全国化学检验工职业技能大赛试题库
电化学
（ ABC）1、在使用饱和甘汞电极时，正确的操作是 1
A、电极下端要保持有少量KCl晶体存在
B、使用前应检查玻璃弯管处是否有气泡，并及时排除
C、使用前要检查电极下端陶瓷芯毛细管是否畅通
D、当待测溶液中含有Ag+、S2－、Cl－及高氯酸等物质时，应加置KCl盐桥（ AC ）2、可用作参比电极的有 1
A、标准氢电极
B、气敏电极
C、银—氯化银电极
D、玻璃电极
（ ABC ）3、影响电极电位的因素有 1
A、参加电极反应的离子浓度
B、溶液温度
C、转移的电子数
D、大气压
（ABD）4、离子强度调节缓冲剂可用来消除的影响有： 2
A、溶液酸度
B、离子强度
C、电极常数
D、干扰离子
气相色谱
（ CD ）1、下列组分中，在FID中有响应的是 1
A、氦气
B、氮气
C、甲烷
D、甲醇
（BC）2、提高载气流速则： 2
A、保留时间增加
B、组分间分离变差
C、峰宽变小
D、柱容量下降
（ABD）3、气相色谱分析中使用归一化法定量的前提是： 1
A、所有的组分都要被分离开
B、所有的组分都要能流出色谱柱
C、组分必须是有机物
D、检测器必须对所有组分产生响应
（CD）4、气相色谱中与含量成正比的是 1`
A、保留体积
B、保留时间
C、峰面积
D、峰高
（ BC ）5、下列气相色谱操作条件中，正确的是：2
A、汽化温度愈高愈好
B、使最难分离的物质对能很好分离的前提下，尽可能采用较低的柱温
C、实际选择载气流速时，一般略低于最佳流速
D、检测室温度应低于柱温
（ ACD ）6、相对质量校正因子f’与下列因素有关的是： 2
A、组分
B、固定相
C、标准物质
D、检测器类型
(BC)7、范第姆特方程式主要说明 2
A、板高的概念
B、色谱分离操作条件的选择
C、柱效降低的影响因素
D、组分在两相间分配情况
( B C D )8、能被氢火焰检测器检测的组分是： 2
A、四氯化碳；
B、烯烃；
C、烷烃；
D、醇系物
（ABC）9、固定液用量大对气相色谱过程的影响为： 2
A、柱容量大
B、保留时间长
C、峰宽加大
D、对检测器灵敏度要求提高
（AD ）10、在气-液色谱填充柱的制备过程中，下列做法正确的是 2
A、一般选用柱内径为3~4mm，柱长为 1~2m长的不锈钢柱子
B、一般常用的液载比是25%左右
C、新装填好的色谱柱即可接入色谱仪的气路中，用于进样分析
D、在色谱柱的装填时，要保证固定相在色谱柱内填充均匀
高液和红外
（ B、D ）1、高效液相色谱仪与气相色谱仪比较增加了 1
A、恒温箱
B、高压泵
C、程序升温
D、梯度淋洗装置
（ B、D ）2、并不是所有的分子振动形式其相应的红外谱帯都能被观察到，这是因为 1
A、分子既有振动，又有转动，太复杂
B、分子中有些振动能量是简单的
C、因为分子中有C、H、O以外的原子存在
D、分子中某些振动能量相互抵消
（AC ）3、高效液相色谱仪与气相色谱仪比较增加了 1
A、贮液器
B、恒温器
C、高压泵
D、程序升温
（ AC ）4、衡量色谱柱柱效能的指标是： 1
A、塔板高度
B、分离度
C、塔板数
D、分配系数
（ B、D ）5、若使用永停滴定法滴定至化学计量点时电流降至最低点，则说明 2
A、滴定剂和被滴定剂均为不可逆电对
B、滴定剂和被滴定剂均为可逆电对
C、滴定剂为可逆电对，被滴定剂为不可逆电对
D、滴定剂为不可逆电对，被滴定剂为可逆电对
（ A、C、D ）6、下例（）可用永停滴定法指示终点进行定量测定。 3
A、用碘标准溶液测定硫代硫酸钠的含量
B、用基准碳酸钠标定盐酸溶液的浓度
C、用亚硝酸钠标准溶液测定磺胺类药物的含量
D、用Karl Fischer法测定药物中的微量水分
三、判断题
基础知识
（×）1、企业可以根据其具体情况和产品的质量情况制订适当低于国家或行业同种产品标准的企业标准。 1
（√）2、测定的精密度好，但准确度不一定好，消除了系统误差后，精密度好的，结果准确度就好。
（×）2、所谓化学计量点和滴定终点是一回事。 1
（√）3、直接法配制标准溶液必需使用基准试剂。 1
（×）4、所谓终点误差是由于操作者终点判断失误或操作不熟练而引起的。 1 （×）5、滴定分析的相对误差一般要求为小于0.1%，滴定时消耗的标准溶液体积应控制在10～15mL。
（×）6、在进行油浴加热时，由于温度失控，导热油着火。此时只要用水泼可将火熄灭。 1
（×）7、汽油等有机溶剂着火时不能用水灭火。
（×）8、把乙炔钢瓶放在操作时有电弧火花发生的实验室里。
（×）9、在电烘箱中蒸发盐酸。 1
（×）10、在实验室常用的去离子水中加入1～2滴酚酞，则呈现红色。 1 （×）11、因高压氢气钢瓶需避免日晒，所以最好放在楼道或实验室里。 1 （√）12、使用吸管时，决不能用未经洗净的同一吸管插入不同试剂瓶中吸取试剂。 1
（×）13、纯水制备的方法只有蒸馏法和离子交换法。 1
（×）14、滴定管、容量瓶、移液管在使用之前都需要用试剂溶液进行润洗。 1 （×）15、移液管移取溶液经过转移后，残留于移液管管尖处的溶液应该用洗耳球吹入容器中。 1
（√）16、国标规定，一般滴定分析用标准溶液在常温（15~25℃）下使用两个月后，必须重新标定浓度。 1
（√）17、分析测定结果的偶然误差可通过适当增加平行测定次数来减免。 1 （√）18、将7.63350修约为四位有效数字的结果是7.634。 1
（×）19、离子交换树脂的交换容量是指每克树脂所能交换的离子的物质的量（mmol / L）。 1
（×）20、凡是优级纯的物质都可用于直接法配制标准溶液。1
（√）21、将20.000克Na2CO3准确配制成1升溶液，其物质的量浓度为
0.1886mol/L。[M(Na2CO3 )= ]
(√)22、标准偏差可以使大偏差能更显著地反映出来 1
（×）23、用过的铬酸洗液应倒入废液缸，不能再次使用。1
(√)24、滴定管内壁不能用去污粉清洗，以免划伤内壁，影响体积准确测量。1 (×)25、天平室要经常敞开通风，以防室内过于潮湿。1
（×）26、标准溶液装入滴定管之前，要用该溶液润洗滴定管2～3次，而锥形瓶也需用该溶液润洗或烘干。1
（×）27、溶解基准物质时用移液管移取20～30ml水加入。1
(×)28、电子天平一定比普通电光天平的精度高。 1
(√)29、测量的准确度要求较高时，容量瓶在使用前应进行体积校正。 1 (√)30、量气管的体积应与碱式滴定管一样予以校正。1
(√)31、易燃液体废液不得倒入下水道。1
（√）32、1L溶液中含有98.08gH2SO4，则c( H2SO4)=2mol/L。 1
（√）33、天平和砝码应定时检定，按照规定最长检定周期不超过一年。 1 （√）34、烘箱和高温炉內都绝对禁止烘、烧易燃、易爆及有腐蚀性的物品和非实验用品，更不允许加热食品。1
（×）35、千克的符号是kg，k为词头，g是基本单位。 1
（√）36、钡盐接触人的伤口也会使人中毒。 1
（√）37、用浓溶液配制稀溶液的计算依据是稀释前后溶质的物质的量不变。 1 （√）38、滴定管、移液管和容量瓶校准的方法有称量法和相对校准法。 1 （×）39、玻璃器皿不可盛放浓碱液，但可以盛酸性溶液。 2
（×）40、在3~10次的分析测定中，离群值的取舍常用4 法检验；显著性差异的检验方法在分析工作中常用的是t检验法和F检验法。 2
（×）41、在没有系统误差的前提条件下，总体平均值就是真实值。 2
（√）42、分析纯的NaC1试剂，如不做任何处理，用来标定Ag NO3溶液的浓度，结果会偏高。2
（√）43、两位分析者同时测定某一试样中硫的质量分数，称取试样均为3.5g，分别报告结果如下：
甲：0.042%,0.041%；乙：0.04099%,0.04201%。甲的报告是合理的。 2
（√）44、在进行某鉴定反应时，得不到肯定结果，如怀疑试剂已变质，应做对照试验 2
（√）45、以S2大/S2小的比较来确定两组数据之间是否有显著性差异的检验
法称为F检验法。 2
（√）46、用Q检验法舍弃一个可疑值后，应对其余数据继续检验，直至无可疑值为止。 2
（√）47、配制硫酸、盐酸和硝酸溶液时都应将酸注入水中。 2
（√）48、测定石灰中铁的质量分数（%），已知4次测定结果为：1.59，1.53，1.54和1.83。利用Q检验法判断出第四个结果应弃去。已知Q0、90, 4=0.76 3 酸碱滴定
（√）1、根据酸碱质子理论，只要能给出质子的物质就是酸，只要能接受质子的物质就是碱。1
(√)2、酸碱滴定中有时需要用颜色变化明显的变色范围较窄的指示剂即混合指示剂 1
（×）3、配制酸碱标准溶液时，用吸量管量取HCl，用台秤称取NaOH）。1 （×）4、酚酞和甲基橙都有可用于强碱滴定弱酸的指示剂。1
(×)5、缓冲溶液在任何pH值条件下都能起缓冲作用。1
（×）6、双指示剂就是混合指示剂。 1
（√）7、滴定管属于量出式容量仪器。1
（×）8、盐酸标准滴定溶液可用精制的草酸标定。
（×）9、用基准试剂草酸钠标定KMnO4溶液时，需将溶液加热至75~85℃进行滴定。若超过此温度，会使测定结果偏低。 2
（√）10、H2C2O4的两步离解常数为Ka1=5.6×10-2，Ka2=5.1×10-5，因此不能分步滴定。 2
（×）11、以硼砂标定盐酸溶液时，硼砂的基本单元是Na2B4O7?10H2O。2 （×）12、酸效应曲线的作用就是查找各种金属离子所需的滴定最低酸度。2 （√）13、用NaOH标准溶液标定HCl溶液浓度时，以酚酞作指示剂，若NaOH
溶液因贮存不当吸收了CO2，则测定结果偏高。 2
（√）14、酸碱滴定法测定分子量较大的难溶于水的羧酸时，可采用中性乙醇为溶剂。 2
（×）15、H2SO4是二元酸，因此用NaOH滴定有两个突跃。 2
