药事管理与法规模拟试题（一）
一、A型题(最佳选择题)共40题,每题1分。每题的备选项中只有一个最佳答案。
1.根据《执业药师资格制度暂行规定》，《执业药师资格证书》的有效范围是（）。
A、在全国范围内有效
B、在颁发机关所在省份内有效
C、在取得者的居住地省份内有效
D、在取得者的就业所在地有效
答案：A
解析：《执业药师资格证书》在“全国范围内”有效。P1
2.根据《执业药师资格制度暂行规定》执业药师注册有效期及期满前再次注册的时限分别为（）。
A、2年 3个月
B、3年 3个月
C、3年 6个月
D、5年 3个月
答案：B
解析：《执业药师资格制度暂行规定》第16条规定：执业药师注册有效期为三年，有效期满前三个月，持证者须到注册机构办理再次注册手续。再次注册者，除须符合第十三条的规定外，还须有参加继续教育的证明。P6
3.根据执业药师资格制度现行规定，不属于注销注册执业药师情形是（）。
A、死亡或被宣告失踪的
B、受开除行政处分的
C、受行政处罚的
D、受行政处罚的
答案：C
解析：执业药师注册后有下列情况之一的，应予以注销注册：①死亡或被宣告失踪的；②受刑事处罚的；
③被吊销《执业药师资格证书》的；④受开除行政处分的；⑤因健康或其他原因不能从事执业药师业务的；⑥无正当理由不在岗执业“超过半年”以上者；⑦注册许可有效期届满未延续的。P7
4.药品质量特性不包括（）。
A、安全性
B、经济性
C、稳定性
D、均一性
答案：B
解析：药品的质量特性包括：（1）有效性；（2）安全性；（3）稳定性；（4）均一性。P13
5.根据《关于建立国家基本药物制度的实施意见》，国家基本药物工作委员会的职能不包括（）。
A、确定国家基本药物目录遴选原则、范围、程序
B、确定国家基本药物目录遴选和调整的工作方案
C、确定国家基本药物制度框架
D、制定国家基本药物最高零售指导价格
答案：D
解析：国家基本药物工作委员会的职能包括：（1）负责协调解决制定和实施国家基本药物制度过程中各个环节的相关政策问题；（2）确定国家基本药物制度框架；（3）确定国家基本药物目录遴选和调整的原则、范围、程序和工作方案；（4）审核国家基本药物目录。P22
6.应当从国家基本药物目录调出的药品是（）。
A、含有国家濒危野生动物药材的药品
B、发生严重不良反应的
C、主要用于滋补保健作用，易滥用的
D、人工饲养或栽培的动植物药材
答案：B
解析：从国家基本药物目录中调出的情形：（1）药品标准被取消的；（2）国食药监部门撤销其药品批准证明文件的；（3）发生严重不良反应的；（4）根据药物经济学评价，可被风险效益比或成本效益比更优的品种所替代的。P23
7.根据《关于加强基本药物质量监督管理的规定》要求生产、配送、零售企业同时具备的条件是（）。
A、应当建立健全药品不良反应报告、调查、分析、评价和处理制度
B、加强对基本药物进货、验收、储存、调配等环节的管理，保证基本药物质量
C、店应当充分发挥执业药师等药学技术人员的作用，指导患者合理用药
D、食药监部门应当加基本药物质量的日常监督检查
答案：A
解析：《关于加强基本药物质量监督管理的规定》第15条规定基本药物生产、配送企业以及医疗机构和零售药店应当建立健全药品不良反应报告、调查、分析、评价和处理制度，主动监测、及时分析、处理和上报药品不良反应信息，对存在安全隐患的，应当按规定及时召回。P24 P25
8.根据《2011—2015 年》药品电子监管工作规划》正确的是（）。
A、首先对基本药物实施全品种电子监管
B、在药品生产、批发环节实现电子监管的基础上，推广到药品零售和使用环节
C、首先对医疗用毒性药品实施电子监管，逐步推广到血液制品和疫苗
D、按照先东部发达地区再向西部渗透的原则实施药品电子监管
答案：B
解析：《2011-2015年药品电子监管工作规划》具体目标：①2012-2015年实现药品制剂（含进口药品）“全品种”电子监管。②在生产企业和批发企业已实现电子监管的基础上，向零售药店、医疗机构等末端流通使用环节延伸（流通“全过程”）。③)拓展药品电子监管系统的深度应用，充分利用药品电子监管数据，为广大社会公众提供药品信息检索、监管码查询、真伪鉴别等服务（“大数据”时代）。P27
9.根据《关于建立国家基本药物制度的实施意见》政府举办的基层医疗卫生机构配备使用的基本药物实行（）。
A、全国零售指导价销售
C、在进价的基础上加价5%销售
D、在进价的基础上加价10%销售
答案：B
解析：政府举办的基层医疗卫生机构配备使用的基本药物实行：“零差率销售” P30
10.负责组织国家基本药物制度目录的机关是（）
A、卫生计生部门
B、中医药管理部门
C、商务管理部门
D、发展和改革宏观调控部门
答案：A
解析：卫生计生部门的职责：（1）负责起草中医药事业发展的法律法规草案，拟订政策规划；（2）负责组织推进公立医院改革，建立公益性为导向绩效考核机制；（3）负责组织制定国家药物政策和国家基本药物制度。P36
11.根据我国《行政强制法》，下列行为不属于行政强制措施的是（）。
A、查封场所
B、扣押财物
C、冻结存款
D、没收非法所得
答案：D
解析：行政强制措施的种类包括（1）限制公民人身自由；（2）查封场所、设施或者财物；（3）扣押财物；（4）冻结存款、汇款等。P47
12.居住在某市A区的公民赵某对该市B区药监部门作出的行政处罚决定不服，要求复议。本案的复议机关是（）。
A、A区行政机关
B、B区药监部门
C、B区人民政府
D、A区人民政府
答案：C
解析：对县级以上各级人民政府工作部门具体行政行为不服的，由申请人选择：（1）可以向该部门的本级人民政府申请行政复议，（2）可以向上一级主管部门申请行政复议。 P52
13.行政复议机关收到行政复议申请后，应当（）内进行审查，决定是否受理
A、3日
B、5日
C、10日
D、15日
答案：B
解析：行政复议机关收到行政复议申请后，应在“5日内”进行审查：①对不符合规定：决定不予受理，并书面告知申请人；②对符合规定，但是不属于本机关受理的行政复议申请：应当告知申请人向有关行政复议机关提出。P53
14.药物非临床研究档案的保存时间为药物上市后至少（）。
A、1个月
B、 3年
C、5年
D、7年
解析：档案的保存时间为“药物上市”后“至少五年”，易变质的标本等的保存期，应以能够进行质量评价为时限。P63
15.开办药品生产企业，应当具备的条件不包括（）。
A、具有依法经过资格认定的药学、工程及相应的技术工人
B、具有与相适应的营业场所
C、具有与其药品生产相适应的厂房
D、具有能对所生产药品进行质量管理必要的仪器设备
答案：B
解析：开办药品生产企业，应当具备的条件：（1）具有依法经过资格认定的药学、工程及相应的技术工人；（2）具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境；（3）具有能对所生产药品进行质量管理和”质量检验的机构”、人员以及必要的仪器设备；（4）具有保证药品质量的规章制度（符合国家发展规划和产业政策）。P70
16.药品生产企业不得委托生产的药品是（）。
A、中成药制剂
B、生物制品
C、中成药
D、中药饮片
答案：B
解析：不得委托生产：①麻醉药品②精神药品③药品类易制毒化学品及其复方制剂④医疗用毒性药品⑤生物制品⑥多组分生化药品⑦中药注射剂和原料药。P79
17.《药品召回管理办法》中，根据药品安全隐患的严重程度，药品的一级召回是指（）。
A．使用该药品一般不会引起健康危害，但由于其他原因需要收回的
B．使用该药品可能引起严重健康危害的
C．使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的
D．使用该药品，在超剂量使用时，发现有严重健康危害的
答案：B
解析：对使用该药品可能引起严重健康危害的实施一级召回。P81
18．开办药品批发企业和药品零售企业，必须具有药品监督管理部门批准发给的（）。
A．《药品生产许可证》
B．《药品经营许可证》
C．《药品销售许可证》
D．《药品质量检验报告》
答案：B
解析：《药品管理法》第14条规定：开办药品批发企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》。开办药品零售企业，须经企业所在地县级以上地方药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》，凭《药品经营许可证》到工商行政管理部门办理登记注册。P84
A、具有保证所经营药品质量的规章制度
B、质量负责人应有一年以上（含一年）药品经营质量管理工作的经验
C、大型药品零售连锁企业可以从事第一类精神药品零售业务
D、在超市内设立零售药店的，必须具有独立的区域
答案：C
解析：药品零售企业的设置条件：（1）具有保证所经营药品质量的规章制度；（2）具有依法经过资格认定的药学技术人员；（3）具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施以及卫生环境。在超市等其他商业企业内设立零售药店的，必须具有独立的区域。（4）具有能够配备满足当地消费者所需药品的能力，并能保证“24小时”供应。P85
20.根据《药品经营许可证管理办法》，由原发证机关注销《药品经营许可证》情形不包括（）。
A、《药品经营许可证》有效期满未换证的
B、药品经营企业负责人在药品购销活动中，收受其他经营企业的财务构成犯罪的
C、《药品经营许可证》被依法撤销、撤回、吊销、收回或缴销的
D、不可抗力导致《药品经营许可证》的许可事项无法实施的
答案：B
解析：注销《药品经营许可证》的情形：（1）《药品经营许可证》有效期届满未换证的；（2）药品经营企业终止经营药品或者关闭的；（3）《药品经营许可证》被依法撤销、撤回、吊销、收回、缴销或者宣布无效的；（4）不可抗力导致《药品经营许可证》的许可事项无法实施的。P86
21.根据《中华人民共和国药品管理法》，化学药品购销记录必须注明药品的（）。
A、通用名称
B、常用名称
C、化学名称
D、商品名称
答案：A
解析：《药品管理法》第18条规定：药品经营企业购销药品，必须有真实完整的购销记录。购销记录必须注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、购（销）货单位、购（销）货数量、购销价格、购（销）货日期及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。P102
22.《药品管理法》明文规定城乡集贸市场可以销售（）。
A．化学药品
B．生物制品
C．中成药
D．中药材
答案：D
解析：《药品管理法》第21条规定：城乡集市贸易市场可以出售中药材，国务院另有规定的除外。城乡集市贸易市场不得出售中药材以外的药品，但持有《药品经营许可证》的药品零售企业在规定的范围内可以在城乡集市贸易市场设点出售中药材以外的药品。具体办法由国务院规定。P103
