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钢板试样检验操作规程

钢板试样检验操作规程
钢板试样检验操作规程

编号:ZL/-10A 页数:第1页共16页——————————————————————————————————————

钢板试样加工检验操作规程

1、适应范围

本规程适应于钢板物理性能试样的加工、检验。

2、引用标准

GB/T228金属拉伸试验方法

GB/T229金属夏比缺口冲击试验方法

GB/金属布氏硬度试验:试验方法

GB/T232金属弯曲试验方法

GB/T4160钢的应变时效敏感性试验方法(夏比冲击法)

GB/T4338金属高温拉伸试验方法

GB/T8363铁素体钢落锤撕裂试验方法

3 作业程序

调度作业程序

3.1.1 调度员根据质量网当班所传的钢板试样加工委托,依据相关标准下达试样加工卡。

3.1.2 所来样坯由计算机统一生成一一对应的流水号,禁止使用由“0”“6”“9”三个数字组成的编号。

3.1.3 调度员根据加工卡核对样坯外观、尺寸和标识

3. 2. 试样加工作业程序

3.2.1 锯床操作人员根据加工卡核对样坯外观、尺寸和标识,然后依据加工卡的下料要求合理选择下料位置和尺寸。

3.2.2 矩形截面拉伸试样

3.2.2.1 锯床下料尺寸要求

(1) b

=40mm的矩形截面试样,下料尺寸为t×60×(400~420)(mm);

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(2) b

=30mm的矩形截面试样,下料尺寸为t×50×(280~380)(mm);

=25mm的矩形截面试样,下料尺寸为t×45×(270~410)(mm);

(3) b

(4) b 0=20mm 的矩形截面试样,下料尺寸为t ×40×(250~380)(mm); (5) b 0=12.5mm 的矩形截面试样,下料尺寸为t ×35×(210~230)(mm); 3.2.2.2 毛坯下料完毕,在半成品的端部打上加工卡左上角所示流水号的后三位,半成品试样转至下道工序(铣床)。

3.2.2.3 铣床按照要求对半成品试样进行精加工,具体加工尺寸如下: b 0=40mm 的矩形截面试样,加工尺寸为t ×[50±(1~]×(400~420)(mm);b 0=30mm 的矩形截面试样,加工尺寸为t ×[40±(1~]×(280~380)(mm);b 0=25mm 的矩形截面试样,加工尺寸为t ×[35±(1~]×(270~410)(mm);

b 0=20mm 的矩形截面试样,加工尺寸为t ×[30±(1~]×(250~380)(mm);b 0=12.5mm 的矩形截面试样,加工尺寸为t ×[25±(1~]×(210~230)(mm)铣床加工完毕转至下道工序(平行部分加工)。

3.2.2.4 铣床按照要求对精加工的半成品试样进行平行部分加工,具体尺寸如下:

b 0=40mm 的矩形截面试样,平行段尺寸为(40±×L

c (≥225)(mm); b 0=30mm 的矩形截面试样,平行段尺寸为(30±×L c (110~220)(mm); b 0=25mm 的矩形截面试样,平行段尺寸为(25±×Lc(110~245)(mm); b 0=20mm 的矩形截面试样,平行段尺寸为(20±×Lc(90~210)(mm); b 0=12.5mm 的矩形截面试样,平行段尺寸为±×70(mm);

3.2.2.5 成品试样加工完毕后,与加工卡进行核对,确认加工卡信息与试样所打标识一致后,统一送力学组待检。

页数:第3页共16页—————————————————————————————————————3.2.3 圆形截面拉伸试样(含高温拉伸试样)

3.2.3.1 锯床下料尺寸要求

(1) d

=15mm的圆形截面试样,下料尺寸为t×30×230(mm);

=14mm的圆形截面试样,下料尺寸为t×30×230(mm);

(2) d

=12.5mm的圆形截面试样(含高温拉伸试样),下料尺寸为t×25×210(mm),

(3) d

高温拉伸试样下料尺寸为t×20×120(mm);

(4) d

=10mm的圆形截面试样(含高温拉伸试样),下料尺寸为t×22×200(mm) ,

高温拉伸试样下料尺寸为t×20×120(mm);

=5mm的高温拉伸试样,下料尺寸为t×15×80(mm);

(5) d

3.2.3.2 毛坯下料完毕,在半成品的端部打上加工卡左上角所示流水号的后三位,毛坯试样转至下道工序(铣床)。

3.2.3.3 铣床按照要求对半成品试样进行加工,具体加工尺寸如下:

=15mm的圆形截面试样,下料尺寸为t×28×230(mm);

(1) d

=14mm的圆形截面试样,下料尺寸为t×26×230(mm);

(2) d

(3) d

=12.5mm的圆形截面试样(含高温拉伸试样),下料尺寸为t×22×

210(mm),高温拉伸试样下料尺寸为t×18×120(mm);

(4) d

=10mm的圆形截面试样(含高温拉伸试样),下料尺寸为t×20×

200(mm) ,高温拉伸试样下料尺寸为t×18×120(mm);

(5) d 0=5mm 的高温拉伸试样,下料尺寸为t ×12×80(mm); 铣床加工完毕转至下道工序(车床加工)。

3.2.3.4 车床按照要求对半成品试样进行加工,具体尺寸如下: (1) d 0=15.5mm ,L 0=80mm ,L c ≥90mm ,R ≥15mm ,D=26mm ; (2) d 0=1

4.5mm ,L 0=70mm ,L c ≥80mm ,R ≥15mm ,D=24mm ;

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————————————————————————————————————(3) d 0=13mm ,L 0=50mm ,L c ≥60mm ,R ≥15mm ,D=20mm (高温拉伸试样:d 0=13mm ,L 0=50mm ,L c ≥60mm ,R ≥10mm ,D=M16);

(4) d 0=10.5mm ,L 0=50mm ,L c ≥60mm ,R ≥7.5mm ,D=18mm (高温拉伸试样:d 0=10.5mm ,L 0=50mm ,L c ≥60mm ,R ≥10mm ,D=M16);

(5) 高温拉伸试样:d 0=5.5mm ,L 0=25mm ,L c ≥30mm ,R ≥5mm ,D= M10。 车床加工完毕转至下道工序(磨床加工)。

3.2.3.5 磨床按照要求对半成品试样进行精加工,具体尺寸如下 (1) d 0=(15±mm ,L 0=80mm , R ≥15mm ; (2) d 0=(14±mm ,L 0=70mm ,R ≥15mm ; (3) d 0=±mm ,L 0=50mm , R ≥15mm ,

(高温拉伸试样:d 0=±mm ,L 0=50mm , R ≥10mm );

(4) d 0=(10±mm ,L 0=50mm , R ≥7.5mm

(高温拉伸试样:d 0=(10±mm ,L 0=50mm , R ≥10mm ); (5) 高温拉伸试样:d 0=(5±mm ,L 0=25mm , R ≥5mm 。

3.2.3.6 成品试样加工完毕后,与加工卡进行核对,确认加工卡信息与试样所打标识一致后,统一送力学组待检。

3.2.4 冲击试样加工 3.2.

4.1 锯床下料尺寸要求

根据加工卡要求选择试样方向(纵向、横向),具体下料尺寸如下: (1) 10×10×55 (mm)试样:

t ×14(mm),毛坯所能加工的试样支数应满足加工卡要求; (2)×10×55(mm)试样:

t ×12(mm),毛坯所能加工的试样支数应满足加工卡要求;

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————————————————————————————————————(3) 5×10×55(mm)试样:

t ×10(mm),毛坯所能加工的试样支数应满足加工卡要求;

3.2.

4.2 毛坯下料完毕,在半成品的端部打上加工卡左上角所示流水号的后三位,半成品试样转至下道工序(砂轮切割机床或带锯)。

3.2.

4.3 砂轮切割机或带锯工序根据加工卡的要求对试样的位置、尺寸和数量进行加工,逐支对试样进行标识(打号),打上加工卡左上角所示流水号的

后三位,字头指向钢板表面,长度为(55±)mm,半成品试样转至下道工序(铣床)。

3.2.

4.4 铣床按照要求对半成品试样进行加工,具体加工尺寸如下:

(1) 10×10×55 (mm)试样:11×11×55 (mm);

(2) ×10×55(mm)试样:×11×55 (mm);

(3) 5×10×55(mm)试样:6×11×55 (mm);

半成品试样转至下道工序(磨床)。

3.2.

