2017年，中国整形美容协会组织评价专家组，对北京、四川、江苏、广东、浙江、广西、云南、海南、黑龙江等9省市的102家医疗美容机构进行了评级，最终评出5A级10家，4A级10家，3A级20家，2A级9家，其中5A为最高级别。获评5A，表明该医疗美容机构在内部规范管理、保障患者安全、临床技术力量、医疗服务质量、医疗服务水平等等方面都走在国内其他美容医疗机构的前面，是值得百姓信任的医疗整形美容专业机构。医美患者可以根据A等级标识来选择适合自己的医疗美容机构。
根据中国整形美容协会公布结果显示，2017年取得A级的医疗美容机构分别是：
一、取得5A等级医疗美容机构。北京伊美尔健翔医院、杭州整形医院、北京圣嘉荣医疗美容医院、北京美莱医疗美容医院、北京伊美尔医疗美容医院、四川华美紫馨医学美容医院、深圳非凡医疗美容医院、宁波鄞州壹加壹医疗美容医院、常州激光医院。
二、取得4A等级医疗美容机构。南京华韩奇致美容医院、温州和平整形医院、昆明艺星医疗美容医院、北京新时代伊美尔幸福医学美容专科医院、广州壹加壹美容医院、广西南宁东方医疗美容专科医院、昆明熙宁典雅阁医疗美容门诊部、南充利美康阿蓝医疗美容门诊部、成都赵善军博士整形美容门诊部、乐山经纬医疗美容门诊部。
三、取得3A等级医疗美容机构。北京圣嘉新医疗美容医院、汉密尔顿美容医院、深圳鹏爱医疗美容医院、永康光大医疗美容医院、杭州时光医疗美容医院、深圳广和门诊部、南宁韩星医疗美容门诊部、
北京焕誉医疗美容门诊部、成都武侯暄妍医疗美容门诊部、成都武侯艾美薇医疗美容门诊部、温州星范医疗美容门诊部、广州天河海峡医疗门诊部、温州鹿城恒美医疗门诊部、武侯艾米丽医疗美容门诊部、青羊百龄博雅医疗美容门诊部、昆明西山区典雅阁医疗美容诊所、阆中阿蓝整形美容诊所、云南薇诺娜皮肤医疗美容中心、成都玉颜医学美容诊所、达州双均医疗美容诊所。
四、取得2A等级医疗美容机构。三亚维多利亚医疗美容医院、内江市中区金菊医疗美容门诊部、成都青羊春语医疗美容门诊部、成都高新风尚格致医学美容整形诊所、昆明前卫美眼整形专科诊所、锦江佳美医联医疗美容诊所、巴中依韩医疗美容整形诊所、南充顺庆区医美尔美容整形诊所、丽水樊承红医疗美容诊所。
据中国整形美容协会副秘书长曹德全介绍，自2012年起，中国整形美容协会受国家卫生行政部门的委托开始研究制定“医疗美容机构评价标准”，2014年完成了标准草拟工作。为了检验评价标准的可执行性，中国整形美容协会于2015年在全国9个省市17家机构运用该标准开展了试点试行。2015年底正式对外发布了这套评价标准。这套评价标准以《三级综合医院评审标准（2011版）》和《专科医院评审标准》为蓝本，充分借鉴了美国JCI标准等国外医院评审经验，结合国内医疗美容机构的实际水平，围绕确保患者安全和促进医疗质量持续改进两个重点，侧重考核医疗机构诊疗资质的合法性和临床技术力量，强调医患沟通、手术核查、危急值报告等涉及患者安全的核心指标，把门诊管理、病历管理、药品管理、麻醉管理、护理管理、
手术室管理、院感控制等放在突出的位置。并且，为确保评价工作的公平、公正、公开，评价不收取受评医疗美容机构的任何费用。整个评价工作结束后，评价结果分别在中国整形美容协会和参评机构所在的省级整形美容协会官方网站上公示，接受媒体、公众的监督，经过公示无异议后，才确定了参评机构的A等级标识。
中国整形美容协会副会长李世荣表示，与医美发达国家相比，我国医疗技术差异不明显，有些技术甚至走在国际前列，关键在于其精细化的高水平服务、风险管控体系以及完善的监管制度。此次中国整形美容协会开展获评5A等级医疗美容机构评价，就是为了推动医疗美容机构在内部规范管理、保障患者安全、临床技术力量、医疗服务质量、医疗服务水平等方面得到改善和提高，进而促进我国医疗美容行业健康有序发展。
XXXX有限公司 公司章程 第一章总则 第一条为规范公司的行为，保障公司股东的合法权益，根据《中华人民共和国公司法》和有关法律、法规规定，结合公司的实际情况，特制定本章程。 第二条公司名称： 公司地址： 第三条公司由XXX、XXX、XXX、XXX共同投资组建。 第四条公司依法在XXX区工商行政管理局登记注册，取得企业法人资格。 第五条公司为有限责任公司，实行独立核算，自主经营，自负盈亏。股东以其出资额为限对公司承担责任，公司以其全部资产对公司的债务承担责任。 第六条公司应遵守国家法律、法规及本章程规定，维护国家利益和社会公共利益，接受政府有关部门监督。 第七条公司的宗旨：提供一流的整形美容服务社会，让更多的人实现美丽梦想。 第二章经营范围 第八条经营范围：xxxx科（以登记机关核定为准）。 第三章注册资本及出资方式 第九条公司注册资本xxx万元，实际出资为人民币xxx万元。 第十条公司各股东的出资方式和出资额为： 第十一条股东应当与xxx年xxx月xx日前足额缴纳各自所认缴的出资，股东全部缴纳出资后，公司应向每位股东出具出资证明及股权证明。
第四章股东和股东会 第十二条股东是公司的出资人，股东享有以下权利： （一）根据出资份额享有表决权； （二）有选举和被选举执行院长、监事权； （三）有查阅股东会记录和财务会计报告权； （四）依照法律、法规和公司章程规定分取红利； （五）依法转让出资，优先购买公司其他股东转让的出资； （六）优先认购公司新增的注册资本； （七）公司终止后，依法分得公司的剩余财产。 第十三条股东负有下列义务： （一）缴纳所认缴的出资； （二）依所认缴的出资额承担公司债务； （三）公司办理工商登记后，不得抽回出资； （四）遵守公司章程规定。 第十四条公司股东会由全体股东组成，是公司的权利机构。 第十五条股东会行使下列职权： （一）决定公司的经营方针和投资计划； （二）选举和更换执行院长，决定有关执行院长的报酬事项； （三）选举和更换由股东代表出任的监事，决定有关监事的报酬事项； （四）审议批准执行董事的报告； （五）审议批准监事的报告； （六）审议批准公司的年度财务预、决算方案； （七）审议批准公司的利润分配方案和弥补亏损方案； （八）对公司增加或者减少注册资本作出决议； （九）对股东向股东以外的人转让出资作出决议； （十）对公司合并、分立、变更公司形式、解散和清算等事项作出决议； （十一）修改公司章程。 第十六条股东会会议一年至少召开一次。两名及以上股东提议或当公司出现重大问题时，执行院长或者监事，可提议召开临时会议。