（√）16、双指示剂法测定混合碱含量，已知试样消耗标准滴定溶液盐酸的体积V1>V 2，则混合碱的组成为Na2CO3 + NaOH。 2
（×）17、盐酸和硼酸都可以用NaOH标准溶液直接滴定。 2
（×）18、强酸滴定弱碱达到化学计量点时pH>7。 2
（×）19、常用的酸碱指示剂，大多是弱酸或弱碱，所以滴加指示剂的多少及时间的早晚不会影响分析结果。
（√）20、K2 Si F6法测定硅酸盐中硅的含量，滴定时，应选择酚酞作指示剂。2
（×）21、用因保存不当而部分分化的基准试剂H2C2O4?2H2O标定NaOH溶液的浓度时，结果偏高；若用此NaOH溶液测定某有机酸的摩尔质量时则结果偏低。 3 （√）22、用因吸潮带有少量湿存水的基准试剂Na2CO3标定HC1溶液的浓度时，结果偏高；若用此HCl溶液测定某有机碱的摩尔质量时结果也偏高。3
配位滴定
（√）1、金属指示剂是指示金属离子浓度变化的指示剂。 1
（×）2、造成金属指示剂封闭的原因是指示剂本身不稳定。 1
（×）3、EDTA滴定某金属离子有一允许的最高酸度（PH值），溶液的PH再增大就不能准确滴定该金属离子了。2
（×）4、用EDTA配位滴定法测水泥中氧化镁含量时，不用测钙镁总量。1 (√ )5、在平行测定次数较少的分析测定中，可疑数据的取舍常用Q检验法。 1 (×) 6、金属指示剂的僵化现象是指滴定时终点没有出现、 1
(×)7、在配位滴定中,若溶液的pH值高于滴定M的最小pH值,则无法准确滴定、（×）8、EDTA酸效应系数αY（H）随溶液中pH值变化而变化；pH值低，则αY （H）值高，对配位滴定有利。 2
(√)9、用EDTA法测定试样中的Ca2+和Mg2+ 含量时，先将试样溶解，然后调节溶液pH值为5.5～6.5，并进行过滤，目的是去除Fe、Al 等干扰离子。2 （×）10、络合滴定中，溶液的最佳酸度范围是由EDTA决定的 2
（×）11、铬黑T指示剂在pH=7～11范围使用，其目的是为减少干扰离子的影响。2
（√）12、滴定Ca2+、Mg2+总量时要控制pH≈10，而滴定Ca2+分量时要控制pH 为12～13。若pH>13时测Ca2+则无法确定终点。2
氧化还原滴定
（√）1、配制好的KMnO4溶液要盛放在棕色瓶中保护，如果没有棕色瓶应放在避光处保存。 1
（×）2、在滴定时，KMnO4溶液要放在碱式滴定管中。1
（×）3、用Na2C2O4标定KMnO4，需加热到70～80℃，在HCl介质中进行。1 （×）4、用高锰酸钾法测定H2O2时，需通过加热来加速反应。1
（√）5、配制I2溶液时要滴加KI。1
（×）6、配制好的Na2S2O3标准溶液应立即用基准物质标定。1
（×）7、由于KmnO4性质稳定，可作基准物直接配制成标准溶液。 1
（√）8、由于K2Cr207容易提纯，干燥后可作为基准物自接配制标准液，不必标定。 1
（×）9、φ0Cu2+/Cu+=0.、17V，φ0I2/I-=0.、535V，因此Cu2+离子不能氧化I-离子。2
（×）10、标定I2溶液时，既可以用Na2S2O3滴定I2溶液，也可以用I2滴定Na2S2O3溶液，且都采用淀粉指示剂。这两种情况下加入淀粉指示剂的时间是相同的。 2
（√）11、配好Na2S2O3标准滴定溶液后煮沸约10min。其作用主要是除去CO2和杀死微生物，促进Na2S2O3标准滴定溶液趋于稳定。 2
（×）12、提高反应溶液的温度能提高氧化还原反应的速度，因此在酸性溶液中用KMnO4滴定C2O42-时，必须加热至沸腾才能保证正常滴定。 2
（√）13、间接碘量法加入KI一定要过量，淀粉指示剂要在接近终点时加入。 2 （×）14、使用直接碘量法滴定时，淀粉指示剂应在近终点时加入；使用间接碘量法滴定时，淀粉指示剂应在滴定开始时加入。 2
（√）15、碘法测铜,加入KI起三作用:还原剂,沉淀剂和配位剂、 2
（×）16、以淀粉为指示剂滴定时，直接碘量法的终点是从蓝色变为无色，间接碘量法是由无色变为蓝色。
（×）17、溶液酸度越高，KMnO4氧化能力越强，与Na2C2O4反应越完全，所以用Na2C2O4标定KMnO4时，溶液酸度越高越好。 2
（√）18、 K2Cr2O7标准溶液滴定Fe2+既能在硫酸介质中进行，又能在盐酸介质中进行。 2
重量分析
（√）1、无定形沉淀要在较浓的热溶液中进行沉淀，加入沉淀剂速度适当快。1 （√）2、佛尔哈德法是以NH4CNS为标准滴定溶液，铁铵矾为指示剂，在稀硝酸溶液中进行滴定。
（√）3、沉淀称量法中的称量式必须具有确定的化学组成。 1
（×）4、沉淀称量法测定中，要求沉淀式和称量式相同。 1
（×）5、共沉淀引入的杂质量，随陈化时间的增大而增多。 1
（√）6、由于混晶而带入沉淀中的杂质通过洗涤是不能除掉的。 1
（×）7、沉淀BaSO4应在热溶液中后进行，然后趁热过滤。1
（√）8、用洗涤液洗涤沉淀时，要少量、多次，为保证BaSO4沉淀的溶解损失不超过0、1%，洗涤沉淀每次用15-20mL洗涤液。1
（×）9、用佛尔哈德法测定Ag+，滴定时必须剧烈摇动。用返滴定法测定Cl-时，也应该剧烈摇动。
（√）10、重量分析中使用的“无灰滤纸”，指每张滤纸的灰分重量小于0.2mg 1
（×）11、可以将AgNO3溶液放入在碱式滴定管进行滴定操作。 1
（×）12、重量分析中当沉淀从溶液中析出时，其他某些组份被被测组份的沉淀带下来而混入沉淀之中这种现象称后沉淀现象。1
（×）13、重量分析中对形成胶体的溶液进行沉淀时，可放置一段时间，以促使胶体微粒的胶凝，然后再过滤。2
（√）14、在法扬司法中，为了使沉淀具有较强的吸附能力，通常加入适量的糊精或淀粉使沉淀处于胶体状态。 2
（×）15、根据同离子效应，可加入大量沉淀剂以降低沉淀在水中的溶解度 2 其他
（√）1、推荐性标准，不具有强制性，违反这类标准，不构成经济或法律方面的责任。 1
（×）2、仲裁分析结果比验证分析结果的准确度高。 1
（×）3、当产品中的某项指标达不到国家标准的要求时，需要制定企业标准。 1 （√）4、含有多元官能团的化合物的相对密度总是大于1.0的。 1
（×）5、在萃取剂的用量相同的情况下，少量多次萃取的方式比一次萃取的方式萃取率要低得多。
（√）6、《中华人民共和国标准化法》于1989年4月1日发布实施。 1 （√）7、阿贝折光仪不能测定强酸强碱和氟化物。 1
（×）8、分配系数越大，萃取百分率越小。2
（√）9、按《中华人民共和国标准化法》规定，我国标准分为四级，即国家标准、行业标准、地方标准和企业标准 1
（×）10、GB3935、1-1996定义标准为：为在一定的范围内获得最佳程序，对实际的或潜在的问题制定共同和重复使用的规则的活动。 1
（×）11、GB3935、1-1996定义标准化为：为在一定的范围内获得最佳程序，对活动或其结果规定共同的和重复使用的规则、导则或特性文件。该文件经协商一致制定并经一个公认机构的批准。 1
（√）12、法定计量单位是国家以法令的形式，明确规定并且允许在全国范围内统一实行的计量单位。 1
（√）13、采集非均匀固体物料时，采集量可由公式Q=Kda 计算得到。 1 （√）14、试样的制备通常应经过破碎、过筛、混匀、缩分四个基本步骤。 1
（√）15、有机物的折光系数随温度的升高而减少。 1
（×）16、摩尔法可以用于样品中I—的测定 1
（×）17、在一定条件下，物质的固态全部转变成为液态时的温度叫做该物质的熔点。1
（√）18、沸点和折射率是检验液体有机化合物纯度的标志之一。1
（√）19、氧瓶燃烧法除了能用来定量测定卤素和硫以外，已广泛应用于有机物中硼等其他非金属元素与金属元素的定量测定。2
（√）20、杜马法对于大多数含氮有机化合物的氮含量测定都适用。1
（√）21、微量羧酸或酯的测定均可用羟肟酸铁比色法来进行。 1
（×）22、四分法缩分样品，弃去相邻的两个扇形样品，留下另两个相邻的扇形样品。1
（√）23、毛细管法测定熔点升温速率是测定准确熔点的关键。 1
（×）24、液体试样的沸程很窄能证明它是纯化合物。 1
（×）25、酯值是试样中总酯、内酯和其它酸性基团的量度。 1
（×）26、制备固体分析样品时，当部分采集的样品很难破碎和过筛，则该部分样品可以弃去不要。
（×）27、碱皂化法的特点是可以在醛存在下直接测定酯。 1
（√）28、无论均匀和不均匀物料的采集，都要求不能引入杂质，避免引起物料的变化。 1
（×）29、我国根据标准的约束性将标准分为国家标准、行业标准、地方标准、企业标准四类。 1
（√）30、保留样品未到保留期满，虽用户未曾提出异议，也不可以随意撤销。1
（×）31、分析检验的目的是为了获得样本的情况，而不是为了获得总体物料的情况。1
（×）32、我国的标准等级分为国家标准、行业标准和企业标准三级。 1 （×）33、我国国家标准的代号是GB××××－××。 1
（√）34、产品标准可制定强制性标准，也可制定为推荐性标准。 1
（√）35、企业可根据具体情况和产品的质量情况制定适当高于同种产品国家或行业标准的企业标准。1
（×）36、企业可单独制定进出口标准。 1
（×）37、计量器具的检定标识为红色说明多功能检测设备的某些功能巳失效，但检测工作所用功能正常，且经校准合格者。1
（√）38、计量器具的检定周期是指计量器具相邻两次检定之间的时间间隔。1 （√）39、体积单位（L）是我国法定计量单位中非国际单位。1
（√）40、产品质量认证是为进行合格认证工作而建立的一套程序和管理制度。1
（√）41、标准物质是指具有一种或多种足够好地确立了特性，用以校准计量器具、评定计量方法或给材料赋值的物质或材料。 1
（√）42、强酸性阳离子交换树脂含有的交换基团是—SO3H。 1
（√）43、液—液萃取分离法中分配比是指溶质在有机相中的总浓度和溶质在水相中的总浓度之比。
