1981年诺贝尔生理学或医学奖
关于大脑两半球功
能
专属的研究
斯佩里Roger W. Sperry
美国
加利福尼亚技术研
究所
1913年—1994年
关于视觉系统信号
处理的研究
休贝尔
David H.
Hubel
美国
哈佛医学
院
1926年—
威塞尔
Torsten N. Wiesel
瑞典
哈佛医学院
1924年—
斯佩里把猫、猴子、猩猩联结大脑两半球的神经纤维割断，称为“割裂脑”手术。这样两个半球的相互联系被切断，外界信息传至大脑半球皮层的某一部分后，不能同时又将此信息通过横向胼胝体纤维传至对侧皮层相对应的部分。每个半球各自独立地进行活动，彼此不能知道对侧半球的活动情况。1961年斯佩里设计了精巧和详尽的测验，在作割裂脑手术的人恢复以后，进行了神经心理学的测定，获得了人左右两半球机能分工的第一手资料，发现两半球机能的不对称性，右半球也有言语功能，从而更新了优势半球的概念。裂脑人的每一个半球都有其独自的感觉、知觉和意念，都能独立地学习、记忆和理解，两个半球都能被训练执行同时发生的相互矛盾的任务。斯佩里的研究，深入地揭示了人的言语、思维和意识与两个半球的关系，成绩卓著。
在20世纪50年代晚期，休贝尔和威塞尔测试了猫的视皮质细胞反应。他们把微电极埋在猫的视皮质细胞中，尽管他们不能选择某个特定细胞，但可以把电极以大约正确的方式插在某处，因此可以了解他们到达了什么地方。而当研究者在屏幕上打出一些光影或者其他图形时，猫就用带子系好，藉已固定好猫的头部，研究者就可以知道是网膜上的哪一部分是图像显现之处，然后把这个被刺进的皮质区进行连接，透过放大器和扬声器，他们可以听到细胞启动的声音。其结果显示细胞对一个横向的线或者边缘有强烈反应，但对点、斜线或直线只有非常微弱的反应，或者根本就没有反应，之后的研究继续显示：有些细胞对某些处在一个角度上的线条、垂直线条、直角
或者明显的边缘线，都有特别的反应，很明显，视皮质的细胞是非常专业化的，它们只对视网膜上的图像的某些特定细节有反应。
1982年诺贝尔生理学或医学奖
关于前列腺素和有关活性物质的发现
贝格斯特隆Sune K. Bergstr?m
瑞典
卡罗林学院1916年—2004年萨米埃尔松
Bengt I.
Samuelsson
瑞典
卡罗林学院
1934年—
万恩
John R. Vane
英国
Wellcome研究实验室
1927年—2004年
萨米埃尔松的老师贝格斯特隆在他刚迈进科研大门时就引导他参与分离和鉴定前列腺素的工作。1962年他和老师在继分离出两种纯前列腺素的结晶之后，又测定出了前列腺素的分子结构。1964年他们共同宣布这类生物活性物质是存在于肉类和蔬菜中的脂肪酸——一种不饱和油脂的组成要素。而且，他还进一步阐明使脂肪酸与氧化合构成前列腺素的详细过程。他在对前列腺素在体内的代谢机制进行了研究之后，发现人体内的酶能使前列腺素失去活性，并找到了原因，从而使合成化学家能够胸有成竹地设计出每种能对抗酶代谢的前列腺素衍生物。为进行生物试验和临床应用，提供了一批外用时间长、效果好的前列腺素药品。尤其重要的是，他和英国科学家万恩在1969年分别发现了新的类似前列腺素的生物活性物质——凝血腺素。它除了能使机体内的各种平滑肌收缩外，连具有使血小板凝集的作用。在此基础上，万恩研究组又进一步发现了抗凝血腺素——前列环素。它能够抑制血小板的凝集。且于前列腺素、凝血腺素和抗凝血腺素的相继被发现，人们对身体如何有效地控制血液的凝结作用有了清楚的了解，为一些疾病的治疗提供了新的广阔前景。
1983年诺贝尔生理学或医学奖
发现了能自发转移的遗传基因
麦克林托克
Barbara McClintock
美国
冷泉港实验室
1902年—1992年
基因在染色体上作线性排列，基因与基因之间的距离非常稳定。常规的交换和重组只发生在等位基因之间，并不扰乱这种距离。在显微镜下可见的、发生频率非常稀少的染色体倒位和相互易位等畸变才会改变基因的位置。可是，麦克林托克这位女遗传学家，竟然发现单个的基因会跳舞：从染色体的一个位置跳到另一个位置，甚至从一条染色体跳到另一条染色体上。麦克林托克称这种能跳动的基因为“转座因子”（目前通称“转座子”，transposon）。麦克林托克理论的影响是非常深远的，她发现能跳动的控制因子，可以调控玉米籽粒颜色基因的活动，这是生物学史上首次提出的基因调控模型，对后来莫诺和雅可布等提出操纵子学说提供了启发。转座因子的跳动和作用控制着结构基因的活动，造成不同的细胞内基因活性状态的差异，有可能为发育和分化研究提供新线索，说不定癌细胞的产生也与转座因子有关。转座因子能够从一段染色体中跑出来，再嵌入到另一段染色体中去，现代的DNA重组和基因工程技术也从这里得到过启发。转座子的确是在内切酶的作用下，从一段染色体上被切下来，然后在连接酶的作用下再嵌入到另一切口中去的。
1984年诺贝尔生理学或医学奖
创立抗原选择抗体学说，发明单克隆抗体技术
杰尼Niels K.
Jerne
丹麦
巴塞尔免疫研究所1911年—1994年
科勒
Georges J.F.
K?hler
德国
巴塞尔免疫
研究所
1946年
—1995年
米尔斯坦
César Milstein
英国
英国医学研究委员会
分子生物实验室
1927年—2002年
杰尼提出的三个学说：抗体形成的“天然”选择学说、有关抗体多样性发生的学说和免疫系统的网络学说,为现代免疫学的建立奠定了基础。1955年，他首先提出了抗体形成面“天然”选择学说。他认为最初进入动物体内的抗原有选择地与“天生”就存在于体内的“天然”抗体结合，然后一起进入细胞，并给细胞以信号，使细胞产生更多的相同抗体。这个学说与其他抗体形成学说明显的不同之处是，它主要强调了抗原的选择作用和体内“天然”抗体的存在。这个学说是正确阐明抗体形成机制的先驱。它开创了免疫学的新纪元。关于抗体多样性发生的机理,他提出淋巴细胞内只存在一套种系基因,这套基因专门用来编码针对某些自身抗原的抗体。1974年，他提出了在独特型决定簇与抗独特型决定簇之间相互识别、相互作用基础上的免疫反应调节的网络学说。由于他对免疫系统特性理沦的研究，开创了现代的细胞免疫学，因而荣获1984年诺贝尔生理学或医学奖。而科勒和米尔斯坦在《Nature》上发表的文章中描述了他们分离和生产无数细胞并使之产生任何抗体类型的方法-——单克隆抗体技术，揭示了抗体识别和结合异物分子（如入侵的病毒或细菌）并通过机体免疫系统将其清除的现象。该技术在生物医学研究领域掀起了一场革命。
1985年诺贝尔生理学或医学奖
阐明胆固醇的代谢规律
布朗Michael S. Brown
美国
德克萨斯大学健康科
学中心
1941年-—
戈尔兹坦
Joseph L. Goldstein
美国
德克萨斯大学健康科学中心
1940年—
多少年来，我们并不知道胆固醇是如何引起心脏病，一直到低密度脂蛋白（LDL）的接受体的发现，它与动脉硬化的关系才有了理论上的解释。布朗与戈尔兹坦博士从研究一种家族性的血胆固醇过多症开始了此一先驱性的研究工作。他们发现患有此种疾病的小孩比正常的小孩血中胆固醇的含量高出6到10倍，而且这种小孩得心脏病的机会比正常的小孩高出很多。为了追寻其中的原因，他们比较了患者与正常人的皮肤细胞，发现了病源在于患者的细胞表面没有或有较少的
低密度脂蛋白的接受体。从而他们解开了胆固醇与动脉硬化之关系。1986年诺贝尔生理学或医学奖
发现了生长因子
科恩
Stanley Cohen
美国
纳什维尔瓦特比特大
学医学院
1922年—
利瓦伊－蒙塔尔奇尼
Rita Levi-Montalcini
意大利
意大利国家研究委员会细胞生物研究所
1909年—
生长因子是一类通过与特异的、高亲和的细胞膜受体结合，调节细胞生长与其他细胞功能等多效应的多肽类物质，存在于血小板和各种成体与胚胎组织及大多数培养细胞中，对不同种类细胞具有一定的专一性。通常培养细胞的生长需要多种生长因子顺序的协调作用，肿瘤细胞具有不依赖生长因子的自主性生长的特点。在分泌特点上，生长因子主要属于自分泌和旁分泌。许多生长因子已被提纯和确定了其结构组成。各类生长因子都有其相应的受体，是普遍存在于细胞膜上的跨膜蛋白，不少受体具有激酶活性，特别是酪氨酸激酶活性。生长因子有多种，如血小板类生长因子、表皮生长因子类、成纤维细胞生长因子、类胰岛素生长因子、神经生长因子、白细胞介素类生长因子、红细胞生长素、集落刺激因子等。由于生长因子是由正常细胞分泌，既无药物类毒性，也无免疫反应，因此在研究其生理作用机制同时，有的已试用于临床治疗。
1987年诺贝尔生理学或医学奖
发现了产生抗体多样性的遗传原理
利川根进
Susumu Tonegawa
日本
马萨诸塞理工学院
1939年—
1987年的诺贝尔生物学或医学奖授予了日本的利川根进，以表彰他发现了产生抗体病毒多样
性的原理。抗体是一种蛋白质，在正常情况下组成4条肽链；其中2条为完全相同的长链，另外2条为完全相同的短链。这4条长链共同构成一个对称的Y形分子。人类有5种不同类型的长链，分别用M、D、G、A、E表示。短链有两型，分别由κ和λ表示。Y形的基底部是一个稳定区，其氨基酸序列在所有相同种类的抗体中是相同的。抗体构成的信息位于B淋巴细胞的基因组中。
1988年诺贝尔生理学或医学奖
发现了药物治疗的重要原理
布莱克Sir James W.
Black
英国
伦敦大学医
学院1924年—
伊莱昂Gertrude B.
