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1、 药剂学讲述内容。 答：药剂学是以药物制剂为中心研究其基本理论、 用的综合性应用技术学科。 药剂学的宗旨是制备安全、有效、稳定、使用方便的药物制剂。 他的主要研究内容有：药剂学的基本理论、药物制剂的基本类型、 新技术与新剂型、新型药 用辅料、中药新剂型、生物技术药物制剂、制剂机械和设备的研究与开发。
2、 制备混悬液时加入高分子材料起到的作用是什么？ 答：增加体系黏度，作为助悬剂。
3、 药物剂型通常说的三效是哪三效？ 答：剂型指的是按照药典或处方配制成的具有一定规格的药物制品。 根据药物的性质和用药目的的不同， 可将药物制成各种适宜的剂型以便充分发挥疗效， 不良反应。
剂型对药效的作用：1、不同剂型可能产生不同的治疗作用。 2、不同剂型产生不同的作用速 度。3、不同剂型产生不同的毒副作用。 4、有些剂型可以产生靶向作用。 5、有些剂型可以 产生疗效。 按形态分为固体剂型、半固体剂型、液体剂型和气雾剂； 按给药途径分为 口服（片剂、胶囊 剂、颗粒剂、散剂、口服液）、口腔（口腔用片、口腔喷雾剂、含漱剂） 、注射（注射剂、输 液、植入注射剂、缓释注射剂）、呼吸道、皮肤（外用液体制剂、外用固体制剂、 体制剂、贴剂、喷雾剂）、眼部、鼻粘膜、直肠、阴道、耳部、透析给药剂型。 分为：溶液型、胶体型、乳剂型、混悬型、气体分散型、颗粒分散型、固体分散型。 4、 药典 药典是一个国家记载药品标准、 规格的法典，一般由国家药典委员会组织编纂、 政府颁布、执行，具有法律约束力。 药典收载的品种是那些治疗确切、 副作用小、质量稳定的常用药物及其自己， 这些品种的质量标准，而且在制剂通则中还规定了各种剂型的有关标准、检杳方法等。 从般开始分为三部，一部中药、二部化学药、三部生物制品药。 中华人民共和国共和国药典最早的版本是 5、
哪些药物有肝脏首过效应？ 处方设计、制备工艺、质量控制和合理应 减少 外用半固 按分散系统 出版， 并由 并明确规定了 1953年的。 答：硝甘、利血平、阿奇霉素、心得安、利多卡因、美多心安、舒喘灵、利他灵、阿司匹林、 吗啡、度冷丁、可的松及丙咪臻等 6、热原的检杳方法是什么，什么是法定方法？ 答：将一定剂量的供试品，静脉注入家兔体内，在规定时间内，观察家兔体温变化的情况, 以判定供试品中所含热原的限度是否符合规定。 7、物理灭菌法、它的种类有哪些：这些方法的灭菌特点? 答：物理灭菌法是采用加热、射线和过滤方法杀灭或除去微生物的技术。
1、热力灭菌法：是采用加热的方法，破坏蛋白质与核酸中的氢键、 导致蛋白质变性或凝固、 核酸破坏、酶失去活性，致使微生物死亡，从而达到灭菌的目的。 （1）干热灭菌法：①火焰 灭菌法：灭菌迅速、可靠简便，适用于耐火焰材质的物品与用具的灭菌。 ②干热空气灭菌法： 采用的温度比湿热灭菌法高。缺点是灭菌温度高，穿透力弱、灭菌时间较长。 （2 ）湿热灭菌 法：①热压灭菌法：高压饱和蒸汽的潜热大，穿透力强，具有很强的灭菌效果，能杀灭所有 的细菌繁殖体和芽孢。②通流蒸汽灭菌法：不能保证杀灭所有芽孢。③煮沸灭菌法：常用于 注射器、注射针等器皿的消毒，灭菌效果差。④低温间歇灭菌法：适用于不耐高温、热敏感
物料和制剂的灭菌。
2、过滤除菌：采用过滤法除去微生物的方法。一般仅适用于对热非常不稳定的药物溶液、气体、水等物料的灭菌。
3、射线灭菌法：（1）紫外线灭菌法：紫外线以直线进行传播，可以被不同的表面发射或者
吸收，穿透力微弱，因此适用于物料表面的灭菌，不用于药液和固体物质深部的灭菌；紫外线较易穿透清洁空气及纯净的水，因此适用于无菌室空气的灭菌、蒸馏水的灭菌；普通玻璃
可以吸收紫外线，因此装与普通玻璃容器中的药物不能灭菌。（2）微波灭菌法：具有低温、常压、灭菌速度快，高效、均匀、保质期长、节约能源、不污染环境、操作简单、易维护优点。（3）辐射灭菌法：不升高灭菌产品的温度，适用于不耐热药物的灭菌；穿透力强，可用于密封和整瓶药物的灭菌，甚至穿透包装进行灭菌；灭菌效率高，可杀灭微生物繁殖体和芽孢；辐射灭菌不适合用于蛋白、多肽、核酸等生物大分子药物的灭菌。
