内脏系统药理学（一）单选题
1．可加速毒物排泄的药物是（）
A．噻嗪类B．呋塞米C．氨苯喋啶D．乙酰唑胺E．甘露醇2．伴有糖尿病的水肿患者，不宜选用下列哪种药物（）
A．氢氯噻嗪B．呋塞米C．螺内酯D．乙酰唑胺E．山梨醇
3．下列哪种药物易引起高尿酸血症（）
A．螺内酯B．氨苯喋啶C．阿米洛利D．氢氯噻嗪E．甘露醇
4．易引起听力减退或暂时耳聋的利尿药是（）
A．呋塞米B．氢氯噻嗪C．氨苯喋啶D．螺内酯E．乙酰唑胺
5．下列哪种药物与呋塞米合用可增强耳毒性（）
A．四环素B．红霉素C．链霉素D．青霉素E．氯霉素
6．可用于治疗急性肺水肿的药物是（）
A．呋塞米B．氢氯噻嗪C．氨苯喋啶D．螺内酯E．乙酰唑胺
7．可引起高血钾的药物是（）
A．呋塞米B．氢氯噻嗪C．吲哒帕胺D．阿米洛利E．乙酰唑胺8．能降低眼内压用于治疗青光眼的利尿药是（）
A．呋塞米B．氢氯噻嗪C．螺内酯D．氨苯喋啶E．乙酰唑胺
9．具有拮抗醛固酮而引起利尿作用的药物是（）
A．呋塞米B．氢氯噻嗪C．螺内酯D．氨苯喋啶E．乙酰唑胺
10．作用于髓袢升支粗段皮质部的利尿药是（）
A．呋塞米B．氢氯噻嗪C．螺内酯D．氨苯喋啶E．乙酰唑胺
11．对切除肾上腺的动物无利尿作用的药物是（）
A．呋塞米B．氢氯噻嗪C．氨苯喋啶D．螺内酯E．乙酰唑胺F．阿米洛利
12．可用于治疗尿崩症的利尿药是（）
A．呋塞米B．氢氯噻嗪C．螺内酯D．氨苯喋啶E．乙酰唑胺
13．呋塞米没有下列哪一种不良反应（）
A．水和电解质紊乱B．耳毒性C．胃肠道反应D．高尿酸血症E．减少K+外排
14．噻嗪类利尿药的利尿作用机制是（）
A．增加肾小球滤过B．抑制近曲小管碳酸酐酶，减少H+-Na+交换
C．抑制髓袢升支粗段髓质部Na+/K+/2CI-共转运子
D．抑制远曲小管近端Na+/Cl-共转运子
E．抑制远曲小管K+-Na+交换
15．噻嗪类利尿药没有下列哪一项作用（）
A．轻度抑制碳酸酐酶B．降低肾小球滤过率C．降低血压D．升高血糖E．提高血浆尿酸浓度
16．下列哪一组用药是不合理的（）
A．氢氯噻嗪+螺内酯B．呋塞米+氯化钾C．氢氯噻嗪+氯化钾D．呋塞米+氢氯噻嗪E．呋塞米+氨苯喋啶
17．下列哪项属广谱调血脂药？
A．考来烯胺B．硫酸软骨素C．二十二碳六烯酸D．普伐他汀E．烟酸
18．可引起肌酸磷酸激酶升高和肌肉触痛的药物是
A．苯氧酸类B．多不饱和脂肪酸类C．胆汁酸结合树脂D．HMG-CoA还原酶抑制剂E．抗氧化剂
19．下列哪种药物必须经肝脏转化后才具活性？
A.环丙贝特B．非诺贝特C．氟伐他汀D．普伐他汀E．洛伐他汀
20．降低血浆胆固醇作用最明显的药物是
A．HMG-CoA还原酶抑制剂B．苯氧酸类C．抗氧化剂D．胆汁酸结合树脂E．烟酸21．调血脂药不包括
A．非诺贝特B．普罗布考C．普伐他汀D．考来替泊E．烟酸
22．下列哪种药物对高胆固醇血症患者可防治急性心肌梗死？
A．普罗布考B．考来烯胺C．烟酸D．吉非贝齐E．洛伐他汀
23．高甘油三酯血症病人应用后可使LDL-C升高的是
A．苯扎贝特B．氯贝特C．吉非贝齐D．环丙贝特E．非诺贝特
24．关于他汀类药物的叙述错误的是
A．是目前最强的降血浆胆固醇的药物
B．糖尿病性、肾性高脂血症的首选药
C．原发性高胆固醇血症的首选药
D．杂合子家族性高胆固醇血症首选药
E．可降低纯合子家族性高胆固醇血症的LDL-C
25．苯氧酸类药物对下列哪型高脂血症效果最好？
A．家族性Ⅲ型B．Ⅱb型C．Ⅱ型D．Ⅳ型E．Ⅴ型
26．下列哪种药物可增加脂蛋白脂酶活性？
A．烟酸B．洛伐他汀C．多烯康D．考来烯胺E．非诺贝特
27．具有抗氧化作用的抗动脉粥样硬化药物是
A．辛伐他汀B．环丙贝特C．普罗布考D．考来烯胺E．烟酸
28．能促进极低密度脂蛋白分解的药物是
A．消胆胺B．烟酸C．亚油酸D．吉非贝齐E．低分子肝素
29．苯氧酸类降VLDL的机制是
A．增加脂蛋白脂酶活性B．抑制脂肪分解C．抑制肝脏TG酯化D．使肝脏合成apoB增加E．减少apoA的基因表达
30．既降低LDL也降低HDL的是
A．普罗布考B．烟酸C．洛伐他汀D．考来替泊E．非诺贝特
31．影响胆固醇吸收的药物是
A．普罗布考B．考来烯胺C．洛伐他汀D．烟酸E．苯扎贝特
32．下列哪一项属于保护动脉内皮药？
A．HMG-CoA还原酶抑制剂B．普罗布考C．苯氧酸类D．硫酸多糖E．胆汁酸结合树脂33．能明显提高HDL的药物是
A．考来替泊B．吉非贝齐C．洛伐他汀D．普罗布考E．月见草油
34．EPA属于哪类抗动脉粥样硬化药？
A．多烯脂肪酸类B．苯氧酸类C．他汀类D．烟酸类E．胆汁酸结合树脂
35．下列哪一项不是吉非贝齐的不良反应？
A．腹胀、腹泻、恶心B．脱发C．血象异常D．皮疹E．皮肤潮红
36．关于考来烯胺对血脂的影响，下列哪一项是正确的？
A.主要降低血浆TCB．明显升高血浆HDL
C．明显降低VLDL，轻度升高HDL
D．主要降低血浆LDL-C
E．明显降低TC、LDL-C，轻度升高HDL
37．洛伐他汀的作用机制是
A．抑制HMG-CoA还原酶活性
B．使肝脏LDL受体表达下降
C．激活7-α羟化酶
D．使肝脏合成apo100增加
E．增加脂蛋白脂酶活性
38．下列哪一类药物与他汀类合用，不会加重骨骼肌溶解症？
A．普罗布考B．环孢素C．苯氧酸类D．红霉素E．烟酸
39．羟甲基戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制剂不具有的不良反应是A．胃肠症状B．头痛C．转氨酶升高D．皮疹E．凝血障碍
40．普罗布考的禁忌证有
A．低血糖B．高血压C．胆石症D．心肌损伤E．甲亢
41．能明显提高HDL的抗动脉粥样硬化药物是
A．考来烯胺B．氯贝丁酯C．烟酸D．不饱和脂肪酸E．硫酸软骨素42．下列哪种药物属于n-3多不饱和脂肪酸(n-3PUFAs)？
A．α-亚麻油酸B．亚油酸C．γ-亚麻油酸D．硫酸类肝素E．月见草油43．下列哪一项不是烟酸的适应证？
A．Ⅰ型高脂血症B．Ⅱ型高脂血症C．Ⅲ型高脂血症D．Ⅳ型高脂血症E．Ⅴ型高脂血症
44．下列哪种药物可使肝HMG-CoA还原酶活性升高?