（×）44、比移值Rf为溶剂前沿到原点的距离与斑点中心到原点的距离之比。1 （√）45、凝固点测定，当液体中有固体析出时，液体温度会突然上升。1
（√）46、重氮化法测定苯胺须在强酸性及低温条件下进行。 1
（√）47、毛细管法测定熔点时，装样量过多使测定结果偏高。 1
（√）48、碘值是指100克试样消耗的碘的克数。 1
（√）49、皂化值等于酯值与酸值的和。 1
（×）50、所有有机物中的水分，都可以用卡尔、费休法测定。 1
（√）51、标准，按基本属性可分为技术标准、管理标准和工作标准。 1 （√）52、采集商品煤样品时，煤的批量愈大，子样个数要相应增多。 1 （√）53、商品煤样的子样质量，由煤的粒度决定。 1
（×）54、在火车顶部采煤样时，设首末个子样点时应各距开车角0.5米处。 1 （×）55、乙酰化法适合所有羟基化合物的测定。 2
（√）56、试液中各组分分离时，各比移值相差越大，分离就越好。2
（√）57、纸层析分离时，溶解度较小的组分，沿着滤纸向上移动较快，停留在滤纸的较上端。2
（√）58、煤中挥发分的测定，加热时间应严格控制在7min。 2
（×）59、闪点是指液体挥发出的蒸汽在与空气形成混合物后，遇火源能够闪燃的最高温度。2
（×）60、对于烯基的常用定量方法中，能够适用于所有烯基的定量方法是催化加氢法和乌伯恩法。
（√）61、磷肥中水溶性磷用水抽取，有效磷可用EDTA液抽取。2
（×）62、氧瓶燃烧法测定对硝基氯苯中氯含量时，试样燃烧分解后，若吸收液呈黄色，将造成测定结果偏高。 2
（√）63、分解试样的方法很多，选择分解试样的方法时应考虑测定对象、测定方法和干扰元素等几方面的问题。 2
（√）64、经典杜马法定氮常用氧化铜作催化剂，也可用四氧化三钴和高锰酸银的热解产物作为催化-氧化剂。2
（√）65、盐酸羟胺-吡啶肟化法测定羰基化合物含量时，加入吡啶的目的是与生成的盐酸结合以降低酸的浓度，抑制逆反应。 2
（√）66、韦氏法测定碘值时的加成反应应避光、密闭且不应有水存在。 2 （√）67、毛细管法测定熔点时，装入的试样量不能过多，否则结果偏高，试样疏松会使测定结果偏低。物质中混有杂质时，通常导致熔点下降。2
（×）68、费林试剂氧化法测定还原糖含量，采用亚甲基蓝指示剂可以直接用费林试剂滴定还原糖。2
（√）69、乙酰化法测定醇含量可消除伯胺和仲胺的干扰，在反应条件下伯胺和仲胺酰化为相应的酰胺，醇酰化为酯，用碱中和后，加入过量的碱，酯被定量地皂化，而酰胺不反应。 2
（√）70、以韦氏天平测定某液体密度的结果如下：1号骑码在9位槽，2号骑码在钩环处，4号骑码在5位槽，则此液体的密度为1.0005。 2
（√）71、酸值是指在规定的条件下，中和1克试样中的酸性物质所消耗的KOH 的毫克数。 2
（√）72、标准规定“称取1.5g样品，精确至0.0001g，其含义是必须用至少分度值0.1mg的天平准确称1.4g~1.6g试样。 2
（√）73、若天然水的碱度值较大时，可定性地判断此水的碳酸盐硬度值亦较高。 2
（×）74、测定油品运动黏度时，应先滤出油中机械杂质再脱去其中水分后，
方可进行测定。 2
（√）75、沸程测定蒸馏仪器安装应使测量温度计水银球上端与蒸馏瓶的瓶颈和支管接合部的下沿保持水平。 2
紫外-可见
（×）1、不同浓度的高锰酸钾溶液，它们的最大吸收波长也不同。 1
（×）2、物质呈现不同的颜色，仅与物质对光的吸收有关。1
（×）3、可见分光光度计检验波长准确度是采用苯蒸气的吸收光谱曲线检查。 1 （√）4、绿色玻璃是基于吸收了紫色光而透过了绿色光。 1
（×）5、目视比色法必须在符合光吸收定律情况下才能使用。 1
（√）6、饱和碳氢化合物在紫外光区不产生光谱吸收，所以经常以饱和碳氢化合物作为紫外吸收光谱分析的溶剂2
（√）7、单色器是一种能从复合光中分出一种所需波长的单色光的光学装置。 1 （√）8、比色分析时，待测溶液注到比色皿的四分之三高度处。 1
（×）9、紫外分光光度计的光源常用碘钨灯。 1
（√）10、截距反映校准曲线的准确度，斜率则反映分析方法的灵敏度。（√）11、紫外可见分光光度分析中，在入射光强度足够强的前提下，单色器狭缝越窄越好。 2
（√）12、分光光度计使用的光电倍增管，负高压越高灵敏度就越高。 2 （×）13、用紫外分光光度法测定试样中有机物含量时，所用的吸收池可用丙酮清洗。 2
（√）14、不少显色反应需要一定时间才能完成，而且形成的有色配合物的稳定性也不一样，因此必须在显色后一定时间内进行。 2
（×）15、用分光光度计进行比色测定时，必须选择最大的吸收波长进行比色，这样灵敏度高。 2
（√）16、摩尔吸光系数越大，表示该物质对某波长光的吸收能力愈强，比色测定的灵敏度就愈高。
（√）17、仪器分析测定中，常采用校准曲线分析方法。如果要使用早先已绘制的校准曲线，应在测定试样的同时，平行测定零浓度和中等浓度的标准溶液各两份，其均值与原校准曲线的精度不得大于5%~10%，否则应重新制作校准曲线。 2 原子吸收
（×）1、原子吸收分光光度计的光源是连续光源。 1
（√）2、标准加入法可以消除基体带来的干扰。 1
（√）3、贫燃性火焰是指燃烧气流量大于化学计量时形成的火焰。 1
（√）4、无火焰原子化法可以直接对固体样品进行测定。1
（×）5、原子吸收光谱是带状光谱，而紫外-可见光谱是线状光谱。 1
（×）6、原子吸收分光光度计中的单色器是放在原子化系统之前的。 1 （√）7、原子吸收分光光度计实验室必须远离电场和磁场，以防干扰 1 （×）8、原子吸收与紫外分光光度法一样，标准曲线可重复使用。 1
（×）9、空心阴极灯发光强度与工作电流有关，增大电流可以增加发光强度，因此灯电流越大越好。2
（×）10、原子吸收光谱分析中的背景干扰会使吸光度增加，因而导致测定结果偏低。 2
（√）11、原子吸收光谱分析中灯电流的选择原则是：在保证放电稳定和有适当光强输出情况下，尽量选用低的工作电流。 2
（√）12、原子吸收光谱分析中，测量的方式是峰值吸收，而以吸光度值反映其大小。 2
（√）13、空心阴极灯亮，但高压开启后无能量显示，可能是无高压 2
（×）14、氢化焰点不燃可能是空气流量太小或空气大量漏气。 2
（×）15、原子吸收光谱法中常用空气—乙炔火焰，当调节空气与乙炔的体积比为4：1时，其火焰称为富燃性火焰。 2
（√）16、原子吸收分光光度法定量的前提假设之一是：基态原子数近似等于总原子数。 2
（√）17、石墨炉原子吸收测定中，所使用的惰性气体的作用是保护石墨管不因高温灼烧而氧化、作为载气将气化的样品物质带走。 2
（√）18、进行原子光谱分析操作时，应特别注意安全。点火时应先开助燃气、再开燃气、最后点火。关气时应先关燃气再关助燃气。2
电化学
（×）1、玻璃电极上有油污时，可用无水乙醇、铬酸洗液或浓H2SO4浸泡、洗涤。`
（√）2、25℃时，pH玻璃电极的膜电位与被测溶液的氢离子浓度的关系式为：φ膜 = K + 0、0592lg[H+]。 1
（√）3、离子选择性电极的膜电位与溶液中待测离子活度的关系符合能斯特方程。 1
(×)4、用离子选择电极标准加入法进行定量分析时，对加入标准溶液的要求为体积要小，其浓度要低 2
（√）5、膜电极中膜电位产生的机理不同于金属电极，电极上没有电子的转移。2
（√）6、用电位滴定法确定KMnO4标准滴定溶液滴定Fe2+的终点，以铂电极为指示电极，以饱和甘汞电极为参比电极。2
（√）7、在一定温度下，当Cl-活度一定时，甘汞电极的电极电位为一定值，与被测溶液的pH值无关。2
（×）8、用电位滴定法进行氧化还原滴定时，通常使用pH玻璃电极作指示电极。2
（√）9、Kij称为电极的选择性系数，通常Kij≤1，Kij值越小，表明电极的选择性越高。 2
（√）10、根据TISAB的作用推测，使用氟离子选择电极测F－时，所使用的TIASB 中应含有NaCl和HAc－NaAc 2
（×）11、更换玻璃电极即能排除酸度计的零点调不到的故障。2
（×）12、pH玻璃电极产生酸误差的原因是H+与H2O形成H3O+，结果H+降低，pH增高 2
气相色谱
（√）1、在用气相色谱仪分析样品时载气的流速应恒定。1
（×）2、气相色谱仪中，转子流量计显示的载气流速十分准确。 1
（√）3、气相色谱仪中，温度显示表头显示的温度值不是十分准确。1
（√）4、气固色谱用固体吸附剂作固定相，常用的固体吸附剂有活性炭、氧化铝、硅胶、分子筛和高分子微球 1
（√）5、使用热导池检测器时，必须在有载气通过热导池的情况下，才能对桥电路供电。 1
（√）6、实现峰值吸收代替积分吸收的条件是，发射线的中心频率与吸收线的中心频率一致。
（×）7、色谱定量时，用峰高乘以半峰宽为峰面积，则半峰宽是指峰底宽度的一半。 1
（×）8、FID检测器对所有化合物均有响应，属于通用型检测器； 1
（×）9、气相色谱分析中，调整保留时间是组分从进样到出现峰最大值所需的时间。
（×）10、色谱定量分析时，面积归一法要求进样量特别准确。 1
（×）11、堵住色谱柱出口，流量计不下降到零，说明气路不泄漏。 1
（×）12、只要关闭电源总开关，TCD检测器的开关可以不关。 1
（√）13、气相色谱定性分析中，在适宜色谱条件下标准物与未知物保留时间一致，则可以肯定两者为同一物质。2
（×）14、色谱法测定有机物水分通常选择GDX固定相，为了提高灵敏度可以选择氢火焰检测器。2
(√)15、色谱体系的最小检测量是指恰能产生与噪声相鉴别的信号时进入色谱柱的最小物质量 2
(√)16、相对响应值s‘或校正因子f‘与载气流速无关 2
（×）17、不同的气体钢瓶应配专用的减压阀，为防止气瓶充气时装错发生爆炸，可燃气体钢瓶的螺纹是正扣（右旋）的，非可燃气体则为反扣（左旋）。 2 （×）18、氢火焰离子化检测器是依据不同组分气体的热导系数不同来实现物质测定的。