医疗技术分类管理制度-标准化文件发布号：（9556-EUATWK-MWUB-WUNN-INNUL-DDQTY-KII
医疗技术分类管理制度 为加强医疗技术临床应用管理，建立医疗技术准入和管理制度，促进医学科学发展和医疗技术进步，提高医疗质量，保障医疗安全，根据《执业医师法》、《医疗机构管理条例》、《医疗事故处理条例》等有关法律、法规和规章，结合本院情况制定本制度。 一、医疗技术，是指医疗机构及其医务人员以诊断和治疗疾病为目的，对疾病作出判断和消除疾病、缓解病情、减轻痛苦、改善功能、延长生命、帮助患者恢复健康而采取的诊断、治疗措施。 二、医疗技术分类分级管理 医疗技术分为三类： 第一类医疗技术是指安全性、有效性确切，医疗机构通过常规管理在临床应用中能确保其安全性、有效性的技术。 第二类医疗技术是指安全性、有效性确切，涉及一定伦理问题或者风险较高，卫生行政部门应当加以控制管理的医疗技术。 第三类医疗技术是指具有下列情形之一，需要卫生行政部门加以严格控制管理的医疗技术： （一）涉及重大伦理问题；（二）高风险； （三）安全性、有效性尚需经规范的临床试验研究进一步验证； （四）需要使用稀缺资源； （五）卫生部规定的其他需要特殊管理的医疗技术 三、卫生部负责第三类医疗技术的临床应用管理工作。第三类医疗技术目录由卫生部制定公布，并根据临床应用实际情况，予以调整。
四、省级卫生行政部门负责第二类医疗技术临床应用管理工作。第二类医疗技术目录由省级卫生行政部门根据本辖区情况制定并公布，报卫生部备案。 五、第一类医疗技术临床应用由医疗机构根据功能、任务、技术能力实施严格管理。 六、我院依法准予医务人员实施与其专业能力相适应的医疗技术。 七、我院开展的临床检验项目必须是卫生部公布的准予开展的临床检验项目。 八、我院医务人员不得在临床应用卫生部废除或者禁止使用的医疗技术。 二零一一年五月
医疗美容机构基本标准 美容医院 一、床位和牙科综合治疗台（椅） （一）床位应同时设置住院床位30张以上，手术台4张以上，美容床8张以上。 （二）牙科综合治疗台（椅）应有4张以上。 （三）麻醉恢复床应设2张以上。 二、科室设置 （一）临床科室应设有医疗美容咨询室、美容外科、美容牙科、美容皮肤科、麻醉科，可设美容中医科。（二）医技科室药剂科、手术室、治疗室、抢救室、病案室、医学摄影室、检验科、放射科、消毒供应室、注射（输液）室、输血科（库）。 三、人员配置 （一）每床（椅）应至少配备1.3名卫生技术人员。（二）每床（椅）应至少配备0.4名护士；每手术台应配名护士。2备． （三）应至少配有6名具有副主任医师资格以上的主诊医师。其中每专业科室应至少配有1名相应专业副主任医师资格以上的主诊医师。
（四）麻醉科应至少配有1名主治医师资格以上的麻醉专业医师。 （五）应至少配有2名主管护师。 （六）各医技科室应至少配有1名中级职称资格以上的卫生技术人员。 应设一名医院内感染控制专职人员。（七） 四、医疗用房 （一）总建筑面积应不少于2100平方米。 （二）每病床建筑面积应不少于70平方米，净使用面积应不少于8平方米。 （三）门诊净使用面积应不少于300平方米。 （四）每手术台净使用面积应不少于20平方米。（五）每牙科综合治疗台（椅）建筑面积应不少于60平方米，净使用面积应不少于12平方米。 （六）每美容床建筑面积应不少于40平方米，净使用面积应不少于6平方米。 （七）每室应独立。 五、医疗设备 （一）应备设备． 1.医疗美容外科电动吸引器、心电监护仪、体外除颤器、麻醉机、自动血压监测仪、血氧饱和度监测仪、双极电凝器、美容外科手术相应的各种手术器械。
转发 卫生部办公厅关于印发《医疗美容项目分级管理》的通知. 发布时间: 2013-02-04作者: 来源: 卫办医政发〔2009〕220号 各省、自治区、直辖市卫生厅局，新疆生产建设兵团卫生局： 根据修改后的《医疗美容服务管理办法》第二条有关规定，我部组织制定了《医疗美容项目分级管理目录》，现印发给你们，请参照执行。各省、自治区、直辖市卫生厅局可以根据本地实际对医疗美容项目和项目分级进行适当调整，并进行严格管理，以保证医疗安全。 本通知自发布之日起施行。 二○○九年十二月十一日 医疗美容项目分级管理目录 一、美容外科项目及其分级 （一）分级原则。 依据手术难度和复杂程度以及可能出现的医疗意外和风险大小，将美容外科项目分为四级。 一级：操作过程不复杂，技术难度和风险不大的美容外科项目。 二级：操作过程复杂程度一般，有一定技术难度，有一定风险，需使用硬膜外腔阻滞麻醉、静脉全身麻醉等完成的美容外科项目。 三级：操作过程较复杂，技术难度和风险较大，因创伤大需术前备血，并需要气管插管全麻的美容外科项目。 四级：操作过程复杂，难度高、风险大的美容外科项目。 （二）美容外科项目分级。 1．一级项目。 （1）头面部： 重唇修复术、招风耳矫正术、眉修整术、眉提升术、重睑成形术、下睑袋矫正术、 内眦成形术、隆鼻术、鼻尖成形术、隆鼻术后硅胶取出术、鼻小柱及鼻孔成形术、唇峰、薄唇增厚术、唇珠美容术、厚唇矫正术、酒窝成形术、唇系带成形术、颞部填充术、隆颏术、颊脂肪垫去除术。 （2）乳房、躯干：乳头内陷矫正术、乳头乳晕缩小术、脂肪抽吸术（吸脂量＜1000ml）。 （3）会阴部：处女膜修补术、阴蒂肥大缩小术、小阴唇成形术。 （4）其他：体表小肿瘤切除术、瘢痕切除缝合术、穿耳孔术、皮肤磨削术（面积不超过面部1/4）、 酒渣鼻切割术、皮肤肿物切除术、腋臭手术、毛发移植术、自体脂肪注射移植术、皮肤扩张器技术、A型肉毒毒素美容注射。 2．二级项目。 （1）头面部：隐耳矫正术、杯状耳矫正术、耳畸形矫正术、菜花耳矫正术、驼峰鼻矫正术、鹰钩鼻矫正术、鼻畸形矫正术、鼻翼缺损修复术、颞部除皱术、额部除皱术、内窥镜下除皱术、中面部除皱术。 （2）乳房、躯干：隆乳术、乳房下垂矫正术、乳房液态填充物取出术、脂肪抽吸术(1000ml≤吸脂量 ＜2000ml)。 （3）会阴部：阴茎延长术、阴茎增大（增粗）术、阴道紧缩术。 3．三级项目。 头面部：全颜面皮肤磨削术、全颜面及颌颈部除皱术、不良文饰修复术。 1/3
新项目准入及医疗技术分类管理制度 为促进我院持续发展，提高学科整体医疗技术水平，进一步规范新技术、新项目的申报和审批流程，完善新技术项目的临床应用质量控制管理，保障医疗安全，提高医疗质量，根据卫生部2009年颁布的〔2009〕18号《医疗技术临床应用管理办法（试用）》文件精神，结合我院的实际，特制定我院新技术、新项目临床应用管理制度。 一、新技术、新项目是指在我院范围内首次应用于临床的诊断和治疗技术，包括： （一）、使用新试剂的诊断项目； （二）、使用二、三类医疗器械的诊断和治疗项目； （三）、创伤性诊断和治疗项目； （四）、生物基因诊断和治疗项目； （五）、使用产生高能射线设备的诊断和治疗项目； （六）、其它可能对人体健康产生重大影响的新技术、新项目。 二、我院对新技术项目临床应用实行三类管理。 （一）、第一类医疗技术项目：安全性、有效性确切，由我院审批后可以开展的技术。 （二）、第二类医疗技术项目：安全性、有效性确切，但涉及一定伦理问题或者风险较高，必须报省卫生厅批准后才能开展的医疗技术项目。 （三）、第三类医疗技术项目：安全性、有效性不确切，风险高，涉及重大伦理问题，或需要使用稀缺资源，必须报卫生部审批后才能开展的医疗技术项目。 三、新技术、新项目准入申报流程： （一）、开展新技术、新项目的临床、医技科室，项目负责人应具有主治医师以上专业职称的本院职工，认真填写《新技术、新项目准入申报表》（附件1），经科室讨论审核，科主任签字同意后报送医务科。 （二）、在《申报表》中应就以下内容进行详细的阐述： 1、拟开展的新技术、新项目目前在国内外或其它省、市医院临床应用基本情况；
申办医疗美容门诊部 可行性研究报告 申办单位：TWxxx投资管理有限公司 负责人：XXX 居住地址：XXX 电话：XXXXXXXX 邮编：XXXXXX 申报日期xxxx年xx月xx日
壹申请单位名称：TWxxxx投资管理有限公司 法人代表：XX 身份证号：XXXXXXXXXXXXX 注册地址：XXXXXXXXXXXXX 1、申请单位基本情况： TWxxxx投资管理有限公司成立于xxxx年xx月，现阶段主要致力于医疗机构的投资管理业务。公司的几位股东均在医疗卫生相关行业从业多年，并兼具海内外工作经验，具有开阔的视野和高雅的审美观，同时也积累了广泛的人脉。因此，在公司成立之前，就已储备了开设医疗美容机构所需的美容外科、美容皮肤科、美容中医科医生及护士等相关人才。 2、公司目前有工作人员7名：总经理、行政、会计、出纳、采购、投资顾问。贰拟设医疗美容门诊部服务范围 一、美容外科开展项目： 1眉部美容： 1.1眉提升术； 1.2修眉手术 2眼部美容： 2.1重睑术； 2.2下睑袋矫正术； 2.3上睑下垂矫正术； 2.4眼睑其他美容术 3鼻部美容外科： 3.1隆鼻术； 3.2驼峰鼻矫正术；
3.3鹰钩鼻矫正术； 3.4鼻翼缺损修复术； 3.5鼻尖美容术； 3.6鼻小柱及鼻孔美容术； 3.7唇裂术后鼻畸形修复术； 3.8歪鼻矫正术 4耳郭美容外科： 4.1招风耳矫正术; 4.2杯状耳矫正术； 4.3隐耳矫正术； 4.4耳垂畸形修复术； 4.5耳郭再造术 5唇部美容外科： 5.1唇裂修复术； 5.2唇裂术后畸形修复术； 5.3重唇美容术； 5.4唇峰、薄唇增厚美容术； 5.5唇珠美容术； 5.6口角成形术； 5.7酒窝成形术； 5.8唇系带延长成形术 6颌面部美容外科： 6.1颞部填充术； 6.2颧部美容术；
榆阳区中医医院医疗技术分级管理制度 为了提高医疗质量，保障医疗安全，加强医疗技术临床应用管理，根据《医疗技术临床应用管理办法》有关规定，结合我院实际，特制定榆阳区中医医院医疗技术分级管理制度。 一、医疗技术临床应用应当遵循科学、安全、规范、有效、经济、符合伦理的原则。本制度所称医疗技术，是指医疗机构及其医务人员以诊断和治疗疾病为目的，对疾病作出判断和消除疾病、缓解病情、减轻痛苦、改善功能、延长生命、帮助患者恢复健康而采取的诊断、治疗措施。 二、根据《医疗技术临床应用管理办法》有关规定，医疗技术分为三类： 第一类医疗技术是指安全性、有效性确切，医疗机构通过常规管理在临床应用中能确保其安全性、有效性的技术。由医疗机构自行制定目录并严格进行管理。 第二类医疗技术是指安全性、有效性确切，涉及一定伦理问题或者风险较高，由省卫生厅制定目录并严格进行控制管理的医疗技术。 第三类医疗技术是指具有下列情形之一，目录由卫生部制定，需要经卫生部进行严格控制管理的医疗技术： 1、涉及重大伦理问题；
