人教版高中化学选修5《有机化学基础》
期末测试卷
姓名：___________班级：___________得分：___________
1、本套试题：满分：100分考试时间：120分钟
一、选择题（46分）
1．有机物甲的分子式为C9H18O2，在酸性条件下甲水解为乙和丙两种有机物，在相同的温度和压强下，同质量的乙和丙的蒸气所占体积相同，则甲的可能结构有（）A．14种B．8种C．18种D．16种
2．下列说法不正确的是
A．苯酚与甲醛在酸性条件下生成酚醛树脂的结构简式为
B．(NH4)2SO4和CuSO4溶液都能使蛋白质沉淀析出，但沉淀原理不同
C．醋酸和硬脂酸互为同系物；C6H14和C9H20也一定互为同系物
D．淀粉水解实验：淀粉溶液中加入稀硫酸加热水解得水解液，再加入NaOH溶液得中和液，后加入新制Cu(OH)2悬浊液加热后有红色沉淀。结论：淀粉已水解
3．制取较纯净的一氯乙烷最好采用的方法是
A．乙烷和氯气反应 B．乙烯和氯气反应
C．乙烯和氯化氢反应 D．乙烷通入浓盐酸
4．防治禽流感病毒目前人类面临的一个重大课题。八角茴香属于草本植物，是我国民间常用做烹调的香料。医学研究成果显示，从八角茴香中可提取到莽草酸，莽草酸有抗炎、镇痛作用，也是合成对禽流感病毒有一定抑制作用的一种药物“达菲”的前体。莽草酸的结构式如下图所示，下列关于莽草酸的说法正确
．．的是（）
A．莽草酸的分子式为C7H4O5
B．莽草酸的分子之间不能发生酯化反应
C．莽草酸中含有苯环
D．莽草酸能使溴水褪色
5．二苯并呋哺结构简式为，其一氯代物有
A．3种 B．4种 C．5种 D．6种
6．下列有关物质的性质或用途，说法正确的是
A．聚乙烯塑可用与制食品包装袋
B．工业上用电解无水氯化铝的方法制单质铝
C．聚氯乙烯塑料的老化是因为发生了加成反应
D．糖类、油脂、蛋白质都能发生水解反应
7．普罗加比对瘫痫、痉挛和运动失调均有良好的治疗效果，其结构如下图所示，有关普罗加比的说法正确的是
A．该分子在1H核磁共振谱中有12个峰
B．久置在空气中的普罗加比会因氧化而变质
C．1 mol普罗加比最多可与3 mol NaOH反应
D．一定条件下，1mol普罗加比最多能与2mol H2发生加成反应
8．某有机物结构简式如图所示,则用Na、NaOH、NaHCO3与等物质的量的该有机物恰好反应时,消耗Na、NaOH、NaHCO3的物质的量之比为
A．3∶3∶2
B．3∶2∶1
C．1∶1∶1
D．3∶2∶2
9．某有机化合物A的相对分子质量范围为100~130。经分析得知，其中碳和氢的质量分数之和为46.66%，其余为氧，则该化合物分子中最多含碳氧双键的个数为（）A．1 B．2 C．3 D．4
10．下列烷烃的一氯取代物中同分异构体数最少的是()
A．丙烷 B．丁烷C．异丁烷D．新戊烷
11．某有机物的结构简示为其不可能发生的反应有其不可能发生的反应有
①加成反应②还原反应③消去反应④氧化反应⑤水解反应⑥中和反应⑦与稀盐酸的反应
A．②③④ B．①④⑥ C．③⑤⑦ D．⑦
12．某物质的结构为，关于该物质的叙述正确的是 ( )
B．一定条件下与氢气反应可以生成软脂酸甘油酯
C．与氢氧化钠溶液混合加热能得到肥皂的主要成分
D．与其互为同分异构体且完全水解后产物相同的油脂有三种
13．甲烷分子中的4个氢原子全部被苯基取代，可得如图所示的分子，对该分子的描述不正确的是
A．分子式为C25H20
B．分子中所有原子有可能处于同一平面
C．该化合物分子中所有原子不可能处于同一平面
D．分子中所有原子一定处于同一平面
14．下列说法正确的是
A．高纯度硅广泛用于制作光导纤维
B．纤维素、淀粉和蛋白质都是高分子化合物
C．鸡蛋清中加入硫酸铜溶液产生盐析
D．乙酸乙酯和植物油均可水解生成乙醇
15．C6H14的各种同分异构体中所含甲基数和它的一氯取代物的数目分别是（）
A、2个甲基，能生成4种一氯代物
B、4个甲基，能生成4种一氯代物
C、3个甲基，能生成5种一氯代物
D、4个甲基，能生成4种一氯代物
16．下列化合物的分子中，所有原子都处于同一平面的有（）。
①乙烷②甲苯③氟苯④四氯乙烯
A．①④ B．②③ C．③④ D．①②
17．下列说法正确的是
A. 糖类、油脂、蛋白质都是高分子化合物，它们水解的最终产物不相同
B. 在鸡蛋清溶液中分别加入饱和Na2SO4、CuSO4溶液，都会因盐析产生沉淀
C. 可用油脂的碱性水解来制备肥皂和甘油
D. 乙醇和汽油都是可再生能源，所以要大力发展“乙醇汽油”
18．已知：①1mol某链烃最多能与1molHCl发生加成反应，生成1mol氯代烷；②1mol 该氯代烷能与7molCl2发生取代反应，生成只含碳、氯的氯代烷。该烃可能是（）A．CH3CH=CH2 B．CH2=CHCH=CH3 C．CH3CH=CHCH3 D．CH2=CH2 19．下列叙述中，错误
．．的是
A．苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持55～60 ℃可反应生成硝基苯
B．甲苯与氯气在光照下发生一元取代反应，主要生成2－氯甲苯或4－氯甲苯
C．乙苯可被酸性高锰酸钾溶液氧化为（苯甲酸）
D．苯乙烯在合适条件下催化加氢可生成乙基环己烷
20 ( ) A．与稀H2SO4共热后，加入足量的NaOH
B．溶液加热，通入足量的HCl
C．与稀H2SO4共热后，加入足量的Na2CO3
21．（2014春?泸县校级期中）迷迭香酸是从蜂花属植物中提取得到的酸性物质，迷迭香酸的分子结构如图，下列叙述正确的是（）
A．迷迭香酸属于芳香族化合物，分子式C18H18O8
B．迷迭香酸含有碳碳双键、羟基、羧基、苯环和酯基的结构
C．1mol迷迭香酸最多能和含6mol Br2的浓溴水发生反应
D．1mol迷迭香酸最多与含5mol NaOH的水溶液完全反应
22．分枝酸可用于生化研究，其结构简式如图。下列关于分枝酸的叙述正确的是
A．分子中含有2种官能团
B．可与乙醇、乙酸反应，且反应类型相同
C．1mol分枝酸最多可与3molNaOH发生中和反应
D．可使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色，且原理相同
23．下列关于常见有机化合物的说法中，不正确
．．．的是
A．甲烷和氯气反应生成一氯甲烷，苯和硝酸反应生成硝基苯，两者的反应类型相同B．分子式为C5H12的有机物只有三种，它们互为同系物
C．苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色，说明苯分子中没有碳碳双键
D．葡萄糖是人体内主要供能物质，血液中葡萄糖含量过低，会使人患“低血糖”症二、填空题（29分）
24．（4分）有下列几组物质，请将序号填入下列空格内：
A．CH2=CH-COOH和油酸（C17H33COOH）
B.12C60和石墨
C.乙醇和乙二醇
D．
E、35Cl和37Cl
①互为同分异构体的是；
②互为同系物的是；
③不是同系物，不是同分异构体，也不是同素异形体，但可看成是同一类物质的是25．（6分）按要求完成下列问题：
①某高分子有机物是由一种单体缩聚而成的，该单体的键线式为
______________________
③CH2ClCOOCH2CH3与NaOH的水溶液共热：
④有机物在较高温度下和Br2 按物质的量之比1：1发生加成反应的化学方程式。
26．（9分）莫沙朵林是一种镇痛药，它的合成路线如下：
（1）化合物D中含氧官能团的名称为。
（2）下列说法正确的是_________
A．1 mol B可以与4 mol CH3COOH发生酯化反应
B．C的分子式为C5H4O2
C．D→E的反应是加成反应
D．E可以发生消去反应，F可与HCl反应
（3）C与新制氢氧化铜反
应的化学方程式
为。
（4）写出同时满足下
列条件的E的一种同分异
构体的结构简
式：。
I.核磁共振氢谱有4个峰；Ⅱ.能发生银镜反应和水解反应；Ⅲ.能与FeCl3溶液发生显色反应。
（5）已知E＋X→F为加成反应，化合物X
的结构简式
为。
（6
M合成。
①则M的结构简式为
②其中的消去反应的化学方程为：
27． (10分）分别由C、H、O三种元素组成的有机物A、B、C互为同分异构体，它们分子中C、H、O元素的质量比为15︰2︰8，其中化合物A的质谱图如下。
A是直链结构，其核磁共振氢谱有三组峰，且峰面积之比为1︰1︰2，它能够发生银镜
已知：500℃时CH3-CH＝CH2 + Cl2→ ClCH2-CH＝CH2 + HCl
（1）A的分子式是：___________。A分子中的官能团名称是：___________。
（2）B和G的结构简式分别是：________、_________。
（3）写出下列反应方程式(有机物用结构简式表示)
A与银氨溶液反应：_____________；
G→H：___________________________；
（4）与I具有相同的官能团的同分异构体还有____________种，任写一种：。
三、实验题
28．（5分）在试管甲中加入3mL乙醇，然后边振荡试管边慢慢加入2mL浓硫酸和2mL 乙酸，按如图所示连接好装置进行实验，以制取乙酸乙酯。