4.5 磨床按照要求对半成品试样进行精加工,具体尺寸如下:

(1) 10×10×55 (mm)试样:(10±×(10±×(55± (mm);

(2) ×10×55(mm)试样:±×(10±×(55± (mm);

(3) 5×10×55(mm)试样:(5±×(10±×(55± (mm);

半成品试样转至下道工序(拉床或卧铣)。

3.2.

4.6 对试样加工V/U型缺口,缺口尺寸如下:

V型缺口:角度45°±2°,缺口底部高度 (8±mm ,

缺口根部半径±mm;

U型缺口:缺口底部高度(8±mm,缺口根部半径(1±mm。

3.2.

4.7 成品试样加工完毕后,与加工卡进行核对,确认加工卡信

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息与试样所打标识一致后,统一送力学组待检。

3.2.5 弯曲试样

弯曲试样按美国标准执行时,t≤40mm时采用全厚度试样,t>40mm时,用机加工方式减薄至40mm;按欧洲标准执行时,t≤30mm时采用全厚度试样,t>30mm时,用机加工方式减薄至30mm。按国家标准执行时,t≤25mm时采用全厚度试样,t>25mm时,用机加工方式减薄至25mm。

3.2.5.1 锯床下料尺寸要求

根据加工卡要求选择所执行标准和试样方向(纵向、横向),具体下料尺寸如下:

(1) 40×40 (mm)试样:t×45×(320~350)(mm);

(2) 30×30 (mm)试样:t×35×(300~320)(mm);

(3) 25×30 (mm)试样:t×35×(280~300)(mm);

(4) t×30 (mm)试样: t×35×(280~300)(mm);

【注:执行GB712标准的冷弯试验:A级钢做窄冷弯(b=2a+5),B、C、D、E 级钢和高强度钢做宽冷弯(b=5a+5)。】

3.2.5.2 毛坯下料完毕,在半成品的端部打上加工卡左上角所示流水号的后三位,半成品试样转至下道工序(铣床或带锯)。

3.2.5.3 铣床按照要求对半成品试样进行加工,具体加工尺寸如下:

(1) 40×40 (mm)试样:(40±1)×(40±1)×(320~350)(mm);

(2) 30×30 (mm)试样:(30±1)×(30±1)×(300~320)(mm);

(3) 25×30 (mm)试样:(25±1)×(30±1)×(280~300)(mm);

(4) t×30 (mm)试样: t×(30±1)×(280~300)(mm);

【注:执行GB712标准的冷弯试验:A级钢做窄冷弯(b=2a±1),B、C、

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D、E级钢和高强度钢做宽冷弯(b=5a±1)。】

半成品试样转至下道工序(刨床)。

3.2.5.4 对试样留有轧制面一侧进行倒角加工,成品试样加工完毕后,与加工卡进行核对,确认加工卡信息与试样所打标识一致后,统一送力学组待检。

3.2.6 Z向性能拉伸试样

3.2.6.1 锯床下料尺寸为25×25×t (mm),毛坯下料完毕,在半成品的端部打上加工卡左上角所示流水号的后三位,半成品试样转至下道工序(铣床)

3.2.6.2 铣床按照要求对半成品试样进行加工,尺寸为19×19×t (mm),t ≤70mm的半成品试样转至摩擦焊工序(),t>70mm的半成品试样直接转至车床工序()。

3.2.6.3 利用摩擦焊对上道工序所转的半成品试样进行两端加长焊接,焊接完毕后转至车床工序打号、加工。

3.2.6.4 车床依据加工卡要求对半成品试样进行加工,具体尺寸如下:

(1) 15mm ≤t ≤25mm 焊接加长试样:

L c ≥10mm ,d 0=6.5mm ,R ≥3mm ,D=16mm ; (2) 25mm <t ≤70mm 焊接加长试样:

L c ≥15mm ,d 0=10.5mm ,R ≥5mm ,D=16mm ;

(3) t >70mm 试样:L c ≥15mm ,d 0=10.5mm ,R ≥5mm ,D=19mm ; 车床加工完毕转至下道工序(磨床加工)。

3.2.6.5 磨床按照要求对半成品试样进行精加工,具体尺寸如下

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(1) 15mm ≤t ≤25mm 焊接加长试样:

L c ≥10mm ,d 0=(6±mm ,R ≥3mm ,D=16mm ; (2) 25mm <t ≤70mm 焊接加长试样:

L c ≥15mm ,d 0=(10±mm ,R ≥5mm ,D=16mm ;

(3) t >70mm 试样:L c ≥15mm ,d 0=(10±mm ,R ≥5mm ,D=19mm 。

3.2.6.6 成品试样加工完毕后,与加工卡进行核对,确认加工卡信息与试样所打标识一致后,统一送力学组待检。

3.2.7 硬度试样

3.2.7.1 锯床下料尺寸要求:

布氏硬度试样:

(1) 全厚度试样: 55×100×t (mm) ;

(2) 表面硬度试样:50×100×45 (mm) ;

洛氏、维氏硬度试样:30×100×35(mm) ;

3.2.7.2 毛坯下料完毕,在半成品的侧面打上加工卡左上角所示流水号的后三位(字头指向检验面),半成品试样转至下道工序(铣床)。

3.2.7.3 铣床按照要求对半成品试样检验面及其对面进行铣削加工,加工尺寸如下:

布氏硬度试样:

(1) 全厚度试样: 50×100×t (mm) ;

(2) 表面硬度试样:50×100×40 (mm) ,表面应去掉1~2mm;

洛氏、维氏硬度试样:30×100×30 (mm) ,表面应去掉1~2mm。

加工完毕转至下道工序(磨床)

3.2.7.4 磨床按照要求对检验面进行磨削加工,光洁度应达到

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≤μm。

3.2.7.5 成品试样加工完毕后,与加工卡进行核对,确认加工卡信息与试样所打标识一致后,统一送力学组待检。

. 试样检验作业程序

3.3.1 拉伸试验(室温拉伸、高温拉伸、Z向性能拉伸)

3.3.1.1 力学接到成品试样后,首先对试样进行外观检查,然后核对加工卡与试样标识是否一致,确认无误后,按标准、钢种对试样进行分类。

3.3.1.2 对分类好的试样逐支打标点。

3.3.1.3 对试样的实际尺寸进行测量记录,对于圆形横截面试样,应在标距的两端及中间三处两个相互垂直的方向测量直径,取其算术平均值,取用三处测得的最小横截面积;对于矩形横截面试样,应在标距的两端及中间三处测量宽度和厚度,取用三处测得的最小横截面积。

3.3.1.4 根据试样横截面尺寸选择合理的试验机,将测量数据录入计算机进行试验。

3.3.1.5试验完成后,测量试样的断后伸长率和断面收缩率。

断后伸长率:将试样断裂的部分仔细地配接在一起使其轴线处于同一直线上,并采取特殊措施确保试样断裂部分适当接触后测量试样断后标距,测定的断后标距应精确到±0.25mm。

【注:原则上只有断裂处与最接近的标距标识的距离不小于原始标距的三分之一情况方为有效,但断后伸长率大于或等于规定值,不管断裂位置处于何处测量均为有效。】

断面收缩率:将试样断裂部分仔细地配接在一起,使其轴线处于同一直线上。对于圆形横截面试样,在缩颈最小处相互垂直方向测量直径,取

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其算是平均值计算最小横截面积;对于矩形横截面试样,测量缩颈处的最大宽度和最小厚度,两者之积为断后最小横截面积。最小横截面积的测定应精确到±2%。

3.3.1.6 确认试验数据无误,输入测量结果,上传试验结果。

3.3.2 冲击试验

3.3.2.1 力学接到成品试样后,首先对试样进行外观、尺寸检查,然后核对加工卡与试样标识是否一致,确认无误后,按标准、温度对试样进行分类。

3.3.2.2 按不同温度将试样放入相应的低温槽中进行保温。使用液体介质冷却试样时,试样应放置于一容器中的网栅上,网栅至少高于容器底部25mm,液体浸过试样的高度至少25mm,试样距容器侧壁至少10mm。应连续均匀搅拌介质以使温度均匀。介质温度应在规定温度±1°以内,保温时间按相应标准执行。当试验不在室温进行时,试样从高温或低温装置中移出至打断的时间应不大于5s。低温试验需采用过冷方法补偿温度损失,过冷度如下表。

试验温度/℃过冷温度补偿值/℃

-192~<-1003~<4

-100~<-602~<3

-60~<01~<2

3.3.2.3 依据加工卡调用试样信息进行试验,试验完成后,确认试验数据无误,上传试验结果。

3.3.3 弯曲试验

3.3.3.1 力学接到成品试样后,首先对试样进行外观、尺寸检查,然后核对加工卡与试样标识是否一致,确认无误后,按试样厚度对试样进行

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分类。

3.3.3.2 根据加工卡要求的技术条件,选择合理的弯心,调整试验机跨距,进行弯曲试验。

3.3.3.3 试验完毕后,判定试样是否合格。将试验结果录入计算机并上传。

3.3.4 硬度试验(布氏硬度、洛氏硬度)

3.3.

