第1章绪论
一、填空题
临床药理学研究的内容包括、和研究。
二、简答题
1、简述临床药理学的研究内容。
第2章临床药动学
一、名词解释
首关效应
血浆蛋白结合率
酶抑制剂
酶诱导剂
半衰期
生物利用度
AUC
血浆清除率
表观分布容积
稳态血药浓度
二、填空题
1、把血管外途径给药时的AUC与静脉注射时的AUC进行比较，即为生物利用度，如果把同一给药途径的不同厂家制剂进行比较，就是生物利用度。
三、问答题
1、肾功能损害时，如何根据血清肌酐值调整给药方案
第三章临床药效学
一、名词解释
受体
二、填空题
1、既有亲和力又有内在活性的药物叫，有亲和力但无内在活性的药物叫，有亲和力但内在活性很弱的是。
第四章治疗药物监测
一、名词解释
有效血药浓度范围
谷浓度
二、填空题
1、测定药物浓度能更好地代表药物在作用部位的浓度，但测定技术上存在困难，目前仍普遍以作为检测指标。
2、从药物遗传学的角度，个体的药物、转运体、靶蛋白或受体蛋白的是导致药物疗效和不良反应差异的真正原因。
3、从药物遗传学的角度，药物在个体的代谢过程可以分为代谢型、代谢型、代谢型、代谢型。
4、利用稳态一点法调整血药浓度时，采血必须在血药浓度达到后进行，通常多在下一次给药前，所测即为浓度。
5、治疗药物监测的常用检测方法有法、法、法。
三、选择题
1、治疗药物浓度监测的标本采集时问一般选择在
A 任一次用药后1个半寿期时
B 血药浓度达稳态浓度后
C 药物分布相
D 药物消除相
E 随机取样
2、理想的TDM应测定
A 血中总药物浓度
B 血中游离药物浓度
c 血中与血浆蛋白结合的药物浓度
D 血中与有机酸盐结合的药物浓度
E 视要求不同而异
四、简答题
1、稳态一点法使用的前提条件是什么？
第五章遗传药理学
一、名词解释
基因多态性
二、填空题
1、遗传因素对药物动力学的影响表现为通过引起药物、转运体，以及药物结合蛋白等的表达或功能发生改变，从而导致药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄发生改变，最终影响药物在作用部位的；
2、人类基因组多态性通常有、、三种形式。
3、不同个体服用华法林出现药物反应的差异性主要是与代谢酶的基因多态性有关，不同个体服用氯吡格雷出现药物反应的差异性主要是与代谢酶的基因多态性有关。
第六章药物不良反应监测与药物警戒
一、名词解释
药物不良反应
副作用、
毒性作用、
停药反应、
药源性疾病
A型不良反应
B型不良反应
后遗效应
依赖性
2、A型不良反应的产生与药物的有关，其程度轻重与用药有关，一般容易预测，发生率而死亡率较低。
3、B型不良反应指与药物常规无关的异常反应。通常难以预测，一般与无关，发生率而死亡率高。
4、新的或严重的药品不良反应应于发现之日起日内报告，死亡病例须报告。
第七章药物滥用与药物依赖性
一、名词解释
药物滥用
药物依赖性
躯体依赖性
精神依赖性
第8章药物相互作用
一、名词解释
药物相互作用、
协同作用、
竞争性拮抗作用
二、填空题
1、三环类抗抑郁药可阻止肾上腺素能神经末梢对NE的再摄取，与麻黄碱、间羟胺等拟肾上腺素药合用，可引起（）。
2、氨基糖甙类抗生素不宜与、、合用，因这类药物具有神经肌肉接点传递阻滞作用，可协同引起呼吸肌麻痹。
二、问答题
1、简述联合用药的意义。
2、简述影响药物吸收的影响因素。
3、简述药物与血浆蛋白结合后的特性。
4、举例说明药物效应的协同作用和抑制作用。
5、举例说明酶诱导和酶抑制所产生的药物相互作用。
6、简述单胺氧化酶抑制剂与拟肾上腺素药物或三环类抗抑郁药所产生的药物相互作用。
三、选择题
1、不宜与含二价或三价金属离子化合物同服的是（）
A 四环素
B 氧氟沙星
C 阿莫西林
D 克拉霉素
2、与阿司匹林、华法林、甲状腺素等酸性药物同服会导致上述药物被结合而吸收减少的是（）
A 四环素
B 考来烯胺
C 辛伐他汀
D 苯扎贝特
3、下列具有酶诱导作用的药物是（）
A利福平 B 异烟肼C 西咪替丁D 甲硝唑
4、氨基糖苷类与下列哪种药物合用会引起呼吸麻痹？
A硫酸镁B肌松药 C 西咪替丁D 甲硝唑
第九章儿童及老年人用药
四、问答题
1、简述新生儿的药动学特点？
第十章妇产科临床用药
一、名词解释
羊水肠道循环
二、填空题
1、美国食品药品监督管理局根据药物对胎儿的致畸危险性，将药物分为（）、（）、（）、（）、（）五类。
2、预防和控制子痫的首选药物是（）。
四、问答题
简述FDA药物对胎儿危害的分类标准。
第十一章药物经济学与药品分类管理
一、名词解释
成本、
效益、
效用、
OTC
二、问答题
1、药物经济学的主要评价方法有哪些？
2、成本-效益分析的优缺点是什么？
第十二章新药研究与药品临床研究
一、名词解释
新药
二、填空题
1、药物临床前安全性评价研究必须执行（），药物临床试验必须执行（）和（）。
3、药物临床试验中保护受试者权益的主要措施是和。
4、Ⅰ期临床试验的内容是观察人体对于新药的和。
5、新药的申报与审批分为（）和（）两个阶段。
四、问答题
1、新药临床试验设计的原则是什么？
第十三章
第一节帕金森病的临床用药
一、名词解释
二、填空题
1、帕金森病的病因是由于脑内黑质-纹状体的DA能神经元变性,使DA 减少所致，其最主要的三种体征是、和。
2、帕金森病的药物治疗应从恢复和之间的平衡入手.
3、提高DA活性的药物对和的疗效较好，对的疗效差。
4、溴隐亭可直接兴奋锥体外系的受体，主要是受体，因而对帕金森病有效。
5、司来吉兰对中枢( )具有高度选择性,可有效抑制纹状体DA的降解,还有（）作用，可抑制DA氧化应激过程，从而保护黑质DA神经元。
三、选择题
X型题
1、下列关于左旋多巴的叙述，正确的有（）
A．本品为多巴胺的前体，吸收后约有用药剂量的1%左右可以通过血脑屏障，与外周多巴脱羧酶抑制剂合用，不仅可以减轻不良反应，而且可以增加通过血脑
屏障的药量。
B．左旋多巴能使80%左右的患者症状改善，其中对肌肉强直和运动障碍疗效较好，而对肌肉震颤疗效较差。
C．对原发性帕金森病疗效较好，而对老年及脑炎后继发患者疗效较差。
D．对于应用阻断多巴胺受体的药物如氯丙嗪类抗精神病药引发者，左旋多巴几乎无效。
E．治疗只起改善症状作用，并不能纠正或阻止病变的进展，变性的神经组织摄取本药和使之转化为多巴胺的能力随病变加重而日益减低，因此，应用2-3年后疗效渐减，最终会丧失疗效。
2、下列关于溴隐亭的临床应用说法正确的是（）
A．临床用于抗震颤麻痹，多用于左旋多巴疗效不好或不能耐受者。
B．治疗催乳激素过多引起的闭经和溢乳，也可用于产妇退奶。
C．用于治疗生长激素分泌过多所致的肢端肥大症。
D．肝性脑病时也可试用。
3、下列关于溴隐亭不良反应的说法，正确的是（）
A．消化道反应及开关现象较左旋多巴为少。
B．精神症状较左旋多巴为多。
C．体位性低血压发生率较少。
D．麦角类有收缩血管作用，可引起高血压和雷诺病样现象，对心绞痛、心肌梗死等不利。
四、问答题
1、简述抗帕金森病药物的分类和代表药物。
第二节抗癫痫药
二、填空题
1、国际抗痫联盟根据临床表现和脑电图特征将癫痫分为发作、发作和的癫痫发作三类。
2、苯妥英钠是治疗的首选药，但对全身发作中的和无效，甚至还可能使病情恶化。
3、是治疗癫痫持续状态的首选药，静注可迅速控制发作，但作用时间短，须同时用或。
4、当苯妥英钠的血药浓度大于20ug/ml时，首先出现，继之出现眩晕、复视、及共济失调等小脑功能障碍，大于ug/ml可致精神错乱。
三、选择题
A型题
1、可引起齿龈增生的抗癫痫药是（）
A．苯妥英钠B．卡马西平C．丙戊酸钠D．地西泮
2、具有肝药酶抑制作用的抗癫痫药是（）
A．苯妥英钠B．卡马西平C．丙戊酸钠D．苯巴比妥
3、单纯部分性和精神运动性发作首选的抗癫痫药是（）
A．苯妥英钠B．卡马西平C．丙戊酸钠D．苯巴比妥
4、小发作（失神发作）首选的抗癫痫药是（）
A．苯妥英钠B．卡马西平C．丙戊酸钠D．乙琥胺
5、癫痫持续状态首选的抗癫痫药是（）
A．苯妥英钠B．卡马西平C．丙戊酸钠D．地西泮
X型题
1、苯妥英钠的抗癫痫作用机制包括（）
A．阻断Na+、Ca 2+通道，影响动作电位形成，抑制神经元高频异常放电。B．抑制突触传递的强直后增强（PTP）现象，阻止病灶异常放电的扩散。C．增强脑内GABA的浓度。
D．增加脑内谷氨酸钠的浓度。
2、可用于辅加疗法的新型抗癫痫药是（）
A．文拉法辛B．加巴喷丁C．丙戊酸钠D．乙琥胺E 托吡酯
第二节抗癫痫药
二、填空题
1、阿尔茨海默病主要表现为功能衰退，其病理特征为，以及和
形成。
2、目前临床上治疗阿尔茨海默病药物主要有抑制药和受体拮抗药。
三、选择题
A型题
1、治疗阿尔茨海默的第三代胆碱酯酶抑制药是（）
A．他克林B．多奈哌齐C．石杉碱甲D．美金刚
