消化系统的常见疾病
1、食管疾病:胃食管返流性疾病（GERD)、 Mallory-weiss综合征、食管溃疡、食管静脉曲张破裂出血、贲门失迟缓症、弥漫性食管痉挛等。
2、胃和十二指肠：胃炎、急性胃黏膜病变、胃和十二指肠溃疡、功能性消化不良、胃轻瘫、胃黏膜相关性淋巴瘤等。
3、小肠和结肠：肠易激综合征（IBS)、炎症性肠病（溃结和Crhon病）、假性肠梗阻、吸收不良性腹泻等。
4 肝脏：病毒性肝炎、酒精性肝损害、药物性或中毒性肝损害、自身免疫性肝炎、原发性胆汁淤积性肝硬化、肝内胆汁淤积、肝硬化、肝性脑病等。
5 胰腺：急慢性胰腺炎等
6 胆系：胆囊和胆管结石等。
消化科常用的药物
1、抑酸药和止酸药
2、胃肠动力药物
3、胃肠黏膜保护剂
4、肝脏疾病的药物（保肝药物、抗病毒药物和降低门脉压力的药物）
5、利胆排石药物
6、微生态药物
7、泻药与止泻药
常用的抑酸药物
抗胆碱能药 H2受体拮抗剂质子泵抑制剂胃泌素受体抑制剂
抑酸药物-抗胆碱能药
药理机制：阻断胃平滑肌上的胆碱能受体，能够抑制迷走神经，从而减少胃酸的分泌。
由于抑制胃蠕动和延缓胃排空，当合并胃溃疡及上消化道出血时不宜使用；青光眼患者忌用；前列腺肥大者慎用。
常用药物和用法：阿托品0．3mg，3～4次／d口服，疼痛剧烈时可皮下或肌内注射0．5mg；山莨菪碱每次5～10mg，口服或肌内注射。
抑酸药物-H2受体阻滞剂
药理机制：与组胺竞争胃壁细胞上H2受体并与之结合，可减少对各种刺激如组胺、五肽促胃液素等所引起的胃酸分泌，从而抑制胃酸分泌。
常用药物：西米替丁（泰胃美）、雷尼替丁、法莫替丁（信法丁、高舒达）及尼扎替丁等
西米替丁：口服：每次200 mg～400mg，1日800mg～1600mg；静脉注射或滴注：，每次200mg～600mg，4～6小时1次，1日剂量不宜超过2g。也可直接肌肉注射。
雷尼替丁：每次150mg，每日2次，早晚饭时服用
法莫替丁：口服，20mg/次，2次／d或睡前1次服20～40mg；缓慢静脉注射或静脉滴注20mg，1日2次（间隔12小时）。
法莫替丁是第三代Ｈ2受体拮抗剂, 抑制胃酸分泌的能力较雷尼替丁强7.5倍,较西米替丁强40倍。
法莫替丁作用时间长,每12ｈ给药1次,能够持续有效抑制胃酸分泌,提高胃内ｐＨ值
西米替丁可透过血脑屏障,干扰中枢神经系统活动,少数可有精神障碍,因此有肝性脑病者禁用。
H2受体拮抗剂的副作用:头痛、头晕、乏力、嗜睡、恶心、呕吐、腹泻、皮疹、心率增加、血压升高、颜面潮红、月经不调、肝、肾功能损害和粒细胞减少等，具有抗雄性激素作用，停药后可消失。孕妇和肝肾功能不全者慎用，哺乳妇女使用时应停止授乳。
抑酸药物-质子泵抑制剂(PPI):ＰＰＩ抑酸强度高于Ｈ2受体拮抗剂,目前最强大的抑制胃酸作用的药物。
药理机制：在胃壁细胞的管池及分泌小管的细胞膜上分布着氢-钾三磷酸腺苷酶(ATPase)，该酶是介导胃酸分泌的最终途径，能将细胞外的K+泵入细胞内，而将H+泵出细胞外，H+与CL结合形成胃酸。
质子泵抑制剂(PPI)通过非竞争性不可逆的对抗作用，抑制胃壁细胞内的质子泵，产生较H2受体阻滞剂更强更持久的抑酸效应。
