当前位置:文档之家› 药理学重点天津中医药大学(终极版)

药理学重点天津中医药大学(终极版)

药理学重点天津中医药大学(终极版)
药理学重点天津中医药大学(终极版)

1

名词解释:

1.药物:即药,是指用于预防、治疗、诊断疾病及某些特殊用途(如避孕、堕胎)的化学物质。

2.药理学:是研究药物与机体(包括病原体)相互作用及作用规律的一门学科。

3.药效学:主要研究药物对机体的作用,包括药物的作用、作用机制、临床应用或称适应症等。

4.药动学:主要研究机体对药物的作用,包括药物在体内吸收、分布、转化及排泄的过程,并运用

数学原理和方法阐述血药浓度随时间变化的规律。

5.效能:指药物产生的最大效应,此时已达到最大有效量,若再增加剂量,效应不增加。

6.治疗指数:药物研究时用来表示药物安全性的指标,T1=LD50/ED50,此数值越大表示与有效剂量

与致死剂量间距越大,越安全。

7.安全范围:即ED95--LD5之间的距离。

8.副作用:药物在治疗剂量时产生的与治疗目的无关的作用。

9.毒性反应:药物剂量过大或用药时间过长引起的机体损害性反应,一般较严重,可以预知。

10.变态反应:即过敏反应,是少数人对某些药物产生的病理性免疫反应。

11.后遗效应:是指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时仍残存的药理效应。

12.继发反应:是指药物发挥治疗作用所引起的不良后果,又称治疗矛盾。

13.致畸致癌致突变:有些药物能影响胚胎正常发育而引起畸胎。

14.药物依赖性:指病人连续使用某些药物以后,产生的一种不可停用的渴求现象。分为生理依赖

性和心理依赖性。生理依赖性亦称躯体依赖性,是指反复使用某些药物后的一种身体适应状态,其

特点是一旦中断用药,即可出现强烈的戒断现象。心理依赖性也成精神依赖性或习惯性,是指使用

某些药物以后可以产生快乐满足的感觉,并在精神上形成周期性不间断使用的欲望。

15.首过消除:药物在胃肠道吸收后都要先经门静脉进入肝脏,在进入体循环。其在肠黏膜和肝脏

中,及易被代谢灭活,使进入体循环的药量较少的现象。影响药物的作用强度。

16.肝肠循环:有些药物经肝脏转化后排入胆囊中,随胆汁到达小肠后被细菌、酶水解、游离药物

被重吸收。

17.生物利用度:或称生物有效度,是指血管外给药时,药物制剂被机体吸收利用的程度和速度。

18.半衰期:血药浓度下降一半所需要的时间,也称血浆半衰期。

19.N2胆碱受体阻断药:能选择性作用与运动神经终板膜上的N2受体,阻滞神经肌肉接头兴奋的

正常传递,导致肌肉松弛,又称为骨骼肌松弛药。可分为除极化型和非除极化型两类。除极化型以

琥珀酰胆碱为代表药,中毒时禁用新斯的明。非除极化型肌松药又称竞争型肌松药,其作用可被抗

胆碱脂酶药如新斯的明所对抗,过量时可用适量新斯的明解毒。

20.卡马西平:是一种很有效的广谱抗癫痫药。对各型的癫痫均有不同程度的疗效,对复杂部分性

发作疗效较好。常见不良反应有眩晕、视力模糊、恶心、呕吐、皮疹和共济失调等。

21.乙琥胺:是治疗癫痫小发作(失神性发作)首选药。对其他类型癫痫无效。

22.苯二氮卓类:地西泮是治疗癫痫持续状态的首选药,静脉注射显效快,且较其他药物安全。

23.抗抑郁症状药:代表药---丙咪嗪,用于内源性抑郁症,各种抑郁症,引起眼内压升高、尿潴留;

氟西汀---抗抑郁,提高睡眠质量,也可用于强迫症和贪食症

帕罗西汀---抗抑郁,突然停药出现停药综合征。

24.抗躁狂药:碳酸锂最常用。锂制剂普遍作为抗躁狂药用于躁狂症。

25.哌替啶:替代吗啡治疗心源性哮喘,还可用于人工冬眠、麻醉前给药。

26.解热镇痛药:解热、镇痛、抗炎、抗风湿。作用机制:抑制花生四烯酸代谢过程中的环氧酶,

使前列腺素(PG)合成减少。

27.第一线抗高血压药:利尿药、肾素血管紧张素系统抑制药、肾上腺素受体阻断药和钙通道阻滞

药。

28.首剂现象:部分病人首次服用哌唑嗪可引起严重的体位性低血压,发生晕厥、惊悸等。

29.肾素--血管紧张素系统抑制药:主要抑制血管紧张素转化酶(ACE)、血管紧张素Ⅱ受体(AT)

和肾素。

30.血管紧张素转化酶抑制药---卡托普利:抑制血管紧张素转化酶转化酶。

31.血管紧张素Ⅱ(ACEⅡ)受体拮抗药:由于ACEⅠ不能抑制AngⅡ生成的非ACE途径,故不能

完全阻止组织中AngⅡ的生成,而血管紧张素Ⅱ受体拮抗药可在受体水平直接阻断AngⅡ的作用,

且不影响激肽的降解,与ACEⅠ相比,选择性更强,对AngⅡ的拮抗作用更完全,不良反应较ACE

Ⅰ少,而成为继ACEⅠ后的新一代肾素--血管紧张素抑制药。

32.常见抗心绞痛药:硝酸酯类(稳定性心绞痛首选)、β受体阻滞药(稳定型心绞痛和不稳定型心

绞痛,变异型心绞痛不宜使用。普纳洛尔、美托洛尔)、钙通道阻滞药(变异性心绞痛作用最好)

33.激动药:或称兴奋药,既有较强的亲和力,又有较强的内在活性的药物,这些药物与受体结合

能产生该受体兴奋的效应。

34.拮抗药:或称阻断药,是指具有较强亲和力,无内在活性的药物。这些药物与受体结合后不能

产生该受体奋的的效应,,却占据了受体而拮抗激动药兴奋该受体作用。

35.被动转运:又称顺流反应,及药物从浓度高的一侧向浓度低的一侧的扩散渗透。它不耗能、不

需要载体(除易化扩散需要载体,也称载体扩散)、不受饱和限速和竞争性抑制的影响。

36.主动转运:又称逆流转运,即药物可从低浓度一侧向高浓度一侧转运。耗能、需要载体参与,

2

有饱和限速性和竞争抑制。

37.血浆蛋白结合的特点:

①存在动态平衡,只有游离性的药物才有药理活性②各药血浆蛋白结合率不同

③有饱和及竞争置换现象④血浆蛋白量改变影响药效

38.毛果芸香碱对眼的作用:缩瞳、降低眼压(使瞳孔括约肌收缩)和调节痉挛。毛果芸香碱作用

于睫状肌M受体,使远物难以清晰地成像于视网膜上,故看近物清楚看远物模糊,这一作用称调

节痉挛。

39.毛果芸香碱的应用:青光眼、虹膜睫状体炎(防止虹膜与晶状体黏连)、抵消扩瞳、其他。

40.抗胆碱酯酶药代表药:新斯的明。

41.化学治疗:是指对病原体所引起的感染性疾病以及对恶性肿瘤采用的药物疗法,简称化疗。化

疗药物包括抗病原微生物药、抗寄生虫药和抗恶性肿瘤药。

42.抗生素:是指对病原体具有抵制或杀灭作用的某些微生物代谢产物和它们的化学合成、半合成

品或结构改造的衍生物。

43.抗菌谱:是指抗菌药抑制或杀灭病原微生物的范围。

44.氨基糖苷类与多肽类抗生素:常用:庆大霉素、妥布霉素、阿米卡星等。

45.鼠疫、不陆军并:首选链霉素+四环素

46.结核病:SM+烟碱类

47.阿米卡星应用:铜绿假单胞菌、变形杆菌所致的败血症。

48.二重感染:长期使用广谱抗生素,使敏感菌受到抑制,而一些不敏感菌如真菌或耐药菌乘机大

量繁殖,造成新的感染,又称菌群交替症。

49.四环素:①立克次体感染首选②支原体属感染次选,性病如性淋巴肉芽肿、鹦鹉热、宫颈炎

和沙眼收首选药③适用于对青霉素过敏患者或耐青霉素的金浦菌感染。

50.一线抗结核病药:异烟肼(最有效)、利福平、乙胺丁醇、链霉素、吡嗪酰胺等。

51.结核病治疗的5项原则:早期、联用、适量、规律、全程。

1.新斯的明的应用。

答:①重症肌无力②手术后腹气胀及尿潴留③阵发性室上性心动过速④肌松药过量的解救(非

去极化性骨骼肌松弛药过量时的解救)