Elion
美国
Wellcome研究
实验室1918年—1999
年
希钦斯George H. Hitchings
美国Wellcome研究实验室1905年—1998年
布莱克提出了如下假说：“在情绪激动或运动时，血中的儿茶酚胺浓度上升，加强心脏收缩，加大心脏工作量，耗氧量增多。此时，对一个健康心脏来说，机体会通过扩张冠状动脉和加强输血量等措施来保证充足的供氧。但是，若冠状动脉由于动脉硬化等因素变狭窄了，自然得不到充分的供血和供氧，出现缺氧、心区疼痛等心绞痛症状。要减少对心脏的过多刺激，我们可以开发一种阻断交感神经β受体的药物，这样可以减低该受体对心脏的收缩力和心率的影响。”为了证实自己的假说，他说服英国ICI公司（帝国化学工业公司）按照他的假说开发β受体阻滞剂。他自己也亲自加入该公司，组成开发β受体阻滞剂小组，耗时6年，终于开发出极少副作用的β受体阻滞剂心得安。心得安的最初治疗对象是心绞痛等引起的血虚性疾病及心率不齐。人们在用心得安对心绞痛患者做临床试验时，发现了同时患有高血压的患者服用该药后血压有所下降的现象。布莱克由于开发了β受体阻滞药，1988年获诺贝尔生理学或医学奖。伊莱昂和希钦斯自1945年开始合作，他们改变了传统发展新药的方法。在以前，药物学家都采用“试验”的方法，
将许多化学药品一一试验，看看是否能找到有效的药。伊莱昂和希钦斯却研究正常的人类细胞和癌细胞、原生动物、细菌、病毒间核酸代谢的不同，进而发展出一些药物只会对异常细胞产生伤害，却不会伤害正常细胞。
1989年诺贝尔生理学或医学奖
发现了逆转录酶病毒致癌基因的细胞来源
毕晓普
J. Michael Bishop
美国
加利福尼亚大学
医学院
1936年—
瓦尔默斯
Harold E. Varmus
美国
加利福尼亚大学医学院
1939年—
毕晓普在20世纪70年代中期与瓦尔默斯等合作，用已知可导致鸡肿瘤的劳斯病毒做动物实验，发现正常细胞中控制生长及分裂的基因可在外源病毒作用下转变成癌基因，病毒再侵入健康细胞则可将该基因插入健康细胞的基因中，并致异常生长。后又证明，正常细胞中的上述基因也可经化学致癌物的作用变成癌基因，从而否定以前的看法——癌基因必然源自病毒。
1989年诺贝尔化学奖
发现了RNA的自催化作用
奥尔特曼Sidney Altman
美国
耶鲁大学
1939年—
切赫Thomas R. Cech
美国
科罗拉多大学
1947年—
1978年和1981年奥尔特曼与切赫分别发现了核糖核酸(RNA)自身具有的生物催化作用，这项
研究不仅为探索RNA的复制能力提供了线索，而且说明了最早的生命物质是同时具有生物催化功能和遗传功能的RNA，打破了蛋白质是生物起源的定论。他们独立地发现核糖核酸(RNA)不仅像过去所设想的那样仅被动地传递遗传信息，还具有酶的作用，能催化细胞内的为生命所必需的化学反应。在他们的发现之前，人们认为只有蛋白质才具有酶的作用。切赫最先证明RNA分子能催化化学反应，并于1982年公布其研究结果，1983年证实RNA的这种酶活动。
1990年诺贝尔生理学或医学奖
发明一种治疗疾病的新方法即细胞和器官移植
墨里Joseph E. Murray
美国
波士顿Peter Bent Brigham医院
1919年—
托马斯
E. Donnall Thomas
美国
波士顿Peter Bent Brigham医院
1920年—
墨里首次成功地在双胞胎之间移植了肾。之后他又从死人体内取出肾，有效用于治疗肾功能衰竭的病人。在他以后，器官移植的领域又扩展到肝、胰腺和心脏。托马斯则首次成功地在不同个体之间移植了骨髓，因此可以治疗一些严重的遗传性疾病，如地中海贫血和一些免疫性疾病如白血病和再生障碍性贫血。
1991年诺贝尔生理学或医学奖
发现了细胞膜上单离子通道的功能
内尔Erwin Neher
德国
马克斯―普朗克
学院
1944年—
塞克曼
Bert Sakmann
德国
马克斯―普朗克学院
1942年—
细胞是通过细胞膜与外界隔离的，在细胞膜上有很多通道，细胞就是通过这些通道与外界进行物质交换的。这些通道由单个分子或多个分子组成，允许一些离子通过。通道的调节影响到细胞的生命和功能。内尔和塞克曼合作，结果发现当离子通过细胞膜上的离子通道的时候，产生十分微弱的电流。内尔和塞克曼在实验中，利用与离子通道直径近似的钠离子或氯离子，最后达到共识：离子通道是存在的，以及它们如何发挥功能的。有一些离子通道上有感应器，他们甚至发现了这些感受器在通道分子中的定位。
1992年诺贝尔生理学或医学奖
发现可逆性蛋白磷酸化是一种生物的调节机制
费希尔Edmond H. Fischer
美国
克雷布斯Edwin G. Krebs
美国
华盛顿大学
华盛顿大学
1920年—
1918年—
一个细胞内有数千种蛋白质，它们是机体生命活动的基础。这些蛋白质之间是相互作用的，其中一个重要的调节机制就是可逆性的蛋白磷酸化过程，而这个过程需要很多酶来做催化剂。费希尔和克雷布斯第一个提纯出了这种酶。在感染性疾病中，外来的感染因素成为抗原。这些抗原被巨噬细胞吞噬，吞噬了抗原的巨噬细胞通过一种特殊的表面蛋白与一些淋巴细胞连接，费希尔发现这种蛋白质就是磷酸酯酶，它可以使一种酶去磷酸化，进而这种去磷酸化的酶激活一系列生化反应，最后这些淋巴细胞就变成炎症细胞来对抗炎症。这就是机体的免疫防卫。但是有的时候，这种防卫并不是好事，如在器官移植中，受体的免疫应答导致受体排斥移植来的肝、肾和胰腺。环孢子菌素能有效地抑制这种反应，而它就是通过影响酶的磷酸化过程来起作用的。在一些条件下，蛋白磷酸化过程也可以导致肿瘤的发生。一个正常细胞的细胞核中存在着上百种癌基因，通常情况下，这些基因产生的蛋白质调节细胞正常的生长。一旦这些基因发生突变，它们产生的蛋白质将导致细胞的异常生长，有一些疾病就是由错误基因所产生的激活酶导致的，如慢性粒细胞白血病。
1993年诺贝尔生理学或医学奖
发现断裂基因
罗伯茨
Richard J. Roberts
美国
贝弗莉新英格兰生物实
验室
1943年—
夏普
Phillip A. Sharp
美国
麻省理工学院癌症研究中心
1944年—
在20世纪70年代以前，人们一直认为遗传物质是双链DNA，在上面排列的基因是连续的。罗伯茨和夏普彻底改变了这一观念。他们以腺病毒作为实验对象，因为它的排列序列同其他高等动物很接近，包括人。结果发现它们的基因在DNA上的排列由一些不相关的片段隔开，是不连续的。
1993年诺贝尔化学奖
发明了聚合酶链式反应(PCR)的方法建立了一种寡聚核苷酸定点突变的方法
穆利斯KaryB. Mullis
美国
美国拉乔拉1944年—
史密斯
Michael Smith
加拿大
加拿大大不列颠哥伦比亚大学1932年—2000年
加拿大科学家史密斯发明了重新编组DNA的“寡聚核苷酸定点突变”法，该技术能够改变遗传物质中的遗传信息，是生物工程中最重要的技术。这种方法首先是拼接正常的基因，使之改变为病毒DNA的单链形式，然后基因的另外小片断可以在实验室里合成，除了变异的基因外，人工合成的基因片断和正常基因的相对应部分分列成行，犹如拉链的两条边，全部戴在病毒上。第二个DNA链的其余部分完全可以制作，形成双螺旋，带有这种杂种的DNA病毒感染了细菌，再生的蛋白质就是变异性的，不过可以病选和测试，用这项技术可以改变有机体的基因，特别是谷物基因，改善它们的农艺特点。1985年穆利斯发明了“聚合酶链反应”的技术，由于这项技术问世，能使许多专家把一个稀少的DNA样品复制成千百万个，用以检测人体细胞中艾滋病病毒，诊断基因缺陷，可以从犯罪的现场，搜集部分血和头发进行指纹图谱的鉴定。这项技术也可以从矿物质里制造大量的DNA分子，方法简便，操作灵活。整个过程是把需要的化合物质倒在试管内，通过多次循环，不断地加热和降温。在反应过程中，再加两种配料，一是一对合成的短DNA 片段，附在需要基因的两端作“引子”；第二个配料是酶，当试管加热后，DNA的双螺旋分为两个链，每个链出现“信息”，降温时，“引子”能自动寻找它们的DNA样品的互补碱基，并把它们聚合起来，这一技术可以说是革命性的基因工程。
1994年诺贝尔生理学或医学奖
发现G蛋白及其在细胞内信号传导中的作用
吉尔曼Alfred G. Gilman
罗德贝尔Martin Rodbell
美国
得克萨斯大学西南医
学中心
1941年—
美国
国立环境卫生研究所1925年—1998年
很久以来，人们就知道细胞之间交换信息是通过激素或其他腺体、神经元以及其他组织分泌的信息物质。直到现在人们才知道细胞是如何接受外界信息并作出相应的反应，即信号在细胞内的传导。G蛋白的发现具有重要的意义，为生理学家们在这个领域的研究提供了广泛的前景。G 蛋白从外界接受信息，进行调整，集合，放大，再传递到细胞内的功能器上，从而控制最基本的生命过程，起到信息转换器的作用。一旦G蛋白的结构发生变化，就会导致疾病。例如霍乱，一种烈性胃肠道传染病，由霍乱杆菌引起，霍乱杆菌可以产生霍乱毒素，这种毒素可以改变G 蛋白的结构，从而影响水和盐从肠道的吸收，引起严重的脱水。另外一些遗传性内分泌疾病以及肿瘤的发病也与G蛋白的结构改变有关。更进一步，一些疾病的共同表现如糖尿病，酒精中毒等，则与G蛋白的信号传导作用出现紊乱有关。
1995年诺贝尔生理学或医学奖
发现了早期胚胎发育的遗传控制
刘易斯Edward B.