奥美拉唑（洛赛克）：口服：20mg／次，1～2次／d；静脉滴注,40mg/12小时。
潘托拉唑（潘立苏，泰美尼克）：口服：40 mg／次，1～2次／d，静脉滴注,40mg/12小时。
兰索拉唑（达克普隆）：口服，30mg／次，1～2次／d。
雷贝拉唑（波利特）：口服，10 mg／次，1～2次／d。
埃索美拉唑（耐信）：口服，40 mg／次，1～2次／d。
PPI-不良反应:恶心、胀气、腹泻、便秘、上腹痛等。皮疹、ALT和胆红素升高也有发生，一般是轻微和短暂的，大多不影响治疗。长期使用本品可能引起高胃泌素血症。严重肾功能不全及婴幼儿禁用。严重肝功能不全者慎用，必要时剂量减半。
抗酸药物:传统治疗消化性溃疡的药物:原理是使酸碱中和，形成盐和水，从而提高胃液pH值，降低十二指肠酸负荷，减轻胃酸对十二指肠黏膜的刺激，以达止痛效果。,抗酸剂种类较多：碳酸氢钠、氢氧化铝、氢氧化镁、三硅酸镁、碳酸钙等,由于单一制剂副作用较突出，其应用受到限制，目前多采用复方制剂，兼有铝、镁的盐类，以减少便秘、腹泻的不良反应，有的含有铋制剂具有收敛作用。
常用抗酸药物
罗内片：是碳酸钙及重碳酸镁复方制剂，为薄荷味咀嚼片，服用后直接中和胃酸，迅速解除疼痛症状。一般用量为2片／次，3次／d。
达喜片：为“钙、镁、铝”三种药物的复方制剂，既中和胃酸，又吸附返流入胃内的胆汁酸盐。一般用量为2片／次，3次／d。
胃仙-U片：口服，每日3次，每次1～2片，于餐后服用。
胃必治：口服，每日3次，每次1～2片，将药片压碎后于进餐后服用。
胃得乐：口服，每日3次，每次2～4片，餐后嚼碎服用，或溶于少量开水送下。
胃肠动力药物
促动力药：能增强胃肠道收缩力和加速胃肠运转和减少通过时间的药物。
抑制胃肠蠕动的药物：能解除平滑肌的痉挛，抑制胃肠运动。
促动力药 -胃复安(metoclopramide)最早被使用的促动力药。
作用机制：作用于多巴胺2受体，阻止多巴胺对上消化道的抑制作用，直接或间接激动胆碱能受体，可增强胃收缩的张力和振幅，松弛幽门括约肌，并增强胃窦的蠕动，协调胃、十二指肠收缩；加快胃排空，治疗胃轻瘫，增强下食管括约肌压力，预防治疗恶心、呕吐。具有中枢和周围抗多巴胺双重作用。
用法：口服：10～20ｍｇ/次，每日3～4次，饭前30分钟服用；肌肉注射：1次10mg～20mg,每日剂量一般不超过0.5mg/kg。
副作用：发生于约20%的患者，主要是中枢神经系统副作用，如嗜睡、忧郁、焦虑及锥体外系症状。也可增加泌乳素释放，致育龄妇女闭经及溢乳，男性女性化。
禁忌症：胃肠梗阻、穿孔、出血、帕金森综合征及癫痫病史者。由于其通过血脑屏障能引起锥体外系副作用，近年来其应用受到了一定的限制
促动力药-吗丁林（多潘立酮）(domperidone)
属苯并咪唑诱导剂，作用类似于胃复安，为特异性周围神经多巴胺受体拮抗剂,仅作用于靶器官多巴胺受体，阻止多巴胺对上消化道抑制作用，能增强胃蠕动，改善胃窦、幽门、十二指肠运动的协调作用，促进胃排空, 并有止吐作用，改善患者的胃肠道症状，对下消化道无促动力作用。