4.1 力学接到成品试样后,首先对试样进行外观、尺寸检查,布氏硬度试样厚度至少应为压痕深度的8倍(洛氏硬度为10倍)。然后核对加工卡与试样标识是否一致,确认无误后,按试验类型对试样进行分类。

3.3.

4.2 试验时,试样应稳固地放置于试台上,试样背面和试台之间应清洁和无外界污物(氧化皮、油、灰尘等),保证试样在试验过程中不发生位移,

同时在整个试验期间,硬度计不应受到影响试验结果的冲击和振动。

布氏硬度:压头应与试样表面接触,无冲击和振动地垂直于试验面施加试验力,直至达到规定试验力值。从加力开始至全部试验力施加完毕的时间应在2s~8s之间,试验力保持时间10s~15s。任一压痕中心距试样边缘距离至少应为压痕平均直径的倍,两相邻压痕中心间距距离至少应为压痕平均直径的3倍。

洛氏硬度:压头应与试样表面接触,无冲击和振动地垂直于试验面施加初试验力,初试验力保持时间≤3s,从初试验力至总试验力施加完毕的时间1s≤T ≤8s,总试验力保持时间4s±2s。任一压痕中心距试样边缘距

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离至少应为压痕平均直径的倍,且不小于1mm;两相邻压痕中心间距距离至少应为压痕平均直径的4倍,且不小于2mm。

3.3.

4.3 试验完毕后,测量硬度值,将试验结果录入计算机并上传。

附图:标准拉伸试样图

图1

说明:图1为矩形截面试样

=200 Lc≈220 R≥25 b= 40± D=50 H≥80 图1-1# 样 L

(JIS)

图1-2# 样 L

=200 Lc≥225 R≥13 b= 40± D=50 H≥80

(ASTM)

图1-3# 样 L

=0S Lc≥L0+ 0S仲裁试验 Lc=L0+20S R≥12( R≥25)

b=30±形状公差D=40 H≥70 (GB)

图1-4# 样L

0=0S Lc=L

+0S R≥25 b=30±D=40 H≥70

(DIN)

图1-5# 样 L

=50 Lc≈60 R≥15 b=25± D=35 H≥70 (JIS)

图1-6# 样L

0=0S Lc≥L

+20S R≥25 b=25±D=35 H≥70

(船级社)

图1-7# 样 L

0=200 Lc=L

+

2

b

R≥25 b=20± D=30 H≥70

(BS)

注:GL Lc≥L

+b

图2说明:图2为高温拉伸试样

图2-1# 样 L

0=50 Lc=60 d

=10± R≥10 H≥20 D=M16-6h

C=2 (GB)

图2-2# 样 L

0=25 Lc=30 d

=5± R≥5 H≥15 D=M10-6h

C=2 (GB)

图2-3# 样 L

0=50 Lc=60 d

=± R≥10 H≥20 D=M16-6h

C=2 (ASTM)

图3说明:图3为圆形截面试样

图3-1# 样 L

0=5d

Lc≥L

+

2

d

d

=10± R≥ D=18 H≥70

(GB)

图3-2# 样 L

0=5d

Lc = L

+d

d

=14± R≥4 D=24 H≥

70 (DIN)

图3-3# 样 L

0=5d

Lc≥L

+

2

d

d

=15± R≥ D=26 H≥70

(GB)

中间产品取样标准操作规程

1. 目的:规范取样程序,以保证检验结果的准确性。 2. 范围:适用于我司中间产品取样标准操作。 3. 职责:中控室现场QA 人员对本程序实施负责。 4. 内容: 取样前准备工作 4.1.1 QA 根据车间请验单上的内容,计算好抽样件(桶)数: n ≤3时,每件均抽样;3<n ≤300时,取n +1件;n >300时,取 2 n +1件; 抽样量:应不少于全部检验所用量的3倍。 4.1.2 根据物料特征,准备好取样工具,采样器和辅助工具(手套、剪刀、纸、笔、取样证、样品盒等)。 取样器:固体——不锈钢探子、不锈钢勺子、不锈钢镊子等。 液体——玻璃采样管,玻璃抽提。 盛装器:固体——具封口装置的无毒塑料袋,具塞玻璃瓶、洁净锁口塑料瓶等。 液体——无毒锁口塑料瓶,具塞玻璃瓶等。 用于微生物检查的样品所用的工具、盛器应经灭菌处理。 取样地点 ..1 取样人员应按人员进入洁净区SOP 进入车间; 4.2.2 用具按物料进入SOP 进入车间; 4.2.3 取样地点车间中间站或生产操作现场。 取样方法 4.3.1 口服固体制剂中间产品取样一般在中间站待验区取样。计算好取样件(桶)数后,用洁净探子或勺子在需取样包件的不同部位取样(一般不少于3个点),将所取样品总混均匀,取出不少于全部检验所用量3倍数量样品置洁净无毒塑料袋或锁口塑料瓶中,密封或锁口备用; 4.3.2 对流水线作业(如冻干粉针剂、粉针剂)且车间无中间站的中间产品取样应在该工序作业已完成之后开始取样,取样时应随机取样,取样范围广,取样量应为足够供检验的数量,置取样盛器中密封或根据产品特点而定,备用; 4.3.3 对配料工序中间产品取样则必须是在该工序作业已完成之后进行。固体样品取样方法同,液体样品取样方法则按下法进行:摇匀后用洁净的玻璃管从所需取样包件或盛装容器中上、中、下三个部位取样,取样量应不少于全部检验所用量的3倍,置洁净容器内加塞、备用; 4.3.4 对中药浸膏中间产品取样则必须充分搅匀后,按方法从所盛装容器中上、中、下三个部位取样,取样量应不少于全部检验所用量的3倍,置洁净容器内加塞、备用。 取样完毕 4.4.1 取样后应将所取样品封口贴上标记(品名、批号、数量、生产岗位、取样人、取样时间);

气体监测采样工操作规程(正式)

编订:__________________ 单位:__________________ 时间:__________________ 气体监测采样工操作规程 (正式) Standardize The Management Mechanism To Make The Personnel In The Organization Operate According To The Established Standards And Reach The Expected Level. Word格式 / 完整 / 可编辑

文件编号:KG-AO-2883-43 气体监测采样工操作规程(正式) 使用备注:本文档可用在日常工作场景,通过对管理机制、管理原则、管理方法以及管理机构进行设置固定的规范,从而使得组织内人员按照既定标准、规范的要求进行操作,使日常工作或活动达到预期的水平。下载后就可自由编辑。 1.采集密闭内气样时,要首先检查密闭外气体是否超限(CH4不超过1%,CO2也不超过1.5%,CO不超过24×10-6,O2不低于20%,其他气体符合《煤矿安全规程》第100条规定),方可进行操作。 2.采样过程中,要随时注意附近的顶底板及通风情况,严禁在危险地区操作。 3.采样中,要注意车辆和来往行人,以免被撞伤。 4.带齐所用工具并进行详细检查,要求完整、齐全、准确、灵活好用: (1)采样泵要有足够的排气压力,能迅速充起充足球胆,声音正常,保证连续使用1小时以上。 (2)取样杆、取样球、胶皮管、球胆,要保证外观无损伤、不漏气。 (3)温度计经过校验,刻度清晰、准确。

(4)多种气体检定器和各种气体检定管:CO、CO2、O2、CH4等检测范围合适、不失效。 (5)备有微风管、笔记本、笔和其他工具,能保证正常使用,不发生安全事故。 5.在正式采样之前,对球胆进行冲洗。 6.本工种操作应遵照下列顺序进行: 检查仪器、工具、安全检查、采样送分析室整理仪器、工具。 7.采样之前,首先对球胆进行冲洗。其方法步骤是:把预测地点的气体通过采样球或抽气泵压入球胆内,球胆中部膨胀厚度不小于5厘米。左手拿球胆底部,将球胆平放在大腿上,右手由上向下挤压球胆,排出球胆内气体,如此操作3次冲洗球胆。 8.采集密闭内气样:进入密闭前栅栏外,首先观察密闭外U形压差计,判断密闭是进风还是出风,如果密闭前没有U形压差计,可用微风管或粉笔沫检查该密闭是进风还是出风。 (1)密闭进风时的采样:将取样胶管通过测气孔

