央行宣布从2018年4月25日起，下调大型商业银行、股份制商业银行、城市商业银行、非县域农村商业银行、外资银行人民币存款准备金率1个百分点，猎马贷款小编为大家整理出了历年央行降息、降准时间表。本站为大家整理的相关的中国降息中国降息时间表，供大家参考选择。
中国降息中国降息时间表
2020年会降息吗?
降息是各国央行用于刺激经济的重要手段之一，2019年全球经济增速放缓，包括美国、印度、澳大利亚、马来西亚、新西兰等在内的多个国家央行宣布降息。
2020年春节后的第一个交易日，人民银行开展1.2万亿元公开市场逆回购操作投放资金，中标利率下行了10个基点，实际上已经起到了市场预期的“降息”效果。
目前央行正不断强化以MLF为中心的货币政策传导机制，公开市场操作中标利率下降后，中期借贷便利(MLF)操作中标利率也大概率会下调，LPR水平取决于银行报价的结果，所以MLF利率下调通常会带动LPR下行，也就是说本月20日公布的LPR有很大概率会下降。
中国降息中国降息时间表调整时间
活期存款
定期存款三个月
半年
一年
二年
三年
五年
1990.04.15
2.88
6.30
7.74
10.08
10.98
11.88 13.68 1990.08.21 2.16
4.32
6.48
8.64
9.36
10.08
11.52 1991.04.21 1.80
3.24
5.40
7.56
7.92
8.28
9.00 1993.05.15 2.16
4.86
7.20
9.18
9.90
10.80 12.06 1993.07.11 3.15
木糖醇 本品为1,2,3,4,5-戊五醇，按干燥品计算，含C 5H 12 O 5 不得少于98.0%。 【性状】本品为白色结晶或结晶性粉末，无臭；味甜；有引湿性。 本品在水中极易溶解，在乙醇中略溶。 熔点本品的熔点（附录Ⅵ C）为91.0～94.5℃。 【鉴别】（1）取本品0.5g，加盐酸0.5ml与二氧化铅0.1g，置水浴上加热，溶液即显黄绿色。 （2）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集1088图）一致。 【检查】溶液的澄清度取本品1.0g，加水10ml溶解，溶液应澄清无色。 酸度取本品5.0g，加水50ml使溶解，加酚酞指示液3滴与0.01mol/L氢氧化钠溶液0.6ml，摇匀，溶液应显淡红色。 氯化物取本品0.5g或1.0g（供注射用），依法检查（附录ⅧA），与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.01%）或（0.005%）。 硫酸盐取本品2.0g或5.0g（供注射用），依法检查（附录ⅧB），与标准硫酸钾溶液3.0ml制成的对照溶液比较，不得更深（0.015%）或（0.006%）。 重金属取本品2.0g或4.0g（供注射用），加水23ml溶解后，加稀醋酸2ml，依法检查（附录Ⅷ H第一法），含重金属不得过百万分之十或百万分之五。 镍盐取本品0.5g，加水5ml溶解后，加溴试液1滴，振摇1分钟，加氨试液1滴，加1%丁二酮肟的乙醇溶液0.5ml，摇匀，放置5分钟，如显色，与镍对照溶液1.0ml用同一方法制成的对照溶液比较，不得更深（0.0002%）。 砷盐（供注射用）取本品2.0g，加水23ml溶解后，加盐酸5ml，依法检查（附录Ⅷ J第一法），应符合规定（0.0001%）。 干燥失重取本品1.0g，以五氧化二磷为干燥剂，减压干燥24小时，减失重量不得过1.0%（附录Ⅷ L）。 炽灼残渣不得过0.2%或0.1%（供注射用）（附录Ⅷ N）。 还原糖取本品0.5g，置具塞比色管中，加水2.0ml使溶解，加入碱性酒石酸铜试液1.0ml，塞紧，水浴加热5分钟，放冷，溶液的浊度与用每1ml含0.5mg 葡萄糖溶液2.0ml同法制得的对照溶液比较，不得更浓（含还原糖以葡萄糖计，不得过0.2%）。 总糖取本品1.0g，加水15ml溶解后，加稀盐酸4ml，置水浴上加热回流3小时，放冷，滴加氢氧化钠试液，调节pH约为5，用水适量转移至100ml量瓶中，加水至刻度，摇匀，精密量取4ml，加水1.0ml，摇匀，作为供试品溶液；
Jinyinhua LONICERAEJAPONICAEFLOS 本品为忍冬科植物忍冬LonicerajaponicaThunb.的干燥花蕾或带初开的花。夏初花开放前采收，干燥。 【性状】本品呈棒状，上粗下细，略弯曲，长2～3cm，上部直径约3mm，下部直径约1.5mm。表面黄白色或绿白色(贮久色渐深)，密被短柔毛。偶见叶状苞片。花萼绿色，先端5裂，裂片有毛，长约2mm。开放者花冠筒状，先端二唇形；雄蕊5，附于筒壁，黄色；雌蕊1，子房无毛。气清香，味淡、微苦。 【鉴别】取本品粉末0.2g，加甲醇5ml，放置12小时，滤过，取滤液作为供试品溶液。另取绿原酸对照品，加甲醇制成每1m1含1mg的溶液，作为对照品溶液。照《薄层色谱法检验标准操作程序》(附录ⅥB)试验，吸取供试品溶液10～20μl、对照品溶液10μl，分别点于同一硅胶H薄层板上，以乙酸丁酯一甲酸一水(7：：的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 【检查】水分不得过％(附录ⅨH第二法)。 总灰分不得过％(附录ⅨK)。 酸不溶性灰分不得过％(附录ⅨK)。 重金属及有害元素照铅、镉、砷、汞、铜测定法(附录ⅨB原子吸收分光光度法或电感耦合等离子体质谱法)测定，铅不得过百万分之五；镉不得过千万分之三；砷不得过百万分之二；汞不得过千万分之二；铜不得过百万分之二十。 【含量测定】绿原酸照《高效液相色谱法检验标准操作程序》 测定。 色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈一％磷酸溶液(13：87)为流动相；检测波长为327nm。