促胃肠动力较胃复安强10余倍,胃轻瘫患者胃复安无效时，改用吗丁啉仍有效。
用法：口服：每次10mg～20mg,每日3次，饭前服。直肠给药：每次60mg，每日2～3次。
副作用：口干、头痛、头晕、皮疹、腹泻等，也有报道可增加泌乳素释放。副作用与剂量相关，减量或停药后消失。
不通过血脑屏障，故神经系统副作用者罕见，
促动力药-西沙比利
西沙比利(cisapride、prepulsid,普瑞博思): 是一种苯甲酰胺的衍生物,
是选择性5HT4激动剂, 作用部位在全胃肠道。作用于肌间神经丛的胆碱能神经末梢，增加乙酰胆碱释放，对全胃肠道有促动力效应，增加LESP，增加食管收缩波幅，加快食管排空，抗GER作用，加快胃排空和协调性，促进小肠、大肠排空。西沙比利比胃复安和吗丁啉促胃动力作用更强、作用时间更长，且不具耐受性,也不易通过血脑屏障。
用法：5mg～10mg, 每日3～4次。
副作用：头晕、头痛、肠鸣音增强及腹泻等。大剂量西沙比利(每天60ｍｇ以上)有延长QT间期作用,易致尖端扭转性室速等严重心律失常，应用受限，不少国家已限制该药使用。对严重心脏病患者也应慎用。
某些抗真菌药或大环内酯类抗菌素与西沙必利联用时，心电图可出现QT间期延长，故不宜与些药物合用
促动力药-莫沙比利（Mosapride ,贝络纳，加斯清）
是强效选择性5-ＨＴ4受体激动剂，通过兴奋胃肠道胆碱能中间神经元及肌间神经丛的5-ＨＴ4受体，刺激乙酰胆碱释放，从而增强消化道的动力与协调性。
主要作用部位：胃及十二指肠。
副作用：腹痛、腹泻、口干、皮疹、头晕、心悸等，约2周后自行消失。孕妇和哺乳期妇女、儿童及青少年、有肝肾功能障碍的老年患者慎用。
常用剂量为5ｍｇ，每日4次，餐前30min和晚上9时服药。
促动力药-替加色罗(Tegaserod，泽马可)
5-HT4受体部分激动剂
可以强有力的刺激胃肠道的神经元、肠细胞、平滑肌细胞的5-HT4受体，剂量依赖性地增强胃肠道运动和正常化受损的肠道功能，在结肠直肠膨胀、扩张时降低内脏的敏感性。
它与5-HT3受体、多巴胺受体没有亲和力。可用于治疗便秘型IBS患者。
推荐剂量：替加色罗6ｍｇ，每日2次，早晚各1次，饭前口服。
不良反应：很少，耐受性良好，没有明显的心脏方面的不良反应，对QTc间期无影响，没有明显的药物间相互作用。
主要不良反应为腹泻。其他包括：腹痛、恶心、腹胀、头痛、头晕、偏头痛、腿部疼痛及意外损伤、关节痛、背痛、流感样症状等。
促动力药-红霉素和红霉素类似物
大环内酯类抗生素，是胃动素受体激动剂, 通过与胃动素受体结合，空腹时触发胃窦Ⅲ相ＭＭＣ，餐后刺激胃窦收缩，增进胃窦、十二指肠的协调作用。
胃动素受体存在于胃十二指肠,不存在于结肠, 红霉素仅选择性作用于上消化道。
多用于经胃复安、吗丁啉、普瑞博思治疗无效或产生耐药性的胃轻瘫病人。
副作用：胃肠道反应和肝损害。长期应用可引起肠道菌群失调、继发霉菌感染等。不宜与西沙比利合用。
促动力药-拟胆碱能药
氨甲酰甲基胆碱(贝胆碱，bethanechd)。
作用部位：毒草碱受体。
促动力效应：提高整体胃肠收缩幅度，无加速胃肠转运和协调作用，增加下食管括约肌静息压。
