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麻黄碱两种来源途径的最新概述

麻黄碱两种来源途径的最新概述
麻黄碱两种来源途径的最新概述

一:麻黄碱两种来源途径简介:

麻黄碱为麻黄草主含生物碱, 主要是1-麻黄碱、d-伪麻黄碱、麻黄次碱及甲基麻黄碱和去甲基麻黄碱等, 另含少量的挥发油、有机酸等成分。其中主要药用成分为麻黄碱和伪麻黄碱。麻黄碱是植物麻黄的主要药用成分之一。麻黄是一种药用植物, 为麻黄科植物草麻黄或木贼麻黄或中麻黄的干燥草质茎。麻黄是一种与麻黄碱同效的草药, 而麻黄碱是其主要有效成分之一, 5中国药典6 规定麻黄草中麻黄碱( C10H15NO) 的含量018% 以上才符合药用标准。中国是世界上惟一的天然麻黄碱生产国,麻黄为我国特产中药。我国麻黄的主要产地是内蒙古,其次是新疆、山西、吉林、辽宁、宁夏、甘肃、陕西、河北、河南等地。草麻黄产量最大,麻黄商品主流;中麻黄次之,木贼麻黄产量最小。其他药源:丽江麻黄产云南,四川,贵州。表面具较粗深的纵沟纹。膜质叶先端2裂。麻黄碱含量不少于0.6%。每年仅新疆地区,消耗麻黄草的用量在8~10万吨左右。由于生长麻黄草的主产区是中国沙漠化最为严重的地方。而麻黄草又是这些地区的主要固沙植物,所以,近年来麻黄草的过度采挖,已经对这些地区的生态环境造成了严重影响。因此。以化学合成手段生产符合市场要求的麻黄碱将是减少麻黄草的采挖,保护生态环境,满足市场需求的有效途径。目前,化学合成手段生产麻黄碱面临的主要问题是如何低成本地得到光学纯的

产物。

赤峰制药集团所属的艾克制药科技股份有限公司通过引进海南、深圳等地的风险投资解决了百吨合成麻黄素项目所需资金,2001年9月合成麻黄素车间顺利投产。当年爱克公司的主营收入就达到2951万元,实现利税645万元。目前公司的二期工程正在招商,投产后,合成麻黄素的年产量将达到400吨。根据预测,公司将拥有国际麻黄素市场霸主地位的前景。麻黄碱可以从麻黄植物中提取麻黄碱, 也可以有机合成法合成麻黄碱、微生物发酵生成麻黄碱、细胞培养法生成麻黄碱。经过多年科研攻关,赤峰市制药集团取得全化学法合成生产麻黄素的成功,并在关键技术上获得专利,拥有自主知识产权。该研究项目是国家“双高一优”和火炬计划中的项目。这是继德国之后,我国成为世界上第二个全化学法合成生产麻黄素的国家。据了解,以往生产麻黄素的原料是麻黄草。大量采集麻黄草已经严重破坏了草场、田野的生态平衡。为保护环境及可持续发展,赤峰市制药集团自1998年以来,先后投入资金1亿多元,对企业进行了大规模的技术改造和大修。目前,除了合成麻黄素以外,盐酸土霉素、灰黄霉素、土霉素的生产过程,都得到了良好的技术改造,经济效益明显增长。

二:麻黄碱的合成技术趋势:

目前麻黄碱的合成方法较多,麻黄碱手性分子中的立体选择性不能得到很好的控制,合成得到的混合物要经过手性分子的拆分、重结晶后才能得到。手性化方法包括物理方法,化学方法,生物方法。物理方法包括结晶法和色谱法。化学方法包括拆分法和不对称合成。生物方法包括合成与转化法和拆分法。由于麻黄碱的结构中有一氨基,因此最直观的方法是引入一手性胺,利用手性胺中不对称碳原子的诱导效应使底物形成新的手性中心,R()或(S)一a一苯乙胺是容易获得的手性胺,而易受到诱导的反应是羟基的还原,且节基最后也容易脱去。拆分的最大光学收率:一般而言,拆分的最大光学收率不会超过100%,但如果对映体容易消旋,这个限制将不再适用,因为一个非对映异构体溶解度较小,优先析出,将打破两个非对映异构体间的平衡,使平衡向溶解度较小的非对映异构体方向移动,实现不对称转化。通过对a-溴代苯丙酮的不对称氢转移反应构筑连有羟基的手性碳原子,然后在碱性条件下通过分子内形成手性环氧化合物,再经胺对环氧化合物的选择开环反应制备麻黄碱系列物。在这条路线中采用了手性催化剂。虽然利用a-溴代苯丙酮化工合成麻黄碱的过程中必然产生含甲卡西酮结构(C10H13NO)的中间物质

--甲胺基苯丙酮和甲胺基苯丙酮的酒石酸盐。这种催化剂具

有催化剂用量少、操作简单、反应条件温和;具有很高的对映选择性与收率的特点。并且重复使用次数可达lO次。

该方法麻黄碱合成成本每公斤不到千元,而市场上,每公斤卖到7万元。1公斤的麻黄碱脱氧技术qq3224964782后可以得到0.7公斤的下游产品。

四:合成麻黄碱化学反应过程如下:

(1)甲胺化反应:溴代苯丙酮(a溴代苯丙酮)和甲胺CH3NH2经过甲胺化反应会产生甲胺基苯丙酮,化学反应式为:该反应为第一道工序。甲胺基苯丙酮的分子式 C10H13NOHCL,和甲卡西酮一样,都含有C10H13NO结构,甲胺基苯丙酮实际上是甲卡西酮的盐酸盐形式。(2)拆分反应:用二苯甲酰基酒石酸作为拆分剂,经过拆分反应,会产生(2R,3S)-(-)二苯甲酰基酒石酸(S)-(-)-a-甲胺基苯丙酮盐,该物质为第二道工序产生的微红色烂泥巴物质,化学反应式为:x由于(2R,3S)-(-)二苯甲酰基酒石酸(S)-(-)-a-甲胺基苯丙酮盐含有甲基苯丙胺结构C10H13NO,因此也会检出出含甲卡西酮成分。(3)还原反应:利用硼氢化钾作为还原剂和(2R,3S)-(-)二苯甲酰基酒石酸(S)-(-)-a-甲胺基苯丙酮盐反应生成(2R,3S)-(-)二苯甲酰基(S)-(-)麻黄碱盐,化学反应式为:x(4)旋转反应:利用盐酸和(2R,3S)-(-)二苯甲酰基(S)-(-)麻黄碱盐反应生成(S)-(-)-麻黄碱盐酸盐,化学反

应式为:x(5)利用氢氧化钠和(S)-(-)-麻黄碱盐酸盐反应,生成麻黄碱,化学反应式为:X。生产青蒿素产生的气味与生产麻黄碱产生的气味类似,容易掩人耳目,不易被外界察觉。

