余氯与总氯的区别
1.概念
有效氯
指氯消毒剂加入到水中所能产生的具有氧化能力的氯含量。
余氯
当有效氯与水经一定时间接触后，除了与水中细菌、微生物、有机物、无机物等作用消耗一部分氯量外，还剩下了一部分氯量，这部分氯量就叫做余氯。
总氯
游离性余氯（Cl2、HClO、ClO-）
化合性余氯（NH2Cl、NHCl2、NCl3）
我们通常说的余氯指的是游离性余氯。
2.标准
投加氯消毒剂后不仅需保证出厂水微生物指标能达到要求，而且需保持一定的余氯值，保证在管网输送过程中避免微生物的滋生，达到健康的饮用水。
《生活饮用水卫生标准》GB 5749-2006对饮用水中余氯及总氯指标做出以下要求：游离余氯：与水接触时间至少需30min，出厂水中余氯值≥0.3mg/L，出厂水限值4mg/L，管网末梢水中余量≥0.05mg/L；
总氯：与水接触时间至少需120min，出厂水中总氯值≥0.5mg/L，出厂水限值3mg/L，管网末梢水中余量≥0.05mg/L。
3.杀菌效果
游离余氯的杀菌主要原理是强氧化性的HClO、ClO-侵入细菌体内，到达细菌内部，并其氧化作用，破坏细菌酶系统，从而达到杀死细菌的目的，游离余氯杀菌效果快，据静态实验结果，游离余氯消毒，5min内可杀灭99%以上的细菌；而化合性余氯的氧化能力弱，杀菌速度不及游离性余氯，5min内可杀灭60%的细菌，但提高化合性余氯的浓度或延长杀菌时间，保证一定的CT值，即可达到相同杀菌效果。水厂清水池的停留时间一般均在2小时以上，当使用化合性余氯消毒时，能保证杀菌效果。
4.余氯与总氯的产生及控制
水中加氯量可分为两部分，即需氯量和余氯。
需氯量指用于杀死细菌、氧化有机物和还原性物质所消耗的部分。
余氯指为了抑制细菌滋生繁殖的部分。
当水中主要受细菌、有机物和还原性物质污染，无氨氮及氮化合物污染时，投加氯消毒剂（不包含二氧化氯）后，余氯主要为游离性余氯。
加氯量与余氯的关系如图1所示：
图1
当水中存在氨氮或含氮有机物时，投加氯消毒剂（不包含二氧化氯）后，细菌与还原性物质先消耗一部分氯（OA段），然后与氨氮等含氮物质反应生成一氯胺（AH段，化合性余氯），当氯投加量继续增加后，化合性余氯转化为氮气（HB段），当投加量继续增加，会开始出现游离余氯（BC段），称为折点加氯。
氯量与余氯的关系如图2所示：
图2
目录Contents 01 安全说明 02 产品概述 测量原理 03 产品特点 测量组成 04 技术参数 05 安装尺寸 06 传感器安装 07 接线说明 08 按键说明 09 设置说明 12 变送器维护 13 传感器维护 14 通信协议 17 故障排除
安全说明仪器应选择安装在室内或有防护装置的位置，周围不得放置易燃易爆的物品。 ◆仪器安装位置应选择便于用户及安装维护人员阅读仪器铭牌，便 于使用、维护及检修的地方。 ◆所有电力和管道连接必须符合国家和地方标准；仪表电源前端必 须安装绝缘开关或者电路切断开关。 ◆为了安全和避免外部信号对仪器造成干扰，仪表电源线应接在相 应规格、带有地线标志、符合电器标准的插座内，且地线须确保 良好接地。 ◆仪器的内部电路详见接线图，电压和功率的额定值详见产品上的 铭牌，用户电源容量必须满足仪器正常使用的要求。 变送器安装注意事项： ◆避免变送器受阳光直射、避免变送器发生震动； ◆应将变送器安装在稍高于操作者平视位置，便于操作者浏览面板 或进行控制操作； ◆为变送器箱体的开启和维护留出足够的空间。 传感器安装注意事项： ◆将传感器安装在工艺的恰当位置，以保证获得具有代表性的测量 结果。 ◆将传感器安装在易于触及的位置，以方便对传感器进行定期清洁 维护。 ◆应避免将传感器安装在产生气泡聚集的位置，以防止干扰信号的 产生。 ◆将传感器安装在有代表性、良好的取样点附近，传感器和取样点 之间的距离推荐最大值不超过1.5m（5英尺）。
产品概述 M401023工业余氯在线分析仪是一款全新的余氯分析仪，本表具有高度的高智 能化和灵活性，可同时测量余氯、次氯酸，pH、温度，广泛应用于电力、供水、医药、化工、食品等行业，对水中的余氯和pH值进行连续测量。 测量方法 当氯的溶解于纯水时，它自动水解为两种物质：次氯酸HOCL 和次氯酸根CLO-，其溶解性曲线见下图。 HOCL与PH 的关系图 从以上的关系图可见。在pH 值为7.5、温度为25℃时，氯以52%的HOCL 和48%的CLO-形式存在。次氯酸HOCL 和次氯酸根CLO-的总和代表游离氯，工业测量中的余氯一般指的是游离氯。当PH 值在6-9.5 之间时，对样品自动进行精确补偿。控制溶液PH 值，不再需要昂贵的样品调节系统。温度变化也会影响余氯的测量，内置的温度传感器可自动温度补偿（温度变化与余氯值关系曲线见下图）。 余氯传感器对流量较敏感，最低流量要求不小于0.5 英尺/秒，利用恒流量控 制装置提供稳定的样品流量，流量控制在10-80 gal/h之间为宜。（电流输出与流量关系曲线见下图）
产品介绍： RCl900水质总余氯在线分析仪是由嵌入式系统控制的全自动在线监测仪。水样和抗干扰剂被自动注入反应器后，再自动添加特性显色剂进行显色反应，并测量反应物的吸光度；在线分析仪通过吸光度值便可直接测量出水中总余氯的含量。 总余氯是指氯类氧化剂加入水中接触一段时间后，除被水中的微生物、有机物和无机物等消耗掉的外，剩下的残余氯量，包括游离性余氯和化合性余氯。游离性余氯是指以次氯酸（HClO）或溶解性单质氯（Cl2）形式存在的氯；化合性余氯是指以氯胺和有机氯胺形式存在的氯。水环境中余氯的存在主要是由人为氯化处理引入的，氯化处理是一种借助氯的强氧化作用，对水中的细菌、藻类等微生物进行非选择性杀灭的水处理技术。随着氯的大量使用，其副产物的致毒、致癌效应也日渐受到关注，就必须对氯含量进行分析测定。同时，为实现精准加药，经济、有效地发挥氯的消毒杀菌作用，也同样需要实时监测水中余氯的含量。 