（√）19、实际应用中，要根据吸收剂吸收气体的特性，安排混合气体中各组分的吸收顺序。2
（√）20、相对保留值仅与柱温，固定相性质有关，与操作条件无关。 2 （√）21、实现峰值吸收代替积分吸收的条件之一是：发射线的Δν1/2大于吸收线的Δν1/2。 2
（×）22、某试样的色谱图上出现三个色谱峰，该试样中最多有三个组分。 2 （×）23、分析混合烷烃试样时，可选择极性固定相，按沸点大小顺序出峰。 2 （×）24、控制载气流速是调节分离度的重要手段，降低载气流速，柱效增加，当载气流速降到最小时，柱效最高，但分析时间较长。 2
（×）25、电子捕获检测器对含有S、P元素的化合物具有很高的灵敏度。 2 （×）26、绝对响应值和绝对校正因子不受操作条件影响，只因检测器的种类而改变。 2
（×）27、在气固色谱中，如被分离组分沸点、极性相近但分子直径不同，可选用活性炭作吸附剂。
（×）28、色谱柱的选择性可用“总分离效能指标”来表示，它可定义为：相邻两色谱峰保留时间的差值与两色谱峰宽之和的比值。 2
（×）29、热导检测器的桥电流高，灵敏度也高，因此使用的桥电流越高越好。2
（√）30、在色谱分离过程中，单位柱长内组分在两相间的分配次数越多，则相应的分离效果也越好； 2
（×）31、用气相色谱法分析非极性组分时，一般选择极性固定液，各组分按沸点由低到高的顺序流出； 2
（√）32、毛细管色谱柱比填充柱更适合于结构、性能相似的组分的分离； 2
（√）33、色谱外标法的准确性较高，但前提是仪器的稳定性高且操作重复性好；2
（×）34、只要是试样中不存在的物质，均可选作内标法中的内标物。2
（√）35、气相色谱分析中分离度的大小综合了溶剂效率和柱效率两者对分离的影响。 2
（√）36、热导检测器桥流的选择原则是在灵敏度满足分析要求的情况下，尽量选用较低的桥流。
（×）37、以活性炭作气相色谱的固定相时,通常用来分析活性气体和低沸点烃类。2
（√）38、分离非极性和极性混合物时，一般选用极性固定液。此时，试样中极性组分先出峰，非极性组分后出峰。2
（√）39、气相色谱分析中，混合物能否完全分离取决于色谱柱，分离后的组分能否准确检测出来，取决于检测器。2
（√）40、与气液分配色谱法一样，液液色谱法分配系数（K）或分配比（k）小的组分，保留值小，先流出柱。 2
（√）41、色谱分析中，噪声和漂移产生的原因主要有检测器不稳定、检测器和数据处理方面的机械和电噪声、载气不纯或压力控制不稳、色谱柱的污染等。 2 （√）42、程序升温的初始温度应设置在样品中最易挥发组分的沸点附近。 2 （√）43、ID表是色谱数据处理机进行色谱峰定性和定量的依据。 2
（×）44、氢火焰离子化检测器的使用温度不应超过100℃，温度高可能损坏离子头。 2
（√）45、色谱柱的老化温度应略高于操作时的使用温度，色谱柱老化的标志是接通记录仪后基线走的平直。 2
（√）46、气相色谱用空心毛细管柱的涡流扩散系数＝0。 2
（×）47、醇及其异构体的气相色谱操作条件是应选择非极性的固定液才能避免托尾使峰形对称
（×）48、气相色谱分析结束后，先关闭高压气瓶和载气稳压阀，再关闭总电源。2
（√）49、最先从色谱柱中流出的物质是最难溶解或吸附的组分。 2
（√）50、分离度是反映色谱柱对相邻两组分直接分离效果的。 2
高液和红外
（√）1、高效液相色谱分析中，固定相极性大于流动相极性称为正相色谱法。1 （×）2、HPLC分析中，使用示差折光检测器时，可以进行梯度洗脱。 1
（√）3、高效液相色谱中，色谱柱前面的预置柱会降低柱效。 2
（√）4、在振动过程中,分子必须有偶极矩的改变(大小或方向)，才可能产生红外吸收。 2
（×）5、液相色谱的流动相配制完成后应先进行超声，再进行过滤。2
（√）6、流动相不变、流速不变，更换更长的色谱柱，有利于改善分离度。2 （√）7、反相键合相色谱柱长期不用时必须保证柱内充满甲醇流动相。2 （√）8、高分子微球耐腐蚀，热稳定性好，无流失，适合于分析水、醇类及其它含氧化合物； 2
（√）9、在近红外区（波长为0、75～2、5μm）适用于测定含－OH，胺基或－CH基团的水、醇、酚、胺及不饱和碳氢化合物。2
（√）10、有机化合物的定性一般用红外光谱，紫外光谱常用于有机化合物的官
能团定性。2
（√）11、在红外光谱分析中，对不同的分析样品（气体、液体和固体）应选用相应的吸收池。2
分析化学期中考试考试题答案 一、 填空题每填空1分，共32分） 1. 根据测量原理分类，分析方法有（化学分析）和（仪器分析）。 2. 定量分析过程通常包括（取样）；（试样的分解）；（待测组分测定）；（结果计 算）。 3. 用沉淀法测定纯NaCl 中氯的质量分数，得到下列结果：0.5982，0.6000，0.6046， 0.5986，0.6024。则平均结果为（0.6009 ）；平均结果的绝对误差为（-5.7x10-3 ）；相对误差为（-0.94% ）；中位数为（0.6006 ）；平均偏差为（2.1x10-3 ）；相对平均偏差为（0.35% ）。 4. 按照有效数字的运算规则，下列计算式的结果各应包括几位有效数字：（1） 213.64+4.402+0.3244 （五 ）位； （2）0.1000 x （25.00-1.52）x 246.47/（1.000x1000）（四）位；（3）pH=0.03求H+浓度（两 ）位。 5. 在分析过程中，下列情况各造成何种（系统、随机）误差。（1）称量过程中天平零点略有变动（ 随机误差 ）；（2）分析用试剂中含有微量待测组分（系统误差 ）； 6. 标定HCl 溶液的浓度时，可用Na 2CO 3或硼砂（Na 2B 4O 7 10H 2O ）为基准物质，若Na 2CO 3吸水，则测定结果（偏高 ）：若硼砂结晶水部分失水，则测定结果（偏低 ）；（以上两项填无影响、偏高、偏低）。若两者均保存妥当，不存在上述问题，则选（硼砂 ）作为基准物质更好，原因为（HCL 与两者均按1：2计量比进行反应，硼砂摩尔质量大，称量时相对误差小 ）。 7. 从质量保证和质量控制的角度出发，为了使分析数据能够准确地反映实际情况。要求分析数据具有（代表性）、（准确性）、（精密性）、（可比性）和（完整性）。这些反映了分析结果的（可靠性 ）。 8. 浓度为c （mol/L ）H 2C 2O 4溶液的电荷平衡方程：（[H+]=[OH -]+[ HC 2O 4-]+2[C 2O 42-]） 9. 根据酸碱质子理论，OH -的共轭酸是（H2O ），HAc 的共轭酸是（H2Ac+）。 10.某溶液含有M 和N 离子，且K MY ?K NY 。lgK`MY 先随溶液pH 增加而增大，这是由于（αY （H ）减小）。 然后当pH 增加时，lgK`MY 保持在某一定值（N 在此条件下不水解），这是因为（αY （N ） ＞αY （H ），lgK`MY 的大小由αY （N ） 决定，与αY （H ）无关）。 11. 一般分析实验室对日常生产流程中的产品质量指标进行检查控制的分析方法为（例行）分析。不同企业部门对产品质量和分析结果有争议时，请权威的分析测试部门进行裁判的分析称为（仲裁）分析。 12. 在滴定中指示剂颜色的那一点成为（滴定终点）。（滴定终点）与化学计量点不一定恰好吻合， 由此造成的分析误差成为（终点误差）。 13. 试样的采集是指大批物料中采取（少量）样本作为原始试样。原始试样在经加工处理后用于分析，其分析结果被视作反映原始物料的实际情况。因此所采集试样应具有高度的（代表性）。
化学检验工技能鉴定考试试题及答案 一、填空题（40分，每空2分） 1、一般化学试剂的品级有：一级试剂、二级试剂、三级试剂、四级试剂；国内标准名称：优级纯（保证试剂）、分析纯、化学纯、实验试剂。 2、1%酚酞的配置方法是：将 1 g酚酞溶于60ml乙醇中，用水稀释至1 0 0 ml,配置100ml甲基橙所用甲基橙质量为0 . 1g,溶剂为蒸馏水。 3、配置500ml 1：1的氨水，所用浓氨水量为 2 5 0 ml,用蒸馏水量为2 5 0 ml；500ml 1：1的盐酸，所用浓盐酸量为 2 5 0 ml,用蒸馏水量为2 5 0 ml。 4、分析人员在进行称量试样的工作前，必须穿戴好工作服和白细纱手套。微量或痕量称量时，不宜化妆。用电子天平称量时，试剂或待测样易受空气中水蒸气的影响或试样本身具有挥发性时，应采用减量法称量；待测样品为非吸湿或不一变质试样，可采取直接法称量；要求准确称取某一指定质量的试样时，所采用的方法为指定质量称量法。 5、待测的样品必须有样品标识，标识内容必须有样品的：编号（或批次）、名称。 6、分析室用水有三个级别，即一级水、二级水、三级水。用于一般分析化验的三级水可用蒸馏或离子交换等方法制取。 7、我国的安全生产方针是安全第一，预防为主，综合治理。 8、全国“安全生产月”是 6 月。 9、一般灭火器材的使用方法是拔下销子，按下压把，对住火焰根部喷射。 10、新员工上岗应掌握的“三会”知识是：1）、会报警； 2）、会使用灭火器；3）、会逃生自 救，掌握各种逃生路线，懂得自我保护。 11、大多数油料具有易发挥、易流失、易燃烧、易爆炸、有毒。 二、选择题（20分，每小题2分） 1、P507的化学名称为2－乙基己基膦酸单－2－乙基己基酯，分子式C 8H 17 OP(O)C 8 H 17 OH，它 的分子量是（B ） A、204 B、306 C、405 D、507 2、EDTA的化学名称是（A ） A、乙二胺四乙酸 B、乙二胺四乙酸二钠 C、二水合乙二胺四乙酸二钠 D、乙二胺四乙酸铁钠 3、六次甲基四胺缓冲溶液PH值为5.5左右，其的质量百分含量为（D ） A、5 B、5% C、20 D、20% 4、在测定稀土含量时，加入抗坏血酸主要是为了掩蔽（A ） A、Fe3+ B、K+ C、Ca2+ D、Cu2+ 5、数据2.2250保留3位有效数字是（A ） A、2.23 B、2.33 C、2.22 D、2.24