药店营业员基本知识

药店营业员基本知识 呼吸系统类 一、感冒 1、什么是感冒:感冒是一种常见的呼吸道疾病,分为普通感冒和流行性感冒。 2、引起感冒的原因:当过度疲劳、受惊、淋雨、受寒时,感冒病毒可迅速繁殖,释放毒素,引发鼻、咽、喉部发生炎症。此时咽部细胞失去抵抗力,口腔中一般不危害人体的细菌会乘势繁殖,引起细菌继发感染。 3、普通感冒有哪些症状:普通感冒主要包括鼻部症状和全身症状,其中鼻部症状明显,如:鼻塞、流鼻涕、打喷嚏、流眼泪,而全身症状相对较轻,如:头痛、咽喉痛、肌肉关节痛。一般不发热。 4、相互沟通 (一)患者主诉:近日因工作繁忙,过度疲劳,昨又淋雨。现头痛,咽干,周身酸痛。请问是感冒吗?吃什么药? (二)药师/店员查询:当患者来到柜台前时,首先应先查询患者本人的年龄、性别,然后进一步查询: 1. 您发烧吗?(普通感冒一般不发烧,个别有37.2oC~37.3oC微热。) 2. 有哪些具体症状?(如全身酸痛、咽痛、流涕、鼻塞、打喷嚏,以便对症选药。) 3. 病人有无眼睛红、痒、鼻痒、突发性打喷嚏等情形?(病人只有这些症状而无其他感冒症状的话,则可能为过敏性鼻炎而非感冒。) 4. 病人有无其他疾病如糖尿病、青光眼、心脏病、高血压、甲状腺疾病等(因为有些抗感冒药对这些患者需谨慎应用。) 5. 症状持续多久了?(一般感冒持续3~7天即可痊愈,若超过7天仍未缓解反而加重,则可能有并发症,应建议病人就医。) 五、疾病评估:患者有鼻塞、流涕、打喷嚏、流眼泪、身体懒倦、头痛、咽干、低热,可判断为普通感冒。 六、对症选药 (一)西药非处方药 1.单方解热镇痛药 (1)阿司匹林(Aspirin)又称乙酰水杨酸,能减轻感冒引起的发热、头痛、全身酸痛等症状。与本品作用完全相同的衍生物有阿司匹林钙脲散、阿司匹林舒胶囊、阿司匹林维生素C 片等,均可选择使用。 < 2)对乙酰氨基酚(Paracetamol)又称扑热息痛、醋氨酚、必理通等。其解热作用与阿司匹林相似,但对胃肠道刺激性小。对阿司匹林过敏及对其副作用不能耐受者可应用本品。必理通适用于普通感冒引起的头痛、发烧及全身不适,其使用安全,极少出现不良反应,不会引起胃肠出血。 (3)布洛芬(Ibuprofen)又称芬必得、易服芬、芬尼康、安瑞克等。可用于感冒引起的发热、疼痛等。口服,片剂,成人每次0.2克,一日1~3次,24小时内不超过0.8克。缓释胶囊剂可每次0.3 克,一日1~2次。栓剂每粒为50毫克,发热时塞肛门内一粒。 (4)萘普生(Naproxen)又称芬斯叮、倍利、消痛灵等。可用于缓解轻度至中度疼痛,如关节痛、神经痛、肌肉痛、偏头痛、头痛、痛经,也用于减轻感冒引起的发热。口服,片剂,成人首次0.5克,以后一次0.25克,必需时每6~8小时1次。其他剂型有胶囊剂、颗粒剂、缓释剂每片0.5克,每天服1片。

各科常用针剂审批稿

各科常用针剂 YKK standardization office【 YKK5AB- YKK08- YKK2C- YKK18】

脑血管用药: 1、注射用三磷酸胞苷二钠:用于颅脑外伤后综合症及其遗症的辅助治疗。 2、盐酸川芎嗪:用于闭塞性脑血管疾病,如脑供血不足、脑血栓形成、脑栓塞等。 3、复方樟柳碱注:用于缺血性视神经、视网膜、脉络膜病变。 4、注射用盐酸赖氨酸:治疗颅脑外伤、慢性脑组织缺血、缺氧性疾病的脑保护剂。 5、胞磷胆碱氯化钠:辅酶,用于急性颅脑外伤和脑手术后意识障碍。 6、注射用奥扎格雷钠:用于治疗急性血栓性脑梗死和脑梗死所伴随的运动障碍。 7、盐酸罂粟碱:用于治疗脑、心及外周血管痉挛所致的缺血,肾、胆或胃肠道等内脏痉挛。 8、注射用脑蛋白水解物:用于颅脑外伤、脑血管病后遗症伴有记忆减退及注意力集中障碍的症状改善。治疗痴呆及改善颅脑损伤后功能障碍。 9、注射用肌氨肽苷:脑血管意外引起的瘫痪;周围神经疾患引起的肌肉萎缩。 10、盐酸丁咯地尔:①外周血管疾病②慢性脑血管供血不足引起的症状:眩晕、耳鸣、智力减退、记忆力或注意力消退、定向障碍等。 11、注射用吡拉西坦:是用于急慢性脑血管病、脑外伤、各种中毒脑病等多种原因所致的记忆减退及轻、中度脑功能障碍。也用于儿童智能发育迟缓。 12、奥拉西坦注:用于脑损伤及引起的神经功能缺失、记忆与智能障碍等症的治疗。 13、注射用长春西汀(又叫润坦):改善脑梗塞后遗症、脑出血后遗症、脑动脉硬化症等诱发的各种症状。脑血管扩张药。 14、注射用盐酸川芎嗪(又叫川青):用于缺血性脑血管疾病。 15、奥扎格雷钠:用于治疗急性血栓性脑梗塞和脑梗塞所伴随的运动障碍。 16、复方麝香注:豁痰开窍、醒脑安神。用于痰热内闭所致的中风昏迷。 17、醒脑静注:清热解毒,凉血活血,开窍醒脑。 18、甲钴胺注(安痛定):①用于周围神经病②因缺乏B12引起的巨幼红细胞性贫血的治疗。 19、依达拉奉注:用于改善急性脑梗死所致的神经症状、日常生活活动能力和功能障碍。 20、尼莫地平注:预防和治疗动脉瘤性蛛网膜下腔出血后脑管痉挛引起的缺血性神经损伤。 21、注射用灯盏花素(培斯汀):活血化瘀,通络止痛。用于中风及其遗症,冠心病,心绞痛。 心血管用药: 1、注射用单硝酸异山梨酯:治疗心绞痛,与洋地黄或利尿剂合用治疗慢性心力衰竭。 2、丹参酮ⅡA磺酸钠注射液:用于冠心病、心绞痛、心肌梗死的辅助治疗。 3、注射用硝普钠:①高血压急症②急性心力衰竭。 4、注射用葛根素:冠心病、心绞痛、心肌梗塞,视网膜动、静脉阻塞,突发性耳聋。 5、银杏达莫注射液:适用于预防和治疗冠心病、血栓栓塞性疾病。 6、注射用灯盏花素(培斯汀):活血化瘀,通络止痛。用于中风及其遗症,冠心病,心绞痛。 7、硝酸甘油注射液:用于冠心病心绞痛的治疗及预防,也可用于降低血压或治疗充血性心力衰竭。 8、环磷腺苷葡胺注射液:用于心力衰竭、心肌炎、病窦综合征、冠心病及心肌病,也可用于心律失常的辅助治疗。

