2种海藻中半挥发性物质的成分分析
王秀娟,徐继林,严小军
(宁波大学应用海洋生物技术教育部重点实验室,浙江宁波315211)
摘要:选择孔石莼(Uiva pertusa)和蜈蚣藻(Gratelou pia f ilicina)两种海藻在挥发油测定器中用乙酸乙酯通
过循环蒸馏萃取,浓缩后用电子轰击(electron impact,EI)源在全扫描检测模式下进行检测。各分离组分采
用美国国家标准局N IST147及WIL EY7谱库检索定性,采用色谱峰面积归一法进行相对定量。从两种海藻
中共鉴定出61种半挥发性化合物,以醛类物质种类最多,半挥发性组分主要是醛类、脂肪酸类和醇类物质。
两种海藻中含量最高的均是棕榈酸和十五醛。烘干对鉴定出的半挥发性物质种类没有影响,但对同一类物
质,保留时间短的组分烘干后质量分数有增加的趋势,而保留时间长的组分质量分数有减少的趋势。该方法
是一种灵敏、准确的分析方法,可以为海洋微藻中半挥发性成分的研究提供科学依据。
关键词:海藻;半挥发性物质;气相色谱质谱联用
中图分类号:Q58 文献标识码:A 文章编号:100023096(2010)0120025204
海藻是生活在海洋里没有根、茎、叶之分的低等植物,利用阳光、海水中的二氧化碳、营养盐生产有机物,可食用海藻是处于无公害食品—绿色食品—有机食品之顶的纯天然食品。现代医学研究表明[1],多种海藻具有抗心血管病、抗病毒、提高免疫能力、延缓衰老的保健功效;它的提取物对病毒病、伤风感冒、肿瘤、支气管病、心血管病及放射性锶病等都有一定的抑制或防治作用;所含的烯酸类物质具有抗细菌、抗病毒的功效;海藻中许多半挥发性成分,具有清热解毒、软坚散结、消肿利水和祛痰之功效。研究海藻的半挥发性成分,对研究天然产物化学多样性、进一步开发海藻天然产品和寻找新的药用成分或先导化合物,具有重要意义。作者对两种海藻中半挥发性成分进行了分析,为这类海藻产品的进一步开发研究提供了依据。
1 材料和方法
1.1 半挥发性成分的提取
孔石莼(Ui v a pert usa)和蜈蚣藻(Gratelou pi a f ilici na)于2006年3月采自浙江省象山县。挥发油测定器的蒸馏烧瓶中,加入300mL蒸馏水和15g 左右新鲜样品或者5g左右干品(烘干过的海藻先浸泡2h),加入沸石和1.2mL浓硫酸,挥发油测定器的收集器部分预先加入20mL色谱纯乙酸乙酯,在电热煲上洄流蒸馏3h,取乙酸乙酯相过无水硫酸钠柱去水,真空浓缩到小于0.5mL,再用乙酸乙酯定容到1.00mL,进行GC/MS分析。1.2 GC2MS分析条件
仪器:QP2010气相色谱2质谱分析仪,带AOC220自动进样器(日本SHIMADZU公司),30m×0.25mm×0.25μm SPB250色谱柱(美国SU PEL CO公司)。
GC条件:进样口温度250℃,载气为99.999%的高纯氦,总流速53.5mL/min,柱流速1.00mL/min,柱前压60.5kPa,柱起始温度70℃,保持4min,以12℃/min升至300℃,保持20min。分流进样1μL,分流比为50∶1。
MS条件:用电子轰击(elect ron impact,EI)源分析,电子能量为70eV,离子源温度200℃,接口温度300℃,选取全程离子碎片扫描(SCAN)模式,质量扫描范围(质核比)为40～500,溶剂延迟3.5min。
1.3 数据处理及质谱检索
样品经GC2MS分析,各分离组分采用美国国家标准局N IST147及WIL E Y7谱库检索定性,采用色谱峰面积归一法进行相对定量。
2 结果与讨论
2.1 海藻中半挥发性物质的鉴定
通过计算机质谱库检索并与标准图谱对照,从两
收稿日期:2009205212;修回日期:2009208210
基金项目:浙江省自然科学基金项目(Y506131);教育部长江学者与创新团队项目(IR T0734)
作者简介:王秀娟(19842),女,山东临沂人,硕士研究生,研究方向:海藻化学;严小军,通信作者,电话:0574287600458;E2mail:xiaojunyan@ https://www.doczj.com/doc/243418707.html,
种海藻中共鉴定出61种半挥发性化合物(表1)。比较两种藻的半挥发性物质组成,虽然从孔石莼中检出了58种化合物,而从蜈蚣藻中只检出47种,但在两种藻中,不同类型化合物所占的比例类似,主要组分也很接近。两种海藻中,含量最高的组分都是棕榈酸(新鲜藻中分别占到37.21%和29.92%),其次都是十五醛(分别占19.51%和17.24%)。两种海藻中,醛类物质种类最多,从两种海藻中共鉴定出21种醛类物质,但其含量占总半挥发性物质的1/3以上(新鲜孔石莼和新鲜蜈蚣藻中分别占总量的36.74%和32.53%);虽然脂肪酸仅检出C14:0、C14:0(n 25)及C16:0三种,但其含量也占到总量的1/3以上(新鲜藻分别占总量的38.30%和37.52%);除上述两类化合物外,醇类物质检出8种,新鲜藻含量分别占总量的12.67%和19.40%;另外,还检出了9种酮类物质、11种烃类物质及9种其他物质,但它们总体含量都很低。
表1 孔石莼和蜈蚣藻中半挥发性物质的鉴定
T ab.1 The identif ication of SV OCs in Uiva pertusa and Grateloupia f ilicina
序号
t R (min )
分子式
化合物名称
质量分数(%)
孔石莼(鲜品)
蜈蚣藻(鲜品)
蜈蚣藻(干品)
相似度(%)
1 4.98C 5H 4O 2糠醛
3.80
1.7910.96992 5.83C 5H 6O 252甲基22(3H )2呋喃酮2 1.26 5.23973 6.30C 9H 14O 22正戊基呋喃
0.480.270.59964 6.92C 9H 12O 反222(22戊基)呋喃
0.400.090.279157.40C 6H 6O 252甲基呋喃醛
20.09 1.179767.76C 2H 6S 3二甲基三硫
0.12
0.030.307377.92C 7H 10O 32乙基222环戊烯212酮 2.400.090.378488.24C 8H 14O 22辛烯醛
0.200.15
0.27
9498.658C 9H 18O 壬醛0.262291108.746C 9H 16O 42壬烯醛0.482291119.40C 8H 8O 苯乙醛
0.110.080.1486129.53C 8H 16O 2,62二甲基环己醇
0.440.11
0.29
84139.76C 9H 16O 22壬烯醛
1.020.190.29941410.01C 9H 14O 反,顺22,62壬二烯醛
0.190.08
0.17
941510.14C 10H 20O 癸醛
0.0922941610.96C 10H 12O 22(22乙烯基222甲基环丙烷)2呋喃0.362
2
861711.16C 10H 14O 藏花醛0.240.270.41891811.91C 8H 16O 32辛酮
0.260.460.19861912.10C 10H 16O 2,42癸二烯醛0.360.400.40922012.13C 10H 1612亚丁烯基环己烷
0.390.130.11842112.32C 14H 30十四烷0.350.270.17882212.59C 12H 24O 十二醛
0.080.24
0.14
942312.82C 10H 16O 2二氧柠檬烯
0.2722822412.90C 13H 161,5,82三甲基21,22二氢萘0.200.040.29912513.01C 9H 10O 242乙氧基苯甲醛0.3022832613.52C 13H 20O α2紫罗兰酮0.240.44
0.74
952713.66C 13H 26O 十三醛
0.64 2.89
1.91
962813.70C 11H 18O 12甲基222乙酰基232(12甲基乙烯基)2环戊烷0.122
2
832913.77C 8H 14O 2,72辛二烯212醇
0.160.150.41843013.87C 13H 18O 2,32脱氢2α2紫罗兰酮0.460.34 1.26803114.33C 13H 20O β2紫罗兰酮0.520.200.599632
