PDMS-Design之管道设计 1.系统图篇 2.二维布置图篇 3.管道等级篇 4.三维管道布置篇 5.三维出图校核篇 一．系统图：明确卷册的管道的层次关系，以及各条管道的连接设备，要注意每条管子的流向，再则注意系统图上的阀门，双击阀门编号，如果有说明，读取说明，如没有说明，联系设计人，如果设计人也不确定，则布置管道的时候先将管道整体形状布置出来，待阀门确定以后再添加阀门，然后调整阀门位置。 注：如果接手的卷册在司令图上，没有单独的布置图，找准连接设备很重要，先找到连接设备，再从设备里对应各条管道，看管道的文字说明，就知道哪一条是需要做的管子 二．布置图：首先判断系统图和系统图是否一致，比如判断管道层次关系，判断管道的连接设备，顺着流向注意每个元件的的标高，位置，是否有上升下降，以及管径的变化，从思维中先形成管道的大致形状。
三．加等级：根据从系统图、布置图上读到的信息加等级。由于大部分卷册使用GD-87库的元件，所以大部分元件可以在GD-87库里找到，阀门可以在山东院通用阀门库里找到，如果元件是非标准元件，应将非标准元件的资料提交给非标准元件库的人员，如果非标准元件不能及时的加入等级，则布置管道的时候先将管道的形状布置出来，待元件加入等级以后在添加，调整非标准元件位置。 添加等级步骤如下： 1` 登陆口令窗口 2`Utilities→Catview→ 选择Cancel
3`Utilities→Catview→ 在Member选择要进的元件库CE→Refresh All List，在Catview选择Browse 4` Type选择元件的类型，然后点Search，在列表中选中需要加等级的元件，点Add To Specification，在弹出的对话框选自己的卷册。 5`对卷册名声明，Member里选择自己的卷册，Utilities-→Claimlist-→CE
VPD VANTAGE Plant Design System 工厂三维布置设计管理系统 PDMS结构建库 培训手册
型钢库 PDMS已经提供了较完善的元件库，包括型材截面、配件和节点库。但不一定十分齐全，所以PDMS提供了非常方便的建库工具，这些功能都可在PARAGON中实现。 设计库、元件库和等级库之间的关系 等级库（Specificaion）是设计库与元件库之间的桥梁。设计者在等级库中选择元件后，等级中的元件自动找到对应的元件库中的元件；元件库中的几何形状和数据被设计库参考。如下图。 型钢库层次结构 型钢库World下包含了许多元件库和等级库，它们也是一种树状结构库。下图就是型钢库层次结构： 型钢等级库层次结构 等级库相当于元件库的索引，其目的是为设计人员提供一个选择元件的界面，它的层次结构既与界面的关系如下图所示。 本章主要内容： １．定义型钢截面（Profile） ２．定义型钢配件（Fitting） ３．定义节点（Joint） 定义型钢截面（Profile） 练习一：定义型钢截面库 １．元件库最终的层次结构如下： ２．以管理员身份（如SYSTEM）登录PARAGON模块，再进入Paragon>Steelwork子模块。 ３．在 ４．选择菜单Create>Section，创建新的STSE， ５．在刚创建的STSE下，选择菜单Create>Element，创建三个元素：“ref.DTSE”、“ref.GMSS”和“ref.PTSS”。 现在的数据库结构如下： ６．设置。选择Settings>Referance Data… 和Display>Members…按下图设置： ７．鼠标指向CATA层，选择菜单Create>Section，创建新的STSE：example/PRFL/BOX。８．选择菜单Create>Category>For Profiles，创建新的STCA，如下图： ９．鼠标指向STCA：example/PRFL/REF.DTSE层，在命令行中键入命令：“NEW DTSE /BOX/EQUAL/DTSE”,这样新建了一个DTSE，如下图。 １０．创建截面本身。选择菜单Create>Profile，按下图设置：
管道元件库 AVEVA中国2005.4.18
课程主要内容 q安装Catview q Paragon模块的用途 q元件数据库层次 q了解编码系统 q生成新元件 q数据集－在设计中显示元件参数 q参数化元件 注意；文档中带*号标题的内容不需要马上掌握 安装Catview
Catview q Cat alogue View er q主要功能 –查找元件 –生成管道等级 –修改管道等级 安装Catview q Catview属于外挂程序，可以通过光盘安装或者直接拷贝Catview目录。 –安装Catview11.3到..\AVEVA\Catview11.3 –安装工具集Catview11.3Toolkit9.x
Catview的目录内容 q在Catview目录中包含三个文件。 –Evars.bat环境变量设置文件 –NAMING.DOC PDMS元件命名规则 –PDMS Catview User Guide.pdf用户指南 Catview的设置 q编辑Catview目录中的Evars.bat，将Catview指到正确的路径上 Rem Set path to the main Catview directory set catview=D:\AVEVA\catview11.3 q编辑Pdms11.5主目录中的Evars.bat文件，在文件的最后调用Catview目录中的Evars.bat Call D:\AVEVA\catview11.3\evars.bat
