722S型分光光度计的使用操作指导书
一、目的：规范分光光度计的使用，保证检验结果的准确性。
二、适用范围：适用于我司的分光光度计日常使用及维护。
三、职责：理化检验员负责该作业指导书的执行
理化组组长负责监督指导。
四、操作方法：
1.预热仪器。为使测定稳定，将电源开关打开，使仪器预热20min，为了防止光电管疲劳，不要连续光照。预热仪器时和在不测定时应将比色皿暗箱盖打开，使光路切断。
2.选定波长。根据实验要求，转动波长调节器，使指针指示所需要的单色光波长。
3.固定灵敏度档。根据有色溶液对光的吸收情况，为使吸光度读数为0.2-0.7，选择合适的灵敏度。为此，旋动灵敏度档，使其固定于某一档，在实验过程中不再变动。一般测量固定在“1”档。
4.调节“0”点。轻轻旋动调“0”电位器，使读数表头指针恰好位于透光度为“0”处（此时，比色皿暗箱盖是打开的，光路被切断，光电管不受光照）。
5.调节T=100％。将盛蒸馏水（或空白溶液或纯溶剂）的比色皿放入比色皿座架中的第一格内，有色溶液放在其它格内，把比色皿暗箱盖子轻轻盖上，转动光量调节器，使透光度T=100％，即表头指针恰好指在T=100％处。
6.测定。轻轻拉动比色皿座架拉杆，使有色溶液进入光路，此时表头指针所示为该有色溶液的吸光度A。读数后，打开比色皿暗箱盖。
7.关机。实验完毕，切断电源，将比色皿取出洗净，并将比色皿座架及暗箱用软纸擦净。
五、注意事项：
1.为了防止光电管疲劳。不测定时必须将比色皿暗箱盖打开，使光路切断，以延长光电管使用寿命。
2.比色皿的使用方法：
①拿比色皿时，手指只能捏住比色皿的毛玻璃面，不要碰比色皿的透光面，以免沾污。
②清洗比色皿时，一般先用水冲洗，再用蒸馏水洗净。如比色皿被有机物沾污，可用盐酸-乙醇混合洗涤液（1∶2）浸泡片刻，再用水冲洗。不能用碱溶液或氧化性强的洗涤液洗比色皿，以免损坏。也不能用毛刷清洗比色皿，以免损伤它的透光面。
每次做完实验时，应立即洗净比色皿。
③比色皿外壁的水用擦镜纸或细软的吸水纸吸干，以保护透光面。
④测定有色溶液吸光度时，一定要用有色溶液洗比色皿内壁几次，以免改变有色溶液的浓度。另外，在测定一系列溶液的吸光度时，通常都按由稀到浓的顺序测定，以减小测量误差。
⑤在实际分析工作中，通常根据溶液浓度的不同，选用液槽厚度不同的比色皿，使溶液的吸光度控制在0.2～0.7。
六、维护及故障排除：
1.开启仪器后，无信号输出。
原因与检修：①光电倍增管高压电路损坏，可将“粗调”调到4．00 以上，若能听到高压振荡器的啸叫声，说明高压正常，若无声，则为高压电路故障，应查
倍压整流及滤波电路；②±15V 电源损坏。可通过测量DZ2 和DZ4 印刷电路板的⑦脚（+15V）和⑧脚（－15V）来判断是否±15V 电源故障；③信号通路中某一集成电路A741 坏，需逐级查找。
2.在测试样品时，所需高压过高，粗调旋钮超过6.00，且数字显示不稳。
原因与检修：①在转换狭缝时，狭缝未正确定位而造成挡光，使光信号减弱。重新转换狭缝，使之到位；②光路调节不良，或光学元件严重污染。需调整光路或擦拭光学元件。
3. 0～10％T 和0～100％T 换档精度误差超过±0.2％。
原因与检修：DZ4 印刷电路板上的4W4 电位器的阻值发生变化。需调节4W4。4W4 位于DZ4 印刷电路板上，从上往下数第4 个电位器即是4W4。
4.调不到零点。
原因与检修：即把挡光杆推入光路后，在0～100％T 档，用调零电位器，不能将表头显示调到0.000。其原因很可能是杂散光进入光电倍增管造成的。应查找漏光点，并加以排除。
5.无信号。检查光已到达光电倍增管，光电倍增管的负高压也正常，但数字表无
反应。
原因与检修：①信号系统印刷电路板没插好，需重新插好；②DZ1 与DZ2 两印刷电路板之间的高频联接线断线。需重新连接好；③数字表本身损坏。需修理或更换；④信号通路中某一集成运算放大器坏。应查出更换。
722S型分光光度计操作规程 ×××××××××检测中心 作业指导书 文件代号 HNCDC/ QTD××-×××× 第4版第0次修订第1页共2页 722S型分光光度计操作规程 实施日期 ××××年××月××日 1 目的 为保证722S型分光光度计的正常运转，确保其出具的数据准确、可靠，特制定本规程。 2 适用范围 本实验室现有722S型分分光光度计的使用和维护。 3 职责 仪器操作人员需严格按照此规程进行。 4．技术特性 4.1 使用环境： 4.1.1 仪器应放在干燥的房间内，室温5～35 ℃，室内相对湿度小于85%。 4.1.2 使用时放置在坚固平稳的工作台上，避免震动，并避免阳光直射及强烈电磁场干扰，避免灰尘及腐蚀性气体。 4.1.3 电源电压：（220±22）V 频率（50±1）Hz。 4.1.4 仪器表面宜用温水擦试，请勿使用酒精、丙酮等溶剂清洁。 4.2 主要技术参数 4.2.1 光学系统：衍射光栅C-T单色器。 4.2.2 波长范围：340-1000 nm。 4.2.3 光源：卤素灯20 W/12 V。 4.2.4 波长准确度：±2 nm。 4.2.5 波长重复性：1 nm。 4.2.6 透射比准确度：±0.5%（τ）（SRM930D） 4.2.7 透射比重复性：0.3%（τ） 4.2.8 光谱带宽：6 nm。
