临沂市人民医院药事管理委员会成员及科室
主任委员：衡雪源神经外科南医疗区周二神经外科专家门诊
常务副主任委员：徐同龙心内科东医疗区办公
副主任委员：车峰远神经内科南医疗区周四神经内科门诊
王凤玲护理
魏延津心内科
委员：马颍霞（心内科）亓键（普外二科）王苏荣（妇三科，周二、周五门诊）左志文（感染管理科主任）任继东（中医科 135中医门诊）关向宏（医务部）刘中凯（麻醉科）刘方毅（眼科周二门诊）吕美荣（护理部）孙学梅（新生儿科）张书平（口腔科，周二门诊）张凤伟（心外科周二）张庆明（纪委监察室）李水清（监察室）李延国（肾内科周五）陈阳（手足显微外科周四门诊）陈彦林（耳鼻喉科，周二周四门诊）周兴胜（南区纪检监察室）孟凡国（神经外科周五）赵善良（东医疗区副院长）诸葛宝忠（检验科）贾中耀（肿瘤周三）郭丰富（泌尿外科周五）高峰（感染科四病区）崔连珉（普外科）蒋建章（神经内科）熊瑛（皮肤科周一周二门诊）
办公室主任：张宗林（药剂科主任）关向宏（医务部主任）
成员:刘文启刘海燕孙志清李俊生来向阳鲍玉琳吴仕峰
药事管理领导小组工作职责 一、认真贯彻执行《药品管理法》。按照《药品管理法》等有关法律、法规制定本机构有关药事管理工作的规章制度并监督实施。 二、确定本机构用药目录和处方手册。 三、审核本机构拟购入药品的品种、规格、剂型等，审核申报配制新制剂及新药上市后临床观察的申请。 四、建立新药引进评审制度，制定本机构新药引进规则，建立评审专家库组成评委，负责对新药引进的评审工作。 五、定期分析本机构药物使用情况，组织专家评价本机构所用药物的临床疗效与安全性，提出淘汰药品品种意见。 六、组织检查毒、麻、精神及放射性等药品的使用和管理情况，发现问题及时纠正。 七、组织药学教育、培训和监督、指导本机构临床各科室合理用药。 药事管理领导小组工作制度 一、药事管理委员会负责监督、指导本院科学管理药品和合理用药。 二、药事管理委员会委员应由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成。设主任委员1名，副主任委员3名。医院分管药学负责人任主任委员，药学部门负责人和医务部门负责人任副主任委员。药事管理委员会的日常工作由药学部门负责。 三、委员会实行民主集中制的原则。 四、委员会每季度召开一次例会，主要学习相关法律法规和上级有关部门对医院药事管理的要求。讨论和研究医院药事管理工作中的有关问题。并针对存在的问题提出解决方案。 药品管理制度 一、药品管理要遵循合理使用、加速周转、保证供应的原则。 二、根据医疗活动需要，实行计划采购、计划供应的办法。 三、药品的外购入库和领用，必须健全入库验收和出库手续，必须将药品销售情况报送财务科进行核算。 四、合理划分药库和药房储备药品数量，药库为一至三个月，药房为一周至一个月，严格执行国家规定的药品零售价。 五、医院药品实行“金额管理、重点统计、实耗实销”的管理办法，正确核算药品的销售，定期盘点。 六、医院药品除特殊情况外，必须经医生处方使用。 七、药剂科工作人员不得擅自外借药品。 八、库管人员认真验收入库，发现运输等原因原包装破损药品，可由药库通知药品采购人员与进货单位联系调换，以降低报损率，减少浪费。 九、各药品使用部门发现药品有霉变、裂开、过期失效、损毁等质量不符合要求时，应立即停止使用，办理报损手续。责任部门应填写报损单。注明药品名称、规格、数量、
临沂市人民医院设备招标要求及参数 无创连续血压心排量监测仪性能参数 一、主要性能指标（包括测量参数）： 、操作简单、使用便捷、无创、可连续动态监测，依据临床需求可设置时间间隔，最小可精确到每次心跳。 、血流排量 、每博输出量，监测范围：– (体表面积)，每博输出量指数，监测范围： 、心率， 、心排量，监测范围：– (体表面积)，监测范围： 、血管系统 、外周血管阻力，监测范围： (体表面积)，监测范围： 、心肌收缩力 、心肌收缩力指数(直接测量非计算得出)，监测范围： 、心肌收缩力指数变异，监测范围： 、（）收缩时间比例，监测范围： 、心脏功能指数，监测范围： 、预射血期，监测范围： 、左室射血时间，监测范围： 、液体状态 、胸液体容积，监测范围： 、每搏输出量变异，监测范围： 、校正左室射血时间，监测范围： 、氧合状况 、输氧量，监测范围： 、输氧指数，监测范围： 、报警 、各项参数可自动显示正常值区间，且参数有异常报警功能 、传感器状态、系统故障和电池电量低报警 、声音和可视报警 二、主要技术指标： 、工作原理：电子心力测量法 、设备可应用于早产儿,新生儿（≥）,儿童及成人所有年龄患者. 、收缩时间比值可以提供与心脏彩超值的参考
、可设置数据保存时间，不少于四种显示模式，可相互切换(同时提供个彩色参数条状图), 变化趋势，带正常值范围和数值 、可提供阻抗微分, 时间阻抗微分和心电图信号放大功能 、起搏器优化功能软件，用方便、迅速的方法为起搏器植入患者获得最佳（和间隔）设置，保证患者最佳预后 三、设备配置 、整机原装进口，整机可与其它监护系统连接并数据共享，可连接到监护系统，以及医院系统,实现多方位数据监测，节约医疗成本 、数据显示：、、、、、、、等不少于项。 、报警功能 、高低心输出量及其所有容量参数 、高低血管阻力及其所有阻力参数 、传感器状态、系统故障和电池电量低报警 、声音和可视报警 、信号指示灯 、心电信号指示灯 、起博器指示灯 、报警指示灯 、内置可充电电池,可持续时间≥分钟 、打印患者数据 、专用软件将患者测量数据输出到，并通过笔记本电脑软件保存为方便临床或科研用的各种文本形式 、机器内存≥，可即时导出，存储≥笔数据 、具有或认证 二、售后服务及商务 1.