白加黑感冒药说明书

白加黑感冒药说明书 白加黑感冒药 【批准文号】国药准字H10940251 【中文名称】氨酚伪麻美芬片II / 氨麻苯美片 【产品英文名称】Composite Pseudoephedrin Hydrochlorid Tablets 【生产企业】拜耳医药保健有限公司启东分公司 【功效主治】适用于缓解普通感冒及流行性感冒引起的发热、头痛、四肢酸痛、打喷嚏、流鼻涕、鼻塞、咳嗽、咽痛等症状。 【化学成分】本品为复方制剂,日用片:每片含对乙酰氨基酚325毫克,盐酸伪麻黄碱30毫克,氢溴酸右美沙芬15毫克。辅料为低取代羟丙基纤维素、聚维酮K30、聚乙烯吡咯烷酮K90、糊精、十二烷基硫酸钠、硬脂酸镁、薄膜包衣预混剂。夜用片:每片含对乙酰氨基酚325毫克,盐酸伪麻黄碱30毫克,氢溴酸右美沙芬15 毫克,盐酸苯海拉明25毫克。辅料为低取代羟丙基纤维素、聚维酮K30、聚乙烯吡咯烷酮K90、糊精、聚山梨酯80、硬脂酸镁、薄膜包衣预混剂。 白加黑感冒药【药理作用】本品中对乙酰氨基酚可抑制前列腺素合成而具有解热镇痛作用;盐酸伪麻黄碱具有收缩上呼吸道毛细血管、消除鼻咽黏膜充血、减轻鼻塞、流涕

的作用;氢溴酸右美沙芬能抑制咳嗽中枢,具有止咳作用;盐酸苯海拉明为抗组胺药,能进一步减轻鼻塞、流涕、打喷嚏等症状,并有镇静安眠的作用。 白加黑感冒药【药物相互作用】 1、本品如与其他解热镇痛药同用,可增加肾毒性的危险。 2、本品不宜与氯霉素、巴比妥类、解痉药、酚妥拉明、洋地黄苷类同用。 3、如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。 【不良反应】有时有轻度头晕、乏力、恶心、上腹不适、口干、食欲缺乏和皮疹等,可自行恢复。 白加黑感冒药【禁忌症】严重肝肾功能不全者禁用。 【产品规格】白加黑感冒药(日用片):每片含对乙酰氨基酚325毫克;盐酸伪麻黄碱30毫克,氢溴酸右美沙芬15毫克。 白加黑感冒药(夜用片):每片含对乙酰氨基酚325毫克;盐酸伪麻黄碱30毫克,氢溴酸右美沙芬15毫克,盐酸苯海拉明25毫克。 白加黑感冒药【用法用量】日用片:口服,成人和12岁以上儿童,一次1~2片,一日2次 或白天每6小时服1次。

盐酸苯海拉明片与盐酸倍他司汀片合用

盐酸苯海拉明片与盐酸倍他司汀片合用可能使倍他司汀的药效降低,故两药不宜合用! 理由:盐酸倍他司汀的药品说明书:倍他司汀不宜与抗组织胺类药物同用,倍他司汀药效降低。 眩晕药物治疗 眩晕(Veftigo)是机体对空间关系的定向感觉障碍,是一种运动幻觉。患者感觉外界物体或自身在旋转、移动或摇晃。根据文献资料显示,人群中眩晕的患病率为5‰,在神经内科门诊以眩晕为主诉而就诊者占5%~10%,在耳鼻喉科门诊者占7%。眩晕为临床常见症状,常伴有平衡失调、站立不稳、眼球震颤、指物偏向、倾倒、恶心、呕吐、面色苍白、出汗及脉搏、血压的改变,严重影响了人们的日常生活。眩晕的常见疾病眩晕系由前庭神经系统病变(包括末梢器、前庭神经及其中枢)引起,常见的疾病如下:①耳源性眩晕Meniere病、壶腹嵴顶结石病、前庭神经元炎等。②脑血管病性眩晕:临床常见椎-基底动脉系统疾病,包括:迷路卒中、延髓背外侧综合征、椎-基底动脉供血不足、锁骨下动脉盗血综合征、小脑梗死或出血。③颈性眩晕:颈椎骨质、关节、横突孔增生,颈肌、软组织病变等使椎动脉受压。④脑肿瘤性眩晕:包括听神经瘤、脑干肿瘤,小脑肿瘤。⑤其他可见于颅脑外伤、癫痫发作、药物中毒、多发性硬化及一些全身性疾病。眩晕的药物治疗类组胺药:倍他司汀(甲氨乙基吡啶)是组胺H1受体的弱激动剂,H3受体的弱拮抗剂,对不同原因引起的各种程度的眩晕、头晕、不平衡等症状均能有效控制,并能显著改善局部脑血

流量。目前的研究表明其抗眩晕的作用机制主要集中在:①对脑及内耳血管舒张作用,这被认为是抗眩晕最重要的作用机制。动物实验证明静注倍他司汀可舒张椎-基底动脉系统,内耳、迷路、前庭微循环系统如小动脉、血管纹、螺旋韧带中的毛细血管、小动-静脉连拱。 ②影响前庭神经核,倍他司汀作为H1受体的弱激动剂,H3受体的弱拮抗剂,单独使用时对H1受体的激动作用非常微弱,但若与组胺合用,能竞争性抑制病理情况下过度分泌的组胺对前庭中核H1受体的激动作用,而且这种作用不仅发生在前庭中核,也发生在大脑的其他区域,包括丘脑及皮质等有H1受体分布并受下丘脑组胺能神经系统支配的部分。这被认为是倍他司汀抗眩晕、抗运动病的机制之一。除此之外,它的抗眩晕作用还与它对大脑皮质及耳蜗神经的非特异作用有关。倍他司汀的常规剂量为12mg,口服,3次/日,治疗6周或疗程结束。不良反应较少,常有消化道症状,如上腹痛、恶心、呕吐、腹泻等。抗组胺药:如H1受体阻断药,苯海拉明,异丙嗪(promethazine)对组胺所致的毛细血管通透性增加及水肿均有强大的抑制作用,仅能部分对抗由组胺引起的血管舒张及血压下降,对中枢神经有较强的抑制作用,并有镇吐和防晕动病作用。其防晕动病作用机制可能和东莨菪碱一样,系中枢抗胆碱作用。故抗组胺药对耳源性及部分中枢性眩晕有效。当眩晕急性发作时可肌肉注射苯海拉明25 mg或异丙嗪25 mg。不良反应主要为镇静、嗜睡、乏力等中枢抑制现象,其次是消化道症状。纳洛酮:纳络酮是阿片受体拮抗剂,能阻滞β-内啡肽与阿片受体结合,调节儿茶酚胺和前列腺素释放,解除小动脉痉挛,从而