技术参数： 测量原理：光度法； 量程：0～10mg/L； 测量类型：连续测量； 响应时间：10分钟； 测量精度：5%； 检出限：0.01mg/l； 重现性：5%； 信号输出：4-20mA、RS232、RS485； 药剂更换：3~4周； 环境温度：5—40℃； 电：供电电源：220VAC； 尺寸：500 mm x 770 mm x 320 mm。 系统特点： 水样预处理装置采用免维护设计，可确保预处理装置维护周期超过半年时间； RCl900水质总余氯在线分析仪不受干扰，适合各种水体，可实时监测总余氯，符合环保、医疗、电力等各行业标准； 全进口器件及创新的流路设计保证了极高的测量重现性； 全自动运行，无需人员值守，可实现自动调零、自动校准、自动测量、自动清洗、自动维护、自我保护、自动恢复等智能化功能； 在线监测方式多样化，可实现人工随时测量、自动定时测量、自动周期性测量； 操作和维护简单，无需专业培训。
有效氯测定方法： A1 碘量法原理 洗涤剂中有效氯在酸性溶液中与碘化钾起氧化作用，释放出一定量的碘，再以硫代硫酸钠标准溶液滴定碘，根据硫代硫酸钠标准溶液的消耗量计算出有效氯含量。 A2 试剂 A2.1 0.025mol/L硫代硫酸钠标准溶液。 A2.2 2mol/L硫酸溶液。 A2.3 10％碘化钾溶液。 A2.4 0.5％淀粉溶液。 A3 操作方法 称取含氯消毒剂1.00g，用蒸馏水溶解后，转入250mL容量瓶中，向容量瓶加蒸馏水至刻度、混匀，向碘量瓶中加2mol/L硫酸10mL，10％碘化钾溶液10mL，混匀的消毒液5mL溶液即出现棕色，盖上盖并混匀后加蒸馏水于碘量瓶缘，用0.05mol/L硫代硫酸钠标准溶液滴定游离碘，边滴边摇匀，待溶液呈淡黄色时加入0.5％淀粉溶液10滴(溶液立即变蓝色)，继续滴定至蓝色消失，记录所用硫代硫酸钠的总量，重复3次取平均值计算。 A4 计算：根据硫代硫酸钠的用量，计算有效氯含量，亦即1mol/L硫代硫酸钠1mL相当于0.0355g有效氯，因此可按下式计算有效氯含量： c×v×0.035 有效氯含量(%)=——————×100% w 式中： c——为硫代硫酸钠的摩尔浓度； v——消耗代硫酸钠的体积，ml； W——碘量瓶中含消毒剂的量，g。 余氯测定方法： 一、方法原理 余氯在酸性溶液内与碘化钾作用，释放出定量的碘，再以硫代硫酸钠标准溶液滴定。 2KI+2CH3COOH = 2CH3COOK+2HI 2HI+HOCl = I2+HCl+H2O (或者2HI+Cl2 = 2HCl+I2) I2+2Na2S2O3 = 2NaI+Na2S4O6 本法测定值为总余氯，包括HOCl,OCl~,NH2Cl和NHCl2等。 二、仪器 碘量瓶：250—300ml. 三、试剂 1.碘化钾（要求不含游离碘及碘酸钾）。
余氯温度测定仪型号: FAM Trides 应用： 连续自动测定水中消毒剂含量(余氯或次氯酸、次氯酸盐、二氧化氯、溴、碘和臭氧)。用于饮用水处理，污水处理以及循环冷却水处理等系统。 ?铝壳（IP65）内变送器部分的外形尺寸： 180X140X70 mm ?消毒剂测量，温度测量和流量测量 ?传感器隔地连接 ?自动温度补偿，自动流量监测 ?输入输出过电压保护 ?两路0/4 - 20 mA隔地输出信号用于消毒剂、 温度数据传输或连续控制 ?两个限位开关或可编程PID控制 ?附加0/4 - 20 mA输入回路. 连接pH传感器, 以达到”氯”测量值的pH 补偿 ?技术参数: 外形尺寸: 530 x 300 x 110 mm 重量: 4.5 kg 保护等级: 铝 IP 65 环境温度: -10 to +50 °C 操作温度: -25 to +65 °C 储运温度: -30 to +85 °C 线路连接: 用仪表接线端子 LCD屏幕背光显示温度和运行状况. ?电压: 24, 115, 230,200, 100 VAC (±15%) / 50/60 Hz 或 24 VDC直流 (±20%) 功率: max. 7 VA 参数贮存不需要电池. ?报警继电器: 最大负荷: 1A / 250 VAC 仪表错误综合报警, 通过功能键设置报警值. ?控制功能: 试剂泵1或2, 螺旋阀, 脉冲泵的继电器或输 出电流可编程. 控制: P, PI, PID, PD 控制参数可编程 ?信号输出: 测量信号输出 (自动输出,线性输出, 对数输出) 控制信号输出 电流回路: 0/4 .... 20 mA 最大负载: 510 Ω 传感器信号分别输入. 3 30 (d im e n s io n s in c m) ?远程开关:干接点输入以中断限位及控制. ?附加输入回路:输入0/4 - 20 mA信号, 连接pH传感器, 对”氯”进行pH 值补偿. ?继电器: - 测量值限位开关 - 控制器 - 温度限位开关 - 传感器自动定时清冼 ?串行接口: RS485 接口按照 DIN 19245第3部分 PROFIBUS DP协议或用 SWANBUS协议或用MODBUS ASCII/RTU协议
一、邻联甲苯胺比色法 1、概念和意义 氯是一种高效常用的杀菌剂，生活饮用水供水系统中常用的加氯方式包括投加氯气、二氧化氯和臭氧等。加氯处理后水中有效氯的含量称之为余氯。余氯根据形式和消毒活性分为游离余氯和化合余氯。 1.1 游离余氯:也称自由氯，水溶液中的Cl2,HClO,OCl-等均为游离余氯，是水中杀毒效果较好，氧化性较强的一种余氯成份，水质控制时一般用游离余氯来衡量水质余氯是否达标。 1.2 化合余氯：当水中有铵（胺，氨）存在时,氯会同铵反应，生产氯胺（一氯胺、二氯胺、三氯胺）。氯胺的杀菌效果远弱于次氯酸，而且具有异味。但由于氯胺的稳定性要远强于游离余氯，在以实现长效杀菌作用，所以在自来水供水系统中有一定氯胺是有积极作用的。 1.3 总余氯：游离余氯和化合余氯的总称。 1.4 对水中加入氯进行消毒反应，要求在经过规定的接触时间后，水中仍存在尚未用完的一定浓度的剩余消毒剂。