判断题 1、职业道德与社会性质无关。× 2、社会主义市场经济对职业道德只有正面影响× 3、职业道德对职工提高科学文化素质没有影响。× 4、企业职工和领导在表面看是一种不平等的关系,因此职工必须无条件的服从领导的指挥。× 5、加强职业道德是提高企业竞争力的重要手段√ 6、文明礼貌是社会主义职业道德的一条重要规。√ 7、爱岗敬业作为最基本的职业道德规,是对人们工作态度的一种普遍要求。√ 8、市场经济是信用经济。√ 9、办事公道是正确处理各种关系的准则√ 10、通过拉动需,促进消费来带动生产力的发展可以不必节俭。× 11、含碳的化合物一定是有机化合物。× 12、只要是有机化合物就一定易燃。× 13、由于对二甲苯分子对称,晶格能较大,因此熔点要比邻位和间位二甲苯的熔点高。√ 14、由于羧基为亲水性基团,因此草酸可以任意比例与水混合。√ 15、有机反应有速度慢、副反应多等特点。√ 16、都从碳架和官能团两个方面对有机化合物进行分类。√ 17、含有碳一碳双键的化合物一定是烯烃。× 18、在烯烃的系统命名法命名时,首先要找最长的碳链。]√ 19、5个碳原子以下的烯烃都是气态烃。× 20、烯烃的加成反应就是把双键打开的反应 21、烯烃的氧化反应就是把双键断开的反应× 22、在催化剂或引发剂的作用下,使烯烃双键打开,并按一定方式把相当数量的烯烃分子连结成一长链
大分子的反应,被称为聚合反应。√ 23、乙二醇不属于醇类化合物× 24、根据羟基与不同的碳连接,可将醇分为伯、仲、叔醇√ 25、一元醇的系统命名法的顺序是“烷基-羟基位置-某醇”。√ 26、常见的一元饱和醇均溶于水√ 27、醇能与钾、钠、镁等活泼金属反应。√ 28、一元饱和醇能与氢卤酸发生反应生成卤代烃√ 29、一元饱和醇与含氧无机酸作用,所得产物叫无机酸酯。√ 30、醇的脱水反应可以生成烯烃或醚。√ 31、醇在酸性条件下使高锰酸钾溶液褪色的反应是一个氧化反应。√ 32、秸秆的发酵是制取乙醇最有效的方法× 33、甲醇是工业上应用最广的醇。× 34、醛酮是一类含有碳氧双键类的化合物。√ 35、醛或酮可以通过羟基的位置进行区分。× 36、CH2=CHCHO应称为丙烯酮。× 37、甲醛、乙醛、丙酮都能溶于水。√ 38、一般情况下醛比酮更易发生亲核加成反应。√ 39、H2C=0+H2N-NHC6H5→H2C=N-NHC6H5+H20反应属于皂化反应。× 40、一般情况下,酮的氧化无生产意义,但环己酮、环戊酮的氧化是常见的化工生产√ 41>醛酮羰基也可以直接被还原成亚甲基或甲基√ 42>不含a-氢的醛能在浓碱下发生自身氧化还原反应,这种反应被称作坎尼扎罗反应。√ 43>当羧酸中的a一碳上引入吸电子基团时,其酸性要比乙酸强。√ 44)根据羰基所连结的烃基的不同,羧酸可分为脂肪族羧酸、脂环族羧酸和芳香族羧酸。√
全国化学检验工职业技能大赛试题库 电化学 （ ABC ） 1 、在使用饱和甘汞电极时，正确的操作是1 A 、电极下端要保持有少量 KCl 晶体存在 B、使用前应检查玻璃弯管处是否有气泡，并及时排除 C、使用前要检查电极下端陶瓷芯毛细管是否畅通 D、当待测溶液中含有 Ag+ 、S2－、Cl －及高氯酸等物质时，应加置 KCl 盐桥（ AC ） 2、可用作参比电极的有 1 A、标准氢电极 B、气敏电极 C 、银—氯化银电极 D、玻璃电极 （ ABC ） 3、影响电极电位的因素有 1 A 、参加电极反应的离子浓度 B、溶液温度 C 、转移的电子数 D、大气压 （ ABD） 4、离子强度调节缓冲剂可用来消除的影响有： 2 A、溶液酸度 B、离子强度 C 、电极常数 D、干扰离子气相色谱 （ CD ）1、下列组分中，在 FID 中有响应的是 1 A、氦气 B、氮气 C 、甲烷 D、甲醇 （ BC） 2、提高载气流速则： 2 A、保留时间增加 B、组分间分离变差 C 、峰宽变小 D、柱容量下降 ABD）3、气相色谱分析中使用归一化法定量的前提是： A、所有的组分都要被分离开 B、所有的组分都要能流出色谱柱 C 、组分必须是有
机物 D、检测器必须对所有组分产生响应 （CD ）4、气相色谱中与含量成正比的是 1` A、保留体积 B、保留时间 C 、峰面积 D、峰高 （ BC ） 5 、下列气相色谱操作条件中，正确的是： 2 A、汽化温度愈高愈好 B、使最难分离的物质对能很好分离的前提下，尽可能采用较低的柱温 C、实际选择载气流速时，一般略低于最佳流速 D、检测室温度应低于柱温 （ ACD ）6、相对质量校正因子 f '与下列因素有关的是： 2 A、组分 B、固定相 C 、标准物质 D、检测器类型 （BC）7 、范第姆特方程式主要说明 2 A、板高的概念 B、色谱分离操作条件的选择 C 、柱效降低的影响因素 D、组分在两相间分配情况 （ B C D ）8 、能被氢火焰检测器检测的组分是： 2 A、四氯化碳； B、烯烃； C 、烷烃； D、醇系物 （ABC ）9、固定液用量大对气相色谱过程的影响为： 2 A、柱容量大 B、保留时间长 C 、峰宽加大 D、对检测器灵敏度要求提高 （AD ）10、在气 -液色谱填充柱的制备过程中，下列做法正确的是 2 A 、一般选用柱内径为 3~4mm ，柱长为 1~2m 长的不锈钢柱子 B、一般常用的液载比是 25%左右 C、新装填好的色谱柱即可接入色谱仪的气路中，用于进样分析 D、在色谱柱的装填时，要保证固定相在色谱柱内填充均匀 高液和红外
江苏省国家化工行业职业技能鉴定 化学检验工（高级）操作考核试卷三 化学检验工（高级）操作考核考生准备通知单 1．考生带钢笔或签字笔，可使用计算器； 2．考生穿工作服进行操作考核； 3．考核内容分为模块一和模块二，模块二中三个考题任选一题，通过抽签决定；4，考生按事先的抽签顺序在考核前10min进入鉴定场地； 5．考生以抽签方式确定鉴定考核所用设备和场地。 化学检验工（高级）操作考核考场准备通知单 模块一、化学分析部分 表1 主要仪器、设备 表2 主要试剂、试样
化学检验工（高级）操作考核考场准备通知单模块二、仪器分析部分 试题一： 试题二： 试题三：
江苏省国家化工行业职业技能鉴定 化学检验工（高级）操作考核试卷 考生姓名：准考证号： 鉴定时间：年月日 模块一、化学分析部分 考核内容：维生素C（C6H8O6）含量的测定 1．Na2S2O3（ mol·L-1）标准溶液的标定 准确称取左右K2Cr2O7基准试剂，于250mL碘量瓶中，加20mL蒸馏水使其溶解，加入2gKI，10mL 2mol/L盐酸，完全溶解。在暗处放置5min，然后加50mL蒸馏水稀释，用Na2S2O3溶液滴定至稻草黄时，加2mL淀粉指示剂，继续滴定至蓝色刚刚消失为终点。平行测定三次。 2．碘溶液（ mol·L-1）和Na2S2O3标准溶液的比较滴定 移取碘标准溶液于250mL碘量瓶中，加50mL蒸馏水，用Na2S2O3溶液滴定至淡黄色时，加2mL淀粉指示剂，继续滴定至蓝色刚刚消失为终点。平行测定二次。 3．样品测定 量取维生素C注射液，于250mL碘量瓶中，用水稀释至刻度。移取待测溶液于250mL碘量瓶中，加4mL醋酸溶液（1+1），加入标准溶液，摇匀，在暗处放置5min，用Na2S2O3溶液滴定至淡黄色时，加2mL淀粉指示剂，继续滴定至蓝色刚刚消失为终点。平行测定二次。
化学检验工考试题 姓名分数 一、单选题（每题1分，共35分） 1 为了保证检验人员的技术素质，可从（）。A A学历、技术职务或技能等级、实施检验人员培训等方面进行控制B具有良好的职业道德和行为规范方面进行控制C学历或技术职务或技能等级两方面进行控制D实施有计划和针对性地培训来进行控制 2下列中毒急救方法错误的是（） B A呼吸系统急性中毒性，应使中毒者离开现场，使其呼吸新鲜空气或做抗休处理 B H2S中毒立即进行洗胃，使之呕吐 C误食了重金属盐溶液立即洗胃，使之呕吐 D皮肤.眼.鼻受毒物侵害时立即用大量自来水冲洗 3 下列有关Na2CO3在水溶液中质子条件的叙述，正确的是（）。B A [H+]+2[Na+]+[HCO3-]=[OH-] B [H+]+2[H2CO3]+[HCO3-]=[OH-] C [H+]+[H2CO3]+[HCO3-]=[OH-] D [H+]+[HCO3-]=[OH-]+2[CO32-] 4 0.10mol/L的HAc溶液的pH为（）。（Ka=1.8×10-5） B A 4.74 B 2.88 C 5.3 D 1.8 5 标定Na2S2O3溶液的基准试剂是（）。 D A Na2C2O4 B（NH3）2C2O4 C Fe D K2Cr2O7 6 由于易被氧化，在实验室不宜长期保存的溶液是（）。D A Na2SO4溶液 B NaOH溶液 C 石灰水 D 氢硫酸 7 与EDTA不反应的离子用滴定法（）。A A间接滴定法 B 置换滴定法 C返滴定法D直接滴定法 8 EDTA的有效浓度[Y]与酸度有关，它随着溶液pH增大而（）。 A A增大B减小C不变D先增大后减小 9 电子天平的显示器上无任何显示，可能产生的原因是（）。A A无工作电压B被承载物带静电C天平未经调校D室温及天平温度变化太大 10 某人根据置信度为95%对某项分析结果计算后，写出如下报告，合理的是( ) D A（25.48±0.1）% B（25.48±0.135）% C（25.48±0.1348）% D（25.48±0.13） 11 已知Kb（NH3）=1.8×10-5，则其共轭酸的Ka值为（）。C A 1.8×10-9 B 1.8×10-10 C 5.6×10-10 D 5.6×10-5 12 在HCl滴定NaOH时,一般选择甲基橙而不是酚酞作为指示剂,主要是由于（）。B A甲基橙水溶液好; B甲基橙终点CO2影响小; C甲基橙变色范围较狭窄; D甲基橙是双色指示剂.
