第十五章镇静催眠药
一、选择题
Ａ型题
1、地西泮的作用机制是:
A.不通过受体，直接抑制中枢
B.作用于苯二氮卓受体，增加GABA与GABA受体的亲和力
C.作用于GABA受体，增加体内抑制性递质的作用
D.诱导生成一种新蛋白质而起作用
E.以上都不是
×2、地西泮抗焦虑作用的主要部位是:
A.中脑网状结构
B.下丘脑
C.边缘系统
D.大脑皮层
E.纹状体
3、苯巴比妥钠连续应用产生耐受性的主要原因是:
A.再分布于脂肪组织
B.排泄加快
C.被假性胆碱酯酶破坏
D.被单胺氧化酶破坏
E.诱导肝药酶使自身代谢加快
4、下列药物中t1/2最长的是:
A.地西泮
B.氯氮卓
C.氟西泮
D.奥可西泮
E.三唑仑
5、有关地西泮的叙述，错误的为:
A.口服的肌注吸收迅速
B.口服治疗量对呼吸及循环影响小
C.能治疗癫痫持续状态
D.较大量可引起全身麻醉
E.其代谢产物也有作用
×6、治疗新生儿黄疸并发惊厥宜选用:
A.水合氯醛
B.异戊巴比妥
C.地西泮
D.苯巴比妥
E.甲丙氨酶
×7、巴比妥类禁用于下列哪种病人:
A.高血压患者精神紧张
B.甲亢病人兴奋失眠
C.肺功能不全病人烦躁不安
D.手术前病人恐惧心理
E.神经官能症性失眠
8、地西泮不用于:
A.焦虑症和焦虑性失眠
B.麻醉前给药
C.高热惊厥
D.癫痫持续状态
E.诱导麻醉
9、苯二氮卓类中毒的特异解毒药是:
A.尼可刹米
B.纳络酮
C.氟马西尼
D.钙剂
E.美解眠
10、苯巴比妥过量中毒，为了促使其快速排泄:
A.碱化尿液，使解离度增大，增加肾小管再吸收
B.碱化尿液，使解离度减小，增加肾小管再吸收
C.碱化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收
D.酸化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收
E.以上均不对
11、下列巴比妥类药物中，起效最快、维持最短的经物是：
A.苯巴比妥
B.司可巴比妥
C.硫喷妥
D.巴比妥
E.戊巴比妥
12、镇静催眠药中有抗癫痫作用的药物是：
A.苯巴比妥
B.司可巴比妥
C.巴比妥
D.硫喷妥
E.以是都不是
×13、对各型癫痫均有一定作用的苯二氮卓类药物是：
A.地西泮
B.氯氮卓
C.三唑仑
D.氯硝西泮
E.奥沙西泮
×14、苯二氮卓类受体的分布与何种中枢性抑制递质的分布一致？
A.多巴胺
B.脑啡肽
C.咪唑啉
D.?－氨基丁酸
E.以上都不是
15、引起病人对巴比妥类药物成瘾的主要原因是：
A.使病人产生欣快感
B.能诱导肝药酶
C.抑制肝药酶
D.停药后快动眼睡眠时间延长，梦魇增多
E.以是都不是
16、地西泮的药理作用不包括：
A.抗焦虑
B.镇静催眠
C.抗惊厥
D.肌肉松弛
E.抗晕动
17、苯二氮卓类无下列哪种不良反应？
A.头昏
B.嗜睡
C.乏力
D.共济失调
E.口干
18、地西泮的药理作用不包括：
A.镇静催眠
B.抗焦虑
C.抗震颤麻痹
D.抗惊厥
E.抗癫痫
19、下列哪和种情况不宜用巴比妥类催眠药？
A.焦虑性失眠
B.麻醉前给药
C.高热惊厥
D.肺心病引起的失眠
E.癫痫
20、下列哪种药物不属于巴比妥类？
A.司可巴比妥
B.鲁米那
C.格鲁米特
D.硫喷妥
E.戊巴比妥
×21、巴比妥类产生镇静催眠作用的机理是：
A.抑制中脑及网状结构中的多突触通路
B.抑制大脑边缘系统的海马和杏仁核
C.抑制脑干网状结构上行激活系统
D.抑制脑室－导水管周围灰质
E.以上均不是
22、关于g－氨基丁酸（GABA）的描述，哪一种是错误的？
A.GABA是中枢神经系统的抑制性递质
B.当脑内GABA水平降低时可引起惊厥发作
C.地西泮的中枢性肌肉松弛作用与增强脊髓中GABA作用有关
D.癫痫患者大脑皮质GABA含量减少，苯巴比妥的抗癫痫作用与其增加脑内GABA含量有关
E.丙戊酸钠是一种抑制GABA生物合成的药物
23、没有成瘾作用的镇静催眠药是：
A.苯巴比妥
B.水合氯醛
C.甲丙氨酯
D.地西泮
E.以上都不是
24、地西泮的抗焦虑作用主要是由于：
A.增强中枢神经递质g－氨基丁酸的作用
B.抑制脊髓多突触的反射作用
C.抑制网状结构上行激活系统
D.抑制大脑－丘脑异常电活动扩散
E.阻断中脑－边缘系统的多巴胺通路
25、对快波睡眠时间影响小，成瘾性较轻的催眠药是：
A.苯巴比妥
B.地西泮
C.戊巴比妥
D.苯妥英钠
E.氯丙嗪
B型题
问题26～29
A.地西泮
B.硫喷妥钠
C.水合氯醛
D.吗啡
E.硫酸镁
26、癫痫持续状态的首选药物
27、作静脉麻醉的首选药
×28、心源性哮喘的首选药
29、治疗子痫的首选药物
问题30～31
A.苯巴比妥
B.司可巴比妥
C.戊巴比妥
D.硫喷妥 E 异戊巴比妥
30、作用维持最长的巴比妥药物
31、作用维持最短的巴比妥类药物
Ｃ型题
问题32～33
A.镇静催眠
B.治疗破伤风惊厥
C.两者均可
D.两者均否
×32、三唑仑的用途是
×33、水合氯醛的用途是
问题34～35
A.氯丙嗪
B.苯巴比妥
C.两者均可
D.两者均否
34、治疗癫痫持续状态和小儿惊厥
×35、治疗晕车晕船引起的呕吐
Ｘ型题
36、苯二氮卓类具有下列哪些药理作用？
A.镇静催眠作用
B.抗焦虑作用
C.抗惊厥作用
D.镇吐作用
E.抗晕动作用
37、地西泮用作麻醉前给药的优点有：
A.安全范围大
B.镇静作用发生快
C.使病人对手术中不良反应不复记忆
D.减少麻醉药的用量
E.缓解病人对手术的恐惧情绪
×38、关于苯二氮卓类抗焦虑作用，下列叙述哪些正确？
A.小于镇静剂量即有良好的抗焦虑作用
B.抗焦虑作用的部位在边缘系统
C.对持续性症状且选用长效类药物
D.对间断性严重焦虑者宜选用中、短效类药物
E.地西泮和氯氮卓是常用的抗焦虑药
39、苯二氮卓类可能引起下列哪些不良反应？
A.嗜睡
B.共济失调
C.依赖性
D.成瘾性
E.长期使用后突然停药可出现戒断症状
40、关于苯二氮卓类的不良反应特点，下列哪些是正确的？
A.过量致急性中毒和呼吸抑制
B.安全范围比巴妥类大
C.可透过胎盘屏障和随乳汁分泌，孕妇和哺乳妇女忌用
D.长期作药仍可产生耐受性
E.与巴比妥类相比，其戒断症状发生较迟、较轻
×41、巴比妥类可能出现下列哪些不良反应
A.眩晕、困倦
B.精神运动不协调
C.偶见致剥脱性皮炎
D.中等剂量即可轻度抑制呼吸中枢
E.严重肺功能不全或颅脑损伤致呼吸抑制者禁用
42、巴比妥类镇静催眠药的特点是：
A.连续久服可引起习惯性
B.突然停药易发生反跳现象
C.长期使用突然停药可使梦魇增多
D.长期使用突然停药可使快动眼时间延长
E.长期使用可以成瘾
43、关于巴比妥类剂量的叙述，下列哪些是正确的？
A.小剂量产生镇静作用
B.必须用到镇静剂量才有抗焦虑作用
C.剂量由小到大，可相继出现镇静、催眠、抗惊厥、麻醉作用
D.中等量可轻度抑制呼吸中枢
E.10倍催眠剂量可致病人死亡
44、关于苯二氮卓类的作用机制，下列哪些是正确的？
A.促进GABA与GABA A受体结合
B.促进Cl－通道开放
C.使Cl－开放时间处长
D.使用权Cl－内流增大
E.使用权Cl－通道开放的频率增加
45、关于苯二氮卓类体内过程，下列叙述哪些正确？
A.口服吸收良好
B.与血浆蛋白结合率高
C.分布容积大
D.肌肉注射吸收慢，不规则
E.主要在肝脏进行生物转化
46、短期内反复应用巴比妥类产生耐受性的主要原因是：
A.血浆蛋白结合率高，消除缓慢
B.神经组织对药物产生适应症
C.促进肝细胞葡萄糖醛酸转移酶的生成
D.诱导肝药酶加速自身代谢
E.以上均不是
47、下述哪些疾病可应用苯巴比妥？
A.甲亢病人的精神紧张
B.神经衰弱所致的失眠
C.小儿高热所致的失眠
D.癫痫持续状态
E.以是均不是
48、下列关于地西泮的描述，正确的是：
A.对精神分裂症无效
B.可用作麻醉前给药
C.有中枢性骨骼肌松弛作用
D.无成瘾性
E.以上均是
49、解救口服巴比妥类药物中毒的病人，应采取：
A.补液并加利尿药