完成Catview的安装 q在Paragon的Utility菜单项中有Catview项 Catview Toolkit的安装 q工具集Toolkit是AVEVA公司二次开发的应用程序q安装Toolkit到Catview11.3主目录 q安装Toolkit后，Paragon的第一次运行 –确定进入的项目是中文项目 –用个人用户名和密码进入Monitor –打开命令行Display>Command Line –键入Pml rehash all –进入Paragon，Monitor>Modules> Paragon>Macro files
VANTAGE IPE (Integrated Project Execution) 项目一体化解决系统 中文培训手册 目录
目录 1. VANTAGE PE P&ID PDMS基础 2. VANTAGE PDMS管道元件库 3. VANTAGE 4. VANTAGE PDMS结构建库 PDMS管道等级 5. VANTAGE PDMS设备设计 6. VANTAGE PDMS管道设计 7. VANTAGE PDMS土建设计 8. VANTAGE PDMS结构设计 9. VANTAGE 10. VANTAGE PDMS支吊架设计 11. VANTAGE PDMS数据一致性检查 12. VANTAGE PDMS碰撞检查 13. VANTAGE PDMS 出图 14. VANTAGE PDMS出图管理 15. VANTAGE PDMS出图定制
16. VANTAGE PDMS 项目管理 17. VANTAGE PDMS AutoDraft 18. VANTAGE PDMS ImplantExplant 19. VANTAGE PDMS PML培训手册 20. VANTAGE PDMS Review键盘命令 21. VANTAGE PDMS Review生成avi
VPE VANTAGE Plant Engineering System 工厂系统设计数据管理系统 P&ID工艺流程图 培训手册
目录 一、VANTAGE PE P＆ID简介 (2) 二、软件安装、项目生成、AutoCAD配置 (2) 三、操作绘制P&ID (9) 四、VANTAGE PE PID项目设置 (13) 五、菜单、工具条、符号定制 (30) 六、Elite（报表生成） (32) 七、原有P&ID升级 (32)
1 项目建立 1.1 修改PDMS软件目录中的evars.bat文件，加入call pdmsproj.Bat语句（修改使用ultre edit 不能使用记事本） 1.2 建立pdmsproj.bat文件，加入适当语句。例如： set fjs000=E:\A VEV AFJS\fjs000 set fjsiso=E:\A VEV AFJS\fjsiso set fjsmac=E:\A VEV AFJS\fjsmac set fjspic=E:\A VEV AFJS\fjspic 1.3 建立FJS（项目代码）000、mac、pic、iso目录 1.4 依照教程指示建立项目FJS，进入软件编辑项目信息。 2 数据库的建立和相互关系 2.1 项目中的组（TEAM）的建立，TEAM相当于文件夹是项目中读写数据库的存放位置。必要的组有：ADMIN、CAT、DRAFTADMIN、EQUI、HANGER、HV AC、ISOADMIN、MASTER、PIPE等。 2.2 项目中的用户（USER）对数据库的读写权限，用户可以属于一个或多个组，有读写权限。建立SYSTEM、GUEST、ABC等用户，将已建立的各组放入用户中。 2.3 项目中的数据库（DA TEBASE&EXTRACTS）属于组，数据库中的MASTER大多数为引用库，仅有只读权限；其他各类自建库和拷贝库加入各类库中去，有读写权限。数据库列表：801、802、803、7203、7160、800、7145、7015、7146、7110、7111、7120、7121、7010、7011、7005、7006、7014、7002、7007、7000、7004、7008、7001、7003、7009、7018、7016、7017、7142、7140、7141、7143、7150、7151（此为数据库代码） 2.4 PDMS12.0 SP5数据库代码表：7203、7160、7161、7162、7130、7131、7017、7145、7146、7110、7111、7120、7121、7010、7011、7000、7001、7002、7003、7004、7006、7007、7008、7009、7140、7141、7143、7150、7151（12.0 SP5在使用中发现，7000、7001、7002、7003、7004、7006、7007、7008、7009、7010、7014、7015属于MASTER类的数据库无法包含使用，要复制成本项目自己的数据库才可以用，也就是不存在Include的问题了） 2.5 项目中的MDBs需要引用Master库和装入其他专用库。