A．考来替泊B．洛伐他汀C．烟酸D．硫酸软骨素E．吉非贝齐45．有关烟酸的药理作用不正确的叙述是
A．可升高HDL-CB．可降低LDL-CC．与考来烯胺合用有拮抗作用D．能抑制血小板聚集E．降VLDL作用与原VLDL水平有关
46．下列哪一项有抗动脉粥样硬化作用? A．LDLB．HDLC．IDLD．ApoBE．VLDL
47．有关肝素的药理作用机制，下列说法正确的是
A.直接灭活凝血因子Ⅱa、Ⅶa、Ⅸa、Ⅹa
B.直接与凝血酶结合，抑制其活性
C.抑制凝血因子的生物合成
D.拮抗VitK
E.增强抗凝血酶Ⅲ的活性
48.下列有关水蛭素的叙述，正确的是
A口服易吸收B灭活凝血因子Ⅱa、Ⅶa、Ⅸa、Ⅹa
C主要经肝脏代谢失活D抑制凝血酶活性E过量可用VitK对抗
49.华法林可用于
A.氨甲苯酸过量所致血栓
B.心脏换瓣术后
C.输血时防止血液凝固
D.急性脑血栓的抢救
E.DIC早期
50.下列哪一项不是VitK的适应证
A阻塞性黄疸所致出血B胆瘘所致出血C长期使用广谱抗生素D新生儿出血E水蛭素应用过量
51.有关维生素K的叙述，错误的是
A.天然维生素K为脂溶性
B.参与凝血因子的合成
C.对于应用链激酶所致出血有特效
D.维生素K1注射过快可出现呼吸困难
E.较大剂量维生素K3可出现新生儿溶血
52.有关尿激酶的叙述，正确的是
A．与纤溶酶原结合成复合物，激活游离纤溶酶原转变成纤溶酶B．对于脑栓塞的治疗效果较链激酶差
C．易引起过敏反应
D．对血栓部位具有选择性
E．严重不良反应为出血
53.用药前3个月内可引起骨髓抑制的血小板药为
A．阿司匹林B．丙基硫氧嘧啶C．噻氯匹啶D．双嘧达莫E．阿昔单抗54.阿司匹林的抗血小板作用机制为
A．抑制血小板中TXA2的合成
B．抑制内皮细胞中TXA2的合成
C．促进血小板中PGI2的合成
D．促进内皮细胞中PGI2的合成
E．激活环氧酶
55.下列有关抗血小板药的叙述，正确的是
A．阿司匹林的剂量越小，抗血小板作用越强
B．噻氯匹啶可与纤维蛋白原竞争血小板膜糖蛋白受体，发挥抗血小板作用C．噻氯匹啶的主要不良反应为诱发消化性溃疡及消化性道出血
D．可用于预防急性心肌再梗死
E．应用阿司匹林的前三个月经常查血象
56.有关纤维蛋白溶解药，下列叙述错误的是
A．最严重不良反应均为出血
B．组织型纤溶酶原激活物对血栓具有选择性
C．尿激酶无抗原性
D．尿激酶的出血发生率小于链激酶
E．对形成已久的血栓难以发挥作用
57.阿昔单抗的作用机制为
A．阻断血小板膜糖蛋白受体
B．抑制血栓素A2(TXA2)合成酶，使TXA2合成减少
C．使血管内皮产生PGI2增多
D．抑制腺苷的摄取，激活腺苷酸环化酶使cAMP浓度增高
E．抑制磷酸二酯酶
58.有关铁的吸收，下列说法正确的是
A．口服铁剂主要在空肠和回肠上段吸收
B．富含VitC的食物可阻碍铁的吸收
C．鞣酸含量高的食物可促进铁的吸收
D．食物中的肌红蛋白铁最易吸收
E．饭后铁的吸收比饭前好
59.治疗慢性失血(如内痔出血)所致的贫血应选用
A．枸橼酸铁胺B．硫酸亚铁C．叶酸D．甲酰四氢叶酸钙E．维生素B12 60.尿激酶过量引起的出血宜选用
A．维生素K
B．垂体后叶素
C．鱼精蛋白
D．PAMBA
E．维生素B12
61.下列有关叶酸的说法，错误的是
A.主要在十二指肠和空肠上段吸收
B.吸收需要内因子的协助
C.参与嘌呤的从头合成
D.促进氨基酸之间的转换
E.妊娠妇女需要量增加
62.对于应用甲氨蝶呤引起的巨幼红细胞性贫血，治疗时最好选用
A.维生素B12
B.叶酸
C.叶酸+维生素B12
D.甲酰四氢叶酸钙
E.红细胞生成素
63.巨幼红细胞性贫血病人合并神经症状时必须应用
A.维生素B12
B.叶酸
C.甲酰四氢叶酸钙
D.红细胞生成素
E.硫酸亚铁
64.下列有关右旋糖酐的叙述，错误的是
A.可抑制红细胞聚集
B.具有渗透性利尿作用
C.可改善微循环
D.可降低毛细血管通透性
E.抑制血小板聚集
65.外伤失血病人造成低血容量性休克合并少尿时应首先选用
A.低分子右旋糖酐
B.中分子右旋糖酐
C.高分子右旋糖酐
D.呋塞米
E.氢氯噻嗪
66.红细胞生成素的最佳适应证为
A.慢性肾病所致贫血
B.化疗药物所致贫血
C.严重缺铁性贫血
D.严重再生障碍性贫血
E.恶性贫血
67.有关维生素B12的叙述，正确的是
A.对叶酸的作用无影响
B.长期应用广谱抗生素可导致其缺乏
C.萎缩性胃炎患者引起恶性贫血时应口服维生素B12
D.缺乏时，可影响正常神经髓鞘脂质合成
E.体内具有辅酶活性的形式为氰钴胺和羟钴胺
68.有关红细胞生成素的叙述，错误的是
A.主要由肾脏近曲小管管周间质细胞合成
B.与红系干细胞受体结合而发挥作用
C.刺激红系干细胞增生和成熟
D.促使网织红细胞从骨髓释出
E.贫血时，红细胞生成素合成减少
69.阿尼普酶(茴酰化纤溶酶原链激酶活剂复合物)的主要特点是
A.无抗原性
B.血浆半衰期长，可采用单次静脉注射
C.出血发生率小
D.茴酰基团可加强其溶栓作用
E.对血栓部位选择性高
70.下列有关噻氯匹啶的说法正确的是
A.干扰血小板膜糖蛋白GPⅡb/Ⅲa受体与纤维蛋白原结合，抑制血小板激活
B.与血小板膜糖蛋白GPⅡb/Ⅲa受体结合，阻断受体与纤维蛋白原的结合
C.骨髓抑制常发生在用药3个月之后
D.主要不良反应为诱发消化性溃疡
E.口服后2小时即可发挥作用
71.肝素不具有以下何种作用
A.降脂作用
B.抗炎作用
C.抗血管内膜增生作用
D.抗凝作用
E.溶栓作用
72.防治静脉血栓的口服药物是
A.尿激酶
B.链激酶
C.华法林
D.低分子肝素
E.草酸钾
73.对于新生儿出血，宜选用
A.维生素C
B.维生素B12
C.维生素D
D.维生素K
E.维生素A
74.应用铁剂治疗缺铁性贫血时，下列说法错误的是
A.口服1周，血中网织红细胞即可上升
B.2-4周后，血红蛋白明显增加
C.血红蛋白达正常值约需1-3个月
D.血红蛋白正常后，应继续服用2-3个月
E.肌肉注射吸收率高于口服吸收率
75.肝素过量引起的自发性出血应用下列何种药物？
A.垂体后叶素
B.鱼精蛋白
C.氨甲苯酸
D.氯化钙
E.维生素K
76.苯妥英钠与双香豆素合用，后者作用
A.增强
B.减弱
C.起效快
D.作用时间长
E.吸收增加
77.华法林与下列何药合用应加大剂量？
A.阿司匹林
B.四环素
C.苯巴比妥
D.吲哚美辛
E.双嘧达莫
78.长期口服广谱抗生素所致出血宜选用
A.氨甲苯酸
B.垂体后叶素
C.维生素K
D.阿昔单抗
E.红细胞生成素
79.下列哪种疾病不是抗凝剂的禁忌证？
A.消化性溃疡
B.活动性出血
C.严重高血压
D.冠脉急性闭塞
E.有近期手术史者
80.叶酸在体内的活性形式为
A.四氢叶酸
B.二氢叶酸
C.叶酸
D.5-甲基四氢叶酸
E.5，10-甲烯四氢叶酸
81.恶性贫血的主要原因是
A.营养不良
B.骨髓红细胞生成障碍
C.叶酸利用障碍
D.食物中缺乏维生素B12
E.内因子缺乏
82.氨甲环酸的作用机制为
A.激活纤溶酶原
B.抗血小板聚集
C.竞争性对抗纤溶酶原激活因子
D.灭活凝血酶
E.激活凝血酶
83.同型半胱氨酸转变为甲硫氨酸需下列哪种维生素B12的同类物参与？
A.羟钴胺
B.甲基B12
C.氰钴胺
D.5’-脱氧腺苷钴胺
E.维生素B12-内因子复合物
84.抗血小板聚集作用持续时间最短的药物是
A.阿司匹林
B.双嘧达莫
C.前列环素
D.噻氯匹啶
E.阿昔单抗
85.应用华法林时，为掌握好剂量，应测
A.凝血酶原时间
B.部分凝血活素时间
C.出血时间
D.凝血时间
E.止血时间
86.下列哪种药物在体内的代谢产物仍有抗凝作用？
A.肝素
B.水蛭素
C.华法林
D.阿司匹林
E.醋硝香豆素
87.肝素体内抗凝最常用的给药途径为
A.口服
B.肌内注射
C.皮下注射
D.静脉注射
E.舌下含服
88.有关水蛭素的说法，错误的是
A.加强抗凝血酶Ⅲ的抗凝活性
B.抑制凝血酶的作用强
C.阻止纤维蛋白形成
D.抑制凝血酶诱导的血小板聚集
E.口服不吸收
89.有关阿司匹林在心血管病治疗中的作用，下列说法错误的是