4.2.9 杂散光：≤0.5%（τ）（360 nm，NaNO2） 4.2.10 显示标尺：（T）：0.0%～199.9% （A）：-0.3～2.999 （F）：1～9999 （C）：0～9999 5 操作方法 5.1.1 预热：仪器开机后灯及电子部门需热平衡，故开机预热30分钟才能进行工作，如紧急应用时请注意随时调节0%T，调100%T。 5.1.2 调零： 目的：校正基本读数标尺两端（配合100%T调节），进入正确测试状态； 调整：开机预热后，改变测试波长时或测试一段时间，以及作高精度测试前； 操作：打开试样盖（关闭光门或用不透光材料在样品室中遮断光路），然后按0%键，即能自动调整零位。 5.1.3 调整100%T 目的：校正基本读数标尺两端（配合调零），进入正确测试状态； 调整：开机预热后，更换测试波长或测试一段时间后，以及作高精度测试前。（一般在调零前应加一次100%T调整以使仪器内部自动增益到位）； 操作：将用作背景的空白样品置入样品室光路中，盖上试样盖（同时打开光门）按下100%键即能自动调整100%T（一次有误差时可加按一次）； 注：调整100%T时整机自动增益系统重调可能影响0%T，调整后请检查0%T，如有变化可重调0%键一次。 5.1.4 调整波长 使用仪器上唯一的旋钮，即可方便地调整仪器当前测试波长，具体波长由旋钮左侧的显示窗显示，读出波长时目光垂直观察。 注：本仪器因采用机械联动切换滤光片装置，故当旋钮转动经过480 nm时会有金属接触声，如在480-1 000 nm间存在轻微金属摩擦声，属正常现象。 5.1.5 改变试样槽位置让不同样品进入光路 试样槽架是四位置的，用仪器前面的试样槽拉杆来改变，打开样品室盖以便观察样品槽中的样品位置最靠近测试者的为“0”位置，依次为“1”、“2”、“3”位置。对应拉杆推向最内为“0”位置，依次向外拉出相应为“1”、“2”、“3”位置，当拉杆到位时有定位感，到位时请前后轻轻推动一下以确保定位准确。 5.1.6 确定滤光片位置 本仪器备有减少杂光，提高340-380 nm波段光度准确性的滤光片，位于样品室内部左侧，用一拨杆来改变位置。 当测试波长在340-380 nm波段内如作高精度测试可将拨杆推向前（见机内印字指示），通常可不使用此滤光片，可将拨杆置在400-1000nm位置。 注：如在380-1000nm波段测试时，误将拨杆置在340-380nm波段，则仪器将出现不正常现象。（如噪声增加，不能调整100%T等） 5.1.7 改变标尺 本仪器有四种标尺： 透射比：用于对透明液体和透明固体测量透射特点； 吸光度：用于采用标准曲线法或绝对吸收法定量分析，在动力学测试时亦能利用本系统；浓度因子：用于在浓度因子法浓度直读时设定浓度因子； 浓度直读：用于浓度直读时，作设定和读出，亦用于设定浓度因子后的浓度直读；
722N可见分光光度计操作规程 （IATF16949-2016/ISO9001-2015） 一、使用步骤 1、连接仪器电源线，确保仪器供电电源有良好的接地性能； 2、接通电源，使仪器预热20分钟。（不包括仪器自检时间）； 3、用
2、仪器使用完毕应盖好防尘罩。可在样品室及光源室内放置硅胶袋防潮，但开机时一定要取出； 3、长期不用仪器时，尤其要注意环境的温度、湿度，定期更换硅胶。 4、工作条件：环境温度：5~35℃；相对湿度：不大于85%RH； 三、期间核查 1、波长范围检查：主机正常开机并预热30分钟，模式为“透射比”档， 转动波长旋钮至波长范围两端按100%T健,应能正常调节100%T,开样品室盖时按0%T应能正常调节0%T。 2、透射比重复性检查：将主机波长设定至550nm，仪器调0%T，调100%T。 置入透射比为40%T左右并在附近平坦吸收的样品(例如:中性滤光片)连测三次检查显示值,其最大差值应在±0.3%T内。 3、定点噪声检查：设定波长在550nm，仪器调0%T，调100%T，设定标尺至“吸光度”，观察显示窗内数字跳动在0.002A范围内。 4、波长重复性检查：设置标尺为“透射比”，采用分光光度计通用的镨钕滤光片作样品。以空气为空白，仪器调0%T，调100%T，将样品置入光路，读出在520~540nm波长范围内与样品标准峰值相对应的波长值。重复三次,波长读数误差不应大于±1nm。 5、核查周期：半年一次 四、设备维护 1、为确保仪器稳定工作，电压波动较大的地方，建议用户配备220V稳压器； 2、仪器接地要良好； 3、干燥剂应保持其干燥性，发现变色立即更换或活化后再用；
721S可见分光光度计 产品展示： 产品简介 721S可见分光光度计是上海棱光技术有限公司2007年推出的可见-紫外-荧光系列新品中的一款基本型号。作为传统721的升级版本，721S可见分光光度计集丰富的制造经验、创新的设计理念和严格的工艺管理为一体，成熟标准与现代技术相结合，高品质的性能指标为各种领域不同需要的研究、监测、教学或质控用户奉献用于可见光谱区域对物质的含量进行定量定性分析的品牌仪器，是钢铁制造、食品检验、环境监测、大专院校基础教学实验室及造纸、电镀、印染、电力等行业的常规检测工具。 特点：
★保留传统721型所有的性能与功能 ★4位18mm高亮度LED显示屏，读数分辨率较传统721提高10倍 ★工作波段范围360-1000nm，手动波长调节 ★具备4种测试模式：透射比τ、吸光度A、浓度直读C和系数设定F，全面满足测试要求 ★读数准确度较传统721型提高，T模式测试量程范围扩至0-199.9%τ，A模式测试量程范围扩至-0.300-1.999A ★内置单片技术使仪器自动化程度提高，包括自动调0、自动调100%T和无误差T-A转换，测试过程因此简单 ★合理的结构和先进的光学系统设计，采用精密加工的优质C-T单色器和密封式光栅，光学性能优于传统的LITTROW单色器，在分辨率、测光精度、杂散光和稳定性指标上有明显优势，同时体积减小 ★专用精密预调灯及灯座，不必再次调整光路就可以自行替换安装，为不具备专业维修技能的用户提供便利 ★精密联动式截止滤光片系统可根据波长自动切换到相应滤光片，进一步降低杂散光 ★样品室采用耐溶剂及强酸碱的特种工程塑料制造，全面防蚀，并在底部加装可移出冲洗的积液盘和贮液容器，提高了仪器用户使用端的质量，是解决因测试条件恶劣造成仪器使用寿命缩短的最佳方案 ★采用棱光技术标准化样品室结构，可与本公司722S、S22PC、752S等型号仪器共用样品室附件 ★比色皿定位润滑度和定位精度有提高 ★4联池，可使用10-50mm比色皿 ★阻燃绝缘性全塑外壳，使用安全，体积小重量轻，具有外观造形美和便运、便移、便持等优点 ★仪器允许的电源范围由传统721型的198-240V扩展到100-240V ★制造过程贯彻标准化、通用性、一致性，采用全模具化生产工艺和大量工装标准设备，ISO9001/2000体系认证使产品质量全程受控，仪器品质有保障 ★上海棱光技术有限公司是国内主要的分析仪器制造商之一，具有超过50年的分析仪器设计、制造经验，通过ISO9001:2000质量体系认证、YY/T-0287：1996医疗器械质量体系认证和CE认证，拥有722S、S22PC、752S、F96等多个具有市场知名度的品牌产品。专业的技术支持和售后服务经验使721S可见分光光度计的附加价值与众不同。 721S可见分光光度计技术规格 参考资料：https://www.doczj.com/doc/2619096376.html,/goods-5888.html 主要技术指标： 光学系统：衍射光栅C-T单色器 波长范围：（360-1000）nm 波长准确度：±3.0nm 波长重复性：≤1.5nm 带宽：6nm 光度准确度：±1.0%τ(0-100%τ) 光度重复性：≤0.3%τ(0-100%τ) 杂散光：≤1.0%τ 光度范围：-0.3-2.999（A）
UVPROBE简易操作手册 第1章：初始画面 第2章：装置的连接 第3章：测定 第4章：光谱测定方式 4-1参数和显示的设置 4-2光谱测定 4-3数据处理功能 1．波长范围和纵轴范围的变更 2．峰谷检测 3．光谱线色彩的改变等 4．面积计算 5．数据计算 6．其他 第5章：光度分析方式 5-l参数和显示的设置 5-2定量测定 第6章：动力学方式 第1章：初始画面 启动UVPROBE以后，出现上示的对话窗口，需要输入设定的用户名和密码，然后点击确定健。 测量前注意事项 1、测量前先打开仪器，再打开计算机，测量完成后确认样品室内无样品后，关上样品室盖，先关闭计算机再关闭仪器。 2、电压不稳定一定要使用镇压器，否则将烧坏仪器保险丝。 3、样品池内溶液不要超过池容积的4/5，样品池放入样品室前外部要擦干。测量完毕后，比色皿要冲洗干净。 4、定期检查干燥剂情况，若已经变色要更换。
5、使用大样品室要把检测器切换到EXT状态，使用完后要拨到INT状态。 6、测量时，波长范围的边界要尽量避开检测器和光源更换时的波长。 第2章：装置的连接 首先从下拉式菜单的仪器项上追加需要的仪器。操作完毕如下图①所示，加装了UV-1650、UV- 2550、UV- 2450以及UV- 3150；使用时点击实际连接的仪器，例如下图的UV- 2450，然后点击上图的连接键②，这样装置与PC机连接（当然，中间的通讯电缆的连接、通讯口的指定等都是必须的，此处不再赘述）并开始下示的初始化面。 使用大样品室时，首先安装光路转换器（下图左），然后将检测器切换按钮拨到EXT档（下图右），测 量完毕后需要将检测器切换按钮又拨回到INT档上。 初始化大约需要5分钟左右，进行一系列的检查和初置，如一切顺利通过就可以开始测定。若某些项 检测失败，请检查光源是否正常发光和干燥剂是否放置正确。
722N可见分光光度计使用说明书 目次 1仪器的主要用途--------------------------------------------------1 2仪器的工作环境--------------------------------------------------1 3仪器的主要技术指标及规格----------------------------------------1 4仪器的工作原理--------------------------------------------------2 5仪器的光学原理--------------------------------------------------2 6仪器的安装、使用与维护------------------------------------------3 7 仪器的调校和故障分析--------------------------------------------5 8 仪器的成套性----------------------------------------------------6 9 仪器的保管及免费修理期限----------------------------------------7 制造计量器具许可证编号： 产品执行标准的编号：Q/YXLZ50-2004