14.37
C 17H 36
十七烷
0.16
0.54
1.03
95
表1续
序号
t R (min )
分子式
化合物名称
质量分数(%)
孔石莼(鲜品)
蜈蚣藻(鲜品)蜈蚣藻(干品)相似度(%)
3314.45C 17H 3432十七烯
1.7222963414.57C 11H 1682甲基2六氢萘
0.512
2
863514.66C 14H 28O 十四醛
1.68
2.39 1.11973615.11C 11H 16O 292甲基2顺21,82二酮萘0.190.44 1.40813715.61C 15H 30O 十五醛17.2419.5111.67963815.71C 14H 26O 72十四烯醛
0.87 1.06
1.01
963915.78C 14H 26O 3,112十四碳2二烯醇0.1722914015.96C 14H 24O 132烯2112炔2十四碳212醇
0.150.190.26884116.02C 11H 16O 2二氢猕猴桃内酯0.170.200.34904216.22C 14H 28O 2十四酸
0.77 6.75
13.37
974316.33C 14H 26O 292十四烯酸
0.320.86
1.90
924416.50C 16H 32O 棕榈醛
0.152
2
954516.58C 15H 28O 环十五烷酮
0.510.590.73804616.76C 14H 22122甲基21,5,9,112十三四烯
0.280.540.97844717.14C 6H 3Br 3O 2,4,62三溴苯酚
0.300.130.29914817.21C 20H 40O 3,5,11,152四甲基212十六烯232醇0.71 1.08 1.40974917.43C 16H 30O 72十六烯醛 3.86 1.490.64925017.59C 16H 28O 7,102十六二烯醛 5.05 1.89
0.84
955117.67C 16H 26O 7,10,132十六三烯醛0.1222955217.84C 16H 28O 7,10,132十六碳三烯212醇
10.080.69
1.67
915317.95C 16H 32O 2棕榈酸
37.2129.9228.34935418.48C 16H 22O 4邻苯二甲酸二异丁酯
1.32 3.49 1.31965519.33C 25H 5292辛基十七烷
0.120.38
0.16
825619.97C 16H 30O 252十二烷基2二氢22(3H )2呋喃酮
0.152
2
915720.03C 23H 48二十三烷0.000.320.20915820.63C 18H 36O 12十八醇
0.287.30 2.23925920.73C 18H 36O 92十八烯212醇
0.67
9.89 2.64906022.00C 29H 60二十九烷2
0.31
0.10
8861
24.71
C 30H 50
反2鲨烯
0.13
22
93
2.2 实验条件的选择
半挥发性物质的测定以前大多采用水蒸气蒸馏法[2,3]收集馏液,再通过液液萃取后进行GC 分析。但采用此方法时,方法回收率较低(均低于70%),从海藻中检出的挥发性物质较少(大多低于30种)而要将蒸馏出的半挥发性物质萃取完全,需萃取剂量太大(超过1L ),稳定性也太差;Whitfield 等[4]采用了一种水蒸气蒸馏2溶剂萃取联合装置(combined steam distillation ?solvent ext raction ,SD E ),可以使蒸馏和萃取两个过程循环进行;作者采用普通的挥发油测定器,在收集器部分预先加入20mL 乙酸乙酯,蒸馏过程中冷凝液可以通过乙酸乙酯相再洄流到蒸馏瓶中,同样可以实行蒸馏和萃取的循环。
结果表明,方法的回收率较高(大于85%),而且大多海藻可检出的挥发性组分都在50种以上。
由于海藻在蒸馏过程中产生的大量泡沫可能会溢到收集器中,故在蒸馏瓶中需加入一定量的消泡剂。比较了甲基硅油、氢氧化钠和硫酸的消泡效果,虽然甲基硅油最好,但由于该成分会一同进入有机相影响测定结果,最后选择硫酸作为消泡剂,效果良好。
2.3 烘干过程对海藻半挥发性组成的影响
实际生产中海藻均是干燥保存,将40℃下烘干的蜈蚣藻与新鲜样品进行了比较(表1),可以发现,两种条件下的蜈蚣藻样中可鉴定出的半挥发性化合物的种类完全一致,不同的只是组成质量分数的变化。除32辛酮外,其他所有酮类在烘干过程中质量
分数均有增加的趋势,从而使总酮类物质质量分数从新鲜样品中的3.83%增加到干样品中的10.50%。其他物质,大多具有同样的变化规律:即同一类物质,保留时间较短的质量分数增加,而保留时间较长的物质质量分数减少。例如种类最多的醛类物质,保留时间小于11.16min 的醛质量分数均明显增加,而保留时间大于12.10min 的醛质量分数均明显减少;7种醇类物质,保留时间大于20min 的2种醇质量分数大幅度减少,而其他5种醇质量分数均有不同程度的增加;3种酸中,保留时间17.95min 的棕榈酸含量减少,而保留时间在16min 左右的两种酸则含量增加;即使不属于同一类的物质,也是大多遵循保留时间短的物质含量增加保留时间长的含量减少的原则。所以在海藻的实际应用中一定要注意这个原则。
参考文献:
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Analysis of the semivolatile organic compounds of t wo sea w eeds
WANG X iu 2juan ,X U Ji 2lin ,Y AN X iao 2jun
(Key Laborator of Marine Biotechnology ,Ningbo U niversity ,Ningbo 315211,China )
R eceived :May ,12,2009
K ey w ords :seaweed ;semivolatile organic compounds ;GC/MS
Abstract :The SVOCs in Ui v a pert usa and Gratelou pi a f ilici na can be extracted by essential oil analyzer
effectively ,and determined using EI 2SCAN 2MS after concent ration based on mass spectra and similarity re 2
t rieval f rom t he two mass spect ral databases (N IST98～147and Wiley7Mass Spect ral Library ).Sixty 2one SVOCs were identified and t heir relative content s were determined.It was found t hat t he main SVOCs in t he two seaweeds were aldehydes ,fatty acids and alcohols.The high concent rations of SVOCs in t hese sea 2weeds were palmitic acid and pentadecanal.After being dried ,t he kinds of SVOCs were unchangeable and t he SVOCs percentages wit h short retention time increased and t hose wit h long retention time decreased.A sensitive met hod for t he determination of SOVCs in seaweeds was established and may provide a scientific basis for t he st udy of SVOCs in seaweeds.