化学检验员考试试题库 一、单选题 （ D ）1、分析工作中实际能够测量到的数字称为 A、精密数字 B、准确数字 C、可靠数字 D、有效数字（ C ）2、1.34310－3％有效数字是（）位。 A、6 B、5 C、3 D、8 （ B ）3、pH=5.26 中的有效数字是（）位。 A、0 B、2 C、3 D、4 （ C ）4、下列论述中错误的是 A、方法误差属于系统误差 B、系统误差包括操作误差 C、系统误差呈现正态分布 D、系统误差具有单向性 （ D ）5、可用下述那种方法减少滴定过程中的偶然误差 A、进行对照试验 B、进行空白试验 C、进行仪器校准 D、进行分析结果校正 （ A ）6、欲测定水泥熟料中的 SO3 含量，由 4 人分别测定。试样称取 2.164g，四份报告如下，哪一份是合理的： A、2.163％ B、2.1634％ C、2.16％半微量分析 D、2.2％ （ C ）7、下列数据中，有效数字位数为 4 位的是 A、[H+] =0.002mol/L B、pH＝10.34 C、w=14.56% D、w=0.031% （ B ）8、在不加样品的情况下，用测定样品同样的方法、步骤，对空白样品进行定量分析，称之为 A、对照试验 B、空白试验 C、平行试验 D、预试验 （ C ）9、用同一浓度的 NaOH 标准溶液分别滴定体积相等的 H2SO4 溶液和 HAc 溶液，消耗的体积相等，说明 H2SO4 溶液和 HAc 溶液浓度关系是 A、 c(H2SO4)=c(HAc) B、 c(H2SO4)=2c(HAc) C、 2c(H2SO4)= c(HAc) D、 4c(H2SO4)= c(HAc) A、0.1g B、0.05g C、 0.2g D、0.5g （ C ）10、物质的量单位是 A、g B、kg C、mol D、mol /L ( B )31、某标准滴定溶液的浓度为 0.5010 moL2L-1，它的有效数字是 A、5 位 B、4 位 C、3 位 D、2 位（ A ）11、测定某试样，五次结果的平均值为 32.30%，S=0.13%，置信度为 95%时（t=2.78）, 置信区间报告如下，其中合理的是哪个 A、32.30±0.16 B、32.30±0.162 C、32.30±0.1616 D、32.30±0.21 （ A ）12、直接法配制标准溶液必须使用 A、基准试剂 B、化学纯试剂 C、分析纯试剂 D、优级纯试剂( A )13、现需要配制 0.1000mol/LK 2Cr 2O 7 溶液，下列量器中最合适的量器是 A、容量瓶； B、量筒； C、刻度烧杯； D、酸式滴定管。 ( D )14、在 CH3OH + 6MnO4- + 8OH- = 6MnO42- + CO32- + 6H2O 反应中 CH3OH 的基本单元是A、CH3OH B、1/2 CH3OH C、1/3 CH3OH D、1/6 CH3OH （ B ）15、以下用于化工产品检验的哪些器具属于国家计量局发布的强制检定的工作计量器具？ A、量筒、天平 B、台秤、密度计 C、烧杯、砝码 D、温度计、量杯 （ C ）16、计量器具的检定标识为黄色说明 A、合格，可使用 B、不合格应停用 C、检测功能合格，其他功能失效 D、没有特殊意义 （ A ）17、计量器具的检定标识为绿色说明 A、合格，可使用 B、不合格应停用 C、检测功能合格，其他功能失效 D、没有特殊意义 （ B ）18、递减法称取试样时，适合于称取 A、剧毒的物质 B、易吸湿、易氧化、易与空气中 CO2 反应的物质 C、平行多组分不易吸湿的样品 D、易挥发的物质 （ D ）19、优级纯试剂的标签颜色是 A、红色 B、蓝色 C、玫瑰红色 D、深绿色 （ D ）20、属于常用的灭火方法是 A、隔离法 B、冷却法 C、窒息法 D、以上都是 （ B ）21、滴定管在记录读数时，小数点后应保留（）位。 A、1 B、2 C、3 D、4 （ C ）22、在测定过程中出现下列情况，不属于操作错误的是（） A、称量某物时未冷却至室温就进行称量 B、滴定前用待测定的溶液淋洗锥形瓶 C、称量用砝码没有校正 D、用移液管移取溶液前未用该溶液洗涤移液管 ( C )23、下列关于平行测定结果准确度与精密度的描述正确的有 A、精密度高则没有随机误差; B、精密度高测准确度一定高; C、精密度高表明方法的重现性好; D、存在系统误差则精密度一定不高. ( B )24、系统误差的性质是. A、随机产生; B、具有单向性; C、呈正态分布; D、难以测定;
中级化学检验工 理论试题题库一 一、选择题（共60题，每题1分，共60分） 1. 化学检验工必备的专业素质是（c）。 (A)语言表达能力(B)社交能力 (C)较强的颜色分辨能力(D)良好的嗅觉辨味能力 2. ISO的中文意思是（C ） (A) 国际标准化(B) 国际标准分类 (C) 国际标准化组织(D) 国际标准分类法 3. 由于温度的变化可使溶液的体积发生变化，因此必须规定一个温度为标准温度。国家标准将（B ）规定为标准温度。 (A) 15℃(B) 20℃(C) 25℃(D)30℃ 4. 下列药品需要用专柜由专人负责贮存的是（B）。 (A) KOH(B) KCN(C)KMnO4(D)浓H2SO4 5. 打开浓盐酸、浓硝酸、浓氨水等试剂瓶塞时，应在（C）中进行。 (A) 冷水浴(B)走廊(C) 通风橱(D)药品库 6. 一般分析实验和科学研究中适用（B ） (A) 优级纯试剂(B) 分析纯试剂(C) 化学纯试剂试剂(D)实验试剂 7. IUPAC是指下列哪个组织（A ） (A) 国际纯粹与应用化学联合会(B) 国际标准组织 (C) 国家化学化工协会(D) 国家标准局 8. 分析测定中出现的下列情况，何种属于偶然误差（B ）。 (A) 滴定时所加试剂中含有微量的被测物质(B) 滴定管读取的数偏高或偏低 (C)所用试剂含干扰离子(D)室温升高 9. 在干燥器中通过干燥的硼砂用来标定盐酸其结果有何影响（B ）。 (A) 偏高(B) 偏低(C) 无影响(D) 不能确定 10. 对同一盐酸溶液进行标定，甲的相对平均偏差为0.1%、乙为0.4%、丙为0.8%，对其实验结果的评论是错误的是（B ）。 (A) 甲的精密度最高(B) 甲的准确度最高 (C) 丙的精密度最低(D) 丙的准确度最低 11. 终点误差的产生是由于（A ）。 (A) 滴定终点与化学计量点不符(B) 滴定反应不完全； (C) 试样不够纯净(D) 滴定管读数不准确 12. 相对误差的计算公式是（C ）。 (A) E（%）=真实值－绝对误差 (B) E（%）=绝对误差－真实值 (C) E（%）=（绝对误差／真实值）×100% (D) E（%）=（真实值／绝对误差）×100% 13. 1.34×10-3%有效数字是（C ）位。 (A) 6(B) 5(C) 3(D) 8 14. 电气设备火灾宜用（C ）灭火。 (A) 水(B)泡沫灭火器C) 干粉灭火器(D)湿抹布
化学检验工高级工理论知识复习题 一、单项选择(第1题～第160题。选择一个正确的答案，将相应的字母填入题内的括号中。) 1. 以H2S04作为Ba+的沉淀剂，其过量的适宜百分数为( D )。 A、10% B、10～20% C、100～200% D、20～30% 2.消除试剂误差的方法是（ A ）。 A、对照实验 B、校正仪器 C、选择合适的分析方法 D、空白试验 3. ( C)不是工业生产中的危险产品。 A、浓硫酸 B、无水乙醇 C、过磷酸钙 D、碳化钙 4.可以用碱标准溶液直接滴定的含硫化合物是（ B ）。 A、硫醇 B、磺酸 C、硫醚 D、磺酰胺 5.铁矿石试样常用（ A ）溶解。 A、盐酸 B、王水 C、氢氧化钠溶液 D、水 6.Kca Y2-=1010.69,当pH＝9时，log a Y(H)=1.29，则K，caY2-等于（C ）。 A、1011.98 B、10-9.40 C、109.40 D、1010.96 7. 在下面四个滴定曲线中，(D)是强碱滴定多元酸的滴定曲线。 A、B、 C、D、 8. 在电位滴定中，若以作图法(E为电位、V为滴定剂体积)确定滴定终点，则滴定终点为(C)。 A、E-V曲线的最低点 B、? ? E V V -曲线上极大值点 C、? ? 2E V V -为负值的点D、E-V曲线最高点 10、某人根据置信度为90％对某项分析结果计算后写出如下报告、报告、合理的是（ A ）。 A、（30.78±0.1）％ B、（30.78±0.1448）％ C、（30.78±0.145）％ D、（30.78±0.14）％