禁用于机械性肠梗阻、支气管哮喘、尿路阻塞。

2.有机磷酸酯类中毒机制及中毒症状及解救。

答:机制:可与AchE牢固结合,从而抑制AchE活性,使其丧失水解Ach的能力。

症状:①轻度中毒以M样症状为主②重度中毒时除M样症状加重外,还出现N样症状;③严重

中毒除M样和N样症状外,还出现中枢神经系统症状。死亡原因主要是呼吸麻痹。

解救:应用特殊解毒药:①阿托品:轻度可单用阿托品②AchE复活药:中重度中毒是与阿托品

合用。

3.氯解磷定的解毒作用及机制。

答:①与磷酰化乙酰胆碱酯酶结合,复合物再裂解成磷酰化氯解磷定,释放胆碱酯酶

②直接与游离的有机磷酸酯类结合,成为无毒的磷酰化氯解磷定,经尿液排出。

此外,还能和体内游离的有机磷酸酯类直接结合,从而阻止其继续与胆碱酯酶结合,避免了

中毒过程的发展。

4.试述阿托品的药理作用和临床应用。

1).腺体----抑制腺体分泌,对唾液腺与汗腺的作用最敏感较大剂量也减少胃液分泌

2).眼①扩瞳②眼内压升高③调节麻痹

3).平滑肌----对多种内脏平滑肌有松弛作用

4).心脏①心率治疗量的(0.4-0.6)使心率减慢较大剂量的使心率加快②房室传导可拮抗迷

走神经过度兴奋所致的房室传导阻滞和心律失常

5).血管与血压可完全拮抗由胆碱酯类药物引起的外周血管扩张和血压下降

6).中枢神经系统较大剂量轻度兴奋延髓一起高级中枢而引起弱的迷走神经过度兴奋作用,更大

剂量时中枢兴奋明显增加,严重中枢中毒症中枢由兴奋转向抑制,出现昏迷甚至呼吸麻痹而死亡。

临床应用

1)内脏绞痛:解除平滑肌痉挛,常与阿片类镇痛药合用,如哌替啶

2)制止腺体分泌:用于全身麻醉前给药

3)眼科①虹膜睫状体炎②验光配眼镜③检查眼底

4)缓慢型心律失常5)抗休克6)解救有机磷酸酯类中毒

不良反应:前列腺肥大、青光眼患者禁用

5.山莨菪碱的应用

①感染中毒性休克②内脏平滑肌绞痛③血管神经性头痛④眩晕症

6.去甲肾上腺素体内过程、作用、应用、不良反应。

答:1)体内过程:口服无效。皮下或肌内注射时因血管强烈收缩,吸收少且易发生局部组织坏死,

一般采用静脉滴注法给药。

2)作用:对α受体有强大的激动作用,对β1受体作用较弱,对β2受体几乎无作用。

3

①收缩血管②兴奋心脏③升高血压④对平滑肌代谢作用较弱,仅在较大剂量时出

现血糖增高,对孕妇增加子宫收缩频率。

3)应用:①休克:用于各种休克,早期血压骤降时,小剂量短时间静脉滴注以保证心脑等重

要脏器的供血。②药物中毒性低血压,特别是氯丙嗪中毒时,应选用去甲肾上腺素,不可选用

肾上腺素。③上消化道出血:应当稀释后口服。

4)不良反应:①局部组织缺血坏死②急性肾功能衰竭③停药后的血压下降

5)禁忌症:高血压、动脉粥样硬化、器质性心脏病及少尿、无尿、严重微循环障碍病人禁用。

7.肾上腺素AD的体内过程、作用、应用、禁忌。

答:1)体内过程:①口服吸收少,不能达到有效血液浓度②皮下注射能收缩血管,吸收缓慢,维

持时间1小时左右③肌肉注射吸收快,作用半个小时左右。一般以皮下注射为宜。

2)作用:①兴奋心脏②收缩血管③升高血压④舒张平滑肌⑤促进代谢

3)应用:①心脏骤停②过敏性休克首选:药物或输液等可引起的过敏性休克。肾上腺素激动

α受体,收缩小动脉和毛细血管,消除水肿,激动β受体,改善心功能,升高血压,缓解支气管痉

挛,减少过敏介质释放。

4)禁忌:仅用于高血压、脑动脉硬化、器质性心脏病、糖尿病和甲状腺功能亢进症。末梢循环

禁用。

8.异丙肾上腺素的应用。

答:①支气管哮喘②房室传导阻滞③心脏骤停④禁用于冠心病、心肌炎和甲状腺功能亢进病人。

9.多巴胺作用及应用。

答:作用:主要激动α、β受体和多巴胺受体。①兴奋心脏②影响血管③影响肾脏。

应用:①小剂量各种休克:心源性休克、感染性休克和出血性休克等②点滴给药可与利尿

药合用治疗急性肾功能衰竭。

10.酚妥拉明的应用。

答:①外周血管痉挛性疾病②静滴NA药液外漏③急性心肌梗死和顽固性抽血性心力衰竭④休

克⑤肾上腺嗜铬细胞瘤

11.β肾上腺素受体阻断药代表药及其应用、不良反应、禁忌症。

答:代表药:普萘洛尔(心得安)

应用:①快速型心律失常(慢速型心律失常用阿托品)②心绞痛和心肌梗死③高血压④其

他:辅助甲状腺机能亢进的治疗。

不良反应:反跳现象,突然停药可引起原来病情加重。应逐渐减量停药。

禁忌症:严重心功能不全者、窦性心动过缓、重度房室传导阻滞和支气管哮喘。低血压,肝

肾功能不全者慎用。

12.苯二氮卓类的作用、应用。

答:代表药:地西泮(安定)

作用:①抗焦虑②镇静催眠③抗惊厥和抗癫痫④中枢性肌松弛

应用:①焦虑症②失眠③麻醉前给药④惊厥和癫痫⑤肌痉挛

过量中毒时,用特效拮抗药:氟马西尼

13.苯妥英钠(抗癫痫药)的应用和不良反应。

苯妥英钠又名大仑丁,为二苯乙内酰脲的钠盐。

应用:①癫痫----阵挛性发作和单纯部分性发作首选药②外周神经痛

③心律失常----快速型持续心律失常

不良反应:①局部刺激②齿龈增生③神经系统反应④造血系统⑤过敏反应⑥骨骼系统:低钙

症⑦其他

14.抗精神病药的作用机制。

答:主要通过阻断中脑--边缘系统和中脑--皮质系统DA通路和D2样受体而发挥抗精神病作用。

不良反应治疗:①减量②用安坦

15.试述氯丙嗪的药理作用与临床应用?VIP

药理作用:1)中枢①镇静②抗精神病---见效慢,不出现耐受性③镇吐---前庭、胃肠刺激引起的

呕吐无效④降温---能降低正成人体温,也能降低发热者体温⑤加强中枢抑制药的作用---与全身麻

醉药、镇静催眠药、镇痛药有协同作用

2)自主神经系统:①α受体阻断②阿托品样作用

3)内分泌:垂体内分泌的调节受到抑制

临床应用:1).精神分裂症2).神经官能症3).低温麻醉和人工冬眠4)躁狂症5)呕吐

不良反应:1)常见的不良反应①中枢抑制症状(嗜睡、淡漠、无力等)②M受体阻断症状(视

力模糊、口干、无汗、便秘、眼压升高)③α受体阻断症状(鼻塞、血压下降、直立性低血压及

反射性心悸)

2)锥体外系反应:①帕金森综合症②静坐不能③急性肌张力障碍④迟发型运动障

碍:阻断了黑质-纹状体通路的D样受体,使纹状体中的DA功能减弱。Ach的功能增强而引起的。

3)过敏反应

4)心血管和内分泌系统反应,内分泌系统紊乱

4

5)增强其它中枢抑制药的中枢抑制作用

16.阐述吗啡的药理作用及机制。

药理作用:

1).中枢神经系统①镇痛作用②镇静、致欣快作用③抑制呼吸④镇咳⑤缩瞳

2).平滑肌①胃肠道平滑肌:减慢胃蠕动,使胃排空延迟提高胃窦部及十二指肠上部张力,导致食

物反流,减少其他药物吸收;提高小肠及大肠平滑肌张力,减弱推进型蠕动,减缓肠内容物通过,

容易引起便秘②(引起胆道奥迪括约肌收缩,升高胆囊内压③降低子宫张力,延长分娩时

程,提高膀胱括约肌张力,引起尿潴留,大剂量还可以引起支气管收缩,诱发或加重哮喘

3).心血管系统能扩张血管,降低外周阻力,还可导致脑血流量增加和颅内压增高

4).免疫系统有抑制作用

作用机制:内源性脑啡肽或外源性吗啡作用于突触前膜后膜的阿片受体,导致Ca2+内流减少,K+

外流增加,是突触前膜神经递质释放减少、突触后膜超极化,从而抑制痛觉传入。镇痛作用主要是

通过激动脊髓胶质区、丘脑内侧、脑室和导水管周围灰质等部位的阿片受体,模拟内源性阿片肽对

痛觉的调制功能而产生镇痛作用。

17.吗啡的临床应用、不良反应、禁忌。VIP

临床应用:①疼痛--各种原因引起的疼痛,特别是其他镇痛药无效的疼痛

2)心源性哮喘:①镇静②抑制呼吸中枢对CO2的敏感性,使呼吸由千快便深慢③

扩张外周血管,降低外周阻力,减少回心血量,有利于左心衰竭的缓解和肺水肿的消除

3)腹泻

4)咳嗽

不良反应:1)一般反应:如恶心,呕吐,嗜睡,眩晕等

2)耐受性及依赖性:①躯体依赖性(成瘾性)②精神依赖性③戒断症状

3)急性中毒:昏迷。针尖样瞳孔、呼吸高度抑制、血压降低甚至休克。纳洛酮是最常用

的抢救药物,是吗啡的拮抗药,对吗啡的呼吸抑制有限制效果。

成瘾性的治疗:①替代递减疗法:用美沙酮(也有成瘾性)替代,减量②后期出现戒断症状用:

地西泮、东莨菪碱、可乐定治疗。

禁忌:①分娩止痛、哺乳妇女止痛禁用②支气管哮喘及肺心病患者禁用③颅脑损伤者禁用(升高

颅内压)

