化工产品采样
Company number：【WTUT-WT88Y-W8BBGB-BWYTT-19998】
化工产品采样
一、采样的目的和基本原则：
采样的基本目的是从被检的总体物料中取得有代表性的样品。通过对样品的检测，得到在允许误差内的数据，从而求得被检物料的某一或某些特性的平均值。采样的具体目的不同，要求也各异。在实际工作中采样具体目的可以划分为下列几个方面：
1、技术方面的目的——为了确定原材料、半成品及成品的质量；为了控制生产工艺过程；为了鉴定未知物；为了确定污染的性质、程度和来源；为了验证物料的特性或特性值；为了测定物料随时间、环境的变化；为了鉴定物料的来源等。
2、商业方面的目的——为了确定销售价格；为了验证是否符合合同的规定；为了保证产品的销售质量满足用户的要求等。
3、法律方面的目的——为了检查物料是否符合法令要求；为了检查生产过程中泄漏的有害物质是否超过允许极限；为了法庭调查；为了确定法律责任；为了进行仲裁等。
4、安全方面的目的——为了确定物料是否安全或危险程度；为了分析发生事故的原因；为了按危险性进行物料的分类等。
采样的基本原则：采样要从采样误差和采样费用二方面考虑。首先要满足采样误差的要求，采样误差是不能以样品的检测来补偿，当样品不能很好地代表总体时，以样品的检测数据来估计总体
时就会导致错误的结论。有时采样费用较高，这样在设计采样方案时就要适当地兼顾采样误差和费用。
二、采样误差及采样方法：
1、采样误差
a.采样随机误差——是在采样过程中由一些无法控制的偶然因素所引起的偏差，这是无法避免的。增加采样的重复次数可以缩小这个误差。
b.采样系统误差——由于采样方案不完善、采样设备有缺陷、操作者不按规定进行操作以及环境等的影响，均可引起采样的系统误差。系统误差的偏差是定向的，必须尽力避免。增加采样的重复次数不能缩小这类误差。
采得的样品都可能包含采样的随机误差和系统误差。在应用样品的检测数据来研究采样误差时，还必须考虑试验误差的影响。
2、固体化工产品的采样：
（1）对采样器的要求：
a.采样器的材质不和待测物料有任何反应，采样器不污染待采物料，不使待测物料分层和损失。
b.采样器应清洁、干燥、使用方便，便于清洗、检查、保养和维修。
c.采样器正式使用前，应该进行可行性试验。
（2）采样方法：不同种类、不同状态的物料应该使用不同的采样方法。
a.粉末、小颗粒、小晶体物料的采样：采件装物料时，用探子或其他合适的工具，在采样单元中，按一定方向，插入一定深度取定向样品。每个采样单元中所取定向样品的方向和数量由容器中物料的均匀程度决定。
采散装静止物料时，根据物料量的大小和均匀程度，用勺、铲或采样探子从物料的一定部位或沿一定方向采取部位样品或定向样品。采散装运动物料时，用自动采样器、勺子或其他合适的工具从皮带运输机或物料的落流中，按一定时间间隔或随机取截面样品。
b.粗粒和规则块状物料的采样：采件装物料时，如果可以不保持物料的原始状态，把物料粉碎并充分混合后，按上面小颗粒物料采样法采样；如果必须保持物料的原始状态，可直接沿一定方向，在一定深度上取定向样品。
c.大块物料的采样：采静止物料时，可根据物料状况，用合适的工具，分别取部位样品、定向样品、几何样品或代表样品。
采运动物料时，随机或按一定时间间隔采取截面样品。如果物料允许粉碎，粉碎后按小颗粒物料取样法采样。
d.可切割的固体物料的采样用刀子或其他工具（例如金属线）在物料的一定部位采取截面样品或一定形状和质量的几何样品。
e.要求特殊处理的固体物料的采样：该种物料是指同周围环境中的成分起反应的固体、活泼和不稳定的固体、有放射性的固体以及有毒固体。这类物料的采样可采取快速采样，在清洁空气中采样，在
无毒条件下采样，在隔绝光线条件下采样，在特定温度下采样或按有关产品标准中规定的方法采样。
3、液体化工产品的采样：
（1）采样前的检查：液体化工产品一般是用容器包装后贮存和运输。液体化工产品的采样，首先应根据容器情况和物料的种类来选择采样工具，确定采样方法。因此，液体化工产品采样前必须要进行预检。
a.了解被采物料定额的容器大小、类型、数量、结构和附属设备情况；
b.检查被采物料的容器是否破损、腐蚀、渗漏并核对标志；
c.观察容器内物料的颜色、粘度是否正常。表面或底部是否有杂质、分层、沉淀和结块等现象。
确认可疑或异常现象后，采样工方可采样。在采取液体化工产品时，应注意事项有：
a.样品容器和采样设备必须清洁、干燥，不能用与被采取物料起化学作用的材料制造；
b.采样过程中防止被采物料受到环境污染和变质；
c.采样者必须熟悉被采产品的特性、安全操作的有关知识和处理方法。
一般情况下，采得的原始样品量要大于实验室样品需要量，因而必须把原始样品缩分成二到三份小样，一份送实验室检测，一份保留，在必要时封送一份给买方。
4、采样方法：
由于液体化工产品种类繁多，状态各异，一般可按常温下物理状态分为常温下流动态的液体、稍加热即可成为流动态的化工产品、粘稠液体、多相液体和液化气体。
（1）常温下为流动态的液体的采样
件装容器的采样——采取小瓶装液体产品时，按采样方案随机采得若干瓶产品，各瓶摇匀后分别倒出等量液体混合均匀作为代表样品。采取大瓶装或大桶装液体产品时，如未事先混匀，则采全液位样品或采部位样品混合成平均样品；如已事先混匀，则用采样管采取混合样品。
罐采样——贮罐可分为几种，立式圆柱贮罐采样可以安装在贮罐侧壁上安装的上、中、下采样口采样。由于截面一样，采得的部位样品混合成平均样品作为代表样品。（当贮罐上未安装上、中、下采样口则可先把物料混合均匀，再从排料口采样；还可从顶部进样口采取部位样品或全液位样品）
卧式圆柱形贮罐采样，可按规定的采样液面位置采得上、中、下部分样品，并按规定的比例混合成平均样品。也可从顶部进样口采得全液位样品。
槽车采样——从顶部进口采部位样品，然后混合成平均样品。由于槽车罐是卧式圆柱形或椭圆柱形，所以采样位置和混合比例按规定进行。也可采全液位样品。如在顶部无法采样而物料又较为均匀时，可用采样瓶在槽车的排料口采样。
从输送管道采样——管道采样，可从管道出口端采样，即周期性地在管道出口端放置一个样品容器，容器上放只漏斗以防外溢。采样时间间隔和流速成反比，混合体积与流速成正比。也可采用探头采样和自动管线采样器等方式采样。
（2）稍加热即成为流动态的化工产品的采样
对于这类产品从交货容器中采样是很困难的，最好在生产厂的交货容器罐装后立即采取液体样品。当必须从交货容器中采样时，一种方法是把容器放入热熔室中是产品全部熔化后采液体样品；另一种方式是劈开包装采固体样品。
（3）粘稠液体的采样
由于这类产品在容器中难以混匀，最好在生产厂的交货容器罐装过程中采样。当必须从交货容器中采样时，根据供货量确定并随机选取适当数量的容器供采样用。如采样产品呈均匀状态或通过搅拌能达到均匀状态时，用金属管等合适的采样器从容器内不同的部位采得部位样品，混合成平均样品。
（4）多相液体的采样
在采样前要检查多相液体是否存在表皮及沉淀层，有无不可逆性凝胶。一切正常时，把其搅拌均匀后，按常温下为流动态的液体件装情况下采样。
（5）液化气体的采样
液化气体的采样，特别是石油化工低碳烃类液化气体产品，比如液化石油气、有毒化工液化气体产品（如液氯）及低温液化气体产品
（如液氮、液氧）的采样，均要使用一些特定的采样设备、采样方法，按照有关产品标准规定进行采样。
5、气体化工产品的采样
（1）概述：
由于气体容易通过扩散和湍流作用混合均匀，成分的不均匀性一般都是暂时的，同时气体往往具有压力，易于渗透，易被污染，并且难贮存。因此，气体的采样，在实践上存在的问题比理论上更大。在实际工作中，通常采取钢瓶中压缩的或液化的气体、贮罐中的气体、和管道内流动的气体。
采取的气体样品类型有部位样品、混合样品、间断样品和连续样品。最小采样量要根据分析方法、被测物组分含量范围和重复分析测定需要量来确定。管道内输送的气体，采样和时间以及气体的流速关系较大。
（2）采样设备