CASTEP计算理论总结+实例分析

CASTEP 计算理论总结 XBAPRS CASTEP 特点是适合于计算周期性结构,对于非周期性结构一般要将特定的部分作为周期性结构,建立单位晶胞后方可进行计算。CASTEP 计算步骤可以概括为三步:首先建立周期性的目标物质的晶体;其次对建立的结构进行优化,这包括体系电子能量的最小化和几何结构稳定化。最后是计算要求的性质,如电子密度分布(Electron density distribution),能带结构(Band structure)、状态密度分布(Density of states)、声子能谱(Phonon spectrum)、声子状态密度分布(DOS of phonon),轨道群分布(Orbital populations)以及光学性质(Optical properties)等。本文主要将就各个步骤中的计算原理进行阐述,并结合作者对计算实践经验,在文章最后给出了几个计算事例,以备参考。 CASTEP 计算总体上是基于DFT ,但实现运算具体理论有: 离子实与价电子之间相互作用采用赝势来表示; 超晶胞的周期性边界条件; 平面波基组描述体系电子波函数; 广泛采用快速fast Fourier transform (FFT) 对体系哈密顿量进行数值化计算; 体系电子自恰能量最小化采用迭带计算的方式; 采用最普遍使用的交换-相关泛函实现DFT 的计算,泛函含概了精确形式和屏蔽形式。 一, CASTEP 中周期性结构计算优点 与MS 中其他计算包不同,非周期性结构在CASTEP 中不能进行计算。将晶面或非周期性结构置于一个有限长度空间方盒中,按照周期性结构来处理,周期性空间方盒形状没有限制。之所以采用周期性结构原因在于:依据Bloch 定理,周期性结构中每个电子波函数可以表示为一个波函数与晶体周期部分乘积的形式。他们可以用以晶体倒易点阵矢量为波矢一系列分离平面波函数来展开。这样每个电子波函数就是平面波和,但最主要的是可以极大简化Kohn-Sham 方程。这样动能是对角化的,与各种势函数可以表示为相应Fourier 形式。 ```2[()()()]``,,k G V G G V G G V G G C C ion H xc i i k G GG i k G δε∑++-+-+-=++ 采用周期性结构的另一个优点是可以方便计算出原子位移引起的整体能量的变化,在CASTEP 中引入外力或压强进行计算是很方便的,可以有效实施几何结构优化和分子动力学的模拟。平面波基组可以直接达到有效的收敛。 计算采用超晶胞结构的一个缺点是对于某些有单点限缺陷结构建立模型时,体系中的单个缺陷将以无限缺陷阵列形式出现,因此在建立人为缺陷时,它们之间的相互距离应该足够的远,避免缺陷之间相互作用影响计算结果。在计算表面结构时,切片模型应当足够的薄,减小切片间的人为相互作用。 CASTEP 中采用的交换-相关泛函有局域密度近似(LDA )(LDA )、广义梯度近似(GGA )和非定域交换-相关泛函。CASTEP 中提供的唯一定域泛函是CA-PZ ,Perdew and Zunger 将Ceperley and Alder 数值化结果进行了参数拟和。交换-相关泛函的定域表示形式是目前较为准确的一种描述。 Name Description Reference PW91 Perdew-Wang generalized-gradient approximation, PW91 Perdew and Wang PBE Perdew-Burke-Ernzerhof functional, PBE Perdew et al. RPBE Revised Perdew-Burke-Ernzerhof functional, RPBE Hammer et al.

氨麻美敏片ii说明书

氨麻美敏片ii说明书 (文章一):常用含麻黄碱的药品范围常用含麻黄碱的药品范围为明确常用含麻黄碱的药品范围,确保顾客用药安全,根据国家食品药品监督管理局公司的相关文件,制订本目录: (一)、常用含麻黄碱复方制剂的药品1氨苯伪麻片2氨苯伪麻片(Ⅰ)3氨苯伪麻片(Ⅱ)4氨酚氯雷伪麻缓释片5氨酚氯汀伪麻片6氨酚麻美糖浆7氨酚美芬伪麻分散片8氨酚美伪麻片9氨酚曲麻片10氨酚伪麻滴剂11氨酚伪麻分散片12氨酚伪麻胶囊13氨酚伪麻胶囊(Ⅱ)14氨酚伪麻咀嚼片15氨酚伪麻颗粒16氨酚伪麻氯汀胶囊17氨酚伪麻氯汀片18氨酚伪麻美芬胶囊19氨酚伪麻美芬片(Ⅰ)20氨酚伪麻美芬片(Ⅱ)21氨酚伪麻美芬片(Ⅲ)22氨酚伪麻美那敏片23氨酚伪麻那敏分散片24氨酚伪麻那敏颗粒25氨酚伪麻那敏泡腾颗粒26氨酚伪麻那敏片(Ⅰ)27氨酚伪麻那敏片(Ⅱ)28氨酚伪麻那敏片(Ⅲ)29氨酚伪麻那敏片(Ⅳ)30氨酚伪麻那敏溶液31氨酚伪麻片(Ⅰ)32氨酚伪麻片(Ⅱ)33氨麻苯美片34氨麻美敏胶囊Ⅰ35氨麻美敏胶囊Ⅱ36氨麻美敏咀嚼片37氨麻美敏口服溶液38氨麻美敏口服液39氨麻美敏片(新帕尔克)40氨麻美敏片Ⅱ41氨麻美敏片Ⅲ42氨麻美明分散片43氨美愈伪麻口服液44贝敏伪麻胶囊45贝敏伪麻片46苯酚伪麻片47苯海拉明伪麻黄碱胶囊48布洛伪麻分散片(伯舒、可泰舒)49

布洛伪麻干混悬剂50布洛伪麻缓释胶囊51布洛伪麻缓释片52布洛伪麻混悬液53布洛伪麻胶囊54布洛伪麻颗粒55布洛伪麻口腔崩解片56布洛伪麻那敏片57布洛伪麻泡腾颗粒58布洛伪麻片59布洛伪麻软胶囊60茶碱麻黄碱胶囊61茶碱麻黄碱片62非索伪麻缓释片63酚咖麻敏胶囊酚氯伪麻缓释片65酚麻美敏咀嚼片66酚麻美敏口服溶液67酚麻美敏片(泰诺)68酚麻美软胶囊69酚美愈伪麻口服溶液70酚美愈伪麻分散片71呋麻滴鼻液72复方阿托品麻黄碱栓73复方氨酚苯海拉明74复方苯海拉明麻黄碱糖浆75复方布洛伪麻缓释片76复方茶碱麻黄碱片77复方胆氨片78复方酚咖伪麻胶囊79复方甘草氯化铵糖浆80复方甘草麻黄碱片81复方桔梗麻黄碱糖浆82复方桔梗麻黄碱糖浆(Ⅱ)83复方桔梗远志麻黄碱片Ⅰ 84复方桔梗远志麻黄碱片Ⅱ85复方磷酸可待因口服溶液(奥亭)86复方磷酸可待因口服溶液(Ⅱ)87复方磷酸可待因口服溶液(Ⅲ)88复方磷酸可待因溶液89复方氯扑伪麻缓释片90复方麻黄碱色甘酸钠膜91复方麻黄碱糖浆92复方枇杷氯化铵糖浆93复方妥英麻黄茶碱片94复方为麻黄碱口服溶液95复方西替利嗪伪麻缓释片96复方盐酸麻黄碱软膏97复方盐酸伪麻黄碱缓释颗粒98复方盐酸伪麻黄碱缓释胶囊(新康泰克)99复方盐酸伪麻黄碱缓释颗粒100复方盐酸伪麻黄碱缓释片101复方盐酸西替利嗪伪麻缓释片102复方愈酚麻黄糖浆103甘草麻黄碱片104黄麻嗪胶丸105咖酚伪麻片106硫酸伪麻黄碱107氯酚伪麻缓释片108氯雷他定伪麻黄碱缓释片109氯雷伪麻缓释胶囊(Ⅰ)110氯雷伪麻缓释胶囊(Ⅱ)111氯

