《高分子材料化学基本知识》
试题部分：一、单选题
1）基本难度（共24题）
1.在烷烃的自由基取代反应中，不同类型的氢被取代活性最大的是（）。 A、一级 B、二级 C、三级 D、都不是
2.引起烷烃构象异构的原因是（）。 A、分子中的双键旋转受阻 B、分子中的单双键共轭
C、分子中有双键
D、分子中的两个碳原子围绕C—C单键作相对旋转 3.下列物质通入三氯化铁溶液显色的是（）。
A、苯甲酸
B、苯甲醇
C、苯酚
D、甲苯
4.Grignard试剂指的是（）。 A、R-Mg-X B、R-Li C、R2CuLi D、R-Zn-X
5.下列能进行Cannizzaro(康尼查罗)反应的化合物是（）。 A、丙醛 B、乙醛 C、甲醛 D、丙酮.
6.下列化合物中不能使溴水褪色的是（）。
A、丙烯
B、丙炔
C、丙烷
D、环丙烷
7.下列不属于邻、对位定位基的是（）。
A、甲基
B、氨基
C、卤素
D、硝基 8.下列化合物可以和托伦试剂发生反应的是（）。
A、CH3CH2OH
B、CH3COOH
C、CH3CHO
D、CH3COCH3
9.脂肪胺中与亚硝酸反应能够放出氮气的是（）。 A、季胺盐 B、叔胺 C、仲胺 D、伯胺 10.下列化合物进行硝化反应时最容易的是 ( )。
A、苯
B、硝基苯
C、甲苯
D、氯苯 11．涤纶是属于下列哪一类聚合物？（）
A、聚酯
B、聚醚
C、聚酰胺
D、聚烯烃 12.吡啶和强的亲核试剂作用时发生什么反应？（）
A、-取代
B、-取代
C、环破裂
D、不发生反应 13.盖布瑞尔合成法可用来合成下列哪种化合物？ ( )
A、纯伯胺
B、纯仲胺
C、伯醇
D、混合醚 14.尼龙-66是下列哪组物质的聚合物? ( ) A、己二酸与己二胺 B、己内酰胺 C、对苯二甲酸与乙二醇 D、苯烯 15.下列有机物命名正确的是（）
A、2，2，3－三甲基丁烷
B、2－乙基戊烷
C、2－甲基－1－丁炔
D、2，2－甲基－1－丁烯 16.一对单体共聚时，r1=1,r2=1,其共聚行为是（）？
A、理想共聚
B、交替共聚
C、恒比点共聚
D、非理想共聚
17.在缩聚反应的实施方法中对于单体官能团配比等物质量和单体纯度要求不是很严格的缩聚是（）。
A、熔融缩聚
B、溶液缩聚
C、界面缩聚
D、固相缩聚 18.下列哪种物质不是聚合物？（）
A、葡萄糖
B、聚乙烯
C、纤维素
D、胰岛素 19.单体含有下列哪种官能团时不能进行缩聚反应（）？
A、-COOH
B、-NH2
C、-OH
D、-NO2
20.下列哪种物质不能作为阳离子聚合的引发剂（）。
A、正碳离子盐
B、有机碱金属
C、质子酸
D、路易斯酸
21.苯醌是常用的分子型阻聚剂，一般用单体的百分之几就能达到阻聚效果（）。 A、1.0%-0.5% B、1.0%-2.0% C、2.0%-5.0% D、0.1%-0.001% 22.下列哪种物质不是高效阻聚剂（）。
A、硝基苯
B、苯醌
C、FeCl3
D、O2 23.使自由基聚合反应速率最快的聚合方式是（）。
A、热引发聚合
B、光聚合
C、光敏聚合
D、热聚合
24.在自由基聚合反应中，链自由基的（）是过氧类引发剂效率降低的主要原因。 A、屏蔽效应 B、自加速效应 C、共轭效应 D、诱导效应
2）中等难度（共40题）
1.下列单体中哪一种最容易进行阳离子聚合反应（）。
A、CH2=CH2
B、CH2=CHOCH3
C、CH2=CHCl
D、CH2=CHNO2 2.MMA（Q=0.74）与（）最容易发生共聚。
A、 St（1.00 ）
B、 VC（0.044 ）
C、 AN ( 0.6 )
D、 B( 2.39) 3.异戊二烯配位聚合理论上可制得（）种立体规整聚合物。
A、 6
B、 4
C、 5
D、3 4、是阻聚剂并可用于测定引发反应速率的是（）。
A、对苯二酚
B、DPPH
C、AIBN
D、双酚A 5.哪些单体不能通过自由基聚合形成高分子量聚合物？（）
A、CF2=CFCl
B、CH2=CCl2
C、CH2=CHCH2COOCH3
D、CHCl=CHCl 6.典型阴离子聚合的特点是（）。
A、快引发、快增长、无终止
B、快引发、慢增长、无终止
C、快引发、慢增长、速终止
D、慢引发、快增长、难终止 7.能采用阳离子、阴离子与自由基聚合的单体是（）？ A、MMA B、St C、异丁烯 D、丙烯腈 8.乳液聚合的第二个阶段结束的标志是（）？
A、胶束的消失
B、单体液滴的消失
C、聚合速度的增加
D、乳胶粒的形成
9.自由基聚合实施方法中，使聚合物分子量和聚合速率同时提高，可采用（）聚合方法？ A、乳液聚合 B、悬浮聚合 C、溶液聚合 D、本体聚合 10.合成高分子量的聚丙烯可以使用一下（）催化剂？
A、H2O+SnCl4
B、NaOH
C、TiCl3+AlEt3
D、偶氮二异丁腈
11.阳离子聚合的特点可以用以下哪种方式来描述（）？
A、慢引发、快增长、速终止
B、快引发、快增长、易转移、难终止
C、快引发、慢增长、无转移、无终止
D、慢引发、快增长、易转移、难终止
12.下列烷烃沸点最低的是（）。 A、正己烷 B、2,3-二甲基戊烷 C、3-甲基戊烷 D、2,3-二甲基丁烷
13.下列烃的命名哪个是正确的？（） A、乙基丙烷 B、2-甲基-3-乙基丁烷 C、2,2-二甲基-4-异丙基庚烷 D、3-甲基-2-丁烯
14.下列化合物中，酸性最强的是（）。 A、甲酸 B、乙酸 C、乙酸甲酯 D、乙酸乙酯 15.在羧酸的下列四种衍生物中，水解反应速度最慢的是（）。 A、乙酰胺 B、乙酸乙酯 C、乙酰氯 D、乙酸酐 16.下列与卢卡斯试剂反应最慢的是（）。
A、苯甲醇
B、叔丁醇
C、仲丁醇
D、正丁醇 17.下列卤代烷中和硝酸银反应最快的是（）。
A、2-碘丙烷
B、1-溴丙烷
C、1-氯丙烷
D、1-碘丙烷 18.下列化合物中酸性比碳酸还弱的是（）。
A、甲酸
B、苯酚
C、乙酸
D、苯甲酸 19.下列不能发生碘仿反应的是（）。 A、CH3CH2OH
B、
CH3COCH3
C、
CH3CHO
D、
CH3CH2COCH2CH3
20.下列化合物酸性最强的是（）。 A、CH3CHClCOOH
B、CH3CCl2COOH
C、
CH3CH2COOH D、
ClCH2CH2COOH
21.下列有机物中，在水中溶解度最大的是（）。
A、乙烯
B、丙酮
C、异戊二烯
D、叔丁醇 22、1-甲基-4-丙烯基环己烷有几个立体异构体（）。
A、1
B、 2 C 、3 D、 4 23.下列化合物酸性最大的是（）。
A、水
B、乙炔
C、乙烯
D、乙烷 24.某烷烃的分子式为C5H12，其一元氯代物有三种，那么它的结构为( )。 A、正戊烷 B、异戊烷 C、新戊烷 D、不存在这种物质 25.尼龙-6是下列哪种物质的聚合物? ( )
A、己二酸与己二胺
B、己内酰胺
C、对苯二甲酸与乙二醇
D、苯烯 26.将CH3CH=CHCHO 氧化成CH3CH=CHCOOH选择下列哪种试剂较好？（） A、酸性KMnO4 B、K2Cr2O7 + H2SO4 C、托伦斯试剂 D、HNO3 27.下列化合物碱性最强的是（）。
A、CH3CONH2
B、Ph-NH2
C、NH3
D、CH3NH2 28.二氯丙烷可能的异构体数目是多少？（） A、2 B、4 C、6 D、5
29.一个化合物虽然含有手性碳原子,但化合物自身可以与它的镜像叠合,这个化合物叫：( )
A、内消旋体
B、外消旋体
C、对映异构体
D、低共熔化合物 30.下列哪种化合物能与氯化亚铜氨溶液作用产生红色沉淀？（）
A、CH3CH=CHCH3
B、CH3CH2C≡CH
C、Ph-CH=CH2
D、CH3CH=CH(CH2)4CH=CH2 31.甲苯卤代得苄基氯应属于什么反应？( )
A、亲电取代反应
B、亲核取代反应
C、游离基反应
D、亲电加成反应
32.α-苯乙醇和β-苯乙醇可以通过下列哪些方法（或试剂）来鉴别? ( )
A、碘仿反应
B、卢卡斯试剂
C、托伦斯试剂
D、浓HI 33.在水溶液中，下列化合物碱性最强的是( ) 。
A、乙酰胺
B、甲胺
C、氨
D、苯胺 34.若间二硝基苯选择性的还原其中的一个硝基成为氨基，则选用哪种物质为还原剂？（） A、(NH4)2S B、Na2SO3 C、Fe + HCl D、Sn + HCl 35.下列化合物碱性最强的是（）。
A、CH3CONH2
B、Ph-NH2
C、NH3
D、CH3NH2
36.在农业上常用稀释的福尔马林来浸种，给种子消毒。该溶液中含有（）。 A、甲醇 B、甲醛 C、甲酸 D、乙醇 37. 常温常压下为气体的有机物是（）。
①一氯甲烷②二氯甲烷③甲醇④甲醛⑤甲酸⑥甲酸甲酯 A、①② B、②④⑤ C、③⑤⑥ D、①④ 38.苯的同系物，在铁作催化剂的条件下，与液溴反应，其中只能生成一种一溴化物
的是（）。
A、 B、 C、