a.采样器——目前广泛使用的采样器有价廉、使用温度不超过450℃的硅硼玻璃采样器；有的可在900℃以下长
期使用的石英采样器；不锈钢和铬铁采样器可在950℃使用，而镍合金采样器适用于1150℃。用水冷却金属采样器，可减少采样时发生化学反应的可能性。采取可燃性气体，例如含有可燃成分的烟道气就特别需要这一措施。
b.导管——采取高纯气体，应该选用钢管或铜管作导管，管间用硬焊或活动连结，必须确保不漏气。要求不高时，可采用塑料管、乳胶管、橡胶管或聚乙烯管。
c.样品容器
采样管——有带三通的注射器、真空采样瓶和两端带活塞的采样管。
金属钢瓶——有不锈钢瓶、碳钢钢瓶和铝合金钢瓶等。钢瓶必须定期作强度试验和气密性试验，钢瓶要专瓶专用。
吸附剂采样管——有活性炭采样管和硅胶采样管。活性炭采样管常用来吸收浓缩有机气体和蒸汽。
球胆——球胆采样缺点是吸附烃类等气体，小分子气体氢气等易渗透，故放置后成分会发生变化。但价廉，使用方便，故在要求不高时使用。用球胆采样时，必须先用样品气吹洗干净，置换三次以上，采样后应立即分析。要固定球胆专取某种气样。
用于盛装气体样品的容器还可采用塑料袋和复合膜气袋等。
a.预处理装置——有过滤器等。
b.调节压力和流量的装置——高压采样，一般安装减压器；中压采样，可在导管和采样器之间安装一个三通活
塞，将三通的一端连接放空装置或安全装置。采用补偿式流量计或液封式稳压管可提供稳定的气流。
c.吸气器和抽气泵——常压采样常用橡胶制的双联球或玻璃吸气瓶。水流泵可方便地产生中度真空；机械真空泵可产生较高的真空。
（3）采样技术
a.产生误差的因素和消除办法
由于气体采样时产生误差的因素很多，因此采样前应积极采取措施，减少误差。
分层能引起气体组成不均。在大口径管道和容器中，气体混合物常分层，导致各部分组成可能不同。这时应预先测量各断面的点，找出正确取样点。
在采样前必须消除漏气点。
在采取平均样品和混合样品时，流速变化会引起误差，应该对流速进行补偿和调节。
以合适的冷凝等手段控制采样系统的温度，消除系统不稳定所带来的误差。
采样时尽可能采样短的、细的导管，以消除由于采样导管过长而引起采样系统的时间滞后带来的误差。也可采取在连续采样时加大流速，间断采样时，在采样前彻底吹洗导管的方法来减少误差。
消除封闭液造成的误差的方法是以封闭液充满样品容器，然后用样品气将封闭液置换出去。
b.气体的预处理
为了使气体符合某些分析仪器或分析方法的要求，需将气体加以处理。处理包括过滤、脱水和改变温度等步骤。
过滤可分离灰、湿气或其他有害毒物，但预先要确认干燥剂或吸收剂不会改变被测成分的组成。
脱水可采用化学干燥剂（氯化钙、硫酸、无水磷酸、过氯酸镁、无水碳酸钾和无水碳酸钙）、吸附剂（硅胶、活性氧化铝和分子筛）、渗透等手段来实现。
改变温度，气体温度高的需加以冷却，以防发生化学反应，有时也需加热，防止某些成分凝聚。
c.各类样品的采取
部位样品的采取——略高于大气压的气体的采样是将干燥的采样器连到采样管路，打开采样阀，用相当于采样管路和容器体积至少十倍以上的气体（高纯气体应该用十五倍以上气体）清洗置换，然后关上出口阀，再关上进口阀，移去采样器。采取高压气样或低于大气压的部位样品应该相应地使用减压装置或吸气器或抽气泵。
连续样品的采取——在整个采样期内要保持同样速度往样品容器里充气。
间断样品的采取——目前常用手动操作，也可采用电子时间程序控制器，以控制固定的时间间隔实现自动采样。
混合样品的采取——可用分取混合采样法或分段采样法。
三、样品的采集和制备
1、样品的代表性
样品的采取是质量检测中的第一步骤。在分析工作中，常需要从大量物料或大面积的矿山上采取实验室样品。所谓实验室样品是按科学方法选取的少量能代表全部物料或某一矿山地段的平均成分的样品。由实验室样品制得的样品叫试样。用以进行分析检测所称取的一定量试样叫试料。供分析所用的试料，一般取量很小，只有几克或零点几克，这样少的试料所得的分析结果要求能代表整批物料的平均成分，实验室样品的组成必须具有高度的代表性，否则，即使分析结果极为准确也毫无意义。更有害的是，如果以此数据指导生产，会造成严重的后果。所以，分析前正确地采取实验室样品极为重要。
我们所遇到的物料是各种各样的，但从形态看，不外是气体、液体和固体三类。对于不同形态和不同物料，实验室样品的采取方法各不相同。
（1）取样量的确定
要采取有代表性的实验室样品，即样品组成和被分析的物料整体的平均组成一致，应根据采样时矿石的存放情况及颗粒大小，从不同部位和深度选取多个取样点，采取一定数量的样品。取出的份数越多，样品的组成与被分析物料的平均组成月接近。采取量多少才有代表性，可按下列经验公式（也叫缩分公式）计算：
Q=Kd2
式中：Q——采取实验室样品的最小质量，kg；
K——经验系数，由实验求得，一般在——1之间，样品越不均匀，K值越大；
d——实验室样品中最大颗粒直径，mm。
缩分公式适用于不均匀物料。缩分公式也适用于物料的采集，其意义是：缩分（采集）后试料的最小质量（kg）应大致与试样中大颗粒的直径（mm）平方成正比。例如：采取某矿石的实验室样品，若矿石的最大颗粒直径为20 mm，K=，则应采取样品的最小质量Q 为：Q≥×202=24（kg）
（2）保证样品代表性的措施
保证样品的代表性，也就是要保证取样和制样的工作质量。取样和制样都是细致而又繁琐的工作，每一个环节都会对样品的代表性产生影响。为了保证样品的代表性，必须做到以下两点：
样品的采集和制备人员必须要有高度的责任心和熟练的操作技能。工作中要认真负责，不怕苦，不怕累，不怕麻烦。还要注意在取样时，不能带有任何的倾向性，保证样品抽取的随机性。制样时应严格按照制样程序进行，不能随意简化制样程序，以防止任何人为因素造成的样品失真现象的发生。
要采用科学合理的取样方法。要使采集到的样品具有代表性，就需要采用科学的取样方法。采样前应先设计好采样方案，然后按照制
定的方案进行采样。从取样方法上讲，采集到的样品是否具有代表性，在很大程度上取决于两个方面，即取样点的布置和采样点的数量。
从直观上讲，可以这样说，对不均匀物料进行取样时，不能只从一个部位取，而应当从不同的部位分别采取，而各个部位应设计地尽量合理，将分别采取的样品合并成一个样品。采样点不能太少，一般来说，采样点越多，则样品的代表性越好。但在实际工作中，由于受到诸多因素的影响与制约，不可能也不必要无限多地增加采样点的个数，可参照有关的资料，针对不同的物料的性质和不同的检测要求，确定出符合生产需要的采样点个数就可以了。
2、样品的制备
（1）样品制备原则
原始样品中各组分以相同的概率进入最终样品；
样品制备过程中不破坏样品的代表性，不改变样品的组成，不使样品受到污染和损失；
应根据待测特性、原始样品量和粒度、以及待测物料的性质确定样品制备的步骤和制备技术。
实验室样品：简称样品，指从待分析的总体物料中抽取出并送交实验室供分析或测试的少部分物料。
试样：是从实验室样品制得的更少的一部分物料，从它们之中称取（或用其它方法取出）适当量进行分析或测试。当样品比较均匀时，可直接取出少量作为试样。
待分析的总体物料、样品和试样的关系如图3-3所示：
1－待分析的总体物料2－样品3－试样
图3-3待分析的总体物料、样品和试样的关系
分析实验室中，称取试样的质量通常只有零点几克至几克，有时少到1～2毫克，分析测试的目的却是根据这样少的试样的分析结果，来判断总体物料的组成或理化性能，这就要求试样的化学成分能够代表总体物料的平均化学成分，否则分析结果再准确也是毫无意义的。实际工作中遇到的待分析的物料种类繁多、组成复杂、粒度大小不一、化学成分也常常是不均匀的，为保证所称取试样具有代表性，必须做好试样准备的工作。准备试样时，首先应从总体的不同部位合理抽取有代表性的样品，然后经过处理，将样品缩减，制成适当量的试样，再从它们之中取出适当量进行分析测试。