理论板数按绿原酸峰计算应不低于1000。 对照品溶液的制备取绿原酸对照品适量，精密称定，置棕色量瓶中，加50％甲醇制成每1ml含40μg的溶液，即得(10℃以下保存)。 供试品溶液的制备取本品粉末(过四号筛)约0.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入50％甲醇50ml，称定重量，超声处理(功率250W，频率35kHz)30分钟，放冷，再称定重量，用50％甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml，置25ml棕色量瓶中，加50％甲醇至刻度，摇匀，即得。 测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各5～10μl，注人液相色谱仪，测定，即得。 本品按干燥品计算，含绿原酸(C16H18O9)不得少于％。 木犀草苷照《高效液相色谱法检验标准操作程序》测定。 色谱条件与系统适用性试验用苯基硅烷键合硅胶为填充剂(AgilentZORBAXSB—phenyl4.6mm×250mm，
2010版中国药典二部word版电子书 凡例 总则 一、《中华人民共和国药典》简称《中国药典》，依据《中华人民共和国药品管理法》组织制定和颁布实施。《中国药典》一经颁布实施，其同品种的上版标准或其原国家标准即同时停止使用。 《中国药典》由一部、二部、三部及其增补本组成，内容分别包括凡例、正文和附录。除特别注明版次外，《中国药典》均指现行版《中国药典》。 本部为《中国药典》二部。 二、国家药品标准由凡例与正文及其引用的附录共同构成。本部药典收载的凡例、附录对药典以外的其他中药国家标准具同等效力。 三、凡例是为正确使用《中国药典》进行药品质量检定的基本原则，是对《中国药典》正文、附录及与质量检定有关的共性问题的统一规定。 四、凡例和附录中采用的“除另有规定外”这一用语，表示存在与凡例或附录有关规定不一致的情况时，则在正文中另作规定，并按此规定执行。 五、正文中引用的药品系指本版药典收载的品种，其质量应符合相应的规定。 六、正文所设各项规定是针对符合《药品生产质量管理规范》（Good Manufacturing Practices, GMP）的产品而言。任何违反GMP或有未经批准添加物质所生产的药品，即使符合《中国药典》或按照《中国药典》没有检出其添加物质或相关杂质，亦不能认为其符合规定。 七、《中国药典》的英文名称为Pharmacopoeia of The People’s Republic
of China, 英文简称Chinese Pharmacopoeia；英文缩写为Ch.P.。 正文 八、正文系根据药物自身的理化与生物学特性，按照批准的处方来源、生产工艺、贮藏运输条件等所制定的、用以检测药品质量是否达到用药要求并衡量其质量是否稳定均一的技术规定。 九、正文项下根据品种和剂型不同，按顺序可分别列有：（1）品名（包括中文名称、汉语拼音与英文名）；（2）有机药物的结构式；（3）分子式与分子量；（4）来源或有机药物的化学名称；（5）含量或效价规定；（6）处方；（7）制法；（8）性状；（9）鉴别；（10）检查；（11）含量或效价测定；（12）类别；（13）规格；（14）贮藏；（15）制剂等。 附录 十、附录主要收载制剂通则、通用检测方法和指导原则。制剂通则系按照药物剂型分类，针对剂型特点所规定的基本技术要求；通用检测方法系各正文品种进行相同检查项目的检测时所应采用的统一的设备、程序、方法及限度等；指导原则系为执行药典、考察药品质量、起草与复核药品标准等所制定的指导性规定。 名称与编排 十一、正文品种收载的中文药品名称系按照《中国药品通用名称》推荐的名称及其命名原则命名，《中国药典》收载的药品中文药品名称均为法定名称；药品英文名除另有规定外，均采用国际非专利药名(International Nonproprietary Names, INN)。
乙醇检验操作规程 1 目的：建立乙醇检验操作规程。 2 适用范围：适用于乙醇的检验操作。 3 职责：检验人员对本规程的实施负责。 4 规程： 4.1 编制依据：《中国药典》2010年版二部P10。 4.2 质量指标：见《乙醇质量标准》。 4.3 仪器与用具：电热恒温水浴锅、电热恒温干燥箱、蒸发皿、电子天平。 4.4 试药与试液：氢氧化钠滴定液（0.02mol/L）、碘试液、氢氧化钠试液、酚酞指示液、盐酸、硫酸（95%）、糠醛溶液（1%）、丙酮、高锰酸钾滴定液（0.02mol/L）、磷酸氢二钠、高锰酸钾。
4.5 操作方法 4.5.1 性状：本品为无色澄清液体；微有特臭，味灼烈；易挥发，易燃烧，燃烧时显淡蓝色火焰；热至约78℃即沸腾。本品与水、甘油、三氯甲烷或乙醚能任意混溶。 相对密度：按《相对密度测定操作规程》其相对密度不大于0.8129，相当于含乙醇C2H6O不少于95.0%(ml/ml)。 4.5.2 鉴别 4.5.2.1 化学反应：取本品1ml，加水5ml与氢氧化钠试液1ml后，缓缓滴加碘试液2ml，即发生碘仿的臭气，并生成黄色沉淀。 4.5.2.2 红外光谱：本品的红外光吸收图谱应与蔗糖对照品的图谱一致。 4.5.3 检查
4.5.3.1 酸碱度：取本品20ml，加水20ml，摇匀，滴加酚酞指示液2滴，溶液应无色；再加0.01mol/L氢氧化钠滴定液1.0ml，溶液应显粉红色。 4.5.3.2 溶液的澄清度与颜色：本品应澄清无色。取本品适量，与同体积的水混合后，溶液应澄清，在10放置30分钟，溶液仍应澄清。 4.5.3.3 吸光度：取本品，以水为空白，照《紫外-可见分光光度计检验操作规程》测定吸光度，在240nm的波长处不得过0.08；250-260nm的波长范围内不得过0.06；270-340nm的波长范围内不得过.02。 4.5.3.4 挥发性杂质：照《气相色谱法检验操作规程》测定。 色谱条件与系统适用性试验：以5%氰丙基苯基-94%二