（1）试管乙中盛放的溶液是。
（2）写出乙醇与乙酸反应的化学方程式。
（3）实验完成后，试管乙的液面上有透明的不溶于水的油状液体产生。若分离10mL 该液体混合物需要用到的主要玻璃仪器是，这种方法叫做。
四、计算题(6分)
29．0.2mol 有机物和 0.4mol O2在密闭容器中燃烧后的产物为 CO2、CO 和 H2O（g）。燃烧后的这些产物经过浓 H2SO4后，质量增加 10.8g；再通过灼热的 CuO 充分反应后，固体质量减轻 3.2g，最后气体再通过碱石灰被完全吸收，质量增加 17.6g。
（1）推断该有机物的分子式。
（2）若 0.2mol 该有机物在与过量的金属钠完全反应后放出 4.48LH2（标准状况），试确定有机物的结构简式。
五、推断题
30．（8分）A是一种重要的食用香料，存在于玉米、葡萄等多种食品中。主要用于配制奶油、乳品、酸奶等香精，也可用于有机合成。以A为原料制备阴离子树脂M和新型聚酯材料N等的合成路线如图：
（1）B的结构简式为：____ 。
（2）反应I为加成反应，A中发生该反应的官能团的名称为：
（3）D与银氨溶液反应的化学方程式是：
（4）下列关于E的说法正确的是
a．能溶于水
b．能与H2发生还原反应
c．能发生氧化反应
d．能发生消去反应
（5）H→M的化学方程式是：
（6）F的结构简式为：____ 。
（7）A的属于酯类的同分异构体有种，其中只含一个甲基的同分异构的结构简式是：___ _。
31．（6分）化合物A（C12H16O2）经碱性水解、酸化后得到B和C（C8H8O2）。C的核磁共振氢谱表明含有苯环且苯环上有2种化学环境氢。B经过下列反应后得到G，G由碳、氢、氧三种元素组成，相对分子质量为172，元素分析表明，含碳55.8%，含氢7.0%，核磁共振氢谱显示只有一个峰。
请回答下列问题：
（1）写出G的分子式：。
（2）写出A的结构简式：____ 。
（3）写出F—→G反应的化学方程式：____ ，该反应属于（填反应类型）。
（4）写出满足下列条件的C的所有同分异构体的结构简式：。
①是苯的对位二取代化合物；
②能与FeCl3溶液发生显色反应；
③不考虑烯醇结构。
（5）在G的粗产物中，经检测含有聚合物杂质。写出聚合物杂质可能的结构简式：（只要写出1种）。
参考答案
1．D
【解析】
试题分析：有机物甲的分子式应为C9H18O2．解：有机物甲的分子式应为C9H18O2，在酸性条件下甲水解为乙和丙两种有机物，则有机物甲为酯．由于同质量的乙和丙的蒸气所占体积相同，说明乙和丙的相对分子质量相同，因此酸比醇少一个C原子，说明水解后得到的羧酸含有4个C原子，而得到的醇含有5个C原子．含有4个C原子的羧酸有2种同分异构体：CH3CH2CH2COOH，CH3CH（CH3）COOH．含有5个C原子的醇的有8种同分异构体：CH3CH2CH2CH2CH2OH，CH3CH2CH2CH（OH）CH3，CH3CH2CH（OH）CH2CH3；CH3CH2CH（CH3）CH2OH，CH3CH2C（OH）（CH3）CH3，CH3CH（OH）CH（CH3）CH3，CH2（OH）CH2CH（CH3）CH3；CH3C（CH3）2CH2OH．
所以有机物甲的同分异构体数目有2×8=16．
考点：同分异构体
2．A
【解析】
试题分析：A．苯酚与甲醛在酸性条件下发生缩聚反应，生成酚醛树脂的结构简式为
，错误；B．(NH4)2SO4会使蛋白质溶解度降低而析出蛋白质，当再加入水时，析出的蛋白质会重新溶解；而CuSO4是重金属盐，会使蛋白质发生变性而形成沉淀，但是析出的沉淀再加入水也不能溶解，故二者都能使蛋白质沉淀析出，但沉淀原理不同，正确；C．醋酸和硬脂酸都是饱和一元羧酸，因此二者互为同系物C6H14和C9H20都是烷烃，也互为同系物，正确；D．向淀粉溶液中加入稀硫酸加热，淀粉会发生水解反应得水解液，再加入NaOH溶液得中和催化剂硫酸，然后加入新制Cu(OH)2悬浊液加热煮沸后，若有红色沉淀。，就证明淀粉已水解，正确。
考点：考查物质的结构、性质、反应及关系正误判断的知识。
3．C
【解析】
试题分析：A、CH3CH3+Cl2→CH3CH2Cl+HCl，该反应有杂质HCl生成，且可能含有其它氯代烃生成，所以不符合原子经济的理念，故A错误；B、CH2=CH2+Cl2→CH2ClCH2Cl，产物是二氯乙烷不是氯乙烷，故B错误；C、CH2=CH2+HCl→CH3CH2Cl，生成物只有一氯乙烷，符合原子经济理念，故C正确；D、乙烷和浓盐酸不反应，故D错误．
考点：考查了一氯乙烷的制备等相关知识。
4．D
【解析】
试题分析：莽草酸的分子式为C7H10O5，故A错误，莽草酸含有羧基和羟基，能发生酯化反应，不含有苯环，含有双键，能够使溴水褪色，所以BC错误，D正确，答案选D。
考点：有机物，官能团
点评：本题考查了有机物中官能团的相关性质，本题难度不大。
5．B
【解析】
试题分析：该有机物是轴对称图形，有4种不同环境的氢原子，所以其一氯代物有4种，选B。
考点：考查有机物的同分异构体。
6．A
【解析】A．聚乙烯是无毒的高分子化合物，可制作食品包装袋、食物保鲜膜，故A正确；B．氯化铝为共价化合物，熔融的氯化铝不导电，工业用电解熔融的氧化铝冶炼铝，故B错误；
C．聚氯乙烯不含碳碳双键，不能发生加聚反应，故C错误；
D．单糖不发生水解，故D错误．
7．B
【解析】
试题分析：A、根据普罗加比的结构简式可知，该分子含有9种位置的H原子，所以该分子在1H核磁共振谱中有9个峰，错误；B、普罗加比含有酚羟基，在常温时已被空气中的氧气氧化，所以久置在空气中的普罗加比会因氧化而变质，正确；C、F、Cl原子与NaOH发生水
2能与NaOH反应，酚羟基能与NaOH反应，所以1 mol普罗加比最多可与4 mol NaOH反应，错误；D、普罗加比含有2个苯环和1个C=N，所以一定条件下，1mol普罗加比最多能与7mol H2发生加成反应，错误。
考点：本题考查有机物的结构与性质。
【答案】B
【解析】
试题分析：该有机物中含有三种官能团，即羧基、醛基、醇羟基、酚羟基。根据官能团的性质，与钠反应的有羟基、羧基，与氢氧化钠反应的有羧基和酚羟基，与碳酸氢钠反应的只有酚羟基，所以消耗Na、NaOH、NaHCO3的物质的量之比为3∶2∶1，答案选B。
【考点定位】本题主要是考查有机物结构和性质
【名师点晴】明确常见官能团的结构和性质是解答的关键，醇、酚、羧酸分子中羟基上氢原子的活泼性比较
9．A
【解析】
试题分析：由题意知，O的质量分数为100%-46.66%=53.34%，由化合物A的相对分子质量大于100，小于130，所以氧原子个数为大于100×0.5334÷16=3.33，小于130×0.5334÷16=4.33，氧原子为4个，
所以有机物分子质量=4×16÷0.5334=120，其中C、H的相对原子质量之和为120-16×4=56，可确定分子式为C4H8O4，C4H8O4与4个C原子的饱和衍生物（可表示为C4H10O n）比较可知，分子中最多含有1个羰基官能团，答案选A。
【考点定位】考查有机物分子式的确定等知识。
【名师点睛】本题考查有机物分子式的确定，题目难度不大，注意计算氧原子数为解答该题
的关键。根据含氧量和相对分子质量的范围，得出氧原子数，根据氧元素的质量分数进而求得有机化合物的相对分子质量，进而计算化学式。
10．D
【解析】考查有机物中氢原子种类的判断。一般同一个碳原子上的氢原子是相同的，同一个碳原子所连接的甲基上的氢原子是相同的，具有对称性结构（类似于平面镜成像中物体和像的关系）。所以丙烷有2类氢原子，正丁烷有2类，异丁烷有2类，新戊烷有1类，所以答案选D。
【答案】D
【解析】
试题分析：该有机物含有酚羟基，具有酸性，可发生取代反应、氧化反应，则④⑥正确；含有羧基，具有酸性，可发生中和、酯化反应，则⑥正确；含有碳碳双键，可发生加成、加聚、氧化反应，则①④正确；含有-Cl，则可发生消去、取代反应，则③正确，不能发生的反应类型为⑦，答案选D。
考点：考查有机物结构和性质判断
12．C
【解析】
试题分析：A、一定条件下与氢气反应可以生成，不生成硬脂酸甘油酯，A项错误；B、据A分析，也不是成软脂酸甘油酯，B项错误；C、其在碱性条件下水解得到高级脂肪酸钠，为肥皂的主要成分，C项正确；D、与其互为同分异构且完全水解后产物相同的
油脂有两种，分别为：和两种，D项错误；答案选C。
考点：考查油脂的性质
13．B
【解析】根据结构简式可知，分子中含有1个饱和碳原子，而与饱和碳原子连接的4个原子构成四面体，因此原子不可能处于同一平面内，选项B是错误的。答案选B。
14．B
【解析】
试题分析：A．高纯度二氧化硅广泛用于制作光导纤维，错误；B．纤维素、淀粉和蛋白质都是高分子化合物，正确；C．鸡蛋清中加入重金属盐硫酸铜溶液，蛋白质会发生性质的改变，产生变性，错误；D．乙酸乙酯和植物油水解生成乙醇和乙酸，而植物油水解产生高级脂肪酸和甘油，错误。
考点：考查物质的结构、性质及应用的知识。
15．C
【解析】
试题分析：A．含2个甲基，为CH3CH2CH2CH2CH2CH3，有3种H原子，则有3种一氯代物，A