质保期至少年，终身维修。有免费维修热线，山东当地设有办事处便于售后问题的处理，响应时间＜小时。 2.三个工作日解决不了问题即提供备用机。 3.应提供厂家维修工程师联系电话及微信联系方式。 4.明确维修服务模式是到场维修还是寄件维修。 5.产地:原装进口知名品牌，同行业内省级及以上医院市场占有率高。使用成本低，产品质优价廉，厂家、代理商信誉度高，无不良信誉活动记录。 6.最短供货期，服务周到，产品免费送货到使用地点并安装培训。一旦中标，供货方式为（）根据中标价格，依据我方需要，随时需要随时发货。（）根据合同约定发货。 7.严禁携带国家淘汰、禁止使用、技术落后、质量不过关的产品前来投标，产品生产日期为当年度生产，违者一经发现，终止投标并终身不能参与我方招标活动，投标结果无效。 8.是属于计量或特种设备管理的设备，需经过主管部门检定后再于供货，检定费用含在设备投标价格中。设备（比如呼吸机、麻醉机、呼吸湿化器）投标时若需包含配套使用的各种接
药事管理领导小组工作 职责 Company number：【WTUT-WT88Y-W8BBGB-BWYTT-19998】
药事管理领导小组工作职责 一、认真贯彻执行《药品管理法》。按照《药品管理法》等有关法律、法规制定本机构有关药事管理工作的规章制度并监督实施。 二、确定本机构用药目录和处方手册。 三、审核本机构拟购入药品的品种、规格、剂型等，审核申报配制新制剂及新药上市后临床观察的申请。 四、建立新药引进评审制度，制定本机构新药引进规则，建立评审专家库组成评委，负责对新药引进的评审工作。 五、定期分析本机构药物使用情况，组织专家评价本机构所用药物的临床疗效与安全性，提出淘汰药品品种意见。 六、组织检查毒、麻、精神及放射性等药品的使用和管理情况，发现问题及时纠正。 七、组织药学教育、培训和监督、指导本机构临床各科室合理用药。 药事管理领导小组工作制度 一、药事管理委员会负责监督、指导本院科学管理药品和合理用药。 二、药事管理委员会委员应由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成。设主任委员1名，副主任委员3名。医院分管药学负责人任主任委员，药学部门负责人和医务部门负责人任副主任委员。药事管理委员会的日常工作由药学部门负责。 三、委员会实行民主集中制的原则。 四、委员会每季度召开一次例会，主要学习相关法律法规和上级有关部门对医院药事管理的要求。讨论和研究医院药事管理工作中的有关问题。并针对存在的问题提出解决方案。 药品管理制度 一、药品管理要遵循合理使用、加速周转、保证供应的原则。 二、根据医疗活动需要，实行计划采购、计划供应的办法。 三、药品的外购入库和领用，必须健全入库验收和出库手续，必须将药品销售情况报送财务科进行核算。 四、合理划分药库和药房储备药品数量，药库为一至三个月，药房为一周至一个月，严格执行国家规定的药品零售价。 五、医院药品实行“金额管理、重点统计、实耗实销”的管理办法，正确核算药品的销售，定期盘点。 六、医院药品除特殊情况外，必须经医生处方使用。 七、药剂科工作人员不得擅自外借药品。 八、库管人员认真验收入库，发现运输等原因原包装破损药品，可由药库通知药品采购人员与进货单位联系调换，以降低报损率，减少浪费。 九、各药品使用部门发现药品有霉变、裂开、过期失效、损毁等质量不符合要求时，应立即停止使用，办理报损手续。责任部门应填写报损单。注明药品名称、规格、数量、价格及原因。责任部门组长及科主任签名，上报分管院长及院长批准。药品会计当月办理报损后，计算药房药品报损单，在帐目上销帐。报损药品由卫生行政主管部门监督销毁。 十、麻醉药品和精神药品，疫苗的报损应按有关法规另行处理。
药事管理领导小组工作制度 一、药事管理委员会负责监督、指导本院科学管理药品和合理用药。 二、药事管理委员会委员应由药学、临床医学和医疗行政管理等方面的人员组成。设组长1名，副组长1名。医院院长任组长，医务部门负责人任副组织。 三、领导小组实行民主集中制的原则。 四、领导小组每季度召开一次例会，主要学习相关法律法规和上级有关部门对医院药事管理的要求。讨论和研究医院药事管理工作中的有关问题。并针对存在的问题提出解决方案。 药品管理制度 一、药品管理要遵循合理使用、加速周转、保证供应的原则。 二、根据医疗活动需要，实行计划采购、计划供应的办法。 三、药品的外购入库和领用，必须健全入库验收和出库手续，必须将药品销售情况报送财务科进行核算。 四、合理划分药库和药房储备药品数量。 五、医院药品实行“金额管理、重点统计、实耗实销”的管理办法，正确核算药品的销售，定期盘点。 六、医院药品除特殊情况外，必须经医生处方使用。 七、药剂科工作人员不得擅自外借药品。 八、库管人员认真验收入库，发现运输等原因原包装破损药品，可由药库通知药品采购人员与进货单位联系调换，以降低报损率，减少浪费。 九、各药品使用部门发现药品有霉变、裂开、过期失效、损毁等质量不符合要求时，应立即停止使用，办理报损手续。 十、麻醉药品和精神药品，疫苗的报损应按有关法规另行处理。 十一、按照《医疗机构药事管理暂行规定》的要求，为保证病人用药安全，门诊药品一经发出不得退换。 1.麻醉药品、精神药品不退，按国家规定无偿收回； 2.需低温冷藏的药品不退； 3.使用过的、包装破损的、批号不符的、有污染的药品一概不予退换； 4.自取药起超过3天的药品不退； 5.传染病人用药，即使药品外观无破损，效期、储存条件符合要求，也不能退药。否则，极可能造成二次污染，危害他人健康。