成都蓉药集团四川长威制药有限公司 分发单位 总经理( ) 生产负责人( ) 质量负责人( ) 生产部( ) 质量部( ) 供销部( ) 工程部( )生产车间( ) 行政部( ) 财务部( ) 底稿留存：行政部档案
1、目的 建立乙醇检验标准操作规程，保证检验数据准确可靠并保证产品质量。 2、范围 2.1适用于乙醇检验。 2.2在本公司内部使用。 3、责任 QC质检员对本规程负责实施。 4、操作规程： 4.1性状 4.1.1仪器与用具 目测方法。 4.1.2操作方法 取本品在自然光下目视观察：本品为无色澄明液体；微有特臭，味灼烈；易挥发，易燃烧，燃烧时显淡蓝色火焰；热至约78℃即沸腾。 4.1.3结果判定 如符合上述特征则判为符合规定。反之则判为不符合规定。 4.2相对密度 4.2.1试剂与试液 新沸过的冷水 4.2.2 仪器与用具 分析天平（感量0.1mg）、25ml比重瓶、干燥滤纸 4.2.3操作方法 1.将比重瓶洗净并干燥，称定其重量。 2.取上述已称定重量的比重瓶，装满供试品（温度应低于25℃）后，插入中心有毛细孔的瓶塞，用滤纸将从塞孔溢出的液体擦干，置25℃的恒温水浴中，放置5分钟，随着供试液温度的上升，过多的液体从塞孔溢出，随时用滤纸擦干，待液体不再溢出，迅速将比重瓶自水浴中取出，再用滤纸擦干瓶壁外的水，迅速称定重量。减去比重瓶重量即为供试品重量。 3.将供试品称重后，倾去供试品，洗净比重瓶，装满新沸过的冷水，再照供试品重量的测定法测定同一温度时水的重量。 4.2.4 记录 记录天平型号、测定温度、室温、各项称量数据等。 计算公式 W1 供试品相对密度＝ W2
乙醇 Yichun Ethanol [修订] 【检查】酸碱度取本品20ml，加水20ml，摇匀，滴加酚酞指示液2滴，溶液应为无色；再加0.01mol/L氢氧化钠溶液1.0ml，溶液应显粉红色（0.003%，以醋酸计）。 溶液的澄清度与颜色本品应澄清无色。取本品适量，与同体积的水混合后，溶液应澄清；在10℃放置30分钟，溶液仍应澄清。 挥发性杂质照气相色谱法测定(中国药典2005年版二部附录ⅤE)。 色谱条件与系统适用性试验采用6%氰丙基苯基－94%二甲基聚硅氧烷毛细管柱；氢火焰离子化检测器(FID)；分流进样，采用程序升温方式，40℃保持12min，然后以每分钟10℃的速度升温至240℃，保持10min,进样口温度200℃，检测器温度280℃。对照溶液（b）中乙醛峰与甲醇峰之间的分离度应大于1.5。 对照溶液（a）：精密量取无水甲醇100μl，用供试品稀释至50ml，摇匀，精密量取5.0ml，用供试品稀释至50ml，摇匀，作为对照溶液（a）。 对照溶液（b）：精密量取无水甲醇50μl，乙醛50μl，用供试品稀释至50ml，摇匀，精密量取100μl，用供试品稀释至10ml，摇匀，作为对照溶液（b）。 对照溶液（c）：精密量取乙缩醛150μl,用供试品稀释至50ml，摇匀，精密量取100μl，用供试品稀释至10ml，摇匀，作为对照溶液（c）。 对照溶液（d）：精密量取苯100μl,用供试品稀释至100ml，摇匀，精密量取100μl，用供试品稀释至50ml，摇匀，作为对照溶液（d）。 供试品溶液（a）：取供试品作为供试品溶液（a）。 供试品溶液（b）：精密量取4-甲基-2-戊醇150μl,加供试品稀释至500ml，摇匀，作为供试品溶液（b）。 测定法分别取对照溶液（a）、（b）、（c）、（d）和供试品溶液（a）、（b）各1μl，分别注入气相色谱仪，记录色谱图，供试品溶液如出现杂质峰，应符合下列要求。 ①甲醇供试品中甲醇峰面积不得大于对照溶液(a)主峰面积的1/2（0.02%）； ②乙醛和乙缩醛供试品中乙醛和乙缩醛的总量按下式计算，总量不得过0.001%（以乙醛计）； [(10?A E)/(A T-A E)]+[(30?C E)/(C T-C E)] A E=供试品溶液（a）中乙醛的峰面积 A T=对照溶液（b）中乙醛的峰面积 C E=供试品溶液（a）中乙缩醛的峰面积 C T=对照溶液（c）中乙缩醛的峰面积 ③苯供试品中苯的量按下式计算，不得过0.0002%；
中国药典2015年版丁公藤 一枝黄花 Yizhihuanghua SOLIDAGINIS HERBA 本品为菊科植物一枝黄花SoZWago decMrrens Lour.的干燥全草。秋季花果期采挖，除去泥沙，晒干。 【性状I本品长30?100cm。根茎短粗，簇生淡黄色细根。茎圆柱形，直径〇. 2?0. 5cm;表面黄绿色、灰棕色或暗紫红色，有棱线，上部被毛；质脆，易折断，断面纤维性，有髓。单叶互生，多皱缩、破碎，完整叶片展平后呈卵形或披针形，长 1?9cm,宽0. 3?1. 5cm;先端稍尖或钝，全缘或有不规则的疏锯齿，基部下延成柄。头状花序直径约〇.7cm,排成总状，偶有黄色舌状花残留，多皱缩扭曲，苞片3层，卵状披针形。瘦果细小，冠毛黄白色。气微香，味微苦辛。 【鉴别】（1)叶表面观：上表皮细胞多角形，垂周壁略呈念珠状增厚。下表皮细胞垂周壁波状弯曲，气孔不定式，略下陷。非腺毛有两类：表皮非腺毛由3个细胞组成，壁薄，顶端 1个细胞常萎缩成鼠尾状,较小；叶缘非腺毛睫毛状由3?7个细胞组成，壁稍厚，长180?500M m。 (2)取本品粉末2g，加石油醚（60?90°C)50ml,超声处理 30分钟，放冷，滤过，弃去石油醚液，药渣挥干溶剂，加70%乙醇30ml，加热回流1小时，放冷，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇lml 使溶解，作为供试品溶液。另取一枝黄花对照药材2g，同法制成对照药材溶液。再取芦丁对照品，加甲醇制成每lml 含0. 