23. 医疗机构首次从供货单位购进药品，原印章证明文件的复印件的保存期不得少于（）。
C、5年
D、6年
答案：C
解析：“首次购药”供货单位原印章的证明文件的复印件的保存期“不得少于5”年。P111
24.根据《处方管理办法》，关于处方权的说法，正确的是（）。
A、执业医师在合法医疗机构均有相应的处方权
B、经注册的执业助理医师在其执业的县级医院可取得相应的处方权
C、医师应当在注册的医疗机构签名留样或者专用印章备案后，方可开具处方
D、执业医师经考核合格取得麻醉药品处方权后，可按照规定为自己开具麻醉药品处方
答案：C
解析：（1）经注册的执业医师：在“执业地点”取得相应的处方权。医师应当在注册的医疗机构“签名留样或专用印章”备案后，方可开具处方。（2）医师取得“麻药和精一”药品处方权后，方可在“本机构”开具处方；“不得”为自己开具该类药品处方。P115 P116
25.下列选择中关于处方保存的说法错误的是（）。
A、急诊处方1年
B、儿科处方2年
C、麻醉药品3年
D、医疗用毒性药品2年
答案：B
解析：（1）普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为1年；（2）医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为2年；（3）麻醉药品、第一类精神药品处方保存期限为3年。P119
26.根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行），制剂配发记录的内容可不包括（）
A、领用部门
B、批号
C、制剂名称
D、配制日期
答案：D
解析：制剂配发记录包括：制剂名称；批号；规格；数量；领用部门。P122
27.根据《抗菌药物临床应用管理办法》基层医疗卫生机构抗菌药物供应目录应（）。
A、在省级药品监督管理部门备案
B、由省级药品监督管理部门审批
C、由医疗机构药学部门制定
D、选用基本药物目录中的抗菌药物品种
答案：D
解析：基层医疗卫生机构只能选用：基本药物（包括各省区市增补品种）中的抗菌药物品种。P126
28.根据《非处方药专有标识管理规定（暂行），关于非处方药专有标识的说法，错误的是（）。
A、红色专有标识可作为经营甲类非处方药企业的指南性标识
B、非处方药专有标识图案分为红色和绿色
C、红色专有标识用于甲类非处方药
D、绿色专有标识用于乙类非处方药
解析：（1）非处方药专有标识图案分为：红色和绿色。（2）红色专有标识用于：甲类非处方药药品。（3）绿色专有标识用于：①乙类非处方药药品；②用作指南性标志。P130
29.根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》，处方外配是指（）。
A、参保人员持定点医疗机构处方，在零售药店购药的行为
B、参保人员持医疗机构处方，在零售药店购药的行为
C、参保人员持定点医疗机构处方，在定点零售药店购药的行为
D、参保人员持社区服务机构处方，在定点零售药店购药的行为
答案：C
解析：根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行方法》(劳社部发(1999) 16号)的规定，定点零售药店，是指经统筹地区劳动保障行政部门审查，并经社会保险经办机构确定的，为城镇职工基本医疗保险参保人员提供处方外配服务的零售药店。处方外配是指参保人员持定点医疗机构处方，在定点零售药店购药的行为。P141
30.《中药材GAP证书》有效期一般为( )。
A、6个月
B、1年
C、3年
D、5年
答案：D
解析：《中药材GAP证书》有效期一般为5年。生产企业在《中药材GAP证书》有效期满前6个月，按照规定重新申请中药材GAP认证。P153
31.根据《野生药材资源保护管理条例》，国家三级野生药材物种是指 ( )
A、分布区域缩小的重要野生药材物种
B、资源处于衰竭状态的重要野生药材资源
C、资源严重减少的主要常用野生药材物种0
D、濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种
答案：C
解析：三级保护野生药材物种是指资源严重减少的主要常用野生药材物种。P156
32.应将医疗机构取得印签卡和情况向本行政区域内定点批发企业通报的是（）。
A、省卫生行政部门
B、省药品监督管理部门
C、省公安部门
D、省工商部门
答案：A
解析：“省级卫生主管部门”应当将取得印鉴卡的医疗机构名单向本行政区域内的定点批发企业通报。P174
33.根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，关于疫苗的管理，正确的是（）。
A、一类疫苗最小包装上没有标明免费字样
B、强制当地儿童接种第二类疫苗
C、疫苗批发机构用普通车辆运输疫苗
D、县级疾病预防机构向接种单位提供二类疫苗
答案：D
置标明：①“免费”字样；②国务院卫生主管部门规定的“免疫规划”专用标识。（2）第二类疫苗是指由公民自费并且自愿受种的其他疫苗。（3）省级疾病预防控制机构、疫苗生产企业、疫苗批发企业应具备符合疫苗储存、运输温度要求的设施设备。（4）“县级疾病预防控制机构”可以向：接种单位供应第二类疫苗。P190-191
34.根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药品说明书内容的说法，错误的是（）。
A、药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味
B、药品说明书中禁止使用未经注册的商标
C、注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称
D、口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称
答案：D
解析：药品说明书内容:（1）药品说明书应当列出“全部”活性成份或者组方中的“全部”中药药味。（2）注射剂和非处方药：还应当列出所用的“全部”辅料名称。（3）药品处方中含有可能引起严重不良反应的成份或者辅料的，应当予以说明。(4)药品说明书和标签中禁止使用：未经注册的商标；未经“国药监部门”批准的药品名称。P197
35.原料药标签的内容不包括( )
A.药品名称
B.规格
C.产品批号
答案：B
解析：原料药标签包括：①药品名称；②生产日期；③产品批号；④有效期；⑤生产企业；⑥贮藏；⑦批准文号；⑧包装数量；⑨运输注意事项；⑩执行标准。P204
36.根据《药品广告审查发布标准》，药品广告宣传中不得出现的是（）。
A、药品广告上注明了药品生产企业的名称
B、电视台在早晨6:00播出含有改善性功能的药品广告
C、药品广告上有负责无效索赔的承诺
D、处方药广告上有“本广告仅供医学药学专业人员阅读”的忠告语
答案：C
解析：药品广告应当宣传和引导合理用药，不得直接或者间接怂恿任意、过量地购买和使用药品，不得含有以下内容：（1）含有免费治疗、免费赠送、有奖销售、以药品作为礼品或者奖品等促销药品内容的；（2）含有“无效退款”、“保险公司保险”等保证内容的.P211
37.甲厂生产一种易拉罐装碳酸饮料。消费者丙从乙商场购买这种饮料后，在开启时被罐内强烈气流炸伤眼部，下列答案中最正确的是（）。
A、丙只能向乙索赔
B、丙只能向消费者协会投诉，请其确定向谁索赔
D、丙可向甲、乙中的任何一个索赔
答案：D
解析：生产者与消费者的追偿责任（1）消费者或者其他受害人因商品缺陷造成人身、财产损害的，可以向销售者要求赔偿，也可以向生产者要求赔偿。（2）属于生产者责任的，销售者赔偿后，有权向生产者追偿。属于销售者责任的，生产者赔偿后，有权向销售者追偿。P220
38.下列情形中，应按假药论处的是（）。
A、擅自添加矫味剂
B、将生产批号“110324”更改为“120328”
C、以淀粉冒充感冒片
D、片剂表面霉迹斑斑
答案：D
解析：按假药论处的情形：（1）“国药监部门”规定禁止使用的；（2）必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；（3）变质的；（4）被污染的；（5）使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；（6）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。P224
39.根据《医疗器械监督管理条例》，《医疗器械经营许可证》有效期为（）。
A、一年
B、两年
C、三年
D、五年
答案：D
解析：《医疗器械经营许可证》有效期为“5年”。P240
40.保健食品批准证书有效期为（）。
A、1年
B、2年
C、5年
D、7年
答案：C
解析：保健食品批准证书有效期为“5年”。P245
二、B型题(配伍选择题)共40题，每题1分。备选答案在前，试题在后。每组若干题。每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。
【41-43】
A、救死扶伤不辱使命
B、尊重患者平等相待
C、依法执业质量第一
D、尊重同仁密切协作
41.尊重患者或消费者的价值观、知情权、自主权、隐私权，一视同仁是指：（）
答案：B
解析：执业药师应当尊重患者或消费者的价值观、知情权、自主权、隐私权，对待患者或消费者应不分年龄、性别、民族、信仰、职业、地位、贫富，一视同仁。P9
42.依法独立执业，科学指导用药，保证公众用药安全、有效、经济、适当是指：（）
解析：执业药师应当遵守药品管理法律、法规,恪守职业道德，依法独立执业，确保药品质量和药学服务质量，科学指导用药，保证公众用药安全、有效、经济、适当。P9
43.应当与同仁和医护人员相互理解，相互信任，以诚相待，密切配合是指：（）
答案：D
解析：执业药师应当与同仁和医护人员相互理解，相互信任，以诚相待，密切配合，建立和谐的工作作关系，共同为药学事业的发展和人类的健康奉献力量。P9
【44-46】
A.不予注册
B.注销注册
C.再次注册
D.变更注册
44.执业药师注册证有效期满前3个月，应申请办理 ( )。
答案：C
解析：《执业药师资格制度暂行规定》第16条规定：执业药师注册有效期为三年，有效期满前三个月，持证者须到注册机构办理再次注册手续。再次注册者，除须符合第十三条的规定外，还须有参加继续教育的证明。P6
45.执业药师到注册地以外的省、自治区、直辖市执业的，重新申请注册前应办理 ( )。
答案：D
解析：执业药师欲变更“执业地区、执业单位、执业范围”应及时办理变更注册手续；P7
46.在药品生产企业执业的执业药师，去药品经营企业执业的应办理 ( )。
答案：D
