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总锡在线自动监测仪

总锡在线自动监测仪
总锡在线自动监测仪

一、系统概述:

T8000-Sn总锡在线自动监测仪是由嵌入式系统控制的全自动在线分析仪,可适用于多种水质如河水、地表水和工业废水。样品过滤后,被泵入反应器里,首先注入掩蔽剂将干扰物质消除,接着调整溶液的pH值使得溶液具有合适的酸碱度,然后添加特性显色剂与水中硒进行显色反应,并测量反应物的吸光度;通过吸光度值和监测仪所存储的校正因数计算出样品中硒的浓度。

二、系统特点:

水样预处理装置采用免维护设计,可确保预处理装置维护周期超过半年时间;

化学消解时间可以调整,测定过程及结果满足环保行业我国标准HJ569-2011;

全进口器件及创新的分析流路设计和试剂配方保证了极高的测量重现性,目前测量重现性可达到5%;

T8000-Sn总锡在线自动监测仪全自动运行,无需人员值守,可实现自动调零、自动校准、自动测量、自动清洗、自动维护、自我保护、自动恢复等智能化功能;

在线监测方式多样化,可实现人工随时测量、自动定时测量、自动周期性测量等测定方式;自动漏液报警功能,当出现试剂泄露时,仪器自动报警,提示用户进行维护;

操作和维护及其简单;

电气部分和流体部分完全隔离,采用嵌入式控制系统,全自动运行。

三、技术参数:

测量原理:光电比色法;

量程:0~0.05\1.0\5.0mg/L;

测量类型:自动定时、手动、连续;

测量间隔:可任意设定;

测量时间:约20分钟;

测量精度:5%;

低检出限:0.0005mg/L;

重现性:5%;

信号输出:标准4—20mA模拟输出,大负载400欧姆或0—5V,其它RS485或RS232可选;样品和废液的输送:无压;样品温度:0-40℃;

药剂更换:3~4周根据运行温度有所改变;

环境温度:0—40℃;

防护等级:IP55;

供电电源:220VAC;

重量:60kg(不包括药剂);

尺寸:500 mm x 1650 mm x 320 mm。

总锡在线自动监测仪

一、系统概述: T8000-Sn总锡在线自动监测仪是由嵌入式系统控制的全自动在线分析仪,可适用于多种水质如河水、地表水和工业废水。样品过滤后,被泵入反应器里,首先注入掩蔽剂将干扰物质消除,接着调整溶液的pH值使得溶液具有合适的酸碱度,然后添加特性显色剂与水中硒进行显色反应,并测量反应物的吸光度;通过吸光度值和监测仪所存储的校正因数计算出样品中硒的浓度。 二、系统特点: 水样预处理装置采用免维护设计,可确保预处理装置维护周期超过半年时间; 化学消解时间可以调整,测定过程及结果满足环保行业我国标准HJ569-2011; 全进口器件及创新的分析流路设计和试剂配方保证了极高的测量重现性,目前测量重现性可达到5%; T8000-Sn总锡在线自动监测仪全自动运行,无需人员值守,可实现自动调零、自动校准、自动测量、自动清洗、自动维护、自我保护、自动恢复等智能化功能; 在线监测方式多样化,可实现人工随时测量、自动定时测量、自动周期性测量等测定方式;自动漏液报警功能,当出现试剂泄露时,仪器自动报警,提示用户进行维护; 操作和维护及其简单; 电气部分和流体部分完全隔离,采用嵌入式控制系统,全自动运行。 三、技术参数: 测量原理:光电比色法; 量程:0~0.05\1.0\5.0mg/L; 测量类型:自动定时、手动、连续; 测量间隔:可任意设定; 测量时间:约20分钟; 测量精度:5%; 低检出限:0.0005mg/L; 重现性:5%; 信号输出:标准4—20mA模拟输出,大负载400欧姆或0—5V,其它RS485或RS232可选;样品和废液的输送:无压;样品温度:0-40℃; 药剂更换:3~4周根据运行温度有所改变; 环境温度:0—40℃; 防护等级:IP55; 供电电源:220VAC; 重量:60kg(不包括药剂); 尺寸:500 mm x 1650 mm x 320 mm。

三种土壤重金属快速检测仪的检测原理及方法

三种土壤重金属快速检测仪的检测原理及方法 土壤重金属污染目前是我国面临非常严峻的问题,所以市场上检测土壤重金属仪器层出不穷。 测量土壤重金属目前主要是有下面几种方法: 1、原子吸收光谱法 这种方法是相对比较传统的测量重金属的方法,先将土壤风干,再经过消解处理、定容,之后制备标准溶液,之后上机操作测量。测量原理是利用待测元素的共振辐射,通过其原子蒸汽,测定其吸光度;它有单光束,双光束,双波道,多波道等结构形式。其基本结构包括光源,原子化器,光学系统和检测系统。这种原理测出来相对精度较高,只是测量的时间上相对过长,通常整个过程需要24小时出结果。 2、伏安极谱法 这种方法也是先将土壤风干,再经过消解处理,然后将浸提液放入极谱仪中,直接测量。其原理是通过将一个变化的电压信号施加到电极上,而后测量电极的响应电流来测量重金属的含量,这种方法与原子吸收光谱法相比,测量精度更高,运行成本低,可以做形态分析等。 3、X射线荧光光谱法 X射线荧光光谱分析法利用初级X射线光子或其他微观离子激发待测物质中的原子,使之产生荧光(次级X射线)而进行物质成分分析和化学态研究的方法。这种方式测量土壤重金属无需将土壤进行前处理,测量速度快,精度也能达到ppm 级。非常适合拿到野外走哪儿测哪儿,测量结果还能保存,有些还可以进行GPS 定位,记录什么地方土壤测量的结果是多少。并且测量时不存在任何耗材,无需任何使用成本。目前做的比较好的品牌有托普云农的土壤重金属快速检测仪,设备小巧,配有专门分析土壤模块,所以相对测量精度高。非常适合野外快速测量土壤重金属。 以上介绍的这些测量土壤重金属的方法都是目前市场上相对成熟的测量土壤重金属的方法,也是比较常规的方法。可以根据自己的需要选择合适的土壤重金属检测仪。 仪器名称:托普云农土壤重金属快速检测仪仪器型号:TPJS-B 金属检测仪、便携式重金属检测仪