11. 下列各混合溶液，哪个不具有PH 值的缓冲能力（ A ）。 A、100ml 1mol/L HAC+100ml 1mol/L NaOH B、100ml 1mol/L HC1+2mol/L NH3?H2o C、200ml 1mol/L HA c+100ml 1mol/L NaOH D、100ml 1mol/L NH4C1+100ml 1mol/L NH3?H2o 12. 在硅酸盐的分析中，在铵盐存在下，加入氨水控制PH值为8-9，溶液中的Fe3+、Al3+、TiO22 形 成( B )而与Ca2+、Mg2+分离。 A、络合物 B、沉淀物 C、挥发物 D、有色物 13. 沉淀中若杂质含量太大，则应采取( A)措施使沉淀纯净。 A、再沉淀 B、升高沉淀体系温度 C、增加陈化时间 D、减小沉淀的比表面积 14. 将PH＝13.0的强碱溶液与PH＝1.0的强酸溶液以等体积混合，混合后溶液的PH值为（B ）。 A、10.0 B、7.0 C、6.0 D、6.5 15.各厂生产的氟离子选择性电极的性能标不同，均以K F: d-表示如下。若C1-离子的活度为F-的100 倍，要使C1-离子对F-测定的干扰小于0.1％，应选用下面（ B ）种。 A、10-5 B、10-1 C、10-3 D、10-2 16.以AgNO3为指示剂，用K24标准溶液滴定试液中的Ba2＋滴定分析属于（A）。 A、莫尔法 B、佛尔哈德法 C、法扬司法 D、非银量法 17.根据气体物料的物理或物理化学性质，在生产实际中广泛应用各种（）进行分析鉴定。 A、仪器分析法 B、化学分析法 C、燃烧分析法 D、吸收分析法 18.在原子吸收光谱法中，减小狭缝，可能消除(D)。 A、化学干扰 B、物理干扰 C、电离干扰 D、光谱干扰 19. 硫化氢中毒应将中毒者移至新鲜空气处并(B)。 A、立即做人工呼吸 B、用生理盐水洗眼 C、用2%的碳酸氢钠冲洗皮肤 D、用湿肥皂水洗皮肤 20. 在火焰原子吸光谱法中，(C)不是消解样品中有机体的有效试剂。 A、硝酸+高氯酸 B、硝酸+硫酸 C、盐酸+磷酸 D、硫酸+过氧化氢 21.在托盘天平上称得某物重为3.5g，应记的（ B ） A、3.5000g B、3.5g C、3.50g D、3.500g 22.用配有热导池检测器，氢火焰检测器的气相色谱仪作试样测定，待测组分出形如：，样 子的方顶峰，则可能的原因是（C ）。 A、载气污染 B、仪器接地不良 C、进样量太大 D、色谱柱接点处有些漏气 23. 在金属离子M与EDTA的配合平衡中，其条件稳定常数与各种副反应系数的关系式应是 (B)。 A、αM(L)=1+β1[L]2+β2[L]2+……+βn[L]n B、logk'mY=logk mY-logαM-logαY+lgαmY C、LogK'mY=logK mY-logαM-logαY D、logk'mY=logk mY-logαy 24. 使用高温电炉灼烧完毕，正确的操作是(C)。 A、拉下电闸，打开炉门，用长柄坩埚钳取出被烧物件 B、打开炉门，用长柄坩埚钳取出被烧物件，拉下电闸 C、拉下电闸，炉门先开一小缝，稍后，再用长柄坩埚钳取出物件 D、打开炉门，用长柄坩埚钳取出被烧物件 25. 在气相色谱分析中，一般以分离度(D)作为相邻两峰已完全分开的标志。 A、1 B、0 C、1.2 D、1.5 26、使用电光分析天平时，零点、停点、变动性大，这可能是因为（B ）。 A、标尺不在光路上 B、测门未关
初级中级高级化学检验工及化学分析工考试模拟试题(一 一、填空题,如果有多个空,空与空之间用一个空格空开。 1 、采样的基本目的是从被检的 ( 中取得有 ( 的样品,通过对样品的检测,得到在 ( 内的数据。该数据包括被采物料的某一或某些特性的 ( 及 ( 。 2、在火焰原子化的解离过程中,大部分分子解离为 ( 3 、长期使用的重铬酸钾滴定管需要洗涤时可用硫酸和 ( 配制成铬酸洗涤 4 、增大压力化学平衡向 ( 的方向移动。 5 、用基准碳酸钠标定盐酸标准溶液时, 一分析员未将基准碳酸钠干燥至质量恒定,标定出的盐酸浓度将 ( 。 6 、色分析需同时使用数只比色皿时,各比色皿之间的透射比相差应小于 ( 。 7 、常用玻璃量器使用前要经过 ( 检定 8、储存实验室用水的新容器在使用前必须用 ( 浸泡 ( ,再用 ( 反复冲洗, 然后注满容器, 6h 以后方可使用。 9、用纯水洗涤玻璃仪器时,使其既干净又节约用水的方法原则是 ( 10 、 X 射线荧光仪基本原理遵循 ( 。 11 、分光光度法国际标准上称 ( 12 、吸光度 ( 和透光率 ( 关系式 :是:( 。 13 、某弱电解质的电离常数 1×10-3 , 它在 ( 浓度时的电离度为 10%。 14 、在红外 C 、 S 分析中, ( 及 ( 适合 C 的分析,但影响 S 的释放。 15 、配置 2001.0 H24溶液,需要 18 H24溶液的体积是 ( 。 16、开启高压气瓶时应 ( ,不得将 ( 对人。
17、国家标准 ( 中规定,三级水在 25℃的电导率为 ( , 范围为 ( 。 18、常用玻璃量器主要包括 ( ( ( ,使用前都要经过 ( 部门的检定。检定卡片应妥为保存,并进行登记造册。 19 、用 X 射线照射样品物质所产生的 ( 称为 X 射线荧光。 20 、玻璃电极的膜电位在一定温度时与试液的值呈 ( 。 21 、 9000可列标准是关于质量管理 ( 及 ( 保证方向的标准 22 、在分析中做空白试验的目的是 ( 23、在砷酸盐—碘量法中, 滴定前一般在溶液中加入 3, 其目的是 ( 。 24 、无论采用峰高或峰面积进行定量,其物质浓度和相应峰高或峰面积之间必须呈 ( 关系。 25 、用分析纯的试剂碳酸钠来标定盐酸标准滴定溶液的浓度,会使标定结果( 。 26 、我国标准从性质上分可分为 ( 和 ( 两类。 27、进行滴定管检定时,每点应做 2平行,平行测定结果要求不大于 ( 以其 ( 值报出结果。报出结果应保留 ( 小数。 28、误差按照其性质可分为 ( ( 和过失误差 . 29、用法测定微量砷含量时,所用显色剂的名字叫 ( 。 30、滴定管读数时应遵守的规则是:( ( ( ( 31、原始记录的“三性”是 ( ( 和 ( 。 32、 721型分光光度计的光路是从光源经 ( 发出一束平行光。 33、分光光度计一般是用 ( 或 ( 获得单色光。
高级化学检验员考试试题和答案 本试题是化学检验员职业技能鉴定培训班的模拟试题，提供学员学习和考试培训模拟只用，本套题是化学基础部分，可以提高化学检验员考试培训学员的应试能力和熟悉题型。 化学检验员考试培训的基础题型包括了填空题、选择题、判断题、问答题、计算题等题型。 一、填空题(每空1分) 1.玻璃电极在使用前应在水中浸泡 24小时以上。 2.易燃易爆品应贮存于铁柜中。易燃易爆场所不要穿化纤类(或易产生静电的) 织物。 3.气相色谱法使用氢火焰检测器时，燃烧气是空气和氢气。 4.平行滴定时，每次都应将初刻度调整至零刻度附近，这样可减少滴定管刻度的系统误差或读数误差。 5.发胶可以燃烧。 6.水浴法蒸发有机化学试剂得到的残渣：是指沸点在100℃以下的有机化学试剂中所含有的在 100℃条件下不挥发的组分。 7.用一次蒸馏水制备二级水时，应在一次蒸馏水中加入少量的高锰酸钾碱性液，其目的是破坏水中的有机物(不包括芳烃) 。 8. KMnO4测双氧水，指示剂是 KMnO4(或自身指示剂) ，终点颜色变化是由无 色变微红色。 9.若修约间隔为0.1，则1.050和0.350的修约值分别为 1.0 和 0.4 。 10.高压气瓶的气体不得用尽，剩余残压不应小于 0.2 MPa。氢气、乙炔气、液化气与空气混合有危险的 11.阴、阳离子交换树脂分别用氢氧化钠溶液浸泡，可得 OH- 型阴离子交换树脂和 Na+ 型的阳离子交换树脂。 12.反应式5KI+KIO3+3H2SO4=3I2+3K2SO4+3H2O中，KI的的基本单元是KI ;KIO3的基本单元是 1/5 KIO3 。 13.R—SO3H属于强酸性阳离子交换树脂。 14.空心阴极灯的阴极是用待测元素制做，灯内充有低压惰性气体。
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化学检验工高级工理论知识复习题 一、单项选择（第1题~第160题。选择一个正确的答案，将相应的字母填入题内 的括号中。） 1?以H:S（L作为BV的沉淀剂，其过量的适宜百分数为（D ）。 A、10% B S 10~20% C、100 ~ 200% D、20 ~ 30% 2?消除试剂误差的方法是（A ）。 A、对照实验 B、校正仪器 C、选择合适的分析方法 D、空白试验 3.（ C ）不是工业生产中的危险产品。 A、浓硫酸 B、无水乙醇 C、过磷酸钙 D、碳化钙 4.可以用碱标准溶液直接滴定的含硫化合物是（B ）。 A、硫醇 B、磺酸 C、硫醸 D、磺酰胺 5?铁矿石试样常用（A ）溶解。 A、盐酸 B、王水 C、氢氧化钠溶液 D、水 =,当pH = 9 时，1OgaY（H）=,则K 注乙等于（C ）。 A、B S C、D、 7?在下面四个滴定曲线中，（D）是强碱滴定多元酸的滴定曲线。 A X B、 标沌矗檢加入虽
A X B、 标沌矗檢加入虽
8?在电位滴定中，若以作图法(E为电位、V为滴定剂体积)确定滴定终点，则滴定终点为(C )。 A、E-V曲线的最低点 B、^--V曲线上极大值点 ΔV A2E c、—-V为负值的点D、E-V曲线最高点 ΔV 10、某人根据置信度为90%对某项分析结果计算后写出如下报告、报告、合理的是 (A)O A、(±) % B、( + ) % C、(±) % D、(±) % 11?下列各混合溶液，哪个不具有PH值的缓冲能力(A )。 A、IOOml 1 mol/L HAC+1 OOml 1 mol/L NaOH B、IOOml ImOl/L HCl+2mol∕L NH3H2O C、200ml ImoI/L HA c+IOOml ImOI/L NaOH D、IOOml ImoI/L NH4C1+1 OOml ImOI/L NH3H2O 12.在硅酸盐的分析中，在钱盐存在下，加入氨水控制PH值为8-9,溶液中的Fe= Al3? 770尹形成(B )而与Cf、Mh分离。 A、络合物 B、沉淀物 C、挥发物 D、有色物13?沉淀中若杂质含量太大，则应采取(A )措施使沉淀纯净。