用法：10ｍｇ，每日3～4次口服。
副作用：提高副交感神经紧张性、肠痉挛、腹泻、睡液分泌、胃酸分泌、心动过速。
促动力药-胆碱酯酶抑制剂
新斯的明(neostigmin)
具有抗胆碱酯酶作用，能增加肠神经系统和神经肌肉接头处神经元-神经元突触局部的乙酰胆碱浓度，从而促进平滑肌收缩。
副作用:多涎、恶心、呕吐、腹痛、心动过缓、高血压和支气管痉挛，表明其具有一定危险性。
输注新斯的明的过程中应给予患者心电监护，并以阿托品备用。
癫痫、心绞痛、室性心动过速、机械性肠梗阻、尿路梗塞及支气管哮喘病人禁用。
服用?受体阻滞剂、酸中毒者和近期有心肌梗塞者不可使用新斯的明
应用新斯地明多数患者产生腹痛，如有肠缺血、肠坏死时容易发生肠穿孔等并发症
用法：口服，一次15mg，一日45mg；极量：一次30mg，一日100mg。皮下注射、肌内注射，每日1～3次，每次0．25～1．0mg；极量：一次1mg，一日5mg。
其他促动力药
前列腺素：前列腺素F2a可能对特发性假性肠梗阻或有自主神经病的糖尿病胃轻瘫有效。
阿片类药物：鸦片拮抗剂，小剂量纳络酮(nalaxone) (2mg，静脉滴注)对胃有抑制排空作用，而较大剂量(5mg，静脉滴注)时则可加速胃排空。
抑制胃肠动力的药物-抗胆碱药
胆碱能受体拮抗剂：阻滞M胆碱受体，能解除平滑肌的痉挛，抑制腺体的分泌和胃肠运动等。
常用药物：阿托品、山莨菪碱（654-2）、普鲁本辛（丙胺太林）。
副作用：较多，常有口干、眩晕，严重时瞳孔散大、皮肤潮红、心率加快、兴奋、烦躁、谵语、惊厥。
青光眼及前列腺肥大患者禁用。
抑制胃肠动力药物-钙离子拮抗剂,曾称为钙通道阻滞剂或钙内流剂。
选择性地减少慢通道的Ca2＋内流，因而降低细胞内Ca2＋的浓度而影响细胞功能。
胃肠平滑肌的收缩也需钙离子，钙拮抗剂可减轻胃肠平滑肌收缩。
常用药物：硝苯地平、奥替溴铵(斯巴敏)和匹维溴铵(得舒特)，后二者为高度选择性胃肠道钙通道拮抗剂。
消化道运动双向调节类药
曲美布汀（舒丽启能，Cerekinon）
一种胃肠道运动节律调节剂。
对消化道运动的兴奋和抑制具有双向调节作用。
舒丽启能通过抑制细胞膜钾离子通过，产生去极化，从而提高胃肠平滑肌的兴奋性。另一方面是阻断钙离子通道抑制钙离子内流，而达到抑制细胞收缩，使胃肠平滑肌松驰的目的。胃肠平滑肌神经受体也具有双向调节作用
在低运动状态下，作用于肾上腺素能μ受体，抑制了对胆碱能神经元起作用的钠的游离，Ａｃｈ游离量增加，肠道运动恢复正常状态。
在运动亢进状态，作用于胆碱能神经元的κ受体，抑制Ａｃｈ的游离，抑制肠道运动。从而使紊乱的胃肠道功能得到调节改善。
舒丽启能对胃肠道作用主要通过以下途径实现：
1）激活外周μ、κ和δ阿片受体。
2）释放胃肠肽如胃动素和调节另一些肽,如血管活性肠肽、胃泌素等的释放，促进胃排空，诱导肠道移行性运动复合波Ⅲ相，调节胃肠道运动。
舒丽启能对IBS常见症状，如腹痛、腹胀以及大便频率、性状和排便异常均有明显的改善作用。
用法：成人口服，每次100ｍｇ～200mg，1日3次。