(本文编辑:张培新)
物质的组成和分类 能力解读 1．认识：物质的多样性。 2．识别：混合物与纯净物，化合物与单质，有机物和无机物，常见的酸、碱、盐和氧化物。 3．懂得：元素的简单分类。4．知道：物质由元素组成。 知识梳理 1.物质分类及典型实例体系总图 2.物质的定义 ⑴ 组成混合物， ⑵ 组成纯净物 ①单质： 的纯净物．．． 。 ②化合物： 组成的纯净物．．． 。 ⅰ氧化物： 组成的化合物．．． 。 酸性氧化物：能与 ，如 CO2、SO2。 中性氧化物： 碱性氧化物：能与 ，如：CaO 。 。 ⅱ酸：水溶液中电离出的阳离子 的化合物．．．。 ⑼有机物：含 元素的化合物．．． 。 ⅲ碱：水溶液中电离出的阴离子 的化合物．．． 。 ⅳ盐：由 和金属离子或铵根离子组成的化合物。 非金属单质 稀有气体单质：如：He 、Ne 、Ar 等 金属单质：如Mg 、Al 、Zn 、Fe 、Cu 、Hg 、Ag 等 气态：H 2、O 2、N 2、Cl 2 固态：C 、S 、P 、Si 、I 2 物质 纯净物 如：空气、自然界中的水、化石燃料、溶液、合金、盐酸等 单质 化合物 CH 4、C 2H 5OH 、CH 3COOH 、C 6H 12O 6等 如(C 6H 10O 5)n 等相对分子质量大于1万的，为有机高分子化合物 碱 NaCl （中性）、Na 2CO 3（碱性）、CuSO 4（酸性）等 酸 碱性氧化物：如CuO 、MgO 等 酸性氧化物（酸性）：如CO 2、NO 2、SO 2、SO 3、等 含氧酸：如H 2SO 4、H 2CO 3、HNO 3等 无氧酸：如HCl 、H 2S 等 可溶：如NaOH 、KOH 等 难溶：如Mg(OH)2、Fe(OH)3、Cu(OH)2等 微溶：Ca(OH)2等 中性氧化物（中性）：如H 2O 、CO 等 混合物
? 1994-2010 China Academic Journal Electronic Publishing House. All rights reserved. https://www.doczj.com/doc/243418707.html, 凭医生处方自行去药店购用抗生素的情况也占40%以上,在我国执业药师制度还不十分健全的情况下,自行购用当然不能保证抗生素的合理使用的。在企图消灭一切传染病的思想主导下不合理地使用抗生素,破坏了人菌和谐。众所周知,生活在地球生物圈中的人类,只是大自然中的一个成员。在生物圈中,自然界的生态系统总是处于有序的动态平衡之中,人类与每一种生物之间是相互依赖、相互制约的,形成了天然和谐、共生共荣的大家庭。谁破坏了这种平衡,谁就要受到自然界的报复。人类与微生物之间的关系也是如此,除了少数微生物对人类有害外,绝大多数微生物对人类是有益的。只有处于人菌和谐的微生态平衡环境中,人类才能健康地繁衍。而不合理使用众多的抗生素,势必破坏人与微生物之间的平衡,也必然遭到细菌耐药的报复。 在这方面,我国传统医药学思想值得我们思考和借鉴。中医药学认为,不仅人本身是一个统一的整体,而且人与自然也是一个和谐统一的整体,所谓“天人相应”。人体生病是人自身或与自然界之间失去了平衡,中医治病是要借用中药的性味归经的偏性,去纠正人体的偏性,以恢复人体自身以及人与自然的平衡状态。从现代医学角度来分析,可能就是通过中药的药理作用来调动人体的功能,譬如提高自身免疫力,以抵抗致病菌的侵害,恢复与正常菌群共生共荣的动态平衡。收稿日期:2004-03-22 黄柏的临床药理作用 李峰1 贾彦竹2 1山东省枣庄市台儿庄区中医医院 2774002山东省枣庄市台儿庄区人民医院 277400 关键词 黄柏 临床药理 中药 黄柏为芸香科植物黄檗或黄皮树的干燥树皮,可分为关黄柏和川黄柏两大类,生于深山、河边、溪旁及树林中,主要分布于东北三省及河北、内蒙古、四川、云南、贵州、湖北、广西等地,山东、甘肃、浙江也有生产。 黄柏味苦、性寒,归肾、膀胱经。能清热燥湿,泻火解毒,消肿祛腐。临床上用于治疗湿热泻痢、黄疸、带下、热淋、痔漏、盗汗、遗精、骨蒸劳热、风疹瘙痒及疮疡后,伤口感染属阳症者。 据临床观察和药理研究,黄柏的临床应用机制为:①对肠管的影响。对家兔的肠管作离体后试验发现肠管张力及振幅均增强、松弛、收缩增强,这分别为黄柏的化学成分黄柏酮、柠檬苦素、 小檗碱作用的结果。[1] ②对血压的影响。黄柏的水浸出液有降低 麻醉动物血压的作用。[2] ③抗菌作用。经动物实验表明,黄柏煎剂、水浸出液或乙醇浸出液对化脓性细菌抑菌作用强,尤其对金黄色葡萄球菌、表皮球菌、化脓性链球菌等阳性球菌有较强的抑菌效果,对绿脓杆菌也有抑制作用,但较弱。作用原理与其对细 菌呼吸及RNA 合成的强烈抑制有关。[3] ④对疮疡症的治疗。由于黄柏在发挥抗菌解毒作用的同时尚可促进血管新生,迅速消除 炎症水肿,改善创面微循环,促进肉芽生长和加速伤口愈合。[4] 另外,黄柏能增强单核巨噬细胞的吞噬功能,提高机体的非特异性免疫力[5],从而使患者及早恢复健康。 参考文献 1徐国钧.生药学.北京:人民卫生出版社,1994.250～251 2江苏新医学院.中药大辞典.上海:上海科技出版社,1997.2031～2035 3杨霓芝,黄春林.泌尿专科中医临床诊治.北京:人民卫生出版社,2000.275～309 4田代华.实用中医对药方.北京:人民卫生出版社,2000.687,697 5王建.中医药学概论.第5版.北京:人民卫生出版社,2003.145 收稿日期:2003-09-09 参附注射液的临床应用 陈志明 潘虹霞 广东省连州市中医医院 513400 关键词 参附注射液 临床应用 急症 参附注射液是由雅安三九药业有限公司生产(川卫淮字 1998第013619号)的全国中医医院急诊科(室)必备中成药。它是由黑附片、红参提取而成,是参附汤的现代加工中药针剂。功具回阳救逆,益气固脱的作用,临床运用广泛。笔者在临床中把静脉用药与穴位注射很好地结合起来,成功抢救不少病例。 临床运用 1 休 克 主要表现是四肢厥冷,面色苍白,全身湿冷,尿少,甚至不省人事,属中医厥脱证亡阳与气脱范围。治疗时先以参附注射液4ml 穴注双侧足三里,继以参附注射液30ml 静注,15～20min 一次,直至血压回升或4次后,再以本品100～200ml 加入5%GS500ml 维持静脉滴注,临床中体会到治疗休克参附注射液用量宜大,多于30min 内血压回升,尿量增多,以心源性和低血压容量性休克效果最好。2 心律失常 分房性、室性、室上性或缓慢型和快速型心律失常,中医属心悸范围,主要因心本身功能低下,心神失摄所致。参附注射液能改善心传导功能。临床以本品2ml 穴位注射三阴交或内关,继以参附注射液30～100ml 加入5%GS250ml 静滴,疗程7～14d ,对于阵发性室上性心动过速,通常穴位注射后即能起效。无效者以参附注射液30ml 静推常可起效。3 充血性心力衰竭 本病病机主要是本虚标实,本为心肾阳虚,标为水气凌心。参附注射液能温阳益气,增强心肌收缩力,增加心肌血供,降低心肌耗氧量,通常以参附注射液1～2ml 穴注足三里,丰隆或定喘穴,继以本品60～100ml 加入5%GS250ml 静滴,连用7～10d ,能明显地改善病人生活质量。4 肾功能不全 肾功能不全属中医癃闭范围,临床中以脾肾阳虚,湿浊气瘀血内阻为主要病机,参附注射液能温肾壮阳,改善肾小动脉血流量,消除水肿,降低血肌酐和尿素氮,增加尿量,通常用参附注射液2～4ml 穴注肾俞穴、阴陵泉、并以本品60～100ml 加入5%GS150ml 静滴,连用2～3周,一般7d 后方能起效。5 心脏复苏 心脏骤停,中医应属阴阳离厥范围,此时应以回阳治疗为主。参附注射液不仅能回阳,而且具有兴奋α和β受体作用,增加心肌收缩力,临床中常与肾上腺素交替使用,心跳恢复时作为常规保护心肌药物,能提高复苏成功率,减少肾上腺素用量,防止“石心”发生。6 痛 证 尤其是急重度疼痛,有关使用参附注射液止痛的报告不少,认为参附注射液能提高痛阈,疏通气机[1],临床中体会到先取参附注射液4ml 注足三里穴,经以本品20～30ml 静推,往往于1h 内止痛。 另外,参附注射液尚能增强体质,消除疲劳,适应于阳气虚和 ? 191? 中医药临床杂志,2004年4月第16卷第2期