1、治疗阿尔茨海默的谷氨酸受体拮抗药是（）
A．他克林B．多奈哌齐C．石杉碱甲D．美金刚
第十四章精神疾病
一、名词解释
阳性症状
阴性症状
二、填空题
1、精神分裂症时多伴有脑内功能增强有关。
2、氯丙嗪对受体、受体、受体或受体均有阻断作用。对中枢神经系统、自主神经系统、内分泌系统有广泛作用。
3、氯丙嗪抗精神病作用机制阻断、通路的D2受体有关。
4、氯丙嗪的锥体外系反应临床表现为、、，原因是阻断了黑质-纹状体通路的DA受体，致锥体外系胆碱能神经功能相对亢进。
5、丙咪嗪可抑制和的再摄取，而发挥抗抑郁作用。
6、地西泮急性过量中毒采用等对症治疗：采用特效拮抗药治疗。
三、选择题
A型题
1.下列有关氯丙嗪的叙述，正确的是（）
A．对DA1受体、5-HT受体没有阻断作用
B．过量引起体位性低血压可用肾上腺素治疗
C．可增加催乳素分泌
D．对刺激前庭引起的呕吐（如晕动病所致呕吐），妊娠中毒、其他疾病或化学物质引起的呕吐均有效
2、下列哪项不是由于氯丙嗪阻断黑质-纹状体通路之多巴胺受体而引起的（）
A．震颤麻痹
B．静坐不能
C．急性肌张力障碍
D．迟发性运动障碍
3、下列抗精神病药物中，哪个锥体外系反应最小（）
A．氯丙嗪B．奋乃静C．氯氮平D．氟哌啶醇
4、小剂量氯丙嗪有镇吐作用，其作用部位是（）
A. 直接抑制延髓呕吐中枢
B. 抑制大脑皮层
C. 阻断黑质纹状体
D. 阻断CTZ的D2受体
四、问答题
1、试述抗精神分裂症药物的选药原则。
2、简述抗抑郁药物的分类及代表药物。
第十五章
第1节急性脑血管疾病的临床用药
一、填空题
1、常用于脑血管疾病的二氢吡啶类钙拮抗剂是，
它作为预防引起的血管痉挛所产生的神经功能缺损的标准治疗药物。
第2节心力衰竭的临床用药
一、名词解释
心脏重构
二、填空题
1、慢性心衰药物治疗中“金三角”指、、神经内分泌抑制剂，能延缓、阻止、逆转心室重构。
2、β受体阻滞剂在、反应性呼吸道疾病、、禁用。
3、强心苷抑制心肌细胞膜上酶，增加心肌收缩力。
三、选择题
A型题
1、强心苷对下述哪一种心衰效果最好（）
A．严重贫血所致心衰B．甲亢所致心衰C．肺源性心脏病所致心衰D．高血压所致心衰伴有心房纤颤者E．严重二尖瓣狭窄所致心衰
2、血管扩张药治疗心衰的主要药理依据是（）
A．扩张冠脉，增加心肌供氧
B．减少心肌耗氧
C．降低心排出量
D．降低血压，反射性兴奋交感神经
E．扩张动、静脉，减轻心脏的前、后负荷
3、下列哪项变化对缓解心衰病情有益（）
A．交感神经活性增高
B．肾素-血管紧张素-醛固酮系统激活
C．心房排钠因子含量增多
D．精氨酸加压素分泌增加
E．β受体的密度下降
四、问答题
简述强心苷的不良反应及防治
第3节抗高血压药的临床应用
一填空题
1、我国高血压的诊断标准，岁以上成人，未使用降压药物情况下，收缩压≥mmHg和（或）舒张压≥mmHg即诊断为高血压。
2、ACEI可使的生成减少以及的降解减少，扩张血管，降低血压。
3、ACEI可延缓糖尿病肾病的进展，改善左心收缩功能，降低心肌梗死后的并发症和死亡率。因此，目前作为伴有、、和的高血压患者的首选药物
4、钙拮抗剂从化学结构上可分为二氢吡啶类和非二氢吡啶类，前者对具有选择性，较少影响。
5、是治疗严重先兆子痫的首选药物。妊娠期间禁用或。
二、选择题
A型题
1、卡托普利的抗高血压作用的机制是（）。
A．抑制肾素活性B．抑制血管紧张素Ⅰ的生成C．抑制血管紧张素转化酶的活性D．阻滞血管紧张素受体
2、关于血管紧张素转化酶抑制剂治疗高血压的特点，下列哪种说法是错误的（）
A．用于各型高血压，不伴有反射性心率加快；
B．防止和逆转血管壁增厚和心肌肥厚；
C．久用可引起脂质代谢障碍；
D．升高血钾；
E．降低糖尿病、肾病等患者肾小球损伤的可能性；
3、血管紧张素转化酶抑制剂的不良反应不包括（）
A．低血钾；B．血管神经性水肿；C．高血钾；D．咳嗽；
4、血钾较高的高血压病人，不宜使用下述何种利尿药（）。
A．氢氯噻嗪B．布美他尼C．呋塞米D．螺内酯
5、长期使用利尿药的降压机制是（）
A．排Na+、利尿、血容量减少B．降低肾素活性C．增加血浆肾素活性D．减少血管平滑肌细胞内的Na+
6、适用于伴阵发性室上性心动过速的高血压患者的降压药是：
A．硝苯地平B．维拉帕米C．依那普利D．氢氯噻嗪
7、男，66岁，高血压心脏病，心电图示Ⅱ度房室传导阻滞，此时不宜选择下列哪一种降压药物
A．卡托普利
B．硝苯地平
C．比索洛尔
D．氢氯噻嗪
E．厄贝沙坦
X型题
1、下列关于β受体阻断药的降压机制正确的是（）
A．作用于心脏β1受体，减少心排出量；B．阻断肾小球入球小动脉球旁细胞的β1受体，减少肾素释放；C．阻断中枢β1受体，使外周交感活性降低；D．阻断突触前膜β1受体，使交感神经末梢释放NE减少；E．促进前列环素的合成2、长期应用氢氯噻嗪可引起不良反应包括（）
A．升高血脂；
B．升高血糖；
C．升高血尿酸；
D．高血钾；
3、普萘洛尔的降压特点包括（）
A．可逆转心脏重构，减轻心肌肥厚，长期预后好。
B．对心输出量及肾素活性偏高者疗效较好；
C．尤其适用于伴有心绞痛、心肌梗死、窦性心动过速或心房颤动等快速性室上性心律失常患者，以及伴有偏头疼、焦虑症的患者。
D．可引起体位性低血压，较少引起头痛和心悸。
三、问答题
1、简述一线抗高血压药物的分类，每类列举代表药物1-2种。
2、简述利尿药的降压作用机制。
3、有糖尿病肾病的2型糖尿病患者血压控制目标？如果治疗高血压应首选哪类药物，为什么？
第4节缺血性心脏病的临床应用
一、名词解释
急性冠脉综合症
窃血现象（举例1个药物）
二选择题
A型题
1、关于硝酸甘油的作用，下列哪项是错误的（）
A．扩张冠脉血管B．心率减慢C．扩张静脉
D．降低外周阻力E．改变心肌血液分布
2、不具有扩张冠脉作用的药物是（）
A．硝酸甘油B．普奈洛尔C．硝苯地平D．硝酸异山梨酯3、对于伴有房室传导阻滞的心绞痛患者可使用（）
A．维拉帕米B．普奈洛尔C．硝苯地平D．地尔硫卓
4、变异性心绞痛首选的是（）
A．硝酸异山梨酯B．普奈洛尔C．维拉帕米D．硝苯地平5、稳定型心绞痛首选的药物是（）
A．硝酸异山梨酯B．普奈洛尔C．维拉帕米D．硝苯地平
X型题
1、硝酸甘油与普奈洛尔合用治疗心绞痛的结果是（）
A. 协同降低心肌耗氧量
B. 消除反射性心率加快
C. 减少硝酸甘油的用量
D. 消除低血压
三、问答题
1、简述抗心绞痛药物的作用机制？
第5节心律失常的临床用药
一、名词解释
抢先占领
折返激动
二、选择题
A型题
1、阵发性室上性心动过速首选（）。
A．奎尼丁 B.维拉帕米 C.普罗帕酮 D.利多卡因 E.阿托品
2、钠通道阻滞药分为Ⅰa、Ⅰb、Ⅰc三类的依据是（）
A．根据化学结构特点；
B．对钾通道的抑制作用强度；
C．对有效不应期的影响差异；
D．药物对钠通道阻滞的差异程度不同；
3、下列关于维拉帕米的特点不正确的是（）
A．阻滞心肌细胞膜Ca2+通道；B．适用于治疗室上性心律失常；C．能降低窦房结、房室结细胞的自律性；D．为广谱抗心律失常药；E．可扩张冠脉及外周血管；
4、利多卡因对下列哪种心律失常无效（）。
A．心肌梗死致室性心律失常B．洋地黄中毒致室性心律失常C．心室纤颤D．心房纤颤E．室性早搏
三、问答题
1、简述抗心律失常药的分类及代表药物。
第6节动脉粥样硬化的临床用药
一、填空题
1、他汀类降脂药的主要作用机制是竞争性抑制的活性，阻断肝脏内的合成。
2、他汀类药物除了作用外，还有抗血栓、抗炎、抗氧化、抗血小板聚集、减少内皮素生成、减少组织因子表达和的作用。
二、问答题
1、简述他汀类药物的不良反应和防治措施。
第16章血栓性疾病的临床用药
一、填空题
1、肝素过量引起出血可用对抗，华法林引起的出血可用
治疗，链激酶引起的出血可用对抗。
2、动脉血栓主要组成成分为血栓，静脉血栓主要组成成分为
血栓和血栓。
二、选择题
A型题
2、可用于急性心肌梗塞的溶栓药物是（）
A．华法林 B.肝素 C.链激酶 D.氨基己酸 E.阿司匹林
3、香豆素类抗凝药的作用机制是（）
A．激活血浆中的ATⅢ B.激活纤溶酶原 C.竞争性拮抗维生素K的作用 D.抑制血小板的聚集与释放
4、肝素抗凝的主要机制是（）
A．激活血浆中的ATⅢ B.激活纤溶酶原 C.竞争性拮抗维生素K的作用 D.抑制血小板的聚集与释放
5、阿司匹林抗血小板的作用机制是（）
A．不可逆地抑制血小板环氧化酶，阻止TXA2诱导的血小板的聚集和释放。
B. 抑制ADP介导的血小板膜糖蛋白(GPIIb/Ⅲa)受体的激活。
C.阻断血小板TXA2受体，阻止TXA2诱导的血小板的聚集和释放。
D.抑制磷酸二酯酶，增加血小板内CAMP的浓度。
X型题
1、低分子肝素与肝素相比的特点是:
A对AT Ⅲ的作用较弱；
B主要是抗Ⅹa
C引起出血的危险性较小
D半衰期短
2、右旋糖酐的特点包括：
A分子量高者扩容作用强
B分子量高者抗血栓和改善微循环作用强
C分子量低者渗透性利尿作用强
D可引起渗透性肾损伤，脱水、少尿患者禁用。
第十七章内分泌及代谢性疾病的临床用药
第一节糖尿病的临床用药
一、名称解释
胰岛素抵抗
二、填空题
1、促胰岛素分泌剂有类和类。
2、胰岛素增敏剂包括类和。
3、糖尿病的急性并发症包括：，，和。
三、选择题
A型题
1、可减弱磺酰脲类药物降糖作用的是（）。
A．双香豆素B．保泰松C．氢氯噻嗪D．吲哚美辛
2、有妊娠糖尿病的孕妇降血糖应使用（）。
A．二甲双胍B．格列喹酮C．胰岛素D．甲苯磺丁脲
3、对于肥胖或超重的2型糖尿病病人，应首选的药物是（）
A．格列本脲B．二甲双胍C．格列喹酮D．瑞格列奈
4、苯乙双胍被禁用是由于其可导致哪种严重的不良反应（）
A．低血糖反应B．酮症酸中毒C．乳酸酸中毒D．白细胞减少
四、问答题
1、简述口服降糖药的分类、作用机制和代表药物。
2、胰岛素使用的适应症是什么？
第二节甲状腺功能亢进症的临床用药
一、填空题
1、硫脲类药物基本作用是抑制甲状腺酶所介导的酪氨酸的
和偶联，从而抑制的生物合成。
2、丙硫氧嘧啶可抑制外周组织的转化为，故在重症甲亢、甲亢危象时可为首选。
二、选择题
A型题
1、甲亢危象时首选使用的硫脲类药物是（）
A. 复方碘口服溶液
B. 甲硫氧嘧啶
C. 丙硫氧嘧啶
D. 甲巯咪唑
2、不宜作为甲亢常规治疗的药物是（）
A. 复方碘口服溶液
B. 甲硫氧嘧啶
C. 丙硫氧嘧啶
D. 甲巯咪唑
3、妊娠期甲亢首选使用的药物是（）
A. 复方碘口服溶液
B. 甲硫氧嘧啶
C. 丙硫氧嘧啶
D. 甲巯咪唑
4、黏液性水肿昏迷首选的药物是（）
A. 复方碘口服溶液
B. L-T4
C. L-T3
D. 甲巯咪唑
X型题
1、甲亢术前准备应用硫脲类药物的目的（）
A. 防止术后危象的发生；
B. 使甲状腺血管网减少；
C. 降低基础代谢率，减轻症状；
D. 组织退化，腺体变硬；
2、硫脲类药物包括（）
A.甲基硫氧嘧啶
B.丙基硫氧嘧啶
C.卡比马唑
D.甲巯咪唑
三、问答题
1、简述甲状腺危象的治疗原则。
2、简述甲亢术前准备的用药原则和意义。
第十八章呼吸系统疾病
二.填空题
1、支气管哮喘是以气道和气道为特征。
2、目前控制哮喘发作的气道扩张药主要有三类，分别是、、和。
3、防治气道慢性炎症，预防哮喘发作的抗炎性平喘药有三类，分别是、、和。
4、选择性β2受体激动剂短效的有、，气雾吸入适用于缓解哮喘发作的急性症状；长效的、，气雾吸入适用于慢性哮喘、慢性阻塞性肺疾病的维持治疗和预防发作。
5、茶碱为抑制剂，除有作用外，还有免疫调节作用和抗炎作用，以及增加心肌收缩力、利尿作用和中枢兴奋作用。
6、祛痰药按作用机制可分为和。
三、选择题
A型题
1.下列药物中首选首选用于支气管哮喘急性发作的是（）
A．异丙肾上腺素B．沙丁胺醇C．氟替卡松D．异丙托溴铵E.孟鲁司特
四、问答题
1、平喘药分哪几类？各举一个代表药并简述平喘机制.
第十九章消化系统疾病的临床用药
二、填空题
1、柳氮磺吡啶在肠道先分解为和，从而在结肠内发挥抗炎和免疫抑制作用。
2、奥美拉唑通过抑制酶，从而达到抑制分泌的作用。
三、选择题
A型题
1、下列药物中，抑酸作用最强且不良反应最小的H2受体拮抗剂是（）。A．西咪替丁 B.雷尼替丁 C.法莫替丁 D.奥美拉唑
X型题
1、下列药物中，可用于根除消化道溃疡中的幽门螺杆菌感染的抗菌药物有（）
A. 克拉霉素
B. 阿莫西林
C. 甲硝唑
D. 呋喃唑酮
E. 氯霉素
四、问答题
1、消化性溃疡治疗药物的分类及各自的作用机制是什么，并各列举其代表药物1-2个。
第二十章抗肿瘤药物
一、名词解释
CCSA与CCNSA
招募作用
烷化剂
抗代谢药
二、填空题
1、由上皮组织如皮肤、内脏黏膜生长出来的恶性肿瘤被称为，由间叶组织如肌肉、脂肪、骨骼等长出来的恶性肿瘤称为。
2、恶性肿瘤的主要治疗方法包括（）、（）和（）。
3、用于费城染色体阳性的慢性髓细胞白血病治疗的酪氨酸激酶抑制剂是；用于EGFR突变阳性的非小细胞肺癌治疗的酪氨酸激酶抑制剂是；
用于HER-2过度表达的乳腺癌治疗的单克隆抗体是；
用于CD20阳性的非霍奇金淋巴瘤的单克隆抗体是；
阻断VEGF与受体结合、抑制肿瘤新生血管形成的单克隆抗体是；
三、选择题
A型题
1.临床治疗恶性肿瘤中非实体瘤的主要方法是（）
A．手术治疗B．化学治疗C．基因治疗D．放射治疗E.免疫治疗
下列可引起出血性膀胱炎的药物是（）
A．甲氨蝶呤B．长春新碱C．环磷酰胺D．博来霉素E.放线菌素D
2、5-FU的抗肿瘤作用机制（）
A．阻止脱氧尿苷酸甲基化为脱氧胸苷酸
B．阻止肌苷酸转变为鸟苷酸
C．阻止胞苷酸转变为脱氧胞苷酸
D．阻止肌苷酸转变为腺苷酸
3、5-FU对下列哪种肿瘤疗效较好（）
A．子宫颈癌B．卵巢癌C．消化道肿瘤D．肺癌E.膀胱癌
4、甲氨蝶呤的抗肿瘤作用为（）
A．阻止脱氧腺苷酸的合成
B．阻止嘌呤核苷酸的合成
C．阻止二氢叶酸还原成四氢叶酸
D．阻止肌苷酸转变为鸟苷酸
E．阻止肌苷酸转变为腺苷酸
5、阿糖胞苷抗肿瘤作用为（）
A．掺入DNA中干扰其复制
B．阻止脱氧尿苷酸甲基化为脱氧胸苷酸
C．阻止四种脱氧核苷酸聚合成DNA链
D．阻止胞苷酸转变为脱氧胞苷酸
E．阻止肌苷酸转变为鸟苷酸
6．为减轻甲氨蝶呤的毒性反应，可用下列哪种药物做救援剂（）A．叶酸B．亚叶酸钙C．维生素B2 D．硫酸亚铁E.维生素C
7. 主要作用于S期的抗癌药是（）
A．烷化剂B．抗癌抗生素C．抗代谢药D．长春新碱E.激素类
9、主要作用于M期的抗癌药（）
A．甲氨蝶呤B．长春新碱C．环磷酰胺D．博来霉素E.放线菌素D
10、对心脏有毒性作用的抗恶性肿瘤药是（）
A．巯嘌呤B．氮芥C．羟基脲D．博来霉素E.阿霉素
11、可以造成肺纤维化致死的抗肿瘤药是（）
A．巯嘌呤B．氮芥C．羟基脲D．博来霉素E.阿霉素
12、环磷酰胺特有的不良反应是（）
A．骨髓抑制B．心脏毒性C．出血性膀胱炎D．肾毒性E.神经毒性
13、预防环磷酰胺引起的出血性膀胱炎，可同时合用（）
A．亚叶酸钙B．美司钠C．右丙亚胺D．碳酸氢钠
14、预防蒽环类引起的心脏毒性，可预防性使用（）
A．亚叶酸钙B．美司钠C．右丙亚胺D．碳酸氢钠
15、与5-FU联用，可加强5-FU的抗肿瘤作用的是（）
A．亚叶酸钙B．美司钠C．右丙亚胺D．碳酸氢钠
16、用于HER-2阳性的乳腺癌靶向治疗药物是（）
A．西妥昔单抗B．利妥昔单抗C．曲妥珠单抗D．贝伐单抗
X型题
1、影响核酸代谢的抗恶性肿瘤药物是（）
A．甲氨蝶呤B．氟尿嘧啶C．L-门冬酰胺酶D．环磷酰胺E．阿糖胞苷
2、下列哪些方法可治疗恶性肿瘤（）
A．手术治疗B．放射治疗C．化学治疗D．免疫治疗E．基因治疗
3、下列药物具有显著心脏毒性的是（）
A．甲氨蝶呤B．环磷酰胺C．曲妥珠单抗D．博来霉素E.阿霉素
四、问答题
2、简述周期特异性抗肿瘤药和周期非特异性抗肿瘤药的定义、作用特点和给药
方式，并各列举两大类代表药物，每一类列举1-2个代表药物。
3、抗肿瘤药物根据化学结构和来源如何分类?每类试列举2-3个代表药物。
第二十二章抗病毒药的临床用药
三、选择题
A型题
1、抗疱疹病毒作用最强的是（）
A金刚烷胺B阿昔洛韦C利巴韦林D阿糖胞苷
2、金刚烷胺能特异性抑制下列哪种病毒感染（）
A甲型流感病毒B乙型流感病毒C疱疹病毒D腮腺炎病毒
3、抑制剂神经氨酸酶，抑制新生的流感病毒颗粒从受感染细胞释出
A金刚烷胺B奥司他韦C利巴韦林D金刚乙胺
4、拉米夫定耐药后，可联合拉米夫定一起治疗慢性乙型肝炎的是（）
A恩替卡韦B奥司他韦C阿德福韦D替比夫定
5、抑制HIV蛋白酶，形成无感染性的不成熟病毒颗粒而发挥抗HIV作用的是（）A齐多夫定B奈韦拉平C阿德福韦D利托那韦
X型题
1、对于甲型(A型)和乙型(B 型）流感病毒均有效的是（）
A金刚烷胺B奥司他韦C利巴韦林D金刚乙胺
四、问答题
1、简述抗艾滋病病毒药物的分类及代表药物。
第二十三章免疫性疾病变态反应和器官移植的临床用药
第二十五章糖皮质激素类药物的临床用药
二.填空题
1、目前主要用于自身免疫性疾病治疗的抗炎免疫药主要有三类，分别是、、和。
2、变态反应分为、、、型变态反应。
三、选择题
A型题
1.下列药物中对COX-2选择性抑制作用最强的是（）
A．阿司匹林B．尼美舒利C．双氯芬酸D．美洛昔康E.塞来昔布
2、对乙酰氨基酚最主要的器官毒性是（）
A．肝毒性B．肾毒性C．胃肠毒性D．血液毒性
3、非镇静类抗组胺药中心脏毒性最小的是（）
A．氯苯那敏B．阿司咪唑C．西替利嗪D．非索非那定E.特非那定