B.用硫酸钠导泻
C.用碳酸氢钠碱化尿液
D.用中枢兴奋药维持呼吸
E.洗胃
50、对快波睡眠（REMS）时相影响极小的药物是：
A.苯巴比妥
B.水合氯醛
C.甲丙氮酯
D.地西泮
E.戊巴比妥
二、填空题
1、巴比妥类药物的作用随药物剂量增加依次出现、、、和。
2、作为镇静催眠药，苯二氮类已取代巴比妥类，这是因为前者具有、和
优点。
3、巴比妥类起效快慢主要决定于药物的，超短效类的药物有。
4、巴比妥类致死的主要原因是，异戊巴比妥在体内消除的主要方式是。
三、问答题
1、苯二氮卓类药物的药理作用及镇静催眠的作用机制
2、巴比妥类药物的药理作用及镇静催眠的作用机制
第十六章抗癫痫药和抗惊厥药
一、选择题
A型题
1、硫酸镁抗惊厥的作用机制是：
A.特异性地竞争Ca2＋受点，拮抗Ca2＋的作用
B.阻碍高频异常放电的神经元的Na＋通道
C.作用同苯二氮卓类
D.抑制中枢多突触反应，减弱易化，增强抑制
E.以是都不是
2、苯妥英钠是何种疾病的首选药物？
A.癫痫小发作
B.癫痫大发作
C.癫痫精神运动性发作
D.帕金森病发作
E.小儿惊厥
3、苯妥英钠可能使下列何种癫痫症状恶化？
A.大发作
B.失神小发作
C.部分性发作
D.中枢疼痛综合症
E.癫痫持续状态
4、乙琥胺是治疗何种癫痫的常用药物？
A.失神小发作
B.大发作
C.癫痫持续状态
D.部分性发作
E.中枢疼痛综合症
5、硫酸镁中毒时，特异性的解救措施是：
A.静脉输注NaHCO3，加快排泄
B.静脉滴注毒扁豆碱
C.静脉缓慢注射氯化钙
D.进行人工呼吸
E.静脉注射呋塞米，加速药物排泄
×6、治疗中枢疼痛综合症的首选药物是：
A.苯妥英钠
B.吲哚美辛
C.苯巴比妥
D.乙琥胺
E.地西泮
7、治疗三叉神经痛和舌咽神经痛的首选药物是：
A.卡马西平
B.阿司匹林
C.苯巴比妥
D.戊巴比妥钠
E.乙琥胺
8、下列哪种药物属于广谱抗癫痫药？
A.卡马西平
B.丙戊酸钠
C.苯巴比妥
D.苯妥英钠
E.乙琥胺
×9、适用于治疗癫痫不典型不发作和婴儿痉挛的药物是：
A.地西泮
B.苯妥英钠
C.硝西泮
D.丙戊酸钠
E.卡马西平
10、关于苯妥英钠作用的叙述，下列哪项是错误的？
A.降低各种细胞膜的兴奋必性
B.能阴滞Na＋通道，减少Na＋，内流
C.对正常的低频异常放电的Na＋通道阻滞作用明显
D.对正常的低频放电也有明显阻滞作用
E.也能阻滞Ｔ型Na＋通道，阻滞Ca2＋内流
11、关于苯妥英钠体内过程，下列叙述哪项不正确？
A.口服吸收慢而不规则，宜肌肉注射
B.癫痫持续状态时可作静脉注射
C.血浆蛋白结合率高
D.生物利用度有明显个体差异
E.主要在肝脏代谢
12、列何种抗癫痫药没有明显的阻滞Na＋通道的作用？
A.苯妥英钠
B.卡马西平
C.苯巴比妥
D.丙戊酸钠
E.乙琥胺
Ｂ型题
问题13～14
A.苯妥英钠
B.硫酸镁
C.苯巴比妥
D.扑米酮
E.戊巴比妥钠
13、对子痫有良好的治疗作用
14、对三叉神经痛和舌咽神经痛有较好疗效
问题15～17
A.卡马西平
B.苯妥英钠
C.地西泮
D.乙琥胺
E.扑米酮
15、治疗癫痫持续状态的首选药物
16、治疗癫痫小发作的首选药物
17、治疗癫痫精神运动性发作的首选药物
Ｃ型题
问题18～19
A.苯妥英钠
B.丙戊酸钠
C.两者均是
D.两者均否
18、对各种类型的癫痫都有效
19、妊娠早期用药有致畸胎作用
Ｘ型题
×20、下列哪些药物对癫痫失神发作无效
A.苯妥英钠
B.卡马西平
C.苯巴比妥
D.扑米酮
E. 丙戊酸钠
×21、下列哪些药物在妊娠早期应用有致畸胎作用？
A.苯妥英钠
B.丙戊酸钠
C.乙琥胺
D.卡马西平
E.扑米酮
×22、下列哪些药物大剂量或长期使用可能引起再生障碍性贫血？
A.乙琥胺
B.卡马西平
C.苯妥英钠
D.地西泮
E.扑米酮
×23、下列哪些药物可致巨幼红细胞贫血？
A.扑米酮
B.苯妥英钠
C.地西泮
D.丙戊酸钠
E.乙琥胺
24、关于卡马西平作用叙述，下列哪些是正确的？
A.能阻滞Na＋通道
B.能抑制癫痫病灶放电
C.能阻滞周围神经原放电
D.对精神运动性癫痫有良好疗效
E.治疗舌咽神经痛
×25、卡马西平的是：
A.作用机制与苯妥英钠相似
B.对精神运动性发作有较好疗效
C.对中枢疼痛综合症的效果优于苯妥英钠
D.可作为大发作和部分性发作的首选药物
E.对癫痫并发的躁狂、抑郁症有效
26、下列哪些药物可治疗癫痫持续状态？
A.地西泮
B.卡马西平
C.戊巴比妥钠
D.苯巴比妥
E.扑米酮
27、下列哪些药物可治疗破伤风惊厥？
A.地西泮
B.苯巴比妥
C.戊巴比妥钠
D.乙琥胺
E.卡马西平
28、对小儿高热惊厥有效的药物有：
A.苯巴比妥
B.水合氯醛
C.地西泮
D.苯妥英钠
E.卡马西平
29、苯妥英钠可以治疗下列哪些疾病？
A.快速型心律失常
B.癫痫大发作
C.三叉神经痛
D.舌咽神经痛
E.癫痫小发作
30、硫酸镁的作用包括：
A.注射硫酸镁可产生降压作用
B.注射硫酸镁可产生骨骼肌松弛作用
C.注射和口服硫酸镁均可产生骨骼肌松弛作用
D.口吸硫酸镁有导泻作用
E.口服或用导管直接注入十二指肠，可引起利胆作用
二、填空题
1、苯妥英钠的常见慢性毒性反应是，除对无效外，对其他各类型癫痫均有效。
×2、左旋多巴用于治疗，其作用机制是，合用通过抑制外
周，可增强左
旋多巴的疗效。
3、癫痫持续状态可首选，给药途径应是。癫痫大发作可首选
或，癫痫
小发作首选。
×4、氯丙嗪所致的帕金森综合征宜用治疗。
×5、根据震颤麻痹发病机制，抗震颤麻痹药分为和二类。
三、问答题
1、苯妥英钠具有抗癫痫作用的作用机制
第十八章抗精神失常药
一、选择题
Ａ型题
1、抗精神失常药是指：
A.治疗精神活动障碍的药物
B.治疗精神分裂症的药物
C.治疗躁狂症的药物
D.治疗抑郁症的药物
E.治疗焦虑症的药物
2、氯丙嗪口服生物利用度低的原因是：
A.吸收少
B.排泄快
C.首关消除
D.血浆蛋白结合率高
E.分布容积大
3、作用最强的吩噻类药物是：
A.氯丙嗪
B.奋乃静
C.硫利达嗪
D.氟奋乃静
E.三氟拉嗪
4、可用于治疗抑郁症的药物是：
A.五氟利多
B.舒必利
C.奋乃静
D.氟哌啶醇
E.氯氮平
5、锥体外系反应较轻的药物是：
A.氯丙嗪
B.奋乃静
C.硫利达嗪
D.氟奋乃静
E.三氟拉嗪
6、下列哪种药物可以用于处理氯丙嗪引起的低血压？
A.肾上腺素
B.多巴胺
C.麻黄碱
D.去甲肾上腺素
E.异丙肾上腺素
×7、氯丙嗪的禁忌证是：
A.溃疡病
B.癫痫
C.肾功能不全
D.痛风
E.焦虑症
×8、氯丙嗪不应作皮下注射的原因是：
A.吸收不规则
B.局部刺激性强
C.与蛋白质结合
D.吸收太慢
E.吸收太快
9、氯丙嗪引起的视力模糊、心动过速和口干、便秘等是由于阻断：
A.多巴胺（DA）受体
B.a肾上腺素受体
C.b肾上腺素受体
D.Ｍ胆碱受体
E.N胆碱受体
10、小剂量氯丙嗪镇吐作用的部位是：
A.呕吐中枢
B.胃粘膜传入纤维
C.黑质－纹状体通路
D.结节－漏斗通路
E.延脑催吐化学感觉区
11、氯丙嗪的药浓度最高的部位是：
A.血液
B.肝脏
C.肾脏
D.脑
E.心脏
×12、适用于伴有焦虑或焦虑性抑郁的精神分裂症的药物是：
A.氟哌啶醇
B.奋乃静
C.硫利达嗪
D.氯普噻吨
E.三氟拉嗪
×13、常用于治疗以兴奋躁动、幻觉、妄想为主的精神分裂症的药物是：
A.氟哌啶醇
B.氟奋乃静
C.硫利达嗪
D.氯普噻吨
E.三氟拉嗪
14、可作为安定麻醉术成分的药物是：
A.氟哌啶醇
B.氟奋乃静
C.氟哌利多
D.氯普噻吨
E.五氟利多
15、吩噻嗪类药物降压作用最强的是：
A.奋乃静
B.氯丙嗪
C.硫利达嗪
D.氟奋乃静
E.三氟拉嗪
16、氯丙嗪在正常人引起的作用是：
A.烦躁不安
B.情绪高涨
C.紧张失眠
D.感情淡漠
E.以上都不是
17、米帕明最常见的副作用是：
A.阿托品样作用
B.变态反应
C.中枢神经症状
D.造血系统损害
E.奎尼丁样作用
18、氯丙嗪可引起下列哪种激素分泌？