产品无菌检验操作规程

产品无菌检验操作规程 产品无菌检验操作规程 编制日期 审核日期 批准日期 版号生效日期 公司

1 目的 通过无菌检验,确保灭菌后产品能够达到无菌的要求。 2 适用范畴 适用于灭菌后医疗器械产品(列举)的无菌检验。 3 检验依据 本厂产品注册标准(编号) EN1174-1996 医疗器械灭菌产品中微生物数量的评估 《中国药典》(2005年版) GB14233.2-2005 医用输液、输血、注射器具检验方法第二部分:生物试验方法 GB15980-1995 一次性使用医疗用品卫生标准 4 仪器、设备 百级层流超净工作台、电热干燥箱、电热恒温培养箱、霉菌培养箱、压力蒸汽灭菌器、集菌仪(器)、电子天平、PH计、冰箱、恒温水浴锅、酒精灯、三角烧瓶,接种环、无菌棉签、镊子,试管架,大试管若干等。 5 无菌检验室的环境要求 5.1 无菌检验应在环境洁净度10000级下的局部百级的单向流空气区域内进行。 5.2 缓冲区与外界环境、无菌检验室与缓冲区之间空气应保持正压,阳性对比室与缓冲区之间空气应保持负压。无菌检验室与室外大气之间静压差应大于10Pa。无菌检验室的室温应保持18~26℃,相对湿度:45~65%。 5.3 无菌检验室的单向流空气区、工作台面及环境应定期按《医药工业洁净室(区)悬浮粒子、浮游菌和沉降菌的测试方法》的现行国家标准进行悬浮粒子、浮游菌和沉降菌的监测。每年至少检测一次。 5.4 无菌检验过程中应同时检查超净工作台单向流空气中的菌落数:每次操作时在层流空气所及台面的左中右置3个营养琼脂平板,暴露30min,于30~35℃培养48小时,菌落数平均应不超过1CFU/平板。 6 无菌检验前的预备 6.1 器具灭菌、消毒 6.1.1 灭菌:试验过程中与供试品接触的所有器具必须采纳可靠方法灭菌。可经电热干燥箱160℃以上干烤2小时,或置压力蒸汽灭菌器内121℃蒸汽灭菌30分钟后使用(依照灭菌成效验证决定灭菌参数)。所有的灭菌物品不应超过2周即用毕,否则应重新灭菌。 6.1.2 消毒:凡检验中使用的器材无法灭菌处理的,使用前必须经消毒处理。如无菌检验室的试管架、电子天平、工作台面、工作人员的手、橡胶吸头等。可采纳消毒剂浸泡或擦拭。消毒剂应每月更换,以防止产生耐药菌株。 6.1.3 标识:器具的灭菌、消毒后必须做好标识,标明灭菌、消毒时刻和使用有效期。 6.2 人员、物料进入无菌检验室

钢材理化试验作业指导书

钢材理化试验 作业指导书 编制: 审核: 批准: 日期: 发布日期:2010-03-10 实施日期:2010-03-10

钢材理化试验作业指导书 1、总则 理化试验是保证产品内在质量的首要环节,它对产品的内在质量起着关键作用,目的是监控产品从原材料投入到生产各个环节的内在质量必须达到有关标准,同时规范理化作业方法。 2、适用范围 适用于钢杆、铁塔、变电构架及类似钢结构等原材料投放前的物理试验和化学成分分析,以及在生产过程中相关的辅助原材料的试验和检验方法。 3、定义 3.1金属拉伸试验有关定义 3.1.1屈服点(σs):呈现屈服现象的金属材料,试样在试验过程中力不增加(保持恒定)仍 能伸长的应力,如力度发生下降,应区分为上、下屈服点。 3.1.2上屈服点(σsu):试样发生屈服而力首次下降前的最大应力。 3.1.3下屈服点(σsl):当不计初始瞬时效应屈服中的最小应力。 3.1.4抗拉强度(σb):试样拉断过程中最大力所对应的应力。 3.1.5伸长率(σ5):原始标距的伸长与原始标距(L0)之比的百分率。 3.1.6原始标距(L0):施力前的试样标距。 3.1.7断后标距(L1):试样断裂后的标距。 3.1.8应力:试验期间任一时刻的力除以试样原始横截面积(S0)之比值。 3.2五元素化验有关定义 3.2.1工作曲线:也称检验线,它是通过制备一系列不同浓度的标准溶液或若干不同含量的标 准溶液,在同一条件下显色并测定其吸光度,然后吸光度所对应的浓度作图得到。 3.2.2吸光度A:即不同波长的光通过一定浓度的有色溶液时,被吸收的程度。 4、作业任务 4.1用600KN万能材料试验机测试金属材料试样屈服强度、抗拉强度、伸长率及冷弯性能, 测试螺栓、螺帽的机械强度。 4.2用HCA-3B微机数显自动分析仪测定钢材中的Mn、P、Si的含量;用HIR—944D高 速红外碳硫分析仪测定钢材中的C、S含量。

头孢拉定胶囊中间产品检验操作规程

目的:为检验头孢拉定胶囊中间产品规定一个标准的程序,以便获得准确的实验数据。 范围:适用于头孢拉定胶囊中间产品的检验。 职责:检验员、检验室主任对本规程实施负责。 规程: 1性状:本品内容物为白色或类白色粉末。 2鉴别 2.1 试剂与仪器 2.1.1 头孢拉定对照品 2.1.2 正十四烷、正已烷 2.1.3 丙酮、甲醇 2.1.4 枸橼酸溶液 (0.1mol/L) 2.1.5 茚三酮 2.1.6 磷酸氢二钠溶液 (0.2mol/L) 2.1.7 硅胶G薄层板 2.1.8 烧杯 (50ml)、量筒 (100ml) 2.1.9 容量瓶 (10ml、25ml) 2.1.10 微量注射器 (25μl) 2.1.11 层析缸、烘箱 2.1.13 电子天平 (万分之一克) 2.1.13 高效液相色谱仪 2.2 项目与步骤 2.2.1 薄层色谱法鉴别:精密称取本品与头孢拉定对照品各约0.06g,分别置10ml容量 瓶中,加水振荡使溶解并稀释至刻度,摇匀,分别作为样品溶液和对照溶液,吸取上述各种溶液各5μl,按“有关物质”项下的薄层色谱法检测,样品溶液所显主斑点的位置与对照溶液相同,为符合规定。 2.2.2 高效液相色谱法鉴别: 含量测定项下的色谱图中,样品溶液主峰保留时间与对照溶液相一致,为符合规定。 3 检查 3.1 试剂与仪器:

3.1.1 甲醇 3.1.2 头孢拉定对照品 3.1.3 水-4%醋酸-3.86%醋酸钠-甲醇 (1564:6:30:400) 3.1.4 五氧化二磷 3.1.5 0.1mol/L 盐酸溶液 3.1.6 微量进样器 (10μl) 3.1.7 容量瓶 、 单标移液管 3.1.8 电子天平 (万分之一克) 3.1.9 真空干燥箱 3.1.10 ZRS-4智能溶出仪 3.2 项目与步骤 3.2.1 头孢氨苄: 精密称取本品适量,按含量测定项下的方法制备供试品溶液,照头孢拉定项下的方法测定,含头孢氨苄不得过头孢拉定和头孢氨苄总量的6.0%,为符合规定。 3.2.2 干燥失重: 取本品的内容物约1g ,以五氧化二磷为干燥剂,在60℃减压干燥3小时,减失重量不得过7.0%,为符合规定。 3.2.3 溶出度: 取本品6粒,照溶出度测定法 (SOP-QC-331-00) 检测,以0.1mol/L 盐酸溶液为溶剂,转速为每分钟100转,依法操作,45分钟时,取溶液适量,滤过,精密量取续滤液10ml 置100ml 容量瓶中,加0.1mol/L 盐酸溶液稀释至刻度,为样品溶液。另取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密取适量 (相当于1粒的平均装量),置100ml 容量瓶中,加0.1mol/L 盐酸溶液稀释至刻度,精密量取2 ml 至200ml 容量瓶中,加0.1mol/L 盐酸溶液稀释至刻度。取上述两种溶液,照分光光度法 (SOP-QC-301-00),在255nm 的波长处分别测定吸收度,按二者吸收度的比值计算每粒的溶出量,按下式计算,限度为大于80%为符合规定。 计算:溶出量 %= %100*10010*900*1002 * 100*1W A W A 对对 式中:A1 ;样品溶液吸收度; A 对:对照品溶液吸收度;