39. 已知甲、乙两种烃的含碳的质量分数相同，下列判断正确的是（）。 A、甲和乙一定是
同分异构体 B、甲和乙的实验式一定相同 C、甲和乙不可能是同系物
D、等质量的甲和乙完全燃烧后生成水的质量一定相等 40.下列选项中说明乙醇作为燃料的优点的是（）。
①燃烧时发生氧化反应
②充分燃烧的产物不污染环境③乙醇是一种再生能源④燃烧时放出大量热量 A、①②
③ B、①②④ C、①③④ D、②③④
3）难度大（共16题）
1. 若正己烷中有杂质1-己烯，用什么试剂洗涤除去杂质？（）
A、水
B、汽油
C、溴水
D、浓硫酸 2.下列碳正离子中最稳定的是（）。
A、 B、 C、 D、
3.下列化合物具有芳香性的有哪些？( )
A、环戊二烯负离子
B、[10]轮烯
C、
D、
4.下列化合物中没有sp2杂化碳原子的是（）
A、CH2=C=CH2
B、CH3CH=CH2
C、CH3CH=CH2
+
D、CH3CH2CH3
5.在下列化合物中，最容易进行亲电加成反应的是（）。
A、CH2=CHCH=CH2
B、CH3CH=CHCH3
C、CH3CH=CHCHO
D、CH2CHCl 6.下列化合物进行SN1反应时反应速率最大的是( )。 A 、 B、 C、
7．乙醇的质子核磁共振谱中有几组峰？它们的面积比为多少？ ( )
A、2组；1:2
B、2组；5:1
C、3组；1:2:3
D、3组；1:2:2 8．具有对映异构现象的烷烃的最少碳原子是多少？（）
A、6 B：7 C：8 D：9 9. 常温常压下为无色液体，而且密度大于水的是（）。
①苯②硝基苯③溴苯④四氯化碳⑤溴乙烷⑥乙酸乙酯 A、①⑥ B、②③④⑥ C、②③④⑤ D、③④⑤⑥ 10. 2001年9月1日将执行国家食品卫生标准规定，酱油中3－氯丙醇结构）共有
（）。
A、 5种
B、 4种
C、 3种
D、 2种
11. 结构简式为的有机物，不能发生的反应是（）。
A、消去反应
B、加成反应
C、酯化反应
D、银镜反应
12.欲除去下列物质中混入的少量杂质（括号内物质为杂质），不能达到目的的是（）。 A、乙酸乙酯（乙酸）：加饱和 B、乙醇（水）：加入新制生石灰，蒸馏 C、溴苯（溴）：加入 D、乙酸（乙醇）：加入金属钠，蒸馏
13.将一定量有机物充分燃烧后的产物通入足量石灰水中完全吸收，经过滤得到20g白色沉淀，滤液质量比原石灰水减少5.8g，该有机物是（）。 A、甲烷 B、乙烯 C、乙醇 D、甲酸甲酯
14.在高分子合成中，容易制得有实用价值的嵌段共聚物的是（）。
A、配位阴离子聚合
B、阴离子活性聚合
C、自由基共聚合
D、阳离子聚合 15.下面哪种组合可以制备无支链高分子线形缩聚物（）。
A、1-2官能度体系
B、2-2官能度体系
C、2-3官能度体系
D、3-3官能度体系 16.主要
成分都含有高分子的一组是（）。
A、色拉油、电木、涂料、淀粉
B、羊毛、葡萄糖、胶水、橡皮
C、蚕丝、涤纶、纤维素、DNA
D、甘油、毛衣、光盘、皮鞋
二、多选题
1）基本难度（共15题）
1.下列化合物中分子间能形成氢键的是（）。 A、乙醛 B、乙胺 C、乙醇 D、乙酸
2.下列分子中有sp2杂化碳原子的是（）。
A、丙二烯
B、环己烯
C、乙炔
D、环丙烷 3.下列哪种异构现象不属于立体异构？（）。
A、位置异构
B、顺反异构
C、互变异构
D、官能团异构
4.下列化合物中不存在顺反异构的是（）。
A、己烷
B、环己烷
C、1-甲基环己烷
D、1,2-二甲基环己烷 5.下列说法正确的是（）。
A、有手性碳原子的分子一定是手性分子
B、手性分子一定有手性碳原子
C、一个手性碳原子可以连接两个相同的基团
D、手性分子具有旋光性 6.下列可与羧酸反应生成酰氯的试剂是（）。 A、SOCl2 B、HCl C、ZnCl2 D、PCl3
7.下列化合物中能发生羟醛缩合反应的是（）。
A、C6H5CH2CHO
B、(CH3)3CCHO
C、CH3CH2CHO
D、(CH3)2CHCHO 8.关于内消旋体与外消旋体，错误的是（）。
A、两者都显旋光性
B、两者都不显旋光性
C、两者都是纯净物
D、两者都是混合物 9.下列哪些属于天然高聚物（）。
A、天然橡胶
B、涤纶
C、尼龙-66
D、蚕丝 10.下列化合物能发生碘仿反应的有（）。A、乙醛 B、丙酮 C、乙酸 D、丙醛
E、异丙醇 11.下列化合物能发生康尼扎罗反应的有（）。
A、糠醛
B、甲醛
C、乙醛
D、苯甲醛
E、苯乙醛 12.下列哪些化合物能形成分子内氢键？( )
A、邻氟苯酚
B、邻硝基苯酚
C、邻甲苯酚
D、对硝基苯酚
13.CH3CH2C≡CH与CH3CH=CHCH3可用哪些试剂鉴别? ( )
A、硝酸银的氨溶液
B、Br2的CCl4溶液
C、氯化亚铜氨溶液
D、酸性KMnO4溶液 14.下列哪些化合物在酸性KMnO4作用下氧化成苯甲酸？（）
A、甲苯
B、乙苯
C、叔丁苯
D、环己基苯 15.下列化合物不能发生傅列德尔-克拉夫茨酰基化反应的有( )。 A、甲苯 B、硝基苯 C、呋喃 D、吡啶
2)中等难度（共25题）
1、以下是合成高聚物的是（）。
A、木材中的纤维素
B、尼龙—1010
C、棉花
D、合成天然橡胶 2、下列聚合物中热塑性塑料聚合物是（）。 A、酚醛树脂B、聚氯乙烯 C、聚乙烯 D、不饱和聚酯树脂 3、自由基聚合的单体（）。
CH2
CH
C6H5
A、
CH2C(CH3)COOCH3
B、
CH2
CHCl
C、
CH2
C(CH3)2
D、
4、丙烯酸单体在85℃下采用K2S2O8为引发剂，在水溶液中引发聚合，可制得数均分子量大于10000的聚合物。若要制得数均分子量小于1000的聚合物，在聚合配方和工艺上可采取（）的手段。
A、加入水溶液性相对分子质量调节剂
B、增加水的用量，降低单体浓度
C、增加引发剂的用量
D、提高聚合温度
5、能检验双键存在的方法有（）。
A、溴水
B、浓盐酸
C、高锰酸钾稀溶液
D、乙醇
6、以下关于阻聚和缓聚反应本质的说法，正确的是（）。
A、链自由基向阻聚剂和缓聚剂的链转移反应，可能生成没有引发活性的中性分子，也可能是活性低的新自由基。
B、两者的区别是程度上的不同
C、阻聚使聚合反应完全终止
D、缓聚只是使聚合反应速度降低
7、自由基聚合的特征是（）
A、慢引发
B、快引发
C、快增长
D、速终止 8、逐步聚合的实施方法有（）。
溶液聚合界面聚合熔融聚合本体聚合 9、阴离子的聚合特征是（）。
A、快引发
B、慢增长
C、易转移
D、无终止 10、以下说法正确的是（）。 A、悬浮聚合的基本配方是水、单体、分散剂、油溶性引发剂 B、悬浮聚合的基本配方是水、单体、分散剂、水溶性引发剂 C、乳液聚合的配方是单体、水、水溶性引发剂、水溶性乳化剂 D、乳液聚合的配方是单体、水、水溶性引发剂、油溶性乳化剂 11、自由基共聚合可得到（）共聚物。
A、无规共聚物
B、嵌段共聚物
C、接枝共聚物
D、交替共聚物 12、以下说法正确的是（）。
A、线形缩聚的核心问题是相对分子质量的影响因素和控制
B、体形缩聚的关键问题是凝胶点的控制
C、所有缩聚反应共有的特征是逐步特性
D、所有缩聚反应共有的特征是连锁特性
13、以下聚合体系中，均相溶液聚合体系为（）。 A、醋酸乙烯以甲醇为溶剂的溶液聚合体系
B、丙烯酰胺以水为溶剂的溶液聚合体系
C、丙烯腈以水为溶剂的溶液聚合体系
D、苯乙烯、顺丁烯二酸酐以苯为溶剂的溶液共聚合体系 14、工业上为了合成聚碳酸酯可采用（）聚合方法。
A、熔融缩聚
B、界面缩聚
C、溶液缩聚
D、固相缩聚 15、以下属于体型缩聚物的是（）。
A、环氧树脂
B、酚醛树脂
C、PET树脂
D、脲醛树脂 16、以下属于线型缩聚物的是（）。
A、PET
B、PC
C、PA-66
D、PA-1010 17、关于尼龙-610说法正确的是（）。
A、尼龙-610学名聚癸二酸己二胺
B、尼龙-610 由己二胺和癸二酸缩聚而成
C、名称中“6”代表二元胺的碳原子数
D、名称中的“10”代表二元酸的碳原子数 18、关于乳化剂的说法正确的是（）。
A、能降低水的表面张力
B、对单体液滴有保护作用
C、乳化剂的HLB值越小，亲水性越好
D、是具有乳化作用的物质 19、ABS树脂指的是（）的共聚物。
A、1,3—丁二烯
B、丙烯腈
C、苯乙烯
D、丙烯酸
20、能检验双键存在的方法有（）。
A、溴水
B、浓盐酸
C、高锰酸钾稀溶液
D、乙醇
21、苯乙烯单体在85℃下采用BPO为引发剂，在苯溶液中引发聚合，为了提高聚合速率，在聚合配方和工艺上可采取（）的手段。
A、加入相对分子质量调节剂
B、增加苯的用量，降低单体浓度
C、增加引发剂BPO的用量
D、提高聚合温度 22、有利于双键电子云密度增加的基团有（）。 A、—CH3 B、—Cl C、—NO2 D、—OR 23、表征引发剂活性的参数是（）。 A、kp B、t1/ 2 C、ki D、kd 24、聚合物聚合度变小有（）。