微量重金属在线分析仪

微量重金属在线分析仪 ?产品简介 VIP微量重金属在线分析仪(Submersible voltammetric probe for in-situ trace element monitoring and profiling system, VIP)是意 大利IDRONAUT公司、日内瓦的CABE大学以及IMT研究所 联合研发的微量重金属元素分析系统,模块化的设计使得该产 品成为全球唯一一款具有长期在线监测分析微量重金属元素的 能力,同时具有数据自动远程传输的功能,专利化的凝胶保护 型微孔传感器设计,使VIP具有抗干扰能力强和较高的测量灵 敏度。采用国际权威机构认可的阳极溶出伏安法(ASV),具有 检出限低、准确度高、使用维护方便等优点,可用于海洋、港 口、沿海海岸区、湖泊、河流、地下水、峡谷河口、水库等水 生生态系统中多种微量重金属的同步实时在线分析。 ?产品特点 多元素同步分析,可同时在线检测Cu2+、Pb2+、Cd2+、Zn2+、Mn2+和Fe2+; 动态测量范围广(ng/L到mg/L); 独特的凝胶保护型微孔传感器设计,抗干扰能力强、测量灵敏度高; 自动校准设计,保证测试结果的一致性和可靠性; 可适用于深水测定,最大潜水深度达到500米; 监测数据可自动分析与远距离传输; 操作简便,具有先进的电脑控制分析与控制系统; 维护方便(月/次),工作量小,领先与同行业产品; 采用汞电极技术,保证测量高灵敏性、高再现性、低危害性; 良好兼容性,可同时搭载CTD、溶解氧仪、pH计、氧化还原测定仪等多种仪器; ?检测原理 VIP微量重金属在线分析仪遵循国际权威机构认可的阳极溶出伏安法(ASV),采用自主研发的新型凝胶-微孔膜传感器技术,检测各种金属元素。首先,在一定的外加电压下, 电解质溶液中的Hg离子还原沉积在电极表面,随后被测金属离 子被还原并沉积在铱膜上,此为一个富集过程;电沉积过程结 束后,工作电极电位从负向正的方向扫描, 此时沉积的金属从 电极上快速溶出, 从而获得很大的溶出电流,根据溶出电流峰 的出峰电位和峰高作定性与定量分析。专利化的凝胶保护型微 孔传感器设计,提高了测量抗干扰能力;自动校准设计,保证 测试结果的一致性和可靠性。

水质总磷总氮在线自动监测技术的研究

水质总磷总氮在线自动监测技术的研究 目前我国面临水污染日益严重和水环境恶化趋势, 为了有效开展水污染控制和提高科学管理决策水平, 水和废水在线监测技术的研究及应用势在必行。氮、磷营养物质的富集容易造成水体富营养化, 引起藻类及其他浮游生物的迅速繁殖, 使水体溶解氧含量 下降, 最终造成藻类、浮游生物、水生生物衰亡甚至绝迹, 因此总磷( TP) 、总氮( TN) 一直是水质常规监测的重要指标[1]。我国的《地表水环境质量标准》( GB3838- 2002) 规定了湖库、河流的总磷和总氮水质标准与监测方法, 同时还在《污水综合排放标准》( GB8978-1996) 中规定了工业废水、污水处理厂排放废水、生活废水等污染源的排放标准与监测方法[2]。但是传统的总磷、总氮监测采用手工采样和实验室人工检测的方法, 测量周期比较长, 手工操作复杂, 不能达到实时监测的目标[3- 4]。因此, 本文在研究现有的国内外总磷总氮监测技术基础上, 自行设计和研发一套总磷、总氮在线自动监测系统, 实现了水质总磷总氮的快速、安全和稳定的在线监测, 对提高水质监测的监测水平以及减少引进国外价格昂贵的监测仪器等极具重要意义。 1 实验部分 1.1 仪器与试剂 1.1.1 仪器 TN- TP 在线监测仪器( 自行研制样机) ; 分析电子天平( FA2104N, 上海民桥精密科学仪器有限公司) ;电热恒温水浴锅( HZ- 9211K, 上海精宏实验设备有限 公司) ; 自动双重纯水蒸馏器( BSZ- 2, 上海博通) ; 不锈钢手提式压力蒸气灭菌锅( YXQ.SGD46, 广州市华南医疗器械有限公司分厂) ; PH 计( PHS- 3C, 上海蕾磁厂) 。1.1.2 试剂 过硫酸钾溶液( 15mg/mL, AR 级, 国药集团化学 试剂有限公司) ; 四水合钼酸铵( AR 级, 广州化学试 剂厂) ; 酒石酸锑钾( AR 级, 汕头市光华化学厂) ; 氢 氧化钠溶液( 15mg/mL, AR 级, 广州化学试剂厂) ; 硫 酸溶液( 1: 3V/V, AR 级, 广州化学试剂厂) ; 盐酸溶液 ( 1: 16V/V, AR 级, 广州化学试剂厂) ; 抗坏血酸溶液 ( 24mg/mL, AR 级, 广州化学试剂厂) ; 磷标准溶液 ( 500mg/L, 国家环境保护总局标准样品研究所) ; 氮标 准溶液( 500mg/L, 国家环境保护总局标准样品研究所) 。 无氨水: 在1000mL 蒸馏水中加入0.1mL 硫酸 ( ρ=1.84g/mL) , 全玻璃蒸馏器中重蒸馏并弃去前 50mL 馏出液, 将馏出液收集在带有玻璃塞的玻璃瓶中。 钼酸盐溶液: 取12g 钼酸铵溶于700mL 水中, 另 取0.48g 酒石酸锑钾溶于100mL 水中, 将这两种溶液 在不断搅拌下先后缓缓倒入160mL 浓硫酸中, 并混 合均匀。此溶液可稳定约2 个月。 1.2 实验方法 1.2.1 总氮分析方法 在线监测方法: 在水样中加入K2S2O8 溶液和 NaOH 溶液, 在85 ℃下紫外线照射, 水样中含氮化 合物被分解成NO3 - 。被消解的水样冷却至一定温度