此条件可以确保消毒反应进行完全，获得满意的消毒效果。为了防止残余微生物在供水系统中再度繁殖，自来水的管网水也必须保持一定的剩余消毒剂。但如果余氯量超标，可能会加重馚和其他有机物产生的臭和味，甚至可能生成氯仿等有“三致”作用的有机氯代物。我国生活饮用水卫生标准中规定氯与水接触时间大于30min，出厂水的游余氯限值不得大于4 mg/L，余量不应低于0.3mg/L。管网末梢水中余量不应低于0.05mg/L。接触时间大于120min，总氯限值不得大于3 mg/L，余量不应低于0.5mg/L。管网末梢水中余量不应低于0.05mg/L。 1.5 生活饮用水中余氯是评判水质好坏的重要参数，余氯的作用是保证持续杀菌。也可防止水受到再次污染。测定水中余氯含量和存在状态，对做好生活饮用水消毒工作和保证用水安全极为重要。本指导书提供用邻联甲苯胺比色法测定生活饮用水总余氯及游离余氯。也可以使用美国哈希公司生产的便携式余氯仪来测定。 2、检测方法 邻联甲苯胺比色法 3、应用范围 3.1 本法适用于测定生活饮用水及其水源水的总余氯及游离余氯。 3.2 本法最低检测浓度为0.01mg/L余氯。 3.3 本法适合测定水温在15-20℃的水样。 4、原理 在pH值小于1.8的酸性溶液中，余氯与邻联甲苯胺反应，生成黄色的醌式
氯离子对热力机组的腐蚀危害极大,其腐蚀表现形式主要是破坏金 属表面的钝化膜,进而向金属晶格里面渗透,引起金属表面性质的变化. 本文分析了氯离子对金属腐蚀的机理,并针对热力系统内部氯离子的来源,提出了相应的解决措施. 岭澳核电站循环水过滤系统316L不锈钢管道点腐蚀的理论分析 316L 抋o 简隆新1 ，时建华2 （1.中广核工程有限公司，广东深圳 518124； 2.大亚湾核电运营管理有限公司，广东深圳 518124） 简单介绍了循环水旋转滤网反冲洗系统及316L不锈钢管道的使用情况， 分析了316L不锈钢的抗腐蚀性。详细介绍了点腐蚀形成的机理和影响因素，分析了316L不锈钢点腐蚀的情况，提出了对反冲洗管道可采取的防 护措施。 316L不锈钢；管道；点腐蚀 : a 316L . 316L . , a . . : 316L ; ; 1 循环水旋转滤网反冲洗系统简介 循环水过滤系统()的主要设备是旋转海水滤网，在其运行中要不断 清除滤出的污物，通过反冲洗系统来实现。反冲洗的水源与主循环水一
样引自旋转滤网后的海水水室，后经两级泵加压和中间过滤输至旋转滤网的特定部位冲洗污物，设计流速2.3m。反冲洗海水管道设计采用公称直径150（壁厚 7.11）的316L不锈钢管。输送的海水含氯量为17g，摩尔浓度为0.48，为防止回路中海生物滋生，注入次氯酸钠溶液，使循环水入口次氯酸钠的质量分数控制在1×10-6。 2 316L不锈钢管道的使用情况 系统于2000-05-17完成安装交付调试，进行单体调试及系统试运。2001年4月，1号机组管道首次出现泄漏，泄漏部位位于管道竖直段与水平段弯头焊口处，泄漏点表现为穿透性孔，孔的直径很小，但肉眼可见，管道内壁腐蚀处呈扩展状褐色锈迹，判断为典型的不锈钢点腐蚀。当时的处理措施是切除泄漏的管段，更换同材质的新管段，并在新管段底部增加了一个疏水阀，目的是在管道停运期间排空管内积水以防止腐蚀的再次发生。但在2001年9月，1号机管道又发现漏点。2001年10月电厂决定将所有反冲洗管道更换为碳钢衬胶管道。改造后运行至今未发生泄漏。 3 316L不锈钢的抗腐蚀性分析 316L不锈钢属300系列合金奥氏体不锈钢，由于铬、镍含量高，是最耐腐蚀的不锈钢之一，并具有很好的机械性能。字母“L”表示低碳（碳含量被控制在0.03%以下），以避免在临界温度范围(430～900℃)内
污水站运维托管可行性分析报告 一、污水站运维 1、医院运维 费用约120万元（人工60万元，药剂、耗材、培训、体检、垃圾袋、劳保及办公等40万元，检测费3万元，防护器具、检测仪器、应急抢修工具等5万元，曝气机、吸污泵、提升泵、液位仪、加药机等维修更新费2万元，过滤添料10万元） 优势：费用较低。 劣势：人员老化、专业性不强；维修、操作安全责任重大；应对突发事件能力低；污水处理系统使用寿命较短；不能规避水质不达标的环保处罚及责任追究。 2、运维托管 费用约130万元（人工36万元，药剂、耗材、培训、保险、体检、垃圾袋、劳保及办公等42万元，检测费3万元，防护器具、检测仪器、应急抢修工具等5万元，曝气机、吸污泵、提升泵、液位仪、加药机等维修更新费5万元，过滤添料10万元，设备折旧15万元，税7万元，企业利润7万元） 优势：专业性强；能延长污水处理系统使用寿命；规避了环保处罚及责任追究；规避了运维管理过程中的安全事故风险；规避了突发事件造成的费用增加。 劣势：费用较高；增加医院依赖性。 二、污水站在线监测运维托管
1、医院运维 费用约16万元（人工12万元，试剂及耗材3万元，专用网络传输、办公及劳保费1万元，不含备品备件更新费） 优势：费用较低。 劣势：专业性不强；维修、操作困难多；应对突发事件能力低；在线监测系统使用寿命较短；不能规避不正常数据传输的环保处罚及责任追究。 2、运维托管 费用约17万元（人工6万元，试剂及耗材3万元，专用网络传输、办公及劳保费1万元，设备折旧及备品备件费4万元，企业利润、税费3万元，含备品备件更新费） 优势：专业性强；能延长在线监测系统使用寿命；规避了环保处罚及责任追究；规避了运维管理过程中的安全责任。 劣势：费用较高；增加医院依赖性。 三、清淤及污泥处置外包 费用约50万元（每年约40吨的污泥、栅渣处置费用约16万元，医疗固废运输费3万元，油污等其他垃圾处置及运输费2万元，吸污车、高压冲洗车费及材料、场地费5万元，人工费18万元，企业税费及利润6万元） 优势：扩大了工作范围（除污水站外，增加了传染性疾病科预消毒沉淀池、巴歇尔槽沉淀池、食堂隔油池、门面房沉淀隔油池等）；清淤工作定期化、常态化，有利于污水排放达标；规避因污泥存放、