（十）以干木薯粉作为饲料配料的全价饲料配方 1、关于木薯干粉用于饲料的有关毒素问题。 新鲜的木薯根茎含有一种生氰糖苷，名为亚麻苦苷，当根茎损坏或破碎成小块时，其中的亚麻苦苷就会在亚麻苦苷酶的作用下被水解为葡萄糖和氢氰酸。释放出来的氢氰酸会蒸发到空气之中，因而木薯制品中的氢氰酸水平是很低的。 木薯植株中含有的亚麻苦苷等本身并不表现出毒性，但含有亚麻苦苷的木薯植株，在被破坏（如切碎打碎等）、被动物采食、咀嚼后，在适宜的条件（温度湿度）下，亚麻苦苷（即氰苷）与木薯植株中共存的糖苷酶的分解作用下，水解而产生氢氰酸，并从而引起毒性。 据chen(1934)报道：氰化物的致死量为每千克体重0.5～3.5毫克（成年人的致死剂量为50毫克）。例如人如果采食即使是甜味品种的木薯，当然是指没有经过任何脱毒处理的鲜木薯，则采食量达到500克时，即有可能有生命危害。 牛食下0.5-0.6克时，就有可能会在0.5-24小时内致死。所以，我们无论是食用、作饲料或工业原料，都应该进行对木薯去毒的处理，切不可掉以轻心。 中国饲料卫生标准中规定：氰化物(以氢氰酸计)的允许量为木薯干中≤100mg／kg；胡麻饼粕中≤350mg／kg；鸡混合饲料、猪配、混合饲料中≤50mg／kg。 2、木薯薯干粉的加工过程，及毒素的脱除。 木薯薯干就是将采收的鲜木薯切片后晒干的物质，要求至少晒三天以上，这样的生产方法会使木薯中的氢氰酸水平极大地降低到对动物无毒的程度。Khajarern等（1982就已证明，木薯片经6天日晒干燥后，其中的氢氰酸就从原来的111.63ppm降低到了22.97ppm（ppm=百万分之一）。干木薯片的贮存还会进一步降低其中的氢氰酸含量。Khajarern等（1982）证明，将干木薯片贮存5天，其中的氢氰酸含量从87.14ppm降到了36.95ppm（表2）。通过蒸汽处理对木薯进行制粒可使产品中的氢氰酸含量降低到11.82ppm（Khajarern等，1979）。 可以得出结论认为，木薯片在生产过程中经3-6天晒干又贮存数天后运输到饲料厂时，其中的氢氰酸含量已经降到了无毒的程度。木薯在饲料厂中再经过数天的贮存，其中的氢氰酸含量还会进一步降低，从而为用户提供了更大的安全系数。而如果采用木薯粒，可以排除动物氢氰酸中毒的任何危险。 现已证明，泰国生产的含水量不高于14%的优质木薯片对于动物决不存在氢氰酸中毒的问题。木薯制品中的氢氰酸平均含量低于30ppm。
第４０卷第３期２０１２年６月 浙江工业大学学报 ＪＯＵＲＮＡＬ ＯＦ ＺＨＥＪＩＡＮＧ ＵＮＩＶＥＲＳＩＴＹ ＯＦ ＴＥＣＨＮＯＬＯＧＹＶｏｌ．４０Ｎｏ．３ Ｊｕｎ．２０１２ 收稿日期：２０１１－０３－ ０４基金项目：国家重大科技专项项目（２００９ＺＸ０９３１３－ ０３６）作者简介：李行诺（１９８１—），男，河南荥阳人，讲师，研究方向为中药药效物质基础与质量控制研究，Ｅ－ｍａｉｌ：ｌｉ＿ｘｉｎｇ ｎｕｏ＠ｙａｈｏｏ．ｃｏｍ．ｃｎ．黄柏化学成分研究 李行诺１，翟文丰１，周孟宇１，沈培强２，葛志伟３，颜继忠１ （１．浙江工业大学药学院，浙江杭州３１００３２；２．正大青春宝药业有限公司，浙江杭州３１００２３；３．浙江大学药学院，浙江杭州３１００５８ ）摘要：对黄柏树皮Ｐｈｅｌｌｏｄｅｎｄｒｏｎ ｃｈｉｎｅｓｅ Ｓｃｈｎｅｉｄ的化学成分进行研究，从中寻找有重要生物活性及药用前景的天然化合物． 采用硅胶柱色谱法结合制备高效液相进行分离和纯化，根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定．从黄柏树皮的乙醇提取物中分离得到６个化合物，分别为异阔果芸香碱（Ⅰ），γ－花椒碱（Ⅱ），茵芋碱（Ⅲ），铁屎米酮（Ⅳ），阿魏酸（Ⅳ），５－Ｏ－阿魏酰基奎宁酸（Ⅵ） ．化合物Ⅰ为首次从该属植物中分离得到．关键词：黄柏；化学成分；生物碱 中图分类号：Ｒ２８４．１ 文献标志码：Ａ 文章编号：１００６－４３０３（２０１２）０３－０２４４－ ０３Ｃｈｅｍｉｃａｌ ｃｏｎｓｔｉｔｕｅｎｔｓ ｆｒｏｍＰｈｅｌｌｏｄｅｎｄｒｏｎ ｃｈｉｎｅｓｅＬＩ Ｘｉｎｇ－ｎｕｏ１，ＺＨＡＩ Ｗｅｎ－ｆｅｎｇ１，ＺＨＯＵ Ｍｅｎｇ －ｙｕ１ ，ＳＨＥＮ Ｐｅｉ－ｑｉａｎｇ２，ＧＥ Ｚｈｉ－ｗｅｉ ３，ＹＡＮ Ｊｉ－ｚｈｏｎｇ １ （１．Ｃｏｌｌｅｇｅ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅ，Ｚｈｅｊｉａｎｇ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ ｏｆ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，Ｈａｎｇｚｈｏｕ ３１００３２，Ｃｈｉｎａ；２．Ｃｈｉａｔａｉ Ｑｉｎｇｃｈｕｎｂａｏ Ｐｈａｒｍａｃｅｎｔｉｃａｌ Ｃｏ．，Ｌｔｄ．，Ｈａｎｇｚｈｏｕ ３１００２３，Ｃｈｉｎａ；３．Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｉｎｆｏｒｍａｔｉｃｓ Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅ，Ｚｈｅｊｉａｎｇ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｈａｎｇｚｈｏｕ ３１００５８，Ｃｈｉｎａ）Ａｂｓｔｒａｃｔ：Ｔｏ ｓｅａｒｃｈ ｆｏｒ ｂｉｏａｃｔｉｖｅ ｎａｔｕｒａｌ ｐ ｒｏｄｕｃｔｓ，ｔｈｅ ｃｈｅｍｉｃａｌ ｃｏｎｓｔｉｔｕｅｎｔｓ ｏｆ Ｐｈｅｌｌｏｄｅｎｄｒｏｎｃｈｉｎｅｓｅ ｗｅｒｅ ｓｔｕｄｉｅｄ．Ｔｈｅ ｃｏｍｐｏｕｎｄｓⅠ－Ⅵｗｅｒｅ ｉｓｏｌａｔｅｄ ｂｙ ｖａｒｉｏｕｓ ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｉｃ ｍｅｔｈｏｄｓａｎｄ ｔｈｅｉｒ ｓｔｒｕｃｔｕｒｅｓ ｗｅｒｅ ｉｄｅｎｔｉｆｉｅｄ ｂｙ ｓｐｅｃｔｒｏｓｃｏｐｉｃ ａｎａｌｙｓｉｓ．Ｓｉｘ ｃｏｍｐｏｕｎｄｓ ｗｅｒｅ ｉｓｏｌａｔｅｄ ｆｒｏｍｔｈｅ ｅｔｈａｎｏｌ ｅｔｒａｃｔｓ ｏｆ Ｐｈｅｌｌｏｄｅｎｄｒｉ ｃｈｉｎｅｎｓｉｓ Ｃｏｒｔｅｘ．ｉｓｏｐｌａｔｙｄｅｓｍｉｎｅ（Ⅰ），γ－ｆａｇａｒｉｎｅ（Ⅱ），ｓｋｉｍｍｉａｎｉｎｅ（Ⅲ），ｃａｎｔｈｉｎ－６－ｏｎｅ（Ⅳ），ｆｅｒｕｌｉｃ ａｃｉｄ（Ⅴ），５－Ｏ－ｆｅｒｕｌｏｙｌｑｕｉｎｉｃ ａｃｉｄｓ（Ⅵ）．Ｃｏｍｐｏｕｎｄ Ｉｗａｓ ｉｓｏｌａｔｅｄ ｆｒｏｍ ｔｈｅ Ｐｈｅｌｌｏｄｅｎｄｒｏｎｇｅｎｕｓ ｆｏｒ ｔｈｅ ｆｉｒｓｔ ｔｉｍｅ．Ｋｅｙ ｗｏｒｄｓ：Ｐｈｅｌｌｏｄｅｎｄｒｏｎ ｃｈｉｎｅｓｅ；ｃｈｅｍｉｃａｌ ｃｏｎｓｔｉｔｕｅｎｔｓ；ａｌｋａｌｏｉｄ 黄柏为芸香科植物黄皮树Ｐｈｅｌｌｏｄｅｎｄｒｏｎ ｃｈｉ－ ｎｅｓｅ Ｓｃｈｎｅｉｄ的干燥树皮，性苦、寒，具有清热燥湿、泻火除蒸和解毒疗疮的功效［１］ ． 现代药理学表明黄柏具有较强的广谱抗菌性，对葡萄球菌有较强的抑制作用，同时具有抗溃疡、降压、抗心律失常等作 用［２］ ． 为进一步研究其化学成分，现利用硅胶柱色谱，反相中压制备色谱仪，制备液相色谱等分离手段，从黄柏中分离得到６个化合物，通过波谱数据鉴定了其结构，分别为异阔果芸香碱（Ⅰ），γ－花椒碱 （Ⅱ），茵芋碱（Ⅲ），铁屎米酮（Ⅳ），阿魏酸（Ⅴ），５－Ｏ－ 阿魏酰基奎宁酸（Ⅵ） ．１ 实验部分 １．１ 仪器与试剂 美国Ａｇｉｌｅｎｔ １１００制备型高效液相色谱仪（色谱柱为ＺＯＲＢＡＸ ＳＢ－Ｃ１８， ２１．２×２５０ｍｍ，７μｍ），ＨＰ ｃｈｅｍｓｔａｔｉｏｎｓ处理软件（安捷伦科技有限公司，