5 m g的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则 0502)试验，吸取供试品溶液5?10M1、对照药材溶液和对照品溶液各5fJ,分别点于同一以含4%磷酸氢二钠溶液制备的硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-甲醇-甲酸-水（8 : 1 : 1 : 1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以3%三氯化铝乙醇溶液，晾干，置紫外光灯（365mn)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点；再喷以5%三氯化铁乙醇溶液，供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 【检查】水分不得过13.0% (通则0832第二法）。 总灰分不得过8.0%(通则2302)。 酸不溶性灰分不得过4.0% (通则2302)。 【浸出物】照水溶性浸出物测定法（通则2201)项下的热浸法测定，不得少于17. 0%。 【含量测定】照高效液相色谱法（通则0512)测定。 色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-甲醇-0.4%醋酸溶液（16 : 8 : 76)为流动相；检测波长为360nm。理论板数按芦丁峰计算应不低于 2500。 对照品溶液的制备取芦丁对照品适量，精密称定，加甲醇制成每lml含0. lmg的溶液，即得。 供试品溶液的制备取本品粉末（过三号筛）约2g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加人70%乙醇50ml,称定重量，加热回流40分钟，放冷，再称定重量，用70%乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各l 〇pl,注人液相色谱仪，测定，即得。 本品按干燥品计算，含无水芦丁（C2 7H3。0, s )不得少于0. 10%。 饮片 【炮制】除去杂质，喷淋清水，切段，干燥。 【性味与归经】辛、苦，凉。归肺、肝经。 【功能与主治】清热解毒，疏散风热。用于喉痹，乳蛾，咽喉肿痛，疮疖肿毒，风热感冒。 【用法与用置】9?15g。 【贮藏】置干燥处。 丁公藤 Dinggongteng ERYCIBES CAULIS 本品为旋花科植物丁公藤■而〇6加Benth?或光叶丁公藤Craib的干燥藤莲。全年均可采收，切段或片，晒干。 【性状】本品为斜切的段或片，直径1?l〇cm。外皮灰黄色、灰褐色或浅棕褐色，稍粗糙，有浅沟槽及不规则纵裂纹或龟裂纹，皮孔点状或疣状，黄白色，老的栓皮呈薄片剥落。质坚硬，纤维较多，不易折断，切面椭圆形，黄褐色或浅黄棕色，异型维管束呈花朵状或块状，木质部导管呈点状。气微，味淡。 【鉴别】取本品粉末3g，加乙醇40ml,浸渍过夜，加热回流6小时，滤过，滤液加6mol/L盐酸溶液6ml，加热回流3小时，蒸干，残渣加乙醇l〇ml使溶解，作为供试品溶液。另取东莨菪内酯对照品，加乙醇制成每lml含0. 25mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502)试验，吸取上述两种溶液各3^1，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷?三氯甲烷-乙酸乙酯-甲酸（6 : 10 : 7 : 1.2)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365mn)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的亮蓝色荧光斑点。 【检查】水分不得过12.0%(通则0832第二法）。 总灰分不得过10.0%(通则2302)。 【漫出物】照醇溶性浸出物测定法（通则2201)项下的热浸法测定，用乙醇作溶剂，不得少于3. 0%。 【含量测定】照高效液相色谱法（通则0512)测定。 色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水-冰醋酸（32 : 68 : 0? 16)为流动相；检测
酒精化学品安全技术说明书(MSDS) 第一部分：化学品及企业标识 化学品名称：C2H5OH 中文名称：酒精 化学品中文名称：乙醇 化学品英文名称：ethyl alcohol 供应商名称： 供应商地址：供应商联系方式 第二部分：危险性概述 危险性类别：中闪点易燃液体； 侵入途径：吸入、食入、经皮肤接触 健康危害：本品为中枢神经系统抑制剂。首先引起兴奋，随后抑制。 急性中毒：急性中毒多发生于口服。一般可分为兴奋、催眠、麻醉、窒息四阶段。患者进入第三或第四阶段，出现意识丧失、瞳孔扩大、呼吸不规律、休克、心力循环衰竭及呼吸停止。 慢性影响：在生产中长期接触高浓度本品可引起鼻、眼、粘膜刺激症状，以及头痛、头晕、疲乏、易激动、震颤、恶心等。长期酗洒可引起多发性神经病、慢性胃炎、脂肪肝、肝硬化、心肌损害及器质性精神病等。皮肤长期接触可引起干燥、脱屑、皲裂和皮炎。 环境危害：燃爆危险；高浓度，对水中生物具高毒性。 第三部分：成分/组成信息