解析：执业药师欲变更“执业地区、执业单位、执业范围”应及时办理变更注册手续；P7
【47-48】
A、含有国家濒危野生动物药材的药品
B、诊断药品
C、维生素、矿物质类药品
D、根据药物经济学评价，可被成本效益比更优的品种所替代的药品
47.不能纳入国家基本药物目录遴选范围的药品是：（）
答案：A
解析：《基药办法》规定下列药物不纳入国家基本药物目录遴选的范围:（1）含有国家濒危野生动植物药材的；（2）主要用于滋补保健作用，易滥用的；（3）非临床治疗首选的；（4）因严重不良反应，国食药监部门明确规定暂停生产、销售或使用的；（5）违背国家法律、法规，或不符合伦理要求的。P22 48.应当从国家基本药物目录调出的药品是：（）
答案：D
解析：《基药办法》规定有下列情形之一的品种，应当从国家基本药物目录中调出的情形（1）药品标准
济学评价，可被风险效益比或成本效益比更优的品种所替代的。P23
【49-51】
A、工商行政管理部门
B、发展和改革宏观调控部门
C、工业和信息化管理部门
D、商务主管部门
49、负责药品价格监督管理工作的部门是：（）
答案：B
解析：发展和改革宏观调控部门职责：（1）负责监测和管理药品宏观经济；（2）负责药品价格的监督管理工作；（3）依法制定和调整药品政府定价目录。P36
50、负责拟定和实施生物医药产业规划的部门是（）
答案：C
解析：工业和信息化管理部门的职责（1）负责拟定和实施生物医药产业的规划、政策和标准；（2）承担医药行业管理工作；（3）承担中药材生产扶持项目管理和国家药品储备管理工作。P36
51、负责研究制定药品流通行业发展规划的部门是：（）
答案：D
解析：商务管理部门的职责：负责研究制定药品流通行业发展规划、行业标准和有关政策，配合实施国家基本药物制度。P36
【52-53】
A.行政复议
B.行政诉讼
C.行政许可
D.行政处罚
52.企业对药品监督管理部门作出的罚款决定不服，可以向上级药品监督管理部门提起（）。
答案：A
解析：行政复议指相对人申请→上级行政机关对下级行政机关→具体行政行为的合法性、合理性进行审查（“民”告“官”找“上级”）。
53.企业对药品监督管理部门作出吊销药品经营许可证的决定不服，可以向人民法院提起（）。
答案：B
解析：行政诉讼指相对人申请→法院对行政机关→行政行为的合法性进行审查（“民”告“官”找“法院”）。【54-56】
A、化学药品
B、进口药品
C、生物制品
D、中药
根据《药品注册管理办法》
54.甲药品批准文号为国家准字H20090022，其中H表示：（）
答案:A
品、J代表进口药品分包装。P68
55.乙药品批准文号为国家准字Z20090010，其中Z表示：（）
答案:D
解析：国药准字H（Z、S、J）+4位年号+4位顺序号，其中H代表化学药品、Z代表中药、S代表生物制品、J代表进口药品分包装。P68
56.丙药品批准文号为国药准字S2*******，其中S表示：（）
答案:C
解析：国药准字H（Z、S、J）+4位年号+4位顺序号，其中H代表化学药品、Z代表中药、S代表生物制品、J代表进口药品分包装。P68
【57-58】
A、一级召回
B、四级召回
C、三级召回
D、二级召回
根据《药品召回管理办法》
57.对可能引起严重健康危害的药品，实施的药品召回属于：（）
答案:A
解析：对使用该药品可能引起严重健康危害的实施一级召回。P81
58.对不会引起健康危害，但由于其他原因需要收回的药品，实施的药品召回属于：（）
答案:C
解析：使用该药品一般不会引起健康危害，但由于其他原因需要收回的实施三级召回。P81
【59-60】
A、15 日前
B、30日
C、60 日前
D、6 个月
59.《药品经营许可证》有效期届满，需要继续经营药品的，持证企业申请换发新证的时间应在届满前（）。答案：D
解析：《药品管理法实施条例》第17条规定：《药品经营许可证》有效期为5年。有效期届满，需要继续经营药品的，持证企业应当在许可证有效期届满前6个月，按照国务院药品监督管理部门的规定申请换发《药品经营许可证》。P86
60.《药品经营许可证》的许可事项发生变更的，提出变更登记申请期限为许可事项发生变更：（）。
答案：B
解析：《药品管理法实施条例》第16条规定：药品经营企业变更《药品经营许可证》许可事项的，应当在许可事项发生变更30日前，向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记；未经批准，不得变更许可事项。原发证机关应当自收到企业申请之日起15个工作日内作出决定。申请人凭变更后的《药品经营许可证》到工商行政管理部门依法办理变更登记手续。P86
【61-63】
A、红色
B、绿色
C、黄色
D、蓝色
根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》，在人工作业的库房储存药品按质量状态实行色标管理
答案：B
解析：合格药品为绿色。P94
62.不合格药品为：（）
答案：A
解析：不合格药品为红色。P94
63.待确定药品为：（）
答案：C
解析：待确定药品为黄色。P94
【64-65】
A、白色
B、淡黄色
C、淡绿色
D、淡红色
64.“精二”药品处方印刷用纸为（）
答案：A
解析：“精二”药品处方印刷用纸为“白色”，右上角标注“精二”。 P115
（1）普通处方的印刷用纸为“白色”。
（2）急诊处方印刷用纸为“淡黄色”，右上角标注“急诊”。
（3）“麻药和精一”药品处方印刷用纸为“淡红色”，右上角标注“麻、精一”。
65.儿科处方印刷用纸为（）
答案：C
解析：儿科处方印刷用纸为“淡绿色”，右上角标注“儿科”。
【66-67】
A、一次常用量
B、3日常用量
C、15日常用量
D、7日常用量
根据《处方管理办法》
66.哌酸甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过：（）
答案：C
解析：为门（急）诊一般患者开具的第一类精神药品注射剂，同麻醉药品，哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过15日常用量。P116
67.为门诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为：（）
答案：A
解析：为门（急）诊一般患者开具的麻醉药品注射剂．每张处方为一次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量。P116
【68-69】
A、口服泡腾片
B、中药饮片
根据《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》
68.在基本医疗保险药品目录中，列出的品种属于基本医疗保险基金准予支付的药品是：（）
答案：C
解析：“西药和中成药”列基本医疗保险基金“准予支付的药品目录”，药品名称采用通用名，并标明剂型。P140
69.在基本医疗保险药品目录中，列出的品种不属于基本医疗保险基金准予支付的药品是：（）
答案：B
解析：“中药饮片”列基本医疗保险基金“不予支付的药品目录”，药品名称采用药典名。P140
【70-72】
A、7 年、7 年
B、7 年、10 年
C、10 年、10 年
D、20 年、10 年
70.对特定疾病有显著疗效的中药品种，申请中药保护品种的保护期限和最长的延长保护期限分别为：（）
答案：A
解析：对特定疾病有显著疗效的可以申请二级保护，中药二级保护品种的保护期限为7年，保护期满可以延长保护期限时间为7年。P162
71.对特定疾病有特殊疗效的中药品种，申请中药保护品种的保护期限和最长的延长保护期限分别为：（）
答案：C
解析：对特定疾病有特殊疗效的中药品种可以申请一级保护，中药一级保护品种的保护期限为分别为30年、20年、10年；延长的保护期限不得超过第一次批准的保护期限。P162
72.从天然药物中提取有效物质生产的中药品种，申请中药保护品种的保护期限和最长的延长保护期限分别为：（）
答案：A
解析：从天然药物中提取有效物质的中药品种可以申请二级保护，中药二级保护品种的保护期限为7年，保护期满可以延长保护期限时间为7年。P163
【73-74】
A、麦角胺
B、地芬诺酯
C、氯胺酮
D、麦角胺咖啡因片
73.列入现行麻醉药品品种目录的是：（）
解析：我国生产及使用的麻醉药品的品种（27种）：可卡因、蒂巴因、可待因、双氢可待因、二氢埃托啡、地芬诺酯、芬太尼、瑞芬太尼、舒芬太尼、右丙氧芬、氢可酮、氢吗啡酮、美沙酮、羟考酮、哌替啶、阿片（包括复方樟脑酊、阿桔片）、福尔可定、布桂嗪、吗啡（包括阿托品注射剂）、乙基吗啡、罂粟秆浓缩物（包括罂粟壳提取物、提取物粉）、罂粟壳。P169
74.列入现行第一类精神药品品种目录的是：（）
答案：C
解析：我国生产及使用第一类精神药品种（7种）：（1）司可巴比妥（2）氯胺酮（3）哌醋甲酯（4）丁丙诺啡（5）γ-羟丁酸（6）马吲哚（7）三唑仑。P169
【75-76】
A.2日常用量
B.2日极量
C.3日常用量
D.7日常用量
75.毒性药品的处方限量是不得超过（）
答案：B
解析：医疗单位供应和调配毒性药品，凭“医生签名的正式处方”，每次处方剂量不得超过“二日”极量。P179
76.二类精神药品的处方限量是不得超过（）
答案：D
解析：第二类精神药品一般每张处方“不得超过7日”常用量。P173
【77-78】
A、【适应症】
B、【注意事项】
C、【不良反应】
D、【药理毒理】
根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》
77.“服用本品后可能出现皮疹，停药后可恢复”应列入说明书的：（）
答案：C
解析：预防用生物制品应包括接种后可能出现的偶然或一过性反应描述，以及出现不良反应是否需要特殊处理建议应列入说明书的【不良反应】。P201
78.“服用本品可能影响某些临床检验结果“应列入说明书的：（）
答案：B
解析：用药过程中需要观察的情况及用药对于临床检验的影响应列入说明书的【注意事项】。P201 【79-80】
A、虚假广告罪
B、生产、销售劣药罪
D、生产、销售伪劣产品罪
79.乙药厂生产的某药品含量明显低于国家药品标准，对人体健康造成严重危害，构成犯罪，其罪名应定为：（）
答案：B
解析：《药品管理法》第49条规定：禁止生产、销售劣药。药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：（一）未标明有效期或者更改有效期的；（二）不注明或者更改生产批号的；（三）超过有效期的；（四）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；（五）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；P225