海藻是“海水里的农作物”，我们更多地把它当做是一种菜类。殊不知，海藻产业发展潜力巨大，海藻不仅可提供独特的海藻多糖，广泛用于海洋药物、功能食品、生物活性物质开发应用、食品添加剂、有机肥料、食品包装材料、化妆品等领域，而且许多代谢产物也具有巨大的开发潜力。 但由于海藻产业涉及的学科较多，海藻产业研发力量分散，针对海藻产业研究的专家团队较少，目前海藻生物行业缺少系统性研究。 近日，海藻加工企业青岛明月海藻集团（以下简称“明月”）对外宣布，投资1.5亿元的国内最大海藻生物科学研发中心一期正式开工建设，希冀这一大手笔投入会给行业带来些许惊喜。海藻加工原料“吃不饱” 虽然我国是海藻养殖大国，海带产量名列世界首位，紫菜产量同日本和韩国并列为世界三大紫菜养殖国，但海藻自然资源及种类并非丰富。特别是近年来，随着全球气候的变化以及沿海地区经济发展的加速，海藻自然资源急剧下降，因此，除了增加进口原料外，主要靠养殖来增加原料的不足。 中国科学院海洋研究所研究员段德麟对《中国科学报》表示，国内的海藻加工，从食品加工到精细化工加工，从技术含量上讲，都比十年二十年前提高了一大步。 “比如明月的褐藻胶加工，现在的技术也不是原来的工艺，有很多改善，所以水和电的能耗降低了很多，相对来说成本就降了不少，不管是用的进口原料还是国产原料，生产的褐藻胶等其他的精细化工产品，我认为从价格、质量上都有显著的改善。”段德麟说。 不过，生物科研https://www.doczj.com/doc/243418707.html,技术的提升并不能解决原料不足的问题，海藻加工企业普遍面临“吃不饱”的难题。中国科学院海洋研究所研究员逄少军对《中国科学报》介绍，海带的主要市场在国内，70%~80%是用来作为食品消费，小部分质量稍差的海带，作为褐藻酸钠的原材料提供给提取褐藻胶或甘露醇的藻胶工厂。而作为食品的海带价格远远高于作为工业原料的海带价格，所以越来越多的养殖户愿意生产食用海带，并且加工的方法技术都在向这个方向发展。 “原料不足有两个原因，一个是食用海带的加工数量在不断上升，另一个是现在栽培海带的藻胶含量在不断下降，这两个原因就使他们"吃不饱"。”逄少军说。国内原料不足，进口量就越来越大，价格不断提升，企业成本随之增加，这可以说是国内藻胶工厂的共同遭遇。 科技支撑力不从心“从研究层面讲，关注度不够，这是一个边边角角的行业，从南到北研究海藻的人非常有限。”逄少军说。 明月海藻集团技术中心主任李可昌表示，目前从企业角度讲，从事海藻相关研发的专业人才较缺乏，行业发展需要更强的科技支撑。在海洋生物领域，海藻生物行业是一个比较小的行业，和鱼、虾、贝等相比，海藻的综合产值相对比较小，规模不大，所以国家在这方面的投入也不足。 另外，“海藻生物产业的应用研究还不够发达，缺少相关的标准，与国际上有较大的差距，很多具有独特性能的海藻活性物质没能得到充分开发应用，比如海藻酸钾、海藻酸钙、海藻酸铵、岩藻多糖硫酸酯等一些天然活性物质，至今没有国家标准，不能在食品等领域推广应用。”李可昌说。 产学研联合隐忧 据悉，青岛明月海藻生物科学研究中心项目依托明月集团国家级企业技术中心与中国海洋大学、中科院海洋研究所、山东农业大学、南京农业大学等高等院所，引进国内外高端人才共同建设海洋功能性食品药品、海洋生物活性物质、海洋生物高分子材料、海洋护肤品等联合实验室，打造以海藻生物为特色的国家级科研及孵化平台。 “我们建设海藻生物科学研究中心就是想通过平台建设，通过多种形式的合作，吸引人才、项目、资金，形成资源积聚，建成海藻产业聚集区，形成合力，不断创新，促进海藻行业的
?藻类的一般特征： ①藻类为自养的原植体(无真的根、茎、叶分化的植物体）植物，含光合色素，进行光合自养；②植物体称藻体，由单细胞、群体和多细胞巨大藻体。藻体构型多种，但均无根、茎、叶的分化；③生殖器官为单细胞，具营养、无性、有性生殖； 类囊体：叶绿体内部有膜形成的许多圆盘状结构，相互重叠而形成一个柱状体单位。 基粒：叶绿体内部有膜形成的许多圆盘状的类囊体相互重叠,形成一个个柱状体单位,称为基粒 无性繁殖： 单胞藻：细胞分裂； 多细胞藻：部分细胞－孢子母细胞—孢子囊——2，4，8，16个等以上的孢子——放散——附着——萌发； 有性繁殖： 孢子萌发——孢子体——配子囊——产生2，4，8，16个等以上的配子——雄、雌配子——合子——萌发为孢子体； 海藻对化学成分的需要：在栽培区内，限制元素主要为N，P，C三种； Mg，Fe，Cu，Mn，Zn，Mo是各种藻类不可代替的必须元素。 海藻光的三要素：光强、光谱和光暗周期 光强：海带配子体形成精子、卵子以及排卵，排精要求在200～6000 lx; 褐藻分布在潮间带以下10～20M，红藻分布在更深的水域。 CaHPO4对海带配子体发育为孢子体有促进作用； 海带配子体发育需要氮和磷，但磷对配子体的发育起决定性作用； 采孢子方法： ①浸孢子水法：游动孢子;②撒孢子水法：不动孢子;③采壳孢子法：紫菜。丝状体成熟后，可以放散壳孢子。 ④半人工采孢子：江蓠的潮间带种藻采孢子和紫菜海中壳孢子自然放散附着。 同配生殖：由形状、结构、大小、运动能力等方面完全相同两个配子结合的一种生殖方式。异配生殖：在形状、结构上相同，但大小、运动能力不同，大而运动能力迟缓的为雌配子；小而运动能力强的为雄配子，此两种配子的结合方式。 卵配生殖：在形状、大小和结构上都不相同的配子，大而无鞭毛不能运动的为卵，小而有鞭毛能运动的为精子，精卵结合的生殖方式。 海水运动对海藻生长的影响 ①在一定的流速范围内，流速越大，藻类的代谢越旺盛，生长越快； ②流速可以使海带叶片伸展，有利于光合作用。 ③一定的风浪对海藻的生长也有利：风浪可以使一些浅海区经常实行上下层的水文交换；?浮筏式栽培海藻的特点： ①悬浮生长，可以任意调节水层，使光照强度更适合海带的光合作用。 ②浮筏可以在各种海区设施，打破了海带自然生长对海区条件如深度，透明度、波浪、潮汐等的局限性。 ③浮筏式栽培是目前最为先进的生产方式。④促进了其他海藻栽培事业的发展。 常用肥料 氮肥：主要功能是加深绿色部分的色泽，加快海藻生长。 种类：铵态氮、硝态氮、酰胺态氮 磷肥：能促进海藻生殖稀薄啊的形成及酶的活动与转化，是能量的调节者。 种类：过磷酸钙，磷酸铵，磷酸氢二钠或磷酸氢二钾等。 海带（分为叶片、柄和固着器，根不吸收营养物质） ①海带属于冷水类藻类，自然分布在高纬度地区。