18.阿司匹林的应用和不良反应。

应用:①钝痛②发热③风湿性、类风湿性关节炎---控制急性风湿热的疗效迅速而确定,可用

于鉴别诊断。治疗是最好用至最大耐受剂量,但注意防止中毒④防止血栓形成---小剂量预防冠状

动脉和脑血管血栓形成

不良反应:①胃肠道反应②凝血障碍③水杨酸反应④过敏反应---用抗组胺药和糖皮质激素治

疗⑤瑞夷综合症:青少年病毒感染性疾病伴有发热服用阿司匹林后偶有,表现为肝损害和脑病,

可致死。病毒感染时应慎用,可用对乙酰氨基酚代替。

19.对乙酰氨基酚(扑热息痛)的作用。

①解热镇痛作用缓和持久,作用与阿司匹林相似②镇痛作用较强,抗炎作用很弱。是临床上最常

用的镇痛药。

20.高效利尿药(Na-K-2Cl同向转运抑制剂)--呋塞米的作用、应用、不良反应。

高效利尿药,Na-K-2Cl同向转运抑制剂,也称髓袢利尿药,抑制Na-K-2Cl同向转运抑制剂,使

Na、Cl重吸收减少,NaCl排出量增多。

作用:部位:髓攀升支粗段。①利尿②扩张血管

应用:①严重水肿②急性肺水肿和脑水肿③急慢性肾功能衰竭④药物中毒⑤高血钾症和高血

钙症

不良反应:①水和电解质紊乱②耳毒性③胃肠道反应④高尿酸血症⑤其他:如过敏反应。

21.中效利尿药(Na-Cl同向转运抑制剂)

主要作用于:远曲小管近端的Na-Cl同向转运载体,减少Na、Cl的重吸收,影响肾脏的稀释功

能而产生利尿作用。对尿液的浓缩过程无影响,故利尿效能中等。

代表药:氢氯噻嗪

应用:①轻、中度水肿②高血压③尿崩症④特发性高钙尿症和肾结石

不良反应:①电解质紊乱,长期用药可引起低血钙等②代谢异常③高尿酸血症④加重肾功能不

全⑤过敏

22.低效能利尿药---螺内酯

配伍中高效利尿剂,治疗伴有醛固酮升高的顽固性水肿,如肝硬化、充血性心衰、肾病综合征。

毒性较低,久用可致高血钾。肾功能不全及血钾过高者禁用。

23.脱水药--甘露醇应用。

①脑水肿及青光眼,是目前降低颅内压安全有效的首选药②预防急性肾功能衰竭

24.抗高血压药的分类?列举各类的代表药。

1)利尿药氢氯噻嗪

2)交感神经抑制药

5

①中枢性降压药可乐定、利美尼定

②神经节阻断药美加明

③去甲肾上腺素能神经末梢抑制药:利血平胍乙啶

④肾上腺素能受体阻断药:α1受体阻断药:哌唑嗪

β受体阻断药:普萘洛尔α、β受体阻断药:拉贝洛尔

3)肾素--血管紧张素系统抑制药①血管紧张素转化酶抑制药:卡托普利

②血管紧张素Ⅱ受体阻断药:氯沙坦③肾素抑制药:瑞米吉仑

4 )血管扩张药:①钙拮抗药--硝苯地平②直接血管扩张药--肼屈嗪、硝普钠

③钾通道开放药:吡那地尔④其他扩血管药:酮舍林

25.利尿药--氢氯噻嗪

作用:排钠利尿。使细胞外液及血容量减少时利尿药初期的降压机制,长期应用时体内轻度缺钠,

小动脉平滑肌细胞内低钙,通过Na-Ca交换机制降低细胞内钙,使血管平滑肌对去甲肾上腺素等加

压物质的反应性减弱,并能诱导血管壁产生激肽。PGE2等扩血管物质。

26.肾上腺素受体阻断药--普萘洛尔降压机制。VIP

①减少心输出量②抑制肾素分泌③降低外周交感神经活性④中枢降压⑤促进具有扩血管作用

的前列环素生成。

适用于轻、中度高血压,长期使用不能突然停药,以免诱发或加重心绞痛。

27.强心苷的作用机制、应用和不良反应及预防。

作用机制:强心苷的增强心肌收缩力的机制与增加心肌细胞内Ca离子有关,可使心肌细胞膜上

的Na-K-ATP酶结合,抑制酶的活性使Na-K交换减少,细胞内Na增多,进而通过Na-K交换而是

细胞内Na下降,Ca量增加,从而使心肌收缩力增强。

应用:.①治疗慢性心功能不全②治疗某些心率失常:心房纤颤、心房扑动③阵发性室上性

心动过速

不良反应:1)心脏反应①快速型心律失常②房室传导阻滞③窦性心动过缓

2)胃肠道反应主要表现为厌食、恶心、呕吐及腹泻等。较常见,是中毒的早期反应。

3)视觉障碍:黄视、绿视食物模糊---此为强心苷中毒的特征。

4)中枢神经系统反应:主要表现为眩晕、头痛、失眠、疲倦和谵妄等

预防:①对低血钾、高血钙应补钾以防加重毒性②肾功能不全者应减少剂量,密切观察中毒先兆

和心电图变化,如出现响应中毒症状应及时停用强心苷及排钾利尿药和糖皮质激素④监测血药浓

度,有助于中毒的预防和及早发现。

治疗:①轻度中毒停用强心苷和排钾利尿药等即可②快速型心律失常应及时补钾,轻者可口服氯

化钾,重者可在心电图机监测下缓慢静脉滴注氯化钾,严重可用苯妥英钠、利多卡因等抗心律失常

药,静脉滴注地高辛抗体Fab片段③对于缓慢性心律失常,可用阿托品治疗④危及生命的地高

辛中毒:地高辛抗体

28.抗心绞痛药中硝酸酯类的代表药及其应用。

代表药:硝酸甘油(舌下含服)

应用:①心绞痛---稳定性心绞痛的首选药,重症心绞痛患者首选硝酸甘油静脉滴注②急性心肌梗

死③心功能不全

29.糖皮质激素VIP

生理作用:①升高血糖②负氮平衡③促进脂肪分解和重新分布④影响核酸代谢⑤水钠潴留及

低K、Ca症。

药理作用:

1)抗炎(很强的抗炎作用,特点:显著、非特异性。机制:基因效应)①抑制磷脂酶A2 ②稳

定溶酶体膜③增加血管张力,降低毛细血管通透性④抑制吞噬反应⑤抑制炎症细胞功能⑥抑

制炎症后期肉芽组织的增生⑦抑制某些细胞因子几年附分子的产生⑧诱导炎症细胞凋亡

2)抑制免疫与抗过敏

3)抗内毒素

4)抗休克

5)影响血液与造血系统

6)其他作用:①退热②兴奋中枢③促进消化

应用:①肾上腺皮质功能不全者(替代疗法)②严重感染(主要用于中毒感染伴有休克者)③

休克④防止某些炎症的后遗症⑤自身免疫性疾病、过敏性疾病和器官移植⑥血液病⑦皮肤病

不良反应:①医源性肾上腺皮质功能亢进症②诱发或加重感染③消化系统并发症④骨质疏松、

延缓伤口愈合⑤延缓生长⑥肾上腺皮质萎缩和功能不全⑦反跳现象⑧神经精神异常⑨白内

障、青光眼

禁忌症:抗菌药不能控制的病毒、真菌等感染、活动性结核病、胃或十二指肠溃疡、严重高血压、

动脉硬化、糖尿病、角膜溃疡、骨质疏松、孕妇、创伤、或手术修复期、骨折、肾上腺皮质功能亢

进、严重的精神病和癫痫、心或肾功能不全等禁用。

6

30.合成抗菌药

1)喹诺酮类:第一代为萘啶酸和吡哌酸;第二代为诺氟沙星、氧氟沙星、环丙沙星等早起喹诺酮

类;第三代为格帕沙星、左氧氟沙星等新喹诺酮类;第四代为克林沙星,如加替沙星等。第二

代第三代在临床应用广泛,适用于治疗敏感革兰阴性菌、革兰阳性菌引起的呼吸道感染、泌尿道感

染,肠道感染,胆道感染,骨关节、皮肤、软组织感染及前列腺炎、淋病等各种感染。

2)磺胺类和甲氧苄啶:结构与PABA相似,可与PABA竞争二氢叶酸合成酶,妨碍二氢叶酸的合

成,进而影响核酸的合成,从而抑制细菌的生长繁殖。磺胺类药物的乙酰化物在碱性尿液中溶解度

高,酸性尿液中易析出结晶,引起肾脏损害。

应用:①全身感染(流行性脑脊髓膜炎、泌尿系统感染、呼吸系统感染、肠道感染等)②肠

道感染③外用:烧伤或大面积创伤后感染。代表药:磺胺嘧啶---抗菌较强,血浆蛋白结合率低,

易通过血脑屏障。用于:流脑首选、泌尿道感染、中耳炎、沙眼等。(对肾损害)

不良反应:①泌尿系统损害(蛋白尿、血尿、尿痛、尿少甚至尿闭等症状)应同时服用等量碳酸

氢钠,服药期间多饮水②过敏反应③血液系统反应④肝损害⑤其他反应

甲氧苄啶:影响细菌生长繁殖。主要抑制细菌二氢叶酸还原酶,阻碍四氢叶酸合成,与磺胺类合用

可使细菌叶酸代谢受到双重阻断。用于敏感细菌引起的各种感染。(TMP、SMZ合用增效)

3)硝咪唑类:目前为抗厌氧菌、阴道滴虫、阿米巴原虫的首选药。临床上常用药有甲硝唑、替硝

唑等。甲硝唑又称灭滴灵,早年用于治阴道滴虫和阿米巴原虫感染,是治疗各种厌氧菌感染的中药

药物之一。

30.β--内酰胺环类抗生素共同作用:抑制细菌细胞壁的生物合成。

31.青霉素G作用、作用机制、应用、不良反应及防治。

作用:①革兰阳性球菌②革兰阳性杆菌③芬兰阴性球菌④螺旋体

作用机制:①抑制转肽酶,干扰细胞壁黏肽的合成,从而抑制细菌胞壁的合成,细菌胞壁缺损,

液体内渗,导致菌体膨胀变形而崩解。②激发细菌胞壁自溶解,导致菌体细胞裂解死亡。

应用:①链球菌感染②脑膜炎奈瑟菌和其他敏感菌引起的脑膜炎③螺旋体引起的感染④革兰阳

性杆菌引起的感染(应与相应的抗毒素合用)