2、高风险； 3、安全性、有效性尚需经规范的临床试验研究进一步验证； 4、需要使用稀缺资源； 5、卫生部规定的其他需要特殊管理的医疗技术。 三、我院的医疗技术临床应用管理由医院医疗技术管理委员会负责。 四、各科室不得在临床应用卫生部废除或者禁止使用的医疗技术。 五、在开展第二类医疗技术或者第三类医疗技术前，应当向相应的技术审核机构申请医疗技术临床应用能力技术审核。经上级卫生行政部门审批通过后方可在我院实施。 六、各科室在申请医疗技术临床应用能力技术审核时，应当提交医疗技术临床应用可行性研究报告，内容包括： 1、医院名称、级别、类别、相应诊疗科目登记情况、相应科室设置情况； 2、开展该项医疗技术的目的、意义和实施方案； 3、该项医疗技术的基本概况，包括国内外应用情况、适应证、禁忌证、不良反应、技术路线、质量控制措施、疗效判定标准、评估方法，与其他医疗技术诊疗同种疾病的风险、疗效、费用及疗程比较等； 4、开展该项医疗技术具备的条件，包括主要技术人员的
医疗美容机构基本标准 （修订意见稿） 美容医院 一、床位和牙科综合治疗台（椅） （一）床位应同时设置住院床位30张以上，手术台4张以上，美容床8张以上。 （二）牙科综合治疗台（椅）应有4张以上。 （三）麻醉恢复床应设2张以上。 二、科室设置 （一）临床科室应设有医疗美容咨询室、美容外科、美容牙科、美容皮肤科、麻醉科，可设美容中医科。 （二）医技科室药剂科、手术室、治疗室、抢救室、病案室、医学摄影室、检验科、放射科、消毒供应室、注射（输液）室、输血科（库）。 三、人员配置 （一）每床（椅）应至少配备1.3名卫生技术人员。 （二）每床（椅）应至少配备0.4名护士；每手术台应配备2名护士。 （三）应至少配有6名具有副主任医师资格以上的主诊医师。其中每专业科室应至少配有1名相应专业副主任医师资格以上的主诊医师。 （四）麻醉科应至少配有1名主治医师资格以上的麻醉专业医师。 （五）应至少配有2名主管护师。 （六）各医技科室应至少配有1名中级职称资格以上的卫生技术人员。 （七）应设一名医院内感染控制专职人员。 四、医疗用房 （一）总建筑面积应不少于2100平方米。 （二）每病床建筑面积应不少于70平方米，净使用面积应不少于8平方米。 （三）门诊净使用面积应不少于300平方米。 （四）每手术台净使用面积应不少于20平方米。 （五）每牙科综合治疗台（椅）建筑面积应不少于60平方米，净使用面积应不少于12平方米。 （六）每美容床建筑面积应不少于40平方米，净使用面积应不少于6平方米。
（七）每室应独立。 五、医疗设备 （一）应备设备 1.医疗美容外科电动吸引器、心电监护仪、体外除颤器、麻醉机、自动血压监测仪、血氧饱和度监测仪、双极电凝器、美容外科手术相应的各种手术器械。 2 .医疗美容牙科超声波洁牙机、光固化机、牙髓活力测定仪、牙齿漂白治疗仪、高频电刀治疗仪、比色仪、口腔内窥镜、X光牙片机、口腔全景X光机、牙科种植机、清洗设备、牙科高压蒸汽灭菌设备。 3. 医疗美容皮肤科离子喷雾器、激光治疗仪（包括激光色素病治疗仪、激光血管病治疗仪、激光脱毛仪、激光除皱仪）、光子治疗仪、射频治疗仪、电离子治疗仪或微波治疗仪或高频电治疗仪或超高频电治疗仪中具备一种以上、液氮冷冻治疗仪、皮肤磨削机、文眉机、超声波美容治疗仪。 4 .其他氧源、抢救车、雾化吸入器、血液分析仪、尿液分析仪、自动生化分析仪（150测试/小时）、酶标分析仪、离子分析仪、显微镜、冰箱、离心机、恒温培养箱、器械柜、紫外线消毒灯、高压灭菌设备、X光机、无影灯、毒麻药品保险柜、洗手设施。 5 .与开展医疗美容项目相应的其他设备。 （二）病房每床单元设备 床1张 床垫 1.2条 床褥 1.2条 枕芯2个 被芯 1.2条 大单? 3条 枕套4个 被套3条 病员服3套 床旁桌1个 床旁椅（凳）1个 暖水瓶? 1个 体温计 1.1个 输液架（或吊轨）0.6个 电源插座2个
医疗美容行业分析报告 Company number：【0089WT-8898YT-W8CCB-BUUT-202108】
医疗美容中国消费升级的最先受益者行业背景 2015年，包括IDG在内多家投资机构的年度投资报告中都将消费升级看做2016的三大重点投资领域之一。统计数据显示2005到2010年，私人消费对GDP的增长贡献仅有32%，而在2010-2015年这个数据已经攀升至41%。阿里研究院的数据预计未来5年投资和净出口在GDP增长的贡献占比上还将继续减少，而私人消费却将不断增长达到48%。BCG（波士顿咨询）报告揭示，即使中国“十三五”期间年均GDP增速放缓至%，由于上层中产及富裕阶层消费者日渐增多、“新世代消费者”崛起以及网络购物增长的推动，中国私人消费仍能够实现年均9%左右的增速，未来五年中国消费市场增量至少为万亿美元。 2015年《中国消费者新消费阶层崛起》的报告显示：中国城市中产消费者的人数已经过亿，约有亿，他们的人均年收入在11733美元。这一亿中产消费者连同另外亿的城市大众消费者——他们都“不再只会花钱去置办基本品”。 中国消费者对于品质的追求意识正在苏醒。 医疗美容、跨境电商和出境旅游将是中国消费升级红利的最先受益者。 一、医疗美容行业现状及行业特点
世界范围内，规范的整形美容术始于16世纪，最初仅是为保证患者获得正常生活必要条件的一种简单的畸形矫正手术，当属“治病救人，雪中送炭”之举。真正属于“锦上添花”范畴的医疗美容则崛起于20世纪80年代，人体美不再被视为是一种天然的禀赋，人们开始大规模地采用先进的科技来改造自己的身体，整形美容开始在许多国家兴起，以韩国、日本、美国为甚，在韩国，始于演艺圈的整容已发展为一项全民“运动”。 按照是否进行手术，医疗美容又可以分为手术类美容、非手术类美容，后者多为美容皮肤科下属项目。非手术美容由于无需手术、见效快、风险小、效果可逆等优势，正在逐步成为引领医疗美容中的主流方式。2014年全世界医疗美容总量约2020万例，其中手术类占比%，非手术类占比%。而在具体整形美容项目上，在手术项目中，眼睑手术、吸脂手术、隆乳手术排名前三，合计占比43%。而在非手术项目中，肉毒素、玻尿酸注射合计占比约70%。