A、聚醋酸乙烯醇解
B、聚甲基丙烯酸甲酯解聚
C、聚乙烯无规降解
D、环氧树脂固化 25、下列聚合物中合成纤维用聚合物是（）。
A、聚丙烯腈
B、聚丁二烯
C、聚苯乙烯
D、聚乙烯醇缩甲醛
3）难度大(共10题)
1.两对单体可以共聚的是（）。
A、Q和e值相近
B、Q值相近而e值相差大
C、Q值和e值均相差大
D、Q值相差大而e值相近 2.下列哪些物质属于还原性糖（）？
A、蔗糖
B、淀粉
C、葡萄糖
D、果糖
3.阴离子聚合的引发剂有（）。
A、C4H9Li
B、NaOH+萘
C、BF3+H2O
D、K2S2O8 4.自由基共聚合可得到（）共聚物。
A、无规共聚物
B、嵌段共聚物
C、接枝共聚物
D、交替共聚物
5.在烃分子中去掉2个氢原子形成一个双键是吸热反应，大约雪117-125 KJ/mol的热量，但1，3-环己二烯失去2个氢原子变成苯是放热反应，反应热23.4KJ/mol,以上事实表明（）。 A、1,3-环己二烯加氢是吸热反应 B、1,3-环己二烯比苯稳定 C、苯加氢生成环己烷是放热反应 D、苯比1，3-环己二烯稳定
6.需要引发剂的聚合方法是（）。
A、热引发聚合
B、光聚合
C、光敏聚合
D、热聚合 7.阳离子聚合的单体有（）。
A、CH2=CH=C6H5
B、CH2=C(CH3)COOCH3
C、CH2=CH-CH3
D、CH2=CH-OR
8.卤烷与NaOH在水与乙醇混合物中进行反应，下列现象中，属于SN1历程的是（）。 A、产物的构型完全转化 B、有重排产物
C、试剂亲核性越强反应速度越快
D、叔卤烷速度大于仲卤烷
9.苯胺可以用下列哪些方法来检验？（）
A、加漂白粉溶液
B、加Br2水溶液
C、加酒石酸溶液
D、加CuSO4溶液 10.下列化合物具有芳香性的有哪些？( )
A、环戊二烯负离子
B、[10]轮烯
C、
D、
三、判断题
1）基本难度（共21题）
1、所有环烷烃都不发生加成反应。
2、异丙苯在光照下与氯气反应的主产物是C6H5-CHCH3CH2Cl 。
3、化合物对硝基苯酚的酸性比对甲氧基苯酚的酸性强。
4、甲基属于邻、对位定位基。
5、烯类单体的聚合属于缩聚反应。
6、本体聚合是指不加其它介质，只有单体本身，在引发剂、热、光等作用下进行的聚合反应。
7、链转移反应是自由基聚合必须经过的基元反应，因此具有十分重要的意义。 8、聚合反应按机理来分逐步聚合和连锁聚合两大类。 9、自由基聚合的特征是慢引发，快增长，速终止。
10、逐步聚合在反应初期即可达到很高的产率。
11、根据反应介质和反应条件的不同，液相聚合又可分为本体聚合、溶液聚合、悬浮聚合和乳液聚合四种方法。
12、若链终止方式是偶合终止，则平均聚合度等于动力学链长。
13、某反应的凝胶点Pc=0.85，若反应程度进行到90%将不会出现凝胶。
14、偶氮二异丁腈（AIBN）是油溶性的引发剂，它分解后形成的异丁腈自由基是碳自由基。 15、阻聚剂是致使聚合终止的物质，而缓聚剂是减慢聚合速率的物质，两者有本质的区别。 16、阻聚剂是能与链自由基反应生成非自由基或不能引发单体聚合的低活性自由基而使聚合反应完全停止的化合物。
17、自由基聚合物分子链上取代基在空间的排布主要是头—尾结构的，因此聚合物往往是规整的。 18、过氧化氢分子中的一个氢原子被取代成为氢过氧化物，两个氢原子被取代则为过氧化物。 19、三种丙烯配位聚合的定向机理都存在一定的缺陷，因此都没有应用价值。 20、聚乙烯醇的起始原料为醋酸乙烯酯。
21、甲基丙烯酸甲酯自由基聚合时由于空间位阻较大，所以以歧化终止为主。
2）中等难度（共35题））
1、所有卤代烃在NaOH水溶液中都能发生水解反应。
2、凝胶点是高度支化的缩聚物过渡到体型缩聚物的转折点。
3、醛和酮都可以和托伦试剂发生银镜反应。
4、苯酚的酸性比碳酸弱。
5、由于卤素是邻对位定位基，所以使苯环活化，有利与亲电取代反应的进行。
6、诱导期是指从引发剂开始分解到单体开始转化存在的一个时间间隔。
7、缩聚反应达到凝胶点时，就不能再进行交联反应了。
8、三取代或四取代的乙烯一般不能聚合，故四氟乙烯很难聚合。
9、乳液聚合时，液滴是聚合反应的主要场所，链引发、链增长、链终止都是在其中完成的。 10、若链终止方式是歧化终止，则平均聚合度等于动力学链长。
11、缩聚反应是连锁聚合反应，而离子型聚合反应是逐步聚合反应。
12、降解往往使得聚合物变脆、发粘，强度性能变坏，失去使用价值，因而降解是应该尽量避免的。 13、凡是与乙烯基双键有共轭作用的取代基均能提高其单体的反应活性，但会降低其自由基的反应活性。
14、混缩聚是两种带相同官能团的单体进行的缩聚反应。
15、均聚反应的速率常数能用于比较单体或自由基的活性。 16、无链转移时，大分子的动力学链长等于聚合度。
17、出现自动加速的根本原因是链自由基的双基终止速率受到抑制、降低。 18、聚癸二酰已二胺是由两种单体合成的高分子混缩聚物，其单体单元是两种结构单元组成的。
19、阴离子聚合不存在真正的链终止反应。
20、接枝共聚物名称中，前一单体形成主链，后一单体形成支链。
21、双键带负电性的单体与双键带正电性的单体易于共聚，并有交替共聚的倾向。 22、r1 r2越接近于1，则交替倾向越明显，共聚曲线接近于F1=1/2的水平直线。 23、r1 r2越接近于0，则越接近于理想共聚，共聚曲线接近于恒比对角线。
24、在自由基聚合反应体系内，往往只存在单体和聚合物两部分，不存在聚合度递增的一系列中间产物。
25、对聚合物来说，转化率和产率两个数值很接近。
26、有邻近离子基团存在时，对聚合物化学反应只有促进作用。
27、在实际生产中，采用在聚合物中加入光稳定剂的方法防止聚合物的光降解。 28、加聚反应和缩聚反应的划分是非常合理的，所有的反应都可以归入其中。
29、大分子的化学反应最好在玻璃化转变温度以上或处于适当溶胀状态进行反应。 30、热降解是聚合物降解最普遍的原因。
31、阳离子聚合和阴离子聚合机理相同。
32、将乙烯通入溴的四氯化碳溶液与将乙烯通入溴的水溶液中所得产物相同。
33、阴离子聚合的引发体系有碱金属、碱金属配合物和强碱等。
34、要使高分子链的构型发生改变，只有经过化学键的断裂和重组才可以。
35、Ziegler-Natta催化剂中的主催化剂组分是由周期表中Ⅳ～Ⅷ族过渡金属构成的化合物。3）难度大（共14题）
1、聚己内酰胺的单体为己内酰胺或氨基乙酸。
2、不对称的醇进行分子内脱水有不同的取向时，消除产物全部符合扎依采夫规则。
3、动力学链长是指平均每一个链自由基（活性种）从引发到终止过程中（包括链转移反应的延续）所消耗的单体分子数。
4、自由基和阳离子聚合只能得到无规聚合物，而阴离子和配位聚合只能得到有规聚合物。
5、体形缩聚的关键问题是凝胶点的控制。
6、阳离子的聚合特征是快引发，快增长，难终止，易转移。
7、同种线性缩聚物受热时的链交换反应将使分子量分布变宽。
8、异戊二烯只能进行自由基聚合和阴离子聚合。
9、合成高聚物的几种聚合方法中,能获得最窄的相对分子质量分布的是阴离子聚合。 10、对橡胶进行氯化的目的主要是提高其耐腐蚀性。 11、聚已内酰胺是由一个单体合成的均缩聚物，括弧内的原子组合既是结构单元也是重复单元和单体单元。
12、熔融缩聚方法的特点是反应温度较高，反应时间长，需要惰性气体的保护。 13、溶液缩聚方法的优点是有利于热量的交换避免了局部过热现象，设备利用率高。 14、苯乙烯和甲基丙烯酸甲酯的珠状聚合属于悬浮聚合
答案部分：一、单选题 1）基本难度
题号 1 2 3 4
5 6 7 8 9 10 答案 C D C A C C D C D C 题号 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 答案 A B A A A A C A D B 题号 21 22 23 24 答案
D
D
C
D
2)中等难度
题号 1 2 3 4 4 5 6 7 8 9 10 答案 B C A B C B B B A C 题号 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 答案 B D C A A D A B D B 题号 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 答案 D D A A B C D B A B 题号 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 答案
C
A
B
A
D
B
D
D
B
D
3)难度大
题号 1 2 3 4 4 5 6 7 8 9 10 答案 D B B D A C C B C C 题号 11 12 13 14 15 16 答案