必须建立的六个库类： CA TS：7010、7014、7006、7008、7007、7004、7003、7002、7001、7000 EQUI：7015、7146、7145、7010、7014、7006、7008、7007、7004、7003、7002、7001、7000 HANGER：7015、7111、7110、7203、7010、7014、7006、7008、7007、7004、7003、7002、7001、7000 HV AC：7015、7121、7120、7203、7010、7014、7006、7008、7007、7004、7003、7002、7001、7000 PIPE：7015、7143、7142、7141、7140、7203、7010、7014、7006、7008、7007、7004、7003、7002、7001、7000 STURE：7015、7009、7011、7203、7150、7151、7010、7014、7006、7008、7007、7004、7003、7002、7001、7000
20××年度产品认证内部质量体系审核方案 QR 8.2.2-01 1、审核目的：评价公司 ×××、×××产品实施产品认证的一致性和可行性。 2、审核的准则 a ×××设备认证实施规则 b. 公司质量管理体系文件；公司质量手册、程序文件、管理规程、检验规程汇编和相关作业指导书等。 c. 产品适用的法律法规………………………… 3、审核的范围：公司产品认证产品生产和服务过程有关的质量活动。 4、有关背景情况：公司于2013年2月21～22日进行内部审核，对2012年质量管理体系和产品认证活动运行的符合性和有效性进行了检查。2013年4月接受了泰尔认证中心对公司质量管理体系和产品认证的的符合性和实施的有效性进行了审核，通过审核认为公司
质量管理体系运行符合GB/T19001-2008标准要求，体系有效。产品认证符合配线设备认证实施规则一致性要求，维持原质量体系和产品认证证书。审核发现的轻微不符合项，经相关部门进行原因分析和制订、实施纠正措施后已闭环。公司2013年初研究决定，公司根据目前市场的需求，应扩大产品经营范围，促进企业生产经营的持续发展，为此增加通信系统用户外机柜、光缆分纤箱和双壁波纹管的生产经营，为此在参与市场招投标前先实施产品认证工作，对上述产品是否满足相关设备认证实施规则的一致性要求进行一次补充内部审核，以确认上述产品是否具备申报产品认证条件。本次审核以《自愿性产品认证质量体系通用要求》为依据，着重关注上述产品在产品实施过程中的一致性、符合性要求。关注产品认证产品所需的检
测资源等。 5、本次安排内审时，应按“配线设备认证实施规则”和“电缆光缆设备认证实施规则”及相关行业标准的相关要求，对公司认证产品所涉的质量活动进行全面检查。 6、各部门涉及的主要过程：按公司质量手册（A/0版）中“质量管理体系过程职责分配表”的规定执行。 7、审核方法：采取抽样检查 8、审核区域、频次、时间安排和重关注内容见下表：审核区域审核频次时间安排重点关注内容高层 1 内部审核和管理评审实施情况和一致性情况公司体系文件的控制、年度培训计划制定和实施。特殊过程/岗综合部 1 位员工能力考核。生技部 1 对生产过程的控制和过程的变更的控制情况。 2013年6月市场部 1 对客户投诉的处理和满意度的调查品质部 1 对认证产品生产过程中检测资源的控制、产品过程质量的控制采购部 1 对认证产品
管道布置通常是任何一个大型项目中最费时的工作，也是产生问题最多的部分。管道建模在PDMS中一直是系统中最强大的功能之一，它最大可能地避免了设计错误的产生。Pipe routing is probably the activity that consumes most time on any large project and it is also one, which causes the most problems. Pipe routing in PDMS has always been one of the major strengths of the system, as you will discover in this module. 数据库层次(database hierarchy) 每个管道（PIPE）可以有多个分支（BRANCH），在分支下面才是具体的管件，分支与管道的不同在于分支只有两个端点，而管道可以有多个端点，这要看它有几个分支。 Branch 1 分支（Branches） 分支有两个用途： 1．定义管道的起点和终点，在PDMS中称为Head和Tail。 2．用分支管理管道上的所有管件。 当你定义分支的头和尾时，它会在两点之间出现一个虚线。
在分支下面的管件位置和顺序决定了管道的铺设。在PDMS中，不用添加管道，只须考虑管件，因为管道是根据管件的等级在两个相邻管件中自动生成的。 分支的头和尾（Heads and Tails） 所有的分支必须有起点和终点，它可以是空间的一点，嘴子的法兰面，三通或者设计中的其它点。分支的头尾顺序必须是管道的流向。而分支中的管件顺序同样重要，它决定了管道的准确性。 Elbow 2 Head is at start position of Gasket 1 Tail is at end of Gasket 2 管件的生成 生成管件都要完成下面的步骤： 1．从管道等级中选择管件。 2．定义管件位置。 3．指定出口方向。 等级(Specification) 管道元件库非常庞大，而一类管道只用到其中一小部分，将这一小部分管件总结出来就是等级。不同项目的同一等级也不一定相同，这要看材料的采购条件及业主的特殊要求。
