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申办消毒产品生产企业卫生许可证须知一、设定依据
1、《中华人民共和国传染病防治法》第二十九条第三款:生产用于传染病防治的消毒产品的单位和生产用于传染病防治的消毒产品，应当经省级以上人民政府卫生行政部门审批。
2、《国务院对确需保留的行政审批项目设定行政许可的决定》（国务院令第412号）第200项: 消毒产品生产企业（一次性使用医疗用品的生产企业除外）卫生许可。
3、《消毒管理办法》第二十条：消毒剂、消毒器械、卫生用品和一次性使用医疗用品的生产企业应当取得所在地卫生行政部门发放的卫生许可证后，方可从事消毒产品的生产。
4、《消毒产品生产企业卫生许可规定》第二条：在国内从事消毒产品生产、分装的单位和个人，必须按照本规定要求申领《消毒产品生产企业卫生许可证》。
二、受理范围
在广西壮族自治区行政区域内的消毒产品生产企业。
三、审批条件
1、具有与消毒产品生产相适应的、符合卫生要求的厂房、设施、设备和环境；
2、具有与产品生产相适应的卫生管理制度、专兼职消毒产品卫生管理人员；
3、具有在工艺流程和生产过程中控制污染的条件和措施；
4、具有符合卫生要求的生产用原、辅材料、工具、容器及包装物料；
5、具有能对车间环境卫生和产品卫生质量进行检测的机构、人员以及必要的仪器设备；
6、从业人员经过上岗前培训、健康检查合格；
7、消毒产品生产企业卫生规范规定的其他条件；
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8、委托加工消毒产品的，受委托方应当具备生产该种产品的能力以及相应的卫生条件，委托加工合同经过公证机关公证。
四、行政审批流程图
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消毒产品生产企业卫生许可审批流程图
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五、申请材料申请消毒产品生产企业卫生许可的单位和个人应向生产场所所在地省级卫生（一）行政部门提出申请，提交以下材料并
对其真实性负责，承担相应的法律责任： 1、《广西壮族自治区消毒产品生产企业卫生许可证申请表》。申请表用钢笔（水笔）填写或打印，填写内容完整、清楚，无涂改；所有项(1)规格纸打印，中文使用宋体目均应填写，不应有缺项，合理缺项可填写“无”；用A4 12号字。小4号字，英文使用 (2)【申请类别】按生产类别分类目录填写，不得注明具体产品名称。单位名称、单位地址、经济性质、法定代表人等应与工商营业执照核准的相(3) 应内容一致，不能缩写也不能随意添加； XXX号。市XXX路生产地址按生产的实际场所所在地填写，应填全称，如XXX (4)多个产品申报只需填写一份申请表，+通用名(5)产品名称应按《健康相关产品命名规定》的要求命名，包括商标名+ 牌XXX。产品种类多不够地方填写可另附清单。格式为：属性名，及规格型号，XXX 法定代表人签字应为亲笔签名。(6) 一栏中进行说明，并声明所有申其他需要说明事项](7)企业尚无公章的，应在[报资料以拟定法定代表人亲笔签名及按手指印为凭证，且法定代表人应亲自到办证窗口现场签字按指印。 (8)申请材料中的复印件清晰并与原件完全一致。 (9)申请材料一份，每页加盖单位公章。 2、工商营业执照复印件或企业名称预先核准通知书。工商营业执照应是有效的证件。如未取得工商营业执照，应提交企业名称预先一栏对无工商营业执照一事进行说其他需要说明事项]核准登记通知收，且在申请表[ 明。、生产场地使用证明（指房屋产权证明及租赁协议）。3场地租赁合同、协议书、房产证明、土地使用证明等，租赁期限最好在四年期以上，不足四年期的应书面承诺保证生产场所
租用期满后如有搬迁及时申报对新场所进行审核和注销卫生许可证。、生产场所厂区平面图、生产车间布局平面图（包括厂区周围环境图、厂区总4 。人流与物流走向图、检验室平面布局图）平面图、生产车间及设备设施平面布局图、平面图应为电脑打印件。厂区周围环境图及厂区总平面图应标明生产场所的朝向、厂区周围环境情况及厂区内部布局的功能分区；生产车间及设备设施平面布局、人流与物流走向图、检验室平面图应与实际相符合，标明各功能分间的具体长宽尺寸及车间朝向，每间房间以生产功能命名。标识与实际生产工艺流程相适应的所有生产用房和辅助用房（如原料仓库、去皮间、配料车间、搅拌间、半成品存放间、、设备设施布局情况及人流灌装车间、内包装间、外包装间、成品仓库、化验室等）洗手池，人流，与物流走向；图中的特定图形应有图形说明，如：物
流。各功能分区在同一幢楼的不同楼层，应就此进行文字说明。
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5、生产工艺流程图。
从原料到成品生产过程的各工序均应标示，并标明生产条件控制(如温度、时间或状态等)，申报多个产品生产的应分别描述每个产品的工艺。
6、生产和检验设备清单。（生产设备参照附件1填报）
××××单位生产设备清单
××××单位检验设备清单
7、质量保证体系文件（应分别全文提交文件文本）。
（1）消毒产品生产标准操作规程。
（2）岗位责任制度。
（3）卫生管理人员名单、检验人员名单。
（4）生产人员个人卫生制度。
（5）设备采购和维护制度。
（6）卫生质量检验制度。
申报单位应列出自己能开展的针对生产环境及产品质量的检验项目，必须列出具体的检验项目名称（具体的检验项目参照消毒产品生产企业卫生规范（2009年版）第四十二条规定）。
（7）留样制度。
（8）物料采购制度。
（9）原材料和成品仓储管理制度。
（10）销售登记制度。
（11）产品投诉与处理制度。
（12）不合格产品召回及其处理制度。、拟生产产品目录（参照“生产类别分类目录”）．8××××单位产品目录
9、生产环境和生产用水检测报告。
生产企业应提供1年内的生产环境和生产用水检测报告，检测报告应由经过计量认证的检验机构出具。
卫生用品生产企业检验项目。
（1）生产车间环境：
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a.有净化要求的生产车间：检测净化车间的温度、相对湿度、进风口风速、室内外压差、空气中≥0.5μm和≥5μm尘埃粒子数，车间空气、工作台表面细菌菌落总数，工人手表面细菌菌落总数和致病菌。【皮肤粘膜抗（抑）菌制剂（用于洗手的抗（抑）菌制剂除外）产品配料、混料、分装车间洁净度应在30万级以上；隐形眼镜护理用品生产（包装除外）、分装车间洁净度应在10万级以上。】
b.无净化要求的生产车间：检测生产车间工作台表面、车间空气细菌菌落总数，工人手表面细菌菌落总数和致病菌。
（2）紫外线灯辐射强度：采用紫外线对车间空气消毒的生产企业。（3）消毒灭菌效果验证：自备消毒灭菌器对生产的消毒产品进行消毒灭菌处理的生产企业。
（4）生产用水：隐形眼镜护理用品和抗（抑）菌制剂的生产用水按照《中华人民共和国药典》二部纯化水检测全项目，隐形眼镜护理用品的生产用水还应做无菌试验。
消毒剂生产企业检验项目。
（1）有净化要求的生产车间：检测净化车间的温度、相对湿度、进风口风速、室内外压差、空气中≥0.5μm和≥5μm尘埃粒子数，工作台表面细菌菌落总数。【皮肤粘膜消毒剂（用于洗手的皮肤消毒剂除外）产品配料、混料、分装车间洁净度应在30万级以上。】
（2）紫外线灯辐射强度：采用紫外线进行车间空气消毒的生产企业。（3）生产用水：灭菌剂、皮肤粘膜消毒剂的生产用水按照《中华人民共和国药典》二部纯化水检测全项目。