A
D
C
B
B
C
二、多选题 1）基本难度
题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答案 BCD AB ACD ABC BD AD ACD ACD AD ABE 题号 11 12 13 14 15
答案
ABD AB AC ABD BD
2)中等难度
题号 1 2 3 4 4 5 6 7 8 9 10 答案 BD BC ABC ABCD AC ABCD ACD ABC ABCD AC 题号 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 答案 AD ABC AB AB ABD ABCD BCD ABD ABC AC 题号 21 22 23 24 25 答案
CD
AD
BD
BC
AD
3）难度大
题号 1 2 3 4
5 6 7 8 9 10 答案
AB
CD
AB
AD
CD
ABC
AD
BD
ABC
ACD
三、判断题
基本难度中等难度高等难度 1～5 ××√√××√×√×√×√×√ 6～10 √×√√×√×××√√××√√ 11～15 √××√×××√√××√×√
16～20 √×√×√
×√×√√ 21～25 √√××√× 26～30 ×√×√× 31～35
××√√√
《高分子材料化学基本知识》 试题部分： 一、单选题 1）基本难度（共24题） 1.在烷烃的自由基取代反应中，不同类型的氢被取代活性最大的是（）。 A、一级 B、二级 C、三级 D、都不是 2.引起烷烃构象异构的原因是（）。 A、分子中的双键旋转受阻 B、分子中的单双键共轭 C、分子中有双键 D、分子中的两个碳原子围绕C—C单键作相对旋转 3.下列物质通入三氯化铁溶液显色的是（）。 A、苯甲酸 B、苯甲醇 C、苯酚 D、甲苯 试剂指的是（）。 A、R-Mg-X B、R-Li C、R2CuLi D、R-Zn-X 5.下列能进行Cannizzaro(康尼查罗)反应的化合物是（）。 A、丙醛 B、乙醛 C、甲醛 D、丙酮. 6.下列化合物中不能使溴水褪色的是（）。 A、丙烯 B、丙炔 C、丙烷 D、环丙烷 7.下列不属于邻、对位定位基的是（）。 A、甲基 B、氨基 C、卤素 D、硝基 8.下列化合物可以和托伦试剂发生反应的是（）。 A、CH3CH2OH B、CH3COOH C、CH3CHO D、CH3COCH3 9.脂肪胺中与亚硝酸反应能够放出氮气的是（）。 A、季胺盐 B、叔胺 C、仲胺 D、伯胺 10.下列化合物进行硝化反应时最容易的是( )。 A、苯 B、硝基苯 C、甲苯 D、氯苯 11．涤纶是属于下列哪一类聚合物（） A、聚酯 B、聚醚 C、聚酰胺 D、聚烯烃 12.吡啶和强的亲核试剂作用时发生什么反应（） A、-取代 B、-取代 C、环破裂 D、不发生反应 13.盖布瑞尔合成法可用来合成下列哪种化合物( ) A、纯伯胺 B、纯仲胺 C、伯醇 D、混合醚 14.尼龙-66是下列哪组物质的聚合物( ) A、己二酸与己二胺 B、己内酰胺 C、对苯二甲酸与乙二醇 D、苯烯 15.下列有机物命名正确的是（） A、2，2，3－三甲基丁烷 B、2－乙基戊烷 C、2－甲基－1－丁炔 D、2，2－甲基－1－丁烯 16.一对单体共聚时，r1=1,r2=1,其共聚行为是（） A、理想共聚 B、交替共聚 C、恒比点共聚 D、非理想共聚
第一章 绪论 单体：能通过聚合反应形成高分子化合物的低分子化合物，即合成聚合物的原料。 高分子：一个大分子由许多简单的结构单元通过共价键重复键接而成，并具有一定机械性能。 结构单元：在大分子链中出现的以单体结构基础的原子团称为结构单元。 重复单元：大分子链上化学组成和结构均可重复的最小单元，可能与结构单元相同，也可能由2个或多个结构单元组成。 单体单元：与单体中原子种类及个数相同的结构单元，仅电子结构有所变化。 重复单元或结构单元类似大分子链中的一个环节，故俗称链节 由一种单体聚合而成的高分子称为均聚物; 由两种或两种以上的单体聚合而成的高分子则称为共聚物. 结构单元＝单体单元＝重复单元＝链节 聚合度：聚合度是衡量高分子大小的一个指标。 合成尼龙-66具有另一特征： H 2N(CH 2)6NH 2 + HOOC(CH 2)4COOH H--NH(CH 2)6NH--CO(CH 2)4CO--OH n (2n-1) H 2O + 结构单元 结构单元 重复结构单元 有两种表示法：[1]以大分子链中的结构单元数目表示，记作: [2]:以大分子链中的重复单元数目表示，记作: 单元的分子量 结构单元＝重复单元＝链节1 单体单元 单体在形成高分子的过程中要失掉一些原子 结构单元 1 重复单元 1 单体单元 重复单元＝链节 三大合成材料:橡胶，塑料，纤维 玻璃化温度：聚合物从玻璃态到高弹态的热转变温度。 分子量及其分布 数均分子量：按聚合物中含有的分子数目统计平均的分子量高分子样品中所有分子的总重量除以其分子(摩尔)总数 ∑∑∑∑∑∑= = = =i i i i i i i i i n M x M W W N M N N W M ) ( n x DP n DP x n ==
高分子化学与物理 星期五, 02/26/2010 - 05:25 — wangting 高分子化学与物理 第一、专业介绍 高分子化学与物理是以高分子材料为基本研究对象的交叉学科，是高分子科学的基础。与化学的其它二级学科相比，它与现代物理学有着更加深刻的连带关系，其发展更加依赖于化学和物理学的进步,同时也对这两大轴心科学的进步产生深刻影响。高分子化学与物理研究的主要目的，是通过研究高分子材料的结构及化学、物理性质，设计、创制出高性能的高分子材料和制品。近年来，工业发展对新材料的大量需求和现代科技尤其纳米科技的飞速进展，从两方面极大地推动了该研究领域的深入发展。具有高强度和耐高温、强辐射等恶劣环境条件的特种高分子材料，具有特殊光、电、磁性能以及高效率能量传递和转化性能的高分子材料，具有对化学和生物多种刺激发生智能反应的高分子材料，环境友好高分子材料，医药高分子材料等不断涌现，为高分子化学与物理研究提出了全新的课题和广阔的研究空间。 第二、培养方案 各研究生招生单位的研究方向有所不同，在此，以北京大学为例： 1、研究方向 01.高分子可控合成与材料制备 02.高分子溶液及凝聚态物理
03.特种与高性能高分子材料 04.生物医用与环境友好高分子材料 05.光电功能高分子材料及相关器件 2、培养目标 掌握马克思主义、毛泽东思想的基本原理，坚持四项基本原则，热爱祖国，遵纪守法，品德良好，具备严谨的科学态度和优良学风，树立愿为社会主义现代化建设做贡献的思想。 具备良好的化学基础知识和实验技能训练，熟练的外语基础，初具独立开展科学研究的能力，能胜任本学科有关教学和解决实际问题。 3、硕士研究生入学考试科目 1）101思想政治理论 2 ）201英语一 3 ）607综合化学I (无机化学、有机化学) 4 ）813综合化学II (分析化学和仪分、物化和结构) （各研究生招生单位的研究方向有所不同，以上以北京大学为例） 第三、推荐院校 全国高校中实力较强招生院校： 吉林大学、复旦大学、南开大学、北京大学、中山大学、南京大学、浙江大学、四川大学、上海交通大学、华南理工大学、中国科学技术大学、北京化工大学、清华大学、武汉大学、兰州大学……
《高分子材料化学基本知识》 试题部分: 一、单选题 1)基本难度(共24题) 1、在烷烃的自由基取代反应中,不同类型的氢被取代活性最大的就是()。 A、一级 B、二级 C、三级 D、都不就是 2、引起烷烃构象异构的原因就是()。 A、分子中的双键旋转受阻 B、分子中的单双键共轭 C、分子中有双键 D、分子中的两个碳原子围绕C—C单键作相对旋转 3、下列物质通入三氯化铁溶液显色的就是()。 A、苯甲酸 B、苯甲醇 C、苯酚 D、甲苯 4、Grignard试剂指的就是()。 A、R-Mg-X B、R-Li C、R2CuLi D、R-Zn-X 5、下列能进行Cannizzaro(康尼查罗)反应的化合物就是()。 A、丙醛 B、乙醛 C、甲醛 D、丙酮、 6、下列化合物中不能使溴水褪色的就是()。 A、丙烯 B、丙炔 C、丙烷 D、环丙烷 7、下列不属于邻、对位定位基的就是()。 A、甲基 B、氨基 C、卤素 D、硝基 8、下列化合物可以与托伦试剂发生反应的就是()。 A、CH3CH2OH B、CH3COOH C、CH3CHO D、CH3COCH3 9、脂肪胺中与亚硝酸反应能够放出氮气的就是()。 A、季胺盐 B、叔胺 C、仲胺 D、伯胺 10、下列化合物进行硝化反应时最容易的就是 ( )。 A、苯 B、硝基苯 C、甲苯 D、氯苯 11.涤纶就是属于下列哪一类聚合物？() A、聚酯 B、聚醚 C、聚酰胺 D、聚烯烃 12、吡啶与强的亲核试剂作用时发生什么反应？