单向流空气区域内进行。 缓冲区与外界环境、无菌检验室与缓冲区之间空气应保持正压，阳性对照室与缓冲区之间空气应保持负压。 无菌检验室与室外大气之间静压差应大于10Pa。无菌检验室的室温应保持18～26℃，相对湿度：45～ 65%。 无菌检验室的单向流空气区、工作台面及环境应定期按《医药工业洁净室（区）悬浮粒子、浮游菌和沉降 菌的测试方法》的现行国家标准进行悬浮粒子、浮游菌和沉降菌的监测。每年至少检测一次。 无菌检验过程中应同时检查超净工作台单向流空气中的菌落数：每次操作时在层流空气所及台面的左中右 置 3 个营养琼脂平板，暴露30min ，于 30～35℃培养 48 小时，菌落数平均应不超过1CFU/平板。 6无菌检验前的准备 器具灭菌、消毒 6.1.1灭菌：试验过程中与供试品接触的所有器具必须采用可靠方法灭菌。可经电热干燥箱160℃以上干烤2 小时，或置压力蒸汽灭菌器内121℃蒸汽灭菌30 分钟后使用（根据灭菌效果验证决定灭菌参数）。所有的灭菌物品不应超过 2 周即用毕，否则应重新灭菌。 6.1.2消毒：凡检验中使用的器材无法灭菌处理的，使用前必须经消毒处理。如无菌检验室的试管架、电子天平、工作台面、工作人员的手、橡胶吸头等。可采用消毒剂浸泡或擦拭。消毒剂应每月更换，以防止产生耐药 菌株。 6.1.3标识：器具的灭菌、消毒后必须做好标识，标明灭菌、消毒时间和使用有效期。 人员、物料进入无菌检验室 6.2.1 开启紫外线灯或臭氧发生器进行空间灭菌处理，消毒时间不得少于30min。 6.2.2 物料进入无菌检验室流程 6.2.2.1 脱包：进入无菌检验室的物品若有双重包装的，需将外包装在传递窗 / 缓冲间拆除后，传入试验室。 6.2.2.2 消毒：进入无菌操作室的所有培养基、供试品等的外表都应采用适用的方法进行消毒处理，以避免将外包装污染的微生物带入无菌检验室。 6.2.2.3传递：查看所有进入无菌检验室的器具上的灭菌、消毒标识，是否在有效期内。符合要求的经传递窗传入无菌检验室。