10、申办人身份证及单位证明、代理人办理卫生许可申请的委托文件、法定代表人身份证复印件。
申办人身份证明：申报单位对申报人身份进行说明，附居民身份证复印件。委托文件内容包括受委托人姓名、身份证号码、委托事项及承诺等。
11、消毒产品分装生产企业还需提供以下材料
（1）大包装产品生产企业保证其生产的半成品符合相关卫生质量标准的承诺书。
（2）大包装产品生产企业与分装生产企业的合同协议书。
（3）大包装产品生产企业的消毒产品生产企业卫生许可证复印件。（4）大包装产品若为须经过卫生部许可的消毒产品，还应提供该产品的卫生许可批件复印件。
（二）取得消毒产品卫生许可证后，申请变更许可项目的单位和个人应向生产场所所在地省级卫生行政部门提出申请，并提交下列材料：1、单位名称、法定代表人（负责人）、注册地址、生产地址路名路牌发生改变的：
（1）《广西壮族自治区消毒产品生产企业卫生许可证变更申请表》。申报单位、地址、许可项目、卫生许可证号按原许可的内容填写。（2）公安或工商部门等出具的变更情况真实性的证明材料。
a、当地工商行政管理部门出具的变更核准通知书(企业名称、经济性质变更提交)；企业名称变更指不涉及申请人主体资格的改变，否则应按重新申请办理。
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、申报单位更换法定代表人的合法性文件，如股东决议、法定代表人任命文件b 等。，地址路名及门牌号变更提交)、当地公安部门出具的地址名称变更的证明文件(c 原许可证核准的地址不变，只是路名或门牌号码发生改变。 d、变更后的工商营业执照复印件。 3）《消
毒产品生产企业卫生许可证》原件。（）申办人身份证及单位证明、代理人办理卫生许可变更申请的委托文件、法定4（代表人身份证复印件。申办人身份证明：申报单位对申报人身份进行说明，附居民身份证复印件。委托文件内容包括受委托人姓名、身份证号码、委托事项及承诺等。、生产方式、生产项目、生产类别发生改变的：2 ）《消毒产品生产企业卫生许可证变更申请表》；（1 ）工商营业执照复印件或企业名称预先核准通知书；（2）生产场地使用证明（指房屋产权证明及租赁协议）；（3 ）生产场所厂区平面图、生产车间布局平面图；（4 ）生产工艺流程图；（5 6）生产和检验设备清单；（ 7）质量保证体系文件；（ 8）拟生产产品目录；（ 9）生产环境和生产用水检测报告；（）《消毒产品生产企业卫生许可证》原件。（10）法定代表人身份证复印件，代理人办理卫生许可变更申请的需提供代理人11（。身份证复印件和委托文件（包括受委托人姓名、身份证号码、委托事项及承诺等）消毒产品生产企业需要依法延续取得的卫生许可证有效期的，应当在卫生（三）延个工作日前向生产企业所在地省级卫生行政部门提出申请。许可证有效期届满30 续申请提交下列材料：1、《广西壮族自治区消毒产品生产企业卫生许可证延续申请表》。 2、工商营业执照复印件。、生产场地使用证明（房屋产权证明或租赁协议）。3场地租赁合同、协议书、房产证明、土地使用证明等，租赁期限最好在四年期以上，不足四年期的应书面承诺保证生产场所租用期满后如有搬迁及时申报对新场所进行审核和注销卫生许可证。
4、生产车间布局平面图和生产工艺流程图。）生产车间布局平面图
1（包括生产车间及设备设施平面布局图、人流与物流走向图、检验室平面布局图，应为电脑打印件。生产车间及设备设施平面布局、人流与物流走向图、检验室平面图应与实际相符合，标明各功能分间的具体长宽尺寸及车间朝向，每间房间以生产功能命名。标识与实际生产工艺流程相适应的所有生产用房和辅助用房（如原料仓库、去皮间、配料车间、搅拌间、半成品存放间、灌装车间、内包装间、外包装间、.
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成品仓库、化验室等）、设备设施布局情况及人流与物流走向；图中的特定图形应有图形说明，如：洗手池，人流，物流。各功能分区在同一幢楼的不同楼层，应就此进行文字说明。（2）生产工艺流程图
从原料到成品生产过程的各工序均应标示，并标明生产条件控制(如温度、时间或状态等)，申报多个产品生产的应分别描述每个产品的工艺。
5、生产和检验设备清单。（生产设备参照附件1填报）
××××单位生产设备清单
××××单位检验设备清单
6、检验人员和卫生管理人员培训证明、生产人员健康和培训证明。
7、产品目录（按生产类别分类目录）和市售产品标签说明书。
××××单位产品目录
8、生产环境和生产用水检测报告。
生产企业应提供1年内的生产环境和生产用水检测报告，检测报告应由经过计量认证的检验机构出具。
卫生用品生产企业检验项目：
（1）生产车间环境：
a.有净化要求的生产车间：检测净化车间的温度、相对湿度、进风口风速、室内外压差、空气中≥0.5μm和≥5μm尘埃粒子数，车间空
气、工作台表面细菌菌落总数，工人手表面细菌菌落总数和致病菌。【皮肤粘膜抗（抑）菌制剂（用于洗手的抗（抑）菌制剂除外）产品配料、混料、分装车间洁净度应在30万级以上；隐形眼镜护理用品生产（包装除外）、分装车间洁净度应在10万级以上。】
b.无净化要求的生产车间：检测生产车间工作台表面、车间空气细菌菌落总数，工人手表面细菌菌落总数和致病菌。
（2）紫外线灯辐射强度：采用紫外线对车间空气消毒的生产企业。（3）消毒灭菌效果验证：自备消毒灭菌器对生产的消毒产品进行消毒灭菌处
理的生产企业。
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（4）生产用水：隐形眼镜护理用品和抗（抑）菌制剂的生产用水按照《中华人民共和国药典》二部纯化水检测全项目，隐形眼镜护理用品的生产用水还应做无菌试验。
消毒剂生产企业检验项目：
（1）有净化要求的生产车间：检测净化车间的温度、相对湿度、进风口风速、室内外压差、空气中≥0.5μm和≥5μm尘埃粒子数，工作台表面细菌菌落总数。【皮肤粘膜消毒剂（用于洗手的皮肤消毒剂除外）产品配料、混料、分装车间洁净度应在30万级以上。】
（2）紫外线灯辐射强度：采用紫外线进行车间空气消毒的生产企业。（3）生产用水：灭菌剂、皮肤粘膜消毒剂的生产用水按照《中华人
民共和国药典》二部纯化水检测全项目。
9、《消毒产品生产企业卫生许可证》原件。
10、消毒剂、消毒器械卫生部卫生许可批件复印件或产品卫生安全评价报告。
11、县级以上卫生行政部门出具的卫生监督意见。
（1）生产企业现场监督审核意见；
（2）详细列出近4年内对该企业所有检查的结果和处理情况。
12、申办人身份证及单位证明、代理人办理卫生许可申请的委托文件、法定代表人身份证复印件。
申办人身份证明：申报单位对申报人身份进行说明，附居民身份证复印件。委托文件内容包括受委托人姓名、身份证号码、委托事项及承诺等。
13、消毒产品分装生产企业还需提供以下材料
（1）大包装产品生产企业保证其生产的半成品符合相关卫生质量标准的承诺书。
（2）大包装产品生产企业与分装生产企业的合同协议书。
（3）大包装产品生产企业的消毒产品生产企业卫生许可证复印件。（4）大包装产品若为须经过卫生部许可的消毒产品，还应提供该产品的卫生许可批件复印件。
（四）申请补发消毒产品生产企业卫生许可证应当提交以下材料：
1、补发申请表；
2、因批件损毁申请补发的，提供消毒产品生产企业卫生许可证原件；
3、因批件遗失申请补发的，提供刊载遗失声明的省级及以上报刊原件（遗失声明应刊登20日以上）。
（五）下列情况按重新申请消毒产品生产企业卫生许可证提交相关材料：
1、取得卫生许可证后，生产企业迁移厂址、另设分厂或车间的；