副作用：偶有便秘、腹泻、腹鸣、口渴、口内麻木感、心动过速、困倦、眩晕、头痛、及血清氨基转移酶（ALT、AST）上升等。有时出现皮疹等过敏反应，此时应停药。
胃肠粘膜保护剂 -硫糖铝
硫酸多糖药物
能通过粘附于食管粘膜表面，提供物理屏障抵御反流的胃内容物，对胃酸有温和的缓冲作用。
在酸性环境下，与胃黏液络合形成保护膜，与胃蛋白酶络合，抑制其蛋白水解活性；刺激局部前列腺素的合成；但不能杀灭幽门螺杆菌，不影响胃酸或胃蛋白酶的分泌
用法：每次1.0g，3～4次／d，饭前1小时或睡前服用。主要不良反应为便秘。
胃肠粘膜保护剂-铋剂
胶体铋（果胶铋）：在酸性环境下，与蛋白质络合，形成一层保护膜；与胃蛋白酶结合使之失去活性；促进胃上皮分泌黏液和HCO3－；对幽门螺杆菌有杀灭作用。100mg／次，3～4次／d。两餐之间服用。
德诺(枸橼酸铋钾)240mg／次，3～4次／d。两餐之间服用。
胶体酒石酸铋（比特诺尔）：口服，每次165mg，每日3～4次，儿童用量酌减。
长期服用铋剂可引起神经毒性。连续用药不超过2个月。用药后可引起舌苔变黑和粪便呈灰黑色。
胃肠粘膜保护剂
前列腺素(PGE)：前列腺素E可促进上皮cDNA合成，有保护细胞的作用；刺激胃黏液和HCO3－分泌，加强胃黏膜屏障。
甲基PGE2150μg溶于200ml水中口服，每6h1次，不与抗酸和抗胆碱药合用。
副作用有腹痛、腹泻、抑制血小板聚集、支气管收缩、血压下降等。
施维舒（替普瑞酮，Teprenone）：具有组织修复作用，特别能强化抗溃疡作用。
饭后30分钟内口服，每日次，每次50mg。
麦滋林-S：成人一般每日1.5g～2.5g，分3～4次口服，剂量可随年龄与症状适当增减。
醋氨己酸锌：饭后口服，每次0.15～0.3g，每日3次。
胃膜素：口服，每次1～3g，1日4次。
谷氨酰胺（安凯舒）药理作用
保护肠粘膜屏障，防止细菌、内毒素移位，增强胃肠功能. 降低肠源性感染和失控性炎症反应。
促进蛋白合成，防止肌肉过度分解，加快组织修复。
提高机体免疫力，防止创面感染，促进创面愈合。
改善患者全身情况，减少手术并发症，降低手术风险。
促进肝脏合成还原型谷胱甘肽，增强机体抗氧化能力。
肝脏疾病的药物-保肝药物
联苯双酯:降酶药物。能增强肝脏解毒功能，减轻肝脏的病理损伤，促进肝细胞再生并保护肝细胞，从而改善肝功
能。
易于反跳对症状如肝区痛、乏力、腹胀等的改善有一定疗效，但对肝脾肿大的改变无影响。适用于迁延性肝炎及长期单项丙氨酸氨基转移酶异常者。口服，1日量75-150mg。多采用1日3次，每次服25mg。
门冬氨酸钾镁 :
门冬氨酸是体内草酰乙酸的前体，在三羧酸循环中起重要作用，参与鸟氨酸循环，促进生成尿素，降低氨。
治疗各型肝炎、肝硬化和高氨症、肝昏迷、高胆红素血症等。
成人10—20ml，缓慢静脉滴注，每日1次。重症黄疸患者，可每日2次。对低血钾患者可适当加大剂量。
不能作肌内注射或静脉注射肾功能不全或高血钾患者禁用。
甘草酸二铵 (甘利欣)
具有较强的抗炎、保护肝细胞及改善肝功能的作用-类激素样作用。具有抗过敏、抑制钙离子内流、免疫调节及抗病毒的作用。主要用于伴有谷丙转氨酶升高的慢性迁延性肝炎及慢性活动性肝炎。