医疗技术分级管理制度 为加强医疗技术临床应用管理，建立医疗技术准入和管理制度，促进医学科学发展和医疗技术进步，提高医疗质量，保障医疗安全，根据《医疗技术临床应用管理办法》有关规定，结合我院实际，特制定本规定。 一、本规定所称医疗技术，是指医疗机构及其医务人员以诊断和治疗疾病为目的，对疾病作出判断和消除疾病、缓解病情、减轻痛苦、改善功能、延长生命、帮助患者恢复健康而采取的诊断、治疗措施。 二、医疗技术临床应用应当遵循科学、安全、规范、有效、经济、符合伦理的原则。 三、根据《医疗技术临床应用管理办法》有关规定，医疗技术分为三类： 第一类医疗技术是指安全性、有效性确切，医疗机构通过常规管理在临床应用中能确保其安全性、有效性的技术。由医疗机构自行制定目录并严格进行管理。 第二类医疗技术是指安全性、有效性确切，涉及一定伦理问题或者风险较高，由省卫生厅制定目录并严格进行控制管理的医疗技术。 第三类医疗技术是指具有下列情形之一，目录由卫生部制定，需要经卫生部进行严格控制管理的医疗技术： （一）涉及重大伦理问题； （二）高风险； （三）安全性、有效性尚需经规范的临床试验研究进一步验证； （四）需要使用稀缺资源； （五）卫生部规定的其他需要特殊管理的医疗技术。 四、我院的医疗技术临床应用管理由医院医务科负责。
五、各科室不得在临床应用卫生部废除或禁止使用的医疗技术。 六、在开展第二类医疗技术或第三类医疗技术前，应当向相应的技术审核机构申请医疗技术临床应用能力技术审核。经上级卫生行政部门审批通过后方可在我院实施。 七、各科室在申请医疗技术临床应用能力技术审核时，应当提交医疗技术临床应用可行性研究报告，内容包括： （一）医疗机构名称、级别、类别、相应诊疗科目登记情况、相应科室设置情况；（二）开展该项医疗技术的目的、意义和实施方案； （三）该项医疗技术的基本情况，包括国内外应用情况、适应症、禁忌症、不良反应、技术路线、质量控制措施、疗效判定标准、评估方法，与其他医疗技术诊疗同种疾病的风险、疗效、费用及疗程比较等； （四）开展该项医疗技术具备的条件，包括主要技术人员的执业注册情况、资质、相关履历，医疗机构的设备、设施、其他辅助条件、风险评估及应急预案； （五）本机构医学伦理审查报告； （六）其他需要说明的问题。 八、各科室应当自准予开展第二类医疗技术和第三类医疗技术之日起2年内，每年向医务科书面报告临床应用情况，包括诊疗例数、适应症掌握情况、临床应用效果、并发症、合并症、不良反应、随访情况等，医务科建立医疗技术档案，定期向批准该项医疗技术临床应用的卫生行政部门报告临床应用情况， 九、医疗技术临床应用过程中出现下列情形之一的，应当立即停止该项医疗技术的临床应用，并向医务科报告，由医务科向上级卫生行政部门报告： （一）该项医疗技术被卫生部废除或者禁止使用；
2017年，中国整形美容协会组织评价专家组，对北京、四川、江苏、广东、浙江、广西、云南、海南、黑龙江等9省市的102家医疗美容机构进行了评级，最终评出5A级10家，4A级10家，3A级20家，2A级9家，其中5A为最高级别。获评5A，表明该医疗美容机构在内部规范管理、保障患者安全、临床技术力量、医疗服务质量、医疗服务水平等等方面都走在国内其他美容医疗机构的前面，是值得百姓信任的医疗整形美容专业机构。医美患者可以根据A等级标识来选择适合自己的医疗美容机构。 根据中国整形美容协会公布结果显示，2017年取得A级的医疗美容机构分别是： 一、取得5A等级医疗美容机构。北京伊美尔健翔医院、杭州整形医院、北京圣嘉荣医疗美容医院、北京美莱医疗美容医院、北京伊美尔医疗美容医院、四川华美紫馨医学美容医院、深圳非凡医疗美容医院、宁波鄞州壹加壹医疗美容医院、常州激光医院。 二、取得4A等级医疗美容机构。南京华韩奇致美容医院、温州和平整形医院、昆明艺星医疗美容医院、北京新时代伊美尔幸福医学美容专科医院、广州壹加壹美容医院、广西南宁东方医疗美容专科医院、昆明熙宁典雅阁医疗美容门诊部、南充利美康阿蓝医疗美容门诊部、成都赵善军博士整形美容门诊部、乐山经纬医疗美容门诊部。 三、取得3A等级医疗美容机构。北京圣嘉新医疗美容医院、汉密尔顿美容医院、深圳鹏爱医疗美容医院、永康光大医疗美容医院、杭州时光医疗美容医院、深圳广和门诊部、南宁韩星医疗美容门诊部、
北京焕誉医疗美容门诊部、成都武侯暄妍医疗美容门诊部、成都武侯艾美薇医疗美容门诊部、温州星范医疗美容门诊部、广州天河海峡医疗门诊部、温州鹿城恒美医疗门诊部、武侯艾米丽医疗美容门诊部、青羊百龄博雅医疗美容门诊部、昆明西山区典雅阁医疗美容诊所、阆中阿蓝整形美容诊所、云南薇诺娜皮肤医疗美容中心、成都玉颜医学美容诊所、达州双均医疗美容诊所。 四、取得2A等级医疗美容机构。三亚维多利亚医疗美容医院、内江市中区金菊医疗美容门诊部、成都青羊春语医疗美容门诊部、成都高新风尚格致医学美容整形诊所、昆明前卫美眼整形专科诊所、锦江佳美医联医疗美容诊所、巴中依韩医疗美容整形诊所、南充顺庆区医美尔美容整形诊所、丽水樊承红医疗美容诊所。 据中国整形美容协会副秘书长曹德全介绍，自2012年起，中国整形美容协会受国家卫生行政部门的委托开始研究制定“医疗美容机构评价标准”，2014年完成了标准草拟工作。为了检验评价标准的可执行性，中国整形美容协会于2015年在全国9个省市17家机构运用该标准开展了试点试行。2015年底正式对外发布了这套评价标准。这套评价标准以《三级综合医院评审标准（2011版）》和《专科医院评审标准》为蓝本，充分借鉴了美国JCI标准等国外医院评审经验，结合国内医疗美容机构的实际水平，围绕确保患者安全和促进医疗质量持续改进两个重点，侧重考核医疗机构诊疗资质的合法性和临床技术力量，强调医患沟通、手术核查、危急值报告等涉及患者安全的核心指标，把门诊管理、病历管理、药品管理、麻醉管理、护理管理、