两种中国凹顶藻属（Laurencia）海藻的化学成份及其生物活性 研究 凹顶藻属(Laurencia)海藻系红藻门,红藻纲,仙菜目,松节藻科,主要分布于热带和亚热带海域的低潮线附近及深海区,全球约135种,其中我国海域已查明的有31种。凹顶藻属海藻富含结构新颖并具显著生物活性的次级代谢产物。这些次级代谢产物按结构类型可分为C15乙酸原类、倍半萜、二萜、三萜、生物碱及甾体等六种类型,其中倍半萜和C15乙酸原类最为常见,该两类分子以卤代著称,并具有显著的抗菌、杀虫和细胞毒等多方面的生物活性。 在寻找具有生物活性的次级代谢产物过程中,我们对采集于中国浙江省南麂岛海域的冈村凹顶藻(L. okamurai)和复生凹顶藻(L. composite)进行了系统的化学成分及其生物活性研究。两种新鲜凹顶藻属海藻样品分别用酒精提取,所得浸膏经乙醚萃取后用硅胶柱层析、凝胶Sephadex LH-20柱层析以及反相高效液相色谱(RP-HPLC)等多种层析方法共分离得到80单体化合物(6个化合物在2种凹顶藻中均分离得到),包括：68个倍半萜、5个二萜、1个三萜、5个脂肪酸类和1个甾体类。化合物的结构及相对构型是在光谱学分析[核磁共振谱(NMR)、质谱(MS)、紫外光谱(UV)、红外光谱(IR)和旋光]、化学沟通及与报道的已知化合物数据比较的基础上确定的；其中1个得到了单晶X-衍射实验的证实；化合物的绝对构型是通过单晶x-衍射、化学转化及相应的生源途径确定的。 在这些化合物中,共发现了31个新结构化合物和1个新天然产物。从冈村凹顶藻(L. okamurai)中共分离得到44个化合物,其中新结构化合物10个。这些新化合物结构类型包括：7个倍半萜[4个月桂烷型3a-hydroperoxy-3-epiaplysin (1-11)、3β-hydroperoxyaplysin (1-13)、laurepoxyene (1-22)、
黄柏 1简介 黄柏为芸香科乔木植物黄柏或黄皮树的树皮，也称檗皮，前者习称“川黄柏”，后者习称“关黄柏”。主要分布于东北三省、河北及四川等地，其味苦、性寒、归肾、膀胱经，属于清热燥湿类药物。黄柏有抗细菌作用，对心血管系统有降血压，抗心律失常等作用，对消化系统有康消化道溃疡、收缩或舒张肠管、徐进胰腺分泌等作用，并有抑制中枢神经系统、抑制细胞免疫反应、降血糖等作用。2主要化学成分 生物碱类：小檗碱、药根碱、四氢小檗碱、四氢药根碱、木兰碱、黄柏碱、N-甲基大麦芽碱、巴马汀、四氢掌叶防己碱、蝙蝠葛碱等。 甾醇类：β-谷甾醇、7-脱氢豆甾醇、菜油甾醇等。 柠檬苷素类：黄柏酮、黄柏内酯、黄柏酮酸等。 其他：白鲜交酯。 3药理作用 3.1抗菌作用 黄柏煎剂、水浸出液或乙醇浸出液对化脓性细菌抑菌作用强，尤其对金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌、表皮球菌等阳性球菌有较强的抑菌效果。有学者通过测定黄柏的体内最低抑菌浓度发现，黄柏对大肠杆菌、甲型副伤寒杆菌、伤寒杆菌及痢疾杆菌无明显抑制作用，但对肺炎球菌、枯草杆菌、绿脓杆菌都有明显抑菌效果，特别是对金黄色葡萄球菌、白色葡萄球菌抑菌作用最强。赵鲁青等取健康豚鼠进行化腐生肌研究发现，复方黄柏冷敷剂对金黄色葡萄球菌感染的破损皮肤有明显的抗菌、抗感染作用，并经兔眼结膜实验和小鼠肌内注射实验，未发现局部刺激作用，还发现对不同菌种的最低抑菌浓度不同，各样品的抑菌强度对不同菌种无规律性变化。此外，还有学者发现黄柏对痤疮丙酸丙酸和阴道加德纳菌有不同程度抑制作用。 3.2免疫抑制作用 黄柏具有抑制细胞免疫反应的作用，其活性物质为黄柏碱和木兰花碱，其均可抑制小鼠的局部移植组织宿主反应，也一直苦基氯诱导的迟发型超敏反应（DTH）小鼠的诱导期，但不抑制其反应期。所以，黄柏碱有望开发成为一种新的、有价值的免疫抑制剂，抑制细胞免疫。 3.3对血压的影响 黄柏胶囊中的小檗碱对麻醉动物静脉或腹腔注射可产生显著而持久的降压作用，并可持续2h，且不产生快速的耐受现象。其降压机制是竞争性地阻断血管平滑肌上α1受体使外周血管组织降低所致，同时，与其具有的抗胆碱脂酶活性也有一定关系。此外，黄柏水浸出液有降低麻醉动物血压的作用。 3.4抗溃疡作用 有关研究显示，对家兔肠管进行离体实验发现，肠管张力及振幅均增强，松弛、收缩也增强，这分别为黄柏的化学成分黄柏酮、柠檬苦素、小檗碱的作用结果。不含小檗碱类生物碱的黄柏水溶性组分能抑制胃液分泌，对正常状态小鼠胃黏膜超氧化物歧化酶(SOl3)活性及大鼠胃黏膜血流量无影响，但可以抑制水浸拘束应激小鼠SOD活性的降低．以及抑制吲哚美辛所致大鼠胃黏膜前列腺素E2(PGE2)的减少，并使正常小鼠胃黏膜PGE2增加，说明黄柏对胃溃疡有抑制作用，且溃疡作用有黏膜PGE2的机制与参与。
（生物科技行业）海藻生物活性研究进展
【综述】 海藻生物活性研究进展概况 摘要：：本文简要介绍了海藻生物活性物质研究概况，并对生物技术在这一领域的应用前景做了初步的讨论与展望。近年来随着生物科技的迅速发展，国内外海藻生物活性物质的研究有了长足进步，许多国家均不同程度地开展了海洋生物活性物质抗肿瘤、抗病毒、抗真菌、抗心脑血管疾病、抗炎、抗艾滋病及提高机体免疫功能方面的研究。发现了大批具有上述作用的新颖化学成分。海藻(Algae)是海洋中的低等隐花植物，全世界约有3万余种，被人类广为利用的海藻主要是褐藻、红藻、绿藻和蓝藻，约百余种。目前的研究显示藻类植物含有多种抗肿瘤、抗病毒、抗细菌、真菌、抗氧化、抗心血管疾病、提高免疫的活性物质。 关键词：海藻、生物活性、抗肿瘤、抗病毒、抗细菌、抗真菌、抗氧化、抗心血管疾病 海藻与人类有着非常密切关系，它作为重要的药物资源在我国传统中医药中已有悠久的药用历 史，在《神农本草经》、《本草纲目》、《千金方》等著作中早有收录，海带、昆布、羊栖菜、海蒿子等海藻常用于治疗甲状腺肿、前列腺增生、淋巴结结核及恶性淋巴瘤、乳腺增生、炎症(如肥厚性咽炎、类风湿性关节炎、痛风)；另外还用于治疗甲亢、眼病、不孕症、高脂血症、高胆固醇血症等多种疾病。近年来取得的这些成果，为海藻生物活性物质的开发提供广阔的前景。 1、抗肿瘤
萜类是海藻中报道较多的一类抗肿瘤活性成分。松节藻科凹顶藻属Laurencia是萜类的“天然工厂”，富含各种具细胞毒活性的卤代三萜、二萜、倍半萜。如钝形凹顶藻L．obtusa中分离到两种具角鲨烯三萜骨架的溴代醚，都具有抗肿瘤作用[1]。大量药理及临床研究表明，海藻多糖能激活免疫受体，提高机体的免疫功能，在用于癌症的辅助治疗中，具有毒副作用小、安全性高、抑瘤效果好等优点[2]。海带在我国有悠久的食用历史，具有丰富的营养价值和多种生物学功能多项研究表明，海带多糖具有抗肿瘤作用。从海带提取的高纯度U2岩藻多糖类物质注入人工培养的骨髓性白血病细胞和胃癌细胞，其细胞内的染色体就会被自有酶所分解，而正常细胞不受影响[2]。施志仪等研究发现海带褐藻糖胶可抑制人肝癌细胞进入对数生长期，从而抑制肿瘤的生长。此外，海藻多酚同样也是具有较强的抗肿瘤作用，根据实验推测透析液最佳抑制浓度在0．085～0．10mg·mL_1左右。并指出鼠尾藻中的多酚化合物对肿瘤细胞株的抑制作用还与海藻多酚的相对分子质量有关，高相对分子质量的海藻多酚抗肿瘤作用强于低相对[3]。 2、抗病毒 许多海藻多糖(多数为硫酸多糖)也具有抗病毒活性。一种基于角叉菜胶的阴道消毒Carraguard可有效抑制HIV和其他性传播病原，已经在南非和博茨瓦纳进入了Ⅲ期临床试验。鹿角菜(Pelvetiasiliquosa)和墨角藻属褐藻(Fucusistichs)中的岩藻聚糖可抑制呼吸道合胞病毒RSV、人乙肝病毒HBV、人类免疫缺陷病毒HIV及人单纯疱疹病毒