1仪器的主要用途 722N可见分光光度计能在近紫外、可见光谱区域对样品物质作定性和定 量的分析。该仪器可广泛地应用于医药卫生、临床检验、生物化学、石油化工、环境保护、质量控制等部门，是理化实验室常用的分析仪器之一。 2仪器的工作环境 仪器应安放在干燥的房间内，使用温度为5℃～35℃，相对湿度不超过 85%。 使用时放置在坚固平稳的工作台上，且避免强烈的震动或持续的震动。 室内照明不宜太强，且避免直射日光的照射。 电扇不宜直接向仪器吹风，以免影响仪器的正常使用。 尽量远离高强度的磁场、电场及发生高频波的电器设备。 供给仪器的电源电压为AC220V22V，频率为50Hz1Hz，并必须装有良好的接地线。 推荐使用交流稳压电源，以加强仪器的抗干扰性能。使用功率为1000W以上的电子交流稳压器或交流恒压稳压器。 2.7避免在有硫化氢、亚硫酸氟等腐蚀气体的场所使用。 3仪器的主要技术指标及规格 仪器类别：2类 光学系统：单光束、衍射光栅。 波长范围：330nm～800nm。 光源：钨卤素灯12V30W。 接收元件：光电池。 波长准确度：2nm。 波长重复性：≤1nm。 光谱带宽： 5nm。 杂光：≤%（在360nm处）。 透射比测量范围：%～%。 吸光度测量范围：～。 浓度直读范围：0000～1999。 透射比准确度：%。 透射比重复性：≤%。 噪声：100%噪声≤%，0%噪声≤%。 稳定性：亮电流≤%/3min， 暗电流≤%/3min。 电源：AC220V22V， 50Hz1Hz。
721可见分光光度计使用方法 一、开机预热 仪器在使用前应预热30分钟。 二、波长调整 转动波长旋钮，并观察波长显示窗，调整至需要的测试波长。 注意事项：转动测试波长调100%T/0A后，以稳定5分钟后进行测试为好(符合行业标准及质监局检定规程要求)。 三、设置测试模式 按动“功能键”，便可切换测试模式。相应的测试模式循环如下：*开机默认的测试方式为吸光度方式 四、结果打印(721型无此功能) 在得到测试结果后按动“打印”键便可打印结果(需外接标准串行打印机)。 五、光源切换(适用于752、754、755B型) 因为仪器在紫外区和可见区使用不同的光源，所以需要波动光源切换杆来手动的切换光源。建议的光源切换波长为340nm，即200nm-339nm适应氘灯，340nm-1000nm使用卤素灯。 注意事项：如果光源选择不正确，或光源切换杆不到位，将直接影响仪器的稳定性。特殊测试要求除外。 六、比色皿配对性 仪器所附的比色皿是经过配对测试的，未经配对处理的比色皿将影响样品的测试精度。适应比色皿一套两只，供紫外光谱区使用，置入样品架时，两只石英比色皿上标记Q或箭头方向要一致。玻璃比色皿一套四只，供可见光谱区使用。 石英比色皿和玻璃比色皿不能混用，更不能和其他不经配对的比色皿混用。用手拿比色皿应握比色皿的磨砂表面，不应该接触比色皿的头光面，即透光面上不能有手印或溶液痕迹，待测溶液中不能有气泡、悬浮物，否则也将影响样品的测试精度。比色皿在使用完毕后应立即清洗干净。 七、调T零(0%T) 1.在T模式时，将遮光体置入样品架(如图七所示)，合上样品室盖，并拉动样品架拉杆使其进入光路。然后按动“调0%T”键，显示器上显示“00.0”或“-00.0”，便完成调T零，完成调T零后，取出遮光体。 注意事项：1.测试模式应在透射比(T)模式； 2.如果未置入遮光体合上样品室盖，并使其进入光路便无法完成调T零；
722S型可见分光光度计操作规程 一、目的 规范722S型可见分光光度计操作程序，正确使用仪器，保证检测工作顺利进行，操作人员人身安全和设备安全。制定本作业指导书。 二、适用范围 适用于722S型可见分光光度计的使用操作。 三、职责 1 722S型可见分光光度计操作人员按照本规程操作仪，对仪器进行日常维护，作使用登记。 2 722S型可见分光光度计保管人员负责监督仪器操作是否符合规程，对仪器进行定期维护、保养, 确保使用的仪器处于检定有效期内。 3 科室负责人负责仪器综合管理。 四、性能指标 波长范围：340nm-1000nm 波长精度：≤±2nm 波长重复性：≤1nm 光谱带宽：6nm 透射比范围：0.0-199.9%(T) 吸光度范围：-0.3-2.999（A） 浓度显示范围：0-9999（C） 透射比准确度：±0.5%（T） 透射比重复性：0.3%（T） 杂光:<0.5%（T）(在360nm处，以NaNO2测定) 五、基本操作 1、预热 为使仪器内部达到热平衡，开机后预热时间不小于30 分钟。开机后预热时间小于30 分钟时，请注意随时操作置0%(T)、100%(T)，确保测试结果有效。 注意：由于仪器检测器（光电管）有一定的使用寿命，应当尽量减少对光电管的光照，所以在预热的过程中应打开样品室盖，切断光路。 2、改变波长 通过旋转波长调节手轮可以改变仪器的波长显示值(顺时针方向旋转波长调节手轮波长显示值增大，逆时针方向旋转则显示值减少)。调节波长时，视线一定要与视窗垂直。 3、置参比样品和待测样品 （1）选择测试用的比色皿； （2）把盛好参比样品和待测样品的比色皿放到四槽位样品架内； （3）用样品架拉杆来改变四槽位样品架的位置。当拉杆到位时有定位感，到位时请前后轻轻推拉一下以确保定位正确。 4、置0%(T)
722系列可见分光光度计紫外、紫外分光光度计、紫外可见分光光度计、UV 仪器描述仪器说明仪器标签 722系列可见分光光度计 722系列可见分光光度计，以全新的设计理念，博采众家之长。充满现代化气息的外形设计，卓越的数据处理和控制功能为该仪器鲜明的特色。广泛应用于厂矿、卫生、学校、环保及科研实验室等。我们的目标是为广大用户提供高品质的分析仪器。 产品特点： 采用新型的光路设计和1200/mm高质量光栅，具有杂光低、单色性好的特点。 单片机的采用使操作更为简易，调0%T及100%T仅为轻轻一按。 四种测量模式，T、A、C、斜率法，使操作更加简便。 31/2LCD液晶显示读数方便，大样品室可使功能扩展。 722B可配100m比色皿架，更适用于水厂、电厂的进行含量分析。 722P可配装打印机，测量数据可更方便打印保存。 其极佳的稳定性适用食品安全检测和农药残留分析。 光源6V10W进口2000小时长寿命卤素灯。 