错误； B．含4个甲基，有和两种结构，前一种结构有2种一氯代物，后一种结构，有3种一氯代物，B错误；C．含3个甲基，有
和两种结构，前一种结构有5种一氯代物，后一种结构，有4种一氯代物，C正确；D．含4个甲基，则有
和两种结构，前一种有2种一氯代物，后一种有3种一氯代物，D错误，答案选C。
考点：考查同分异构体的书写及判断
16．C
【解析】由烷烃的结构特点可知乙烷分子中所有原子不会处于同一平面内；甲苯中甲基上的所有原子不会同时与苯环在同一平面内；氟苯是一个氟原子取代苯中一个氢原子，所以氟苯中所有原子都在同一平面内；由乙烯的结构特点可知四氯乙烯中所有原子都在同一平面内，故C正确。
17．C
【解析】
A. 单糖、二糖、油脂不是高分子化合物，A错误；
B. 在鸡蛋清溶液中分别加入饱和Na2SO4会因盐析产生沉淀，加入CuSO4溶液使蛋白质变性，B错误；
C. 可用油脂的碱性水解来制备肥皂和甘油，即皂化反应，C正确；
D. 汽油是不可再生能源，D错误，答案选C。
18．A
【解析】
试题分析：1mol某链烃最多能和1 molHCl发生加成反应，则分子含有1个C=C键，1mol 该氯代烷能和7molCl2发生取代反应，生成只含碳元素和氯元素的氯代烃，说明氯代烃分子中含有7个H原子，其中1个H原子为链烃与HCl发生加成反应引入的，所以链烃分子中含有6个H原子，选项中只有CH3CH=CH2符合，答案选A。
考点：考查有机物的结构与性质。
19．B
【解析】
试题分析：A、苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持55～60℃发生取代反应生成硝基苯和水，A 正确；B、甲苯与氯气在光照下反应，甲基上的氢原子被取代而苯环上的氢原子不被取代，B 错误；C、乙苯可被酸性高锰酸钾溶液氧化为苯甲酸，C正确；D、苯环和碳碳双键在合适的条件下均能与氢气发生加成反应，苯乙烯在合适条件下催化加氢可生成乙基环己烷，D正确；答案选B。
考点：考查有机物的结构与性质。
20．D
【解析】
试题分析：A、与稀H2SO4共热后，得到邻羟基苯甲酸，再加入足量的NaOH，酚羟基也与氢氧化钠反应，得不到产物，错误；B、溶液加热，通入足量的HCl，酯在浓硫酸存在下发生水解反应，而且羧酸钠变为羧基，错误；C、与稀H2SO4共热后，得到邻羟基苯甲酸，加入足量的Na2CO3，酚羟基也与Na2CO3反应，得不到产物，错误；D、与足量的NaOH溶液共热后，得酚钠和羧酸钠，再通入CO2，只会与酚钠反应生成酚羟基，与羧酸钠不反应，所以可得产
物，正确，答案选D。
考点：考查官能团的化学性质
21．B
【解析】A、有机物中只含碳氢两种元素的化合物称烃，所以迷迭香酸不属于芳香烃，故A 错误；
B、根据结构简式知道：该分子含有的官能团有酚羟基、羧基、酯基、碳碳双键、苯环，故正确；
C、该分子中含有酚羟基，苯环上酚羟基的临位和对位的氢原子共6mol能与溴发生取代反应，即可以和6mol溴发生取代反应，故C错误；
D、1mol迷迭香酸含有4mol酚羟基、1mol羧基、1mol酯基，4mol酚羟基需要4mol氢氧化钠与其反应，1mol羧基需要1mol氢氧化钠与其反应，1mol酯基需要1mol氢氧化钠与其反应，所以1mol迷迭香酸最多能和含6molNaOH的水溶液完全反应，故D错误；
【点评】有机物的官能团决定物质的性质，注意知识的梳理和应用，考查学生分析和解决问题的能力，难度不大．
22．B
【解析】
试题分析：A．分子中含-COOH、-OH、碳碳双键、醚键，共4种官能团，故A错误；B．含-COOH与乙醇发生酯化反应，含-OH与乙酸发生酯化反应，故B正确；C．不是苯环，只有-COOH与NaOH反应，则1mol分枝酸最多可与2molNaOH发生中和反应，故C错误；D．碳碳双键与溴的四氯化碳溶液发生加成反应，双键与-OH均能被酸性高锰酸钾溶液氧化，原理不同，故D错误；故选B。
【考点定位】考查有机物结构与性质
【名师点晴】本题为2015年山东高考题，侧重有机物结构与性质的考查，把握官能团与性质的关系为解答的关键，注意官能团的判断。由结构简式可知，分子中含-COOH、-OH、碳碳双键、醚键等，具有羧酸、醇、烯烃的性质。
23．B
【解析】
试题分析：A. 甲烷和氯气反应生成一氯甲烷，苯和硝酸反应生成硝基苯，两者均为取代反应，反应类型相同，A正确；B.分子式为C5H12的有机物只有三种，为正戊烷、异戊烷和新戊烷，他们互为同分异构体，B错误；C.碳碳双键能够使溴的四氯化碳溶液褪色，而苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色，故苯分子中不含碳碳双键，C正确；D. 葡萄糖是人体内主要供能物质，血液中葡萄糖含量过低，会使人患“低血糖”症，D正确。故答案B。
考点：考查常见有机物的性质及同分异构体。
24．D；A；C
【解析】
试题分析：①分子式相同结构不同的化合物，互称同分异构体。以上各组合中只有D组物质属于同分异构体关系。
故答案为：D；
②结构相似、组成上相差一个或若干个CH2原子团的有机物，互称同系物。以上各组合中只有A组物质属于同系物关系。
故答案为：A；
③C组中乙醇和乙二醇均属于醇类，但不是同系物，不是同分异构体，也不是同素异形体。故答案为：C。
25．每空2分
①
②
③
④
【解析】
试题分析：①根据有机物反应的类型，该反应为缩聚反应，只要加上端基原子就可以；②碳酸钠与羧基和酚羟基都会反应，酚羟基只能生成碳酸氢钠，羧基可以生成二氧化碳，但水杨酸少，只能生成碳酸氢钠；③酯和氯代烃的水解；④共轭二烯烃发生1,4加成。
考点：考查有机物的性质，方程式的书写。
26．（1）酯基、羟基（2分）
（2）ABCD （2分，全对才得分）
（3
2Cu(OH)2＋
Cu2O↓＋3H2O
（3分）2Cu(OH)
Cu2O↓＋2H2O ）
（4
（2分）
（52分）
（6）①CH2= CH-CH= CH2（2分）
②HOOCCH(Br)CH2COOH + 3NaOH→NaOOCCH=CHCOONa + NaBr +3H2O (3分) (条件:加热、醇) （没有条件只得1分）
【解析】
试题分析：（1）根据D的结构简式可知，化合物D中含氧官能团的名称为酯基、羟基
（2）B分子中有4个醇羟基，所以1 mol B可以与4 mol CH3COOH发生酯化反应，A正确；根据C的结构简式可得C的分子式为C5H4O2 ；D→E的过程发生了环加成反应，形成一个新的
环，C 正确；E 分子中的醇羟基邻位上有H ，所以可以发生消去反应，而F 分子中含有酯基和酰胺基，在酸性条件下都能水解，所以可以与HCl 反应，D 正确。故选ABCD 。
（3）C 中含有醛基，能和新制的氢氧化铜悬浊液反应，则C 与新制氢氧化铜反应的化学方
2Cu(OH)2＋
Cu 2O ↓＋3H 2O
（4）能发生银镜反应和水解反应，这说明分子中含有酯基和醛基．能与FeCl 3溶液发生显色反应，说明分子中含有酚羟基．又因为核磁共振氢谱有4个峰，所以应该是甲酸形成的酯，
（4）根据EF 的结构简式并根据原子守恒可知，该反应应该是加成反应，所以X 的结构简式应该是CH 3N=C=O
（5）可发生催化氧化生成，然后发生消去反应生成，然后发生取代反应生成酐，生成的酐可以与物质发生类似D →E 的环加成反应生成目标物，所以：
①M 的结构简式为CH 2= CH-CH= CH 2
②反应流程中的消去反应为：HOOCCH(Br)CH 2COOH + 3NaOH →NaOOCCH=CHCOONa + NaBr +3H 2O 为
考点：本题考查的是有机化合物的推断。
27．（第3问3分，其余每空2分）（1）C 5H 8O 2 醛基 （2） ；HOOCCH 2CH 2CH 2CH 2OH
（3）①OHC(CH 2)3CHO + 4Ag （NH 3）2OH △NH 4OOC （CH 2）3COONH 4 + 4Ag ↓ + 6NH 3 +2H 2O ②2HOOCCH 2CH 2CH 2CH 2OH+O 2→2HOOCCH 2CH 2CH 2CHO+2H 2O （4）3；（CH 3）2C （
COOH ）2
【解析】
试题分析：分别由C 、H 、O 三种元素组成的有机物A 、B 、C 互为同分异构体，它们分子中C 、H 、O 元素的质量比为15：2：8，则C 、H 、O
5：8：2，根据A 的质谱图知，A 的相对分子质量是100，设A 的分子式为（C 5H 8O 2）x ，则x
＝
，则A 的分子式为C 5H 8O 2，A 是直链结构，其核磁共振氢谱有三组峰，且峰面积之比为1：1：2，它能够发生银镜反应，则A 中含有醛基，A 的不饱和度＝2，A 的结构简式为OHCCH 2CH 2CH 2CHO ；B 为五元环酯，则B 的结构简式为