医疗美容机构基本原则 美容医院 一、床位和牙科综合治疗台（椅） （一）床位应同步设立住院床位30张以上，手术台4张以上，美容床8张以上。 （二）牙科综合治疗台（椅）应有4张以上。 （三）麻醉恢复床应设2张以上。 二、科室设立 （一）临床科室应设有医疗美容征询室、美容外科、美容牙科、美容皮肤科、麻醉科，可设美容中医科。（二）医技科室药剂科、手术室、治疗室、急救室、病案室、医学照相室、检查科、放射科、消毒供应室、注射（输液）室、输血科（库）。 三、人员配备 （一）每床（椅）应至少配备1.3名卫生技术人员。（二）每床（椅）应至少配备0.4名护士；每手术台应配备2名护士。 （三）应至少配有6名具备副主任医师资格以上主诊医师。其中每专业科室应至少配有1名相应专业副主任医师资格以上主诊医师。
（四）麻醉科应至少配有1名主治医师资格以上麻醉专业医师。 （五）应至少配有2名主管护师。 （六）各医技科室应至少配有1名中级职称资格以上卫生技术人员。 （七）应设一名医院内感染控制专职人员。 四、医疗用房 （一）总建筑面积应不少于2100平方米。 （二）每病床建筑面积应不少于70平方米，净使用面积应不少于8平方米。 （三）门诊净使用面积应不少于300平方米。 （四）每手术台净使用面积应不少于20平方米。（五）每牙科综合治疗台（椅）建筑面积应不少于60平方米，净使用面积应不少于12平方米。 （六）每美容床建筑面积应不少于40平方米，净使用面积应不少于6平方米。 （七）每室应独立。 五、医疗设备 （一）应备设备 1.医疗美容外科电动吸引器、心电监护仪、体外除颤器、麻醉机、自动血压监测仪、血氧饱和度监测仪、双极电
XX医院医疗美容中心管理规范 第一章岗位职责 一、导医岗位职责 本中心所设立的导医岗位具有以下职能： 第一，负责前厅（前台）的迎宾和接待工作。 第二，负责新诊顾客的登记、分诊导诊工作。 第三，负责复诊顾客的档案提取及导诊安排。 第四，负责前台电话接听；前厅环境的保持。 第五，规定的资料填报，日报月报资料收交。 具体工作和职责内容如下： 1、热情待客，等待顾客和客人应引座送水，作好等待安抚。 2、认真填报，所有新诊顾客均应完善信息填报，包括老顾客老朋友等介绍来院或陪同来院者，只要有咨询尽可能填报。 3、合理分诊，按照“分诊导诊制度”认真作好分诊导诊工作。 4、有效协调，在复诊过程中如顾客不满意者，按“分诊导诊制度”作好协调工作。 5、调度配合，在咨询人员或医生都遇忙时，作好协调工作，并主动帮助完成部分服务工作。 二、收银员岗位职责 严格遵守并执行医院各项财务管理制度。 1、负责门诊挂号、收费工作，准确掌握各类医疗美容项目收费标准。 3、准时到岗，按时交接班，落实首接负责制，不推诿顾客，做好窗口服务工作。 4、备足零钱，收付现金时唱收唱付，与病人当面点清，开具票据，票据打印清晰；对于通过银行卡、支付宝支付、手机支付的客户，要让顾客核对消费记录（银联ＰＯＳ机打印条）并签字后，再开具票据，对于刷卡后，未马上提示收费成功的情况，要耐心跟顾客解释。 5、严格执行费用核对制度，凭处方和各种治疗单核对电脑收费记录，并加盖收费公章。做到不错收、不少收、不漏收。 6、每日交班前要编制收入日报表，当日收入现金全部缴交财务部门。 7、每日盘点备用金，多缴少补，并做好盘点情况记录工作。 8、认真保管和使用收费收据，不错用，不跳用。 9、严格遵守医院收费管理规定，不得让非收费人员进入收费区域。
医疗技术临床应用管理办法规定及医疗技术分级分类管理规章制度
医疗技术临床应用管理办法 第一章总则 第一条为加强医疗技术临床应用管理，建立医疗技术准入和管理制度，促进医学科学发展和医疗技术进步，提高医疗质量，保障医疗安全，根据《执业医师法》、《医疗机构管理条例》、《医疗事故处理条例》等有关法律、法规和规章，制定本办法。 第二条本办法所称医疗技术，是指医疗机构及其医务人员以诊断和治疗疾病为目的，对疾病作出判断和消除疾病、缓解病情、减轻痛苦、改善功能、延长生命、帮助患者恢复健康而采取的诊断、治疗措施。 第三条医疗机构开展医疗技术临床应用应当遵守本办法。 第四条医疗技术临床应用应当遵循科学、安全、规范、有效、经济、符合伦理的原则。 医疗机构开展医疗技术应当与其功能任务相适应，具有符合资质的专业技术人员、相应的设备、设施和质量控制体系，并遵守技术管理规范。 第五条国家建立医疗技术临床应用准入和管理制度，对医疗技术实行分类、分级管理。
第六条卫生部负责全国医疗技术临床应用管理工作。 县级以上地方卫生行政部门负责本辖区医疗技术临床应用监督管理工作。 第二章医疗技术分类分级管理 第七条医疗技术分为三类： 第一类医疗技术是指安全性、有效性确切，医疗机构通过常规管理在临床应用中能确保其安全性、有效性的技术。 第二类医疗技术是指安全性、有效性确切，涉及一定伦理问题或者风险较高，卫生行政部门应当加以控制管理的医疗技术。 第三类医疗技术是指具有下列情形之一，需要卫生行政部门加以严格控制管理的医疗技术： （一）涉及重大伦理问题； （二）高风险； （三）安全性、有效性尚需经规范的临床试验研究进一步验证； （四）需要使用稀缺资源； （五）卫生部规定的其他需要特殊管理的医疗技术。 第八条卫生部负责第三类医疗技术的临床应用管理工作。
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第一种情况、医疗美容项目以自有资金投资的投资回报率： 条件：1、以股东的自有资金筹措出资，筹措3000万资金并且在开办筹备期到位。 2 、假设项目在2015年1月1日开始运营，运营期为5年。3000万资金中有2000万用于购买设备等固定资产，折旧年限为5年，残值按5%计算，平均年限法计算。每年折旧380万丿元。 3 、折现率按商业贷款利率8%计算 4 、经营一年后每年再投入1000万元 注：此处所含的税目为企业所得税，税率按25%计算。单位: 万元