A.甲状腺激素
B.催乳素
C.促肾上腺皮质激素
D.促性腺激素
E.生长激素
19、使用胆碱受体阻断药反可使氯丙的哪种不良反应加重？
A.帕金森综合症
B.迟发性运动障碍
C.静坐不能
D.体位性低血压
E.急性肌张障碍
20、氟奋乃静的作用特点是：
A.抗精神病和降压作用都强
B.抗精神病和锥体外系作用都强
C.抗精神病和降压作用都弱
D.抗精神病和锥体外系作用都弱
E.抗精神现和镇静作用都强
21、氯丙嗪长期大剂量应用最严重的不良反应
A.胃肠道反应
B.体位性低血压
C.中枢神经系统反应
D.锥体外系反应
E.变态反应
×22、可用于治疗氯丙嗪引起的帕金森综合症的药物是：
A.多巴胺
B.地西泮
C.苯海索
D.左旋多巴
E.美多巴
×23、吩噻嗪类药物引起锥体外系反应的机制是阻断：
A.中脑－边缘叶通路DA受体
B.结节－漏斗通路DA受体
C.黑质－纹状体通路DA受体
D.中脑－皮质通路DA受体
E.中枢M胆碱受体
24、碳酸锂主要用于治疗：
A.躁狂症
B.抑郁症
C.精神分裂症
D.焦虑症
E.多动症
25、氯丙嗪对下列哪种病因所致的呕吐无效？
A.癌症
B.晕动病
C.胃肠炎
D.吗啡
E.放射病
×26、不属于三环类的抗抑郁药是：
A.米帕明
B.地昔帕明
C.马普替林
D.阿米替林
E.多塞平
B型题
问题27～31
A.躁狂症
B.抑郁症
C.精神分裂症
D.晕动病
E.安定麻醉术
27、氯丙嗪主要用于
×28、氟哌利多主要用于
29、碳酸锂主要用于
30、米帕明主要用于
31、氯普噻吨主要用于
C型题
问题32～35
A.阻断Ｍ胆碱
B.阻断DA受体
C.两者均可
D.两者均否
32、碳酸锂
33、米帕明
34、氯丙嗪
×35、氟哌啶醇
Ｘ型题
×36、氯丙嗪扩张血管的原因包括：
A.阻断a肾上腺素受体
B.阻断Ｍ胆碱受体
C.抑制血管运动中枢
D.减少ＮＡ的释放
E.直接舒张血管平滑肌
37、氯丙嗪的中枢药理作用包括：
A.抗精神病
B.镇吐
C.降低血压
D.降低体温
E.增加中枢抑制药的作用×38、氯丙嗪的禁忌症有：
A.昏迷病人
B.癫痫
C.严重肝功能损害
D.高血压
E.胃溃疡
×39、治疗躁狂症的药物有：
A.碳酸锂
B.马普替林
C.氯丙嗪
D.氟哌啶醇
E.多塞平
40、氯丙嗪降温特点包括：
A.抑制体温调节中枢，使体温调节失灵
B.不仅降低发热体温，也降低正常体温
C.临床上配合物理降温用于低温麻醉
D.对体温的影响与环境温度无关
E.作为人工冬眠，使体温、代谢及耗氧量均降低
41、氯丙嗪可阻断的受体包括：
A.DA受体
B.5－HT受体
C.Ｍ胆碱受体
D.a肾上腺素受体
E.甲状腺素受体
42、对抑郁症有效的药物有：
A.氯丙嗪
B.氯普噻吨
C.米帕明
D.舒必利
E.碳酸锂
43、氯丙嗪的锥体外系反应有：
A.急性肌张力障碍
B.体位性低血压
C.静坐不能
D.帕金森综合症
E.迟发性运动障碍
×44、苯海索对氯丙嗪引起的哪些不良反应有效？
A.急性肌张力障碍
B.体位性低血压
C.静坐不能
D.帕金森综合症
E.迟发性运动障碍
45、与氯丙嗪抗精神病作用机制有关的ＤＡ神经通路有：
A.中脑－边缘叶通路
B.黑质－纹状体通路
C.结节－漏斗通路
D.中脑－皮质通路
E.脑干网状结构上行激活系统
二、填空题
×1、氯丙嗪通过阻断而抑制生长激素分泌和促进分泌。
2、长期使用氯丙嗪，常见而严重的不良反应是，产生这一不良反应的原因
是，此时
可选用治疗。
3、氯丙嗪小剂量能抑制，大剂量可直接抑制而发挥镇吐作用，临床可用于治
疗和引起的呕吐，但对引起的呕吐无效。
4、能翻转肾上腺素升压作用的药物有和。
×5、泰尔登的作用特点是、和，主用于。
三、问答题
1、试述氯丙嗪的药理作用与临床应用。
2、试述氯丙嗪的不良反应。
×3、氟哌啶醇的作用特点如何？
4、氯丙嗪过量或中毒所致血压下降，为什么不能应用肾上腺素？
一、名词解释 1、不良反应：指不符合用药目的并对机体不利的反应。 2、副作用：药物在治疗量时产生的，与用药目的无关的作用。 3、毒性反应：主要由于用药剂量过大或用药时间过久，药物在体蓄积过多引起的对机体有明显损害的反应。 4、首关消除：有些口服的药物，首次通过肝脏时即发生灭活，使进入体循环有药量减少，药效降低，这种现象称 为首关消除。 5、反跳现象：指长期用药后突然停药时所出现的症状，使病情加重的现象。 6、药酶诱导剂：能加速药酶的合成或增强药酶活性的药物。 7、药物半衰期：指血浆中的药物浓度下降一半所需的时间。 8、耐受性：有少数人对药物的敏感性低，必须应用较大剂量，才能产生应有的作用。 9、生物利用度：是指给药后药物吸收进入血液循环的速度和程度的量度。 10、后遗效应：停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。 11、治疗指数：指半数致死量与半数有效量的比值，此值愈大，药物的安全性愈大。 12、肝肠循环：有些药物在肝细胞与葡萄糖醛酸等结合后排入胆中，随胆汁到达小肠后被水解，游离药物又被重吸 收进入血液经肝门静脉再次进入肝脏，称为肝肠循环。 13、变态反应：是指机体受药物刺激后发生的异常免疫反应，亦称为过敏反应。 14、安全围：是指最小有效量和最小中毒量之间的剂量围，此围越大，药物的毒性越小，安全性越大。 15、耐药性：是指病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低的一种状态。 二、填空 1、药理学研究的容；一是研究药物对机体的作用，称为药效动力学。二是研究机体对药物的作用，称为药代动力 学 2、药物的体过程包括_吸收、_分布、代和排泄_四个基本过程。 3、药物慢性毒性的三致反应是：致癌、致畸胎、致突变。 4、药物的不良反应包括:_ 副作用_,_毒性反应_,_变态反应,_继发反应，变态反应，特异质反应等类型。 5、肾上腺素激动α1受体使皮肤、粘膜和脏血管收缩，激动β2受体使骨骼肌血管舒。 6、写出下列药物的拮抗剂：去甲肾上腺素酚妥拉明、异丙肾上腺素心得安、阿托品毛果芸香碱。 7、癫痫小发作首选_乙琥胺_，大发作首选_苯妥英钠，精神运动性发作以_卡马西平_疗效最佳 8、巴比妥类药物随剂量的增大依次可出现镇静__、_催眠_、抗惊厥和_麻醉_等作用。 9、传出神经兴奋时，其末梢释放的递质是乙酰胆碱、去甲肾上腺素。 10、兰中毒致快速型心律失常时首选苯妥英钠，致心动过缓时首选阿托品。 11、冬眠合剂是：氯丙嗪、异丙嗪、哌替啶。 12、可致低血钾的利尿药有高效能利尿药和中效能利尿药两类。 13、阿司匹林的解热阵痛抗炎主要机制是：抑制体环氧酶，阻止前列腺素的合成和释放。 14、可致高血钾的利尿药有螺酯和氨苯喋啶等两种。 15、硝酸甘油抗急性心绞痛的给药途径为：口腔黏膜吸收和皮肤吸收；作用特点：1.扩周围血管，降低心肌耗氧 量、2.舒冠状血管，增加缺血区血流量、3.重新分配冠状动脉血流量，增加心膜血液供应、4.保护心肌细胞，减轻缺血的损伤。 16、可待因可用于_镇咳_其主要不良反应是_成瘾性_。 17、强心苷的正性肌力作用的主要特点为：增加心肌收缩效能、降低衰竭心脏的耗氧量、增加衰竭心脏的输出量。 18、地西泮具有明显的抗焦虑作用和镇静催眠作用以及较强的抗惊厥作用和抗癫痫作用。另外它还有中枢 性肌松作用。 19、普萘洛尔为β受体阻断药，可治疗心律失常、心绞痛和高血压等。 20、 一酰胺抗生素的作用原理是_阻碍细菌细胞壁的合成_是_繁殖期_杀菌剂。