A.可抑制血小板聚集
B.抑制血管损伤后内膜增生
C.抑制细胞因子的合成
D.调节血脂
E.阻止白细胞的贴壁
90．女，29岁，妊娠38周，因胎盘早剥，在局麻下剖腹取胎，术后10h，血压下降为70/40mmHg，诊断为弥漫性血管内凝血早期，对该病人应用下列何药治疗？
A．华法林
B．肝素
C．氨甲苯酸
D．维生素K
E．酚磺乙胺
91．治疗偏头痛可选用()
A．麦角胺
B．西替利嗪
C．前列地尔
D．舒马普坦
E．西沙必利
92.H3受体阻断药是()
A．PD156707
B．CGS27830
C．PD156252
D．GT2277
E．艾替班特
93．甾体抗炎药的抗炎机理与抑制下列哪种酶有关() A．TXA2合成酶
B．磷脂酶A2
C．环氧酶
D．脂氧酶
E．PGI2合成酶
94.下述物质中具有抑制血小板聚集作用的是() A．LTD4
B．TXA2
C．LTB4
D．PGI2
E．PAF
95．终止妊娠可选用()
A．米索前列醇
B．前列地尔
C．依前列醇
D．卡前列素
E．恩前列素
96．白三烯合成抑制药是()
A．右芬氟拉明
B．齐留通
C．西沙必利
D．赛庚啶
E．丁螺环酮
97.天然PAF受体拮抗剂是()
A．CV3988
B．UK74505
C．银杏苦内酯B
D．TCV309
E．MK287
98.真性胃酸缺乏的治疗选用()
A．阿司咪唑
B．雷尼替丁
C．氯苯那敏
D．磷酸组胺
E．培他司汀
99.下列哪一药物可用于治疗晕动病、放射病等引起的呕吐() A．法莫替丁
B．利尿钠肽
C．P物质
D．西咪替丁
E．苯海拉明
100．赛庚啶禁用于()
A．溃疡病
B．偏头痛
C．荨麻疹
D．青光眼
E．支气管哮喘
101.治疗支气管哮喘的激肽受体阻断药是()
A．昂丹司琼
B．抑肽酶
C．艾替班特
D．丁螺环酮
E．培他司汀
单选题答案
1．B2．A3．D4．A5．C6．A7．D8．E9．C10．B11．D12．B13．E14．D15．B16．D 17.E18.D19.E20.A21.B22.C23.C24.E25.A26.E27.C28.D29.A30.A31.B32.D33.B34.A35.E36.E37. A38.A39.E40.D41.C
42.A43.A44.A45.C46.B47.E48.D49.B50.E51.C52.E53.C54.A55.D
56.D57.A58.D59.B60.D61.B62.D63.A64.D65.B66.A67.D68.E69.B
70.A71.E72.C73.D74.E75.B76.B77.C78.C79.D80.D81.E82.C83.B
84.C85.A86.E87.D88.A89.D90.B91．A92.D93．B94.D95．D96．B97.C
98.D99.E100．D101.C
（二）多选题
1．能降低眼内压用于治疗青光眼的利尿和脱水药是（）
A．甘露醇B．C．螺内酯D．氨苯喋啶E．乙酰唑胺
2.可引起高血钾的药物是（）
A．呋塞米B．螺内酯C．吲哒帕胺D．阿米洛利E．卡托普利
3.具有慢性降压作用的利尿药是（）
A．呋塞米B．螺内酯C．吲哒帕胺D．氢氯噻嗪E．阿米洛利
4.螺内酯可用于治疗（）
A.肝硬化水肿
B.充血性心力衰竭
C.肾病综合症水肿
D.急性肺水肿D.以上均可以
5.具有降低血钾水平的利尿药有（）
A.呋塞米B．螺内酯C．乙酰唑胺D．氢氯噻嗪E．阿米洛利
6．能改变脂蛋白组成，使HDL升高的药物是
A．洛伐他汀B．考来烯胺C．非诺贝特D．普罗布考E．烟酸
7.普罗布考的药理作用包括
A．降低低密度脂蛋白B．降低极低密度脂蛋白C．降低总胆固醇
D．降低高密度脂蛋白E．抗氧化作用
8．烟酸不良反应包括
A．胃肠道刺激B．减少尿酸排泄，诱发痛风C．皮肤潮红、瘙痒
D．降低糖耐量E．脂溶性维生素缺乏
9．贝特类药物降血脂作用机制是
A．增加脂蛋白脂酶活性，促进TG代谢
B．明显降低血浆VLDL、LDL、TG含量
C．增加HDL含量
内脏系统药理学 （一）单选题 1．可加速毒物排泄的药物是（） A．噻嗪类 B．呋塞米 C．氨苯喋啶 D．乙酰唑胺 E．甘露醇2．伴有糖尿病的水肿患者，不宜选用下列哪种药物（） A．氢氯噻嗪 B．呋塞米 C．螺内酯 D．乙酰唑胺 E．山梨醇 3．下列哪种药物易引起高尿酸血症（） A．螺内酯 B．氨苯喋啶 C．阿米洛利 D．氢氯噻嗪 E．甘露醇 4．易引起听力减退或临时耳聋的利尿药是（） A．呋塞米B．氢氯噻嗪 C．氨苯喋啶 D．螺内酯 E．乙酰唑胺 5．下列哪种药物与呋塞米合用可增强耳毒性（） A．四环素 B．红霉素 C．链霉素 D．青霉素 E．氯霉素 6．可用于治疗急性肺水肿的药物是（） A．呋塞米 B．氢氯噻嗪 C．氨苯喋啶 D．螺内酯 E．乙酰唑胺 7．可引起高血钾的药物是（） A．呋塞米 B．氢氯噻嗪 C．吲哒帕胺 D．阿米洛 利E．乙酰唑胺 8．能降低眼内压用于治疗青光眼的利尿药是（） A．呋塞米 B．氢氯噻嗪 C．螺内酯 D．氨苯喋啶 E．乙酰唑胺 9．具有拮抗醛固酮而引起利尿作用的药物是（） A．呋塞米 B．氢氯噻嗪C．螺内酯 D．氨苯喋 啶 E．乙酰唑胺 10．作用于髓袢升支粗段皮质部的利尿药是（） A．呋塞米 B．氢氯噻嗪 C．螺内酯 D．氨苯喋啶 E．乙酰唑胺
11．对切除肾上腺的动物无利尿作用的药物是（） A．呋塞米 B．氢氯噻嗪 C．氨苯喋啶 D．螺内酯 E．乙酰唑胺 F．阿米洛利12．可用于治疗尿崩症的利尿药是（） A．呋塞米 B．氢氯噻嗪 C．螺内酯 D．氨苯喋啶 E．乙酰唑胺13．呋塞米没有下列哪一种不良反应（） A．水和电解质紊乱 B．耳毒性 C．胃肠道反应 D．高尿酸血症 E．减少K+ 外排 14．噻嗪类利尿药的利尿作用机制是（） A．增加肾小球滤过 B．抑制近曲小管碳酸酐酶，减少H+-Na+交换 C．抑制髓袢升支粗段髓质部Na+/K+/2CI- 共转运子 D．抑制远曲小管近端Na+/Cl- 共转运子 E．抑制远曲小管K+-Na+交换 15．噻嗪类利尿药没有下列哪一项作用（） A．轻度抑制碳酸酐酶 B．降低肾小球滤过率 C．降低血压 D．升高血 糖 E．提高血浆尿酸浓度 16．下列哪一组用药是不合理的（） A．氢氯噻嗪 + 螺内酯 B．呋塞米 + 氯化钾 C．氢氯噻嗪 + 氯化 钾 D．呋塞米 + 氢氯噻嗪 E．呋塞米 + 氨苯喋啶 17．下列哪项属广谱调血脂药？ A．考来烯胺 B．硫酸软骨素 C．二十二碳六烯酸 D．普伐他汀 E．烟酸 18．可引起肌酸磷酸激酶升高和肌肉触痛的药物是 A．苯氧酸类 B．多不饱和脂肪酸类 C．胆汁酸结合树脂 D．HMG-CoA还原酶抑制剂 E．抗氧化剂 19．下列哪种药物必须经肝脏转化后才具活性？ A.环丙贝特 B．非诺贝特 C．氟伐他汀 D．普伐他汀 E．洛伐他汀 20．降低血浆胆固醇作用最明显的药物是 A．HMG-CoA还原酶抑制剂 B．苯氧酸类 C．抗氧化剂 D．胆汁酸结合树脂 E．烟酸 21．调血脂药不包括 A．非诺贝特 B．普罗布考 C．普伐他汀 D．考来替泊 E．烟酸 22．下列哪种药物对高胆固醇血症患者可防治急性心肌梗死？ A．普罗布考 B．考来烯胺 C．烟酸 D．吉非贝齐 E．洛伐他汀
药理学——血液及造血系统药第五篇其它各系统药物 血液及造血系统药 消化系统药物 呼吸系统药理 血液及造血系统药 一、抗贫血药 二、促凝血药和抗凝血药 三、抗血小板药 四、升高白细胞药物和造血生长因子 五、血容量扩充药 考情分析 一、抗贫血药 缺铁性贫血（慢性失血）：补铁； 巨幼红细胞性贫血：叶酸、维生素B12 （一）铁剂 【出题要点】 能口服、不注射！ 口服制剂：硫酸亚铁、富马酸亚铁、琥珀酸亚铁 注射制剂：右旋糖酐铁、蔗糖铁 【出题要点】 影响口服铁吸收的因素： Fe2＋易被吸收 胃酸（HCl）、VitC——促进Fe3＋转化为Fe2＋，促进吸收 鞣酸、磷酸盐、抗酸药——可使铁盐沉淀，妨碍吸收； 铁盐能与四环素形成络合物——互相影响吸收； 不良反应； 口服制剂：主要是胃肠刺激（饭后服可减少发生） 便秘（因生成FeS） 牙齿变黑… 注射制剂：过敏，心悸、胸闷、血压下降等 ——治疗：去铁胺。