产品检验操作规程

目录 第一章、计量检测仪器操作规程 (1) 第二章、成品检验规范 (18) 第三章、检验项目的测定方法 (12)

第一章、计量检测仪器操作规程 一、电子分析天平操作规程 1.目的: 建立电子分析天平操作规程。 2.范围: 本规程适用于电子分析天平。 3.责任:检验人员、质检负责人。 4.操作规程: 4.1调水平:调整地脚螺栓高度,使水平仪内空气汽泡位于圆环中央 4.2开机:接通点源,按开关键直至全屏自检; 4.3预热:天平在初次接通点源或长时间断电之后,至少需要预热30分钟。为取得理想的测量结果,天平应保持在待机状态; 4.4校正:首次使用天平必须进行校正,按校正键,天平将显示所需校正砝码质量,放上砝码直至出现g,校正结束; 4.5称量:使用除皮键,除皮清零。放臵样品进行称量。 4.6关机:天平应一直保持通电状态,不使用时将开关键至待机状态,使天平保持保温状态,可延长天平的使用寿命; 5.维护保养规程: 5.1天平室必须保持整洁,不得放臵震动设备和腐蚀性、挥发性 物质;

5.2由指定保管人员负责分析天平的日常维护保养,使用人应作好每次称量前后的清洁、清理工作; 5.3天平内应放干燥剂保持,干燥剂应及时更换; 5.4天平不得随意移动和调节,电子天平的电源应保持长期接通的状态; 5.5天平内外要保持清洁,如有被称物撒落,要及时处理干净; 5.6称量前或称量过程中,如遇故障,应及时与保管员联系,按有关规定进行维修,不得随意拆卸,修理后应作好检修记录,大修后应写好维修报告,并归档; 5.7天平每年进行一次周期计量检定,计量合格证应统一保管。 二、恒温培养箱 1、用途 供应工农业生产、科学研究试验、治疗单位作烘焙消毒及一般物品的干燥使用。 2、结构 2.1箱体用薄板制成,箱体各部用键纹烘漆,隔热用玻璃纤维,使箱内温度不散发,箱内胆场喷高温银浆,既美观又耐温。 2.2本箱采用晶体管继电器能自动控温,通过温度计可查看 2.3看电器线路装在箱体左侧,有活络门可卸,以便维修。 3、使用方法 3.1本系列培养箱使用电源均为交流220V。通过温度控制仪可直接调节到所需温度可达到自动控制温度。 3.2物体放在箱内干燥时不宜过挤,以利冷热空气对流不受阻塞,保持箱内温度均匀。 3.3恒温加热停止工作后往往继续上升温度。这是余热影响,此现象

钢筋及焊接接头的取样标准及检测作业指导书

供管二班第一项目组 钢筋及焊接接头的取样、标准及检测作 业指导书 编制:李庆华 日期:2013年12月

钢筋及焊接接头的取样、标准及检测 1.目的 规范工业与民用建筑、构筑物的钢筋混凝土和预应力混凝土结构中钢筋及焊接接头的取样及检测,保证工程质量。 2.适用范围 适用于工业与民用建筑、构筑物的钢筋混凝土和预应力混凝土结构中钢筋及焊接接头的取样、标准及检测。 3.技术标准 《钢筋焊接及验收规程》JGJ18-2003 《混凝土结构工程施工质量验收规范》GB50204-2002 《建筑工程施工质量验收统一标准》GB50300-2001 《钢筋机械连接通用技术规程》JGJ107-2003 4.钢筋取样 热轧钢筋 组批规则 以同一牌号同一炉罐号同一规格同一交货状态,不超过60吨为一批 取样方法 拉伸检验:任选两根钢筋切取两个试样,试样长500mm 冷弯检验:任选两根钢筋切取两个试样,试长度按下式计算: L=*(a+d)+140mm 式中:L试样长度.a钢筋公称直径.d弯曲试验的弯心直径;按下表取用 钢筋牌号(强度等级) HPB235(级) HRB335 HRB400 HRB500 公称直径(mm) 8~20 6~25 28~50 6~25 28~50 6~25 28~50 弯心直径d 1a 3a 4a 4a 5a 6a 7a 注:在切取试样时,应将钢筋端头的500mm去掉后再切取 低碳钢热轧圆盘条 组批规则 以同一牌号同一炉罐号同一品种同一尺寸同一交货状态,不超过60吨为一批取样方法: 拉伸检验:任选一盘,从该盘的任一端切取一个试样,试样长500mm 弯曲检验:任选两盘,从每盘的任一端各切取一个试样,试样长200mm 注:在切取试样时,应将端头的500mm去掉后再切取 冷拔低碳钢丝 组批规则 甲级钢丝逐盘检验乙级钢丝以同直径5吨为一批任选三盘检验 取样方法 从每盘上任一端截去不少于500mm后,再取两个试样一个拉伸,一个反复弯曲,拉伸试样长500mm,反复弯曲试样长200mm 冷轧带肋钢筋 冷轧带肋钢筋的力学性能和工艺性能应逐盘检验,从每盘任一端截去500mm以后,取两个试样,拉伸试样长500mm,冷弯试样长200mm

化验分析安全技术操作规程详细版

文件编号:GD/FS-5180 (操作规程范本系列) 化验分析安全技术操作规 程详细版 The Daily Operation Mode, It Includes All The Implementation Items, And Acts To Regulate Individual Actions, Regulate Or Limit All Their Behaviors, And Finally Simplify Management Process. 编辑:_________________ 单位:_________________ 日期:_________________

化验分析安全技术操作规程详细版 提示语:本操作规程文件适合使用于日常的规则或运作模式中,包含所有的执行事项,并作用于规范个体行动,规范或限制其所有行为,最终实现简化管理过程,提高管理效率。,文档所展示内容即为所得,可在下载完成后直接进行编辑。 1目的 1.1为防止和避免安全事故的发生,提高员工安全意识和操作水平,特制定本安全操作规程。 2适用范围 2.1本规程适用于××化验取样及分析操作。 3高压气瓶使用 3.1高压气瓶(氧气、氢气、乙炔等)内储存的高压气体,具有易燃、易爆的危险性,所有高压气瓶都要存放在实验室外的防爆储存室内,要远离火源、热源、高压线,搬运时,严禁敲击、碰撞和剧烈振动,严禁散放和乱放,不得受阳光暴晒。

3.2冬季各种高压储气瓶瓶嘴开关被冻时,要用不含油的热水浸湿的热布盖上使其解冻,严禁用火加热解冻。 3.3使用储有高压氢、氧、乙炔气瓶时,要安放在平稳、牢固的地方,严禁靠近火源、热源、火花源及电弧,一般距离不得小于10米。 3.4严禁在各类气瓶附近吸烟。在开启各类气瓶时,人要站在瓶嘴的侧面,以防高压气体冲出伤人。 3.5禁止用火检查瓶嘴、气路及接口是否漏气,应用肥皂水进行检查。 3.6使用高压气瓶时,严禁操作人员离岗,如遇临时停电,突然 起火、熄火,应立即关闭气瓶嘴,进行检查电热和气路。

化验室设备操作规程

化验室设备操作规 程

邯郸市康瑞生物科技有限公司 检验设备操作规程 (依据ISO9001:标准编制) A版 文件编号:KRSW-JYGC- 编制:质检部日期: 8月06日 审核:纪金锋日期: 8月06日 审批:陈清喜日期: 8月08日 发布日期: 8月08日实施日期: 8月08日 设备名称 水分测定仪 设备型号 KF-1型 设备用途 产品检验 生产厂家

上海安亭电子 维护部门 质检部 出厂编号 090615 一、简介 1.1编写目的 制定合理的仪器操作规程,便于检验人员在检测过程中的操作,熟悉设备性能确保检验准确性,及时有效的对设备进行维护确保检验过程的顺利进行以及有效延长设备的使用寿命。 1.2工作原理 本仪器为卡尔费休滴定法测定水分的仪器,采用“永停法”来确定重点。 1.3职责 化验员负责本仪器的使用及维护 二、仪器性能及适用范围 2.1仪器性能: 电源:220V±10% 50HZ 相对湿度:≤80%