求仪器进口压力1-5psig ，1.5psig 为最佳值，超过5psig 将导致 样品调节器前的进样压力 样品温度范围 进液口配件1.5-75psig （样品管与仪器底部需基本保持水平见样品调节装置图）。 5-40 ℃。 仪器上有外径为1/4 英寸的带有快速拆分装置 哈希余氯分析仪检修规程 1 总则 1.1 基本工作原理 水体中可利用的余氯（次氯酸和次氯酸根）在pH 值介于6.3-6.6 时会将DPD 指示剂氧化成紫红色化合物。显色的深浅与样品中余氯含量成正比。针对余氯的缓冲溶液可维持适当的pH 值。可利用的总氯（可利用的余氯与化合后的氯胺之和）可通过在反应中投加碘化钾来确定。样品中的氯胺将碘化物氧化成碘，并与可利用的余氯共同将DPD 指示剂氧化，氧化物在pH 值为5.1 时呈紫红色。一种含碘化钾的缓冲液可维持反应的pH 值。该化学反应完成后，在510nm 的波长照射下，测量样品的吸光率，再与未加任何试剂的 样品的吸光率比较，由此可计算出样品中的氯浓度。 1.2 主要技术性能指标 概要显示器 外壳液晶显示器(LCD) ，3?数字的显示，以及六个文IP62 标准，门边有垫圈，并装有门扣。 仪器尺寸宽×高×厚：34.3cm ×41.9cm ×19.1cm 安装壁挂式 样品要仪器重量（带包装） 进入样品调节器的水 11.3 公斤 200-500mL/min 排液口配件1/2 英寸带倒钩的软管。样品调节器用于提供样品预调节。 试剂/ 标最大试剂用量两种试剂每月各半升。 要求试剂容器0.5 升高密度聚乙烯瓶（ 2 个）。 电力指试剂容器保护外壳 电源要求 试剂瓶装在分析仪的外壳内，通风口接到壳外 100-115/230V 交流电（选择开关在仪器
哈希余氯分析仪检修规程 1总则 1.1基本工作原理 水体中可利用的余氯（次氯酸和次氯酸根）在pH值介于6.3-6.6时会将DPD指示剂氧化成紫红色化合物。显色的深浅与样品中余氯含量成正比。针对余氯的缓冲溶液可维持适当的pH值。可利用的总氯（可利用的余氯与化合后的氯胺之和）可通过在反应中投加碘化钾来确定。样品中的氯胺将碘化物氧化成碘，并与可利用的余氯共同将DPD指示剂氧化，氧化物在pH值为5.1时呈紫红色。一种含碘化钾的缓冲液可维持反应的pH值。该化学反应完成后，在 510nm的波长照射下，测量样品的吸光率，再与未加任何试剂的样品的吸光率比较，由此可计算出样品中的氯浓度。 1.2主要技术性能指标
1.3主要安装要求 1.4对分析仪表维修人员的要求
分析仪表维修人员应具备如下条件 a. 熟悉本规程及仪表说明书等有关技术资料； b. 熟悉工艺流程，了解该仪表在其中的作用； c. 必须具有高中以上文化程度，有一定的物理、化学、电子技术、机械等基础知识，具有色谱专业基础和基本的维修技能； d. 能够正确地使用常用和具体仪表要求的专用测试仪器； e. 对一些常见的仪表故障应具有分析判断和处理能力。 2 维护 定期维护 2.1更换新试剂 500 mL试剂瓶装的缓冲溶液和指示剂溶液可以持续使用约1个月。遗弃装有残余液的旧试剂瓶和安装新瓶更换使用。 2.2替换泵管道 在一段时间内，泵/阀模块的夹压作用将使管道变软，使管道导致破裂和阻塞液流。在温度较高时，这种破裂会加速进行。基于四周环境温度，推荐采用下列替换时间表： 低于27℃（80℉）时，间隔6个月更换一次。 高于27℃，间隔3个月更换一次 安装替换管道按下列步骤进行： 。 a.关闭进入仪器的液流，并设置电源开关（I/O）为关（O） b.卸下将夹紧板固定在泵/阀模块上的螺钉。缓慢拧松螺钉，且交替从一个螺钉到 另一个螺钉进行，使得压力平均释放。取下夹紧板。
氯离子对不锈钢的腐蚀 问题描述：对于奥氏体不锈钢在氯离子环境下的腐蚀，各种权威的书籍均有严格的要求，氯离子含量要小于25ppm，否则就会发生应力腐蚀、孔蚀、晶间腐蚀。但是事实上在工程应用中我们有很多高浓度的氯离子含量的情况下在使用奥氏体不锈钢，因些分析氯离子对不锈钢的腐蚀，采取预防措施，延长使用寿命，或合理选材。 不锈钢的腐蚀失效分析： 1、应力腐蚀失：不锈钢在含有氧的氯离子的腐蚀介质环境产生应力腐蚀。应力腐蚀失效所占的比例高达45 %左右。常用的防护措施：合理选材,选用耐应力腐蚀材料主要有高纯奥氏体铬镍钢,高硅奥氏体铬镍钢,高铬铁素体钢和铁素体—奥氏体双相钢。其中,以铁素体—奥氏体双相钢的抗应力腐蚀能力最好。控制应力：装配时,尽量减少应力集中,并使其与介质接触部分具有最小的残余应力，防止磕碰划伤,严格遵守焊接工艺规范。严格遵守操作规程：严格控制原料成分、流速、介质温度、压力、pH 值等工艺指标。在工艺条件允许的范围内添加缓蚀剂。铬镍不锈钢在溶解有氧的氯化物中使用时,应把氧的质量分数降低到1. 0 ×10 - 6 以下。实践证明,在含有氯离子质量分数为500. 0 ×10 - 6的水中,只需加入质量分数为150. 0 ×10 - 6的硝酸盐和质量分数为0. 5 ×10 - 6亚硫酸钠混合物,就可以得到良好的效果。 2、孔蚀失效及预防措施 小孔腐蚀一般在静止的介质中容易发生。蚀孔通常沿着重力方向或横向方向发展,孔蚀一旦形成,即向深处自动加速。,不锈钢表面的氧化膜在含有氯离子的水溶液中便产生了溶解，结果在基底金属上生成孔径为20μm～30μm小蚀坑这些小蚀坑便是孔蚀核。只要介质中含有一定量的氯离子,便可能使蚀核发展成蚀孔。常见预防措施：在不锈钢中加入钼、氮、硅等元素或加入这些元素的同时提高铬含量。降低氯离子在介质中的含量。加入缓蚀剂,增加钝化膜的稳定性或有利于受损钝化膜得以再钝化。采用外加阴极电流保护,抑制孔蚀。 3、点腐蚀：由于任何金属材料都不同程度的存在非金属夹杂物，这些非金属化合物，在Cl 离子的腐蚀作用下将很快形成坑点腐蚀，在闭塞电池的作用，坑外的Cl离子将向坑内迁移，而带正电荷的坑内金属离子将向坑外迁移。在不锈钢材料中，加Mo的材料比不加Mo的材料在耐点腐蚀性能方面要好，Mo含量添加的越多，耐坑点腐蚀的性能越好。 