药事管理领导小组工作 职责 文件编码（TTU-UITID-GGBKT-POIU-WUUI-0089）
药事管理领导小组工作职责 一、认真贯彻执行《药品管理法》。按照《药品管理法》等有关法律、法规制定本机构有关药事管理工作的规章制度并监督实施。? 二、确定本机构用药目录和处方手册。 三、审核本机构拟购入药品的品种、规格、剂型等，审核申报配制新制剂及新药上市后临床观察的申请。 四、建立新药引进评审制度，制定本机构新药引进规则，建立评审专家库组成评委，负责对新药引进的评审工作。 五、定期分析本机构药物使用情况，组织专家评价本机构所用药物的临床疗效与安全性，提出淘汰药品品种意见。 六、组织检查毒、麻、精神及放射性等药品的使用和管理情况，发现问题及时纠正。 七、组织药学教育、培训和监督、指导本机构临床各科室合理用药。 药事管理领导小组工作制度
一、药事管理委员会负责监督、指导本院科学管理药品和合理用药。 二、药事管理委员会委员应由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成。设主任委员1名，副主任委员3名。医院分管药学负责人任主任委员，药学部门负责人和医务部门负责人任副主任委员。药事管理委员会的日常工作由药学部门负责。 三、委员会实行民主集中制的原则。 四、委员会每季度召开一次例会，主要学习相关法律法规和上级有关部门对医院药事管理的要求。讨论和研究医院药事管理工作中的有关问题。并针对存在的问题提出解决方案。 药品管理制度 一、药品管理要遵循合理使用、加速周转、保证供应的原则。 二、根据医疗活动需要，实行计划采购、计划供应的办法。 三、药品的外购入库和领用，必须健全入库验收和出库手续，必须将药品销售情况报送财务科进行核算。
医院性质兰山区(44) 临沂市心理医院 临沂不孕不育医院 临沂丽人医院民营临沂华东医院 山东省鲁南眼科医院 临沂和美家妇产医院 临沂市皮肤病医院 临沂市妇幼保健院临沂市儿童医院 临沂市肿瘤医院 临沂市妇幼保健院 临沂监狱医院 临沂市兰山区第三人民医院 临沂医专附属医院 临沂地区汽车运输总公司医院 临沂市肝胆病医院民营临沂科林肝胆医院 临沂市交通医院 临沂市监狱医院 临沂市凯旋医院 临沂市友谊医院 临沂市西关医院 临沂市高新区人民医院 临沂市兰山区中医院
临沂市精神病院 临沂市人民医院北院 临沂市兰山区第二人民医院 临沂市兰山区第一人民医院 临沂市红旗医院 临沂市保生堂医院 临沂市中医院三甲临沂市人民医院三甲济南铁路分局临沂医院 兰山区妇幼保健院 兰山区第三人民医院 中铁十四局临沂医院 临沂协和医院民营临沂强仕泌尿外科医院 临沂市中科白癜风研究所 临沂五洲医院民营临沂顺治堂医院民营临沂友谊医院 临沂地区沂蒙医院 临沂中西医结合医院民营临沂计划生育专科医院 河东区(4) 临沂市第三人民医院临沂市胸科医院 临沂市河东区人民医院 临沂经济技术开发区人民医院 临沂市胸科医院
罗庄区(6) 罗庄区沂堂镇卫生院 临沂市罗庄区人民医院 临沂市矿务局中心医院 临沂矿务局中心医院 罗庄区妇幼保健院 沂蒙肾病医院（民营） 郯城县(5) 郯城县城关医院 郯城县中医院 郯城县第一人民医院 郯城县马站骨科医院 郯城县第二人民医院 苍山县(5) 苍山县磨山人民医院 苍山县文峰山人民医院 苍山县中医院 苍山县人民医院 苍山县红十字会医院 莒南县(5) 莒南县光明眼科医院民营莒南县中医院 莒南县人民医院 莒南县第二人民医院 莒南百姓医院
医院医疗质量管理的七个领导小组 目录 医疗质量管理领导小组及工作职责 药事管理领导小组及工作职责 病案管理领导小组及工作职责 医院感染管理领导小组及工作职责 护理管理领导小组及工作职责 输血管理领导小组及工作职责 伦理管理领导小组及工作职责
医疗质量领导小组 组长：陈晓会 副组长：刘艳红 组员：林跃刘艳红赵敏王丽凤 工作职责: 一、组长陈晓会负责制定医疗质量管理规章制度和工作计划，并 负责组织落实。 二、副组长刘艳红负责组织医疗质量管理的培训教育工作，加强 医护人员的质量意识。 三、护士长刘艳红负责病例环节质量考核工作，定期组织人员对 出院及运行病例进行检查。 四、组长陈晓会负责医疗质量的监督检查工作，提高医疗质量， 防范医疗差错事故和缺陷，保障医疗安全。 五、副组长刘艳红深入各科室，督促检查规章制度的落实情况， 及时发现问题，及时整改提高。加强预防性的管理，控制影响医疗质量的因素。
六、组员林跃、王丽凤、赵敏负责组织全院医疗技术人员的业务 培训及技术考核工作。 七、组长陈晓会负责组织专家对院内重大医疗差错或事故进行调 查、讨论，提出处理意见。 八、组长陈晓会及组员林跃、护士长刘艳红负责组织院内重大抢 救及急会诊工作。 九、组长每月召开一次例会，分析、总结、部署各项工作。 十、医疗小组成员要真正发挥作用，认真履行职责。
组长：陈晓会 副组长：刘艳红 组员：赵敏林跃刘艳红孟祥辉 工作职责: 一、组长认真贯彻执行《药品管理法》，按照《药品管理法》等有关法律、法规制定本医院有关药事管理工作的规章制度； 二、药事管理领导小组人员定期审批、检查药剂科药品采购、保管、使用中的合法性和合理性。 三、副组长与医疗主任和护士长定期分析本医院药物使用情况，组织评价本医院所用药物的临床疗效与安全性，提出淘汰药品品种意见。 四、药剂科主任要督导检查药剂科，定时检查药品、清点药品、 保证药品质量，对损、霉、破等不合格药品，及时报请有关部门处理。会计负责将这些药品进行相应处理。 五、组长和副组长组织检查毒、麻、精神及放射性等药品的使用和管理及安全情况，发现问题及时纠正； 六、加强调剂人员责任感，避免药品差错事故发生。 七、组长每季度召开例会，分析、总结各项工作。