从总体物料中合理抽取有代表性的样品是一项非常复杂、十分困难的问题。实际工作中，通常由专职人员按照相关的法定标准的规定进行取样，分析人员仅仅负责从实验室收到的样品制备试样。
（2）样品制备技术
制备样品一般要经过的四个阶段。
破碎——试样的破碎过程有粗碎、中碎、细碎和粉碎。有些试样不用破碎，如用于检测物料粒度的试样等。而有些则需要破碎，如需要进行物理、化学性能检测的大颗粒原料等。
根据实验室样品颗粒大小，破碎难易程度，可采用机械或人工方法把样品逐步破碎，直至达到规定的粒度；对颗粒较大和难以破碎的样品可用破碎机破碎；对易破碎的样品可用人工在钢板上用铁锤砸碎。破碎时应避免引入杂质，对难破碎的部分不能随意丢弃。
过筛——过筛有预先过筛和检查过筛两种，在试样的加工过程中，样品的颗粒级配变化很大，为了避免重复劳动，减少浪费，在破碎之前先行过筛，称为预先过筛，预先过筛对筛下部分可不必破碎，只破碎筛上部分即可。有时为了保证样品加工的细度，在破碎之后要进行过筛，称之为检查过筛。检查过筛中若有少量筛上物，不能强制过筛或抛弃，必须继续破碎至能自然通过为止。经破碎、过筛后的试样应混合均匀。
混匀——混匀是样品制备的一道重要工序，是保证样品均匀性的重要措施。常用的混匀方法有以下几种：
移锥法——将试样堆成锥形，堆锥时试样必须从锥中心倒下，以便使试样从锥顶大致等量地流向各个方面。然后用从这一堆一点一点移向另一堆，如此反复3——5次，可将试样混匀。
环锥法——与移锥法相似，先将试样堆成一个圆锥形，但不是将它直接移向另一锥，而是把它从中心扒成一个大圆环，然后在将该圆堆成锥，如此反复3次，将试样混匀。
翻滚法——当处理少量细粒物料时，常用翻滚法混匀，其方法是把试样放在一块光面纸上，轮流提取纸的一角或两对角，通过试样的翻滚，将其混匀。
机械混匀法——在实验室中对少量的样品可用分样器混匀，即将样品反复倒入分样器中，达到混匀样品的目的。另外，实验室用球蘑机和研钵在磨细样品的过程中，本身就是很好地混匀样品的过程。
缩分——样品缩分是在试样充分混匀之后进行的。缩分是整个样品制备过程中非常重要的一环，制样时，一定要严格按照下列其中之一的方法进行：
锥形四分法——将样品堆成锥形；再将试样用工具将锥顶压平，使其成为截锥体，通过圆心分成四等份；去掉任意相对两等份。如此重复进行，直至缩分到所需数量为止。
（或者：将样品进行充分混合均匀，堆成一堆，从正中划一“十”字，再将“十”字的对角两份分出来，混合均匀，在从正中划一“十”字，这样直至达到所需要的量为止。）
挖取法——也叫正方形法。其方法是：将混合均匀的样品铺成正方形或长方形的均匀薄层，然后以直尺划分成若干个小正方形。用小铲将每一间隔的小正方形中的样品全部取出，然后放在一起再进行混匀。通常在缩减小量的样品或缩分到最后的分析样品时，常用此法。
分样器缩分法——分样器的种类很多，最简单的是槽形分样器。分样器中有数个左右交替的用隔板分开的小槽（一般不少于10个，而且必须是偶数），在下面两侧分别放有承接样品的样槽。当样品倒入分样器后，即从两侧流入两边的样槽内，于是把样品均匀地分成两个等份。
用分样器缩分样品，可不必预先将样品混匀而直接进行缩分。样品的最大直径不应大于格槽宽度的1/2——1/3。
（3）制备试样时应注意的事项
在破碎、磨细样品前，对每一件设备用品如药碾子、磨盘等都要用刷子刷净，不应有其他样品粉末残留，最好再用少量待磨细的样品清洗2——3次后再使用。
应尽量防止样品小块和粉末飞散。
磨细过筛后的筛余一律不许弃去，须继续进行粉碎，直至全部样品都通过筛子为止。
（4）制备分析试样的要求
供化学分析用的试样必须要求颗粒细而均匀，在制备过程中除严格遵守以上叙述的条例外，还必须做到以下几点：
试样必须全部通过0.08mm方孔筛，并充分混匀，装入带有磨口塞的瓶中。
在分析前，试样需在105——110℃下烘干2小时左右，以去掉附着水分。
四、样品的处理和保存
为了更好地进行产品质量审核，解决质量争议，样品的处理和保管应严格执行有关规定。总之，样品在未分析以前，要以保持原来的状态、成份不变为原则，另外为便于分析工作也要进行某些产品的特定处理。样品的处理和保管，应注意下列事项：
1、在抽样后取样前，或者在取样后，有的样品需要进行某些便于分析检测要求的处理工作，如干燥、粉碎、过筛等，要严格按检测分析要求进行；
2、需要防腐保鲜的样品暂时不能分析，要放在冰箱中冷冻或低温保存（以0℃左右为宜），但存放时间不宜过长；
3、分析前需恒温的，要进行恒温处理；
4、对易挥发物质，样品容器必须预留空间，需密封，并定期检查是否泄漏；
5、对光敏物质，样品应装入棕色玻璃瓶中并置于避光处；
6、对温度敏感物质，样品应贮存在规定的温度之下；
7、对易和周围环境物起反应的物质，应隔绝氧气、二氧化碳、水；
8、对高纯物质应防止受潮和灰尘侵入；
9、对危险品，特别是剧毒品应贮放在特定场所，并由专人保管；
10、如需防潮的样品要放在干燥器内或密封缸或袋中；
有限公司 企业标准 二苯甲烷二异氰酸酯技术规范 2015-6-25发布 2015-7-1实施 有限公司
目录 1 范围 (1) 2 规范性引用文件 (1) 3 术语和定义 (1) 4 技术要求 (1) 4.1 性状 (1) 4.2 MDI各项指标要求 (1) 5 试验方法 (2) 5.1 试验的一般条件 (2) 5.1.1 试剂要求 (2) 5.1.2 设备要求 (2) 5.2 采样 (2) 5.2.1 执行标准 (2) 5.2.2试验所需仪器 (2) 5.2.3操作步骤 (2) 5.3 外观的测定 (2) 5.3.1 试验所需仪器和设备 (2) 5.3.2 操作步骤 (2) 5.4 粘度的测定 (2) 5.4.1执行标准 (3) 5.4.2试验所需仪器和设备 (3) 5.4.3 操作步骤 (3) 5.4.4 测定结果的计算 (3) 5.5 异氰酸根含量的测定 (3) 5.5.1 原理........................... 错误！未定义书签。 5.5.2 试验所需仪器和设备 (4) 5.5.3 试验所需试剂 (4) 5.5.4 测定步骤 (4) 5.5.5 测定结果的计算 (4) 5.5.6 容许差 (4) 6 检验规则 (4) 6.1 检验项目 (4) 6.2 检验目的 (5) 6.3 取样规程 (5) 6.4 结果审核 (5)
6.5 型式试验 (5) 7 标志、包装、运输、贮存 (5) 7.1标志 (5) 7.2 包装 (5) 7.3 运输 (5) 7.4 贮存 (6) 附加说明： (6)
1 范围 本标准规定了聚氨酯弹性体用二苯甲烷二异氰酸酯（以下简称MDI）的技术规范、试验方法、检测规则和标志、包装、运输、储存等要求。 2 规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注明日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否使用这些文件的最新版本。凡是不注明日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。 GB 190 危险货物包装标志 GB/T 191 包装储运图示标志 GB/T 4472-1984 化工产品密度、相对密度测定通则 GB/T 6678-2003 化工产品采样通则 GB/T 6680-2003 液体化工产品采样通则 GB/T 9969-2008 工业产品使用说明书总则 GB/T 12009.3-2009 多亚甲基多苯基异氰酸酯粘度测定方法 GB/T 12009.4-1989 多亚甲基多苯基异氰酸酯中异氰酸根含量测定方法 GB/T 12009.5-1992 异氰酸酯中酸度的测定 3 术语和定义 以下术语和定义适用于本标准。 二苯甲烷二异氰酸酯简称MDI，可用于生产聚氨酯硬质泡沫产品的聚氨酯泡沫绝热层，是硬质聚氨酯发泡反应中的主原料之一。 4 技术要求 4.1 性状 纯MDI在常温下为白色到微黄色晶体，聚合MDI常温下为棕黑色液体，挥发性较低、毒性较大。 MDI中主要成分的含量和参数指标由于各原料供应商的配方存在一定的差异，按本标准规定的测试方法的试验结果必须与原料供应商对应牌号的MDI的指标相同。 4.2 MDI各项指标应符合表1要求