，C的红外光谱表明其分子中存在甲基，B水解然后酸化得D，D的结构简式为CH3CH（OH）CH2CH2COOH，A发生银镜反应生成I，I的结构简式为HOOCCH2CH2CH2COOH；D 发生消去反应生成C，C发生取代反应生成E，E和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成F，F和氢气发生加成反应生成G，G发生氧化反应生成H，H发生氧化反应生成I，根据I的结构简式结合题给信息知，C的结构简式为CH3CH＝CHCH2COOH，E为CH2ClCH＝CHCH2COOH，F为CH2（OH）CH＝CHCH2COOH，G为CH2（OH）CH2CH2CH2COOH，H为OHCCH2CH2CH2COOH，则
（1）通过以上分析知，A的分子式为C5H8O2，结构简式为OHCCH2CH2CH2CHO，所以A中含有醛基；
（2）通过以上分析知，B的结构简式为，G的结构简式为HOCH2CH2CH2CH2COOH。（3）A分子中含有2个醛基，发生银镜反应的化学方程式为OHC(CH2)3CHO + 4Ag（NH3）2OH △NH4OOC（CH2）3COONH4 + 4Ag↓ + 6NH3 +2H2O；G发生氧化反应生成H，反应方程式为2HOOCCH2CH2CH2CH2OH+O2→2HOOCCH2CH2CH2CHO+2H2O。
（4）I分子中含有2个羧基，与I具有相同的官能团的同分异构体还有3中，分别为(CH3)2C(COOH)2、CH3CH2C(COOH)2、HOOCCHCH3CH2COOH。
考点：考查有机物推断、官能团、同分异构体判断以及方程式书写等
28．（8分）饱和碳酸钠溶液；
【解析】
试题分析：该实验主要是制取乙酸乙酯，乙装置主要是收集乙酸乙酯，一般用饱和碳酸钠溶液，除去反应物中挥发出来的乙醇和乙酸，同时乙酸乙酯在饱和碳酸钠中溶解少，利于分层；乙醇和乙酸发生的是酯化反应：
液分为上下两层，一般要用到分液漏斗进行分液。
考点：考查乙酸乙酯制取。
点评：高中必做的一个实验，非常熟悉，属于较简单题。
29．
（1）C2H6O2
（2）
【解析】①浓H2SO4增重说明生成水的质量为10.8 g。②灼热的CuO减重3.2 g，说明生成CO的量，而CO又被氧化为CO2，故碱石灰增重实际为原燃烧生成的CO2及CO被氧化生成的CO2质量之和。
③该物质与金属钠能发生反应产生H2，说明含有—OH，这是推断其结构的依据。
④O2的量不足量。
根据条件：
（1）燃烧产物中有CO，说明有机物燃烧时O2不足。CO通过灼热的CuO充分反应后，CuO质量减轻3.2 g，即参与反应的CuO中含氧元素3.2 g，也就是有机物燃烧时减少的O2的质量为3.2 g。
3.2 g O2的物质的量为，即有机物完全燃烧时需O2的物质的量为：0.4 mol+0.5 mol =0.9 mol；有机物完全燃烧后生成CO2和水的物质的量为：n（CO2）=
=0.4 mol n（H2O）=
设该有机物的分子式为C x H y O z。
该有机物的分子式为C2H6O2。
（2）可与Na反应放出H2，说明其结构中含有羟基（—OH）。
n（H2）==0.2 mol
C2H6O2～H2
0.2 mol 0.2 mol
1 mol 1 mol
1 mol C2H6O2与Na反应后可放出1 mol H2，说明C2H6O2分子中含有2个可被Na置换的氢原
子，即含有2个—OH，为C2H4（OH）2，结构简式为。
30．（1）CH3CH(OH)CH(OH)CH3 ；（2)羰基；
（3）CH3CHO+2Ag(NH3)2OH→CH3COONH4+2Ag↓+3NH3↑+H2O ；（4）a c d ；
（5）
（6）；（7）4 ；HCOOCH2CH2CH3；
【解析】
试题分析：A能和氢气发生加成反应生成B，B能和HIO4发生反应，结合题给信息I知，B 中含有醇羟基，D和氢气发生加成反应生成E，D为醛，则E为乙醇结构简式为CH3CH2OH，D为CH3CHO，B为CH3CH（OH）CH（OH）CH3，A为CH3COCH（OH）CH3，B和F发生酯化
反应生成N，F结构简式为；A发生消去反应生成H，H结构简式为
CH3COCH=CH2，H发生加聚反应生成M，M结构简式为，据此分析解答。
（1）根据所给信息Ⅰ可知B中有两个羟基，又由E可知B的结构简式CH3CH(OH)CH(OH)CH3；（2）反应I为加成反应，得到产物B中含有羟基，又根据羟基位置可知，A中发生该反应的官能团的名称为：羰基；（3）D为乙醛，与银氨溶液发生氧化还原反应CH3CHO+2Ag(NH3)2OH→CH3COONH4+2Ag↓+3NH3↑+H2O ；
（4）E为乙醇，有官能团羟基，故选a、c、d ；
（5）；
（6）；
（7）A为CH3COCH（OH）CH3，A属于酯类的同分异构体有HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH（CH3）、CH3COOCH2CH3、CH3CH2COOCH3，所以有四种同分异构体；只含一个甲基的同分异构的2
结构简式为HCOOCH2CH2CH3。
考点：考查了有机物推断相关知识
31．（1）C8H12O4 （2）
（3）；取代反应（或酯化反应）（4）
（5）
【解析】
试题分析：（1）G的相对分子质量为172，含碳55.8 %，含氢7.0 %，可知G分子中含C、H、O的原子个数为：C：（172×55.8 %）/12 = 8 H：（172×7.0 %/1 = 12；O：（172 – 96 – 12/16 = 4，所以，G的分子式：C8H12O4。
（2）由题给的信息：化合物A（C12H16O3）经碱性水解、酸化后得到B和C（C8H8O2），可知A 为酯，水解后生成醇和羧酸。据C（C8H8O2）的核磁共振氢谱表明含有苯环，且苯环上有2种氢原子，可推出C为对甲基苯甲酸，B为醇（C4H9OH）。又据B经过下列反应后得到G。由此可推知：B为醇，连续氧化生成羧酸D：C3H7COOH，根据E为C3H6BrCOOH，E碱性水解生成C3H6（OH）COONa，酸化（H＋）后生成F（C3H6（OH）COOH）, 又根据G的分子式（C8H12O4）可推知F是在浓硫酸和加热条件下缩合成G。根据G的核磁共振氢谱显示只有一个峰。可推知
G的结构简式为：，则B为（CH3）2CHCH2OH，逆推A的结构简式为
。
（3）F为（CH3）2COHCOOH ，在浓硫酸加热的条件下发生分子间酯化，化学方程式为
，反应类型为取代反应（或酯化反应）。（4）C为对甲基苯甲酸，其同分异构体①是苯的对位二取代化合物；②能与FeCl3溶液发生
显色反应，含有酚羟基；③不考虑烯醇结构，其结构简式见答案。
（5）F为（CH3）2COHCOOH ，发生缩聚反应生成。
考点：考查有机合成和有机推断，涉及结构简式、同分异构体和化学方程式的书写，反应类型的判断。
人教版高中化学选修5第二章第3节练习题 一、选择题 1.北京奥运会的国家游泳中心（水立方）的建筑采用了膜材料ETFE中该材料是 四氟乙烯（分子式为C 2F 4 ）与乙烯通过加成聚合反应而生成的有机化合物．下列 说法不正确的是（） A．ETFE是有机合成材料 B．四氟乙烯属于烯烃 C．ETFE属于高分子化合物 D．四氟乙烯中含有碳碳双键 2.以2-溴丙烷为原料制取1，2-丙二醇，需要经过的反应是（）A．加成-消去一取代 B．取代一消去-加成C．消去-取代一加成 D．消去-加成-取代 3.由CH 3CH 2 CH 2 Br制备CH 3 CH（OH）CH 2 OH，依次（从左至右）发生反应的类型和条 件都正确的是（） 选项反应类型反应条件 A 加成反应、取代反应、消去反应KOH醇溶液/加热、KOH水溶液/加热、常温 B 消去反应、加成反应、取代反应NaOH醇溶液/加热、常温、NaOH水溶液/加热 C 氧化反应、取代反应、消去反应加热、KOH醇溶液/加热、KOH水溶液/加热 D 消去反应、加成反应、水解反应NaOH水溶液/加热、常温、NaOH醇溶液/加热A．A B．B C．C D．D 4.下列实验可达到实验目的是（） ①将 与NaOH的醇溶液共热制备CH 3-CH═CH 2 ②乙酰水扬酸与适量NaOH溶液反应制备 ③向CH 3CH 2 Br中滴入AgNO 3 溶液以检验溴元素 ④用溴的四氯化碳溶液吸收SO 2 气体． A．只有① B．只有①④C．只有①③④ D．都不能
5.将1-氯丙烷跟NaOH的醇溶液共热，生成的产物再跟溴水反应，得到一种有机物，它的同分异构体有（除它之外）（） A．2种 B．3种 C．4种 D．5种 6.下列装置或操作合理的是（） A．装置①可用于比较碳酸、苯酚酸性的强弱 B．装置②可用来进行浓硫酸的稀释 C．装置③可用于从食盐水中提取氯化钠 D．装置④可用于证明溴乙烷与NaOH乙醇溶液共热生成乙烯 7.在卤代烃RCH 2CH 2 X中化学键如图所示，则下列说法正确的是（） A．发生水解反应时，被破坏的键是①和③ B．发生消去反应时，被破坏的键是①和③ C．发生水解反应时，被破坏的键是①和② D．发生消去反应时，被破坏的键是①和② 8.下列卤代烃在KOH醇溶液中加热不反应的是（） ①②（CH 3） 3 CBr③（CH 3 ） 3 CCH 2 Cl ④CHCl 2 CHBr 2 ⑤⑥CH 3 Cl． A．①③⑥ B．②③⑥ C．全部 D．①②⑥ 9.为检验某卤代烃（R-X）中的X元素，下列操作：（1）加热煮沸；（2）加入AgNO 3溶液；（3）取少量该卤代烃；（4）加入足量稀硝酸酸化；（5）加入NaOH溶液；（6）冷却．正确的操作顺序是（） A．（3）（1）（5）（6）（2）（4） B．（3）（5）（1）（6）（4）（2）