不良反应:①过敏(越早休克越严重)②局部刺激③赫氏反应

过敏的防治:①详细询问过敏史和家族过敏史②皮肤过敏试验③注射青梅首映观察30min ④

在青霉素注射或皮试时应做好救急准备,一旦出现休克立即皮下或肌肉注射0.1%肾上腺素

0.5-1.0ml ⑤严格掌握适应症⑥避免空腹给药⑦避免注射过快⑧青霉素应现配现用。

31.各代头孢菌素的比较

从第一代到第三代对革兰氏阳性菌的作用逐渐减弱,对革兰氏阴性菌作用增强,对革兰阳性菌产生

的β-内酰胺酶的稳定性一致,对革兰阴性产生的β-内酰胺酶的稳定性逐渐减弱,肾毒性逐渐减弱。

第四代对革兰阳性菌、革兰阴性菌均由高效,对β-内酰胺酶有高度稳定性,无肾毒性。

32.林可霉素类抗生素。

代表:林可霉素、克林霉素。两药在骨组织中浓度较高,均较难透过血脑屏障,即使脑膜炎发生

也难以进入脑脊液。

应用:①金黄色葡萄球菌所引起的鸡慢性脊髓炎及关节感染--首选林可霉素②厌氧及需氧菌的

混合感染

33.氨基糖苷类药物不良反应。

①对第八对脑神经的损害②肾脏损害③变态反应④神经肌肉阻滞,出现四肢无力甚至呼吸抑制

⑤其他

52.

最新广州中医药大学中药学期末考试试题及答案

中药学期末考试题(A卷) 得分评分人 一、单选题:(每小题1分,共4 0分) 解题说明:每小题有四个答案,请从中选出1个最佳答案,并将其标序字母填入 题干后的括号内,以示回答。多选,错选均不得分。 1、我国最早由国家组织编篡的本草是( C ) A《神农本草经》 B《本草经集注》 C《新修本草》 D《证类本草》 2、辛味药物不具有的功效是( D ) A发汗解表 B 疏肝解郁 C活血祛瘀 D补气健脾 3、治风寒外束,肺气壅遏,恶寒发热,喘咳实证,首选( A ) A麻黄 B桂枝 C白芷 D生姜 4、功能行气宽中的药物是( C ) A防风 B羌活 C紫苏 D桂枝 5、治外感风寒,恶寒发热,头痛项强,肢体酸痛,首选( C ) A细辛 B白芷 C羌活 D藁本 6、功能升阳止泻的药物是 C A薄荷 B菊花 C葛根 D升麻 7、治邪在少阳,寒热往来,胸胁苦闷,口苦咽干者,首选( B ) A葛根 B柴胡 C升麻 D蔓荆子 8、治温热病邪在气分,壮热、汗出、烦渴、脉洪大者,首选() A石膏 B知母 C黄芩 D金银花 9、长于清除下焦湿热的药物是( C ) A黄连 B黄芩 C黄柏 D连翘 10、具有疏散风热作用的清热解毒药是( A ) A连翘 B大青叶 C板蓝根 D青黛 11、具有凉血、养阴、解毒作用的药物是( B ) A生地黄 B玄参 C牡丹皮 D赤芍 12、具有截疟作用的药物是( C ) A地骨皮 B白薇 C青蒿 D银柴胡 13、治热结便秘,首选( A ) A大黄 B芒硝 C芦荟 D巴豆 14、木瓜不具有的功效是( D ) A祛风湿 B舒筋活络 C消食 D强筋健骨 15、五加皮不具有的功效是( D ) A祛风湿 B强筋骨 C利水 D安胎 16、治外感风寒,内伤湿浊生冷,恶寒发热,头痛脘闷,呕恶吐泻,首选( A )A藿香 B苍术 C白豆蔻 D砂仁 17、厚朴的功效是( C )

成都中医药大学专业介绍

临床医学院 中医学国家级特色专业学制:七年层次:长学制 培养目标:本专业实行“七年一贯,本硕融通,加强基础,注重素质,整体优化,面向临床”的培养方式,培养具有较坚实的人文社会科学基础,必要的现代医学基础理论及诊疗技能,较坚实的中医理论基础,正确的中医理论思维,较熟练的中医临床技能和较高的中医临床诊疗水平,能继承导师学术思想和临床经验,能从事中医学临床及科学研究的高素质、复合型专门人才。学位授予:医学学士、临床医学专业硕士。主要课程:中国古代哲学、古代汉语、中医文献学、医用生物学、中医基础理论、中药学、方剂学、中医内科学、中医外科学、中医妇科学、中医儿科学、中医眼科学、中医耳鼻喉科学、针灸学、黄帝内经、伤寒论、温病学、金匮要略、各家学说、正常人体解剖学、组织与胚胎学、生理学、生物化学、病理学、诊断学基础、内科学、外科学、妇科学、儿科学等。就业方向:医疗、教学、科研机构,学术编辑出版单位,卫生行政管理部门等。 中西医临床医学省级特色专业学制:七年层次:长学制 培养目标:本专业实行“七年一贯,本硕融通,加强基础,注重素质,整体优化,面向临床”的培养方式,培养具有宽厚的人文社会科学知识和自然科学知识,系统掌握中西医结合的基础理论、基本知识和基本技能,掌握中西医结合的研究方法,能熟练运用中西医结合知识诊

治疾病,有较强的临床辨证论治能力和一定的科研能力,能从事中西医临床、教学、科研等工作的高素质、复合型中西医临床医学专门人才。学位授予:医学学士、临床医学专业硕士。主要课程:中国古代哲学、古代汉语、中医文献学、医用生物学、中医基础理论、中药学、方剂学、中医内科学、中医外科学、中医妇科学、中医儿科学、中医眼科学、中医耳鼻喉科学、针灸学、黄帝内经、伤寒论、温病学、金匮要略、各家学说、正常人体解剖学、组织与胚胎学、生理学、生物化学、病理学、诊断学基础、内科学、外科学、妇科学、儿科学等。就业方向:医疗、教学、科研机构,学术编辑出版单位,卫生行政管理部门等。 中医学国家级特色专业学制:五年层次:本科 培养目标:本专业培养掌握中医基本知识、基本理论和基本技能,能熟练运用中医学及相关中西医学知识对临床常见病、多发病进行诊断、治疗和预防,具有常见急重症进行处理的能力,能从事中医临床、教学、科研等工作的专门人才。学位授予:医学学士。主要课程:医古文、中医基础理论、中医诊断学、中药学、方剂学、针灸学、中医内科学、中医外科学、中医妇科学、中医儿科学、中医骨伤科学、中医五官科学、正常人体解剖学、生理学、生物化学、病理学、诊断学基础、内科学、外科学等。就业方向:医疗机构,医药企业,教学、科研单位,卫生行政管理部门等。

成都中医药大学中药学考博试题总结

中药学试题1. 比较麻黄与桂枝功效与主治异同。 答:相同点:麻黄与桂枝均能发散风寒,主治风寒表证。不同点:麻黄发汗之力强,尤适用于风寒表实无汗者;桂枝发汗相对弱,风寒表实证、风寒表虚证均可使用。麻黄还能宣肺平喘,主治肺气不宣之喘咳;利水消肿,主治水肿兼表证。桂枝还有温通经脉、温助阳气的功效,主治寒凝血瘀,风寒湿痹,以及肾、心、脾阳虚证。 4. 试对比牡丹皮与地骨皮功效和主治的异同。 答:相同点:均能清热凉血、清虚热,治疗血热出血症和阴虚发热,骨蒸潮热等。不同点:地骨皮善治有汗骨蒸,并能止血,清肺降火,还可治肺热咳嗽;牡丹皮还能活血散瘀,又可治瘀血证。 5. 为什么说连翘为“疮家圣药”?

答:连翘味苦性寒,主入心经,“诸痛痒疮,皆属于心”,本品既能清心火,解疮毒,又能消肿散结,可用于治疗热毒蕴结所致的内外疮痈诸证,故有“疮家圣药”之称。 6. 试比较黄芩、黄连、黄柏功效与主治异同。 答:相同点:均具有清热燥湿、泻火解毒的功效,用于治疗各种湿热证及痈疮肿毒等证。不同点:黄芩长于清中、上焦湿热而泄肺火,用于治疗肺热咳嗽,还具有止血、清热安胎作用,用于血热出血及胎热胎动不安;黄连长于清中焦湿热而泄心胃之火,用于治疗湿热泻痢、胃 9. 苍术的功效与应用 答:燥湿健脾,祛风湿,发汗,明目。①治湿滞中焦之痞满呕恶食少或吐泻乏力等;②治风湿痹痛,湿盛者尤宜;③发汗解表,治表证夹湿;④明目,治夜盲及眼目昏涩。 10. 比较茯苓与薏苡仁在功效与应用方面的异同。 答:相同点:均有利水渗湿、健脾的功效,均可用于水湿所致的小便不利、水肿、泄泻、带下等多种病证。不同点:茯苓性平不偏寒热,应用广泛,健脾之力强于薏苡仁,且更为常用,