4.缝隙腐蚀 缝隙腐蚀与坑点腐蚀机理一样，是由于缝隙中存在闭塞电池的作用，导致Cl离子富集而出现的腐蚀现象。这类腐蚀一般发生在法兰垫片、搭接缝、螺栓螺帽的缝隙，以及换热管与管板孔的缝隙部位，缝隙腐蚀与缝隙中静止溶液的浓缩有很大关系，一旦有了缝隙腐蚀环境，其诱导应力腐蚀的几率是很高的。 总结 1：几种不锈钢在含氯(Cl—)水溶液中的适用条件 一、板片材料的选用 （1）注：不含气体、PH值为7(即中性)、流动的含氯水溶液。 （2）奥氏体不锈钢对硫化物(SO2 、SO3)腐蚀有一定的抗力。但是，Ni含量越高，耐蚀性将降低（因生成低熔点NiS）,可能引起硫化物应力腐蚀开裂。硫化物应力腐蚀开 裂同材料的硬度有关，奥氏体不锈钢的硬度应≤HB228；Ni-Mo或Ni–Mo–Cr合金的 硬度不限；碳素钢的硬度应≤HB225； 3）必须注意板片材料与垫片或胶粘剂的相容性。例如，应避免将含氯的垫片或胶粘剂（如氯丁橡胶或以其为溶质的胶粘剂）与不锈钢板片组配,或者将氟橡胶、聚四氟乙烯（PTFE）垫片与钛板板片组配；
浅谈在线余氯仪与在线pH计在净水处理投加控制中的组合 应用 摘要：南洲水厂在清水池进水处投加氯水和烧碱，当其中一个投加量发生变化时，都会导致余氯和ph的在线仪表发生突变。本文根据仪器的使用经验，浅谈在线余氯仪与在线ph计在净水处理投加控制中组合应用的效果。 关键词：在线余氯仪;在线ph计;突变 abstract: following waterworks in qingshuichi chlorine was added in water for water and caustic soda, when one dosing quantity change, will lead to residual chlorine and ph online instrument mutate. in this paper, according to the use of the instrument experience, showing online residual chlorine used with online ph plan in the clean water processing dosing control of the combined application effect. keywords: online residual chlorine apparatus; online ph plans, mutations 中图分类号： tu991.2 文献标识码：a文章编号： 前言 南洲水厂使用usf d3+在线余氯仪和abb ax466 在线ph计，测量清水池进水的余氯值和ph值。烧碱投加工程改造后，氯水和烧碱在清水池进水管道中投加。在线余氯仪和在线ph计偶尔出现突变的现象，干扰运行人员对净水原材料投加量的判断，本文就该问
1 余氯 余氯是指水经过加氯消毒，接触一定时间后，水中所余留的有效氯。其作用是保证持续杀菌，以防止水受到再污染。余氯有三种形式： 1．总余氯：包括HOCl、OCl-和NHCl2等。 2．化合性余氯：包括NH2Cl、NHCl2及其它氯胺类化合物。 3．游离性余氯：括HOCl及OCl-等。 我国生活饮用水卫生标准中规定集中式给水出厂水的游离性余氯含量不低于0.3 mg/L，管网末梢水不得低于0.05 mg/L。 余氯的测定常采用下述两种方法，N.N-二乙基对苯二胺（DPD）分光光度法和3,3，,5,5，-四甲基联苯胺比色法，前者可测定游离余氯和各种形态的化合余氯，后者可分别测定总余氯及游离余氯。 1.2 N,N-二乙基对苯二胺(DPD)分光光度法 1.2.1 范围 本标准规定了N,N-二乙基对苯二胺(DPD)分光光度法测生活饮用水及水源水的游离余氯。 本法适用于经氯化消毒后的生活饮用水及其水源水中游离余氯和各种形态的化合性余氯的测定。 本法最低检测质量为0.1 μg，若取10mL水样测定，则最低检测质量浓度为0.01mg/L。 高浓度的一氯胺对游离余氯的测定有干扰，可用亚砷酸盐或硫代乙酰胺控制反应以除去干扰。氧化锰的干扰可通过做水样空白扣除。铬酸盐的干扰可用硫代乙酰胺排除。 1.2.2 原理 DPD与水中游离余氯迅速反应而产生红色。在碘化物催化下，一氯胺也能与DPD反应显色。在加入DPD试剂前加入碘化物时，一部分三氯胺与游离余氯一起显色，通过变换试剂的加入顺序可测得三氯胺的浓度。本法可用高锰酸钾溶液配制永久性标准液。 1.2.3试剂 1.2.3.1 碘化钾晶体。 1.2.3.2 碘化钾溶液（5 g/L）：称取0.50g碘化钾（KI），溶于新煮沸放冷的纯水中，并稀释至100mL，储存于棕色瓶中，在冰箱中保存，溶液变黄应弃去重配。 1.2.3.3 磷酸盐缓冲溶液（pH=6.5）：称取24 g无水磷酸氢二钠（Na2HPO4），46g无水磷酸二氢钾（KH2PO4），0.8 g乙二胺四乙酸二钠（Na2EDTA）和0.02 g氯化汞(HgCl2)。依次溶解于纯水中稀释至1000mL。 注：HgCl2可防止霉菌生长，并可消除试剂中微量碘化物对游离余氯测定造成的干扰。HgCl2剧毒使用时切勿入口或接触皮肤和手指。 1.2.3.4 N，N-二乙基对苯二胺（DPD）溶液（1 g/L）：称取1.0g盐酸N，N-二乙基对苯二胺[H2N.C6H4.N(C2H5)2.2HCl]，或 1.5 g硫酸N，N-二乙基对苯二胺[H2N.C6H4.N(C2H5)2.H2SO4·5H2O]，溶解于含8 mL硫酸溶液（1+3）和0.2 g Na2EDTA的无氯纯水中，并稀释至1000 mL储存于棕色瓶中，在冷暗处保存。