高二化学选修5期末测试题1 说明：1.考生务必将答案填写到答题卷上； 2.可能用到的元素的相对原子质量：C：12 H：1 O：16 一、选择题（共16小题，每小题3分，每小题只有一个 ．．正确选项） 1.我国已成功发射了“神舟”七号，其中一名航天员身穿国产的舱外航天服首次实现了太空行走。该航天服的面料是由高级混合纤维制造而成的，据此分析，该面料一定不具有的性质是（） A.强度高，耐高温 B.防辐射，防紫外线 C.能抗骤冷、骤热 D.有良好的导热性，熔点低 2.下列涉及有机物的性质或应用的说法不正确 ．．．的是 ( ) A.淀粉、纤维素、蛋白质都是天然高分子化合物 B.用于奥运“祥云”火炬的丙烷是一种清洁燃料 C.用大米酿的酒在一定条件下密封保存，时间越长越香醇 D.纤维素、蔗糖、葡萄糖和脂肪在一定条件下都可发生水解反应 3.下列关于有机物的说法错误的是 ( ) https://www.doczj.com/doc/1e229088.html,l4可由CH4制得，可萃取碘水中的碘 B.石油和天然气的主要成分都是碳氢化合物 C.乙醇、乙酸和乙酸乙酯能用饱和Na2CO3溶液鉴别 D.苯不能使KMnO4溶液褪色，因此苯不能发生氧化反应 4.下列关于常见有机物的说法不正确 ．．．的是 ( ) A. 乙烯和苯都能与溴水反应 B. 乙酸和油脂都能与氢氧化钠溶液反应 C. 糖类和蛋白质都是人体重要的营养物质 D. 乙烯和甲烷可用酸性高锰酸钾溶液鉴别 5.下列各组物质中，一定互为同系物的是（） A、乙烷和己烷 B、CH3COOH、C3H6O2 OH CH2OH C、和 D、HCHO、CH3COOH 6.下列化学用语正确的是（） A.聚丙烯的结构简式： B.丙烷分子的比例模型： C.四氯化碳分子的电子式： D.2-乙基-1,3-丁二烯分子的键线式： 7.下列五组物质，其中一定互为同分异构体的组是 ( ) ○1淀粉和纤维素○2硝基乙烷C2H5NO2和甘氨酸NH2CH2COOH ○3乙酸和乙二酸 ○4二甲苯和苯乙烯○52—戊烯和环戊烷 A．○1○2 B．○2○3○4 C．○1○3○5 D．○2○5 8. 下列系统命名法正确的是（） A. 2-甲基-4-乙基戊烷 B. 2,3-二乙基-1-戊烯 C. 2-甲基-3-丁炔 D. 对二甲苯
高中化学选修５第一章单元检测卷 一、选择题(本题包括28小题,每小题只有一个选项符合题意。） 1.下列物质属于有机物的是 A ．氰化钾（KC Ｎ）B.碳酸氢铵（NH 4ＨC Ｏ３)C ．乙炔(C 2H 2)Ｄ.碳化硅(S ｉＣ） ２.下列化学式中只能表示一种物质的是( ） A.C 3Ｈ７Cl B.ＣＨ2Cl 2 Ｃ．C 2H 6O Ｄ.C 2Ｈ４O 2 3.按官能团分类，下列物质与 同类的是 A ． ??? B. ? Ｃ．???? D ．ＣH ３COO Ｈ ４．已知丙烷的二氯代物有四种异构体，则其六氯代物的异构体数目为 A 、2种 B 、３种 C 、４种 D 、5种 5. 下列各有机物的名称肯定错误的是 A ．３-甲基-2－戊烯 B.３－甲基－2－丁烯 C ．2，2—二甲基丙烷 D.３-甲基-１－丁烯 6.有机物 的正确命名为 A ．２-乙基－3,3-二甲基-４-乙基戊烷 B.3，３-二甲基－4-乙基戊烷 C.3,3,４-三甲基已烷 D ．2,3，3－三甲基已烷 7.某烯烃与H 2加成后的产物是 ， 则该烯烃的结构式可能有 A ．1种 ? B.2种???C.3种?? Ｄ．4种 ８.分子式为C 8H 10的芳香烃,苯环上的一溴取代物只有一种,该芳香烃的名称是 A ．乙苯 B.邻二甲苯 C.间二甲苯 D.对二甲苯 ９.下列同分异构体中属于官能团种类异构的是 A.ＣH 3C Ｈ2CH ２CH 3和C Ｈ３ＣH （CH 3)2 B ．CH 2＝Ｃ(CH 3)2和ＣＨ3CH ＝ＣH ＣH 3 —O —CH 3 —OH —CH 3 OH —CH 2—OH
C．CＨ３CH2ＯH和ＣH3OＣＨ3 D.ＨCOＯC2Ｈ5和CＨ３COＯCH３10.下列各组物质中，属于同分异构体的是 A．CH 32 CH 2 CH 3 CH 3 和 CH 3 CHCH 2 CH 2 CH 2 CH 3 CH 3 Ｂ.H２N－CH２－ＣOＯH和H３Ｃ-CH2－ＮO2 C.CH3-CH２-CH2－COＯH 和H3C－CＨ2－CH２－CH2－COOH Ｄ．H3C－CH2-O－CH2－CH３和 CH 3 CH 3 CHCH 3 12.仔细分析下列表格中烃的排列规律,判断排列在第15位烃的分子式是 ６12 614712 D．C７H14 13. 2002年诺贝尔化学奖获得者的贡献之一是发明了对有机物分子进行结构分析的质谱法。其方法是让极少量的(10－9ｇ）化合物通过质谱仪的离子化室使样品分子大量离子化，少量分子碎裂成更小的离子。如C２H6离子化后可得到C2H6+、Ｃ2H5＋、C2H４+……,然后测定其质荷比。某有机物样品的质荷比如下图所示(假设离子均带一个单位正电荷,信号强度与该离子的多少有关）,则该有机物可能是( )
专题与练习有机物分子式的确定 1．有机物组成元素的判断 一般来说，有机物完全燃烧后，各元素对应产物为：C→CO2，H→H2O，Cl→HCl。某有机物完全燃烧后若产物只有CO2和H2O，则其组成元素可能为C、H或C、H、O。欲判定该有机物中是否含氧元素，首先应求出产物CO2中碳元素的质量及H2O中氢元素的质量，然后将碳、氢元素的质量之和与原有机物质量比较，若两者相等，则原有机物的组成中不含氧；否则，原有机物的组成含氧。 2．实验式(最简式)和分子式的区别与联系 (1)最简式是表示化合物分子所含各元素的原子数目最简单整数比的式子。不能确切表明分子中的原子个数。 注意： ①最简式是一种表示物质组成的化学用语； ②无机物的最简式一般就是化学式； ③有机物的元素组成简单，种类繁多，具有同一最简式的物质往往不止一种； ④最简式相同的物质，所含各元素的质量分数是相同的，若相对分子质量不同，其分子式就不同。例如，苯(C6H6)和乙炔(C2H2)的最简式相同，均为CH，故它们所含C、H元素的质量分数是相同的。 (2)分子式是表示化合物分子所含元素的原子种类及数目的式子。 注意： ①分子式是表示物质组成的化学用语； ②无机物的分子式一般就是化学式； ③由于有机物中存在同分异构现象，故分子式相同的有机物，其代表的物质可能有多种； ④分子式＝(最简式)n。即分子式是在实验式基础上扩大n倍，
。 3．确定分子式的方法 (1)实验式法由各元素的质量分数→求各元素的原子个数之比(实验式)→相对分子质量→求分子式。 (2)物质的量关系法由密度或其他条件→求摩尔质量→求1mol分子中所含各元素原子的物质的量→求分子式。（标况下M=dg/cm3×103·22.4L/mol） (3)化学方程式法利用化学方程式求分子式。 (4)燃烧通式法利用通式和相对分子质量求分子式。 由于x、y、z相对独立，借助通式进行计算，解出x、y、z，最后求出分子式。 [例1] 3.26g样品燃烧后，得到4.74gCO2和1.92gH2O，实验测得其相对分子质量为60，求该样品的实验式和分子式。 (1)求各元素的质量分数 （2）求样品分子中各元素原子的数目（N）之比
高中化学选修五第一章知识点（附练习）一、有机化合物和无机化合物的区别 性质和反应有机物无机物溶解性多数不溶于水，个别特殊除外（如乙醇、 乙酸） 部分溶于水而不溶于有机溶剂 耐热性多数不耐热，熔点低，一般在400℃以 下 多数耐热，难熔化，熔点一般较高可燃性多数可燃烧，个别除外（如CCl4）多数不可燃烧 电离性多数是非电解质，个别除外（如有机酸）多数是电解质（如酸、碱、盐、活泼金 属氧化物、水） 化学反应一般比较复杂，多副反应，反应速率较 慢一般比较简单，副反应少，反应速率较 快 二、有机化合物的分类 有机化合物按照组成元素可分为烃和烃的衍生物。 有机化合物从结构上有两种分类方法：按碳的骨架分类和按官能团分类。 1、按碳的骨架分类 链状化合物：如CH3CH2CH2CH3 有机化合物脂环化合物：如 环状化合物 芳香化合物：如 2、按官能团分类 官能团的概念：决定化合物特殊性质的原子或原子团。 官能团和根、基的区别：基是有机物中去掉某些原子或原子团后剩下的原子或原子团，呈电中性，不稳定且不能独立存在，显然官能团属于基的一种；根是电解质电离后的原子或原子团，带电荷，稳定可独立存在于溶液或熔化状态。基和根可相互转化，如-OH和OH-。 具体分类情况见表. 脂肪烃
注意：羟基与苯环上的碳原子相连的化合物为酚，羟基与非苯环上的碳原子相连的化合物为醇！ 练习： 1、迄今为止，以下各族元素中生成化合物的种类最多的是（ C ） A.II A 族 B.III A 族 C.IV A 族 D.V A 族 2、下面的原子或原子团不属于官能团的是（A ） A.Cl - B.-COOH C.-OH D.-CO- 3、下列物质中属于酚类的是（ D ） A.CH 3CH 2CH 2OH B.CH 3CH(OH)CH 3 C. D.