CODcr水质在线自动监测仪

CODcr水质在线自动监测仪 检验原理HJ828-2017重铬酸盐法比色波长610nm 测量范围0-200/500/2000mg/L(可扩展)模拟输出4-20mA输出,负载电阻最大750Ω 检验依据HJ/T377-2007(环境部最新标准)数字输出RS232/RS485 20%±10%开关输出继电器输出 示值误差50%±8%其他输出微型打印机输出(选配) 80%±5%数据存储可以保存三年以上测量数据,数据可循环存储重复性≦5%数据导出USB导出 低浓度漂移±5mg/L电源AC220±10%V,50±10%Hz,1.5A 高浓度漂移±5% 氨氮水质在线自动监测仪 检验原理HJ536-2009水杨酸分光光度法比色波长700nm 测量范围0-2/10/20/150/500mg/L(可扩展)模拟输出4-20mA输出,负载电阻最大750Ω 检验依据HJ/T101-2003(环境部最新标准)数字输出RS232/RS485 20%±8.0%开关输出继电器输出 示值误差50%±5.0%其他输出微型打印机输出(选配) 80%±3.0%数据存储可以保存三年以上测量数据,数据可循环存储重复性≦2.0%数据导出USB导出 低浓度漂移≦0.02%电源AC220±10%V,50±10%Hz,1.5A 高浓度漂移≦1.0% 总磷水质在线自动监测仪 检验原理GB/T11893-89钼酸铵分光光度法模拟输出4-20mA输出,负载电阻最大750Ω 比色波长660nm数字输出RS232/RS485 测量范围0-2/10/20/200mg/L(可扩展)开关输出继电器输出 检验依据HJ/T103-2003其他输出微型打印机输出(选配) 准确度±10%数据存储可以保存三年以上测量数据,数据可循环存储重复性误差±10%数据导出USB导出 零点漂移±5%电源AC220±10%V,50±10%Hz,1.5A 量程漂移±10%

手持土壤重金属检测仪“十问十答”

随着“土十条”的出台,我国土壤修复行业发展迅速,土壤检测需求贯穿着土壤污染修复工作的始终,从初期对土壤污染场地的调查,到后期土壤修复效果的评估,均涉及到土壤的检测,土壤检测是做好土壤修复工作的基础。手持式土壤重金属检测仪,可对污染场地土壤中的金属元素进行现场检测并快速分析,是一种非常有效的现场土壤重金属检测方法,目前,手持式土壤重金属检测仪已经越来越多的应用在土壤修复行业。手持式土壤重金属检测仪的准确度如何,在使用中又需要注意什么,就这些问题,为大家答疑解惑。 一问:现场测定土壤重金属的方法有哪些? 一答:目前现场测定土壤重金属主要采用手持式土壤重金属检测仪,也就是大家常说的XRF土壤分析仪。该技术可以现场对土样直接采集,实现重金属的现场实时检测,与以往实验室检测相比,节省了大量的时间和成本。该技术方法受到了美国环境保护局和世界上其他主要监管机构的青睐。 XRF技术:即 X射线荧光光谱分析技术,是一种无损检测手段,无需对样品进行消解前处理,测试时间短,工作效率高,多元素同时检测。主要利用初级X射线光子或其他微观离子激发待测物质中的原子,使之产生荧光(次级X射线),产生的荧光会因重金属的不同而不同,进而对重金属进行定性及定量分析。 二问:手持式重金属检测仪一般能测定土壤中的多少种重金属元素? 二答:一般可以测定30多种重金属元素,分析范围一般从硫(S)-铀(U)。可检测的主要元素为:K、Ca、S、P、Cl、Ti、Mn、Fe、Ni、Cu、Zn、Hg、As、Pb、Se、Rb、Sr、Y、Zr、Mo、Ag、Cd、Sn、Sb、V、Co、W、Bi、Th、U等31个元素。 三问:对被测样品的种类和形态是否有具体要求?

NanoTek 9000重金属在线分析仪

NanoTek 9000多参数重金属在线分析仪 NanoTek 9000是全球目前同时检测参数最多的重金属在线分析仪在线监测水中多种重金属含量准确度高、使用方便、维护成本低 产品简介 NanoTek 9000是国内第一台在线重金属检测系统。采用国际权威机构认可的阳极溶出伏安法(ASV),该系统在线监测水中多种重金属含量,检出限低,准确度高、使用方便,维护成本低,可应用于地表水,自来水,海水,工业废水等的实时监控。 由于其灵敏度高,使用成本低,ASV在欧美已取代了传统的原子吸收法大量应用于医药、生物和环境分析。国际认可的权威方法如下:US EPA Method 7063 (As) and 7472 (Hg) [SW846] DIN 38 406, part 16, Zn,Cd,Pb,Cu,Tl,Ni,Co in water samples ISO 6636-1 Zn in fruit and vegetables ISO 8391-1 Pb and Cd in ceramics 产品特点 可根据用户需求定制监测参数,检出限达ppb级 先进的液路技术,保证零交叉污染 测量结果不受颜色、浊度影响 自动进行质控和校准,保证测试结果的一致性和可靠性 专利采水技术,管路无堵塞 模块化设计,维护方便,使用成本低