1. 计算各年现金净流量现值： 1） 2015 年现值：年营业现金净流量=810+380=1190（万元）现金净流量现值=1190*（，8%，1）=1190*0.9259=1101 （万元）年净利润现值=810*（，8%，1）=810*0.9259=750 （万元）2） 2016 年现值：年营业现金净流量=1350+380=1730（万元）现金净流量现值=1730*（，8%，2）=1730*0.8573=1483 （万元）年净利润现值=1350*（，8%，2）=1350*0.8573=1157 （万元）3） 2017 年现值：年营业现金净流量=1800+380=2180（万元）现金净流量现值=2180*（，8%，3）=2180*0.7938=1730 （万元）年净利润现值=1800*（，8%，3）=1800*0.7938=1428 （万元）4） 2018 年现值：年营业现金净流量=2700+380=3080（万元）现金净流量现值=3080*（，8%，4）=3080*0.7350=2263 （万元）年净利润现值=2700*（，8%，4）=2700*0.7350=1984 （万元）5） 2019 年现值：年营业现金净流量=3375+380=3755（万元）现金净流量现值=3755*（，8%，5）=3755*0.6806=2555 （万元）年净利润现值=3375*（，8%，5）=3375*0.6806=2297 （万元）2. 计算各年现值之和：
医疗技术准入和分类管理制度 按照卫生部《医疗技术临床应用管理办法》的相关规定，为切实落实文件精神，做好医疗技术临床应用准入和分类管理的组织实施工作，特制定本规定。 一、医疗技术分为三类： 第一类医疗技术是指安全性、有效性确切，医院通过常规管理在临床应用中能确保其安全性、有效性的技术。 第二类医疗技术是指安全性、有效性确切，涉及一定伦理问题或者风险较高，需向卫生行政部门申报的医疗技术。 第三类医疗技术是指具有下列情形之一，需要卫生行政部门加以严格控制管理的医疗技术： 1、涉及重大伦理问题； 2、高风险； 3、安全性、有效性尚需规X的临床试验研究进一步验证； 4、需要使用稀缺资源； 5、卫生部规定的其它需要特殊管理的医疗技术。 卫生部负责制定公布第三类医疗技术目录；省卫生厅负责制定公布第二类医疗技术目录并报卫生部备案；第一类医疗技术临床应用由医疗机构根据功能、任务、技术能力实施严格管理。 二、医疗技术临床应用准入程序 医院学术委员会负责第二、三类医疗技术临床应用的院内审
核工作，医务部负责医疗技术临床应用的组织实施和管理。 第二类医疗技术和第三类医疗技术临床应用前均需报医务处，医务处进行论证后，提交医院学术委员会讨论，通过后报省卫生厅进行第三方医疗技术临床应用能力技术审核。 科室应当自准予开展第二类医疗技术和第三类医疗技术之日起2年内，每年向医务处书面汇报临床应用情况，包括诊疗病例数、适应征掌握情况、临床应用效果、并发症、合并症、不良反应、随访情况等，医务处建立医疗技术档案，定期对医疗技术定期进行安全性、有效性和合理应用情况的评估，医务处定期向省卫生厅报告。 三、各临床科室在医疗技术临床应用过程中出现下列情形之一的，应当立即停止该项医疗技术的临床应用，并向医务处报告： 1、该项医疗技术被卫生部废除或者禁止使用； 2、从事该项医疗技术主要专业技术人员或者关键设备、设施及其他辅助条件发生变化，不能正常临床应用； 3、发生与该项医疗技术直接相关的严重不良后果； 4、该项医疗技术存在医疗质量和医疗安全隐患； 5、该项医疗技术存在伦理缺陷； 6、该项医疗技术临床应用效果不确切； 7、省级以上卫生行政部门规定的其它情形。 四、各临床科室在出现下列情形之一的，应当报请医务处批准是否需要重新进行医疗技术临床应用能力技术审核：
医疗美容机构评价标准实施细则（诊所部分）医疗美容机构评价标准实施细则(诊所部分) 评价内容评价标准评价方法评分一、诊所管理 1.诊所定位明确、规模【C】 1.查阅《医疗机构执业许可证》; 适宜 1.诊所至少正式执业一年以上。 2.查阅诊所发展规划，抽查评审时间以前的规划内容执行情况。 2.制定年度工作计划和中、长期发展规划并组织实施。 【B】符合“C”，并 1.核查诊所床位数; 1.住院床位总数3张以上，美容治疗床3张以上。 2.诊所床位扩增有行政部门批准文件; 2.卫生专业技术岗位?诊所岗位总量的80%。 3.查阅诊所岗位设置有关文件。 【A】符合“B”，并 1.核查诊所执业人员执业资格证书，核对人员学历、职称情况。 1.2名主治医师或者1名副主任医师。 2.护士中具有大专及以上学历者,2人。 2.组织机构的职责和【C】 1.诊所有机构设置及岗位设置相关文件; 责任写入机构章程、规1.组织机构的设置及岗位职责和责任写入书面文件，职2.岗位职责明确; 章制度和程序。责清楚、不交叉，人员配备齐全、分工明确，到岗到人。 3.现场抽查人员到岗情况。 【B】符合“C”，并 1.有《诊所感染控制管理办法》; 1.诊所感染控制写入书面文件。 2.有诊所绩效考核与评价的相关规定，查阅考核记录。 2..绩效评价及相关标准写入书面文件。