4、下列药物中具有H1受体阻断作用和肥大细胞膜稳定作用的药物为（）A．孟鲁司特B．酮替芬C．特非那定D．西替利嗪E．氯苯那敏
四、问答题
4、非甾类抗炎药根据其对COX-1和COX-2的抑制作用特点可分为几类？每类
试举1-2个代表药物。
5、简述糖皮质激素的常见不良反应与处理。
6、简述抗变态反应药物中H1受体阻断药的分类、作用特点和代表药物。
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湖北医药学院2014年临床药理学试题及答案 1、试述新药临床实验的分期、目的、意义和实验对象。 答：分为四期。（1）Ⅰ期临床试验：初步的临床药理学及人体安全性评价；包括药物耐受性试验与药动学研究；实验对象：健康志愿者；（2）Ⅱ期临床试验：主要目的：确定是否安全有效，与对照组比较有多大的治疗价值；确定适应证、最佳治疗方案；评价不良反应及危险性并提供防治方法。（3）III期临床试验：扩大的多中心临床试验，进一步评价新药的有效性和安全性；治疗作用确证阶段。（4）IV期临床试验：目的：考察在广泛使用条件下的疗效和不良反应等。主要对象是一些疗效不确切或不良反应较多或有严重反应的市场药物2、据妊娠生理特点，述妊娠期合理用药原则。 答：基本原则：（1）明确诊断和用药指征。（2）尽量选择对孕妇及胎儿无害或毒性小的药物，采用适当剂量、给药途径及给药间隔时间。（3）权衡所用药物对孕妇疾病治疗与药物对胎儿导致可能的损害之间的利弊，注意随时调整剂量或及时停药，甚至先终止妊娠，再用药。（4）尽量避免使用新药或孕妇自用偏方、秘方。妊娠期用药原则：单用有效，避免联用；有疗效肯定的药，避免用尚难确定对胎儿有无影响的新药；小剂量有效的避免用大剂量；早孕期避免用C 类、D 类药物；若病情急需，要应用肯定对胎儿有影响的药物，应先终止妊娠，再用药。 3、临床为什么要重视老年人用药，老年人用药原则。 答：原因：社会人口老年化加剧；老年人用药机会多；药物不良反应随年龄而增长。原则：（一）药物的选择：（1）必须有明确的用药指征（2）恰当选择药物及剂型（3）控制合用药物的数目（类型相同和不良反应相似；配伍用药宜少，不超过3-5种）（4）了解和密切观察ADR。（二）制定合适的个体化给药方案（药物剂量、用药时间）。（1）剂量的选择（2）疗程的选择。（三）重视老人的依从性。（四）注意老年人慎用的药物。（老年人用药应注意以下几点：正确诊断；避免使用不必要的药；避免重复使用作用相同或类似的药；从小剂量开始；勤随访、复诊；熟悉所给药物的实际来源；简化用法剂量方案；注重非药物疗法。）4、缩血管药和扩血管药用于治疗休克的临床用药原则，扩血管药分哪些类型？ 答：原则：去除原始动因；纠正酸中毒；扩充血容量；合理应用血管活性药物；防治细胞损伤；拮抗体液因子；防治器官功能障碍与衰竭；支持与保护疗法。分类：（1）硝酸酯类：硝酸甘油、硝普钠；（2）钙拮抗药：硝苯地平；（3）a手提阻断药： 酚妥拉明；（4）b受体激动药：异丙肾上腺素。 5、谈谈你对抗菌药联合使用的认识，什么情况下需要联合使用抗菌药？ 答：联合用药的目的是发挥药物的协同作用，以增强疗效，扩大抗菌范围，延续或减少抗药性的产生，降低毒副作用。但不合理的联合用药，不仅不能达到上述目的，反而增加不良反应的发生率，所以联合用药必须有明确的指征。 一下情况下使用抗菌药①病因不明的严重感染，用单一药物难于控制病情者，如败血症、亚急性细菌性心内膜炎等。②单一药物不能控制的严重混合感染，如慢性尿路感染、腹膜炎、严重的创伤感染等。③长期使用一种抗菌药，细菌易产生耐药者如治疗结核病常用链霉素＋异烟肼。④抗菌药物不易渗入感染病灶部位时如：青霉素＋SD 治疗流行性脑脊髓膜炎、青霉素＋克林霉素/喹诺酮类治疗骨髓炎。如：青霉素和链霉素联合治疗肠球菌感染。 ⑥为了防止二重感染，在使用广谱抗生素的同时常加用抗霉菌药物治疗，以减少二重感染的机会。⑦为了减少不良反应如：两性霉素B+氟胞嘧啶联合治疗深部真菌感染时，可使前者用量减少，从而减少毒性反应。 6、药品不良反应的监制方法有哪些？
临床药理学试题 1．临床药理学研究的重点（) Ａ. 药效学B．药动学Ｃ. 毒理学 D. 新药的临床研究与评价E．药物相互作用 2.临床药理学研究的内容是（) A.药效学研究 B.药动学与生物利用度研究C．毒理学研究D. 临床试验与药物相互作用研究E. 以上都是 3. 临床药理学试验中必须遵循Fｉsheｒ提出的三项基本原则是（） A.随机、对照、盲法B．重复、对照、盲法 C.均衡、盲法、随机 D．均衡、对照、盲法Ｅ.重复、均衡、随机 4．正确的描述是( ) Ａ. 安慰剂在临床药理研究中无实际的意义B. 临床试验中应设立双盲法 Ｃ．临床试验中的单盲法指对医生保密,对病人不保密 D. 安慰剂在试验中不会引起不良反应 E.新药的随机对照试验都必须使用安慰剂 5. 药物代谢动力学的临床应用是( ） A．给药方案的调整及进行ＴDM Ｂ. 给药方案的设计及观察ADR C. 进行TＤM和观察ＡＤR D．测定生物利用度及ADR E. 测定生物利用度，进行TDM
和观察ADR 6．临床药理学研究的内容不包括( ) A. 药效学B．药动学Ｃ. 毒理学Ｄ. 剂型改造E. 药物相互作用 7．安慰剂可用于以下场合,但不包括( ) A．用于某些作用较弱或专用于治疗慢性疾病的药物的阴性对照药 B. 用于治疗轻度精神忧郁症,配合暗示，可获得疗效 C. 已证明有安慰剂效应的慢性疼痛病人,可作为间歇治疗期用药 Ｄ. 其它一些证实不需用药的病人，如坚持要求用药者 E. 危重、急性病人 8. 药物代谢动力学研究的内容是( ） Ａ．新药的毒副反应B．新药的疗效 C. 新药的不良反应处理方法 Ｄ. 新药体内过程及给药方案 E.比较新药与已知药的疗效 9. 影响药物吸收的因素是( ） B. 病人的精神状态 C. 肝、肾功能状态 D. 药物血浆蛋白率高低 E. 肾小球滤过率高低 10. 在碱性尿液中弱碱性药物（）
一、选择题 1. 决定药物每天用药次数的主要因素是：D A、作用强弱； B、吸收快慢； C、体内分布速度； D、体内消除速度; E、以上都不是 2. 妊娠期药代动力学特点：A A、药物吸收缓慢： B、药物分布减小： C、药物血浆蛋白结合力上升： D、代谢无变化 3. 决定药物吸收程度的重要参数是C A Cmax； B Tmax； C AUC： D Cl ； E T1/2 4. Fisger提出的三项基本原则不包括：C A.随机； B. 对照； C. 盲法； D. 重复 5. II期临床试验设计符合的“四性原则”不包括：（D ） A．代表性B．重复性C．随机性D．双盲性E. 合理性6. 评价生物利用度的指标不包括：（ B ） A．Cmax B．T1/2C．AUC D．Tmax 7. 药物临床试验中保障受试者权益的主要措施有：（D ） A．GCP+伦理委员会B．知情同意书+GCP C．SOP+QC+GCP D．知情同意书+伦理委员会E．SOP+GCP. 8. 下列关于妊娠期药代动力学特点叙述不正确的是：（D ） A．口服药物的吸收延缓B．药物分布容积明显增加 C．药物与蛋白结合能力下降D．肝微粒体酶活性变化不大 9. 妊娠期内药物致畸最敏感的时期是：（B ） A．妊娠半个月以内B．妊娠3周至12周 C．妊娠4~9个月D．妊娠9个月以后 10. 按药物对胎儿危害的分类标准，仅在动物实验证实对胎仔有致畸或杀胚胎的作用，但在人类缺乏研究资料证实的为：（ C ） A．A类B．B类C．C类D．X类 11. 下列不属于乳母禁用的药物是：（ D ） A．甲硝唑B．甲氨蝶呤C．环磷酰胺D．头孢菌素类 12. 哮喘持续状态的治疗方案是：（C） A、异丙肾上腺素+氨茶碱： B、氨茶碱+麻黄碱： C、氨茶碱+肾上腺皮质激素： D、肾上腺皮质激素+异丙肾上腺素 13. 沙丁胺醇目前推荐给药方式：（A）
一、选择题 1.决定药物每天用药次数的主要因素是：D A、作用强弱； B、吸收快慢； C、体内分布速度； D、体内消除速度; E、以上都不是 2.妊娠期药代动力学特点：A A、药物吸收缓慢： B、药物分布减小： C、药物血浆蛋白结合力上升： D、代谢无变化 3.决定药物吸收程度的重要参数是C ACmax；BTmax；CAUC：DCl；ET1/2 4.Fisger提出的三项基本原则不包括：C A.随机； B.对照； C.盲法； D.重复 5.II期临床试验设计符合的“四性原则”不包括：（D） A．代表性B．重复性C．随机性D．双盲性E.合理性 6.评价生物利用度的指标不包括：（B） A．CmaxB．T1/2C．AUCD．Tmax 7.药物临床试验中保障受试者权益的主要措施有：（D） A．GCP+伦理委员会B．知情同意书+GCP C．SOP+QC+GCPD．知情同意书+伦理委员会 E．SOP+GCP. 8.下列关于妊娠期药代动力学特点叙述不正确的是：（D） A．口服药物的吸收延缓B．药物分布容积明显增加 C．药物与蛋白结合能力下降D．肝微粒体酶活性变化不大