8溶解度的增加方式、分别是什么，对于什么类型采用什么方法？
答：溶解度是指在一定温度下，在一定量溶剂中达到饱和时溶解的最大药量，是反映药物溶
解性的重要指标。
增加溶解度的方法：1、制成可溶性盐：一些难溶性弱酸，弱碱类药物制成盐使之成为离子型极性化合物，可增加其溶解度；2、引入亲水基团；3、使用无定型药物；4、减小粒径，微分化技术、固体分化技术；5、加入潜溶剂、助溶剂、增溶剂；6、其他制剂新技术：包合
技术。
9、热力灭菌法里效果最好的灭菌方法是什么？
答：热压灭菌。
10、在注射液调节渗透压的时候，采用的介质是什么？
答：氯化钠、葡萄糖、甘油等。
11、药材浸取过程中的三个阶段是什么？
答：1、润湿、渗透；2、解吸、溶解；3、扩散、置换。
12、浸取的过程中，为了使得浸取效率提高，一般保持？
答：比较大的浓度梯度。
13、单渗漉法的正确操作是什么？
答：药材粉碎7湿润7装筒7排气7浸渍7渗漉。
14、工业标准过筛时候的分目是指？
答：“目”表示筛号，即以每一英寸长度上的筛孔数目。
15、颗粒剂的干燥温度是多少？挥发油呢？
答：颗粒剂的干燥温度是60摄氏度，挥发油是50摄氏度左右。
16、药典对硬胶囊崩解的规定？
答：硬胶囊是指采用适宜的制剂技术，将药物或加适宜辅料制成粉末、颗粒、小片、
半固体或液体等，充填于空胶囊中制成的胶囊剂。 崩解规定：对硬胶囊或软胶囊，除另有规定外，取供试品
6粒。硬胶囊应在 崩解，软胶囊应在1小时内全部崩解。软胶囊剂可改在人工胃液中进行检查。 完全崩解，应另取 6粒复试，均应符合规定。
17、 注射用水的制备方法是什么？ 答：1、蒸馏法：用蒸馏法制备注射用水是在纯化水的基础上进行。它可除去水中所有不挥
发性微粒（包括悬浮物、胶体、细菌、病毒、热原杂质） 、可溶性小分子无机盐、有机盐，
可溶性高分子材料等，是最经典、最可靠的制备注射用水的方法。
2、 反渗透法：一级反渗透装置能出去一价离子
90%~95%,二价离子98%~99%，同时还能除 去微生
物和病毒，但除去氯离子的能力还达不到药典要求。
3、 综合法：采用综合法制备注射用水，是将各种水处理技术按照各自的特点进行有效地组 合，可以提高注射用水的质量：自来水 砂滤器-活性炭过滤器-细过滤器-电渗析装置或反渗
透装置-阳离子树脂床-脱气塔-阴离子树脂床-混合树脂床-多小蒸馏水机或气压式蒸馏水机
-
热贮水器-注射用水。
4、 注射用水的收集保存： 80摄氏度以上保温，65摄氏度以上保温循环或 4摄氏度以下存 放。 18、 注射液的 PH 值控制在什么范围内？ 答：一般允许范围在 4.0~9.0之间。
19低渗透压溶液与红细胞混合后，红细胞发生什么变化？ 答：低渗透压使红细胞破裂，高渗透压使红细胞萎缩。
20、 常用的辅料在片剂里的通常用途是什么？
答：一、稀释剂：淀粉、蔗糖、糊精、乳糖、预胶化淀粉、微晶纤维素、无机盐类（无机钙 盐）、糖醇类（甘露醇、山梨醇）；二、润湿剂：蒸馏水、乙醇；三、黏合剂：淀粉浆、甲基 纤维素（MC ）、羟丙纤维素（HPC ）、羟丙甲纤维素（HPMC ）、羧甲基纤维素钠（CMA-Na ）、 乙基纤维素（EC ）、聚维酮（PVP 、明胶、聚乙二醇（PEG ）；四、崩解剂：干淀粉、羧甲淀 粉钠（CMS-Na ）、低取代羟丙基纤维素（L-H PC 、交联羧甲纤维素钠（CCMC-Na ）、交联聚 维酮（PVPP 、泡腾崩解剂。五、润滑剂：硬脂酸镁、微粉硅胶、滑石粉、氢化植物油、聚 乙二醇类（PEG400Q PEG6OO0）、十二烷基硫酸钠。 六、包衣材料：1、普通包衣材料：（主 要作用是改善吸潮和防止粉尘污染）羟丙甲纤维素（
HPMC ）、羟丙纤维素（HPC 、甲基纤
维素（MC ）、羟乙基纤维素（HEC ） 2、缓释型包衣材料：（主要作用是调节药物的释放速度）