(10)授权公告号 (45)授权公告日 (21)申请号 201520612489.8 (22)申请日 2015.08.14 G01N 1/14(2006.01) (73)专利权人克拉玛依市天明化工有限责任公 司 地址834000 新疆维吾尔自治区克拉玛依市 白碱滩区三平镇建设路88号 (72)发明人王明宪 刘莉 慎娜娜 许海涛 杨利 吴伟龙 (54)实用新型名称 一种新型液体化工产品取样器 (57)摘要 本实用新型公开了一种新型化工液体产品取 样器，包括取样器本体，所述取样器本体的底部设 有取样孔，所述取样器本体的外壁设有刻度，以便 后期控制抽样层位的位置；所述取样器本体内安 装具有活动塞座的活动把手；本实用新型的优点 在于：结构简单，使用方便，取样精确，避免了取 样器撒漏，有利于取样器的清洗。(51)Int.Cl. (19)中华人民共和国国家知识产权局(12)实用新型专利权利要求书1页 说明书2页 附图1页CN 204855204 U 2015.12.09 C N 204855204 U
1.一种新型化工液体产品取样器，其特征在于：包括取样器本体，所述取样器本体的底部设有取样孔，所述取样器本体的外壁设有刻度，以便后期控制抽样层位的位置；所述取样器本体内安装具有活动塞座的活动把手。 2.根据权利要求1所述的一种新型化工液体产品取样器，其特征在于：所述取样器本体的外壁安装有可移动式管套。
一种新型液体化工产品取样器 技术领域 [0001] 本实用新型涉及一种化工产品取样装置，具体地说是一种新型液体化工产品取样器，属于化工产品取样装置领域。 背景技术 [0002] 在化工生产、试验领域，针对液体、膏状黏稠液体的取样器一般都是玻璃取样器，但是化工产品、原料取样过程发现，传统取样器存在抽取样品时不易控制具体的取样位置，抽取的样品容易撒漏；并且在玻璃取样器表面会黏沾大量的抽取样品，在用同一取样器抽取不同样品时，外壁黏沾的样品清洗不干净，会污染待测样品，反复清洗工作量又比较大，不易处理。 实用新型内容 [0003] 为了解决上述问题，本实用新型设计了一种新型化工液体产品取样器，结构简单，使用方便，取样精确，避免了取样器撒漏，有利于取样器的的清洗。 [0004] 本实用新型的技术方案为： [0005] 一种新型化工液体产品取样器，包括取样器本体，所述取样器本体的底部设有取样孔，所述取样器本体的外壁设有刻度，以便后期控制抽样层位的位置；所述取样器本体内安装具有活动塞座的活动把手，用手指控制使活动塞座与活动把手同时上下滑动。[0006] 使用时，将玻璃取样器插入取样桶中，可根据需取样的层位不同，确定刻度位置，同时根据活动塞座控制取样器抽取样品的层位。 [0007] 进一步地，所述取样器本体的外壁安装可移动式管套，取样时，将可移动的管套移至取样器最高处，取样后管壁黏有大量液体、膏状黏稠物时，移动管套，将取样器外壁的物质刮除，这样就避免了取样器撒漏、抽取下一桶时，上一桶样品的对其的影响，并有利于取样器的的清洗。 [0008] 本实用新型的优点在于：结构简单，使用方便，取样精确，避免了取样器撒漏，有利于取样器的的清洗。 [0009] 下面结合附图和实施例对本实用新型作进一步说明。 附图说明 [0010] 图1为本实用新型实施例的结构示意图。 具体实施方式 [0011] 以下对本实用新型的优选实施例进行说明，应当理解，此处所描述的优选实施例仅用于说明和解释本实用新型，并不用于限定本实用新型。 [0012] 实施例1 [0013] 如图1所示，一种新型化工液体产品取样器，包括取样器本体1，所述取样器本体1
化工产品采样总则 1.范围 本标准规定了化工产品采样术语及定义、采样目的、采样基本原则、采样 方案、采样技术、采样安全、采样记录和采样报告、样品的容器和保存、计量 一次采样检验等。 本标准适用于化工产品采样。 2.规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的 引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。 GB /T 3723 工业用化学产品采样安全通则(GB/T 3723-1999,idtI SO 3165:1976) GB /T 4650 工业用化学产品采样词汇(GB/T 4650-1998,idtISO6206:1979) GB /T 6679 固体化工产品采样通则 GB /T 668。液体化工产品采样通则 GB/ T 6681 气体化工产品采样通则 3.术语及定义 GB /T 4650确定的术语及定义适用于本标准。 4.采样目的 采样的基本目的为:从被检的总体物料中取得有代表性的样品，通过对样品的检测,得到在容许误差内的数据，从而求得被检物料的某一或某些特性的平均值及其变异性。采样的具体目的可分为下列几方面，目的不同，要求各异，在 设计具体采样方案之前，必须明确具体的采样目的和要求。 5.采样基本原则 采样的基本原则是使采得的样品具有充分的代表性。 当采样的费用(如物料费用、作业费用等)较高，在设计采样方案时可以适 当兼顾采样误差和费用,但应满足对采样误差的要求。
6.采样方案 6.1 影响采样方案的因素 6.1.1 被采总体物料的性质、物理状态和范围。范围可以是买卖双方协议的某交货批，或间断生产的某生产批，当连续生产时，可以是某时间间隔内生产的物料; 6. 1.2 总体物料在生产时或产出后被污染或变质的可能性; 6.1.3 可以接受的采样误差; 6.1.4 被检物料的规格; 6.1.5 物料判定标准的特性定义; 6.1.6 检测方法的精密度; 6.1.7 物料的价值; 6.1.8 简化采样操作的可能性 6.2 采样方案的基本内容 6.2.1 确定总体物料的范围; 6.2.2 确定采样单元和二次采样单元; 6.2.3 确定样品数、样品量和采样部位; 6.2.4 规定采样操作方法和采样工具; 6.2.5 规定样品的加工方法; 6.2.6 规定采样安全措施。 7.采样技术 7.1 采样误差 7.1.1 采样随机误差 采样随机误差是在采样过程中由一些无法控制的偶然因素所引起的偏差，这是无法避免的。增加采样的重复次数可以缩小这个误差。 7. 1.2 采样系统误差 由于采样方案、采样设备、操作者以及环境等因素，均可引起采样的系统误差。系统误差的偏差是定向的，应极力避免。增加采样的重复次数不能缩小这类误差
版序号： 分发号： 阿拉尔青松化工有限责任公司企业标准 Q / QSHG×.×—2011高效引发剂CPNC的分析操作法 2011——发布2011——实施 阿拉尔青松化工有限责任公司发布
审批页 名称：高效引发剂CPNC的分析操作指导书编制人： 审定人： 批准人： 二零一一年月
前言 本标准是根据阿拉尔青松化工有限责任公司质检中心的安排制定的，目的是为了提高员工安全生产技能，保证装置安全平稳的运行。 本标准是由阿拉尔青松化工有限责任公司提出。 本标准归口单位：阿拉尔青松化工有限责任公司质检中心 本标准起草单位：阿拉尔青松化工有限责任公司质检中心 本标准主要起草人：××× 本标准首次发布：2011－×月
目录 1范围 (1) 2 规范性引用文件 (1) 3 试验方法 (1) 4 检测规则 (4) 5标志、标签、包装、运输、贮存 (4)