白加黑感冒药说明书

白加黑感冒药 【批准文号】国药准字H10940251 【中文名称】氨酚伪麻美芬片II / 氨麻苯美片 【产品英文名称】 Composite Pseudoephedrin Hydrochlorid Tablets 【生产企业】拜耳医药保健有限公司启东分公司 【功效主治】适用于缓解普通感冒及流行性感冒引起的发热、头痛、四肢酸痛、打喷嚏、流鼻涕、鼻塞、咳嗽、咽痛等症状。 【化学成分】本品为复方制剂,日用片:每片含对乙酰氨基酚325毫克,盐酸伪麻黄碱30毫克,氢溴酸右美沙芬15毫克。辅料为低取代羟丙基纤维素、聚维酮K30、聚乙烯吡咯烷酮K90、糊精、十二烷基硫酸钠、硬脂酸镁、薄膜包衣预混剂。夜用片:每片含对乙酰氨基酚325毫克,盐酸伪麻黄碱30毫克,氢溴酸右美沙芬15 毫克,盐酸苯海拉明25毫克。辅料为低取代羟丙基纤维素、聚维酮K30、聚乙烯吡咯烷酮K90、糊精、聚山梨酯80、硬脂酸镁、薄膜包衣预混剂。 白加黑感冒药【药理作用】本品中对乙酰氨基酚可抑制前列腺素合成而具有解热镇痛作用;盐酸伪麻黄碱具有收缩上呼吸道毛细血管、消除鼻咽黏膜充血、减轻鼻塞、流涕的作用;氢溴酸右美沙芬能抑制咳嗽中枢,具有止咳作用;盐酸苯海拉明为抗组胺药,能进一步减轻鼻塞、流涕、打喷嚏等症状,并有镇静安眠的作用。 白加黑感冒药【药物相互作用】 1、本品如与其他解热镇痛药同用,可增加肾毒性的危险。 2、本品不宜与氯霉素、巴比妥类、解痉药、酚妥拉明、洋地黄苷类同用。 3、如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。 【不良反应】有时有轻度头晕、乏力、恶心、上腹不适、口干、食欲缺乏和皮疹等,可自行恢复。 白加黑感冒药【禁忌症】严重肝肾功能不全者禁用。 【产品规格】白加黑感冒药(日用片):每片含对乙酰氨基酚325毫克;盐酸伪麻黄碱30毫克,氢溴酸右美沙芬15毫克。 白加黑感冒药(夜用片):每片含对乙酰氨基酚325毫克;盐酸伪麻黄碱30毫克,氢溴酸右美沙芬15毫克,盐酸苯海拉明25毫克。 白加黑感冒药【用法用量】日用片:口服,成人和12岁以上儿童,一次1~2片,一日2次

新康泰克说明书

新康泰克 【批准文号】 国药准字h20010430 【中文名称】 复方盐酸伪麻黄碱缓释胶囊【产品英文名称】 中美天津史克制药有限公司【功效主治】 致的各种症状, 1 塞等。 【 0.09g,马来酸氯苯那敏 【】 具有收缩敏为抗组胺药,能进一步减轻感冒引起的鼻塞、流涕、打喷嚏等症状。本品内 容物中既含有速释小丸,也含有能在一定时间 新康泰克 内发挥作用的缓释小丸,其有效浓度可维持12小时。 【不良反应】 困倦、口干、胃部不适、乏力、头晕、大便干燥等。 【禁忌症】 对本品中任一组分过敏者禁用。【用法用量】口服,成人每 12小时服 124不应超过 2粒。【注意事项】 1. 2粒,疗程不 超过-72. 3. 6. 7. 2 操作机器以及高空作业者工作时间禁用; 肝、肾功能不全者慎用;当本品性状发生改变时禁用; 请将本品放在儿童不能接触的地方。篇二:新康泰克 新康泰克 复方盐酸伪麻黄碱缓释胶囊说明书 [药品名称] 通用名:复方盐酸伪麻黄碱缓释胶囊商品名: 新康泰克 汉语拼音: fufang yansuan weimahuangjian hsuanshijiaonang [成份] 每粒含盐酸伪麻黄碱90毫克,马来酸氯苯那敏4毫克 [作用类别] 本品为感冒用药类非处方药药品 [药理作用] 盐酸伪麻黄碱为拟肾上腺素药,具有收缩上呼吸道毛细血管,消除鼻咽部黏膜充血,减轻 鼻塞症状的作用。 [适应症] 本品可减轻由于普通感冒、流行性感冒引起的上呼吸道症状和鼻窦炎、枯草热所致的各 种症状,特别适用于缓解上述疾病的早期临床症状,如鼻塞、流涕、打喷嚏等症状 [用法用量] 口服.成人每12小时服1粒,24小时内 第 1 页共 2 页 新康泰克 复方盐酸伪麻黄碱缓释胶囊说明书 不应超过2粒 [禁忌症]

盐酸苯海拉明片药品使用说明书

盐酸苯海拉明片药品使用说明书 产品名称盐酸苯海拉明片 英文名称DIPHENHYDRAMINE HYDROCHLORIDE TABLETS 产品分类药品/化学药品/抗变态反应药物 用途分类呼吸系统类/咳嗽咳痰 主要成份盐酸苯海拉明 剂型片剂 用途主要用于:皮肤粘膜的过敏,如荨麻疹、血管神经性水肿、过敏性鼻炎,皮肤瘙痒症、药疹,对虫咬症和接触性皮炎也有效;晕动病的防治,有较强的镇吐作用;帕金森氏病和锥体外系症状;镇静,催眠;加强镇咳药的作用,适用于治疗感冒或过敏所致咳嗽。 用法用量成人常用量饭后服药口服,一次25~50mg,一日2~3次。用于防治晕动病时,宜在旅行前1~2小时,最少30分钟前服用。 产品说明【性状】本品为糖衣片,除去糖衣后显白色。 【药理毒理】为乙醇胺的衍生物,抗组胺效应不及异丙嗪,作用持续时间也较短,镇静作用两药一致,有局麻、镇吐和抗M胆碱样作用。(1)抗组胺作用,可与组织中释放出来的组胺竞争效应细胞上的H1受体,从而制止过敏反应;(2)对中枢神经活动的抑制引起镇静催眠作用;(3)加强镇咳药的作用;(4)也有抗眩晕、抗震颤麻痹作用。【药代动力学】口服吸收快而完全,血浆蛋白结合率为98%,1~4小时血药浓度达峰值,T1/2为4~7小时,本药可透过血脑屏障进入中枢。口服后15~60分钟起效,一次给药后可维持3~6小时。 【不良反应】(1)常见的有:中枢神经抑制作用、共济失调、恶心、呕吐、食欲不振等。(2)少见的有:气急、胸闷、咳嗽、肌张力障碍等。有报道给药后可发生牙关紧闭并伴喉痉挛。(3)偶可引起皮疹、粒细胞减少,贫血及心率紊乱。 【禁忌症】重症肌无力、闭角型青光眼、前列腺肥大者禁用。对本品及赋形剂过敏者禁用。新生儿、早产儿禁用。 【注意事项】(1)幽门十二指肠梗阻、消化性溃疡所致幽门狭窄、膀胱颈狭窄、甲状腺功能亢进、心血管病、高血压以及下呼吸道感染(包括哮喘)者不宜用本品。(2)对其他乙醇胺类高度过敏者,对本品也可能过敏。(3)应用本药后避免驾驶车辆、高空作业或操作机器。(4)肾功能衰竭时,给药的间隔时间应延长。(5)本品的镇吐作用可给某些疾病的诊断造成困难。 【孕妇及哺乳期妇女用药】(1)妊娠期服用本品,有使婴儿腭裂、腹股沟疝和泌尿生殖器官畸形发生率增多的可能,孕妇应慎用;(2)本品有少量可从乳汁排出,哺乳期妇女不宜使用。 老年患者用药:可发生反应迟钝、头晕等。 【药物相互作用】(1)本品可短暂影响巴比妥类药和磺胺醋酰钠等的吸收。(2)和对氨基水杨酸钠同用可降低后者血药浓度。(3)可增强中枢神经抑制药的作用。 药物过量:过量可能引起精神错乱、抽搐、震颤、呼吸困难、低血压。婴儿与儿童用