中枢神经系统药理学练习题及答案一、单选题1、以下那一点 不是“苯二氮卓类”药的共同作用 E A、抗焦虑 B、镇静催眠 C、抗惊厥 D、中枢性肌松作用 E、 麻醉2、剂量加大一般仍无麻醉作用的药是 C A、硫喷妥钠 B、巴比妥类 C、苯二氮卓类 D、 A＋B E、B＋C 3、起效快、安全范围大、静脉注射常用于癫痫持续状 态的药是 A A、地西泮 B、三唑仑 C、氟西泮 D、 艾司唑仑E、苯巴比妥钠4、哪一点不是“苯二氮卓类”药的用 途 B A、焦虑症 B、精神分裂症 C、 惊厥与癫痫 D、肌肉痉挛 E、麻醉前给药 5、以下那一点是“苯 二氮卓类”药的主要不良反应 A A、嗜睡 B、 抑制呼吸 C、支气管哮喘 D、心律失常 E、白细胞减少 6、“苯二氮卓类”药的作用机理是 E A、稳定 神经细胞膜 B、兴奋中枢的多巴胺受体 C、抑制脑干网上结 构上行激活系统的传导功能 D、阻断中枢的多巴胺受体 E、增 强脑内γ-氨基丁酸的作用7、引起巴比妥类药疗效下降的原因 是 C A、本品是药酶抑制剂 B、本品的 化学性质不稳定 C、本品是药酶诱导剂 D、给药方法不正确 E、 给药剂量不正确8、为促进巴比妥类药的排泄，可采取 A A、静脉滴注碳酸氢钠 B、口服硫酸镁导泻 C、静脉滴注硫 酸镁 D、口服大剂量vit C E、肌注阿托品 9、巴比妥类药中毒 死亡的主要原因是 C A、肾功能衰竭 B、
心律失常 C、呼吸抑制 D、过敏性休克 E、严重肝损害 10、常用的抗精神分裂症的药是 D A、地西泮 B、丙咪嗪 C、阿米替林 D、氯丙嗪 E 碳酸锂 11、氯丙嗪抗精神分裂症的机理是 D A、提高脑内去甲肾上腺素和5-羟色胺的含量 B、兴奋中枢的多巴胺受体 C、抑制脑干网上结构上行激活系统的传导功能 D、阻断中脑-皮质和中脑边缘系统的多巴胺受体E、增强脑内r-氨基丁酸的作用12、以下对氯丙嗪的描述，那一点是错的E A、镇静作用，显效较快 B、用药时可出现感情淡漠、对周围事物不感兴趣 C、抗精神病作用显效慢， D、对化学物质引起的呕吐疗效较好 E、对晕动性呕吐疗效最好13、以下对氯丙嗪的描述，那一点是错的B A、抑制体温调节中枢 B、使体温降至37度 C、使体温降至正常以下D、使体温随环境的变化而变化E、有阻断外周α受体的作用14、以下对氯丙嗪的描述，那一点是错的D A、长期应用氯丙嗪，可引起锥体外系反应B、长期应用氯丙嗪，可出现不随意运动 C、氯丙嗪能阻断中枢的多巴胺受体 D、氯丙嗪引起的锥体外系反应可用多巴胺治疗E、氯丙嗪引起的锥体外系反应可用中枢抗胆碱药治疗15、以下哪点不是氯丙嗪的不良反应 B A、体位性低血压 B、外周神经炎 C、内分泌紊乱 D、肝损害 E、过敏反应 16、氯丙嗪引起的体位性低血压不能用什么药抢救 D
《药理学》（药）填空题归纳 1．药理学是研究_药物与机体相互作用及原理_的科学，主要包括___药效学_和__药动学__两方面。 2．药物是指_用于预防、治疗或诊断疾病而对用药者无害的物质_______________。 4．药物作用的基本表现是__兴奋_____和__抑制_______。 5．根据药物作用发生机理和剂量不同可分为_最小有效量__、治疗量__、最小中毒量___和_致死量____。 6．药物的安全范围是指ED95与LD5之间的距离___。 7．部分激动药是指_药物与受体亲和力较强，无内在活性__。 》 8．药物的治疗作用包括___对因治疗____________和__对症治疗_________。 9．药物产生一定效应所需要剂量或浓度称为药物__效价_____________。 10．药物被机体吸收利用的程度及速度被称为__生物利用度____________________。11．口服某些药物,在___胃肠道_______吸收后,经门静脉进入肝脏,在进入体循环前被__肠粘膜_及_肝脏酶_代谢灭活或结合贮存，是进入体循环的药量明显减少,这种现象称作首关消除。 12.药物在体内超出转化能力时其消除方式应是_恒量消除____。药物的体内过程包括_吸收__、__分布____、__代谢___________和____排泄__________。 13.临床所用的药物治疗量是指__对机体产生明显效应但不引起毒性反应的剂量________。 14.某药物经肝转化，其t1/2为5小时，肝功能降低时其t1/2应是__大于5小时__________。、 当恒速恒量给药经一定时间后其血药浓度可达到__坪值_____________________。 15．药物依赖性可分为_身体依赖性__________和__精神依赖性________________。16．LD50/ED50之比值称为__治疗指数___________________。 17．最小中毒量是指__引起毒性反应的最小剂量__________________。 18．常用给药途径有口服___、_注射___、舌下给药__、_吸入给药___、_直肠给药___和_局部给药法______。
精品文档 . 2017医科大药理学判断题及答案 1、KD是药物与受体的解离常数，故它和亲和力是成反比的，KD值 越大，亲和力越小。对 2、阿托品(生物碱)的pKa＝9.65，若提高血液和尿液pH，则解离度增大，脂溶性变小，排泄增快。错 3、按一级动力学消除的药物，其消除速度与血药浓度成正比。对 4、当尿液pH提高，弱酸药物在尿中解离度增大，脂溶性变小，排除加快。错 5、竞争性拮抗药与激动药作用于同一受体，并可以使激动剂的量效曲线平行右移，且最大效应不变。对 6、零级动力学消除是指血浆中药物在单位时间内以恒定的量消除与血浆药物浓度无关。对 7、吗啡(pKa=8)中毒时，无论是口服还是注射引起都应洗胃。对 8、曲线下面积(AUC)是反映药物进到体内后，从零时间开始到无穷大时间为止，进入体内药量的总和。对 9、若单位时间内用药总量不变，增加给药次数，可使波动幅度变小，减少给药次数，可使波动幅度变大。对 10、若改变给药间隔而不改变每次剂量，达到稳态浓度时间不变，但波动幅度发生改变。对 11、若改变每次用药剂量，不改变给药间隔，稳态浓度改变，达到稳态浓度时间和波动幅度不变，波动范围改变。对 12、药物的LD50属于量反应概念。错 13、药物的安全性可以用治疗指数表示。对 14、药物效应随剂量变化剧烈的药物，其量效曲线斜率较大。对 15、药物与受体结合后产生激动作用或拮抗作用，主要决定于该药与受体亲和力的大小。错 16、一个药物中毒的病人，药物开始从机体消除是一级动力学消除，而体内药量减少到机体能饱和这种药物时，转为零级动力学消除。错
药理学总论 三、填空题 1．药物的体内过程包括（）、（）、（）、（ ）。 2．常见药物不良反应有（）、（）、（）、（）、（）。 3．药物生物转化包括( ) 、( ) 、( )和( )四种方式。 4.副作用是指药物在( )下出现的与( )无关的作用，这是与( )同时发生的药物固有作用。
5.治疗指数是指( )的比值,该比值越( ),说明药物的安全范围可能越大。6．两药亲和力相等时，其效应强度取决于（）的强弱。 7．按一级动力学消除的药物半衰期与（）高低无关，是（）值，体内药物按瞬时血药浓度以恒定的（）消除，单位时间内实际消除的药量随时间（）。 8．药物自给药部位进入血液循环的过程称（），自血液循环进入全身器官组织的过程称（）。 9.弱酸性药物在细胞内浓度（）细胞外，
静滴碳酸氢钠，可使药物从细胞（）向细胞（）转移。 三、填空题 1. 吸收；分布；生物转化；排泄 2. 副反应；毒性反应；后遗效应；停药反应；变态反应 3. 氧化；还原；水解；结合 4．治疗剂量；防治目的；防治作用 5．TD50/ED50 ；大 6．内在活性 7．血药浓度；固定；百分比；递减 8．吸收；分布
9．低；内；外 三、填空题 1.可治疗青光眼的药物有①( )，作用机理是( )；②( )，作用机理是( )；③( )，作用机理是( )；④( )，作用机理是( )。 2.小剂量DA通过激动( ),使( )、( )、( )血管扩张。
3.异丙肾上腺素通过激动心脏( )受体，可使( )，( ),( )，( )。 4.填写适当药物:M1受体阻断药( )；去极化型肌松药( )；兼具α和β受体阻断 作用的药( )；长效α1、α2受体阻断药( )；α1受体阻断药( )；无内在活性的β1、β2受体阻断药( )；有内在活性的β1、β2受体阻断药( )；无内在活性的β 受体阻断药( )。 1 5.去神经骨骼肌标本在给予新斯的明以后,