高效引发剂CPNC 1范围 本标准规定了高效引发剂CPNC的技术要求、试验方法、检验规则和包装、标志、贮存、运输。 2 规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括堪误的内容）或修订版均不适用于本标准。然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其其最新版本适用于本标准。 GB/T601化学试剂标准滴定溶液的制备 GB/T6680-2003 液体化工产品采样通则 国家技术监督局《定量包装商品计量监督规定》 3 试验方法 3.1外观 目测，5℃时目测为淡黄色、透明液体、无杂物。 3.2.活性氧含量测定 3.2.1.仪器 a) 分析天平一台； b）可调电炉或电热板一台； c）化验室一般常用玻璃仪器。 3.2.2试剂和溶液 a）异丙醇：AR； b）冰醋酸：AR； c）碘化钾：AR； d）硫代硫酸钠标准溶液：C（Na2S2O3=0.10mol/L（GB/T601）。
化工产品采样 Company number：【WTUT-WT88Y-W8BBGB-BWYTT-19998】
化工产品采样 一、采样的目的和基本原则： 采样的基本目的是从被检的总体物料中取得有代表性的样品。通过对样品的检测，得到在允许误差内的数据，从而求得被检物料的某一或某些特性的平均值。采样的具体目的不同，要求也各异。在实际工作中采样具体目的可以划分为下列几个方面： 1、技术方面的目的——为了确定原材料、半成品及成品的质量；为了控制生产工艺过程；为了鉴定未知物；为了确定污染的性质、程度和来源；为了验证物料的特性或特性值；为了测定物料随时间、环境的变化；为了鉴定物料的来源等。 2、商业方面的目的——为了确定销售价格；为了验证是否符合合同的规定；为了保证产品的销售质量满足用户的要求等。 3、法律方面的目的——为了检查物料是否符合法令要求；为了检查生产过程中泄漏的有害物质是否超过允许极限；为了法庭调查；为了确定法律责任；为了进行仲裁等。 4、安全方面的目的——为了确定物料是否安全或危险程度；为了分析发生事故的原因；为了按危险性进行物料的分类等。 采样的基本原则：采样要从采样误差和采样费用二方面考虑。首先要满足采样误差的要求，采样误差是不能以样品的检测来补偿，当样品不能很好地代表总体时，以样品的检测数据来估计总体
时就会导致错误的结论。有时采样费用较高，这样在设计采样方案时就要适当地兼顾采样误差和费用。 二、采样误差及采样方法： 1、采样误差 a.采样随机误差——是在采样过程中由一些无法控制的偶然因素所引起的偏差，这是无法避免的。增加采样的重复次数可以缩小这个误差。 b.采样系统误差——由于采样方案不完善、采样设备有缺陷、操作者不按规定进行操作以及环境等的影响，均可引起采样的系统误差。系统误差的偏差是定向的，必须尽力避免。增加采样的重复次数不能缩小这类误差。 采得的样品都可能包含采样的随机误差和系统误差。在应用样品的检测数据来研究采样误差时，还必须考虑试验误差的影响。 2、固体化工产品的采样： （1）对采样器的要求： a.采样器的材质不和待测物料有任何反应，采样器不污染待采物料，不使待测物料分层和损失。 b.采样器应清洁、干燥、使用方便，便于清洗、检查、保养和维修。 c.采样器正式使用前，应该进行可行性试验。 （2）采样方法：不同种类、不同状态的物料应该使用不同的采样方法。
GB/T 6144-1985 合成切削液 GB/T 13287-1991 液化石油气挥发性测定方法 GB/T 497-1977 标准正庚烷 GB/T 8120-1987 高纯正庚烷和异辛烷纯度测定法 (毛细管色谱法) GB/T 3143-1982 液体化学产品颜色测定法 (Hazen单位--铂-钴色号) GB/T 3723-1983 工业用化学产品采样安全通则 GB/T 4470-1998 火焰发射、原子吸收和原子荧光光谱分析法术语 GB/T 4472-1984 化工产品密度、相对密度测定通则 GB/T 4650-1998 工业用化学产品采样词汇 GB/T 4946-1985 气相色谱法术语 GB/T 5332-1985 可燃液体和气体引燃温度试验方法 GB/T 6040-1985 化工产品用红外光谱定量分析方法通则 GB/T 6041-1985 化工产品用质谱分析方法通则 GB/T 6283-1986 化工产品中水分含量的测定卡尔·费休法 (通用方法) GB/T 6284-1986 化工产品中水分含量测定的通用方法重量法 GB/T 6488-1986 化工产品折光率测定法 GB/T 6678-1986 化工产品采样总则 GB/T 6679-1986 固体化工产品采样通则 GB/T 6680-1986 液体化工产品采样通则 GB/T 6682-1992 分析实验室用水规格和试验方法 GB/T 7686-1987 化工产品中砷含量测定的通用方法 GB/T 8322-1987 分子吸收光谱法术语 GB/T 9008-1988 液相色谱法术语柱液相色谱法和平面色谱法 GB/T 14666-1993 分析化学术语 GB/T 15337-1994 原子吸收光谱分析法通则 GB/T 16631-1996 柱液相色谱分析法通则 GB/T 17519.1-1998 化学品安全资料表第一部分内容和项目顺序 GB 4655-1984 橡胶工业静电安全规程 GB 4962-1985 氢气使用安全技术规程 GB 13548-1992 光气及光气化产品生产装置安全评价通则 GB/T 3049-1986 化工产品中铁含量测定的通用方法邻菲罗啉分光光度法 GB/T 3050-1982 无机化工产品中氯化物含量测定的通用方法--电位滴定法 GB/T 3051-1982 无机化工产品中氯化物含量测定的通用方法--汞量法 GB/T 6709-1986 黄血盐钠含量的测定方法 GB/T 6710-1986 黄血盐钠水不溶物的测定方法 GB/T 6711-1986 黄血盐钠水分的测定方法 GB/T 12737-1991 化工产品中痕量硫酸盐测定的通用方法还原滴定法 GB/T 17518-1998 化工产品中硅含量测定的通用方法还原硅钼酸盐分光光度法 GB 209-1993 工业用氢氧化钠 GB 210-1992 工业碳酸钠 GB 320-1993 工业用合成盐酸
稀硝酸过程分析检验规程 1 范围 本标准适用于我公司稀硝酸生产过程控制分析检验。本标准规定了稀硝酸过程检验的技术要求，试验方法、检验规则。 2 规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。 Q/KC 01-2016稀硝酸 GB/T 337.2工业硝酸稀硝酸 GB/T 337.1工业硝酸浓硝酸 GB 13271-2014 锅炉大气污染物排放标准 GB/T 6678 化工产品采样总则 GB/T 6680 液体化工产品采样通则 GB/T 6682-2008 分析实验室用水规格和试验方法 GB/T 8170 数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB/T 3696.1 无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第1部分：标准滴定溶液的制备 GB/T 3696.3 无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第3部分：制剂及制品的制备 3 分子式和相对分子质量 分子式：HNO3 相对分子质量：63.00（2011年国际相对原子质量） 4 技术要求 稀硝酸过程分析检验项目应符合表1技术要求
表1 技术要求 5 试验方法 5.1 一般规定 本部分所用的试剂和水在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T 6682-2008中规定的三级水。试验中所用的标准滴定溶液、制剂和制品，在没有注明其他规定时，均GB/T 3696.1、GB/T 3696.3的规定制备。 5.2 外观检验 按Q/KC01-2016稀硝酸产品标准中5.2方法检验。 5.3 稀硝酸含量的测定 按Q/KC01-2016稀硝酸产品标准中5.3.2比重法检验。 5.4 亚硝酸含量的测定 按Q/KC01-2016稀硝酸产品标准中5.4方法检验。 5.5 冷凝酸（HNO3）浓度的测定