80.销售未经批准的药品，对人体健康造成严重危害，构成犯罪，其罪名应定为：（）
答案：C
解析：《药品管理法》第48条规定：禁止生产、销售假药。有有下列情形之一的药品，按假药论处：（一）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；（二）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；（三）变质的；（四）被污染的；（五）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；（六）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。P224
三、C型题（综合分析选择题）。每道题的备选项中，只有一个最佳答案。多选错选或不选均不得分。
（一）
甲县药品监督管理部门对个体户乙经营情况进行监督检查时发现某药店违法经营，当场作出警告、限期改正、罚款2000元的行政处罚，并要求饭店老板甲当场交钱。
81.警告属于行政处罚种类中的( )。
A.人身罚
B.资格罚
C.财产罚
D.声誉罚
答案：D
解析：行政处罚的种类：（1）人身罚，如行政拘留；（2）资格罚，如责令停产停业、吊销许可证或者执照；（3）财产罚，如罚款、没收违法所得、没收非法财物；（4）声誉罚，如警告。P47
82.如果乙对处罚不服而申请复议的法定期限是自知道该处罚之日起( )日内。
A.90
B.60
C.30 D .15
答案：B
解析：《行政复议法》第9条规定：公民、法人或者其他组织认为具体行政行为侵犯其合法权益的，可以自知道该具体行政行为之日起六十日内提出行政复议申请；但是法律规定的申请期限超过六十日的除外。综上所述，选项B正确。P53
83.乙可以向( )申请行政复议。
A.甲县药品监督管理部门
B.上一级人民政府
C.公安部门
D.县药品监督管理部门的上一级主管机关
解析：《行政复议法》第12条规定：对县级以上地方各级人民政府工作部门的具体行政行为不服的，由申请人选择，可以向该部门的本级人民政府申请行政复议，也可以向上一级主管部门申请行政复议。对海关、金融、国税、外汇管理等实行垂直领导的行政机关和国家安全机关的具体行政行为不服的，向上一级主管部门申请行政复议。综上所述，选项D正确。P52
84.若乙对行政复议决定不服，在收到复议决定书之日起（）日内向人民法院起诉。
A.7
B.15
C.30
D.60
答案：B
解析：经复议的一般起诉期限是15日，即在收到复议决定书之日或复议机关逾期不作决定的，复议期满之日起15日内向人民法院起诉；法律另有规定的除外。P58
（二）
甲省乙医院经过招标，从丙医药公司采购丁药品生产企业生产的某注射液，在临床应用过程中，发生死亡病例
85、对该注射液应当实施召回的级别是（）。
A.一级召回
B.二级召回
C.三级召回
D.四级召回
答案:A
解析：对使用该药品可能引起严重健康危害的实施一级召回。P81
86.应组织实施的主体是（）。
A.甲省药品监督管理部门
B.乙医院
C.丙医药公司
D.丁药品生产企业
答案:D
解析：药品生产企业是药品召回的责任主体。P81
87.丁企业作出召回决定后，应（）内向所在地省级药品监督管理部门报告
A.12小时
B.24小时
C.36小时
D.48小时
答案:B
解析：药品生产企业在做出药品召回决定后，应当制定召回计划并组织实施一级召回24 小时内；二级召回48 小时内；三级召回72小时内，通知到有关药品经营企、使用单位停止销售和使用，同时向所在地省级药监部门报告。P81
88.丁企业启动药品召回后，（）内应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案
A.1日
B.3日
C.5日
D.7日
解析：药品生产企业在启动召回后，一级召回在1日内，二级召回在3日内，3及召回在7日内应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药监部门备案。P81
（三）
母亲甲和10月的孩子乙分别有低烧和咳嗽症状，医师分别给甲和乙开具处方一和处方二。
根据以上资料，回答下列问题
89. 处方二的印刷用纸为（）。
A．淡黄色 B．淡绿色
C．淡红色 D．白色
答案：B
（1）普通处方的印刷用纸为“白色”。（2）“精二”药品处方印刷用纸为“白色”，右上角标注“精二”。（3）急诊处方印刷用纸为“淡黄色”，右上角标注“急诊”。（4）儿科处方印刷用纸为“淡绿色”，右上角标注“儿科”。（5）“麻药和精一”药品处方印刷用纸为“淡红色”，右上角标注“麻、精一”。P115 90. 根据《处方管理办法》规定下列符合处方书写规则的是（）。
A医疗机构可以编写统一的药品缩写名称
B每张处方不限于一名患者的用药
C药品用法：可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写
D西药和中药饮片可以开具在一张处方
答案：C
解析：①药品名称应当使用规范的中文名称书写，没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写；②医疗机构或者医师、药师不得自行编制药品缩写名称或者使用代号；③书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范；④药品用法：可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写，但不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句。⑤每张处方限于一名患者的用药。⑥西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方，中药饮片应当单独开具处方。P115
91、处方一不得超过（）。
A．一次常用量 B．3日常用量
C．7日常用量 D．15日常用量
答案：C
解析：普通处方一般不得超过7日用量；急症处方一般不得超过3日用量，处方一为普通处方。
92. 处方一和处方二分别应当保存（）。
A．1年 2年
B．1年 3年
C．2年 3年
D．1年 1年
答案：D
方保存期限为2年；（3）麻醉药品、第一类精神药品处方保存期限为3年。P119
（四）
中药包括中药材、中药饮片和中成药(制剂)。中药饮片处在中药生产全过程的中间环节，是配制中成药制剂的原料药。因此，只有合格的中药材，才能保证合格的中药饮片；只有合格的中药饮片，才能保证合格的中成药(制剂)；只有合格的中成药、汤剂，才能确保中医临床的疗效。
93、《药品管理法》规定：中药饮片的炮制，必须按照国家药品标准炮制，国家药品标准没有规定的必须按照（）制定的炮制规范炮制。
A、市级药品监督管理部门
B、省级卫生主管部门
C、省、自治区、直辖市药品监督管理部门
D、县级药品监督管理部门
答案： C
解析：《药品管理法》第10条规定：中药饮片必须按照国家药品标准炮制；国家药品标准没有规定的，必须按照省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范炮制。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范应当报国务院药品监督管理部门备案。P157
94、生产中药饮片的企业必须
A、严格执行地方中药饮片炮制规范、工艺规程
B、持有《药品生产许可证》、《药品GAP证书》
C、严格执行中药饮片炮制规范
D、持有《药品生产许可证》、《药品GMP证书》
答案： D
解析：生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》、《药品GMP证书》，必须以中药为起始原料，使用符合药用标准的中药材，并应尽量固定药材产地，必须严格执行国家药品标准和地方中药饮片炮制规范、工艺规程；必须在符合药品GMP条件下组织生产，出厂的中药饮片应检验合格，并随货附纸质或电子版的检验报告书。P157
95、下列不属于药品批发企业质量负责人资质要求的是
A、应当具有大学本科以上学历
B、执业药师资格
C、2年以上药品经营质量管理工作经历
D、具备正确判断和保障实施的能力
答案：C
解析：从事中药饮片药品批发企业其质量负责人应当具有大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历，在质量管理工作中具备正确判断和保障实施的能力。P158
96、毒性中药饮片必须按照国家有关规定，不正确的是
A、单人双锁保管
C、包装要有突出、鲜明的毒药标志
D、专库（柜）
答案：A
解析：毒性中药饮片必须按照国家有关规定，实行专人、专库（柜）、专账、专用衡器，双人双锁保管。做到账、货、卡相符。P162
（五）
甲省A药品批发企业为区域性从事麻醉药品和第一类精神药品的批发企业。
97、A药品批发企业应具备的条件不包括
A、有符合规定的麻醉药品和精神药品储存条件
B、有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力
C、单位及其工作人员5年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为
D、符合国务院药品监督管理部门公布的定点批发企业布局。
答案：C
解析：麻醉药品和精神药品定点批发企业除应当具备《药品管理法》15条规定的药品经营企业的开办条件外；还应当具备下列条件：（1）有符合规定的麻醉药品和精神药品储存条件；（2）有通过网络实施企业安全管理和向药监部门报告经营信息的能力；（3）单位及其工作人员“2年内”没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为；（4）符合国务院药品监督管理部门公布的定点批发企业布局。（5）“麻药和精一”的定点批发企业，还应当具有保证责任区域内供应能力，并具有保证安全经营的管理制度。P171 98、A药品批发企业由于特殊地理位置的原因，经过（）批准可以就近向其他省行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售的。
A、国家药品监督管理部门
B、所在地省级药品监督管理部门
C、所在地省级卫生主管部门
D、所在地设区的市级药品监督管理部门
答案：B
解析：特殊地理位置原因，需要就近向其他省取得“麻药和精一”使用资格的医疗机构销售的，应当经：企业所在地“省级药监部门”批准。P172
99、A药品批发企业经过（）批准，可以直接从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品制剂。