一致性评价现场检查中相关注意事项汇总 一致性评价注册申报流程 首先“一致性”是指仿制药与原研药（或“参比制剂”）的治疗等效 （therapeutically equivalent）“治疗等效”又包含了两层含义。 ?一是药学等效(pharmaceutically equivalent)，是指同样的剂型要包含同样量的原料药，并符合同样的或法定的质量标准； ?一是生物等效(bioequivalent)，是指具有同样的临床有效和安全性。 仿制药申请又称为简化新药申请，通过简单的PE/BE试验，从而免去大规模临床试验，最终实现可替换性。在开展一致性评价过程中，药品生产企业须以参比制剂为对照，全面深入地开展比对研究：包括处方、质量标准，晶型、粒度和杂质等主要药学指标比较研究，以及固体制剂溶出曲线的比较研宾以提高体内生物等效性试验的成功率，并为将药品特征溶出曲线列入相应的质量标准提供依据。 具体流程如下：
一致性评价生产现场检查程序 申报前： 需要提交一下资料： 《生产现场检查申请表》；《现场主文件》；《生产现场检查准备情况》审评中 做好核查准备： 1、首次会PPT 2、现场需要准备的文件 检查中 全力配合检查： 1、收到检查通知后及时排产 2、保证检查中相关人员到位 3、做好核查老师接待工作 检查后 检查后送检：按通知书要求送检；跟踪检验机构结果，及时沟通。 药品一致性评价生产现场相关准备资料众多，需要反复核对确保与实际情况相符，提前将资料准备充分。 现场检查的特点 研制现场核查：药学研制现场核查；临床试验核查（BE试验）；非临床研制现场核查（如有） 生产现场检查：报产3批动态现场检查 检查的核查主体
认证产品一致性控制程序 1 目的 对所有已通过认证的生产的产品与型式检验合格的产品的一致性进行控制，使认证产品持续符合认证标准的要求。 2 适用范围 适用于公司所有获得认证的生产的产品与型式检验合格的产品。 3职责 3.1技术部负责对获证产品生产的技术图样、参数满足与型式检验合格产品的 一致性要求。 3.2品质部负责产品的形成过程及最终满足一致性规定要求。 3.3生产部负责对车间生产过程进行控制，确保与认证产品的一致性。 4 工作程序 4.1 产品一致性 4.1.1 产品一致性的要求 4.1.1.1认证产品的铭牌、合格证、使用说明书等上的产品名称、型号规格、 各项性能技术参数均应与型式检验报告、认证证书相一致； 4.1.1.2认证产品的结构（主要涉及安全性能的结构）应与型式检验样机相一致； 4.1.1.3认证产品所用的材料、关键件应与型式检验时申报并经认证机构所确 认的相一致。 4.1.2 产品一致性的控制 4.1.2.1技术部负责有关技术文件的控制，确保文件发放前得到批准及文件使
用场所得到有效版本，具体按《文件和资料控制程序》有关规定进行； 4.1.2.2品质部负责对进货检验（特别是关键件、原材料）和过程检验进行严 格控制，确保产品符合要求； 4.1.2.3所有获证产品的变更未经认证机构批准，不得变更。 4.1.3 产品一致性的检查 4.1.3.1品质部负责除在进货检验、产品生产过程中进行日常监督外，还应在 出厂检验时，对产品的名称、型号规格及结构、关键件进行一致性检查。4.2 获证产品的变更 4.2.1所有获认证证书的产品，如果产品认证发生变更时，应由品质负责人向认证机构提出申请，申报有关资料。认证机构根据变更内容和提供的资料进行审核，确认是否可以变更或需送样检测，变更申请经认证机构批准后方可进行变更。4.2.2图样及设计文件的变更 图样及设计文件的变更应按《文件和资料控制程序》有关规定进行。 5.相关文件 5.1《不合格品控制程序》 5.2《纠正和预防措施控制程序》 6.质量记录 6.1《进货检验登记表》 6.2《纠正和预防措施处理单》 6.3《例行试验记录表》 6.4《成品检验记录表》
一、PDMS11.6安装步骤 1. 解压11.6安装文件，运行setup.exe一路安装完毕。（安装盘符最好选择非系统盘） 2. 解压PDMS11.6license，复制cra.exe pdms116.crk 和license文件到pdms11.6安装目录下。 3. 双击运行cra.exe，弹出dos窗口。 4. 不停按回车键，直到提示没有文件将被替换。（大概10下） 5. 按ESC 返回再按F10退出。 二、PDMS11.6SP4安装步骤 1.解压PDMS11.6SP4直接安装。（非系统盘符下） 2.加压PDMS11.6SP4升级包，安装直到完成。 3.把PDMS11.6SP4licenseXX解压到安装目录。 4.运行patch-11.6sp47.exe按next，直到提示文件所有破解完成。 5.按pdms11.6的第6步。 6.运行安装目录下的pdms.bat 三、PDMS12.0安装步骤 1. 解压直接安装PDMS1 2.0 直到完成。（非系统盘符下）2. 解压PDMS12.0licenseXX,复制pdms.dll到安装目录下覆盖。 3. 按pdms11.6第6步设置。 4. 运行安装目录下的pdms.bat。--安装手册出自为爱买单（QQ:552066177）如有安装疑问，及时咨询 四、中文字体安装 1.中文字体f1105811901.gfb放入安装目录下。 2. 设置环境变量：a.单击我的电脑右键属性_高级_环境变量：在系统变量中新建：cadc_lang 值chinese和cadcentre_license_file值744@PC名或者IP（例如744@3d 或者744@192.168.1.110）。 3. 运行pdms 11.6或12.0安装目录下pdms.bat 弹出登录界面则OK 了。如下图1所示 图1 五、Toolkit安装