南京中医药大学药理题库

★1.简述毛果云香碱对眼睛的作用 ①缩瞳:兴奋瞳孔括约肌上的M受体,使其收缩,而缩小瞳孔②降低眼内压:瞳孔缩小,虹膜向中心拉紧,根部变薄,前房间隙扩大,房水易于经滤帘进入巩膜静脉窦从而降低眼内压③调节痉挛:环状肌向瞳孔中心方向收缩,造成悬韧带放松,晶状体由于本身弹性变凸,屈光度增加,此时只适合于视近物,而难以看清远物。 ★2.简述地西泮的药理作用与临床应用 机制:地西泮与GABA A受体的BZ结合位点结合,调控蛋白变构,GABA-R与氯离子通道偶联,氯离子通道开放,Cl内流,神经细胞超极化,产生突触后抑制作用,增强GABA的抑制作用。 临床应用:①焦虑症②失眠③麻醉前给药④惊厥和癫痫持续状态⑤肌肉痉挛缓解大脑损伤后肌肉僵直 3.卡比多巴与左旋多巴合用,为何能增强左旋多巴作用? 帕金森病是由于脑内多巴胺含量不足,左旋多巴约99%在外周脱羧,转变为多巴胺,使进入到脑内的量只有1%,卡比多巴能抑制外周多巴胺脱羧酶,使左旋多巴在外周脱羧减少,进入大脑的含量增加,故能增强左旋多巴抗帕金森作用。 4.异烟肼的药理作用,机制,临床应用 抗菌作用:对结核杆菌有很强的杀灭作用,对其他菌无效,对繁殖期的细菌具有杀灭作用,对静止期细菌则表现为抑制 机制:①抑制结核杆菌DNA的合成②抑制分枝菌酸的生物合成③与分枝杆菌菌株中的一种酶结合,引起结核杆菌代谢紊乱而死亡 应用:适用于各种类型结核病,是治疗活动性结核的首选药物 5.新斯的明作用、机制、应用 作用:对腺体平滑肌、眼、心血管作用强,对骨骼肌、胃肠平滑肌作用强 机制:抑制AchE活性而发挥完全拟胆碱作用,即可兴奋M、N胆碱受体 应用:①重症肌无力②术后腹胀气、尿潴留(常用)③阵发性室上性心动过速④非去极化(竞争性)肌松药过量时的解救⑤阿托品中毒时用来对抗周围组织的严重中毒症状(本品为季胺化合物无中枢作用) ★6.氯丙嗪中枢神经作用及其机制 ①抗精神病作用:阻断中脑-皮质系统的D2样受体②镇吐作用:小剂量阻断延髓第四脑室底部的催吐化学感受区的D2受体,大剂量直接抑制呕吐中枢③对体温调节的影响:抑制下丘脑体温调节中枢,干扰其体温调控功能 8.血管紧张素Ⅰ转化酶抑制药物治疗CHF的作用机制 ①降低外周血管阻力降低心脏后负荷:ACE抑制药可以抑制体循环及局部组织中AngⅠ向AngⅡ的转化,使血液及组织中AngⅡ含量降低,从而减弱了AngⅡ的收缩血管作用,ACE 抑制药还能抑制缓激肽的降解使血中缓激肽含量增加,缓激肽可以促进NO和PGI2生成,发挥扩血管,降低心脏后负荷作用②减少醛固酮的生成:减轻钠水潴留,降低心脏前负荷③抑制心肌及血管重构:AngⅡ及醛固酮是促进心肌细胞增生,导致心肌及血管重构的主要因素,用不影响血压的小量ACE抑制药可减少AngⅡ及醛固酮的形成,因此防止和逆转心肌与血管的重构,改善心功能④对血流动力学的影响:降低全身血管阻力,增加心搏出量,降低左心室充盈压,左心室舒张末压、降低心室壁张力,改善心脏舒张功能,降低肾血管阻力增加血流量,用药后症状缓解,运动耐力增加⑤降低交感神经活性:AngⅡ通过作用于交感神经突触前膜AT1受体促进去甲肾上腺素释放,并可促进交感神经节的神经传递功能。Ang Ⅱ尚可作用于中枢神经体统AT1受体,促进中枢交感神经冲动的传递,进一步加重心肌负荷及心肌损伤。ACE抑制药可通过其拮抗交感作用进一步改善心功能,恢复下调的β受体

方剂学趣味方歌速记口诀(广州中医药大学版)

解表剂 一、辛温解表剂 麻黄汤《伤寒论》:麻子炒杏仁。(麻黄,桂枝,炙甘草,杏仁) 桂枝汤《伤寒论》:大嫂炒姜汁。(大枣,芍药,炙甘草,桂枝) 九味羌活汤(《此事难知》引张元素方):秦皇尝百草,细心防枪刺穿胸。(黄芩,生地黄,苍术,白芷,甘草,细辛,防风,羌活,川芎) 小青龙汤《伤寒论》:麻子将要甘心下跪。(麻黄,五味子,干姜,芍药,炙甘草,细辛,半夏,桂枝) 二、辛凉解表剂 桑菊饮《温病条辨》:荷叶杏花,草根更俏。(薄荷,桑叶,杏仁,菊花,甘草,芦根,桔梗,连翘) 银翘散《温病条辨》:猪吃金,牛喝银,草根更俏。(竹叶,淡豆豉,荆芥穗,牛蒡子,薄荷,银花,甘草,芦根,桔梗,连翘) 麻黄杏仁甘草石膏汤《伤寒论》:干嘛姓石。(炙甘草,麻黄,杏仁,石膏)三、扶正解表剂 败毒散《小儿药证直诀》:独身生活更幸福,何止钱财穷。(独活,人参,羌活,桔梗,茯苓,薄荷,枳壳,前胡,柴胡,川芎) 泻下剂 一、寒下剂 大承气汤《伤寒论》:小黄识谱。(芒硝,大黄,枳实,厚朴) 二、温下剂 温脾汤《备急千金要方》:黄夫人炒姜。(大黄,附子,人参,甘草,干姜)三、润下剂 麻子仁丸《伤寒论》:布什妈要大白杏。(厚朴,枳实,火麻仁,白芍,大黄,蜂蜜,杏仁) 四、逐水剂 十枣汤《伤寒论》:甘愿起早。(甘遂,芫花,大戟,大枣) 和解剂 一、和解少阳 小柴胡汤《伤寒论》:生芹菜炒大虾仁。(生姜,黄芩,柴胡,炙甘草,半夏,人参) 二、调和肝脾剂 四逆散《伤寒论》:柴草制药。(柴胡,甘草,枳实,白芍) 逍遥散《和剂局方》:龄少才当干,逍遥逐江河。(茯苓,白芍,柴胡,当归,甘草,白术,烧生姜,薄荷) 三、调和肠胃 半夏泻心汤《伤寒论》:江大人今夏添草帘。(干姜,大枣,人参,黄芩,甘草,黄连) 第四章清热剂 一、清气分热 白虎汤《伤寒论》:师母干净。(石膏,知母,甘草,粳米)

广州中医药大学-中药学模拟试题

中药学 习题集 主编:钟仕卿 副主编:黄兆胜 编委:钟仕卿黄兆胜颜燕银蓝森麟吴庆光韦品清李盛青参加工作人员:何国林广州中医药大学《中药复习资料》编写组

** 中药学习题集 ** 主编:钟仕卿 副主编:黄兆胜 编委:钟仕卿黄兆胜颜燕银蓝森麟吴庆光韦品清李盛青 参加工作人员:何国林广州中医药大学《中药复习资料》编写组 (Ⅰ) 选择题 A 型题:在五个备选答案中,选择一个最恰当得答案。 1、我国现存得最早得药学专着就是:( ) A、《新修本草》 B、《本草纲目》 C、《证类本草》 D、《本草求真》 E、《神农本草经》 2、我国历史上第一部官修本草就是:( ) A、《本草经集注》 B、《本草拾遗》 C、《神农本草经》 D、《新修本草》 E、《本草纲目》 3、《神农本草经》成书于:( ) A、公元前五世纪 B、公元前二世纪 C、公元二世纪 D、公元四世纪 E、公元五世纪 4、最早用图文对照方法得药学名著就是:( ) A、《证类本草》 B、《新修本草》 C、《本草拾遗》 D、《本草纲目》 E、《本草经集注》 5、《神农本草经》载药数就是:( ) A、675 种 B、365 种 C、844 种 D、921 种 E、730 种 6、《本草纲目》得作者就是:( ) A、苏敬 B、李勣 C、李时珍 D、陶弘景 E、唐慎微 7、我国现存内容最丰富得古代地方本草就是:( ) A、《证类本草》 B、《唐本草》 C、《本草求真》 D、《本草拾遗》 E、《滇南本草》 8、能减轻或消除药物毒性得方法就是:( ) A、炮制、配伍 B、配伍、服法 C、炮制、服法 D、煎法、服法 E、以上均不就是 9、将生地黄制成熟地黄,天南星制成胆南星,其目得在于:( ) A、提高疗效 B、改变药物性能 C、便于服用 D、改变药物作用部位 E、消除或降低毒性 10、能发散或有芳香气味(含挥发油)得药物,在煎煮时宜:( ) A、先煎 B、久煎 C、包煎 D、另煎 E、不宜久煎 11、药物在应用前或制成各种剂型以前必要得加工处理过程称为:( ) A、修制 B、水制 C、火制 D、炮制 E、水火共制 12、下列除( )外,均就是减轻或消除药物毒性得方法? A、炮制 B、配伍 C、剂量 D、煎法 E、服法 13、归经得理论基础与依据就是:( ) A、以四气五味为基础,以所治病为依据。 B、以脏腑经络理论为基础,所治具体病证为依据。 C、以药性为基础,药效为依据。 D、以治法为基础,脏腑为依据。 E、以药味为基础,脏腑为依据。 14、大戟、甘遂、川乌、巴豆等药物内服需炮制,其目得在于:( ) A、降低或消除毒性、烈性、副作用 B、改变药物性能 C、提高疗效 D、便于服用 E、扩大用药范围