A、国家药品监督管理部门
B、所在地省级药品监督管理部门
C、所在地省级卫生主管部门
D、所在地设区的市级药品监督管理部门
答案：B
解析：可以从“全国性批发企业”购进麻药和第一类精药；经所在地“省级药监部门”批准，也可以从定点生产企业购进“麻药和精一”。P172
2014年执业药师考试药学专业知识一真题 药理学部分 一最佳选择题(共24题，每题1分) 1.对于半衰期较长的药物，要尽快达到稳态血药浓度，可采用的给药方法是（） A 等剂量等间隔给药B首次给药剂量加倍 C 恒速静脉滴注 D 增加给药频率 E 隔日给药应当（首剂加倍） 2.表示抗菌药物抗菌活性的主要指标是（） A 抗菌谱B化疗指数 C 最低抑菌或杀菌浓度 D 安全系数 E 效价强度 3.治疗产青霉素酶的金黄色葡萄球菌感染宜选用的药物是（） A 青霉素V B双氯西林 C 氨苄西林 D 阿莫西林 E 替卡西林（双氯西林） 4.治疗鼠疫宜选用的药物是 A 庆大霉素 B 青霉素 C 链霉素 D 阿米卡星 E 柰替米星（链霉素） 5.仅用于浅部真菌感染的药物是（） A 伊曲康唑B甲硝唑 C 特比奈芬 D 氟胞嘧啶 E 两性霉素B （特比萘芬） 6.可以导致膀胱炎的抗肿瘤药物（） A 氟胞嘧啶B巯嘌呤 C 环磷酰胺 D 博来霉素 E 多柔比星（环磷酰胺） 7.静注地西泮速度过快会引起的不良反应（） A 惊厥B心跳加快 C 血钙下降 D 血糖升高 E 呼吸暂停（呼吸暂停） 8 硫酸镁缓解子痫的给药方式？ 硫酸镁（静注）可以缓解子痫 9、吗啡长期使用的不良反应？ 下列哪个药物具有成瘾性，国家严格管制（吗啡） 10、阿司匹林的不良反应？ 可以导致凝血障碍（阿司匹林） 11、窦性心动过速的首选药？ 用于窦性心动过速的药物（普萘洛尔） 12、增强心肌收缩力二改善心功能的药物？ 下列哪个药物是通过引起心肌收缩而治疗心衰的（地高辛） 13、阻断AT1受体降压的药物？ 属于AT1受体阻断药的是（氯沙坦） 14、变异型心绞痛首选药物？ 可以用于变异型心绞痛的药物是（硝苯地平） 15、通过和胆汁酸结合而调血脂的药物？ 可以与胆汁酸结合降低血脂的药物（考来烯胺） 16、具有降压作用的中效利尿药 下面哪个中效利尿药可以用于降压（氢氯噻嗪） 17.阻止维生素K生成的抗凝血药是：对抗维生素K引起凝血障碍的是（华法林）
2016年执业药师继续教育答案（全） 执业药师向使用非处方药的患者提供的专业指导内容不包括（D） A.询问患者近期服用的药品 B.对患者非处方药选用给予建议与指导 C.询问患者是否有药物禁忌证、过敏史 D.建议患者自行选择药品 执业药师在抑制社会的药物滥用方面发挥作用的方式不包括(D) A.关注老人镇静催眠药物的使用 B.严格执行对特殊管理药品的管制 C.避免患者过量使用含麻黄碱制剂 D.建议患者减短生素使用疗程 处方调剂时，应当遵守的不包括( B) A.有关法规 B.药学工具书 C.有关规章 D.医疗保险制度 以下情况中，在用药交代中适合告知患者的是（ B ） A.对乙酰氨基酚可能有肝毒性
C.青霉素可能导致溶血性贫血 D.布洛芬可能会导致心脏衰竭 属于中枢性抗胆碱药的是（ A ） A.苯海索 B.司来吉兰 C.恩他卡朋 D.普拉克索 左旋多巴的作用特点为（B） A.对重症和年老体弱者疗效好 B.对肌肉僵直和运动困难疗效好 C.改善肌肉震颤症状疗效好 D.起效快 属于脑代谢激活剂的药物是（C） A.多奈哌齐 B.美金刚 C.茴拉西坦 D.苯海索 金刚烷胺的作用不包括（D） A.促使DA能神经元释放DA B.抑制DA能神经元对DA的再摄取
C.直接激动DA受体 D.抑制多巴胺脱羧酶活性 每一个心动周期中动脉血压下降的最低值称为（B） A.收缩压 B.舒张压 C.脉压 D.平均动脉压 E.体循环充盈压 躯体运动神经属于（D） A.感受器 B.传入神经 C.中枢 D.传出神经 E.效应器 构成血浆胶体渗透压的主要物质是（E） A.NaCl B.KCl C.葡萄糖 D.球蛋白 E.白蛋白
执业药师考试 《中药学专业知识(一)》高频考点试题一、单项选择题（每题1分） 第1题 关于散剂的概念叙述正确的是（） A.散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂，可外用也可内服 B.散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂，可外用也可内服 C.散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂，只能外用 D.散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂，只能内服 E.散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂，只能外用 正确答案：A, 第2题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题模拟预测题) > 单项选择题 > 关于乳浊液特征的说法正确的是（） A.热力学稳定体系 B.扩散快 C.显微镜下可见 D.显微镜下不可见 E.能透过半透膜 正确答案：C, 第3题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题模拟预测题) > 单项选择题 > 下列哪种为骨胶类胶剂（） A.龟甲胶 B.鹿骨胶 C.鳖甲胶 D.鹿角胶 E.黄明胶 正确答案：B, 第4题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题模拟预测题) > 单项选择题 > 对酰胺类药物来说，影响药物降解的主要因素是（） A.氧化 B.还原 C.水解 D.脱羧 E.异构化
正确答案：C, 第5题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题模拟预测题) > 单项选择题 > 用物理或化学等方法杀死或除去物体上或介质中的所有微生物及芽孢的方法为（） A.灭菌 B.消毒 C.防腐 D.抑菌 E.无菌操作 正确答案：A, 第6题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题模拟预测题) > 单项选择题 > 两种药物合用，能产生或增强毒副反应，这种配伍关系是（） A.相须 B.相畏 C.相杀 D.相恶 E.相反 正确答案：E, 第7题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题模拟预测题) > 单项选择题 > 传统蒸制熟地的质量标准是（） A.质地柔软易切 B.外表黑色、内部棕黄色 C.色黑如漆、味甘如饴 D.质变柔润、色褐 E.表面棕黑色，有光泽 正确答案：C, 第8题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题模拟预测题) > 单项选择题 > 藤黄常采用的炮制方法是（） A.甘草水煮 B.水煮 C.酒蒸 D.豆腐煮 E.姜汤煮 正确答案：D, 第9题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题模拟预测题) > 单项选择题 > 下列除哪项外，均可治疗血热血瘀证（） A.川芎 B.丹参 C.赤芍 D.茜草 E.虎杖 正确答案：A,
2016年度执业（从业）药师继续教育考试试题 选择题（每题有一个或一个以上最佳选项，请选出最符合题意的答案） 1、以下哪些抽样方法是非概率抽样方法（）。：(1分)* ? A 立意抽样 ? B 方便抽样 ? C 雪球抽样 ? D 定额抽样 2、以下关于灾难性卫生支出方法的说法，错误的是（）。：(1分)* ? A 家庭药品现金支出是指家庭成员以现金方式直接支付的药品费用，包括各种医疗保障所支付的补偿金. ? B 家庭财富指数，指家庭财产和生活状况的价值. ?C衡量灾难性支出的阈值是支出达到家庭总资源的多少比例才可将其视为灾难性的。 ? D 以上说法都正确。 3、在WHO/HAI提出的非政府雇员最低工资法（LPGW），是计算药品费用相当于国家政 府工作人员日（）的天数。：(1分)* ? A 最低工资 ? B 平均工资 ? C 最高工资 ? D 绩效工资 4、以下关于中位价格比值（MPR）的说法不正确的是（）：(1分)* ? A 某药品的MPR是调查机构中该药品最高价格与该药品国际参考价格的比值 ? B 可用于衡量某地区或某国药品价格水平与国际药品价格水平的差异 ? C MPR<1，表示调查地区某药品的价格低于国际参考价格 ? D MPR<1，表示调查地区某药品的价格高于国际参考价格 5、按照WHO药品价格调查方法，每一个调查地区要选择公立医院（）家，零售药店/药 房（）家，民营医院（）家。：(1分)*
? A 5 5 5 ? B 7 7 7 ? C 6 6 6 ? D 4 4 4 6、按照WHO药品价格调查指南，调查地区需在确定的行政区中选择（）个符合一定条 件的地区。：(1分)* ? A 6 ? B 7 ? C 5 ? D 4 7、根据历史经验，判断总体标准差为15，总体单位数总为1000个医疗机构，希望的平均 误差在3元之间，调查结果要求在95%的置信范围内，则抽样调查的样本含量为（）。：(1分)* ? A 88 ? B 85 ? C 92 ? D 97 8、通常，不考虑医疗保障的情况下，消费者（患者）面对的药品价格是（）：(1分)* ? A 零售价格 ? B 出厂价格 ? C 批发价格 ? D 国家最高零售限价 9、以下方法中，（）不是概率抽样方法。：(1分)* ? A 定额抽样 ?B系统抽样 ?C分层抽样
2016年执业药师继续教育 执业药师继续教育有关规定答案返回上一级 单选题（共10题，每题10分） 1 . 下列药品合理使用的技术性规范属于强制性的是（） ? A.中国国家处方集 ? B.国家抗微生物治疗指南 ? C.常见病合理用药系列指南 ? D.药品说明书 我的答案： D 参考答案：D 答案解析：暂无 2 . 《执业药师继续教育管理试行办法》的施行日期是（） ? A.2015年1月 ? B.2015年8月 ? C.2016年1月 ? D.2016年4月 我的答案： C 参考答案：C 答案解析：暂无 3 . 《执业药师继续教育管理试行办法》的制定机构是（） ? A.国家食品药品监督管理总局 ? B.国家中医药管理局 ? C.国家卫生和计划生育委员会 ? D.中国药师协会 我的答案： D 参考答案：D 答案解析：暂无 4 . 运用新媒体平台宣传药学服务，不包括下列哪种方式（） ? A.微博、微信 ? B.QQ ? C.客户端 ? D.报刊 我的答案： D 参考答案：D
