国际制药工程协会制药工程指南
国际制药工程协会制药工程指南
前言
多年来，制药行业经历了新设备投入成本的提高，成本的提高一部分是由符合规则的要求的不确定性。涉及到的某些重要的领域有验证，特别是和自动控制系统有关，还有对源设施的验证。由于没有统一和被广泛接受的对有些规则要求的解释，导致了FDA高人一等的作风。构建更多技术先进的设备的做法导致了成本的增加、更长的引导时间、有些情况下会导
致新产品推迟上市。
在1994年5月，制药行业的工程代表和国际制药工程协会以及食品和药品管理局展开了探讨。由于1994年11月的讨论，国际制药工程协会开始致力于9种设备的工程指南的制定。，就是现在所说的《制药工程基准指南》。首先是“化学制药指南”在1996年6月出版。接着是“固体口服剂形态指南，”在1998年2月出版，然后就是“灭菌生产设备指南，”在1999年2月出版。这是第四个出版的这种指南，包括了制药水系统。每个工程指南是都是国际制药工程协会独家制定和拥有的。FDA为这个和先前的指南提出了建议，他们的许多建议都被采纳。
化学制药指南、固体口服剂形态指南，灭菌指南和水系统指南是由国际制药工程协会的制药顾问委员会主办的。制药顾问委员会是由私营企业的高级制药工程行政人员和国际制药工程协会高级管理人员组成的。准备制定水系统指南的总体规划、领导和技术指导是由指导委员会提出的，他们中的大多数人是参与了化学制药指南的制定。工作队的每个人花去大量他们自己的时间在准备和制定阶段制作了水系统指南。
编辑申明：
本指南旨在帮助药品生产商使其新的和改装的设备的设计和构造符合食品和药品管理局的要求。国际制药工程协会不能保证也不会担保设备根据此指南构建就会被食品和药品管理局接受。
此文件为国际制药工程协会所有。未经国际制药工程协会书面授权，不得复制本文全部或任一部分。
导言
1.1背景
设计、构造和验证（试运转和确认）制药工业水系统是制造商、工程专业人员和设备供应商要重视的部分。这些系统需要达到现行药品生产质量管理规范，同时仍然要符合全部其它的政府规范、法律和规则。
由于解释规则要求和极度保守的设计方法使这些系统符合规则的成本是有很大的变数，此指南将对FDA规则提供一个实用的、一致的解释，同时仍然允许灵活和创新。
本指南由国际制药工程协会准备，同时听取了行业代表的反应意见和FDA的规则和建
议。它反映了国际制药工程协会的现行想法和新的水系统工程是有联系的。
众所周知行业标准是发展的，这个文件反映对这些标准的理解。
1.2指南的范围
本指南将介绍新的水系统的设计、构造和操作。它既不是标准也不是详细的设计指导。水系统的验证包括试运行和确认活动。这些将不会在这个指南中过多的探讨，但是这也是包括在《试运行和确认基准指南》中的。
本指南的目的主要是工程问题和提供经济的水系统。如果提到非工程问题（如：微生物话题），这些信息是为了强调这个问题的重要性和它们对水系统的设计有什么影响。因此这些非工程问题包含的并不全面，还有当需要输入技术时质量保证部门和技术专家的详细建议必须被可以查的到。
本指南将主要讲述符合美国国内市场的规则，遵循了美国的标准及其参考书目。欧洲和其它非美国标准和其他参考资料将在未来修订时采用。
1.3 制药水系统方面一些有可行性的FDA现行规则和指南
食品、药品和化妆品管理法
美国药典
联邦法211部分
FDA高度纯化水系统检查指南
1.4主要概念
下面是包括在本指南主要概念：
1）定义需要的水质量的方法论和设置水输送系统
2）关键的工艺参数
3）工程质量管理规范
4）设计选项
定义需要的水质量的方法论和设置水输送系统
从法规以及技术和财经角度来看，可能一个新的制药水系统最关键的一步是要求的水质量的质量标准。设定的质量标准对系统的生命周期成本的影响比任何后来的设计方案都要大。另外，受规则约束的企业必须考虑不符合规则和水系统失灵的支出。因此在这一过程的早期，设计人员向质量部门和技术专家咨询建议是很重要的。
一旦水和/或水流处理的条件定下来了，系统设计的各项要写下来。本指南提供了可供选择的基准水系统建设的帮助意见和每个建设意见的优点和缺点。这些基准建设意见在相关方面如：资金成本；流入水的化学性质；产品用水质量；化学处理；水消耗；能源消耗；外部服务支出；维护需要；化学/微生物/内毒素消除性能方面是合格的。
指南强调基于输入水的质量；预处理和最终处理系统的设计；储存和分发系统的设计；操作/维护的程序怎样来决定系统的设计。
本指南旨在于改进整个行业的制药水质量的一致性，这是系统性能和可靠的改进的结果。它还将给使用者提供可供选择基本系统建设帮助意见，使得可靠和一致的达到质量要求
的水或水流的产出。
2）
关键的工艺参数
关键的参数是指直接影响产品质量的参数。例如：由于微生物质量不能实时直接监控，控制微生物增长的参数一般来说被认为是非常关键的。这些可能不包括温度；紫外线的强度；臭氧浓度；正压下的循环系统等等。关于化学纯度，本身的质量特性（产出的水的特性），可能在每个工艺步骤进行中或之后监控，那种操作的正确性能就可以直接得到证实。在官方专论里一个生产COMPENDIAL水的系统，特性也有要求，肯定也会有关键的参数。
关键的仪表是测量关键质量特性的仪表。这个观念在第二章中讨论了，如果有必要也将用于接下来章节的讨论的基础。
3）
工程质量管理规范（GEP）
GEP认为所有设施的系统，无论它们是水系统、水流系统、电梯、工艺反应堆、安全阀、或是洗手间都需要某些形式的试运行和/或确认。几乎所有的系统需要文件记录、检查和实地实验。工程质量管理规范利用这项惯例建议生产商使股东（工程师、操作工、质保部门、还有其他人员）很早就忙于计划、设计、构建、试运行/确认各个阶段上，从而保证所有系统只做一次文件记录。
4）
设计选项
指南着重强调水系统可以用很多方法设计，仍然可以达到系统的总的要求。它鼓励给设计提供一个经过成熟思考、计划的方法，这个方法是来源与于这个组织的许多部门包括质保部门。
1.5 指南结构
下面图表1-1中是指南结构。各章的组织是根据逻辑判定步骤决定需要什么标准的水和设计的系统来满足它。
图表1-1
制药水和水流基准指南结构图
2主要的设计哲学
2.1引言
制药用水是药品制造中用的最广泛成分，也是设备/系统清洗的主要成分。因此，在所有生产设施中制药水的系统是一个关键的部分。生产制药用水是为了减少或消灭潜在的污染源。本指南考虑这个问题并提出工程师如何设计可以控制污染风险或是怎样确保控制污染风险。
制药用水和水流的质量不仅仅是在法律的角度看起来重要，从财经的角度也是同样的重要。制药用水和水流的质量标准对这个系统的生命周期成本影响最大。
必须证明所有的制药用水的生产都可以始终如一的达到质量标准。建立起用于非灭菌产
品的制药用水系统的微生物控制水平需要对产品的用途和生产工艺有了解。
生产厂商需要对工艺和系统设备能力很清楚才能得出恰当的水净化要求。他们必须决定每个工艺步骤的精确的净化能力、每个操作的局限性、关键的参数，这些都会从化学性质上、物理性质上或是生物性质上影响特定的水/水流质量。在这个重要领域对质保部门的专家的建议力求更加的详细。
美国药典包括了两个COMPENDIAL水质量（美国药典纯化水标准和注射用水标准）。本指南支持这两种水的质量，另外还有NON-COMPENDIAL水包括“饮用水”。用于药品生产最后处理的水（即：反渗透水、去离子水等）通常被叫做NON-COMPENDIAL水（不包括“饮用水）。
建立美国药典专论中水的质量标准的指导可以在《美国药典》中就有提供。另外，FDA 高度纯化水系统检查指南（FDA工作人员用书）也可以给使用者提供很多有用的信息。
2.2
美国药典（USP）
USP是指导生产美国国内消费的药品的指南。USP详细说明了关于很多水的质量、纯度、包装和贴签的标准，其中包括两种制药用水“纯化水”和“注射用水”，这两种水是用于准备药典用剂形式。本指南关注的是这两种药典中水的生产，药典专论中提到的其它的“包装完毕水”本指南不涉及。本指南准备完之后，USP24（及附录）是现行版药典。
2.2.1
美国药典纯化水标准
官方专论中要求“纯化水”：
取自于符合“美国环境保护局国家主要生活饮用水法规，或欧洲或日本相当的法规，接下来称之为“饮用水”。
没有添加物
用适合的工艺取得
达到水的电导率要求
达到总有机碳要求
2.2.2
美国药典注射用水标准
官方专论中要求“注射用水”：
达到所有的“纯化水”标准
用适合的工艺取得并用蒸馏法或反渗透法纯化
达到细菌和内毒素测试要求，每毫升少于0.25美国药典单位的内毒素
用合适的方法制作以减少细菌的增长
2.2.3
非专论但是可以接受的标准要求
美国药典的“总说明”提供了背景信息，说明了法规的目的。下面的信息在“总说明”
附录中，在本指南也有
纯化水系统需要经常的消毒和微生物监控来确保水在用时适当的微生物质量
注意：“要强调的是处置界限不是指所有生产成分用到水的情况都包括在内。因此，生产厂商有义务在特别的生产情况上补充总说明的方针。”[USP24，2163页]。当设计一个制药或医学仪器时，对设计者来说很重要的一点是要于生产商的技术专家咨询要达到一个什么样的纯化水平。
2.2.4 美国药典测试和仪表要求 UlLF
三个阶段的电导率测试
第一个阶段，测量方法：在嵌入法或刮取法取样，测量电导率以及操作时水温 4"2 1 x 验收准则：用最近改版美国药典第一阶段的表格来确定电导率限制
第二阶段
测量方法：，重新测试第一阶段GRAB取样至少100ml测电导率，要在用力混合和温度正常化到25度之后
测量方法：当五分钟以上变化不超过0.1个单位，测量电导率。当少于2.1个单位，水就达标了
第三阶段
测量方法：如果第二阶段测试没达标，在保持水温的五分钟内重新测试样品。每100ml 加0.3ml饱和的钾氯化物溶液，测量PH值精确到0.1PH单位 M MP
嵌入测量表的位置：必须反映所用水的质量。很多请况下，在分水循环线上最适当的位置是在最后一个阀门之后，在储水箱的水回连接循环线之前
仪表类型：上述过程是基于用（17？）。用于控制美国药典制药用水的电导率读取必须是无温度补偿测量法
2.2.5 总有机碳和总有机碳的控制要求
碳作为一个在高度纯化水中的有机分子，总有机碳是一个间接的方法。美国药典将美国药典22“可氧化的物质”湿法测试变为嵌入法（？）总有机碳测试。基于研究结果和对行业中制药用水系统的广泛调查，美国药典将限制线定为0.5ppm或0.5ppb。
测量总有机碳的可用系统
从用手从水系统上取的（slipstream）滑流和（grabｓａｍｐｌｅｓ）刮取样品的
自动离线样品传入系统可以用来加工大量的（ｇｒａｐ）样品。美国药典没有禁止使用可以