（二）叶酸 【出题要点】 ①作用：作为甲基供给体，传递一碳单位，参与嘌呤和嘧啶的形成； ②应用： ＊各种原因引起的——巨幼红细胞性贫血； ＊小剂量叶酸（＜0.8mg/d）——预防胎儿神经管畸形 ＊对维生素B12缺乏所致“恶性贫血”——大剂量叶酸可纠正血象、但不能改善神经症状。 （三）维生素B12 【出题要点】 ①作用：维生素B12——是细胞分裂和维持神经组织髓鞘完整所必需的辅酶。 ②应用： ＊主要用于：巨幼红细胞贫血 恶性贫血（终身肌注射、口服无效） ＊也用于：神经炎、神经萎缩、神经痛、白细胞减少症、再生障碍性贫血、小儿生长发育不良、牛皮癣、日光性皮炎……等的辅助治疗。 二、促凝血药和抗凝血药 【如图：凝血与纤溶过程及药物作用环节】 （一）促凝血药（止血药） 1.维生素K
一.外周神经系统药理 肾上腺素能神经药 1.拟肾上腺素药： 肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素、麻黄碱、多巴胺、多巴酚丁胺、克仑特罗 2.抗肾上腺素药 酚苄胺、酚妥拉明、妥拉唑林、哌唑嗪、育亨宾、麦角碱类、氯丙嗪、氟哌啶醇 （α肾上腺素能阻断剂） 普萘洛尔、纳多洛尔、噻吗洛尔、吲哚洛尔、心得平--非选择性β阻断剂 美多洛尔、阿替洛尔--选择性β1阻断剂 丁氧胺--选择性β2受体阻断剂（β肾上腺素能阻断剂） 胍乙啶、溴苄胺、利血平（肾上腺素能神经元阻断药） 胆碱能神经药 1.拟胆碱药 乙酰胆碱、乙酰甲胆碱、氨甲酰胆碱、氨甲酰甲胆碱、毒蕈碱、槟榔碱、毛果芸香碱、氧化震颤素、甲氧氯普胺（直接作用于副交感神经的拟胆碱药） 腾喜龙、毒扁豆碱、新斯的明、溴吡斯的明、美斯的明、西维因--可逆性抑制剂 蝇毒磷、倍硫磷、马拉硫磷、敌百虫、二嗪农、敌敌畏、沙林、梭曼--不可逆性抑制剂（间接作用于副交感神经的拟胆碱药） 2.抗胆碱药 阿托品、东莨菪碱、溴化甲基东莨菪碱、硝甲阿托品、后马托品和优卡托品、甘罗溴铵、甲胺太林和苯胺太林、托品酰胺 3.肌肉松弛药 筒箭毒碱、阿曲库胺、多杀氯铵、米哇库铵、冠罗宁、维库罗宁--非去极化型神经肌肉阻断剂 琥珀胆碱、奎双胺--去极化型神经肌肉阻断剂 愈创木酚甘油醚、氨基甲酸愈创木酚甘油醚酯、异丙安宁、美他沙酮、胺苯环庚烯、巴氯酚--中枢性骨骼肌松弛剂 硝苯呋海因--外周性骨骼肌松弛剂 局部麻醉药 表2-5常用麻醉药的特点 普鲁卡因、利多卡因、丁卡因 皮肤黏膜用药 1.保护剂 药用炭、白土、滑石粉、淀粉、碳酸钙、二氧化钛、氧化锌、硼酸--吸附药 淀粉、糊精、明胶、阿拉伯胶、甘油、丙二醇、聚乙二醇、羟丙基甲基纤维素、羟乙基纤维素、甲基纤维素、聚乙烯醇--黏浆剂 豆油、花生油、棉子油、麻油、橄榄油、豚脂、羊毛脂、凡士林、液体石蜡、二甲基硅油、聚乙二醇、吐温-80--润滑剂 鞣酸、鞣酸蛋白、明矾、铝，锌，钾，银的无机盐--收敛剂 2.刺激剂 煤焦油、鱼石脂、薄荷醇、水酸甲酯、斑蝥素、辣椒、松节油、氨溶液 二.中枢神经系统药理 镇静药和安定药 1.吩噻嗪类
中枢神经系统药理学练习题及答案一、单选题1、以下那一点 不是“苯二氮卓类”药的共同作用 E A、抗焦虑 B、镇静催眠 C、抗惊厥 D、中枢性肌松作用 E、 麻醉2、剂量加大一般仍无麻醉作用的药是 C A、硫喷妥钠 B、巴比妥类 C、苯二氮卓类 D、 A＋B E、B＋C 3、起效快、安全范围大、静脉注射常用于癫痫持续状 态的药是 A A、地西泮 B、三唑仑 C、氟西泮 D、 艾司唑仑E、苯巴比妥钠4、哪一点不是“苯二氮卓类”药的用 途 B A、焦虑症 B、精神分裂症 C、 惊厥与癫痫 D、肌肉痉挛 E、麻醉前给药 5、以下那一点是“苯 二氮卓类”药的主要不良反应 A A、嗜睡 B、 抑制呼吸 C、支气管哮喘 D、心律失常 E、白细胞减少 6、“苯二氮卓类”药的作用机理是 E A、稳定 神经细胞膜 B、兴奋中枢的多巴胺受体 C、抑制脑干网上结 构上行激活系统的传导功能 D、阻断中枢的多巴胺受体 E、增 强脑内γ-氨基丁酸的作用7、引起巴比妥类药疗效下降的原因 是 C A、本品是药酶抑制剂 B、本品的 化学性质不稳定 C、本品是药酶诱导剂 D、给药方法不正确 E、 给药剂量不正确8、为促进巴比妥类药的排泄，可采取 A A、静脉滴注碳酸氢钠 B、口服硫酸镁导泻 C、静脉滴注硫 酸镁 D、口服大剂量vit C E、肌注阿托品 9、巴比妥类药中毒 死亡的主要原因是 C A、肾功能衰竭 B、
心律失常 C、呼吸抑制 D、过敏性休克 E、严重肝损害 10、常用的抗精神分裂症的药是 D A、地西泮 B、丙咪嗪 C、阿米替林 D、氯丙嗪 E 碳酸锂 11、氯丙嗪抗精神分裂症的机理是 D A、提高脑内去甲肾上腺素和5-羟色胺的含量 B、兴奋中枢的多巴胺受体 C、抑制脑干网上结构上行激活系统的传导功能 D、阻断中脑-皮质和中脑边缘系统的多巴胺受体E、增强脑内r-氨基丁酸的作用12、以下对氯丙嗪的描述，那一点是错的E A、镇静作用，显效较快 B、用药时可出现感情淡漠、对周围事物不感兴趣 C、抗精神病作用显效慢， D、对化学物质引起的呕吐疗效较好 E、对晕动性呕吐疗效最好13、以下对氯丙嗪的描述，那一点是错的B A、抑制体温调节中枢 B、使体温降至37度 C、使体温降至正常以下D、使体温随环境的变化而变化E、有阻断外周α受体的作用14、以下对氯丙嗪的描述，那一点是错的D A、长期应用氯丙嗪，可引起锥体外系反应B、长期应用氯丙嗪，可出现不随意运动 C、氯丙嗪能阻断中枢的多巴胺受体 D、氯丙嗪引起的锥体外系反应可用多巴胺治疗E、氯丙嗪引起的锥体外系反应可用中枢抗胆碱药治疗15、以下哪点不是氯丙嗪的不良反应 B A、体位性低血压 B、外周神经炎 C、内分泌紊乱 D、肝损害 E、过敏反应 16、氯丙嗪引起的体位性低血压不能用什么药抢救 D
药理学——血液及造血系统药知识点归纳第五篇其它各系统药物 血液及造血系统药 消化系统药物 呼吸系统药理 血液及造血系统药 一、抗贫血药 二、促凝血药和抗凝血药 三、抗血小板药 四、升高白细胞药物和造血生长因子 五、血容量扩充药 考情分析 一、抗贫血药 缺铁性贫血（慢性失血）：补铁； 巨幼红细胞性贫血：叶酸、维生素B12 （一）铁剂 【出题要点】 能口服、不注射！ 口服制剂：硫酸亚铁、富马酸亚铁、琥珀酸亚铁 注射制剂：右旋糖酐铁、蔗糖铁 【出题要点】 影响口服铁吸收的因素： Fe2＋易被吸收 胃酸（HCl）、VitC——促进Fe3＋转化为Fe2＋，促进吸收 鞣酸、磷酸盐、抗酸药——可使铁盐沉淀，妨碍吸收； 铁盐能与四环素形成络合物——互相影响吸收； 不良反应； 口服制剂：主要是胃肠刺激（饭后服可减少发生） 便秘（因生成FeS） 牙齿变黑… 注射制剂：过敏，心悸、胸闷、血压下降等 ——治疗：去铁胺。
（二）叶酸 【出题要点】 ①作用：作为甲基供给体，传递一碳单位，参与嘌呤和嘧啶的形成； ②应用： ＊各种原因引起的——巨幼红细胞性贫血； ＊小剂量叶酸（＜0.8mg/d）——预防胎儿神经管畸形 ＊对维生素B12缺乏所致“恶性贫血”——大剂量叶酸可纠正血象、但不能改善神经症状。 （三）维生素B12 【出题要点】 ①作用：维生素B12——是细胞分裂和维持神经组织髓鞘完整所必需的辅酶。 ②应用： ＊主要用于：巨幼红细胞贫血 恶性贫血（终身肌注射、口服无效） ＊也用于：神经炎、神经萎缩、神经痛、白细胞减少症、再生障碍性贫血、小儿生长发育不良、牛皮癣、日光性皮炎……等的辅助治疗。 二、促凝血药和抗凝血药 【如图：凝血与纤溶过程及药物作用环节】 （一）促凝血药（止血药） 1.维生素K