化学检验工考试-判断 1、重铬酸钾法可以在盐酸介质中进行，而不会因K2Cr2O7氧化Cl-而产生误差，这是由于K2Cr2O7的标准电极电位（Cr2O72-+14H++6e=2Cr3++7H20）与氯的标准电极电位（Cl2（气）+2e=2Cl-）近似相等的缘故。 2、在间接碘量法测定时，由于碘的挥发损失会造成测定结果偏高。 3、毛细管法测定熔点升温速率是测定准确熔点的关键。 4、沉淀称量法要求称量式的相对分子质量要大，被测组分在称量式中的含量也应尽可能大些，这样可以减少称量所引起的误差。 5、电位滴定法是用标准滴定溶液滴定待测离子过程中，用指示电极电位的变化代替指示剂颜色变化指示滴定终点的一种测试方法。 6、用分光光度法在紫外光区测定时，应使用石英吸收池。
7、色谱定量时，用峰高乘以半峰宽为峰面积，则半峰宽是指峰底宽度的一半。 8、保留样品未到保留期满，虽用户未曾提出异议，也不可以随意撤销。 9、分析检验的目的是为了获得样本的情况，而不是为了获得总体物料的情况。 10、天平的平衡状态被扰动后,自动回到初始平衡位置的性能称为天平的稳定性，它主要决定于横梁重心的高低。 11、高锰酸钾标准滴定溶液应避光贮存,使用时应将其装在棕色碱式滴定管中。 12、《中华人民共和国质量法》中所称的产品是指经加工、制作，用于销售的产品，建筑工程不适用本法规定
13、企业可根据企业的具体情况和产品的质量状况，制订适当低于同种产品国家或行业标准的企业标准. 14、在使用氢氟酸时，为预防烧伤可套上纱布手套或线手套。 15、只要检测器种类相同，不论使用载气是否相同，相对校正因子必然相同。 16、我国国家标准的代号是GB××××－××。 17、对铬酸废液的处理，可用废铁屑还原残留的＋6价的Cr为Cr3+,然后用废碱液或石灰中和使其生成低毒的Cr(OH)3沉淀。 18、按照标准化的对象性质，一般可将标准分成为三大类：技术标准、管理标准和工作标准。 19、碘值是指100克试样消耗的碘的克数。
中级篇第二章化验室基础知识 一、单选题 1.[2]化学试剂根据( )可分为一般化学试剂和特殊化学试剂。 A.用途 B.性质 C.规格 D.使用常识 2.[2]一瓶标准物质封闭保存有效期为5年，但开封后最长使用期限应为( )。 A.半年 B.1年 C.2年 D.不能确定 3.[3]打开浓盐酸、浓硝酸、浓氨水等试剂瓶塞时，应在( )中进行。 A.冷水浴 B.走廊 C.通风橱 D.药品库 4.[2]使用浓盐酸、浓硝酸，必须在( )中进行。 A.大容器 B.玻璃器皿 C.耐腐蚀容器 D.通风橱 5.[2]因吸人少量氯气、溴蒸气而中毒者，可用( )漱口。 A.碳酸氢钠溶液 B.碳酸钠溶液 C.硫酸铜溶液 D.醋酸溶液 6.[2]应该放在远离有机物及还原性物质的地方，使用时不能戴橡皮手套的是( )。 A.浓硫酸 B.浓盐酸 C.浓硝酸 D.浓高氯酸 7.[2]进行有危险性的工作时，应( )。 A.穿戴工作服 B.戴手套 C.有第二者陪伴 D.自己独立完成 8.[3]一般分析实验和科学研究中适用( )。 A.优级纯试剂 B.分析纯试剂 C.化学纯试剂 D.实验试剂 9.[2]铬酸洗液呈( )时，表明其氧化能力已降低至不能使用。 A.黄绿色 B.暗红色 C.无色 D.蓝色 10.[3]某一试剂其标签上英文缩写为A.R.，其应为( )。 A.优级纯 B.化学纯 C.分析纯 D.生化试剂 11.[3]某一试剂为优级纯，则其标签颜色应为( )。 A.绿色 B.红色 C.蓝色 D.咖啡色 12.[2]作为基准试剂，其杂质含量应略低于( )。 A.分析纯 B.优级纯 C.化学纯 D.实验试剂 13.[2] IUPAC是指( )。 A.国际纯粹与应用化学联合会 B.国际标准组织 C.国家化学化工协会 D.国家标准局 14.[2]不同规格的化学试剂可用不同的英文缩写符号表示，下列( )分别代表优级纯试剂和化学纯试剂。 A.G. B.,G.R. B.G.B., C.P. C.G.R.,C.P. D.C.P.,C.A. 15.[3]对于化学纯试剂，标签的颜色通常为( )。 A.绿色 B.红色 C.蓝色 D.棕色 16.[3]分析纯化学试剂标签颜色为( )。 A.绿色 B.棕色 C.红色 D.蓝色 17.[2]国际纯粹与应用化学联合会将作为标准物质的化学试剂按纯度分为( )。 A.6级 B.5级 C.4级 D.3级 18.[2]国际上将标准试剂分成( )类。 A.3 B.4 C.5 D.6 19.[2]我国标准物分级可分为( )级。 A.一 B.二 C.三 D.四 20.[2]分析试剂是( )的一般试剂。 A.一级 B.二级 C.三级 D.四级 21.[2] 一般试剂分为( )级。 A.3 B.4 C.5 D.6 22.[2] 一化学试剂瓶的标签为红色，其英文字母的缩写为( )。
职业技能鉴定理论模拟试题一 （化学检验工） (说明：技能鉴定理论考试试题共100题，单项选择题80题，判断题20题，每题1分) 一、单项选择题：（请从四个备选项中选取一个正确答案填写在括号中。错选、 漏选、多选均不得分，也不反扣分） 1、c(1/6KIO3)=0.30mol/L碘酸钾溶液在使用时碘只有四价的变化，则其使用时浓度应换算成（） （A）c(1/4KIO3)=0.30mol/L （B）c(4/6KIO3)=1.20mol/L （C）c(1/4KIO3)=0.20mol/L （D）c(1/4KIO3)=0.45mol/L 2、取50mL浓硫酸和100mL水混合后的溶液浓度表示为（）。 (A)(1+2)H2SO4(B)(1+3)H2SO4(C)50%H2SO4(D)33%H2SO4 3、下列物质在配制标准滴定溶液时，必须先配成饱和溶液的是（） （A）KMnO4(B)NaOH (C)AgNO3(D)EDTA 4、欲配制（1＋5）HCl溶液，应在10mL试剂盐酸溶液中加水（） （A）20mL (B)30mL (C) 50mL (D) 60mL 5、下列物质可用直接法制备标准滴定溶液的是（）。 (A)KMnO4 (B)Na2CO3(C)NaOH (D)H2SO4 6、在天平上加10mg的砝码，天平偏转8.0格，此天平的分度值是（）。 （A）0.00125g (B)0.8mg (C)0.08g (D)0.001g 7、以下有关天平计量性能叙述正确的是（）。 (A)、天平灵敏度越高越好。 (B)、天平的重心铊可根据需要随意调节。 (C)、在载荷平衡状态下，多次开关天平后，天平恢复原平衡位置的性能为示值不变性。 (D)、一般而言，温度不会影响天平的计量性能 8、c（1/5KM n O4）=0.50mol/L,则c(1/3 KM n O4)=( )。 （A）0.15 mol/L (B)0.10 mol/L (C)0.30 mol/L (D)0.17 mol/L 9、以下物质必须用间接法制备标准滴定溶液的是（）。 （A）K2Cr2O7(B)Na2CO3(C)NaCl (D)NaOH 10、标定KMnO4时，用H2C2O4作基准物，它的基本单元是（）。 （A）H2C2O4 (B)1/2 H2C2O4 （C）1/3 H2C2O4 (D)1/4 H2C2O4 11、需贮存在棕色具磨口塞试剂瓶中的标准滴定溶液是（）。 （A）NaOH （B）HCl （C）AgNO3（D）EDTA 12、当用氢氟酸挥发Si时，应在（）器皿中进行。
质量检验员考试题及答案 姓名：部门：得分： 一、判断题（15分）： 1、“符合标准”就是合格的产品质量。（） 2、质量的定义“一组固有特性满足要求的程度”是广义质量的概念。（） 3、质量特性是指产品、过程或体系与标准有关的固有特性。（） 4、产品的固有特性与赋予特性既是相对的又是绝对的。（） 5、八项质量管理原则是质量管理的理论基础。（） 6、过程方法是将输入转化为输出的活动系统。（） 7、质量控制是按照一个设定的标准去实施检验。（） 8、质量改进是质量管理的一部分，致力于增强满足质量要求的能力。（） 9、持续改进总体业绩应当是组织应追求的目标。（） 10、质量检验是对产品质量特性进行检验，以确定每项质量特性合格情况的管理性检查活动。（） 11、质量检验不包括查验原始质量凭证。（） 12、过程检验特别应重视首件检验。（） 13、最终检验是对最终作业完成的产品是否符合规定质量特性的检验，因此不包括包装的检验。（） 14、感官检验属主观评价方法，影响因素多，因此只能作为一种辅助检验手段。（） 15、自检、互检、专检这“三检”应以专检为主，自检、互检为辅。（）
二、单选题：（15分） 1、质量是一组固有（）满足要求的程度。 A：特性 B：品质 C：行为的特性 D：特征 2、质量定义中特性指的是（）。 A：物理的特性 B：行为的特性 C：可区分的特征 D：可区分的特性 3、从适合顾客需要的角度对产品质量下定义被称为（）。 A：符合性质量 B：广义性质量 C：满意的质量 D：适用性质量 4、运输服务的运输方式是（）特性。 A：赋予 B：固有 C：增加 D：以上皆是 5、以下（）不属于质量管理的八项原则。 A：领导作用 B：过程方法 C：预防为主 D：全员参与 6、下列论述中错误的是（）。 A：特性可以是固有或赋予的； B：成品完成后因不同要求对产品所增加的特性是固有特性。 C：产品可能具有一类或多类别的固有特性； D：某些产品的赋予特性可能是一些产品的固有特性。 7、《产品质量法》于（）年7月8日九届全国人大常委会第十六次会议通过修改决定。 A：1998 B：2000 C：2002 D：1993 8、产品质量责任是指生产者、销售者以及其他对产品质量具有责任的违反（）规定的产品义务所应当承担的法律责任。 A：刑法 B：标准化法 C：消费者权益保护法 D：产品质量法