高中化学学习材料 鼎尚图文收集整理 专题(一～二)综合测试 认识有机化合物有机物的结构与分类 第Ⅰ卷(选择题，共48分) 一、选择题(本题包括16小题，每小题3分，共48分。每小题只有一个选项符合题意) 1. 下列说法中正确的是() A. 凡是分子组成上相差一个或几个CH2原子团的物质，彼此一定是同系物 B. 两种化合物组成元素相同，各元素质量分数也相同，则二者一定是同分异构体 C. 相对分子质量相同的几种化合物，互称为同分异构体 D. 组成元素的质量分数相同，且相对分子质量也相同的不同化合物，互为同分异构体 2. 有①甲烷分子、②氨分子、③白磷分子、④氯仿分子、⑤四氯化碳分子、⑥二氧化碳分子，其中不是正四面体构型的是() A．①③B．③⑤ C．①⑤D．②④⑥ 3. 下列有机物的命名正确的是()
4. 含一个叁键的炔烃氢化后产物的结构简式为 ，此炔烃可能的结构有() A. 1种B．2种 C. 3种D．4种 5. 下列有机物最简式相同，但既不是同系物，又不是同分异构体的一组是() A. 辛烯和3-甲基-1-丁烯 B. 乙苯和甲苯 C. 1-氯丙烷和2-氯丙烷 D. 甲基环己烷和乙烯 6. 相对分子质量为100的烷烃完全燃烧后，生成CO2和H2O的物质的量之比以及分子结构中有4个甲基的同分异构体的数目分别为() A. 6∶7和2 B．6∶7和3 C. 7∶8和3 D．7∶8和4 7. (CH3CH2)2CHCH3的一卤取代物可能存在的同分异构体有() A. 两种B．三种 C. 四种D．五种 8. 下列有机化合物属于脂环烃的是() 9. 有机物有多种同分异构体，其中属于酯类，且含有甲基的芳香族化合物的同分异构体有() A. 3种B．4种 C. 5种D．6种
人教版高中化学选修五测试题及答案全套 章末质量检测（一）认识有机化合物 一、选择题(本题包括12小题，每小题5分，共60分) 1．下列四组物质的分子式或化学式都相同，按物质的分类方法属于同一类物质的是() 解析：选B四个选项中的物质均为同分异构体组合，其中A项中是环烷烃和烯烃两类物质，C、D 两项中两种物质含有不同的官能团，属于不同类物质。而B项中正戊烷和新戊烷均为饱和烃，属于同类物质，故选B项。 2．下列物质属于醇类的是() 解析：选A区分醇类和酚类物质的关键点是看—OH是否连在苯环上，如选项B、D中的物质为酚，选项A中的物质为醇，选项C为酸。 3．下列说法中正确的是() 解析：选B含有的物质可能还含有碳、氢之外的其他元素，不一定是烯烃，A错误；CHCCH2Cl含有不饱和键，但含有氯元素，不是烃，C错误；乙酸(CH3COOH)的最简式也是CH2O，D 错误。 4．下列叙述中正确的是() A．相对分子质量相同、结构不同的化合物一定是互为同分异构体关系 B．结构对称的烷烃，其一氯取代产物必定只有一种结构
C．互为同分异构体的化合物不可能具有相同的结构简式 D．含不同碳原子数的烷烃不一定是互为同系物的关系 解析：选C相对分子质量相同的化合物其分子式可能不同，如CH3—CH3与HCHO就是相对分子质量相同的不同有机物，两者的分子式不同，不是同分异构体关系；结构对称的烷烃，其一氯取代产物可能不止一种，如烷烃(CH3)2CH—CH(CH3)2的一氯代物就有2种；同分异构体间分子式相同而结构不同，因此互为同分异构体的化合物不可能具有相同的结构简式；由于烷烃只存在碳链异构，所有碳原子间均以单键相连，因此含不同碳原子数的烷烃，其分子组成相差若干个CH2，且结构相似，应是互为同系物的关系。 5．关于有机物的下列叙述中，正确的是() A．它的系统名称是2,4-二甲基-4-戊烯 B．它的分子中最多有5个碳原子在同一平面上 C．它与甲基环己烷互为同分异构体 D．该有机物的一氯取代产物共有4种 解析：选C题给有机物的系统名称应是2,4-二甲基-1-戊烯；其分子中最多有6个碳原子在同一平面上；该有机物的一氯代物共有5种。 6．下列有机化合物分子中的所有碳原子不可能处于同一平面的是() 解析：选D苯环、双键、三键都可以在一个平面上。对于选项D，可以联想CH4的空间结构，把3个CH3看作是取代了甲烷上的3个H原子，由于甲烷是正四面体结构，所以4个碳原子不可能在同一平面上。 7．下列有机物命名正确的是() 解析：选B A项有机物的名称为1,2,4-三甲苯，错误；B项有机物的名称为2-氯丙烷，正确；C项有机物的名称为2-丁醇，错误；D项有机物的名称为3-甲基-1-丁炔，错误。
高中化学专题检测卷（五）苏教版选修5 (时间：90分钟满分：100分) 一、选择题(本题包括15小题，每小题3分，共45分) 1．下列物质中不属于高分子化合物的是( ) A．蛋白质 B．核酸 C．淀粉 D．硬脂酸甘油酯 答案 D 解析高分子化合物的相对分子质量达到几万到几千万，蛋白质、核酸、淀粉、纤维素等都属于高分子化合物。硬脂酸甘油酯的结构简式为(C17H35COO)3C3H5，相对分子质量虽然很大，但远没有达到高分子化合物的程度。 2．2011年5月21日，温家宝总理访问日本地震灾区，并承诺将支持日本重建工作。灾后重建需要大量的物质，下列有关说法正确的是( ) A．地震后很多地方发生了火灾，棉、麻、丝、毛的燃烧产物都只有CO2和H2O B．灾区紧急供电需要用到汽油、柴油，石油经过常压蒸馏可得到汽油、柴油等燃料 C．灾区缺少食品，食品中的淀粉和纤维素的组成都可用(C6H10O5)n表示，它们互为同分异构体D．灾民生活中需要的蛋白质、食用油、蔗糖等都是高分子化合物 答案 B 3．生活离不开化学。下列对生活中各种物质的认识不正确的是( ) A．普通肥皂的主要成分是高级脂肪酸钠盐 B．“皮革奶粉”含有大量有毒物质，不能食用 C．沾有血迹的衣物要用热水和加酶洗衣粉浸泡 D．利用氢化反应将液态植物油转变为固态反式脂肪酸的过程发生的是还原反应 答案 C 解析酶是蛋白质，热水可使蛋白质变性而使酶失去活性。 4．书法离不开文房四宝(笔、墨、纸、砚)，做笔用的狼毫，研墨用的墨条以及宣纸(即白纸)和做砚台用的砚石的主要成分依次是( ) A．多糖、炭黑、蛋白质、无机盐 B．塑料、煤炭、多糖、无机盐 C．蛋白质、炭黑、多糖、无机盐 D．蛋白质、煤炭、多糖、有机玻璃 答案 C 解析狼毫是动物的毛制成的，毛是蛋白质；墨条是用炭黑制成的；宣纸的主要成分是纤维素，纤维素属于多糖；砚石的主要成分是无机盐。 5．下列属于物理变化的是( )
课时跟踪检测（九）醇 1．下列物质中不属于醇类的是() 解析：选 B醇是指羟基与烃基或苯环侧链上的碳原子相连的化合物，故A、C、D 属于醇， B 项不属于醇类。 2．下列各组物质在反应时，由于条件不同，可得到不同产物的是() A．乙醇与钠B．水与钠 C．乙醇与氧气D．乙烯与溴水 解析：选C乙醇与钠反应只生成乙醇钠和氢气，水和钠反应只生成氢氧化钠和氢气。 乙醇与氧气反应时条件不同产物不同，点燃时生成CO2和 H2O，在 Cu 作催化剂并加热时发生 催化氧化生成CH3CHO和 H2O。乙烯与溴水发生加成反应只生成CH2BrCH2Br 。 3．下列关于丙醇的叙述中，不正确的是() A． 1-丙醇与氧气的混合气体通过赤热的铜，可生成CH3CH2CHO B． 1-丙醇可与HI 溶液发生取代反应 C． 2-丙醇在浓硫酸条件下能发生消去反应，生成一种烯烃 D． 1-丙醇、2-丙醇、丙醚互为同分异构体 解析：选D在铜或银催化作用下，醇和O2反应欲生成醛，醇分子中与—OH相连的碳原子上必须有两个氢原子，1-丙醇满足此条件，其氧化后能生成醛， A 正确；醇可与氢卤 酸发生取代反应， B 正确； 2- 丙醇在浓硫酸条件下只能生成丙烯， C 正确；丙醚分子中有6个碳原子，与1-丙醇、2-丙醇分子式不同，它们不可能为同分异构体， D 不正确。 4．下列醇既能被催化氧化生成醛，又能发生消去反应生成烯烃的是() 解析：选 D A．CH3OH只能发生氧化反应形成甲醛，不能发生消去反应，错误； B. 该醇是仲醇，可以被氧化形成酮，由于羟基连接的碳原子邻位 C 原子上有H 原子，因此可
以发生消去反应，错误； C.是伯醇，可以催化氧化形成醛，由于 羟 基连接的 C 原子的邻位 C 原子上没有H 原子，因此不能发生消去反应，错误； D. 该醇是伯 醇，可以催化氧化形成醛，由于羟基连接的 C 原子的邻位 C 原子上有 H 原子，因此可以发生消去 反应形成烯烃，正确。 5．类比乙烯和乙醇的化学性质，推测丙烯醇 (CH2CHCH2OH)可发生的化学反应有 () ①加成反应②氧化反应③燃烧④加聚反应 ⑤取代反应⑥与 Na2CO3溶液反应放出CO2 A．只有①②③⑥B．只有①②③④ C．只有①③④⑥D．①②③④⑤ 解析：选 D丙烯醇分子中含碳碳双键和醇羟基，故应具有烯烃和醇的性质，但不具有 酸性，以上反应中，除⑥外均可发生。 6．下列说法中，正确的是() A．醇类在一定条件下都能发生消去反应生成烯烃 D．醇类在一定条件下都能与氢卤酸反应生成卤代烃 解析：选D选项A错误，一是并非所有醇类都能发生消去反应，只有形如 的醇类才能发生消去反应，二是醇类发生消去反应的产物不一定是烯烃，如乙二醇HO— CH2—CH2— OH发生消去反应的产物是乙炔；选项 B 应掌握醇的催化氧化规律，形如 的醇才能被催化氧化，而不能发生催化氧化反应；选项 C 隐含在浓H2SO4存在下既能发生消去反应，又能发生分子间的脱水反应，因此生成的有机物
高中化学选修五（第一章认识有机化合物）一、有机化合物的分类 有机化合物从结构上有两种分类方法： 一是按照构成有机化合物分子的碳的骨架来分类；二是按反映有机化合物特性的特定原子团来分类。 1、按碳的骨架分类 2、按官能团分类 表l-1 有机物的主要类别、官能团和典型代表物