流体计算理论基础讲解

流体计算理论基础 1 三大基本方程 连续性方程 连续性方程也称质量守恒方程,任何流动问题都必须满足质量守恒定律,该定律可表示为:单位时间内流体微元中质量的增加等于同一时间间隔内流入该微元体的净质量,其形式如下: ()()()0u v w t x y z ρρρρ????+++=???? 可以写成: ()0div u t ρ ρ?+=? 其中ρ密度,t 为时间,u 为速度矢量,u ,v 和w 为速度矢量在x ,y 和z 方向上的分量。 若流体不可压缩,密度为常数,于是: 0u v w x y z ???++=??? 若流体处于稳态,则密度不随时间变化,可得出: ()()() 0u v w x y z ρρρ???++=??? 动量守恒定律 该定律可以表述为:微元体中流体的动量对时间的变化率等于外界作用在该微元体上的各种力之和,该定律实际是牛顿第二定律,按照这一定律,可导出x ,y 和z 三个方向上的动量守恒方程: ()()() ()()()yx xx zx x xy yy zy y yz xz zz z u p div uu F t x x y z u p div uv F t y x y z u p div uw F t z x y z τττρρτττρρτττρρ??????+=-++++? ?????????????+=-++++??????? ??????+=-++++???????? 式中,p 为微元体上的压力,xx τ,xy τ和xz τ等是因分子粘性作用而产生的作用在微元体表

面上的粘性应力τ的分量。x F ,y F 和z F 是微元体上的体力,若体力只有重力,且z 轴竖直向上,则:0,0x y F F ==,z F g ρ=-。 对于牛顿流体,粘性应力τ与流体的变形率成比率,有: x yy x 2();==()2();==()2();==()xx xy y xz z zz yz zy u u v div u x y x v u w div u x z x w v w div u x z y τμλττμτμλττμτμλττμ???? =++????? ???? =++????? ???? =++????? 其中,μ为动力粘度,λ为第二粘度,一般可取2 3 λ=- ,将上式代入前式中为: ()()()() ()()()()()u v w u p div uu div gradu S t x v p div uv div gradv S t y w p div uw div gradw S t z ρρμρρμρρμ???+=-+???? ???+=-+? ??????+=-+? ??? 其中: ()()/()/()/grad x y z =??+??+?? μ为动力粘度(dynamic viscosity),λ为第二粘度(second viscosity),一般可取: 2 3 λ=-(参考文献:,Boundary Layer Theory,8th ed,McGraw Hill, New York,1979)。u S ,v S 和w S 为动量守恒方程中的广义源项,u x x S F S =+,v y y S F S =+,w z z S F S =+,而其中 x S ,y S 和z S 表达式为: ()()()(())()()()(())()()()(()) x y z u v w S div u x x y x x x x u v w S div u x x y y x y y u v w S div u x z y z x z z μμμλμμμλμμμλ????????=+++????????????????? =+++????????????????? =+++????????? 一般来讲,x F ,y F 和z F 是体积力在x ,y ,z 方向上的分量。x S ,y S 和z S 是小量,对于粘性为常数的不可压缩流体,0x y z S S S ===,动量守恒,简称动量方程,也称N-S 方程。 关于牛顿体与非牛顿体的定义如下:

处方分析

处方分析 第一节处方分析示例 处方分析是医护工作者必要的基本技能,为了使临床用药做到安全、有效、合理,在药理学的学习过程中,必须学会合理用药、正确开写处方和分析处方的能力。下面列举部分处方实例,供学生分析讨论和练习。 l、一位患有肺部感染的病人,发热数日,并出现代谢性酸中毒,医生给开了下列处方,请分析本处方是否合理,为什么? 处方: 青霉素钠注射液800万U 5%碳酸氢钠注射液100ml ×3 10%葡萄糖注射液250ml 用法:静滴,l日1次。 2、一位患有充血性心力衰竭的病人,伴有恶心、呕吐,医生给开了下列处方,请分析本处方是否合理,为什么? 处方: ①地高辛片0.25ml×10 用法:一次0.25ml,一日1次 ②甲氧氯普胺片5ml×30 用法:一次0.5ml,一日3次。 3、有一位正在服用华法林钠治疗的病人,又患细菌感染性疾病,医生开了下列处方,请分析本处方是否合理,为什么? 处方: ①华法林钠片5mg×l 5 用法:一次5mg,一日3次 ②复方新诺明片×l 0 用法:一次2片,一日2次。 4、有一位哮喘患者,医生给开了下列处方,分析一下本处方是否合理,为什么? 处方: 盐酸麻黄碱片15mg×42 盐酸苯海拉明片25mg×42 用法:一次二片,一日3次,口服 5、医生给一患2级高血压病人开了下列处方,分析本处方是否合理,为什么? 处方: ①普萘洛尔片10mg×3 0 双肼屈嗪片 2 5mg×3 0 氢氯噻嗪片25mg×3 0 用法:一次各l片,一日3次 ②1 0%氯化钾溶液 2 0 0.0m1

用法:一次5m1,一日2次。 6.医生给一位帕金森病伴有恶心、呕吐的患者开写下列处方,请分析是否合理? 左旋多巴0.25×42 用法:一次二片,一日三次,口服 维生素B6片100mg×42 用法:一次二片,一日三次,口服

麝香壮骨膏说明书

麝香壮骨膏说明书 麝香壮骨膏商品介绍通用名:麝香壮骨膏生产厂家: 吉林万通药业集团郑州药业股份有限公司批准文号:国药准字Z41020326药品规格:7cm*10cm*2贴*5袋药品价格:¥19.8元麝香壮骨膏说明书【通用名称】麝香壮骨膏【商品名称】麝香壮骨膏(万通)【拼音全码】SheXiangZhuangGuGao(WanTong)【主要成份】人工麝香、药材浸膏、薄荷脑、水杨酸甲酯、冰片、樟脑、硫酸软骨素、盐酸苯海拉明。 辅料为橡胶、氧化锌、松香、凡士林、羊毛脂。 【性状】麝香壮骨膏(万通)为淡黄色至淡棕灰色的片状橡胶膏、气香。 【适应症/功能主治】镇痛、消炎。 用于风湿痛、关节痛、腰痛、神经痛、肌肉酸痛、扭伤、挫。 【规格型号】7cm*10cm*2贴*5袋【用法用量】外用,撕去覆盖的薄膜,贴于洗净拭干的患处。 天冷时,可辅以按摩与热敷。 【不良反应】偶见出现过敏症症状。 对于一些是过敏体质的患者,可能会出现皮肤发痒、变红、紫斑等过敏现象。 【禁忌】1.孕妇禁用。 2.开放性伤口忌用。 【注意事项】1.麝香壮骨膏(万通)为外用药,禁止内服。