由水和乙醇组成，有害物成分为：乙醇有害化学品化学式：C2H5OH技术说明书编码：393CASNo.：00064-17-5分子式：C2H6O分子量：46.07 第四部分：急救措施 皮肤接触：脱去污染的衣服，用清水大量清洗； 眼睛接触：提起眼睑，用流动的清水或生理盐水清洗；就医；吸入：迅速脱离现场，到空气新鲜处；就医； 食入：饮用足量的温水，催吐；就医； 第五部分：消防措施 危险特性：易燃，其蒸气与空气可形成爆炸性混合物，遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与氧 化剂接触发生化学反应或引起燃烧。在火场中，受热的容器有爆炸危险。其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇火源会着火回燃。有害燃烧产物：一氧化碳、二氧化碳 灭火方法：尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。灭火剂：抗溶性泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。 第六部分：泄漏应急处理 应急处理：迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。 建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防静电工作服。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用砂土或其它不燃材料吸附或吸收。也可以用大
编号： 替代： 技术质量部制定人：制定日期：印数：3份总页数：2页生产管理部审核人：审核日期：颁发部门：技术质量部 技术质量部批准人：批准日期：生效日期： 分发至：技术质量部、物控部、生产技术部 贵州省欣紫鸿药用辅料有限公司 75%乙醇消毒液质量标准 1.范围 (2) 2.规范性引用文件 (2) 3.技术要求 (2) 4.应用范围 (2) 5.检验方法 (2) 6.检验规则 (2) 7.标志、包装、运输、贮存 (3) 第1页共3页
1.范围 本标准规定了本消毒液的技术要求、检验方法、检验规则、标志、运输与贮存。 本标准适用于以乙醇为主要原料配制而成的乙醇消毒液。 2.规范性引用文件 GB26373-2010乙醇消毒剂卫生标准 《消毒技术规范》2002版 中国药典2015年版 GB31640-2016食品安全国家标准食用酒精 定量包装商品计量监督管理办法 GB/T191包装储运图示标志 3.技术要求 3.1原料 3.1.1乙醇应符合中国药典2015年版乙醇的规定或GB31640-2016食用酒 精的要求。 3.1.2纯化水应符合中国药典2015年版纯化水的要求。 3.2质量要求 检验项目检验标准检验方法 性状本品为无色透明液体。无杂质， 无沉淀，具有乙醇固有气味。《GB26373-2010乙醇消毒剂卫生标准》 含量75%±5%（V/V）《消毒技术规范》2002版-2.2.1.2.11乙醇（C 2 H 6 O）含量的测定 净含量标示量±3%《定量包装商品计量监督管理办法》 3.3稳定性 有效期：暂定1年 3.4杀菌效果应符合中华人民共和国卫生部《消毒技术规范》2002年版的 要求。 3.5净含量应符合国家质量监督检验检疫总局【2005】第75号令《定量包 装商品计量监督管理办法》的规定。 3.6包装密封性将完整包装倒立放置24小时无任何泄漏。 4.应用范围本品适用于皮肤表面消毒和一般物体表面消毒。 5.检验方法 5.1外观将本品至于无色透明玻璃瓶或玻璃杯中，灯检无杂质，符合本校准 要求。 5.2理化按照中华人民共和国卫生部《消毒技术规范》2002年版的方法检测。 5.3净含量按照国家质量监督检验检疫总局【2005】第75号令《定量包装 商品计量监督管理办法》要求检测。 6.检验规则 6.1批次以同一时间调配生产的包装完好的同一种产品为一批。 6.2取样200箱以内，随机抽取5箱，每箱取2瓶，其中6瓶作为检验，4 瓶作为留样备查。 6.3检验分为出厂检验和型式检验。 第2页共3页
2010版中国药典一部word版电子书中国药典沿革 1953年版(第一版) 1949年10月1日中华人民共和国成立后，党和政府十分关怀人民的医药卫生保健工作，当年11月卫生部召集在京有关医药专家研讨编纂药典问题。1950年1月卫生部从上海抽调药学专家孟目的教授负责组建中国药典编纂委员会和处理日常工作的干事会，筹划编制新中国药典。 1950年4月在上海召开药典工作座谈会，讨论药典的收载品种原则和建议收载的品种，并根据卫生部指示，提出新中国药典要结合国情，编出一部具有民族化、科学化，大众化的药典。随后，卫生部聘请药典委员49人，分设名词、化学药、制剂、植物药、生物制品、动物药、药理、剂量8个小组，另聘请通讯委员35人，成立了第一届中国药典编纂委员会。卫生部部长李德全任主任委员。 1951年4月24日至28日在北京召开第一届中国药典编纂委员会第一次全体会议，会议对药典的名称、收载品种、专用名词、度量衡问题以及格式排列等作出决定。干事会根据全会讨论的意见，对药典草案进行修订，草案于1952年底报卫生部核转政务院文教委员会批准后，第一部《中国药典》1953年版由卫生部编印发行。 本版药典共收载品种531种，其中化学药215种植物药与油脂类65种，动物药13种，抗生素2种，生物制品25种，各类制剂211种。1957年出版《中国药典》1953年版增补本。 1963年版(第二版) 1955年卫生部组建第二届药典委员会，聘请委员49人，通讯委员68人，此届委员会因故未能开展工作。1957年卫生部组建第三届药典委员会，聘请委员80人，药学专家汤腾汉教授为这届委员会主任委员(不设通讯委员)，同年7月28日至8月5日在北京召开第一次全体委员