接受的技术，但是对以下仪表所使用的方法有限制，这些仪表能够完全氧化有机分子成为二氧化碳，测量二氧化碳的水平作为的水平，区分非有机碳和氧化的有机分子产生的二氧化碳的水平，维护一个设备每公升０.０５ｍｇ的侦测限制或更低点，周期性的证明设备的“适宜性”。
应当有用于解决范围以峰电位的模式。这些模式应当能够处理短时间峰电位，这些峰电位在连续的可以接受的数据后出现，其后出现的相似的可以接受的数据，特别是在线上的应
用。如果这个峰电位前面和后面是一系列可以接受的数据，这些模式应当列出潜在的原因和不用调查允许接受峰电位。
如果用了在线批取样系统把取样分析时间延长到３０或６０分钟而不是用短点的分析时间段，不能解释的峰电位可能会减少。这个技术在更长的时间里测量更多的样品，允许记录结果是基于统计学原理分析延长了的长时间段里的数据。
表格２－１比较在线和离线的总有机碳监控 T
特点，在线：监控应当包括安装警报和不符合标准方面可以设计解决。应该有方便的方法来实施ＬＩＭＩＴＲＥＳＰＯＮＳＥ和适宜性测试。
离线：实验室仪器应该能得到有力的氧化程度结果，还应该包括自动离线流入取样系统。可以处理大量的ＧＲＡＢ样品。
安装成本：在线：基于上述特点和一个安装单元要用中等成本的。如果安装了多样单元就可以用高成本的安装。
离线：基于上述特点要用高成本的。
操作成本：在线：高到低决定于仪器的适用能力，限制回应测试和仪器安装的数量
离线：成本高
建议的测试频度：在线：每天4到48 次，建议的频度是基于特定的系统要求的倾向或是偏离标准及其接下来的调查的顾虑。
离线：每shift一次
适用性和限制response测试的频度：在线：基于历史文件
离线：每shift一次
2.2.6 美国药典23 的微生物和内毒素的测试
微生物污染和内毒素测试是在水系统中一般是在要用的时候取样。美国药典24 在此没有做改变
2.2.7美国药典23 PH值的测试
测试水是否符合USP24的PH值限制是属于第三阶段的离线电导率测试。（PH值必须确定在5到7的范围之内）测试可能用的是校正的离线测量仪。校正应该用已经知道PH值的溶液中进行，PH值的范围是5到7。校正频度应该确保能维持准确性。以此作为生产商参考测试方法和频度的具体建议。
2.2.8监控仪器的故障在做关于验证的类型、位置和范围的决定时不应该排除。因为这种漂离于可接受的限度之外的现象必须做调查，在线安装应该有一个校正的仪器作为补充。验证应该包括离线模式的操作作为补充或在线仪器的替换。离线实验室测试也应当包括对后援仪器的维护校正，以防在线仪器的故障。
2.3制药水质量的标准
2.3.1 水质量的要求
在任何制药工艺步骤中供应的水的质量必须与最终产品要求的水的质量一致。达到美国药典中两种水的质量等级的水可能质量等级还是不够。纯化水和注射用水的等级只是最低标
准。需不需要一个更加严格的标准取决于产品的用途和产品的生产工艺。基于最终产品要求的质量来建立起水质量标准的逻辑是生产商的责任。
制药用水可以分类为：
制剂形式的生产工艺中的一种药剂成分
原料药工艺中的成分
设备的清洗
用于制剂成分的水必须是USP公论中的水，必须使产出的水持续的符合标准。所有关键工艺的参数需要控制证明，这些参数会影响最终药品的特性。USP注射用水是要用于非肠胃药的生产，有些是眼药有些是吸入药。
USP纯化水和注射用水药典制药用水的公论规定了用于生产、加工或是制药活动的程序的水的基准要求。
由于有些申请没有药典用水的要求，生产商可能会建立起同等于USP注射用水或纯化水质量标准，这取决于特定的申请。
在生产原料药中用于药（不包括无菌药）的成分的水，或者是用于清洗的溶剂或漂清周期的水的标准必须由生产商决定。在有些例子中“饮用水”可能可以被接受，或对特定的化学品或微生物或内毒素在水中的含量的质量标准可能会建立，还有可能是用一种药典水。标准应该是基于最终药品污染的可能性。任何关于水的用途的决定必须经过质量保证部门的同意。
如果有适当的理由，非药典水（包括“饮用水”）可能用于所有的制药操作，包括生产设备的清洗/清洁还有漂洗、实验室用水和生产成分或原料药成分。药典用水无论如何必须（作为成分）用于准备药典制剂形式。在药典和非药典水之间，生产商必须根据FDA的“高度纯化水系统检查指南”建立合适微生物质量标准。应当从产品的用途、产品的性质和产品对用者可能的伤害来评估微生物在非无菌药品中的影响。生产商应当联系使用的的制药用水的类型建立起适当的微生物警报装置和微生物含量水平的反应系统。这些含量水平必须基于工艺要求和出现问题的系统的历史记录。美国药典规定反应的含量水平一般来说可以接受的标准是“饮用水”500CFU/ml，纯化水100CFU/ml，注射用水10CFU/100ml，根据它的用途可能会更加严格。微生物系统设计需要考虑的事项后面将讨论（见第八章）。
使用者需要考虑制药水中的微生物是否会影响产品的保存和产品的稳定性，或者是否水会有致病细菌或内毒素来污染产品。适合于生产的产品的需要的明确的微生物含量目标和标准必须固定下来。一个水系统必须达到这些目标，必须用文件的形式建立/实施一个监控方案使其能持续稳定的达到标准。
参与水系统设计的工程师必须清楚输送到用水点的水中化学和微生物的特性。
制药水或水流的最后质量是由生产工艺和最终产品，输入水的质量，预处理和最终处理的子系统，储存和分发系统的设计、操作者和维护程序决定的。应该挑出一些质量保证部门的专家来更加详细说明的这个重要部分。
2.4
重要的工艺参数
至于化学纯度、质量特性在每个关键工艺步骤之中或之后都可以监控，这项操作的正确性能就可以直接确认了。由于微生物含量不能实时直接监控控制微生物增长所依赖的参数被认为是非常重要的，比如温度、UV密度、臭氧浓度、循环率、消毒程序和正压等等。
组成了重要的特征。关键的仪器是测量重要特性或参数的仪器。
2.5符合现行GMP问题
满足法规的想法首先是建立合适的标准，用有效的适合的方法去证明和记录这些标准是可以满足法规的。有些问题例如安装质量、取样和测试程序、操作和维护程序、做记录等等通常比选择的特定的技术来纯化和分发水还要重要。
使微生物问题恶化的基本情况通常包括系统设计情况比如：停滞情况、低流动率区域、低水质的流入水等等。
缓和这些问题的方法包括：
持续的遄流
上升或降低温度
平整干净的表面减少细菌的滋生.
经常的排水FLUSHING或消毒
FLOODED DISTRIBUTION LOOP（22）
合适的设计、安装和维护系统
当化学质量的控制重要时，制药水系统的主要难度在于保持微生物含量。这个行业和法规团体认识到在65摄氏度到80摄氏度维护持续的再循环系统在防止微生物增长上是非常有效的。蒸馏法有很长和很好历史文件记录的成功，但是没必要是唯一能生产内毒素含量达标的技术。反渗透法是除此以外唯一被USP承认可以作为注射用水的生产技术。超滤法被成功的用于生产有严格内毒素控制的达到注射用水特性的水，但是这个方法法规上是不能用于生产药典级的注射用水。
每个制药水流和水处理系统必须从总体上看，因为设计和作用参数会影响系统内的任何单元的操作，从而影响整个系统。确认输入系统的水质参数和生产出来的水和水流质量参数是很有用的。应该通过连续的每一步提高水质。不一定提高一个质量特性（如电导率、微粒含量或颜色）经常就会提高另一个的质量特性（如微生物数量）
2.5
设计范围对操作范围
本指南认识到设计范围和操作范围间的区别和这个区别对验证和设备系统操作的影响。这些标准是这样定义：
见图表2-1 `
设计范围：确定的范围或精确的控制变数，设计者用于决定一个工程水系统需要的性能的基础。
允许的操作范围：用于生产符合条件的水的经过验证的关键参数范围
正常的操作范围：在平时的操作中由生产者选出的有符合需要的价值的参数范围，这个范围必须是在“允许的操作范围”之内。
单位操作设计、维护、成本因素的详细信息下面几章会讲到。
本章还概述了制药水系统的计划的所要努力做的事。这个计划在根据产品的要求、工艺操作和最后用途来选择水的质量时就开始了。包括一个决策树形图来帮助选择用于生产、清洗和维持的药典水和非药典水。这个计划为用者提供使用点、系统分析和水系统分配策略的指导。最后，评估要点可以供用于主要系统构造选择。
3.2 水质的选择
用于药品生产的水的质量的要求和产品开发是被产品特点、生产工艺和产品功用所推动的。为了帮助水选择的工艺过程，USP公论定下了几乎用于每个制药应用的几类普通的制药用水的最低要求。然而，生产者也有机会决定水质要求，和USP中不同的是他们可以根据特定产品的特点和工艺操作来决定水质要求。如果这个选择被采纳了，产品生产商有责任保证用于生产产品的水是适合的，可以生产出安全的产品。
尽管水质要求是每个产品要求的水质都不是一样的，只依靠生产一种产品的水来满足任何情况的生产是不现实的。生产操作一般说来是生产少数几种，或可能只有一种质量的水。因此，产品生产需要把相似质量的水进行一般的归类。USP中有最普遍的分类。 `A9+Ng= o 生产商一致认为在许多，如果不是在大多数情况下，USP中分类的水的质量要求对生产安全的产品来说是足够的。更加严格的水质标准可能只适用于某些产品和工艺。其他的适当的要松些。一般来说，越严格的要求可能是用于大剂量的有重要的浓缩步骤或产品含有大量的水的大量的生产。同样，有可靠的消毒和纯化去掉杂质的工艺在某些情况下可能像USP 中那么严格的水质要求。其它的工艺特点也有可能影响水质要求。
在生产操作中只使用一种质量的水时，水系统必须设计达到要求最严格的产品或工艺。有了多于一种质量的水，产品和工艺就会被分类和用最合适的水系统输入的水。生产的水的种类的数量通常是消耗的水的数量的功能和水质的不同。大量的消耗的水的生产和分流多种级别的水是经济的，然而小的消耗通常只产出一种质量的水。
三种主要制药用水是：
饮用水：达到EPA国内主要饮用水法规。在图表3-1饮用水包括在适合的非药典类别中。
药典水：达到USP公论中特定种类的水的药典质量要求（也就是，USP纯化水，USP注射用水）
“适合的”非药典工艺水：达到饮用水的要求，但是需要另外的处理以达到工艺要求。它可能，也可能不能，含有控制微生物增长的添加物和不用达到USP水的全部药典要求。在本指南中我们称用于用于生产最后/主要工艺步骤的非药典工艺用水为反渗透水，消电离水等）
非药典水不一定比药典水的要求要不严或生产/达标成本低的水。它能够使生产商建立起适合特定产品或工艺的产品特定质量和/或检验标准。
一般说来，越高纯度的水比低纯度的水更贵些。然而，每个操作的要求是不同的。例如，一个设备有生产注射用水的过多的能力可能会不必时也会用于需要其它级别水的生产。在例子中，用于水质要求的文件应该说明产品水质要求和为什么改用注射用水。