临沂市人民医院监护型救护车技术配置要求 1、为保证整车为原厂改装及方便售后维修，救护车改装所用底盘车型品牌与 救护车整车品牌必须为同一品牌 2、发动机功率≥100KW 3、燃油类型及环保标准：柴油国五 4、为保证急救车动力，车辆扭矩≥350N/M,发动机升功率≥45KW 5、为保证车辆操控性能，车辆驱动方式：4×2后轮驱动 6、变速箱：手动7速变速箱，含6前进档，1倒挡 7、车辆尺寸（长宽高MM)：≤（5780×2000×2500） 8、配备美国进口Ferno5126型自动上车担架 9、为方便车辆售后，救护车底盘及整车品牌需在临沂有授权服务站 10、救护警灯为长排超薄LED警灯，在车顶前额位置加装警灯平台，警灯安装 在车顶前额警灯平台，警灯平台前侧安装LED显示屏，可更改字幕。 车辆参数要求 项目 ≥3700 最大总质量（kg） 8 乘员人数（人） ≥3750 轴距（mm） 145 最高车速（km/h） ≤ 发动机排量（L）
额定功率（KW） 100 升功率（KW/L） ≥45 外形尺寸（长*宽*高 mm） ≤（5780×2000×2500） 悬挂型式前独立悬挂/后2片钢板弹簧 转向型式液压助力转向 制动型式前后盘式，液压制动 燃油类型★柴油国五 升功率及扭矩★为保证急救车动力，车辆扭矩大于等于350N/M,发动机升功率大于等于45KW 驱动方式★4×2后轮驱动 变速箱★手动7速变速箱，含6前进档，1倒挡 自动上车担架★配备美国进口Ferno5126型自动上车担架 售后服务★为方便车辆售后，救护车底盘及整车品牌需在临沂有授权服务站 警灯及LED字幕显示屏★救护警灯为长排超薄LED警灯，在车顶前额位置加装警灯平台，警灯安装在车顶前额警灯平台，警灯平台前侧安装LED显示屏，可更改字幕。 标记★的为必须条件
院药事管理小组职责 院药事管理小组职责: (一)认真贯彻执行《药品管理法》，按照《药品管理法》等有关法律法规制定本院有关药事管理工作的规章制度; (二)确定本院用药目录和处方手册; (三)审核本院拟购入药品或配制新制剂及新药上市后临床观察的申请; (四)制定本院新药引进规则，建立新药引进评审专家库，随机抽取组成评委，负责对新药引进的评审工作; (五)定期分析本院药物使用情况，组织评价本院所用药物的临床疗效与安全性，提出淘汰药品品种意见; (六)组织检查毒、麻、精神等药品的使用和管理情况，发现问题及时纠正; (七)组织药学教育、培训和监督、指导本院临床各科室合理用药。 (八)加强对药学部门，临床药学，药物临床应用，药品供应，调剂，药学研究的管理。 院临床用药督导小组和,,,监测小组职责: 临床用药督导小组工作制度: 1、临床用药督导小组由临床药师、中级以上专业技术职务的医疗技术人员、业务院长组成。 2、以服务病人为中心，遵循药物临床应用指导原则、本院临床治疗规范，开展临床合理用药的监督、指导、评审工作，开展药物安全性监测，重点对用药失误、滥用药物、抗菌药物临床应用进行监测。详细记录。 3、参与临床药物治疗方案设计、实施与监测，重视临床用药的理论总结和用药实践经验的累积。
4、成员定期(每周三次)参加临床查房、会诊和病例讨论，参与危重患者的救治和药物治疗方案的拟定与实施，对药物治疗提出建议。 5、深入临床了解药物应用情况，进行治疗药物监测，设计个体化给药方案;负责收集、整理和核实ADR报告并及时上报。 、指导临床医护人员合理使用药品、管理好药品;为临床提供6 最新实用的药品信息和药物咨询服务，宣传合理用药知识。 7、协助临床医师做好新药上市后临床观察，收集、整理、分析、反馈药物安全信息; 8、结合临床用药，开展药物评价和药物利用研究。 9、必须坚持面向临床，为患者和临床服务的宗旨，经常与临床医护人员沟通和交流，促进合理用药，安全用药。 10、定期向领导汇报临床用药和临床药品使用管理情况;向药学部门的药学技术人员通报临床用药情况，以便掌握临床用药动态，保证临床安全合理的药品供应。 11、各项工作，都应有详实的工作记录和相关的工作报告，并分类建档保管。 科室药事管理小组(临床用药督导小组和,,,监测小组): 病房:徐美芳吴建芳张玲霞刘小红龚清强周高宇阮胜利 董兵良汪胜花刘苇李俊杰 住院部药事管理小组的职责: (一)认真贯彻执行本院有关药事管理工作的规章制度。 (二)提出拟购入药品或配制新制剂及新药上市后临床观察的申请。 (三)定期分析本科室药物使用情况，组织评价本科室所用药物的临床疗效与安全性，提出淘汰药品品种意见。 (四)组织检查毒、麻、精神等药品的使用和管理情况，发现问题及时纠正。
临沂中心医院住院医师规范化培训招生简章