环保型设计,现场不产生二次污染 检测原理 NanoTek 9000遵循国际权威机构认可的阳极溶出伏安法(ASV),检测各种金属元素。首先将分析溶液在一定条件下进行预电解,使待测成分富集于工作电极上,接着使溶液静止一段时间,然后再使富集于工作电极的待测物溶出。整个测量过程中不使用有毒试剂,特制的长寿命无汞电极更加保证了使用者的安全。整个系统采用蠕动泵、多通阀、测量池等形成了高效、低维护的流动系统,保证了零污染、高精度的测量效 技术参数

全自动在线总磷分析仪

全自动在线总磷分析仪 μ MAC C TP是一种微电脑控制的全自动在线总磷分析仪,可适用于分析多种水质如河水、地表水和工业废水。 全自动在线总磷分析仪的特点 1.稳定、可靠 为适应工业和环境在线的要求,确定了其在电子学水力学等方面的高稳定性,电气部分和水力管路部分完全隔离,简单稳定的LFA保证了仪表可长时间稳定运行。 2.便于安装 分析仪成功通过了一系列的测试以便于安装和设定,安装时只需连接药剂、样品、废液管路和电源线,设定好参数就可以启动。 3.自动校正 仪表根据用户选择的校正时间来终止分析执行校正,检查并存储新的校正OD,如果所得的OD大于用户选择的限值,将会有报警输出。 4.样品稀释 样品经过自动稀释后仍可以分析,自动稀释在出厂前已调整完毕,可用于高范围测量。 5.测量间隔 用户可以设定,在两次测量之间分析仪保持在待机模式,避免了药剂浪费。 全自动在线总磷分析仪十大优点: 1.全自动运行 2.长时间自控,低维护量,低运行成本 3.低药剂消耗,预备时间短 4.维护简单,不需特殊的电工培训 5.电气部分和水力部分完全隔离 6.采用微电脑控制处理单元,全自动运行 7.背光LCD显示,可显示读值和O.D 曲线,可存储400组数据 8.具有自我诊断功能,能识别是否缺少水样。 9.标准4-20mA模拟输出,选件RS232及相应软件可与本地或远程PC相连接,以实现远 程控制 10. 断电后,具有来电自启动功能 全自动在线总磷分析仪的测量原理和流程图: 若有必要,样品经过过滤后,被泵入LFA反应器里。在LFA反应器里,首先注入酸性药剂R1;然后把混合后的样品加热至95℃,把所有的无机磷化物酸化成正磷酸盐;其次再注入氧化剂R2进行UV消解,把残余的有机磷化物氧化成正磷酸盐;之后,微处理器开始按顺序添加药品,为了使P-PO4发生显色反应,首先加入显色药剂,再添加抗坏血酸生成蓝色的物质。充分药品混合和反应后,分析仪在660nm或880nm处测量这种蓝色的物质。并依据存储在分析仪里的校正因数计算出样品的浓度。 技术参数: 测量原理比色法:高温酸化&UV消解,钼酸盐/抗坏血酸反应 比色计660nm或880nm 测量类型循环测量 测量间隔可编程 测量时间最小45分钟

(完整word版)重金属检测方法汇总

重金属检测方法汇总 重金属检测方法及应用 一、重金属的危害特性 从环境污染方面所说的重金属,实际上主要是指汞、镉、铅、铬、砷等金属或类金属,也指具有一定毒性的一般重金属,如铜、锌、镍、钴、锡等。我们从自然性、毒性、活性和持久性、生物可分解性、生物累积性,对生物体作用的加和性等几个方面对重金属的危害稍作论述。 (一)自然性: 长期生活在自然环境中的人类,对于自然物质有较强的适应能力。有人分析了人体中60多种常见元素的分布规律,发现其中绝大多数元素在人体血液中的百分含量与它们在地壳中的百分含量极为相似。但是,人类对人工合成的化学物质,其耐受力则要小得多。所以区别污染物的自然或人工属性,有助于估计它们对人类的危害程度。铅、镉、汞、砷等重金属,是由于工业活动的发展,引起在人类周围环境中的富集,通过大气、水、食品等进入人体,在人体某些器官内积累,造成慢性中毒,危害人体健康。 (二)毒性: 决定污染物毒性强弱的主要因素是其物质性质、含量和存在形态。例如铬有二价、三价和六价三种形式,其中六价铬的毒性很强,而三价铬是人体新陈代谢的重要元素之一。在天然水体中一般重金属产生毒性的范围大约在1~10mg/L之间,而汞,镉等产生毒性的范围在0.01~0.001mg/L之间。 (三)时空分布性: 污染物进入环境后,随着水和空气的流动,被稀释扩散,可能造成点源到面源更大范围的污染,而且在不同空间的位置上,污染物的浓度和强度分布随着时间的变化而不同。(四)活性和持久性: 活性和持久性表明污染物在环境中的稳定程度。活性高的污染物质,在环境中或在处理过程中易发生化学反应,毒性降低,但也可能生成比原来毒性更强的污染物,构成二次污染。如汞可转化成甲基汞,毒性很强。与活性相反,持久性则表示有些污染物质能长期地保持其危害性,如重金属铅、镉等都具有毒性且在自然界难以降解,并可产生生物蓄积,长期威胁人类的健康和生存。 (五)生物可分解性: 有些污染物能被生物所吸收、利用并分解,最后生成无害的稳定物质。大多数有机物都有被生物分解的可能性,而大多数重金属都不易被生物分解,因此重金属污染一但发生,治理更难,危害更大。 (六)生物累积性: 生物累积性包括两个方面:一是污染物在环境中通过食物链和化学物理作用而累积。二是污染物在人体某些器官组织中由于长期摄入的累积。如镉可在人体的肝、肾等器官组织中蓄积,造成各器官组织的损伤。又如1953年至1961年,发生在日本的水俣病事件,无机汞在海水中转化成甲基汞,被鱼类、贝类摄入累积,经过食物链的生物放大作用,当地居民食用后中毒。 (七)对生物体作用的加和性: 多种污染物质同时存在,对生物体相互作用。污染物对生物体的作用加和性有两类:一类是协同作用,混合污染物使其对环境的危害比污染物质的简单相加更为严重;另一类是拮抗作用,污染物共存时使危害互相削弱。 二、重金属的定量检测技术