() A、-取代 B、-取代 C、环破裂 D、不发生反应 13、盖布瑞尔合成法可用来合成下列哪种化合物？ ( ) A、纯伯胺 B、纯仲胺 C、伯醇 D、混合醚 14、尼龙-66就是下列哪组物质的聚合物? ( ) A、己二酸与己二胺 B、己内酰胺 C、对苯二甲酸与乙二醇 D、苯烯 15、下列有机物命名正确的就是( ) A、2,2,3－三甲基丁烷 B、2－乙基戊烷 C、2－甲基－1－丁炔 D、2,2－甲基－1－丁烯 16、一对单体共聚时,r1=1,r2=1,其共聚行为就是()？ A、理想共聚 B、交替共聚 C、恒比点共聚 D、非理想共聚 17、在缩聚反应的实施方法中对于单体官能团配比等物质量与单体纯度要求不就是很严格的缩聚就是()。 A、熔融缩聚 B、溶液缩聚 C、界面缩聚 D、固相缩聚 18、下列哪种物质不就是聚合物？() A、葡萄糖 B、聚乙烯 C、纤维素 D、胰岛素 19、单体含有下列哪种官能团时不能进行缩聚反应()？ A、-COOH B、-NH2 C、-OH D、-NO2 20、下列哪种物质不能作为阳离子聚合的引发剂()。 A、正碳离子盐 B、有机碱金属 C、质子酸 D、路易斯酸 21、苯醌就是常用的分子型阻聚剂,一般用单体的百分之几就能达到阻聚效果()。 A、1、0%-0、
第一章水溶性高分子 水溶性高分子的性能：水溶性；2.增黏性；3.成膜性；4.表面活性剂功能；5.絮凝功能；6.粘接作用。 造纸行业中的水溶性高分子：（1）聚丙烯酰胺：1）分子量小于100万：主要用于纸浆分散剂；2）分子量在100万和500万之间：主要用于纸张增强剂；3）分子量大于500万：造纸废水絮凝剂（超高分子量）；（2）聚氧化乙烯：用作纸浆长纤维分散剂，用作餐巾纸、手帕纸、茶叶袋滤纸，湿强度很高；（3）聚乙烯醇：强粘结力和成膜性；用作涂布纸的颜料粘合剂；纸张施胶剂；纸张再湿性粘合剂。 日用品、化妆品行业中的水溶性高分子：对乳化或悬浮状态的分散体系起稳定作用，另外具有增稠、成膜、粘合、保湿功能等。 壳聚糖：优良的生物相容性和成膜性；显著的美白效果；修饰皮肤及刺激细胞再生的功能水处理行业中的水溶性高分子：（1）聚天冬氨酸（掌握其一）：1）以天冬氨酸为原料：（方程式）；2）以马来酸酐为原料：（方程式）；特点：生物降解性好；可用于高热和高钙水。1996年Donlar公司获美国总统绿色化学挑战奖；（2）聚环氧琥珀酸（方程式）特点：无磷、无氮，不会引起水体的富营养化。 第二章、离子交换树脂 离子交换树脂的结构与性能要求：（1）结构要求：1）其骨架或载体是交联聚合物，2）聚合物链上含有可以离子化的功能基。（2）性能要求：a、一定的机械强度；b、高的热稳定性、化学稳定性和渗透稳定性；c、足够的亲水性；d、高的比表面积和交换容量；e、合适的粒径分布。 离子交换树脂的分类：（1）按照树脂的孔结构可以分为凝胶型（不含不参与聚合反应的其它物质，透明）和大孔型（含有不参与聚合反应物质，不透明）。（2）根据所交换离子的类型：阳离子交换树脂（-SO3H）；阴离子交换树脂（-N+R3Cl-）；两性离子交换树脂 离子交换树脂的制备：（1）聚苯乙烯型：（方程式） 离子交换树脂的选择性：高价离子，大半径离子优先 离子交换树脂的再生：a. 钠型强酸型阳离子交换树脂可用10%NaCl溶液再生；b. OH型强碱型阴离子交换树脂则用4%NaOH溶液再生。 离子交换树脂在水处理中的用：（1）水的软化；（2）水的脱盐。 第三章、高吸液树脂 淀粉接枝聚丙烯腈（丙烯酸） 改性淀粉类高吸水性树脂特点：优点：1）原料来源丰富，2）产品吸水倍率较高，通常都在千倍以上。缺点：1）吸水后凝胶强度低，2）保水性差，3）易受细菌等微生物分解而失去吸水、保水作用。 纤维素类高吸水性树脂的特点：优点：1）原料来源丰富，2）吸水后凝胶强度高。缺点：1）吸水能力比较低，2）易受细菌等微生物分解而失去吸水、保水作用。 壳聚糖类：壳聚糖类高吸水树脂具有好的耐霉变性。 聚丙烯酸型高吸水树脂：（1）丙烯酸直接聚合法：由于强烈的氢键作用，体系粘度大，自动加速效应明显，反应较难控制。（2）聚丙烯腈水解法：可用于废腈纶丝的回收利用，来制备高吸水纤维。（3）聚丙烯酸酯水解法：丙烯酸酯品种多样，反应易控制 聚乙烯醇型高吸水树脂：初期吸水速度较快，耐热性和保水性都较好 高吸水性树脂的吸水机制：亲水作用（亲水性基团）；渗透压作用(可离子化基团）；束缚作用（高分子网格）
1. 涤纶聚酯属于 ( ) A. 线性饱和脂肪族聚酯 B. 线性芳族聚酯 C. 不饱和聚酯 D. 醇酸树脂 2. 能同时进行自由基聚合，阳离子聚合和阴离子聚合的是 ( ) A. 丙烯腈 B. α—甲基苯乙烯 C. 烷基乙烯基醚 D. 乙烯 3. 在氯乙烯的自由基聚合中，聚氯乙烯的聚合度主要取决于向（） 转移的速率常数。 A.溶剂 B.引发剂 C.聚合物 D.单体 4. 两种单体共聚时得到交替共聚物，则它们的竞聚率应是（） A. r1=r2=0 B. r1= r2 =1 C. r1﹥1，r2﹥1 D. r1﹤1，r2﹤1 5.同时获得高聚合速率和高相对分子质量聚合物的聚合方法是（） A. 溶液聚合 B. 悬浮聚合 C 乳液聚合D. 本体聚合 1. 分子量分布指数 2、竞聚率 3、引发剂效率 4、动力学琏长 5、阻聚作用 三、简单回答下列问题。〖每小题5分，共25分〗 1. 为提高聚甲醛的热稳定性，可以采取的两个措施是什么？简述理由 2. 在自由基聚合反应中，何种条件下会出现反应自动加速现象。采取什么措施可减轻这种现象？ 3．分别绘出自由基聚合与缩合聚合这两类反应的分子量与反应时间的关系示意图，简单说明反应特点。 4．欲使逐步聚合成功，必须考虑哪些原则和措施？ 5. 解释笼蔽效应和诱导分解，它们对引发效率有什么影响？ 四、写出下列聚合反应，并指出其机理。〖每小题2分，共10分〗 1. 3，3′-二（氯亚甲基）丁氧环的开环聚合； 2. 尼龙-66的制备；
3. 聚乙烯醇与甲醛的反应； 4. 有机玻璃的制备； 5. 环氧树脂的制备。 五、写出下列聚合反应的机理。〖每小题10 分，共20 分】 1. 四氢呋喃中用SnCl4 + H2O 引发异丁烯聚合，写出引发，增长，终止的基元反应。 2. 写出用AIBN 引发甲基丙烯酸丁酯聚合的各基元反应。 六、计算题。【每小题10 分，共30 分】 1. 邻苯二甲酸酐(1.5 摩尔)、乙二醇（1.35 摩尔）、甘油（0.1 摩尔）混合体系进行缩 聚。试求 a. p=0.98 时的X b.X = 500 时的p 2. 甲基丙烯酸甲酯由引发剂引发进行自由基聚合，终止后每一大分子含有1.50个引发剂残基，假设无链转移发生，试计算歧化终止与偶合终止的相对数量。 3. 在搅拌下依次向装有四氢呋喃的反应釜中加入0.2mol n-BuLi和20kg苯乙烯。当单体聚合了一半时，向体系中加入1.8g H2O，然后继续反应。假如用水终止的和继续增长的聚苯乙烯的分子量分布指数均是1，试计算 （1）被水终止的聚合物的数均分子量； （2）继续增长所得聚合物的数均分子量； （3）整个体系所得聚合物的数均分子量及其分子量分布指数。 一、选择正确答案填空【每小题1分，共5分】 1—5 ： B B D A C 二、解释下列概念：【每小题2分，共10分】 1、诱导分解实际上是自由基向引发剂的转移反应
1.解释重复单元，结构单元，单体单元，单体含义 单体：能够进行聚合反应，并构成高分子基本结构组成单元的小分子化合物 重复单元：重复组成高分子分子结构的最小的结构单元。 结构单元：构成高分子主链结构组成的单个原子或原子团。 单体单元：高分子分子结构中由单个单体分子衍生而来的 最大的结构单元 2 聚合度：单个聚合物分子中所含单体单元的数目。以重复单元数为基准，即聚合物大分子链上所含重复单元数目的平均值，以D P 表示；以结构单元数为基准，即聚合物大分子链上所含结构单元数目的平均值，以X n 表示 3 阻聚常数即阻聚剂的链转移常数，C s =K t r /K p 4.半衰期：指引发剂分解至起始浓度一半所需时间 5.凝胶点：开始出现凝胶瞬间的临界反应程度 6.凝胶现象：在交联逐步聚合反应过程中，随着聚合反应的进行，体系粘度突然增大，失去流动性，反应及搅拌所产生的气泡无法从体系中逸出，可看到凝胶或不溶性聚合物明显生成的实验现象 7.自动加速效应竞聚率：随着聚合反应的进行，单体转化率（c %）逐步提高，【I 】【M 】逐渐下降，聚合反应速率R p 理应下降，但在许多聚合体系中，R p 不但不下降，反而显著升高，这种现象是没有任何外界因素影响，在反应过程中自动发生的，因而称为自动加速现象；是指聚合反应中期，反应速率自动增加的现象。 8.竞聚率：同一种自由基均聚和共聚链增长速率常数之比，r 1=k 11/k 12 r 2=k 22/k 21 9.