2、取得卫生许可证后，生产工艺、主要设备、生产车间布局发生改变的；
3、生产单位改变的。
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附件1
消毒产品生产企业基本生产设备清单（试行）
1.消毒剂类
1.1复配消毒液
1.2复配消毒粉、粒
1.3复配消毒片
1.4合成类消毒粉、粒
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2.消毒器械类
2.1二氧化氯发生器
2.2臭氧发生器、食具消毒柜
2.3环氧乙烷灭菌柜
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19.喷涂设施
2.4热风循环消毒柜、压力蒸汽/戊二醛灭菌柜
2.5紫外线杀菌灯
2.6次氯酸钠发生器
2.7静电空气消毒机
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2.8紫外线消毒器
债券的发行与筹资须知 发行条件 我国债券发行的主体，主要是国有企业和公司制企业，企业发行债券的条件是： 股份有限公司的净资产额不低于人民币3 000万元，有限责任公司的净资产额不低于 人民币6 000万元。 累计债券总额不超过净资产的40%. 公司3年平均可分配利润足以支付公司债券1年的利息。 筹资的资金投向符合国家的产业政策。 债券利息率不得超过国务院限定的利率水平。 发行价格 债券的发行价格，是指债券原始的投资者购入债券时应支付的市场价格，它与债券的 面值可能一致，也可能不一致。 票面利率和市场利率的关系影响到债券的发行价格。当债券票面利率等于市场利率时，债券发行价格等于面值;当债券票面利率低于市场利率时，企业仍以面值发行就不能吸引 投资者，所以一般要折价发行;反之，当债券票面利率高于市场利率时，企业仍以面值发 行就会增加发行成本，所以一般要溢价发行。 ——优点 资本成本低 债券的利息具有抵税作用。另外债券投资人比股票投资人的投资风险低，因此其要求 的报酬率也较低。故公司债券的资本成本要低于普通股。 具有财务杠杆作用 债券的利息是固定的费用，债券持有人除获取利息外，不能参与公司净利润的分配， 因而具有财务杠杆作用。 所筹集资金属于长期资金 发行债券所筹集的资金一般可供企业在1年以上的时间内使用，这为企业安排投资项 目提供了有力的资金支持。
债券筹资的范围广、金额大 债券筹资的对象十分广泛，它既可以向各类银行或非银行金融机构筹资，也可以向其他法人单位、个人筹资，因此筹资比较容易并可筹集较大金额的资金。 ——缺点 财务风险大 债券有固定的到期日和固定的利息支出，当企业资金周转出现困难时，易使产业陷人财务困境，甚至破产清算。因此筹资企业在发行债券来筹资时，必须考虑利用债券筹资方式所筹集的资金进行的投资项目的未来收益的稳定性和增长性的问题。 限制性条款多，资金使用缺乏灵活性 因为债权人没有参与企业管理的权利，为了保障债权人债权的安全，通常会在债券合同中包括各种限制性条款。这些限制性条款会影响企业资金使用的灵活性。 感谢您的阅读，祝您生活愉快。
办理卫生许可证条件及所需资料 一、许可事项 1、公共场所卫生许可 2、供水卫生许可 二、依据、范围 1、公共场所卫生许可 （1）依据《公共场所卫生管理条例》、《公共场所卫生管理条例实施细则》 （2）范围 下列7类28种单位经营时需办理公共场所卫生许可证 a、宾馆、饭馆（专指安装空调设施的就餐场所，无空调设施的饭馆不再其列）、旅店、招待所、车马店、咖啡馆、酒吧、茶座（包括茶秀）。 b、公共浴室（其中包含足浴店）、理发店、美容店、（专指生活美容，不包括用药物或创伤性手段实施的医学美容）。 c、影剧院、录像厅（室）、游艺厅（室）、舞厅、音乐厅。 d、体育场（馆）、游泳场（馆）、公园（指公园内有围护结构的公共场所）。 e、展览馆、博物馆、美术馆、图书馆。 f、商场（店）、书店（指县城、乡、镇、营业面积在200平方米以上的场所）。 g、候诊室、候车（机、船）室、公共交通工具（指运送旅客的飞机、火车、轮船）。 2、供水卫生许可 （1）依据《生活饮用水卫生监督管理办法》 （2）范围 a、集中式供水（包括：市政供水、小型集中式供水、自备供水） b、二次供水 三、条件 （一）申请从事公共场所经营的，必须具备以下条件： 1、符合城市总体规划和功能分区要求，25米范围内无污染源，通风采光良好； 2、内部布局合理，具有足够的符合场所性质的卫生设施和消毒设施； 3、供水水质符合《生活饮用水卫生标准》的要求； 4、具有通风换气设施，新风量应满足有关卫生标准的规定； 5、微小气候、空气、采光、照明、噪声等卫生指标经监测符合卫生标准； 6、从业人员经过上岗前培训和健康检查合格； 7、卫生行政部门规定的其他条件。 （二）申请从事集中式供水单位，必须具备以下条件： 1、取得建设行政主管部门颁发的《城市供水企业资质证书》； 2、供水单位新建、改建、扩建的饮用水供水工程项目应符合卫生要求； 3、具有饮用水卫生管理制度，配备专职或兼职人员，负责饮用水卫生管理工作； 4、直接从事供、管水的人员必须取得健康证和卫生知识培训合格； 5、具有水质净化消毒设施及必要的水质检验仪器，设备和人员，对水质进行日常性检检验； 6、必须设置水源保护区，保护区内严禁修建任何可能危害水源水质卫生的设施及一切有碍水源水质卫生的行为； 7、经卫生部门进行水质卫生检测，各项卫生指标符合国家《生活饮用水卫生标准》。（三）申请从事二次供水单位，必须具备以下条件： 1、有饮用水卫生管理制度，配备专职或兼职人员，负责饮用水卫生管理工作； 2、直接从事供、管水的人员必须取得健康证和卫生知识培训合格； 3、自备水源及二次供水蓄水池（箱）周围有防护带，10米内不得建厕所、畜圈、渗水井，不准堆放垃圾、污物，不准设粪便和垃圾处理场，不得堆放有毒有害物品。有专人管理水源；
中小型企业新员工入职办理流程 一、新员工未报到之前 1.确认新员工报到日期； 2.通知新员工在报到之前来公司明确报到需注意事项：所需资料、体检以及其他须知； 3.人力资源部或分公司（外区办事处）准备好新员工入职手续办理所需表单。 二、新员工正式报到（入职手续办理） 1.新员工提交所需资料及合格的体检报告，健康证； 2.填写《员工职位申请表》，附上照片、身份证、学历证及相关专业、职业资格证书复印件； 3.带新员工到其所在部门，介绍给其直接领导； 三、员工所在部门办理（部门直接领导为其入职引导人） 1.确认其岗位职责，上班、考勤等制度，介绍部门情况、部门人员； 2.部门内勤或部门负责人人员确认座位、办公用品、办公设备。 四、新员工入职培训 1.人力资源部或区域培训专员分公司部门对新员工进行入职培训，内容包括公司介绍、产品的认识、业务销售流程、企业发展历程、企业文化与理念、各项制度等。 2.员工培训期5-10天，不得收取员工培训费。培训期开始计算工资。 3.培训期后，更新《员工花名册》（各部抽取当月新入职员工在每月30日前，填写好《区域员工流动月报表》并用电子版的形式发送总部人力资源部）
4.培训期后，将新员工的联系电话加入《总部通讯录》或《区域通讯录》。 五、新员工试用期（两个月内） 1.入职一个月内要向财务部提交与本人身份证姓名和号码相符的银行卡的号码。 2.部门直接领导、人力资源跟进，进行面谈； 3.进行员工试用期评估。 六、新员工转正（提交相关表格的期限必须在每月30日前） 1.部门直接领导、人力资源部进行转正评估。新员工填写《员工转正自我鉴定、公司考核表》。 2.主管以下级别的员工由所属部门领导审批；主管以上级别总经理审批同意后，告知员工并签名。并将《考核表》和其员工档案一起存档。 3.如未能审批同意转正则向员工退回《考核表》，说明退回原因并鼓励员工。如审批同意后，主管以下级别人员由外区办事处根据《考核表》作相关变更，如工资、权限等。