其它同类产品： V-1100 可见分光光度计 325-1000nm 手动设置波长，3.5英寸LCD显示器，读数准确，直观，自动调零，仪器稳定可靠 UV-1100 紫外可见分光光度计 200-1000nm 自动设置波长，128*64位点阵式大屏幕LCD显示器，可存储50组数据，自动波长设定，自动校准 V-1200 可见分光光度计 325-1000nm 128*64位点阵式大屏幕LCD显示器可直接显示：校准曲线可多达50组数据自动波长设定自动校准 UV-1200 紫外可见分光光度计 200-1000nm 128*64位点阵式大屏幕LCD显示器可直接显示：校准曲线可多达50组数据自动波长设定自动校准 V-1600 可见分光光度计 320-1100nm 128*64位点阵式大屏幕LCD显示器，可直接显示：校准曲线动力学扫描图谱和多达200组数据，自动波长设定，自动校准，具有超低杂散光 V-1600 PC 可见分光光度计 320-1100nm 128*64位点阵式大屏幕LCD显示器可直接显示校准曲线动力学扫描图谱和多达200组数据联机扫描软件功能强大:定量测试、动力学测试光谱扫描 V-1800 可见分光光度计 320-1100nm 128*64位点阵式大屏幕LCD显示器，可直接显示：校准曲线动力学扫描图谱和多达200组数据，自动波长设定，自动校准，具有超低杂散光 V-1800 PC 可见分光光度计 320-1100nm 128*64位点阵式大屏幕LCD显示器，可直接显示：校准曲线动力学扫描图谱和多达200组数据，联机扫描软件功能强大：定量测试、动力学测试、光谱扫描 UV-1600 紫外可见分光光度计 190-1100nm 128*64位点阵式大屏幕LCD显示器，可直接显示：校准曲线动力学扫描图谱和多达200组数据，自动波长设定，自动校准，具有超低杂散光 UV-1600PC 紫外可见分光光度计 190-1100nm 128*64位点阵式大屏幕LCD显示器，可直接显示：校准曲线动力学扫描图谱和多达200组数据，联机扫描软件功能强大：定量测试、动力学测试、光谱扫描 UV-1800 紫外可见分光光度计 190-1100nm 128*64位点阵式大屏幕LCD显示器，可直接显示：校准曲线动力学扫描图谱和多达200组数据，自动波长设定，自动校准，具有超低杂散光 UV-1800 PC 紫外可见分光光度计 190-1100nm 128*64位点阵式大屏幕LCD显示器，可直接显示：校准曲线动力学扫描图谱和多达200组数据，联机扫描软件功能强大：定量测试、动力学测试、光谱扫描 UV-3000 紫外可见分光光度计 190-1100nm 扫描型320*240位点阵式大屏幕LCD显示器，可直接显示：标准曲线、动力学扫描图谱、光谱扫描图谱和多组测试数据，自动波长设定，自动校准、具有超低杂散光 UV-3000 PC 紫外可见分光光度计 190-1100nm 联机扫描型，软件功能强大内容丰富：光度测量、定量测量、动力学测试、光谱扫描、DAN/蛋白质测试、多波长测试等，高精度和超低杂散光，自动校准、自动波长设定 UV-3100 紫外可见分光光度计 190-1100nm 扫描型320*240位点阵式大屏幕LCD显示器，可直接显示：标准曲线、动力学扫描图谱、光谱扫描图谱和多组测试数据，自动波长设定，自动校准、具有超低杂散光 UV-3100 PC 紫外可见分光光度计 190-1100nm 联机扫描型，软件功能强大内容丰富：光度测量、定量测量、动力学测试、光谱扫描、DAN/蛋白质测试、多波长测试等，高精度和超低杂散光，自动校准、自动波长设定 UV-3200 紫外可见分光光度计 190-1100nm 扫描型320*240位点阵式大屏幕LCD显示器，可直接显示：标准曲线、动力学扫描图谱、光谱扫描图谱和多组测试数据，自动
UV2600型紫外分光光度计操作规程 一、开机 1.打开仪器电源。 2.打开电脑，点击UV Analyst 进入光谱分析软件。 3.软件将自动搜索仪器端口，点击“联机”，软件与仪器联机成功。 二、选择测试模式 根据实验需求选择测试模式。仪器提供的测试模式有“波长扫描”“时间扫描”“定点测量”“定量测量”“核酸测量”和“蛋白质测量” 【波长扫描】主要用以检测样品对一定范围波长光的吸收情况，以便对样品进行定性测量。 1.点击左侧主功能栏中的“波长扫描”即可进入波长扫描界面。 2. 根据实验要求，在“设置”设定检测参数。 3. 在样品室内参比及检测光路同时放入装有空白溶液的比色皿。 4. 点击“基线测量”以扣除空白的背景吸收。 5. 将检测光路中的空白溶液换成待测样品。 6. 点击“扫描”。以完成样品波长扫描检测。 7. 点击“保存”并选择保存路径即可保存谱图。 注意：在“基线测量”中所选择的基线必须与参数设置中基线一致！ 【时间扫描】是检测样品在特定波长范围内吸光度（或透过率）随时间的推移而发生变化情况。主要用以检测样品的稳定性或进行化学动力学研究。 1. 点击左侧主功能栏中的“定量测量”即可进入定量测量界面。 2. 根据实验要求，在“设置”设定检测参数。 3 在样品室内参比及检测光路同时放入装有空白溶液的比色皿。 4. 点击“基线测量”以后扣除样品空白的背景吸收。 5. 将检测光路中的空白溶液换成待测样品。 6. 点击“扫描”。以完成样品波长扫描检测。 7. 点击“保存”并选择保存路径即可保存谱图。 【定点测量】是检测样品在特定波长中的吸光度（或透过率）。 1. 点击左侧主功能栏中的“定量测量”即可进入定量测量界面。 2. 根据实验要求，在“设置”设定检测参数。 3. 在样品室内参比及检测光路同时放入装有空白溶液的比色皿。 4. 点击“自动校零”，以扣除该波长中空白溶液的背景吸收。 5. 将检测光路中的空白溶液换成待测样品。 6. 点击“测量”，以完成样品的吸光度（或透过率）的测量。 7. 点击“保存”并选择保存路径即可保存测量结果。 【定量测量】可通过检测标准样品或输入特定的系数建立标准曲线后测量样品的浓度值。