产品一致性检验控制程序 1．目的：为保证本公司生产的产品满足CCC认证产品的一致性要求，在进料、制程和成品阶段均能与CCC认证产品型式试验报告及认证相关要求保持一致，满足CCC认证要求及客户需要。 2．适应范围：本公司生产的所有产品均适用。 3．职责：品质部负责在进料、制程和成品阶段对认证产品的一致性进行检验和控制;采购部对认证产品关键元器件采购的一致性负责；工程部负责对认证产品的首件确认；生产线对认证产品生产的一致性进行控制。 4．内容： 4.1 在采购认证产品元器件材料时，采购部应负责选取合格供应商，对关键元器件进行核对，确保所采购的关键件符合CCC认证产品一致性的要求。 4.2 认证产品生产所需的元器件材料在进料检验中，由品质部依据《关键元器件和材料定期确认检验控制程序》和认证产品型式试验报告，对关键元器件材料的质量和一致性要求（包括供应商、规格型号、外观标识、结构等）进行检验验证，以保持元器件材料在进料过程中与认证产品的要求一致，并将检验结果记录于“来料检验报告”中； 4.3 在认证产品的生产过程中，品质部品管人员依据《例行检验和确认检验控制程序》和认证产品型式实验报告的内容，对生产中所用的元器件材料及半成品的一致性（包括材料的供应商、型号规格、外观标识，成品的规格型号、外观标识、内部结构等）进行检验，以保证生产中的半成品和关键元器件材料与认证产品的一致性要求保持符合，同时将检验结果记录于“IPQC检验记录表”中； 4.4认证产品在成品检验过程中，品质部成品检验人员依据《例行检验和确认检验控制程序》和认证产品型式实验报告的内容，对成品的外观标识、关键元器件、规格型号、功能、内部结构及包装进行质量和一致性检验，以保持认证产品在成品阶段与CCC认证产品的一致性要求保持符合，同时将检验结果记录于“QC日报表”中； 4.5 在生产认证产品的样品和批量生产时，品质部和工程部需进行首件确认，填写《首件确认单》确保关键件和首件和认证产品一致。
常用管道元件建立的方法
回顾CATE下面层次关系：
Cdetail Dtref
Gmref
CATE(category)
Ptref
SCOM
元件
SDTE
元件描述
DTSE
数据集
GMSE
型集
Blrf
PTSE
点集
SMTE
TEXT
材料描述 参数描述
BTSE
螺栓集
常用管道元件建立的方法
法兰建库：
点集、型集参照ELBOW建库步骤，这里着重讲述一下螺
栓的建立。
1.在CATE层下新建BTSE层命名F1.5HRFWN‐8‐16
常用管道元件建立的方法
2.在BTSE层下8个创建BLTP依次命名F1.5HRFWN‐8‐16‐1~8 建好如图
常用管道元件建立的方法
3.设置BLTP属性： Number:1~8 螺栓孔编号,依次设置1~8与名字对应
Bdiameter：16 螺栓直径 Btype：BOLT 螺栓类型 Bthkness： ( ATTRIB RPRO FLTH ) 获取法兰厚，需 在数据集DTSE里面预先设置SKEY:FLTH
常用管道元件建立的方法
4.设置SCOM引用的螺栓集：
Blrfarray /F1.5HRFWN‐8‐16
常用管道元件建立的方法
特性库(Propcon)
特性库主要存储元件特性数据和材料特性数据。最近的 版本中也扩展到材料密度等数据，在钢结构设计中可以 计算重量和重量中心。 进入Propcon模块
PDMS P lant D esign M anagement S ystem ——管道建模操作手册
目录 基本概念及数据库结构 基本概念 数据库结构 管道建模 基本 定位方法 斜接及坡度管道设计 附加属性的定义 查询几管道元件属性修改 系统设置 数据一致性检查 自动及交互式碰撞检查 生成单管图
一、概述 管道布置通常是任何一个大型项目中最费时最复杂的工作，也是产生问题最多的部分。管道建模在PDMS中一直是系统中最强大的功能之一，它最大可能地避免了设计错误的产生。使用PDMS 建模有以下优点： —— PDMS软件采用”金字塔”式的数据结构来管理数据，具有良好的可追溯性。 ——管道建模的基本方法采用”管件导引管线”的方式，即用户只需要定义管的位置，系统自动完成管件间的管线布置。 ——工程设计中需要的各元件以及支吊架系统都可以在管道模型中表现出来。 ——工程设计中需要的管道的压力、温度、保温、伴热、等工程设计参数及附加参数可以在管道模型中表现出来。 二、数据库结构 1. 管道数据库层次和基本概念 —— WORLD 数据管理层 —— SITE 次级管理层 —— PIPE 管系 —— BRANCH 分支，管段 ——FLANGE，ELBOW元件 1）管系（PIPE） 每个管系（PIPE）可以有多个分支（BRANCH），在分支下面才是具体的管件，分支与管道的不同在于分支只有两个端点（HEAD和TAIL），而管道可以有多个端点， 端点数取决于它有几个分支。