环境温度:5℃-40℃ 测量范围:0.03%-100% 相对误差:≤3%(平行测定以水为标准样品,测定卡氏试剂得水当量,必须大于3mg/ml) 2.2适用范围 本仪器主要用于本厂进厂原辅料、中间产品及成品的水分检测。 三、仪器安装 参照仪器安装外形图说明进行安装。 四、操作方法 4.1滴定管使用 4.1-1测定的水分含量若在0.1%-10%之间时应当用用10ml滴定管(最小刻度0.05ml) 4.1-2测定的水分含量若小于0.1%时,需要增大取样量而且配用微量滴定管。 4.2打开电源,将测定开关调至校正档然后旋转校正开关将电流指针调整至40uA,然后将测定开关调至测定档,此时电流指针应当归零。 4.3将卡氏试剂倒入滴定瓶中,用双联球将试剂打入滴定管,把无水甲醇倒入反应瓶直至把电极铂片完全浸没。然后将卡氏试剂滴入反应瓶,直到电流指针接近40uA,(一般指针在30uA-40uA 范围内)保持30秒指针不返回溶液为红棕色即为滴定终点。 4.4卡氏试剂的标定

检验标准操作规程

1.目的 规范检验操作。 2.适用范围 检验操作。 3.责任者 化验员。 4.规程: 4.1检验 4.1.1 按化验品种的检验规程。准备好化验需要的仪器、试液、标准滴定液及其它必需品。如果有规定的化验周期,就应在规定期限内完成化验,无规定化验周期的,也应及时化验,确保生产的正常进行。 4.1.2 严格按检验规程进行操作,不得修改检验方法。如果检验方法有问题,应通知质管部经理分析原因,如修改则应按文件管理制度办理。 4.1.3在需较长时间使用仪器(如培养箱或干燥箱)时,可将“运行中”的状态标志挂在仪器上,待仪器使用完毕后,及时取下。精密仪器应填写仪器使用记录,并按相应的SOP检查并校验仪器。定期检定仪器,只有在其正常运行时才能使用仪器。如果仪器不正常,使用人应及时挂上相应的状态标志,直到问题解决为止。使用完仪器后,填写仪器使用记录,并由使用人做好仪器的清洁卫生,换上“清洁待用”的标志牌。 4.1.4除含量、浸出物及规定需做两份平行化验外,其它检测项目通常做一份即可。如果平行化验数据超出方法中规定的偏差要求(但在合格限内),应报告质管部经理。一般情况下需要再做一次化验(即无法判断误差原因时需做的再次化验)。 4.1.5 化验完毕后应及时清洗使用过的仪器,以备下一个化验员使用。所有的玻璃器具都应在使用后及时冲洗掉实验样品,以免样品干燥后难以清洗,然后将其清洗。对易挥发物品进行处理和化验时,应在通风橱内进行。应使用适当的方法处理挥发性和有毒物品。 4.1.6 样品化验结束后,化验员应填写检验记录并签字,记录应由QC负责人审核并签字。如果样品符合规定,就在记录单上填写“符合标准规定”,如不合格,另一化验员应重新检验,如确实不 合格,则填写“不符合标准规定”。如QC负责人要求重新取样进行化验,在化验新样品的同时应再复验一次原样品,如化验结果被证实是正确的,QC负责人应做出出报的决定,并打好检验报告书报给QA审核签发。如果第二次化验结果与第一次不符,应排除化验员的检验误差及其他可能产生的检验误差,对该物料做出处理意见。

作业指导书——结构实体混凝土回弹-取芯法强度检验(按GB50204-2015编制)

结构实体混凝土回弹-取芯法强度检验 1适用范围 适用于建筑工程混凝土结构施工质量验收中的实体检验。《混凝土结构工程施工质量验收规范》GB50204-2015第10.1.2条规定“当未取得同条件养护试件强度或同条件养护试件强度不符合要求时可采用此方法进行检验”。 2检测依据 《混凝土结构工程施工质量验收规范》GB50204-2015 《回弹法检测混凝土抗压强度技术规程》JGJ/T23—2011 《钻芯法检测混凝土强度技术规程》CECS03-2007 (钻芯法2016年12月1日之后宜采用《钻芯法检测混凝土强度技术规程》JGJ/T384—2016) 3检测设备 混凝土回弹仪 钻芯机;冲击钻;补平装置;游标卡尺。 4回弹构件的抽取规定 同一强度等级的柱、梁、墙、板抽取最小数量应符合规范表D.0.1规定,并均匀分布。 不宜抽取截面高度小于300mm的梁和边长小于300mm的柱。 规范表D.0.1内容如下:

5回弹检测及回弹值计算 每个构件应选取不少于5个测区进行回弹及回弹值计算,并应符合行业标准《回弹法检测混凝土抗压强度技术规程》JGJ/T23—2011对单个构件检测的有关规定。楼板构件的回弹宜在板底进行。(应注意JGJ/T23—2011中泵送砼回弹“测区应选浇注侧面”,故泵送混凝土的楼板板底回弹值不能用来计算推定混凝土抗压强度) 6钻芯取样 a.对同一强度等级的混凝土,应将每个构件5个测区中的最小测区平均回弹值进行排序(在规范D.0.2条文说明中“对非水平方向检测的回弹值,混凝土浇筑表面或底面的回弹值应按JGJ/T23进行修正”),并在其最小的3个测区各钻取1个芯样,芯样应采用带水冷却装置的薄壁空心钻钻取,其直径宜为100mm,且不宜小于混凝土骨料最大粒径的3倍(在规范D.0.3条文说明中“当测区位于钢筋较密的部位时,可采用直径70mm的芯样”)。 b.芯样试件端部宜采用环氧胶泥或聚合物水泥砂浆补平,也可采用硫磺胶泥修补(GB50204-2015中D.0.4条文说明“修补材料的强度应略高于芯样试件的强度,补平层的厚度不宜大于1.5mm,应尽量的薄。”)。加工后芯样试件尺寸偏差与外观应符合下列规定: ①芯样试件的实测高径比不小于0.95,不大于1.05; ②沿芯样高度任一直径与平均直径之不应大于2.0mm;

井口取样操作规程示范文本

井口取样操作规程示范文 本 In The Actual Work Production Management, In Order To Ensure The Smooth Progress Of The Process, And Consider The Relationship Between Each Link, The Specific Requirements Of Each Link To Achieve Risk Control And Planning 某某管理中心 XX年XX月

井口取样操作规程示范文本 使用指引:此操作规程资料应用在实际工作生产管理中为了保障过程顺利推进,同时考虑各个环节之间的关系,每个环节实现的具体要求而进行的风险控制与规划,并将危害降低到最小,文档经过下载可进行自定义修改,请根据实际需求进行调整与使用。 在抽油机井井口取油样,是油井日常管理中最基本的 操作技能。通过对所取油样的化验分析,获得油井产出液 的物性参数,为油井生产动态分析,改进油井管理措施提 供依据。 一、准备工作 1、穿戴劳保用品; 2、准备工具用具:200mm活动扳手一把,大、小 样桶、排污放空桶各一个,搅拌棒一根,细纱布若干,记 录笔,取样标签等。 二、操作 1、检查样桶:上井前检查取样桶有无桶盖、是否清 洁、是否渗漏,符合取样要求;

2、放掉死油:检查井口流程,取样时要站在上风口位置,排污桶对准取样弯头,缓慢打开取样阀门,将死油放进放污桶,当有新鲜井液喷出时关闭取样阀门; 3、取简分析油样:一只手拿好取样桶,并将桶口对准取样阀门出口,另一只手缓慢打开取样阀门.取样时,尽量开大取样阀门,井液不得溅出,并在抽油机上冲程过程中操作,分三次取完,含水大于90%取1000克以上;含水60%以上取500-600克;含水在60%以下取300克;含水在20%,以下取100克,取样结束后,关取样阀门,盖好样桶盖; 4、取全分析油样:取全分析油样时,用上述方法先用排污桶取样,先取排污桶容积的1/3,用搅拌棒旋转搅拌使游离水、气体分离出来,将油样装入样桶内。重复以上操作,当桶内油样达到1500g时,取样结束; 5、填写标签:用细纱布擦净取样桶和取样阀门边缘

盐酸异丙肾上腺素气雾剂中间产品检验操作规程

目的:为检验盐酸异丙肾上腺素气雾剂中间产品规定一个标准的程序,以便获得准确的实验数据。 范围:适用于盐酸异丙肾上腺素气雾剂中间产品的检验。 职责:检验员、检验室主任对本规程实施负责。 规程: 1.性状: 本品在耐压容器中的药液为无色或带黄色的澄清液体,揿压阀门,药液即呈雾状喷出。 2. 鉴别: 2.1 试剂与仪器 2.1.1 三氯化铁试液 2.1.2 醋酸钠溶液(40%) 2.1.3 二氯化汞试液 2.1.4 试管、蒸馏水 2.2 项目与步骤 2.2.1 取三氯化铁试液1滴,置试管中,加水5ml稀释后,用本品喷射数次,摇匀,即显绿色为符合规定。 2.2.2 取40% 醋酸钠溶液2ml,置试管中,用本品喷射3次,摇匀,再加入二氯化汞试液3滴混合,溶液即显樱桃红色为符合规定。 3. 检查: 3.1 试剂与仪器 3.1.1 乙醇 3.1.2黄色10号标准比色液 3.2 项目与步骤 3.2.1 色泽限度: 取本品3瓶,除去瓶外塑料保护膜,在瓶外标出液面的高度,在铝盖上钻一小孔,插入注射针头(勿与液面接触),待抛射剂逸去后,除去铝盖,分别加乙醇稀释至原高度,混匀,如显色,与黄色10号标准比色液比较,不得更深。如有1瓶超过规定,应另取3瓶进