Lewis
美国
加利福尼亚理工学院1918年—2004年
福尔哈德
Christiane
Nüsslein-V olhard
德国
马克斯-普朗克学
院
1942年—
威斯乔斯
Eric F. Wieschaus
美国
普林斯顿大学
1947年—
Lewis于1946年在加州理工学院开始研究果蝇胸节的平衡棒变成第二胸节的翅膀，Lewis称这种将身体一部份的构造变成另一相似构造的转变为“同源性的”转变，而其基因则称为“同源基因”。Lewis经多年的研究发现有一串的基因控制着果蝇体节的发育。此串基因在染色体上排
列的次序－如它们所控制的体节的前后次序。第一个基因控制头部，中间的基因控制腹部，而最后的基因则控制尾部。Lewis发现导致四个翅膀，而非正常的二个翅膀的惊人突变，其基因其实组合成一串，共同控制着某一部位之发育。多一对翅膀是因为整个体节加倍的原故。这种同源性基因引起的突变，尚能使果蝇在触须位置长出脚来或是在眼部长出翅膀等种种变化。
受到Lewis的启发，Nusslein-V olhard和Wieshaus两人于1978年联手在一年多内，夜以继日地在海德堡的欧洲分子生物实验室有系统地搜寻控制胚胎早期发育的起始基因。他们将突变剂搀入食物，喂食雄果蝇，再使之与雌果蝇交配，结果产生了很多死胚胎。有些突变非常特别，例如无肌肉或皮肤由神经细胞所构成。他们进行相当大规模筛选突变的工作，用显微镜观察幼蛆，最后整理出胚胎发育5000个重要的基因和139个必要的基因。此后几年，用这种新方法，经科学家确认了100个以上，大部份是以前未曾发现的，控制胚胎最早发育的基因。
1996年诺贝尔生理学或医学奖
发现了细胞介导免疫的特征
杜赫提Peter C. Doherty
澳大利亚St. Jude儿童研究
医院
1940年—
辛克纳吉Rolf M. Zinkernagel
瑞士
苏黎世大学
1944年—
在20世纪70年代初期，免疫学家已经知道淋巴细胞能破坏并清除外来的病源菌，以及体内被感染的细胞，而未受感染的健康细胞则不受影响。当时并知道具有保护能力的淋巴细胞可分为T 细胞和B细胞，其中B细胞产生的抗体能辨识及消灭细菌之类的微生物，但是T细胞如何辨认被微生物感染的细胞而加以清除消灭，这方面的问题尚未得出结论。当时，针对组织器官移植的研究显示，排斥现象是由于T细胞和移植器官的主要组织相容抗原作用而造成。除此之外，对于组织相容抗原的正常功能却不清楚。杜赫提和辛克纳吉的研究对组织相容抗原在免疫作用的角色加以明确定位，并且为以后的研究免疫系统对抗病毒的作用机制提供了正确方向。他们当时想探讨的问题是：T 细胞如何保护实验小鼠对抗一种脑膜炎病毒的感染？小鼠在感染病毒之后会
产生细胞毒性T细胞来毒杀受病毒感染的细胞，他们发现一个很有趣的现象，即细胞毒性T 细胞只会毒杀表现相同组织相容抗原之感染细胞，换言之，两种细胞之间的作用具有组织相容抗原限制性。这项看似简单的实验设计，所获得的结果却为免疫学开启新的历史，具有攻击性的T 细胞可以识别病毒所带的抗原。时至今日，分子结构的相关研究，使得这种作用机制呈现出更清晰的蓝图。
1997年诺贝尔生理学或医学奖
发现蛋白感染素，解释感染的一种新的生物学理论
布鲁希纳
Stanley B. Prusiner
美国
加利福尼亚大学医学院
1942年—
Stanley Prusiner认为蛋白感染素（病毒蛋白）同众所周知的细菌、病毒、真菌、寄生虫等一样也是一种感染因子之一。它同人体内的其他蛋白质一样存在，且对人体无害。但当它的结构发生改变时，就会使人体致病。比如人类最严重的脑部病变痴呆。蛋白感染素疾病包括Gertsmann-Straussler-Scheinker(GSS)，家族遗传性失眠症（FFI），克劳伊氏病（CJD），迟发性海绵状脑病（BSE）等病。
1997年诺贝尔化学奖
揭示了三磷酸腺苷的合成机制发现第一个离子转运酶——Na-K泵
波耶尔Paul D. Boyer
美国
加州大学
1918年—
沃克
John E. Walker
英国
剑桥MRC分子生物学实验
室
1941年—
斯寇
Jens C. Skou
丹麦
丹麦奥尔胡斯大学
1918年—
斯寇最早描述了离子泵——一个驱使离子通过细胞膜定向转运的酶，这是所有的活细胞中的一种基本的机制。自那以后，实验证明细胞中存在好几种类似的离子泵。他发现了Na+、K+?A TP 酶——一种维持细胞中钠离子和钾离子平衡的酶。细胞内钠离子浓度比周围体液中低，而钾离子浓度则比周围体液中高。Na+、K+?ATP酶以及其他的离子泵在我们体内必须不断地工作。如果它们停止工作、我们的细胞就会膨胀起来，甚至胀破，我们立即就会失去知觉。驱动离子泵需要大量的能量——人体产生的ATP中，约三分之一用于离子泵的活动。沃克把A TP制成结晶，以便研究它的结构细节。他证实了波耶尔关于ATP怎样合成的提法，即“分子机器”是正确的。
1981年沃克测定了编码组成ATP合成酶的蛋白质基因。波耶尔与沃克阐明了A TP合成酶是怎样制造ATP的。在叶绿体膜、线粒体膜以及细菌的质膜中都可发现A TP合成酶。膜两侧氢离子浓度差驱动ATP合成酶合成ATP。波耶尔运用化学方法提出了A TP合成酶的功能机制，A TP合成酶像一个由α亚基和β亚基交替组成的圆柱体，在圆柱体中间还有一个不对称的γ亚基。当γ亚基转动时（每秒100转），会引起β亚基结构的变化。波耶尔把这些不同的结构称为开放结构、松散结构和紧密结构。
1998年诺贝尔生理学或医学奖
发现氧化氮是心血管系统的一种信号分子
佛奇戈特Robert F. Furchgott
美国
布鲁克林南方卫生科学中心1916年—
伊格纳罗
Louis J.
Ignarro
美国
加利福尼亚
大学
洛杉矶分校
医学院
1941年—
穆拉德
Ferid Murad
美国
得克萨斯大学卫生
科学中心
1936年—
1977年，穆拉德发现硝酸甘油等有机硝酸脂必须代谢为一氧化氮后才能发挥扩张血管的药理作用，由此他认为一氧化氮可能是一种对血流具有调节作用的信使分子，但当时这一推测缺乏直接的实验证据。与此同时，纽约州立大学的佛奇戈特教授在研究乙酰胆碱等物质对血管的影响时发现，在相近的实验条件下，同一种物质有时使血管扩张，有时对血管没有明显的作用，有时甚至使血管收缩。佛奇戈特及合作者对这一现象作了深入的研究。他们在1980年发现乙酰胆碱对血管的作用与血管内皮细胞是否完整有关：乙酰胆碱仅能引起内皮细胞完整的血管扩张。由此佛奇戈特推测内皮细胞在乙酰胆碱的作用下产生了一种新的信使分子，这种信使分子作用于平滑肌细胞，使血管平滑肌细胞舒张，从而扩张血管。佛奇戈特将这种未知的信使分子命名为内皮细胞松弛因子（EDRF）。EDRF是一种不稳定的化合物，能被血红蛋白及超氧阴离子自由基灭活。长期
研究亚硝基化合物的药理作用的伊格纳罗与弗奇戈特合作，针对EDRF的药理作用以及化学本质进行了一系列实验，发现EDRF与一氧化氮及许多亚硝基化合物一样能够激活可溶性鸟苷酸环化酶(soluble guanylate cyclase，sGC)。一氧化氮主要通过cGMP途径扩张血管。一方面，一氧化氮产生不足会影响心血管系统的正常功能；另一方面，过量的一氧化氮又会导致心脏损伤。1999年诺贝尔生理学或医学奖
发现蛋白质由内部信号决定其在细胞内的转移和定位
布洛贝尔
Günter Blobel
美国
洛克菲勒大学
1936年—
在20世纪70年代，布洛贝尔博士通过多年的不懈努力发现，在每个蛋白质分子上都有一个内部信号——由氨基酸链组成的“地址签”，这就好比我们写在信封上的邮政编码和收信人地址，按照这个地址邮递员才能准确地将信送达目的地。蛋白质分子上的氨基酸链所起的就是这个作用。不同的氨基酸按一定的顺序连成氨基酸链，氨基酸的每一种排列组合方式都是一条特定的信号，也就是一个特定的“地址”，是它保证了蛋白质能准确地在细胞内找到自己的位置。也正是基于这一定位，蛋白质才能进一步完成所担负的不同的任务。布洛贝尔博士的发现对医学和现代细胞生物研究产生了重大影响，它揭示了人类一些遗传疾病正是由于蛋白质的内部信号“地址签”与传输机制出现问题而造成的，因为蛋白质的“地址签”如果不能使蛋白质在细胞内准确定位，细胞就无法实现它的正常功能。这一发现为人类探索治疗这些遗传性疾病的途径开创了广阔前景。布洛贝尔的发现还具有普遍性的意义，因为在酵母、植物和动物的细胞中也发现了同样的运作机制。
2000年诺贝尔生理学或医学奖
发现了神经系统中的信号传递
卡尔森Arvid 格林加德
Paul
坎德尔
Eric R Kandel
Carlsson 瑞典加特伯格大学1923年—Greengard
美国
洛克菲勒
大学
1925年—
美国
哥伦比亚大学
1929年—
在突触中神经细胞通过化学反应进行交流，一个细胞释放一种递质到达另外一个细胞。卡尔森教授证实多巴胺就是这样一种递质。以前普遍的观点认为多巴胺是其他递质的前体，没有什么重要的功能。卡尔森教授却证明多巴胺存在于脑的特定部位中，并且断定多巴胺本身就是一种递质。卡尔森教授用天然物质利血平来清除神经中的多巴胺，发现动物失去了运动能力。他认识到用多巴胺的前体左旋多巴肯定能够恢复多巴胺的水平。最后他做了一个生动的实验，给予左旋多巴后动物恢复了运动能力。利血平清除了多巴胺，导致动物产生帕金森氏病症状：僵硬，运动不能，对环境刺激无法做出反应。一旦给予动物左旋多巴，脑中就又生产出了多巴胺。这样就产生了用左旋多巴治疗帕金森氏症病人的想法。这使世界上无数的病人能够正常地生活。