9.妊娠期内药物致畸最敏感的时期是：（B） A．妊娠半个月以内B．妊娠3周至12周 C．妊娠4~9个月D．妊娠9个月以后 10.按药物对胎儿危害的分类标准，仅在动物实验证实对胎仔有致畸或杀胚胎的作用，但在人类缺乏研究资料证实的为：（C） A．A类B．B类C．C类D．X类 11.下列不属于乳母禁用的药物是：（D） A．甲硝唑B．甲氨蝶呤C．环磷酰胺D．头孢菌素类 12.哮喘持续状态的治疗方案是：（C） A、异丙肾上腺素+氨茶碱： B、氨茶碱+麻黄碱： C、氨茶碱+肾上腺皮质激素： D、肾上腺皮质激素+异丙肾上腺素 13.沙丁胺醇目前推荐给药方式：（A） A、气雾吸入： B、口服： C、静注： D、静滴 14.下列关于药物相互作用描述不正确的是：（B） A．药物相互作用可以导致有益的治疗作用 B．药物相互作用只会导致有害的不良反应 C．药物相互作用可以发生在药动学环节 D．药物相互作用可以发生在药效学环节 15.以下哪种药物对胎儿致畸作用，不表现在新生儿期，而是在若干年后才表现出来（B）。 A.氯霉素； B.已烯雌酚； C.卡那霉素； D.苯妥英钠 16.治疗作用初步评价阶段为（B）
《临床药理学》作业习题及答案 1、对于新生儿出血，宜选用： (???)? 氨甲环酸 氨基己酸 维生素 K ?? 氨甲苯酸 2、临床药理学研究的内容不包括（ ?? ）? 毒理学 剂型改造?? 药动学 药效学 3、长期应用广谱抗生素常引起二重感染的病原体是(????? ) 霍乱弧菌 白色念珠菌?? 肺炎球菌 溶血性链球菌 4、?红霉素与克林霉素合用可:（????） A. 由于竞争结合部位产生拮抗作用?? 扩大抗菌谱 降低毒性 增强抗菌活性 5、妊娠期药代动力学特点：（?? ）?
药物血浆蛋白结合力上升 药物吸收缓慢?? 代谢无变化 药物分布减小 6、有关头孢菌素的各项叙述，错误的是(????? ) 第一代头孢对G+菌作用较二、三代强 第三代头孢对各种β-内酰胺酶均稳定 口服一代头孢可用于尿路感染 第三代头孢没有肾毒性?? 7、B型不良反应特点是：（??）? 死亡率高?? 与剂量大小有关 可预见 发生率高 8、受体是：（??? ）? 细胞膜、胞浆或细胞核内的结合体 所有药物的结合部位 通过离子通道引起效应 细胞膜、胞浆或细胞核内的蛋白组分?? 9、下面哪个测定方法不是供临床血药浓度测定的方法（? ）? 气相色谱法 质谱法??
荧光偏振免疫法 高效液相色谱法 10、α1受体阻滞剂是：（??）? 美托洛尔 哌唑嗪?? 酚妥拉明 肼屈嗪 11、临床药理学研究的重点? E. B. 药动学 新药的临床研究与评价?? 药效学 毒理学 12、正确的描述是：（??）?? 停药后残留在体内的低于最低有效浓度的药物所引起的药物效应称副作用药物剂量过大，用药时间过长对机体产生的有害作用称副作用 药源性疾病的实质是药物不良反应的结果?? B型不良反应与剂量大小有关 13、 妊娠多少周内药物致畸最敏感： 1～3周左右 2～12周左右 3～10周左右 3～12周左右??
2014级护理本科《临床药理学》试题 姓名：学号：分数： 一、名词解释题（每题2分，共10分） 1、药物 2、对因治疗 3、抗菌谱 4、副作用 5、ED50 二、单选题(每小题只有一个答案是正确的，每题1分，共20分) 1、连续用药后机体对药物的反应性降低，称为（） A、耐药性 B、耐受性 C、抗药性 D、依赖性 2、以下何项不是毛果芸香碱对眼的作用（） A、缩瞳 B、降眼压 C、视远物不清楚 D、调节麻痹 3、、以下何种化合物中毒不能用碱性液洗胃（） A、硫酸镁 B、对硫磷 C、对氧磷 D、敌百虫 4、、以下何项不是阿托品的临床应用（） A、麻醉前给药 B、验光配镜 C、虹膜睫状体炎 D、支气管哮喘 5、、心收力弱、尿少的休克宜选用（） A、肾上腺素 B、麻黄碱 C、多巴胺 D、阿托品 6、、以下何项不是安定的作用（） A、镇静 B、麻醉 C、抗焦虑 D、催眠 7、能阻断α和β受体的药物为（） A、心得安 B、哌唑嗪 C、酚妥拉明 D、拉贝洛尔 8、以下何项不是氢氯噻嗪类的临床适应症（） A、中度心性水肿 B、尿崩症 C、高血压 D、脑水肿 9、硫脲类作用机理是抑制以下何种酶活性（） A、胆碱酯酶 B、环加氧酶 C、MAO D、过氧化物酶 10、急性骨髓炎宜选用（） A、红霉素 B、四环素 C、庆大霉素 D、克林霉素 11、肾功能不良的病人绿脓杆菌感染可选用( ) A、多粘菌素E B、头孢哌酮 C、氨苄西林 D、庆大霉素 12、铁剂用于治疗( ) A、溶血性贫血 B、巨幼红细胞性贫血 C、再生障碍性贫血 D、小细胞低色素性贫血 13、肝素过量时的拮抗药物是( )
A、维生素K B、维生素C C、鱼精蛋白 D、氨甲苯酸 14、治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物是( ) A、奎尼丁 B、维拉帕米 C、苯妥英钠 D、普鲁卡因胺 15、高血压合并消化性溃疡者宜选用( ) A、甲基多巴 B、可乐定 C、利血平 D、DHCT 16、下述哪项不属氯丙嗪的药理作用( ) A、抗精神病作用 B、使体温调节失灵 C、镇吐作用 D、激动多巴胺受体 17、诊治嗜铬细胞瘤应选用（） A、肾上腺素 B、异丙肾上腺素 C、麻黄碱 D、酚妥拉明 18、属于弱效利尿药的是（） A、呋塞米 B、氢氯噻嗪 C、氯噻酮 D、螺内酯 19、青霉素治疗肺部感染是（） A、对因治疗 B、对症治疗 C、局部作用 D、全身治疗 20、N2受体兴奋引起的主要效应是（） A.、脏抑制B、神经节兴奋C、骨骼肌收缩D、支气管平滑肌收缩 三、多选题（每小题正确答案有两个或两个以上，每题2分，共10分） 1、氨基糖甙类抗生素的不良反应有（） A、肾毒 B、耳毒 C、过敏反应 D、神经肌肉传导阻滞 2、下列联合用药不正确的是( ) A、青霉素+红霉素 B、吗啡＋镇疼新 C、硝酸甘油+普萘洛尔 D、强心甙+钙剂 3、属于静止期杀菌的抗生素有（） A 、氨基糖苷类 B 、四环素类 C 、青霉素类D、多粘菌素类 4、下列不良反应搭配正确的是( ) A、吗啡------成瘾性 B、四环素----抑制骨骼的造血功能 C、胰岛素-------低血糖 D、青霉素-----过敏性休克 5、普萘洛尔的作用有( ) A、抗甲亢作用 B、抗心律失常 C、抗高血压 D、抗心绞痛 四、填空题（每空1分，共20分） 1、传出神经系统两种主要递质是____________ 和_____________。 2、复方新诺明由和两种药组成，其合用依据是。 3、下列三种药物的作用（杀菌）机制分别是： ①青霉素杀菌机制：。②强心苷强心机制：。③阿司匹林镇痛机制：。 4、解救有机磷农药中毒应同时应用__________和__________。 5、治疗去甲肾上腺素所致的局部坏死方法是：用__________作局部浸润注射。 6、呋塞米的作用部位在__________，抑制该部位对__________重吸收。 7、吗啡可用于__________哮喘，禁用于__________哮喘。 8、甲状腺术前准备用药方案是：先用____________类药物将甲状腺功能控制到正常或接 近正常，然后在术前两周加服____________。 9、指出下列病例用药： ①癫痫小发作（）②精神分裂症（）③室性心律失常（）
第1章绪论 一、填空题 临床药理学研究的内容包括、和研究。 二、简答题 1、简述临床药理学的研究内容。 第2章临床药动学 一、名词解释 首关效应 血浆蛋白结合率 酶抑制剂 酶诱导剂 半衰期 生物利用度 AUC 血浆清除率 表观分布容积 稳态血药浓度 二、填空题 1、把血管外途径给药时的AUC与静脉注射时的AUC进行比较，即为生物利用度，如果把同一给药途径的不同厂家制剂进行比较，就是生物利用度。 三、问答题
1、肾功能损害时，如何根据血清肌酐值调整给药方案 第三章临床药效学 一、名词解释 受体 二、填空题 1、既有亲和力又有内在活性的药物叫，有亲和力但无内在活性的药物叫，有亲和力但内在活性很弱的是。 第四章治疗药物监测 一、名词解释 有效血药浓度范围 谷浓度 二、填空题 1、测定药物浓度能更好地代表药物在作用部位的浓度，但测定技术上存在困难，目前仍普遍以作为检测指标。 2、从药物遗传学的角度，个体的药物、转运体、靶蛋白或受体蛋白的是导致药物疗效和不良反应差异的真正原因。 3、从药物遗传学的角度，药物在个体的代谢过程可以分为代谢型、代谢型、代谢型、代谢型。 4、利用稳态一点法调整血药浓度时，采血必须在血药浓度达到后进行，通常多在下一次给药前，所测即为浓度。 5、治疗药物监测的常用检测方法有法、法、法。 三、选择题 1、治疗药物浓度监测的标本采集时问一般选择在 A 任一次用药后1个半寿期时 B 血药浓度达稳态浓度后 C 药物分布相 D 药物消除相 E 随机取样 2、理想的TDM应测定 A 血中总药物浓度 B 血中游离药物浓度 c 血中与血浆蛋白结合的药物浓度