消毒产品生产企业卫生许可证发放一览表（截止2011年12月31日）省卫生和计划生育委员会https://www.doczj.com/doc/2310771996.html, 2012年1月19日来源： 许可证类 型 年度编号发证时间截止时间单位名称法人单位地址生产经营场地许可围 赣卫消证字2010 0001 2011-12-01 2014-03-21 三力制药肖峡江县工业园区 峡江县工业园区（玉峡 大道7号） （凝胶、液体）抗（抑）菌制剂 （净化）；湿巾（净化）。 赣卫消证 字 2010 0002 2010-03-22 2014-03-21 药都仁和制药曾雄辉樟树市药都路29号樟树市药都路29号液体抗（抑）菌制剂（净化） 赣卫消证字2010 0003 2011-09-26 2014-03-21 康美医药保健品大明省樟树市玄路6号省樟树市玄路6号 液体消毒剂（净化）；卫生巾、 卫生护垫（净化）；液体 抗（抑）菌制剂（净化） 赣卫消证字2010 0004 2010-03-22 2014-03-21 市诚信妇幼保健制 品 国强信丰县大塘埠镇万星村信丰县大塘埠镇万星村卫生巾、卫生护垫 赣卫消证字2010 0005 2010-03-25 2014-03-24 信丰县金叶纸品厂林红 信丰县嘉定镇水北迎宾 大道 信丰县嘉定镇水北迎宾 大道 纸巾（纸） 赣卫消证字2010 0006 2010-03-26 2014-03-25 思瑞化工王亚铁 市桑海经济开发区新祺 周西路 市桑海经济开发区新祺 周西路 液体消毒剂 赣卫消证字2010 0007 2010-04-14 2014-04-13 华康医疗科技辉 小蓝经济开发区玉湖路8 号 小蓝经济开发区玉湖路 8号 液体消毒剂、液体抗（抑）菌制 剂（净化） 赣卫消证 字 2010 0008 2010-04-14 2014-04-13 蓓丽斯纸业郭小年市沙河镇站东沿湖路市沙河镇站东沿湖路纸巾（纸）
分类：创业 字号：大中小 一、申请 （一）公民、法人或其他组织从事新建、改建、扩建公共场所选址和设计活动的 （二）依据《中华人民共和国行政许可法》、《公共场所卫生管理条例》 （三）申请人到北京市卫生局受理大厅窗口咨询、领取或从网上下载格式文本的《卫生许可证申请书》和 办理须知。 （四）申请人提交以下材料（北京市卫生局京卫法字[2004]25号《关于统一部分卫生行政许可项目提交材 料的通知》规定）： 1、行政许可申请表，一式三份； 2、生产经营场所设施平面图（比例1：100）； 3、生产经营场所地址方位示意图； 4、法人或负责人资质证明； 5、房产证明或租赁合同复印件； 6、卫生管理制度； 7、公共场所从业人员健康体检及卫生知识培训证明； 8、卫生行政部门认可的检验机构出具的卫生检验结果和评价报告； 9、新建、扩建、改建的工程项目应提供《建设项目工程竣工验收认可书》。 （五）申请人应当如实提交有关材料，并对材料的真实性负责，否则将承担相应的法律后果。 二、受理 受理条件：申请材料齐全，规范，有效。 岗位责任人：北京市卫生局窗口受理人员 岗位及职责： 受理人员对申请者提交的申请材料的完整性、合法性、规范性进行审核，根据下列情况分别作出处理：（一）申请事项依法不需要取得卫生行政许可的，应当即时告知申请人不受理，出具行政许可不予受理决 定书； （二）申请事项依法不属于本机关法定职权范围的，即时告知申请人不受理，出具行政许可不予受理决定 书； （三）申请材料存在可以当场更正的错误的，应当允许申请人当场更正； （四）申请材料不齐全或者不符合法定形式的，应当当场或者在五日内出具一次性告知书，告知申请人需要补正的全部内容，逾期不告知的，自发出行政许可申请材料接收凭证之日起即为受理； （五）申请事项属于本行政机关职权范围，申请材料齐全、符合法定形式，或者申请人按照本机关的要求提交全部补正申请材料的，出具行政许可受理通知书。 工作时限：1个工作日 三、审核 审核标准：（《公共场所卫生标准》GB9663-9673-1996、GB16153-1996） 审核依据：依据《公共场所卫生管理条例》第二章第六条 审核岗位：市卫生监督所审核人员 岗位职责：申请人申请办理公共场所《卫生许可证》，新建、扩建、改建工程的选址和设计应当符合卫生要求，通过北京市卫生局的设计审查取得新建、改建、扩建工程的《建设项目设计卫生审查认可书》，并按要求进行施工，工程结束后由北京市卫生局进行工程验收，向验收合格者制发《建设项目竣工卫生验收认可书》。根据《中华人民共和国行政许可法》第四十五条规定，申请人取得《建设项目竣工卫生验收认
（三）到期延续，提供以下资料： 1、广东省保健食品生产企业卫生许可证申请表 2、保健食品生产企业卫生许可证（正副本）复印件； 3．营业执照（副本）复印件； 4．原许可项目的设备布局、工艺流程等生产条件是否有变化的说明材料； 5、企业自查报告：企业四年来生产质量管理情况概述、存在问题及改进措施； 6、食品药品监督管理部门认为有必要提供的其他材料； 7、申请企业法定代表人（企业负责人）办理保健食品生产许可的，应当出示其身份证明原件；由委托代理人办理保健食品生产许可的，应当提供申请企业法定代表人（企业负责人）出具的授权委托书和委托代理人身份证明复印件，并出示委托代理人身份证明原件供核实。 七、申请材料要求： 1、生产企业需提交以上资料一式二份，除图纸外，所附的资料均须采用A4纸打印，逐页加盖公章并装订成册，如企业未有公章，法人代表须逐页签字。 2、网上资料录入：在递交书面申报材料前，申请人必须先登录“企业网上办事平台（http://219.135.157.143）”进行网上申报工作（广东药监行政审批-网上申报操作指引.101001.pdf），填报申请事项材料，凭申报成功后取得的预受理号方可到受理大厅办理后续工作。 八、申请表格： 《广东省保健食品生产企业卫生许可证申请表》下载:编号：101-001.doc 可在省食品药品监督管理局网站（https://www.doczj.com/doc/2310771996.html,）的办理指南区下载。 九、行政许可申请受理机关：广东省食品药品监督管理局 受理地点：广州市东风东路753号之二一楼业务受理处 受理时间：每周一至周五上午9：00—12：00，下午13：00—17：00(逢周五下午不对外办公) 十、行政许可决定机关：广东省食品药品监督管理局
. 申办消毒产品生产企业卫生许可证须知一、设定依据 1、《中华人民共和国传染病防治法》第二十九条第三款:生产用于传染病防治的消毒产品的单位和生产用于传染病防治的消毒产品，应当经省级以上人民政府卫生行政部门审批。 2、《国务院对确需保留的行政审批项目设定行政许可的决定》（国务院令第412号）第200项: 消毒产品生产企业（一次性使用医疗用品的生产企业除外）卫生许可。 3、《消毒管理办法》第二十条：消毒剂、消毒器械、卫生用品和一次性使用医疗用品的生产企业应当取得所在地卫生行政部门发放的卫生许可证后，方可从事消毒产品的生产。 4、《消毒产品生产企业卫生许可规定》第二条：在国内从事消毒产品生产、分装的单位和个人，必须按照本规定要求申领《消毒产品生产企业卫生许可证》。 二、受理范围 在广西壮族自治区行政区域内的消毒产品生产企业。 三、审批条件 1、具有与消毒产品生产相适应的、符合卫生要求的厂房、设施、设备和环境； 2、具有与产品生产相适应的卫生管理制度、专兼职消毒产品卫生管理人员； 3、具有在工艺流程和生产过程中控制污染的条件和措施； 4、具有符合卫生要求的生产用原、辅材料、工具、容器及包装物料； 5、具有能对车间环境卫生和产品卫生质量进行检测的机构、人员以及必要的仪器设备； 6、从业人员经过上岗前培训、健康检查合格； 7、消毒产品生产企业卫生规范规定的其他条件； . . 8、委托加工消毒产品的，受委托方应当具备生产该种产品的能力以及相应的卫生条件，委托加工合同经过公证机关公证。 四、行政审批流程图 . . 消毒产品生产企业卫生许可审批流程图