2）分支（BRANCH ） 分支的作用： ——根据介质流向定义管道的起点和终点，在PDMS 中称为Head 和Tail 。所有的分 支必须有起点和终点，它可以是空间的一点，嘴子的法兰面，三通或者设计中的其它点。分支的头尾顺序必须是管道的流向。而分支中的管件顺序同样重要，它决定了管道的准确性。 ——工程Iso 图中根据Head 和Tail 来标注管道流向。 ——在分支下面的管件位置和顺序决定了管道的铺设。 在PDMS 中，不用添加管道，只须考虑管件，因为管道是根据管件的等级在两个相邻管件中自动生成的。 Head is at start position of Gasket 1 Tail is at end of Gasket 2
PDMS中文教程 VPD VANTAGE Plant Design System 工厂三维布置设计管理系统 PDMS结构设计 培训手册 结构设计结构设计 程序组成 结构设计分为四部分程序: ,(Beams & Columns ,(Panels & Plates ,(ASL Modeller(Access,Stairs and Ladders) ,(Walls & Floors 型钢及型钢等级
PDMS内置了国外很多国家的型钢标准库，称为型钢等级Profile Specification。 以型钢的中心对齐 定位线，出图时画成虚线 与其他梁中心连接 型钢的连接 2 VANTAGE PDMS培训手册 结构设计两个型钢的连接会产生一个 SJOI (Secondary joint)，而SJOI从属于SNOD (Secondary Nodes)。
练习一:生成项目管理层 1( Creat>Site，命名为STABILIZER。Position>Explicitly修改SITE的标高为UP 100000mm。 2( Creat>Zone,生成以下四个层次，注意它们是同一层次。 ZONE /EQUIP.ZONE ZONE /PIPE.ZONE ZONE /STEEL.ZONE ZONE /CIVIL.ZONE 结构模型的层次及层次设置 练习中的用到的层次设置: ZONE STEEL.ZONE STRU EQUIPRACK 设备框架
FRMW EQUIPRACK/MAIN 主框架 SBFR EQUIPRACK/MAIN/COLUMNS SBFR EQUIPRACK/MAIN/BEAMS SBFR EQUIPRACK/ACCESS/BEAMS 挑梁 STRU PIPEWORK 管廊 FRMW PIPEWORK/MAIN SBFR PIPEWORK/MAIN/COLUMNS 3 VANTAGE PDMS培训手册 结构设计 SBFR PIPEWORK/MAIN/BEAMS FRMW BRACING-NORTH 斜撑 SBFR BRACING-N FRMW BRACING-SOUTH SBFR BRACING-S ZONE EQUIPRACK/ACCESS 设备框架附件 STRU EQRACK/7M-STAIR 上层斜梯 STRU EQRACK/5M-STAIR 下层斜梯 STRU EQRACK/7M-FLOOR 上层平台 STRU EQRACK/5M-FLOOR 下层平台 练习二:生成设备框架 框架的数据和型钢的大小请参考图集。 1( 选择梁柱模块Design>Structure>Beams & column。2( 确认在结构分区 STEEL.ZONE下面。 3( Creat>Structure…命名为EQUIPRACK。
PDMS Plant Design Management System 工厂三维设计管理系统 PDMS基础 培训手册
PDMS基础 数据中心 独立的数据库结构,不依赖第三方数据库。 主要优点 １．三维实体建模。 ２．专业多用户的工厂设计系统。 ３．一个设计模型(数据库)可以输出多种设计图纸，报告。 ４．等级驱动。 ５．交互设计过程中,实时三维碰撞检查。 ６．精确标注。模型修改后，标注自动更新。 ７．能强大的可编程宏语言-PML。 主要模块(Module) １．DESIGN-三维模型设计 DESIGN中又包括以下几部分： 1) Equipment 2) Pipework 3) Structure 4) Cable trays 5) HVAC 6) Hanger&Support ２．DRAFT-平竖面图生成 ３．ADMINISTRATION-项目用户管理 ４．ISODRAFT-轴测图生成 ５．PARAGON-构造元件库 PDMS数据库层次(Database hierarchy) 隐藏在PDMS强大功能后面的是简单和具有逻辑性的数据库结构，实际上PDMS数据库是专门为工厂设计定制的，它基于严格的层次和树状结构搭建。
SITE ZO N E EQ U I EQ U I PIPE PIP E /100-B-2 D ISH N O ZZ N YL B R A N B R A N /100-B -2-B 1 /C 1101-N 1 SU B E /STRUCTURE WORLD —建立数据库时，自动生成一个WORLD 。在导航器中只能看到一个 WORLD 。 SITE —可以是整个工厂，也可以是一个单元，一个项目。在一个PDMS 项目中可以有 多个SITE 。 ZONE —它不是一个物理分区，而是同类元件的集合，可以当作一个逻辑组。例如 PIPE ZONE ，EQUIPMENT ZONE ，STRUCTURES ZONE 。 EQUIPMENT ，STRUCTURES ，PIPES —指定了类型和名字，这一级下面才是你在图 形屏幕中能实际看到的实体。 