D 血中与有机酸盐结合的药物浓度 E 视要求不同而异 四、简答题 1、稳态一点法使用的前提条件是什么？ 第五章遗传药理学 一、名词解释 基因多态性 二、填空题 1、遗传因素对药物动力学的影响表现为通过引起药物、转运体，以及药物结合蛋白等的表达或功能发生改变，从而导致药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄发生改变，最终影响药物在作用部位的； 2、人类基因组多态性通常有、、三种形式。 3、不同个体服用华法林出现药物反应的差异性主要是与代谢酶的基因多态性有关，不同个体服用氯吡格雷出现药物反应的差异性主要是与代谢酶的基因多态性有关。 第六章药物不良反应监测与药物警戒 一、名词解释 药物不良反应 副作用、 毒性作用、 停药反应、 药源性疾病 A型不良反应 B型不良反应 后遗效应
沈阳医学院成人教育临床药理学在线作业试题及参 考答案 一、单选题（题数：30，共 60.0 分） 1某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时,提示: A、作用性质改变 B、最大效应改变 C、作用强度改变 D、作用机制改变 E、作用点改变 正确答案：C 我的答案： 2可翻转肾上腺素升压效应的药物是: A、美加明(美卡拉明) B、甲氧明 C、阿托品 D、利血平 E、酚苄明 正确答案：E 我的答案： 3麦角胺治疗偏头痛的机制是: A、抑制前列腺素合成 B、阻断血管平滑肌α受体 C、扩张脑血管,改善脑组织供氧 D、收缩脑血管 E、具有镇痛作用 正确答案：D 我的答案： 4抗消化性溃疡药米索前列醇禁用于妊娠妇女是由于: A、子宫收缩作用 B、女性胎儿男性化 C、反射性盆腔充血 D、胃肠道反应 E、致畸胎作用 正确答案：A 我的答案： 5下列哪项不是缩宫素的作用? A、使乳腺腺泡周围的肌上皮细胞收缩 B、大剂量引起子宫强直性收缩 C、松弛血管平滑肌 D、小剂量引起子宫节律性收缩 E、利尿作用 正确答案：E 我的答案： 6下列关于受体的二态模型的描述,错误的是: A、拮抗药对静息状态受体与活动状态受体亲和力相等
B、激动药与拮抗药同时存在时,效应取决于各自与受体结合后的复合物比例 C、部分激动药对活动状态受体的亲和力大于对静息状态受体的亲和力 D、受体有活动状态与静息状态两种,不能互变 E、激动药只与活动状态受体有较大亲和力 正确答案：D 我的答案： 7卡托普利主要通过哪项而产生降压作用 A、ACE抑制 B、α受体阻断 C、利尿降压 D、钙拮抗 E、血管扩张 正确答案：A 我的答案： 8氯丙嗪的药浓度最高的部位是: A、心脏 B、肝脏 C、脑 D、血液 E、肾脏 正确答案：C 我的答案： 9可通过炎症脑膜进入脑脊液的药物是: A、培氟沙星 B、洛美沙星 C、氧氟沙星 D、依诺沙星 E、氟罗沙星 正确答案：A 我的答案： 10青霉素在体内的主要消除方式是: A、被血浆酶破坏 B、肾小管分泌 C、胆汁排泄 D、肝脏代谢 E、肾小球滤过 正确答案：B 我的答案： 11有肾功能不良的高血压患者宜选用: A、硝苯地平 B、胍乙啶 C、肼屈嗪 D、利血平 E、氢氯噻嗪 正确答案：A 我的答案： 12对甲癣必须口服才有效的药是: A、酮康唑 B、克霉唑 C、以上都不是
单选 第一章 II 期临床试验设计符合的“四性原则”不包括：（ D ） A．代表性B．重复性C．随机性D．双盲性 E. 合理性 药物临床试验中保障受试者权益的主要措施有：（D ） A．GCP+伦理委员会B．知情同意书+GCP C．SOP+QC+GCP D．知情同意书+伦理委员会 E．SOP+GCP. 治疗作用初步评价阶段为（ B ） A．Ⅰ期临床试验B．Ⅱ期临床试验 C．Ⅲ期临床试验D．Ⅳ期临床试验E、以上都不是 针对健康志愿者进行的临床试验为（ A ） A．Ⅰ期临床试验B．Ⅱ期临床试验 C．Ⅲ期临床试验D．Ⅳ期临床试验 E. 以上都不是 耐受性试验属于（ A ） A． I 期临床试验B． II 期临床试验 C． III 期临床试验D． IV 期临床试验 E、以上都不是 下列哪种说法正确的是（ C） A．Ⅰ临床试验为随机盲法对照临床试验 B．Ⅱ期临床试验研究人体耐受情况及最适给药剂量、间隔及途径 C．Ⅲ期临床试验是在较大范围内进行新药疗效和安全性评价 D．Ⅲ期临床试验的病例数不少于 200例 E. 以上都正确 第三章 下列哪项不是常用的血药浓度监测方法（ E ） A 分光光度法 B 气相色谱法 C 高效液相色谱法 D 免疫学方法法 E 容量分析一般情况下，下列哪项可以间接作为受体部位活性药物的指标（ B ）
A 口服药物的剂量 B 血浆中活性药物的浓度 C 药物的消除速率常数 D 药物的吸收速度 E 药物的半衰期 血药浓度的影响因素不包括（ E ） A 生理因素 B 病理因素 C 药物因素 D 环境因素 E 心理因素 第四章最低有效浓度与最低中毒浓度之间的血药浓度范围称为（A ）A．有效血药浓度范围 B．治疗指数 C．稳态血药浓度 D．目标浓度 E. 安全范围右图中“A”表示的意义为（ A ） A．起效时间 B．疗效持续时间 C．作用残留时间 D．最大效应时间右图中“B”表示的意义为（ B ） A．起效 时间 B．疗效持续时间C．作用残留时间 D．最大效应时间 E. 达峰时间 右图中“C”表示的意义为（ C ） A．起效时间B．疗 效持续时间 C．作用残留时间 D．最大效应时间 应用竞争性拮抗药后，受体激动药的量效曲线变化表现为:（ A ）A． Emax 不变，曲线右移 B ．Emax 下降，曲线下移 C ． Emax 不变，曲线左移 D ． Emax 下降，曲线上移 E. Emax 不变，曲线不变部分激动剂的特点为（ D ） A．与受体亲和力高而无内在活性 B．与受体亲和力高
《临床药理学》试题B 一、单项选择题 1. 下列哪项不是硫酸镁的用途：（） A.高血压危象 B.子痫所致的惊厥 C.急性便秘 D.阻塞性黄疸 E.催眠 2.局部作用强而副作用小的肾上腺皮质激素类平喘药是：（） A.倍氯米松 B.肾上腺素 C.异丙肾上腺素 D.色甘酸钠 E.博利康尼 3. 用于外源性支气管哮喘的发作宜选：（） A．氨茶碱 B. 色甘酸钠 C.地塞米松 D.异丙托溴铵 E. 异丙肾上腺素 4. 高血压病人，禁用下列何种利尿药：（） A.氢氯噻嗪 B.苄氟噻嗪 C.布美他尼 D.呋塞米 E.氨苯蝶啶 5. 利尿作用与醛固酮水平有关的利尿药是：（） A. 呋塞米 B.利尿酸 C. 氢氯噻嗪 D.螺内酯 E. 氨苯蝶啶 6.治疗肝硬化腹水不合理用药是：（） A. 氢氯噻嗪+螺内酯 B. 氢氯噻嗪+氯化钾 C. 氢氯噻嗪+呋塞米 D. 呋塞米+氯化钾 E. 氢氯噻嗪+氨苯蝶啶 7.常作为基础降压药的利尿药是：（） A.呋塞米 B.利尿酸 C. 氢氯噻嗪 D.螺内酯 E. 氨苯蝶啶 8.肾毒性最小的是：（） A.链霉素 B.庆大霉素 C.卡那霉素 D.奈替米星 E.妥布霉素 9.对耳蜗神经损害最小的是：（） A.卡那霉素 B.丁胺卡那霉素 C.庆大霉素 D.妥布霉素 E.链霉素 10.易致心律失常的药是：（） A.肾上腺素 B.去甲肾上腺素 C.多巴胺 D.麻黄碱 E.间羟胺 11.青霉素对何种病基本无效：（） A.梅毒 B.大叶性肺炎 C.细菌性痢疾 D.破伤风 E.流脑 12.耐青霉素的金葡菌感染最好选用：（） A.氨苄青霉素 B.苯唑青霉素 C.羧苄青霉素 D.青霉素G E.普鲁卡因青霉素 13. 流脑首选什么药物治疗：（） A. SD B. TMP C. SA D. SG E. SMZ 14.红霉素主要用于：（） A. 对青霉素耐药的金葡菌感染 B.结核病 C.伤寒 D.钩端螺旋体病 E.立克次体病 15.抗焦虑效果好的药物是：（） A．地西泮 B.苯巴比妥 C.水合氯醛 D.异戊巴比妥 E.硫喷妥钠 16.硫酸镁注射用药时，出现的作用是：（） A.导泻作用 B.利胆作用 C.抗惊厥和降压作用 D.中枢兴奋作用 E.呼吸加深加快 17.哌替啶禁用于：（） A.人工冬眠 B.分娩止痛 C.颅脑外伤 D. 麻醉前给药 E.心源性哮喘 18.下列镇痛药中，无成瘾性的是：（）