海藻的综合利用 魏文杰学号201106021077 食工学院济南大学科技园250353 摘要：海藻生产过程在肥料、人工、机械等方面的成本也较陆地能源作物所需的成本要低。在当前能源危机频现，环境问题突出，土地储备剧减，农作物增产乏力，加大对海洋生物资源的利用尤其是对海藻的综合利用有重要的意义。 关键词：海藻综合利用农业能源生化 引言 在占地球百分之七十的海洋中，海藻是当今世界上生物量最大、最古老的植物之一。海藻是制造氧气与食物的重要基础生产者，某些海藻还具有耐盐碱、耐pH、温度和压力等极端环境的卓越生存能力。通常只需日光、空气和海水，人们便可以周而复始地从浩翰的海洋中索取它。海藻可以净化水质，同时也是海洋生物栖息、产卵、觅食的地方，其对海洋生态之平衡与稳定，及资源之保育有不可抹灭的影响力。海藻生产过程在肥料、人工、机械等方面的成本也较陆地能源作物所需的成本要低。在当前能源危机频现，土地储备剧减，农作物增产乏力，加大对海洋生物资源的利用尤其是对海藻的综合利用有重要的意义。 1 海藻的生活特性 1.1 概述 海藻通常固著于海底或某种固体结构上，是基础细胞所构成的单株或一长串的简单植物。大量出现时分不出茎或叶的水生植物。以海藻为名的生物囊括了很多种，这些形体差异巨大、横跨了多种生命体，共同点主要是生活在海水中，可以通过自身体内的色素体以及光合作用来合成有机物。最常见的大型海藻是海草，如︰绿藻、红藻和褐藻。 1.2海藻的分类：常见的褐藻包括大型褐藻、马尾藻和墨角藻属。太平洋及南极地区的巨藻属和海囊藻属的某些种长度超过33公尺，是最大的藻。海带属在太平洋沿岸及不列颠群岛都很丰富。常见的红藻包括掌状红皮藻、紫菜、石花菜属、角叉菜属。北大西洋的掌状红皮藻淡紫红色，由扁平的单生或丛生的叶状体所构成，外表扇状，分成多数二叉型裂片。低潮时，大西洋岩石海岸潮间带的下半部，丛生著角叉菜属的各个种。春夏两季，不列颠群岛、日本及其他地方潮间带的高潮线下紫菜很多。石花菜属用于制造琼脂。海藻中绿藻较少，石蒓属便是其中之一。海藻具有重要经济价值，如紫菜、掌状红皮藻、马尾藻和石蒓在世界各地作为食物，褐藻常用作肥料。[1] 2. 农业应用 2.1海藻肥 海藻肥是一种使用海洋褐藻类生产加工或者是再配上一定数量的氮磷钾以及中微量元素加工出来的一种肥料。目前有多种形态，市场上主要是以液体跟粉末为主，很少一部分是颗粒状态。海洋褐藻含有很多种物质，海藻及海藻植物生长调节剂中已被研究的主要活性物质有以下几种：1细胞激动素2.生长素3.赤霉素4.脱落酸5.乙烯6.甜菜碱7多胺等.[2] 近年来，我国的海藻肥料有了长足的发展，目前主要生产企业都集中在山东半岛地区：如中国海洋大学生物工程开发有限公司，青岛明月海藻集团有限公司，青岛聚大洋海藻集团等2.2水产养殖海藻在近海水产养殖中应用广泛，不仅能有效改善水生物的生活环境，提供生活空间，增加食物来源，也能降低养殖过程中对环境的影响。 2.3饲料 2.3.1家禽饲料 在水产饲料和畜禽饲料中添加，能够改善饲料的营养结构，提高饲料利用率，调节养殖动物
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黄柏药理作用研究进展 作者：吴嘉瑞， 张冰， 张光敏 作者单位：北京中医药大学,北京,100102 刊名： 亚太传统医药 英文刊名：ASIA-PACIFIC TRADITIONAL MEDICINE 年，卷(期)：2009,5(11) 被引用次数：30次 参考文献(20条) 1.赵鲁青;增瑞祥;王森民复方黄柏冷敷剂的药理学研究 1995(04) 2.李仲兴;王秀华;赵建宏用新方法进行黄柏对224株葡萄球菌的体外抗菌活性研究[期刊论文]-中医药信息 2000(05) 3.梁莹黄柏抑菌效果的实验研究[期刊论文]-现代医药卫生 2005(20) 4.陈蕾;邸大琳黄柏体外抑菌作用研究[期刊论文]-时珍国医国药 2006(05) 5.郭志坚;郭书好;何康明黄柏叶中黄酮醇甙含量测定及其抑菌实验[期刊论文]-暨南大学学报（自然科学与医学版） 2002(05) 6.刘春平盐酸小檗碱抗5种皮肤癣菌实验观察[期刊论文]-临床皮肤科杂志 2005(01) 7.张荣波;李朝品;田晔黄柏提取物体外抑杀毛囊蠕形螨活性研究[期刊论文]-中国药理学通报 2006(07) 8.贾红慧;王曙;袁洁比较两种黄柏组方二妙胶囊的抗炎作用[期刊论文]-华西药学杂志 2007(06) 9.任广来;张定法二黄口服液的药效学实验研究 2000(06) 10.宋雅梅;李智防己黄柏凝胶镇痛抗炎药理作用研究[期刊论文]-辽宁中医学院学报 2006(08) 11.邱全瑛;谭允育;赵岩松黄柏和小檗碱对小鼠免疫功能的影响[期刊论文]-中国病理生理杂志 1996(06) 12.吕燕宁;邱全瑛黄柏对小鼠DTH及其体内几种细胞因子的影响[期刊论文]-北京中医药大学学报 1999(06) 13.Moil H黄柏中抑制细胞免疫反应的成分 1995(06) 14.宋智琦;林熙然中药黄柏、茯苓及栀子抗迟发型超敏反应作用的实验研究 1997(03) 15.赵向忠;董群不同剂量黄柏的大补阴丸(汤)对CJ小鼠胸腺细胞凋亡的影响[期刊论文]-皖南医学院学报 2004(02) 16.上川浩黄柏提取物的抗溃疡效果 1994(01) 17.荆庆;宋济洲;负学亮大黄黄柏对乙型肝炎抗原的抑制作用 1976(06) 18.李峰;贾彦竹黄柏的临床药理作用[期刊论文]-中医药临床杂志 2004(02) 19.廉莲;贾天柱黄柏及其炮制品对小鼠及大鼠胃肠功能的影响[期刊论文]-中华中医药学刊 2008(03) 20.南云生;毕晨蕾炮制对黄柏部分药理作用的影响 1995(02) 本文读者也读过(6条) 1.李峰.贾彦竹黄柏的临床药理作用[期刊论文]-中医药临床杂志2004,16(2) 2.侯小涛.戴航.周江煜黄柏的药理研究进展[期刊论文]-时珍国医国药2007,18(2) 3.都日娜.乌日娜黄柏的研究进展[期刊论文]-中国民族医药杂志2008,14(3) 4.徐涛中药黄柏的现代药理作用研究[期刊论文]-中国中医药咨讯2010,02(34) 5.王衡奇.秦民坚.余国奠黄柏的化学成分及药理学研究进展[期刊论文]-中国野生植物资源2001,20(4) 6.胡俊青.胡晓黄柏化学成分和药理作用的现代研究[期刊论文]-当代医学2009,15(7)