乳液聚合：单体在水中分散成乳液状态的聚合。体系有单体、水、水溶性引发剂、水溶性乳化剂组成。 10.引发剂：通常是一些可在聚合温度下具有适当的分解速率，生成自由基，并能引发单体聚合的化合物。 11.胶束：表面活性剂在溶液中的浓度达到某一临界值，如果浓度继续增加，表面活性剂分子中的长链亲油基团通过分子间吸引力相互缔合，自身相互抱成团，而亲水基团则伸向水中，与水分子结合形成聚集体，即胶束。 12.配位聚合：是指采用金属有机化合物与过渡金属化合物的络合体系作为引发剂的聚合反应。 13.交联：是使线型聚合物转化成为具有三维空间网状结构、不溶不熔的聚合物过程。 14.逐步聚合 ：通常是由单体所带的两种不同的官能团之间发生化学反应而进行的。 15.时温等效原理 16.缩聚反应：带有两个或者两个以上官能团的单体之间连续、重复进行的缩合反应，称为缩合聚合反应，即缩聚反应。 17.数均分子量：聚合物中用不同分子量的分子数目统计的平均分子量。 18诱导期：在聚合反应初期，引发剂分解产生的初级自由基首先被体系中杂质消耗，使聚合反应速率实际为零，故此阶段称为诱导期 19阻聚剂：能与链自由基反应生成非自由基或不能引发单体聚合的低活性自由基而使聚合反应完全停止的化合物。 20 链转移速率常数是链转移速率常数和增长速率常数之比，代表链转移反应与链增长反应的竞争能力。向单体的链转移常数p M tr M k k C , 21 逐步加成聚合反应：形成大分子的方式如同连锁聚合那样是通过单体反复加成而进行的，而动力学过程如同缩聚那样是随着反应时间的延长聚合物的相对分子质量逐步增大。通常没有小分子副产物生成。 22 悬浮聚合：悬浮聚合一般是单体以液滴状悬浮在水中的聚合，体系主要由单体、水、油溶性引发剂、分散剂四部分组成。 简答题 1.逐步聚合的实施方法 有熔融聚合、溶液聚合、界面缩聚、固相缩聚等 （1）熔融缩聚是单体和聚合产物均处于熔融状态下的聚合反应。是最简单的缩聚方法。只有单体和少量催化剂。优点：产物纯净，分离简单；通常以釜式聚合，生产设备简单；是工业上和实验室常用的方法。 （2）溶液缩聚是单体在溶剂中进行的一种聚合反应.溶剂可以是纯溶剂，也可以是混合溶剂.所用的单体一般活性较高，聚合温度可以较低，副反应也较少。用于一些耐高温高分子的合成，如聚砜、聚酰亚胺聚苯醚 （3）界面缩聚是将两种单体溶于两种互不相溶的溶剂中，混合后在两相界面处进行的缩聚反应。单体活性高，反应快，可在室温下进行；产物分子量可通过选择有机溶剂来控制；对单体纯度和当量比要求不严格，反应主要与界面处的单体浓度有关；原料酰氯较贵，溶剂回收麻烦，应用受限。 （4) 固相缩聚是在玻璃化温度以上、熔点以下的固态所进行的缩聚。它是上述三种方法的补充。 2.连锁聚合和逐步聚合的三个主要区别 答（1）增长方式：连锁聚合总是单体与活性种反应，逐步聚合是官能团之间的反应，官能团可以来自于单体、低聚体、多聚体、大分子 （2）单体转化率：连锁聚合的单体转化率随着反应的进行不断提高，逐步聚合的单体转换率在反应的一开始就接近100% （3）聚合物的分子量：连锁聚合的分子量一般不随时间而变，逐步聚合的分子量随时间的增加而增加。 3 控制线性缩聚反应的分子量可以采取什么措施？ 因为缩聚物的分子两端仍保留着可继续反应的官能团，因此控制聚合物反应的分子量可以采取端基封锁的控制方法：在两官能团等当量的基础上使某官能团稍过量或加入少量单官能团物质。官能团的极少过量，对产物分子量就有显著影响；在线形缩聚中，要得到高分子量，必须保持严格的等当量比。
应用广泛的高分子材料 功能高分子材料 【学习目标】 1、了解常见功能高分子材料的成分及优异性能，了解“三大合成材料”的结构、性能和用途； 2、了解功能高分子材料在人类生产、生活中的重要应用，了解治理“白色污染”的途径和方法； 3、了解各类功能高分子材料的优异性能及其在高科技领域中的应用； 4、以合成高分子化合物的背景，了解有机合成在发展经济、提高生活质量方面的贡献。 合成材料品种很多，按用途和性能可分为合成高分子材料（包括塑料、合成纤维、合成橡胶、黏合剂、涂料等）；功能高分子材料（包括高分子分离膜、液晶高分子、导电高分子、医用高分子、高吸水性树脂等）和复合材料。其中，被称为“三大合成材料”的塑料、合成纤维和合成橡胶应用最广泛。 【要点梳理】 要点一、塑料【应用广泛的高分子材料 功能高分子材料#应用广泛的高分子材料 功能高分子材料】 1．塑料的成分。 塑料的主要成分是合成高分子化合物即合成树脂。在塑料的组成中除了合成树脂外，还有根据需要加入的具有某些特定用途的加工助剂以改进其性能。如，提高柔韧性的增塑剂，改进耐热性的热稳定剂，防止塑料老化的防老化剂，赋予塑料颜色的着色剂等。 3．几种重要的塑料的性质。 （1）聚乙烯塑料的性质。 ①聚乙烯塑料无嗅、无毒、具有优良的耐低温性能，最低使用温度可达－ 100℃；化学稳定性好，能耐大多数酸、碱的腐蚀；常温下不溶于一般溶剂，吸水性小；电绝缘性能优良。 ②聚乙烯塑料品种很多，应用广泛，主要有：薄膜（低密度聚乙烯，有良好的透明度和一定的抗拉强度）用于各种食品、医药、衣物、化肥等的包装；中空制品（高密度聚乙烯，强度较高）用于塑制各种瓶、桶、罐、槽等容器；管板材（高密度聚乙烯）用于铺设地下管道和建筑材料；纤维（线型低密度聚乙烯）用于生产渔网绳索；包覆材料，用做包覆电缆、电线的高频绝缘材料。 （2）酚醛树脂。 ①酚醛树脂是用酚类（如苯酚）与醛类（如甲醛）在酸或碱的催化下相互缩合而成的高分子化合物。 ②酚醛树脂属于热固性塑料，体型酚醛树脂受热后都不能软化或熔融，也不溶于任何溶剂。 ③酚醛树脂主要用做绝缘、隔热、难燃、隔音器材和复合材料。 要点二、合成纤维【应用广泛的高分子材料 功能高分子材料#合成纤维】 1．化学纤维是人造纤维和合成纤维的统称。 天然纤维：如棉花、羊毛、麻等 化学纤维： 人造纤维：如黏胶纤维 合成纤维：如“六大纶”、光导纤维等 纤维
简单题： 1.超高分子量聚乙烯的性能特点，加工特点？ 答：超高分子量聚乙烯为线型结构，其具有极佳的耐磨性，突出额高模量，高韧性，优良的自润滑性以及耐环境应力开裂性，摩擦系数低，同时还具有优异的化学稳定性和抗疲劳性。由于其相对分子质量极高，因而它的熔体粘度就极大，熔体流动性能非常差，几乎不流动，所以其不宜采用注射成型，宜采用粉末压制烧结。其与中相对分子质量聚乙烯、低相对分子质量聚乙烯、液晶材料或助剂共混后，具有了流动性。 2.硅烷交联两步法（水解、接枝） 两步法的原理是首先将乙烯基硅烷在熔融状态下接枝到聚乙烯分子上，在接枝过程中通常采用有机过氧化物作为引发剂。过氧化物受热分解产生的自由基能夺取聚乙烯分子链上的氢原子，所产生的聚乙烯大分子链自由基就能与硅烷分子中的双键发生接枝反应。接枝后的硅烷可通过热水或水蒸气水解而交联成网状的结构。 3.论述聚丙烯结构与性能特点，加工特性？ 聚丙烯具有优良的抗弯曲疲劳性，强度、刚度、硬度比较高，具有优异的电绝缘性能，主要用于电信电缆的绝缘和电气外壳，具有良好的耐热性，在室温下不溶于任何溶剂，但可在某些溶剂中发生溶胀。耐候性差，易燃烧。 加工性能：
①其吸水率低，因此成型加工前不需要对粒料进行干燥处理。 ②聚丙烯的熔体接近于非牛顿流体，粘度对剪切速率和温度都比较敏感，提高压力或增加温度可以改善其熔体流动性。 ③聚丙烯是结晶类聚合物，所以成型收缩率比较大，且具有较明显的后收缩性。 ④聚丙烯受热时容易氧化降解，在高温下对氧特别敏感，为防止其在加工过程中发生热降解，一般在树脂合成时即加入抗氧剂。 ⑤聚丙烯一次成型性优良，几乎所有的成型加工方法都可适用，其中最常采用的是注射成型和挤出成型。 4.简述聚1-丁烯与其它聚烯烃相比，聚1-丁烯的特点？ 1、具有刚性 2、较高的拉伸强度 3、好的耐热性 4、良好的化学腐蚀性以及抗应力开裂性，在油、洗涤剂和其它溶剂中，不会像高密度聚乙烯等其它聚烯烃一样产生脆化，只有在98%浓硫酸，发烟硝酸，液体溴等强度氧化剂的作用下，才会产生应力开裂。 5、优良的抗蠕变性，反复绕缠而不断，即使在提高温度时，也具有特别好的抗蠕变性 6、具有超高相对质量聚乙烯相媲美的非常好的耐磨性 7、可容纳大量的填料，在90-100℃下可长期使用。 5.论述聚氯乙烯结构与性质的关系？