(1169)《临床药理学》复习题 一、解释题 1.严重的药品不良反应 参考答案：严重的药品不良反应是指因服用药品引起以下损害情形之一的反映:引起死亡;致癌、致畸、致出生缺陷;对生命有危险并能够导致人体永久的或显著的伤残;对器官功能产生永久损伤;导致住院或住院时间延长。 2.有效血药浓度范围 参考答案：是指最小有效血药浓度至最小中毒浓度之间的血药浓度范围，有效血药浓度范围反映了大多数人血药浓度的有效范围，他是一种统计学上的结论，又称为‘治疗窗’。 3.药物滥用 参考答案：药物滥用指背离医疗、预防和保健目的，间断或不间断地自行过度使用具有精神活性药物的行为。 4.抗菌药物后效应 参考答案：是指细菌与抗菌药物短暂接触而药物低于最低抑菌浓度或清除后，细菌的生长仍然受到持续性抑制的一种效应。 5.药物耐受性 参考答案：药物耐受性是机体对药物反应的一种状态，包括两个方面的含意:①同一剂量的药物反复应用后，机体对该药的反应减弱，出现药效降低;②为达到与原来相等的反应或药效，必须加大药物的剂量。 6.药品的不良反应 参考答案：指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。 7.治疗药物监测 参考答案：是以药物代谢动力学原理为指导，应用灵敏快速的分析技术，分析测定药物在血液中或其他体液中的浓度，研究药物浓度与疗效及毒性间的关系，进而设计或调整给药方案，使给药方案个体化。 8.毒性反应 参考答案：是指超过治疗剂量或用药时间过长引起机体生理、生化方面的变化和脏器与器官功能或形态方面的损害。 9.药物的内在清除率 参考答案：是指在没有血流量和蛋白结合的限制时，药物经肝的固有清除率，他主要与肝药酶活性、肝内药物转运速率等因素有关。 10.二重感染
徐州医学院 2004-2005学年第二学期2001级本科临床药学专业《临床药理学》期终考试试卷（2005 年6月12日） 题型名词解释A型选择 题X型选择 题 简答题论述题总分 分值10分20分1024分36分100 得分 一、名词解释(每题2分，共20分) 1、Dechallenge： 2、Cohort Studies 3、Intensive Medicines Monitoring 4、Case-control Studies 5、ADR 6、过继免疫治疗 7、肝微粒体酶的准不可逆性抑制 8、MDR 9、Adjuvant Chemotherapy 10、Salvage treatment 二、A型选择题(1分/题，共15分) 1.Animal studies have shown an adverse effect and there are no adequate and well-controlled studies in pregnant women.Such medicines belong to A.Category A B.Category B C.Category C D.Category D E.Category E 2.影响药物排泄的主要因素不包括 A.药物的脂溶性高低 B.药物的极性高低 C.药物的分子量 大小 D.肾血流量高低 E.肾小球滤过率高低 3.关于肝微粒体酶抑制剂抑制强度的错误叙述是 A.取决于目标药物的毒性大小 B.取决于目标药物的治疗窗的大 小 C.取决于目标药物的作用部位 D.取决于目标药物其他代谢途径的强度 E.取决于CYP450的多态性 4.关于P-gp的正确叙述是 A.是外流性转运蛋白 B.为多药耐药基因的产物 C.可将药物转运至肠 腔 D.A+B E.A+B+C 5.关于联合用药结果的正确叙述是 A.氢氯噻嗪可加强抗高血压药物的降血压作用 B.氯丙嗪可加强抗高血压 药物的降血压作用 C.普萘洛尔可加强抗高血压药物的降血压作用 D. A+B+C E.A+C 6.涉及药物相互作用时，正确的用药次序是 A.先使用相互作用药，待病情稳定后再给予目标药 B.先使用目标药 物，待病情稳定后再给予相互作用药 C.先停用相互作用药，再停用目标药 D. A+C E.B+C 7.苯巴比妥使双香豆素抗凝血作用减弱，原因是
单选 第一章 II期临床试验设计符合的“四性原则”不包括：（ D ） A．代表性 B．重复性 C．随机性 D．双盲性 E. 合理性 药物临床试验中保障受试者权益的主要措施有：（D ） A．GCP+伦理委员会 B．知情同意书+GCP C．SOP+QC+GCP D．知情同意书+伦理委员会 E．SOP+GCP. 治疗作用初步评价阶段为（ B ） A．Ⅰ期临床试验 B．Ⅱ期临床试验 C．Ⅲ期临床试验 D．Ⅳ期临床试验 E、以上都不是 针对健康志愿者进行的临床试验为（ A ） A．Ⅰ期临床试验 B．Ⅱ期临床试验 C．Ⅲ期临床试验 D．Ⅳ期临床试验 E. 以上都不是 耐受性试验属于（ A ） A． I期临床试验 B．II期临床试验 C．III期临床试验 D．IV期临床试验 E、以上都不是 下列哪种说法正确的是（ C） A．Ⅰ临床试验为随机盲法对照临床试验 B．Ⅱ期临床试验研究人体耐受情况及最适给药剂量、间隔及途径
C．Ⅲ期临床试验是在较大范围内进行新药疗效和安全性评价 D．Ⅲ期临床试验的病例数不少于200例 E. 以上都正确 第三章 下列哪项不是常用的血药浓度监测方法（ E ） A 分光光度法 B 气相色谱法 C 高效液相色谱法 D 免疫学方法 E 容量分析法 一般情况下，下列哪项可以间接作为受体部位活性药物的指标（ B ） A 口服药物的剂量 B 血浆中活性药物的浓度 C 药物的消除速率常数 D 药物的吸收速度 E 药物的半衰期 血药浓度的影响因素不包括（ E ） A 生理因素 B 病理因素 C 药物因素 D 环境因素 E 心理因素 第四章 最低有效浓度与最低中毒浓度之间的血药浓度范围称为（A ） A．有效血药浓度范围 B．治疗指数 C．稳态血药浓度 D．目标浓度 E. 安全范围 右图中“A”表示的意义为（ A ） A．起效时间
临床药理学试题及标准答案 1、分期论述四期临床试验的研究内容和意义？ I期(phase 1)临床试验：此试验是初步的临床药理学及人体安全性评价试验。观察人体对于新药的耐受程度和药动学，为制定给药方案提供依据（5分）。 Ⅱ期(phaseⅡ)临床试验：此试验是随机盲法对照临床试验。对新药有效性及安全性作出初步评价，推荐临床给药剂量（5分）。 Ⅲ期(phaseⅢ)临床试验：此试验是扩大的多中心临床试验。应遵循随机对照原则，进一步评价有效性、安全性（5分）。 Ⅳ期(phaseⅣ)临床试验：此试验是新药上市后监测。在广泛使用条件下考察疗效和不良反应，应注意罕见不良反应（5分 临床药理学试卷标准答案 （B卷） 一、名词解释（本题5小题，每题4分，共20分） 1、抗雄激素作用——大剂量或长期使用以西米替丁为代表的H2受体阻断药引起的男性乳房增生、女性泌乳等. 2、抗过敏平喘药——抑制与哮喘有关的活性物质释放或拮抗炎症介质作用的药物,称抗过敏平喘药. 3、药源性疾病——由药物不良反应引起的疾病称为药源性疾病。 4、非处方药——指经过国家按一定原则遴选批准，不需凭执业医师处方，消费者可自行购买和使用的药品。 5、治疗药物监测——通过测定病人治疗用药的血药浓度或体液药物
浓度，根据药动学原理和计算方法拟订个体化给药方案，以提高疗效和降低不良反应，达到有效和安全治疗目的。 二、填空题（本题10个空，每空1分，共10分） 1、异丙肾上腺素、肾上腺素、麻黄碱 2、致癌作用、致畸作用、致突变作用、用药安全 3、补液、血管活性药物的应用、强心药的应用 三、简答题（本题3小题，每题10分，共30分） 1、列举五个二氢吡啶类钙拮抗药的代表药？ 硝本地平、尼群地平、氨氯地平、非洛地平和尼卡地平（尼莫地平） 2、简述药品的定义？ 药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节生理机能并规定有适应证、用法、用量的物质（8分）。这一定义适用于中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血清制品和诊断药品等（2分）。 3、抗菌药临床应用的基本原则是什么？ ①明确病原学诊断，严格把握适应症（2分） ②选药应结合药物的抗菌活性、药动学、不良反应、药价、药源， 以及患者的生理、病理及免疫状态等综合因素考虑。（3分） ③抗菌药物的使用应严加控制，以下情况应尽量避免使用。如一 般情况不预防用药，尽量避免局部用抗菌药，病毒感染和不明原因的发热不轻易用抗菌药，联合应用抗菌药应有明确的指针。（3