临沂市中心医院住院医师规范化培训招生简章根据国家卫计委《国家卫生计生委办公厅关于印发住院医师规范化培训招收实施办法（试行）和住院医师规范化培训考核实施办法（试行）的通知》（国卫办科教发〔〕49号）、《山东省住院医师规范化培训实施办法》以及《山东省卫生计生委关于印发山东省住院医师规范化培训学员招收计划的通知》等文件精神，结合我市住院医师规范化培训工作相关要求，临沂市中心医院面向山东省招录临床医学专业本科及以上学历毕业生，以单位人或社会人身份接受住院医师规范化培训。 一、医院简介 临沂市中心医院始建于1945年2月，又称临沂市沂水中心医院、临沂市第二人民医院。在党和政府及沂蒙老区人民的关爱支持下，医院已发展成为集医疗、急救、科研、教学、预防、保健、康复于一体的综合性三级甲等医院，承担着临沂市北部各县及日照、潍坊、淄博等四市八县的医疗、急救任务，服务人口1000万，服务半径80公里，是政府确立的沂蒙山区域医疗中心；也是首批全国百姓放心示范医院，国家级爱婴医院，国家级住院医师规范化培训基地，国家医师资格实践技能考试基地,国家级临床药物试验基地，国家慢性疾病宣贯基地，山东省博士后创新实践基地，潍坊医学院研究生培养基地，滨州医学院临床学院，山东医专附属医院，济宁医学院教学医院。 医院占地面积230亩，建筑面积33.8万m2，其中业务用房面积20.2万m2。医院设置床位张，开放床位2500张，分设71个护理单元；有临床专业45个，临床科室74个。医院现有职工2400人，其中高级职称350人。，医院门诊111.5万人次，住院手术2.6万台次，收治病种数2560个，出院病人10.1万人次，平均住院日8.8天。 医院拥有1.5T、3.0T核磁共振、双源CT、128层CT、64层CT、大孔径定位CT、SP/ECT、大型数字平板血管造影机、数字胃肠X线机、数字乳腺X线机、瓦里安直线加速器肿瘤治疗成套设备、高清3D腹腔镜、内科胸腔镜、神经外科手术导航、三维C臂、体外冲击波碎石机、质谱仪、OCTA等先进医疗设备1000余台套，固定资产9.8亿元。 近年来，医院更加注重加强学科建设，取得了显著成效，中医外科学（周围血管病学）、康复科先后被确定为省级中医药重点学科建设项目；胸外科被山
关于调整药事管理与药物治疗学委员会 各工作小组的通知 因人事变动，现将医院药事管理与药物治疗学委员会各工作小组予以如下调整。 一、处方点评专家及工作小组 二、药品质量管理工作小组 三、药品采购管理工作小组 四、药品不良反应监测管理小组 五、麻醉药品、精神药品管理领导小组 六、抗菌药物管理工作组 药事管理与药物治疗学委员会 年月日 一、处方点评专家及工作小组 专家小组 组长： 成员： 工作职责： 1、负责对处方点评工作的具体业务指导 2、负责对处方点评工作的监督 3、负责处方点评工作的质量持续改进
工作小组 组长： 成员： 工作职责： 1、点评小组按照《处方点评工作表》开展门诊处方点评；病区用药医嘱的点评应当以患者住院病历为依据，实施综合点评。 2、对特定的药物或特定疾病的药物（如国家基本药物、血液制品、中药注射剂、肠外营养制剂、抗菌药物、辅助治疗药物、激素等临床使用及超说明书用药、肿瘤患者和围手术期用药等）使用情况进行专项处方点评。点评工作应坚持科学、公正、务实的原则，应当及时通知医疗管理部门和药学部门，并通报临床科室和当事人。 3、医院药学部门应当会同医疗管理部门对处方点评结果进行审核，定期处方点评结果，通报不合理处方。 4、根据处方点评结果对医院在药事管理、处方管理和临床用药方面存在或潜在的问题，进行汇总和综合分析评价，制定并实施干预和改进措施，提出质量改进建议，促进临床合理用药，保证患者用药安全。 二、药品质量管理工作小组
组长： 成员： 工作职责： 1、质量管理工作小组依据《药品管理法》、《处方管理 办法》、《医疗机构药事管理规定》、科室药事质量管理规定等法律法规、规章制度对药剂科各部门以及各病区的药品质量管理及流程进行检查、反馈及分析总结。 2、落实各项管理规章制度的执行情况，客观公正的评 价质量管理制度的实施状况，提高药品治疗管理水平。 3、督查各级药师在各自岗位的工作执行情况。 4、对药品治疗管理中发现的问题，进行总结分析，实 现质量的持续改进。 三、药品采购管理工作小组 组长： 成员： 工作职责： 1、负责全院中西药品的采购工作。 2、规范、协调采购政策和行为，把握进货渠道的合法性。保证药品质量优质，价格合理。
常用电话 。 临沂市人民医院科室电话一览 办公室、市场部 总值班室--- 8216261 办公室--- 8226999 --- 8216079 档案、秘书室--- 8075699 主任办--- 8216088 司机班--- 8216154 --- 8079667 宣传室--- 8216631 院长热线--- 8200200 客户服务热线--- 8079555 社会工作及客户服务中心--- 8216620 --- 8217377 经营核算中心--- 8216303 健康教育办公室--- 8216070 对外交流与合作中心 --- 8216079 医院电视台--- 8078912 传真--- 8222186 纪委、审计 纪委监察--- 8216069 审计--- 8216072 社会监督员--- 8078932 群工部 工会--- 8216152 团委--- 8216079 计生办--- 8216152 老干科--- 8216077 老干活动室--- 8216332 人力资源部 科长--- 8216150 办公室--- 8216151 护理部 办公室--- 8216057 护理文书室--- 8216075 医务部 主任--- 8216157 感染办--- 8216047 办公室--- 8216023 病案室--- 8216081 法律顾问室--- 8206792 门诊部--- 8216060 经济管理部 主任--- 8216188 大楼一楼收款点--- 8078010 出纳室--- 8216071 大楼二楼收款（东） --- 8078033 新大楼住院处--- 8078015 大楼二楼收款（西） --- 8078035 住院处--- 8216073 --- 8205089 大楼三楼收款（西） --- 8078052 物价办--- 8231931 （3931） 大楼三楼收款（东） --- 8078053 影象楼收款点--- 8078835 大楼四楼收款（东） --- 8078059 内科楼住院处--- 8213845 大楼四楼收款（西） --- 8078016 外科楼住院处--- 8205809 大楼四楼收款（西） --- 8078016
