1． 有关晶面及晶向附图2.1所示。
2． 见附图2.2所示。
3． {100}＝(100)十(010)+(001)，共3个等价面。
{110}＝(110)十(101)+(101)+(011)+(011)+(110)，共6个等价面。
{111}＝(111)+(111)+(111)+(111)，共4个等价面。
)121()112()112()211()112()121( )
211()121()211()211()121()112(}112{+++++++++++=
共12个等价面。
4． 单位晶胞的体积为V Cu ＝0.14 nm 3(或1.4×10-28m 3)
5． (1)0.088 nm ；(2)0.100 nm 。
6． Cu 原子的线密度为2.77×106个原子/mm 。
Fe 原子的线密度为3.50×106个原子/mm 。
7． 1.6l ×l013个原子/mm 2；1.14X1013个原子/mm 2；1.86×1013个原子/mm 2。 8． (1) 5.29×1028个矽原子/m 3； (2) 0.33。
9． 9. 0.4×10-18/个原子。
10． 1.06×1014倍。
11． (1) 这种看法不正确。在位错环运动移出晶体后，滑移面上、下两部分晶体相对移动的距离是由其柏氏矢量决定的。位错环的柏氏矢量为b ，故其相对滑移了一个b 的距离。
(2) A'B'为右螺型位错，C'D'为左螺型位错；B'C'为正刃型位错，D'A'为负刃型位错。位错运动移出晶体后滑移方向及滑移量如附图2.3所示。
12． (1)应沿滑移面上、下两部分晶体施加一切应力τ0，的方向应与de 位
错线平行。
(2)在上述切应力作用下，位错线de 将向左(或右)移动，即沿着与位错线de 垂直的方向(且在滑移面上)移动。在位错线沿滑移面旋转360°后，在晶体表面沿柏氏矢量方向产生宽度为一个b 的台阶。
13． (1)]101[2a b =，其大小为a b 22||=，其方向见附图2.4所示。 (2) 位错线方向及指数如附图2.4所示。
14． (1) 能。几何条件：∑b 前＝∑b 后＝]111[3a ；能量条件：∑b 前2＝232a >
∑b 后2＝231a
(2) 不能。能量条件：∑b 前2＝∑b 后2，两边能量相等。
(3) 不能。几何条件：∑b 前＝a/b[557]，∑b 后＝a/b[11ˉ1]，不能满足。
(4) 不能。能量条件：∑b 前2＝a 2 < ∑b 后2＝223a ，即反应后能量升高。
15． (1) 能够进行。因为既满足几何条件：∑b 前＝∑b 后＝]111[3a ，又满足
能量条件：∑b 前2＝232a >∑b 后2＝231a
(2) b 合＝]111[3a ；该位错为弗兰克不全位错。
16． (1)假设晶体中位错线互相缠结、互相钉扎，则可能存在的位错源数目
11
1010~10==l n ρ
个／Cm 3。
(2) τNi ＝1.95×107 Pa 。
17． 当θ＝1°，D ＝14 nm ；θ＝10°，D ＝1.4 nm 时，即位错之间仅有5～6个原子间距，此时位错密度太大，说明当θ角较大时，该模型已不适用。 18． 畸变能是原来的0.75倍 (说明形成亚晶界后，位错能量降低)。
19． 设小角度晶界的结构由刃型位错排列而成，位错间距为D 。晶界的能量
γ由位错的能量E 构成，设l 为位错线的长度，由附图2.5可知，D E
Dl El ==γ 由位错的能量计算可知，中心E r R Gb E +-=02ln )1(4νπ
取R ＝D (超过D 的地方，应力场相互抵消)，r 0＝b 和θ＝b/D 代入上式可得： )ln (1ln )1(4 ]ln )1(4[02θθγθθυπθυπθ
γ-=+-=+-A b E b G E b
D Gb b 中心中心＝
式中
Gb E Gb 中心
，＝
)1(4A )1(40υπυπγ-=-
20． (1)晶体点阵也称晶体结构，是指原子的具体排列；而空间点阵则是忽略了原子的体积，而把它们抽象为纯几何点。
(2) 密排六方结构。
(3) 原子半径发生收缩。这是因为原子要尽量保持自己所占的体积不变或少变
[原子所占体积V A ＝原子的体积(4/3πr 3+间隙体积]，当晶体结构的配位数减
小时，即发生间隙体积的增加，若要维持上述方程的平衡，则原子半径必然发生收缩。
(4) 不能。因为位错环是通过环内晶体发生滑移、环外晶体不滑移才能形成。
(5) 外力在滑移面的滑移方向上的分切应力。
(6) 始终是柏氏矢量方向。
(7) 位错的交割。
(8) 共格界面。
(9) 否，扭转晶界就由交叉的同号螺型位错构成。
1． 其比较如附表2.1所示。
附表2.1 间隙固溶体与间隙化合物的比较
2．有序固熔体，其中各组元原子分别占据各自的布拉菲点阵——称为分点阵，整个固熔体就是由各组元的分点阵组成的复杂点阵，也叫超点阵或超结构。
这种排列和原子之间的结合能(键)有关。结合能愈大，原子愈不容易结合。
如果异类原子间结合能小于同类原子间结合能，即E
AB < (E
AA
十E
BB
)/2，则熔
质原子呈部分有序或完全有序排列。
有序化的推动力是混合能参量(εm＝ε
AB －1/2(E
AA
+E
BB
))εm < 0，而有序化的
阻力则是组态熵；升温使后者对于自由能的贡献(-TS)增加，达到某个临界温度以后，则紊乱无序的固熔体更为稳定，有序固熔体消失，而变成无序固熔体。
3．在原子尺寸因素相近的情况下，上述元素在Ag中的固熔度(摩尔分数)受原子价因素的影响，即价电子浓度e/a是决定固熔度(摩尔分数)的一个重要因素。它们的原子价分别为2，3，4，5价，Ag为1价，相应的极限固熔度时
的电子浓度可用公式c＝Z
A (1一x
B
)＋Z
B
x
B
计算。式中，Z
A ，Z
B
分别为A，B组元的价电子数；x
B
为B组元的摩尔分数。
上述元素在固溶度(摩尔分数)极限时的电子浓度分别为1.43，1.42，1.39，
1.31。
4．Α-Fe为体心立方点阵，致密度虽然较小，但是它的间隙数目多且分散，因
而间隙半径很小：r
四=0.291，R＝0.0361nm；r
八
＝0.154，R＝0.0191nm。
H，N，C，B等元素熔人。α-Fe中形成间隙固熔体，由于尺寸因素相差很大，所以固熔度(摩尔分数)都很小。例如N在α-Fe中的固熔度(摩尔分数)在
590℃时达到最大值，约为W
N ＝0.1/l0-2，在室温时降至W
N
＝0.001/l0-2；C
在α-Fe中的固溶度(摩尔分数)在727℃时达最大值，仅为W
C
＝0.02l8/10-2，
在室温时降至W
C
＝0.006/10-2。所以，可以认为碳原子在室温几乎不熔于
α-Fe 中，微量碳原子仅偏聚在位错等晶体缺陷附近。假若碳原子熔入。α-Fe 中时，它的位置多在α-Fe 的八面体间隙中心，因为。α-Fe 中的八面体间隙是不对称的，形为扁八面体，[100]方向上间隙半径r ＝0.154R ，而在[110]方向上，r ＝0.633R ，当碳原子熔入时只引起一个方向上的点阵畸变。硼原子较大，熔人间隙更为困难，有时部分硼原子以置换方式熔人。氢在α-Fe 中的固熔度(摩尔分数)也很小，且随温度下降时迅速降低。
以上元素在γ-Fe 。中的固熔度(摩尔分数)较大一些。这是因为γ-Fe 具有面心立方点阵，原子堆积致密，间隙数目少，故间隙半径较大：r A ＝0.414，
R ＝0.0522nm ；r 四＝0.225，R ＝0.0284 nm 。故上述原子熔入时均处在八面体
间隙的中心。如碳在γ-Fe 中最大固熔度(质量分数)为W C ＝2.1l/10-2；氮在
γ-Fe 中的最大固熔度(质量分数)约为W N ＝2.8/10-2。
5． 密度ρ＝5.97 g ／cm 3。
6． 两离子的中心距离为0.234 nm 。
7． 碳原子占据10.2％的八面体间隙位置；氮原子占据12.5％的八面体间隙位置。
8． 这是因为形成固熔体时，熔质原子的熔入会使熔剂结构产生点阵畸变，从而使体系能量升高。熔质与熔剂原子尺寸相差越大，点阵畸变的程度也越大，则畸变能越高，结构的稳定性越低，熔解度越小。一般来说，间隙固熔体中熔质原子引起的点阵畸变较大，故不能无限互溶，只能有限熔解。
9． 9 (1)0.278 nm ；(2)0.393 nm(3)0.482 nm ；(4)0.622 nm ；(5)0.393 nm 。 10． (1)WLi+＝16/10-2，WMg2+＝24/1020，WF-＝44/10-2，WO2—＝16/10-2
(2)该固熔体的密度ρ＝2.9 g ／cm3。
11． 故理论强度介于
44.0~64.0E E 之间，即4900～7000 MPa 12． 模子的尺寸l ＝15.0 mm 。
13． 1:6:37.1:2.10:2.5994.156.27:00797.13.10:011.121.62::≈==
O H C
故可能是丙酮。
14．画出丁醇(C
4H
9
OH)的4种可能的异构体如下：
15．(1)单体质量为12X2+1X2+35.5X2＝97 g／mol；(2)聚合度为 n＝60000/97＝620。
16．(1)均方根据长度4.65 nm；(2)分子质量m＝7125 g。
17．理论上的最大应变为3380％。
18．单体的摩尔分数为:X苯烯＝20/10-2，X丁二烯＝40/10-2，X丙烯晴＝40/10-2
19．（1）和（2）如下：
(3)每摩尔的水(0.6X1024)形成时，需要消去0.6X1024的C—O及N—H键，同
时形成0．6X1024的C—N及H—O键。
净能量变化为-15 kJ／mol。
20．硅酸盐结构的基本特点：
(1)硅酸盐的基本结构单元是[Si04]四面体，硅原子位于氧原子四面体的间
隙中。硅—氧之间的结合键不仅是纯离子键，还有相当的共价键成分。
(2)每一个氧最多只能被两个[Si04]四面体所共有。
(3)[Si0
]四面体可以是互相孤立地在结构中存在，也可以通过共顶点互相连
4
接。
(4)Si—O--Si的结合键形成一折线。
硅酸盐分成下列几类：
(1)含有有限硅氧团的硅酸盐；
(2)链状硅酸盐；
(3)层状硅酸盐；
(4)骨架状硅酸盐。
21．因为大多数陶瓷主要由晶相和玻璃相组成，这两种相的热膨胀系数相差较大，由高温很快冷却时，每种相的收缩不同，所造成的内应力足以使陶瓷器件开裂或破碎。
22．陶瓷材料中主要的结合键是离子键及共价键。由于离子键及共价键很强，故陶瓷的抗压强度很高，硬度极高。因为原子以离子键和共价键结合时，外层电子处于稳定的结构状态，不能自由运动，故陶瓷材料的熔点很高，抗氧化性好，耐高温，化学稳定性高。
1． 分析结晶相变时系统自由能的变化可知，结晶的热力学条件为?G<0；由单位体积自由能的变化
Tm T
Lm G B ?-=?可知，只有?T>0，才有?GB<0。即只有过冷，才能使?G<0。
动力学条件为液—固界面前沿液体的温度T 能必须由液体中的能量起伏来提供。 液体中存在的结构起伏，是结晶时产生晶核的基础。因此，结构起伏是结晶过程必须具备的结构条件。 2． 凝固驱动力?G ＝一3253.5 J ／mol 。 3． (1)r k ＝9.03X10-10 m ； (2)n=261个。 4． 所谓界面的平衡结构，是指在界面能最小的条件下，界面处于最稳定状态。其问题实质是分析当界面粗糙化时，界面自由能的相对变化。为此，作如下假定： (1) 液、固相的平衡处于恒温条件下； (2) 液、固相在界面附近结构相同； (3) 只考虑组态熵，忽略振动嫡。 设N 为液、固界面上总原子位置数，固相原子位置数为n ，其占据分数为x ＝n/N ；界面上空位分数为1一x ，空位数为N(1一x)。形成空位引起内能和结构熵的变化，相应引起表面吉布斯自由能的变化为 S T u S T S P u S T H Gs ?-?≈?-?+?=?-?=?)( 形成N(1一x)个空位所增加的内能由其所断开的固态键数和一对原子的键能的乘积决定。内能的变化为)1(x x L N u m -=?ξ 式中ξ与晶体结构有关，称为晶体学因子。 其次，求熵变。由熵变的定义式，则有 )]!1([)!(!ln )]!([)!(!ln x N Nx N k Nx N Nx N k S -=-=? 按striling 近似式展开，当N 很大时，得 ?S ＝一kN [xlnx+(1一x)In(1一x)] 最后，计算液—固界面上自由能总的变化，即 )]1ln()1(ln [)1(x x x x N kT x x L N S T u Gs m m m --++-=?-?=?ξ 所以：) 1ln()1(ln )1(x x x x x x kTm L NkT Gs m m --++-=?ξ 令：m m kT L ξα= 所以：)1ln()1(ln )1(x x x x x x NkT Gs m --++-=?α 5． 在铸锭组织中，一般有三层晶区：（1）最外层细晶区。其形成是由于模壁的温度较低，液体的过冷度交大，因此形核率较高。（2）中间为柱状晶区。其形成是由于模壁的温度升高，晶核的成长速率大于晶核的形核率，且沿垂直于模壁风向的散热较为有利。在细晶区中取向有利的晶粒优先生长为柱状晶粒。（3）中心为等轴晶区。其形成是由于模壁温度进一步升高，液体过冷度进一步降低，剩余液体的散热方向性已不明显，处于均匀冷却状态；同时，未熔杂质、破断枝晶等易集中于剩余液体中，这些都促使了等轴晶的形成。 应该指出，铸锭的组织并不是都具有3层晶区。由于凝固条件的不同，也会形成在铸锭中只有某一种晶区，或只有某两种晶区。 6． 固态金属熔化时不一定出现过热。如熔化时，液相若与汽相接触，当有少量液体金属在固相表面形成时，就会很快复盖在整个表面(因为液体金属总是润湿同一种固体金属)，由附图2.6表面张力平衡可知SV SL LV r r r =+θcos ，而实验指出SV SL LV r r r <+，说明在熔化时，自由能的变化aG(表面) 7． LDPE 的自由空间为g cm g cm g cm /097.001.1192.0133 3=-； HDPE 的自由空间为g cm g cm g cm /052.001.1196.0133 3=- 8． 金属玻璃是通过超快速冷却的方法，抑制液—固结晶过程，获得性能异常的非晶态结构。 玻璃是过冷的液体。这种液体的黏度大，原子迁移性小，因而难于结晶，如高分子材料(硅酸盐、塑料等)在一般的冷却条件下，便可获得玻璃态。金属则不然。由于液态金属的黏度低，冷到液相线以下便迅速结晶，因而需要很大的冷却速度(估计>1010℃／s)才能获得玻璃态。为了在较低的冷速下获得金属玻璃，就应增加液态的稳定性，使其能在较宽的温度范围存在。实验证明，当液相线很陡从而有较低共晶温度时，就能增加液态的稳定性，故选用这样的二元系(如Fe —B ，Fe —C ，h —P ，Fe —Si 等)。为了改善性能，可以加入一些其他元 素(如Ni ，Mo ，Cr ，Co 等)。这类金属玻璃可以在10’一10‘℃／s 的冷速下获得。 9．实际结晶温度与理论结晶温度之间的温度差，称为过冷度(?T＝Tm一Tn)。 它是相变热力学条件所要求的，只有AT>0时，才能造成固相的自由能低于液相自由能的条件，液、固相间的自由能差便是结晶的驱动力。 过冷液体中，能够形成等于临界晶核半径的晶胚时的过冷度，称为临界过冷度(?T*)。显然，当实际过冷度?T?T*时，才能均匀形核。所以，临界过冷度是形核时所要求的。 晶核长大时，要求液—固界面前沿液体中有一定的过冷，才能满足(dN／ dt) F >(dN／dt) M ，这种过冷称为动态过冷度(?T k ＝Tm一T i )，它是晶体长大的 必要条件。 10．纯金属生长形态是指晶体宏观长大时界面的形貌。界面形貌取决于界面前沿液体中的温度分布。 (1)平面状长大：当液体具有正温度梯度时，晶体以平直界面方式推移长大。 此时，界面上任何偶然的、小的凸起伸入液体时，都会使其过冷度减小，长大速率降低或停止长大，而被周围部分赶上，因而能保持平直界面的推 移。长大中晶体沿平行温度梯度的方向生长，或沿散热的反方向生长，而其他方向的生长则受到抑制。 (2)树枝状长大：当液体具有负温度梯度时，在界面上若形成偶然的凸起伸 入前沿液体时，由于前方液体有更大的过冷度，有利于晶体长大和凝固潜 热的散失，从而形成枝晶的一次轴。一个枝晶的形成，其潜热使邻近液体温度升高，过冷度降低，因此，类似的枝晶只在相邻一定间距的界面上形成，相互平行分布。在一次枝晶处的温度比枝晶间温度要高，如附图2．7(a)中所示的AA断面上丁A>丁n，这种负温度梯度使一次轴上又长出二次轴 分枝，如附图2.7(b)所示。同样，还会产生多次分枝。枝晶生长的最后 阶段，由于凝固潜热放出，使枝晶周围的液体温度升高至熔点以上，液体中出现正温度梯度，此时晶体长大依靠平界面方式推进，直至枝晶间隙全 部被填满为止。 11． 根据自由能与晶胚半径的变化关系，可以知道半径r 核；r>r k 的晶胚才有可能成核；而r ＝r k 的晶胚既可能消失，也可能稳定长大。 因此，半径为“的晶胚称为临界晶核。其物理意义是，过冷液体中涌现出来的短程有序的原子团，当其尺寸r ≥r k 时，这样的原子团便可成为晶核而长 大。 临界晶核半径r k ，其大小与过冷度有关，则有T L T r m m k ?= 12σ 12． 晶体长大机制是指晶体微观长大方式，它与液—固界面结构有关。 具有粗糙界面的物质，因界面上约有50％的原子位置空着，这些空位都可接受原子，故液体原子可以单个进入空位，与晶体相连接，界面沿其法线方向垂直推移，呈连续式长大。 具有光滑界面的晶体长大，不是单个原子的附着，而是以均匀形核的方式，在晶体学小平面界面上形成一个原子层厚的二维晶核与原界面间形成台阶，单个原子可以在台阶上填充，使二维晶核侧向长大，在该层填满后，则在新的界面上形成新的二维晶核，继续填满，如此反复进行。 若晶体的光滑界面存在有螺型位错的露头，则该界面成为螺旋面，并形成永不消失的台阶，原子附着到台阶上使晶体长大。 13． 形成单晶体的基本条件是使液体金属结晶时只产生一个核心(或只有一个核心能够长大)并长大成单晶体。 14．(1)……在冷却曲线上出现的实际结晶温度与熔点之差……液-固界面前沿液态中的温度与熔点之差。 (2)……使体系自由能减小…… (3)在过冷液体中，液态金属中出现的…… (4)在一定过冷度(>厶了’)下…… (5)……就是体系自由能的减少能够补偿2／3表面自由能…… (6)……不能成核，即便是有足够的能量起伏提供，还是不能成核。 (7)测定某纯金属均匀形核时的有效过冷度…… (8)……那么总的形核率N＝N2。 (9)……则结晶后就可以形成数万颗晶粒。 (10)……非均匀形核的形核功最小。 (11)……则只要在工艺上采取对厚处加快冷却(如加冷铁)就可以满足。 (12)……因为前者是以外加质点为基底，形核功小…… (13)……主要寻找那些熔点高，且…… (14)……若液—固界面呈粗糙型，则其液相原子…… (15)只有在负温度梯度条件下，常用纯金属…… (16)……结晶终了时的组织形态不同，前者呈树枝晶(枝间是水)，后者呈一 个个(块状)晶粒。 (17)……生长过程，但可以通．过实验方法，如把正在结晶的金属剩余液体 倒掉，或者整体淬火等进行观察，所以关于树枝状生长形态不是一种推理。 (18)……其生长形态不会发生改变。 (19)……其界面是粗糙型的。 (20)……平直的称为粗糙界面结构……锯齿形的称为平滑界面结构。 (21)……因还与液—固界面的结构有关，即与该金属的熔化熵有关。 (22)……增加，但因金属的过冷能力小，故不会超过某一极大值…… (23)……动态过冷度比形核所需要的临界过冷度小。 1. w Mg =0.0456。 2. 1744.010=-= K K Rm GD w Cu C 。 3. 设纯溶剂组元A 的熔点为T A ，液相线与固相线近似为直线，则离界面距离x 处液相 线温度T L 为： )1(exp 110????? ???? ??-++-=-=x D R K K Mw T mC T T Cu C A L A L 但在x 处液相的实际温度T 如附图2.8所示，应为： ) 2(0Gx K w m T T Cu C A +-= 因为溶质分布而产生的成分过冷为： ) 3(exp 1100Gx K w m x D R K K mw T T T Cu C Cu C L -+????????? ??--+-=-=? 令0=???x T ，得： )4()1(ln 0exp 1)(00?? ????-==-?? ? ??-??? ??---GDK R K m w D R x G x D R D R K K m w Cu C Cu C 将（4）代入（3）得： ??????-+--=?GK R K mw R GD K K mw T Cu C Cu C )1(ln 1)1(00max 4. C 1合金成分为w Mg ＝0.873，w Ni ＝0.127； C 2合金成分为w Mg ＝0.66，w Ni ＝0.368 5. (1)高温区水平线为包晶线，包晶反应：Lj+δk→αn 中温区水平线为共晶线，共晶反应：Ld′→αg+βh (2)各区域组织组成物如图4—30中所示。 (3)I 合金的冷却曲线和结晶过程如附图2.9所示。 1～2，均匀的液相L。 2～3匀晶转变，L→δ不断结晶出δ相。 3～3′，发生包品反应L+δ→α。 3′～4，剩余液相继续结晶为α。 4，凝固完成，全部为α。 4～5，为单一α相，无变化。 5～6，发生脱溶转变α→βII。室温下的组织为α+βII。 II 合金的冷却曲线和结晶过程如附图2.10所示。 1～2，均匀的液相L 。 2～3，结晶出α初，随温度下降α相不断析出，液相不断减少。 3～3′，剩余液相发生共晶转变L→α+β。 3′～4，α→βII ，β→αII ，室温下的组织为。α初+（α+β）共+βII (4)室温时，合金I 、II 组织组成物的相对量可由杠杆定律求得。 合金I ： %100%100?=?= eb cb W eb ec W II βα 合金II ： %100W 100%100)(?''?'=?'?''= +g d i d be g b g d ig W g d i d W II ββαα％＝共 9． 此说法不正确。固体中的宏观扩散流不是单个原子定向跳动的结果，扩散激活能也不是 单个原子迁：移时每一次跳动需越过的能垒，固体中原子的跳动具有随机性质，扩散流是固体中扩散物质质点(如原子，离子)随机跳动的统计结果的宏观体现，当晶体中的扩散以空位机制进行时，晶体中任何一个原子在两个平衡位置之间发生跳动必须同时满足两个条件： (2) 该原子具有的能量必须高于某一临界值?G f ，即原子跳动激活能，以克服阻碍跳动 的阻力； (3) 该原子相邻平衡位置上存在空位。 根据统计热力学理论，在给定温度T 下，晶体中任一原子的能量高于?G f 的几率P f ，即晶体中能量高于?G f 的原子所占原子百分数为 ) exp(kT G P f f ?-= 而晶体中的平衡空位浓度Cv ，即任一原子平衡位置出现空位的几率Pv ，为 )exp(kT G P v v ?-= 显然，某一瞬间晶体中原子发生一次跳动的几率为 )exp()exp(RT Q kT G G P P P v f v f -=?+?-=?= P 也等于该瞬间发生跳动原子所占的原子百分数。其中Q ＝?G f ＋?G v ，就是空位扩散机制的扩散激活能。 11． 因α-Fe 中的最大碳熔解度(质量分数)只有0.0218％，对于含碳质量分数大于 西北工业大学 2012年硕士研究生入学考试试题答案 试题名称：材料科学基础试题编号：832说明：所有答题一律写在答题纸上第页共页 一、简答题（每题10分，共50分） 1.请简述滑移和孪生变形的特点？ 答： 滑移变形特点： 1）平移滑动：相对滑动的两部分位向关系不变 2）滑移线与应力轴呈一定角度 3）滑移不均匀性：滑移集中在某些晶面上 4）滑移线先于滑移带出现：由滑移线构成滑移带 5）特定晶面，特定晶向 孪生变形特点： 1) 部分晶体发生均匀切变 2) 变形与未变形部分呈镜面对称关系，晶体位向发生变化 3) 临界切分应力大 4) 孪生对塑变贡献小于滑移 5) 产生表面浮凸 2.什么是上坡扩散？哪些情况下会发生上坡扩散？ 答：由低浓度处向高浓度处扩散的现象称为上坡扩散。应力场作用、电场磁场作用、晶界内吸附作用和调幅分解反应等情况下可能发生上坡扩散。扩散驱动力来自自由能下降，即化学位降低。 3.在室温下，一般情况金属材料的塑性比陶瓷材料好很多，为什么？纯 铜与纯铁这两种金属材料哪个塑性好？说明原因。 答：金属材料的塑性比陶瓷材料好很多的原因：从键合角度考虑，金属材料主要是金属键合，无方向性，塑性好；陶瓷材料主要是离子键、共价键，共价键有方向性，塑性差。离子键产生的静电作用力，限制了滑移进行，不利于变形。 铜为面心立方结构，铁为体心立方结构，两者滑移系均为12个，但面心立方的滑移系分布取向较体心立方匀衡，容易满足临界分切应力。且面心立方滑移面的原子堆积密度比较大，因此滑移阻力较小。因而铜的塑性好于铁。 4.请总结并简要回答二元合金平衡结晶过程中，单相区、双相区和三相 区中，相成分的变化规律。 材料科学与工程 1．培养目标 培养在金属材料、无机非金属材料、光电信息功能材料、电子材料与器件、复合材料领域的科学与工程方面具有较宽基础知识、从事材料设计、研究、开发和技术管理的高级工程技术人才。 2．课程设置 主要课程：材料科学基础、物理化学、材料工程基础、材料现代研究方法、金属材料、光电材料、功能材料、复合材料、电子技术与控制、计算机系列课程等。 3．深造与就业方向 毕业生可继续攻读本专业及相关专业的硕士研究生，近三年本科考取研究生比例60%以上。 毕业生就业实行双向选择，毕业后可到研究所、企业从事科学研究、设计、生产管理、工程技术应用及高等院校的教学工作。 4．学制/学位 本科四年制/工学学士 材料科学与工程专业四年制本科培养方案 Cultivating Scheme of 4-year Undergraduate Course- Material and Enginee ring Speciality 一、培养目标 本专业培养具备金属材料及无机非金属材料科学与工程方面的知识，能在材料制备、成型加工、材料结构研究与分析等领域从事科学研究、技术开发、工艺和设备设计、生产及经营管理等方面工作的高级工程技术人才。 Ⅰ.Scheme Objectives The objectives of this scheme are to provide students of this major with t he technology and engineering knowledge of metal and inorganic-nonmetal mat erials, in order to make them outstanding engineers who are capable of underta king works of science research, technique and appliance design, manufacturing process management. 二、培养要求 本专业学生主要学习材料科学及各类材料加工工艺的基础理论与技术和有关设备的设计方法，受到现代机械工程师的基本训练，具有从事材料制备、加工成型研究、进行各类材料加工工艺及设备设计、生产组织管理的基本能力。Ⅱ.Requirements Students of this speciality shall learn the basic theories of material science and methods of material processing and how to design related equipment. The y also shall be trained to be modern mechanic engineers who are capable of d oing research works about material fabricating, forming, processing and related equipment design. At same time, they also should have the ability of fundame ntal management of manufacture process. 毕业生应获得以下几方面的知识和能力： Student of this major must fulfill the following requirements: （1）具有较扎实的自然科学基础，较好的人文、艺术和社会科学基础及正确运用本国语言、文字的表达能力； （2）具有较系统地掌握本专业领域宽广的理论基础知识，主要包括材料科学、力学、机械学、电工与电子技术、计算机系列课程、热加工工艺基础、自动化基础、市场经济及企业管理等基础知识； （3）具有本专业必需的计算、测试、文献检索能力和基本工艺操作等基本技能及较强的计算机和外语应用能力； 西北工业大学POJ答案 绝对是史上最全版（不止100题哦……按首字母排序） 1.“1“的传奇 2.A+B 3.A+BⅡ 4.AB 5.ACKERMAN 6.Arithmetic Progressions 7.Bee 8.Checksum algorithm 9.Coin Test 10.Dexter need help 11.Double 12.Easy problem 13.Favorite number 14.Graveyard 15.Hailstone 16.Hanoi Ⅱ 17.Houseboat 18.Music Composer 19.Redistribute wealth 20.Road trip 21.Scoring 22.Specialized Numbers 23.Sticks 24.Sum of Consecutive 25.Symmetric Sort 26.The Clock 27.The Ratio of gainers to losers 28.VOL大学乒乓球比赛 29.毕业设计论文打印 30.边沿与内芯的差 31.不会吧，又是A+B 32.不屈的小蜗 33.操场训练 34.插入链表节点 35.插入排序 36.插入字符 37.成绩表计算 38.成绩转换 39.出租车费 40.除法 41.创建与遍历职工链表 42.大数乘法 43.大数除法 44.大数加法 45.单词频次 46.迭代求根 47.多项式的猜想 48.二分查找 49.二分求根 50.发工资的日子 51.方差 52.分离单词 53.分数拆分 54.分数化小数 55.分数加减法 56.复数 57.高低交换 58.公园喷水器 59.韩信点兵 60.行程编码压缩算法 61.合并字符串 62.猴子分桃 材料性能学 第一章材料单向静拉伸的力学性能 一、名词解释。 1.工程应力:载荷除以试件的原始截面积即得工程应力σ，σ=F／A0。 2.工程应变：伸长量除以原始标距长度即得工程应变ε，ε=Δl／l0。 3.弹性模数：产生100％弹性变形所需的应力。 4.比弹性模数（比模数、比刚度）：指材料的弹性模数与其单位体积质量的比值。（一般适用于航空业） 5.比例极限σp：保证材料的弹性变形按正比关系变化的最大应力，即在拉伸应力—应变曲线上开始偏离直线时的应力值。 6.弹性极限σe：弹性变形过渡到弹-塑性变形（屈服变形）时的应力。 7.规定非比例伸长应力σp：即试验时非比例伸长达到原始标距长度(L0)规定的百分比时的应力。 8.弹性比功(弹性比能或应变比能) a e: 弹性变形过程中吸收变形功的能力，一般用材料弹性变形达到弹性极限时单位体积吸收的弹性变形功来表示。 9.滞弹性：是指材料在快速加载或卸载后，随时间的延长而产生的附加弹性应变的性能。 10.粘弹性：是指材料在外力作用下，弹性和粘性两种变形机理同时存在的力学行为。 11.伪弹性：是指在一定的温度条件下，当应力达到一定水平后，金属或合金将产生应力诱发马氏体相变，伴随应力诱发相变产生大幅的弹性变形的现象。 12.包申格效应：金属材料经预先加载产生少量塑性变形（1-4%），然后再同向加载，规定残余伸长应力增加，反向加载，规定残余伸长应力降低的现象。 13.内耗：弹性滞后使加载时材料吸收的弹性变形能大于卸载时所释放的弹性变形能，即部分能量被材料吸收。（弹性滞后环的面积） 14.滑移：金属材料在切应力作用下,正应力在某面上的切应力达到临界切应力产生的塑变,即沿一定的晶面和晶向进行的切变。 15.孪生：晶体受切应力作用后,沿一定的晶面(孪生面)和晶向(孪生方向)在一个区域内连续性的顺序切变,使晶体仿佛产生扭折现象。 16.塑性：是指材料断裂前产生塑性变形的能力。 17.超塑性：在一定条件下，呈现非常大的伸长率(约1000％)，而不发生缩颈和断裂的现象。 18.韧性断裂：材料断裂前及断裂过程中产生明显的塑性变形的断裂过程。 19.脆性断裂：材料断裂前基本上不产生明显的宏观塑性变形，没有明显预兆，往往表现为突然发生的快速断裂过程。 20.剪切断裂：材料在切应力的作用下沿滑移面滑移分离而造成的断裂。 21.解理断裂：在正应力的作用下，由于原子间结合键的破坏引起的沿特定晶面发生的脆性穿晶断裂。 22.韧性：是材料断裂前吸收塑性变形功和断裂功的能力。 23.银纹：聚合物材料在张应力作用下表面或内部出现的垂直于应力方向的裂隙。当光线照射到裂隙面的入射角超过临界角时，裂隙因全反射而呈银色。 24.河流花样：在电子显微镜中解理台阶呈现出形似地球上的河流状形貌，故名河流状花样。 25.解理台阶：解理断裂断口形貌中不同高度的解理面之间存在台阶称为解理台阶。 26.韧窝：微孔聚集形断裂后的微观断口。 27.理论断裂强度：在外加正应力作用下，将晶体中的两个原子面沿着垂直于外力方向拉断所需的应力称为理论断裂强度。 28.真实断裂强度：用单向静拉伸时的实际断裂拉伸力Fk除以试样最终断裂截面积Ak所得应力值。 29.静力韧度：通常将静拉伸的σ——ε曲线下所包围的面积减去试样断裂前吸收的弹性能。 二、填空题。 1. 整个拉伸过程的变形可分为弹性变形，屈服变形，均匀塑性变形，不均匀集中塑性变形四个阶段。 2. 材料产生弹性变形的本质是由于构成材料原子（离子）或分子自平衡位置产生可逆位移的反应。 3. 在工程中弹性模数是表征材料对弹性变形的抗力，即材料的刚度，其值越大，则在相同应力下产生的弹性变形就越小。 1. #include .#include #include 西北工业大学 2004年硕士研究生入学考试试题 试题名称：材料科学基础（A 卷） 试题编号：832 说 明：所有答题一律写在答题纸上 第 1 页 共 2 页 一、简答题：（共40分，每小题8分） 1.请简述间隙固溶体、间隙相、间隙化合物的异同点？ 2.请简述影响扩散的主要因素有哪些。 3.临界晶核的物理意义是什么？形成临界晶核的充分条件是什么？ 4.有哪些因素影响形成非晶态金属？为什么？ 5.合金强化途径有哪些？各有什么特点？ 二、计算作图题（共60分，每小题12分） 1.求]111[和]120[两晶向所决定的晶面，并绘图表示出来。 2.氧化镁（MgO ）具有NaCl 型结构，即具有O2-离子的面心立方结构。问： 1）若其离子半径 +2Mg r =，-2O r ＝，则其原子堆积密度为多少？ 2）如果+2Mg r /-2O r ＝，则原子堆积密度是否改变？ 3.已知液态纯镍在×105 Pa （1大气压），过冷度为319 K 时发生均匀形核， 设临界晶核半径为1nm ，纯镍熔点为1726 K ，熔化热ΔHm＝18075J/mol ， 摩尔体积Vs ＝mol ，试计算纯镍的液－固界面能和临界形核功。 4.有一钢丝（直径为1mm ）包复一层铜（总直径为2mm ）。若已知钢的屈服强 度σst ＝280MPa ，弹性模量Est ＝205GPa ，铜的σCu ＝140MPa ，弹性模量E Cu ＝110GPa 。问： 1）如果该复合材料受到拉力，何种材料先屈服？ 2）在不发生塑性变形的情况下，该材料能承受的最大拉伸载荷是多少？ 3）该复合材料的弹性模量为多少？ 三、综合分析题：（共50分，每小题25分） 1.某面心立方晶体的可动滑移系为]101[ )111(、 。 河西区2017—2018学年度第二学期九年级结课质量调査 化学试卷 本试卷分为第I 卷（选择题）和第II 卷（非选择題）两部分.第I 卷第I 页至第3页, 弟H 卷第4页至第8页.试卷満分100分?考试时冋60分钟. 祝各位考生考试順利! 注意 事顼: 1.清把I ?】5小题的答案选项填写在 下表中. 2.本卷共 15題，共30分. 3.可緞用到的相对原子质flLHI C12 0 —,选椁題（本大蛇共10題，每小題2分.共20分）毎 小精给出的 四个选项中，只有一个最符合JK 憲. I. F 列变化中.极于化学变化的是 B.干冰升 华 C.玉米治 D ?矿石粉碎 2.卜列人体所必需的元累中.缺乏后会导致贫血的是 A.钙 B.锌 C.碘 D . 3.医院里的卜列物质中，爲于鈍净物的是 人.生建it 水 B . C.止咳械浆 D . 碘酒 九年供化学试卷% 1 fi 4. 测定pH 嬢简单的方法是使用 A. 石莓溶液 B.澄清石灰水 C.酚欧溶液 D ?pH 试纸 5. 一些食物的pH 范围如下表.其中酸性最强的是 食物 西红柿 牛奶 革果汁 鸡蛋清 pH 4.0 ?4.4 6.3 ?6.6 2.9 ? 3.3 7.6 ?8.0 A. 牛奶 C.鸡蛋清 6. 下列实会操作中.正确的是 A. 滴加液体 B.稀释浓疏酸 7. 下列物质的名称和主要成分不一致的是 A. 食盐的主要成分是氣化钠 B. 大理石的主要成分是碳酸钙 C. 草木灰的主要成分是碳酸钾 D. 赤佚矿的主要成分是四氧化三佚 8. 实CaCO 3 -*CaO-^Ca(OH)i —NaOH 的各步转化中，所属的反应类型不包括 A. 置換反应 B.分解反应 C ?化合反应 D.复分解反应 9. 下列各组物质按有机物、氧化物.盐顺序排列的是 A. 酒福.干冰、純械 B.甲烷、汽水、食盐 C.勧萄糖、海水.大理石 D.淀粉、蒸憶水、氨气 10. 下列做法中，正确的是 A. 用工业酒精勾兑饮用白酒 B. 食盐中加碘，碘元素的撮入越多越好 C. 可以用氧化钠来消除公路上的积雪 D. 为使农作物増产，大量施用化肥和农药 B.章果汁 D.西红柿 西北工业大学 2011年硕士研究生入学考试试题参考答案 试题名称：材料科学基础（A卷）试题编号：832 说明：所有答题一律写在答题纸上第 1 页共 7 页 一、简答题（每题10分，共50分） 1.请从原子排列、弹性应力场、滑移性质、柏氏矢量等方面对比刃位错、 螺位错的主要特征。 答：刃型位错： 1)1晶体中有一个额外原子面，形如刀刃插入晶体 2)2刃位错引起的应力场既有正应力又有切应力。 3)3位错线可以是折线或曲线, 但位错线必与滑移（矢量）方向垂直 4)4滑移面惟一 5)5位错线的移动方向与晶体滑移方向平行（一致） 6)6位错线与柏氏矢量垂直 螺型位错： 1)1上下两层原子发生错排，错排区原子依次连接呈螺旋状 2)2螺位错应力场为纯切应力场 3)3螺型位错与晶体滑移方向平行，故位错线一定是直线 4)4螺型位错的滑移面是不惟一； 5)5位错线的移动方向与晶体滑移方向相互垂直。 6)6位错线与柏氏矢量平行 2.何谓金属材料的加工硬化？如何解决加工硬化对后续冷加工带来的困 难？ 答：随变形量增大，强度硬度升高，塑形下降的现象。软化方法是再结晶退火。 3.什么是离异共晶？如何形成的？ 答：在共晶水平线的两个端部附近，由于共晶量少，领先相相依附在初 生相上，另一相独立存在于晶界，在组织学上失去共晶体特点，称为离异共晶。有时，也将端部以外附近的合金，在非平衡凝固时得到的少量共晶，称为离异共晶。 4. 形成无限固溶体的条件是什么？简述原因。 答：只有置换固溶体才可能形成无限固溶体。且两组元需具有相同的晶体结构、相近的原子半径、相近的电负性、较低的电子浓度。原因：溶质原子取代了溶剂原子的位置，晶格畸变较小，晶格畸变越小，能量越低。电负性相近不易形成化合物。电子浓度低有利于溶质原子溶入。 5. 两个尺寸相同、形状相同的铜镍合金铸件，一个含90%Ni ，另一个含 50%Ni ，铸造后自然冷却，问哪个铸件的偏析严重？为什么？ 答：50%Ni 的偏析严重，因为液固相线差别大，说明液固相成分差别大，冷速较快不容易达到成分均匀化。 二、 作图计算题（每题15分，共60分） 1、写出{112}晶面族的等价晶面。 答： )21()12()11()211()12()11( )211()121()211()211()121()112(}112{+++++++++++= 2、 请判定下列反应能否进行：]001[]111[2]111[2a a a →+ 答：几何条件： ]001[]002[2 ]111[2]111[2a a a a ==+，满足几何条件 能量条件： ( )2 2 2 2 2 2 32 2 2222 2222 2 211 004311121)1()1(2a a b a a a b b =++==?? ? ??+++??? ??+-+-=+ 不满足能量条件，反应不能进行。 1． 有关晶面及晶向附图2.1所示。 2． 见附图2.2所示。 3． {100}＝(100)十(010)+(001)，共3个等价面。 {110}＝(110)十(101)+(101)+(011)+(011)+(110)，共6个等价面。 {111}＝(111)+(111)+(111)+(111)，共4个等价面。 )121()112()112()211()112()121( ) 211()121()211()211()121()112(}112{+++++++++++= 共12个等价面。 4． 单位晶胞的体积为V Cu ＝0.14 nm 3(或1.4×10-28m 3) 5． (1)0.088 nm ；(2)0.100 nm 。 6． Cu 原子的线密度为2.77×106个原子/mm 。 Fe 原子的线密度为3.50×106个原子/mm 。 7． 1.6l ×l013个原子/mm 2；1.14X1013个原子/mm 2；1.86×1013个原子/mm 2。 8． (1) 5.29×1028个矽原子/m 3； (2) 0.33。 9． 9. 0.4×10-18/个原子。 10． 1.06×1014倍。 11． (1) 这种看法不正确。在位错环运动移出晶体后，滑移面上、下两部分晶体相对移动的距离是由其柏氏矢量决定的。位错环的柏氏矢量为b ，故其相对滑移了一个b 的距离。 (2) A'B'为右螺型位错，C'D'为左螺型位错；B'C'为正刃型位错，D'A'为负刃型位错。位错运动移出晶体后滑移方向及滑移量如附图2.3所示。 12． (1)应沿滑移面上、下两部分晶体施加一切应力τ0，的方向应与de 位 错线平行。 (2)在上述切应力作用下，位错线de 将向左(或右)移动，即沿着与位错线de 垂直的方向(且在滑移面上)移动。在位错线沿滑移面旋转360°后，在晶体表面沿柏氏矢量方向产生宽度为一个b 的台阶。 圆及圆球等的相关计算计算成绩 找最大数 找幸运数 #include #include Plasticity and Super—plasticity Plasticity is the capacity of a material to change its shape permanently under the action of forces when the corresponding stress state reaches a material-dependent critical magnitude called yield stress or initial stress. As seen from the results of tension test, when the stress is below the yield strength, the deformation disappears upon unloading; the workplace has a form that is different from its initial one. It is then said to have been plastically or permanently deformed, or if a definite final shape was sought, it has been formed. Materials which behave in an elastic-plastic manner can, after having been permanently deformed, again be loaded until the flow stress is reached （it now has a magnitude large than the initial one ）without additional permanent deformation setting in. This increase in the flow stress as a result of prior deformation is called strain hardening. Super-plasticity has been observed widely in several kinds of materials. There are two main types of super-plastic behavior: micrograin or microstructual super plasticity, and transformation or environmental super plasticity, but only the former is discussed here. When some materials with a fine grain size are deformed within a controlled strain rate at temperature greater than 0.5Tm (where Tm is the melting point in Kelvin), they can give a tenfold more increase in elongation compared to that for conventional room temperature processes. Super plastic deformation is characterized by low flow stress and this combined with the high uniformity of plastic flow has led to considerable commercial interest in the super plastic forming of components. Superplastically formed parts find many uses, particularly in aerospace. The superplastic forging of nickel-base alloys has been used to form turbine discs with integral blades, while the diffusion bonding and superplastic forming of titanium alloys is used to produce fan and compressor blades for aerengines. 精品文档 1.为什么Nicalon sic 纤维使用温度低于1100℃？怎样提高使用温度？ 从热力学上讲，C-SIO 2界面在1000℃时界面气相CO 压力可能很高，相应的O 2浓度也较高。只有O 2扩散使界面上O 2浓度达到较高水平时，才能反应生成CO 。但是温度较低时扩散较慢，因此C-SiO 2仍然在1000℃左右共存。 当温度升到1100℃，1200℃时，CO 的压力将会更高，此时O 2的浓度也较高，而扩散速度却加快。因而，SiC 的氧化速度加快，导致Nicalon 纤维在1100℃，1200℃时性能下降很快。 要提高Nicalon 纤维的使用温度，需降低Nicalon 纤维的游离C 和O 的含量，以防止游离C 继续与界面O 反应。 2.复合材料的界面应力是怎样产生的？对复合材料的性能有何影响？ 复合材料的界面应力主要是由于从制备温度冷却到室温的温度变化△T 或是使用过程中的温度变化△T 使得复合材料中纤维和基体CTE （coefficient of thermal expansion 热膨胀系数？）不同而导致系统在界面强结合的情况下界面应力与△T 有着对应关系；在界面弱结合的情况下，由于滑移摩擦引起界面应力。 除了热物理不相容外，还有制备过程也能产生很大甚至更大的界面应力。如：PMC 的固化收缩，MMC 的金属凝固收缩，CMC 的凝固收缩等。 △CTE 限制界面应力将导致基体开裂，留下很多裂纹，裂纹严重时将使复合材料解体，使复合材料制备失败，或是使其性能严重下降，△CTE 不大时，弹塑性作用，不会出现裂纹。而对于CMC ，即使不会出现明显的裂纹，基体也已经出现了微裂纹。这些微裂纹对复合材料的性能不会有很的影响，相反，这些微裂纹对CMC 复合材料的增韧有帮助，因为微裂纹在裂纹扩展过程中将会再主裂纹上形成很多与裂纹而消耗能量，从而达到增韧的目的。 3．金属基复合材料界面控制的一般原则是什么？ 金属基复合材料要求强结合，此时能提高强度但不会发生脆性破坏。均存在界 面化学反应趋势，温度足够高时将发生界面化学反应，一定的界面化学反应能增加界面的结合强度，对增强有利。过量的界面化学反应能增加界面的脆性倾向对增韧不利。因此，MMC 的界面化学反应是所希望的，但是应该控制适度。 具体原则有： 纤维表面涂层处理：改善润湿性，提高界面的结合强度，并防止不利的界面反应。 基体改性：改变合金的成分，使活性元素的偏聚在f/m 界面上降低界面能，提高润湿性。 控制界面层：必须考虑界面层的厚薄，以及在室温下熔体对纤维及纤维表面层的溶解侵蚀。纤维及其表面层金属熔体中均具有一定的溶解度。因而，溶解和侵蚀是不可避免的。 4.为什么玻璃陶瓷/Nicalon 复合材料不需要制备界面层？ 氧化物玻璃基体很容易与Nicalon SiC 纤维反应：SiC+O 2=SiO 2+C 这一反应可以被利用来制备界面层。 氧化物玻璃基体与Nicalon SiC 纤维还可能发生其它氧化反应，但由于需要气相产物扩散离开界面，因为其他热力学趋向很大，但反应驱动力相对较小。因上述反应生成的SiO 2 在SiO 2基玻璃中很容易溶入玻璃基体。如果使用的玻璃基体不发生饱和分相的话，反应的结果将在界面上生成C 界面层或纤维的表面层，因而不需要预先制备界面层，这就是玻璃陶瓷的最大优点。 5．复合材料有哪三个组元组成，作用分别是什么？ 复合材料是由：基体，增强体，界面。 基体：是复合材料中的连续相，可以将增强体粘结成整体，并赋予复合材料一 定形状。有传递外界作用力，保护增强体免受外界环境侵蚀的作用。 增强体：主要是承载，一般承受90%以上的载荷，起着增大强度，改善复合材 料性能的作用。 界面：1.传递作用：载荷施加在基体上，只有通过界面才能传递到增强体上， 发挥纤维的承载能力，所以界面是传递载荷的桥梁。 2.阻断作用：结合适当的界面有阻止裂纹扩展，中断材料破坏，减缓应力集中的作用。 3.保护作用：界面相可以保护增强体免受环境的腐蚀，防止基体与增强体 之间的化学反应，起到保护增强体的作用。 6. 请说明临界纤维长度的物理意义？ 能够达到最大纤维应力，即极限强度σfu 的最小纤维长度，称为临界长度Lc ，临界纤维长度是载荷传递长度的最大值。 L (判断题)1: 非正弦周期电流电路稳态分析有2个步骤展开成傅里叶级数和叠加出最后结果。A: 错误 B: 正确 满分: (判断题)2: 用相量对正玄电流电路进行分析计算称为相量法。 A: 错误 B: 正确 满分: (判断题)3: 一个实际的电压源可以用一个电阻和一个理想电压源的串联组合来做为它的模型，称为电压源模型。 A: 错误 B: 正确 满分: (判断题)4: 将耦合电感两个线圈的同名端分别连接在一起称为反向并联。 A: 错误 B: 正确 满分: (判断题)5: 凡随时间变化并带有信息的物理量或物理现象称为信号。 A: 错误 B: 正确 满分: (判断题)6: 向外部有两个引出端且两端上的电流为同一电流，这样的两端构成的电路称为一端口。 A: 错误 B: 正确 满分: (判断题)7: 耦合电感元件是指批次靠近放置且认为电阻为零的两个线圈。 A: 错误 B: 正确 满分: (判断题)8: 基尔霍夫第一定律又称基尔霍夫电流定律，简记为KCL A: 错误 B: 正确 满分: (判断题)9: 滤波器只允许某一频率的电信号通过。 A: 错误 满分: (判断题)10: 叠加定理是指线性电路中所有独立电源同时作用在每一个之路所产生的响应电流或电压，等于各个独立电源单独作用时在该支路中所产生响应电流或电压的代数和。 A: 错误 B: 正确 满分: (判断题)11: 当一个线圈中的电流变化时，在另一个线圈的两端所产生的感应电压，称为互感电压。 A: 错误 B: 正确 满分: (判断题)12: 当所有独立电源都同时扩大N倍时，每个支路电流和电压也都随之扩大N倍，称为线性电路的齐次性。 A: 错误 B: 正确 满分: (判断题)13: 滤波器只在通信工程领域内有所应用。 A: 错误 B: 正确 满分: (判断题)14: 用来变换电压的电器就是变压器。 A: 错误 B: 正确 满分: (判断题)15: 等效电源定理包括电压源等效（戴维南定理），和电流源等效（诺顿定理）两个定理。 A: 错误 B: 正确 满分: (判断题)16: 电路的基本物理量有电流、电位、电压。 A: 错误 B: 正确 满分: (判断题)17: 电场力在单位时间内所作的功称为电功率。 A: 错误 1.1:2:3 2.一堆8 3.8的次数 4.A*B 5.N边形面积 6.参加竞赛 7．草坪喷水 8.插入排序 9.查找 10.车牌号 11.成绩转化 12.大数>> (见NOJ) 13.大写变小写 14.到底星期几 15.等比数列 16.找到正整数符合要求 17、韩信点兵 18.回文字符串 鸡的体重 计算数据整数部分 加密 阶乘 恐怖水母 卡片 快速排序 两人三足 逆序输出 偶数和 三角形面积 士兵移动 输出位数 数列 数字加密 数组元素和 水仙花数 提取字符串 添加行号 舞伴配对 相乘后位数相加 销售记录 星期几 星座 幸运数 学号 循环移位 月份天数 月份转换英语 运费 字符串替换 字符输出 总分最高 最大公约数 最大值最小值 最小公倍数 左下角 #include 奥鹏17春西工大16秋《电路分析基础》在线作业 一、判断题（共40 道试题，共100 分。） 1. 正弦激励在零状态电路中产生的响应称为正弦响应。 A. 错误 B. 正确 正确答案： 2. 耦合电感的串联有两种方式——顺接和反接。 A. 错误 B. 正确 正确答案： 3. 由线性时不变无源元件，线性受控源和独立电源组成的电路称为线性时不变电路，也称线性定常电路。 A. 错误 B. 正确 正确答案： 4. 基尔霍夫定律是电路的基本定律。 A. 错误 B. 正确 正确答案： 5. 去耦就是指的去耦合。 A. 错误 B. 正确 正确答案： 6. 滤波器只允许某一频率的电信号通过。 A. 错误 B. 正确 正确答案： 7. 滤波器只有底通和高通两种。 A. 错误 B. 正确 正确答案： 8. 当一个线圈中的电流变化时，在另一个线圈的两端所产生的感应电压，称为互感电压。 A. 错误 B. 正确 正确答案： 9. 叠加定理能用来计算电路功率。 A. 错误 B. 正确 正确答案： 10. 网孔法适用于立体电路。 A. 错误 B. 正确 正确答案： 11. 叠加定理是指线性电路中所有独立电源同时作用在每一个之路所产生的响应电流或电压，等于各个独立电源单独作用时在该支路中所产生响应电流或电压的代数和。 A. 错误 B. 正确 正确答案： 12. 用相量对正玄电流电路进行分析计算称为相量法。 A. 错误 B. 正确 正确答案： 13. 无源三端电路只有一种即三角形电路。 A. 错误 B. 正确 正确答案： 14. 若加在各个颠倒两端的电压为同一电压，则称为并联。 A. 错误 B. 正确 正确答案： 15. 最大功率传输定理是关于使含源线性阻抗单口网络向可变电阻负载传输最大功率的条件。 A. 错误 B. 正确 正确答案： 16. 电场力在单位时间内所作的功称为电功率。 A. 错误 B. 正确 正确答案： 17. 不随时间变化的电路称为定常电路。 A. 错误 B. 正确 正确答案： 18. 非正弦周期电流电路稳态分析有2个步骤展开成傅里叶级数和叠加出最后结果。 A. 错误 B. 正确 正确答案： 19. 用导线在某种材料做成的芯子上绕成的螺旋管称为电感线圈。 A. 错误 B. 正确 正确答案： 第一章绪论 1.1何谓源程序、目标程序、翻译程序、编译程序和解释程序?它们之间可 能有何种关系? 1.2一个典型的编译系统通常由哪些部分组成?各部分的主要功能是什么? 1.3选择一种你所熟悉的程序设计语言，试列出此语言中的全部关键字， 并通过上机使用该语言以判明这些关键字是否为保留字。 1.4选取一种你所熟悉的语言，试对它进行分析，以找出此语言中的括号、 关键字END以及逗号有多少种不同的用途。 1.5试用你常用的一种高级语言编写一短小的程序，上机进行编译和运行， 记录下操作步骤和输出信息，如果可能，请卸出中间代码和目标代码。 参考答案 第一章习题解答 1.解：源程序是指以某种程序设计语言所编写的程序。目标程序是指编译程 序（或解释程序）将源程序处理加工而得的另一种语言（目标语言）的程 序。翻译程序是将某种语言翻译成另一种语言的程序的统称。编译程序与 解释程序均为翻译程序，但二者工作方法不同。解释程序的特点是并不先 将高级语言程序全部翻译成机器代码，而是每读入一条高级语言程序语句，就用解释程序将其翻译成一段机器指令并执行之，然后再读入下一条语句 继续进行解释、执行，如此反复。即边解释边执行，翻译所得的指令序列 并不保存。编译程序的特点是先将高级语言程序翻译成机器语言程序，将 其保存到指定的空间中，在用户需要时再执行之。即先翻译、后执行。 2.解：一般说来，编译程序主要由词法分析程序、语法分析程序、语义分析 程序、中间代码生成程序、代码优化程序、目标代码生成程序、信息表管 理程序、错误检查处理程序组成。 3.解：C语言的关键字有：auto break case char const continue default do double else enum extern float for goto if int long register return short signed sizeof static struct switch typedef union unsigned void volatile while。上述关键字在C语言中均为保留 字。 4.解：C语言中括号有三种：{}，[]，（）。其中，{}用于语句括号；[]用 于数组；（）用于函数（定义与调用）及表达式运算（改变运算顺序）。 C语言中无END关键字。逗号在C语言中被视为分隔符和运算符，作为优 先级最低的运算符，运算结果为逗号表达式最右侧子表达式的值（如： (a,b,c,d)的值为d）。 5.略西北工业大学材料科学基础历年真题与答案解析(1)
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