2.忌食生冷、油腻食物。 3.有皮肤病者慎用;皮肤破溃或感染处禁用。 4.麝香壮骨膏(万通)含盐酸苯海拉明、硫酸软骨素。 哺乳期妇女慎用。 5.儿童、年老体弱者应在医师指导下使用。 6.麝香壮骨膏(万通)不宜长期大面积使用,使用中如有皮肤发痒、变红或其他不适等过敏现象时,应立即取下,症状严重者应去医院就诊。 7.用药3天症状无缓解,应去医院就诊。 8.对麝香壮骨膏(万通)过敏者禁用,过敏体质者慎用,运动员慎用。 9.麝香壮骨膏(万通)性状发生改变时禁止使用。 10.儿童必须在成人监护下使用。 11.请将麝香壮骨膏(万通)放在儿童不能接触的地方。 12.如正在使用其他药品,使用麝香壮骨膏(万通)前请咨询医师或药师。 【儿童用药】【老年患者用药】【孕妇及哺乳期妇女用药】【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。 【药物过量】【药理毒理】【药代动力学】【贮藏】密封,置阴凉处。 【包装】每袋装5贴,每盒装2袋。 【有效期】24月【批准文号】国药准字Z41020326【生产企业】

药物化学期末综合练习

药物化学期末综合练习 TPMK standardization office【 TPMK5AB- TPMK08- TPMK2C- TPMK18】

《药物化学》期末综合练习(二)四、选择题 1.盐酸普鲁卡因是通过对()的结构进行简化而得到的。 A、奎宁 B、阿托品 C、可卡因 D、吗啡 2.下列药物中,()为脂溶性维生素。 A、维生素E B、维生素C C、维生素B1 D、维生素B6 3.利巴韦林临床主要作用()。 A、抗真菌药 B、抗肿瘤药 C、抗病毒药 D、抗结核病药 4.喷他佐辛的临床用途是()。 A、抗癫痫 B、镇痛 C、解痉 D、肌肉松弛 5.下列利尿药中,()具有甾体结构。 A、依他尼酸 B、螺内酯 C、呋塞米 D、氢氯噻嗪 6.解热镇痛药按化学结构分类不包括()。 A、水杨酸类 B、乙酰苯胺类 C、吡唑酮类 D、吩噻嗪类 7.卡马西平的主要临床用途为()。 A、抗精神分裂症 B、抗抑郁 C、抗癫痫 D、镇静催眠

8.下列利尿药中,()为缓慢而持久的利尿药物。 A、氢氯噻嗪 B、依他尼酸 C、螺内酯 D、呋塞米 9.普萘洛尔为()。 A、β受体激动剂 B、α受体激动剂 C、α受体拮抗剂 D、β受体拮抗剂 10.晕海宁是由()两种药物所组成。 A、氯苯那敏和8-氯茶碱 B、苯海拉明和8-氯茶碱 C、氯苯那敏和咖啡因 D、苯海拉明和咖啡因11.辛伐他汀临床主要用途为()。 A、降血脂药 B、强心药 C、抗高血压药 D、抗心律时常药12.芬太尼为强效镇痛药,临床常用其()。 A、盐酸盐 B、马来酸盐 C、磷酸盐 D、枸橼酸盐 13.盐酸雷尼替丁的结构中含有()。 A、呋喃环 B、咪唑环 C、噻唑环 D、嘧啶环 14.下列药物中,()不易被空气氧化。 A、肾上腺素 B、去甲肾上腺素 C、多巴胺 D、麻黄碱 15.下列药物中,()为β2受体激动剂。

消炎镇痛膏(百益)的说明书

消炎镇痛膏(百益)的说明书 风湿跌打疾病对于人类的危害是很大的,大多数中老年人容易患上这类疾病,主要的的原因是由于年轻的时候过于操劳所造成的。因此,治疗风湿疾病是刻不容缓的。药物治疗风湿疾病的效果非常明显,关键要选对药选好药,只有这样才能更好的治愈风湿疾病,服用消炎镇痛膏(百益)就能帮助您很好的治愈风湿疾病。 【药品名称】 通用名称:消炎镇痛膏 商品名称:消炎镇痛膏(百益) 拼音全码:XiaoYanZhenTongGao(BaiYi) 【主要成份】薄荷脑、樟脑、冰片、麝香草脑、颠茄流浸膏、盐酸苯海拉明、水杨酸甲酯。辅料为:橡胶、黄凡士林、羊毛脂、氧化锌、脂松香、轻质液状石蜡、香精。 【性状】本品为乳白色或乳黄色片状橡胶膏、芳香。

【适应症/功能主治】消炎镇痛。用于神经痛,风湿痛,肩痛, 扭伤,关节痛,肌肉疼痛等。 【规格型号】7cm*10cm*6s 【用法用量】贴患处,一日1-2次。 【不良反应】尚不明确。 【禁忌】孕妇禁用。 【注意事项】1.本品为外用药。2.皮肤破伤处不宜使用。3.皮肤过敏者停用。4.本品含盐酸苯海拉明。哺乳期妇女慎用。5.青光眼、前列腺肥大患者应在医师指导下使用。6.儿童、老年患者应在医师指导下使用。7.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。8.本品性状发生改变时禁止使用。9.儿童必须在成人的监护下使用。 10.请将本品放在儿童不能接触的地方。11.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。 【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

【贮藏】密封。 【有效期】36 月 【执行标准】WS3-B-1614-93 【批准文号】国药准字Z32021261 【生产企业】南通百益制药有限公司 【★药品类别】本品为慢性软组织扭挫伤类非处方药药品。 在治疗风湿跌打的药物当中,消炎镇痛膏(百益)可以说是如今最好的药物之一,它采用纯天然药物制作而成,对人体没有任何的毒副作用,主要功能用于治疗风湿跌打等各种疾病,拥有非常好的效果。消炎镇痛膏(百益)的出现是医学界的一大创新,打破了风湿治不好的梦魇,希望能给您带来帮助。

呼吸科常用药之欧阳家百创编

呼吸科常用药 欧阳家百(2021.03.07) 一、祛痰药: 1.盐酸氨溴索片为溴己新在体内的代谢产物,具有粘痰溶解作用,可使痰中的多粘纤维断裂从而稀释痰液,并通过抑制糖蛋白的合成而降低痰粘度,使痰便于排出。30mg tid po 2.盐酸溴己新葡萄糖注射液(若) 4mg bid ivgtt 二、舒张支气管: 1.盐酸丙卡特罗片β2受体激动剂,对支气管平滑肌的β2肾上腺素受体有较高的选择性,从而起到舒张支气管平滑肌的作用;还具有一定的抗过敏作用和促进呼吸道纤毛运动。1 2.5ug/25ug bidpo 2.孟鲁司特钠咀嚼片(5mg/片)适用于15岁及以上成人哮喘的预防和长期治疗,10mg qn po 3.沙丁胺醇气雾剂(万托林)为选择性β2肾上腺素受体激动剂。能选择性作用于支气管平滑肌β2肾上腺素受体,而呈较强的舒张支气管的作用。在治