PRIMITIVE —组成模型的基本体，包括box ，cylinder ，dish 等。 数据库基本概念 １． E lements-数据库中的每一个项目叫做一个元素,每一个元素都有属性保存它的详 细信息，不同类型的元素属性也不同。 ２． C E=current element 表示当前元素，当前元素可以是一个元素，也可以是元素的 集合。 ３． T ypes-数据库中的每一个元素都有一个Type 属性，Type 相同的元素都有相同的 属性。 ４． O wner/Members 从属关系。 导航器（Members List ） １．快速定位功能。 ２．Members 窗口中的左右箭头表示在数据库中同级前后移动。 ３．Members List 中一次只能选择一项。 ４．Control->drawlist 。Drawlist 代表在屏幕中出现的所有元素。 视图控制 控制视图的快捷键，小键盘也可以完成旋转缩放功能。 F8=Shaded 实体/线框切换 F9=Border 视图控制显示/隐藏切换
. VPD VANTAGE Plant Design System 工厂三维布置设计管理系统 PDMS管道等级 培训手册
目录 SPECON和CATVIEW (3) CATVIEW (3) CATVIEW的安装 (3) CATVIEW的设置 (3) 管道等级 (4) 等级与元件库的关系 (4) CATVIEW生成管道等级 (4) 等级中的选项说明 (8) 等级的数据库层次 (9) 等级修改 (9) 向等级中添加特性库 (9) 等级的工作原理 (10) 等级文件中的缺省选择 (11) 等级文件中的特殊字符 (11) 等级使用中的注意事项 (12) SPECON (12) SPECON常用命令 (12) SPECON新建等级 (13) SPECON修改等级 (15) 等级数据库检查与测试 (15) 等级数据库检查 (15) 等级数据库测试 (16) 管嘴等级 (16) 管嘴等级（Nozzle Specification） (16) 生成管嘴等级 (16) 保温等级 (19) 保温元件库 (19) SPECON生成保温等级 (19) 伴热等级 (21)
SPECON和CATVIEW 建立管道等级有两个方法：在SPECON模块用命令行调用MACRO文件，或用PARAGON中提供的CATVIEW用户界面完成。 CATVIEW CATVIEW的安装 CATVIEW属于外挂程序，可以通过光盘安装或者直接拷贝CATVIEW目录。 CATVIEW的设置 1．在CATVIEW目录中包含三个文件。 Evars.bat 环境变量设置文件 NAMING.DOC PDMS元件命名规则 PDMS Catview User Guide.pdf 用户指南 2．打开Evars.bat将Catview指到正确的路径上 Rem Set path to the main Catview directory set catview=D:\cadcentre\catview11.3 3．编辑PDMS主目录中的Evars.bat文件，在文件的最后调用Catview目录中的Evars.bat Call D:\cadcentre\catview11.3\evars.bat
附件2 医疗器械生产企业日常监督检查表 企业名称： 条款检查内容及要求检查方式检查情况备注 生产企业许可证有效性1.生产企业许可证有效性 查看生产现场，核对企业工商营业执照与生产企业 许可证内企业名称、注册地址、生产地址一致性。 2.所生产产品是否与许可证核发 的产品范围相符合 查看企业生产现场，成品库房、销售台帐、与企业 许可证核定范围进行核对。 3.企业生产、质量管理人员有无 变化 查看企业人员名单，核对企业工商营业执照和生产 企业许可证内法人代表与负责人姓名的一致性。 4.企业管理层人员是否经过医疗 器械法规的培训 查看培训证书（各级食品药品监督管理部门或企业 内部培训）。 5.三类医疗器械生产企业是否有 内审员 查看证书。 生产条件的符合性检查1.生产、组装能力是否具备，设 备能否正常工作，维护保养是否 在有效期内 查看生产现场，看是否配备完成该工艺的生产设 备，核对企业工艺要求及设备维护保养记录。2.生产现场是否管理有序 查看现场及企业是否按产品注册标准的要求进行 生产，并查看是否制定了生产过程控制和管理文 件。 3.生产场地环境、照明是否与其 生产的产品及规模相适应 查看生产现场环境与照明情况，并查看环境监测记 录，查看生产面积是否拥挤。注：一次性无菌医疗 器械生产现场应符合《无菌医疗器具生产管理规
范》（YY0033）的要求。 医疗器械生产企业日常监督检查表 条款检查内容及要求检查方式检查情况备注 4.《生产实施细则》执行情况；有专项要求的，是否符合相应的《生产实施细则》的要求查看生产现场与生产记录是否符合相应的实施细则。尤其是生产输液器、注射器等一次性使用无菌医疗器械是否符合《一次性使用无菌医疗器械产品（注、输器具）生产实施细则》；生产外科植入物的是否符合《外科植入物的生产实施细则》。 5.原材料、外协件和外购件等采购产品是否符合规定要求检查企业供方的评审记录。原材料、外协件和外购件的采购检验记录，采购合同/技术协议是否符合该产品的质量要求，检查物资供应方的资质证明，尤其是原材料必须是有医疗器械注册证的（如义齿等），要注意检查相关资质证明。 6.生产过程的控制，在产品形成过程中，是否有清晰的状态标识和可追溯标识检查企业生产工艺的验证报告（或记录）。