抗心律失常药 一、名词解释： 1、arrhythmia 2、membrane responsiveness 3、reentry 4、early after depolarization 5、delayed after depolarization 6、chichonic reaction 二、填空题： 7、利多卡因对心脏的作用是抑制内流，促进外流。 8、根据抗心律失常药的分类填写下空： Ⅰ类为阻滞药，如ⅠA的奎尼丁ⅠB的利多卡因，ⅠC的普罗帕酮；Ⅱ类为阻断药，如普萘洛尔；Ⅲ类为药，如胺碘酮；Ⅳ类为，如维拉帕米。 9、奎尼丁属于类抗心律失常药，是谱抗心律失常药。 10、利多卡因在心脏的作用部位是，故主要用于心律失常的治疗。三、选择题 （1）A型题 11、普萘洛尔的作用不包括： A.减慢心率 B.减慢房室传导 C. 提高呼吸道阻力 D. 提高基础代谢率 E. 降低心肌耗氧量 12、普萘洛尔禁用于： A. 心律失常 B. 典型心绞痛 C. 甲亢 D. 支气管哮喘 E. 高血压 13、利多卡因抗心律失常作用之一是： A. 延长APD和ERP B. 仅缩短APD C. 仅缩短ERP D. 绝对延长ERP E. 相对延长ERP 14、治疗窦性心动过速首选下列哪一药物：A．胺碘酮
B．苯妥英钠 C．普萘洛尔 D．利多卡因 E．奎尼丁 15、强心苷中毒所致的快速型心律失常的最佳治疗药物是： A．维拉帕米 B．胺碘酮 C．奎尼丁 D．苯妥英钠 E．阿托品 16、治疗窦性心动过缓的首选药是：A．奎尼丁 B．利多卡因 C．苯妥英钠 D．普萘洛尔 E．阿托品 17、奎尼丁对下述哪一种心律失常无效：A．心房颤动 B．心房扑动 C．室性早搏 D．房性早搏E．窦性心动过速 18、关于普萘洛尔抗心律失常作用，下述哪一项是错误的： A．抑制窦房结，减缓传导并延长其有效不应期 B．主要用于治疗室上性心律失常 C．在高浓度时，能抑制钠离子内流，降低浦肯野纤维的反应性 D．加快房室结和浦肯野纤维的传导E．降低窦房结的自律性 （2）X型题 19、降低心肌异常自律性的方式有：A．提高阈电位水平 B. 降低阈电位水平 C. 增加最大舒张电位 D. 减慢动作电位4相自动除极速率 E. 增加动作电位4相自动除极速率 20、奎尼丁的药理作用包括： A．降低普肯耶纤维及工作肌细胞的自律性B．减慢传导 C．抑制钾外流，延长动作电位时程和有效不应期
药理学笔记：消化系统药物 熟悉抗消化性溃疡药的药理作用及临床应用。 了解助消化药、止吐药、泻药、止泻药和利胆药的作用及临床应用。 助消化药 助消化药多为消化液中的成分如胃蛋白酶、胰酶等，均有助于蛋白质、脂肪、淀粉的分解、转化。在消化液分泌功能不足时，可以起到替代疗法，促进消化的作用。 1、酶类： ①胃蛋白酶：常与稀盐酸配成蛋白酶合剂使用。 ②胰酶。淀粉酶 2、其它：乳酶生为乳酸杆菌制剂，产生乳酸，抑制腐败菌生长及防止蛋白质发酵。用于消化不良、小儿腹泻。不宜与抗菌药、收敛药合用。酵母含多种b族维生素。 治疗消化性溃疡药 一、抗酸药 常用抗酸药物作用比较 作用氢氧化镁三硅酸镁氧化镁氢氧化铝碳酸钙碳酸氢钠 抗酸强度强弱强中较强强 起效时间快慢慢慢较快快 维持时间较长较长较长较长较长短 粘膜保护作用无有有有无无 收敛作用无无无有有无 碱血症无无无无无有 产生CO2 无无无无有有 排便影响轻泻轻泻轻泻便秘便秘无 二、组安h2受体阻断药西米替丁（甲氰咪胍cimetidine）雷尼替丁（renitidine）用于胃及十二指肠溃疡，对十二指肠可以疗效尤为显著。选择性阻断胃腺壁细胞h2受体，抑制胃酸的分泌。 三、m受体阻断药
哌仑西平：阻断胃腺m1受体，减少胃酸分泌。对胃、十二指肠可以的疗效与西米替丁相似。 泻药 一、容积性泻药 硫酸镁（magnesium sulfate） [作用] 1、口服 （1）导泻：口服不易吸收，使小肠内渗透压升高，阻止水分吸收，增加肠内容积、刺激肠蠕动而导泻。 （2）利胆：刺激十二指肠粘膜，反射性引起胆总管括约肌松弛、胆囊收缩。 2、静注或肌注 （1）中枢抑制：抗惊厥：拮抗ca2＋的作用，使运动神经末梢释放ach减少 （2）降压作用：直接舒张血管平滑肌和引起交感神经节传导障碍。 [应用] 1、排除肠内毒物和服某些驱虫药后导泻； 2、慢性胆囊炎、胆石症、阻塞性黄疸； 3、抗惊厥：子痫、破伤风； 4、高血压危象、高血压脑病。 [禁忌症] 月经期、妊娠、老人、肾功能不全慎用或禁用。 二、接触性泻药（刺激性泻药）：酚酞（果导）、大黄。 三、滑性泻药液体石蜡：在肠道不被吸收，可软化和润滑粪便。用于慢性便秘及术后排便困难。久用会阻碍脂溶性维生素，（a、d、e、k）和钙、磷的吸收。甘油（甘油栓、开塞露）：润滑和刺激肠壁作用。
心血管系统 第十九章利尿药和脱水药 ●第一节利尿药 利尿药作用的生理学基础 常用利尿药 ●肾小球滤过 ●肾小管重吸收 ●肾脏的稀释功能 ●肾脏的浓缩功能
常用利尿药——呋塞米（furosemide，速尿） 【药理作用】 1、利尿作用：强、快 排出的离子：Na+、K+、Cl-、Ca++、Mg++、HCO3- 2、扩张血管：扩张肾血管扩张静脉血管 机制：抑制髓袢升支粗段髓质部和皮质部Na+-K+-2Cl-共转运体，使NaCl重吸收减少，降低了肾的稀释功能和浓缩功能，排除大量近等渗的尿液。 【临床应用】 1.各型严重水肿：心性、肾性、肝性水肿 2.急性肺水肿和脑水肿 急性肺水肿：iv 首选扩张静脉血管→左室充盈压↓→减轻肺水肿 3.急性肾功能衰竭: 早期少尿期 4.高钙血症: （-）肾小管对钙重吸收 5.促进毒物排泄 【不良反应】 1.水和电解质紊乱 四低：低血容量、低血钾、低血钠、低氯碱血症 2.耳毒性忌与氨基苷类合用 3.高尿酸血症 4.胃肠道反应 常用利尿药——氢氯噻嗪（hydrochlorothiazide） 【药理作用】 1.利尿作用：温和、持久 不同：（+）钙重吸收，排钙↓ 2.抗利尿作用 3.降压作用： 排钠利尿，降低血容量 扩张血管 【临床应用】 1.各型水肿心性：+强心苷 2.高尿钙症 3.肾性、中枢性尿崩症 4.轻度高血压 利尿机制：抑制远曲小管近段Na+-Cl-共转运体，减少了氯化钠重吸收，从而产生利尿作用。【不良反应】少 长期或大量用 1.电解质紊乱：主要为低血钾 2.高尿酸血症 3.代谢障碍：高血糖、高脂血症 螺内酯（安体舒通） 1.利尿作用弱、慢、久 2.竞争性拮抗醛固酮的作用：排钠、保钾、利尿 3.用于顽固性水肿 4.久用引起高血钾
第四篇心血管药理学 心血管系统药理学试题一、A 型题 1属于二氢吡啶类钙拮抗药的药物是： A 维拉帕米 B 地尔硫 C 硝苯地平 D 氟桂利嗪 E 普尼拉明 2对脑血管有选择性扩张作用的二氢吡啶类钙拮抗药是： A 硝苯地平 B 尼莫地平 C 非洛地平 D 尼索地平 E 尼群地平 3 下列关于硝苯地平的叙述错误的 是： A 主要作用于受体调控性钙通道 B 作用于L型电压门控性钙通道 C 无频率依赖性 D 可用于治疗高血压 E 可用于心绞痛治疗 4 选择性钙通道阻滞药是： A 氟桂嗪 B 吡那地尔 C 硝普钠 D 硝苯地平 E 桂利嗪 5 关于维拉帕米的临床应用下列叙述 错误的是： A 可用于治疗心绞痛 B 可用于治疗高血压 C 用于治疗阵发性室上性心动过 速 D 禁用于Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞 病人 E 可用于心功能不全 6下列钙拮抗药中半衰期最长的是： A 硝苯地平 B 尼卡地平 C 尼索地平 D 尼群地平 E 氨氯地平 7钙拮抗药主要影响： A 快反应细胞 B 慢反应细胞 C 心房肌 D 心室肌 E 浦肯野纤维 8钙拮抗药不具有的作用是： A 抗动脉粥样硬化作用 B 松弛血管平滑肌 C 抑制血小板活化作用 D 骨骼肌松弛 E 降低心肌耗氧量 9松弛冠状血管平滑肌作用较强的药物是： A 硝苯地平 B 维拉帕米 C 地尔硫 D 桂利嗪 E 氟桂利嗪 10不用钙拮抗药治疗的疾病是： A 肺动脉高压 B 偏头痛 C 心绞痛 D 高血压 E 心动过缓 11奎尼丁对浦肯野纤维的电生理作用是： A 抑制0相除极，APD延长，4 相自发除极变慢 B 抑制0相除极，APD不变，4 相自发除极变慢 C 抑制0相除极，APD缩短，4