水溶性高分子的性能：水溶性；2.增黏性；3.成膜性；4.表面活性剂功能；5.絮凝功能；6.粘接作用。 造纸行业中的水溶性高分子：（1）聚丙烯酰胺：1）分子量小于100万：主要用于纸浆分散剂；2）分子量在100万和500万之间：主要用于纸张增强剂；3）分子量大于500万：造纸废水絮凝剂（超高分子量）；（2）聚氧化乙烯：用作纸浆长纤维分散剂，用作餐巾纸、手帕纸、茶叶袋滤纸，湿强度很高；（3）聚乙烯醇：强粘结力和成膜性；用作涂布纸的颜料粘合剂；纸张施胶剂；纸张再湿性粘合剂。 日用品、化妆品行业中的水溶性高分子：对乳化或悬浮状态的分散体系起稳定作用，另外具有增稠、成膜、粘合、保湿功能等。 壳聚糖：优良的生物相容性和成膜性；显著的美白效果；修饰皮肤及刺激细胞再生的功能水处理行业中的水溶性高分子：（1）聚天冬氨酸（掌握其一）：1）以天冬氨酸为原料：（方程式）；2）以马来酸酐为原料：（方程式）；特点：生物降解性好；可用于高热和高钙水。1996年公司获美国总统绿色化学挑战奖；（2）聚环氧琥珀酸（方程式）特点：无磷、无氮，不会引起水体的富营养化。 第二章、离子交换树脂 离子交换树脂的结构与性能要求：（1）结构要求：1）其骨架或载体是交联聚合物，2）聚合物链上含有可以离子化的功能基。（2）性能要求：a、一定的机械强度；b、高的热稳定性、化学稳定性和渗透稳定性；c、足够的亲水性；d、高的比表面积和交换容量；e、合适的粒径分布。 离子交换树脂的分类：（1）按照树脂的孔结构可以分为凝胶型（不含不参与聚合反应的其它物质，透明）和大孔型（含有不参与聚合反应物质，不透明）。（2）根据所交换离子的类型：阳离子交换树脂（3H）；阴离子交换树脂（3）；两性离子交换树脂 离子交换树脂的制备：（1）聚苯乙烯型：（方程式） 离子交换树脂的选择性：高价离子，大半径离子优先 离子交换树脂的再生：a. 钠型强酸型阳离子交换树脂可用10溶液再生；b. 型强碱型阴离子交换树脂则用4溶液再生。 离子交换树脂在水处理中的用：（1）水的软化；（2）水的脱盐。 第三章、高吸液树脂 淀粉接枝聚丙烯腈（丙烯酸） 改性淀粉类高吸水性树脂特点：优点：1）原料来源丰富，2）产品吸水倍率较高，通常都在千倍以上。缺点：1）吸水后凝胶强度低，2）保水性差，3）易受细菌等微生物分解而失去吸水、保水作用。 纤维素类高吸水性树脂的特点：优点：1）原料来源丰富，2）吸水后凝胶强度高。缺点：1）吸水能力比较低，2）易受细菌等微生物分解而失去吸水、保水作用。 壳聚糖类：壳聚糖类高吸水树脂具有好的耐霉变性。 聚丙烯酸型高吸水树脂：（1）丙烯酸直接聚合法：由于强烈的氢键作用，体系粘度大，自动加速效应明显，反应较难控制。（2）聚丙烯腈水解法：可用于废腈纶丝的回收利用，来制备高吸水纤维。（3）聚丙烯酸酯水解法：丙烯酸酯品种多样，反应易控制 聚乙烯醇型高吸水树脂：初期吸水速度较快，耐热性和保水性都较好 高吸水性树脂的吸水机制：亲水作用（亲水性基团）；渗透压作用(可离子化基团）；束缚作用（高分子网格） 高吸油树脂类型及制备方法：（1）聚丙烯酸酯类（2）聚烯烃类树酯（3）丙烯酸酯和烯烃共聚物（4）聚氨酯吸油泡沫
《高分子材料化学基本知识》 试题部分：一、单选题 1）基本难度（共24题） 1.在烷烃的自由基取代反应中，不同类型的氢被取代活性最大的是（）。 A、一级 B、二级 C、三级 D、都不是 2.引起烷烃构象异构的原因是（）。 A、分子中的双键旋转受阻 B、分子中的单双键共轭 C、分子中有双键 D、分子中的两个碳原子围绕C—C单键作相对旋转 3.下列物质通入三氯化铁溶液显色的是（）。 A、苯甲酸 B、苯甲醇 C、苯酚 D、甲苯 4.Grignard试剂指的是（）。 A、R-Mg-X B、R-Li C、R2CuLi D、R-Zn-X 5.下列能进行Cannizzaro(康尼查罗)反应的化合物是（）。 A、丙醛 B、乙醛 C、甲醛 D、丙酮. 6.下列化合物中不能使溴水褪色的是（）。 A、丙烯 B、丙炔 C、丙烷 D、环丙烷 7.下列不属于邻、对位定位基的是（）。 A、甲基 B、氨基 C、卤素 D、硝基 8.下列化合物可以和托伦试剂发生反应的是（）。 A、CH3CH2OH B、CH3COOH C、CH3CHO D、CH3COCH3 9.脂肪胺中与亚硝酸反应能够放出氮气的是（）。 A、季胺盐 B、叔胺 C、仲胺 D、伯胺 10.下列化合物进行硝化反应时最容易的是 ( )。 A、苯 B、硝基苯 C、甲苯 D、氯苯 11．涤纶是属于下列哪一类聚合物？（） A、聚酯 B、聚醚 C、聚酰胺 D、聚烯烃 12.吡啶和强的亲核试剂作用时发生什么反应？（） A、-取代 B、-取代 C、环破裂 D、不发生反应 13.盖布瑞尔合成法可用来合成下列哪种化合物？ ( ) A、纯伯胺 B、纯仲胺 C、伯醇 D、混合醚 14.尼龙-66是下列哪组物质的聚合物? ( ) A、己二酸与己二胺 B、己内酰胺 C、对苯二甲酸与乙二醇 D、苯烯 15.下列有机物命名正确的是（） A、2，2，3－三甲基丁烷 B、2－乙基戊烷 C、2－甲基－1－丁炔 D、2，2－甲基－1－丁烯 16.一对单体共聚时，r1=1,r2=1,其共聚行为是（）？ A、理想共聚 B、交替共聚 C、恒比点共聚 D、非理想共聚 17.在缩聚反应的实施方法中对于单体官能团配比等物质量和单体纯度要求不是很严格的缩聚是（）。 A、熔融缩聚 B、溶液缩聚 C、界面缩聚 D、固相缩聚 18.下列哪种物质不是聚合物？（） A、葡萄糖 B、聚乙烯 C、纤维素 D、胰岛素 19.单体含有下列哪种官能团时不能进行缩聚反应（）？ A、-COOH B、-NH2 C、-OH D、-NO2 20.下列哪种物质不能作为阳离子聚合的引发剂（）。 A、正碳离子盐 B、有机碱金属 C、质子酸 D、路易斯酸 21.苯醌是常用的分子型阻聚剂，一般用单体的百分之几就能达到阻聚效果（）。 A、1.0%-0.5% B、1.0%-2.0% C、2.0%-5.0% D、0.1%-0.001% 22.下列哪种物质不是高效阻聚剂（）。
2.名词解释 交替共聚物：两种单体在大分子链上严格交替相间排列。 嵌段聚合：两种或两种以上单体分别聚合成链节（或链段）生成嵌段共聚物的一类共聚合反应。活性聚合：阴离子聚合由链引发、链增长和链终止三个基元反应组成，如聚合体系纯净、无质子供体，阴离子聚合可控制其终止反应，这种无终止；无链转移的聚合反应即为活性聚合。特征为（1）无链终止；（2）无链转移；（3）引发反应比增长反应快，反应终了时聚合链仍是活的。 异构化聚合：指在链增长反应过程中常常发生原子或原子团的重排过程的反应。反应程度：高分子缩聚反应中用以表征高分子聚合反应反应深度的量。计算方法为参加反应的官能团数占起始官能团数的比例。 转化率：进入共聚物的单体量占起始单体量M的百分比。笼蔽效应：在溶液聚合反应中，浓度较低的引发剂分子及其分解出的初级自由基始终处于含大量溶剂分子的高黏度聚合物溶液的包围之中，一部分初级自由基无法与单体分子接触而更容易发生向引发剂或溶剂的转移反应，从而使引发剂效率降低。 诱导分解：诱导分解（Induced Decomposition）自由基向引发剂转移的反应为诱导分解。自由基发生诱导分解反应将使引发剂的效率降低，同时也使聚合度降低平均官能度：有两种或两种以上单体参加的混缩聚或共缩聚反应中在达到凝胶点以前的线形缩聚阶段，反应体系中实际能够参加反应的官能团数与单体总物质的量之比。（每一份子平均带的官能度） 凝胶点：开始出现凝胶瞬间的临界反应程度Pc。高分子：由许多结构相同的简单的单元通过共价键重复连接而成的相对分子质量很大的化合物。由于对大多数高分子而言，其均由相同的化学结构重复连接而成，故也成为聚合物或高聚物。计量聚合：指链引发速率在阴离子聚合反应中严格控制条件，以得到接近单分散的聚合物为目的的聚合反应。 配位聚合：单体分子首先在活性种的空位处配位，形成某些形式（σ-π）的配位络合物。随后单体分子插入过渡金属（Mt）-碳（C）链中增长形成大分子的过程。这种聚合本质上是单体对增长链Mt-R键的插入反应，所以又称为插入聚合。（配位聚合具有以下特点：活性中心是阴离子性质的，因此可称为配位阴离子聚合；单体π电子进入嗜电子金属空轨道，配位形成π络合物；π络合物进一步形成四圆环过渡态；单体插入金属-碳键完成链增长；可形成立构规整聚合物。配位聚合引发剂有四种：Z-N催化剂；π烯丙基过渡金属型催化剂；烷基锂引发剂；茂金属引发剂。其中茂金属引发剂为新近的发展，可用于多种烯类单体的聚合，包括氯乙烯。） 线形缩聚：是两种或者以上的双官能团单体聚合最终生成物是长链的线性大分子 理想衡比共聚：不论单体配比和转化率如何，共聚物组成总是与单体组成完全相等，共聚物组成曲线是一条对角线。 动力学链长：是指活性中心（自由基）从产生到消失所消耗的单体数目 立构规整度：是立构规整聚合物占总聚合物的分数，是评价聚合物性能、引发剂定向聚合能力的一个重要指标。 降解：大分子分解成较小的分子。（分子量变小的反应） 老化：聚合物及其制品在加工、贮存及使用过程中，物理化学性质及力学性能逐步变坏，这种现象称老化。PMA聚丙烯酸甲酯PAN 聚丙烯腈PTFE 聚四氟乙烯 SMA 苯乙烯-马来酸酐（顺丁烯二酸酐）AIBN 偶氮二异丁腈ABVN 偶氮二亿庚腈BPO 过氧化二苯甲酰PP 聚丙烯 PS 聚苯乙烯PMMA 聚甲基丙烯酸甲酯PVA 聚乙烯醇PAN 聚丙烯晴PET 聚酯PA66 6 尼龙66PA6 尼龙． PET：聚对苯二甲酸乙二醇酯PVAc聚醋酸乙烯酯ABS 丙烯醇-丁二烯-苯乙烯共聚物3影响线形缩聚聚合物的分子量因素答：反应程度，平衡常数，。Xn=1/1-p=√k+1;
