550酶标仪操作程序
一、日常操作：
1、打开机器电源，机器先自检
2、将酶标板放入酶标仪中，拉上盖子。
3、按红键“START/STOP”，即开始检测。
4、打印报告。
二、选择滤光片：
1、打开机器电源，先机器自检。
2、按“MODE”键，使荧屏显示为“SET ANAL YSIS MODE”
3、按“ENTER”键，荧屏上显示“SET ANAL YSIS：□D/S，Filt, Mix”
4、选择“□Filt”，使其为“■Filt”，按“ENTER”键，通过“SELECT”键，荧屏上显示“SET Filter:MES=#2, Ref=#4”
MES：表示测量波长， Ref：表示参考波长，
#1=405nm， #2=450nm，#3=490nm，#4=655nm
通过绿色箭头，即可选测所需要的波长。
5、按“MODE”键，荧屏显示为“Plate Reading”，即设好了滤光片，可以进行检测。
三、设空白对照(Blanks)：
1、按“MODE”键，然后通过绿色箭头，使荧屏显示为：“SET BLANKS MODE”，
2、按“ENTER”键，荧屏显示为：“□Clear Blanks, □Clo, □ROW, □Well”
3、通过“SELECT”键，使“□Clear Blanks”为“■Clear Blanks”，按“ENTER”键，即清除以前设的空白。
4、“列空白”设定：通过“SELECT”键，使“□Col”为“■Col”，按“ENTER”键，荧屏上显示:
Col: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 □□□□□□□□□□□□
将所设空白孔数字所在位置下的方框涂黑，按“ENTER”键，即选区定空白孔所在的竖列位置。如3下的方块涂黑，则3对应下的竖列8空即为空白孔。
5、“排空白”设定：通过“SELECT”键，使“□ROW”为“■ROW”，按“ENTER”键，荧屏上显示：
ROW：A B C D E F G H
□□□□□□□□
通过“SELECT”键，将空白孔所在横排位置的字母下的方框涂黑,按“ENTER”键，即选定空白孔所在横排的位置。如将A下的方块涂黑，按“ENTER”键，即A对应的横排12孔，全为空白孔。
6、“孔空白”设定：通过“NEXT”和上下箭头键选择“WELL”后的字母和数字，如选为“H-1”，且通过“SELECT”键，将WELL前的方块涂黑，即设定H排的第一孔为“空白孔”，按“ENTER”，即设定好“孔空白”，按“MODE”键，回到检测状态。
四、设定打印报告方式：
1、按“MODE”键，荧屏上显示“SET REPORT TYPES MODE”.
2、按“ENTER”键，荧屏上显示“□Raw □Abs, □Limit, □Matr, □Cut, □Conc”.
“□Raw”表示原始报告值，“□Abs”表示吸光度值，
“□Limit”表示限值报告值，“□Matr”表示矩阵报告，
“□Cut"表示阀值报告，“□Conc”表示浓度报告
3、需要什么报告方式，即通过“SELECT”键，将报告方式前的方框涂黑，按“ENTER”键，即选定所要报告方式。
如：将“□Abs”前的方框涂黑，即“■Abs”，按“ENTER”键，即打印吸光度值报告。(Conc为定量分析的浓度报告，只能单独一项，其余五项可联合用)。
五、设阀值报告(CUTOFF)：
1、按“MODE”，然后通过绿色箭头，使荧屏上显示“SET CUTOFF MODE”
2、按“ENTER”荧屏上显示“□C/F，□SET Const, □Set Formula”“□C/F”，表示设“CUTOFF”值，
“□SET Const”表示用系数，测定CUT OFF值，
“□Set Formula”，表示机器内根据“阳性对照，阴性对照和空白孔的吸光度值”计算CUTOFF值。
3、用“SELECT”键，使“□Set Formula”为“■Set Formula”，按“ENTER”键，荧屏上显示“□STDS，□POS，□Neg”
“□STDS”表示阳性对照或阴性对照，每次重复做的孔数，
“□POS”表示设定阳性对照孔，
“□Neg”表示设定阴性对照孔。
4、用“SELECT”键，使“□STDS”为“■STDS”，按“ENTER”，荧屏上显示“STDS=0(0-8)”，用绿色箭头，选重复做的孔数，若只做一个空白对照，一个阳性对照，一个阴性对照，则就选“1”，然后按“ENTER”键确定。
5、用“SELECT”键，使“□POS”为“■POS”，按“ENTER”，荧屏上显示“POS：1/1：1”，用NEXT键，再配合绿色箭头，选择阳
性对照孔的位置，如选“A-2”孔为阳性对照孔，则选为“POS：1/1：A-2”，按“ENTER”键确定。
6、用“SELECT”键，使“□Neg”为“■Neg”，按“ENTER”，荧屏上显示“Neg：1/1，A-1”，用NEXT键，再配合绿色箭头，选择阴性对照孔的位置，如选“A-3”孔为阴性对照孔，则选为“Neg：1/1，A-3”，按“ENTER”键确定。
7、按“MODE”键，荧屏上显示，“Plate Reading",即设定好了“CUTOFF”。
波长范围：400-700nm
标准配置：405nm 450nm 490nm 655nm
速度：单波长22秒/96孔双波长50秒/96孔
显示范围：0.000至3.500OD
分辨率：0.001OD
精确度：单波长1.00OD时1.0%，双波长为2.0%
线性：0.000-3.000之间?2.0%
重复性：0.000-3.000之间?2.0%
稳定性：每次读板前自校准
耗能：75W
净重：5kg
使用温度：5-35℃
五、550酶标仪的操作
1、MDL550酶标仪工作原理：
光源→滤光→光导→检测→数据处理→打印报告
2、MDL550酶标仪面板认识：
Mode—模式键
Enter—确认键
Next—换档键
Select—选择键
Up Arrow —向上键
?绿色键
Down Arrow—向下键
3、MDL550酶标仪安装：
安装很简单，如同安装一台收录机。
注意点：①工作台干净、平稳；
②电源220V稳定。
4、装纸：
开机状态下将热敏纸正面向下；头上剪成三角形，插入打印机纸口，按走纸键(PAPER FEED)，打印机自动卷入打印纸。
5、滤光片的更换
①打开后盖
②滤光轮上有四个位置安装有滤光片，注意仪器自检时，四个滤
光片都必须装上；
③将要更换的滤光片转向外侧，用食指拇指反时针方向转动滤光
片180°，拔出即可除下滤光片；
④按步骤③相反操作即可装上新的滤光片。
6、灯泡更换
①灯要冷却，并除去电源；
②旋松灯盒上的两个螺丝钉；
③取出盖子；
④按下灯座弹簧，轻轻取下灯泡；
⑤小心将新灯插入灯座，用力均匀，灯要放正；
⑥使弹簧夹紧；
⑦关好灯盒及后盖即可。
7、MDL550酶标仪程序设置：
550酶标仪定量操作程序
1、在“Plate Reading：Single #1or 2 or 3”状态下，按MODE键，通过绿色箭头，使荧屏显示为“SET REPORT TYPES MODE”。按“ENTER”键，荧屏显示为“□RAW □ABS □LIMIT □MA TR □CUT □CONC”，通过“SELECT”清出前五种报告方式，且将“□CONC”前的方块涂黑。
2、按“ENTER”键，再按绿色键头,使荧屏上显示为“SET CONC MODE”，按“ENTER”，使荧屏显示为“□E STD □E SAMPLE □PRINT FORMA T”。
3、通过“SELECT”键，使“□E STD”为“■E STD”，按“ENTER”，荧屏显示为“□STDs □Std Repl □Std Conc”，通过SELECT键，使□STDs为■STDs，按“ENTER”荧屏上显示为"Set STD:STDs=0(0-7)，表示可以设定0-7个标准点，例如为5个标准点，则通过绿色箭头，将等号后的数字选为5，按“ENTER”键。
4、通过SELECT键，使□Std Repl为■Std Repl,按ENTER，荧屏上显示为“Set STD Repl：Repl=1(1-2)”，表示标准点每孔重复的次数，若为双标准孔，则通过绿色箭头，将等号后面的数字选为2，按ENTER。
5、通过SELECT键，使□Std Conc为■Std Conc,按ENTER，荧屏上Set STD Conc#数字/数字Conc=000.0,通过联合使用NEXT键和绿色箭头，设定标准孔的浓度值。例如：标准孔为5孔，第三孔的值为500，则通过绿色箭头和NEXT键，使“#数字/数字Con=000.0”为#3/5Con=500。将每个标准孔的浓度值按上例设定，设定好后，按两次ENTER键，使□E STD □E Sample □Print Format.
6、通过SELECT键，使□E Sample为■E Sample，按ENTER键，荧屏上显示为□Samples □Sample Repl.使□Sample为■Sample,按ENTER，荧屏显示“Set Sample:Sample=00(0-88)，通过NEXT键和绿色箭头，选定所做样本数目，如为整块板，则选为88。
7、通过SELECT键，使□Sample Repl为■Sample Repl.按ENTER 键，荧屏上显示为Set Repl=1(1-2),表示样品可作单孔，也可作平行孔，若为平行孔，则通过NEXT键和绿色箭头，将等号后面的数字选为2，若为单孔，则为1，按三次ENTER，再按MODE，即设定好定量浓度测定程序。
SPARK 10M酶标仪操作流程和使用注意 操作流程 1、先打开电脑电源，再打开仪器的电源（在仪器的后方黑色开关）； 2、打开电脑桌面的SPARKCONTROL软件（软件会自动寻找机器联机）； 3、按仪器上方右下角按钮弹出板架，将酶标板放在板架上，点击“plate in”图标将酶标板入机内； 4、在软件控制接面依次选择使用的酶标板型号，要测量的酶标孔，然后选择光吸收的具体波长（可 在230-1000 nm 之间选择），选择读数的次数（flashes, 一般选择5次），最后点击软件左上角start 键开始测量。（见下图） 5、在测量时软件会自动弹出Excel表格，测量完毕点击“SAVE”保存测量结果； 6、将板取出，关闭仪器电源。 操作环境要求 温度：15℃－30℃ 湿度：<90%（无冷凝） 通风：仪器后侧至少有10cm的通风空间 避光：避免直射阳光 酶标板注意事项 不推荐使用小于1/3最大体积的样品体积来测量（96孔100微升，384孔50微升） 确保酶标板平稳地放在酶标板架上（孔A1在左上角的位置） 不要强行将酶标板架推入到仪器中
结束测量后，先取出酶标板，再退出软件和关闭仪器 确保酶标板架不会被身体或物品碰撞 清洁 定期护养：每周用温和的去污剂清洁机身和酶标板托架 液体溅出时的处理：立刻用吸水布擦去溅出的液体， 用温和的去污剂清洁仪器表面（对于有生物毒性的污染，将5-10%的漂白粉溶于去离子水中，擦拭仪器） 消毒处理 仪器移出实验室或接受维修前必须进行彻底的消毒。 选择消毒液：70%乙醇溶液 消毒步骤：使用浸过消毒液的棉布擦拭仪器外表面和酶标板托架，清洁任何附件。
多功能酶标仪SpectraMax i3的标准操作规程Standard Operation of SpectraMax i3 部门Department 签名/日期Signature/Date 起草人：Prepared by 樊小川，Xiaochuan Fan QC 审核人：Reviewed by 黄思佳，Sijia Huang QC 审核人：Reviewed by 褚夫兰，Fulan Chu QA 批准人：Approved by 张伯彦，Boyan Zhang 质量负责人 1 目的 建立多功能酶标仪SpectraMax i3的标准操作程序，规范SpectraMax i3 多功能酶标仪检测时的操作。 2 适用范围
本规程适用于所有对多功能酶标仪SpectraMax i3的操作 3 术语或定义 多功能酶标仪：指功能较强、精度较高的单体台式酶标仪，可检测吸光度（Abs)、荧光强度(FL)、时间分辨荧光（TRF)、化学发光（Lum)等。 4 责任 4.1 仪器负责人负责多功能酶标仪的日常及定期维护，出现故障时负责联系厂家维修，保 证运行正常。 4.2 实验操作人员需严格按照本规程执行，保证仪器正常使用，每次用完后填写仪器使用 记录，且使用后及时清理台面，保持仪器洁净。 5 EHS要求 N/A 6 程序 6.1 仪器安装 仪器与电脑连接完毕并连接电源以后，按仪器背面的按钮可以直接启动仪器，经过几分钟后的仪器自检后就可以开始用于检测。在连有电源的情况下，保持24小时开机，不要罩防尘罩以保持透气，隔1-2月关机重启一次。 6.2 SoftMax Pro软件操作基本步骤 6.2.1 打开软件 点击“SoftMax Pro 6.3”图标，打开SoftMax Pro 软件，出现"Plate Setup Helper"对话框。若无则点击图标。 6.2.2 连接仪器 点击‘Choose a diffecient instrument’，打开‘Instrument Connection’对话框，在“Availible Instruments”菜单中选择仪器连接线与电脑所接的串口号(COM)。 选择所购买的酶标仪型号SpectraMax i3或添加模块卡盒型号。最后点击“OK”键连接。 6.2.3 仪器检测参数设定 点击图标后出现“Settings”对话框，对话框最上方出现Read Mode（读板模式）和Read Type（读板类型）两个选项，读板模式有ABS(光吸收)、FL(荧光强度)、LUM(化学发光)和TRF(时间分辨荧光)，读板类型有终点检测（Endpoint）、动力学（Kinetic）、单孔扫描（Well Scan）和光谱扫描（Spectrum）四种。使用者根据实验
酶标仪操作步骤精编 W O R D版 IBM system office room 【A0816H-A0912AAAHH-GX8Q8-GNTHHJ8】
酶标仪操作步骤： 一.打开酶标仪开关，仪器开始自检，； 二.打开电脑，点击桌面上的KCjunior软件，出现带This product is licensed to huashida gene 三.界面有5个选项－Read Plate, Open Results, New Protocol, Open Protocol, Modify Protocol； 5270201字幕的对话框，单击OK,进入软件界面； 四.如果初次检测，单击New Protocol建立方法；如果有建好的方法，单击Modify Protocol； 五.建立方法 1.单击New Protocol后进入Protocol Definition对话框，在General Information菜 单下输入Protocol Name, Protocol Description中输入对此方法的描述，不需要此项可空； 2.在Read Method菜单下设置读板方法(有End Point, Multiwavelength, Dynamtic 等)； 3.在Primary Wavelength中输入主波长，如有参比波长(Reference Wavelenth)也输入； 4.在Template菜单下的Well Type Selection中，根据多孔板的位置选择所设定的 Blank和待测的Sample； 5.在Shake Mode处，还可以选择震动模式和强度；建好方法后，点击确定。
酶标仪使用方法 一、仪器准备 1．将MK3酶标仪后部的电源开关打开，仪器将显示自检，基础酶联，软件版本号。2．等待数秒后，荧屏显示“基础酶联，准备和时间”。表示仪器正常，处于等待状态。操作规程 1．工作人员心须详细阅读仪器操作使用说明书。 2．将被测样品板放入酶标盘中，同时打开与酶标仪相连的打印机开关。 3．按“测量模式”键：进入选择波长程序 荧屏显示：“基础酶联” “1.单波长检测” 按“↑”“↓”选择单波长.双波长检测. 4．按“输入”键：进入选择好的文件名状态。 若选择单波长检测, 荧屏显示：“1.单波长检测” “滤光片405” 再用数字键选择需要的波长. 若选择双波长检测, 荧屏显示：“2.双波长检测” “1.滤光片450” 再用数字键选择需要的第一检测波长.按”输入”键, 荧屏显示: “2双波长检测” “2.滤光片630” 再用数字键选择需要的第二检测波长.按”输入”键, 荧屏显示：“2双波长检测” “无试剂空白” 5．继续按”输入”键, 荧屏显示：“2双波长检测” “最终结果”(单波长无此步骤) 6．按”输入”键,返回到荧屏显示“基础酶联，准备和时间” 7．按”开始”键, 启动阅读功能，酶标仪对样品板开始进行测试。 8．读数完毕，被测孔子板复位，荧屏显示“正在传送数据”,等待数秒后,打印机开始打印测试结果。当打印完毕后，关闭打印机开关，荧屏回到主菜单状态。此时将酶标仪右侧开关打至“O”即可。
二、计算机控制 1．将MK3酶标仪后部的电源开关打开，仪器将显示自检，基础酶联，软件版本号2．等待数秒后，荧屏显示“基础酶联，准备和时间”。表示仪器正常，处于等待状态。3．在lab-35计算机的桌面上打开“思桥检验科管理系统”,输入用户名“system”及密码“system”. 4．进入系统后，选择“酶标仪”菜单。在下拉框中选择“酶标项目设置” （1）在面板当中进行单，双波长的设置，点击“仪器通迅设置”。 （2）在“仪器通迅设置”面板上，默认为单波长的方式，如要选择双波长，勾选双波长的选框。 （3）在主滤光片及副滤光片上选择相应的所需波长大小。 （4）选择完成后，点击“确认”键，系统显示“设置成功”，按“确定”退回。（5）点击“退出”键，系统显示“酶标仪器设置成功”，按“确定”键返回到“酶标项目设置”的面板上。 （6）在“酶标仪”的下拉框中选择“酶标仪操作”，在此面板中完成读板，数据存储及打印的工作。 5. （1）点击“连机”，在状态栏显示“连机成功”，表明计算机已与酶标仪连接成功。（2）点击“启动”，在状态栏显示“计算机远程控制成功”,表明计算机已远程控制酶标仪。如未显示此项，则读板功能不能完成，数据传输异常。 （3）顺利完成上面两项后，继续点击“读板”键，启动酶标仪读板功能。数秒后，酶标仪开始读板，完成读板后，在“状态”栏显示“结果数据分离成功”，并在面板的样品栏显示读板后的数据。（在此“酶标仪操作”面板未关闭之前，可连续读板，如关闭面板需重复“连机”，“启动“） （4）点击“入库”键，系统显示“入库完毕”，按“确定”返回。此项完成了数据的存储。 （5）点出“计算“键，系统显示“计算完毕”, 按“确定”返回。此项完成后才可以打印。 （6）点出“打印”键，完成打印到此波长选择设置成功，点击“关闭”键，退出“酶标项目设置” （7）当打印完毕后，关闭打印机开关。此时将酶标仪右侧开关打至“O”即可。
550酶标仪操作程序 一、日常操作： 1、打开机器电源，机器先自检 2、将酶标板放入酶标仪中，拉上盖子。 3、按红键“START/STOP”，即开始检测。 4、打印报告。 二、选择滤光片： 1、打开机器电源，先机器自检。 2、按“MODE”键，使荧屏显示为“SET ANAL YSIS MODE” 3、按“ENTER”键，荧屏上显示“SET ANAL YSIS：□D/S，Filt, Mix” 4、选择“□Filt”，使其为“■Filt”，按“ENTER”键，通过“SELECT”键，荧屏上显示“SET Filter:MES=#2, Ref=#4” MES：表示测量波长， Ref：表示参考波长， #1=405nm， #2=450nm，#3=490nm，#4=655nm 通过绿色箭头，即可选测所需要的波长。 5、按“MODE”键，荧屏显示为“Plate Reading”，即设好了滤光片，可以进行检测。 三、设空白对照(Blanks)： 1、按“MODE”键，然后通过绿色箭头，使荧屏显示为：“SET BLANKS MODE”， 2、按“ENTER”键，荧屏显示为：“□Clear Blanks, □Clo, □ROW, □Well” 3、通过“SELECT”键，使“□Clear Blanks”为“■Clear Blanks”，按“ENTER”键，即清除以前设的空白。 4、“列空白”设定：通过“SELECT”键，使“□Col”为“■Col”，按“ENTER”键，荧屏上显示: Col: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 □□□□□□□□□□□□ 将所设空白孔数字所在位置下的方框涂黑，按“ENTER”键，即选区定空白孔所在的竖列位置。如3下的方块涂黑，则3对应下的竖列8空即为空白孔。 5、“排空白”设定：通过“SELECT”键，使“□ROW”为“■ROW”，按“ENTER”键，荧屏上显示： ROW：A B C D E F G H □□□□□□□□
酶标仪软件操作步骤 一、软件运行前得连接 酶标仪插上电源,与电脑连接好后，打开电脑与酶标仪开关,酶标仪至少稳定15miｎ后开始读数,效果比较好。注意，当酶标仪处于poweｒon 得状态时，不要手动打开酶标板室与比色皿室得门,以免紫外辐射得伤害或者仪器得损伤。二、软件得运行 １、打开桌面快捷方式SkanＩｔREｆor MSS ２.４.２运行软件,出现L ｏg on To SｋanIt sｏｆｔｗare得界面。 2、use name默认为“admｉn”,ｐasswoｒd为空 3、点OK进入ＳkaｎIｔsoｆtwaｒe ２.4.２界面,Nｅw ｓｅsｓiｏn-新建任务程序,Ｏpen sessiｏn-打开已有程序。 4、在界面上方得ｓｅtting中选择Ｉnsｔruｍｅｎt,出现Inｓｔrument setting 得界面,在Iｎｓｔｒumｅnt中选中Ｍulｔiskan specｔrum on Ⅰ,ＴhemｏＥｌectroｎ。点击右侧得setup，在serｉａｌnumbeｒ中输入150０-850,然后点击OK。再点击Deｆａuｌt instrument右边得ｃonnect,即可设定好连接。然后点击close关闭窗口。 三.Ｎew ｓeｓｓion操作 １.新建任务程序： →点击nｅw seｓｓion进入protocｏｌoｐtiｏｎs界面,在ｓessiｏn nam ｅ中输入新得程序名称 →点击nｅxt进入ｐlaｔe layout ｏpｔions界面，在seleｃt plate tempｌat ｅ中选择所需模板类型(一般96孔板选择ｕsｅdefaｕlt,比色皿选择cuvette,其她得可以选择相应得类型) →输入plaｔe lａyouｔｎamｅ(系统默认得与session name相同) →点击ｎexｔ进入Ｄｅfinitiｏn done界面,在ｓelect location中选择任务程序所要保存得目得文件夹(该界面可进行新建,重命名及删除文件夹操作) →点击fiｎish完成新建,进入SｋanＩｔsoftwarｅ 2.4.2程序操作主界面(主要有三大块: platｅlaｙｏuｔ用于模板区域选择,ｐroｔocｏl用于程序编辑,ｒesulｔs用于数据处理)。
酶标仪基本知识及其检测原理 酶标仪基本知识及其检测原理，文章简要介绍了酶标仪的原理和及应用。 光是电磁波，波长100nm-400nm称为紫外光，400nm-780nm 之间的光可被人眼观察到，大子780nm称为红外光。人们只所以能够看到色彩，是因为光照射到物体上被物体反射回来。绿色植物之所以是绿色，是因为植物吸收了光中的红色光谱。酶标仪测定的原理是在特定波长下，检测被测物的吸光值。 检测单位： 光通过被检测物，前后的能量差异即是被检测物吸收掉的能量，特定波长下，同一种被检测物的浓度与被吸收的能量成定量关系。 检测单位用OD值表示，OD是opticaldelnsity（光密度）的缩写，表示被检测物吸收掉的光密度，OD=10g（1/trans），其中trans为检测物的透光值。根据Bouger-amberT-beer法则，O D值与光强度成下述关系： E=OD=logⅠ0/Ⅰ其中E表被吸收的光密度，Ⅰ0为在检测物之前的光强度，Ⅰ为从被检测物出来的光强度。 OD值由下述公式计算： E=OD=C×D×E 其中：C为检测物的浓度；D为检测物的厚度；E为摩尔子。
在特定波长下测定每一种物质都有其特定的波长，在此波长下，此物质能够吸收最多的光能量。如果选择其它的波长段，就会造成检测结果的不准确。因此，在测定检测物时，我们选择特定的波长进行检测，称为测量波长。 但是每一种物质对光能量还存在一定的非特异性吸收，为了消除这种非特异性吸收，我们再选取一个参照波长，以消除这个不准确性。在参照波长下，检测物光的吸收最小。检测波长和参照波长的吸光值之差可以消除非特异性吸收。 酶标仪检测值计算 仪器中的检测器接收透过被检测物的光能量，转换成二进位数字信号，最大为4095.仪器定义没有光源下的透光值为0%，没有检测物的透光值为100%。则实际检测中，检测物的透光值均在0%-100%之间。 透光值的计算如下： T=（Meas-Min）/（Max-Min） 其中T为透光值，Meas为检测的二进位数值，Min为在0%的情况下检测的二进位数值，Max为在100%的情况下检测的二进位数值，举例如下： 酶标仪的中心定位 仪器会自动对酶标孔进行中心定位，中心定位是要消除酶标孔底的凸凹引起的厚薄不均带来检测的不准确。在对每一个酶标
多功能酶标仪基本操作规程 一、可见与紫外光原始吸光值的直接测定方法 1、首先打开连接酶标仪的电插板上的全部开关。打开酶标仪主机背面电源线上端的开关。 2、再打开电脑开关。（注意，一定要先开仪器，后开电脑，以免仪器连接出现问题。） 3、在电脑主屏幕上选择[Magellan6]。 4、仪器自检后，酶标板托架自动伸出（注意仪器前部不要放置物品，以免档住托架的伸出）。将酶 标板按数字正确的方向（A1位于左上角）放在托架上。 5、点击仪器下部最右侧的[move plate in] 图标，酶标板将自动进入仪器中。（注意：千万不要用手 将酶标板推入仪器，造成仪器损坏）。 6、在屏幕上选Start measurement。点击绿色箭头。 7、在Select a File窗口左上角选Obtain Raw Date 然后点击绿色箭头。 8、在plate 栏中的plate definition 下拉条中，对板的类型进行选择。酶标的吸光度测定，一般情况 下选xxxxx xx Flat Transparent (x孔，平底，透明板)。（注意测定紫外吸收时要使用可以透过紫外光的透明板）如果板要加盖子，就要再选中Plate with cover。 9、在Measurements 栏内双击Absorbance ，出现Absorbance的对话框。 10、在Absorbance的对话框中： ⑴在Wavelength栏中Measurement项输入测定波长值；Reference项,在需要扣除背景波长时选中并 输入背景波长值。一般情况不选. ⑵在Multiple read per well栏中对于吸光值的测定可不选 ⑶在Read 栏中: Number of flashes 项一般选10；Settle time（使平静时间）项对于96或384孔 板一般选0；对于其他孔数的板可考虑输入适当的值；孔数越少的板，Settle time 设置时间要较长,以防止在测定过程中板移动距离大,对液面平稳的影响。 ⑷在Label栏中Name后输入你为此块板自定义的英文名；也可不设置。 11、在Part of plate 栏中，用鼠标左键拉框，选择要测定的样品孔（使待测定的样品孔变为黄色）， （注意：待测孔只可横向或纵向连续选择，不可以被间断）。如果选择错误需要更改，不要做任何删除，只要再直接重新选择即可。点击本栏中的Detail 对所选的样品孔进行确认后，点击OK，（如果选孔有错误，选择Cancel 返回上页再重复以上操作。） 12、点击OK后，箭头变绿，点击绿色箭头，在Measurement 的workspace处输入（日、月、年- 自定义文件名wsp）再点击Start，仪器开始自动测定。 13、测定结束后，点击File 选择print,直接打印测定参数与结果，或在最上方Edit选择Copy to Excel， 然后打开下方出现的Excel表（显示为板式数据）并打印结果。 14、关机，退出当前界面，点击左下角Exit Megellan 回到主屏幕。关电脑，关仪器电源和插板电 源。 二、荧光值的直接测定方法 1、首先打开连接酶标仪的电插板上的全部开关。打开酶标仪主机背面电源线上端的开关。 2、再打开电脑开关。（注意，一定要先开仪器，后开电脑，以免仪器连接出现问题。） 3、在电脑主屏幕上选择[Magellan6]。 4、仪器自检后，酶标板托架自动伸出（注意仪器前部不要放置物品，以免档住托架的伸出）。将酶 标板按数字正确的方向（A1位于左上角）放在托架上。 5、点击仪器下部最右侧的[move plate in] 图标，酶标板将自动进入仪器中。（注意：千万不要用手 将酶标板推入仪器，造成仪器损坏）。 6、在屏幕上选Start measurement。点击绿色箭头。 7、在Select a File窗口左上角选Obtain Raw Date 然后点击绿色箭头。 8、在plate 栏中的plate definition 下拉条中，对板的类型进行选择。荧光酶标的测定，一般情况下 选xxxxx xx Flat black (x孔，平底，黑板。6孔板测定时没有黑板可选,可选择6孔,平底,透明板)。
酶标仪操作步骤 集团标准化工作小组 #Q8QGGQT-GX8G08Q8-GNQGJ8-MHHGN#
酶标仪操作步骤： 一.打开酶标仪开关，仪器开始自检，； 二.打开电脑，点击桌面上的KCjunior软件，出现带This product is licensed to huashida gene 三.界面有5个选项－Read Plate, Open Results, New Protocol, Open Protocol, Modify Protocol； 5270201字幕的对话框，单击OK,进入软件界面； 四.如果初次检测，单击New Protocol建立方法；如果有建好的方法，单击Modify Protocol； 五.建立方法 1.单击New Protocol后进入Protocol Definition对话框，在General Information菜单下输入Protocol Name, Protocol Description中输入对此方法的描述，不需要此项可空； 2.在Read Method菜单下设置读板方法(有End Point, Multiwavelength, Dynamtic等)； 3.在Primary Wavelength中输入主波长，如有参比波长(Reference Wavelenth)也输入； 4.在Template菜单下的Well Type Selection中，根据多孔板的位置选择所设定的Blank 和待测的Sample； 5.在Shake Mode处，还可以选择震动模式和强度；建好方法后，点击确定。 六.读取数据 将多孔板放入酶标仪，其缺角与托架上的对应；单击Read Plate，在Result ID中随便输入信息或缺省，在Plate Number中输入板号后，多孔板进入仪器开始读取数据。 七.数据输出待酶标仪读取完数据后，多孔板托架自动弹出，选择Results菜单下的Exoport Date,即将所测数据导入至Excel表格；保存所测数据，关闭KCjunior软件，
Infinite M200 F200多功能酶标仪标准操作规程 一. 目的 为规范多功能酶标仪的基本操作、维护保养、异常处理程序，防止人为操作失误，确保分析天平正常运转，特制定本程序。 二. 适用范围 本程序适用于Infinite M200 F200多功能酶标仪。 三．责任 1. 本程序的实施者为多功能酶标仪操作者，各实验室负责人对本规程的实施情况进行 监督。 2. 日常运行及维护、定期维护、定期点检及保养由多功能酶标仪操作者负责。 四．操作步骤 1.依次打开酶标仪、电脑主机、显示器电源，待电脑正常启动后双击打开icontrol软件。 2.根据实验需要选择更换率光片。 3. 选择Creat/edit a method，点击下一步。 4. 再选择是编辑一个新方法（creat new），在原有方法的基础上进行编辑（Edit）， 选择之后点击continue进入下一步。 5.在终点检测、动力学检测、多标测定之中选择终点检测，点击下方的Measurement paraments按钮进入下一步。 6.此时会弹出一个Measurement paraments对话框，共有：检测功能模式（General）、 板型（plate）、检测参数设定（Meas. Params）、温度控制（Temperature）、振板 （Shaking）等一共5个选项。 7. 在检测功能模式下选择光吸收（Absorbance）、荧光（Fluorescence Intensity）、 发光（Luminescence）其中的一种，下面以做光吸收为例。 8.先选择光吸收, 点击Plate进入板型选项对话框，再点击Browse选择相应的板型（光 吸收用ft, 荧光用fb, 发光用fw）。 9.再点击Meas. Params进入检测参数设定选项对话框，输入或者选择相应的检测波长。 10.再依次点击Temperature、Shaking选择想要设定的温度范围及振板方式；也可不作 选择。 11.这些都设定好之后点击确定，再点击Continue进入下一步。
酶标仪操作步骤： 一.打开酶标仪开关，仪器开始自检，； 二.打开电脑，点击桌面上的KCjunior软件，出现带This product is licensed to huashida gene 三.界面有5个选项－Read Plate, Open Results, New Protocol, Open Protocol, Modify Protocol；5270201字幕的对话框，单击OK,进入软件界面； 四.如果初次检测，单击New Protocol建立方法；如果有建好的方法，单击Modify Protocol； 五.建立方法 1.单击New Protocol后进入Protocol Definition对话框，在General Information菜单下输入Protocol Name, Protocol Description中输入对此方法的描述，不需要此项可空； 2.在Read Method菜单下设置读板方法(有End Point, Multiwavelength, Dynamtic等)； 3.在Primary Wavelength中输入主波长，如有参比波长(Reference Wavelenth)也输入； 4.在Template菜单下的Well Type Selection中，根据多孔板的位置选择所设定的Blank和待测的Sample； 5.在Shake Mode处，还可以选择震动模式和强度；建好方法后，点击确定。 六.读取数据 将多孔板放入酶标仪，其缺角与托架上的对应；单击Read Plate，在Result ID中随便输入信息或缺省，在Plate Number中输入板号后，多孔板进入仪器开始读取数据。 七.数据输出待酶标仪读取完数据后，多孔板托架自动弹出，选择Results菜单下的Exoport Date,即将所测数据导入至Excel表格；保存所测数据，关闭KCjunior软件，此时也可将建立的方法进行保存。八.关闭仪器
取下多孔板，轻按酶标仪开关上方的小按钮，托架滑入仪器，这时关闭仪器开关，最后关闭电脑及显示器开关。
Mk3酶标仪操作流程 1．打开仪器后部电源开关，等待自检。预热5分钟。 2．打开打印机开关。 3．接通仪器后部打印机转接头电源，确定指示灯亮。 4．先点“转换”键再点“输入”键，进入“程序模块”通过按“↑”“↓” 键选择“临界值”（定性）或者“曲线定量”（定量）。 5．点“输入”键确定，然后继续等待自检。 6．点“调出”键选择已编辑的程序，点“输入”键确定。 7．放入酶标板点“开始”键即可。 8．不用时，最好关闭电源，以延长酶标仪灯泡的使用寿命。 Mk3酶标仪定性程序编辑 9．打开仪器后部电源开关，等待自检。 10．先点“转换”键再点“输入”键，进入“程序模块”通过按“↑”“↓” 键选择“临界值”。 11．点“输入”键确定，然后继续等待自检。 酶标板设置： 12．点“测量模式”键后按“↑”“↓”键选择试剂所要求的检测方法（如； 单波长检测/双波长检测）点“输入”键确定。 13．通过点数字键输入试剂所要求的滤光片波长（如450）点“输入”键确定(酶标仪内共有四种滤光片可供选择：405、450、492、630，如不能满足使用需另外订购添加)。 14．按“↑”“↓”键选择“单孔空白”点“输入”键。 15．根据个人习惯点数字键设置空白孔的位置，再点“输入”键。 16．按“↑”“↓”键选择“每板都带空白”点“输入”键确定。 Cut-off（临界值）计算设置： 17．点“计算模式”键，按“↑”“↓”键选择“临界值”点“输入”键确定。18．再点“输入”键，然后按试剂cut-off值计算要求点数字键输入方程（如试剂说明书写“临界值=阴性对照孔OD均值X2.1”,则在屏幕上输入“N*2.1+0*P”），最后点“输入”键确定。注意：输入字母时先按“转换” 键然后在数字键上找相对应的字母输入。 19．按试剂要求输入阳性对照孔数目，点“输入”键确定。 20．按个人习惯按数字键设置阳性对照孔位置，点“输入”键确定。 21．按试剂要求输入阴性对照孔数目，点“输入”键确定。 22．按个人习惯按数字键设置阴性对照孔位置，点“输入”键确定。 23．再点“输入”跳过“灰色区域”。 24．根据试剂说明在“结果判断”中按“↑”“↓”键选择判断方向。（夹心法表面抗原等选择“+>-”，竞争法核心抗体等选择“->+”）
Sunrise酶标仪简要操作说明 1、启动电脑。 2、打开酶标仪电源开关。 3、打开XFluor软件：双击桌面XFluor快捷方式图标，或在所有程序－Tecan下找。 4、进入软件后点击“菜单栏”里面的Xfluor下拉菜单的connect项，选择要连接的机器；1）Instrument请不要动，默认为Sunrise 2）Port请选择Find any，点击OK 仪器连接成功后微孔板托架会自动弹出。 5、点击Xfluor下拉菜单的movements； 1）Plate movement点击in为进板，out为出板 2）Filter movement请勿动，为滤光片架进出控制。 6、measurement parameter为测量参数设定 1）Load measurement parameter为打开以前的设定参数 2）Edit measurement parameter为编辑设定参数 ○1general项不可选，默认为Absorbance光吸收 ○2measurement parameter项为测量的具体波长设定，可在下拉菜单里面选择要测量的波长；reference parameter为参比波长，请根据实验需要进行设定，默认无；read mode为Normal 正常、Acurracy精确、Center中心三种可选，默认为Normal，一般选择Normal即可。 ○3Kinetics为动力学测量，请根据实验需要决定是否选择，Number of cycles为测量的次数；interval为测量的时间间隔；Use minimum interval为使用最近测量时间间隔为5秒钟。Estimated times为估计的花费时间；Stop Kinetics为达到设定标准后测量停止。 ○4Shaking为振板选项，请根据实验需要选择是否进行振板。Duration为振荡时间，单位为秒；Mode为振荡方式，分in内部、out外部和in/out where plate is根据微孔板位置确定，一般选择out外部振荡即可。 3）Save measurement parameter为保存当前设定的参数 7、放置好96板后，点击Start measurement即可开始测量，测量结果请保存好，为excel 格式。
酶标仪标准操作规程 一、目的 正确使用酶标仪测读酶联免疫吸附试验结果（吸光度）。 二、原理 通过选择滤光片获得特定波长的光线，透过待测溶液自动连续读取96孔板上各样品孔的吸光度。 三、主要操作规程 1.开启酶标仪电源，待酶标仪自检完成，仪器的液晶显示窗出现PLATE READING及闪动光标（若仪器提示不能通过自检或出现其他出错信息，请立即停止下列操作并将错误信息详细记录，报告专业人员维修）。 2.开启计算机。 3.打开酶标仪专用程序（此时在操作界面左下方显示Ready字样）。 4.打开“File”菜单，选择“New Reading”的“New Endpoint Protocol”项（此时酶标仪转为计算机控制模式）；在“Reading Parameters”处，设置各项参数： 单波长测定选择Single 双波长测定选择Dual 选择Measurement Filter项确定测量滤光片波长值 选择Reference Filter项确定参比滤光片波长值 本机目前配置的滤光片波长有四种： 1.405nm 2.450nm 3.540nm 4.630nm (另有490nm的滤光片可选用，需另行安装) 5.检查确认所设各参数无误，将酶标板放入仪器内（左上角为A1）关闭测量室的盖板（注意：不能将酶标板的盖子放入仪器内。） 6.点击Run键，仪器开始测定，测定完成后，显示出与酶 标板规格一致排列的各孔OD值。 7.可将数值用Copy命令复制后粘贴至Excel电子数据工作表上，或打开File菜单，运行Export 命令，选择相应的数据文件格式，按自己确定的路径和文件名进行保存。
8.取出酶标板，按关闭程序→关闭计算机→关闭酶标仪的顺序关机。 9.每次工作完毕，清洁工作台面，做好仪器使用记录。 四、关键词：酶标仪；操作 五、主要参考文献 酶标仪使用说明书:
多功能酶标仪SpectraMax-i3的操作规程编号 M-SOP-2-0083 No. 标准操作规程版本号 Standard Operating Procedure 01 Version 多功能酶标仪SpectraMax i3的标准操作规程 多功能酶标仪SpectraMax i3的标准操作规程 Standard Operation of SpectraMax i3 部门签名/日期 Department Signature/Date 起草人: XX， Xiaochuan X Prepared by QC 审核人: XX， Sijia XX Reviewed by QC 审核人: XX， Fulan X Reviewed by QA 批准人: XX， Boyan XX Approved by 质量负责人 颁发部门执行日期质量保证部-QA Issued by Effective Date 替换文件复审日期 Version 00 Replaced For Review Date 分发部门 QA，QC Distributed to 1 of 7 编号 M-SOP-2-0083 No. 标准操作规程版本号 Standard Operating Procedure 01 Version 多功能酶标仪SpectraMax i3的标准操作规程 1 目的 建立多功能酶标仪SpectraMax i3的标准操作程序，规范SpectraMax i3 多功能酶标仪 检测时的操作。 2 适用范围
本规程适用于所有对多功能酶标仪SpectraMax i3的操作 3 术语或定义 多功能酶标仪:指功能较强、精度较高的单体台式酶标仪，可检测吸光度(Abs)、荧 光强度(FL)、时间分辨荧光(TRF)、化学发光(Lum)等。 4 责任 4.1 仪器负责人负责多功能酶标仪的日常及定期维护，出现故障时负责联系厂家维修，保 证运行正常。 4.2 实验操作人员需严格按照本规程执行，保证仪器正常使用，每次用完后填写仪器使用 记录，且使用后及时清理台面，保持仪器洁净。 5 EHS要求 N/A 6 程序 6.1 仪器安装 仪器与电脑连接完毕并连接电源以后，按仪器背面的按钮可以直接启动仪器，经过几分钟后的仪器自检后就可以开始用于检测。在连有电源的情况下，保持24小时开机，不要罩防尘罩以保持透气，隔1-2月关机重启一次。 6.2 SoftMax Pro软件操作基本步骤 6.2.1 打开软件 点击“SoftMax Pro 6.3”图标，打开SoftMax Pro 软件，出现 "Plate Setup Helper"对话框。若无则点击图标。
美国伯乐iMark 酶标仪简要操作使用说明书 2012-2-21 整理：王刘祥 操作面板说明 0、电源开关 左上绿色按钮 1、舱门开/关 【功能：打开/关闭舱门。】 2、读板开关开始/停止 【功能：按此键开始用当前设置进行读板；可中途停止读板。】一般不要按。 3、主菜单 【功能：按此键直接回到主界面。】 4、上箭头 【功能：向上移动光标，并在按下“转换”键后，可从A..Z输入字母或符号。】 5、左箭头【功能：回到上一界面，向左移动光标。】 6、输入【功能：确认完成输入或者某一设置。】 7、下箭头 【功能：向下移动光标，并在按下“转换”键后，可从Z..A输入字母或符号。】 8、右箭头【功能：改变或者选择某一值或者类型，向右移动光标】
9、转换【功能：输入小数点，改变输入模式。】 10、数字键【功能：输入数字或者酶标板布局的情况。】 0/EMP：空孔 1/SMP：样品孔 2/BLK：空白孔 3/STD：标准品孔 4/CO：阀值对照孔 5/QC：质控品孔 6/CAL：校准品孔 7/CP：阳性对照孔 8/CN：阴性对照孔 9/CW：弱阳性对照孔 11、进纸【功能：安装打印纸/走纸。】 12、打印【功能：打印酶标板实验结果和当前仪器实验程序设置信息。】 13、编辑【功能：进入编辑菜单，进行程序设置。】 14、储存检索【功能：调用实验程序或者酶标板结果。】 第一步 接上电源，打开机器左上绿色开关，机器开启后，自检。 根据机器提示，输入00000后按Enter键即可进入机器的操作界面。 程序 权限 滤光片 日期 一、程序 如果试验程序已编好，则可直接调出在储存检索菜单里的程序，直接读板。 如果试验的程序需要重新编辑，则按编辑菜单里面的程序设置，进行新的试验程序的编辑。阈值设置， 报告种类设置， 限值 标准品设置， 试验模式设置， 酶标板布局设置。 试剂盒名称 1、阈值设置 如定量试验则直接选择不使用，跳过此项设置。定性试验一般要求对阈值进行设置， 阈值设置里有以下几个小分项： 不使用， 常数， 质控， 公式， 比值
酶标仪使用操作程序与维护 1.0 目的 规范酶标仪使用操作程序 2.0 适用范围 适用于酶标仪 3.0 职责 操作者负责本规程的实施 4.0 内容： 4.1 操作前准备 4.1.1 酶标仪应放置在相对稳定、干净的环境中。 4.1.2 使用前，操作者需登记。 4.1.3 拿开防尘罩。 4.1.4 检查打印机保证其与酶标仪正确连接、接通电源（220V/50Hz）、开启。 4.1.5 将打印纸正确放入打印机中。 4.1.6 接通酶标仪电源（220V/50Hz）并打开电源开关，预热仪器大约一分钟。 当打开电源开关时，仪器会进行自检过程。正常自检过程中载板架会移 动到检测系统的金属盖下面，仪器开始自检，自检之后，载板架会返回 到原来位置。显示屏显示“正在自检”字样，不应出现出错信息。 4.1.7 设计测量参数程序（已设计）并检查测量程序是否正确（正确程序：单 击“调出”键，显示屏显示“程序号1”，再单击“输入”键，显示“准 备时间”），程序1是双波长450nm和630nm。 4.2 测量 4.2.1 将酶标板正确放置在载板架上，A1孔在左上角。 4.2.2 单击“调出”键；再单击“输入”键；接着单击“开始”键，仪器将开 始测量。测量过程中酶标板会振荡数秒，二进二出（双波长）。 4.3 关机 4.3.1 测量完毕后，待打印机打印出结果。 4.3.2 取下载板架上酶标板，将仪器开关按到OFF（关）的位置，关闭酶标仪。 4.3.3 关闭打印机。 4.3.4 盖上酶标仪防尘罩。 4.4 清洁 4.4.1 使用完酶标仪应用去离子蒸馏溶液或肥皂溶液浸泡的软布或面纸擦拭仪器表面。 4.4.2 清洁完毕应盖上防尘罩。 4.5 注意事项 4.5.1 使用酶标仪时应避免在灰尘过多、振动、阳光直射、温湿度过高或变化 过大的环境中进行。 4.5.2 测量结束后，应等待打印机打印出实验结果再关闭酶标仪，否则打印机会停止打印。 4.5.3 环境要求：温度范围10℃～40℃湿度范围10％～90％ 4.5.4 切勿使液体溅到仪器中或其表面上。 4.5.4 不用仪器时要关闭仪器，以延长仪器使用寿命。 4.5.5 仪器测量程序设计详见酶标仪使用说明书。
科华S T酶标仪操作规 程 文稿归稿存档编号：[KKUY-KKIO69-OTM243-OLUI129-G00I-FDQS58-
ST-360酶标分析仪 标准操作规程 1.目的 通过对ST-360酶标仪的规范操作，以获取准确的结果，使其处于良好的工作状态，并保证操作人员的人身健康与安全。 2．范围 适用于ST-360酶标仪的操作、维护及保养。 3．职责 化验员严格按照程序进行操作、维修、保养及记录。 计量员负责其校验。 卫检科负责监督。 4.基本原理 ST-360酶标供医疗机构用于酶联免疫测定。酶免反应中的显色反应是通过显色的深浅即吸光度值的大小就可以判断标本中待测抗体或抗原的浓度。酶标仪利用分光光度计的原理，读取酶免实验中反应物的吸光度值，进而进行分析。ST-360酶标仪适用于96孔平板式样品盘，有六种测量方式和九种计算方式，形式多样灵活，最终结果可以打印，也可通过串行口输出给计算机。 ST-360酶标仪时一种通道垂直光路光密度检测仪，可用来进行标准光密度测定与凝集反应检测
为了提高酶标仪光源能量的效率及确保光源的稳定性，ST-360酶标仪具有电压自动调节功能。 5. 检测原理 ST-360酶标仪利用了垂直光密度检测的概念，即光束经过整个标本的垂直测光发，光的吸收与板孔中吸光物质的多少呈正比。 吸光值由以下公式表示： A = （a/s）×m A = 吸光度值； a = 物质的克分子吸收率； m = 吸光物质的质量； s = 垂直于光路的横切面积。 6.操作规程 6.1 开机 将酶标仪后部的开关打开，仪器将显示正在自检，随后显示当前的测量方式和计算方式及“准备就绪…”。在自检过程中，仪器对每一个已装的滤光片选择合适的光强度，等待1分钟预热。 注：仪器显示测量方式和计算方式是在两个页面，须按【↑】【↓】键查看，后续相同。 6.2 将待测板放置于载物台上 6.3 按【↑】【↓】键以选择待测项目的相应程序（每个通道存放的程序已由本室人员根据试剂盒的要求事先输入）。 6.4 按【开始】键进行扫描。
680型酶标仪仪器操作指南 仪器硬件安装： 1、酶标仪安装 2、外置打印机安装（配内置打 印机的酶标仪免此步） 一、操作面板说明： 1、主菜单 （功能：按此键直接回到主界面） 2、开始/停止 （功能：按此键开始用当前设置进 行读板；可中途停止读板。 3、进纸 （功能：此功能键在配有内置打 印机的680型酶标仪上使用） 4、上箭头 （功能：向上移动光标，并在按下 “转换”键后，可从A..Z输入字母 或符号。） 5、左箭头 （功能：回到上一界面，向左移动光标） 6、下箭头 （功能：向下移动光标，并在按下“转换”键后，可从Z..A输入字母或符号。） 7、右箭头（功能：改变或者选择某一值或者类型，向右移动光标） 8、转换（功能：输入小数点，改变输入模式） 9、输入（功能：确认完成输入或者某一设置） 10、数字键（功能：输入数字或者酶标板布局的情况） 0/EMP：空孔5/QC：质控品孔 1/SMP：样品孔6/CAL：校准品孔 2/BLK：空白孔7/CP：阳性对照孔 3/STD：标准品孔8/CN：阴性对照孔 4/CO：阀值对照孔9/CW：弱阳性对照孔 11、打印（功能：打印酶标板实验结果和当前仪器实验程序设置信息） 12、编辑（功能：进入编辑菜单，进行程序设置） 13、储存检索（功能：调用实验程序或者酶标板结果） 二、定性实验 具体操作如下： 打开电源开关，LCD上会显示硬件版本号，3秒后仪器自动进行自检，自检结束后，会显示登陆屏幕，需要输入安全密码（最初的密码为：00000）。在进行读板前，仪器自动预热3分钟以达到热平衡。 具体操作如下：
在系统注册栏中，仪器系统将要求操作者输入密码。按左/ 系统管理员。但原始密码均为：00000，操作员可通过后面将讲到的“编辑”菜单中的 “权限设定”来改变密码。 M：表示检测波长，后面括号中的小数字 R：表示参考波长 振板参数( 使用者如果觉得以上参数不需要更改的话，只需要在主菜单屏幕上按“开始/停止”键进行读板。系统读板 结束后，会自动通过外置的打印机打印出测量结果。 如果需要更改，修改步骤如下： 各部分解释如下： 在“光学测定模式”中，操作者可选择使用单波长或者双波长，并在使用双波长时选择测定波长和参考波长。 双波长模式指检测波长和参考波长吸光度之差。