内脏系统药理学（一）单选题 1．可加速毒物排泄的药物是（） A．噻嗪类B．呋塞米C．氨苯喋啶D．乙酰唑胺E．甘露醇2．伴有糖尿病的水肿患者，不宜选用下列哪种药物（） A．氢氯噻嗪B．呋塞米C．螺内酯D．乙酰唑胺E．山梨醇 3．下列哪种药物易引起高尿酸血症（） A．螺内酯B．氨苯喋啶C．阿米洛利D．氢氯噻嗪E．甘露醇 4．易引起听力减退或暂时耳聋的利尿药是（） A．呋塞米B．氢氯噻嗪C．氨苯喋啶D．螺内酯E．乙酰唑胺 5．下列哪种药物与呋塞米合用可增强耳毒性（） A．四环素B．红霉素C．链霉素D．青霉素E．氯霉素 6．可用于治疗急性肺水肿的药物是（） A．呋塞米B．氢氯噻嗪C．氨苯喋啶D．螺内酯E．乙酰唑胺 7．可引起高血钾的药物是（） A．呋塞米B．氢氯噻嗪C．吲哒帕胺D．阿米洛利E．乙酰唑胺8．能降低眼内压用于治疗青光眼的利尿药是（） A．呋塞米B．氢氯噻嗪C．螺内酯D．氨苯喋啶E．乙酰唑胺 9．具有拮抗醛固酮而引起利尿作用的药物是（） A．呋塞米B．氢氯噻嗪C．螺内酯D．氨苯喋啶E．乙酰唑胺 10．作用于髓袢升支粗段皮质部的利尿药是（） A．呋塞米B．氢氯噻嗪C．螺内酯D．氨苯喋啶E．乙酰唑胺 11．对切除肾上腺的动物无利尿作用的药物是（）
A．呋塞米B．氢氯噻嗪C．氨苯喋啶D．螺内酯E．乙酰唑胺F．阿米洛利 12．可用于治疗尿崩症的利尿药是（） A．呋塞米B．氢氯噻嗪C．螺内酯D．氨苯喋啶E．乙酰唑胺 13．呋塞米没有下列哪一种不良反应（） A．水和电解质紊乱B．耳毒性C．胃肠道反应D．高尿酸血症E．减少K+外排 14．噻嗪类利尿药的利尿作用机制是（） A．增加肾小球滤过B．抑制近曲小管碳酸酐酶，减少H+-Na+交换 C．抑制髓袢升支粗段髓质部Na+/K+/2CI-共转运子 D．抑制远曲小管近端Na+/Cl-共转运子 E．抑制远曲小管K+-Na+交换 15．噻嗪类利尿药没有下列哪一项作用（） A．轻度抑制碳酸酐酶B．降低肾小球滤过率C．降低血压D．升高血糖E．提高血浆尿酸浓度 16．下列哪一组用药是不合理的（） A．氢氯噻嗪+螺内酯B．呋塞米+氯化钾C．氢氯噻嗪+氯化钾D．呋塞米+氢氯噻嗪E．呋塞米+氨苯喋啶 17．下列哪项属广谱调血脂药？ A．考来烯胺B．硫酸软骨素C．二十二碳六烯酸D．普伐他汀E．烟酸 18．可引起肌酸磷酸激酶升高和肌肉触痛的药物是 A．苯氧酸类B．多不饱和脂肪酸类C．胆汁酸结合树脂D．HMG-CoA还原酶抑制剂E．抗氧化剂 19．下列哪种药物必须经肝脏转化后才具活性？ A.环丙贝特B．非诺贝特C．氟伐他汀D．普伐他汀E．洛伐他汀
传出神经系统药理学试题 1.毛果芸香碱对眼睛的作用是() A.缩瞳.升眼压.调节痉挛 B.扩瞳.升眼压.调节痉挛 C.缩瞳.降眼压.调节痉挛 D.缩瞳.降眼压.调节麻痹 E.缩瞳.升眼压.调节麻痹 2.新斯的明可用于治疗() A.青光眼 B.重症肌无力 C.阵发性室上性心动过速 D.A+B+C E.B+C 3.治疗重症肌无力,应首选() A.phys0stigmine B.pil0carpine C.ne0stigmine D.phent0lamine E.sc0p0lamine 4.手术后腹气胀.尿潴留宜选() A.毒扁豆碱 B.新斯的明 C.毛果芸香碱 D.酚妥拉明 E.酚苄明 5.治疗青光眼可选用() A.新斯的明 B.阿托品 C.山莨菪碱 D.毛果芸香碱 E.东莨菪碱 6.用作中药麻醉催醒剂的药物是() A.毛果芸香碱 B.新斯的明 C.毒扁豆碱 D.麻黄碱 E.阿托品 7.新斯的明对下列哪一效应器兴奋作用最强() A.心脏 B.腺体 C.眼 D.骨骼肌 E.平滑肌
() 新斯的明的作用原理是8. A.直接作用于M受体 B.抑制Ach的生物合成 C.抑制Ach的转化 D.抑制Ach的贮存 E.抑制Ach的释放 9.毒扁豆碱主要用于() A.重症肌无力 B.青光眼 C.术后腹气胀 D.房室传导阻滞 E.检查眼屈光度 10.毛果芸香碱滴眼可产生哪种作用() A.缩瞳 B.视远物清楚 C.上眼睑收缩 D.前房角间隙变窄 E.对光反射不变 11.下列哪种效应是通过激动M胆碱受体实现的() A.膀胱括约肌收缩 B.骨骼肌收缩 C.瞳孔扩大肌收缩 D.唾液腺分泌 E.睫状肌舒张 12.胆碱酯酶抑制药不用于下列哪种情况() A.青光眼 B.重症肌无力 C.手术后腹气胀 D.阿托品中毒 E.琥珀胆碱中毒 13.毒扁豆碱滴眼后瞳孔缩小的机理是() A.兴奋瞳孔括约肌上的N2受体 B.阻断瞳孔括约肌上的N2受体 C.兴奋瞳孔括约肌上的M受体 D.阻断瞳孔括约肌上的M受体 E.抑制AchE 14.不属于M受体阻断药者是() A.阿托品 B.东莨菪碱 C.山莨菪碱 D.丙胺太林(普鲁本辛) E.酚妥拉明 15.阿托品不具有的治疗用途是()
第4篇内脏系统药理 一、单项选择题 1.下列有关奎尼丁的叙述，哪项是错误的： A、是金鸡纳树皮所含的一种生物碱 B、是奎宁的左旋体 C、它对心脏的作用比奎宁强 D、是钠通道阻滞药 E、是广谱抗心律失常药 2.下列属于IA类药物的是： A、胺碘酮 B、苯妥英钠 C、利多卡因 D、奎尼丁 E、普鲁卡因胺 3.奎尼丁晕厥应用何药抢救： A、异丙肾上腺素 B、去甲肾上腺素 C、胺碘酮 D、普萘洛尔 E、氟卡尼 4.奎尼丁的作用是： A、轻度阻滞钠通道：抑制Na+内流和0相除极，减慢传导，延长有效不应期 B、中毒阻滞钠通道：抑制Na+内流和0相上升除极，减慢传导，延长有效不应期 C、中度（适度）阻滞钠通道：抑制Na+内流和0相除极，减慢传导，延长有效不应期 D、适度阻滞钠通道和钙通道：抑制Na+、Ca++内流，减慢传导，延长有效不应期 E、重度阻滞钠通道：阻滞Na+内流，开放K+通道，促进K+外流，缩短有效不应期 5.重度阻滞钠通道的抗心律失常药为： A、胺碘酮 B、维拉帕米 C、托卡尼 D、心律平 E、美西律 6.不能以口服给药方式治疗心律失常的药物是： A、奎尼丁 B、普鲁卡因胺 C、苯妥英钠 D、利多卡因 E、异丙吡胺 7.治疗室性快速性心律失常首选的药物是： A、奎尼丁 B、维拉帕米 C、普萘洛尔 D、利多卡因 E、胺碘酮 8.可以轻度抑制0相Na+内流，促进复极过程及4相K+外流，相对延长有效不应期，改善传导，而消除 单向阻滞和折返的抗心律失常药为： A、利多卡因 B、普罗帕酮 C、普萘洛尔 D、胺碘酮 E、维拉帕米 9.兼有抗癫痫作用的抗心律失常药是： A、利多卡因 B、维拉帕米 C、胺碘酮 D、普萘洛尔 E、苯妥英钠 10.治疗阵发性室上性心动过速最佳的药物： A、奎尼丁 B、利多卡因 C、普萘洛尔 D、维拉帕米 E、普鲁卡因 11.治疗强心苷中毒所致的心律失常选用哪一药物最佳： A、奎尼丁 B、普萘洛尔 C、维拉帕米 D、胺碘酮 E、苯妥英钠 12.能引起金鸡纳反应的药物是： A、利多卡因 B、胺碘酮 C、普鲁卡因胺 D、氟卡尼 E、奎尼丁 13.强心苷治疗充血性心力衰竭的最主要药理作用是： A、降低心肌耗氧量 B、正性肌力作用 C、使已扩大的心室容积缩小 D、减慢心率 E、减慢房室传导 14.强心苷最大的缺点是： A、肝损害 B、肾损害 C、给药不便 D、安全范围小 E、有胃肠道反应 15.强心苷中毒引起的窦性心动过缓可选用： A、阿托品 B、肾上腺素 C、氯化钾 D、利多卡因 E、氨茶碱 16.强心苷禁用于： A、慢性心功能不全 B、心房颤动 C、心房扑动 D、室性心动过速 E、阵发性室上性心动过速