三、填空题（每空1分） 1、研究药物对机体作用和作用机制的科学称为；研究药物在机体的影响下所发生的变化及规律的科学 称为____________。 2、机体对药物的处置包括、、、。 3、药物不良反应包括_______ _________、_____ ___ _____、_____ ___________、___________ ______、 及特异质反应等。 4、大多数药物按扩散方式通过生物膜，其通过速度与膜两侧____________________。 5、长期用药引起的机体反应性变化包括_____________________、____________________。 6、部分激动药与受体有_____________，但只有____________；当它和激动药同时在时，表现为_________________ 作用。 7、药物安全性评价指标包括____________________和____________________。 8、受体激动药是指某一药物对其受体既有___________，又有。 9、长期用激动药使相应受体数量减少，称为_____________；长期用拮抗剂使相应受体数量增多，称为 _______________。 10、可避免首关消除的给药途径有、、、肌内注射、皮下注射等。 11、影响药物在体内的分布因素主要有_________，_________，________，___________，___________等。 12、在药物的排泄中，最重要的途径是_________，其次是___________，在后一条排泄途径中，有的药物可形成 __________，而使作用时间延长。 13、能引起等效反应的相对浓度或剂量称为_______________；其值越____则强度_______。 14、弱酸药aspirin在酸性的胃液中药物分子__________型比例较大，_____________通过生物膜吸收。 15、经简单扩散通过细胞膜的弱酸性药物，转运环境的pH值越大，则药物解离得越________，通过细胞膜就越 _________。 16、酶诱导可引起合用的底物药物______________，因而药理作用和毒性反应____________。 17、药物在体内的生物转化可分为两步，第一步为____________，第二步为_______________。 18、血浆药物浓度下降一半所需的时间称为______________，常以_____________符号表示。 19、药物血浆半衰期是指_____________________________________________。 20、多数药物按二室模型转运，二室模型包括____________和_____________两室。 21、去甲肾上腺素（Noradrenaline）从神经末梢释放后作用消失的主要方式是通过__________________，而乙酰胆 碱（acetylcholine）（ACh）作用消失主要通过__________________。 22、胆碱受体激动药可分为下列两类，即_______________激动药，_______________激动药。 23、毛果芸香碱（Pilocarpine）滴眼后能引起___________、_____________和________________的作用。 24、新斯的明禁用于或等病人。 25、中、重度有机磷酸酯类中毒，应采用和进行解救。 26、常用的易逆性抗胆碱酯酶药有_____________和____________。 27、胆碱受体阻断药，按其对受体选择性不同，可分为_____阻断药和______阻断药两大类。 28、阿托品（Atropine）是受体阻断药，对、病人应禁用。 29、山莨菪碱（Anisodamine）主要用于治疗和。 30、骨骼肌松弛药可分为___________型和_________型，这两类药物过量引起呼吸肌麻痹均可用__________来治疗。 31、除极化型肌松药的代表药为______________，非除极化型肌松药的代表药为_____________，后一类药物过量引
药理学考试试题及答案 1．药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关： A．副作用 B．毒性反应 C．继发反应 D．变态反应 E．特异质反应 答案：D 2．毛果芸香碱对眼的作用是： A．瞳孔缩小，眼内压升高，调节痉挛B．瞳孔缩小，眼内压降低、调节麻痹C．瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛D．瞳孔散大，眼内压升高，调节麻痹E．瞳孔散大，眼内压降低，调节痉挛答案：C 3．毛果芸香碱激动M受体可引起：A．支气管收缩 B．腺体分泌增加 C．胃肠道平滑肌收缩 D．皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张 E．以上都是 答案：E 4．新斯的明禁用于： A．重症肌无力 B．支气管哮喘 C．尿潴留 D．术后肠麻痹 E．阵发性室上性心动过速 答案：B 5．有机磷酸酯类的毒理是： A．直接激动M受体 B．直接激动N受体 C．易逆性抑制胆碱酯酶 D．难逆性抑制胆碱酯酶 E．阻断M、N受体 答案：D 6．有机磷农药中毒属于烟碱样症状的表现是： A．呕吐、腹痛 B．出汗、呼吸道分泌增多 C．骨骼肌纤维震颤 D．呼吸困难、肺部出现口罗音 E．瞳孔缩小，视物模糊 答案：C 7．麻醉前常皮下注射阿托品，其目的是
A．增强麻醉效果 B．协助松弛骨骼肌 C．抑制中枢，稳定病人情绪 D．减少呼吸道腺体分泌 E．预防心动过缓、房室传导阻滞 答案：D 8．对伴有心肌收缩力减弱及尿量减少的休克患者首选： A．肾上腺素 B．异丙肾上腺素 C．多巴胺 D．阿托品 E．去甲肾上腺素 答案： 9．肾上腺素不宜用于抢救 A．心跳骤停 B．过敏性休克 C．支气管哮喘急性发作 D．感染中毒性休克 E．以上都是 答案：D 10．为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒，常在局麻药液中加少量： A．去甲肾上腺素B．肾上腺素 C．多巴胺 D．异丙肾上腺素 E．阿托品 答案：B 11．肾上腺素用量过大或静注过快易引起： A．激动不安、震颠 B．心动过速 C．脑溢血 D．心室颤抖 E．以上都是 答案：E 12．不是肾上腺素禁忌症的是： A．高血压 B．心跳骤停 C．充血性心力衰竭 D．甲状腺机能亢进症 E．糖尿病 答案：B 13．去甲肾上腺素使用时间过长或用量过大易引起： A．兴奋不安、惊厥 B．心力衰竭 C．急性肾功能衰竭
《药理学》常考大题及答案整理 李沁 写在前面：这份东西是根据一位马师兄（很抱歉我忘记名字了）的题目提纲整理的，里面的一些对章节学习的提示也是来自于他。大题基本都COVER到了，答案我是尽量按照书上的，可能会有漏的点请大家自己补充，PS，由于我只是一名考试党，只能说尽量帮助大家度过考试。对于考试中的非主流题目虽然不能担保了，但是背完它大题基本就没问题的。 第二章第三章：药效学和药动学 基本上不出大题，但是喜欢出选择题，所以还是要理解一些关键性的概念（比如药效学里头的神马效能，效价强度，治疗指数，激动药和拮抗药啊，药动学里头的ADME过程中的一些关键概念等）（还有就是药动学那里的一些公式可以不用理会，考试不考计算）。 总论部分兰姐会讲得比较细，只要大家把她讲的内容掌握就差不多了。 1效价强度与效能在临床用药上有什么意义？ （1）效价强度是达到一定效应（通常采用50%全效应）所需剂量，所需剂量越小作用越强，它反映药物对受体的亲和力。其意义是效价强度越大时临床用量越小。 （2）效能是药物的最大效应，它反映药物的内在活性，其意义一是表明药物在达到一定剂量时可达到的最大效应，如再增加剂量，效应不会增加；二是效能大的药物能在效能小的药物无效时仍可起效。 2什么是非竞争性拮抗药？ 非竞争性拮抗药是指拮抗药与受体结合是相对不可逆的，它能引起受体够性的改变，从而干扰激动药与受体的正常结合，同时激动药不能竞争性对抗这种干扰，即使增大激动药的剂量也不能使量效曲线的最大作用强度达到原有水平。随着此类拮抗药剂量的增加，激动药量效曲线逐渐下降。 3肝药酶活化剂对合用药物的作用和浓度的影响？ 第六章到十一章：传出神经系统药 一般会出简答题，但不会出论述题。 从第七章到十一章的内容都比较重要，但是从历年大题来看以β受体阻断药考得最多，其次是阿托品。 总结性表格可以参照博济资料（中山医那边的人写的）或者是兰姐的PPT(貌似更好)，但是建议在认真看完课本的基础上再去记忆表格，否则效果不佳。 1普萘洛尔的药理作用，临床用途和不良反应 【药理作用】 心血管：阻断心肌β1受体，产生负性肌力、负性节律和负性传导，心输出量、耗氧量降低。 阻断外周血管β2受体，引起血管收缩和外周阻力增强，但是由于外周血流量减少长期用 药的综合效应还是降低血压。