行复试,应全部符合规定。 4. 含量测定: 4.1 试剂与仪器 4.1.1硫酸溶液(0.005mol/L) 4.1.2乙醇 4.1.3缓冲液 4.1.4枸橼酸亚铁溶液4.1.5电子天平(万分之一克) 4.1.6量瓶、刻度吸管4.1.7注射针头、干燥橡皮管 4.1.8恒温烘箱 4.1.9紫外分光光度计 4.2 检验步骤 对照品溶液的制备: 取盐酸异丙肾上腺素对照品35mg,精密称定,置100ml量瓶中,加0.005mol/L硫酸溶液溶解并稀释至刻度,摇匀,即得。 供试品溶液的制备: 取本品1瓶,除去瓶外塑料保护膜后,精密称定,在铝盖上钻一小孔,插入连有干燥橡皮管的注射针头(勿与液面接触),橡皮管的另一端通入盛有乙醇5ml的小烧杯中,待抛射剂缓缓排出后,除去铝盖,将内容物用乙醇移置小烧杯中,置水浴上蒸干,放冷后,用0.005mol/L硫酸溶液少量分次溶解,移至100ml量瓶中,用0.005mol/L硫酸溶液稀释至刻度,摇匀,即得。另将本品空瓶连同阀门和铝盖洗净烘干,精密称定,求出每瓶药液的重量,供计算盐酸异丙肾上腺素在药液中的浓度用。 测定法: 将上述对照品溶液和供试品溶液,分别过滤,精密量取续滤液各5ml,分别置25ml量瓶中,各加0.005mol/L硫酸溶液10ml,缓冲液(取碳酸氢钠5.04g,溶解于含有浓氨溶液1ml 及甘氨酸2.25g的水40ml中,再加水使成50ml)5ml与枸橼酸亚铁溶液 (取硫酸亚铁1.5g,溶解于含有稀盐酸0.3ml及亚硫酸氢钠1g的水200ml,临用时取此溶液10ml,加枸橼酸钠0.5g溶解后即得)1ml,用0.005mol/L硫酸溶液稀释至刻度,摇匀,放置5分钟,照分光光度法(SOP-QC-301-00),在530nm的波长处分别测定吸收度,计算,即得。本品含盐酸异丙

质量检验操作规程

重庆卡顿尔食品有限公司 产品质量检验操作规程 部门:品控部 编制:范昌勇 文件编号:KDRQC018 日期:2015年1月12日 一、菌落总数检测操作规程 检测国标:GB 4789.2-2010食品安全国家标准食品微生物学检验菌落总数测定 样品:卡顿尔蛋糕、卡曲、西点类产品 产品国标:GB/T 20977-2007糕点通则;GB/T 20980-2007饼干 产品卫生标准:GB 7099-2003糕点、面包卫生标准; GB 7100-2003饼干卫生标准 菌落总数指标:糕点:热加工≤1500cfu/g,冷加工≤10000cfu/g

饼干:≤750cfu/g 试剂:生理盐水(约8.5%)(磷酸盐缓冲溶液);营养琼脂培养基(或平板计数琼脂培养基);75%消毒酒精 设备:电子称(0.01g)、电子万用炉、灭菌锅、恒温水浴锅、超净工作台、电热恒温培养箱 器具:250ml三角瓶、玻璃棒、烧杯(500ml)、试管(15*150或者18*180)、试管架、培养皿、镊子、钥匙、刻度吸量管(1ml、10ml)、移液器(100-1000ul)、酒精灯 操作步骤: 1.药品配制 营养琼脂培养基(配比:32g+1000ml蒸馏水);生理盐水(8.5gNaCl+1000蒸馏水)(或磷酸盐缓冲溶液);75%消毒酒精(500ml95%纯酒精+133ml蒸馏水)。 2.灭菌消毒准备 ⑴往灭菌锅外层锅内加适量的水(水位刚好没过加热管,最好用硬度较低的水,避免结垢而缩短加热管的寿命)。 ⑵培养皿成套同向整齐排列叠放,用干燥的牛皮纸(或者报纸)包裹卷紧,放入灭菌锅内套中。 ⑶将准备好的试管、培养基、刻度吸量管、移液器枪头、生理盐水放入锅内,注意不要放置过于密集紧凑,以免影响蒸汽循环造成灭菌不彻底。 ⑷盖好锅盖并对称地扭紧螺旋。 ⑸加热使锅内产生蒸汽,当压力表指针达到 33.78kPa时,打开排气阀,将冷空气排出,此时压力表指针下降,当指针下降至零时,即将排气阀关好。注意冷空气必须充分排除,否则锅内温度达不到规定温度,影响灭菌效果。 ⑹继续加热,锅内蒸汽增加,压力表指针又上升,当锅内压力增加到所需压力时,将火力减小(自动控制则无需手动操作,老式灭菌锅需手动切断电源来调节),使蒸汽压力升至103.4kPa,温度达121.3°C,维持15~20分钟,然后将灭菌器断电或断火,让其自然冷后再慢慢打开排气阀以排除余气,然后才能开盖取物。 ⑺无菌操作间和超净工作台紫外灯开启,关闭通道门,灭菌30-60分钟。 ⑻更衣进入无菌间,操作前用75%消毒酒精对手部、样品盒表面、操作台、试管架等进行喷洒消毒。 3.样品处理 卡顿尔产品(含半成品)均为固体和半固体样品,样品处理方法如下: 称取25 g 样品置盛有225mL磷酸盐缓冲液或生理盐水的无菌均质杯内,8000 r/min~10000 r/min 均质1 min~2 min,或放入盛有225 mL稀释液的无菌均质袋中,用拍击式均质器拍打1 min~2 min,制成1:10的样品匀液。 1:100样品液稀释方法:用1 mL无菌吸管或微量移液器吸取1:10样品匀液1 mL,沿管壁缓慢注于盛有9mL稀释液的无菌试管中(注意吸管或吸头尖端不要触及稀释液面),振摇试管或换用1支无菌吸管反复吹打使其混合均匀,制成1:100的样品匀液。按此操作程序,制备 10 倍系列稀释样品匀液。每递增稀释一次,换用1次1 mL无菌吸管或吸头。 4.接种培养

动火及进入受限空间取样安全操作规程通用版

操作规程编号:YTO-FS-PD513 动火及进入受限空间取样安全操作规 程通用版 In Order T o Standardize The Management Of Daily Behavior, The Activities And T asks Are Controlled By The Determined Terms, So As T o Achieve The Effect Of Safe Production And Reduce Hidden Dangers. 标准/ 权威/ 规范/ 实用 Authoritative And Practical Standards

动火及进入受限空间取样安全操作 规程通用版 使用提示:本操作规程文件可用于工作中为规范日常行为与作业运行过程的管理,通过对确定的条款对活动和任务实施控制,使活动和任务在受控状态,从而达到安全生产和减少隐患的效果。文件下载后可定制修改,请根据实际需要进行调整和使用。 1 分析目的 安全动火分析系指安全分析(设备、容器、管道等进入的分析)和动火分析。安全动火分析是危险化学品企业中一项特别重要的分析工作,因为危险化学品企业生产的特点是易燃、易爆、易中毒、易窒息。我公司主要的易燃物有液化石油气、MTBE、烷基化油等物质;窒息物质有二氧化硫、氮气以及硫酸酯等。 易燃物质豫空气混合,达到一定浓度时遇明火即发生燃烧或爆炸;有毒物质在空间内超过允许浓度时,会使人甚至死亡。因此,在周围有易燃易爆物质的区域作业时必须进行动火分析,作业人员进入设备、容器前必须进行安全分析,有毒物含量合格且氧含量大于19%后方可进入。 2 分析取样 对于空间取样,分析人员首先要了解动火点及作业点的周围环境,并根据物品的特点在安全员的指导下取样。取样必须在动火前半小时进行。对于管道、设备内的取