一、目的： 醇制氢氧化钾滴定(0.5mol/L或0.1mol/L)的配制、标定内容、方法与要求。 二、范围： 适用于乙醇制氢氧化钾滴定液(0.5mol/L或0.1mol/L)的配制和标定操作。 三、职责： 化验室对实施本规程负责。 四、内容： 1、仪器与用具： 电子天平、量筒(50ml)、锥形瓶(250m1)、滴定管(25.0ml、50.0ml、A级)、容量瓶（1000ml、A级）。 2、试药与试液： 2.1氢氧化钾（AR） 2.2盐酸滴定液(0.5mol/L)（见EK/SOP-QC8012盐酸滴定液(1、0.5、0.2、0.1mol/L)配制与标定操作规程） 2.3 无醛乙醇：取醋酸铅2.5g,置具塞锥形瓶中，加水5ml,溶解后，加乙醇1000ml，摇匀，缓缓加乙醇制氢氧化钾溶液（1→5）25ml，放置1小时，强力振摇后，静置12小时，倾取上清液，蒸馏即得。 2.4酚酞指示液：（见EK/SOP-QC8003指示剂与指示液配制操作规程） 3、配制： 3.1分子式：KOH 分子量：56.11 3.2欲配浓度：28.06g → 1000ml； 5.611g→1000ml 3.3乙醇制氢氧化钾滴定液(0.5mol/L）：取氢氧化钾35g，置锥形瓶中，加无醛乙醇适量使溶解并稀释成1000ml，用橡皮塞密塞，静置24小时后，迅速倾取上清液，置具橡皮塞的棕色玻瓶中。 3.4乙醇制氢氧化钾滴定液(0.1mol/L）：取氢氧化钾7g，置锥形瓶中，加无醛乙醇适量使溶解并稀释成1000ml，用橡皮塞密塞，静置24小时后，迅速倾取上清液，置具橡皮塞的棕色玻瓶中。 4、标定与复标： 4.1原理： KOH+HCl→KCl+H2O 4.2操作方法： 4.2.1乙醇制氢氧化钾滴定液(0.5mol/L）：精密量取盐酸滴定液(0.5mol/L)25ml，加水50ml稀释后，加酚酞指示液数滴，用本液滴定。根据本液的消耗量，算出本液的浓度，即得。 4.2.2乙醇制氢氧化钾滴定液(0.1mol/L）：精密量取盐酸滴定液(0.1mol/L)25ml，加水
无菌检查法-2015版中国药典 无菌检查法系用于检查药典要求无菌的药品、生物制品、医疗器具、原料、辅料、及其他品种是否无菌的一种方法。若供试品符合无菌检查法的规定,仅表明了供试品在该检验条件下未发现微生物污染。 无菌检查应在环境洁净度B 级背景下的局部A 级洁净度的单向流空气区域内或隔离系统中进行，其全过程应严格遵守无菌操作，防止微生物污染，防止污染的措施不得影响供试品中微生物的检出。单向流空气区、工作台面及环境应定期按《医药工业洁净室（区）悬浮粒子、浮游菌和沉降菌的测试方法》的现行国家标准进行洁净度确认。隔离系统应定期按相关的要求进行验证，其内部环境的洁净度须符合无菌检查的要求。日常检验还需对试验环境进行监控。 无菌检查人员必须具备微生物专业知识，并经过无菌技术的培训。 培养基 硫乙醇酸盐流体培养基主要用于厌氧菌的培养，也可用于需气菌培养；胰酪大豆胨液体培养基适用于真菌和需气菌的培养。培养基的制备及培养条件培养基可按以下处方制备，亦可使用按该处方生产的符合规定的脱水培养基。配制后应采用验证合格的灭菌程序灭菌。制备好的培养基应保存在2～25℃、避光的环境，若保存于非密闭容器中，一般在3周内使用；若保存于密闭容器中，一般可在一年内使用。 1. 硫乙醇酸盐流体培养基 酪胨 (胰酶水解) 15.0g 酵母浸出粉 5.0g 葡萄糖 5.0g 氯化钠 2.5g L-胱氨酸 0.5g 新配制的 0.1% 刃天青溶液 1.0ml 硫乙醇酸钠 0.5g 琼脂 0.75g (或硫乙醇酸) （ 0.3 ml) 纯化水 1000ml 除葡萄糖和刃天青溶液外，取上述成分混合，微温溶解，调节pH 为弱碱性，煮沸，滤清，加入葡萄糖和刃天青溶液，摇匀，调节pH 值使灭菌后为7.1±0.2。分装至适宜的容器中，其装量与容器高度的比例应符合培养结束后培2养基氧化层（粉红色）不超过培养基深度的1/2。灭菌。在供试品接种前，培养基氧化层的高度不得超过培养基深度的1/5，否则，须经100℃水浴加热至粉红色消失（不超过20 分钟），迅速冷却，只限加热一次，并防止被污染。除另有规定外，硫乙醇酸盐流体培养基置30～35℃培养。
乙醇检验标准操作规程 适用范围：适用于乙醇的检验。 责任者：质量管理部经理、质量检验中心主任、质量检验员。 内容： 1 品名：乙醇 2 取样：照辅料取样标准操作规程（SOP-QC-ZJ-6074）取样。 3 检验依据：乙醇内控质量标准操作规程（STP-QS-ZJ-4001）。 4 性状 4.1仪器：可调试电热板温度计、烧杯、电炉。 4.2试剂：甘油、氯仿、乙醚。 4.3操作方法 4.3.1从取样样品中取本品10ml置50ml烧杯中，在明亮处用肉眼观察为无色澄清液体；鼻闻微有特臭，味灼烈；易挥发；脱脂棉沾取少许乙醇点燃可直接点燃，燃烧时显淡蓝色火焰；把乙醇倒入装有温度计的烧杯放在可调试电热板上进行加热至78℃即沸腾；分别取四个试管，每个试管装乙醇10ml,在四个试管中分别加入水、甘油、三氯甲烷、乙醚,10ml，在明亮处用肉眼观察均能溶解。 4.3.2相对密度：照相对浓度测定标准操作规程（SOP-QC-ZJ-6003）检验，不大于0.8129相当于含C2H6O不少于9 5.0%(ml/ml)。 4.3.2.1仪器：电热恒温水浴锅。 4.3.2.2操作方法：取洁净、干燥并精密称定重量的比重瓶，装满供试品（温度
应低于20℃）后，装上温度计（瓶中无气泡），置20℃水浴中放置若干分钟，使内容物的温度达到20℃，用滤纸除去溢出测管的液体，立即盖上罩。然后将比重瓶自水浴中取出，再用滤纸将比重瓶的外面擦净，精密称定，减去比重瓶的重量，求得供试品的重量后，将供试品倾去，洗净比重瓶，装满新沸过的冷水，再照上法测得同一温度时水的重量，按下式计算即得。（相对密度不大于0.8129） 比重瓶重 水）重（瓶比重瓶重供试品）重（瓶供试品的相对密度--++= 5鉴别 5.1仪器：红外分光光度计 5.2试液 氢氧化钠试液：取氢氧化钠4.3g ，加水使溶解成100ml ，即得。 碘试液：取碘13.0g ，加碘化钾36g 与水50ml 溶解后，加盐酸3滴与水适量使 成1000ml ，摇匀。用垂熔玻璃滤器滤过，即得。 5.3操作方法 5.3.1从取样样品中取本品1ml ，置试管内,加水5ml 与氢氧化钠试液1ml 后,缓缓滴 加碘试液2ml,即发生碘仿的臭气,并生成黄色沉淀。 5.3.2 本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致：照红外分光光度法标准操作 规程（SOP-QC-ZJ-6064）检查。 6检查 6.1酸碱度 6.1.1仪器：锥形瓶、量筒、吸管、滴定管。 6.1.2试液 酚酞指示液：取酚酞1g ，加乙醇100ml 使溶解，即得。 氢氧化钠滴定液(0.01mol/L) ：照氢氧化钠滴定液配制与标定标准操作规程 （SOP-QC-ZJ-6056）配制与标定。 6.1.3操作方法：从取样样品中取本品20ml 置100ml 烧杯中，加水20ml ，摇匀，滴加酚酞指示液2滴,摇匀，溶液应为无色；再滴加(0.01mol/L)氢氧化钠滴定液 1.0ml 溶液应呈粉红色 6.2溶液的澄清度与颜色 6.2.1仪器：温度计、量筒、锥形瓶。