什么是真正好的海藻肥？ 所谓海藻肥料，是指以生长在海洋中的大型藻类为原料，通过化学的或物理的或生物的方法，提取海藻中的有效成分，制成肥料，施予植物用作养分，它能促进植物生长，提高产量，改善农产品品质。 海藻肥料的生产方法：一般可分为化学水解法（即氢氧化钾水解法）、物理提取法、生物发酵法（即酶降解法）等，还有以海藻工业的废弃物中提取生物活性物质，再经科学配制而成的肥料。 提取方法对于产品活性物质和营养成分含量的影响极大，相同含量但活性不同的话差异也很大。目前最好的方法是采用生物发酵法，其次是物理法，最差的是用强酸或强碱进行的化学提取法。 1. 目前世界上绝大部分厂家主要采用化学水解法生产海藻肥料，采用化学提取 法最大的劣势在于强碱高温会破坏海藻内源物质的活性； 2. 物理提取法是采用高压低温冷却的工艺达到海藻细胞壁破碎的目的，该提取 方法优于化学提取法，但目前掌握物理提纯技术的企业也是屈指可数，如南非的kelpak等； 3. 生物发酵法的原理是利用微生物在以海藻等为养分的代谢过程中产生的多种 酶，将构成海藻的大分子物质降解成小分子、水溶性的物质，因为发酵过程没有化学法的强碱和高温，也没有物理法的高压和低温，因此最大限度完整地保留了海藻中的生物活性物质和营养物质，目前东阳联丰生物技术有限公司是世界上唯一采用两段生物发酵技术的海藻肥厂家。 同样是海藻肥料，海藻的来源也大有文章，当前大部分厂家海藻肥中的海藻其实就是海带；真正质量好的海藻肥，其海藻均取自之没有污染的深海中的海藻。两者主要的区别在于，生活在深海中的海藻由于生长环境恶劣，其体内积累的内源活性物质含量要远远比海带高，并且有害重金属含量低至极限。东阳联丰生物
十种常见的成分分析方法介绍 成分分析是运用科学方法分析产品的成分，并对各个成分进行定性定量分析的一个过程。科标检测研究院有限公司，设有专业的分析实验室，成分分析检测领域有：化学品成分分析、金属成分分析、纺织品成分分析，水质成分分析，颗粒物成分分析，粉末成分分析，异物成分分析等。 常见的成分分析方法有以下10种。 一、成分分析-化学分析方法 化学分析从大类分是指经典的重量分析和容量分析。重量分析是指根据试样经过化学实验反应后生成的产物的质量来计算式样的化学组成，多数是指质量法。容量法是指根据试样在反应中所需要消耗的标准试液的体积。容量法即可以测定式样的主要成分，也可以测定试样的次要成分。 1.1重量分析 指采用添加化学试剂是待测物质转变为相应的沉淀物，并通过测定沉淀物的质量来确定待测物的含量。检测采用的仪器设备如：电子天平。 1.2容量分析 滴定分析主要分为酸碱滴定分析、络合滴定分析、氧化还原滴定分析、沉淀滴定分析。 酸碱滴定分析是指以酸碱中和反应为原理，利用酸性标定物来滴定碱性物质或利用碱性标定物来滴定酸性待测物。检测采用的仪器设备如：滴定管。 二、成分分析-原子吸收光谱法 原子吸收光谱法是利用气态原子可以吸收一定波长的光辐射，使原子中外层的电子从基态跃迁到激发态的现象而建立的。由于各种原子中电子的能级不同，将有选择性地共振吸收一定波长的辐射光，这个共振吸收波长恰好等于该原子受激发后发射光谱的波长，由此可作为元素定性的依据，而吸收辐射的强度可作为定量的依据。
其基本原理是每一种元素的原子不仅可以发射一系列特征谱线，也可以吸收与发射线波长相同的特征谱线。当光源发射的某一特征波长的光通过原子蒸气时，即入射辐射的频率等于原子中的电子由基态跃迁到较高能态。检测采用的仪器设备如：AAS原子吸收光谱仪。 三、成分分析-原子发射光谱法 原子发射光谱法是依据各种元素的原子或离子在热激发或电激发下，发射特征的电磁辐射，而进行元素的定性与定量分析的方法，是光谱学各个分支中最为古老的一种，可同时检测一个样品中的多种元素。 其基本原理是各物质的组成元素的原子的原子核外围绕着不断运动的电子，电子处在一定的能级上，具有一定的能量。从整个原子来看，在一定的运动状态下，它也是处在一定的能级上，具有一定的能量。在一般情况下，大多数原子处在最低的能级状态，即基态。原子发射光谱法（AES， atomic emission spectroscopy），是根据处于激发态的待测元素原子回到基态时发射的特征谱线，对元素进行定性与定量分析的方法，是光谱学各个分支中最为古老的一种。检测采用的仪器设备如：ICP-OES。 四、成分分析-原子荧光分析法 原子荧光分析法是以原子在辐射能激发下发射的荧光强度进行定量分析的发射光谱分析法。但所用仪器与原子吸收光谱法相近。原子荧光光谱分析法具有很高的灵敏度，校正曲线的线性范围宽，能进行多元素同时测定。 原子荧光光谱是介于原子发射光谱和原子吸收光谱之间的光谱分析技术。 其基本原理是通过测量待测元素的原子蒸气在一定波长的辐射能激发下发射的荧光强度而进行定量分析。原子荧光的波长在紫外、可见光区。气态自由原子吸收特征波长的辐射后，原子的外层电子从基态或低能态跃迁到高能态，约经10-8秒，又跃迁至基态或低能态，同时发射出荧光。若原子荧光的波长与吸收线波长相同，称为共振荧光;若不同，则称为非共振荧光。共振荧光强度大，分析中应用最多。在一定条件下，共振荧光强度与样品中某元素浓度成正比，从而
超基性岩成分分析标准物质 【产品ID号】2348 【产品编号】GBW07101 【英文名称】Ultrabasic Rocks 【产品规格】150g 【特征形态】固态 【介质基体】岩石 【定值日期】 【产品类别】国家标准物质 >> 地质矿产成分分析标准物质 【主要用途】校准仪器和装置；评价方法；工作标准；质量保证/质量控制；其他 【保存条件】阴凉干燥处 【注意事项】防止沾污，最小取样量为：铂族元素10克；H2O、S、CO2和痕量元素0.5克；其余组份0.1克 【分析方法】原子荧光法、比色法、极谱法等多种方法
Na 2 O 0.008 0.003 质量分数(10-2) K 2 O 0.010 0.001 质量分数(10-2) H 2 O+14.17 0.20 质量分数(10-2) CO 2 0.58 0.02 质量分数(10-2) S 0.051 0.001 质量分数(10-2) NiO 0.32 0.01 质量分数(10-2) CoO 0.012 0.001 质量分数(10-2) V 2O 5 0.007 0.001 质量分数(10-2) Cl 0.57 0.02 质量分数(10-2) 全铁Fe 2O 3 6.90 0.06 质量分数(10-2) Pt 0.004 0.001 质量分数(10-6) Pd 0.005 0.001 质量分数(10-6) Rh 0.0006 0.0001 质量分数(10-6) Ir 0.003 0.001 质量分数(10-6) Os 0.006 0.001 质量分数(10-6) Ru 0.010 0.001 质量分数(10-6) Ag 0.031 0.012 质量分数(10-2) As 0.82 0.23 质量分数(10-2) Au 0.0014 0.0005 质量分数(10-2) B 5.9 1.2 质量分数(10-2) Ba 6.4 2.8 质量分数(10-2) Cu 5.5 0.8 质量分数(10-2) F 21.4 7.3 质量分数(10-2) Ga 1.2 0.6 质量分数(10-2) Ge 0.66 0.25 质量分数(10-2) Hg 0.046 0.004 质量分数(10-2) Li 1.3 0.5 质量分数(10-6) Pb 2.8 0.3 质量分数(10-6) Sc 4.9 0.2 质量分数(10-6) Sr 2.3 0.6 质量分数(10-6) Zn 45.4 7.3 质量分数(10-6) Br (24.7) 质量分数(10-6) Cd (0.024) 质量分数(10-6) Sb (0.12) 质量分数(10-6) Ce 0.34 +0.04,-0.02 质量分数(10-6) Dy 0.02 +0.011,-0.001 质量分数(10-6) Eu 0.0043 +0.0021,-0.0003 质量分数(10-6) Gd 0.024 +0.004,-0.003 质量分数(10-6) Ho 0.0049 +0.0025,-0.0003 质量分数(10-6) La 0.20 +0.05,-0.01 质量分数(10-6)