余氯的测定 N,N-二乙基-1,4-苯二胺分光光度法 本方法适用于原水和工业循环冷却水中余氯、游离氯的分析。测定范围为0.03~2.5mg/L。 1.方法概要： ①游离氯的测定：当PH值为6.2~6.5时，试样中的游离氯与N,N-二乙基-1,4-苯二胺（以下简称DPD）直接反应，生成红色化合物，在510nm 波长处，用分光光度法测定。 ②余氯的测定：当PH值为6.2~6.5时，在过量的碘化钾存在下，试样中余氯与DPD反应，生成红色化合物，于510nm波长处，用分光光度法测定。 2.仪器设备： ①分光光度计。 ②实验中所用的玻璃器皿：需用次氯酸钠溶液Ⅱ注满器皿，1小时后用大量自来水冲洗，再用试剂水洗净。在分析过程中，为避免污染游离氯那一组，应一组玻璃容器用于测定游离氯，另一组用于余氯的测定。 3.试剂药品： ⑴试剂水：不应含氧化性和还原性物质。 ⑵次氯酸钠溶液Ⅰ：活性氯浓度为5.2%（质量分数）的溶液。 ⑶次氯酸钠溶液Ⅱ：活性氯浓度约为0.1g/L。 称取约2g次氯酸钠溶液Ⅰ，精确至1mg，用试剂水稀释至1000m L混匀。
⑷缓冲溶液（PH=6.5）：用试剂水分别将60.5g磷酸氢二钠(N a2HPO4·12H2O)或24g无水磷酸氢二钠（N a2HPO4）、46.0g磷酸二氢钾（KH2PO4）和0.8g乙二胺四乙酸二钠（C10H14N2O2N a2·2H2O)溶解后，移入1000m L容量瓶中，用试剂水稀释至刻度，摇匀。 ⑸N,N-二乙基-1,4-苯二胺硫酸盐（以下简称DPD）[NH2C6H4N(C2H5)2·H2SO4]溶液（1.1g/L)在250m L试剂水中加入2.0m L硫酸并溶解0.8g乙二胺四乙酸二钠和1.1g无水DPD，用试剂水稀释到1000m L，混匀。至于棕色瓶中，防止受热。一个月后或当溶液变色时，需更新溶液。 ⑹碘化钾。 ⑺硫酸溶液（1＋17）。⑻氢氧化钠溶液（80g/L）。 ⑼硫代乙酰胺（CH3CSNH2)溶液（2.5g/L）或亚砷酸钠（NaA s O2)溶液（2g/L）。 ⑽碘酸钾溶液Ⅰ（1.006g/L）：称取1.006碘酸钾（KIO3），溶于200m L 试剂水中，移入1000m L的容量瓶，用试剂水稀释至刻度，摇匀。 ⑾碘化钾溶液Ⅱ（10.06mg/L）：移取10m L碘酸钾溶液Ⅰ置于1000m L 容量瓶中，加1g碘化钾，用试剂水稀释至刻度，摇匀。需当天配制。1m L 该溶液相当于10ug CI。 4.操作步骤: ⑴校准曲线的绘制： 按表移取碘酸钾标准溶液Ⅱ分别置于100m L容量瓶中，在每个容量瓶内加1.00m L硫酸溶液混匀，1分钟后再各加1.0m L氢氧化钠溶液，混匀，稀释至刻度，摇匀。 余氯标准溶液系列的配制（以CI计）
热交换器专家—为您提供最专业的热交换器技术方案及采购咨询 不锈钢在含氯离子介质中的适用范围 最高温度（℃） 25 50 60 75 80 100 120 130 氯离子含量（mg/l） 10 304 304 304 304304304304316 25 304 304 304 304304316 316 316 40 304 304 304 304316 316 316 904L 50 304 304 304 316 316 316 316 904L 75 304 304 316316 316 316 316 904L 80 304 316316316 316 316 316 904L 100 304 316316316 316 316 904L254 120 316 316316316 316 904L904L254 130 316316316316 316 904L254254 150 316316316316 316 254254254 180 316316316316 904L254254TA1 250 316316316904L254254254TA1 300 316316904L254254254254TA1 400 316904L254254254254TA1TA1 500 904L 904L254254254TA1TA1TA1 750 904L254254254TA1 TA1 TA1 TA1 1000 904L254254TA1 TA1 TA1 TA1 TA1 1800 254 254TA1 TA1 TA1 TA1 TA1 TA1 5000 254 TA1 TA1 TA1 TA1 TA1 TA1 TA1 7300 TA1 TA1 TA1 TA1 TA1 TA1 TA1 TA1 注：表中数据仅供参考，实际选用还要根据介质中其它元素的含量的多少决定选用何种材料，如有需要可登陆本网站咨询。 https://www.doczj.com/doc/286509846.html,
余氯的测量方法： 余氯是指水与氯族消毒剂接触一定时间后，余留在水中的氯。余氯有三种形式： 1．总余氯：包括游离性余氯和化合性余氯。 2．游离性余氯：包括HOCl及OCl-等。 3．化合性余氯：包括NH2Cl、NHCl2、NCl3及其它氯胺类化合物。 余氯的作用是保证持续杀菌，也可防止水受到再污染。但如果余氯量超标，可能会加重水中酚和其它有机物产生的味和臭，还有可能生成氯仿等有"三致"作用的有机氯代物。测定水中余氯含量和存在状态，对做好饮水消毒工作和保证水卫生安全极为重要。 一、邻联甲苯胺比色法（OT法） 1．应用范围 ⑴.本法适用于测定生活饮用水及其水源水的总余氯及游离性余氯。 ⑵.本法最低检测浓度为0.01mg/l余氯。 2．原理 在pH值小于1.3的酸性溶液中，余氯与邻联甲苯胺反应，生成黄色的醌式化合物，用目视法进行比色定量，还可用重铬酸钾-铬酸钾溶液配制的永久性余氯标准溶液进行目视比色。 试剂：0.1％联邻甲苯胺 仪器：余氯比色器，秒表 测定：取200ml水样，加入0.1％联邻甲苯胺1ml摇匀，发色30s与标准色相比，读数C1，发色几分钟后再与标准色相比，读数C2。总余氯为C2，游离氯值为C1 3．干扰影响 水中含有悬浮性物质干扰时测定，可用离心法去除。其它干扰物质的最高允许含量如下：高铁，0. 2mg/l;四价锰，0.01mg/l;亚硝酸盐，0.2mg/l。 