1 目的 建立乙醇的质量标准及检验标准操作程序，使乙醇的“采购、验收、检验、使用、贮藏”等工作有标准可依。 2 适用范围 适用于乙醇的采购、检验和复检。 3 责任人 乙醇质量标准及检验标准操作程序的编订、审批及使用人员。 4 物料信息 品名：乙醇 英文名： Ethanol 分子式： C 2H 6 O 分子量： 46.07 物料代码：见《物料代码表》（REC-QA-0036） 5 标准依据 《中国药典》2010年版第一增补本乙醇 6 乙醇质量标准 项目《中国药典》2010年版第一增补本内控质量标准 性状本品为无色澄清液体；微有特臭，味灼 烈；易挥发，易燃烧，燃烧时显淡蓝色 火焰；加热至约78℃即沸腾。 本品与水、甘油、三氯甲烷或乙醚能任 意混溶。 本品为无色澄清液体；微有特臭，味灼 烈；易挥发，易燃烧，燃烧时显淡蓝色 火焰；加热至约78℃即沸腾。 本品与水、甘油、三氯甲烷或乙醚能任 意混溶。 相对密度不大于0.8129g，相当于含C 2 H 6 O 不少于95.0%（ml/ml）。 不大于0.8129g，相当于含C 2 H 6 O 不少于95.0%（ml/ml）。 鉴别应呈正反应（即发生碘仿的臭气，并生 成黄色沉淀） 应呈正反应（即发生碘仿的臭气，并生 成黄色沉淀） 本品的红外光吸收图谱应与对照品的图 谱一致（附录ⅣC）。 本品的红外光吸收图谱应与对照品的图 谱一致（附录ⅣC）。 酸碱度应呈正反应应呈正反应溶液的澄 清度与颜 色 应符合规定应符合规定 吸光度取本品，以水为空白，测定吸光度，在 240nm的波长处不得过0.08；250～ 260nm的波长范围内不得过0.06；270～ 340nm的波长范围内不得过0.02。 取本品，以水为空白，测定吸光度，在 240nm的波长处不得过0.08；250～ 260nm的波长范围内不得过0.06；270～ 340nm的波长范围内不得过0.02。 挥发性杂气相色谱法：供试品溶液（a）如出现杂气相色谱法：供试品溶液（a）如出现杂
0711 乙醇量测定法 —、气相色谱法 本法系采用气相色谱法（通则0521) 测定各种含乙醇制剂中在20℃时乙醇(C2H5OH )的含量（％) (ml /ml ) 。除另有规定外，按下列方法测定。 第一法（毛细管柱法） 色谱条件与系统适用性试验采用（6% )氰丙基苯基- (94%)二甲基聚硅氧烷为固定液的毛细管柱；起始温度为40℃，维持2分钟，以每分钟3℃的速率升温至65℃，再以每分钟25℃的速率升温至200℃，维持10分钟；进样口温度200℃；检测器(FID )温度220℃；采用顶空分流进样，分流比为1：1；顶空瓶平衡温度为85℃，平衡时间为20分钟。理论板数按乙醇峰计算应不低于10000，乙醇峰与正丙醇峰的分离度应大于2 .0。 校正因子测定精密量取恒温至20℃的无水乙醇5ml，平行两份；置100ml量瓶中，精密加入恒温至20的正丙醇（内标物质）5ml，用水稀释至刻度，摇匀，精密量取该溶液lml ，置100ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀（必要时可进一步稀释），作为对照品溶液。精密量取3ml，置10ml顶空进样瓶中，密封，顶空进样，每份对照品溶液进样3次，测定峰面积，计算平均校正因子，所得校正因子的相对标准偏差不得大于2.0% 。 测定法精密量取恒温至20的供试品适量（相当于乙醇约5 ml ) ，置100ml量瓶中，精密加入恒温至20 ℃的正丙醇5 ml，用水稀释至刻度，摇匀，精密量取该溶液lml ，置100ml 量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀(必要时可进一步稀释），作为供试品溶液。精密量取3 ml ，置10ml顶空进样瓶中，密封，顶空进样，测定峰面积，按内标法以峰面积计算，即得。【附注】毛细管柱建议选择大口径、厚液膜色谱柱，规格为30m×0.53mm×3.00um。 第二法（填充柱法） 色谱条件与系统适用性试验用直径为0.18~0.25mm的二乙烯苯-乙基乙烯苯型高分子多孔小球作为载体，柱温为120~150℃。理论板数按正丙醇峰计算应不低700，乙醇峰与正丙醇峰的分离度应大于2.0。 校正因子测定精密量取恒温至20℃的无水乙醇4ml、5ml、6 ml，分别置100ml量瓶中，分别精密加入恒温至20℃的正丙醇（内标物质）5ml，用水稀释至刻度，摇匀（必要时可进一步稀释）。取上述三种溶液各适量，注入气相色谱仪，分别连续进样3 次，测定峰面积，计算校正因子，所得校正因子的相对标准偏差不得大于2. 0%。 测定法精密量取恒温至20℃的供试品溶液适量(相当于乙醇约5ml)，置100ml量瓶中，精密加人恒温至20℃的正丙醇5ml，用水稀释至刻度，摇匀（必要时可进一步稀释），取适量注人气相色谱仪，测定峰面积，按内标法以峰面积计算，即得。 【附注】（1）在不含内标物质的供试品溶液的色谱图中与内标物质峰相应的位置处不得出现杂质峰。 (2 )除另有规定外，若蒸馏法测定结果与气相色谱法不一致，以气相色谱法测定结果为准。 二、蒸馏法 本法系用蒸馏后测定相对密度的方法测定各种含乙醇制剂中在20℃时乙醇(C2H5OH )的含量（％) (ml /ml ) 。按照制剂的性质不同，选用下列三法中之一进行测定。 第一法本法系供测定多数流浸膏、耵剂及甘油制剂中的乙醇含量。根据制剂中含乙醇量的不同，又可分为两种情况。 1.含乙醇量低于30%者 取供试品，调节温度至20，精密量取25ml，置150?200ml蒸馏瓶中，加水约25ml，加玻璃珠数粒或沸石等物质，连接冷凝管，直火加热，缓缓蒸馏，速度以馏出液液滴连续但不成