答案解析：暂无 5 . 开展药物治疗管理的目的不包括下列哪个方面（） ? A.帮助患者树立对药物治疗的正确认识，提高用药的依从性 ? B.发现并纠正药物相互作用、不良反应、用药差错、药物使用不足及药物使用过度等药物相关问题，防范药物不良事件 ? C.改善患者临床治疗效果并减轻其医疗负担 ? D.引导新药开发 我的答案： D 参考答案：D 答案解析：暂无 6 . 执业药师开展公众健康管理，不包括下列哪个方面（） ? A.建立服务对象个人专属健康档案，基于其健康状况，有针对性提出个体化用药指导 ? B.针对服务对象的长期用药、阶段性用药、预防性用药、养生保健服务需求，分别给予科学指导? C.帮助服务对象改变不合理的饮食习惯和不良的生活方式，降低慢性病风险因素 ? D.为服务对象进行常规体检 我的答案： D 参考答案：D 答案解析：暂无 7 . 有循证医学证据的“标准诊疗指南”不包含下列哪个信息（） ? A.疾病的临床特点、诊断标准 ? B.药品的质量管理信息 ? C.非药物和药物治疗方法 ? D.循证医学证据等级 我的答案： B 参考答案：B 答案解析：暂无 8 . 《执业药师继续教育“十三五”发展规划》指出要建立执业药师继续教育评估体系，要求（） ? A.学员、教师、施教机构、省级和国家级继续教育管理部门共同参与 ? B.公众、学员、教师、企业共同参与 ? C.施教机构、企业、医疗机构部门共同参与 ? D.省级食品药品监督管理部门、国家人社部门共同参与 我的答案： A 参考答案：A 答案解析：暂无 9 . 《执业药师继续教育管理试行办法》规定执业药师每年要参加学习的学分不少于（） ? A.5学分 ? B.10学分
2014 药事管理与法规真题及答案 一、最佳选择题 1.根据《2011—2015 年》药品电子监管工作规划》确的是（B） A.首先对基本药物实施全品种电子监管 B.在药品生产、批发环节实现电子监管的基础上，推广到药品和使用环节 C.首先对医疗用毒性药品实施电子监管，逐步推广到血液制品和疫苗 D.按照先东部发达地区再向西部渗透的原则实施药品电子监管 E.采用一步到位方式，对所有的药品实施电子监管 2.根据《药品生产质量管理规范（2010 版），在药品应当具备的条件中，不包括（C） A.具有适当资质并经过培训的人员 B.足够的厂房和空间 C.新药研发的团队、仪器和设备 D.经过批准的生产工艺规程 E.适用的生产设备和维修保障 3.根据《中华人民共和国行政处罚法》,对当事人不予行政处罚的情形是（D） A.受他人胁迫有违法行为的 B.主动消除或者减轻违法行为危害后果的 C.配合行政机关查处违法行为有立功表现的 D.违法行为在两年后才被发现，法律未另规定的 E.间歇性精神病人在精神正常时违法行为的 4.医院药学工作的职业道德要求不包括（E） A.合法采购，规范进药 B.精益求精，确保质量 C.精心调剂，热心服务 D.维护患者利益，提高生活质量 E.依法促销，诚信推广 5.根据《中华人民共和国药品管理法》，生产药品所需的原料、辅料必须符合（C） A.食用标准 B.行业标准 C.药用要求 D.卫生要求 E.生产要求 6.根据《中华人民共和国药品管理法》，化学药品购销记录必须注明药品的（A） A.通用名称 B.常用名称 C.化学名称 D.商品名称 E.英文名称 7.根据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按假药论处的是（B） A.不注明生产批号的 B.被污染的 C.擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的
2016执业药师继续药学教育试题（四） 一 在对患者或家属进行用药交代及指导时，没有 必要告诉患者的是（ ） A.布洛芬每次应服用的剂量 B.布洛芬每天服用的次数 C.布洛芬服用的疗程 D.布洛芬药片的颜色 可能导致患者用药依从性的问题不包括 （ ） A.药物副作用 B. 患者对药效的理解 C.药品方便携带 D.药品用法复杂 执业药师应当倡导并宣传健康的生活方式，为达到此目的，需要关注的信息不包括（ ） A.国家卫生行政部门定期发布的慢病报告 B.了解本地区慢性病发病现状 C.如何预防慢性病 D.慢性病与基因遗传的关系 执业药师应当遵守的基本准则不包括 ( ) A. 遵纪守法 B. 自觉学习 C. 提升能力 D.管理能力 使左旋多巴疗效降低，外周不良反应增强的药物是（ ） A.维生素 B2 B.维生素 B6 C.维生素 B12 D.维生素C 可延长琥珀酰胆碱肌松作用的药物是（ ） A.卡巴拉汀 B.美金刚 C. 奥拉西坦 D. 苯海索 左旋多巴的不良反应不包括（ ） A.胃肠道反应 B.心血管反应 C. 锥体外系反应 D.不自主的异常运动 属于多巴胺受体激动剂的药物是（ ） A.雷沙吉兰 B.托卡朋 C.普拉克索 D.苄丝肼 在神经细胞动作电位的去极相，通透性最大的离子是（ ） A.K+ B.Na+ C.Cl- D.Ca++ E.Mg++ 形成动脉血压的前提条件是（ ） A.外周阻力 B.足够的循环血量 C.大动脉的弹性 D.血流动力 E.心率 反射中枢兴奋传布的特征，下列哪项是错误的（ ） A.单向传递 B.中枢延搁 C.兴奋节律不变 D.兴奋总和 E.易疲劳 分泌内因子的是（ ） A.黏液细胞 B.主细胞 C.胃幽门粘膜G 细胞 D.壁细胞 E.胃粘膜表面上皮细胞 以下不属于金银花功能与主治的是（ ）。 A.清热解毒 B.疏散风热 C.用于风寒感冒 D.用于风热感冒 2009年爆发的甲型流感造成全球至少20万人死于呼吸道疾病，导致该次流行的病毒株为（ ）。 A.H1N1 B.H5N1
第一章总论 第一节绪论 1.什么是中药化学？（中药化学的概念） 中药化学是运用现代科学理论与方法研究中药中化学成分的一门学科。 2.中药化学研究什么？ 中药化学研究内容包括各类中药的化学成分（主要是生理活性成分或药效成分）的结构特点、物理化学性质、提取分离方法以及主要类型化学成分的结构鉴定等。此外，还涉及主要类型化学成分的生物合成途径等内容。 中药化学是专业基础课，中药化学的研究，在中医药现代化和中药产业化中发挥着极其关键的作用。 3.中药化学研究的意义 （注：本内容为第四节中药化学在中药质量控制中的意义） （1）阐明中药的药效物质基础，探索中药防治疾病的原理 （2）阐明中药发放配伍的原理 （3）改进中药制剂剂型、提高临床疗效 （4）控制中药及其制剂的质量 （5）提供中药炮制的现代科学依据 （6）开发新药、扩大药源 （7）结构修饰、合成新药 主要考试内容： 1.中药有效成分的提取与分离方法，特别是一些较为先进且应用较广的方法。 2.各类化合物的结构特征与分类。 3.各类化合物的理化性质及常用的提取分离与鉴别方法。 4.常用重要化合物的结构测定方法。
5.常用中药材中所含的化学成分及其提取分离、结构测定方法和重要生物活性。 6.常用中药材使用时的注意事项和相关的质量控制成分。 课程主要内容： 内容 总论 绪论 中药化学成分的一般研究方法 ** 各论 生物碱 ** 糖和苷 * 醌类 ** 香豆素和木脂素 * 黄酮 ** 萜类和挥发油 * 皂苷 ** 强心苷 * 主要动物药化学成分 * 其他成分 各论学习思路： 学习方法： 1.以总论为指导学习各论。 2.注意总结归纳，在掌握基本共同点的情况下，分类记忆特殊点。 3.注意理论联系实际，并以《药典》作为基本学习指导。 4.发挥想象力进行联想记忆。
2016执业药师继续教育选课目录及答案一、目录 感冒类中成药的合理使用 授课教师：曹俊岭|工作单位：北京中医药大学东直门医院药学部 2学时 常见儿童用药（国内外对比篇） 授课教师：张海莲|工作单位：和睦家医疗集团药剂科 2学时 巧用常规检查-酸碱平衡四步分析法 授课教师：楼滨城|工作单位：北京大学人民医院 1学时 巧用常规检查-尿常规 授课教师：楼滨城|工作单位：北京大学人民医院 1学时 身边的营养学 授课教师：许雅君|工作单位：北京大学公共卫生学院 5学时 根据时辰药理学进行给药方案设计 授课教师：聂小燕|工作单位：北京大学药学院 1学时 职业礼仪 授课教师：朱小兰|工作单位： 5学时 执业药师的职业道德规范-术德、品德、仁德 授课教师：杨勇|工作单位：南京中医药大学经贸管理学院 2学时 药品零售企业GSP实施操作要点 授课教师：唐惠明|工作单位：哈药集团医药公司 6学时 消化系统常见疾病的合理用药 授课教师：徐彦贵|工作单位：天津市第一中心医院药学部 1学时
如何阅读药品说明书 授课教师：梅丹|工作单位：北京协和医院药剂科 2学时 药品不良反应监测管理办法和年度报告解读 授课教师：田春华|工作单位：国家食品药品监督管理总局药品中心基本药物监测与处2学时 执业药师继续教育有关规定 授课教师：|工作单位： 3学时 《高血压合理用药指南》解读用药原则及规范 授课教师：孙宁玲|工作单位：北京大学人民医院心脏中心 1学时 抗骨质疏松药物的合理应用 授课教师：周惠琼|工作单位：解放军总医院第一附属医院 1学时 药物治疗学——疼痛的药物治疗 授课教师：任振宇|工作单位：北京大学第三医院药剂科 1学时 GSP制度及2015年修订的基本情况 授课教师：张琪|工作单位：国家食品药品监督管理总局法制司法规二处 1学时 零售药店药学服务实务操作 授课教师：崔黎萍|工作单位：上海执业药师协会 1学时 中药不良反应及临床警戒 授课教师：张冰|工作单位：北京中医药大学 2学时 抗菌药物临床应用指导原则（2015版） 授课教师：肖永红|工作单位：浙江大学医学院第一医院 3学时 中药注射剂安全性问题的探讨 授课教师：梅全喜|工作单位：广州中医药大学附属中山医院药剂科 1学时
2020年执业药师考试中药综合知识与技能考点知识点复习归纳
第一章中医基础理论 基本特点：整体观念和辨证论治。指导思想：整体观念基本思路：辨证论治症：疾病的外在表现，即症状。病：具有特定的症状和体征。 证：是机体在疾病发展过程中某一阶段的病理概括 同病异治：指同一种疾病，由于发病的时间、地区及患者机体的反应不同，或处于不同的发展阶段，所表现的证不同，因而治法就各异。 异病同治：指不同的疾病，在其发展过程中，由于出现了相同的病机，因而也可以采用同一种方法来治疗。 “证同治亦同，证异治亦异"，即是"同病异治"或"异病同治"的依据。 阴阳的相互关系：1.阴阳的对立制约 2.阴阳的互根互用 3.阴阳的消长平衡 4.阴阳的相互转化 推动、温煦、兴奋统属于阳；凝聚、滋润、抑制统属于阴。 上部为阳，下部为阴；体表属阳，体内属阴。背属阳，腹属阴；四肢外侧为阳，四肢内侧为阴。 以脏腑来分，五脏属里，藏精气而不泄，故为阴；六腑属表，传化物而不藏，故为阳。五脏之中，又各有阴阳所属，即心、肺居于上部（胸腔）属阳；肝、脾、肾位于下部（腹腔）属阴。 阴阳偏胜治疗原则：阴阳偏胜，即阴或阳的过盛有余，为邪气有余之实证。治疗时采用“损其有余”、实则泻之。如：阳胜则热--“热者寒之”、阴胜则寒--“寒者热之”。