名词解释： 1.通用型热塑性塑料：是指综合性能好，力学性能一般，产量大，适用范围广泛，价格低廉的一类树脂。 2.通用型热固性塑料：为树脂在加工过程中发生化学变化，分子结构从加工前的线型结构转变成为体型结构，再加热后也不会软化流动的一类聚合物。 3.聚乙烯相对分子量的大小常用熔体流动速率（MFR）来表示。 4.共混改性是指两种或两种以上聚合物材料以及助剂在一定温度下进行掺混，最终形成一种宏观上均与且力学，热学，光学以及其它性能得到改善的新材料的过程。 5.茂金属聚苯乙烯：为在茂金属催化剂作用下合成的间同结构聚苯乙烯树脂，它的苯环交替排列在大分子链的两侧。 6.通常把使用量大、长期使用温度在100～150℃、可作为结构材料 7.使用的塑料材料称为通甩工程塑料，而将使用量较小、价格高、长期使用温度在150℃以上的塑料材料特种工程塑料。 8.聚酰胺（PA):俗称尼龙，是指分子主链上含有酰胺基团的高分子化合物。聚酰胺可以由二元胺和二元酸通过缩聚反应制得，也可由w-氨基酸或内酰胺自聚而得。聚酰胺的命名是二元胺和二元酸的碳原子数来决定的。 9.单体浇注聚酰胺(MC聚酰胺），是以氢氧化钠为主催化剂、将聚酰胺6单体直接浇注到模具内进行聚合并制成制品。制备的主要特点有：
①只要简单的模具就能铸造各种大型机械零件。 ②工艺设备及模具都很简单，容易掌握。 ③MC聚酰胺的各项物理机械性能，比一般聚酰胺优越。 ④可以浇注成各种型材，并经切削加工成所需要的零件，因此适合多品种，小批量产品的试制。 10.RIM聚酰胺：是将具有高反应活性的原料在高压下瞬间反应，再注入密封的模具中成型的一种液体注射成型的方法。 11.共聚甲醛：是以三聚甲醛为原料，与二氧五环作用，在以三氟化硼-乙醚络合物为催化剂的情况下共聚，再经后处理出去大分子链两端不稳定部分而成的。 12.均聚甲醛：是以三聚甲醛为原料，以三氟化硼-乙醚络合物为催化剂，在石油醚中聚合，再经端基封闭而得到的。 13.由饱和二元酸和二元醇得到的线型高聚物称为热塑性聚酯，目前最常使用的是：聚对苯二甲酸乙二醇酯和聚对苯二甲酸丁二醇酯。 14.聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)是对苯二甲酸和丁二醇缩聚的产物,制备方法可以采用直接酯化法以及酯交换法,都是先制成对苯二甲酸双羟丁酯,然后在缩聚得到聚合物. 15.聚酰亚胺(PI)是分子主链中含有酰亚胺基团的一类芳杂环聚合物,是工程塑料中耐热性能最好的品种之一,其制备方法是先由芳香族二元酸酐和芳香族二元胺经缩聚反应生成聚酰胺算,然后经过热转化或化学转化环化脱水形成聚酰亚胺。 16.橡胶：是一种在大的形变下能迅速而有力恢复其形变，能够被改
链段：从高分子链中划分出来的最小运动单元 柔顺性：高分子链能改变其构象的性质 近程结构：即第一层次结构，指单个高分子的一个或几个结构单元的化学结构和立体化学结构 远程结构：即第二层次结构，指单个高分子的大小和在空间所在的各种形态 结构：组成高分子不同尺度的结构单元在空间的排列 构型：分子中由化学键所固定的原子在空间的几何排列 构象：由于单键的内旋转而产生的分子在空间的不同形态 高弹性：小应力作用下，由于高分子链段的运动而产生的很大的可逆变形 强迫高弹性：玻璃态聚合物在外力作用下，出现的高弹形变 力学松弛：高聚物的力学性质随时间的变化表现的性质 蠕变：在恒温恒负载下，高聚物材料的形变随时间的延长而逐渐增大的现象5 应力松弛：在恒温和保持形变不变的情况下，高聚物内部应力随时间延长逐渐衰减的现象 滞后现象：在交变应力作用下，高聚物应变落后于应力变化的现象 内耗：橡胶及其他高分子材料在形变过程中，一部分弹性形变转变热能的损耗的现象 冷拉：高聚物材料的低温下受外力作用而产生大变形的现象 银纹屈服：在拉伸应力作用下，高聚物某些脆弱部分由于应力集中而产生空化条纹形变区 剪切屈服：高聚物在拉伸或压缩应力作用下，与负载方向呈45度截面上产生最大剪切力，从而引发高分子链沿最大剪切面方向上产生滑移形变，从而导致材料形状扭的现象 高聚物材料发生脆性断列时，其断裂面比较光滑；韧性断裂时，由于分子间滑移，断裂面较为粗糙，有凹凸不平的丝状物 流变性：物质流动与变形的性能及其行为表现 牛顿流体：流动规律符合牛顿粘性定律的流体 剪切流动：产生横向速度梯度的场的流动 拉伸流动：产生纵向速度梯度的场的流动 剪切变稀流体：随剪切应力或剪切速率的升高表观黏度降低的流体 挤出胀大：橡胶等高聚物熔体基础口型后，挤出物的尺寸及断面形状与口型不同的膨胀 可塑度：施加一定负载在一定温度的时间下，测定形变负载移去后变形保持的能力 切力增稠流体：随剪切速率增加，切应力增加的速率增大，即切黏度随切应力。剪切速率的增大而上升的流体 熔融指数：由标准熔体流动速率测定仪测定，用来表征热塑性塑料的流动性 门尼黏度：一定温度（100）一定转子速度（2r/min）条件下测定未硫化胶对转子的转动阻力。橡胶工业中作为胶料流动的指标 焦烧：所谓焦烧，是胶料在硫化前的操作或停放过程中，发生了不应有的提前硫化现象。其表现为在胶料中有较硬的硫化小粒子存在，胶料塑性明显减少。 1．高分子特征： 1分子量很高或分子链很长2数目很大的结构单元通过共价键重复连接而成3结构具有不均一性4大多数高分子分子链有一定柔顺性 2.线性：细长的线/能溶解熔融，易加工成型 支链性：空间中二维增长形成/更以溶解，强度低，易老化 交联型：三维网状大分子/不溶解，能溶胀，不熔融，强度高，弹性好 3.柔顺性比较：1）PE>PP>PS取代基体积，单键内旋转位阻大，柔顺性差2）PP>PVC>PAN 取代基极性大，分子间的相互作用大，分子链内旋转受阻，柔顺性差3）氯丁橡胶〉PP>PVC取代基数目多，非键合原子数目多，阻力大4）BR>NR>SBR取代基体积大（同1） 4.结晶度：指结晶部分用质量或体积表示的百分数 结晶度对高聚物性能的影响：1）力学强度模量增大，韧性抗冲击强度降低2）光学性质透明度降低3）耐热性抗渗透性增强 5.取向方式：1）单轴，取向方向上强度增加，垂直与取向方向上强度降低2）双轴，平面方向上强度增加 6.高分子热运动的特点：1运动单元多重性（键长键角原子链节链段大分子链）2高分子运动的时间依赖性（松弛特性大分子运动需要较长时间）3高分子运动温度依赖性（运动单元松弛特性的温度依赖性） 7、试画出高聚物材料典型的应力-应变曲线，并从分子运动的角度对曲线加以解释，并简单介绍一下其影响因素。 2）原因：a分子链长度不够一个链段长度时运动单位为大分子，所以Tg、Tf重合，M↑分子链解冻需Q↑Tg↑ b M>链段M，运动单元为整个大分子和链段，体现链段运动的高弹态出现。链段大小主要取决于分子链段柔顺性和邻近分子间的相互影响，所以，Tg不变，M↑大分子间相对位移阻力↑，所以Tf↑ 10．影响玻璃化转变温度Tg的因素 1）分子结构的影响：柔性增加，Tg下降
潘祖仁第五版高分子化学知识点 篇一：高分子化学第五版潘祖仁第一章思考题1举例说明单体、单体单元、结构单元、重复单元、链节等名词的含义，以及它们之间的相互关系和区别。 答：合成聚合物的原料称做单体，如加聚中的乙烯、氯乙烯、苯乙烯，缩聚中的己二胺和己二酸、乙二醇和对苯二甲酸等。 在聚合过程中，单体往往转变成结构单元的形式，进入大分子链，高分子由许多结构单元重复键接而成。 在烯类加聚物中，单体单元、结构单元、重复单元相同，与单体的元素组成也相同，但电子结构却有变化。 在缩聚物中，不采用单体单元术语，因为缩聚时部分原子缩合成低分子副产物析出，结构单元的元素组成不再与单体相同。 如果用2种单体缩聚成缩聚物，则由2种结构单元构成重复单元。 聚合物是指由许多简单的结构单元通过共价键重复键接而成的分子量高达104-106的同系物的混合物。 聚合度是衡量聚合物分子大小的指标。 以重复单元数为基准，即聚合物大分子链上所含重复单元数目的平均值，以表示；以结构单元数为基准，即聚合物大分子链上所含结构单元数目的平均值，以表示。 2举例说明低聚物、齐聚物、聚合物、高聚物、高分子、大分子诸名词的的含义，以及它们之间的关系和区别。 答：合成高分子多半是由许多结构单元重复键接而成的聚合物。 聚合物（）可以看作是高分子（）的同义词，也曾使用的术语。 从另一角度考虑，大分子可以看作1条大分子链，而聚合物则是许多大分子的聚集体。 根据分子量或聚合度大小的不同，聚合物中又有低聚物和高聚物之分，但两者并无严格的界限，一般低聚物的分子量在几千以下，而高聚物的分子量总要在万以上。 多数场合，聚合物就代表高聚物，不再标明“高”字。 齐聚物指聚合度只有几~几十的聚合物，属于低聚物的范畴。