1.5 乙醇 【性状】本品为无色澄清液体；微有特臭；易挥发，易燃烧，燃烧时显淡蓝色火焰；加热至约78℃：即沸腾。 本品与水、甘油、三氯甲烷或乙醣能任意混溶。 相对密度本品的相对密度（通则0601)不大于0.8129,相当于含C?H6O 不少于95.0% (ml/ml)。 【鉴别】（1）取本品1ml，加水5ml与氢氧化钠试液lml后，缓缓滴加碘试液2ml，即发生碘仿的臭气，并生成黄色沉淀。 (2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱一致（光谱集1290 图）。 【检查盐酸度】取本品20ml，加水20ml,摇匀，滴加酚酞指示液2滴，溶液应为无色;再加0.01mol/L氢氧化钠溶液1.0ml,溶液应显粉红色。 溶液的澄清度与顔色本品应澄清无色。取本品适量，与同体积的水混合后,溶液应澄清;在10°C放置30分钟，溶液仍应澄清。 吸光度取本品，以水为空白，照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定吸光度，在240nm的波长处不得过0.08；250～260nm的波长范围内不得过0.06；270～340nm的波长范围内不得过0.02。 挥发性杂质照气相色谱法测定（通则0521) 色谱条件与系统适用性试验以6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷为固定液;起始温度40℃，维持12分钟，以每分钟10℃的速率升温至240℃；,维持1 0分钟；进样口温度为200℃；检测器温度为280℃。对照溶液(b )中乙醛峰与甲醇峰之间的分离度应符合要求。 测定法精密量取无水甲醇100ul,置50ml量瓶中，用供试品稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml，置50ml量瓶中，用供试品稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液（a)；精密量取无水甲醇50ul,乙醛50ul，置50ml量瓶中，用供试品稀释至刻度，摇匀，精密量取100ul,置10ml量瓶中，用供试品稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液（b)；精密量取乙缩醛150ul,置50ml量瓶中，用供试品稀释至刻度，摇匀，精密量取100ul,置10ml量瓶中，用供试品稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液（c)；精密量取苯100ul,置100ml量瓶中，用供试品稀释至刻度，摇匀，精密量取lOOul置
乙醇检测方法（中国药典2005版） 作者：guoyawei 药用辅料来源：中国药典点击数：737 更新时间：2008-11-28 [关键词]：乙醇检测方法,中国药典 健康网讯： 酸度取本品10.0ml，加水25ml及酚酞指示液2滴，摇匀，滴加氢氧化钠滴定液（0.02mol/L）至显淡红色，再加本品25.0ml，加水10ml与酚酞指示液2滴，摇匀，加氢氧化钠滴定液 （0.02mol/L）0.50ml，应显淡红色。 水不溶性物质取本品，与同体积的水混合后，溶液应澄清；在10℃放置30分钟，溶液仍应澄清。杂醇油取本品10ml，加水5ml与甘油1ml，摇匀后，分次滴加在无臭的滤纸上，使乙醇自然挥散，始终不得发生异臭。 甲醇取本品5.0ml，用水稀释至100ml，摇匀；分取1.0ml，加磷酸溶液（1-10）0.2ml与5%高锰酸钾溶液0.25ml，在30-35℃保温15分钟，滴加10%焦亚硫酸钠溶液至无色，缓缓加入在冰浴中冷却的硫酸溶液（3-4）5ml，在加入时应保持混合物冷却；再加新制的1%变色酸溶液0.1ml，置水浴中加热20分钟，如显色，与标准甲醇溶液（精密称取甲醇20mg，加水使成200ml）1.0ml 用同一方法制成的对照液比较，不得更深（0.20%）。 易氧化物取50ml具塞量简，依次用盐酸、水与本品份净后，加入本品20ml，放冷至15℃，加高锰酸钾滴定液（0.02mol/L）0.10ml，密塞摇匀后，在15℃静置10分钟，粉红色不得完全消失。 丙酮和异丙醇取本品1.0ml，加水1.0ml、磷酸氢二钠的饱和溶液1.0ml与高锰酸钾的饱和溶液3.0ml，混匀后，置45-50℃水浴中，待高锰酸钾褪色后，加10%氢氧化钠溶波3.0ml，摇匀，用垂熔玻璃漏斗滤过，滤液中加新制的1%糠酸溶液1.0ml，放置10分钟后，取出1.0ml，加盐酸3.0ml，在3分钟内观察；如显粉红色，与对照液（取磷酸氢二钠的饱和溶液1.0ml、10%氢氧化钠溶液3.0ml与0.001%丙酮溶液0.8ml，加1%糠醛溶液1.0ml，用水稀释成10ml，放置10分钟后，取出1.0ml，加盐酸3.0ml）比较，不得更深（0.0008%）。 戊醇或不挥发的易炭化物取本品25ml，置蒸发皿中于水浴上蒸发至器皿表面微显湿润（约剩0.05ml），加95%硫酸数滴，不得染成红色或棕色。 不挥发物取本品40ml，置105℃恒重的蒸发皿中，于水浴上蒸干后，在105℃干燥2小时，遗留残渣不得过1mg。