722S型分光光度计的使用操作指导书 一、目的：规范分光光度计的使用，保证检验结果的准确性。 二、适用范围：适用于我司的分光光度计日常使用及维护。 三、职责：理化检验员负责该作业指导书的执行 理化组组长负责监督指导。 四、操作方法： 1.预热仪器。为使测定稳定，将电源开关打开，使仪器预热20min，为了防止光电管疲劳，不要连续光照。预热仪器时和在不测定时应将比色皿暗箱盖打开，使光路切断。 2.选定波长。根据实验要求，转动波长调节器，使指针指示所需要的单色光波长。 3.固定灵敏度档。根据有色溶液对光的吸收情况，为使吸光度读数为0.2-0.7，选择合适的灵敏度。为此，旋动灵敏度档，使其固定于某一档，在实验过程中不再变动。一般测量固定在“1”档。 4.调节“0”点。轻轻旋动调“0”电位器，使读数表头指针恰好位于透光度为“0”处（此时，比色皿暗箱盖是打开的，光路被切断，光电管不受光照）。 5.调节T=100％。将盛蒸馏水（或空白溶液或纯溶剂）的比色皿放入比色皿座架中的第一格内，有色溶液放在其它格内，把比色皿暗箱盖子轻轻盖上，转动光量调节器，使透光度T=100％，即表头指针恰好指在T=100％处。 6.测定。轻轻拉动比色皿座架拉杆，使有色溶液进入光路，此时表头指针所示为该有色溶液的吸光度A。读数后，打开比色皿暗箱盖。 7.关机。实验完毕，切断电源，将比色皿取出洗净，并将比色皿座架及暗箱用软纸擦净。 五、注意事项： 1.为了防止光电管疲劳。不测定时必须将比色皿暗箱盖打开，使光路切断，以延长光电管使用寿命。 2.比色皿的使用方法： ①拿比色皿时，手指只能捏住比色皿的毛玻璃面，不要碰比色皿的透光面，以免沾污。 ②清洗比色皿时，一般先用水冲洗，再用蒸馏水洗净。如比色皿被有机物沾污，可用盐酸-乙醇混合洗涤液（1∶2）浸泡片刻，再用水冲洗。不能用碱溶液或氧化性强的洗涤液洗比色皿，以免损坏。也不能用毛刷清洗比色皿，以免损伤它的透光面。 每次做完实验时，应立即洗净比色皿。 ③比色皿外壁的水用擦镜纸或细软的吸水纸吸干，以保护透光面。 ④测定有色溶液吸光度时，一定要用有色溶液洗比色皿内壁几次，以免改变有色溶液的浓度。另外，在测定一系列溶液的吸光度时，通常都按由稀到浓的顺序测定，以减小测量误差。 ⑤在实际分析工作中，通常根据溶液浓度的不同，选用液槽厚度不同的比色皿，使溶液的吸光度控制在0.2～0.7。 六、维护及故障排除： 1.开启仪器后，无信号输出。 原因与检修：①光电倍增管高压电路损坏，可将“粗调”调到4．00 以上，若能听到高压振荡器的啸叫声，说明高压正常，若无声，则为高压电路故障，应查
分光光度计简易操作步骤 1操作步骤 连接仪器电源线，确保仪器供电电源有良好的接地性能。 接通电源，开机使仪器预热20分钟。至仪器自动校正后，显示器显示“ 0.000A” 仪器自检完毕,即可进行测试。 用<方式>键设置测试方式，根据您的需要选择，透过率（T），吸光度（A）浓度（C） 选择分析的波长，按键6（设定键）屏幕上显示“WL=×××.×nm”字样，按键1或键2输入所要分析的波长,之后按键7(确认键)、显示器第一列右侧显示“×××.×nm BLANKING ”，仪器正在变换到所设置的波长及自动调出0ABS/100%T请稍等。待仪器显示出需要的波长，并且已经把参比调成0.000A时，即可测试。 将参比样品溶液和被测样品溶液分别倒入比色皿中，打开样品室盖，将盛有溶液的比色皿分别插入比色皿槽中，盖上样品室盖。一般情况下，参比样品放在第一个槽位中。仪器所附的比色皿，其透过率是经过配对测试的，未经配对处理的比色皿将影响样品的测试精度。比色皿透光部分表面不能有指印、溶液痕迹，被测溶液中不能有气泡、悬浮物，否则也将影响样品测试的精度。将参比样品推（拉）入光路中，按<0ABS/100%T>键调“0ABS/100%T”。此时显示器显示的“BLANKING”，直至显示“100.0”%T或“0.000A”为止。 当仪器显示器显示“%T”或“0.000A”后，将被测样品推（或拉）入光路,这时，便可以从显示器上得到被测样品的测试参数。 2注意事项 使用前注意预热20分钟。 空白溶液与供试品溶液必须澄清，不得有浑浊。如有浑浊，应预先过滤，并弃去初滤液。 室内无强电磁干扰源及有害气味。 仪器放置应避开有化学腐蚀气体的地方，如硫化氢、氨气等，仪器应避免阳光直射。 取洁净的吸收池时，应拿毛玻璃两面，切忌用手拿捏透光面，以免粘上油污。使用完后及时用测定溶剂冲净，再用纯化水冲净，用干净绸布或擦镜纸擦干，晾干后，放入吸收池盒中，防尘保存。在测定时或改测其它样品时，应用待测溶液冲洗吸收池（即比色皿）3～4次，用干净擦镜纸擦净吸收池的透光面至不留斑痕（切忌把透光面磨损）。 使用完毕后，及时关闭仪器，填写仪器使用记录。如发现故障请与仪器维修人员联系。
紫外-可见分光光度计操作规程 (TU1810) 1．目的：制订本标准的目的是为规范检验人员在质量检验过程中的操作，保证检验结果的正确性。 2．适用范围：本标准适用于二厂检验员对产品质量的检验。 3．职责：QC检验员对本标准的实施负责。 4．程序： 4.1 简述 紫外-可见分光光度法是利用物质分子对紫外可见光谱区的辐射的吸收来进行分析的一种仪器分析方法。这种分子吸收光谱产生于价电子和分子轨道上的电子在电子能级间的跃迁，它广泛用于无机和有机物质的定性和定量分析。 朗伯—比耳定律（Lambert—Beer）是光吸收的基本定律，俗称光吸收定律，是分光光度法定量分析的依据和基础。当入射光波长一定时，溶液的吸光度是吸光物质的浓度及吸收介质厚度（吸收光程）的函数。其常用表达式为，式中为系数： A=ε·ι·C 式中A为吸光度； ε为吸收系数； C为溶液浓度； ι为光路长度。 如溶液的浓度（C）为1%（g/ml），光路长度（L）为1cm，相应的吸光度即为吸收系数以E cm%11表示。如溶液的浓度（C）的摩尔浓度（mol/L），光路长度为1cm时，