三、有机化合物的命名 1、烷烃的命名 烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团叫做烃基。烷烃失去一个氢原子剩余的原子团就叫烷基，以英文缩写字母R表示。例如，甲烷分子失去一个氢原子后剩余的原子团“—CH3”叫做甲基，乙烷(CH3CH3)分子失去一个氢原子后剩余的原子团“—CH2CH3”叫做乙基。 烷烃可以根据分子里所含碳原子数目来命名。碳原子数在十以的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示。例如，CH4叫甲烷，C5H12叫戊烷。碳原子数在十以上的用数字来表示。例如，C17H36叫十七烷。前面提到的戊烷的三种异构体，可用“正”“异”“新”来区别，这种命名方法叫习惯命名法。由于烷烃分子中碳原子数目越多，结构越复杂，同分异构体的数目也越多，习惯命名法在实际应用上有很大的局限性。因此，在有机化学中广泛采用系统命名法。下面以带支链的烷烃为例，初步介绍系统命名法的命名步骤。 (1)选定分子中最长的碳链为主链，按主链中碳原子数目称作“某烷”。 (2)选主链中离支链最近的一端为起点，用l，2，3等阿拉伯数字依次给主链上的各个碳原子编号定位，以确定支链在主链中的位置。例如： (3)将支链的名称写在主链名称的前面，在支链的前面用阿拉伯数字注明它在主链上所处的位置，并在数字与名称之间用一短线隔开。例如，用系统命名法对异戊烷命名： 2—甲基丁烷 (4)如果主链上有相同的支链，可以将支链合并起来，用“二”“三”等数字表示支链的个数。两个表示支链位置的阿拉伯数字之间需用“，”隔开。 下面以2，3—二甲基己烷为例，对一般烷烃的命名可图示如下： 如果主链上有几个不同的支链，把简单的写在前面，把复杂的写在后面。例如： 2—甲基—4—乙基庚烷 2、烯烃和炔烃的命名 前面已经讲过，烷烃的命名是有机化合物命名的基础，其他有机物的命名原则是在烷烃命名原则的基础上延伸出来的。下面，我们来学习烯烃和炔烃的命名。 (1)将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”。 (2)从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。 (3)用阿拉伯数字标明双键或三键的位置(只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字)。用“二”“三"等表示双键或三键的个数。
高中化学选修五期末考试题 第Ⅰ卷（选择题共50分） 一、选择题（每小题1分，共20分，每小题只有一个选项符合题意） 1．二十世纪化学合成技术的发展对人类健康水平和生活质量的提高做出了巨大贡献。下列各组物质全部为合成高分子材料的是 A.纤维素涤纶 B. 麦芽糖胰岛素 C.聚乙烯酚醛树脂 D. 淀粉聚异戊二烯 2．下列说法正确的是 A．石油、煤、天然气、油脂都属于化石燃料 B．油脂在碱性条件下的水解反应又称为皂化反应 C．分子式为（C6H10O5）n的淀粉和纤维素互为同分异构体 D．蔗糖是还原性糖 3．用N A表示阿伏加德罗常数，下列叙述正确的是（） A．2.8 g乙烯和丙烯的混合气体中所含碳原子数为0.2N A B. 0.5molC3H8分子中所含C-H共价键数为2N A C. 标准状况下，22.4L乙醇完全燃烧所耗的氧气分子数为3N A D. 1mol碳正离子所含的电子数为11N A 4．“绿色荧光蛋白”的发现与研究荣获了2008年诺贝尔化学奖。目前，科学家已能 用不同颜色标记不同的蛋白质。有关此类蛋白质的说法正确的是 A．此类蛋白质遇到CuCl2浓溶液将发生盐析 B．对该蛋白质进行紫外线照射，蛋白质不会发生任何变化 C．蛋白质分子中不存在O H N结构 D．利用此类蛋白质，科学家可跟踪观测到某种特定细胞的成长、转移的具体过程 5．侦察工作中常从案发现场的人体气味来获取有用线索，人体气味的成分中含有以下化合物： ①辛酸；②壬酸；③环十二醇；④5，9—十一烷酸内酯；⑤十八烷；⑥己醛；⑦庚醛等 下列说法正确的是 A．①、②是强酸完全电离，③、⑤、⑦不显酸性 B．①、②、③、④含氧元素，⑤、⑥、⑦不含氧元素 C．①、②、⑥、⑦分子中碳原子数小于10 D．①、③、④、⑤、⑦的分子结构中均有决定化合物特殊性质的官能团 6．研究有机物一般经过以下几个基本步骤：分离、提纯→确定实验式→确定分子式→确定结构式。以下用于研究有机物的方法中正确的是 A．重结晶法一般适用于被提纯的有机物在溶剂中的溶解度受温度影响较大的混合物的分离 B．对有机物分子红外光谱图的研究有助于确定有机物相对分子质量 C．燃烧法是确定有机物分子官能团的有效方法 D．质谱法通常用于分析确定有机物分子的元素组成 7．下列各化合物的命名正确的是 A．CH2=CH—CH=CH21，3—二丁烯 B．CH3COOCH2CH2OOCCH3乙二酸二乙酯 C．CH3CH2CH（OH）CH33―丁醇 CH5
微型专题五进入合成有机高分子化合物的时代 [学习目标定位] 1.通过比较,进一步理解加聚反应和缩聚反应的原理。2.掌握高聚物单体确立的方法。3.学会有机推断题分析解答。 一、加聚反应和缩聚反应的比较 1．加聚反应 例
1某软质隐形眼镜材料为如图所示的聚合物,下列有关说法错误的是() A．生成该聚合物的反应属于加聚反应 B．该聚合物的单体是丙酸乙酯 C．该聚合物分子中存在大量的—OH,所以具有较好的亲水性 D．该聚合物的结构简式为 答案 B 解析该反应是甲基丙烯酸羟乙酯通过加聚反应生成了高分子化合物的反应；单体是甲基丙烯酸羟乙酯；该聚合物分子中存在大量的—OH,和水能形成氢键,所以具有较好的亲水性；根 据图示可知,该高聚物的结构简式为 【考点】加聚反应和缩聚反应的比较 【题点】加聚反应
特别提示 加聚物结构简式的书写 将链节写在方括号内,聚合度n写在方括号的右下角。由于加聚物的端基不确定,通常用 “—”表示,如聚丙烯的结构简式为 2．缩聚反应
例 2某种具有较好耐热性、耐水性和高频电绝缘性的高分子化合物的结构片断为 则生成该树脂的单体的种数和化学反应所属类型正确的是() A．1种,加聚反应B．2种,缩聚反应 C．3种,加聚反应D．3种,缩聚反应 答案 D 解析从分子的组成来看,应是缩聚反应的产物,而且分子是由三种单体缩聚得到,分别是CH2O、
【考点】加聚反应和缩聚反应的比较 【题点】缩聚反应 特别提示 缩聚物结构简式的书写 要在方括号外侧写出链节余下的端基原子或原子团。如： ↑ 端基原子团 ↑ 端基原子 3．加聚反应和缩聚反应的比较
高中化学选修5酯练 习题 https://www.doczj.com/doc/1e229088.html,work Information Technology Company.2020YEAR
酯练习题 教材基础知识精炼 知识点1 酯的结构与物理性质 1.如图是某有机物的核磁共振氢谱图，则该有机物可能是（） A．CH3COOCH2CH3 B．CH3CH═CHCH3 C．CH3CH2CH3 D．CH3CHOHCH3 2.下列有关于酯的说明错误的是（） A.密度一般比水小 B.官能团是酯基且分子中只含有一个酯基 C.低级酯多有香味 D.难溶于水 3.甲酸甲酯与乙酸互为同分异构体，对二者物理性质的比较及原因分析有错误的是（） A.乙酸能溶于水而甲酸甲酯不能（乙酸与水分子间能形成氢键） B.乙酸的沸点比甲酸甲酯高得多（乙酸分子间能形成氢键） C.15.5℃时乙酸能形成晶体但甲酸甲酯不能（甲酸甲酯的熔点较高） D.乙酸有酸味，甲酸甲酯有香味（二者结构不同） 知识点2 酯的化学性质与制备 4.下列有关变化或有关叙述与物质的水解反应无关的是（） A.用碱水洗涤，更易洗净手上的油脂类污渍 B.将溴乙烷放入NaOH溶液中，加热并充分振荡，静置后液体几乎不分层 C.将溴乙烷放入NaOH的乙醇溶液中，加热并充分振荡，静置后液体几乎不分层 D.酯类物质在保存时忌混合酸溶液或碱溶液 5.酯化反应与水解反应均需要使用催化剂，下列有关说法正确的是（）
A.酯化与水解反应均要用浓硫酸作催化剂 B.酯化与水解反应均可用NaOH作催化 C.酯类物质可用NaOH作催化剂，不宜用浓硫酸作催化剂 D.酯化反应使用浓硫酸作催化剂有利于反应向左进行 6.甲酸与醇形成的酯简称甲酸酯，组成可表示为，下列有关该类物质的说法错误的是( ) A.在加热条件下可发生银镜反应 B.不能与酸性KMnO4溶液反应 C.在加热条件下能与稀硫酸反应 D.在加热条件下能与新制的氢氧化铜悬浊液反应 7.某有机物A 的分子式为C4H8O2，下列有关分析正确的是（） A.若A遇稀硫酸能生成两种有机物，则A的结构有4种 B.若A遇NaHCO3溶液有气体生成，则A的结构有4种 C.若A分子中有两个连在不同碳原子上的羟基，则A的结构有5种 D.若A有特殊香味且不溶于水，则A的结构有3种
专题五生命活动的物质基础 专题检测 (时间：90分钟满分：100分) 一、选择题(本题包括15小题，每小题3分，共45分；每小题只有一个选项符合题意) 1.下列物质中不属于高分子化合物的是( ) A.蛋白质 B.核酸 C.淀粉 D.硬脂酸甘油酯 答案 D 解析高分子化合物的相对分子质量达到几万到几十万，蛋白质、核酸、淀粉、纤维素等都属于高分子化合物。硬脂酸甘油酯的结构简式为(C17H35COO)3C3H5，相对分子质量虽然很大，但远没有达到高分子化合物的程度。 2.灾后重建需要大量的物质，下列有关说法正确的是( ) A.地震后很多地方发生了火灾，棉、麻、丝、毛的燃烧产物都只有CO2和H2O B.灾区紧急供电需要用到汽油、柴油，石油经过常压蒸馏可得到汽油、柴油等燃料 C.灾区缺少食品，食品中的淀粉和纤维素的组成都可用(C6H10O5)n表示，它们互为同分异构体 D.灾民生活中需要的蛋白质、食用油、蔗糖等都是高分子化合物 答案 B 解析丝、毛的主要成分是蛋白质，分子中含有N、P等元素，燃烧产物不只是CO2和H2O，A 选项错误；淀粉和纤维素(C6H10O5)n中的n值不同，不是同分异构体，C选项错误；食用油、蔗糖不是高分子化合物，D选项错误。 3.生活离不开化学。下列对生活中各种物质的认识不正确的是( ) A.普通肥皂的主要成分是高级脂肪酸钠盐 B.“皮革奶粉”含有大量有毒物质，不能食用 C.沾有血迹的衣物要用热水和加酶洗衣粉浸泡 D.利用氢化反应将液态植物油转变为固态脂肪的过程发生的是还原反应 答案 C 解析酶是蛋白质，热水可使蛋白质变性而使酶失去活性。 4.书法离不开文房四宝(笔、墨、纸、砚)，做笔用的狼毫，研墨用的墨条以及宣纸(即白纸)和做砚台用的砚石的主要成分依次是( ) A.多糖、炭黑、蛋白质、无机盐 B.塑料、煤炭、多糖、无机盐