【A】符合“B”，并 1.查阅诊所法规、管理制度、岗位职责培训等3个内容培训计1.有全员定期(至少每年1次)开展医疗卫生法律法规、划、培训资料(书籍或影像资料); 规章制度、岗位职责培训计划并实施。 2.抽查员工对诊所法规、管理制度、岗位职责的了解情况。 2.职工熟悉相关法律、法规、规章制度和岗位职责。 3.建立医疗卫生专业【C】技术人员的“三基”培1.根据科室人员结构的具体情况，制订“三基”培训相1.抽查诊所人员组成，核查培训计划是否符合人员需求; 训考核制度，落实执业适宜的培训目标、计划、措施，组织实施。 2.查阅有关文件和培训记录，抽1人，了解住院医师培训情况。人员岗前及在岗继续2.有岗前培训制度和梯队建设有规划、有措施并落实， 医学教育。岗前培训、住院医师培训率达到100%。 【B】符合“C”，并 1.按国家有关规定接受医疗卫生专业技术人员继续医1.抽查2名专业人员继续医学教育证书。 学教育，有相应证明文件。 【A】符合“B”，并 1.查看财物报表，继续教育投入情况。 1.制定继续教育规划，有经费预算并落实。 4.后勤保障满足诊所【C】服务流程需要。 1.后勤保障规章制度写入文件，管理组织健全，分工明 确;人员熟悉相关制度和职责。 1.查阅有关材料; 2. 水、电、气、物资供应等后勤保障满足诊所运行需2.查看记录，实地查看和随机抽查4种后勤物品供应; 要。 3.查阅后勤物资服务流程，实地考察后勤物资标示。 3.后勤能为临床提供卫生保洁和物流配送服务，有服务
医疗技术分级标准与分 类目录 YKK standardization office【 YKK5AB- YKK08- YKK2C- YKK18】
医疗技术分级标准与分类目录 一、医疗技术与医疗新技术、新业务 医疗技术是指医疗机构及其医务人员以诊断和治疗疾病为目的而采 取的措施。医疗技术包括诊断性技术和治疗性技术。凡是近年来在 国内外医学领域具有发展趋势的新项目(即通过新手段取得的新成果)在本院尚未开展过的项目和尚未使用的临床医疗、护理新手段称为 新技术、新业务。 二、分级标准 国家级是指具有国际先进水平的新成果在国内医学领域里尚未开 展的项目和尚未使用的医疗、护理新业务。 省级是指具有国内先进水平的新成果在省内尚未开展的新项目和尚 未使用的医疗、护理新业务。 具有省内先进水平在本市尚未开展的新项目和尚未使用的医疗、护 理新业务。 院级具有市内先进水平在本县及本院尚未开展的新项目和尚未使 用的医疗、护理新业务。 市级以上项目需有相应的评估报告或查新证明。 三、分类标准及目录 第一类医疗技术是指安全性、有效性确切医疗机构通过常规管理 能够保证其安全性、有效性的技术。具体包括卫生部及省、市、县
各级卫生行政部门非明文规定需要加以控制管理的、有文献足以证明符合本类标准要求的医疗技术但不包括被淘汰的技术。 第二类医疗技术是指安全性、有效性确切涉及一定伦理问题或者风险较高卫生行政部门应当加以控制管理的医疗技术。具体以省卫生厅的文件或标准为准。 第三类医疗技术是指安全性、有效性尚需进一步验证或者安全性、有效性确切涉及重大伦理问题或者高风险卫生行政部门应当加以严格控制管理的医疗技术。 具体包括 1、涉及重大伦理问题安全性、有效性尚需经规范的临床试验研究进一步验证的医疗技术克隆治疗技术、自体干细胞和免疫细胞治疗技术、基因治疗技术、中枢神经系统手术戒毒、立体定向手术治疗精神病技术、异基因干细胞移植技术、瘤苗治疗技术等。 2、涉及重大伦理问题安全性、有效性确切的医疗技术同种器官移植技术、变性手术等。 3、风险性高安全性、有效性尚需验证或者安全性、有效性确切的医疗技术利用粒子发生装置等大型仪器设备实施毁损式治疗技术放射性粒子植入治疗技术肿瘤热疗治疗技术肿瘤冷冻治疗技术组织、细胞移植技术人工心脏植入技术人工智能辅助诊断治疗技术等。 4、其他需要特殊管理的医疗技术基因芯片诊断和治疗技术断骨增高手术治疗技术异种器官移植技术等。 四、手术分级标准
印发《美容医疗机构、医疗美容科基本标准 （2017最新） 【法规标题】卫生部关于印发《美容医疗机构、医疗美容科（室）基本标准（试行）》的通知 【类别］卫生/卫生机构与人员 【发文字号】卫医发［2002］103号 【批准日期】 【发布部门】国务院各机构/各部/卫生部 【发布日期】2002.04.16 【实施日期】2002.04.16 【时效性】现行有效 【效力级别】部门规范性文件 卫生部关于印发《美容医疗机构、 医疗美容科（室）基本标准（试行）》的通知 （卫医发［2002］103号） 各省、自治区、直辖市卫生厅局，新疆生产建设兵团卫生局：根据《医疗美容服务管理办法》，我部对《医疗机构基本标准（试 行）》（卫医发［1994］第30号）中美容医院、医疗美容门诊部、医
疗美容诊所的基本标准进行了修订，并制定了医疗机构医疗美容科（室）基本标准。现将《美容医疗机构、医疗美容科（室）基本标准（试行）》发给你们，请遵照执行。在执行过程中发现的问题，请及时反馈我部。 本标准自印发之日起施行。凡与本标准不一致的规定一律以本标准为准。 二00二年四月十六日 附件：美容医疗机构、医疗美容科（室）基本标准（试行） 医疗美容科（室） 一、床位 至少设有美容治疗床4张，手术床1张，牙科综合治疗椅I张, 观察床1张。 二、科目设置 （一）临床科室：至少设有美容咨询室、美容治疗室。在美容外科、 美容皮肤科、美容牙科、美容中医科4个科目中至少设2个科目。
（二）医技科室可与医疗机构共用。 三、人员 （一）每台手术床配备2.4名相关专业卫生技术人员。 （二）每张观察床、牙科综合治疗椅配备 1.03名相关专业卫生技术人员和0.4名护士。 （三）每科目至少有1名本专业的具有主治医师资格以上的主诊医师和1名具有护师资格以上的护士。 四、医疗用房 （一）建筑面积不少于100平方米。 （二）每室必须独立。 （三）手术室净使用面积不少于20平方米。 （四）诊室每美容治疗床、牙科综合治疗椅净使用面积不少于6平方米。 （五）应远离传染病诊疗区。 五、设备 （一）基本设备 美容外科：手术床和相应的成套美容外科手术器械电凝器吸引器紫外线消毒灯无影灯必备的消毒灭菌设备。