格林加德教授发现了多巴胺和其他相似递质刺激神经细胞时的过程。细胞表面的受体激活细胞膜上的酶，启动生产第二信使。第二信使穿入细胞激活蛋白激酶，启动磷酸基团结合到蛋白质上，从而改变这些蛋白质的功能。坎德尔借助于格林加德阐明的蛋白激酶，发现卡尔森研究的这种递质与很多神经系统的高级功能有关，比如形成记忆的能力。可以想象，要研究在人脑1000亿个神经细胞中如何形成记忆是多么困难或者不可能，于是坎德尔采用了自然科学研究中经典的方法：他选择研究一个简单的模型系统——海参只有20000个神经细胞。他这么做是因为他确信即使是低等动物也必须学习以求生存。
2001年诺贝尔生理学或医学奖
发现了调控细胞周期的关键物质
利兰·哈特
韦尔Leland H. 蒂莫西·亨特
Tim Hunt
英国
保罗·纳斯
Sir Paul M. Nurse
英国
Hartwell
美国
哈钦森癌症研
究中心1939年—英国帝国癌症研
究基金会
1943年—
英国帝国癌症研究基金会
1949年—
所有生物体都由通过分裂而增殖的细胞构成。一个成年人大约拥有100万亿个细胞，而这些细胞都源于一个受精卵细胞。同时，成年人机体中大量的细胞还通过不断的分裂产生新细胞，以取代那些死亡细胞。细胞必须长大到一定的程度，复制染色体，并把染色体准确地分给两个子细胞，然后细胞才能分裂。这些不同的进程成为细胞周期。荣获2001年诺贝尔生理学或医学奖的科学家做出了有关细胞周期的重要发现。他们识别出了所有真核生物中调节细胞周期的关键分子，真核生物包括酵母菌、植物、动物和人。这些基础的发现对细胞生长的所有方面都具有巨大的影响。细胞周期控制的缺陷会导致肿瘤细胞中的某种染色体改变。这些发现能让我们在今后很长的时间内创造治疗癌症的新方法。
哈特韦尔因为发现了控制细胞周期的一类特异基因而受奖。其中一个叫“启动器”的基因对控制每个细胞周期的初始阶段具有主要作用。哈特韦尔还引入了一个概念“检验点”，对于理解细胞周期很有帮助。纳斯用遗传学和分子学方法，识别克隆并描绘了细胞周期的一个关键调节物质CDK。他发现CDK的功能在进化中被很好的保存了下来。CDK是通过对其他蛋白质的化学修饰来驱动细胞周期的。亨特的贡献是发现了细胞周期蛋白（cyclin）——调节CDK功能的蛋白质。他发现细胞周期蛋白在每次细胞分裂中都周期性地降解，该机制被证明对控制细胞周期全程的重要性。
2002年诺贝尔生理学或医学奖
发现了“器官发育和细胞程序性死亡”的遗传调控机制
悉尼·布雷内Sydney Brenner
英国罗伯特·霍
维茨
H. Robert
约翰·苏尔斯顿
John E. Sulston
英国
美国伯克利分子科学研究所
1927年—
Horvitz
美国
美国麻省理
工学院
1947年—
英国剑桥桑格中心
1942年—
英国科学家悉尼·布雷内，选择线虫作为新颖的实验生物模型，这种独特的方法使得基因分析能够和细胞的分裂、分化，以及器官的发育联系起来，并且能够通过显微镜追踪这一系列过程。美国科学家罗伯特·霍维茨，发现了线虫中控制细胞死亡的关键基因并描绘出了这些基因的特征。他揭示了这些基因怎样在细胞死亡过程中相互作用，并且证实了人体内也存在相应的基因。英国科学家约翰·苏尔斯顿的贡献在于找到了可以对细胞每一个分裂和分化过程进行跟踪的细胞图谱。他指出，细胞分化时会经历一种“程序性细胞死亡”的过程，他还确认了在细胞死亡过程中控制基因的最初变化情况。
2003年诺贝尔生理学或医学奖
表彰他们在核磁共振成像方面的发明
保罗·劳特布尔
Paul C. Lauterbur
美国
伊利诺伊大学厄本那－
香槟分校
1929年—2007年
彼得·曼斯菲尔德
Peter Mansfield
英国
英国诺丁汉大学物理和天文学院
1933年—
核磁共振（MRI）主要被使用于研究物质的化学结构，再后来导致了MRI在医学上的应用。保罗·C·劳特布尔的发明是，把梯度概念引入磁场中，从而创造了一种可视的用其他技术手段却看不到的二维结构的图像。1973年，保罗描述了他怎样把梯度磁体添加到主磁体中，然后能看到沉浸在重水中的装有普通水的试管的交叉截面。除此之外没有其他图像技术可以在普通水与重水之间区分图像。彼得·曼斯菲尔德则利用磁场中的梯度更为精确地显示共振中的差异。他证明，如何有效而迅速地分析探测到的信号，并且把它们转化成图像。要使这种技术达到实用目的，曼
斯菲尔德的这项研究是至关重要的一步。他同时证明，通过极其快速的梯度变化可以获得转瞬即逝的图像。这一技术终于在10年后的临床上获得了应用。
2003年诺贝尔化学奖
发现细胞膜水通道发现细胞膜离子通道
阿格雷
Peter Agre
美国
约翰斯·霍普金斯大学医学院
1949年—
麦金农Roderick MacKinnon
美国
洛克菲勒大学
1956年—
20世纪80年代中期，美国科学家彼得·阿格雷研究了不同的细胞膜蛋白，经过反复研究，他发现一种被称为水通道蛋白的细胞膜蛋白就是人们寻找已久的水通道。为了验证自己的发现，阿格雷把含有水通道蛋白的细胞和去除了这种蛋白的细胞进行了对比试验，结果前者能够吸水，后者不能。为进一步验证，他又制造了两种人造细胞膜，一种含有水通道蛋白，一种则不含这种蛋白。他将这两种人造细胞膜分别做成泡状物，然后放在水中，结果第一种泡状物吸收了很多水而膨胀，第二种则没有变化。这些充分说明水通道蛋白具有吸收水分子的功能，就是水通道。
2000年，阿格雷与其他研究人员一起公布了世界第一张水通道蛋白的高清晰度立体照片。照片揭示了这种蛋白的特殊结构只允许水分子通过。目前，科学家发现水通道蛋白广泛存在于动物、植物和微生物中，它的种类很多，仅人体内就有11种。它具有十分重要的功能，水通道的发现开辟了一个新的研究领域。
2004年诺贝尔生理学或医学奖
发现了气味受体及对嗅觉系统的组织方式进行了研究
理查德·阿克塞尔Richard Axel
琳达·巴克Linda B. Buck
诺贝尔生理学或医学奖历年获奖者(1901-2018) 年份得主国家得奖原因 1901年埃米尔·阿道夫·冯·贝 林 德国 “对血清疗法的研究，特别是在治疗白喉应用上 的贡献，由此开辟了医学领域研究的新途径，也 因此使得医生手中有了对抗疾病和死亡的有力武 器” 1902年罗纳德·罗斯英国“在疟疾研究上的工作，由此显示了疟疾如何进入生物体，也因此为成功地研究这一疾病以及对抗这一疾病的方法奠定了基础” 1903年尼尔斯·吕贝里·芬森丹麦“在用集中的光辐射治疗疾病，特别是寻常狼疮方面的贡献，由此开辟了医学研究的新途径” 1904年伊万·巴甫洛夫俄罗斯“在消化的生理学研究上的工作，这一主题的重要方面的知识由此被转化和扩增” 1905年罗伯特·科赫德国“对结核病的相关研究和发现” 1906年卡米洛·高尔基意大利 “在神经系统结构研究上的工作”圣地亚哥·拉蒙-卡哈尔西班牙 1907年夏尔·路易·阿方斯·拉 韦朗 法国“对原生动物在致病中的作用的研究” 1908年伊拉·伊里奇·梅契尼 科夫 俄罗斯 “在免疫性研究上的工作”保罗·埃尔利希德国 1909年埃米尔·特奥多尔·科 赫尔 瑞士 “对甲状腺的生理学、病理学以及外科学上的研 究” 1910年阿尔布雷希特·科塞尔德国“通过对包括细胞核物质在内的蛋白质的研究，为了解细胞化学做出的贡献” 1911年阿尔瓦·古尔斯特兰德瑞典“在眼睛屈光学研究上的工作” 1912年亚历克西·卡雷尔法国“在血管结构以及血管和器官移植研究上的工作” 1913年夏尔·罗贝尔·里歇法国“在过敏反应研究上的工作” 1914年罗伯特·巴拉尼奥地利“在前庭器官的生理学与病理学研究上的工作”1919年朱尔·博尔代比利时“免疫性方面的发现” 1920年奥古斯特·克罗丹麦“发现毛细血管运动的调节机理” 1922年阿奇博尔德·希尔英国“在肌肉产生热量上的发现” 奥托·迈尔霍夫德国 “发现肌肉中氧的消耗和乳酸代谢之间的固定关 系” 1923年弗雷德里克·格兰特·班 廷 加拿大 “发现胰岛素”约翰·麦克劳德加拿大 1924年威廉·埃因托芬荷兰“发明心电图装置”1926年约翰尼斯·菲比格丹麦“发现鼠癌”
1989年诺贝尔生理及医学奖 毕晓普与Levintow一起工作时，逆转录酶已被发现，这使毕晓普考虑复制逆转录病毒。在这方面的早期成果，包括描述逆转录酶将RNA拷贝进DNA中；受感染细胞中病毒RNA的鉴定；以及在正常细胞及感染细胞中病毒DNA的识别及描述。毕晓普等将他们对逆转录病毒转导的证据进行整理，将结果归纳为Src位于病毒基因组靠近3'端的一个单一基因以外的逆转录病毒基因；它可帮助弄清何种基因损伤使正常细胞基因转变成癌基因；探讨原癌基因对人类癌症起源的作用；通过数种实验策略增加原癌基因的种类；对正常生物体（有机体）内的原癌基因的生理功能进行研究，以及发现由Src 编码的蛋白激酶。1970年毕晓普同H.E瓦尔默斯合作,着手验证这样一个假说--正常体细胞里也有一些静止的病毒癌基因,一旦被激活,它们可以致癌。用已知可以在鸡中致癌的劳斯肉瘤病毒作为实验材料,他们发现,在健康细胞中也存在一个基因,其结构同病毒中的致癌基因相似.1976年他们发表了他们的发现,声称病毒是由正常细胞得到这个致癌基因.病毒感染细胞并开始复制时,它把这个基因整合到自身的遗传材料中去.以后的研究还表明,这样的基因可通过几种方式致癌.甚至没有病毒的参与,这种基因也可被某些化学致癌物转化,成为造成细胞不受限制地增生的形式.因为毕晓普和瓦慕斯发现的机制似乎为一切癌瘤的发生所共有,所以他们的工作对于癌瘤研究贡献极大.至1989年科学家已在动物中鉴定出40个以上的具有致癌潜能的基因. 从而他们也否定了以前的看法癌基因必然源自病毒。毕晓普因与H.E 瓦尔默斯一起，说明了位于细胞核内的原癌基因正常情况下是不活跃的，不会导致癌症；当受到物理、化学、病毒等因素的刺激后被激活，成为致癌基因，即原癌基因被激活后转化为致癌基因的复制过程，并发现动物的致癌基因不是来自病毒，而是来自动物体内正常细胞内所存在的一种基因──原癌基因，即逆转录病毒癌基因的起源，因而了荣获1989年诺贝尔生理或医学奖。 任何成功都不是随随便便的，成功的机会是赋予那些有准备的人的！逆转录病毒（Retroviruses）归类于逆转录病毒科，包括一大类含有逆转录酶的RNA病毒，分为肿瘤病毒亚科、泡沫病毒亚科和慢病毒亚科，每一亚科又有若干个属。肿瘤病毒亚科大多引起禽类、猫、鼠、猴等动物肿瘤，与人类疾病相关者有人类嗜T细胞病毒（humanT-celllymphotropicvirus,HTLV）；泡沫病毒亚科（spumavirinae）的致病作用尚不清楚；慢病毒亚科（lentivirinae）中的人类免疫缺陷病毒（humanimmunodeficiencyvirus,HIV）则是艾滋病的病原体. 反转录病毒的最基本特征是在生命过程活动中，有一个从RNA到DNA的复制过程，即反转录过程——病毒在反转录酶的作用下，以病毒RNA为模板，合成互补的负链DNA后，形成RNA：DNA中间体。中间体的RNA酶H水解，在DNA聚合酶的作用下，