则相应有吸收系数为摩尔吸收系数，以ε表示。 4.2 仪器 紫外可见分光光度计是基于紫外可见分光光度法的原理工作的常规分析仪器。根据光路设计的不同，紫外可见分光光度计可以分为单光束分光光度计、双光束分光光度计和双波长分光光度计。 4.2.1 仪器测量条件选择 1.测量波长的选择 通常都是选择最强吸收带的最大吸收波长λmax作为测量波长，称为最大吸收原则，以获得最高的分析灵敏度。而且在λmax附近，吸光度随波长的变化一般较小，波长的稍许偏移引起吸光度的测量偏差较小，可得到较好的测定精密度。但在测量高浓度组分时，宁可选用灵敏度低一些的吸收峰波长（ε较小）作为测量波长，以保证校正曲线有足够的线性范围。如果λmax所处吸收峰太尖锐，则在满足分析灵敏度前提下，可选用灵敏度低一些的波长进行测量，以减少比耳定律的偏差。 2.适宜吸光度范围的选择 任何光度计都有一定的测量误差，这是由于测量过程中光源的不稳定、读数的不准确或实验条件的偶然变动等因素造成的。由于吸收定律中透射比T与浓度C是负对数的关系，从负对数的关系曲线可以看出，相同的透射比读数误差在不同的浓度范围中，所引起的浓度相对误差不同，当浓度较大或浓度较小时，相对误差都比较大。因此，要选择适宜的吸光度范围进行测量，以降低测定结果的相对误差。 在实际工作中，可通过调节待测溶液的浓度或选用适当厚度的吸收池的方法，使测得的吸光度落在所要求的范围内。 3.仪器狭缝宽度的选择 狭缝的宽度会直接影响到测定的灵敏度和校准曲线的线性范围。狭缝宽度过大时，入射光的单色光降低，校准曲线偏离比耳定律，灵敏度降低；狭缝宽度过窄时，光强变弱，势必要提高仪器的增益，随之而来的是仪器噪声增大，于测量不利。选择狭缝宽度的方法是：测量吸光度随狭缝宽度的变化。狭缝的宽度在一个范围内，吸光度是不变的，当狭缝宽度大到某一程度时，吸光度开始减小。因此，在不减小吸光度时的最大狭缝宽度，即是所欲选取的合适的狭缝宽度。
722型分光光度计的使用方法 一、测量原理 分光光度法测量的理论依据是伯郎—比耳定律：当容液中的物质在光的照射和激发下，产生了对光吸收的效应。但物质对光的吸收是有选择性的，各种不同的物质都有其各自的吸收光谱。所以根据定律当一束单色光通过一定浓度范围的稀有色溶液时，溶液对光的吸收程度A 与溶液的浓度c（g/l）或液层厚度b(cm)成正比。其定律表达式A=abc （a是比例系数）。当c的单位为mol/l时，比例系数用ε表示，则A=εbc称为摩尔吸光系数。其单位为L·mol-1·cm-1它是有色物质在一定波长下的特征常数。 T(透光率)=I/I0 A(吸光度)= -lgT 或A=K·C·L(比色皿的厚度) 测定时，入射光I, 吸光系数和溶液的光径长度不变时，透过光是根据溶液的浓度而变化的，即“K”为常数。比色皿厚度一定，“L”、“I0”也一定。只要测出A即可算出“C”。 《分光光度计的表头上，一行是透光率，一行是吸光度。》 二、722型分光光度计的使用 1、将灵敏度旋钮调至“1”档（信号放大倍率最小）。 2、开启电源，指示灯亮，选择开关置于“T”，波长调至到测试用波长。仪器预热20分钟。 3、打开试样室（光门自动关闭），调节透光率零点旋钮，使数字显示
为000.0。（调节100%T旋钮），盖上试样室盖，将比色皿 架处于蒸馏水校正位置，使光电管受光，调节透光率100%旋钮使数字显示100.0。如显示不到100.0，则可适当增加微电流放大的倍数。（增加灵敏度 的档数同时应重复（3）调节仪器透光率的“0”位）但尽量使倍率置于低档使用。这样仪器会有更高的稳定性。 4、预热后，按（3）连续几次调整透光率的“0”位和“100%”的位置，待稳定后仪器可进行测定工作。 三、吸光度“A”的测量 将选择开关置于A 。调节吸光度调零旋钮，使得数字显示为零，然后将被测样品移入光路，显示值即为被测样品的吸光度值。 四、浓度c的测量 将选择开关由“A”旋至“C”将已标定浓度的样品放入光路，调节浓度旋钮，使得数字显示为标定值，将被测样品放入光路即可读出被测样品的浓度值。 注意事项： 1、测量完毕，速将暗盒盖打开，关闭电源开关，将灵敏度旋钮调至最低档，取出比色皿，将装有硅胶的干燥剂袋放入暗盒内，关上盖子，将比色皿中的溶液倒入烧杯中，用蒸馏水洗净后放回比色皿盒内。 2、每台仪器所配套的比色皿不可与其它仪器上的表面皿单个调换。
分光光度计校正原理与方法 仪器出厂后在搬动过程中受到过震动以及仪器正常使用半年至一年后仪器的波长准确度会发生偏移，为此需进行波长正确度检查和校正，确保仪器的正常测试精度。 1.检查原理： 利用随机附件中的镨汝滤光片（呈浅蓝色的一块），固有的特征吸收峰529.8nm，采用逐点测试法来进行。 2.操作步骤： （1）开机后将波长设定为580nm，打开试样室盖，用一张名片大小的白纸贴在样品室左侧正中央，此时可看到一个长方形的黄色光斑（完后将白纸拿掉）。 （2）将仪器设置为T档，波长设定为520nm，样品为空白，打开试样室盖，按▽/0%键使数显为000.0，然后关闭试样室盖，按△/100%键使数显为100.0。 （3）将镨汝滤光片作为被测样品放入试样室，依次调波长520nm, 522nm, 524nm, 526nm, 528nm, 530nm, 534nm, 536nm,逐点读出并记录各自所测得的T%值， 并建立表格。