药理学题库及答案 一．填空题 1．药理学的研究内容是（）和（）。 2．口服去甲肾上腺素主要用于治疗（）。 3．首关消除较重的药物不宜（）。 4．药物排泄的主要途径是（）。 受体激动时（）兴奋性增强。 5．N 2 6．地西泮是（）类药。 7．人工冬眠合剂主要包括（）、（）和（）。8．小剂量的阿司匹林主要用于防治（）。 9．山梗菜碱属于（）药。（填药物类别） 10．口服的强心甙类药最常用是（）。 11．阵发性室上性心动过速首选（）治疗。 12．螺内酯主要用于伴有（）增高的水肿。 受体阻断药主要用于（）过敏反应性疾病。 13．H 1 14．可待因对咳漱伴有（）的效果好.但不宜长期应用.因为它有（）性。 15．胃壁细胞H+泵抑制药主要有（）。 16．硫酸亚铁主要用于治疗（）。 17．氨甲苯酸主要用于（）活性亢进引起的出血。 18．硫脲类药物用药2-3周才出现作用.是因为它对已经合成的（）无效。硫脲类药物用药期间应定期检查（）。 19．小剂量的碘主要用于预防（）。 20．伤寒患者首选（）。 21．青霉素引起的过敏性休克首选（）抢救。 22．氯霉素的严重的不良反应是（）。 23．甲硝唑具有（）、（）和抗阿米巴原虫的作用。 24.主要兴奋大脑皮层的中枢兴奋药物药物有__________,主要通过刺激化学感 受器间接兴奋呼吸中枢的药物有____________。
25.久用糖皮质激素可产生停药反应.包括（1）._______________（2）.__________ 26．抗心绞痛药物主要有三类.分别是；和药。27．药物的体内过程包括、、和排泄四个过程。 28．氢氯噻嗪具有、和作用。30．联合用药的主要目的是、、。31．首关消除只有在（）给药时才能发生。 32．药物不良反应包括（）、（）、（）、（）。33．阿托品是M受体阻断药.可以使心脏（）.胃肠道平滑肌（）. 腺体分泌（）。 34．氯丙嗪阻断α受体.可以引起体位性（）。 35．腹部手术止痛时.不宜使用吗啡的原因是因为吗啡能引起（）。36．对乙酰氨基酚也叫（）。 37．解热镇痛药用于解热时用药时间不宜超过（）。 38．洛贝林属于（）药。 39．硝酸甘油舌下含服.主要用于缓解（）。 40．心得安不宜用于由冠状血管痉挛引起的（）型心绞痛。 41．小剂量维持给药缓解慢性充血性心衰.常用药物是（）。 42．螺内酯主要用于伴有（）增多的水肿。 43．扑尔敏主要用于（）过敏反应性疾病。 44．对β 受体选择性较强的平喘药有（）、（）等。 2 45．法莫替丁能抑制胃酸分泌.用于治疗（）。 46．硫酸亚铁用于治疗（）。 47．氨甲苯酸可用于（）活性亢进引起的出血。
一、单项选择题（共50 道试题，共100 分。） 1. 药理学是研究（） A. 药物与机体相互作用的科学 B. 药物治疗疾病的科学 C. 药物作用于机体的科学 D. 药物代谢的科学 E. 药物转化的科学 满分：2 分 2. 受体部分激动剂的特点是 A. 不能与受体结合 B. 没有内在活性 C. 具有激动药与拮抗药两重特性 D. 有较强的内在活性 E. 只激动部分受体 满分：2 分 3. 竞争性拮抗剂具有的特点是 A. 与受体结合后能产生效应 B. 能抑制激动药的最大效应 C. 增加激动药剂量时不增加效应 D. 同时具有激动药的性质 E. 使激动剂量-效曲线平行右移 满分：2 分 4. 药物产生副反应的药理学基础是
A. 用药剂量过大 B. 药理效应选择性低 C. 患者肝肾功能不良 D. 血药浓度过高 E. 特异质反应 满分：2 分 5. 受体激动剂的特点是 A. 与受体有较强的亲和力和内在活性 B. 能与受体结合 C. 无内在活性 D. 有较弱的内在活性 E. 与受体不可逆地结合 满分：2 分 6. 药物的副作用是指 A. 用量过大引起的反应 B. 长期用药引起的反应 C. 与遗传有关的特殊反应 D. 停药后出现的反应 E. 与治疗目的无关的药理作用 满分：2 分 7. 药物半数致死量(LD50)是指 A. 致死量的一半剂量 B. 最大中毒量 C. 百分之百动物死亡剂量的一半 D. ED50的10倍剂量
E. 引起半数实验动物死亡的剂量 满分：2 分 8. 药物的治疗指数是指 A. LD50 /ED50的比值 B. ED95/LD5的比值 C. ED50/LD50的比值 D. ED90 /LD10的比值 E. ED50 与LD50之间的距离 满分：2 分 9. 药物量效关系是指 A. 药物结构与药理效应的关系 B. 药物作用时间与药理效应的关系 C. 药物剂量（或血药浓度)与药理效应的关系 D. 半数有效量与药理效应的关系 E. 最小有效量与药理效应的关系 满分：2 分 10. 药物的生物转化和排泄速度决定了其 A. 副作用的大小 B. 效能的大小 C. 作用持续时间的长短 D. 起效的快慢 E. 后遗效应的有无 满分：2 分 11. 某药t1/2为8 h，一天给药三次，达到稳态血药浓度的时间是 A. 16h B. 24h
药理学题目精选 题型一、名词解释5个×4’=20’ 二、填空题 20多分 三、简答题 5个×8’=40’ 四、论述题 1个10多分 一、名词解释 1、不良反应：指不符合用药目的并对机体不利的反应。 2、副作用：药物在治疗量时产生的，与用药目的无关的作用。 3、毒性反应：主要由于用药剂量过大或用药时间过久，药物在体蓄积过多引起的对机体有明显损害的反应。 4、首关消除：有些口服的药物，首次通过肝脏时即发生灭活，使进入体循环有药量减少，药效降低，这种现象称 为首关消除。 5、反跳现象：指长期用药后突然停药时所出现的症状，使病情加重的现象。 6、药酶诱导剂：能加速药酶的合成或增强药酶活性的药物。 7、血浆半衰期：指血浆中的药物浓度下降一半所需的时间。 8、耐受性：有少数人对药物的敏感性低，必须应用较大剂量，才能产生应有的作用。 9、生物利用度：是指给药后药物吸收进入血液循环的速度和程度的量度。 10、后遗效应：停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。 11、治疗指数：指半数致死量与半数有效量的比值，此值愈大，药物的安全性愈大。 12、肝肠循环：有些药物在肝细胞与葡萄糖醛酸等结合后排入胆中，随胆汁到达小肠后被水解，游离药物又被重吸 收进入血液经肝门静脉再次进入肝脏，称为肝肠循环。 13、变态反应：是指机体受药物刺激后发生的异常免疫反应，亦称为过敏反应。 14、安全围：是指最小有效量和最小中毒量之间的剂量围，此围越大，药物的毒性越小，安全性越大。 15、耐药性：是指病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低的一种状态。 16、一级动力学消除：是指体药物在单位时间消除的药物百分率不变，也就是单位时间消除的药物量与血浆浓度成正比，（T1/2恒定，与血浆浓度无关），一般在药量小于机体的消除能力时发生，其给药时间与对数浓度曲线呈直线，故又称线性动力学消除。 17、零级动力学消除：是指药物在体以恒定的速度消除，即不论血浆药物浓度高低，单位时间消除的药物量不变， 体药物消除速度与初始浓度无关，又称非线性动力学消除。 18二重感染：长期大剂量应用广谱抗生素，敏感菌被抑制，破坏了体正常菌群生态平衡，致使一些抗药菌和真菌乘机繁殖，造成的再次感染，又称菌群交替症。 19 肾上腺素升压作用的翻转：给药后迅速出现明显的升压作用，而后出现微弱的降压作用。若事先给有α受体阻滞作用的药物（若氯丙嗪）再给肾上腺素，此时由于β2受体作用占优势，使升压转为降压。 20．受体：存在于细胞膜上、胞浆或细胞核的具有特殊功能的大分子蛋白质，它们能选择性地识别和结合配体(包括递质、激素、自体活性物质及某些药物)，并通过中介的信息转导与放大系统触发生理反应或药理效应。 21 抗生素：某些微生物在代过程中产生的对其它微生物具有抑制或杀灭作用的化学物质，也可人 工合成。 22．首剂现象：病人首次使用哌唑嗪（ 1 分）的 90 分钟出现体位性低血压，表现为心悸、晕厥、意识消失。（ 1 分） ……还有很多 二、填空 1、药理学研究的容；一是研究药物对机体的作用，称为药效动力学。二是研究机体对药物的作用，称为药代动力 学 2、药物的体过程包括_吸收、_分布、代和排泄_四个基本过程。 3、药物慢性毒性的三致反应是：致癌、致畸胎、致突变。