聚焦诺贝尔自然科学奖 囊泡出问题小命或不保 ————解密“囊泡”运输调控机制日前，斯德哥尔摩传来消息，美德三名科学家因“囊泡”共享2013年诺贝尔生理学或医学奖。 “囊泡”是什么？它们的运输调控机制究竟怎样？这个基础领域的研究为何得到诺奖的青睐？ 昨日，在接受南方日报采访时，南方医科大学基础医学院罗深秋教授表示，囊泡运输是生命活动中非常基础而重要的一种存在形式，囊泡运输发生障碍会导致细胞甚至整个生命出现很多功能障碍。若看得长远一点，细胞囊泡运输调控机制的进一步研究，很可能让糖尿病、老年痴呆等疾病的研究有所突破。 1 “指挥交通” 兰迪·谢克曼发现了控制囊泡运输的蛋白质是哪些基因表达的。囊泡运输的过程是否正常，与这组基因是否正常表达有直接关系 2 “收信地址” 詹姆斯·罗斯曼发现一种蛋白质化合物，可以让囊泡实现与目标细胞膜的准确结合 3 “送货时间” 托马斯·祖德霍夫探索细胞内囊泡在指令来了以后如何准确、有效地释放内容物 囊泡很忙 细胞里有不计其数形似皮球的囊泡，这些囊泡通过将细胞本身产生的一些分子与物质包裹起来进行传送，以满足生命活动。 要说囊泡，首先得讲讲细胞。 “我们每个人身体内大概有1×1014—1×1015个数量级的细胞，这么多细胞活动的总和就是我们生命的表现，包括人的生长、发育、遗传、变异、衰老、死亡等。”罗深秋说，完成这个复杂的生命过程，需要不同细胞的分工合作，“但不管是什么样的细胞，它们的一些基本活动是一致的，如细胞内部及彼此间的一些物质交换。而在很多时候，这些物质交换就是通过细胞内的囊泡来实现。” “囊泡就像一个皮球。”罗深秋形容，它的“皮”就是所谓的生物膜。在细胞这个繁忙的“工厂”中，不计其数的囊泡通过将细胞本身产生或从外面进来的一些分子与物质包裹起来进行传送，以满足生命活动。
诺贝尔生理学或医学奖历年获奖者(1901-2016) 时间得主国家得奖原因 1901年埃米尔·阿道夫·冯·贝林德国“对血清疗法的研究，特别是在治疗白喉应用上的贡献，由此开辟了医学领域研究的新途径，也因此使得医生手中有了对抗疾病和死亡的有力武器” 1902年罗纳德·罗斯英国“在疟疾研究上的工作，由此显示了疟疾如何进入生物体，也因此为成功地研究这一疾病以及对抗这一疾病的方法奠定了基础” 1903年尼尔斯·吕贝里·芬森丹麦“在用集中的光辐射治疗疾病，特别是寻常狼疮方面的贡献，由此开辟了医学研究的新途径” 1904年伊万·巴甫洛夫俄罗斯“在消化的生理学研究上的工作，这一主题的重要方面的知识由此被转化和扩增” 1905年罗伯特·科赫德国“对结核病的相关研究和发现” 1906年卡米洛·高尔基意大利 “在神经系统结构研究上的工作”圣地亚哥·拉蒙-卡哈尔西班牙 1907年夏尔·路易·阿方斯·拉韦 朗 法国“对原生动物在致病中的作用的研究” 1908年伊拉·伊里奇·梅契尼科 夫 俄罗斯 “在免疫性研究上的工作”保罗·埃尔利希德国 1909年埃米尔·特奥多尔·科赫 尔 瑞士 “对甲状腺的生理学、病理学以及外科学上的研 究” 1910年阿尔布雷希特·科塞尔德国“通过对包括细胞核物质在内的蛋白质的研究，为了解细胞化学做出的贡献” 1911年阿尔瓦·古尔斯特兰德瑞典“在眼睛屈光学研究上的工作” 1912年亚历克西·卡雷尔法国“在血管结构以及血管和器官移植研究上的工作”1913年夏尔·罗贝尔·里歇法国“在过敏反应研究上的工作” 1914年罗伯特·巴拉尼奥地利“在前庭器官的生理学与病理学研究上的工作”1919年朱尔·博尔代比利时“免疫性方面的发现” 1920年奥古斯特·克罗丹麦“发现毛细血管运动的调节机理” 1922年阿奇博尔德·希尔英国“在肌肉产生热量上的发现” 奥托·迈尔霍夫德国 “发现肌肉中氧的消耗和乳酸代谢之间的固定关 系” 1923年弗雷德里克·格兰特·班 廷 加拿大 “发现胰岛素”约翰·麦克劳德加拿大 1924年威廉·埃因托芬荷兰“发明心电图装置”1926年约翰尼斯·菲比格丹麦“发现鼠癌” 1927年朱利叶斯·瓦格纳-尧雷 格 奥地利 “发现在治疗麻痹性痴呆过程中疟疾接种疗法的 治疗价值”
1981年诺贝尔生理学或医学奖 关于大脑两半球功 能 专属的研究 斯佩里Roger W. Sperry 美国 加利福尼亚技术研 究所 1913年—1994年 关于视觉系统信号 处理的研究 休贝尔 David H. Hubel 美国 哈佛医学 院 1926年— 威塞尔 Torsten N. Wiesel 瑞典 哈佛医学院 1924年— 斯佩里把猫、猴子、猩猩联结大脑两半球的神经纤维割断，称为“割裂脑”手术。这样两个半球的相互联系被切断，外界信息传至大脑半球皮层的某一部分后，不能同时又将此信息通过横向胼胝体纤维传至对侧皮层相对应的部分。每个半球各自独立地进行活动，彼此不能知道对侧半球的活动情况。1961年斯佩里设计了精巧和详尽的测验，在作割裂脑手术的人恢复以后，进行了神经心理学的测定，获得了人左右两半球机能分工的第一手资料，发现两半球机能的不对称性，右半球也有言语功能，从而更新了优势半球的概念。裂脑人的每一个半球都有其独自的感觉、知觉和意念，都能独立地学习、记忆和理解，两个半球都能被训练执行同时发生的相互矛盾的任务。斯佩里的研究，深入地揭示了人的言语、思维和意识与两个半球的关系，成绩卓著。 在20世纪50年代晚期，休贝尔和威塞尔测试了猫的视皮质细胞反应。他们把微电极埋在猫的视皮质细胞中，尽管他们不能选择某个特定细胞，但可以把电极以大约正确的方式插在某处，因此可以了解他们到达了什么地方。而当研究者在屏幕上打出一些光影或者其他图形时，猫就用带子系好，藉已固定好猫的头部，研究者就可以知道是网膜上的哪一部分是图像显现之处，然后把这个被刺进的皮质区进行连接，透过放大器和扬声器，他们可以听到细胞启动的声音。其结果显示细胞对一个横向的线或者边缘有强烈反应，但对点、斜线或直线只有非常微弱的反应，或者根本就没有反应，之后的研究继续显示：有些细胞对某些处在一个角度上的线条、垂直线条、直角
弗里希（蜜蜂） 弗里希（Karl von Frisch，1886—1982）德国著名昆虫学家，昆虫感觉生理和行为生态学创始人。1973年与廷伯根、洛伦兹共获诺贝尔生理学或医学奖。 动物学家 弗里希，生于维也纳，童年时热爱大自然，并养了很多动物，中学时就发表过几篇对自然的观察文章。曾在维也纳大学攻读医学学位，后转入慕尼黑大学研究动物学。1910年在慕尼黑大学任助教。1921年被聘为罗斯托克（Rostock）大学动物学教授，1925年又回到慕尼黑大学任教授。第二次世界大战期间在澳大利亚，战后在澳大利亚格拉茨（Graz）大学任教授，但很快又回到了慕尼黑。1973年与廷伯根、洛伦兹共获诺贝尔生理学或医学奖。 弗里希在慕尼黑大学的最早研究是测定鱼对颜色的感受能力，他通过给鱼提供报偿来训练鱼区别不同的颜色，首次证明了鱼类不是色盲。他还用云斑鮰鱼（Amiurus nebulosus）作实验，证明了鱼类具有听觉。弗里希一生的大部分时间是研究鱼和蜜蜂，通常是冬天研究鱼，夏天隐居家乡研究蜜蜂。使弗里希赢得科学荣誉的是他对蜜蜂行为和感觉能力的研究。 本世纪20年代，他曾提出过蜜蜂的气味通讯理论。但40年代所作的一些实验使他对气味 通讯理论发生了怀疑，并发现了蜜蜂的舞蹈语言。1949年又发现蜜蜂能感知偏振光，可借
助太阳辨认方位，因此荣获1973年诺贝尔医学、生理学奖。 [1]他的成名之作是1953年出版的《蜜蜂的舞蹈语言和定向》一书。蜜蜂的舞蹈语言理论已被广泛接受。 经济学家 简介 弗里希（Frisch Ragnar Anton Kittil，1895—1973）生于 挪威奥斯陆。1919年获奥斯陆大学文学士学位。后到法国、德国、英国、美国和意大利留学。1923年起在奥斯陆大学任教授。1926年获奥斯陆大学哲学博士学位。1930年和其他经济学家创建经济计量学会，并任会长。1932年建立奥斯陆大学经济研究所，任所长。1933年创办《经济计量学》杂志，任主编。第二次世界大战后，曾任联合国经济顾问、经济与就业委员会主席。曾在印度和埃及工作多年。1969年，和荷兰经济学家丁伯根共同获第一届诺贝尔经济学奖。 成就 弗里希是经济计量学的先驱，1926年首先提出经济计量学一词，并把经济计量学定义为数学、统计学和经济理论的结合。他第一个应用经济计量学方法分析资本主义周期性经济波动。他提出用等量法来衡量货币的边际效用，研究了多重共线性等问题。他主张利用现代化的经济计划方法推动战后经济的重建。他的计划化并不取消市场机制，而是要对市场机制进行有效的测量，作为经济政策的反馈信息。他强调专家治国，使经济学家和政治家在政治优先的基础上进行合作，建立强有力的国家协调机构。著有《衡量边际效用的新方法》、《统计上建立需求与供给曲线的陷阱》、《运用完全回归系统的统计合流分析》、《生产理论》、《经济计划研究论文集》等。 洛伦兹（灰雁） Konrad Lorenz：洛伦兹(1903-1989)，奥地利动物学家、习性学创始人之一，开始了在自然条件下观察动物行为的方法，对鸟类行为的研究作出了独特贡献，并提出了动物本能行为的固定行为模式和动物学习的“印记”等概念。1966年当选为国家科学院院士，1973年与K.弗里希、N.廷伯根共同获得诺贝尔生理学奖。 简介 心理学家洛伦兹