水质在线监测仪器发展现状(DOC)

水质在线监测仪器发展现状 水质在线监测仪器作为水质在线自动监测系统的核心,运用现代传感器技术、自动测量技术、自动控制技术等,采用化学法、电化学法、光谱法等分析方法,能对水质参数进行实时连续在线测量和分析。水质在线监测仪器主要监测对象有:化学需氧量(COD)、氨氮、总氮、总有机碳(TOC)、总磷、锑、砷、铜、汞、铬、金属离子、pH值、电导率、浊度、溶解氧等。 1 COD在线监测仪器发展现状 化学需氧量(COD)是指水体中易被强氧化剂氧化的还原性物质所消耗的氧化剂的量,以氧的mg/L来表示,反映了水体中受还原性物质污染的程度,这个指标是为了了解水中的污染物将要消耗多少氧。 1.1 COD在线监测仪器的技术原理 目前COD在线监测仪器的主要技术原理有6种: 1)重铬酸盐法-光度比色法; 2)重铬酸盐法-库仑滴定法; 3)重铬酸盐法-氧化还原滴定法; 4)电化学氧化法-氢氧基及臭氧(混合氧化剂)氧化法; 5)电化学氧化法-臭氧氧化法; 6)紫外吸收法(UV法)。 为便于比较,可将以上6种技术原理归为三类:重铬酸盐法、电化学氧化法和紫外吸收法(UV法)。 1.1.1 重铬酸盐法 1)重铬酸盐法根据测得数值的方法不同分为光度比色法、库仑滴定法、氧化还原滴定法。通常在一定的温度下,在强酸溶液中用一定量的重铬酸钾氧化水样中还原性物质,经过高温消解后,Cr6+被水中还原性物质还原为Cr3+。再使用分光光度计、库仑滴定、氧化还原等方法测得数值,利用该数值与试样中氧化还原物质浓度的关系进行定量分析。

2)该类是国家推荐使用的方法,有测量准确、测量范围广、技术成熟等优点。 3)但该类仪器也存在以下问题:①测量时间相对较长,一旦水质突变,有可能无法及时监测;②通常采用加温或加压的办法提高消解速度,增加了设备的复杂性,易故障;③产生强腐蚀性、含有毒的重金属离子废液,易腐蚀管路,同时会产生二次污染。 1.1.2 电化学氧化法 1)电化学氧化法根据所使用的氧化剂不同分为氢氧基及臭氧(混合氧化剂)氧化法和臭氧氧化法。电化学氧化法采用三电极设计,包括工作电极、辅助电极和参比电极。工作电极(即阳极):该电极头表面镀PbO2,接电源正极,发生的是氧化还原反应。在一定的工作电压下,溶液中的OH-在PbO2的表面放电产生OH 基,具有很强的氧化性。辅助电极(即阴极):该电极也是铂电极,接电源负极,发生的是还原反应。信号电流通过阴、阳两极。参比电极:该电极独立于信号电流以外,自身电位稳定,作为工作电极的电位参照,当水样与电解液定量进入测量池时,有机物被工作电极表面所产生的OH基所氧化,而氧化过程所消耗的电流大小与水样的COD值的大小成线性关系。只要将氧化所消耗的电流信号通过检测、放大与处理就可知与水样浓度相对的COD值。 2)电化学氧化法测量时间较短,运行可靠,OH基通常能将有机物100%氧化,不存在选择性问题,测量范围较广,适用于各种场合的废水。采用该原理的在线监测仪器结构相对简单,由于是链式反应,基本上不消耗电解液。 3)电化学氧化法不属于国标或推荐方法,在应用时,需要将其分析结果与国标方法进行比对试验并进行适当的校正。同时电化学氧化法的在线监测仪器需要添加温度补偿。 1.1.3 紫外吸收法(UV法) 1)UV是Ultraviolet Ray(紫外线)的简称,UV计是应用紫外线吸光度原理,用双波长吸光度测定法测量水中的有机污染物浓度的一种自动在线监测仪器。由于各种有机物对254nm的紫外光大多有吸收,通过测定污水对UV254的吸收程度得到UV吸收值,在通过UV值与COD之间的线性关系式就可以自动换算出所测水样的COD值。同时UV计利用波长为550nm的参比光可以自动校正浊度、电源的波动、元器件老化等因素对测量结果的干扰,从而提高测量精度。 2)UV法不用试剂,不用取样,对样品条件没有任何限制,不需要样品的预处理,因此结构简单,故障率低。适用于市政污水宏观监测、水质变化比较稳定的环境,对水中的一大类芳香族有机物和带双键有机物尤为灵敏,对苯类、苯环