检查生产过程的记录，按生产批号能否追溯到产品原材料的批号、每批产品关键工序及特殊过程的控制情况、每批产品生产过程中有关设备、人员情况和质量记录。 出厂检验记录1.检验设备的配置是否能够覆盖 标准中所规定的出厂检验项目。检 验人员是否经过培训持证上岗 查看检验现场，检验设备清单，查验出厂检验报告 （与注册产品标准的要求核对）查看检验人员的上 岗证及相关的证明培训记录。 2.企业是否对检验设备（含计量器 具）的管理建立制度 查检验设备管理制度，应包括采购、入库、首次检 定、使用保养、周期检定及停用报废等内容。 3.检验设备的精度是否符合检验 要求，检验记录是否真实有效，出 查看（技术监督局）检定合格证是否在有效期内， 查看检验设备上的检定标签是否在有效期内，查看
程序文件 Q/ATOPU-901-2007 认证产品一致性控制程序 发行版本：A 修改码：0 发放编号： 2007年12月25日发布2008年1月5日实施 市***消防器材 中国·
1 目的 对所有已通过认证的生产的产品与型式检验合格的产品的一致性进行控制，使认证产品持续符合认证标准的要求。 2 适用围 适用于公司所有获得认证的生产的产品与型式检验合格的产品。 3职责 3.1技术部负责对获证产品生产的技术图样、参数满足与型式检验合格产品的 一致性要求。 3.2品质部负责产品的形成过程及最终满足一致性规定要求。 3.3生产部负责对车间生产过程进行控制，确保与认证产品的一致性。 4 工作程序 4.1 产品一致性 4.1.1 产品一致性的要求 4.1.1.1认证产品的铭牌、合格证、使用说明书等上的产品名称、型号规格、 各项性能技术参数均应与型式检验报告、认证证书相一致； 4.1.1.2认证产品的结构（主要涉及安全性能的结构）应与型式检验样机相一致； 4.1.1.3认证产品所用的材料、关键件应与型式检验时申报并经认证机构所确 认的相一致。 4.1.2 产品一致性的控制
4.1.2.1技术部负责有关技术文件的控制，确保文件发放前得到批准及文件使 用场所得到有效版本，具体按《文件和资料控制程序》有关规定进行； 4.1.2.2品质部负责对进货检验（特别是关键件、原材料）和过程检验进行严 格控制，确保产品符合要求； 4.1.2.3所有获证产品的变更未经认证机构批准，不得变更。 4.1.3 产品一致性的检查 4.1.3.1品质部负责除在进货检验、产品生产过程中进行日常监督外，还应在 出厂检验时，对产品的名称、型号规格及结构、关键件进行一致性检查。4.2 获证产品的变更 4.2.1所有获认证证书的产品，如果产品认证发生变更时，应由品质负责人向认证机构提出申请，申报有关资料。认证机构根据变更容和提供的资料进行审核，确认是否可以变更或需送样检测，变更申请经认证机构批准后方可进行变更。 4.2.2图样及设计文件的变更 图样及设计文件的变更应按《文件和资料控制程序》有关规定进行。 5.相关文件 5.1《不合格品控制程序》 5.2《纠正和预防措施控制程序》 6.质量记录 6.1《进货检验登记表》
PDMS培训教程 第一部分基本操作 首先登陆进入PDMS，登陆界面如下： 图1 PDMS12.0登陆界面 此次练习我们选择PDMS自带的示范项目Sample，用户名为SAMPLE，密码SAMPLE （注意是大写），MDB选择SAMPLE，Module选择Design模块，即三维设计模块。进入系统后，首先看到的是Design模块的主界面： 图2 Design模块主界面 现在我们先对经常使用的菜单和工具栏，按钮认识一下： 1.设计导航器
图3 设计导航器 设计导航器是设计过程中频繁使用的工具。 ZO N E I /100-B -2D ISH N O ZZ N /C 1101-N 1SU B E /STRUCTURE 图4 一个工厂（单元）的数据库层次结构 WORLD —建立数据库时，自动生成一个WORLD 。在导航器中只能看到一个WORLD 。 SITE —可以是整个工厂，也可以是一个单元，一个项目。在一个PDMS 项目中可以有多个 SITE 。
ZONE —它不是一个物理分区，而是同类元件的集合，可以当作一个逻辑组。例如PIPE ZONE ，EQUIPMENT ZONE ，STRUCTURES ZONE 。 EQUIPMENT ，STRUCTURES ，PIPES —指定了类型和名字，这一级下面才是你在图形屏幕 中能实际看到的实体。 PRIMITIVE —组成模型的基本体，包括box ，cylinder ，dish 等。 2. 视图控制工具栏 图5 视图控制工具栏 3. History 工具栏 图6 History 工具栏 History 工具栏主要用来显示当前元素(CE)，CE 是PDMS 里一个非常重要的概念，很多操作都是针对当前元素（CE ）的，请大家要牢记！所谓的CE=current element 表示当前元素，当前元素可以是一个元素（如一个弯头或一个法兰），也可以是元素的集合（如一根管线，一个设备）。 当前元素的更改可以通过设计导航器或Members 窗口实现，Members 窗口下面将讲到。 4. Default 工具栏 图7 Default 工具栏 Get Work 按钮： 在协同设计时，即不同专业的人同时设计时，点击此按钮可以看到别人所做的东西，前提是别人保存了他所做的东西。 Save Work 按钮：保存按钮，点击此按钮仅保存你所做的东西。