关于调整药事管理与药物治疗学委员会各工作小组的通知 因人事变动，现将医院药事管理与药物治疗学委员会各工作小组予以如下调 整。 一、处方点评专家及工作小组 药品质量管理工作小组二、 药品采购管理工作小组三、 药品不良反应监测管理小组四、麻醉药品、精神药品管理领导小组五、 抗菌药物管理工作组六、 药事管理与药物治疗学委员会 201 年月日 一、处方点评专家及工作小组 专家小组 组长： 成员： 工作职责： 1、负责对处方点评工作的具体业务指导 2、负责对处方点评工作的监督 3、负责处方点评工作的质量持续改进 工作小组 组长： 成员： 工作职责： 1、点评小组按照《处方点评工作表》开展门诊处方点评；病区用药医嘱的点评应当以患者住院病历为依据，实施综合点评。 对特定的药物或特定疾病的药物（如国家基本药物、血液制品、中药注射剂、、2． 肠外营养制剂、抗菌药物、辅助治疗药物、激素等临床使用及超说明书用药、肿瘤患者和围手术期用药等）使用情况进行专项处方点评。点评工作应坚持科学、公正、务实的原则，应当及时通知医疗管理部门和药学部门，并通报临床科室和当事人。 3、医院药学部门应当会同医疗管理部门对处方点评结果进行审核，定期处方点评结果，通报不合理处方。 4、根据处方点评结果对医院在药事管理、处方管理和临床用药方面存在或潜在的问题，进行汇总和综合分析评价，制定并实施干预和改进措施，提出质量改进建议，促进临床合理用药，保证患者用药安全。 二、药品质量管理工作小组 组长： 成员：
工作职责： 1、质量管理工作小组依据《药品管理法》、《处方管理办法》、《医疗机构药事管理规定》、科室药事质量管理规定等法律法规、规章制度对药剂科各部门以及各病区的药品质量管理及流程进行检查、反馈及分析总结。 2、落实各项管理规章制度的执行情况，客观公正的评价质量管理制度的实施状况，提高药品治疗管理水平。 3、督查各级药师在各自岗位的工作执行情况。 4、对药品治疗管理中发现的问题，进行总结分析，实现质量的持续改进。 三、药品采购管理工作小组 组长： 成员： 工作职责： 1、负责全院中西药品的采购工作。 2、规范、协调采购政策和行为，把握进货渠道的合法性。保证药品质量优质，价格合理。． 3、保证临床用药，对临时需要抢救急用的药品要及时解决。 4、了解药品信息及价格，正确执行药品价格政策，保证药品价格的准确性。退入库手续清楚，单据齐全。文件、单据妥善保存。 5、与医药公司互通信息，做好剩余药品、缺药、破损药品、效期药品的协调工作。 6、定期检查总结药品采购供应制度的执行情况，无违规采购。 7、定期评估药品储备情况，有分析报告和提出改进措施。 四、药品不良反应监测管理小组 组长： 成员： 秘书： 兼职报告员： 工作职责： 1、负责全院药品不良反应的报告管理工作。 2、向全院医护人员开展药品不良反应监测工作的宣教工作。 3、具体负责指导和督促药品不良反应的各级上报工作。 4、定期对本院药品不良反应进行总结、分析。 五、麻醉药品、精神药品管理领导小组 组长： 副组长： 成员： 工作职责： 1、组长负责全院的麻醉药品、精神药品购用管理，组长和副组长负责我院麻醉药品、精神药品的监督、检查工作，各成员负责本科室内麻醉药品及精神药品的采购、报告、使用管理。 2、麻醉药品、精神药品管理人员必须认真学习麻醉药品、精神药品管理要求，应该掌握与麻
药事管理委员会下属各工作小组及职责 一、处方点评专家及工作小组 二、药品质量管理工作小组 三、药品采购管理工作小组 四、药品不良反应监测管理小组 五、麻醉药品、精神药品管理领导小组 六、抗菌药物管理工作组 药事管理与药物治疗学委员会 201 年月日 一、处方点评专家及工作小组 专家小组
组长: 成员: 工作职责: 1、负责对处方点评工作的具体业务指导 2、负责对处方点评工作的监督 3、负责处方点评工作的质量持续改进 工作小组 组长: 成员: 工作职责: 1、点评小组按照《处方点评工作表》开展门诊处方点评;病区用药医嘱的点评应
当以患者住院病历为依据，实施综合点评。 2、对特定的药物或特定疾病的药物(如国家基本药物、血液制品、中药注射剂、 肠外营养制剂、抗菌药物、辅助治疗药物、激素等临床使用及超说明书用药、肿瘤患者和围手术期用药等)使用情况进行专项处方点评。点评工作应坚持科学、公正、务实的原则，应当及时通知医疗管理部门和药学部门，并通报临床科室和当事人。 3、医院药学部门应当会同医疗管理部门对处方点评结果进行审核，定期处方点评结果，通报不合理处方。 4、根据处方点评结果对医院在药事管理、处方管理和临床用药方面存在或潜在的问题，进行汇总和综合分析评价，制定并实施干预和改进措施，提出质量改进建议，促进临床合理用药，保证患者用药安全。 二、药品质量管理工作小组 组长:
成员: 工作职责: 1、质量管理工作小组依据《药品管理法》、《处方管理办法》、《医疗机构药事 管理规定》、科室药事质量管理规定等法律法规、规章制度对药剂科各部门以及各病区的药品质量管理及流程进行检查、反馈及分析总结。 2、落实各项管理规章制度的执行情况，客观公正的评价质量管理制度的实施 状况，提高药品治疗管理水平。 3、督查各级药师在各自岗位的工作执行情况。 4、对药品治疗管理中发现的问题，进行总结分析，实现质量的持续改进。
临沂医院汇总 本文内容由临沂信息港（https://www.doczj.com/doc/233311916.html,）提供 兰山区 肝胆病医院地址：临沂市兰山区金六路 兰山区第一医院地址：临沂市兰山区考棚街15号 兰山区第一医院西部医院地址：临沂市兰山区 临沂市兰山区第二人民医院地址：临沂市兰山区沂蒙路93号 兰山区第二医院地址：临沂市兰山路118号 兰山区第三医院地址：临沂市兰山区沂州路83号 兰山区第四人民医院地址：临沂市兰山区 临沂市肿瘤医院地址：临沂市兰山区陵园东街6号 临沂市人民医院地址：临沂市兰山区 临沂市人民医院西门地址：临沂市兰山区 临沂市人民医院北门地址：临沂市兰山区解放路27号人民医院北院地址：临沂市兰山区沂蒙路 临沂市骨科医院地址：山东省临沂市兰山区 临沂市中医医院地址：临沂市兰山区解放路120号 山东天元医院地址：临沂市兰山区银雀山路61-2号
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药事管理小组章程 第一章总则 第一条根据《药品管理法》和《医疗机构药事管理规定》等药政法规和管理条例的有关规定，医院成立药事管理，为规范药事管理与药物治疗学组的各项工作，特制定本章程。 第二条药事管理小组是医院药事管理和药品管理的监督权力机构，也是对医院药事各项重要问题做出专门决定的专业技术组织，日常工作由药房负责。 第二章职责 第三条药事管理小组的职责 1、贯彻执行医疗卫生及药事管理等有关法律、法规、规章。审核制定医院药事管理和药学工作规章制度，并监督实施。 2、制定医院药品处方集和基本用药供应目录。 3、推动药物治疗相关临床诊疗指南和药物临床应用指导原则的制定与实施，监测、评估临床药物使用情况，提出干预和改进措施，指导临床合理用药。 4、分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件，提供咨询与指导。 5、建立药品遴选制度，审核临床科室申请的新购入药品、调整药品品种或者供应企业等事宜。 6、监督、指导麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品及放射性药品的临床使用与规范化管理。 7、对医务人员进行有关药事管理法律法规、规章制度和合理用药知识教育培训；向公众宣传安全用药知识。 8、定期编辑出版临床药讯，指导临床合理用药。 第四条药品质量管理小组：负责协助药事管理与药物治疗学组，对全院使用的药品进行质量监督、检查，处理涉及药品质量、工作质量的严重事件。 第五条药品不良反应监测小组：负责协助药事管理与药物治疗学组，对全院用药中发生的不良反应，进行监测、登记、存档，按规定上报各级药品不良反应监测中心，并及时处理、善后。 第六条合理用药督导小组：协助药事管理与药物治疗学组，对全院临床科室正确、合理使用药品进行指导，制定本院合理用药指导原则，运用药物经济学理论和方法监督、检查、分析本院药品使用动态，防止药物滥用和不合理使用。 第三章组织机构和运行机制
院药事管理小组职责： （一）认真贯彻执行《药品管理法》，按照《药品管理法》等有关法律法规制定本院有关药事管理工作的规章制度； （二）确定本院用药目录和处方手册； （三）审核本院拟购入药品或配制新制剂及新药上市后临床观察的申请； （四）制定本院新药引进规则，建立新药引进评审专家库，随机抽取组成评委，负责对新药引进的评审工作； （五）定期分析本院药物使用情况，组织评价本院所用药物的临床疗效与安全性，提出淘汰药品品种意见； （六）组织检查毒、麻、精神等药品的使用和管理情况，发现问题及时纠正； （七）组织药学教育、培训和监督、指导本院临床各科室合理用药。 （八）加强对药学部门，临床药学，药物临床应用，药品供应，调剂，药学研究的管理。 院临床用药督导小组和ＡＤＲ监测小组职责： 临床用药督导小组工作制度： 1、临床用药督导小组由临床药师、中级以上专业技术职务的医疗技术人员、业务院长组成。 2、以服务病人为中心，遵循药物临床应用指导原则、本院临床治疗规范，开展临床合理用药的监督、指导、评审工作，开展药物安全性监测，重点对用药失误、滥用药物、抗菌药物临床应用进行监测。详细记录。
3、参与临床药物治疗方案设计、实施与监测，重视临床用药的理论总结和用药实践经验的累积。 4、成员定期（每周三次）参加临床查房、会诊和病例讨论，参与危重患者的救治和药物治疗方案的拟定与实施，对药物治疗提出建议。 5、深入临床了解药物应用情况，进行治疗药物监测，设计个体化给药方案；负责收集、整理和核实ADR报告并及时上报。 6、指导临床医护人员合理使用药品、管理好药品；为临床提供最新实用的药品信息和药物咨询服务，宣传合理用药知识。 7、协助临床医师做好新药上市后临床观察，收集、整理、分析、反馈药物安全信息； 8、结合临床用药，开展药物评价和药物利用研究。 9、必须坚持面向临床，为患者和临床服务的宗旨，经常与临床医护人员沟通和交流，促进合理用药，安全用药。 10、定期向领导汇报临床用药和临床药品使用管理情况；向药学部门的药学技术人员通报临床用药情况，以便掌握临床用药动态，保证临床安全合理的药品供应。 11、各项工作，都应有详实的工作记录和相关的工作报告，并分类建档保管。 科室药事管理小组（临床用药督导小组和ＡＤＲ监测小组）： 病房：徐美芳吴建芳张玲霞刘小红龚清强周高宇阮胜利董兵良汪胜花刘苇李俊杰 住院部药事管理小组的职责： （一）认真贯彻执行本院有关药事管理工作的规章制度。