电解槽排放烟气中HF、CO2、CO、SO2及全氟化碳的测定方法 Determination of HF、CO2、CO、SO2 and PFC concentration in fumes from cells （红外光谱测定法） (infrared analysis) 1 范围 本标准规定了电解槽排放烟气中HF、CO2、CO、SO2及全氟化碳浓度的测定方法。 本标准适用于电解槽排放烟气中HF、CO2、CO、SO2及全氟化碳浓度测定。 2 引用标准 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本部分的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本部分，然而，鼓励根据本部分达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本部分。 GB/T 6040-2002 红外光谱测定方法通则 GB/T 6681-2003 气体化工产品采样通则GB/T 16157-1996 固定污染源排气中颗粒物测定与气态污染物采样方法 HJ/T 47-1999 烟气采样器技术条件 3 定义 本标准采用下列定义 3.1 烟气/fume：电解槽在电解过程中产生的气态物。 3.2 标准气体/gas standards：指气体状态的标准参比物质，包括高纯度标准气体和标准混合气体。标准混合气体是用高纯氮气作稀释气(又称平衡气或背景气)，再添加一种其它的高纯气体(又称组分气或掺杂气)配制而成。 3.3 校准气体/gas calibration：用于定期检查仪器准确度的标准混合气体。 3.4 标准曲线/working standards：在一定温度和压力下，测试每个浓度的标准混和气体，以特征吸收峰的峰高为纵坐标，浓度为横坐标，绘制的曲线。 3.5 干扰/interference：在选择的特征吸收谱带定量区间内，除待测的样品气成分外，还存在某种其他气体产生的吸收峰影响待测气体的定量。 4 原理 气体对红外光的吸收作用遵循兰伯-比尔定律，该定律表明，吸收作用的大小与气体的性质、光程及气体浓度有关。在一定温度和压力下，使用标准气体的吸收光谱数据群，利用回归测定法（经典最小二乘法）列出与测定样品气吸收光谱数据关联的计算公式，计算各组分的浓度。 5 材料 5.1 高纯氮气（纯度99.99%）。 5.2 液氮。
危险化学品产品生产许可证实施细则 （无机产品（Ⅱ类）部分） 1 总则 为了做好危险化学品无机产品（Ⅱ类）生产许可证发证工作，依据《危险化学品安全管理条例》（国务院令第344号）、《中华人民共和国工业产品生产许可证管理条例》(国务院令第440号)、《中华人民共和国工业产品生产许可证管理条例实施办法》(国家质检总局令第80号)、《国家质量监督检验检疫总局关于修改〈中华人民共和国工业产品生产许可证管理条例实施办法〉的决定》（国家质检总局令第130号）、《关于摩托车头盔等11类产品生产许可由省级质量技术监督部门负责审批发证的公告》（国家质检总局2010年第89号公告）、《关于印发<工业产品生产许可省级发证工作规范>的通知》(国质检监[2006]413号) 等规定，制定本实施细则。 本实施细则规定的危险化学品无机产品（Ⅱ类）划分为5个产品单元、20个产品品种（见表1）。 在中华人民共和国境内生产本实施细则规定的危险化学品无机产品（Ⅱ类）的，应当依法取得生产许可证。任何企业未取得生产许可证不得生产本实施细则规定的危险化学品无机产品（Ⅱ类）。 本实施细则在实施过程中，相关产品的国家标准、行业标准和国家产业政策一经修订，企业应当及时执行。本实施细则将根据国家标准、行业标准的变化和国家产业政策的调整实施动态修订。 本实施细则中有关要求，国务院工业产品生产许可证主管部门认为需要听证的涉及公共利益的重大许可事项，将向社会公告，并举行听证。 5 审查要求 企业生产危险化学品无机产品（Ⅱ类）应执行的产品标准及相关标准（见表2）
核查和产品检验应当按照新产品标准要求进行。 企业生产危险化学品无机产品（Ⅱ类）必备的生产设备和检测设备（见表3） 注：1. 以上为典型工艺应必备的生产设备，对于采用非典型生产工艺的企业，核查时可按企业工艺设计文件规定的生产工艺设备进行。 2. 企业配备的生产设备和检测设备，可与上述设备名称不同，但应满足上述设备的功能要求。 3. 标△为型式检验项目所用检测设备，不做必备要求，可以委托具有资质的第三方检验机构进 行检验，委托检验应符合附件2《危险化学品无机产品（Ⅱ类）生产许可证企业实地核查办法》中第条的规定。 危险化学品无机产品（Ⅱ类）检验项目（见表4） 表4 危险化学品无机产品（Ⅱ类）检验项目
工业用化学产品采样安全通则 标准号：GB/T3723-1999 替代情况：替代GB/T 3723-1983 发布单位：国家质量技术监督局 起草单位：化工部标准化研究所 发布日期： 实施日期： 更新日期：2008年10月05日 前言 本标准是根据国际标准ISO3165：1976《工业用化学产品采样安全通则》（1976年6月15日第一版）对GB/T3723-1983进行第一次修订的，在技术内容和编写规则上都与之等同。 依据国际标准ISO3165：1976第一版对GB/T3723-1983进行修订时，采用程序由原来的等效采用，做了部分编辑性修改变成现在的等同采用；内容上增加了前言、ISO前言及第一章引言。在编写格式上，为与GB/T1.1-1993中的规定一致，现将国际标准中的每一章编号中“1”，即国际标准的第0章改成本标准的第1章、第1章改成本标准的第2章、第2章改成本标准的第3章、第3章改成本标准的第4章。各章中的条号没有改变。 本标准自实施之日起，代替GB/T3723-1983。
本标准由中华人民共和国化工学工业部提出。 本标准由化工部综合基础标准化归口单位归口。 本标准起草单位：化工部标准化研究所。 本标准主要起草人：肖仰蕙、王晓兵。 本标准首次发布日期：1983年6月15日。 GB/T3723-1999 ISO前言 ISO（国际标准化组织）是世界性的国家标准协会（ISO的成员）的联合机构。制定国际标准的工作是通过ISO技术委员会进行的。每个成员对所感兴趣的科目，有权派代表出席为该科目设置的技术委员会。政府的及非政府的国际组织，在与ISO有联系后，也可参加此项工作。 凡技术委员会所采纳的国际标准草案，在被ISO理事会批准为国际标准之前，先散发给各成员征求意见。 国际标准ISO3165是由ISO/TC47技术委员会化学分会制定的，并在1973年7月散发给各成员征求意见。 本国际标准已经下列成员同意： 澳大利亚 奥地利 比利时 保加利亚
附录E E.1危险化学品相关标准、规程和检验依据 E.1.1 GB/T3723 《工业用化学产品采样安全通则》 E.1.2 GB/T6678 《化工产品采样总则》 E.1.3 GB/T6679 《固体化工产品采样通则》 E.1.4 GB/T6680 《液体化工品采样通则》 E.1.5 GB/T6681 《气体化工产品采样通则》 E.1.6 GB 15258 化学品安全标签编写规定 E.1.7 GB 13690 化学品分类和危险性公示通则 E.1.8 GB 20576 化学品分类、警示标签和警示性说明安全规范爆炸物 E.1.9 GB 20577 化学品分类、警示标签和警示性说明安全规范易燃气体 E.1.10 GB 20578 化学品分类、警示标签和警示性说明安全规范易燃气溶胶 E.1.11 GB 20579 化学品分类、警示标签和警示性说明安全规范氧化性气体 E.1.12 GB 20580 化学品分类、警示标签和警示性说明安全规范压力下气体 E.1.13 GB 20581 化学品分类、警示标签和警示性说明安全规范易燃液体 E.1.14 GB 20582 化学品分类、警示标签和警示性说明安全规范易燃固体 E.1.15 GB 20583 化学品分类、警示标签和警示性说明安全规范自反应物质