胶囊用明胶中间产品检验操作规程

1.目的 建立胶囊用明胶中间产品检验操作规程,保证检验人员操作规范化、标准化。 2.依据 《中华人民共和国药典》二部(2010年版)。 QB2354-2005《药用明胶标准》(2005年7月26日发布)。 3.范围 本标准规定了胶囊用明胶中间产品的检查等项目的检验。 4.责任 QC。 5.内容 5.1 冻力强度 5.1.1仪器:冻力仪、分析天平、水浴锅 5.1.2方法:取本品7.50g,置冻力瓶内,加水制成 6.67%的胶液,加盖,放置1-4小时后,在65±2℃的水浴中搅拌加热15分钟使样品溶散均匀,在室温下放置15分钟,将冻力瓶水平放置在10℃±0.1℃的恒温水浴中,用橡胶塞密塞保温17±1小时后,迅速移出冻力瓶,擦干外壁,置冻力仪测试台上测试,冻力强度应不低于180Bloom g。 5.2 粘度 5.2.1仪器:勃式粘度计、电子天平 5.2.2 方法: 5.2.2.1取本品20g,置于锥形瓶中,加水至300g,放置1-4小时后,在65±2℃的水浴中搅拌加热使样品溶散均匀,取出冷却至约61℃。 5.2.2.2 开启勃氏粘度计,设定温度为60±0.1℃,用手指顶住毛细管末端,应避免空气或泡沫进入,迅速将胶液倒入粘度计里,直到超过上刻度线2-3cm。按下控温按钮,将手

指移开毛细管末端时按下时间按钮,当胶液水平达到下刻线时,进行读数,即得。 5.3 粘度下降 5.3.1仪器:勃式粘度计、电子天平 5.3.2 方法:取5.2.2项下剩余胶液进行称量,放入培养箱内,在60±1℃培养24h。取出,进行称量,加水至与前一次称量结果相一致,照5.2.2.2项下的方法,进行读数。计算即得。 5.3.3 结果计算: n 1-n 2 粘度下降%= ×100% n 1 式中: n 1 —试液原有粘度,毫帕·秒(mPa·s); n 2 —培养24h后试液的粘度,毫帕·秒(mPa·s)。 5.4 酸碱度 5.4.1仪器:分析天平、酸度计 5.4.2方法:取本品1.0g,加热水100ml,充分振摇使溶解,放冷至35℃,依法测定,PH 值应为4.0-7.2。 5.5 透光率 5.5.1仪器:紫外-可见分光光度计、分析天平 5.5.2方法:取本品2.0g,加50-60℃的水使溶解并稀释制成 6.67%的溶液后,冷却至45℃,照紫外-可见分光光度法,分别在450nm与620nm的波长处测定透光率,分别不得低于50%与70%。 5.6 亚硫酸盐(以SO 2 计) 5.6.1仪器:分析天平、蒸馏装置 5.6.2试剂试液:磷酸、碳酸氢钠、0.05mol/l碘溶液 5.6.3方法:取本品10.0g,置于长颈圆底烧瓶中,加水150ml,放置1小时后,在60℃水浴中加热使溶解,加磷酸5ml与碳酸氢钠1g,即时连接冷凝管(产生过量的泡沫时,可加入适量的消泡剂,如硅油等),加热蒸馏,用0.05mol/l碘溶液15ml作为接收液,收集馏出液50ml,用水稀释至100ml,摇匀,量取50ml,置水浴上蒸发,随时补充水适量,蒸

设备产品检验规范标准

源通和公司作业指导书产品检验规范文件编号文件版本制定日期 2014-11-12 生效日期 ※※封面※※ 产 品 检 验 规 范 制定:审核:批准: 文件分发明细 副本:□总经理□管理者代表□ 财务部□仓库□市场部□采购部□研发部□工程部□生产部□品管部□行政人事部□计划物控部正本:文控中心副本编号: 制修订记录 文件版本修订日期制修订页次制修订摘要 A.0 1-8 第一版 页版本目录 页 次

1 2 3 4 5 6 7 8 版本 A.0 A.0 A.0A.0A.0A.0A.0A.0 1. 目的: 建立一套本公司通用之成品检验标准、以适合品管部在执行标准时有章可依;完善公司质量作业标准,规范产品检验方式,确保产品质量满足客户质量要求。 2. 范围: 公司所有充电器产品均适合本标准。 3. 权责: 品管部:负责公司产品外观、电性等各类检验工作。 4. 定义: 4.1 致命不合格(CR :可能影响产品的安全使用或导致产品主要性能失效的不合格; 4.2 严重不合格(MA :可能影响产品性能失效或降低性能或影响产品形象的不合格; 4.3 轻微不合格(MI :任何不符合规定要求又不严重影响产品外观或性能的不合格; 4.4 自检:由 QA 根据现有设备自行检验; 4.5 外检:由产线测试或第三方检测机构进行测试; 4.6 实验室:由公司实验室做可靠性测试; 5.支持文件: 采用 GB2828.1-2012(Ⅲ级正常检验单次抽样计划进行随机抽样 , 依下表选定其 AQL 值, 列表如下: 5.1《成品检验作业指导书》 QWPG-003 5.2《抽样计划作业指导书》 QWPG-004

钢板试样检验操作规程

编号:ZL/-10A 页数:第1页共16页—————————————————————————————————————— 钢板试样加工检验操作规程 1、适应范围 本规程适应于钢板物理性能试样的加工、检验。 2、引用标准 GB/T228金属拉伸试验方法 GB/T229金属夏比缺口冲击试验方法 GB/金属布氏硬度试验:试验方法 GB/T232金属弯曲试验方法 GB/T4160钢的应变时效敏感性试验方法(夏比冲击法) GB/T4338金属高温拉伸试验方法 GB/T8363铁素体钢落锤撕裂试验方法

3 作业程序 调度作业程序 3.1.1 调度员根据质量网当班所传的钢板试样加工委托,依据相关标准下达试样加工卡。 3.1.2 所来样坯由计算机统一生成一一对应的流水号,禁止使用由“0”“6”“9”三个数字组成的编号。 3.1.3 调度员根据加工卡核对样坯外观、尺寸和标识 3. 2. 试样加工作业程序 3.2.1 锯床操作人员根据加工卡核对样坯外观、尺寸和标识,然后依据加工卡的下料要求合理选择下料位置和尺寸。 3.2.2 矩形截面拉伸试样 3.2.2.1 锯床下料尺寸要求 (1) b =40mm的矩形截面试样,下料尺寸为t×60×(400~420)(mm); 页数:第2页共16页—————————————————————————————————————— (2) b =30mm的矩形截面试样,下料尺寸为t×50×(280~380)(mm); =25mm的矩形截面试样,下料尺寸为t×45×(270~410)(mm); (3) b

(4) b 0=20mm 的矩形截面试样,下料尺寸为t ×40×(250~380)(mm); (5) b 0=12.5mm 的矩形截面试样,下料尺寸为t ×35×(210~230)(mm); 3.2.2.2 毛坯下料完毕,在半成品的端部打上加工卡左上角所示流水号的后三位,半成品试样转至下道工序(铣床)。 3.2.2.3 铣床按照要求对半成品试样进行精加工,具体加工尺寸如下: b 0=40mm 的矩形截面试样,加工尺寸为t ×[50±(1~]×(400~420)(mm);b 0=30mm 的矩形截面试样,加工尺寸为t ×[40±(1~]×(280~380)(mm);b 0=25mm 的矩形截面试样,加工尺寸为t ×[35±(1~]×(270~410)(mm); b 0=20mm 的矩形截面试样,加工尺寸为t ×[30±(1~]×(250~380)(mm);b 0=12.5mm 的矩形截面试样,加工尺寸为t ×[25±(1~]×(210~230)(mm)铣床加工完毕转至下道工序(平行部分加工)。 3.2.2.4 铣床按照要求对精加工的半成品试样进行平行部分加工,具体尺寸如下: b 0=40mm 的矩形截面试样,平行段尺寸为(40±×L c (≥225)(mm); b 0=30mm 的矩形截面试样,平行段尺寸为(30±×L c (110~220)(mm); b 0=25mm 的矩形截面试样,平行段尺寸为(25±×Lc(110~245)(mm); b 0=20mm 的矩形截面试样,平行段尺寸为(20±×Lc(90~210)(mm); b 0=12.5mm 的矩形截面试样,平行段尺寸为±×70(mm); 3.2.2.5 成品试样加工完毕后,与加工卡进行核对,确认加工卡信息与试样所打标识一致后,统一送力学组待检。

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