第四篇心血管系统药理学 抗心律失常药教学方案 授课题目：抗心律失常药 授课对象：五年制本科班 授课时间：２００４年１０月２２日 授课教师：李金鸣 教学目标及基本要求 1. 明确抗心律失常药物的分类及其分类的离子基础； 2. 掌握各类抗心律失常药的作用机理，主要是对Na＋、K＋、Ca2+转运的影响； 3. 掌握各类抗心律失常药的首选临床应用 教学内容提要及时间分配 1. 复习心肌电生理。15分钟 2. 心律失常发生机制。 15分钟 3. 抗心律失常药分类。 10分钟 4. Ⅰ类抗心律失常药： quinidine, procainamide, disopyramide。 15分钟 lidocaine, phenytoin sodium, mexietine, 10分钟 propafenone, encainide, moracizine. 10分钟Ⅱ类抗心律失常药： propranolol, 15分钟 Ⅲ类抗心律失常药： amiodarone, 10分钟 教学重点及难点 1. 心肌电生理； 2. 折返形成及其在心律失常发生机制中的作用； ３． ｑｕｉｎｉｄｉｎｅ 和ｌｉｄｏｃａｉｎｅ 对心室肌动作电位的影响及其不同处； ４． ｐｒｏｐｒａｎｏｌｏｌ的作用机制及其临床应用； ５． ａｍｉｌｄａｒｏｎｅ的作用特点。 教学方法 1. 温故知新方法讲授：心肌电生理中心室肌动作电位的形成与各种离子的关系。 2. 启发式教学方法讲授：Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ类抗心律失常药的作用机制中，影响Na＋转运→V max减小，抑制K＋外流→APD及ERP延长。 教学手段（挂图、幻灯、多媒体……等） 板书、画图及多媒体 使用的教材及参考资料 教材：医用药理学基础 第五版， 参考书：药理学（全国统编，第五版）， 药理学和药物治疗学（杨藻宸主编，人民卫生出版社）。 教研室主任意见： 已阅 本单元教学总结（教学的主要经验、效果、存在问题、改进措施等） 经验：将心肌电生理讲解透彻，再讲抗心律失常药的作用机理时可收到举一反三，事倍功半的效果。
第三十一章消化系统药 一、A 1、对组胺H2受体具有阻断作用的药物是 A、哌仑西平 B、西咪替丁 C、雷贝拉唑 D、西沙比利 E、以上都不是 2、奥美拉唑属于 A、抗酸药 B、粘膜保护药 C、H2受体阻断药 D、M受体阻断药 E、H +-K + -ATP酶抑制剂 3、有消化道黏膜保护作用的抗消化性溃疡药是 A、前列环素 B、米索前列醇 C、奥美拉唑 D、氢氧化镁 E、哌仑西平 4、西咪替丁或雷尼替丁可治疗 A、皮肤粘膜过敏性疾病 B、晕动病 C、支气管哮喘 D、溃疡病 E、失眠 5、H2受体阻断药主要用于 A、抗过敏 B、止吐 C、治疗消化道溃疡 D、镇静 E、治疗晕动病 6、西咪替丁的药理作用机制是 A、激动H1受体 B、阻断H1受体 C、激动H2受体 D、阻断H2受体 E、阻断质子泵受体 7、属于H2受体阻断药的是 A、西咪替丁 B、雷尼替丁 C、法莫替丁 D、尼扎替丁 E、以上都是 8、可以用来治疗卓-艾综合征的抗溃疡药是 A、乳酶生 B、多潘立酮 C、硫糖铝 D、西咪替丁 E、药用炭 9、奥美拉唑的作用机制是 A、阻断H2受体 B、阻断M受体 C、阻断质子泵 D、阻断胃泌素受体 E、阻断多巴胺受体 10、通过阻断H2受体，减少胃酸分泌的药物是 A、苯海拉明 B、碳酸钙 C、阿司咪唑 D、西咪替丁 E、异丙阿托品 11、硫酸镁不具有下述哪一项作用 A、降低血压 B、中枢兴奋 C、抗惊厥 D、导泻 E、利胆 12、多潘立酮的止吐作用是通过阻断 A、5-HT3 受体 B、M1 受体 C、α1 受体 D、多巴胺受体 E、H2 受体 13、下列哪个药有止泻作用 A、硫酸镁 B、乳果糖 C、酚酞 D、地芬诺酯 E、液体石蜡 14、甲氧氯普胺的作用机制与哪个受体有关 A、D2 B、H1 C、M1 D、NA E、N2 15、下列哪个药有止吐作用 A、乳酶生 B、甲氧氯普胺 C、拉贝拉唑 D、米索前列醇 E、枸橼酸铋 二、B 1、A.奥美拉唑B.西沙必利C.碳酸氢钠D.昂丹司琼E.地芬诺酯 <1> 、大剂量易引起碱血症的是 <2> 、可以止泻的药物是 <3> 、具有抑制胃酸分泌和抗幽门螺杆菌作用的药物是 2、A.氢氧化铝B.哌仑西平C.雷尼替丁D.奥美拉唑E.丙谷胺 <1> 、阻断H2受体 <2> 、阻断M1受体 <3> 、抑制H+，K+-ATP酶活性 <4> 、中和胃酸
药学院药理学教研室 彭芳教案 课程：药理学 教材：李端主编《药理学》（第五版，人民卫生出版社，2003）杨宝峰《药理学》(第六版，人民卫生出版社， 2003)授课对象：04级药学本科1～2班 授课时间：2006年10月19日-11月6日 教师：彭芳 职称：教授 参考书籍： 杨藻宸：《医用药理学》 杨宝峰《药理学》(规划教材，北京大学出版社，2003)
药学院药理学教研室教案 【授课章节】：离子通道概论及钙通道阻滞药（钙拮抗剂） 【目的要求】 了解离子通道的分类及其激活方式；了解作用于钠通道、钾通道药物的特点及应用； 熟悉钙通道阻滞药（钙拮抗剂）的分类、作用机理和体内过程，了解其作用方式。 掌握钙拮抗剂的药理作用和临床应用，常用药物维拉帕米、地尔硫卓、硝苯地平的作用特点及临床应用；熟悉其他药物的作用特点。 【教学重点】 钙拮抗剂的作用机理及常用药物的药理作用、作用特点、临床应用及不良反应。 【教学难点】钙拮抗剂的作用机理 【教学方法和手段】：讲授 【时数】：2.5学时 【教学内容及时间分配】 离子通道的分类及其激活方式20分钟 钙离子和钙通道10分钟 钙拮抗药的分类5分钟 钙拮抗药的作用及临床应用35分钟 常用钙拮抗药25分钟 小结5分钟 【专业词汇】 calcium antagonists；ptotassium channel openers；verapamil；diltiazem；nifedipine；nimoldipine. 【思考题】 1、简述钙拮抗药的临床应用。 2、简述常用钙拮抗剂的作用特点。 【主要讲授内容】： 钙通道阻滞剂 “钙拮抗药”是指能选择性地阻滞Ca2+经细胞膜上电压依赖性钙通道进入胞内、减少胞内Ca2+浓度，从而影响细胞功能的药物，又称钙通道阻滞剂。
第二十九章血液系统药 一、A 1、维生素K参与下列哪些凝血因子的合成 A、Ⅻ、Ⅴ、Ⅱ、Ⅶ因子 B、Ⅱ、Ⅷ、Ⅺ、Ⅳ因子 C、Ⅶ、Ⅺ、Ⅶ、Ⅸ因子 D、Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ因子 E、以上都不是 2、弥散性血管凝血(DIC)选用的药物是 A、肝素 B、维生素K C、叶酸 D、氨甲苯酸 E、阿司匹林 3、氨甲苯酸(PAMBA)的作用是 A、直接抑制纤溶酶原生成 B、妨碍纤溶酶原激活成纤溶酶 C、增加血小板聚集 D、促使毛细血管收缩 E、正常浓度下直接抑制纤溶酶 4、拮抗肝素过量致出血的药物是 A、维生素K B、维生素B C、氨甲苯酸 D、氨甲环酸 E、硫酸鱼精蛋白 5、肝素的抗凝作用特点是 A、作用缓慢 B、体、体外均有效 C、仅在体外有效 D、仅在体有效 E、必须有维生素K辅助 6、下述对华法林的描述正确的是 A、是维生素K拮抗药 B、作用快速而强大 C、口服吸收不完全 D、体、体外均有效 E、与血浆蛋白的结合率小于80％ 7、抗凝血药不包括 A、华法林 B、肝素 C、双香豆素 D、新双香豆素 E、维生素K 8、关于链激酶的叙述不正确的是 A、是β溶血链球菌产生的一种蛋白质 B、能与纤溶酶原结合，促使游离的纤溶酶原变成纤溶酶 C、对各种早期栓塞症有效 D、有出血倾向者禁用 E、对栓塞时组织坏死有独特疗效 9、阿司匹林抗血小板作用的机理是 A、抑制凝血酶 B、激活纤溶酶 C、抑制环氧酶 D、抑制叶酸合成酶 E、抑制磷酸二酯酶 10、促进铁剂在肠道吸收的物质是 A、四环素 B、果糖 C、考来烯胺 D、食物中鞣酸 E、磷酸盐 11、下列关于铁剂的叙述错误的是 A、口服铁剂主要在十二指肠和空肠上段吸收 B、儿童缺铁可能影响其行为和学习能力 C、最容易吸收的铁剂为三价铁 D、缺铁性贫血口服首选硫酸亚铁 E、吸收的铁一部分储存，一部分供造血 12、维生素B12主要用于治疗的疾病是 A、缺铁性贫血 B、慢性失血性贫血 C、再生障碍性贫血 D、恶性贫血 E、地中海贫血 二、B 1、A.维生素B12B.肝素C.香豆素类D.维生素KE.阿司匹林 <1> 、体、外均有抗凝血作用的药物是 <2> 、口服可用于防治血栓性疾病如心肌梗死、脑梗死，但药效不易控制的药物是