总磷水质在线监测仪

产品名称:总磷水质在线监测仪 产品型号:TP-8000 系统概述: 水中聚磷酸盐和其他含磷化合物,在高温、高压的酸性条件下水解,生成磷酸根;对于其他难氧化的磷化合物,则被强氧化剂过硫酸钠氧化为磷酸根。在酸性介质中,正磷酸盐与钼酸铵、酒石酸锑钾反应,生成磷钼杂多酸化合物,这种化合物被抗坏血酸还原为蓝色的磷钼酸盐,光通过测量吸光度得到水样中总磷的含量。如果是测量磷酸盐,则无需进行氧化反应便可以直接测量水中的磷酸盐。 技术参数: 测试方法:磷钼酸铵比色法; 测试量程:0~2/5/10/30mg/L; 检测下限:0.1mg/L; 准确度:常规:<10%;<1mg/L:<±0.5mg/L; 重复性:常规:<5%;<1mg/L:<±0.1mg/L; 响应时间(90%):可根据水样自行调整,最少30min; 测试方式:定时、等间隔、手动; 试剂消耗:一次1mL; 维护方式:自维护,用户维护间隔>5个月; 自我监测:自我监测泄漏;仪器状态自我诊断; 模拟输出:4---20mA模拟输出; 继电器控制:2路24V 1A继电器高低点控制; 数据传输方式:RS232,RS485; 显示:8.0寸大屏LCD触摸屏,分辨率800×600; 数据存储:一年有效数据; 试剂更换:一个月更换一次; 工作温度:+0~50°C; 电源:220 ±10% VAC;50-60Hz; 功耗:约80W; 尺寸:主机500mm×780mm×320mm; 重量:约30Kg; 系统特点: 水样预处理装置采用免维护设计,可确保预处理装置维护周期超过半年时间。 化学消解时间可以调整,测定过程及结果满足相关国家标准。 全进口器件及创新的分析流路设计和试剂配方保证了极高的测量重现性,目前测量重现性可达到3%。 总磷水质在线监测仪全自动运行,无需人员值守,可实现自动调零、自动校准、自动测量、自动清洗、自动维护、自我保护、自动恢复等智能化功能。在线监测方式多样化,可实现人工随时测量、自动定时测量、自动周期性测量等测定方式。

重金属检测仪的检测原理

重金属检测仪的检测原理 食品、土壤、水质逐渐被工业废气、废水、废渣所污染,甚至有些人直接用工业废水浇灌庄稼,造成土壤耕作层内的镉、铜、砷、铬、汞、镍、铁、铝、锌、锰、铜等重金属大量富积、积累,特别是城市郊区现象更为严重;加上大量使用无机化学农药等致使蔬菜和鱼类体内的重金属含量严重超标的情况,不断在人体内积累,导致消费者重金属慢性中毒现象发生,国内已发生多起重金属集体中毒事件,已引起政府的高度重视和社会各界的广泛关注,但是当前重金属测定方法测定速度慢、步骤繁琐且仪器昂贵。基于这种形势,我们开发出了重金属快速测定方法,可对食品样品中的铅、砷、铬、镉、汞进行快速联合测定。 重金属检测仪的检测原理 (一)样品经消化后,所有形态的重金属(包括砷、铅、镉、铬、汞、镍、铁、铝、锌、锰、铜等)都转化为离子型态,加入相关检测试剂后显色,在一定浓度范围内溶液颜色的深浅与重金属的含量呈比例关系,服从朗伯--比尔定律,再通过仪器进行测定得出含量值,与国家标准农产品安全质量无公害蔬菜安全要求允许限量的标准进行比较,来判断蔬菜样品重金属含量[1]。 湿消化法:在食品的重金属检验中,样品前处理为食品检验的关键步骤,直接影响分析结果的精密度和准确度,选择合适的前处理方法,缩短样品的前处理时间,是在保证检验质量的同时提高检验效率的一个重要方法。湿消化法是在适量的食品样品中,加入氧化性强酸,加热破坏有机物,使待测的无机成分释放出来,形成不挥发的无机化合物,以便进行分析测定。湿法消化是应用比较广泛的一种食品样品前处理方法,该方法实用性强,几乎所有的食品都可以用该方法消化。 (二)各项重金属的检测原理及采用标准 1、重金属砷的检测原理及采用标准 采用国家标准硼氢化物还原比色法,即样品经消化后,加入碘化钾-硫脲并加热,将五价砷还原为三价砷,在酸性条件下硼氢化钾将三价砷还原为负三价,形成砷化氢导入吸收液中呈黄色,经仪器检测得出砷含量。 2、重金属铅的检测原理及采用标准 采用国家标准二硫腙比色法,即样品经消化后,在弱碱性条件下,铅离子与

水质重金属在线自动监测仪的研发

水质重金属在线自动监测仪的研发 Heavy-line automatic monitor water quality research and development 王群、李铁军、张晓波 Wang Qun、Li Tiejun、Zhang Xiaobo (锦州华冠环境科技实业公司,锦州121013)(Jinzhou Huaguan environmental Science and Technology Industrial Company, Jinzhou121013) 摘要:水质重金属在线自动监测仪采用无汞电极,不仅避免了沾汞电极需定期更换汞膜的缺点,而且减少了环境污染,通过高精度差分脉冲阳极溶出伏安法(DPASV),可以有效的消除溶氧残余电流等背景电流的影响,使检测限降低,灵敏度提高。 关键词:无汞电极、差分脉冲、阳极溶出 Abstract:Water-line automatic monitor of heavy metals using mercury electrodes,not only to avoid contact with mercury mercury-film electrode to be regularly replaced the shortcomings,but also reduce environmental pollution, high-precision differential pulse anodic stripping voltammetry(DPASV),can effectively remove dissolved residual current of oxygen and other background currents,the lower limit of detection,the sensitivity increased. Key words:Mercury electrode;Differential pulse;Anodic stripping 1引言 水环境是人类生存环境的一个重要子系统,人类生产和生活都时刻离不开水。重金属污染是危害最大的水污染问题之一,重金属具有毒性大、在环境中不易被代谢、易被生物富集并有生物放大效应等特点,严重威胁人类和水生生物的生存。为了加大对水污染的监控力度,国家环保总局规定重点水质污染源必须配备各类水质在线自动监测仪,水质重金属在线自动监测仪的市场需求巨大。 根据国家环保总局规定的水质重金属检测标准,目前国内水质重金属在线自动监测仪主要采用的阳极溶出伏安法具有仪器简单、检测下限低、灵敏度高等优点。但是,常规阳极溶出伏安法由于背景电流的影响,检测下限和灵敏度受到限 1