. . . . 五、申请材料申请消毒产品生产企业卫生许可的单位和个人应向生产场所所在地省级卫生（一）行政部门提出申请，提交以下材料并
企业所得税季度申报表填写注意事项 本月申报期截至7月17日（下周一），想必财务小伙伴们都在忙于申报了。7月“企业所得税预缴小微企业30万提高至50万元业务调整”受到大家的关注。申税小微收集了部分小微企业以及常规企业所得税申报的热点问答，大家 可以关注一下哦。 1.主表第8行“弥补以前年度亏损-本期金额”是哪里来的？为什么第8行“弥补以前年度亏损-本期金额”没有跳出来？ 答：公式规则： （1）SD003主表第8行，自动带出，不可修改； （2=A； （3）若A>0，则本行本期金额=A与系统可弥补以前年度亏损额的较小值； （4）若A<=0，则本行本期金额=-A 值； （5）第8行累计金额<=系统计算的可弥补亏损限额。 （1）本期金额第4+5+6-7行+上期申报表第9行累计=A 42585.82+0+0-0-39564.41=3021.41=A
（2）若A>0，则本行本期金额=A与系统可弥补以前年度亏损额的较小值。 3021.41>0，则第8行第1列=3021.41和系统可弥补以前年度亏损额（看汇 算清缴A106000表最后一个数字），两者取较小值。 总是有小伙伴会问，我们可以弥补以前年度亏损的数据不止这点，这个数 据是不是错了？ 因此这里需要特别说明的是： “弥补以前年度亏损”不是自动带出所有可弥补亏损金额，而是根据企业 当期填写的数据按上述公式计算的。 金额？ 答：（1）企业所得税报表中的“累计金额”一列=“本期金额”+期初数据；
（2）期初数据可通过报表界面的【菜单】-【期初数据】查看（如下图所示）。 因此，正确填表流程如下所示： （1）先做【更新核定】 填表之前，一定要先做【更新核定】； （2）再做【重新获取申报表初始化数据】 打开报表之后，一定要先做【重新获取申报表初始化数据】（如上图所示，在【菜单】-【期初数据】上面一个选项【重新获取申报表初始化数据】），获取后可在【菜单】-【期初数据】中查看数据是否正确； （3）开始填表 当期初数据中的“累计金额”是正确的，才开始填表，报表会自动把“本 期金额”加上期初数据。 （4）最后需要说明的是：
微型企业申办须知
微型企业申办须知 来源：作者：发布日期：2012-9-24 16:19:24 阅读次数：1084次【字体：大中小】 重庆市扶持发展的微型企业是指雇工（含投资者）20人以下、注册资本金在15万元以内的企业。运作模式为“1+3+3”，即“投资者出一点、财政补一点、税收返一点、金融机构贷一点”以及开展多层次多形式的后续培训，建设一批微型企业创业平台，发挥大企业带动作用，促进“大带小”形成产业链和完善的配套服务体系。 一、微型企业申办者应具备以下条件 （一）基本条件 1.具有重庆市户籍（含集体户口）； 2.属于“九类人群”，且申请人出资比例不低于全体投资人出资额的50%； 3.具有创业能力； 4.无在办企业； 5.吸纳就业人数不少于3人（不含创业者本人）； 6.具备独立的经营场所； 7. 家庭成员均未申办微企； 8.不属于个体转办情形； 9.其他应具备的条件。 （二）行业规模标准 1．一般行业规模标准：制造业微型企业生产经营场所面积须在80平方米以上，年营业收入在100万元以上；加工业微型企业生产经营面积须在50平方米以上，年营业收入在50万元以上。生产环保节能产品、全市或区县重点制造产业产品（含配套产品）的企业可在20%幅度内适度放宽。批发和零售业经营场所面积须在40平方米以上。餐饮业经营场所面积须在80平方米以上。住宿业经营场所面积须在300平方米以上。居民服务业经营场所面积须在40平方米以上。文化创意、信息技术产业经营场所面积须在32平方米以上。 2．农、林、牧、渔类微型企业 ⑴畜牧养殖行业 ①新建生猪养殖场，圈舍面积200平方米以上，年出栏300头以上； ②新建奶牛养殖场，圈舍面积200平方米以上，常年存栏30头以上； ③新建肉牛养殖场，圈舍面积200平方米以上，常年存栏50头以上； ④新建肉羊养殖场，圈舍面积200平方米以上，年出栏150只以上； ⑤新建禽类养殖场，圈舍面积300平方米以上，常年存栏3000只以上（其中肉鸡4000只以上、鹌鹑8000只以上、肉鸽4000以上）； ⑥新建养兔场，标准笼位300个以上，肉兔常年出栏2000只以上、种兔常
卫生许可证办理程序石家庄市卫生监督局
卫生行政许可受理审批工作流程 注：自受理申请之日起20个工作日内作出许可决定，经本行政机关负责人批准，可延长10
个工作日。 申请 一、申请资料根据行业性质不同应包括： （一）食品加工业 （1）卫生许可申请书； （2）企业名称预先核准通知书复印件； （3）法定代表人或负责人身份证明及其它证明材料复印件（包括董事会决议、章程或任命文件、身份证复印件）； （4）食品生产场所的使用证明（房屋产权证明或租赁协议），承包合同或协议； （5）生产场所周围30米内环境平面图（注明是否有污染源）、平面布局图（标明方位、各功能间、辅助用房的名称、面积，墙壁、地面和天花板表面建筑材料，各种设备、卫生设施及摆放或安装位置。尽可能标明卫生许可审查涉及的全部内容，一页不够，可另加附页）； （6）新建、改建、扩建单位的《建设项目竣工卫生验收认可书》； （7）生产经营项目、生产产品名称、原料、配方、生产工艺流程说明； （8）接触食品的生产设备、工具、容器、包装材料的种类和卫生安全性证明； （9）产品标签、说明书样稿； （10）健康相关产品的有关批件（如保健食品必须有国家卫生部的批准证书）； （11）产品执行标准（GB或QB）、产品或试产品三批样品卫生质量检验报告及评价报告（近期报告，最长不超过一年）； （12）生产用水的水质资料、检验报告； （13）卫生监测和卫生检验情况（质量检验机构、人员、仪器等情况，小型食品制造、加工业未设检验机构的可提供委托检验协议书）； （14）委托加工食品的，提交委托加工合同书和受托企业卫生许可证及其与委托加工产品工艺相同的产品的证明及食品卫
不需卫生许可批件的消毒产品的《卫生安全评价报告》内容要求 根据卫生部2009年11月11日颁布，2010年1月1日实施的《消毒产品卫生安全评价规定》：产品经营、使用单位在经营、使用上述产品前应索取生产企业卫生许可证和《卫生安全评价报告》（配方和结构图除外）的复印件，并由产品责任单位加盖公章。下列产品需提供：75%单方乙醇消毒液、次氯酸钠类消毒剂、戊二醛类消毒剂、抗（抑）菌制剂、紫外线杀菌灯、压力蒸汽灭菌器、食具消毒柜等。 产品经营、使用单位应对《卫生安全评价报告》中的产品名称、规格、剂型、责任单位、生产单位、标签说明书等信息与实际销售使用的产品进行核对，《卫生安全评价报告》的有关内容与产品相符的方可经营使用。 2010年1月1日前已上市的相关消毒产品未按《消毒产品卫生安全评价规定》要求进行卫生安全评价的，应尽快按要求补做卫生安全评价 卫生安全评价报告（格式） 注：本表应使用A4规格纸张打印，附件应按顺序排列，逐页加盖产品责任单位公章，并装订成册。配方的书写格式和要求附后。 产品责任单位盖章评价日期：年月日