阴阳偏衰治疗原则：阴阳偏衰，即阴或阳的虚损不足，或为阴虚，或为阳虚。治疗时采用泄其有余、补其不足。阴虚不能制阳而致阳亢者，属虚热证，须用“壮水之主，以制阳光”即用滋阴壮水之法，以抑制阳亢火盛。这种治疗原则亦称为“阳病治阴”。若阳虚不能制阴而造成阴盛者，属虚寒证，须用“益火之源，以消阴翳”即扶阳益火之法，以消退阴盛。这种治疗原则也称为“阴病治阳”。 阴阳互根理论：阳中求阴能使阴得阳升而泉源不竭；阴中求阳能使阳得阴助而生化无穷 五行相生的次序是：木-→火-→土-→金-→水-→木。 五行相克的次序是：木-→土-→水-→火-→金-→木。 青风春胆目泪爪酸东肝怒木曰曲直生长、升发、条达、舒畅等性质或作用的事物 赤暑夏小肠舌汗面苦南心喜火曰炎上温热、向上（升腾）、光明、茂盛黄湿长夏胃口涎唇甘中脾思土爰稼穑生化、承载、受纳等 白燥秋大肠鼻涕毛辛西肺悲金曰从革沉降、肃杀、收敛等 黑寒冬膀胱耳唾发咸北肾恐水曰润下滋润、下行、寒凉、闭藏 五行相生治法：滋水涵木法（滋肾养肝法）滋肾阴以养肝阴
2016年执业药师《药学专业知识一》考试真题 一、单项选择题（共40题） 1.含有喹啉酮不母核结构的药物是 A.氨苄西林 B.环丙沙星 C.尼群地平 D.格列本脲 E.阿昔洛韦 答案：B 2.临床上药物可以配伍使用或联合使用，若使用不当，可能出现配伍禁忌，下列药物配伍或联合使用中，不合理的是 A.磺胺甲口恶唑与甲氧苄啶联合应用 B.地西泮注射液与0.9%氯化钠注射液混合滴注 C.硫酸亚铁片与维生素C片同时服用 D.阿莫西林与克拉维酸联合应用 E.氨苄西林溶于5%葡萄糖注射液后在4小时内滴注 答案：B
3.盐酸氯丙嗪注射液与异戊巴比妥钠注射液混合后产生沉淀的原因是 A.水解 B.pH值的变化 C.还原 D.氧化 E.聚合 答案：B 4.新药IV期临床试验的目的是 A.在健康志原者中检验受试药的安全性 B.在患者中检验受试药的不良反应发生情况 C.在患者中进行受试药的初步药效学评价 D.扩大试验，在300例患者中评价受试药的有效性、安全性、利益与风险 E.受试新药上市后在社会人群中继续进行安全性和有效性评价 答案：E 5. 关于药物理化性质的说法，正确的是 A.弱酸性药物在酸性胃液中解离度低，易在胃中吸收 B.药物的脂溶性高在，则药物在体内的吸收约好 C.药物的脂水分配制（1gp）用语衡量药物的脂溶性 D.由于肠道比胃的PH值高，所以弱碱性药物在肠道中比在胃中容易洗手 E.由于体内不同的不为的PH值不同，所以同一药物在体内不同不为的解离不同程度答案：B 6.以共价键方式结合的抗肿瘤药物是 A.尼群地平 B.乙酰胆碱 C.氯喹 D.环磷酰胺 E.普鲁卡因 答案：D 7.人体胃液约0.9-1.5，下面最易吸收的药物是 A.奎宁（弱碱pka8.0) B.卡那霉素（弱碱pka7.2) C.地西泮（弱碱pka 3.4 ） D.苯巴比妥（弱酸7.4） E.阿司匹林（弱酸3.5） 答案：E 8.属于药物代谢第Ⅱ相反应的是 A.氧化 B.羟基化 C.水解
一、小儿脾胃病的中医药调理 1、如进餐时，大人过多地说笑，听广播，看电视，转移注意力，可增加小儿食欲（单项选择） A、对 B、错 2、防止挑食和偏食。应遵循“胃以喜为补”的原则进行调治，不要强迫孩子吃当时不爱吃的饭菜（单项选择） A、对 B、错 3、脾为“后天之本”“气血生化无源”（单项选择） A、对 B、错 4、小儿腹泻的主要特征是（单项选择） A、大便性质改变，大便次数增加 B、腹痛 C、发热 D、呕吐 E、乏力 5、厌食病位在脾胃，治疗的基本原则是开胃（单项选择） A、对 B、错 6、疳证特点（单项选择） A、是由喂养不当或多种疾病影响，导致脾胃受损，气液耗伤而形成的一种慢性疾病 B、以形体消瘦，面色无华，毛发干枯，精神萎靡或烦躁，饮食异常为特征 C、起病缓慢，病程迁延，影响小儿生长发育 D、以上都是 E、以上都不是 7、小儿生理特点有（单项选择） A、小儿脏腑娇嫩，形气未充 B、生机蓬勃，发育迅速 C、以上都是 D、以上都不是 8、长期服用抗生素和大苦、大寒、大辛、大热中药及攻伐、峻烈、有毒药物易损伤脾胃（单项选择） A、对 B、错 9、凡腹泻，不论是细菌感染性腹泻，还是非感染性腹泻，都必须使用庆大霉素、阿莫西林、头孢克肟等抗生素（单项选择） A、对 B、错 10、厌食的特点（单项选择） A、长期食欲不振而无其他疾病者 B、面色少华，形体偏瘦，但精神尚好，活动如常 C、有喂养不当史，如进食无定时定量，过食生冷、甘甜之物，吃零食及偏食等 D、以上都是 E、以上都不是 二、抗真菌药物的临床应用1B2A3D 三、糖尿病药物治疗新策略与用药监护 1双胍类2.利格列汀3.葡萄糖水4.格列本脲5.低血糖反应6.三酰甘油高，高密度脂蛋白较低7.高血糖症8.阿卡波糖9.日剂量超过2U/kg 10.阿托伐他汀
2014执业药师考试药剂学模拟试题第十二章缓（控）释制剂 一、A型题（最佳选择题） 1、关于缓控释制剂叙述错误的是 A、缓释制剂系指在用药后能在较长时间内持续释放药物以达到延长药效目的的制剂 B、控释制剂系指药物能在设定的时间内自动地以设定的速度释放的制剂 C 口服缓（控）释制剂，药物在规定溶剂中，按要求缓 慢地非恒速释放药物 D对半衰期短或需频繁给药的药物，可以减少服药次数 E、使血液浓度平稳，避免峰谷现象，有利于降低药物的毒副作用 2、影响口服缓控释制剂的设计的理化因素不包括 A、稳定性 B、水溶性 C、油水分配系数 D、生物半衰期 E、pKa解离度
3、最适于制备缓、控释制剂的药物半衰期为 A <1h B、2~8h C、24~32h D、32~48h E、>48h 4、下列哪种药物不适合做成缓控释制剂 A、抗生素 B、抗心律失常 C、降压药 D、抗哮喘药 E、解热镇痛药
5、下列哪种药物适合作成缓控释制剂 A、抗生素 B、半衰期小于1小时的药物 C、药效剧烈的药物 D吸收很差的药物E、氯化钾 6、若参考药物普通制剂的剂量，每日3次，每次100mg 换算成缓控释制剂的剂量为制成每日一次，每次 A 150mg B 200mg C 250mg D 300mg E 350mg 7、缓控释制剂与相应的普通制剂生物等效，即相对生物利用度为普通制剂的 A 80%~100% B 100%~120% C 90%~110% D 100% E 80% ?120% &若药物主要在胃和小肠吸收，宜设计成多少小时口服一次的缓控释制剂 A 6小时B、12小时C、18小时D、24小时E、36 小时 9、亲水性凝胶骨架片的材料为 A硅橡胶B、蜡类C、海藻酸钠D、聚乙烯E、脂肪 10、可用于亲水性凝胶骨架片的材料为 A硅橡胶B、蜡类C、海藻酸钠D、聚乙烯E、脂肪 11、可用于亲水性凝胶骨架片的材料为 A、单棕榈酸甘油脂 B、蜡类 C、无毒聚氯乙烯 D、甲基纤维素 E、脂肪 12、可用于溶蚀性骨架片的材料为 A、单棕榈酸甘油脂 B、卡波姆 C、无毒聚氯乙烯 D、甲基
执业药师药事管理与法规模拟题448 一、配伍选择题 (题目分为若干组，每组题目对应同一组备选项，备选项可重复选用，也可不选用。每题只有1个备选项最符合题意) A.不得发布广告 B.无需审查发布广告 C.在政府指定的专业性刊物发布广告 D.在大众媒介发布广告 1. 麻黄素药品发布广告的情况属于 答案：A 2. 特定全营养配方食品广告的情况属于 答案：C [解答] 考查不得发布药品广告的情况、药品广告内容发布的其他要求。其一，麻黄素属于药品类易制毒化学品，不得发布药品广告。故第1小题答案为A。其二，特定全营养配方食品广告按处方药广告审批管理，其他类别特殊医学用途配方食品广告按非处方药审批管理。故第2小题答案为C。 A.民事责任 B.刑事责任 C.行政处罚 D.行政处分 3. 非法提供麻醉药品罪属于 答案：B
4. 提供虚假资料骗取许可证或批准证明文件，不受理申请时限的处罚属于 答案：C 5. 追究时效为两年的主要是产品责任的法律责任属于 答案：A [解答] 考查药品安全法律责任的种类、骗取许可证或批准证明文件的法律责任、行政处罚的种类资格罚。追究时效为两年的有民事责任和行政处罚，主要是产品责任的只有民事责任。 A.1日常用量 B.不超过15日常用量 C.不超过3日常用量 D.不超过7日常用量 6. 为住院患者开具的氯胺酮，每张处方用量要求为 答案：A 7. 为门诊重度慢性疼痛患者开具的羟考酮控缓释制剂，每张处方用量要求为 答案：B 8. 哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方用量要求为 答案：B [解答] 考查处方限量、麻醉药品和精神药品目录。 二、综合分析选择题 (题目分为若干组，每组题目基于同一个临床情景、病例、实例或者案例的背景信息逐题展开。每题的备选项中，只有1个最符合题意)
执业药师考试复习心得总结 执业药师考试范围比较广，知识点也比较多，那么复习的时候都要注意些什么呢？小编整理如下： 第一：千万不要与别人比赛谁看得多、看得快。在这阶段的复习中，我们要记住一个字慢。一定要花时间打好基础哦。不要一味图快，不夯实基础，以后的复习会很吃亏的哦，坚持学一遍就要有一遍的收获。 第二：有朋友要问，我不仅慢，可是我学到后面还是要忘了前面啊？我认为，这个不是问题的。只要你认认真真的过了一遍，相信多少都会留下些映像。现在花1个小时看完的知识点，到了第二阶段复习是，你只需要花一半或者更少的时间可以了，到了第三遍、第四遍的时候，时间是越来越少。到了最后进考场，所有的知识点都已经装在你的脑海中了。当然，对于克服短时遗忘的办法，你可以采用第三点、第四点的方法。 第三：你可以采用交叉学习法来学习。在今天学习之前，一定要把昨天和前天学的内容过一遍。交叉学习，遗忘率低，学习效果好。但是在一个阶段（譬如一周），要选择一两门主攻学科，其他为副交叉学习，千万不要胡子眉毛一起抓，没有一个重点。 第四：采用听看听的方法学习。先听，再看，再听，再再听的方法。不断强化，必能马到成功。能够反复听课模式的，视频课堂是不错的选择，不限次数时间，可以反复听课。自己可以调整课程进度，也可以调整视频语速。还可以下载到电脑上听课，不用上网就能学习，也可以下载到手机上面进行随时随复习。 第六：这个阶段，对于重点考点一定要深入学习，要学会刨根问低，争取把知识点能够串联起来医学.教育网整理。但是对于，不是重点考试的问题就不要过分去钻牛角了，遇到难点了，如果很难马上解决，就记下来，留着自己上了一个层次后再解决吧。 第七：一些综合性的题目不要做的（现在还不到火候，也等着上了一个台阶再做吧）。