水果蔬菜重金属快速检测仪各项重金属的检测原理及采用标准

水果蔬菜重金属快速检测仪各项重金属的检测原理及采用标准 重金属中特别是砷、汞、锡、铬、镉等具有显著的生物毒性,其危害性是空前的。重金属一旦进入土壤后,很难从土壤中移除。尽管土壤对重金属等有毒物质有一定的缓冲能力,但是大量重金属的存在会对土壤的理化性质、土壤微生物、土壤酶活性以及土壤生产能力产生明显的不良影响。重金属在土壤中的危害还具有长期性、隐蔽性和交互性的特点,所以土壤一旦被重金属污染,其危害性将是长远的。 如被某些重金属污染的土壤可能要100~200年才能恢复。土壤污染不仅导致土壤质量和生产力的降低,而且引起水、气环境质量的下降,严重的土壤污染将直接危及到生态安全、食品安全和人体健康,同时也影响着投资经商、对外贸易以及一些重要国际公约的履行,不利于我国的环境外交、全社会的稳定和经济增长,从而制约区域和国家的可持续发展。据报道,全国每年受重金属污染的粮食多达1 200万吨,因重金属污染而导致粮食减产高达1 000多万吨,合计经济损失至少200亿元。 从宏观来说,土壤受到重金属污染后,会影响植物生长状况,植物整体长势变差,根系发育不良,地上部生长矮小,叶片失色变形,果实畸形,最终产量下降,果实品质变差。土壤污染直接导致农产品品质不断下降,降低我国农产品的

国际市场竞争力。 食品、土壤、水质逐渐被工业废气、废水、废渣所污染,甚至有些人直接用工业废水浇灌庄稼,造成土壤耕作层内的镉、铜、砷、铬、汞等重金属大量富积、积累,特别是城市郊区现象更为严重;加上大量使用无机化学农药等致使蔬菜和鱼类体内的重金属含量严重超标的情况,不断在人体内积累,导致消费者重金属慢性中毒现象发生,国内已发生多起重金属集体中毒事件,已引起政府的高度重视和社会各界的广泛关注,但是当前重金属测定方法测定速度慢、步骤繁琐且仪器昂贵。基于这种形势,我们开发出了重金属快速测定方法,可对食品样品中的铅、砷、铬、镉、汞进行快速联合测定 现场测试 一、重金属快速检测仪检测原理: (一)、样品经消化后,所有形态的重金属(包括砷、铅、镉、铬、汞等)都转化为离子型态,加入相关检测试剂后显色,在一定浓度范围内溶液颜色的深浅与重金属的含量呈比例关系,服从朗伯--比尔定律,再通过仪器进行测定得出含量值,与国家标准农产品安全质量无公害蔬菜安全要求允许限量的标准进行比较,来判断蔬菜样品重金属含量是否超标。 (二)、各项重金属的检测原理及采用标准 1、重金属砷的检测原理及采用标准 采用国家标准(GB/T5009.11-2003)硼氢化物还原比色法,即样品经消化后,加入碘化钾-硫脲并加热,将五价砷还原为三价砷,在酸性条件下硼氢化钾将三

(整理)重金属在线监测

微反应器中水样有机物光催化降解及重金 属在线检测 1.引言 环境样品的重金属测定往往需要将样品消解以消除有机物的干扰,常规的方法需要强酸在高温下将有机物消解,往往需要数十分钟时间,且容易产生二次污染。纳米TiO2光催化氧化技术具有光催化活性高,反应速度快,有机污染物在几分钟内就被破坏,几乎所有有机物都可降解,可氧化ppb级的污染物,无二次污染等突出优点[2],被越来越多地应用于环境水质分析等环境监测中【】。 以微流控芯片为基本单元的微型分析系统可以降低能源消耗,减少空间、样品和试剂的使用,[3]内表面涂敷光催化剂的微流控芯片具有微通道内表面可负载大比表面积的固体催化剂,紫外光强照射均一,透射率高,光催化效率高等优点[5]。目前微流控芯片已用作光催化微反应器,用于有机物的光催化降解,并应用于环境监测当中。Zhang等[16]研制了一个高光载效率即转盘光催化反应器,并将其用于COD测定,以KMnO4为纳米TiO2光生电子的接受体,在光催化降解10min条件下,可准确地测定0–260mg L?1 之间的COD 值。Daniel 等[15]设计了电化学检测集成的微流控反应器,在其中利用吸附于金电极上的TiO2催化光降解水中EDTA,并用伏安法测定水中铜含量。然而这些方法光催化的能力及效率都还不够高,通常需数分钟甚至数十分钟才能将mg?L-1级的有机物完全降解。 与传统的重金属离子含量测定方法如原子吸收分光光度法(AAS),原子发射分光光度法(AES)和等离子体质谱分析法(ICP-MS)等相比,采用电化方法学检测重金属离子具有设备简单,易自动化,便于携带,灵敏度和准确度高,选择性好等优点。然而Daniel等采用的伏安法检测方法仅能检测一种离子,不能实现多种金属离子的同时检测。 本文以内壁涂覆TiO2 薄膜的微流控芯片为光催化微反应器,在光催化微反应器上集成电化学检测系统,以大功率UV-LED为光源,利用微流控芯片的网络结构控制样品及试剂溶液的流动,建立集样品预处理、重金属离子在线电化学检测于一体的微分析系统。用TiO2/H2O2协同光催化降解水样中的EDTA,使得被EDTA络合的重金属完全释放出,利用集成的微型电化学检测系统,采用差分脉冲溶出伏安法实现多种重金属离子的快速、灵敏的在线检测。 2.实验内容 2.1仪器与试剂