例如： 以上表格说明： 波长准确度=529.8-λT最小值=529.8-532=-2.2nm 其中：镨汝滤光片的最小吸收峰值是529.8nm 本仪器的波长准确度是±2nm，现在为-2.2nm，所以需要校正。 3.校正方法： （1）用小螺丝刀拧松波长调节轮二个固定螺丝，取下波长调节轮。 （2）打开右侧面板。 （3）将波长刻度盘与刻度指示片对齐于532nm，此时读数T为22.9。 （4）将手固定住波长刻度盘转轴，将波长刻度盘上三个腰形空上的Φ3mm螺丝适量旋松，将波长刻度盘转至529nm，使之与刻度指示片对齐，然后旋紧三个Φ3mm 螺丝，并进行波长调节轮的回复装配，完后重新进行测量实验。最终使仪器波 长准确度=529.8nm-λT最小值≤±2nm。 注意：上述调整完全结束后，请再次将波长调至580nm，打开试样室盖，用一张小的白纸贴在样品室左侧正中央，观察是否有一个矩形的黄色光斑。若还有不清楚之处请与当地维修点电话联系。
722型紫外可见分光光度计操作规程 1.目的：建立722型紫外可见分光光度计的使用规范，保证正确使用。 2.范围：适用于722型紫外可见分光光度计的使用。 3.责任：QC检验室主任及操作人员对本规程的实施负责。 4.内容： 4.1 仪器工作环境 4.1.1 避开高温高湿环境，在室温5～35℃，湿度80%以下。 4.1.2 仪器应置于稳固的工作台上，不应该有强震动源。 4.1.3 室内无强电磁干扰源及有害气味。 4.1.4 仪器放置应避开有化学腐蚀气体的地方，如硫化氢、二氧化硫、氨气等。 4.1.5 应避免阳光直射。 4.1.6 仪器使用电源：电压应在220V±10%，频率50Hz±1Hz单相交流电，最好配置交流稳压电源，功率不小于500WA室内应有地线并保证仪器有良好接地性。 4.2 仪器的基本操作 4.2.1 连接仪器电源线，确保仪器供电电源有良好的接地性能。 4.2.2 接通电源，开机，按下POWER键，预热15min。 4.2.3开启试样室盖，调ZERO T 钮，使T显示为000.0。若调不到000.0时则表明干燥盒内的干燥剂已失效，且内部已受潮，需要更换干燥剂，并稍候一些时间，直到能调到000.0，并且稳定时再使用。
4.2.4 选择要分析的波长，调节波长选择钮，设置到所需波长。 4.2.5 将参比样品溶液和被测样品溶液分别倒入比色皿中，打开样品室盖，将盛有溶液的比色皿分别插入比色皿槽中，盖上样品室盖。一般情况下，参比样品放在第一个槽位中。仪器所附的比色皿，其透过率是经过配对测试的，未经配对处理的比色皿将影响样品的测试精度。比色皿透光部分表面不能有指印、溶液痕迹，被测溶液中不能有气泡、悬浮物，否则也将影响样品测试的精度。 4.2.6 将参比样品推(拉)入光路中，盖上试样室，将空白试样移入光路，按100%，使数值显示接近100.0%T，按“SET REF”键，置空白值为100.0%T，按“MODE”键，显示0.000A。 4.2.7将被测样品推(拉)入光路，这时，便可以从显示器上得到被测样品的测试 参数。根据设置的方式，可得到样品的透射比(T)或吸光度(A)参数。 4.2.8关机：按下POWER键①取出比色皿，洗完之后放在95% 酒精溶液中浸泡。 ②将SAMPLE钮推到最里面。③将干燥剂放入试样室。 4.3 注意事项 4.3.1 仪器在出厂前已调试到最佳状态，所以在使用中不能擅自调整，更不能拆卸其中的零件，尤其不能碰伤光学镜面，也不可随意擦拭。非专业人员切勿自行打开仪器外壳。 4.3.2 按仪器的工作环境要求为仪器提供一个良好的工作环境。 4.4 日常保养 4.4.1 仪器液晶显示器和键盘日常使用和保存时应注意防划伤、防水、防尘、防腐蚀。长期不用仪器时，尤其要注意环境的温度、湿度。 4.4.2 每次使用后应取出所有的参比溶液和样品溶液。检查样品室是否积存有溢出溶液，经常擦拭样品室，以防废液对部件或光路系统的腐蚀。 4.4.3 定期进行性能指标检测，发现问题及时与生产厂家联系。 4.4.4 仪器使用完毕应盖好防尘罩。
722型光栅分光光度计使用说明（图） 1．构造原理 一、原理 当一束单色光照射待测物质的溶液时，当某一定频率（或波长）的可见光所具有的能量（hf）恰好与待测物质分子中的价电子的能级差相适应（即ΔE=E2-E1=hf）时，待测物将对该频率（波长）的可见光产生选择性的吸收。用可见分光光度计可以测量和记录其吸收程度（吸光度）。由于在一定条件下，吸光度A与待测物质的浓度C及吸收地长度l的乘积成正比，即A＝ KCL 所以，在测得吸光度 A后，可采用标准曲线法、比较法以及标准加入法等方法进行定量分析。 722型分光光度计由光源室、单色器、试样室、光电管暗盒、电子系统及数字显示器等部件组成。光源为钨卤素灯，波长范围为330nm～800nm。单色器中的色散元件为光栅，可获得波长范围狭窄的接近于一定波长的单色光。其外部结构如附图所示。722型分光光度计能在可见光谱区域内对样品物质作定性和定量分析，其灵敏度、准确性和选择性都较高，因而在教学、科研和生产上得到广泛使用。
722型分光光度计 1. 数字显示器 2. 吸光度调零旋钮 3. 选择开关 4. 吸光度调斜率电位器 5. 浓度旋钮 6. 光源室 7. 电源开关 8. 波长手 轮 9. 波长刻度窗 10. 试样架拉手 11. 100%T旋钮 12. 0%T旋钮 13. 灵敏度调节旋钮 14. 干燥器 2．使用方法 （1）预热仪器将选择开关置于“T”，打开电源开关，使仪器预热20分钟。为了防止光电管疲劳，不要连续光照，预热仪器时和不测定时应将试样室盖打开，使光路切断。 （2）选定波长根据实验要求，转动波长手轮，调至所需要的单色