：
丙烯酸树脂EURS EURL 系列、乙酰基纤维素（EC ）、醋酸纤维素（CA ） 3、肠溶包衣材料： （主要作用是有耐酸性， 在肠中溶解）醋酸纤维素酞酸酯（CAP ）、聚乙烯醇酞酸酯（P VAP 、 醋酸纤维素苯三酸酯（CAT 、羟丙甲纤维素酞酸酯（HPMCP ）、丙烯酸树脂 EUS100 EUL100 等。 21、 常用的高能材料作为辅料的英文缩写。
答：EC:乙酰基纤维素；MC:甲基纤维素；HPC:羟丙纤维素；HPMC:羟丙甲纤维素；CMA-Na ： 羧甲基纤维素钠；PVR 聚维酮；PEG 聚乙二醇；CMS-Na ：羧甲淀粉钠；（其他见上题）
22、 反应一个难溶性固体药物吸收难易的体外指标是什么。 答：反应难溶性固体药物吸收难易程度的指标是溶出度。
23、 外用膏剂诱皮吸收包括哪三个阶段？ 答：释放、穿透和吸收三个阶段。
24、 注射剂常用的附加剂是什么，附加剂的作用是什么？ 答：抗氧剂：焦亚硫酸钠、亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、硫代硫酸钠；
小丸、
30分钟内全部
如有1粒不能 金属螯合剂：EDTA2NA
缓冲剂：醋酸、醋酸钠、乳酸、枸橼酸、枸橼酸钠、酒石酸、酒石酸钠、磷酸氢二钠、碳酸 氢钠、碳酸钠；助悬剂：羧甲基纤维素、明胶、果胶稳定剂：肌酐、甘氨酸、烟酰胺、辛酸 钠；增溶剂、润湿剂或乳化剂：
聚氧乙烯蓖麻由、聚山梨酯
20、40、80 ;聚维酮、聚乙
醇、卵磷脂、脱氧胆酸钠；抑菌剂：苯酚、甲酚、氯甲酚、苯甲醇、三氯叔丁醇、硝酸苯汞、 尼泊金类；局麻剂：盐酸普鲁卡因、利多卡因；
等渗调节剂： 剂：乳糖、甘露醇、甘氨酸； 保护剂：乳糖、蔗糖、麦芽糖、 附加剂的作用：1、增加药物溶解度；2、增加药物稳定性； 调节
PH 值；6、减轻疼痛或刺激。
25、 胶囊壳的主要材料是什么？加入的附加剂是什么，如何应用。 答：明胶是胶囊壳的主要成囊材料，是由骨、皮水解而制得。加入的附加剂是增塑剂、增稠 剂、遮光剂、着色剂和防腐剂。 增塑剂：
增稠剂： 遮光剂： 着色剂： 防腐剂： 26、 口服给药、
口服制剂在胃肠道吸收的快慢顺序为： 答：溶液剂 > 混悬剂 > 胶囊剂 > 片剂 > 包衣片 27、 制备碘的水溶液采用什么方法实现增溶？ 答：加助溶剂。
28、 注射液分为几种，注射用油的质量评价的方面是什么？ 答：分为注射用水、注射用油和其他注射用溶剂。
注射用油的评价方面： 无异臭、无酸败味；色泽不得深于黄色 6号标准比色液，在 10摄氏
度时应保持澄明；碘值为 79-128 ;皂化值为185-200 ;酸值不得大于 0.56.
29、 散剂的特殊制备方法 希散，如何制备，针对的药物是哪类？ 答：小剂量的剧毒药与数倍量的稀释剂混合制成的散剂叫“倍散” 。稀释倍数由药物的剂量
而定。制备倍散时必须采用等量递加混合法。
10倍散：剂量：0.1~0.01,稀释剂与药粉比：
9:1 ； 100倍散：剂量：0.01-0.001，稀释剂与药粉比：99:1 ； 1000倍散：剂量：0.0001以下， 稀释剂与药粉比：999:1。
30、 片剂中既可以做崩解剂又可以做稀释剂的辅料是什么？ 答：淀粉。 31、 片剂中的黏合剂和润滑剂有哪些？
答：黏合剂：淀粉浆、甲基纤维素（MC ）、羟丙纤维素（HPO 、羟丙甲纤维素（HPMC ）、 羧甲基纤维素钠（CMA-Na ）、乙基纤维素（EC 、聚维酮（PVP ）、明胶、聚乙二醇（PEG ）; 润滑剂：硬脂酸镁、微粉硅胶、滑石粉、氢化植物油、聚乙二醇类（ PEG400Q PEG6000）、
十二烷基硫酸钠。
氯化钠、葡萄糖、甘油； 填充
人血白蛋白。
3、调节渗透压；
4、抑菌；
5、
为了增加韧性和可塑性。甘油、山梨醇、
CMC-Na 、HPG 油酸酰胺硫酸钠。
为了减少流动性，增加胶动力强度，加入增稠剂。琼脂。
对光敏感的药物，加入遮光剂。氧化钛。 美观、便于识别，加入着色剂。食用色素。 为了防止霉变。尼泊金。