2010年度诺贝尔生理学或医学奖 事件：2010年度诺贝尔生理学或医学奖在瑞典首都斯德哥尔摩揭晓。被誉为“试管婴儿之父”的英国科学家罗伯特·爱德华兹，因“在试管受精技术方面的发展”而被授予该奖项。 研究工作：早在1950年，爱德华兹就认为IVF可以有助不育症的治疗。通过系统的研究工作，他发现了人类受精的重要原理，并成功实现人类卵细胞在试管(或者更确切地说，是细胞培养皿)中受精。1978年7月25日，世界上第一例试管婴儿的诞生，就是对爱德华兹的不懈努力的最好表彰。在接下来的几年内，爱德华兹和他的同事将IVF进行改良，并将其与世界分享。 意义：他的贡献使治疗不育症成为可能，包括全球超过10%的夫妇在内的人类因此获益匪浅。 2011年度诺贝尔生理学或医学奖 事件：北京时间2011年10月3日，美国人布鲁斯·博伊特勒、法国人朱尔斯·霍夫曼和加拿大人拉尔夫·斯坦曼以免疫系统研究赢得2011年度诺贝尔医学奖。 研究工作：博伊特勒和霍夫曼所作贡献，是认定免疫系统中的“受体蛋白”，可确认微生物侵袭并激活先天免疫功能，构成人体免疫反应的第一步。斯坦曼所作贡献，是发现免疫系统中的“枝状细胞”（DC细胞）及其在适应性免疫反应、即以自身调控方式适应并清除体内微生物过程中的作用，构成免疫反应的后续步骤。 意义：3名获奖者“发现免疫系统激活的关键原理，革命性地改变我们大家对免疫系统的理解”。也为人类哪些久治不愈的如（癌症、乙肝、哮喘等）疾病提高新的治疗出路，也是21世纪唯一有可能攻克这些疾病的治疗方法。 2012年度诺贝尔生理学或医学奖 事件：北京时间8日17时30分，2012年诺贝尔生理学或医学奖在瑞典斯德哥尔摩揭晓，京都大学物质-细胞统合系统据点iPS细胞研究中心主任长山中伸弥、英国发育生物学家约翰-戈登因在细胞核重新编程研究领域的杰出贡献而获奖。 研究工作：约翰·格登于1962年通过实验把蝌蚪的分化细胞的细胞核移植进入卵母细胞质中，并培育出成体青蛙。这一实验首次证实分化了的细胞基因组是可以逆转变化的，具有划时代的意义。2006年山中伸弥等科学家把4个关键基因通过逆转录病毒载体转入小鼠的成纤维细胞，使其变成多功能干细胞。这意味着未成熟的细胞能够发展成所有类型的细胞。 意义：两位科学家的发现彻底改变了人们对细胞和器官生长的理解。成熟的、专门的细胞可以重新编程，成为未成熟的细胞，并进而发育成人体的所有组织。通过对人体细胞的重新编程，科学家们创造了诊断和治疗疾病的新方法。
诺贝尔生理学或医学奖历年获奖者(1901-2019)年份得主国家得奖原因 1901年埃米尔·阿道夫·冯·贝 林 德国 “对血清疗法的研究，特别是在治疗白喉应用上 的贡献，由此开辟了医学领域研究的新途径，也 因此使得医生手中有了对抗疾病和死亡的有力武 器” 1902年罗纳德·罗斯[ 英国“在疟疾研究上的工作，由此显示了疟疾如何进入生物体，也因此为成功地研究这一疾病以及对抗这一疾病的方法奠定了基础” 1903年尼尔斯·吕贝里·芬森丹麦“在用集中的光辐射治疗疾病，特别是寻常狼疮方面的贡献，由此开辟了医学研究的新途径” 1904年伊万·巴甫洛夫俄罗斯“在消化的生理学研究上的工作，这一主题的重要方面的知识由此被转化和扩增” 1905年} 罗伯特·科赫 德国“对结核病的相关研究和发现” 1906年卡米洛·高尔基意大利 “在神经系统结构研究上的工作”圣地亚哥·拉蒙-卡哈尔西班牙 * 1907年夏尔·路易·阿方斯·拉 韦朗 法国“对原生动物在致病中的作用的研究” 1908年伊拉·伊里奇·梅契尼 科夫 俄罗斯 “在免疫性研究上的工作”保罗·埃尔利希德国 1909年埃米尔·特奥多尔·科 赫尔 瑞士 “对甲状腺的生理学、病理学以及外科学上的研 究” 1910年阿尔布雷希特·科塞尔德国“通过对包括细胞核物质在内的蛋白质的研究，为了解细胞化学做出的贡献” 1911年阿尔瓦·古尔斯特兰德— 瑞典 “在眼睛屈光学研究上的工作” 1912年亚历克西·卡雷尔法国“在血管结构以及血管和器官移植研究上的工作” 1913年夏尔·罗贝尔·里歇法国“在过敏反应研究上的工作” 1914年@ 罗伯特·巴拉尼 奥地利“在前庭器官的生理学与病理学研究上的工作”1919年朱尔·博尔代比利时“免疫性方面的发现” 1920年奥古斯特·克罗丹麦“发现毛细血管运动的调节机理” ~ 1922年阿奇博尔德·希尔英国“在肌肉产生热量上的发现” 奥托·迈尔霍夫德国 “发现肌肉中氧的消耗和乳酸代谢之间的固定关 系” 1923年弗雷德里克·格兰特·班 廷 加拿大% “发现胰岛素”
细胞生物学作业 ——从2005年到2014年诺贝尔生理学或医学奖中与细胞生物学有关的奖项诺贝尔生理学或医学奖：诺贝尔生理学或医学奖，是根据已故的瑞典化学家阿尔弗雷德·诺贝尔的遗嘱设立的，目的在于表彰前一年世界上在生理学或医学领域有重要发现或发明的人。该奖项于1901年首次颁发，由瑞典首都斯德哥尔摩医科大学的卡罗琳学院负责评选，颁奖仪式于每年12月10日举行。 我认为从2005年到2014年诺贝尔生理学或医学奖中与细胞生物学有关的年份分别是：2005年、2007年、2009年、2010年、2011年、2012年、2013年、2014年 2005年： 获奖原因：发现幽门螺杆菌及其在胃炎和胃溃疡中所起的作用 获奖人物及介绍：巴里·马歇尔、罗宾·沃伦 巴里·马歇尔，出生于澳大利亚西部城市卡尔古利，澳大利亚医师，西澳大利亚大学临床微生物学教授。罗宾·沃伦，珀斯皇家医院病理学家。 认为该奖与细胞生物学有关的理由：幽门螺杆菌属于细菌，即原核生物，这两位科学家发现幽门螺杆菌后，一定仔细研究了它的结构和功能，最终发现了它在胃炎和胃溃疡中所起的作用，因此与细胞生物学中的原核细胞内容有关。 获奖经历：巴里·马歇尔与罗宾·沃伦都对胃炎感兴趣，他们一起研究了与胃炎一起出现的幽门螺杆菌。1982年，他们做出了幽门螺杆菌的初始培养体，并发展了关于胃溃疡和胃癌是由幽门螺杆菌引起的假说。但当时的科学家和医生们不相信会有细菌生活在酸性很强的胃里。1984年，在弗里曼特尔医院，马歇尔教授完成了幽门螺杆菌与胃溃疡之间的柯霍假设。2005年，卡罗琳医学院将诺贝尔生理学或医学奖授予马歇尔博士和他的长期合作伙伴罗宾·沃伦，以表彰他们发现了幽门螺杆菌以及它们在胃炎和胃溃疡中所起的作用。 获奖意义：幽门螺杆菌及其作用的发现，打破了当时已经流行多年的人们对胃炎和消化性溃疡发病机理的错误认识，被誉为是消化病学研究领域的里程碑式的革命。由于他们的发现，溃疡病从原先难以治愈反复发作的慢性病，变成了一种采用短疗程的抗生素和抑酸剂就可治愈的疾病，大幅度提高了胃溃疡等患者获得彻底治愈的机会，为改善人类生活质量作出了贡献。 2007年： 获奖原因：在利用胚胎干细胞引入特异性基因修饰的原理上的发现 获奖人物及介绍：马里奥·卡佩奇、马丁·埃文斯、奥利弗·史密斯 马里奥·卡佩奇是一位出生于意大利的美国分子遗传学家，目前是美国犹他大学医学院人类遗传学与生物学的杰出教授。马丁·埃文斯是一位英国科学家，现为英国卡迪夫大学教授、校长。奥利弗·史密斯是出生于英国的美国遗传学家，现为北卡罗来纳大学教堂山分校教授。认为该奖与细胞生物学有关的理由：马里奥·卡佩奇、马丁·埃文斯、奥利弗·史密斯这三位
2019诺贝尔生理学或医学奖 ---氧气决定命运2019 年10 月7 日，北京时间17 时30 分许，美国癌症学家小威廉·G·凯林（William G。Kaelin Jr。），英国临床医学家彼得·J·拉特克利夫爵士（Sir Peter J。Ratcliffe）和美国临床医学家格雷格·L·塞门扎（Gregg L。Semenza）因为发现了细胞感知和适应氧气变化（oxygen availability）的机制，荣获2019 年诺贝尔生理学或医学奖。 小威廉·G·凯林（William G。Kaelin Jr。） 小威廉·乔治·凯林是美国癌症学家、哈佛医学院教授。他1957 年出生于美国纽约，1979 年获杜克大学化学学士学位，1982 获得杜克大学医学博士学位。1998 年，凯林成为霍华德·休斯医学研究所研究员。目前，凯林是哈佛医学院丹纳-法伯研究所基础科学部副主任、布莱根妇女医院高级内科医师。 凯林的工作为理解与癌症发生有关的细胞信号传导做出了贡献。他的团队的研究对象包括视网膜母细胞瘤、希佩尔-林道综合征（von Hippel-Lindau，简称VHL），抑癌基因RB-1 以及p53 等。希佩尔-林道综合征是因位于3号染色体短臂（3P25-26）的VHL抑癌基因突变所致。凯林发现，VHL 蛋白通过参与缺氧诱导因子（HIF）的标记而抑制它：如果氧气不足，则HIF 的羟基化程度降低，因此无法正常被VHL 蛋白标记，从而启动血管的生长。