二、DPD余氯测定仪（Pocket Colorimeter Chlorine,Hach Company） 1、应用范围 ⑴.本法适用于分别测定生活饮用水、水源水、废水及海水的游离余氯、总余氯及化合性余氯。 ⑵.水样有色或浑浊，可作空白调零以抵消其影响。 ⑶.本法最高检测浓度为4.5mg/l有效氯。 2、原理 水样中不含碘化物离子时，游离性有效氯立即与DPD试剂反应产生红色，加入碘离子则起催化作用，使化合氯也与试剂反应显色。分别测定其吸光度，得游离氯和总氯，总氯减去游离氯得化合 氯。 3、试剂 3.1 碘化钾晶体。 3.2 碘化钾溶液（5g/L）：称取0.5g碘化钾，溶于新煮沸放冷的纯水中，并稀释至100mL，储存 于棕色瓶中，在冰箱中保存，溶液变黄应弃去重配。 3.3 磷酸盐缓冲溶液（pH：6.5）：称取24g无水磷酸氢二钠（Na2HPO4），46g无水磷酸二氢钾
系统概述： 总余氯是指氯类氧化剂加入水中接触一段时间后，除被水中的微生物、有机物和无机物等消耗掉的外，剩下的残余氯量，包括游离性余氯和化合性余氯。游离性余氯是指以次氯酸（HClO）或溶解性单质氯（Cl2）形式存在的氯；化合性余氯是指以氯胺和有机氯胺形式存在的氯。水环境中余氯的存在主要是由人为氯化处理引入的，氯化处理是一种借助氯的强氧化作用，对水中的细菌、藻类等微生物进行非选择性杀灭的水处理技术。随着氯的大量使用，其副产物的致毒、致癌效应也日渐受到关注，就必须对氯含量进行分析测定。同时，为实现精准加药，经济、有效地发挥氯的消毒杀菌作用，也同样需要实时监测水中余氯的含量。 RCl900总余氯在线水质监测仪是由嵌入式系统控制的全自动在线监测仪。水样和抗干扰剂被自动注入反应器后，再自动添加特性显色剂进行显色反应，并测量反应物的吸光度；在线分析仪通过吸光度值便可直接测量出水中总余氯的含量。 系统特点： 1、水样预处理装置采用免维护设计，可确保预处理装置维护周期超过半年时间。 2、不受干扰，适合各种水体，可实时监测总余氯，符合环保、医疗、电力等各行业标准。 3、全进口器件及创新的流路设计保证了极高的测量重现性。 4、全自动运行，无需人员值守，可实现自动调零、自动校准、自动测量、自动清洗、自动维护、自我保护、自动恢复等智能化功能。 5、在线监测方式多样化，可实现人工随时测量、自动定时测量、自动周期性测量。 6、总余氯在线水质监测仪操作和维护简单，无需培训。 技术参数： 测量原理:光度法; 量程:0～10mg/L; 测量类型:连续测量; 响应时间:10分钟; 测量精度:5%; 检出限:0.01mg/l; 重现性:5%; 信号输出:4-20mA、RS232、RS485; 药剂更换:3~4周; 环境温度:5—40℃; 电源;供电电源：220VAC ; 尺寸:500 mm x 770 mm x 320 mm。
氯离子对不锈钢有多种腐蚀 1对钝化膜的破坏 目前有几种理论，比较权威： 1>成相膜理论：Cl-半径小，穿透能力强，容易穿透氧化膜内极小的孔隙，到达金属表面，并与金属相互作用形成了可溶性的化合物，使氧化膜的结构发生变化。 2>吸附理论：Cl-有很强的可被金属吸附的能力，优先被金属吸附，并从金属表面把氧排掉，氯离子和氧子争夺金属表面上的吸附点，甚至可以取代吸附中的钝化离子与金属形成氯化物,氯化物与金属表面的吸附并不稳定,形成了可溶性物质,这样导致了腐蚀的加速 2孔蚀（点蚀）孔蚀失效机理 在压力容器表面的局部地区,出现向深处腐蚀的小孔,其余地区不腐蚀或腐蚀轻微,这种腐蚀形态称为小孔腐蚀(也称点蚀)。点蚀一般在静止的介质中容易发生。具有自钝化特性的金属在含有氯离子的介质中, 经常发生孔蚀。蚀孔通常沿着重力方向或横向方向发展,孔蚀一旦形成,具有深挖的动力,即向深处自动加速。 含有氯离子的水溶液中,不锈钢表面的氧化膜便产生了溶解,其原因是由于氯离子能优先有选择地吸附在氧化膜上,把氧原子排掉,然后和氧化膜中的阳离子结合成可溶性氯化物,结果在基底金属上生成孔径为20μm ～30μm小蚀坑,这些小蚀坑便是孔蚀核。在外加阳极极化条件下,只要介质中含有一定量的氯离子,便可能使蚀核发展成蚀孔。在自然条件下的腐蚀,含氯离子的介质中含有氧或阳离子氧或阳离子氧化剂时,能促使蚀核长大成蚀孔。氧化剂能促进阳极极化过程,使金属的腐蚀电位上升至孔蚀临界电位以上。蚀孔内的金属表面处于活化状态电位较负,蚀孔外的金属表面处于钝化状态,电位较正,于是孔内和孔外构成一个活态———钝态微电偶腐蚀电池,电池具有大阴极小阳极面积比结构,阳极电流密度很大,蚀孔加深很快,孔外金属表面同时受到阴极保护,可继续维持钝化状态。孔内主要发生阳极溶解: Fe →Fe2+ + 2e , Cr →Cr3 + + 3e , Ni →Ni2 + + 2e。 介质呈中性或弱碱性时,孔外的主要反应为: O2 + H2O + 2e →2OH-。 由于阴、阳两极彼此分离,二次腐蚀产物将在孔口形成,没有多大的保护作用。孔内介质相对于孔外介质呈滞流状态,溶解的金属阳离子不易往外扩,溶解氧也不易扩散进来。由于孔内金属阳离子浓度增加,氯离子迁入以维持电中性,这样就使孔内形成金属氯化物的浓溶液,这种浓溶液可使孔内金属表面继续维持活化状态。又由于氯化物水解的结果,孔内介质酸度增加,使阳极溶解加快,蚀孔进一步发展,孔口介质的pH值逐渐升高,水中的可溶性盐将转化为沉淀物,结果锈层、垢层一起在孔口沉积形成一个闭塞电池。闭塞电池形成后 ,孔内、外物质交换更加困难,孔内金属氯化物更加浓缩,氯化物水解使介质酸度进一步增加,酸度的增加将使阳极溶解速度进一步加快,蚀孔的高速度深化,可把金属断面蚀穿。这种由闭塞电路引起的孔内酸化从而加速腐蚀的作用称为自催化酸化作用。影响孔蚀的因素很多,金属或合金的性质、表面状态,介质的性质、pH值、温度等都是影响孔蚀的主要因素。大多数的孔蚀都是在含有氯离子或氯化物的介质中发生的。有自钝化特性的金属孔蚀的敏感性较高,钝化能力越强,则敏感性越高。 奥氏体不锈钢最怕氯离子. 因为CL-能在奥氏体的晶间与不锈钢中的Cr,生成络化物在晶间上造成贫铬区使不锈钢在晶间率先发生腐蚀破坏这就是晶间腐蚀所以有cl-的场合不能用奥