一．名词解释 1.Cost-effectiveness analysis，CEA: 成本-效果分析（Cost-effectiveness analysis，CEA），以特定的临床治疗目的（生理参数、功能参数、增寿年）为衡量指标，比较不同治疗方法时，单位治疗效果费用的高低（2分）。成本-效果分析可用来评价药物治疗、保健计划或服务。这是目前医院药物经济学研究中最常用的方法（2分）。 2.Ⅰ期新药临床试验：初步的临床药理学及人体安全性评价试验，是新药临床试验的起始阶段；观察人体对于新药的耐受程度和药物代谢动力学，为制定给药方案提供依据；内容为药物耐受性试验与药代动力学研究；试验对象为健康志愿者。 8.Ⅱ期新药临床试验: 治疗作用初步评价阶段，试验对象为病人。其目的是初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，也包括为III期临床试验研究设计和给药剂量方案的确定提供依据。此阶段的研究设计可以根据具体的研究目的，采用多种形式，包括随机盲法对照临床试验。 12.Ⅲ期新药临床试验：治疗作用确证阶段，目的是进一步验证对目标适应症患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系，最终为药物注册申请获得批准提供充分的依据，试验要求：足够样本量的随机盲法对照试验 13.Ⅳ期新药临床试验：新药上市后由申请人自主进行的应用研究，目的是考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应，评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系，改进给药剂量。 3. post-antibiotic effect : 将细菌暴露于浓度高于MIC的某种抗菌药后，去除抗菌药后的一定时间范围内（常以h计），细菌繁殖不能恢复正常，亦称抗生素后效应。 4. 抗菌药物合理应用:在明确指征的情况下，选用适宜的抗菌药物并采用适当的给药途径、给药方法和剂量消除病原微生物控制感染防止和减少不良反应。 5. drug interaction: 药物相互作用，是指病人同时或在一定时间内先后应用两种或两种以上药物（包括不同途径）所产生的复合效应 6. drug induced diseases, DID: 药源性疾病，由药物引起人体功能或结构损害，并有临床过程的疾病，既是医源性疾病的组成部分，又是药物不良反应的延伸。 7. . Clinical Trial: 临床试验，指任何在人体（病人或健康志愿者）进行药品的系统性研究，以证实或揭示试验用药品的作用、不良反应/或试验用药品的吸收、分布、代谢和排泄，目的是确定试验用药品的疗效与安全性。 9. Informed Consent Form: 知情同意书，是每位受试者表示自愿参加某一试验的文件证明。研究者须向受试者说明试验性质、试验目的、可能的受益和危险、可供选用的其他治疗方法以及符合《赫尔辛基宣言》规定的受试者的权利和义务等，使受试者充分了解后表达其同意。?语言要通俗，对于不良反应要充分说明。 10. MIC and MBC: 抗菌药物可抑制培养基内细菌生长的最低浓度；抗菌药物杀死培养基内99.9%的细菌所需的最低浓度。 11.ADR:药物的不良反应，合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应，排除用药过量、用药不当所致的药物反应，药物固有的作用或相互作用。 二．填空题 1、新药注册申请包括（新药）申请、（已有国家标准药品的）申请和（进口药品）申请和（补充申请）。 2、ADR监测的主要方法有：（病例对照研究）、（队列研究）、（自发呈报系统）。 3、联合用药的意义：提高药物的疗效；减少药物的某些副作用；延缓机体耐受性或病原体耐药性的产生。
单选第一章II期临床试验设计符合的“四性原则”不包括：（D ）A．代表性 B．重复性 C．随机性 D．双盲性 E. 合理 性药物临床试验中保障受试者权益的主要措施有：（D ）A．GCP+伦理委员会B．知情同意书+GCP C．SOP+QC+GCP D．知情同意书+伦理委员会 E．SOP+GCP. 治疗作用初步评价阶段为（ B ） A．Ⅰ期临床试验 B．Ⅱ期 临床试验 C．Ⅲ期临床试验 D．Ⅳ期临床试验 E、以上都 不是针对健康志愿者进行的临床试验为（ A ）A．Ⅰ期临床 试验 B．Ⅱ期临床试验 C．Ⅲ期临床试验 D．Ⅳ期临 床试验 E. 以上都不是耐受性试验属于（ A ） A． I期临床试 验 B．II期临床试验 C．III期临床试验 D．IV期临床试验E、以上都不是下列哪种说法正确的是（ C） A．Ⅰ临床试验为 随机盲法对照临床试验B．Ⅱ期临床试验研究人体耐受情况及 最适给药剂量、间隔及途径C．Ⅲ期临床试验是在较大范围内 进行新药疗效和安全性评价D．Ⅲ期临床试验的病例数不少于200例 E. 以上都正确第三章下列哪项不是常用的血药浓度监 测方法（ E ） A 分光光度法 B 气相色谱法 C 高效液 相色谱法 D 免疫学方法 E 容量分析法一般情况下，下列 哪项可以间接作为受体部位活性药物的指标（ B ） A 口服药物的剂量 B 血浆中活性药物的浓度 C 药物的消除 速率常数 D 药物的吸收速度 E 药物的半衰期血药浓度的影响 因素不包括（ E ） A 生理因素 B 病理因素 C 药物因素 D
环境因素 E 心理因素第四章最低有效浓度与最低中毒浓度之间的血药浓度范围称为（A ）A．有效血药浓度范围B．治疗指数 C．稳态血药浓度 D．目标浓度 E. 安全范围右图中“A”表示的意义为（ A ） A．起效时间B．疗效持续时间 C．作用残留时间 D．最大效应时间右图中“B”表示的意义为（ B ）A．起效时间 B．疗效持续时间 C．作用残留时间 D．最大效应时间 E. 达峰时间右图中“C”表示的意义为（C ）A．起效时间 B．疗效持续时间 C．作用残留时间 D．最大效应时间应用竞争性拮抗药后，受体激动药的量效曲线变化表现为:（ A ） A． Emax不变，曲线右移 B．Emax下降，曲线下移C．Emax不变，曲线左移D．Emax下降，曲线上移E. Emax不变，曲线不变部分激动剂的特点为（ D ） A．与受体亲和力高而无内在活性 B．与受体亲和力高有内在活性C．具有一定亲和力，但内在活性弱，增加剂量后内在活性增强D．具有一定亲和力，内在活性弱，低剂量单用时产生激动效应，高剂量时可拮抗激动剂的作用第六章下列哪种说法正确的是（C ）A．Ⅰ临床试验为随机盲法对照临床试验B．Ⅱ期临床试验研究人体耐受情况及最适给药剂量、间隔及途径C．Ⅲ期临床试验是在较大范围内进行新药疗效和安全性评价D．Ⅲ期临床试验的病例数不少于200例E. 以上都正确《药物临床试验质量管理规范》适用于（ C） A 药品进行各期临床试验 B 人体生物利用度试验 C药品进行各期
药学三基考试练习题及答案
临床药学三基试题 临床药学（西医）试卷 姓名得分一、选择题（每题1分，共40分） A型题 1．药物在血浆中与血浆蛋白结合后，下列正确是（ D） A药物作用增强B药物代谢加强C药物排泄加快D暂时失去药理活性E药物转运加快 2普鲁卡因青霉素之所以能长效，是因为（C ） A改变了青霉素的化学结构B抑制排泄C减慢了吸收D延缓分解E加进了增效剂 3．适用于治疗支原体肺炎的是（D ） A庆大霉素B两性霉素 B C氨苄西林D四环素E氯霉素 4．有关喹诺酮类性质和用途的叙述，错误的是
（D ） A萘啶酸为本类药物的第一代，仅用于尿路感染，其作用弱B吡哌酸对尿路感染有效外，用于肠道感染及中耳炎C第三代该类药物的分子中均含氟原子D本类药物可以代替青霉素G 用于上呼吸道感染E环丙沙星属于第三代喹诺酮类抗菌药物 5．应用乙醚麻醉前给予阿托品，其目的是（D ） A协助松弛骨骼肌B防止休克C解除胃肠但道痉挛D减少呼吸道腺体分泌E镇静作用 6．具有“分离麻醉”作用的新型全麻药是（C ） A甲痒氟烷B硫喷妥钠C氯胺酮Dγ-羟基丁酸E普鲁卡因 7．下列哪种药物较适用于癫癎持续状态（E）A巴比妥B阿米妥C苯妥英钠D三聚乙醛E安定(地西泮) 苯妥英钠是治疗癫痫大发作的首选药. 安定是具有很强的抗惊厥和抗癫痫作用,是癫痫持续状态治疗的首选药.
8．儿童及青少年患者长期应用抗癫癎苯妥英钠，易发生的副作用是（B ） A嗜睡B齿龈增生C心动过速D过敏E记忆力减退 9．肾上腺素是受体激动剂（A ） Aα/βBα1CβDβ2 E.H 10.硝酸酯类治疗心绞痛有决定意义的是(D ) A扩张冠状动脉B降压C消除恐惧感D降低心肌耗氧量E扩张支气管,改善呼吸 11.下列降压药最易引起直立性低血压的是(C ) A利血平B甲基多巴C胍乙啶D氢氯噻嗪E可乐定 12.钙拮抗药的基本作用为(D ) A阻断钙的吸收,增加排泄B是钙与蛋白结合而降低其作用C阻止钙离子自细胞内外流D阻止钙离子从体液向细胞内转移E 加强钙的吸收 13.阿糖胞苷的作用原理是( D) A分解癌细胞所需要的门冬酰胺B拮抗叶