成都中医药大学药理学

副反应:药物在治疗剂量时,机体出现的与治疗目的无关的反应,与选择性低有关. 毒性反应:指药物剂量过大或蓄积过多时对机体发生的危害性反应激动药:指既有较强的亲和力,又有较强的内在活性的药物,与受体结合能产生该受体兴奋的效应。 拮抗药:指有较强的亲和力,无内在活性的药物,与受体结合不能产生该受体兴奋的效应,而是拮抗该受体激动药兴奋该受体的作用。首过消除:药物通过胃肠壁和肝脏时可被代谢、失活,使进入体循环的药量减少,以口服途径给药。肾脏,胃肠道,肠粘膜,肺,皮肤半衰期指血浆药物浓度下降一半所需时间治疗量指药物的常用量,是临床常用的有效剂量范围,一般介于最小有效量和极量之间的量,一般情况下治疗量不应超过极量。生物转化是指药物在体内发生化学结构或生物活性的改变,又称为药物代谢抗生素某些细菌放线菌和真菌等微生物在代谢过 程中产生的对其他病原微生物具有抑制或 杀灭作用的物质。最低抑菌浓度是指在体外培养18-24h后能抑制供试细菌生长的最低药用浓度。 M受体兴奋,抑制ACh释放(负反馈) N受体兴奋,促进ACh释放(正反馈) ①M受体兴奋的效应1、心脏抑制:四负2、腺体:分泌增加。汗腺、唾液腺、胃腺、呼吸道腺。 3、眼:瞳孔缩小、眼内压下降,调节痉挛。 4、内脏平滑肌收缩,括约肌松弛。②N1受体兴奋(分布于神经节的受体):植物神经节兴奋③N2受体兴奋(分布于骨骼肌神经肌肉接头):骨骼肌收缩④a1受体激动:1、皮肤、粘膜血管,腹腔内脏血管收缩。2、胃肠平滑肌松弛,括约肌收缩3、瞳孔开大肌收缩,扩瞳4、肝糖原分解增加⑤p1受体激动时1、心脏兴奋:心收缩力加强,传导加快,自律性增加,心率加快,心输出量增加。2、肾素分泌增加3、脂肪分解增加4、胃肠平滑肌松弛⑥a2受体激动时:1、支气管平滑肌松弛2、骨骼肌、冠状血管扩张。3、糖原分解增加。4、胃、肠平滑肌松弛⑦p3受体激动时:脂肪分解增加 毛果芸香碱(m激动)1.对眼睛的作用:①缩瞳②降低眼内压(远视) ③调节痉挛2、对腺体作用:增加汗腺、唾液腺的分泌。应用:1、青光眼首选2、虹膜睫状体炎3、口腔干燥 新斯的明(抗胆碱酯酶) 作用①兴奋骨骼肌 ②收缩平滑肌临床应用①重症肌无力②术 后腹胀气和尿潴留③阵发性室上性心动过 速④对抗过量时的毒性反应(筒箭毒碱和阿托品) 阿托品(阻断,口服) 药理作用:①松弛内脏平滑肌②抑制腺体分泌③眼:(1)扩瞳(2)眼内压升高(3)调节麻痹(近视)④心血管系统:心率加快(2)房室传导加快(3)血管与血压⑤兴奋中枢临床应用:1.解除内脏绞痛2. 抑制腺体分泌3.眼科应用(虹膜睫状体炎,验光配镜)4.缓慢性心律失常5.抗休克6,有机磷酸酯类中毒解救毒蘑菇解救氯解磷定中重 度 去甲肾上腺素只宜静脉滴注给药肾上腺素(注射)、异丙肾上腺素(舌下或喷雾);麻黄碱(口服) a 1,a 2去甲肾上腺素作用:①收缩血管②兴奋心脏③升高血压,收缩压升高,舒张压变化不大④其他:对机体代谢影响较弱,大剂量时血糖升高临床应用:1.休克2.上消化道出血不良反应:1. 局部组织缺血2. 急性肾功能衰退 a,p肾上腺素1.兴奋心脏2.血管3.血压4.舒张平滑肌5.促进代谢6.中枢神经系统临床应用:1.心脏骤停2.过敏反应3.支气管哮喘4.与局麻药配伍及局部止血不良反应:心悸,烦躁,头痛和血压升高等 p1,p2异丙肾上腺素1.兴奋心脏2.血管和血压3.缓解支气管平滑肌痉挛4.增加组织耗氧量临床应用:1,支气管哮喘2,房室传导阻滞3.心脏骤停不良反应:常见心悸,头晕。用药过程控制心率 酚妥拉明 1.扩张血管2.心脏兴奋3.其它:拟胆碱作用:兴奋胃肠平滑肌,组胺样作用③唾液腺和汗腺分泌增加临床应用:1.外周血管痉挛性疾病2.去甲肾上腺素滴注外漏3.肾上腺嗜铬细胞瘤:诊断、高血压危象、术前准备4.抗休克5.急性心肌梗死和充血性心力衰竭6.其它:新生儿持续性肺动脉高压症;阳痿不良反应:IV时,心率加快,诱发心律失常或心绞痛反跳现象 苯二氮卓类1.抗焦虑2.镇静催眠3.抗惊厥和抗癫痫4.中枢性肌肉松弛5,其他临床应用:1.焦虑症2.失眠症3.惊厥和癫痫4.麻醉前给药5.缓解肌紧张不良反应:嗜睡,头昏,乏力和记忆力下降弗马西尼解救 苯妥英钠(大发作和局限性发作首选)临床应用1,癫痫2.中枢疼痛综合征3.心律失常不良反应:.1,局部刺激2.齿龈增生3.神经系 统反应4.造血系统5.过敏反应6骨骼系统7 致畸反应8.其他;心律失常,血压下降乙琥胺 小发作地西泮持续状态 氯丙嗪药理作用:1、对中枢神经作用: ①镇静和抗精神病②镇吐③对体温调节的 作用:不但降低发热者体温,还能降低正常 人体温2、对自主神经系统的作用:(1) 阻断a肾上腺素受体(2)阻断M胆碱受体3、 对内分泌系统的作用临床应用: 1.精神分 裂症 2.呕吐和顽固性呃逆,3.人工冬眠与 低温麻醉不良反应1.一般不良反应2.锥体外 系反应:机制:阻断黑质—纹状体D2受体, 胆碱能神经功能相对占优势所致3. 内分泌 系统紊乱:乳房肿大、泌乳、闭经、生长减 慢4. 过敏反应5. 心血管和内分泌障碍:直 立性低血压、持续性低血压休克、心电图异 常、心律失常6. 惊厥与癫痫7.急性中毒 吗啡(注射)药理作用:1. 中枢神经系统: ⑴镇痛镇静⑵抑制呼吸⑶镇咳⑷催吐(5) 缩瞳(6)其它:恶心、呕吐。抑制下丘脑释 放:促性腺释放激素、促肾上腺皮质激素释放 因子2、兴奋平滑肌:⑴胃肠道⑵胆道(3) 大剂量时收缩支气管平滑3、心血管系统: ⑴扩张血管及降低外周阻力,有时引起体位 性低血压。这与吗啡抑制血管运动中枢、促 组胺释放有关。(2)间接扩张脑血管而使颅 内压升高,主要由于呼吸抑制,CO2潴留使 脑血管扩张的结果。颅脑损伤,颅内压升高 者禁用。4. 其它:抑制免疫系统和HIV诱 导的免疫反应。临床应用:1. 疼痛2.心源 性哮喘3.腹泻4.咳嗽不良反应:1 .治疗量: 产生恶心、呕吐、便秘、呼吸抑制、尿少, 排尿困难、胆绞痛、直立性低血压等2.耐受 性和依赖性。 3.急性中毒: 表现昏迷、瞳 孔缩小、呼吸抑制、血压下降、体温下降、 少尿,死于呼吸麻痹。抢救:人工呼吸、给 氧、给纳洛酮-阿片受体拮抗药。 纳洛酮治疗阿片类药物中毒 阿司匹林作用及应用1.解热2.镇痛发热者 体温降低到正常,而对正常体温没有影响。 3. 抗炎 4.抑制血栓形成:抗血小板聚集影响 血栓形成(小剂量),主要是抑制TXA2(血栓素) 的生成-临床用于血栓的预防不良反应: 1. 消化道反应2.凝血障碍:小剂量抑制血小板 聚集,大剂量抑制肝脏合成凝血酶原。 3. 阿司匹林哮喘 4. 瑞夷综合征5. 水杨酸反 应6.对肾脏的影响 利尿药:是一类作用于肾脏,促进体内水和 电解质的排泄,使尿量增加的药物。根据效 能分为三类:高效能(袢利尿药):髓袢升 支粗段髓质皮质部,呋塞米;中效能:远曲 小管近端(髓袢升支粗段皮质部),噻嗪类; 低效能(保钾利尿药):远曲小管和集合管, 螺内酯,氨苯蝶啶,近曲小管,碳酸酐酶抑制 药1、高效能利尿药:呋塞米(furosemide), 依他尼酸布美他尼 药理作用和机制:1.抑制髓袢升支粗段髓质 皮质部NaCl再吸收而发挥利尿作用;2.直接 扩张血管 临床应用:1.急性肺水肿和脑水肿2.严重水 肿3.急慢性肾衰4.高钙血症不良反应:1水 与电解质紊乱2.耳毒性3. 高尿酸血症4. 胃肠道影响 2、中效能利尿药:噻嗪类、氢氯噻嗪 药理作用和机制:1.利尿作用:抑制远曲小 管近端NaCl的重吸收2.抗利尿作用:尿崩症 3.降血压作用:早期:利尿,致血容量降低, 降低血压,长期:通过扩张外周血管达到降 压效果。 临床应用: 1.轻、中度水肿 2. 高血压 3. 尿崩症不良反 应:1电解质紊乱2代谢异常3高尿酸血症4 高钙血症 3、低效能利尿药: 螺内酯(安体舒通)其化学结构与醛固酮相 似不良反应:1高血钾,肾功能不全者慎用 2. 性激素样副作用螺内酯(spironolactone) 氨苯蝶啶阿米洛利 药理作用及机制:1. 抑制远曲小管和集合管 对Na+的重吸收(阻滞Na+ 通道)2. 抑制 远曲小管、集合管对K+ 的分泌,降低Na+ 的 重吸收,使管腔负电荷下降,外电位差下降, K离子分泌减少。临床应用:与排钾利尿药 合用治疗顽固性水肿 不良反应:较少1. 高钾血症2. 嗜睡,恶心, 呕吐,腹泻等临床应用:1.治疗青光眼2.急 性高山病3.碱化尿液4.纠正代谢性酸中毒 二、脱水药:渗透性利尿药,药理作用:1. 脱 水作用2. 利尿临床应用:1.脑水肿、青光眼: 2. 预防急性肾功能衰竭 糖皮质激素:1. 对代谢的影响(1)糖代谢: 增加肝糖原、肌糖原含量,并升高血糖(2) 蛋白质代谢:促进蛋白质分解;抑制蛋白质合 成(3)脂肪代谢:促进脂肪分解,重新向 心分(4)水盐代谢:保钠排钾2、抗炎作用。 3、免疫抑制与抗过敏作用 4、抗休克 5、抗 内毒素,退热6.其他:中枢神经系统,血液 系统,消化系统,骨骼系统临床应用:1、 替代治疗;2、自身免疫性疾病3、过敏性疾 病4、严重感染5.抗休克6、血液病不良反 应1、长期、大剂量应用引起的不良反应(1) 肾上腺皮质功能亢进综合征(2)诱发或加 重感染(3消化系统并发症(4) 运动统并发症 (5)其他:精神失常2.停药反应(1)药源性 肾上腺皮质萎缩和功能不全(2)反跳现象 胰岛素药理作用:1代谢作用(1)糖代谢(2) 脂肪代谢(3)蛋白质代谢2.钾离子转运3. 加快心率,加强心肌收缩力和减少肾血流量 临床应用:1糖尿病2细胞内缺钾不良反应: 1 过敏反应 2 低血糖 3 胰岛素抵抗 4 脂肪 萎缩。 青霉素类抗生素(一)青霉素临床应用:首 选用药:溶血性链球菌:扁桃体炎,丹毒, 猩红热,败血症;草绿色链球菌:治疗和预 防感染性心内膜炎;肺炎球菌:大叶性肺炎, 中耳炎;放线菌病,梅毒,回归热,钩端螺 旋体病,鼠咬热;与抗毒素合用治疗:破伤 风,白喉敏感但耐药:流行性脑膜炎,淋病 不良反应:1、变态反应2、赫氏反应3.局部 反应4.其他:高钾血症,高钠血症 大环内酯类、林可霉素类和多肽类抗生素 1、红霉素:首选用于军团病、白喉带菌者、 支原体肺炎、沙眼衣原体所致婴儿肺炎及结 肠炎、弯曲杆菌所致败血症或肠炎,妊娠期 治疗泌尿生殖系统衣原体感染的一线药2、 阿奇霉素: 林可霉素类抗生素不良反应:胃肠道反应和 菌群失调;长期大量应用出现二重感染偶见 过敏反应和肝功能异常、黄疸等。 万古霉素类万古霉素毒性大:耳毒性,肾毒 性,过敏反应,以及粒细胞、血小板减少多 粘菌素类 氨基糖苷类抗生素不良反应:1、耳毒性2、 肾毒性3、神经肌肉阻滞作用 4、变态反应:偶可见过敏性休克,尤其是 链霉素。1、链霉素①合用四环素。鼠疫(首 选),布氏杆菌病②兔热病③合用青霉素, 感染性心内膜炎④合用氨苄西林。预防呼吸、 胃肠及泌尿系统、术后敏感菌感染⑤合用异 烟肼、利福平,结核病的初治阶段不良反应: 前庭功能损害,过敏性休克,皮试肾毒性2、 庆大霉素氨基苷类中治疗G-杆菌感染首选 药 四环素类和氯酶素类四环素类 氯酶素类不良反应:1、抑制骨髓造血系统 功能2、灰婴综合征:定义:新生儿或早产 儿用量过大,于用药后4天发生循环衰竭, 出现腹胀、呕吐、呼吸急促及进行性皮肤苍 白等。机制:肝脏发育不全,缺乏葡萄糖醛 酸酶,对氯霉素代谢,解毒功能有限,使药 物在体内蓄积。3、精神症状:禁用于精神 病患者4、胃肠道反应、肝、肾功能损害5、 其他:过敏反应,剥脱性皮炎、神经炎、共 济失调、菌群失调所致的维生素缺乏、二重 感染第 人工合成抗菌药喹诺酮:1,呼吸道感染2.泌 尿生殖道感染3.肠道感染4.其他不良反应: 1.胃肠道反应 2.中枢神经系统反应 3.过敏反 应4.其他:肝损伤 大黄泻下,柴胡解热,麻黄平喘知母皂苷, 桔梗不能静脉 附子对心血管1,强心作用2,抗心肌缺血 作用3,抗心律失常作用4,对血压的影响: 降低血管压力,轻度扩张冠状血管5.抗凝作 用6.抗休克作用 中药药理是以中医药理论为指导,运用现代 科学方法,研究中药和机体相互作用及作用 规律的一门学科 主要任务:1.阐明中药及复方治疗作用的物 质基础及作用机制2,从中药及方剂中发现有 效治疗疾病的现代中药新药3.建立适合中医 药特点,可为国际科学界认可的研究手段和 方法4.阐明中医药理论的科学内涵,指导中 医临床更为科学合理用药。 清热药:凡以清泻里热为主要功效,主治里 热证的药物。 温里药:凡以温里驱寒为主要作用,治疗里 寒证的药物。 葛根是豆科葛属植物野葛或甘葛藤的干燥 根。1.解热2.降血糖3(1.保护血管,改善 循环障碍2.抗心肌缺血,抗心律失常3.抗血 栓,改善血液流变性4.降血压) 药理作用影响因素:1.药物因素(1.品种与 质量①基源和产地②采收季节和药用部位 ③贮藏条件④炮制2.生产工艺与剂型①生产 工艺②剂型)2.机体因素(1.生理情况①年 龄②性别③遗传因素2.病理状态3.心理因素 -安慰剂效应4.长期用药引起的机体反应性 变化)3.环境因素(1.地域2.气候寒暖3.饮 食起居)