余氯是指水经加氯消毒，接触一定时间后，余留在水中的氯。 余氯有三种形式： 总余氯：包括HOCl NHCI，NHC2等。 化合余氯：包括NHCI，NHC2及其他氯胺类化合物。游离余氯：包括HOC及 OCi等。 余氯可用邻联甲苯胺比色法、邻联甲苯胺—亚砷酸盐比色法、N, N-乙基对 苯胺-硫酸亚铁胺容量法测定。下面介绍较简单方便的邻联甲苯胺比色法，可测定总余氯及游离余氯。 邻联甲苯胺比色法 一、应用范围 本法适用于测定生活饮用水及其水源水的总余氯及游离余氯。水中含有悬浮性物 质时干扰测定，可用离心法去除。干扰物质的最高允许含量如下：高铁：I ;四 价锰：I ;亚硝酸盐：I。 本法最低检测浓度为I余氯。 二、原理 在pH值小于的酸性溶液中，余氯与邻联甲苯胺反应，生成黄色的醌式化合物，用目视法进行比色定量：还可用重铬酸钾-铬酸钾溶液配制的永久性余氯标准溶液进行目视比色。 三、永久性余氯比色溶液的配制 磷酸盐缓冲贮备溶液：将无水磷酸氢二钠（NQHPO和无水磷酸二氢钾（KHPQ）置于105C烘箱内2h，冷却后，分别称取22.86g和46.14g。将此两种试剂共溶于纯水中，并稀释至1000ml。至少静置4天，使其中胶状杂质凝聚沉淀，过滤。 磷酸盐缓冲溶液：吸取磷酸盐缓冲贮备溶液，加纯水稀释至1000mI。 重铬酸钾-铬酸钾溶液：称取0.1550g干燥的重铬酸钾（K2C2O7）及0.4650g 铬酸钾（?CrQ），溶于磷酸盐缓冲溶液中，并定容至1000ml。此溶液所产生的 颜色相当于1mg/L余氯与邻联甲苯胺所产生的颜色。 ?/L永久性余氯标准比色管的配制方法：按表21所列数量，吸取重铬酸钾-铬酸钾溶液，分别注入50ml刻度具塞比色管中，用磷酸盐缓冲溶液稀释至50ml刻度。避免日光照
有效氯活性氯游离氯总氯余氯的区别及测定方法 有效氯测定方法： A1 碘量法原理 洗涤剂中有效氯在酸性溶液中与碘化钾起氧化作用，释放出一定量的碘，再以硫代硫酸钠标准溶液滴定碘，根据硫代硫酸钠标准溶液的消耗量计算出有效氯含量。 A2 试剂 A2.1 0.025mol/L硫代硫酸钠标准溶液。 A2.2 2mol/L硫酸溶液。 A2.3 10％碘化钾溶液。 A2.4 0.5％淀粉溶液。 A3 操作方法 称取含氯消毒剂1.00g，用蒸馏水溶解后，转入250mL容量瓶中，向容量瓶加蒸馏水至刻度、混匀，向碘量瓶中加2mol/L硫酸10mL，10％碘化钾溶液10mL，混匀的消毒液5mL溶液即出现棕色，盖上盖并混匀后加蒸馏水于碘量瓶缘，用0.05mol/L硫代硫酸钠标准溶液滴定游离碘，边滴边摇匀，待溶液呈淡黄色时加入0.5％淀粉溶液10滴(溶液立即变蓝色)，继续滴定至蓝色消失，记录所用硫代硫酸钠的总量，重复3次取平均值计算。 A4 计算：根据硫代硫酸钠的用量，计算有效氯含量，亦即1mol/L硫代硫酸钠1mL相当于0.0355g有效氯，因此可按下式计算有效氯含量： c*v*0.035 有效氯含量(%)=——————*100% w 式中： c——为硫代硫酸钠的摩尔浓度； v——消耗代硫酸钠的体积，ml； W——碘量瓶中含消毒剂的量，g。 游离氯与总氯测定方法： CL17氯分析仪能够基于所加入试剂分别对游离氯或总氯进行测定。然而，CL17不能同时测定这两项参数。 活性氯测定方法：使用活性氯试条。 余氯测定方法：
一、方法原理 余氯在酸性溶液内与碘化钾作用，释放出定量的碘，再以硫代硫酸钠标准溶液滴定。 2KI+2CH3COOH = 2CH3COOK+2HI 2HI+HOCl = I2+HCl+H2O (或者2HI+Cl2 = 2HCl+I2) I2+2Na2S2O3 = 2NaI+Na2S4O6 本法测定值为总余氯，包括HOCl,OCl~,NH2Cl和NHCl2等。 二、仪器 碘量瓶：250—300ml. 三、试剂 1.碘化钾（要求不含游离碘及碘酸钾）。 2.（1+5）硫酸溶液。 3.重铬酸钾标准溶液（1/6K2Gr2O7=0.0250mol/L）:称取1.2259g优级纯重铬酸钾，溶于水中，移入1000ml容量瓶中，用水稀释至标线。 4.0.05mol/L硫代硫酸钠标准滴定溶液：称取约12.5g硫代硫酸钠 （Na2S2O3·5H2O）,溶于已煮沸放冷的水中，稀释至1000ml。加入0.2g无水碳酸钠及数粒碘化汞，贮于棕色瓶内。 标定：用无分度吸管吸取20.00ml重铬酸钾标准滴定溶液于碘量瓶中，加入50ml 水和1g碘化钾，再加5ml（1+5）硫酸溶液。静置5min后，用待标定的硫代硫酸钠标准滴定至淡黄色时，加入1ml1%淀粉溶液，继续滴定至蓝色消失为止，记录用量。 硫代硫酸钠标准溶液浓度按下计算：c×20.00/V 式中，c----重铬酸钾标准溶液浓度（mol/L）；20.00----吸收重铬酸钾标准溶液瓣体积（ml）；V-----待标定硫代硫酸钠溶液用量（ml）。 5. 0.0100mol/L 硫代硫酸钠标准滴定溶液：把已标定的0.05mol/L硫酸钠标准滴定溶液，用煮沸放冷的水稀释5倍。 6. 1%淀粉溶液。 7. 乙酸盐缓冲溶液(PH=4):：称取146g无水乙酸钠溶于水中，加入457ml乙酸，用水稀释至1000 ml. 四、步骤 1.用无分度吸管吸取200ml水样于300ml碘量瓶内，加入0.5g碘化钾和5ml乙酸盐缓冲溶液。 2.自滴定管加入0.0100mol/L硫代硫酸钠标准溶液至变成淡黄色，加入1ml淀粉溶液，继续滴定至蓝色消失，记录用量。 计算：总余氯(Cl2,mg/L)=C×V1×35.46×1000/V 式中：c----硫代硫酸钠标准滴定溶液浓度（mol/L）；V1----硫代硫酸钠标准滴定溶液用量（ml）；35.46----总余氯（Cl2）摩尔质量（g/mol）。