重金属检测方法

重金属检测仪器选择 从环境污染方面所说的重金属,实际上主要是指汞、镉、铅、铬、砷等金属或类金属,也指具有一定毒性的一般重金属,如铜、锌、镍、钴、锡等。我们从自然性、毒性、活性和持久性、生物可分解性、生物累积性,对生物体作用的加和性等几个方面对重金属的危害稍作论述。通常认可的重金属分析方法有:紫外可分光光度法(UV)、原子吸收法(AAS)、原子荧光法(AFS)、电感耦合等离子体法(ICP)、X荧光光谱(XRF)、电感耦合等离子质谱法(ICP-MS)、电感耦合等离子质谱法(ICP-MS)分析等。 1. 原子吸收光谱法(Atomic Absorption Spectrometry -AAS) 原子吸收光谱法是20世纪50年代创立的一种新型仪器分析方法,它与主要用于无机元素定性分析的原子发射光谱法相辅相成,已成为对无机化合物进行元素定量分析的主要手段。原子吸收分析过程如下:1、将样品制成溶液(空白);2、制备一系列已知浓度的分析元素的校正溶液(标样);3、依次测出空白及标样的相应值;4、依据上述相应值绘出校正曲线;5、测出未知样品的相应值;6、依据校正曲线及未知样品的相应值得出样品的浓度值。 原子吸收分光光度计大概10-30万左右,可以作为重金属土壤修复的检测仪器。是重金属土壤修复研发试验中,定量、定性检测的精密仪器。而且国标中重金属的检测就是采用原子吸收分光光度计。 2. 紫外可见分光光度法(UV) 其检测原理是:重金属与显色剂—通常为有机化合物,可于重金属发生络合反应,生成有色分子团,溶液颜色深浅与浓度成正比。在特定波长下,比色检测。 分光光度分析有两种,一种是利用物质本身对紫外及可见光的吸收进行测定;另一种是生成有色化合物,即“显色”,然后测定。虽然不少无机离子在紫外和可见光区有吸收,但因一般强度较弱,所以直接用于定量分析的较少。加入显色剂使待测物质转化为在紫外和可见光区有吸收的化合物来进行光度测定,这是目前应用最广泛的测试手段。显色剂分为无机显色剂和有机显色剂,而以

朗石重金属在线分析仪Nanotek9000

产品名称:多参数重金属在线分析仪 Product name: online multi-parameter heavy metal analyser 全球最多检测参数的重金属在线分析仪在线监测水中多种重金属含量准确度高、使用方便、维护成本低 Introducing the heavy metal analyser which has the world’s most testing parameters for online monitoring various heavy metal concentrations in water, own high precision, easy operation, low maintenance cost. NanoTek 9000是深圳市朗石生物仪器有限公司联合南京大学和中国科学院研制 的专利产品,是国内第一台在线重金属检测系统。采用国际权威机构认可的阳 极溶出伏安法该系统在线监测水中多种重金属含量,检出限低,准确度高、使 用方便,维护成本低,可应用于地表水,自来水,海水,工业废水等的实时监控。 Nanotek9000 is a patent product co-developed by ShenZhen Labsun Bio-instrument limited Co., Ltd, Nanjing University and Chinese Academy of Sciences (CAS), also is the first online heavy metal analyser in China. Nanotek9000, which has low maintenance cost, adopt “anodic stripping voltammetry” (ASV) technology recognised by international Authoritative Organization. This system real-time monitors various heavy metal concentrations in surface water, drinking water, seawater, effluent streams and waste water etc. 由于其灵敏度高,使用成本低, ASV在欧美已取代了传统的原子吸收法大量 应用于医药、生物和环境分析。国际认可的权威方法如下: According to its high sensitivity and low cost, ASV already took replace of classical atomic absorption spectrometry, widely make application for medicine, biology and environment analysis. International authorized methods as follows: US EPA Method 7063 (As) and 7472 (Hg) [SW846] DIN 38 406, part 16, Zn, Cd, Pb, Cu, Tl, Ni, Co in water samples ISO 6636-1 Zn in fruit and vegetables ISO 8391-1 Pb and Cd in ceramics 产品特点 Product characteristics: 可根据用户需求定制监测参数,检出限达ppb级 Parameters uniquely configured by customer requirements, Low ppb detection limits 先进的液路技术,保证零交叉污染 Advanced liquor road technique, guarantee elimination of cross contamination 测量结果不受颜色、浊度影响 Results are not be affect by colour and turbidity 自动进行质控和校准,保证测试结果的一致性和可靠性

水质在线监测系统

水质在线监测系统,通过建立无人值守实时监控的水质自动监测站,可以及时获得连续在线的水质监测数据( 常规五参数、COD、氨氮、重金属、生物毒性等),利用现代信息技术进行数据采集并将有关水质数据传送至环保信息中心,实现环保信息中心对自动监测站的远程监控,有利于全面、科学、真实地反映各监测点的水质情况,及时、准确地掌握水质状况和动态变化趋势。水质在线监测系统由水质在线分析仪、采样系统、辅助参数监测系统等组成。 其中水质在线分析仪是基于紫外全光谱技术的连续在线式水中有机物浓度分析仪,在水质的在线监测方面与传统的COD化学法和现有的紫外单/双波长法相比均具有非常明显的技术优势,同时给用户的使用带来了明显的经济效益,具体表现如下: 与传统的COD化学法在线监测设备想比,在技术上具有结构简单、可靠性高、响应速度快(1秒钟一个数据)实时性高、不存在二次污染等特点,从经济效益上讲水质在线分析仪具有运行费用低、维护周期特别长(一般可达到半年之久)、维护量小等显著特点。 与现有的紫外单/双波长法(利用污水在254nm处的吸光度与污水中COD之间的线性关系测定COD浓度)相比具有测试准确度高、检测范围宽、维护周期特别长(一般可达到半年之久)、维护量小等显著特点。这是因为单波长法仅能对有机污染物组分较为单一的污水或者污水中所含有机污染物组分相对固定的污水进行COD的测定,而对于污染物组分复杂多变的样品由于吸光度与COD之间的相关性较差直接导致测试结果的误差增大。紫外全谱扫描技术则通过污水的紫外光谱数据与有机污染物浓度之间所建立的数学模型来预测水中有机污染物的浓度,由于模型本身的外推能力会使测试准确度随着用户的使用时间增长而愈来愈高。在检测范围上采用专利型在线稀释装置,可以满足在不更换或调整比色皿的

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