热物质 E.1.17 GB 20585 化学品分类、警示标签和警示性说明安全规范自燃液体 E.1.18 GB 20586 化学品分类、警示标签和警示性说明安全规范自燃固体 E.1.19 GB 20587 化学品分类、警示标签和警示性说明安全规范遇水放出易燃气体的物质 E.1.20 GB 20588 化学品分类、警示标签和警示性说明安全规范金属腐蚀物 E.1.21 GB 20589 化学品分类、警示标签和警示性说明安全规范氧化性液体 E.1.22 GB 20590 化学品分类、警示标签和警示性说明安全规范氧化性固体 E.1.23 GB 20591 化学品分类、警示标签和警示性说明安全规范有机过氧化物 E.1.24 GB 20592 化学品分类、警示标签和警示性说明安全规范急性毒性 E.1.25 GB 20593 化学品分类、警示标签和警示性说明安全规范皮肤腐蚀/刺激 E.1.26 GB 20594 化学品分类、警示标签和警示性说明安全规范严重眼睛损伤/眼睛刺激性 E.1.27 GB 20595 化学品分类、警示标签和警示性说明安全规范呼吸或皮肤过敏
谈化工产品采样的原则和要求 姓名学号： 兰州理工大学技术工程学院 730050 摘要：正确地采样是精细化学品检验员所必须掌握地基本技能之一，我们在采样中应该遵循基本原则和要求，这样就是使得的样品有充分的代表性。 关键词：化工；产品；采样方法；原则；要求； 引言:在实际工作中，需要检验的物料常常是大量的，其组成不一定都是较均匀的。检验分析时所称取的试样一般只有几克或更少，而分析结果又必须能代表全部物料的平均组成。因此，采样具有充分代表性的"平均样品",就具有极其重要的意义。 1.采样的重要意义及基本原则[1] 正确地采样，是化学检验员所必须掌握地基本技能之一。如果采样方法不正确，即时分析工作做得非常仔细和正确，也是毫无意义的。更有害的是，应提供无代表性的分析数据，可能把不合格品判断成合格品或把合格品判断成不合格品，其结果将直接给生产企业、用户和消费者带来难以估计的损失。因此，我们在采样中应遵循的基本原则具有充分代表性。 2.采样的一般要求 2.1制定采样方案[6] 在进行化工产品采样前，必须制定采样方案。该采样方案至少包括内容为：（1）确定总体物料的范围，即批量大小。 （2）确定采样单元，即瓶、桶、箱、罐或是特定的时间间隔（对流动物料)。（3)确定样品数、样品量和采样部位。 （4）规定采样操作方法和采样工具。 （5）规定样品的制备方法。 （6）规定采样按钻措施。 2.2确定样品数和样品量的基本原则[5]
在满足要求的前提下，样品数样品量和越少越好。 （1）样品数的确定，一般化工产品，都可以用多单元物料来处理。对单原物料的采样采样单元数按规定执行。 （2）样品量的确定，样品量至少应满足3次重复检测的需要；需留备查样时，应满足备查样品的需要；如果做制备样品处理时，应满足样品制备需要。 2.3对样品容器和样品保存的要求[3] （1）对盛样容器的要求，具有符合要求的盖、塞或阀门，在使用前必须洗干净、干燥。材质必须不与样品物质起化学反应，不能有渗透性。对光敏性物料，渗透容器硬是不透光的。 （2）对样品标签的要求。2] 样品盛入容器后，随即在容器上贴标签。标签内容包括：样品名称及样品编号，总体物批号及数量，生产单位，采样部位，样品量，采样日期，采样者等。 （3）对样品保存的要求。产品采样标准或采样操作规程中，都应规定样品的保存（作为备样品）、保存环境、保存时间等。对剧毒和危险样品的保存撤销，除遵守一般规定外，还必须遵守毒物和危险物的有关规定。 2.4对采样记录的要求[4] 采样时，应记录被采物料的状况和采样操作，如物料的名称、来源、编号、数量、包装情况、保存环境、采样部位、所采的样品数和样品量、采样日期、采样人姓名等。采样记录最好设计成适当的表格，以便记录规整、方便。 3.采样应注意的事项[7] （1）化工产品种类繁多，采样条件千变万化。采样时应根据采样的基本原则和一般规定，按照实际情况选择最佳采样方案和采样技术。 （2）采样是一种和准确度检验有关的，技术性很强的工作。采样工作应由受过专门训练的人承担。 （3）采样前应对选用的采样方法和装置进行可行性试验，掌握采样操作技术。（4）采样过程中应防止被采物料受到环境污染和变质。 （5）采样人员必须熟悉被采产品的特性和安全操作的有关知识和处理方法。（6）采样时必须采取措施，严防爆炸、中毒、燃烧、腐蚀等事故的发生。
X X X X X X 化工有限责任公司 稀硝酸 XXXXX 发布XXXXX 实施XXXXXXXXXXX化X工有限责任公司发 布
本标准结合GB/T 337.2-2014 工业硝酸稀硝酸相关条款和我公 司的生产工艺实际情况，制定了适用于我公司稀硝酸的产品标准，本标准规定了稀硝酸的技术要求，试验方法、检验规则、包装、运输和贮存和安全等内容。 本标准由XXXXXXX化X 工有限责任公司提出起草。 本标准由XXXXXXX化X 工有限责任公司技术质量部归口 本标准主要起草人： 本标准主要审核人： 本标准批准人：
QXXXXXXX6 版次/ 更改标记：A/0 稀硝 酸1 范围 本标准适用于我公司生产的稀硝酸。本标准规定了稀硝酸的技术要求，试验方法、检 验规则、包装、运输和贮存和安全。 2 规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版 凡是不注日期的引用文件，其最新本。 版本适用于本标准。 GB/T 337.2 工业硝酸稀硝酸 GB/T 337.1 工业硝酸浓硝酸 GB 190-2009 危险货物包装标志 GB/T 6678 化工产品采样总则 GB/T 6680 液体化工产品采样通则 GB/T 6682-2008 分析实验室用水规格和试验方法 GB/T 8170 数值修约规则与极限数值的表示和判 定 GB/T 3696.1 无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第 1 部分：标 准 滴定溶液的制 备 GB/T 3696.3 无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第 3 部分：制 剂 及制品的制 备 3 分子式和相对分子质量 分子式：HNO 3 相对分子质量：63.00（2011 年国际相对原子质 量） 4 技术要求 稀硝酸应符合表 1 技术要求
化工产品标准精选（最新） G209《GB 209-2006 工业用氢氧化钠》 G210.1《GB 210.1-2004 工业碳酸钠及其试验方法 第1部分：工业碳酸钠》 G210.2《GB/T 210.2-2004 工业碳酸钠及其试验方法 第2部分：工业碳酸钠试验方法》 G320《GB 320-2006 工业用合成盐酸》 G337《GB/T337.1~2-2002 工业硝酸》 G338《GB338-2004 工业用甲醇》 G339《GB/T339-2001 工业合成苯酚》 G394.1《GB/T 394.1-2008 工业酒精》 G394.2《GB/T 394.2-2008 酒精通用分析方法》 G534《GB/T534-2002 工业硫酸》 G537《GB/T 537-2009 工业十水合四硼酸二钠》 G538《GB/T 538-2006 工业硼酸》 G752《GB/T 752-2006 工业氯酸钾》 G1587《GB/T1587-2000 工业碳酸钾》 G1606《GB/T 1606-2008 工业碳酸氢钠》 G1608《GB/T 1608-2008 工业高锰酸钾》 G1610《GB 1610-2009 工业铬酸酐》 G1611《GB/T1611-2003 工业重铬酸钠》 G1613《GB/T 1613-2008 