口服，每次150mg，每日3次；30ml缓慢静脉滴注，每日1次。治疗期间应定期测血压和血清钾、钠浓度。
还原性谷光甘肽
商品名：古拉定和阿托莫兰
作用机制：清除自由基：解除外源性有毒物质（药物）的毒性参与和增强肝细胞的各项生理功能促进肝细胞内重要酶类功能的恢复
古拉定的参考用法
肝病一般用法: 1200mg/天, 14~30天
脂肪肝和酒精性肝损:1800mg/天,14~30天
肝硬化:1200~2400mg/天,30天以上
胃粘膜保护: 2400mg/天
必需磷脂(易善力，肝得健)
不同原因引起的脂肪肝、急慢性肝炎，包括肝硬化、肝昏迷及继发性肝功能失调。
静脉滴注或静脉注射，每日 2—4支口服每日3次，每次2粒，进餐时整粒吞服。
滴注液必须以无电解质注射液稀释后使用
硫普罗宁 (凯西莱)
含巯基类化合物，可使肝细胞线粒体ATP含量升高，电子传递功能恢复正常，从而改善肝细胞功能，对抗各类肝损伤负效应。保护线粒体某些特异巯基功能。一种自由基清除剂，在体内形成一个再循环的抗氧化系统。
本品主要用于：(1)脂肪肝、早期肝硬化、急慢性肝炎、酒精及药物引起的肝炎的治疗。(2)重金属中毒的治疗。(3)降低化疗和放疗的副作用，升高白细胞，并可预防化疗、放疗所致二次肿瘤的发生。
饭后口服，每次1—2片，每日3次。化疗及放疗引起的白细胞减少症：饭后口服，化疗及放疗前一周开始服用，每次2-4片，每日2次，连服3周。静脉滴注：0.2-0.3，每日1次。
门冬氨酸鸟氨酸 (雅博司) :直接参与肝细胞代谢，使血氨与鸟氨酸结合，生成尿素间接参与核酸合成并提供能量代谢的中间产物增强肝脏供能。激活肝脏解毒功能中的两个关键酶，协助清除对人体有害的自由基，增强肝脏的排毒功能，迅速降低过高的血氨，促进肝细胞自身的修复和再生，从而有效地改善肝功能，恢复机体的能量平衡
主要适用于因急、慢性肝病(各型肝炎、肝硬化、脂肪肝、肝炎后综合征)引起的血氨升高及肝性脑病。
每次1袋，每日2-3次，溶解在水或饮料中，餐前或餐后服用。
注射液：每天1—4支静脉滴注；极量：每天不得超过8支。严重肾功能衰竭患者禁用。
腺苷蛋氨酸 (思美泰)
它作为甲基供体(转甲基作用)和生理性巯基化合物(如半胱氨酸、牛磺酸、谷胱甘肽和辅酶A等)的前体(转巯基作用)参与体内的重要生化反应。在肝内，它能调节肝脏细胞膜的流动性并能促进解毒过程中硫化产物的合成。
防止胆汁淤积。本品主要用于治疗肝硬化前和肝硬化所致肝内胆汁淤积，也用于治疗妊娠期肝内胆汁淤积。
初始治疗：肌内或静脉注射，每天500—1000mg，共两周；维持治疗：口服，每天500-1000mg。
促肝细胞生长素
从乳猪新鲜肝脏肿提取的小分子多肽类活性物质。本品能刺激正常肝细胞DNA合成，促进肝细胞再生。对肝细胞损伤有较好的保护作用，能降低ALT，促进病变细胞的恢复。主要用于亚急性重型肝炎、肝功衰竭的辅助治疗。
肌内注射，每次40mg，1日2次；静脉点滴， 80-120mg每日1次。
（注：可编辑下载，若有不当之处，请指正，谢谢!）