2010 年，凯林当选美国国家科学院院士，并获盖尔德纳国际奖；2016 年凯林获拉斯克基础医学研究奖。 目前，凯林的研究兴趣聚焦在于理解抑癌基因的突变对肿瘤发生的影响，即为什么影响肿瘤抑制基因的突变会导致癌症。凯林希望自己的工作可以为基于特定肿瘤抑制蛋白的生化功能的新抗癌疗法奠定基础。 彼得·J·拉特克利夫爵士（Sir Peter J。Ratcliffe） 彼得·J·拉特克利夫先后求学于剑桥大学和圣巴多罗买医院（St Bartholomew‘s Hospital），后来在牛津大学研究肾循环生理学。随后他开始研究造血生长因子——促红细胞生成素，这种物质由肾脏产生，是对血氧水平下降的响应机制。1990年，作为惠康基金会高级研究员，他在牛津大学韦瑟罗尔分子医学研究所（Weatherall Institute of Molecular Medicine）成立了缺氧生物学实验室（Hypoxia Biology laboratory）。 这项研究工作开启了对氧气感知过程的发现，这一过程不仅决定了肾脏和肝脏如何调控促红细胞生成素水平，更是存在于几乎所有的动物细胞中；无论细胞是否产生促红细胞生成素，这一过程都在其中主导了众多细胞和系统过程，对缺氧作出响应。 拉特克利夫于2002年入选英国皇家学会和英国医学科学院。他也是欧洲分子生物学组织（EMBO）成员和美国艺术与科学学院（AAAS）外籍荣誉成员。他对氧气感知的研究工作已经获得多项大奖，包括2016年拉斯克奖。他于2016年5月起担任弗朗西斯·克里
百年诺贝尔奖（生理学医学） 时间获奖人及国籍获奖原因 1901年 E . A . V . 贝林（德国人）从事有关白喉血清疗法的研究 1902年R.罗斯（英国人）从事有关疟疾的研究 1903年N.R.芬森（丹麦人）发现利用光辐射治疗狼疮 1904年I.P.巴甫洛夫（俄国人）从事有关消化系统生理学方面的研究 1905年R.柯赫（德国人）从事有关结核的研究 1906年 C.戈尔季（意大利人） S.拉蒙-卡哈尔（西班牙人）从事有关神经系统精细结构的研究 1907年 C.L.A.拉韦朗（法国人）发现并阐明了原生动物在引起疾病中的作用 1908年P.埃利希（德国人）、 E.梅奇尼科夫（俄国人）从事有关免疫力方面的研究 1909年 E.T.科歇尔（瑞士人）从事有关甲状腺的生理学、病理学以及外科学上的研究 1910年 A.科塞尔（德国人）从事有关蛋白质、核酸方面的研究 1911年 A.古尔斯特兰德（瑞典人）从事有关眼睛屈光学方面的研究 1912年 A.卡雷尔（法国人）从事有关血管缝合以及脏器移植方面的研究 1913年 C.R.里谢（法国人）从事有关抗原
过敏的研究 1914年R.巴拉尼（奥地利人）从事有关内耳前庭装置生理学与病理学方面的研究 1915年-- 1918年未颁奖 1919年J . 博尔德特（比利时人）作出了有关免疫方面的一系列发现 1920年S.A.S.克劳（丹麦人）发现了有关体液和神经因素对毛细血管运动机理的调节 1921年未颁奖 1922年 A.V.希尔（英国 人）从事有关肌肉能量代谢和物质代谢问题的研究迈尔霍夫（德国人）从事有关肌肉中氧消耗和乳酸代谢问题的研究 1923年 F.G.班廷（加拿大） J.J.R.麦克劳德（加拿大人）发现胰岛素 1924年W.爱因托文（荷兰人）发现心电图机理 1925年未颁奖 1926年J.A.G.菲比格（丹麦人）发现菲比格氏鼠癌（鼠实验性胃癌） 1927年J.瓦格纳-姚雷格（奥地利人）发现治疗麻痹的发热疗法 1928年 C.J.H.尼科尔（法国人）从事有关斑疹伤寒的研究 1929年 C.艾克曼（荷兰人）发现可以抗神经炎的维生素 F.G.霍普金斯（英国人）发现维生素B1缺乏病并从事关于抗神经炎药物的化学研究 1930年K.兰德斯坦纳（美籍奥地利人）发现血型
历年诺贝尔生理医学奖获奖者： 1901年，埃米尔·阿道夫·冯·贝林（德国）。利用血清疗法治疗白喉。 1902年，Ronald Ross（英国）。关于疟疾的研究。 1903年，尼尔斯·吕贝里·芬森（丹麦）。利用光辐射治疗狼疮。 1904年，巴甫洛夫（俄国）。在神经生理学方面，提出了著名的条件反射和信号学说。1905年，R.柯赫（德国）。关于结核方面的研究和发现。 1906年，C.高尔基（意大利），桑地牙哥·拉蒙卡哈（Santiago Ramón y Cajal，西班牙）。关于神经系统结构的研究。 1907年，Charles Louis Alphonse Laveran（法国），发现原生动物在引起疾病中的作用。1908年，Ilya Ilyich Mechnikov（俄国），保罗·埃尔利希（德国）。关于免疫方面的研究。1909年，埃米尔·特奥多尔·科赫尔（Emil Theodor Kocher）（瑞士）。关于甲状腺生理学，病理学和外科学方面的研究。 1910年，艾布瑞契·科塞尔（Albrecht Kossel）（德国）。关于细胞化学尤其是蛋白质和核酸方面的研究。 1911年，Allvar Gullstrand（瑞典）。关于眼睛屈光学方面的研究。 1912年，Alexis Carrel（法国）。关于血管缝合以及血管和器官移植方面的研究。 1913年，Charles Robert Richet（法国）。关于过敏反应的研究。 1914年，Robert Bárány（奥地利）。关于内耳前庭装置生理学及病理学方面的研究。 1915年-1918年，未颁奖，奖金划拨到生理医学奖专门的基金上。 1919年，Jules Bordet（比利时）。关于免疫方面的研究。 1920年，Schack August Steenberg Krogh（丹麦）。发现毛细血管运动的调节机制。 1921年未颁奖，奖金划拨到生理医学奖专门的基金上。 1922年，Archibald Vivian Hill（英国），关于肌肉发热方面的研究；Otto Fritz Meyerhof（德国），发现肌肉中耗氧与乳酸代谢之间相关性。 1923年，弗雷德里克·格兰特·班廷(Frederick Grant Banting)（加拿大）、约翰·詹姆斯·理查德·麦克劳德(Macleod, John James Rickard (muh KLOWD)（苏格兰）。发现胰岛素。 1924年，威廉·艾因特霍芬（荷兰），发现心电图的机理。 1925年，未颁奖，奖金划拨到生理医学奖专门的基金上。 1926年，Johannes Andreas Grib Fibiger（丹麦），发现鼠癌。 1927年，Julius Wagner-Jauregg（奥地利），发现利用接种疟疾原虫治疗麻痹性痴呆症。1928年，Charles Jules Henri Nicolle（法国），关于斑疹伤寒的研究。 1929年，克里斯蒂安·艾克曼（荷兰），发现抗神经炎维生素；Frederick Gowland Hopkins （英国），发现促进生长的维生素。 1930年，卡尔·兰德斯坦纳（1868-1943）（奥地利裔美国病理学家），发现人类血型。 1931年，Otto Heinrich Warburg（德国），发现呼吸酶的性质和作用方式。 1932年，查尔斯·斯科特·谢灵顿（英国）、Edgar Douglas Adrian（英国），关于神经功能方面的发现。 1933年，托马斯·摩尔根（美国），发现染色体在遗传中的作用。 1934年，乔治·惠普尔（美国），乔治·理查兹·迈诺特（美国），William Parry Murphy（美国），发现治疗贫血的肝脏疗法。 1935年，汉斯·斯佩曼（Hans Spemann）（德国），发现胚胎发育中的组织效应。 1936年，Henry Hallett Dale（英国），奥托·勒维（美籍德国人），发现神经冲动的化学传递。1937年，Albert Szent-Györgyi von Nagyrapolt（匈牙利），关于生物氧化过程方面的
1943年诺贝尔生理学 或医学奖
1943年诺贝尔生理学或医学奖 发现了维生素K 达姆Henrik Carl Peter Dam 丹麦 哥本哈根工艺研究 所 1895年—1976年发现了维生素K的化学性质 多伊西 Edward Adelbert Doisy 美国 圣陆易斯大学 1893年—1986年 1929年达姆研究母鸡是如何合成胆固醇的问题。在实验中，他用合成的食物来喂养母鸡，在这种条件下，母鸡的皮下和肌肉内出现了细小的出血点。这种出血现象似乎表明母鸡得了坏血病，因此他在食料中添加了柠檬汁，他所采用的这种治疗方法，是一个半世纪前由林德首先提出的。但这无济于事。于是，达姆试用别的食物添加剂，他把各种维生素分别加入食料中，这些维生素自从艾克曼时代以来，已被发现是食物中的痕量重要成分。结果毫无作用，因此他不得不得出这样的结论：还有一种迄今未知的维生素。因为这种维生素似乎是血液凝结所必需的，所以他称之为“维生素K”，之所以这样命名，是由于在德文中“凝结”一词的拼法为“Koagulation”。多伊西由于进一步发现维生素K以及其结构和生理作用，而与亨利克·达姆共同获得1943年诺贝尔生理学或医学奖。 1944年诺贝尔生理学或医学奖 单根神经纤维截然不同的功能研究
厄兰格 Joseph Erlanger 美国 华盛顿大学1874年—1965年 伽赛尔Herbert Spencer Gasser 美国 洛克菲勒医学研究所 1888年—1963年 1900年厄兰格进入约翰斯·霍普金斯大学生理教研室，之后他又到威斯康星大学新建的医学院任生理系主任。伽赛尔即是他的学生之一，并在此与他协作。20世纪20年代他们研究神经纤维的电学性能，得出了非常精确的数据。他们并未采用艾因托文所应用的高敏感度示波器，而是应用布劳恩的示波器来放大所检测的电流。他们应用这种方法测出不同的神经纤维是以不同的速度来传导冲动，传导的速度与纤维的粗细成正比。 1945年诺贝尔生理学或医学奖 发现了青霉素以及它对多种传染性疾病的治疗作用 弗莱明Sir Alexander Fleming 英国 伦敦大学1881年—1955 年 钱恩 Ernst Boris Chain 英国 牛津大学 1906年— 1979年 弗洛里 Sir Howard Walter Florey 英国 牛津大学 1898年—1968年