工业硝酸钡》 G1614《GB 1614-2011 工业碳酸钡》 G1615《GB/T 1615-2008 工业二硫化碳》 G1616《GB1616-2003 工业过氧化氢》 G1617《GB/T1617-2002 工业氯化钡》 G1618《GB/T 1618-2008 工业氯酸钠》 G1621《GB/T 1621-2008 工业氯化铁》 G1626《GB/T 1626-2008 工业用草酸》 G1628《GB/T 1628-2008 工业用冰乙酸》 G1646《GB/T1646-2003 2-萘酚》 G1653《GB/T1653-1997 邻硝基氯苯》 G1815《GB/T1815-1997 苯类产品溴价的测定》 G1816《GB/T1816-1997 苯类产品中性试验》 G1919《GB/T1919-2000 工业氢氧化钾》 G2091《GB/T 2091-2008 工业磷酸》 G2093《GB/T 2093-2011 工业用甲酸》 G2284《GB/T 2284-2009 焦化甲苯》 G2366《GB/T 2366-2008 化工产品中水含量的测定 气相色谱法》 G2367《GB 2367-2006 工业亚硝酸钠》 G2404《GB 2404-2006 氯苯》 G2405《GB/T 2405-2006 蒽醌》 G2449《GB/T 2449-2006 工业硫磺》 G2599《GB/T2599-1997 工业甲酚》 G2602《GB/T2602-2002 酚类产品中间位酚含量的尿素测定方法》
ICS71.060.50 G 12 HG 中华人民共和国化工行业标准 HG/T XXXXX—XXXX 硝酸铵溶液 Ammonium nitrate solution （报批稿） XXXX-XX-XX发布XXXX-XX-XX实施
前言 本标准按照GB/T 1.1—2009给出的规则起草。 本标准由中国石油和化学工业联合会提出。 本标准由全国化学标准化技术委员会无机化工分会（SAC/TC63/SC1）归口。 本标准负责起草单位：福建永安双华化工有限公司、福建海峡科化股份有限公司、中海油天津化工研究设计院、河北冀衡赛瑞化工有限公司。 本标准参加单位：钟祥凯龙楚兴化工有限责任公司、天脊煤化工集团股份有限公司、大化集团有限责任公司、中国氮肥工业协会、 本标准主要起草人：
硝酸铵溶液 1 范围 本标准规定了硝酸铵溶液的要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输、贮存和安全。 本标准适用于由氨与稀硝酸中和制得的硝酸铵溶液，该产品用于制备工业炸药、硝酸盐、硝态氮肥等的原料。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 GB/T 190—2009危险货物包装标志 GB/T 6678 化工产品采样总则 GB/T 6680 液体化工产品采样通则 GB/T 6682—2008 分析实验室用水规格和试验方法（ISO 3696：1987，MOD） GB/T 8170 数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB 18564—2006 道路运输液体危险货物罐式车辆第1部分：金属常压罐体技术要求 HG/T 3696.1 无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第1部分：标准滴定溶液的制备 HG/T 3696.3 无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第3部分：制剂及制品的制备 JT 617 汽车运输危险货物规则 3 分子式和相对分子质量 分子式：NH4NO3 相对分子质量：80.02（按2011年国际相对原子质量） 4 要求 4.1 外观：结晶温度以上为无色或淡黄色透明液体。 4.2 硝酸铵溶液按本标准规定的试验方法检测应符合表1技术要求。
化工品的检验 一、化工品检验基本程序 化工品的检验程序包括三个阶段： 第一阶段是现场检验之前，包括接单，审查文件单据，向客户询问了解有关进出口商品的情况，收集检验用的有关标准或法规文件，制定现场检验方案等。 第二阶段是现场检验阶段，这一阶段对化工产品而言比较复杂。检验现场可能是仓库、货场、铁路站台、油罐车、油轮、集装箱或码头、矿山等，检验内容包括外观包装的检查、核对批次唛头、数/重量的清点和鉴重、采样、制样、封存样品、样品送检等环节；对化工品的现场检验来讲，贯穿始终也是至关重要的是遵守安全规则，即保证安全。 第三阶段就是从检验现场回来之后，填写现场检验记录，根据检测中心或社会认可实验室的检测报告拟制证稿，以及台帐登记、数据统计、质量分析等后续工作。对进口商品，如包装有破损，数量短少，重量短缺，质量不达标等，根据客户要求可在核实证据的基础上出具索赔证书进行索赔；对出口商品，如检测结果不达标，根据出口商的申请，可二次取样进行复检。 二、化工品检验基本概念 1.采样单元：具有界限的一定数量的物料，其界限可能是有形的，如一个容器，也可能是设想的，如物料流的某一时间或时间间隔。（若干个采样单元可以收集在一起，例如装在一个袋子或箱子里，或放在一个托盘上等等。但在商检检验中的采样单元一定是化工产品的最终包装。） 2.份样：用采样器从一个采样单元中一次取得的一定量物料。 3.样品：从数量较大的采样单元中取得的一个或几个采样单元，或从一个采样单元中取得的一个或几个份样。（样品可以从一个份样或采样单元取得，或者由合并多个份样或多个采样单元来得到。） 4.代表样：一种与被采物料有相同组成的样品，而此物料被认为是完全均匀的。 5.采样方案：为了从最终样品获得对特性的必要了解来对该批货
化工产品采样精编 Document number：WTT-LKK-GBB-08921-EIGG-22986
化工产品采样 一、采样的目的和基本原则： 采样的基本目的是从被检的总体物料中取得有代表性的样品。通过对样品的检测，得到在允许误差内的数据，从而求得被检物料的某一或某些特性的平均值。采样的具体目的不同，要求也各异。在实际工作中采样具体目的可以划分为下列几个方面： 1、技术方面的目的——为了确定原材料、半成品及成品的质量；为了控制生产工艺过程；为了鉴定未知物；为了确定污染的性质、程度和来源；为了验证物料的特性或特性值；为了测定物料随时间、环境的变化；为了鉴定物料的来源等。 2、商业方面的目的——为了确定销售价格；为了验证是否符合合同的规定；为了保证产品的销售质量满足用户的要求等。 3、法律方面的目的——为了检查物料是否符合法令要求；为了检查生产过程中泄漏的有害物质是否超过允许极限；为了法庭调查；为了确定法律责任；为了进行仲裁等。 4、安全方面的目的——为了确定物料是否安全或危险程度；为了分析发生事故的原因；为了按危险性进行物料的分类等。
采样的基本原则：采样要从采样误差和采样费用二方面考虑。首先要满足采样误差的要求，采样误差是不能以样品的检测来补偿，当样品不能很好地代表总体时，以样品的检测数据来估计总体时就会导致错误的结论。有时采样费用较高，这样在设计采样方案时就要适当地兼顾采样误差和费用。 二、采样误差及采样方法： 1、采样误差 a.采样随机误差——是在采样过程中由一些无法控制的偶然因素所引起的偏差，这是无法避免的。增加采样的重复次数可以缩小这个误差。 b.采样系统误差——由于采样方案不完善、采样设备有缺陷、操作者不按规定进行操作以及环境等的影响，均可引起采样的系统误差。系统误差的偏差是定向的，必须尽力避免。增加采样的重复次数不能缩小这类误差。 采得的样品都可能包含采样的随机误差和系统误差。在应用样品的检测数据来研究采样误差时，还必须考虑试验误差的影响。 2、固体化工产品的采样： （1）对采样器的要求： a.采样器的材质不和待测物料有任何反应，采样器不污染待采物料，不使待测物料分层和损失。