疗哮喘剂量下,对心脏的激动作用较弱。一日四次喷 4.沙美特罗替卡松粉吸入剂(舒利迭)含沙美特罗50微克和丙酸氟替卡松500微克,2/日喷入,根据变化减少吸入次数。 三、平喘: 5.茶碱缓释片对呼吸道平滑肌有直接松弛作用 100mg bid po 6.多索茶碱葡萄糖 0.3g qd 静点 四、保护胃粘膜: 1.瑞巴派特片 100mgtid po 2.生理盐水 20ml 泮托拉唑钠 42.3mg qd ivgtt 五、抗感染: 1.生理盐水 100ml 头孢唑肟 3g bid ivgytt 2生理盐水 100ml 美洛西林钠舒巴坦钠 3.75/5g bid ivgtt 3.盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液 300mg bid ivgtt

依折麦布的合成研究

药物警戒快讯 2009年3月9日 第2期(总第64期) 内容提要 美国FDA公布降胆固醇药临床试验结果 美国FDA发布有关孟鲁司特的安全性评估信息 加拿大更新吡格列酮说明书强调心脏衰竭风险 加拿大非处方类感冒咳嗽药不用于6岁以下儿童 英国警告伐尼克兰的严重精神事件 美国发布2008年2-3季度药品潜在安全性问题报告 SFDA修订多巴胺受体激动剂制剂说明书 SFDA修订拉莫三嗪片说明书 国家药品不良反应监测中心 国家食品药品监督管理局药品评价中心 美国FDA公布降胆固醇药临床试验结果 2009年1月8日,美国食品药品监督管理局(FDA)再次发布信息,重申低密度胆固醇(LDL)过高是导致心血管疾病(如心脏病发作、中风和猝死)的风险因素,降低低密度胆固醇可以减少心血管疾病的发生风险。 FDA曾于2008年1月25日发布早期安全性信息,公布了ENHANCE试验的初步研究结果。ENHANCE是辛伐他汀(Zocor)和Vytorin的临床对照研究。辛伐他汀是一种可以减少胆固醇在肝脏内合成的药物,Vytorin是辛伐他汀和依折麦布(ezetimibe,Zetia)的复方制剂,能够抑制胆固醇的吸收。研究的初步结果显示,尽管Vytorin组患者的低密度胆固醇浓度下降幅度要远大于辛伐他汀组,但两组患者的颈动脉厚度变化并没有显著差异(超声成像测量颈动脉厚度是心血管疾病的诊断指标之一)。 现在,FDA已完成了对ENHANCE试验最终结果的分析。经过两年的治疗,Vytorin治疗组和Zocor治疗组患者的颈动脉厚度没有明显差异,但低密度胆固醇浓度在Vytorin治疗组中下降了56%,优于Zocor治疗组(下降39%)。 ENHANCE研究结果不会改变FDA关于降低低密度胆固醇可以减少心血管疾病的观点。FDA 建议患者不要停止服用Vytorin或其他降胆固醇药物,如有疑问应咨询医生。 (FDA网站)美国FDA发布有关孟鲁司特的安全性评估信息

药物分析PPT整理

凡从事药品生产、经营、使用的单 位均应配备相应的执业药师,并以此作 为开办药品生产、经营、使用单位的必 备条件之一。 国家执业药师资格考试分为四个科目: 药事管理与法规 药学(中药学)综合知识与技能 药学(中药学)专业知识(一)药物分析药理学 药学(中药学)专业知识(二)药剂学药物化学 第一章 药物分析学导论 药物— drug,pharmaceuticals, medicine 用于预防、治疗、诊断疾病和帮助机体恢复正常功能,并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质。 药物分类: ?化学药:API(Active Pharmaceutical Ingre-dient)及其制剂、抗生素、放射性药品和诊断药品?中药与天然药:中药材、中药饮片、中成药 ?生物制品:生化药品、血清、疫苗、血液制品、生物技术药物 药物分析(狭义): 运用物理、化学、物理化学或生物 化学的方法和手段研究和解决药品质量 控制的项目和指标限度,从而制定科学、 可控的药品质量标准。是研究与改进药 品质量控制方法的“方法学科”。 药物分析学(广义): (一)集成药学、化学、生物学和仪器工程学等的新理论、新方法 (1)药物分析学与药理学结合 发展化学生物学检测方法,基于生物亲合作用(受体、酶、蛋白、细胞、细胞膜、DNA等)的活性分子的快速识别与筛选新方法,在同一系统中以生物活性为检测指标,同时进行化学成分分离分析研究,提高寻找和发现生物活性成分的效率与靶向性。 薄层-生物自显影技术: 将薄层色谱分离和生物活性测定相结合进行药物筛选, 操作简单、耗费低、灵敏度和专属性高, 是一快速测定生物活性的方法。 (2)药物分析学与工学结合 ?发展基于传感技术的高内涵药效分析方法(细胞、蛋白、DNA等) ?微电极阵列传感器芯片、微电子复合传感器芯片、纳米细胞传感器等 ?可同时检测多组细胞生理参数和化学参数,获得细胞的多种响应参数,检测细胞对药物响应的药理与毒理效应 (3)药物分析学与化学的结合 (4)药物分析学与分子影像学结合

岗位技能 医院制剂练习题

岗位技能医院制剂 一、A1 1、关于物料混合原则描述正确的是 A、混合物料比例量相差悬殊时,将量大的物料先取出部分,与量小物料约等量混合均匀,如此倍量增加量大的物料,直至全部混匀为止 B、混合物料堆密度不同时,应将堆密度大的物料先放入容器内,再加堆密度小的物料,混匀 C、应先取少部分量小的辅料于混合机内先行混合,再加入量大的药物混匀 D、在混合操作中,一般被混合的组分间的粒径大小相近时,物料不容易混合均匀;所以当组分粒径大小相近时,在混合之前,应将它们粉碎处理 E、混合机中装料量以占容器体积的50%为宜;混合时间以混合均匀为宜,不宜做过久的混合 2、常用于制备混悬液、乳浊液、胶体溶液,以剪切力、摩擦力、离心力和高频振动等使物料得到粉碎的粉碎设备是 A、研钵 B、万能粉碎机 C、球磨机 D、流能磨 E、胶体磨 3、关于量取操作描述正确的是 A、根据量取药物容量的多少,选择适宜的量器(量杯、量筒),一般不少于量器总量十分之一为度 B、除量取非水溶液或制剂外,一般水性制剂不必干燥容器,但要求清洁 C、使用量筒和量杯时,要保持量器垂直。读数时。透明液体以液体凹面边缘处为准;不透明液体以液体凹面最低处为准 D、将量器中液体倾倒出时,要根据液体的黏度适当地倒置停留数分钟 E、量过的量器,洗净后即可再量其他的液体 4、医院制剂室常用的量器主要有 A、量筒、量杯、烧杯、移液管等 B、量瓶、滴定管、烧瓶、胶头滴管等 C、移液管、量杯、量瓶、烧瓶等 D、量筒、量杯、量瓶、滴定管等 E、量筒、滴定管、锥形瓶、分液漏斗、移液管等 5、反映天平性能的技术指标主要有 A、量程、感量和灵敏度 B、最小刻度和最大负载量 C、最大称量和感量 D、最大负载量和最小分度值 E、最小称量和质量值 6、关于称重操作下列叙述错误的是 A、天平经校准且在有效期内 B、称重过程中应注意“三看”,即取药瓶时看、称重前看、药瓶放回原位时看 C、架盘天平不用时两个托盘原则上置于两侧,使天平处于平衡状态,以保护刀口

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