有机化学专题复习 专题一、有机物的命名、同系物和同分异构体 一、有机物的命名（.系统命名法） （1）烷烃的系统命名法 ①长——选最长碳链为主链。 错误名称：2-乙基丁烷正确名称：3-甲基戊烷 ②多——遇等长碳链时，支链最多为主链。看下面结构简式，从第3号碳往右或往下查，均可查出含5个碳原子的主链，但按图示编号时，主链上的支链最多，故是正确编号。 正确名称：2,4-二甲基-3-乙基戊烷 ③近——离支链最近一端编号。由距离支链最近的一端开始，将主链上的碳原子用1， 2，3 …，等数字 依次编号，以确定支链的位置。 错误名称：3-甲基丁烷正确名称：2-甲基丁烷 ④小——支链编号之和最小。看下面结构简式，从右端或左端看，均符合“近——离支链最近一端编号”的原则，但按图示编号时，支链编号之和最小，故是正确编号。 ⑤简——两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号。如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面。如： （2）含有官能团的化合物的命名 ①定母体：根据化合物分子中的官能团确定母体。如含碳碳双键、醇羟基、醛基、羧基的化合物分别以烯、醇、醛、酸为母体。 ②定主链：以含有尽可能多官能团的最长碳链为主链。 ③命名：官能团编号最小化。其他规则与烷烃相似。 如：2,3-二甲基-2-丁醇2,3-二甲基-2-乙基丁醛 （3）苯的同系物的命名 ①苯环上的氢被烷基取代后，以苯作为母体进行命名。如： 甲苯乙苯 ②有多个取代基时，可用邻、间、对或1、2、3、4、5等标出各取代基的位置，编号时从位次小的取代基开始，并沿使取代基位次之和较小的方向进行。如： CH3 CH3—C—CH—CH3 CH3 OH CH3 CH3—CH—C—CHO CH3—CH2 CH3 CH
人教版高中化学选修5《有机化学基础》精品教学设计(整套) 第一章认识有机化合物 第一节有机化合物的分类 教学目标 【知识与技能】 1、了解有机化合物的分类方法，认识一些重要的官能团。 2、掌握有机化合物的分类依据和原则。 【过程与方法】 根据生活中常见的分类方法，认识有机化合物分类的必要性。利用投影、动画、多媒体等教学手段，演示有机化合物的结构简式和分子模型，掌握有机化合物结构的相似性。 【情感、态度与价值观】 通过对有机化合物分类的学习，体会分类思想在科学研究中的重要意义。 教学重点: 认识常见的官能团；有机化合物的分类方法 教学难点: 认识常见的官能团，按官能团对有机化合物进行分类 教学过程 【引入】师：通过高一的学习，我们知道有机物就是有机化合物的简称，最初有机物是指有生机的物质，如油脂、糖类和蛋白质等，它们是从动、植物体中得到的，直到1828年，德国科学家维勒偶然发现由典型的无机化合物氰酸铵通过加热可以直接转变为动植物排泄物——尿素的实验事实，从而使有机物的概念受到了冲击，引出了现代有机物的概念——世界上绝大多数含碳的化合物。有机物自身有着特定的化学组成和结构，导致了其在物理性质和化学性质上的特殊性。研究有机物的组成、结构、性质、制备方法与应用的科学叫有机化学。 我们先来了解有机物的分类。 【板书】第一章认识有机化合物 第一节有机化合物的分类 师：有机物从结构上有两种分类方法：一是按照构成有机物分子的碳的骨架来分类；二是按反映有机物特性的特定原子团来分类。 【板书】一、按碳的骨架分类 链状化合物（如CH3－CH2－CH2－CH2－CH3） 有机化合物 脂环化合物（如） 环状化合物 芳香化合物（如） 【板书】二、按官能团分类 表1-1 有机物的主要类别、官能团和典型代表物 类别官能团典型代表物的名称和结构简式 烷烃————甲烷CH4 乙烯CH2=CH2 烯烃 双键 炔烃—C≡C—三键乙炔CH≡CH 芳香烃———— 苯
化学选修5第一章测试题 1．下列有机物的系统名称中，正确的是( ) A ．2,4,4－三甲基戊烷 B ．4－甲基－2－戊烯 C ．3－甲基－5－异丙基庚烷 D ．1,2,4－三甲基丁烷 2．按系统命名法下列名称不正确的是 A ．1一甲基丙烷 B ．2一甲基丙烷 C ．2，2一二甲基丙烷 D ．3一乙基庚烷 3．(CH 3CH 2)2CHCH 3的正确命名是 ( ) A 、3－甲基戊烷 B 、2－甲基戊烷 C 、2－乙基丁烷 D 、3－乙基丁烷 4．有机物 的正确命名为 A ．2－乙基－3，3－二甲基－4－乙基戊烷 B ．3，3－二甲基－4－乙基戊烷 C ．3，3，4－三甲基已烷 D ．2，3，3－三甲基已烷 5．有机物 的系统名称为 A ．2，2，3一三甲基一1－戊炔 B ．3，4，4一三甲基一l 一戊炔 C ．3，4，4一三甲基戊炔 D ．2，2，3一三甲基一4一戊炔 6．（共10分）用系统命法写出下列物质名称： ⑴ CH 3CH 3C 2H 5CH CH CH 3 _________ ⑵ CH 3CH 3 CH CH 3CH 2CH 2 ⑶ 7、书写下列物质的结构简式（共4分） ① 2，6-二甲基-4-乙基辛烷： ② 2-甲基-1-戊烯： 8．下列各组有机化合物中，肯定属于同系物的一组是 （ ） A ．C 3H 6与C 5H 10 B ． C 4H 6与C 5H 8 C ．C 3H 8与C 5H 12 D ．C 2H 2与C 6H 6 9、与CH 3CH 2CH=CH 2互为同分异构体的是（ ） A 、 B 、 C 、 D 、 10．戊烷的同分异构体共有（ ）种 A ．6 B ．5 C ．4 D ．3
高二化学选修5有机 合成专题练习 https://www.doczj.com/doc/1e229088.html,work Information Technology Company.2020YEAR
高二化学 选修5有机合成专题练习 1.有以下一系列反应，最终产物为草酸。 2. 3.已知A的相对分子质量比乙烷的大79，请推测用字母代表的化合物的结构简式。 4.A_________B__________C___________D___________E_____________F________ 5.乙酸苯甲酯对花香和果香的香味具有提升作用，故常用于化妆品工业和食品工业。乙酸苯甲酯可以用下面的 设计方案合成。 6. 7.(1)写出A、C的结构简式：A ，C： 8.(2)①、③发生的反应类型分别是_____________、_____________ 9.(3)写出②的反应方程式__________________________________________________ 3．工业上用甲苯生产对－羟基苯甲酸乙酯（HO－－COOC2H5）过程如下： 据上图填写下列空白： （1）有机物A的结构简式，B的结构简式； （2）反应④属于反应，反应⑤属于反应； （3）③和⑤的目的是； （4）写出反应⑤的方程式。 4．环己烯可以通过丁二烯与乙烯发生环化加成反应得到： （也可表示为：＋║→） 丁二烯乙烯环已烯 实验证明，下列反应中反应物分子的环外双键比环内双键更容易被氧化： 现仅以丁二烯为有机原料，无机试剂任选，按下列途径合成甲基环己烷：
请按要求填空： （1）A 的结构简式是；B的结构简式是。 （2）写出下列反应的化学方程式和反应类型： 反应④，反应类型； 反应⑤，反应类型。 5、从石油裂解中得到的1，3—丁二烯可进行以下多步反应，得到重要的合成橡胶和杀菌剂富马酸二甲酯。 （1）写出D的结构简式 （2）写出B的结构简式 （3）写出第②步反应的化学方程式 （4）写出富马酸的一种相邻同系物的结构简式 （5）写出第⑨步反应的化学方程式 （6）以上反应中属于消去反应的是（填入编号）。 6、已知溴乙烷跟氰化钠反应后再水解可以得到丙酸 ， 产物分子比原化合物分子多了一个碳原子，增长了碳链。请根据以下框图回答问题。 F分子中含有8个原子组成的环状结构。 （1）反应①②③中属于取代反应的是______________（填反应代号）。 （2）写出结构简式：E ，F 。 7、以石油裂解气为原料，通过一系列化学反应可得到重要的化工产品增塑剂G。 请回答下列问题： （1）反应①属于反应（填反应类型），反应③的反应条件是 HOOCCH＝CHCOOH
普通高中课程标准实验教科书—化学选修5[苏教版] 归纳与整理 三维目标： 知识与技能 1．了解有机化合物的结构特点、命名和烷烃同分异构体的书写。 2．了解研究有机物的结构。 过程与方法 培养学生自主学习的能力，比较、分析、归纳能力。 情感、态度与价值观 体会物质之间的普遍联系与特殊性。 教学过程： [复习提问]有机化合物结构复杂，数量庞大的原因是什么？成键特点、同分异构[板书]一．碳原子的成键特点 单键、双键、叁键。 链状、环状 [设问]什么是有机物的同分异构现象？同分异构现象有哪几类？ [板书]二．同分异构体 1．同分异构体 2．碳链、位置、官能团 [练习]1．写出C4H8的同分异构体。 2．分子式为C7H16的烷烃中，在结构式中含3个甲基的同分异构体数目是（）A.2个 B.3个 C.4个 D.5个 [设问]1．通常有机物有哪些分类方法？ 2．有机物按照官能团的不同，一般可分为哪几类？ [板书]三．有机物的分类 [练习]3
4．由-C6H4-、-CH3、-OH三种原子团，可以组成的属于酚类的物质有（）A．1种B．2种C．3种D．4种 [问题讨论]系统命名法有哪些基本原则？ [板书] 四．有机化合物的命名 [练习]5下列有机物名称正确的是（）A．2—乙基戊烷B．1，2—二氯丁烷 C．2,2—二甲基—4—己醇D．3,4—二甲基戊烷 6．有机物CH3CH2C(CH3)2CH(C2H5)CH3的准确命名是（）A．3,4—二甲基—4—己基戊烷B．3,3,4—三甲基己烷 C．3,4,4—三甲基己烷D．2,3,3—三甲基己烷 [问题讨论] 有机物的研究一般步骤是？ [板书] 四、有机物研究的一般步骤 分离、提纯确定实验式确定分子式确定结构式 [练习] 7．某有机物完全燃烧时只生成水和二氧化碳，且两者的物质的量之比为3∶2，因而可以说 （）A．该有机物含碳、氢、氧三种元素 B．该化合物是乙烷 C．该化合物分子中碳、氢原子个数之比是2∶3 D．该有机物含2个碳原子，6个氢原子，但不能确定是否含氧原子 8．某化学式为C3H6O2的有机物的PMR谱有三个信号蜂，其强度比为3∶2∶1，则该有机物的结构简式不可能是（）A．CH3CH2COOH B．CH3COOCH3 C．HCOOCH2CH3D．CH3COCH2OH [随堂练习] 1．下列化学式所表示的物质一定是纯净物的是（）A．C2H4 B．C2H5NO2 C．C7H8O D．C2H4O2 2．已知一氯戊烷有8种同分异构体，可推知戊醇（属醇类）的同分异构体的数目是（）A．5种B．6种C．7种D．8种 3．下列有机物的命名不正确的是（）A．丙烯酸B．2，2一二甲基乙醇 C．二甲基丙醛D．2,3—二甲基—1—丁炔 4．下列物质中，不属于卤代烃的是（）A．氯乙烯B．溴苯C．四氯化碳D．硝基苯 5．提纯固体有机物常采用_________法，该方法要求溶剂 （1）__________________________ （2）________________________________________ 提纯液体有机物常采用___________的方法，该方法要求被提纯的有机物和杂质的沸点约相差______________。 6．某有机物的式量为58，根据下列条件回答下列问题: 若该有机物只由C、H两种元素组成，则可能的有机物名称是: