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马来酸酐紫外辐照接枝高密度聚乙烯的制备及表征

马来酸酐紫外辐照接枝高密度聚乙烯的制备及表征
马来酸酐紫外辐照接枝高密度聚乙烯的制备及表征

第24卷 第6期 辐 射 研 究 与 辐 射 工 艺 学 报 V ol.24, No.6

2006年12月 J. Radiat. Res. Radiat. Process. December 2006

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山西省青年科技基金(20051014)资助

第一作者:李振中,男,1972年2月出生,2003年于中国科学技术大学获博士学位,高分子材料专业,副教授 收稿日期:初稿 2006-07-24,修回 2006-09-21

马来酸酐紫外辐照接枝高密度聚乙烯的制备及表征

李振中1,2 何 伟1 马雅琳3 张文熊1

1

(北京工业大学材料科学与工程学院 北京 100022)

2

(中北大学分校高分子材料研究所 太原 030008)

3

(中北大学高分子与生物工程研究所 太原 030051)

摘要 采用紫外辐照技术制备了高密度聚乙烯-马来酸酐接枝物(HDPE-g-MAH ),并用红外光谱对接枝物进行了表征。研究了紫外光辐照时间、单体及引发剂浓度、第二单体苯乙烯(St )等因素对接枝率及凝胶含量的影响。结果显示,辐照时间为30s 时,接枝效果最佳。马来酸酐(Maleic anhydride ,MAH )用量的增加使接枝率不断上升,而接枝效率则在MAH 含量为 5.2%时达到最大值,之后开始下降。光引发剂二苯甲酮(Benzophenone ,BP )的用量对接枝率及凝胶含量有重要影响,其用量为0.5%时接枝效果较好;St 的加入使接枝物的凝胶含量显著降低。

关键词 马来酸酐,紫外辐照,接枝,高密度聚乙烯 中图分类号 O631, TQ316, TQ325

高密度聚乙烯(High-density-ployethylehe

HDPE )系非极性聚合物,表面能很低,与极性材料的相容性差[1,2]。马来酸酐(Maleic anhydride ,MAH )分子中的氧原子带有丰富的孤对电子,容易与带有空轨道的其他材料共混或粘接;同时,MAH 分子经水解可得到含羧基的活性聚合物,这些活性聚合物又可与含有羟基、氨基、环氧基等的物质反应,生成新型功能聚合物[3]。近几十年来,MAH 接枝聚烯烃研究活跃,用溶液法[4]、熔融法[5]和固相法[6]都成功地制得了聚烯烃接枝物。

紫外光辐照接枝的突出特点为

[7, 8]

:紫外光辐射

能量低,不影响材料本体性能;紫外光照射装置成本低。在紫外光引发下形成的光敏剂激发态具有很强的抽氢作用,既可使单体开环,又可抽取高分子链的氢生成自由基。开环的MAH 可抽取高聚物分子链的氢形成抽氢自由基,该自由基与得到一个氢的MAH 自由基复合生成接枝物。目前,紫外光接枝技术主要应用在表面接枝改性[9-11]。本工作以二苯甲酮(Benzophenone ,BP )为光敏剂,制备了本体接枝物 HDPE-g-MAH ,研究了辐照时间、单体浓度、引发剂用量及第二单体等因素对接枝反应的影响。

1 实验材料和方法 1.1

原料和试剂

HDPE ,5000S ,兰州石化公司;MAH ,分析纯,北京化学试剂公司,分子量为98;BP ,分析纯,大连雪源精细化工有限公司;丙酮,分析纯,北京化工厂;二甲苯、苯乙烯(St )均为分析纯,天津天大化学试剂厂生产;其余试剂和溶剂均为分析纯。 1.2

设备及仪器

高压汞灯,2kW ,涿州市蓝天特灯发展有限公

司;XSS–300型转矩流变仪,上海科创橡塑机械设备有限公司;QLB–350×350×2型平板硫化仪,上海第一橡胶机械厂;AGNA 750 型红外光谱仪(FT-IR ),Nicolet 公司。 1.3

接枝物的制备及提纯

将HDPE 、BP 按一定配比在转矩流变仪中于140℃共混5min ,加入MAH 及其它助剂,继续共混5min 。共混物用平板硫化仪150℃压成3mm 厚片材,制成80mm×80mm×3mm 样品。紫外光对物质的穿透能力不强,故须将片材加热使其透明,并将透明材料立即置于高压汞灯下进行接枝反应,样

342 辐 射 研 究 与 辐 射 工 艺 学 报 第24卷

品距光源150mm 。

将接枝样品装入有搅拌器、温度计和回流冷凝器的三口瓶中,用二甲苯作溶剂,加热溶解,用丙酮为沉淀剂制得粉状产品,过滤后用丙酮反复洗涤清除未接枝MAH ,烘箱干燥12h ,测定接枝率。 2 测试和表征 2.1

红外光谱分析

提纯后的接枝产物进行FT-IR 分析,KBr 压片。 2.2

接枝率及接枝效率的测定

接枝物的接枝率、接枝效率用化学滴定法测定:0.5g 纯化后接枝物置于60mL 二甲苯中,加热回流,使之完全溶解;乘热加入0.1mol/L 的氢氧化钾为甲醇溶液10mL ,添加酚酞作指示剂。再用0.1 mol/L 的草酸溶液滴定,由下式计算接枝率及接枝效率:

G r =

()%10098

21××?×m

V V M

G e =

1

100%r

G M × 式中,G r 为接枝率(%);V 1为滴定0.1 mol/L 的KOH 为甲醇溶液10mL 消耗的草酸溶液的体积(mL );V 2为返滴定时消耗的草酸溶液的体积(mL );M 为草酸的浓度,0.1mol/L ;m 为滴定的接枝物质量(g);98为MAH 的分子量,g/mol ;G e 为MAH 的接枝效率(%);M 1为提纯前MAH 在体系中的质量百分比(%)。 2.3

凝胶含量的测定

称取一定量的未提纯接枝物,装入120目的钢丝网包内,用二甲苯加热回流12h ,更换二甲苯再加热回流12h ;取出网包,在80℃的烘箱中烘干到恒重。

J =

%1001

21

3×??W W W W

式中,J 为凝胶含量(%);W 1为钢丝网的质量(g );W 2为装入试样后网包的质量(g );W 3为烘干后网包及残留物的质量(g)。 3 结果和讨论 3.1

接枝物的红外光谱表征

图1是BP ∶MAH:HDPE=0.5∶1∶25(w/w )的

HDPE-g-MAH 与纯HDPE 的FT-IR 谱。HDPE–g

MAH 谱线在1787cm -1、

1209cm -1及917 cm -1处出现特征吸收峰。1787cm -1峰是环状酸酐的特征吸收峰,由酸酐中羰基引起,1209cm -1和917 cm -1峰与环状酸酐-C-O-的伸缩振动及弯曲振动吸收峰一致,这表明MAH 基团已成功接枝到HDPE 分子链上。

Fig.1 IR spectra of HDPE-g-MAH by 30s UV irradiation and virgin HDPE

3.2 接枝反应的影响因素

3.2.1 紫外光辐照时间的影响 辐照时间对接枝率及凝胶含量的影响见图2。接枝率和凝胶含量都随辐照时间呈上升趋势。辐照30s 样品的接枝率最高,但凝胶含量较低。辐照时间再长,接枝率下降,而凝胶含量却急剧上升。显然,被BP 抽取氢的HDPE 自由基既可和MAH 发生接枝反应,也可复合发生交联反应。辐照时间越长,交联反应几率越高,辐照30s 以上,MAH 单体几乎耗尽,交联反应起主导作用,故凝胶含量急剧上升。在紫外光的作用下,已发生接枝反应的大分子链上的MAH 单体以及大分子链上的叔-碳原子能产生部分活性点,发生交联反应生成交联共聚物,使接枝率下降、凝胶含量增加,这与Moad [12]的观点一致。由上可见,辐照30s 样品的接枝率最高、凝胶含量较低,结果较为理想。

Fig.2 Grafting rate and gel content of HDPE-g-MAH with 4% MAH and 1% BP under UV irradiation of different time

第6期

李振中等:马来酸酐紫外辐照接枝高密度聚乙烯的制备及表征 343

3.2.2 单体浓度的影响 MAH 含量与接枝率及接枝效率的关系(见图3)表明,样品接枝率随MAH 含量增加,但单体用量超过一定值后,接枝率变化很缓慢,而接枝效率则先升后降。显然,MAH 浓度大,则其与大分子自由基碰撞机率增大,故接枝率增大;但MAH 浓度过大,其与初级自由基的碰撞频率增大,MAH 自由基之间的复合增强,反而使HDPE 的接枝反应几率下降[12]。MAH 含量为 5.2% 时,其接枝率接近最大值,接枝效率最高。

Fig.3 Grafting rate and efficiency of HDPE-g-MAH under UV30s irradiation with 1% BP and different weight percentages of MAH

我们还考察了MAH+BP 体系和仅含BP 体系的不同反应结果。辐照时间为30s ,仅含1% BP 体系的HDPE 凝胶含量达72.12%,而4% MAH+1% BP 体系的HDPE 凝胶含量仅为9.05%。可见,若无MAH ,主要反应为HDPE 交联反应,而MAH 的接枝反应大量消耗了HDPE 自由基,降低了交联反应发生机率,使交联度降低。

3.2.3 引发剂浓度的影响 BP 含量与接枝率及凝胶含量的关系见图4。BP 含量较少时,接枝率与凝胶含量都呈上升趋势,后者的增长幅度更大。这是因为BP 用量大,大分子链上的活性点多,故接枝

Fig.4 Grafting rate and gel content of HDPE-g-MAH under

UV irradiation of 30s with 5.2% MAH and different weight percentages of BP

率高;但在提高接枝率的同时,BP 用量增加也增加了HDPE-g-MAH 分子链发生交联反应的机会,且后者的趋势更明显,因此凝胶含量一直呈上升趋势。BP 含量超过0.5%后,交联反应明显强于接枝反应,接枝率下降,凝胶含量增大。因此,BP 用量应以0.25%—0.5%为宜。

3.2.4 添加第二单体对接枝反应的影响 图5显示了St 作为第二单体对接枝率及凝胶含量的影响。由图5(a),St 会降低MAH 的接枝率。St 与MAH 自由基反应可生成马来酸酐-苯乙烯共聚物(SMA ),两单体初始物质量接近11∶时,在引发剂作用下优先生成SMA [13],然后再与HDPE 大分子链自由基或链端自由基发生接枝反应。这种接枝方式可形成较长的共聚物接枝链,但参与接枝反应的单体数目(包括MAH 和SMA )会有所减少[13],并且还有一部分就以SMA 共聚小分子的形式存在于材料中,这就引起了接枝率的降低。St 的开环活化能低于MAH ,其对HDPE 自由基的消耗作用更明显,使接枝产物间发生交联反应的机率降低、交联度下降。图5(b)表明,St 的加入使得凝胶含量降低至3%左右。

Fig.5 Effect of 5.2%St as co-monomer on (a) grafting rate

and (b) gel content of HDPE-g-MAH with 5.2% MAH and 0.5% BP

4 结论

使用紫外光辐照接枝方法成功制备了HDPE-g-

344 辐射研究与辐射工艺学报第24卷

MAH接枝物。对紫外光辐照时间、MAH及BP用量、第二单体St等因素对接枝率和凝胶含量的影响进行了研究。实验结果表明,接枝反应的最佳工艺条件为:辐照时间30s,MAH浓度为5.2%,BP用量为0.25%—0.5%。第二单体St的引入对接枝反应起到了明显的改善作用,接枝产物的凝胶含量降低至3%。

参考文献

1LI Ying, XIE Xuming, GUO Baohua. Polymer, 2001, 42(8): 3419-3425

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3DENG Jianping, YANG Wantai. Euro Poly Journal, 2005, 41(11): 2685-2692

4Xant hos M, Dag li S S. Polym Eng Sci, 1991, 31(13): 929-935 5Norman G Gaylord. J Macromol Sci Chem, 1989, A26(8): 1211-1229

6Xant hos M. Polym Eng Sci, 1988, 28(21): 1392-1400

7Kondo T, Koyama M, Kubota H. J Appl Poly Sci, 1998, 67(9): 2057-2064

8Geuskens G, Etoc A, Michele D M. Euro Poly J, 2000, 36(2): 265-271

9Yang W T, Randy B. J Poly Sci, 1996, 62(3): 533-545

10Yang W T, Randy B. J Poly Sci, 1996, 62(3): 545-550

11Mart?′ nez J G, Benavides R, Guerrero C, et al. Poly Deg and Stab, 2004, 86(1): 129-134

12Moad G. Pro Poly Sci, 1999, 24(1): 81-142

13李颖, 谢续明. 高等学校化学学报, 2000, 21(4): 637-642

LI Ying, XIE Xuming. Chem J Chin Univ, 2000, 21(4): 637-642

Preparation and characterization of maleic anhydride grafted high density

polyethylene induced by UV irradiation

LI Zhenzhong1,2HE Wei1MA Yalin3 ZHANG Wenxiong1

1(College of Materials Science and Engineering, Beijing University of Technology, Beijing 100022)

2(Institute of Polymeric Material, North University of China, Ying Xin Branch, Taiyuan 030008)

3(Institute of Macromolecules and Bioengineering of North University of China, Taiyuan 030051)

ABSTRACT Maleic anhydride grafted high density polyethylene (HDPE-g-MAH) were prepared by UV-irradiation. Factors of the irradiation time, monomer content, initiator content, and styrene as a co-monomer on the grafting rate and gel content of HDPE-g-MAH were studied. The results show that the optimal duration of UV-irradiation is 30s. The grafting rate increases with MAH content, while the grafting efficiency increases up to 5.2% MAH, where it drops. The content of benzophenone(BP) affects greatly the grafting rate and gel content, and the optimal BP content is 0.5%. Adding styrene into the graft system reduces apparently the gel content of HDPE-g-MAH.

KEYWORDS Maleic anhydride, UV Irradiation, Grafting, High density polyethylene

CLC O631, TQ316, TQ325

水解聚马来酸酐(HPMA)的合成工艺

水解聚马来酸酐(HPMA)的合成工艺 摘要:水解聚马来酸酐(HPMA)对CaCO3和Ca3(P04)2的阻垢效果好,是非常适合工业循环冷却水的阻垢剂;本工艺合成水解聚马来酸酐(HPMA)反应时间短、操作简单、成本低、绿色无污染;所用催化剂及引发剂价兼易得、用量少、活性高;该工艺工序较为简单,安全系数较高,生产周期较短,能耗较低,产量较高,有利于批量生产;原材料利用率高、无污染环境的废物产生。 关键词:水解聚马来酸酐;阻垢;水处理; 1、理论依据 以《应用化工》、《21世纪水处理剂发展战略[J ]环境工程》为依据。 2、反应原理 反应式:见右式。 其合成原理是:在引发剂、催化剂作用下将马来酸酐分子内不饱和双键断裂,从而自身发生聚合反应生成水解聚马来酸酐。 3、生产工艺简介 由于马来酸酐碳碳双健的电子云密度低、空间位阻大,难以均聚,是合成反应的瓶颈。目前主要有三种方法可以生产聚马来酸酐:1、辐射聚合法,它需要一个辐射源设备,条件高,多用于科学研究,在工业上应用基本没有。2、有机溶剂聚合法,该法采用偶氮二异丁腈、过氧化苯甲酰等为引发剂,用苯、甲苯、二甲苯等为有机溶剂,早期合成聚马来酸酐的工业化生产,多采用此法,此法的缺点是由于有机溶剂的使用和回收,能耗大且易燃易爆,工艺复杂,引发剂价格昂贵且用量较大,造成生产成本高。3、水溶液聚合法,该法以水代替有机溶剂,优点是消除了苯类有机溶剂潜在的危险,安全卫生,工艺简化,但缺点是引发剂用量大,需要合适的催化剂,目前已经有一些工业化的生产。通过实验研究,找到一类廉价易得的有效催化剂,通过实验室合成和工业试生产证明了水溶液聚合法工艺已经成熟,能够合成出符合国家标准的产品。 4、产品合成实验过程 本实验主要是温度及回流时间的控制,这两项因素控制得成功与否决定了产品的质量: 4.1温度控制 将顺酐、水、硫酸铁铵加入四口瓶后开始升温,保持其他条件不变,反应1小时,将温度分别取80、90、100、110、120℃,实验中发现,当温度到达105℃

水解聚马来酸酐

水解聚马来酸酐 HPMA 别名:聚马来酸、聚顺丁烯二酸 CAS No. 26099-09-02 分子式:C7H11O9P 分子量:270.13 HPMA是一种低分子量聚电解质,一般相对分子量为400~800,无毒,易溶于水,化学稳定性及热稳定性高,分解温度在330℃以上。该产品还可用于水泥外加剂,盐碱土壤改良剂。 一、产品性能: HPMA是一种低分子量聚电解质,一般相对分子量为400~800,无毒,易溶于水,化学稳定性及热稳定性高,分解温度在330℃以上。在高温(<350℃)和高pH下有明显的溶限效应。HPMA适用于碱性水质或同其它药物复配使用。HPMA在300℃以下对碳酸盐仍有良好的阻垢分散效果,阻垢时间可达100h。由于HPMA阻垢性能和耐高温性能优异,因此在海水淡化的闪蒸装置中和低压锅炉、蒸汽机车、原油脱水、输水输油管线及工业循环冷却水中得到广泛使用。另外HPMA有一定的缓蚀作用,与锌盐复配效果更好。HPMA还可用于水泥外加剂。 二、质量指标: 三、应用范围使用方法: HPMA通常以1~15ppm与有机膦酸盐复合,用于循环冷却水,油田注水,原油脱水,低压锅炉的炉内处理,水解聚马来酸酐具有良好的抑制水垢生成和剥离老垢的作用,阻垢率可达98%。水解聚马来酸酐与1~2ppm锌盐复配时,能有效地防止碳钢的腐蚀。水解聚马来酸酐还可作为纺织品的漂洗剂,可降低纺织品的灰分,水解聚马来酸酐(HPMA)通常与有机膦酸盐复合使用,投加量为2~5ppm。。

四、安全与防护: HPMA为酸性,操作时注意劳动保护,应避免与皮肤、眼睛等接触,接触后用大量清水冲洗。 五、包装与储存: HPMA为塑料桶包装:200Kg或25Kg塑料桶;贮存期为十个月。

放射源管理办法

放射源管理办法汇编 批准: 审核: 初审: 专业审核: 编写: 武乡和信发电有限公司

目录 1、放射源管理制度 2、放射源辐射防护和安全保卫制度 3、巡点检制度及点检周期 4、放射源和射线装置明细表 5、设备定期检测申报日期及记录 6、放射源检查记录 7、隐患治理整改计划及完成情况汇总表

放射源管理制度 我公司输煤系统6#皮带机装设两台入炉煤煤质在线分析仪,其中含有137Cs 、241Am 两种放射源各两个。具有放射性危险,为了加强管理,防止发生放射事故,根据GB 4792-84《放射卫生防护基本标准》的规定,特制定如下制度: 1、放射源由专人管理登记,其购进日期、型号、编号、售出日期要记入台帐。 2、现场辐射源固定牢固,并加装锁具,钥匙交由保卫部门保管,任何人员禁止私自开启锁具,更严禁私自拆卸该装置。 3、6#皮带机安装煤质在线分析仪处悬挂“辐射危险,禁止靠近”标识牌。 4、仪器在工作状态时,其射线输出方向(垂直)2米内严禁有人,防止造成辐射伤害;打扫卫生时禁止进入辐射区域,应使用长柄掸子或抹布站在侧面进行清扫。 5、经常向工作人员(包括设备维护人员和皮带机巡检员)讲授设备操作规范和放射性危害知识,防止人身伤害。 6、设备维护和运行人员,按照国家规定定期进行体检,防止放射物质对人产生危害。 7、放射源的放射性应每隔半年或一年请辐射站工作人员抽查一次。 8、设备维护人员及运行人员定期进行巡检,发现有异常现象及时联系环保部门进行监测,若发生放射源密封装置破损,必须及时联系厂家进行处理,同时在现场做好防护措施,防止辐射伤害。 9、放射源所在的6#皮带机值班员不仅要检查巡视设备的运行情

紫外线辐射强度和杀菌效果的监测

紫外线辐射强度和杀菌效果的监测 紫外线照射杀毒是医院最普遍使用的方法之一,但紫外线杀菌灯具由于制造、使用方法和使用寿命等原因,造成紫外线消毒达不到规定的效果。为了确保紫外线发挥出最好的杀菌效果,对紫外线辐射强度和消毒效果进行常规监测是行之有效的方法。紫外线杀菌的关键因素是紫外线消毒器辐射253.7nm波长紫外线强度和其他保障措施,所以监测紫外线消毒效果有工艺监测、物理监测、化学监测和生物监测。 一、灯管选择及安装:紫外线杀菌灯已由原来的臭氧型发展为低臭氧型,紫外灯由石英玻璃抽真空制成,紫外灯的好坏决定灯管质量(有无气泡、气线)真空度和灯线灯头上工艺水平,紫外灯是不可见光,穿透力弱,直射,杀菌紫外线为c波段,中心波长为253.7A(nm),杀菌效果决定紫外线强度的照射时间。(一)选择合适的紫外线杀菌灯具 医院室内空气消毒常用40W和30W直管式热阴极低压汞灯,小型消毒柜和超净工作台内常选用20W和15W低臭氧直管紫外线消毒灯,特殊消毒器内经常使用H型高强度紫外线杀菌灯及其他专用紫外线杀菌灯具。 (二)正确的安装 紫外线消毒灯的安装位置和照射距离对杀菌效果至关重要,用于空气消毒的紫外线灯可以采用垂直正向照射、反向照射和侧向照射。吊装即将紫外线灯吊装在天花板距离地面2.0±0.2的高度,进行垂直正向照射;将带有反光罩的紫外线灯采用可升降式吊装进行反向照射或装在移动式灯具车上进行正反向照射;侧装即将紫外线灯装载墙壁上进行侧向照射。不管何种安装方式都必须保持灯管之间距离均匀,使得空间辐射强度分布均匀。 (三)达到规定的辐射强度 室内空气消毒需要安装紫外线灯的功率分布达到平均1.5W/m3即每20m3 安装30W紫外线灯1支。 (四)正确的使用和维护 紫外线消毒空气首先应照射足够的时间和频率,一般在常温下、相对湿度60%,每次照射30~60min,每天照射不少于2次或每次工作之前照射。紫外线消毒受相对湿度和空气中灰尘及灯管表面灰尘的影响,所以应注意对灯管表面的清洁和环境的条件。 二、紫外线辐射强度的监测 (一)物理监测法 采用紫外线辐射照度计检测紫外线消毒器辐射强度是比较方便而且又准确的方法,是《消毒技术规范》规定的方法。 1. 照度计检测原理根据紫外线消毒器特定波长(253.7nm),选择特异性光敏元件制作接受元件(受光器),当受光器受到紫外线照射时,把光信号转变为电信号,通过放大传输,在仪表上以电信号或数字信号显示出来。 2. 测试方法先将紫外线灯打开照射3~5min,将调试好的照度计受光盖打开置于紫外线灯中央下方垂直1m处照射直到仪表表针或数字不再上升即可读值。 3. 应用范围用于对新出厂的灯管检验,生产厂家可用照度计检验出厂各种紫外线灯管。按国家标准制定,新出厂30W紫外线灯管在下方中央垂直1m

聚丙烯接枝马来酸酐机理

马来酸酐接枝聚丙烯的机理研究 聚丙烯(PP)由于非极性,表面能低的特点,导致了它的染色性、粘结性、亲水性及与其他极性高分子或无机填料的相容性很差,从而使聚丙烯的的应用受到了很大限制。为了克服上述缺点,通常采用接枝的方法在PP链上引入带有官能团的单体来进行改善。其中以接枝马来酸酐(MAH)为最常用的方法。虽然MAH接枝PP已有很长的研究历史,但对其反应机理的研究,仍存在一些问题。 MAH接枝PP通常分为三个历程,即:(1)大分子自由基的形成;(2)与MAH接枝;(3)发生β-断裂。后两者哪个过程占优势,依赖于MAH的浓度和反应温度等实验条件。经过(2)(3)过程产生的中间体,一部分继续和MAH 反应,另一部分将发生各种自由基终止反应。整个过程如图1所示。最终产物包括:接枝加成产物(4)、(7);β断链后的端烯基产物(5)、(9)和断链后链端自由基的加成产物(10)、(11)。 图1 PP接枝MAH的反应机理

De Roover等人以模型化合物的研究和红外光谱的分析为基础,提出一套机理。他们认为,在熔融接枝过程中,产生的大分子二级自由基数目很少,可以忽略。而三级自由基全部发生断裂,因此MAH只能接在PP断裂产生的大分子末端,即以(10)、(11)为主。产物中MAH的浓度大于由PP产生的末端自由基的浓度。因此,De Roover等人认为,在产物中MAH主要以5 ~6个单元的低聚物形式存在。 Henien等人通过对产物进行NMR分析后认为,经引发剂引发而产生的PP 三级自由基能够直接与MAH接枝,形成接在PP三级碳上的结构,即产物(4)、(7)。并且通过对MAH官能化后的聚乙烯(PE)、乙丙橡胶(EPM)的核磁共振谱进行研究,发现MAH在聚烯烃中的存在形式与聚烯烃本身的结构密切相关。MAH 在高密度聚乙烯(HDPE)和低密度聚乙烯(LDPE)中既有单环形式也有低聚物存在,而在含有大量叔氢原子的交替共聚EPM和等规聚丙烯(iPP)中,MAH以单环的形式接入其中,说明在PP熔融接枝MAH的过程中,MAH不能发生自聚。这符合MAH 自聚的温度上限理论,即当实验温度超过MAH聚合上限温度T c 时,解聚速度大于聚合速度,MAH的均聚物不可能存在,即产物PP接枝产物以(11)为主。 总之,对于MAH接在PP末端的机理,人们一直比较关心PP是先发生断裂,再与MAH 接枝,还是先接枝后断裂。一般来说,如果PP 先发生断裂,那末MAH将以单键形式接在PP上;如果先接枝后断裂,得到的是MAH与PP 的末端以双键相连的结构。

核技术利用辐射安全法律法规

核技术利用辐射安全法律法规 1.核技术利用的定义是什么是指放射源,非密封放射性物质和射线装置在医疗,工业,农业,地质调查,科学研究和教学等领域中使用。 2.什么是放射源永久密封在容器中或者有严密包层并呈固态的放射性材料。 3.什么是非密封放射性物质非永久密封在包壳里或者紧密地固结在覆盖层 里的放射性物质。 4.什么是射线装置 X 线机,加速器,中子发生器以及放射性的装置。 1.核技术利用辐射安全监管法规体系包括那几个层次法律,行政法规,部门规章,强制性标准,安全导则,技术参考文件。 2.我国核技术利用领域适用的法律是中华人民共和国放射性污染防治法。 3.放射性同位素与射线装置安全和防护条例是哪个机构发布的国务院。 4.负责全国放射性同位素与射线装置安全和防护的统一监管的部门是国务院生态环境管理部门。 5. 1.放射性污染防治法的立法方针是什么预防为主,防治结合,严格管理,安全第一。 2.核技术利用目的主要监管方式是什么对可能造成放射性污染的活动进行严格的全过程监督管理(选址- 设计 - 建造 - 运行 - 退役),对放射性实行‘从摇篮到坟墓’的全寿期跟踪。 3.核技术利用单位辐射安全的第一负责人是谁业主 4.放射性废物处理遵循什么原则废物最小化,安全排放和处置。 5.辐射事故管理的基本原则是什么统一领导,分类管理,属地为主,分级响应 1. 根据放射源对人体健康和环境的潜在危害程度将放射源分为几类 , 工业伽马辐照装置使用哪个类别的放射源 ? I 类, II 类, III 类, IV 类, V 类。 I 类 2.X 射线探伤机属于几类放射线装置 II 类。 3.自屏蔽式 x 线机烫伤设备,具备哪些特征? 1,屏蔽体应与 X 射线探伤装置主体结构一体设计和制造,具有制式型号和尺寸。 2. 屏蔽体能将装置产生的 X 射 线剂量减少到规定的剂量限值以下,人员接近时无需额外屏蔽。3,是在任何工 作模式下,人体无法进入和滞留在X 射线探伤装置屏蔽体内。 4.非密封放射性工作场所依据什么进行分级?放射性核素日等效最大操作量。 5.放射性药品生产中分装标记等活动属于哪种操作方式?简单操作。 1.放射源编码由几位数字或字母组成,第 1 至 2 位代表什么意义?放射源生产 单位(或生产国)。 2.哪些放射源的标号应当刻制在放射源本体或者密封包壳体上?I,II,III类 源。 3.放射源编码 GB15C0000781中包含了哪些信息?放射源生产单位,放射源出 厂年份,放射源核素代码,产品序列号,放射源类别。

紫外线辐照强度监测方法

紫外照度计紫外辐照计紫外线强度计(产品型号:TN-UV254 产品产地:江苏)简要说明:数字式紫外辐射照度计是测量波长为253.7nm紫外线辐射强度的仪表。使用专用的盲管紫外线传感器技术,不受阳光、灯光等其它射线干扰、测量精度高、性能稳定。具有自动电池欠压指示及数据保持功能。 详细介绍:相关产品名称:数字式紫外辐射照度计数字式紫外照度计数字式紫外辐照计,该紫外线辐射照度计是测量波长范围为254nm紫外线辐射强度的仪表。使用专用的盲管紫外线传感器技术,不受阳光灯光等其它射线干扰、测量精度高、性能稳定。具有自动电池欠压指示及数据保持功能。整机设计紧凑,使用非常方便。适用于医院、卫生防疫部门、化工、电子、食品加工厂、娱乐场所等用于消毒的紫外线灯辐照强度的监测。与目前常用的紫外线辐射照度计相比,该仪表具有巨大的技术优势,是目前常用紫外线辐射照度计的升级换代产品。具体表现在: 盲管技术紫外线辐射照度计不受阳光灯光等其它射线干扰、测量精度高,专测254nm紫外辐射强度。目前大家常用的辐照仪开机后都不指示为零,而且指示值每次开机都变化不定,因为它受到了可见光和其它波长杂紫外光的干扰,不能真正反映灯管的实际辐照强度,为紫外灯消毒效果留下隐患。 平衡电路紫外线辐射照度计性能稳定,数据不漂移。目前大家常用的紫外线辐射照度计数据的重现性通常都不好,特别是随着使用时间增加,同样强度的光

源,每年的读数都不同,这样给经销商带来大量的麻烦,同时用户业觉得疑惑和苦恼。 一、概述 TN-UV254紫外线辐照仪型数字式紫外辐射照度计是测量波长为253.7nm紫外线辐射强度的仪表。使用专用的盲管紫外线传感器技术,不受阳光、灯光等其他射线干扰、测量精度高、性能稳定。具有自动电池欠压指示及数据保持功能。整机设计紧凑,使用非常方便。适用于医院、卫生防疫部门、化工、电子、食品加工厂、娱乐场所等紫外线灯辐照强度的监测。 本使用説明书包括有关的安全信息和警告提示,请仔细阅读有关内容并严格遵守所有的警告和注意事项。 二、开箱检查 打开包装箱取出仪表,仔细检查下列附件是否缺少或损坏: TN-UV-254型数字式紫外辐射照度计一台 拉杆定位器一支 使用説明书一份 护目 镜 一付 校正 仪 一台 如发现有任何缺少或损坏,请即与您的供货商进行联系。 三、紫外线辐照仪技术指标 位液晶显示器显示,最大读数为1999 显示方示:31 2 测量原理:双积分式A/D转换 采样速度:约3次/秒 存储环境:室温、干燥的环境中存放 工作环境:温度10~30℃ 温度30℃,≤85%RH 电池欠压指示:LCD上方显示+++ 超量程指示:最高位显示“OL”或“1” 数据保持功能:LCD上方显示“H” 测量波长:254±10nm 测量角度:以垂直于传感器感应面的垂线为轴心,围绕轴心±10° 量程:0~2000ūw/Cm?,0~20000ūw/Cm?、LCD下方显示“×10” 分辨率:1ūw/Cm? 供电电池:9V碱性或碳锌电池6F22

水解聚马来酸酐(HPMA)的合成方法

水解聚马来酸酐(HPMA)的合成方法 山东鑫泰水处理剂2015.8 摘要:水解聚马来酸酐(HPMA)对CaCO3和Ca3(P04)2的阻垢效果好,是非常适合工业循环冷却水的阻垢剂;本工艺合成水解聚马来酸酐(HPMA)反应时间短、操作简单、成本低、绿色无污染;所用催化剂及引发剂价兼易得、用量少、活性高;该工艺工序较为简单,安全系数较高,生产周期较短,能耗较低,产量较高,有利于批量生产;原材料利用率高、无污染环境的废物产生。 HPMA(水解聚马来酸酐)适用于碱性环境。在高温(<350℃)和高PH下有明显的溶限效应。适用于碱性水质或同其它药物复配使用。在300℃以下对碳酸盐仍有良好的阻垢分散效果,阻垢时间可达100h。由于HPMA(水解聚马来酸酐)阻垢性能和耐高温性能优异,因此在海水淡化的闪蒸装置中和低压锅炉及工业循环冷却水中得到广泛使用。另外HPMA(水解聚马来酸酐)有一定的缓蚀作用,与锌盐复配缓蚀效果更好。 关键词:水解聚马来酸酐;阻垢分散剂;水处理剂;HPMA 1、理论依据 以《应用化工》、《21世纪水处理剂发展战略[J ]环境工程》为依据。 2、反应原理 其合成原理是:在引发剂、催化剂作用下将马来酸酐分子内不饱和双键断裂,从而自身发生聚合反应生成水解聚马来酸酐。 3、生产工艺简介 由于马来酸酐碳碳双健的电子云密度低、空间位阻大,难以均聚,是合成反应的瓶颈。目前主要有三种方法可以生产聚马来酸酐: 1、辐射聚合法,它需要一个辐射源设备,条件高,多用于科学研究,在工业上应用基本没有。 2、有机溶剂聚合法,该法采用偶氮二异丁腈、过氧化苯甲酰等为引发剂,用苯、甲苯、二甲苯等为有机溶剂,早期合成聚马来酸酐的工业化生产,多采用此法,此法的缺点是由于有机溶剂的使用和回收,能耗大且易燃易爆,工艺复杂,引发剂价格昂贵且用量较大,造成生产成本高。 3、水溶液聚合法,该法以水代替有机溶剂,优点是消除了苯类有机溶剂潜在的危险,安全卫生,工艺简化,但缺点是引发剂用量大,需要合适的催化剂,目前已经有一些工业化的生产。通过实验研究,找到一类廉价易得的有效催化剂,通过实验室合成和工业试生产证明了水溶液聚合法工艺已经成熟,能够合成出符合国家标准的产品。 4、产品合成实验过程 本实验主要是温度及回流时间的控制,这两项因素控制得成功与否决定了产品的质量:

辐射安全与防护资格考试法规试题1

2020年国家改革了辐射安全与防护考核的方式,由以前的培训机构代发合格证,改为网上培训,网上考核。也就是说以前的经验全部归零。本文是作者仔细研究了大纲后,总结出的部分法律法规试题,希望对大家有用。 作者的希望就是通过做题来通过考试,毕竟看视频和背书太难了。 单选题 1:()以上人民政府应当组织开展有针对性的放射性污染防治宣传教育,使公众了解放射性污染防治的有关情况和科学知识。 A:县级 B: 市级 C: 省级 D:国务院 解析:正确答案是A:县级。 2:在放射性污染防治工作中作出显著成绩的单位和个人,由()以上人民政府给予奖励。 A:县级 B: 市级 C: 省级 D:国务院 解析:正确答案是A:县级。 3:核设施营运单位、核技术利用单位、铀(钍)矿和伴生放射性矿开发利用单位,负责本单位放射性污染的防治,接受环境保护行政主管部门和其他有关部门的监督管理,并依法对其造成的()承担责任。 A: 放射性废物 B:放射性污染 C: 放射性危害 D:放射性事故 解析:正确答案是B:放射性污染

4:国家对从事放射性污染防治的专业人员实行()制度;对从事放射性污染监测工作的机构实行资质管理制度。 A:许可证 B:资质管理 C:资格管理 D:任命 解析:正确答案是C资格管理。也有可能考对从事放射性污染监测工作的机构实行资质管理制度。 5:运输放射性物质和含放射源的射线装置,应当采取有效措施,防止放射性污染。具体办法由(国务院)规定。 A :公安部 B:交通部 C:省级政府 D:国务院 解析:正确答案是D:国务院 6:核设施选址,应当进行科学论证,并按照国家有关规定办理审批手续。在办理核设施选址审批手续前,应当编制(),报国务院环境保护行政主管部门审查批准;未经批准,有关部门不得办理核设施选址批准文件。 A:环境报告表 B:环境影响报告书 C:环境文件 D:许可证申请文件 解析:正确答案是B:环境影响报告书。 7:生产、销售、使用放射性同位素与射线装置的单位,应当对本单位的放射性同位素与射线装置的辐射安全和防护工作负责,并依法对其造成的(放射性危害)承担责任。 A:放射性污染 B:放射性危害

国家标准规定紫外线杀菌强度要求

紫外线杀菌强度检测方法及国家标准 如今医院普遍使用紫外线灯照射来达到杀菌消毒的目的,但是由于紫外线杀菌灯具制造、使用方法和使用寿命等诸多因素的影响,特别是灯管辐射强度的大小直接影响到杀菌效果;为了确保紫外线灯发挥出最佳的杀菌效果,使用紫外辐照计对紫外线辐射强度和消毒效果进行常规监测是行之有效的方法。 一:紫外线灯的强度标准要求 使用紫外线辐射照度计时检测紫外线消毒辐射强度是非常方便而且又准确的方法。 按照国家标准,国家卫生部颁布的《消毒技术规范》第三3版第2分册(紫外线消毒的效果监测)中明文规定:新出厂30W紫外线灯管在下方中央垂直1m处测定辐射强度应 ≥90uw/cm2方可使用;医院购买新灯管时进行验收性检测,将不符合标准的灯管清退;使 用中的灯管进行定期检测,一般每季度对使用中的灯管检测1次,将辐射强度低于70um/cm2的紫外线灯管及时更换。 不同品牌的紫外线灯配上不同品牌的整流器数据会有明显变化,实际测试如下图:

二:紫外线灯管辐照度值的测定 开启紫外线灯5min(分钟)后,将测定波长为254nm的紫外线辐照计探头置于被检紫外线灯下垂直距离1m的中央处,待仪表稳定后,所示数据即为该紫外线灯管的辐照度值。 测定时应该应注意以下事项:测定时电压220V,温度20℃-25℃。相对湿度小于60%,紫外线辐照计必须再计量部门检定的有效期内使用。 不同规格紫外线消毒灯辐射强度标准(单位:um/cm2): 灯具类 型 30-40W 20-25W 15W 普通型紫外线 灯≥90≥60≥20 高强度紫外线 灯≥180≥60≥30 三:紫外线灯管的选择 紫外线杀菌灯已由原来的臭氧型发展为低臭氧型,紫外灯由石英玻璃抽真空制成,紫外灯的好坏决定灯管质量(有无气泡、气线)真空度和灯线灯头上工艺水平,紫外灯是不可见光,穿透力弱,直射,杀菌紫外线为c波段,中心波长为254nm,杀菌效果决定紫外线强度的照射时间。然而当紫外线强度低于40um/cm2,则再怎么增长时间照射都是无法达到杀菌效果的。不要认为灯亮着就还有杀菌效果。 医院室内空气消毒常用40W和30W直管式热阴极低压汞灯,小型消毒柜和超净工作台内常选用20W和15W低臭氧直管紫外线消毒灯,特殊消毒器内经常使用H型高强度紫外线杀菌灯及其他专用紫外线杀菌灯具。所以必须要使用紫外线辐射照度计来做定期检测。 大多数咨询紫外辐照计的客户都知道用于短波紫外杀菌行业的都是253.7nm的紫外线,然而对于医院,国家是有统一的标准,要求双端直行30w的灯管,仪器距离灯管垂直1米距离测试,新灯管的强度大于90uw/cm2,使用过的旧灯管的强度需大于70uw/cm2方为合格,紫外杀菌灯才能继续使用。 之前接到一个客户咨询,他们是做电器的厂家,需要测试一款小家电的紫外线的强度,小家电用的是8w的紫外杀菌灯,问是否有杀菌的效果,是否有仪器可以测试? 目前我国常见使用的紫外线消毒灯有15w、20w、30w、40w等等,只要是用253.7nm 都具有杀菌的效果,只是不同瓦数的灯管对于测试强度和距离要求不同。我们之前做过类似

马来酸酐自由基聚合

第36卷 增刊(2) 1997年 12月 中山大学学报(自然科学版) ACT A SCIEN T I AR U M N A T U R AL IU M U N IV ERSIT AT IS SU N Y AT SENI   Vo l.36 Suppl.(2) Dec. 1997  马来酸酐自由基聚合 廖爱德 徐文烈 钟建权 (中山大学化学与化学工程学院,广州510275) 摘 要 考察了以BP O和BPP D为引发剂的马来酸酐聚合影响因素.结果表明,用二甲苯、丙酮与DM F混合溶剂作为反应介质,聚合产率较高,可达68%~90%,BP O的引发效果优于BP-PD,聚合产率随反应温度升高而增加,但存在最适宜的反应温度(125℃),超过此温度产率反而下降. 关键词 马来酸酐,自由基聚合 分类号 O631 马来酸酐因其分子结构中同时存在双键和酸酐基,赋予它独特的性质,使其能进行加 聚和缩聚反应,而一直倍受人们注意.但因其空间位阻及极性影响等因素,长期以来普遍认为难以进行均聚.直到1961年才有报导用辐射引发获得聚马来酸酐[1],但转化率很低.以后的10年间,许多学者在马来酸酐的均聚中做了不少工作,但都没有取得突破性进展,往往是引发剂用量大或聚合产率低,从而导致聚马来酸酐生产成本高,限制其应用.我国聚马来酸酐的生产始于70年代末期,但有关研究报导却很少.聚马来酸酐用于阻垢剂、扩散剂、金属表面处理剂,以及纤维和塑料的抗静电剂等多个应用领域,均显示出优越的性能[2].本文从溶剂、引发剂、聚合温度等多方面探索了马来酸酐溶液聚合的规律,并对产物进行了表征. 1 实验部分 1.1 原料和试剂 马来酸酐:纯度≥99.5%;溶剂,均为CP级,使用前经干燥处理;过氧化二苯甲酰(BPO),过氧化二碳酸双(2-苯基乙氧基)酯(BPPD),使用前经纯化处理. 1.2 聚合反应 在带有搅拌器、回流装置、温度计的3口瓶中进行反应.聚合前仪器先经高温干燥.反应结束后,加入沉淀剂,反复萃取以除去未反应的单体. 1.3 分析测试 NICOLET Analy tical Instruments5DX红外光谱仪;美国Water209H PLC仪; Rirkin-Elmer公司DT A1700DSC仪. 收稿日期:1997-04-23 廖爱德,女,60岁,高级工程师

放射源使用管理规定办法范本

工作行为规范系列 放射源使用管理规定办法(标准、完整、实用、可修改)

编号:FS-QG-65627放射源使用管理规定办法 Regulations on the use of radioactive sources 说明:为规范化、制度化和统一化作业行为,使人员管理工作有章可循,提高工作效率和责任感、归属感,特此编写。 放射源库房安全管理规定 1目的 为了加强对放射性同位素与射线装置放射防护的监督管理工作,保障从事放射线作业人员和职工的健康与安全和防止放射源丢失事故的发生,根据《中华人民共和国职业病防治法》、国务院《放射性同位素与射线装置放射防护条例》、卫生部《放射工作卫生防护管理办法》和《中国石化集团公司放射防护管理规定》等,结合分公司信息仪控中心的实际情况制定本规定。 2规定 2.1放射源库房的安全管理要符合《中华人民共和国职业病防治法》和国务院《放射性同位素与射线装置放射防护条例》、卫生部《放射工作卫生防护管理办法》和《中国石化

集团公司放射防护管理规定》等相关规定的要求。 2.2放射源库房的管理本着谁使用谁负责管理的原则来确定,因此位于炼油区、化工区的放射源库房分别由使用射源库房的有关车间负责管理。 2.3放射源库房的主要安全负责人是车间安全生产第一责任人,车间安全管理人员是重要责任人,共同对本单位管理的放射源库房的安全负责。 2.4放射源出入库登记工作,由放射源库房管理员负责,车间安全员负责监督与管理。 3职责 3.1生技室职责 3.1.1认真贯彻国家有关放射源安全管理的方针、政策、法规,监督责任单位严格执行放射源库房安全管理规定。 3.1.2负责保管放射源库房其中一把锁的钥匙,在有放射源存放期间,会同车间安全员定期检查放射源房管理规定的执行情况、督促各级责任人,全面落实放射源的安全管理工作。 3.1.3对库房存放放射源进行技术指导,并对存在问题

紫外线强度测定法

4.4紫外线强度测定法 4.4.1紫外线强度照射指示卡 4.4.1.1适用范围:监测紫外线灯管在垂直1m处的照射强度。 4.4.1.2使用方法: (1)开启紫外线灯5min后,将化学卡置紫外线灯下垂直距离1m处,有图案一面朝上。 (2)照射1min(紫外线照射后,图案正中光敏色块由乳白色变成不同程度的淡紫色)。 (3)观察指示卡色块的颜色,将其与标准色块比较,读出照射强度。 4.4.1.3结果判定: (1)30w新灯管,不低于90μW/cm2为合格。 (2)使用中的旧灯管不低于70μW/cm2为合格。 4.4.1.4注意事项: (1)紫外线照射时应严格控制时间,否则测定结果不准确。 (2)指示卡为光敏材料制成,应避光保存。 每支灯管重复测定 3 次。各次数据均达标准可判辐照强度合格。 3.1. 4.2 紫外线消毒灯和紫外线消毒器 (1) 消毒使用的紫外线是C波紫外线,其波长范围是200nm~275nm ,杀菌作用最强的波段是250nm~270nm ,消毒用的紫外线光源必须能够产生辐照值达到国家标准的杀菌紫外线灯。 (2) 制备紫外线消毒灯,应采用等级品的石英玻璃管,以期得到满意的紫外线辐照强度。 (3) 紫外线消毒灯可以配用对紫外线反射系数高的材料(如抛光铝板)制成的反射罩 (4) 要求用于消毒的紫外线灯在电压为220V 、环境相对湿度为60%、温度为20℃时,辐射的253.7nm 紫外线强度( 使用中的强度) 不得低于70 μW/cm2 ( 普通30W 直管紫外线灯在距灯管1 m 处测定,特殊紫外线灯在使用距离处测定,使用的紫外线测强仪必须经过标定,且在有效期内)。 (5) 紫外线灯使用过程中其辐照强度逐渐降低,故应经常测定消毒紫外线的强度,一旦 降到要求的强度以下时,应及时更换。 (6) 紫外线消毒灯的使用寿命,即由新灯的强度降低到70 μW/cm2的时间( 功率≥ 30W),或降低到原来新灯强度的70%(功率<30W)的时间,应不低于1000h。紫外灯生产单位应提供实际使用寿命。 (7) 目前我国使用的紫外线消毒灯有下述几种: 1) 普通直管热阴极低压汞紫外线消毒灯:灯管采用石英玻璃或其它对紫外线透过率高的玻璃制成,功率为40W、30W、20 W、15 W等。要求出厂新灯辐射253.7nm 紫外线的强度(在距离1m 处测定,不加反光罩)为:功率>30W 灯,≥90μW/cm2;功率>20W灯,≥60μW/cm2;功率15W 灯,≥20μW/cm2。由于这种灯在辐射253.7nm 紫外线的同时,也辐射一部分184.9nm 紫外线,故可产生臭氧。 2) 高强度紫外线消毒灯:要求辐射253.7nm 紫外线的强度(在距离1m 处测定)为:功 率30W 灯,>170μW/cm2;11W 灯, >40μW/cm2。 3) 低臭氧紫外线消毒灯:也是热阴极低压汞灯,可为直管型或H型,由于采用了特 殊工艺和灯管材料,故臭氧产量很低,要求臭氧产量<1mg/h 。 4 )高臭氧紫外线消毒灯:由于采取了特殊工艺,这种灯产生较大比例的波长184.9nm 的紫外线,故臭氧产量较大。

水解聚马来酸酐HMPA 【CAS】 26099-09-02

水解聚马来酸酐HMPA 【CAS】26099-09-02 中文:水解聚马来酸酐 【CAS】26099-09-02 别名:聚马来酸Dequest:P9000 结构式: 一、产品性能: HPMA是一种低分子量聚电解质,一般相对分子量为400~800,无毒,易溶于水,化学稳定性及热稳定性高,分解温度在330℃以上。在高温(<350℃)和高PH下有明显的溶限效应。HPMA适用于碱性水质或同其它药物复配使用。HPMA在300℃以下对碳酸盐仍有良好的阻垢分散效果,阻垢时间可达100h。由于HPMA阻垢性能和耐高温性能优异,因此在海水淡化的闪蒸装置中和低压锅炉、蒸汽机车、原油脱水、输水输油管线及工业循环冷却水中得到广泛使用。另外HPMA有一定的缓蚀作用,与锌盐复配效果更好。HPMA还可用于水泥外加剂。 二、质量指标符合GB /T 10535-1997 项目指标 外观浅黄色至棕红色透明液体 固体含量% ≥48.0 溴值mg/g ≤80.0 平均分子量≥450 pH(1%溶液) 2.0-3.0 密度(20℃)g/cm3≥ 1.18 三、使用方法: HPMA通常以1~15ppm与有机磷酸盐复合,用于循环冷却水、油田注水、原油脱水处理及低压锅炉的炉内处理,具有良好的抑制水垢生成和剥离老垢的作用,阻垢率可达98%。HPMA与锌盐复配时,能有效地防止碳钢的腐蚀。 四、安全与防护:

HPMA为酸性,应避免与皮肤、眼睛等接触,接触后应用大量水冲洗。 五、包装与储存: HPMA为塑料桶包装,每桶25kg或由用户确定。贮存期为十个月。 英文:Hydrolyzed Polymaleic Anhydride CAS: 26099-09-02 Structure: 1,Properties:HPMA is a low molecular weight polymeride, with average molecular weight 400-800. No toxicity, soluble in water, high chemical and thermal stability, decomposed temperature above 330o C. HPMA has obvious threshold effect under high temperature (350o C) and high pH(8.3)level, suitable to be used in alkaline water system or built with agents. It has good scale inhibition against carbonate and phosphate scales under temperature 300o C with effective time as long as 100 hours. Due to its good scale inhibition and high temperature tolerance properties, HPMA is widely used in desalination plant of flash vaporization equipment, low pressure boiler, steam locomotive, crude oil evaporation, petroleum pipeline, and industrial circulating cool water systems. In addition, HPMA has good corrosion inhibition effect when used together with zinc salt. HPMA can also used as additives for cement. 2,Specification: items index Appearance Clear to umber transparent liquid Solid content % ≥48.0 Bromine value mg/g ≤80.0 Average molecular weight ≥450 pH(1% solution) 2.0-3.0 Density (20o C)g/cm3≥ 1.18 3,Using method:HPMA is usually used together with organic phosphonate at dosage of 1-15ppm for circulating cool water system, oilfield fill water, crude oil dewatering and low-pressure boilers. HPMA has good scale inhibition (98%) and scale stripping properties. When used together with zinc salts, it can effectively inhibit carbon steel corrosion. 4,Safety Protection:Acidity, Avoid contact with eye and skin, once contacted, flush with water. 5,Package and Storage:Normally In 25kg net Plastic Drum, or packing as customers' required. Storage for ten month in room shady and dry place.

放射性同位素与射线装置安全和防护条例(国务院令第449号)

中华人民共和国国务院令 第449 号 《放射性同位素与射线装置安全和防护条例》已经2005年8月31日国务院第104次常务会议通过,现予公布,自2005年12月1日起施行。 总理温家宝 二○○五年九月十四日 放射性同位素与射线装置安全和防护条例 第一章总则 第一条为了加强对放射性同位素、射线装置安全和防护的监督管理,促进放射性同位素、射线装置的安全应用,保障人体健康,保护环境,制定本条例。 第二条在中华人民共和国境内生产、销售、使用放射性同位素和射线装置,以及转让、进出口放射性同位素的,应当遵守本条例。 本条例所称放射性同位素包括放射源和非密封放射性物质。 第三条国务院环境保护主管部门对全国放射性同位素、射线装置的安全和防护工作实施统一监督管理。 国务院公安、卫生等部门按照职责分工和本条例的规定,对有关放射性同位素、射线装置的安全和防护工作实施监督管理。 县级以上地方人民政府环境保护主管部门和其他有关部门,按照职责分工和本条例的规定,对本行政区域内放射性同位素、射线装置的安全和防护工作实施监督管理。

第四条国家对放射源和射线装置实行分类管理。根据放射源、射线装置对人体健康和环境的潜在危害程度,从高到低将放射源分为Ⅰ类、Ⅱ类、Ⅲ类、Ⅳ类、Ⅴ类,具体分类办法由国务院环境保护主管部门制定;将射线装置分为Ⅰ类、Ⅱ类、Ⅲ类,具体分类办法由国务院环境保护主管部门商国务院卫生主管部门制定。 第二章许可和备案 第五条生产、销售、使用放射性同位素和射线装置的单位,应当依照本章规定取得许可证。 第六条生产放射性同位素、销售和使用Ⅰ类放射源、销售和使用Ⅰ类射线装置的单位的许可证,由国务院环境保护主管部门审批颁发。 前款规定之外的单位的许可证,由省、自治区、直辖市人民政府环境保护主管部门审批颁发。 国务院环境保护主管部门向生产放射性同位素的单位颁发许可证前,应当将申请材料印送其行业主管部门征求意见。 环境保护主管部门应当将审批颁发许可证的情况通报同级公安部门、卫生主管部门。 第七条生产、销售、使用放射性同位素和射线装置的单位申请领取许可证,应当具备下列条件: (一)有与所从事的生产、销售、使用活动规模相适应的,具备相应专业知识和防护知识及健康条件的专业技术人员; (二)有符合国家环境保护标准、职业卫生标准和安全防护要求的场所、设施和设备; (三)有专门的安全和防护管理机构或者专职、兼职安全和防护管理人员,并配备必要的防护用品和监测仪器;

聚烯烃接枝马来酸酐作为增容剂的应用

聚烯烃接枝马来酸酐作为增容剂的应用 (黄山贝诺科技有限公司) 聚烯烃(PE、PP、EPDM、EPR、EVA等)由于非极性及结晶性,与其他材料,如极性聚合物、无机填料等相容性很差,无法制备有用的共混材料。加入预先制备或现场形成的增容剂,能使原本不相容的聚合物形成具有任一组分都不具备的独特性质的共混物。增容剂作为一种表面活性剂,能降低表面张力,提高共混物中分散相和连续相之间的界面粘结力。 为扩大聚烯烃的应用范围和研制更多有价值的新材料,功能化聚烯烃作为增容剂,一直是科研和工业生产中的一个重要领域。迄今为止,由于廉价、高活性和良好的加工性,马来酸酐接枝聚烯烃(PO-g-MAH)是最重要的功能化聚烯烃。它在聚合物共混物、聚合物/无机填料、聚合物/有机纤维、复合增强材料和粘结剂等方面都有广泛的应用。 聚烯烃接枝马来酸酐的方法很多,主要有溶液法、熔融法、辐射法和固相法等。但最重要的方法是熔融法,即所谓的“反应挤出法”。熔融接枝的机理很复杂,并伴随有严重的副反应,表现为聚乙烯接枝反应的交联,聚丙烯的降解,以及乙丙橡胶中两种副反应的同时出现。加入一些含N、P、S原子的电子给体化合物,如二甲基甲酰胺(DMF)、二甲基乙酰胺(DMAC)能抑制这 些交联、降解等副反应。 溶融接枝可以在单螺杆挤出机、双螺杆挤出机或Brabender流变仪中进行。将聚烯烃、MAH 单体、引发剂和其他添加剂,在少量分散剂的帮助下均匀混合,然后将混合物加入挤出机料斗中进行熔融挤出。影响聚烯烃接枝马来酸酐反应的因素很多,主要有引发剂品种和浓度,单体质量浓度,添加剂品种和浓度,反应温度以及反应时间等。引发剂DCP浓度增加,接枝率相应提高,但DCP用量过多,伴随有交联反应;DCP固定不变时,接枝率随MAH用量的增加而呈上升趋势,但继续增加MAH的用量时对接枝率的影响变小;反应温度低时,DCP的分解浓度高,但也有利于副反应的发生,因而消耗了自由基,使自由基没有明显提高;熔融反应时间(即挤出机螺杆的转速)对接枝率影响很大。螺杆转速太快时,物料在料筒内停留时间较短,反应不充分,接枝率降低。当螺杆转速太慢时,剪切力过小,致使引发剂分散不均,同时物料停留时间过长,会引起严重的交联而降低接枝率。综合上述结果,在LDPE接枝过程中,DCP用量为0。08~0。1份,MAH 用量为4~5份,反应温度160~170℃,螺杆转速为40~45r/min为宜。PP接枝过程中,DCP用量为0。2~0。4份,MAH用量为5~7份,反应温度为175~180℃,螺杆转速为30~45r/min为佳。 应用: 马来酸酐接枝聚烯烃最为成功的应用就是在聚酰胺(PA)共混物中的应用。PA作为一种性能优良的工程塑料,应用非常广泛。但也存在低温及干态冲击强度差、吸水率大、缺口冲击强度低等缺点。由于PA的强极性,与非极性的聚烯烃树脂不相容,使得聚烯烃改性PA的研究发展很慢。直到反应性增容技术的研究成功,聚烯烃改性PA的共混物才大量出现,其中所用的反应型 增容剂以MAH接枝聚烯烃为主。 当聚烯烃接枝马来酸酐与PA熔融共混时,接枝在PO主链上的活性酸酐基团与PA分子末端的氨基反应,最初形成酰胺键,经闭环后形成酰亚胺键,生成PO-g-PA接枝共聚物。这样,位于相界面上的接枝共聚物就通过共价键加强了相界面间的粘结力,扩大了分散相在边续相中分布范 围,使得共聚物的性能得到明显的改善。 PE、PP的接枝物增容PA共混物,随着PE-g-MAH含量的增加,冲击强度增大。当PE-g-MAH 质量份数达到30%时,冲击强度达到最大,此时的脆韧转变温度下降了50℃以上。在 PA6/PE-g-MAH/PE三元体系中,在PA含量固定不变的情况下,提高PE-g-MAH的含量,同时提高 PA6的分子量,能显著提高共混物的冲击强度。

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