注：①单一化学原料应填写原料的化学名称、CAS号和商品名称。单一的植物原料应填写拉丁文名称。 ②复合原料只填写复合原料的商品名，但应另行列明复合原料的组分构成，包括各组分的原料化学名称（或植物拉丁文名称）、CAS号以及构成百分比。 ③以植物提取物为原料的只填写原料商品名，但应另行列明提取物所使用的植物拉丁文名称及其用量、提取工艺和提取液的质量规格。 2、产品检验报告书 （1）75%单方乙醇消毒液、次氯酸钠类消毒剂、戊二醛类消毒剂、抗（抑）菌制剂、紫外线杀菌灯、压力蒸汽灭菌器、食具消毒柜等需提供。 （2）产品检验应在省级以上卫生行政部门认定的消毒产品检验机构进行。其中紫外线杀菌灯、压力蒸汽灭菌器、食具消毒柜等产品首次上市前的电器安全性能的测定应在市级以上具有法定计量认证资质的检验机构进行。 （3）产品责任单位应在产品首次上市前进行检验，检验项目应符合本规定中附件1的要求。有下列情形之一的，应对产品重新进行检验（所有检验项目必须使用相同批次产品完成）。第一、实际生产地址迁移、另设分厂或车间、转委托生产加工的，消毒剂应进行有效成分含量测定，原液稳定性试验，pH值测定（戊二醛类消毒剂应测定加入pH调节剂前、后的pH 值）；消毒器械应进行主要杀菌因子强度和电气安全性能的测定。 第二、消毒剂变更产品有效期的，应进行有效成分含量和稳定性指标的检验。 第三次氯酸钠类消毒剂和戊二醛类消毒剂增加使用范围的（限于《次氯酸钠类消毒剂卫生质量技术规范》和《戊二醛类消毒剂卫生质量技术规范》中规定的使用范围），应进行理化指标和相应微生物的杀灭检验。 3、企业标准/执行标准 4.标签说明书 5.消毒器械结构图(除消毒剂、抗抑剂外) 附件1检验项目及要求
上海食品卫生许可证办理流程 办事项目与办事依据 申请办理食品卫生许可证新证、变更、延续、补证、注销。 1、《中华人民共和国食品卫生法》〖1995年10月30日中华人民共和国主席第49号令〗 2、《上海市食品经营卫生许可证发放管理办法》〖2005年8月日上海市食品药品监督管理局 食品卫生许可证申请范围 1、市局受理范围：保健食品生产者、集体用餐配送单位（指学生盒饭生产者），包括既生产以上食品又生产其他食品者。 2、区县分局受理范围：餐饮业经营者，食堂，食品销售者（生产企业利用生产区域开设门市部从事销售活动的除外），食品现制现售者，食品交易市场，食用农产品市场内非直接入口食品现制现售者，食用农产品市场内非定型包装直接入口食品销售者，其他食品交易市场内的食品现制现售、销售者，食品储运者，集体用餐配送单位（指社会盒饭生产者、桶饭生产者），其他从事食品经营的行为需要发证的。 食品卫生许可证办理程序 （一）申请人填写相应的申请表，到市食品药品监管局或各区县分局受理窗口递交下列有关材料和说明： 1、《上海市食品卫生许可证》或《上海市食品卫生许可证（临时）》申请（包括新证、延续） 1）上海市食品卫生许可证申请书。 2）法定代表人(负责人、业主)相关证明、委托代理人资格证明等资料。 3）食品经营活动的场所和设备布局、生产工艺流程、卫生设施等示意图。 4）新建、改建、扩建工程的预防性卫生审核材料。 5）承诺书。
6）经营场所场地合法使用的有关证明。 2、申请保健食品、盒饭、桶饭生产（包括既生产以上食品又生产其他食品），或食品现制现售的，还应当提供下列资料： 1）产品原料配方。 2）产品包装形式。 3）产品工艺流程。 4）标签、说明书样张。 5）生产加工设备设施资料。 6）产品卫生质量标准。 7）委托生产加工产品的委托合同复印件。 8）申请保健食品生产应提供相应的产品批准证明（国家食品药品监督管理局或卫生部门批准）。 3、许可证变更申请（单位名称，法定代表人或负责人、业主，路名或门牌号等项目改变） 1）上海市食品卫生许可证变更登记表。 2）卫生许可证正本及副本原件。 3）法定代表人(负责人、业主)的资格证明、委托代理人资格证明。 4）单位名称、法定代表人(负责人、业主)变更需提供单位名称、法定代表人(负责人、业主)变更证明；名或门牌号变更需提供有关部门出具的路名或门牌号变更证明。 4、许可证变更申请（经营方式或经营范围，或原生产场所新建、扩建、改建的，或加工场所、主要工艺、设备等项目改变） 1）上海市食品卫生许可证变更申请表。 2）卫生许可证正本及副本原件。
晋江市运输管理所 申办汽车整车维修企业《经营许可证》须知 (2008年7月25日起实施) 一、许可依据 1.《中华人民共和国道路运输条例》（国务院令第406号）； 2.《机动车维修管理规定》（中华人民共和国交通部2005年第７号令）； 3.福建省地方标准《机动车维修业开业条件》（DB35／T 749.1～2—2007）。 二、汽车整车维修经营申请须知 ㈠汽车整车维修经营须知 汽车整车维修经营依据维修车型种类、服务能力和经营项目实行分类许可。 ⑴汽车整车维修企业：有能力对所维修车型的整车、主要总成及零部件进行各级维护、修理及更换，使汽车的技术状况和运行性能完全或接近完全恢复到原车的技术条件要求，并符合相应国家、行业和地方标准规定的汽车维修企业。按规模分为一类汽车整车维修企业、二类汽车整车维修企业，经营项目分为客车类【在其设计和技术特性上主要用于载运乘客及其随身行李的商用车辆。包括微型客车、小型客车、中型客车、大型客车和特大型客车等。】维修、货车类【一种主要为载运货物而设计和装备的商用车辆。包括货车（含双排座多用途货车）、半挂牵引车、货运挂车、低速货车和专用货车的车体部分等。】维修、乘用车类【在其设计和技术特性上主要用于载运乘客及其随身行李和／或临时物品，含驾驶员座位在内座位数最多不超过9个座位的汽车。包括轿车、多用途乘用车、短头乘用车、越野乘用车和专用乘用车及其多用途变形车等，但不包括座位数为9个座位及以下的微型客车。】维修。 ⑵危险货物运输车辆维修企业：有能力对运输具有易燃、易爆、腐蚀、放射性、剧毒等性质货物的运输车辆车体部分(不包含对危险货物运输车辆专用罐体或容器)进行维修的一类汽车整车维修企业。 ㈡申办汽车整车维修企业（分为一类汽车整车维修企业、二类汽车整车维修企业，危险货物运输车辆维修企业），应当符合下列条件： 1、组织管理条件：⑴机构设置。企业应设置对维修质量有影响的生产技术、质量检验等部门。生产技术部门负责本企业的生产调度、工艺策划、流程安排、技术培训和设备管理；质量检验部门负责本企业维修车辆的进厂检验、过程检验和竣工
消毒产品生产企业卫生许可办理 事项 消毒产品生产企业卫生许可 办理依据1.《中华人民共和国传染病防治法》 2.《中华人民共和国行政许可法》 3.《卫生行政许可管理办法》 4.《消毒管理办法》 5.《消毒产品生产企业卫生许可规定》 6.《消毒产品生产企业卫生规范（2009版）》 7.《消毒产品卫生安全评价规定》 申请 条件 ?符合《消毒产品生产企业卫生规范》和国家其他有关规范、标准和规定要求 申请材料（一）初次申报（迁移厂址、另设分厂或车间按照新证办理） ?? 1.《消毒产品生产企业卫生许可证》申请表。 ?? 2.工商营业执照复印件。 ?? 3.生产场地使用证明（房屋产权证明或租赁协议）。 ?? 4.生产场所厂区平面图、生产车间布局平面图。 ?? 5.生产工艺流程图。 ?? 6.生产设备清单。（注：检验设备清单在自检材料项目中已有要求，故此处删除检验设备清单） ?? 7.卫生管理人员培训证明、生产人员健康和培训证明。（注：检验人员材料在自检材料项目中已有要求，故此处删除） ?? 8.质量保证体系文件。 ?? 9.拟生产产品目录及产品标签说明书样稿。 ?? 10.生产环境和生产用水检测报告。 ?? 11.自检材料：包括检验仪器设备清单、开展的检验项目、检验方法以及检验人员资质和专业培训证明等。如委托检验的应提供检验协议书和被委托单位资质证明。 ?? 12.省级卫生行政部门要求提供的其他材料。 (二)延续申请 ??? 消毒产品生产企业需要依法延续取得的卫生许可证有效期的，应当在卫生许可证有效期届满30个工作日前向生产企业所在地省级卫生行政部门提出申请。延续申请提交下列材料： ?? 1.《消毒产品生产企业卫生许可证》延续申请表。 ?? 2.工商营业执照复印件。 ?? 3.生产场地使用证明（房屋产权证明或租赁协议）。 ?? 4.生产车间布局平面图 ?? 5.生产工艺流程图 ?? 6.生产设备清单。（注：检验设备清单在自检材料项目中已有要求，故此处删除检验设备清单） ?? 7.卫生管理人员培训证明、生产人员健康和培训证明。
申办消毒产品生产企业卫生许可证须知 一、设定依据 1、《中华人民共和国传染病防治法》第二十九条第三款:生产用于传染病防治的消毒产品的单位和生产用于传染病防治的消毒产品，应当经省级以上人民政府卫生行政部门审批。 2、《国务院对确需保留的行政审批项目设定行政许可的决定》（国务院令第412号）第200项: 消毒产品生产企业（一次性使用医疗用品的生产企业除外）卫生许可。 3、《消毒管理办法》第二十条：消毒剂、消毒器械、卫生用品和一次性使用医疗用品的生产企业应当取得所在地卫生行政部门发放的卫生许可证后，方可从事消毒产品的生产。 4、《消毒产品生产企业卫生许可规定》第二条：在国内从事消毒产品生产、分装的单位和个人，必须按照本规定要求申领《消毒产品生产企业卫生许可证》。 二、受理范围 在广西壮族自治区行政区域内的消毒产品生产企业。 三、审批条件 1、具有与消毒产品生产相适应的、符合卫生要求的厂房、设施、设备和环境； 2、具有与产品生产相适应的卫生管理制度、专兼职消毒产品卫生管理人员； 3、具有在工艺流程和生产过程中控制污染的条件和措施； 4、具有符合卫生要求的生产用原、辅材料、工具、容器及包装物料； 5、具有能对车间环境卫生和产品卫生质量进行检测的机构、人员以及必要的仪器设备； 6、从业人员经过上岗前培训、健康检查合格； 7、消毒产品生产企业卫生规范规定的其他条件； 8、委托加工消毒产品的，受委托方应当具备生产该种产品的能力以及相应的卫生条件，委托加工合同经过公证机关公证。 四、行政审批流程图
消毒产品生产企业卫生许可审批流程图 （法定办结时限20个工作日，承诺办结时限11个工作日） 33
微型企业申办须知(同名24979)
提交的证件应属有效证件（通过人社局年审）。 返乡农民工指在户籍所在地之外从事务工经商1年以上的人员。返乡农民工凭在外地务工经商的任何一个证明材料（外地务工单位出具的证明或签订的劳动合同或外地社保部门出具的参保证明或外地经商的营业执照或外地工商部门出具的证明等），或户籍所在地村委会出具的外出务工经商证明均可申报创办微型企业。 “农转非”人员应出示：其户籍所在地乡镇或街道出具的失地农转非证明，或户籍所在地派出所出具的失地农转非证明；参与户籍制度改革的“农转非”人员，持户口簿或户籍所在地公安部门出具的转户证明。 三峡库区移民指在本市行政区域内安置的长江三峡工程重庆市库区水淹移民和占地移民。三峡库区移民可凭销号合同原件向创业所在地工商所申请创办微型企业；无销号合同原件的，由移民主管部门出具相关证明予以认定，其中属城镇下岗失业人员的，由原企业所属主管部门出具证明予以认定。 残疾人应出示《残疾人证》，残疾军人应出示《残疾军人证》。不具备创业能力的除外。 城乡退役士兵应出示退役士兵证。已安置工作的除外。 文化创意人员根据《关于大力发展微型文化创意企业的通知》主要指从事创意设计、广播电视、影视制作、出版发行、印刷复制、文学创作、美术广告、演艺娱乐、文化会展、文化旅游、文化传媒、数字内容、动漫游戏、艺术品和工艺美术、艺术创意和设计等门类的文化创意产业人员。 信息技术人员根据《关于大力发展微型信息技术企业的通知》，主要指从事互联网服务、软件开发、信息技术服务、外包服务的人员。 根据市微企办[2011]5号文件规定，获得区、县级政府以上表彰的劳动模范和先进工作者申办微型企业可以同样享受微型企业扶持政策，应出示相关证书或文件。 三、微型企业创业能力界定 一是申办微型企业年龄的规定。申办微型企业创业者应当具有完全民事行为能力，应当年满18周岁，男性不超过60周岁，女性不超过55周岁。获得国家专利授权，在行业领域具有较长从业经历（20年以上）或较高知名度的身体健康的申请者，男性可放宽至70岁，女性可放宽至65岁。 二是健康状况。因重度残疾或因病重生活不能自理，应劝其放弃申办微型企业。孕妇、伤病未愈等不适宜立即创业的，劝其暂缓申办微型企业。 三是其他情况。申请人应具备与所从事的生产经营活动相适应的文化程
物质生活的提高，人们对食品安全也逐渐重视，虽然注册餐饮公司是风险较小的行业，但是餐饮公司的注册要求相对其他行业来说会比较多一点，其中就是食品卫生许可证的办理。那么长沙食品卫生许可证办理需要什么材料呢？ 一、名称预先核准： 办理机关：市、区工商局 办理时限：5个工作日 需要材料：企业名称预先登记申请书、申请人身份证明或委托书、股东身份证明等材料。 二、食品流通许可证： 办理机关：食品药品监督管理局 办理要求： (一)申请人应当在申请书上签字盖章。新设食品流通经营企业申请许可，该企业的投资人为许可的申请人。 (二)申请食品流通许可证所提交的材料，应当真实、有效、符合法定形式。 申请人应当对其提交材料的真实性负责。 需要材料： 1.《食品流通许可申请书》 2.《名称预先核准通知书》复印件 3.经营场所合法使用的有关证明 4.负责人的身份证明 5.委托书以及委托代理人或者指定代表的身份证明 6.专职或者兼职食品安全管理人员的身份证明 7.食品安全管理制度
8.与其经营活动相适应的食品经营设备清单9.食品药品监督管理局要求提交的其他材料。 三、确定公司的股东成员并提供其身份证复印件 四、确定已经租赁/自有公司注册、经营所必须的办公场所.房屋产权是个人的提供房产证复印件及房屋所有人身份证复印件。产权单位是公司的由产权公司在房产证上加盖公司公章。并在设立申请书12页加盖公司章。 五、确定注册资金已经到位并按规定缴存到注册入资专户然后到会计师事务所做验资报告。【现在公司注册中“验资”是可选择的程序，可以在公司注册领取营业执照前申请验资，也可在领取营业执照后验资，也可以不验资】 六、确定法定代表人并提供其身份证复印件、18岁至今的简历、1寸照片 七、确定监事并提供其身份证复印件 八、企业登记： 办理机关：市、区工商局 办理时限：10个工作日 需要材料：《企业设立登记申请书》、食品流通许可证、公司章程、法定验资机构出具的《验资报告》【视企业具体需要而定】、《企业名称预先核准通知书》、股东资格证明、股东会决议、法定代表人任职文件、《指定委托书》、公司经营场所证明。 九、公司印章刻制、备案： 审批机关：公安局特行科审批时限：5个工作日 需要材料：提供营业执照、法定代表人身份证明等材料到公安局特行科审批后，刻制印章