填空题 1.药理学是研究药物与（机体)包括(病原体)之间(相互作用)和（规律）的学科。 2.药物一般是指可以改变或查明（生理功能）及（病理状态），与用于（预防）、（治疗）、（诊断）疾病，但对用药者无害的物质。 3.受体是一类大分子的（蛋白质），存在于（细胞膜）或（胞浆）或（细胞核）。 4.药物的量效曲线可分为（量反应）和（质反应）两种。 5.药物的不良反应有（副作用）、（毒性反应）、（过敏反应）、（后遗效应）和（停药后综合征）等。 6.难以预料的不良反应有（变态反应）和（特异质反应）。 7.受体激动药的最大效应取决于其（PD2）的大小；当（PA2）相同时药物的效价强度取决于亲和力。 8.药物与受体结合作用的特点包括（高度特异性）、（高度敏感性）、（受体占领饱和性）和（药物与受体是可逆性结合）。 9.安全范围是指（最小有效量）和（最小中毒量）之间的范围。 10.竞争性拮抗药存在时!激动药的整个半对数浓度效应曲线的变化特点是（浓度效应曲线平行右移）和（最大效应不变）。 11.机体对药物的处置包括（转运）及（转化）。 12.药物在体内的过程有（吸收）、（分布）、（代谢）和（排泄）。 13.经被动转运通过细胞膜的弱酸性药物，其转运环境的pH值越大，则药物解离型者越（多），由于呈解离型者脂溶性（小），所以此药
通过细胞膜也越（少）。 14.主动转运可（不受）膜两侧浓度高低的影响，消耗（能），（有）饱和性及竞争性抑制。 15.促进苯巴比妥排泄的方法是（碱）化体液，促进水杨酸钠排泄的方法是（碱）化体液。 16.药物通过生物转化，绝大多数成为（极）性高的（水）溶性产物，（易）从肾排泄。 17.药物跨膜转运的主要方式是（简单扩散），其转运快慢主要取决于（膜两侧浓度差）、（药物分子量）、（脂溶性）和（解离度和极性），弱酸性药物在（酸）性环境下易跨膜转运。 18.影响药物作用的因素属于病人生理因素的有（性别），（年龄），（精神），（遗传）和（病理状态）。 19.联合用药的结果可能是药物原有作用的增加，称为（协同），也可能是药物原有作用减弱，称为（拮抗）。 20.长期连续用药可引起机体对药物的依赖性，包括（成瘾性）和（习惯性）。 21.肝素的抗凝作用机制是（增强抗凝血酶III的作用） 22. 尿激酶的作用机制是（激活纤溶酶） 23.华法林的抗凝作用机制是（拮抗维生素K） 24.阿司匹林的抗凝作用机制是（抑制血小板聚集） 25.肝素过量出血时应用的拮抗药是（鱼精蛋白） 26.双香豆素过量时应用的拮抗药是（维生素K） 27.链激酶过量时应用的拮抗药有（氨甲苯酸）
1．药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关：D A．副作用B．毒性反应C．继发反应D．变态反应E．特异质反应 2．毛果芸香碱对眼的作用是：C A．瞳孔缩小，眼内压升高，调节痉挛B．瞳孔缩小，眼内压降低、调节麻痹C．瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛D．瞳孔散大，眼内压升高，调节麻痹E．瞳孔散大，眼内压降低，调节痉挛 3．毛果芸香碱激动M受体可引起：E A．支气管收缩B．腺体分泌增加C．胃肠道平滑肌收缩 D．皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张E．以上都是 4．新斯的明禁用于：B A．重症肌无力B．支气管哮喘C．尿潴留D．术后肠麻痹 E．阵发性室上性心动过速 5．有机磷酸酯类的毒理是：D A．直接激动M受体B．直接激动N受体C．易逆性抑制胆碱酯酶 D．难逆性抑制胆碱酯酶E．阻断M、N受体 6．有机磷农药中毒属于烟碱样症状的表现是：C A．呕吐、腹痛B．出汗、呼吸道分泌增多C．骨骼肌纤维震颤 D．呼吸困难、肺部出现口罗音E．瞳孔缩小，视物模糊 7．麻醉前常皮下注射阿托品，其目的是D A．增强麻醉效果B．协助松弛骨骼肌C．抑制中枢，稳定病人情绪 D．减少呼吸道腺体分泌E．预防心动过缓、房室传导阻滞 9．肾上腺素不宜用于抢救D A．心跳骤停B．过敏性休克C．支气管哮喘急性发作 D．感染中毒性休克E．以上都是 10．为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒，常在局麻药液中加少量：B A．去甲肾上腺素B．肾上腺素C．多巴胺D．异丙肾上腺素E．阿托品11．肾上腺素用量过大或静注过快易引起： A．激动不安、震颠B．心动过速C．脑溢血D．心室颤抖E．以上都是E 12．不是肾上腺素禁忌症的是：B A．高血压B．心跳骤停C．充血性心力衰竭D．甲状腺机能亢进症E．糖尿病13．去甲肾上腺素使用时间过长或用量过大易引起：C A．兴奋不安、惊厥B．心力衰竭C．急性肾功能衰竭D．心动过速 E．心室颤抖 14．酚妥拉明能选择性地阻断：C A．M受体B．N受体C．α受体D．β受体E．DA受体 15．哪种药能使肾上腺素的升压效应翻转：D A．去甲肾上腺素B．多巴胺C．异丙肾上腺素D．酚妥拉明E．普萘洛尔16．普鲁卡因不用于表面麻醉的原因是：B A．麻醉作用弱B．对粘膜穿透力弱C．麻醉作用时间短D．对局部刺激性强E．毒性太大 17．使用前需做皮内过敏试验的药物是：A A．普鲁卡因B．利多卡因C．丁可因D．布比卡因E．以上都是 18．普鲁卡因应避免与何药一起合用：E A．磺胺甲唑B．新斯的明C．地高辛D．洋地黄毒甙E．以上都是
大学《药理学》试题及答案 一、名词解释： 1、药理学：研究药物和机体相互作用规律及作用机制的科学。 2、不良反应：用药后出现与治疗目的无关的作用。 3、受体拮抗剂：药物与受体亲和力高，但无内在活性，能阻断激动剂与受体结合，拮抗激 动剂作用。 4、道光效应（首关效应）：指某些口服药物经肠粘膜和肝脏被代谢灭活，再进入体循环的 药量减小的现象。 5、生物利用度：指药物被机体吸收进入体循环的分量和速度。 6、眼调节麻痹：因M受体被阻断，睫状肌松弛，悬韧带拉紧，晶体处扁平，屈光度降低， 视近物，此现象称为调节麻痹。 二、单选题（每题2分，共40分） 1、药理学是（C） A.研究药物代谢动力学 B.研究药物效应动力学 C.研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学 D.研究药物的临床应用的科学 2、注射青霉素过敏，引起过敏性休克是（D） A．副作用 B.毒性反应 C.后遗效应 D.变态反应 3、药物的吸收过程是指（D） A．药物与作用部位结合 B.药物进入胃肠道 C.药物随血液分布到各组织器官 D.药物从给药部位进入血液循环 4、下列易被转运的条件是（A） A．弱酸性药在酸性环境中 B.弱酸性药在碱性环境中 C.弱碱性药在酸性环境中 D.在碱性环境中解离型药 5、药物在体内代谢和被机体排出体外称（D） A．解毒 B.灭活 C.消除 D.排泄 E.代谢 6、M受体激动时，可使（C） A．骨骼肌兴奋 B.血管收缩，瞳孔放大 C.心脏抑制，腺体分泌，胃肠平滑肌收缩 D.血压升高，眼压降低 7、毛果芸香碱主要用于（D） A．肠胃痉挛 B.尿潴留 C.腹气胀 D.青光眼 8、新斯的明最强的作用是（B） A.兴奋膀胱平滑肌 B.兴奋骨骼肌 C.瞳孔缩小 D.腺体分泌增加 9、氯解磷定可与阿托品合同治疗有机磷酸酯类中毒最显著缓解症状是（C） A．中枢神经兴奋 B.视力模糊 C.骨骼肌震颤 D.血压下降