???简介 埃米尔·阿道夫·冯·贝林（Emil von n g），1854年～1917年，?， ??而获得19?01年诺贝尔生理 或 奖。 罗纳 ·罗斯（d Ross），1857年～1932年，? ， ? ?? 而获得?1902年诺贝尔生理或 奖。 尼尔斯·吕贝里·芬森（n），1860年?～1904年?，丹麦 ?， ???而获得19?03年诺贝?尔生理 或? 奖。 伊凡·彼 罗维奇·巴甫洛夫（v ich v），1849年～1936年， 生理 ? 、心理 ， 生?理 ??献而获得1?904年诺?贝尔生理 ?或 奖。 罗伯特·科赫（Rober?t Koch），1843年?～1910年?， ? ， ?? 而?获得190?5年诺贝尔?生理 或 ? 奖。 卡米洛·戈尔吉（l），1844年～1926年，? ，? ? 而获得1?906年诺?贝尔生理 ?或 奖。 圣地亚哥·拉蒙·卡哈尔（），1852年?～1934年?， 理? 、组织 、 ， ?? 而获得1?906年诺?贝尔生理 ?或 奖。 夏尔·路易·阿 斯·拉韦朗（a n），1845年～1922年， ?， 生 ?物 致 中作而获得19?07年诺贝?尔生理 或? 奖。
伊拉·伊里奇·梅契尼科夫（i kov），1845年～1916年， 微生物 、免疫 ， 免疫 ? 而获?得1908?年诺贝尔生?理 或 ?奖。 保罗·埃尔 希（Paul Ehrli?ch），1854年?～1915年?， ? 、免疫 ， 明“606” 而获得?1908年?诺贝尔生理? 或 奖?。 埃米尔·特奥多尔·科赫尔（r），1841年～1917年， 科 ?， ?生理、 理 科??而获得19?09年诺贝?尔生理 或? 奖。 阿尔布雷希特·科塞尔（l），1853年～1927年， 生 ， 胞 蛋 质 酸 工作而获得910年诺贝尔生理 或 奖。 阿尔 · 尔斯特 ?（），1862年～1930年， 科 ?， ? 中 ? 献而?获得191?1年诺贝尔?生理 或 ? 奖。 亚历克 ·卡雷尔（l），1873年～1944年?， ?， ?以 器官移植 而获得191?2年诺贝尔?生理 或 ? 奖。 夏尔·罗贝尔·里歇（t），1850年～1935年， 生理 ， ?应 而获得191?3年诺贝尔?生理 或 ? 奖。 罗伯特·巴拉尼（t y），1876年～1936年，奥地 生理 ， ? 生理 ? 理 ? 而获得1?914年诺?贝尔生理 ?或 奖。 朱尔·博尔代（t），1870年～1961年，比 时免疫 、微生物 ， 免疫?力， ?免疫 ? 而获得1?919年诺?贝尔生理 ?或 奖。
诺贝尔生理学或医学奖历年获奖者(1901-2019) 年份得主国家得奖原因 1901年埃米尔·阿道夫·冯·贝 林 德国 “对血清疗法的研究，特别是在治疗白喉应用上 的贡献，由此开辟了医学领域研究的新途径，也 因此使得医生手中有了对抗疾病和死亡的有力武 器” 1902年罗纳德·罗斯英国“在疟疾研究上的工作，由此显示了疟疾如何进入生物体，也因此为成功地研究这一疾病以及对抗这一疾病的方法奠定了基础” 1903年尼尔斯·吕贝里·芬森丹麦“在用集中的光辐射治疗疾病，特别是寻常狼疮方面的贡献，由此开辟了医学研究的新途径” 1904年伊万·巴甫洛夫俄罗斯“在消化的生理学研究上的工作，这一主题的重要方面的知识由此被转化和扩增” 1905年罗伯特·科赫德国“对结核病的相关研究和发现” 1906年卡米洛·高尔基意大利 “在神经系统结构研究上的工作”圣地亚哥·拉蒙-卡哈尔西班牙 1907年夏尔·路易·阿方斯·拉 韦朗 法国“对原生动物在致病中的作用的研究” 1908年伊拉·伊里奇·梅契尼 科夫 俄罗斯 “在免疫性研究上的工作”保罗·埃尔利希德国 1909年埃米尔·特奥多尔·科 赫尔 瑞士 “对甲状腺的生理学、病理学以及外科学上的研 究” 1910年阿尔布雷希特·科塞尔德国“通过对包括细胞核物质在内的蛋白质的研究，为了解细胞化学做出的贡献” 1911年阿尔瓦·古尔斯特兰德瑞典“在眼睛屈光学研究上的工作” 1912年亚历克西·卡雷尔法国“在血管结构以及血管和器官移植研究上的工作” 1913年夏尔·罗贝尔·里歇法国“在过敏反应研究上的工作” 1914年罗伯特·巴拉尼奥地利“在前庭器官的生理学与病理学研究上的工作”1919年朱尔·博尔代比利时“免疫性方面的发现” 1920年奥古斯特·克罗丹麦“发现毛细血管运动的调节机理” 1922年阿奇博尔德·希尔英国“在肌肉产生热量上的发现” 奥托·迈尔霍夫德国 “发现肌肉中氧的消耗和乳酸代谢之间的固定关 系” 1923年弗雷德里克·格兰特·班 廷 加拿大 “发现胰岛素”约翰·麦克劳德加拿大 1924年威廉·埃因托芬荷兰“发明心电图装置”1926年约翰尼斯·菲比格丹麦“发现鼠癌”
历届诺贝尔生理医学奖获得者 1901德国科学家贝林因血清疗法防治白喉，破伤风获诺贝尔生理学或医学奖。 1902美国科学家罗斯因发现疟原虫通过疟蚊传入人体的途径获诺贝尔生理学或医学奖。1903丹麦科学家芬森因光辐射疗法治疗皮肤病获诺贝尔生理学或医学奖 1904俄国科学家巴浦洛夫因消化生理学研究的巨大贡献获得诺贝尔生理学或医学奖 1905德国科学家科赫因对细菌学的发展获诺贝尔生理学或医学奖 1906意大利科学家戈尔吉和西班牙科学家拉蒙·卡哈尔因对神经系统结构的研究而共同获得诺贝尔生理学或医学奖 1907法国科学家因发现疟原虫在致病中的作用获诺贝尔生理学或医学奖 1908德国科学家埃尔利希因发明“606”、俄国科学家梅奇尼科夫因对免疫性的研究而共同获得诺贝尔生理学或医学奖。 1909瑞士科学家柯赫尔因对甲状腺生理、病理及外科手术的研究获诺贝尔生理学或医学奖1910俄国科学家科塞尔因研究细胞化学蛋白质及核质获诺贝尔生理学或医学奖 1911瑞典科学家古尔斯特兰因研究眼的屈光学获诺贝尔生理学或医学奖 1912法国医生卡雷尔因血管缝合和器官移植获诺贝尔生理学或医学奖 1913法国科学家里歇特因对过敏性的研究获诺贝尔生理学或医学奖。 1914奥地利科学家巴拉尼因前庭器官方面的研究获诺贝尔生理学或医学奖。 1915德国科学家威尔泰特因对叶绿素化学结构的研究获诺贝尔化学奖 1919比利时科学家博尔德因发现免疫力，建立新的免疫学诊断法获诺贝尔生理学或医学奖1920丹麦科学家克罗格因发现毛细血管的调节机理获诺贝尔生理学或医学奖。 1922英国科学家希尔因发现肌肉生热、德国科学家迈尔霍夫因研究肌肉中氧的消耗和乳酸代谢而共同获得诺贝尔生理学或医学奖 1923加拿大科学家班廷、英国科学家麦克劳德因发现胰岛素而共同获得诺贝尔生理学或医学奖 1924荷兰科学家埃因托芬因发现心电图机制获诺贝尔生理学或医学奖。 1926丹麦医生菲比格因对癌症的研究获诺贝尔生理学或医学奖。 1927奥地利医生尧雷格因研究精神病学、治疗麻痹性痴呆获诺贝尔生理学或医学奖 1928法国科学家尼科尔因对斑疹伤寒的研究获诺贝尔生理学或医学奖 1929荷兰科学家艾克曼因发现防治脚气病的维生素B1、英国科学家霍普金斯因发现促进生命生长的维生素而共同获得诺贝尔生理学或医学奖 1930美国科学家兰斯坦纳因研究人体血型分类、并发现四种主要血型获诺贝尔生理学或医学奖 1931德国科学家瓦尔堡因发现呼吸酶的性质的作用获诺贝尔生理学或医学奖 1932英国科学家艾德里安因发现神经元的功能、英国科学家谢灵顿因发现中枢神经反射活动的规律而共同获得诺贝尔生理学或医学奖。 1933美国科学家摩尔根因创立染色体遗传理论获诺贝尔生理学或医学奖 1934美国科学家迈诺特、墨菲、惠普尔因发现治疗贫血的肝制剂而共同获得诺贝尔生理学或医学奖 1935德国科学家斯佩曼因发现胚胎的组织效应获诺贝尔生理学或医学奖 1936英国科学家戴尔、德国科学家勒维因发现神经脉冲的化学传递而共同获诺贝尔生理学或医学奖 1937英国科学家霍沃恩因研究碳水化合物和维生素、瑞士科学家卡勒因研究胡萝卜素、黄素和维生素 匈牙利科学家森特哲尔吉因发现维生素C而共同获得诺贝尔生理学或医学奖。
历届诺贝尔生理学奖或医学奖名单（1901—2013）1901年，E . A . V . 贝林（德国人）从事有关白喉血清疗法的研究 1902年，R.罗斯（英国人）从事有关疟疾的研究 1903年，N.R.芬森（丹麦人）发现利用光辐射治疗狼疮 1904年，I.P.巴甫洛夫（俄国人）从事有关消化系统生理学方面的研究 1905年，R.柯赫（德国人）从事有关结核的研究 1906年，C.戈尔季（意大利人）、S.拉蒙–卡哈尔（西班牙人）从事有关神经系统精细结构的研究 1908年P.埃利希（德国人）、E.梅奇尼科夫（俄国人）从事有关免疫力方面的研究 1909年E.T.科歇尔（瑞士人）从事有关甲状腺的生理学、病理学以及外科学上的研究 1910年A.科塞尔（德国人）从事有关蛋白质、核酸方面的研究 1911年A.古尔斯特兰德（瑞典人）从事有关眼睛屈光学方面的研究 1912年A.卡雷尔（法国人）从事有关血管缝合以及脏器移植方面的研究 1913年C.R.里谢（法国人）从事有关抗原过敏的研究
1914年R.巴拉尼（奥地利人）从事有关内耳前庭装置生理学与病理学方面的研究 1915年—— 1918年未颁奖 1919年J . 博尔德特（比利时人）作出了有关免疫方面的一系列发现 1921年未颁奖 1922年A.V.希尔（英国人）从事有关肌肉能量代谢和物质代谢问题的研究;迈尔霍夫（德国人）从事有关肌肉中氧消耗和乳酸代谢问题的研究 1924年W.爱因托文（荷兰人）发现心电图机理 1925年未颁奖 1927年J.瓦格纳–姚雷格（奥地利人）发现治疗麻痹的发热疗法 1929年C.艾克曼（荷兰人）发现可以抗神经炎的维生素;F.G.霍普金斯（英国人）发现维生素B1缺乏病并从事关于抗神经炎药物的化学研究 1930年K.兰德斯坦纳（美籍奥地利人）发现血型 1931年O.H.瓦尔堡（德国人）发现呼吸酶的性质和作用方式 1932年C.S.谢林顿、E.D.艾德里安（英国人）发现神经细胞活动的机制 1933年T.H.摩尔根（美国人）发现染色体的遗传机制，创立染色体遗传理论