https://www.doczj.com/doc/2310771996.html, 消毒产品生产企业卫生许可证 办理条件、办理材料、办理流程和常见问题 1.消毒产品生产企业卫生许可证办理条件 1、消毒产品生产企业新建、改建、扩建工程的选址和设计符合卫生要求 2、生产工艺流程、车间布局、卫生设施符合卫生部《消毒产品生产企业卫生规范》的要求 3、具备健全的卫生管理制度，配备专职或兼职卫生管理人员 4、从业人员取得预防性健康体检、卫生知识培训合格 5、具备适合产品生产特点、满足产品生产需要、保证产品卫生质量的设备 6、具有产品检测能力。 2.消毒产品生产企业卫生许可证办理材料 1、《消毒产品生产企业卫生许可证》申请表 2、工商营业执照复印件或企业名称预先核准通知书 3、生产场地使用证明（房屋产权证明或租赁协议 4、标明比例尺寸的生产场所厂区平面图、生产车间布局平面图及设备安装平面图 5、生产工艺流程图 6、生产和检验设备清单 7、质量保证体系文件：（1）消毒产品生产标准操作规程（2）人员岗位责任制度（3）生产人员个人卫生制度 https://www.doczj.com/doc/2310771996.html, （4）设备采购和维护制度 （5）卫生质量检验制度 （6）留样制度 （7）物料采购制度 （8）原材料和成品仓储管理制度 （9）销售登记制度 （10）产品投诉与处理制度 （11）不合格产品召回及其处理制度 8、从业人员名单及预防性健康体检和卫生知识培训合格证明 9、拟生产产品目录（每个消毒产品名称、标签、说明书
10、1年内的符合国家标准的生产环境和生产用水有效期内检测报告 11、消毒产品分装生产企业还需提供以下材料： （1）大包装产品生产企业保证其生产的半成品符合相关卫生质量标准的承诺书（2）大包装产品生产企业与分装生产企业的合同协议书 （3）大包装产品生产企业的消毒产品生产企业卫生许可证复印件 （4）大包装产品若为须经过卫生部许可的消毒产品，还应提供该产品的卫生许可批件复印件。 3.消毒产品生产企业卫生许可证办理流程 1、申请 2、报送申请材料 3、受理审批 https://www.doczj.com/doc/2310771996.html, 4、经审查核实，合格后颁发证书。 4.消毒产品生产企业卫生许可证常见问题 1、受理申请后，省级卫生行政部门应当对申请材料进行审查，及时指派2名以上卫生监督员或委托下一级卫生行政部门按照本规定和《消毒产品生产企业卫生规范》的要求，对生产场所进行现场核实，卫生监督员填写生产企业现场监督审核表并出具现场审核意见。 2、经审查核实，对生产场所符合《消毒产品生产企业卫生规范》、申请材料符合本规定要求的，省级卫生行政部门做出准予卫生行政许可的决定；对不符合的，不予批准，申请人提交的申请材料不予退回。 3、遗失卫生许可证的，应当及时在省级以上公开发行的报刊上登报申明，然后向省级卫生行政部门提出补发申请。补发的卫生许可证沿用原卫生许可证号，批准日期为准予补发日期，在该日期后打印“补发”字样，原有效期限不变。 4、中央新闻单位和地（市）级以上广播电台、电视台开办互联网视听节目转播类服务，分别到总局及省级广电主管部门办理备案手续，不需办理《许可证》。 5、对于曾存在违规行为的申请单位，申请材料中还应提交整改情况说明及相应证明材料；申请单位同时也是网络运营单位的，如涉及专网问题，还应提交有关视频节目信号传输、分发的网络设置情况和有关技术情况。
上海嘉实（集团）有限公司马群NO.2014G97项目 2016年8月
目录 1.《食品经营许可证》申请书； 2.营业执照副本原件及复印件； 3.与食品经营相适应的经营场所空间平面及设备设施布局图； 4.从业人员健康证明复印件； 5.关键环节食品加工规程； 6.法定代表人或负责人身份证复印件； 7.食品安全管理人员聘任文件、食品安全管理人员岗位职责、食品安全管理员身份证复印件； 8.食品安全的规章制度； 9.场地证明（中标通知书和施工许可证）；
制度目录 1、从业人员健康管理和培训管理制度； 2、食品安全管理员制度； 3、食品安全自检自查与报告制度； 4、食品经营过程与控制制度； 5、场所及设施设备消毒和维修保养制度； 6、进货查验和记录制度； 7、食品储存管理制度； 8、食品添加剂使用公示制度； 9、食品安全追溯制度； 10、餐厨废弃物处置制度； 11、食品安全突发事件应急处置方案
《食品经营许可证》申请书 名称（盖章）： 申请日期:2016年08月17日 敬告 1.申请人应当了解相关的法律、法规，并确知其享有的权利和 应承担的义务。 2.申请人应当如实向许可机关提交有关材料和反映真实情况， 并对申请材料的真实性、有效性、合法性负责。 3.提交的申请材料、证件复印件应当是原件，如需提交复印件 的，应当在复印件上注明与原件一致，并由申请人或者指定代表（委托代理人）签字（盖章）。 4.提交的申请材料、证件复印件应当使用A4纸。 5.填写申请书应当字迹工整，使用钢笔或签字笔（蓝色或者黑 色）。 6.在申请许可过程中，申请人应当认真阅读申请书的内容。 填报说明
消毒产品及其生产企业卫生行政许可（上）试题判断题部分 第 1 题.未列入消毒产品分类目录的产品不得标注任何与消毒产品管理有关的卫生许可证明编号 A. √ B. × 答案：A 第2 题.消毒产品生产企业迁移厂址、另设分厂或车间的不需要重新向生产场所所在地省级卫生行政部门申请卫生许可证 A. √ B. × 答案：B 第3 题.消毒产品生产企业申请办理卫生许可证，申请资料不符合要求的，省级卫生行政部门应当当场或10个工作日内一次性告知申请单位需要补正的全部内容 A. √ B. × 答案：B 第4 题.消毒产品生产企业卫生许可证的生产项目分为消毒剂类、消毒器械类和卫生用品类 A. √ B. × 答案：A 第5 题.消毒产品生产企业提交的办理《消毒产品生产企业卫生许可证》申报材料，经现场审核，不符合《消毒产品生产企业卫生规范》规定，不予批准，并发给不予行政许可决定书 A. √ B. × 答案：A 第6 题.申请办理新消毒剂、消毒器械卫生许可批件的国产消毒产品生产企业，可直接向其所在地的省级卫生监督机构申请对所申报产品的生产能力审核和采封样申请 A. √ B. × 答案：B 第7 题.县级卫生监督机构负责对新消毒产品、新涉水产品进行生产能力审核和采封样 A. √ B. × 答案：B 第8 题.消毒产品生产类别分为消毒剂、消毒器械、卫生用品、抗（抑）菌剂四类. A. √ B. × 答案：B 第9 题.抗（抑）菌制剂产品的卫生许可资质包括企业卫生许可证、产品卫生许可批件和卫生安全评价报告 A. √ B. ×
第10 题.产品卫生安全评价中的检验项目可用不同批次产品完成 A. √ B. × 答案：B 第1 1 题.生产企业卫生许可证编号格式为：（省、自治区、直辖市简称）卫消准字（年份）第XXXX号 A. √ B. × 答案：B 第1 2 题.《消毒管理办法》规定了《消毒产品生产企业卫生许可证》每四年复核一次 A. √ B. × 答案：B 第1 3 题.未列入消毒产品分类目录的产品不得标注任何与消毒产品管理有关的卫生许可证明编号 A. √ B. × 答案：A 第1 4 题.取得卫生许可证的消毒产品生产企业变更企业名称、法定代表人或者生产类别的，应当向原发证机关提出申请，经审查同意，换发新证。新证延用原卫生许可证编号 A. √ B. × 答案：A 第1 5 题.国产消毒剂卫生安全评价内容包括产品标签、说明书、检验报告（含结论）、企业标准、生产企业卫生许可证、产品配方 A. √ B. × 答案：A 第1 6 题.产品卫生安全评价中的检验项目可用不同批次产品完成 A. √ B. × 答案：B 第1 7 题.消毒产品生产企业申请办理卫生许可证，申请资料不符合要求的，省级卫生行政部门应当当场或10个工作日内一次性告知申请单位需要补正的全部内容 A. √ B. × 答案：B 第1 8 题.直接从事消毒产品生产的操作人员，上岗前及每年必须进行一次健康体检 A. √ B. × 答案：A 第1 9 题.消毒产品生产企业卫生许可证的生产项目分为消毒剂类、消毒器械类和卫生用品类