药事管理与药物治疗学委员会组织机构：主任委员：院长副主任委员：药剂、医务主任委员：常务秘书：药剂科负责日常管理工作。工作职责： 1. 贯彻执行医疗卫生及药事管理等有关法律、法规、规章，审核制定本院药事管理和药学工作规章制度，并监督实施； 2. 制定本院药品处方集和基本用药供应目录； 3. 推动药物治疗的相关临床诊疗指南和药物临床应用指导原则的制定与实施，监测、评估本院药物使用情况，提出干预和改进措施，并指导临床合理用药； 4. 分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件，提供咨询和指导； 5. 建立药品遴选制度，审核本院临床科室申请的新购入药品、调整药品品种或者供应企业和申报医疗制剂等事宜； 6. 监督、指导麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品及放射性药品的临床使用与规范化管理； 7. 对医务人员进行有关药事管理法律法规、规章制度和合理用药知识教育；向公众宣传安全用药知识。药事管理与药物治疗学委员会下设七个工作组：一、抗菌药物管理工作组二、合理用药管理工作组三、.处方点评专家组四、特殊药品管理工作组五、药品不良反应与药害事件监测管理工作组六、药品质量管理工作组七、药事突发事件应急工作组 1
一、抗菌药物管理工作组组织机构：组长：院长副组长：药剂、医务主任成员：医务科、药剂科共同负责日常工作。工作职责： 1. 在药事管理与药物治疗学委员会领导下开展抗菌药物管理相关工作； 2. 贯彻执行抗菌药物管理相关的法律、法规、规章，制定本院抗菌药物管理制度并组织实施； 3. 审议本机构抗菌药物供应目录，制定抗菌药物临床应用相关技术性文件，并组织实施； 4. 医务科组织对医务人员进行抗菌药物管理相关法律、法规、规章制度和技术规范培训，组织对患者合理使用抗菌药物的宣传教育； 5. 药剂科、微生物室及微机中心对本机构抗菌药物临床应用与细菌耐药情况进行监测，定期分析、评估、上报监测数据； 6. 质控科对医院抗菌药物应用情况进行指控管理，收集并发布相关信息，提出干预和改进措施； 7. 感染性疾病专业的医师负责对本院各临床科室抗菌药物临床应用进行技术指导，并参与抗菌药物临床应用管理工作； 8. 抗菌药物相关专业临床药师负责对本院抗菌药物临床应用提供技术支持，指导患者合理使用抗菌药物，参与抗菌药物管理工作； 9. 建立符合实验室微生物安全要求的临床微生物室，开展微生物培养、分离、鉴定和药物敏感试验等工作，提供病原学诊
药事管理小组Newly compiled on November 23, 2020
药事管理小组 一、药事管理小组组成成员： 组长：副组长：成员： 二、药事管理小组工作职责： 1、在科主任的领导下，负责制定本科室药物临床应用指导原则、管理办法或实施细则，并督导本科室贯彻执行国家有关药事管理法律、法规和卫生行政部门有关药事管理规定和本院抗生素分级管理制度。 2、定期分析本科室药物使用情况，优化药物治疗方案，组织评价本科室所用药物的临床疗效与安全性，对不合理用药提出干预和改进措施。 3、督查毒、麻、精神及放射性等特殊管理药品的临床使用与规范化管理情况，及时发现存在的问题与隐患，提出改进与完善管理。 4、组织本科室医务人员学习、掌握有关药事法规、合理用药知识教育，并监督、指导和考核本科室用药情况，提出改进意见。 5、加强对药物临床应用的管理。遵循药物临床应用指导原则、本院临床治疗规范，开展合理用药的监督、指导工作，开展药物安全性检测，重点对用药失误、滥用药物、抗菌药物临床应用进行监测，并详细记录。 6、参加临床查房、会诊和病例讨论，参与危重患者的救治和药物 治疗方案的拟定与实施，对药物治疗提出建议。 7、指导临床医护人员合理使用药品、管理好药品；为临床提供最 新实用的药品信息和药物咨询服务，宣传合理用药知识，并反馈药物安全信息。
8、定期与不定期召开工作会议，至少每月召开一次会议，要有完整的会议记录。 三、药事管理兼职医师职责： 1、在科主任领带下，负责本病区药事管理工作。 2、负责临床合理用药的定期监督、指导、评审工作，及时对用药失误、滥用药物、抗菌药物临床应用进行监测，并详细记录。 2、成员定期参加临床查房、会诊和病例讨论，参与危重患者的 救治和药物治疗方案的拟定与实施，对药物治疗提出建议。 3、定期了解药物应用情况，进行治疗药物监测，设计个体化给药方案；负责收集、整理和核实ADR报告并及时上报。 4、每季度组织科室进行合理用药培训，管理好药品；为临床提供最新实用的药品信息和药物咨询服务，宣传合理用药知识。 5、每季度组织对抗菌药物应用情况的抽查，每年两次抗菌药物应用专题分析。 6、负责病房小药柜、急救药品的管理。并定期清点、检查，以确保其供应处于备用状态。防止积压、变质，如发现有沉淀变色、过期、标签模糊等药品时，停止使用并报药剂科处理。 7、带头执行并适时检查、督促《抗菌药物临床应用管理制度》在科室的准确落实，指导全科人员抗生素使用原则、权限、使用指标、细菌耐药监测、整改措施等，每月上报抗生素使用情况，住院病人抗菌药物使用率＜60%。