第三十一章消化系统药 一、Ａ 1、对组胺H２受体具有阻断作用得药物就是 A、哌仑西平Ｂ、西咪替丁C、雷贝拉唑D、西沙比利E、以上都不就是 2、奥美拉唑属于 A、抗酸药 B、粘膜保护药 C、H2受体阻断药 D、M受体阻断药 E、H ＋-K + -ATＰ酶抑制剂 3、有消化道黏膜保护作用得抗消化性溃疡药就是 A、前列环素 B、米索前列醇 C、奥美拉唑 D、氢氧化镁Ｅ、哌仑西平 4、西咪替丁或雷尼替丁可治疗 A、皮肤粘膜过敏性疾病 B、晕动病 C、支气管哮喘 D、溃疡病 E、失眠 5、H2受体阻断药主要用于 A、抗过敏 B、止吐 C、治疗消化道溃疡Ｄ、镇静E、治疗晕动病 6、西咪替丁得药理作用机制就是 A、激动H1受体 B、阻断H1受体 C、激动H2受体Ｄ、阻断H2受体Ｅ、阻断质子泵受体７、属于H２受体阻断药得就是 A、西咪替丁Ｂ、雷尼替丁C、法莫替丁D、尼扎替丁E、以上都就是 8、可以用来治疗卓—艾综合征得抗溃疡药就是 A、乳酶生 B、多潘立酮Ｃ、硫糖铝D、西咪替丁E、药用炭 ９、奥美拉唑得作用机制就是 A、阻断H2受体 B、阻断M受体 C、阻断质子泵 D、阻断胃泌素受体Ｅ、阻断多巴胺受体 10、通过阻断H2受体，减少胃酸分泌得药物就是 A、苯海拉明Ｂ、碳酸钙C、阿司咪唑D、西咪替丁Ｅ、异丙阿托品 １１、硫酸镁不具有下述哪一项作用 A、降低血压 B、中枢兴奋 C、抗惊厥 D、导泻 E、利胆 １2、多潘立酮得止吐作用就是通过阻断 A、5－HT3 受体 B、M１受体 C、α１受体 D、多巴胺受体Ｅ、H2 受体 １3、下列哪个药有止泻作用 Ａ、硫酸镁Ｂ、乳果糖Ｃ、酚酞Ｄ、地芬诺酯E、液体石蜡 1４、甲氧氯普胺得作用机制与哪个受体有关 A、D2Ｂ、H1C、M1 D、ＮA E、N2 15、下列哪个药有止吐作用 A、乳酶生 B、甲氧氯普胺 C、拉贝拉唑 D、米索前列醇 E、枸橼酸铋 二、B 1、A、奥美拉唑B、西沙必利C、碳酸氢钠D、昂丹司琼E、地芬诺酯 〈1〉、大剂量易引起碱血症得就是 〈2＞、可以止泻得药物就是 〈3〉、具有抑制胃酸分泌与抗幽门螺杆菌作用得药物就是 2、A、氢氧化铝Ｂ、哌仑西平C、雷尼替丁D、奥美拉唑E、丙谷胺 <1〉、阻断H２受体 <2> 、阻断M1受体 <３> 、抑制Ｈ＋,K+－ＡTＰ酶活性 <４＞、中与胃酸
Drugs Used in the Treatment of Gastrointestinal Diseases Yun-Bi Lu, PhD 卢韵碧 Dept. of Pharmacology, School of Medicine, Zhejiang University yunbi@https://www.doczj.com/doc/2912532762.html,
1. Hepatic, pancreatic and biliary disorders 2. Acid-peptic disorders 3.Gastrointesinal motility Disorders 4. Inflammatory bowel diseases
Gastrointestinal drugs A. Drugs used for acid-peptic A. Drugs used for disorders(抗消化性溃疡药) B. Modulators of gastrointestinal functions (消化功能调节药)
Symptoms: Upper abdominal burning or hunger pain Emesia(呕吐), belching (嗳气) The feature of peptic ulcer disease: High incidence, frequent Recurrence, Drug therapeutics is the main way for treatment. Ulcer complication Ulcer bleeding (出血) Ulcer perforation (穿孔) Pyloristenosis(幽门狭窄) Canceration(癌变)
药理学——消化系统药物 一、抗消化性溃疡药 二、泻药与止泻药 三、止吐药与促胃动力药 第一节抗酸药及抗消化性溃疡药 抗消化性溃疡药类型：
一、抗酸药——中和胃酸 【代表药】 本类药多属弱碱的镁盐或铝盐：碳酸氢钠、氢氧化铝、三硅酸镁、氧化镁。 【作用与应用】 口服后中和过多的胃酸，解除胃酸对胃、十二指肠黏膜的侵蚀和刺激，使胃蛋白酶失活具有促进溃疡愈合和缓解疼痛的作用。 二、胃酸分泌抑制药——抑酸药 【抑酸机制】 如下图： 三、黏膜保护药 1.米索前列醇（吸收作用） 2.硫糖铝（局部作用） 3.枸橼酸铋钾（局部作用）
四、抗幽门螺杆菌药 【分类】 第一类：抗溃疡病药 如：含铋制剂、 H＋－K＋·ATP酶抑制药、硫糖铝等——抗Hp作用较弱，单用疗效差。 第二类：抗菌药 如：阿莫西林、庆大霉素、克拉霉素、甲硝唑等。 【临床应用】 ——常用三联疗法： 兰索拉唑＋阿莫西林＋甲硝唑； 兰索拉唑＋克拉霉素＋甲硝唑； 兰索拉唑＋阿莫西林＋克拉霉素； 四环素＋甲硝唑＋铋盐。 ——推荐疗法（四联） ＝ PPI+（阿/克/甲，三选二）+铋剂 第二节泻药和止泻药 一、泻药
二、止泻药 代表药物：地芬诺酯 药理作用：提高肠肌张力，抑制肠道蠕动，产生止泻作用。 临床应用：主要是用在急慢性功能性的腹泻。 不良反应：本品为人工合成品，是哌替啶衍生物，大剂量长期服用可产生成瘾性。 注意事项：不用于感染性腹泻 药物：洛哌丁胺（易蒙停） 作用： 显著抑制霍乱等肠毒素引起的肠过度分泌； 增加肛门括约肌的张力，抑制大便失禁和便急。 对肠壁高亲和力及首关效应，几乎不进入全身血液循环。 第三节止吐药与促胃动力药
内脏系统药理学主要内容抗动脉粥样硬化药 作用于血液及造血器官的药物 影响自体活性物质的药物 （一）单选题 1．可加速毒物排泄的药物是（） A．噻嗪类B．呋塞米C．氨苯喋啶D．乙酰唑胺E．甘露醇 2．伴有糖尿病的水肿患者，不宜选用下列哪种药物（） A．氢氯噻嗪B．呋塞米C．螺内酯D．乙酰唑胺E．山梨醇 3．下列哪种药物易引起高尿酸血症（）A．螺内酯B．氨苯喋啶C．阿米洛利D．氢氯噻嗪E．甘露醇 4．易引起听力减退或暂时耳聋的利尿药是（） A．呋塞米B．氢氯噻嗪C．氨苯喋啶D．螺内酯E．乙酰唑胺 5．下列哪种药物与呋塞米合用可增强耳毒性（） A．四环素B．红霉素C．链霉素D．青霉素E．氯霉素 6．可用于治疗急性肺水肿的药物是（）A．呋塞米B．氢氯噻嗪C．氨苯喋啶D．螺内酯E．乙酰唑胺 7．可引起高血钾的药物是（） A．呋塞米B．氢氯噻嗪C．吲哒帕胺D．阿米洛利E．乙酰唑胺 8．能降低眼内压用于治疗青光眼的利尿药是（） A．呋塞米B．氢氯噻嗪C．螺内酯D．氨苯喋啶E．乙酰唑胺 9．具有拮抗醛固酮而引起利尿作用的药物是（） A．呋塞米B．氢氯噻嗪C．螺内酯D．氨苯喋啶E．乙酰唑胺 10．作用于髓袢升支粗段皮质部的利尿药是（） A．呋塞米B．氢氯噻嗪C．螺内酯D．氨苯喋啶E．乙酰唑胺 11．对切除肾上腺的动物无利尿作用的药物是（） A．呋塞米B．氢氯噻嗪C．氨苯喋啶D．螺内酯E．乙酰唑胺F．阿米洛利 12．可用于治疗尿崩症的利尿药是（）A．呋塞米B．氢氯噻嗪C．螺内酯D．氨苯喋啶E．乙酰唑胺 13．呋塞米没有下列哪一种不良反应（）A．水和电解质紊乱B．耳毒性C．胃肠道反应D．高尿酸血症E．减少K+外排14．噻嗪类利尿药的利尿作用机制是（）A．增加肾小球滤过B．抑制近曲小管碳酸酐酶，减少H+-Na+交换 C．抑制髓袢升支粗段髓质部Na+/K+/2CI-共转运子 D．抑制远曲小管近端Na+/Cl-共转运子E．抑制远曲小管K+-Na+交换 15．噻嗪类利尿药没有下列哪一项作用（）A．轻度抑制碳酸酐酶B．降低肾小球滤过率C．降低血压D．升高血糖E．提高血浆尿酸浓度 16．下列哪一组用药是不合理的（）A．氢氯噻嗪+螺内酯B．呋塞米+氯化钾C．氢氯噻嗪+氯化钾D．呋塞米+氢氯噻嗪E．呋塞米+氨苯喋啶 17．下列哪项属广谱调血脂药？ A．考来烯胺B．硫酸软骨素C．二十二碳六烯酸D．普伐他汀E．烟酸 18．可引起肌酸磷酸激酶升高和肌肉触痛的药物是 A．苯氧酸类B．多不饱和脂肪酸类C．胆汁酸结合树脂D．HMG-CoA还原酶抑制剂E．抗氧化剂 19．下列哪种药物必须经肝脏转化后才具活性？ A.环丙贝特B．非诺贝特C．氟伐他汀D．普伐他汀E．洛伐他汀 20．降低血浆胆固醇作用最明显的药物是A．HMG-CoA还原酶抑制剂B．苯氧酸类