图表3-1提供了一个图表的框架结构，生产商可以根据此表展开出药品生产工艺用水的质量要求。此图表应该有文件支持，文件中应说明为什么选择这种水质和质量保证部门的意见和支持。选择必须基于产品和工艺的特别质量要求。最后，为了安全和可靠的产品的生产，任何工艺用水必须达到或超过生产商规定的质量要求。
图表3-1提供一个特定产品、工艺和领域的有必要理由支持的对于生产商水质要求的总体概括。由于它的要含概的类别很多，提供一个一般的决策图表是不可能的。
图表3-1制药水质量决策图表
注意：药品申请中做出的承诺高于这个决策图表的建议
注意：1）经过检验程序规定，有些分析方法需要USP药典用水。质量应当达到分析方法的要求。
２）履行现行GMP和非现行GMP操作的实验室应当遵循现行GMP要求。
３）非药典水可能比药典水更加纯净。内毒素和微生物质量是基于产品的工艺和技术标准。非药典水至少必须达到EPA（或类似的EU或日本标准）饮用水要求的微生物含量质量标准。
４）最后冲洗的水的质量是由产品类型和接下来的工艺步骤。接触产品的表面接下来要消毒，用适合的非药典水进行最后清洗是可以接受的。
５）产品在下游被纯化。
６）更加严格的内毒素质量要求（例如注射用水）应当是用于无菌注射级别的原料药的最后纯化步骤的用水。
图表1-1提供大多数产品接触水应用的“基准”要求。产品特性、生产工艺和产品的用途促进着药品生产的水质标准和产品开发。特定产品和工艺特性要求或多或少比表示出来的标准严格是合理的。上面的图表可以给工程师一些关于制药水质选择的总体上的指导。应当向质量保证部门的专家更深的探讨关于这个关键的制药水选择的建议。
一旦基于用途的水质量的要求定下来了。表格便会辨别出工厂制药用水的各种类型的一般的设计选择。成分的顺序和实际安装的设备在这个行业中有很大的不同。主要的评估这些选择的标准有：
有水标准的适合质量要求（就是它必须适用于工艺和产品）
生产的水在成分和质量上稳定统一
监控主要的性能指标以保证达到标准
表3-1典型的制药工艺用水类型
ｄｏｕｂｌｅｐａｓｓ反渗透水 W
DI水 wW C
反渗透/DI水
反渗透/DI/超滤水
超滤水 _FS
蒸馏水 79
3.2.1成本
决定了制药/药疗设备水生产的经济事情很复杂。成本是可以预算的，但是由于操作的范围、系统设计、实际使用等会使成本有变动。制药用水的所有操作成本是输入水的成本和预处理的成本（例如；介质过滤、碳过滤、软化和化学添加）和最终处理（例如：主要去离子和磨光）
其他重要的成本应当预先验证，进行质量保证和质量检查，还有废物处理和排污水。另外，受法规限制的企业必须考虑不合规的成本和水系统故障。地方水是1到3美元每千加仑美国之外的价格有更大的变数。输入（地表或地下）水的质量、生产技术、相关联的资金成本和产品用水标准都是用来决定制药水系统的纯现价。选择的制药水系统选项一般是基于输入水溶解的固体和硬度、有机物和胶质含量，还有可预计的水系统设施成本（酸度、腐蚀性、盐度、功率和水源）。还应该考虑维护要求和可利用的资源。
尽管不管是生产药典水（USP纯化水）还是非药典制药工艺用水的水处理系统的系统操作成本都有很大的不同，每个这样不同种类工艺的水的纯现价是很相似的。唯一的例外是DI工艺的水是用non-regenerable ｍｉｘｅｄｂｅｄｂｏｔｔｌｅ系统，典型的ｏｆｆｓｉｔｅ再生。然而，基于膜技术的系统也能够减少较少的成本，并生产出制药用水最低的纯现价。纯现价分析经常是基于水系统资金成本和五年系统操作成本。五年的时间对与允许操作成本作为一个重要的因素来说是足够长的，但是对于操作成本回报相对于资金支出增加的合理性分析来说很短。
成本节约的机会不仅仅在水的质量和生产方法上可以找出，还可以在其它方面找出。预处理和处理后的废水经常用于各式各样的用途比如草坪灌溉、加湿、锅炉用水等等。本指南的每一章也基于设计标准对成本节约提出建议和对独立的操作和系统提供的节约方法。３.３系统计划
高纯度水和水流是用的最广泛的，也经常是制药设施中最贵的原材料或设备。不合适的水流或水系统大小和选择，如果是小了会限制或甚至会停止生产；或如果是大了回损害再生质量和增加资金成本。然而，系统大小不是设计的刚开始要考虑的问题。水质要求和用途的适当定义能节约构建和操作成本。
图表３－２表示出设计者在计划一个制药水系统所面对的系统分界、限制和约束问题的一个图解表示法。开始的系统计划显示了主要的分界建立起设计标准的基础。这些主要的系统分界是水质量、用水时的标准和系统标准。
在计划的开始，需要建立每个分界的限制。箭头环绕每个分界代表限制，这些限制建立起更加具体的操作战略和范围。当将这些限制做成文件的形式时，设计者应该经常指示可以接受的范围，而不是一个特定的价值或位置。这些使最终计划可以更灵活些和设计决策更详
特定限制的现实性有时会促使形成特定的战略。只要决策导致的结果是在系统分界县以内的，这是完全可以接受的。一个例子是一个设备用水的标准是有微生物控制的非药典用水，然而这个设备碰巧是附近的过大的注射水系统，因此设计者决定为用水点提供注射用水。在例子中，形容水质的文件应该注明产品需要的水质和为什么改用注射用水。
这个部分的主要要强调的是概述一个计划方法，这个计划以以选择水质开始，提供它们自己的约束和限制。然后使用点的标准建立起来，接着开始系统计划的实践。这些连续的步骤经常作为设计工艺反复的信息重复的进行，然后确定关于整个系统界限的进一步标准。
图表３－２制药水系统计划 Pv
３.３.１建立水质量系统
评估水系统的第一步是选择特定产品和工艺操作所要求的水质。选择主要是基于用水产品的剂量和形式、微生物和化学纯度标准。选择必须考虑对质量控制、安装操作成本、维护和实用性有影响潜在的因素。
见３－２部分通过制定决策图表建立可能的水质量要求。在水质量系统指定给每个用水点时做记录，指出每个决定的基础是什么。从支持文件中找出简单的注解，这对接下来阶段上的的计划工艺有用。系统设计约束可能会提供挑战水质量或其他标准的动机，特别是当这些能被证明这些改变不会影响产品质量或生产控制时。
这些资料可以用多种方法来组织。但是一个制作的很好的电子数据表能将计划工艺简单化，为将来的详细的设计活动提供清晰的决策过程。表３－１展示了一个描述用水点水流动和系统的需求的电子数据表。流速主要是用于按大小排列lines，然而每天使用量导致储藏和生产决定。假设不是所有的任务都在同一天或是同时，.多样性因素是制定出预期用法的一种方法。这个表格显示实地清洗（CIP）系统和停止清洗系统很有可能同天使用，但绝不会同时使用。因此，在设计流速量显示，只有高的流速是和循环线大小相关。需求流量最后是用于分支线排列大小。
一旦位置和质量确定下来了，各种数据就可以在需求分析柱状图中画出来了。这些可以借助电脑做，用仿真软件或对大一点的系统用电子数据表软件，或是对小点的系统可以手工画。这时基本的流动工艺图表也可以提供水质、地点和用水点的数据的很好的图示。
3.3.3建立系统标准
柱状图分析有利于确定整个系统最高需求、平均需求、最高需求时间段和它们的流动率之间的关系。下面的图表3-4显示了用图表3-3的24小时需求概图来假设的储存槽概图。没有最小水量的“RULE-of-thumb”，或者是最优水量的去开启Ａｓｔｉｌｌ。然而，这些图为想象的各种难关来模拟故障恢复时间、未来的增加或减少容量力和分析允许设计一个合适的大小的水生产、储存和分流系统的因素提供了工具。
有多少可用于消毒的时间？多余的产品有没有允许的足够的时间来灭菌？
图表３－４储存槽水量图
３.３.４审核水质量
当所有的用水点都定下了水温范围和水的需求量，水质就被重新审核。用水点的一次彻底的审核一般来说显示了可以接受的水输送条件的大的范围。由于操作提供准确的最终产品需要的水条件的多种水系统一般说来是不实际的，必须做折衷。这些折衷包括提供比需求的水质更高的水质来简化水处理或输送系统，或在一个用水点控制水消耗的规定来控制水需求达到最高。不管做什么折衷，水必须在界线之内输送。
３.４系统设计
一旦支持区域，支持要求、将来增长、或增长能力建立起来了，系统详细的设计就可以开始了。工艺需求决定分流系统上的所有用水点（ＰＯＵ）。用水点的位置决定了决定了怎样分布系统（例如，中心存储，多种循环／分支，等等）。一种或多种可能需要不同的品质或其它的特性使它不同于其余。在这种情况下有水系统标准的两种选择可以考虑，比如用一个周围或冷水分配对热水系统。必须考虑设备每几个小时轮流一次，因为有可能不能进行对冷系统常规的消毒，例如：
在开始计划阶段上确认的界线、限制和约束现在应该综合进设计方法中。进一步的考虑可能包括系统作为支持的物理区域，一个生产区域，一个厂房，在一个地方上的多种厂房。这些决定了系统的规模大小和它是否是由多用水槽、或多种循环储存和分流系统组成。例如。中心系统在启动资金方面要高些，但是在操作和维护要低些和可能每个单元上的成本都要低些。资金更高主要是由于产量、储存和分流设备或系统更大了。另外一个选择，产出多种的类型产品的系统可能每个小系统需要的启动资金少，但是总产量一致时操作和维护的成本要高些。
所有系统有一个固定的产量，最终都会有故障。因此，如果如果一个设备不能完成计划，就要解决停机时间的生产问题。要考虑关键组成部分要有后备设备，比如一个ｓｔｉｌｌ或去离子设备。后备设备可以用于ｌｅａｄ－ｌａｇ类型的操作和／或满足特定的持续时间段的最高需求。
接下来几章将讨论生产制药级别的水所需要的各种单元操作的各种办法的更详细的说明。决议的作出是以基本原理作为的基础，将质量、成本、性能、维护、可靠性深入的讨论。
４.参数的选择
４.１前言 `
预处理是所有的工艺步骤或在最后水处理步骤前面的单项操作。预处理是一系列的修改输入水质的单个操作，使得到达最后处理步骤的水的质量是达到要求的。最后的处理步骤可能是反渗透、超滤、多种或混合ｂｅｄ去离子或蒸馏处理步骤这些处理步骤在第五章和第六章将被讨论。
反渗透是独一无二的因为它也可以是预处理步骤，另外还是最后处理步骤。反渗透应用于预处理在本章讨论了，本指南的附录中也可以找得到，但是反渗透在第五和第六章是作为技术来讨论的。 `
污垢控制—去掉浑浊和微粒
控制缩放比例—去掉硬度和铁
去掉有机物和微生物杂质
去掉微生物控制剂
预处理选项总结在本章最后图表４－１中
本章的最后部分讨论了阴离子的组成／浓度、ＰＨ值、组成物质和预处理系统的控制的重要性。
讨论是基于本指南附录中可以找的到的技术的讲解。
４.２参数的工艺设计
预处理系统的工艺设计是单个操作的质量标准或是处理输入水的工艺步骤。一般的信息包括水流速率、温度、压力和所有水流的成分。一个单个操作或工艺步骤的设备的详细机械设计不是本指南范围之内的。
预处理系统的工艺设计（规划问题）可能包括：
１）
最后处理工艺需要的水的量和质 ?
２）
用于制药工艺的水的温度限制和控制微生物的方法
３）
选择了最后处理的工艺，因为这决定了预处理需要产出的水质
２）
如果微生物控制剂的量是不足够的，就会另外加微生物控制剂或是预备在预处理系统的设备中定期消毒。很有可能水不是来自于自制州。应保证增加对输入水的监控和开始的步骤。
３）
在预处理工艺的某个阶段，微生物控制剂必须在进入最后处理阶段前去掉。这时，去掉了之后需要选择持续的或是周期性的消毒的处理步骤。
美国药典要求药典水不能含有添加物质，去掉“纯化水”或“注射用水”的化学添加物。然而，在预处理阶段化学添加剂是不被禁止的，在预处理阶段经常要添加物质，接着就会在预处理阶段或最后处理阶段去掉。有些例子是：
氯（控制微生物增长，在接下来的预处理阶段被去掉）
钠离子（在软化剂中与多化合价的离子进行交换，在去除离子阶段去掉）
酸（脱气过程中去掉二氧化碳、相反离子、在接下来离子去除阶段去掉）
亚硫酸盐（把氯变为氯化物或氯胺，变为胺和氯胺同时形成硫酸盐，后来被软化和离子去除工艺去除）
螯合剂（防止在最后处理中扩大，被最后处理的反渗透法去除）
ＰＨ值控制剂（在离子去除阶段去除） ;
如果添加物导致微生物增长的加快和内毒素的增长，它就是一个问题
最后需要考虑的是投资、预处理操作经济、最终处理阶段的性能和成本之间的关系）如果可靠的预处理系统的的操作，最终处理系统不会稳定可靠的长期操作
预处理操作的不足（微粒、硬性物质、氯的流入）可能不会马上影响最后处理的水质，但是在长期的维护、操作可靠性、有可能是水质会反映出来。
药典制药水系统需要用符合“饮用水”标准的水。
大多数制药生产商用本地供应的水。这种水一般都达到了“饮用水”的质量标准和用微生物控制剂处理过了。长久以来，美国用的微生物控制剂都是氯，但是现在氯胺用的越来越频繁了。不管是水的成分还是微生物控制剂的浓度都有可能有偶然和季节性的变化。这些变化可能对水的质量有负面的影响，只有在广泛的采样后才能发现。另外，由于潜在的污染或微生物控制剂的流失，工厂的水质可能和地方处理设备的水质不一样。对输入水的质量的介绍可以用地方的检验（如果可以用）附以工厂旁的一些检验或者是输入水的广泛检验。
一般的输入水的致污物包括：
微粒：泥沙、灰尘、花粉、管垢、铁和硅、未溶解的矿物质和有机物
无机物：钙和镁盐、重金属（铁、铝、硅）和它们相应的阴离子
有机物：植物腐烂的自然产生的副产品，也就是指腐烂物和棕黄酸和“人造有机物”如杀虫剂和汽车污染（油）
细菌：细菌污染和它的副产物：内毒素和热原质
检验事项包括：
达到饮用水质量的文件：这个文件可能是基于地方检验的结果，可能以实地或加工过程中的检验为附件。加工过程中的检验被地方的可靠度、监控变化的重要性和公司经营哲学。`
在预处理系统的开始阶段对微生物剂含量的监控：氯含量受PH植的影响。氯含量0.2-1.0ppm一般说来控制微生物增长是足够的，对预处理设备和性能的影响可以忽略。
对已知的或怀疑在输入水中存在的致污物的检验：如果有足够地方的资料证明应该检验就可以检验，如：在农业区域的地表水含有农药是季节性的。
4.4预处理产出的水：输入水的质量到最后处理后的水质
预处理的目标是为了提供能减少最后处理操作和维护问题的质量的水和使得最后处理步骤产出的水达到最后处理的标准。
为了允许最后处理步骤的可靠操作而在预处理工艺中必须去处的杂质取决于最后处理步骤的选择和最后处理步骤对杂质的耐受性。
如果预处理步骤处理的不够，导致的问题灰变的非常的大，如下面表格4-1所示表格4-1
对预处理步骤处理的输入最后处理步骤的水的要求包括
对膜的要求
所关注的是悬浮的微粒造成的水管污垢和水移动时产生的沉淀物。预处理控制的一般目标可能是现场分析泥沙密度指标（SDI）为3-5和硬度小于1粒每加仑。只有一部分膜承受
对蒸馏的要求
所关注的是由于硬度和腐蚀还有氯导致沉淀物的形成。一般来说这种水的质量可能有1.0Mohm/cm之高，这通常需要除了预处理外另外的处理，即是反渗透或超滤法。由于会腐蚀和带入产品，蒸馏法对氯化物没有承受力。
预处理对其他指示水质量的参数没有什么影响，例如阴离子、微生物含量、传导率、总有机碳、挥发性物质。
不管输入的饮用水的质量的不稳定性，选择可以为最后处理系统提供可靠的输入水的参数会减少最后处理的操作和维护成本。
4.5 控制管道污垢：去掉混浊和微粒
去掉微粒和减少混浊的主要方法是：
净化和相应的去掉絮结产物、凝结物和沉淀物
深层或介质过滤包括单一的和多介质的过滤（围绕介质的微粒）
过滤机制和典型的这些物质的去除工艺和定义在本指南附录中简单阐述了
净化是不适用的，因为输入水源是可饮用的质量或者更好。 `
深层或介质过滤是用于制药水系统，经常是预处理系统的第一步。多种大小的沙是最普遍的介质，但是如果有输入水，其他介质处理系统会展现更好的性能。把介质去除到十微米是有可能的，这取决于怎样选择介质。微生物增长是介质过滤主要考虑的问题，除非输入水含有微生物控制剂。否则，深层过滤时需要微生物控制（例如：用加热或化学消毒剂周期性消毒）
4.6锅垢的控制：去掉硬度和金属物质
当水与杂质在最后处理工艺中分离，这些低溶解性的物质就会在它们沉淀的地方聚集。这些沉淀物或锅垢是二价或三价阴离子过多溶解的性的结果，通常是作为可以分离的盐，如碳酸盐或硫酸盐。控制的方法有：
用离子交换法去除：主要是钙和镁，还可能包括二价或三价离子，如铁、铝和硅。预处理经常是软化水（交换离子引起硬度和钠离子结垢） :
酸化法去除碳酸盐：酸化法把碳酸盐变为二氧化碳，被接下来的除气法去除。
用屏障过滤工艺，如微过滤法，去除不好的化合物：通过膜的水是净化的水，化合物被膜阻隔了。
这些去除工艺在本指南中的附录中有详细的说明。水的软化离子交换法，去除二价和三价离子，用钠替代它们，这是一个在制药水预处理中非常普遍的用的工艺。所有的流速和硬度水平的水都可以用，很易懂也很容易操作。它只包括盐的处理，产生没有危险的废水。然而，水中的总溶解固体（TSD）可能会限制处理选项。水软化也是很容易手动控制或者用PLC。
大流速的（大于50加仑每分钟或0.18立方米每分钟）和高硬度的（大于50）除气（酸化后）可能是工艺的选择。
这种除气工艺经常用在反渗透处理的两个级别之间，包括酸的处理和两个PH值调节的
在一级反渗透前降低PH值
在二级反渗透前提高PH值
主要的优点是二氧化碳释放到空气中而不是需要处理的废水。
微过滤是一个膜工艺，它可能是用于特定的输入水和专门的情况。过滤经常交叉流动，包括重要的净水流。它很像反渗透系统，膜的孔的大小不一样，相应的离子去除效果也不一样。去除两价的离子要大百分之九十八。
化学注射物是控制导致锅垢的离子和化合物的另外一个可用的方法。这个工艺在最后处理的输入水中加入一种化合物（通常是专利有机化合物）。这种化合物叫做多价螯合剂，它能阻碍和复杂化不好的离子或化合物，形成更易溶解的合成体或化合物，不会在最后处理工艺中沉淀。合成的离子和多价螯合剂有大的分子重量，在最后处理工艺中作为净化水流动。多价螯合剂几乎经常私有合成，这需要测试来证明可用性和给特定输入水的添加量。，分析证明在最后处理去除。
预处理工艺设计的关键选择是软化器的位置。有两个选择，之前或之后在输入水中去掉微生物控制剂（通常是氯，或者为了控制微生物增长添加的东西）
去除微生物控制剂前放置软化器：主要的优点是用输入水中的微生物控制剂保护软化器免于微生物增长。如果微生物控制剂是氯，它对树脂的使用寿命和一般在用氯消毒过的地方输入水中氯含量水平上（小于1ppm）的效率。
去除微生物控制剂后放置软化器：优点是树脂使用寿命长了，性能也好了（由于没有氯，如果氯是微生物控制剂）。然而，这就必须要保护软化器免受微生物和内毒素负担（也就是，需要花费加热或化学品、劳力、停机时间、废水处理成本的周期性消毒）。
4.7 去除有机物
经常在水系统中出现的有机物和微生物杂质的类型和去除它们的方法在本指南中的附录中讨论过了。去除有机物的方法有：
障碍过滤法（微过滤、超滤或反渗透）
聚合体凝聚剂
碳
臭氧是一个强氧化剂，它能控制微生物增长，他可以氧化微生物，从而减少微生物浓度，但是需要相配套的构成物质。
由于树脂的再生，Strong Base离子交换去掉微生物，但是导致净化水含有高浓度的盐水和有机物。
如果孔的大小适合，障碍过滤所过滤的有机物和膜前的微生物增长可以求助于添加聚合体凝聚剂。障碍过滤的潜在问题是微生物增长长过了障碍物，导致在障碍物的下游一边的微生物污染。
碳可能是最普遍的减少有机物的方法。它能用来提供多种功能，包括去除微生物和去除或减少氯或氯胺的量（如果它们存在，碳过滤器设计得当）。用碳的优点是，它是一个经常
用的技术，它执行各种功能，有效的洁净“输入水”，微生物增长可以用周期性消毒来控制。用碳的缺点是他是微生物增长的一个来源，也是营养的一个来源。`
4.8 微生物增长控制的系统设计
控制微生物增长的方法在本指南的附录中总结了。再预处理中控制微生物增长的方法有：
微生物控制剂，比如氯或氯胺
周期性消毒（加热或添加化学物质）
紫外线
避免死角和避免水滞留
为了使这些步骤上微生物不增长，预处理系统的设计的普遍策略是让地方水中提供的微生物控制剂去通过尽可能多的预处理步骤。
然而，有时微生物控制剂（氯或氯胺）必须被去除，因为它与最后处理工艺冲突。这时唯一的选择是周期性消毒，不管是用加热还是化学消毒剂。这必须包括预处理系统的设计。如果用了化学消毒剂，也需要做好准备去除它和监控它的去除。
紫外线（UV）抑制微生物增长非常有效，但是只有当有光的时候才有效。UV线经常在把微生物增长减到最小化的单元操作中用到，这个操作是属于控制输入水中微生物数量的单元操作的。进行UV线消毒的最普遍的是在反渗透和有些过滤之前。
4.9 微生物控制剂的去除
有时在预处理中，微生物控制剂必须被去除，因为它们对最终处理设备和性能有害。氯能引起大多数反渗透膜的退化，在蒸馏中也是有腐蚀性的。氯胺能通过预处理，在蒸馏工艺中分解，对水质有负面影响。
去除氯和氯胺的方法相似，在本指南的附录中有详细的阐述。
关于氯的去除，活性碳是最直接的工艺，它能吸收氯。碳会把有些氯变为氯离子，随后在最后处理步骤离子去除工艺中去除。亚硫酸盐的减少也是挺直接的，把亚硫酸盐氧化成硫酸盐，氯变成氯离子。
去除氯胺比较复杂。被碳吸收的氯胺比吸收的氯的速度慢很多，迫使更长时间的接触和更低的水压流动率。吸收的氯胺有可能分解为胺离子和氨水是个问题。胺被反渗透去除，但是分解的氨水在蒸馏工艺中。氨水能在最终处理中通过反渗透和蒸馏工艺。
由于氯胺变成了胺和氯离子，亚硫酸盐减少了。这些能在反渗透中去除。在蒸馏工艺的较高温度中胺离子部分分解为氨水，导致继续存在，影响水质。`
去除氨水（从氯胺中）和二氧化碳需要适合的PH值控制去使它们保持在离子状态，以便于在反渗透中去除。碳酸盐、重碳酸盐和二氧化碳的平衡是依存于一定的PH值，需要碱性的环境来保持离子形式。胺和氨水之间的平衡是依赖于PH值和温度，需要酸性的环境保持离子形式。没有一个PH值能使所有的碳酸盐和胺离子保持离子形式。因此，需要两种PH 调节步骤和接下来得当的去除技术来去除氯胺和二氧化碳。
4.10阴离子的成分/浓度的变化
预处理系统一般去除非离子杂质和阳离子。因此，阳离子成分或浓度的任何改变经常是第二位的。然而，最终处理的有些蒸馏工艺会被氯化物影响，氯化物可以在最终步骤之前用反渗透法去除。
用变形的方法去除氯和氯胺，经常是用重硫酸盐、改变离子成分和浓度的方法。当重硫酸盐氧化成硫酸盐时，氯或氯胺就变成氯化物和胺。
有些障碍过滤（特别是微过滤）去除了一些大的阴离子。在有些蒸馏工艺前，反渗透可能用于去除氯化物离子。
4.11 PH值在预处理中的重要性
PH值在平衡碳酸盐、重碳酸盐和二氧化碳中的作用在本指南中的附录中讨论过了。美国环保署饮用水标准要求PH值的范围在6.5-8.5。事实上，大多数饮用水的PH值范围都要窄一些，因为酸性水有腐蚀性，碱性水会产生积垢。
需要认识到饮用水的PH值和它的季节性变化，因为它对预处理和最终处理的设计有影响。PH值决定了二氧化碳的形式，它结垢的可能性和什么阶段上二氧化碳（碳酸盐）被去除了（见本指南的附录）。
预处理设计的的复杂因素是在输入水中氯胺存在的情况下，氨水存在的可能性。在特定PH值二氧化碳是离子（碳酸盐）形式时，氨水是溶解的气体形式,以离子形式存在时（胺）的PH值，二氧化碳在这个PH值上以溶解的气体存在。因此在同一PH值上去掉二氧化碳和胺是不可能的。如果两种物质都存在，就需要两个PH值调节步骤：
在去掉二氧化碳或氨水后调节PH值
变化PH值去掉其它的化合物
这些操作可能是预处理或最终处理的一部分
4.12构建材料和构建实行
预处理管道可能是铜的、镀锌的钢、或适合的热塑性塑料。预处理系统的管道中没有高温的地方，基于成本和抗腐蚀性经常用塑料（聚氯乙烯、CPVC、聚丙烯或其他材料）。从有些塑料中提取的例如聚氯乙烯和CPVC可能使用者会不需要。容器可能是玻璃纤维的，具线纹的碳钢或不锈钢。
一部分预处理系统的管道和设备可能会遇到高温（周期性加热消毒）或高压（反渗透和脱气）。在这些部分，管道一般是可以加热消毒的不锈钢或塑料，如PVDF。为高压设计的设备可能是碳钢、具线纹的或不锈钢。光面是可以满足这些材料，用电解法抛光是不必要的。
消毒构建的实行的成本，如轨道焊接和卫生设备配件，在预处理中可能是不被批准的。用液状粘固的或加热融合的塑料管道、焊接或边缘光面的不锈钢、或受压配件的管道都是很普遍的。球阀或隔膜阀掌握水流变向，用球心阀和针形阀控制水流。选择管道部件的最小成本，而又不降低水质，这是主要的成本节约需要开发的。
取样点应该设在每个监控和发现并解决问题的设备的上游和下游。现场测量压力和温度的点也应该对发现和解决问题有效。
4.13 预处理总结
控制预处理选择的哲学对投资和连续的操作成本有主要的影响。可靠的操作和预处理控制能有效的减少最终处理的操作和维护成本。预处理中重要的操作步骤有：去除混浊和微粒来=使膜和设备污垢最小化
去掉硬度和金属来防止最终处理的结垢
去掉有机物和微生物杂质
控制微生物增长和去除微生物控制剂，以防最终处理系统的退化。
这些工艺步骤很重要，因为它们直接影响最终处理的水质，或它们对最终处理设备性能的长期影响和从此对最终处理的水质的间接影响。
预处理就如水处理系统的其它部分应该遵守《工程质量管理规范》。预处理的验证作为水处理系统的一部分，需要作为水处理系统验证的一部分，还应该包括微生物监控。
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第五章，最后处理的选择：非药典水和药典水
5.最后处理的选择：非药典水和药典水
5.1前言
本章讨论最后处理的技术和生产加工药典水和非药典水的基本系统配置。
提出了各种系统配置，反映了从以离子交换为基础的系统到以膜为基础的系统的重大转变。为了促进使用《工程管理规范》来选择适当的成分、管道、仪器和控制方法而讨论了设备、系统材料、光面和其它设计因素。
几乎无限的各种配置的单元工艺的组合都可以生产USP纯化水和非药典水。用于纯化水生产的最普遍的预处理和最后处理技术在本章最后的图表5-1、5-2、5-4中有。
本章讨论现今使用的最后处理单元工艺，包括离子交换、反渗透、电去离子、超滤、微滤和紫外线除菌。这些技术和蒸馏（见第六章）用于几千成功生产纯化水和非药典水的系统。
基于离子交换的系统在几十年里是纯化水生产的主要系统，现今也仍然是成功的用于各种设备中。最近的几十年见证了基于反渗透膜的系统的成长，这种成长达到了超过百分之九十的新系统都利用主要的反渗透工艺的程度，由电去离子法、离子交换或二级反渗透法不断的完善。由于化学消耗的减少和拒绝污染（离子固体、有机物、胶体、微生物、内毒素和悬浮的固体）维护的减少、持续的操作和有效的生命周期成本，基于膜技术的系统的应用增加了。
在本章最后的表格中，有各种基于膜的系统配置与离子交换、蒸馏的比较。
在讨论促进材料、光面和其它的设计因素的适当选择的每个单元工艺小节，讨论了设备的构建。全部的系统资金成本受设备设计细节的影响多过于工艺选择的影响。设备的许多方面会被“过多设计”，从而不必要的浪费。必须适当考虑单个组成部分的功能、位置、需要的微生物控制性能、消毒和其他因素来优化设计。没有必要用相同水平的表面抛光和细节如：大多数例子中成功操作的分配系统来构建每个构成系统的组成部分。
为了符合cGMP的要求，许多原料的选择是错误的，cGMP并没有实际上指定构建大多数
药学术语表 A Acrylates 丙烯酸酯 甲基丙烯酸衍生物的共聚合物在制药行业中用于实现药物缓释或掩盖味道。丙烯酸酯聚合物的普及是因为它们能够灵活地产生所需的释放特征，以及许多聚合物可以使用其水系进行处理。丙烯酸酯聚合物可以根据它们在酸性和中性介质中的溶解性进行分类，而溶解性决定了它们的常规应用。肠溶聚合物不溶于酸性介质，可溶于中性介质（L 和S 型），延长释放聚合物在这两种介质中均不溶（NE 、RL 和RS 型），味道 掩盖聚合物溶于酸性介质但不溶于中性介质（E 型）。 Amorphous lactose 无定形乳糖 无定形乳糖主要发现于两种类型的乳糖中。在典型的喷雾干燥乳糖中(SuperTab ? 11SD) ，它的含量大约为10% ，主要是由喷雾干燥器处理后的部分已溶解乳糖经快速干燥获得。在经研磨的乳糖中，无定形乳糖的含量取决于研磨的程度，但作为参考而言，对于常用的湿法制粒规格（例如Pharmatose ? 200M ），生产时所包含的无定形乳糖大约为2% 。无定形α- 乳糖暴露于空气湿度下会导致其重新结晶成乳糖一水合物。 Amylopectin 支链淀粉 淀粉中发现的主要多糖形式。支链淀粉包括α- 葡萄糖链，是由α-1,4- 苷键连接成一直链，此直链上又可通过α-1,6- 苷键形成侧链，主链中每隔20 到30 个葡萄糖单位就有一个分支。支链淀粉是一种非常大的分子，分子量(MW) 约为107 至109 道尔顿。玉米淀粉和马铃薯淀粉均含有约75% 的支链淀粉和约25% 的直链淀粉。 Amylose 直链淀粉 淀粉中发现的少数多糖形式。直链淀粉与支链淀粉的差异在于前者只有很少的具有1 - 4 个键的α- 葡萄糖链支链，其分子重量约为105 至106 道尔顿。 Abbreviated New Drug Application 简明新药申报(ANDA) 申报在美国上市一种仿制药。该申报不含大量临床前（药理学和毒理学）或临床数据。相反，典型片剂或胶囊的ANDA 依赖于治疗状况，这与原研药（或参考目录药品）相当，以及详细的CMC 部分。 Active Pharmaceutical Ingredient (API)原料药药物。 Area Under the Curve 曲线下面积(AUC) 血药浓度- 时间曲线下面积。AUC 单位为浓度x 时间（例如ng.h/ml ）。AUC 取无穷大时可用于确定药品的生物利用度。 B Bioavailability 生物利用度(BA) 口服用药后进入全身血液循环的药物百分比衡量指标。常用的衡量指标为相同药物两种不同处方经剂量校正后的AUC 比。如果某种药物经静脉注射 1 mg 后假设AUC 为1000 ng.h/ml ，而5 mg 片剂产生的AUC 假设为3000 ng.h/ml ，则该片剂的口服生物利用度为注射剂的60% （=3000/5*1/1000*100 ）。 Bioequivalence 生物等效性(BE) 如果两种药品在一项进行得当的药物动力学研究中表现出“相同的”Cmax、Tmax和AUC ，则认为它们生物等效。换言之，这两种药物具有相同的“血药浓度”- “时间”图。对于药物动力学参数，“相同”的实际定义因国家而异。如果两种药物生物等效，则推断它们治疗等效。生物等效性研究是ANDA 或任何OSDF 仿制药申报的基石，因为根据上述原因，生物等效性避免了进行长期&昂贵的临床研究。
文件内容： 一. 目的： (2) 二. 适用范围： (2) 三. 职责： (2) 四.定义 (2) 五. 内容：............................................................................................................................ * 1 ................................................................................................................................................. * 2 ................................................................................................................................................. * 3 ................................................................................................................................................. * 4 ................................................................................................................................................. * 六. 附录：........................................................................................................ . * 七. 变更记载及原因：.. .......................................................................................................颁发部门：质量保证部 分发清单： ■生产技术部■质量保证部■质量控制部■工程部■固体车间■人事行政部□计划财务部■注册研发部■营销部■提取车间
制药工程专业课课程介绍 制药工程（Pharmaceutical Engineering）专业是一个以培养从事药品制造工程技术人才为目标的化学（chemistry）、药学（pharmacy）和工程学（engineering）交叉的工科专业。本专业培养具备制药工程方面的专业知识基础，掌握化学、生物学、药学、制药工程与技术等学科的基本理论，具有从事药品、药用辅料、医药中间体及其相关产品的技术开发、工程设计和产品生产质量管理等方面能力的高素质复合型制药工程应用型人才。 一，制药工程课程的培养 培养要求： 1、具有良好的职业道德、强烈的爱国敬业精神、高度的社会责任意识和深厚的人文科学素养； 2、具有从事制药工程工作所需的自然科学知识以及一定的经济管理知识； 3、具有良好的质量管理、环境保护、职业安全和社会服务意识； 4、掌握药品制造的基本理论与技术、工程设计的基本原理与方法和生产质量管理（GMP）与控制等方面的基本知识，掌握药品生产工艺流程制订与车间设计的方法和原理，了解制药工程学科的发展前沿和药品生产新工艺、新技术与行设备的发展动态； 5、能综合运用所学的制药工程科学理论、分析提出和解决制药工程问题的方案，具有解决制药工程实际问题的能力； 6、具有对药品新资源、新产品和新工艺进行研究开发和设计的初步能力，具有良好的开拓精神和创新意识以及获取专业新知识的能力； 7、了解制药工程专业领域众多的技术标准，熟悉国家关于药品生产、药品安全、环境保护、社会责任等方面的政策和法规； 8、具有较好的组织管理、交流沟通、环境适应和团队合作的能力； 9、具有应对药品生产、使用中和公共卫生中突发事件的初步能力； 10、具有一定的国际视野和跨文化环境下的交流、竞争与合作的初步能力。 制药工程的主要课程中包括 普通教育课： 必修课：形势与政策、军事理论、思想道德修养与法律基础、中国近代史纲要，毛泽东思想和中国特色社会主义理论体系概论、马克思主义基本原理、大学体育、大学英语、计算机文化基础、高等数学、大学物理、大学物理实验、创业教育课、就业指导课。 选修课：要求在普通教育公共选修课中选修8学分。 学科基础课：
Torque + Maui配置手册之抛砖引玉篇 本文将以应用于实际案例（南航理学院、复旦大学物理系、宁波气象局）中的作业调度系统为例，简单介绍一下免费开源又好用的Torque+Maui如何在曙光服务器上进行安装和配置，以及针对用户特定需求的常用调度策略的设定情况，以便可以起到抛砖引玉的作用，使更多的人关注MAUI这个功能强大的集群调度器（后期将推出SGE+MAUI版本）。本文中的涉及的软件版本Torque 版本：2.1.7 maui版本：3.2.6p17。 1. 集群资源管理器Torque 1.1.从源代码安装Torque 其中pbs_server安装在node33上，TORQUE有两个主要的可执行文件，一个是主节点上的pbs_server，一个是计算节点上的pbs_mom，机群中每一个计算节点（node1～node16）都有一个pbs_mom负责与pbs_server通信，告诉pbs_server该节点上的可用资源数以及作业的状态。机群的NFS共享存储位置为/home，所有用户目录都在该目录下。 1.1.1.解压源文件包 在共享目录下解压缩torque # tar -zxf torque-2.1.17.tar.gz 假设解压的文件夹名字为: /home/dawning/torque-2.1.7 1.1. 2.编译设置 #./configure --enable-docs --with-scp --enable-syslog 其中， 默认情况下，TORQUE将可执行文件安装在/usr/local/bin和/usr/local/sbin下。其余的配置文件将安装在/var/spool/torque下 默认情况下，TORQUE不安装管理员手册，这里指定要安装。 默认情况下，TORQUE使用rcp来copy数据文件，官方强烈推荐使用scp，所以这里设定--with-scp. 默认情况下，TORQUE不允许使用syslog，我们这里使用syslog。 1.1.3.编译安装 # make # make install Server端安装设置： 在torque的安装源文件根目录中，执行 #./torque.setup root 以root作为torque的管理员账号创建作业队列。 计算节点（Client端）的安装： 由于计算节点节点系统相同，因而可以用如下SHELL script (脚本名字为torque.install.sh)在
目的：为满足生产需要并符合GMP规范要求，确保为生产提供性能稳定、质量合格的纯化水，便于设备动力部管理，特制定纯化水处理系统管理规程。 范围：适用于纯化水处理系统的管理。 职责：设备动力管理部有资格的技术人员负责编写； 设备动力部主管、质量管理部负责审核，设备动力部经理批准； 设备动力部及其它相关部门的实施人员执行。 内容： 1概述 纯化水为经过蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜方法制备的制药用水。其质量应符合《中国药典》2010年版二部规定，纯化水不应含有任何附加剂。 本公司处理系统原水为深井水，制备用于中药制剂洁净区，针对公司原水水质及产品工艺的要求，采用T/H二级反渗透水处理系统，用于制备纯化水。 2 工艺流程图 3 纯化水系统的基本要求 纯化水的预处理设备可根据原水水质情况配备。包括机械过滤器、活性碳过滤器、软水器、曝气装置等； 对贮罐的基本要求 3.2.1 采用符合GMP标准要求的不锈钢材质，内壁电抛光并作钝化处理。
3.2.2 贮水罐的通气口上安装不脱落纤维的疏水性除菌过滤器（呼吸器），并可以加热消毒。 3.2.3 阀门的材质、结构应符合GMP标准要求。 对管路及分配系统的基本要求 3.3.1 管路材质应无毒、耐腐蚀，符合GMP要求。 3.3.2 阀门材质结构符合GMP要求，采用卫生级接头连接。 3.3.3 管道采用热熔式氩弧焊连接，或者采用卫生级接头分段连接。 3.3.4 管道有一定的倾斜度，可采取缩小管径等方式增加压力。 3.3.5 管道采取循环布置，回水流入贮罐，各用水点采用串联连接。 对纯化水输送泵的基本要求 3.4.1 泵的材质及输送方式应符合GMP要求。 3.4.2 卫生级接头做连接件，不能使用螺纹连接。 3.4.3 纯化水泵采用自身冷却。 3.4.4 水泵的扬程、流量符合工艺设计要求。 紫外灯应选用254nm波长，定期更换。应有运行积累时间、更换等记录。 4 纯化水系统应制定确认及验证的条件、周期及内容。 5 日常使用 纯化水必须进行日常监测，填写记录。 5.1.1 监测频率：操作工两个小时监测一次。 5.1.2 采样位置：设备尾端（储罐）、总送水口、总回水口取样。 5.1.3 监测项目：酸碱度、电导率、铵盐的项目。 取样监测 5.2.1 取样频率：取样周期连续三周，设备尾端（储罐）、总送水口、总回水口每天取样，各使用点每周轮流取样一次。 5.2.2 重新取样：由于取样、检验等因素，有时会出现个别点水质不合格的现象，这时必须考虑重新取样化验。 5.2.3 在不合格的使用点再取1次样，重新化验不合格的指标。
制药工程专业就业前景 篇一：制药工程专业就业前景及就业方向分析 制药工程专业就业前景及就业方向分析 就业方向： 1、生产、技术人员——在药厂，从事药品生产、技术工作； 2、质检化验人员——在药厂、食品厂、药检局，从事食品 药品质检化验工作； 3、管理人员——在药厂，从事药物的生产技术管理等工作； 4、营销人员——在药厂、医药营销公司，从事药品营销、 内勤等工作； 5、药剂师——在医院药剂科，从事制剂、质检临床药学等 工作； 6、在药店、医药营销公司，从事药品使用指导咨询等工作； 7、药检人员——在药检所从事药物的质量鉴定和制定相 应的质量标准； 8、公司职员——在医药贸易公司或制药企业从事药品流 通及国内外贸易； 9、药品监督人员——公务员，在国家、省、市、县药品监
督局，从事食品药品质量监督等工作； 10、考研——报考生命科学、生物技术、药学及相关专业的 研究生。 制药工程专业发展趋势毕业生应获得以下几个方面的知识和能力； 1、掌握化学制药、生物制药、中药制药、药物制剂技术与 工程的基本理论、基本知识； 2、掌握药物生产装置工艺与设备设计方法； 3、具有对药品新资源、新产品、新工艺进行研究、开发和设计的 初步能力； 4、熟悉国家关于化工与制药生产、设计、研究与开发、环境保护 等方面的方针、政策和法规； 5、了解制药工程与制剂方面的理论前沿，了解新工艺、新技术与 新设备的发展动态； 6、具有创新意识和独立获取新知识的能力。 7、一）参加药士资格取得药学专业中专或专科学历，从事本专业技术工作满1年。（二）参加药师资格考试 1、取得药学专业中专学历，受聘担任药士职务满5年； 2、取得药学专业专科学历，从事本专业技术工作满3年； 3、取得药学专业本科学
引航调度操作手册Revised on November 25, 2020
引航调度 引航调度板块是用于对审批完了的船进行派船、派引航员、修改作业、实施作业等用途。 1.船舶动态表 首先审批通过之后的船，进入船舶动态里，如图 注：红色数据为超规范船舶作业该船舶可能会有一定危险性或者是黑名单船舶 图船舶动态列表 （1）找到你想要发布动态的船 可以在列表里查找你想要发布动态的船舶，列表分进、移、出、港 外，可直接找某个作业里找，也可直接添加查询条件，查询出船舶。 （）.点击你选择的船之前的选择框，点击就可将从该船 的动态发布，如图 图动态发布 点击发布按钮，该船就发布了。发布之后就到进入到计划船舶里了。 （）而直接点击直接作业就会直接进入到作业阶段，就跳过发布、计划等过程。如图 图直接作业 进入到直接作业页面之后，选择引航员将执行任务的引航员列表中其中一人选中点击选择引航员按钮可将该引航员指定到此船 派船：点击派船将此条船进行派船 还有一种情况是油船等特殊船，要求直接派出休息的引航员参与工作
（3）修改：如果发现该船舶的基本信息有错误，可点击按钮对数据进行修改，如图 图修改 修改数据填写完毕之后，点击提交，修改完成。 （5）查看 点击按钮可查看该船详细信息。 2.计划船舶 发布完毕之后的船舶会进入到计划船舶，如图 图计划船舶 注：红色数据为超规范船舶作业该船舶可能会有一定危险性或者是黑名单船舶（1）同上找到想要操作的船舶，可在列表里找，可填写数据直接查询、（2）找到船舶之后，可进行查看，如图 图查看 （3）找到船舶之后数据修改，如图 图修改 （4）可以将其发布的状态取消，点击取消发布按钮，如图 图取消发布 （5）进行作业： （）一种是批量处理，点击想要处理的数据之前的选择框，然后点击批量处理按钮 如图 图批量处理
制药工程专业自我介绍 制药工程专业自我介绍 第一篇： 生物制药专业自我介绍 生物制药专业自我介绍 我叫是来自浙江医药学院生物制药技术专业的xxx，很荣幸在面试时向各位考官学习！ 201X.9-201X.7 在浙江医药高等专科学校学习生涯中，所学专业为生物制药技术，所学课程有细胞生物学、现代分子生物学、生物化学与生化药品、微生物学与免疫学、生物药物制备工艺学、生物药物化学与分析、药剂学、生物制药设备与仪表等。还要相关科目的实践操作，如细胞培养，药物制剂等。 作为一名应届毕业生，有着一股冲劲，肯吃苦，有自信，自学能力强，有较强的荣誉感，对新事物的适应能力强，能极快进入环境并与人建立良好关系，总是抱着认真的心态对待事物，塌实而努力的工作。 第二篇： 制药工程专业介绍 制药工程是一个化学、药学（中药学）和工程学交叉的工科类专业，以培养从事药品制造，新工艺、新设备、新品种的开发、放大和设计人才为目标。这个名称正式出现在教育部的本科专业目录是1998年。尽管制药工程专业在名称上是新的，但是从学科沿革来看她的产
生并不是全新的，是相近专业的延续，也是我国科学技术发展到一定时期的产物。 培养目标 本专业学生主要学习有机化学、物理化学、化工原理、药物化学、生物化学、毒理学、药理学、制药工艺学和制药专业设备等方面的基本理论和基本知识，受到化学与化工实验技能、工程实践、计算机应用、科学研究与工程设计方法的基本训练，具有对医药产品的生产、工程设计、新药的研制与开发的基本能力。 毕业生应获得以下几方面的知识和能力： 1．掌握化学制药、生物制药、中药制药、药物制剂技术与工程的基本理论、基本知识； 2．掌握药物生产装置工艺与设备设计方法； 3．具有对药品新资源、新产品、新丁z进行研究、开发和设计的初步能力； 4．熟悉国家关于化工与制药生产、设计、研究与开发、环境保护等方面的方针、政策和法规； 5．了解制药工程与制剂方面的理论前沿，了解新工艺、新技术与新设备的发展动态； 6．具有创新意识和独立获取新知识的能力。 第三篇： 制药工程 制药工程 时光飞逝，大学生活即将结束。本人于07年就读广东食品药品职业学院的生物制药技术专业的两年以来，一直以严谨的态度和无限热
1.目Array的：建立 一个纯 化水系 统的管 理规程。 2.范 围：车间 纯化水 设施及 纯化水。 3.职 责：工程设备部，纯水操作工、质量管理科检验员应对本管理规程的实施负责。 依据：《药品生产质量管理规范（2010年修订）》 4.内容： 4.1纯化水设备的购买。 4.1.1纯水设备的购买须遵循本厂工装技术科关于设备选型与购置的管理规程。 4.1.2在选择生产厂家时宜选用有较多设计、制造经验和良好声誉的厂家。 4.2纯水设施的安装与使用。 4.2.1纯水设施的设计与安装。 4.2.1.1在纯水设施中与水接触的罐、管、管接头、阀、泵的材质应使用物理和化学性质稳定的无毒耐腐蚀的材料，如304、316、316L不锈钢。 4.2.1.2管道的设计应避免死角、盲管，横向管道要有一定角度防止可能产生的残水积存。 4.2.2纯水设施的使用。 4.2.2.1纯水设备的操作员必须经过培训其操作水平能充分发挥设备的性能。 4.2.2.2 操作员须按操作规程和清洁规程对设备进行操作和定期清洁消毒。 4.2.2.3纯水设施应保持封闭和循环，车间不得储存纯化水，且纯水箱内的纯化水储存时间不得超过24小时。超时没有人使用时，则应放掉这箱水，重新制备。 4.2.2.4当因停工放假设备停运超过两日时，每隔两天应运行设备两小时以上并做好运行记录，以使设备处于动态运行和监控状态，保证水质合格。 4.2.2.5操作员须填写运行记录。 4.3纯化水的标准（执行中国药典2010版）。 4.3.1性状为无色澄清液体，无臭无味；
4.3.2微生物限度：细菌、霉菌和酵母菌总数每一毫升不得超过100个。 4.3.3电导率：在线测量，20℃时电导率值不大于4.3μS/cm。 4.3.4其他纯化水检测项目按照《中国药典2010版》执行。 4.4纯化水的使用。 4.4.1车间纯水站的纯化水用于生产车间洁净区的与药品直接接触的设备、容器的最后清洗。 4.4.2车间使用者不得储存纯水。 4.4.3因故不能取到纯水时的处理。 4.4.3.1先依有关清洁规程清洁设备、容器，只是暂不用纯水进行最后一遍的清洗，待故障排除后再按清洁规程进行一次清洁。 4.4.3.2 如较长时间无法取到纯水，则应先依有关清洁规程清洁设备、容器，只是暂不用纯水进行最后一遍的清洗，在设备、容器使用前用75%酒精对与药品接触的部位消毒。 4.5纯化水的检测 4.5.1纯水操作人员每随时进行在线监测，并记录仪表数据如电导率、流量、压力等。 4.5.2检测总回水处的PH值和电导率，PH值范围在5.0～7.0。 4.5.3质量检验科每三个月对纯水进行全项检测和细菌检测,将检测结论交纯水站检测人员作为设备运行的参考。出口品种提前一个月按出口国的要求（检测周期、检测项目、检测方法等）进行检验。 4.6异常情况的处理 4.6.1系统显示屏数据和检验科全项检测数据如有不合格指标，水站应暂停供水，查找原因。 4.6.2如遇本厂不能修复的故障应立即报告技术工装科请生产厂家来维修。 4.6.3严格按清洁规程对系统进行清洁，微生物细菌、霉菌和酵母菌总数警界线60个/ml，纠偏限度80个/ml。如有异常趋势时可请专业公司对系统进行彻底清洗和灭菌一次。 4.6.4纯化水电导率合格范围如下： 温度与电导率的限度（纯
AlphaCom内通调度系统V2.0.0 用户使用手册 北京挪拉斯坦特芬通信设备有限公司 二零一三年八月
目录 一、用户登录.................................................... - 3 - 二、基本界面.................................................... - 3 - 三、显示屏...................................................... - 4 - 1. 用户身份............................................. - 4 - 2. 系统时间............................................. - 5 - 3. 窗口调整............................................. - 5 - 4. 通话记录............................................. - 5 - 5. 状态卡片............................................. - 5 - 四、拨号键盘.................................................... - 5 - 五、呼叫快捷键.................................................. - 6 - 六、功能键面板.................................................. - 6 - 1. 通讯录............................................... - 6 - 2. 群组................................................. - 8 - 3. 呼叫拓扑............................................. - 9 - 4. 单工会议............................................ - 11 - 5. 双工会议............................................ - 11 - 6. 广播................................................ - 12 - 7. 短消息.............................................. - 13 - 8. 呼叫队列............................................ - 15 - 9. 预案执行............................................ - 17 - 10. 外线电话............................................ - 18 - 11. 通话记录............................................ - 20 - 12. 系统设置............................................ - 21 -
解读制药工程、药学、药物制剂专业 “大病去医院，小病上药店”，这几乎成为我们生活的重要格言。我们的日常生活几乎与药须臾不分。2008年世界500强企业中，医药企业占据13席，医药企业的利润率远远高于整个产业的平均利润率；2009年金融风暴横扫全球，许多行业遭受重创，但是医药行业仍然呈现着蓬勃发展的势头，被誉为“永不衰落的朝阳行业”。今天我们为大家介绍的就是与医药相关的几个专业：制药工程、药学和药物制剂专业。 身世篇：本是同根生 表1：三种专业异同 专业名称 相同点 不同点 药 学 三个专业原同属药学学科，后来独立发展，药物制剂与制药工程其实都是从药学这一学科下发展出来的新兴专业 医学专业；培养较为全面，相对较为基础 制药工程 工科专业；侧重药物的生产、制造等工艺 药物制剂 理学专业；侧重对药物的剂型合成与开发 神农氏遍尝百草，发现药材，教会人民医治疾病；李时珍翻越千山万水，访名医，走遍大半个中国，终于写成了《本草纲目》。这便是早期我们的药学。然而今天的药学及其相关专业则成为高校发展潜力巨大的专业。药学实际上是一个非常宽泛的专业。很多本科院校在“药学”学科下面开设了“药物制剂”、“药物分析”、 “药理学”、“药物化学”、“药事管理”等专业。制药工程与药物制剂其实都是从药学这一学科下发展出来的新兴专业。简单来说，药学就是研究平常药店和医院里所卖的那些药的制造、生产、鉴别、质量管理、营销等方面，包括我们所说的中药和西药。通常，为了区别于中药，我们将它称作“大药学”。“大药学”就是说，当前我们的药学专业已经远远超出了传统中药学的范畴，而成为一个融合化学、生物、工程学等多个学科的中药和西药的学科。总体来说，药学所学的知识比较全面，培养的是从事药学的研究、生产、经营、使用、管理方面的工作。不过，研究和生产似乎对药学专业的本科生来说很少有人能够达到。 制药工程是一个工科专业，偏向实际生产。在正式出现制药工程专业这个名称以前，国内的高校依据自身的条件已经设置了与此相关的专业，譬如化学制药专业、抗菌素专业、精细化工专业、微生物制药专业等。1998年以后，不少高校的精细化工专业都把化学药物的合
主管部门：编制人：审核人：批准人：设备部 ??????分发部门设备部、质量部、生产部生效日期?? 1目的 建立纯化水系统操作及维护规程，确保设备正常运行，用水符合纯化水标准。 2范围 本规程适用于纯化水系统的日常操作及维护。 3职责 3.1生产部负责纯化水的制备和清洗消毒工作。 3.2设备部负责维护、更换耗品。 4程序 4.1每次制水作业前清洁要求 4.1.1在每次制水前对该设备进行清洁，使设备达到干净、整洁。 4.1.2每次制出的去纯化水保存时间不超过六天，如超过时间，开启制水设备前必须将原设备内及贮水灌 内存水清空。 4.2开机 4.2.1打开控制柜内的空气开关。 4.2.2打开原水箱的进水阀门，原水开始流入原水箱。 4.2.3向右切换“手动/自动”至自动位置。 4.2.4向右切换“增压泵”开关至自动位置，增压泵开始工作，水从原水箱抽到石英砂过滤器和活性炭过滤 器，先进性预处理清洗。等清洗完毕后等到欠水指示灯熄灭后立即依次向右切换“加药泵”、“一级泵”、“二级泵”和“输送泵”开关至自动模式，然后调节控制阀把纯水流量调节到额定状态，设备开始制水，纯水流量与废水流量请参照流量计。 4.2.5观察制水设备上的电导率仪，其出水电导率应低于２us /cm。 4.3关机 4.3.1操作结束后，首先依次关闭“加药泵”、“一级泵”、“二级泵”和“输送泵”，再立即关闭增压泵，最后向 左切换“手动/自动”至手动位置，关闭控制柜内的空气开关。 4.3.2关闭原水箱的进水阀门。 4.4预处理清洗 4.4.1打开增压泵，把石英砂灌控制阀凸出的小点对准FAST RINSE(正冲)，对石英砂灌进行正冲洗，冲 洗10-15分钟后，将凸出的小点对准BACK WASH(反冲)，对石英砂罐进行反冲洗，冲洗10-15分钟，继续达到正冲状态，反复冲洗，直至罐体出的冲洗水变清澈（可用透明的一次性杯子或者玻璃
SkyNet调度系统使用手册
修改记录
目录 第1章系统概述 (5) 1.1 背景 (5) 1.2 系统架构 (6) 1.2.1 名词解释 (6) 1.2.2 系统模块 (6) 1.2.3 系统特性 (7) 1.3 系统核心功能 (7) 第2章DashBoard (8) 2.1 页面 (8) 2.2 功能 (8) 第3章任务维护 (9) 3.1 添加任务 (9) 3.1.1 页面 (9) 3.1.2 功能 (9) 3.2 查询操作任务 (11) 3.2.1 页面 (11) 3.2.2 查询任务 (11) 3.2.3 运行任务 (12) 3.2.4 查看任务依赖 (13) 3.2.5 修改任务 (13) 3.2.6 删除任务 (14) 第4章任务依赖 (15) 4.1 查询依赖 (15) 4.2 添加任务依赖 (15) 4.3 删除任务依赖 (15) 4.4 查看任务最后一次运行详情 (16) 第5章任务监控 (17) 5.1 页面 (17) 5.2 查询任务运行历史 (17)
5.3 查看任务运行日志 (18) 5.4 重做任务 (18) 5.5 KILL任务 (19) 第6章告警配置 (20) 6.1 添加任务告警 (20) 6.1.1 任务失败告警 (21) 6.1.2 任务超时未完成告警（暂未实现） (21) 6.2 查询任务告警配置 (21) 6.3 修改任务告警 (22) 6.4 删除任务告警 (23) 6.5 查询告警发送记录 (23) 第7章系统部分运行原理 (23) 7.1 业务类型 (23) 7.2 程序路径 (24) 7.3 指定任务运行主机 (24) 7.4 调度的延迟 (24) 附录A 动态时间参数 (27) 附录B Quartz时间表达式 (28) 附录C 定时任务配置流程 (29) 附录D 依赖任务配置流程 (29)
纯化水处理系统管理规 程精选文档 TTMS system office room 【TTMS16H-TTMS2A-TTMS8Q8-
目的：为满足生产需要并符合GMP规范要求，确保为生产提供性能稳定、质量合格的纯化水，便于设备动力部管理，特制定纯化水处理系统管理规程。范围：适用于纯化水处理系统的管理。 职责：设备动力管理部有资格的技术人员负责编写； 设备动力部主管、质量管理部负责审核，设备动力部经理批准； 设备动力部及其它相关部门的实施人员执行。 内容： 1概述 纯化水为经过蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜方法制备的制药用水。其质量应符合《中国药典》2010年版二部规定，纯化水不应含有任何附加剂。 本公司处理系统原水为深井水，制备用于中药制剂洁净区，针对公司原水水质及产品工艺的要求，采用T/H二级反渗透水处理系统，用于制备纯化水。 2 工艺流程图 3 纯化水系统的基本要求 纯化水的预处理设备可根据原水水质情况配备。包括机械过滤器、活性碳过滤器、软水器、曝气装置等； 对贮罐的基本要求 3.2.1 采用符合GMP标准要求的不锈钢材质，内壁电抛光并作钝化处理。
3.2.2 贮水罐的通气口上安装不脱落纤维的疏水性除菌过滤器（呼吸器），并可以加热消毒。 3.2.3 阀门的材质、结构应符合GMP标准要求。 对管路及分配系统的基本要求 3.3.1 管路材质应无毒、耐腐蚀，符合GMP要求。 3.3.2 阀门材质结构符合GMP要求，采用卫生级接头连接。 3.3.3 管道采用热熔式氩弧焊连接，或者采用卫生级接头分段连接。 3.3.4 管道有一定的倾斜度，可采取缩小管径等方式增加压力。 3.3.5 管道采取循环布置，回水流入贮罐，各用水点采用串联连接。 对纯化水输送泵的基本要求 3.4.1 泵的材质及输送方式应符合GMP要求。 3.4.2 卫生级接头做连接件，不能使用螺纹连接。 3.4.3 纯化水泵采用自身冷却。 3.4.4 水泵的扬程、流量符合工艺设计要求。 紫外灯应选用254nm波长，定期更换。应有运行积累时间、更换等记录。 4 纯化水系统应制定确认及验证的条件、周期及内容。 5 日常使用 纯化水必须进行日常监测，填写记录。 5.1.1 监测频率：操作工两个小时监测一次。 5.1.2 采样位置：设备尾端（储罐）、总送水口、总回水口取样。 5.1.3 监测项目：酸碱度、电导率、铵盐的项目。 取样监测 5.2.1 取样频率：取样周期连续三周，设备尾端（储罐）、总送水口、总回水口每天取样，各使用点每周轮流取样一次。 5.2.2 重新取样：由于取样、检验等因素，有时会出现个别点水质不合格的现象，这时必须考虑重新取样化验。 5.2.3 在不合格的使用点再取1次样，重新化验不合格的指标。
制药工程专业描述 篇一：制药工程专业课课程介绍 制药工程专业课课程介绍 制药工程（Pharmaceutical Engineering）专业是一个以培养从事药品制造工程技术人才为 目标的 化学（chemistry）、药学（pharmacy）和工程学（engineering）交叉的工科专业。本专 业培养具备制药工程方面的专业知识基础，掌握化学、生物学、药学、制药工程与技术等学科 的基本理论，具有从事药品、药用辅料、医药中间体及其相关产品的技术开发、工程设计和产 品生产质量管理等方面能力的高素质复合型制药工程应用型人才。 一，制药工程课程的培养 培养要求： 1、具有良好的职业道德、强烈的爱国敬业精神、高度的社会责任意识和深厚的人文科学 素养； 2、具有从事制药工程工作所需的自然科学知识以及一定的经济管理知识； 3、具有良好的质量管理、环境保护、职业安全和社会服务意识； 4、 掌握药品制造的基本理论与技术、 工程设计的基本原理与方法和生产质量管理 （GMP） 与控 制等方面的基本知识，掌握药品生产工艺流程制订与车间设计的方法和原理，了解制药 工程学科的发展前沿和药品生产新工艺、新技术与行设备的发展动态； 5、能综合运用所学的制药工程科学理论、分析提出和解决制药工程问题的方案，具有解 决制药 工程实际问题的能力； 6、具有对药品新资源、新产品和新工艺进行研究开发和设计的初步能力，具有良好的开 拓精神 和创新意识以及获取专业新知识的能力； 7、了解制药工程专业领域众多的技术标准，熟悉国家关于药品生产、药品安全、环境保 护、社 会责任等方面的政策和法规； 8、具有较好的组织管理、交流沟通、环境适应和团队合作的能力； 9、具有应对药品生产、使用中和公共卫生中突发事件的初步能力； 10、具有一定的国际视野和跨文化环境下的交流、竞争与合作的初步能力。 制药工程的主要课程中包括 普通教育课： 必修课：形势与政策、军事理论、思想道德修养与法律基础、中国近代史纲要，毛泽东
纯化水系统运行管理规程 一、目的：制订纯化水系统运行管理规程，规范系统运行监控、维护及使用管理。 二、范围：本规程适用于公司制剂车间纯化水系统的运行管理。 三、职责：生产技术部、产品质量部、工程设备部、纯化水操作工及纯化水检验员对本规程的实施负责。 四、定义： 4.1饮用水：是指以天然水经净化处理所得并由当地市政供水管网集中供给作为纯化水制备原水的生活用水，其质量标准应符合现行中华人民共和国国家标准《生活饮用水卫生标准》(GB5749-2006)的有关要求； 4.2纯化水：是指以饮用水为原水经二级反渗透法制得的制药工艺用水，其质量标准应符合现行《中国药典》2010年版二部纯化水项下的有关规定。 五、内容： 5.1 纯化水设备的选型与购买管理： 5.1.1 纯水设备的购买须遵循本公司关于设备选型与购置的管理规程执行。 5.1.2 在选择生产厂家时宜选用有较多设计、制造经验和良好声誉的厂家。 5.2 纯化水设备的设计与安装： 5.2.1 纯水设备、管道的设计应避免死角、盲管，横向管道要有一定角度防止可能产生的残水积存，储罐的通气口应安装不脱落纤维的疏水性除菌滤器。 5.2.2 在纯水设备中与水接触的所有储罐、管道、管接头、阀、泵的材质应使用物理和化学性质稳定的无毒耐腐蚀的材料，如304、316、316L不锈钢。 5.2.3 纯化水设备及其输送系统的设计、安装、运行和维护应确保制纯化水达到其设定的质量标准，设备的运行产能不得超出其设计能力。 5.2.4 纯化水的制备、贮存和分配应采用循环方式或其他有效方式能防止微生物的滋生。 5.3 纯化水系统设备的清洁和使用： 5.3.1纯化水设备的操作人员，必须经过培训考核合格后才能上岗，其操作应能充分发挥制水设备的性能和产能。 5.3.2 纯化水岗位操作人须按标准操作规程和清洁消毒规程，对系统设备进行操作和定期的清洁、清洗和消毒，并有相关记录。发现纯化水微生物污染达到警戒限度、纠偏限度时，应按相关操作规程予以处理。 5.3.3对纯化水的储存和输送分配应保持封闭和循环，各用水车间不得自行储存纯化水，且纯化水箱内的纯化水储存时间不得超过24小时。超时没有能使用完时，则应放掉这箱水重新制备。
制药工程专业就业前景及就业方向分析 就业方向： 1、生产、技术人员——在药厂，从事药品生产、技术工作； 2、质检化验人员——在药厂、食品厂、药检局，从事食品 药品质检化验工作； 3、管理人员——在药厂，从事药物的生产技术管理等工作； 4、营销人员——在药厂、医药营销公司，从事药品营销、 内勤等工作； 5、药剂师——在医院药剂科，从事制剂、质检临床药学等 工作； 6、在药店、医药营销公司，从事药品使用指导咨询等工作； 7、药检人员——在药检所从事药物的质量鉴定和制定相 应的质量标准； 8、公司职员——在医药贸易公司或制药企业从事药品流 通及国内外贸易； 9、药品监督人员——公务员，在国家、省、市、县药品监 督局，从事食品药品质量监督等工作； 10、考研——报考生命科学、生物技术、药学及相关专业的 研究生。
制药工程专业发展趋势毕业生应获得以下几个方面的知识和能力； 1、掌握化学制药、生物制药、中药制药、药物制剂技术与 工程的基本理论、基本知识； 2、掌握药物生产装置工艺与设备设计方法； 3、具有对药品新资源、新产品、新工艺进行研究、开发和设计的 初步能力； 4、熟悉国家关于化工与制药生产、设计、研究与开发、环境保护 等方面的方针、政策和法规； 5、了解制药工程与制剂方面的理论前沿，了解新工艺、新技术与 新设备的发展动态； 6、具有创新意识和独立获取新知识的能力。 7、一）参加药士资格考试取得药学专业中专或专科学历，从事本专业技术工作满1年。 （二）参加药师资格考试1、取得药学专业中专学历，受聘担任药士职务满5年；2、取得药学专业专科学历，从事本专业技术工作满3年；3、取得药学专业本科学历或硕士学位，从事本专业技术工作满1年。（三）参加中级资格考试1、取得药学专业中专学历，受聘担任药师职务满7年；2、取得药学专业专科学历，受聘担任药师职务满6年；3、取得药学专业本科学历，受聘担任药师职务满4年；4、取得药学专业硕士学位，受聘担任药师职务满2年；5、取得药学专业博士学位。
重庆新亿云信息科技有限公司 车辆调度系统平台 操 作 手 册 创建时间：2016年1月19日星期二
目录 一、系统简介: (3) 二、系统设计与硬件要求 (3) 三、系统的初次安装与打开 (3) 1、系统的安装: (3) ⑴：找到安装文件。 (3) ⑵：系统正式安装。 (3) 四、功能介绍及操作步骤 (5) 一、计划排班功能介绍及操作： (6) 界面登录： (6) 功能界面： (7) 功能详细介绍和操作： (9)
一、系统简介: 本系统的研发，其主要目的是针对公交车辆进行设计的一个计划排班并进行实时调度的一款软件。通过使用本系统，来实现车辆时刻表的自动化，车辆排班的自动化。从而避免了繁琐的人工操作，既缩短了人员工作的操作时间，也提升了工作效率，更完善了人员在进行车辆调度期间所遇到的所有与时间排班所产生的一系列相关问题。更能够通过本系统来查询每一天的车辆排班和车辆时刻的相关数据。从而有效的记录数据，不会因为时间长远而导致数据遗失，无法查看。也能够通过本系统的提示来查询每一辆公交的行程数据以及对做出提示的每一辆公交进行核实查看。保证车辆运行的有效、即时、有序。 二、系统设计与硬件要求 本系统的研发是基于微软的.NET FRAMEWORK框架进行的研发，其数据库是使用的SQL Server ，编写工具为Microsoft Visual Studio ，系统为C/S机构。 本系统所需要的系统最低版本为XP(本系统需要有微软的.NET FRAMEWORK4.0进行支持)及以上，硬盘容量120G及以上，内存2G及以上，处理器2核及以上，为了保证系统的正常有效使用，显示器的分辨率不得低于1024*768. 三、系统的初次安装与打开 1、系统的安装: 本系统为了让用户使用方便，集中使用功能。因此，将本系统共分为两个安装文件来进行使用，一个为计划排班软件、一个为实时调度软件。接下来便是系统的安装。 ⑴：找到安装文件。 首先，将下发的系统安装文件找出来。如下图： ⑵：系统正式安装。 由于本系统分为两个软件，所以进行先后安装介绍。首先是计划排班的安装。 第一步：双击计划排班文件，双击后会弹出如下图的界面。