中南大学现代远程教育课程考试复习题及参考答案 《药理学》 一、填空题： 1.国内外应用广泛的一线抗高血压药是_____、_____、_____和_____等四大类药物。 2.心律失常发生的电生理学机制包括_____障碍和_____障碍。 3.抗高血压药物的应用原则包括：_____、_____、_____、_____和_____。 4.肝素所致严重出血可用_____对抗；双香豆素所致出血可用_____对抗。 5.药物从用药部位进入机体到离开机体，经过____、____、____和____几个过程。 6.钙通道阻滞药对心脏的作用有____、____、____和____，常用的代表药有____、____和____等。 7.平喘药可以分为____、____、____和____四大类。 8.糖皮质激素类药临床上常用于抗____、____、____和____等休克。 二、选择题：在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的，请把所选项前的字母填在题后的 括号内。 1．某药按一级动力学消除，t1/2为4小时，单次给药后在体内基本消除的时间为 A．8 h B．16 h C．20 h D．4 h E．12 h 2．静脉注射某药500 mg，其血药浓度为50 g/ml，则其表观分布容积应约为 A．25 L B．20 L C．15 L D．10 L E．5 L 3．下列哪个参数可反映药物的安全性 A．minimal effective dose B．minimal toxic dose C．LD50 D．ED50 E．therapeutic index
4．药物产生副作用是由于 A．用药剂量过大 B．用药时间过长 C．药物代谢缓慢 D．药物作用选择性低 E．病人对药物敏感性增高 5．毛果芸香碱对眼的作用是 A．缩瞳、降低眼压、远视力障碍 B．缩瞳、降低眼压、近视力障碍 C．扩瞳、升高眼压、近视力障碍 D．扩瞳、降低眼压、近视力障碍 E．缩瞳、升高眼压、远视力障碍6．治疗肾绞痛宜用 A．Morphine B．Atropine C．Fentanyl D．Aspirin E．Pethidine + Atropine 7．抢救过敏性休克的首选药物是 A．Phenylephrine B．Noradrenaline C．Dopamine D．Isoprenaline E．Adrenaline 8．属 1肾上腺素受体选择性阻断药的是A．Phentolamine B．Tolazoline C．Phenoxybenzamine D．Prazosin E．Y ohimbine 9．属H2受体阻断药的是 A．西米替丁 B．哌仑西平 C．奥美拉唑 D．苯海拉明
第二章药物效应动力学 一、选择题： A型题 1、药物产生副作用主要是由于： A 剂量过大 B 用药时间过长 C 机体对药物敏感性高 D 连续多次用药后药物在体内蓄积 E 药物作用的选择性低 2、LD50是： A 引起50%实验动物有效的剂量 B 引起50%实验动物中毒的剂量 C 引起50%实验动物死亡的剂量 D 与50%受体结合的剂量 E 达到50%有效血药浓度的剂量 3、在下表中，安全性最大的药物是： 药物LD50（mg/kg）ED50（mg/kg） A 100 5 B 200 20 C 300 20 D 300 10 E 300 40 4、药物的不良反应不包括： A 副作用 B 毒性反应 C 过敏反应 D 局部作用 E 特异质反应 5、某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时，表明： A 作用点改变 B 作用机理改变 C 作用性质改变 D 效能改变 E 效价强度改变 6、量反应与质反应量效关系的主要区别是： A 药物剂量大小不同 B 药物作用时间长短不同 C 药物效应性质不同 D 量效曲线图形不同 E 药物效能不同 7、药物的治疗指数是： A ED50/LD50 B LD50/ED50 C LD5/ED95 D ED99/LD1 E ED95/LD5 8、药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于： A 药物是否具有亲和力 B 药物是否具有内在活性 C 药物的酸碱度 D 药物的脂溶性 E 药物的极性大小 9、竞争性拮抗剂的特点是： A 无亲和力，无内在活性 B 有亲和力，无内在活性 C 有亲和力，有内在活性 D 无亲和力，有内在活性 E 以上均不是 10、药物作用的双重性是指： A 治疗作用和副作用 B 对因治疗和对症治疗 C 治疗作用和毒性作用 D 治疗作用和不良反应 E 局部作用和吸收作用 11、属于后遗效应的是： A 青霉素过敏性休克 B 地高辛引起的心律性失常 C 呋塞米所致的心律失常
药理学考试试题及答案 1 ?药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关: A ?副作用 B ?毒性反应 C?继发反应 D.变态反应 E ?特异质反应答案：D 2 ?毛果芸香碱对眼的作用是： A ?瞳孔缩小，眼内压升高，调节痉挛 B ?瞳孔缩小，眼内压降低、调节麻痹 C ?瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛 D ?瞳孔散大，眼内压升高，调节麻痹 E ?瞳孔散大，眼内压降低，调节痉挛答案：C 3 ?毛果芸香碱激动M受体可引起： A ?支气管收缩 B. 腺体分泌增加 C ?胃肠道平滑肌收缩 D ?皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张 E?以上都是 答案：E 4?新斯的明禁用于： A .重症肌无力 B ?支气管哮喘 C. 尿潴留 D. 术后肠麻痹 E. 阵发性室上性心动过速 答案：B 5. 有机磷酸酯类的毒理是： A .直接激动M受体 B. 直接激动N受体 C. 易逆性抑制胆碱酯酶 D. 难逆性抑制胆碱酯酶 E. 阻断M、N受体答案：D 6. 有机磷农药中毒属于烟碱样症状的表现是: A .呕吐、腹痛 B. 出汗、呼吸道分泌增多 C. 骨骼肌纤维震颤 D. 呼吸困难、肺部出现口罗音 E. 瞳孔缩小，视物模糊 答案：C 7 ?麻醉前常皮下注射阿托品，其目的是 A. 增强麻醉效果 B ?协助松弛骨骼肌 C. 抑制中枢，稳定病人情绪
D. 减少呼吸道腺体分泌 E. 预防心动过缓、房室传导阻滞 答案：D 8. 对伴有心肌收缩力减弱及尿量减少的休克患者首选： A .肾上腺素 B. 异丙肾上腺素 C. 多巴胺 D. 阿托品 E. 去甲肾上腺素 答案： 9. 肾上腺素不宜用于抢救 A .心跳骤停 B. 过敏性休克 C. 支气管哮喘急性发作 D. 感染中毒性休克 E. 以上都是 答案：D 10. 为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒，常在局麻药液中加少量: A .去甲肾上腺素 B. 肾上腺素 C. 多巴胺 D. 异丙肾上腺素 E. 阿托品 答案：B 11. 肾上腺素用量过大或静注过快易引起： A .激动不安、震颠 B. 心动过速 C. 脑溢血 D. 心室颤抖 E. 以上都是 答案：E 12. 不是肾上腺素禁忌症的是： A .高血压 B. 心跳骤停 C. 充血性心力衰竭 D. 甲状腺机能亢进症 E. 糖尿病 答案：B 13?去甲肾上腺素使用时间过长或用量过大易引起: A ?兴奋不安、惊厥 B?心力衰竭