广州中医药大学考研初试中药学题库

《中药学》题库 一、单项选择题:(在五个备选答案中,选择一个最恰当的答案。每小题1分。) 1. 最早用图文对照方法的药学名著是: A. 《证类本草》 B. 《新修本草》 C. 《本草拾遗》 D. 《本草纲目》 E. 《本草经集注》 2. 我国现存内容最丰富的古代地方本草是: A. 《证类本草》 B. 《唐本草》 C. 《本草求真》 D. 《本草拾遗》 E. 《滇南本草》 3. 辛味的作用是: A. 补益、收敛、固涩 B. 泻下、软坚 C. 发散、行气血 D. 燥湿、利湿 E. 缓急止痛,调和药性 4. 苦味药的作用是: A. 行气、行血 B. 燥湿、利湿 C. 燥湿、健脾 D. 渗湿、利尿 E. 燥湿、降泄、通泄、清泄 5. 咸味药的作用是: A. 收敛固涩、补肾 B. 泻下、利尿 C. 软坚散结、泻下 D. 软坚、利水 E. 缓急止痛、行血 6. 影响药性升降浮沉的主要因素是: A. 药物的性味 B. 药物的质地 C. 药物的成熟程度 D. 炮制和配伍 E. 服法和煎法 7. 用咸味药治瘰疬、痰火结核、瘿瘤等证,是取其: A. 泻下之功 B. 软坚散结之功 C. 宣泄之功 D. 发散之功 E. 补益之功 8. 用苦味药治热结便秘, 是取其: A. 宣泄之功 B. 燥湿之功 C. 坚阴之功 D. 通泄之功 E. 行气之功 9. 既能发汗解表,又能宣肺平喘的药物是: A. 麻黄 B. 桂枝 C. 紫苏 D. 生姜 E. 荆芥 10. 既能发汗解肌,又能温通经脉的药物是: A. 麻黄 B. 紫苏 C. 桂枝 D. 羌活 E. 防风 11. 既能发表散风,透疹消疮,炒炭又能止血的药物是:

最新成都中医药大学中药学考博试题总结汇总

中药学试题 1. 比较麻黄与桂枝功效与主治异同。 答:相同点:麻黄与桂枝均能发散风寒,主治风寒表证。不同点:麻黄发汗之力强,尤适用于风寒表实无汗者;桂枝发汗相对弱,风寒表实证、风寒表虚证均可使用。麻黄还能宣肺平喘,主治肺气不宣之喘咳;利水消肿,主治水肿兼表证。桂枝还有温通经脉、温助阳气的功效,主治寒凝血瘀,风寒湿痹,以及肾、心、脾阳虚证。 2. 试述葛根、升麻、柴胡在功效与应用方面的异同。 答:相同点:葛根、升麻、柴胡均能疏散退热,主治表证(风热表证或温病卫分证、风寒表证等)发热;还可升脾胃清阳,适应证各异。不同点:①葛根善发表解肌退热,适宜于外感表证发热,项背强痛;升麻清散解表,尤适宜于温病卫分证及风热表证发热;柴胡疏散退热作用好,又能散少阳半表半里之邪,除用于风热表证、风寒表证发热外,还适用于少阳证寒热往来,常与黄芩等药同用。②葛根长于升脾胃清阳而止泻,适宜于脾气虚泄泻者,常与党参、白术等同用;治湿热泻痢初起兼表证者,常与黄芩、黄连等配伍。柴胡、升麻能升清阳而举陷,用于治疗气虚下陷、脏器脱垂诸证。③葛根、升麻还能透疹,适用于麻疹疹出不透。此外,葛根又能生津止渴,适用于热病伤津及内热消渴;升麻还可清热解毒,用于咽喉肿痛、口舌生疮、丹毒、温毒发斑及热毒疮肿;柴胡又善疏肝解郁,用于治疗肝郁气滞,月经不调、胸肋疼痛等证。 3. 简述石膏的功效和主治病证。 答:石膏生用清热泻火,除烦止渴;煅用收敛生机。主治病证有:①温热病气分实热证;②肺热喘咳证;③胃火牙痛、头痛;④疮疡不敛,湿疹,水火烫伤等。 4. 试对比牡丹皮与地骨皮功效和主治的异同。 答:相同点:均能清热凉血、清虚热,治疗血热出血症和阴虚发热,骨蒸潮热等。不同点:地骨皮善治有汗骨蒸,并能止血,清肺降火,还可治肺热咳嗽;牡丹皮还能活血散瘀,又可治瘀血证。 5. 为什么说连翘为“疮家圣药”?