2014年执业药师考试药师管理与法规 真题及答案 一、A 型题(最佳选择题)共40 题。每题l 分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。 1根据《2011-2015年药品电子监管工作规划》，关于药品电子监管工作目标的说法，正确的是B A.首先对基本药物实施全品种电子监管 B.在药品生产、批发环节实现电子监管的基础上，推广到药品和使用环节 C.首先对医疗用毒性药品实施电子监管，逐步推广到血液制品和疫苗 D.按照先东部发达地区再向西部渗透的原则实施药品电子监管 E.采取一步到位方式，对所有的药品实施电子监管 2.根据《药品生产质量管理规范（2010版)》，在药品应当具备的条件中，不包括 C A.具有适当资质并经过培训的人员 B.足够的厂房和空间 C.新药研发的团队和仪器和设备 D.经过批准的生产工艺规范 E.适用的生产设备和维修保障 3.根据《中华人民共和国行政处罚法》，对当事人不予行政处罚的情形是D A.受他人胁迫有违法行为的 B.主动消除或者减轻违法行为危害后果的 C.配合行政机关查处违法行为有立功表现的 D.违法行为在两年后才被发现，法律未另行规定的 E.间歇性精神病人在精神正常时有违法行为的 4.医院药学工作的职业遒德要求不包括E A合法釆购，规范进药 B.精益求精，确保质量 C.精心调剂，热心服务 D.维护患者利益，提高生活质量 E.依法促销，诚信推广 5.根据《中华人民共和国药品管理法》，生产药品所需的原料、辅料必须符合C A.食用标准 B.行业标准 C.药用要求 D.卫生要求 E.生产要求 6.根据《巾华人民共和国药品管理法》，化学药品购销己录必须注明药品的A A.通用名称 B.常用名称 C.化学名称 D.商品名称 E.英文名称 7.根据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按假药论处的是B A.不注明生产批号的 B.被污染的 C.添加着色剂、防腐剂及辅料的 D.超过有效期的 E.药品所含成分与国家药品标准规定成分不符的 8.通过改换包装而改变原生产日期和生产批号的药品，应当定性为D A.假药 B.劣药 C.按假期论处 D.按劣药论处 E.过期药品 9.根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例，关于医疗机构制剂的说法，正确的是A A.不得在市场销售 B.可以在定点零售药店销售 C.经国家药品监督管理部门批准方可在市场上销售 D.经省级药品监督管理部门批准方可在贞场上销售 E.经设区的市级卫生行政部门批准方可在市场上销售 10.根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例关于医疗机构药剂管理的说法，错误的是D A.医疗机构购进药品必须有真实、完整的药品购进记录 B.医疗机构向患者提供药品必须有真实、完整的
2016执业药师继续教育考试试题全
2016 年执业药师继续药学教育试题 执业药师应当遵守的基本准则不包括( ) A.遵纪守法 B.自觉学习 C. 提升能力 D.管理能力 制订执业药师业务规范的意义不包括（） A.明确执业药师承担的职责 B.提升执业药师执业水平 C.保障执业药师的执业权利 D.增加执业药师福利 处方用药适宜性审核中可能发现的问题不包括（） A.药品剂量过高 B.药品之间有配伍禁忌 C.药品不属于医保报销范围 D.处方用药与临床诊断不相符 以下情况中，执业药师应当主动提供用药指导的是（） A.用药依从性差的患者 B.用药接近极量的患者 C.用药不频繁的患者 D.仅“必要时”用药的患者 属于 COMT抑制剂的药物是（）A. 卡比多巴 B.司来吉兰 C. 恩他卡朋 D.普拉克索 属于乙酰胆碱酯酶和丁酰胆碱酯酶双重抑制剂的药物是 （ ） A.多奈哌齐 B.卡巴拉汀 C.加兰他敏 D.石杉碱甲 属于 NMDA受体拮抗剂的药物是（） A.卡巴拉汀 B.美金刚 C. 奥拉西坦 D.苯海索 可使胆碱能神经作用增强，胃肠蠕动增加、胃酸分泌增多的 药物是（） A.卡巴拉汀 B.美金刚 C. 奥拉西坦 D.苯海索 下列关于牵张反射的描述，错误的是（） A.指骨骼肌受牵拉时同一肌肉收缩 B.包括腱反射和肌紧张 C.腱反射是多突触反射 D.肌紧张是维持躯体姿势最基本的反射 E.如果某一腱反射减弱或消失，则说明相应节段的脊髓功能受损 反射中枢兴奋传布的特征，下列哪项是错误的（） A.单向传递 B.中枢延搁 C.兴奋节律不变 D.兴奋总和 E.易疲劳 神经系统对机体功能调节的基本方式是（） A.反射 B.反应 C.适应 D.正反馈 E.负反馈 老年人主动脉弹性降低时，血压的变化是（） A.收缩压升高，脉压减小 B.收缩压升高，脉压加大 C.收缩压降低，脉压减小 D.收缩压变化不大，脉压显著加大 E.收缩压与脉压均无变化 流行性感冒病毒是（）科的代表种，简称流感病毒。 A.正粘病毒 B.小RNA病毒 C.疱疹病毒 D.呼肠病毒 呼肠孤病毒的遗传物质为（）。 A.单链DNA B.双链DNA C.单链RNA D.双链RNA 体外实验发现，黄芩根煎剂对（）具有一定的对抗作用。 A.甲型流感病毒 B.乙型流感病毒
2016年执业药师考试《药事管理与法规》真题(网友回忆版)+答案 1.下列药学技术人员，符合国家药师资格考试报名条件中的专业、学历和工作年限要求的是()。 A.甲某，药学专业中专学历，从事药学专业工作25年，主管药师(中级职称)，报考药学类专业执业药师资格考试(免2科) B.乙某，中药学专业大学专科学历，充实中药学专业工作10年，副主任中药*(副高级职称)，报考中药学类执业药师资格考试(免2科) C.丙某，香港居民，药学专业大学本科学历，从事药学专业工作2年，报考药学类执业药师资格考试 D.丁某，临床医学专业大学本科学历，从事药学专业工作4年，报考药学类执业药师资格考试 答案：D 2.根据《中华人民共和国药品管理法》对药品的界定，下列不属于药品的是 A.生化药品 B.血液制品 C.化学原料药 D.兽药 答案：D 3.下列药品安全风险管理措施主要由药品使用单位承担的是 A.药品再评价 B.药品不良反应的调查 C.药物临床应用管理 D.药品召回 答案：C 4.应经单独论证才能纳入《国家基本药物目录》遴选范围的是 A.含有国家濒危野生动物植物药材的中成药 B.非临床治疗首选的化学药品 C.除急救、抢救用药外的独家生产品种 D.易滥用的、主要用于滋补保健作用的中成药 答案：C 5.国家基本药物制度对基本药物使用管理确定的原则是A
A.优先选择、合理使用 B.强制采购、优 C.价格优先、质量合格 D.以奖代补、全 答案：A 6.下列属于国家食品药品监督管理总局职责的是 A.负责药品价格的监督管理工作 B.拟定并完善执业药师准入制度，指导监督执业药师注册工作 C.规范公立医院和基层医疗机构药品采购，合理规定药品平均价格 D. 答案：B 7.右图的专有专识（印刷在最小包装顶面的正中处，颜色为宝石蓝色） A.易制毒化品专有 B.兴奋剂专用标识 C.疫苗专用标识 D.免疫规划专用标识 答案：D 8.关于保健食品的说法，错误的是 A.适用于特定人群，具有调节机体功能作用 B.声称保健功能的，应当具有科学依据 C.不得对人体产生急性、亚急性或者慢性危害 D.可以声称对疾病有一定程度的预防治疗作用 答案：D 9、组织开展药品质量相关的评价技术与方法研究，承担仿制药品质量与疗效一致性评价工作的药品监督管理技术机构是 A、国家食品药品监督管理总局药品评价中心 B、国家食品药品监督管理总局药品审评中心 C、国家药典委员会 D、中国食品药品检定研究院 答案：D 10.根据《药品经营质量管理规范》，关于药品批发企药品收货与验收的说法，错误的是 A.实施批签发管理的生物制品，抽样验收时可不开箱检查 B.对包装异常、零货、拼箱的药品，抽样验货时应当开箱检查至最小包装 C.冷藏、冷冻药品如在阴凉库待验，应尽快进行收货验货，验收合格尽快送入冷库
2016年执业药师《药事管理与法规》考试真题 一、最佳选择题 1.下列药学技术人员，符合国家药师资格考试报名条件中的专业、学历和工作年限要求的是()。 A.甲某，药学专业中专学历，从事药学专业工作25年，主管药师(中级职称)，报考药学类专业执业药师资格考试(免2科) B.乙某，中药学专业大学专科学历，充实中药学专业工作10年，副主任中药*(副高级职称)，报考中药学类执业药师资格考试(免2科) C.丙某，香港居民，药学专业大学本科学历，从事药学专业工作2年，报考药学类执业药师资格考试 D.丁某，临床医学专业大学本科学历，从事药学专业工作4年，报考药学类执业药师资格考试 答案：D 2.根据《中华人民共和国药品管理法》对药品的界定，下列不属于药品的是 A.生化药品 B.血液制品 C.化学原料药 D.兽药 答案：D 3.下列药品安全风险管理措施主要由药品使用单位承担的是 A.药品再评价 B.药品不良反应的调查 C.药物临床应用管理 D.药品召回 答案：C 4.应经单独论证才能纳入《国家基本药物目录》遴选范围的是 A.含有国家濒危野生动物植物药材的中成药 B.非临床治疗首选的化学药品 C.除急救、抢救用药外的独家生产品种 D.易滥用的、主要用于滋补保健作用的中成药 答案：C 5.国家基本药物制度对基本药物使用管理确定的原则是 A.优先选择、合理使用 B.强制采购、优先使用 C.价格优先、质量合格 D.以奖代补、全额报销
6.下列属于国家食品药品监督管理总局职责的是 A.负责药品价格的监督管理工作 B.拟定并完善执业药师准入制度，指导监督执业药师注册工作 C.规范公立医院和基层医疗机构药品采购，合理规定药品平均价格 D. 答案：B 7.右图的专有专识（印刷在最小包装顶面的正中处，颜色为宝石蓝色） A.易制毒化品专有 B.兴奋剂专用标识 C.疫苗专用标识 D.免疫规划专用标识 答案：D 8.关于保健食品的说法，错误的是 A.适用于特定人群，具有调节机体功能作用 B.声称保健功能的，应当具有科学依据 C.不得对人体产生急性、亚急性或者慢性危害 D.可以声称对疾病有一定程度的预防治疗作用 答案：D 9、组织开展药品质量相关的评价技术与方法研究，承担仿制药品质量与疗效一致性评价工作的药品监督管理技术机构是 A、国家食品药品监督管理总局药品评价中心 B、国家食品药品监督管理总局药品审评中心 C、国家药典委员会 D、中国食品药品检定研究院 答案：D 10.根据《药品经营质量管理规范》，关于药品批发企药品收货与验收的说法，错误的是 A.实施批签发管理的生物制品，抽样验收时可不开箱检查 B.对包装异常、零货、拼箱的药品，抽样验货时应当开箱检查至最小包装 C.冷藏、冷冻药品如在阴凉库待验，应尽快进行收货验货，验收合格尽快送入冷库 D.冷藏、冷冻药品到货时，应当查验运输方式及运输过程的温度记录、运输时间等质量控制状况，不符合温度要求的应当拒收 答案：C 11.根据《药品经营质量管理规范》，关于药品储存与养护要求的说法，正确是 A.中成药与中药饮片必须分库存放 B.不同批号的药品必须分库存放 C.药品与非药品必须分库存放 D.外用药与其他药品必须分库存放