南京中医药大学中药学试卷三

中医药大学中药学训练试题三 专业年级学号得分 一.改错题:在每道试题横线上方的容中,均有错误或不正确的表述,应试者将其找出,把正确的容写在该处的下面,并不得改动横线外的文字。 (本大题分10小题,每小题1分,共10分) 1.硫黄功效是:解毒收湿止痒,补火助阳固精。 2.白术,欲其健脾止泻宜生用,燥湿利水宜炒用。 3.鹿茸为雄鹿头上已骨化密生茸毛的老角。 4.五味的阴阳属性香、甘、淡属阳。酸、苦、麻属阴。 5.土荆皮主要用于湿疹、手足癣、疥疮。 6.补骨脂、益智仁皆能固精缩尿,但补骨脂还能摄唾,益智仁又可平喘。 7.白芍平肝敛阴,多酒炒用;养血调经,多生用。 8.僵蚕用治痰核瘰疬之证,取其攻毒散结,又可通络。

9.子的功效是清肺化痰,宣肺平喘,润肠通便。 10.木瓜的功效是祛风活络,利胆和胃。 二、A型题:从每道试题的5个备选答案中,选择1个最佳答案,并将答案的英文字母代码填入本题题干后的()。错选或多选均不得分。 (本大题分20小题,每小题1分,共20分) 1.解表药入汤剂大多() A宜先煎B不宜久煎C宜包煎D宜另煎E宜烊化冲服 2.善治脾阳不升,中气下陷,而见久泄脱肛,脏下垂的药物是() A黄芪B党参C白术D山药E白扁豆 3.有祛痰止咳功效的药物是() A人参B党参C甘草 D 黄芪E白术 4.既能收敛止血,又能消肿生肌的药物为() A仙鹤草B乳香C没药D白及E棕榈炭 5.沉香与丁香的共同作用是() A行气散鲒B温中止呕C破气消痞D理气健脾E温肺化痰 6.半夏的功效为) A温化寒痰,温肺化饮,降逆止呕 B燥湿化痰,降逆止呕,消痞散结 C燥湿化痰,祛风解痉,降逆止呕

广中医中西医结合药理学B卷

广州中医药大学2010 -2011学年第1学期《药理学》课程试题卷B 专业:中西医结合 一、单项选择题(本题共60小题,每小题1.0分,共60.0分) 1、药效学研究:() A:药物作用于机体 B:机体作用于药物 C:两者均是 D:两者均不是2、能用于治疗烧伤继发创面感染的药物是:() A:磺胺嘧啶 B:庆大霉素 C:磺胺米隆 D:多粘菌素 E:呋南妥因3、能很好地透过骨质,并对革兰氏阳性菌感染有效的药物为:() A:氯霉素 B:林可霉素 C:链霉素 D:磺胺甲恶唑 E:四环素 4、对长期用糖皮质激素的描述,错误的是:() A:病情稳定后,应逐渐减少糖皮质激素用量 B:停药前用ACTH C:突然停药易诱发糖尿病、高血压 D:突然停药易出现病情反跳 E:突然停药易引起肾上腺皮质功能不全 5、下列哪项不是糖皮质激素的禁忌症:( ) A:肾症综合症 B:活动性溃疡 C:重症高血压 D:妊娠初期 E:严重精神病 6、能消除致病因素,彻底治愈疾病为 ( ) A、对症治疗 B、对因治疗 C、补充治疗 D、治疗效果 E、药物效应 7、强的松的不良反应:( ) A:诱发和加重感染 B:诱发和加重胃溃疡 C:两者均可 D:两者均不可8、下列有关青霉素G引起过敏性休克的论述,错误的是:() A:皮试阳性率不高 B:青霉素G等是半抗原 C:休克发生极快,半数以上是在5分钟内出现 D:主要症状有呼吸困难、血压下降等,以致短时间以死亡 E:抢救的首选药为肾上腺素 9、庆大霉素的抗菌作用原理是:( ) A:抑制细菌叶酸的代谢 B:抑制细菌细胞壁的合成 C:抑制细菌蛋白质的合成 D:影响细菌胞浆膜的通透性 E:影响细菌细胞核的功能 10、药物与血浆蛋合后将会发生:() A:药物作用增强 B:药物代谢加快 C:暂时失去药理活性 D:药物排泄加快 E:药物转运加快 11、短期内应用数次麻黄碱后其效应降低,属于:() A:习惯性 B:快速耐受性 C:成瘾性 D:耐药性 E:以上都不对

成都中医药大学全国排名多少

【第一篇】成都中医药大学全国排名多少中医药大学排名 中医药大学排名 中医专业培养适应社会主义医药卫生事业和经济建设需要的,从事中药鉴定、炮制、调剂、制剂等工作的应用型人才。系统掌握本专业所必需的中药学和现代科学的基础理论和基本知识;掌握中药鉴定、炮制、调剂、制剂的实验方法和基本技能,熟悉中药有效成分的提取分离方法;了解中药药理学的常用实验方法和药理法规;具有一定的解决实际问题的能力。 中医药高校综合排名参考 1、北京中医药大学 2、广州中医药大学 3、上海中医药大学 4、南京中医药大学

5、成都中医药大学 6、山东中医药大学 7、黑龙江中医药大学 8、天津中医药大学 9、湖南中医药大学 10、辽宁中医药大学 11、湖北中医药大学 12、浙江中医药大学 13、长春中医药大学 14、福建中医药大学 15、江西中医学院16、河南中医学院17、陕西中医学院18、云南中医学院19、广西中医学院20、安徽中医学院21、甘肃中医学院22、贵

阳中医学院23、山西中医学院国家重点学科排名1、北京中医药大学国家一级重点学科2个(覆盖国家二级重点学科15个) 2、广州中医药大学国家一级重点学科1个,国家二级重点学科5个。3、上海中医药大学国家一级重点学科1个,国家二级重点学科3个。4、成都中医药大学国家一级重点学科1个,国家二级重点学科3个。5、黑龙江中医药大学国家一级重点学科1个,国家二级重点学科3个6、南京中医药大学国家一级重点学科1个,国家二级重点学科2个。7、山东中医药大学国家二级重点学科2个。8、天津中医药大学国家二级重点学科2个。9、辽宁中医药大学国家二级重点学科1个。10、湖南中医药大学国家二级重点学科1个。11、浙江中医药大学国家二级重点学科1个。培养目标 本专业学生系统学习中医学、中药学相关的基础理论和基础知识,在知识结构上体现传统中医药学与现代医药学的结合,掌握运用现代实验研究技术,成为在中医药领域中具有独立工作和创新能力的复合型高级人才。 主要课程 专科段思想道德修养与法律基础、毛泽东思想、邓小平理论和“三个代表”重要思想概论、医古文(一)、中医基础理论(一) 、中药学(一) 、方剂学(二) 、中药药理学、中药化学、中药化学(实验) 、中药炮制学、中药炮制学(实验)、中药药剂学、中药药剂学(实验) 、药用植物学、中药鉴定学、中药鉴定学(实验)、有机化学(四) 、有机化学(四)(实验)

成都中医药大学-药剂学导师信息(部分)

成都中医药大学 药剂学专家个人信息(部分) 傅超美——中药药剂学专家 傅超美,男,1961年生,四川省简阳市人。博士,现在成都中医药大学从事教学和科研工作。1994年受国家中医药管理局派遣到马来西亚进行学术交流活动1年。1997年晋升为副教授,2004年晋升为教授,现为博士生导师,中药炮制制剂教研室主任、省新药评审委员会委员、省级重点实验室主任、《中药药剂学》国家规划教材编委,2001年被成都市团委评为十佳青年教师,2003年成都市大中学生志愿者社会实践“三下乡”活动中,被评为“优秀指导教师”。 长期承担本专科和硕、博士研究生的教学工作,主讲的课程为《中药药剂学》《中成药学》《制药设备与车间设计》《药剂学》以及《中药新药研究与评价》。目前,作为课题负责人承担国家863攻关课题“四物汤配方颗粒质量标准示范性研究”,国家中医药管理局重点攻关课题“青黛炮制的规范化标准化产业化系统研究”;作为主研承担国家九五攻关课题大川芎丸研制,国家“十五”科技攻关项目“泡沫分离技术在皂苷成分分离中的应用”,国家中医药管理局攻关课题“固体制剂共性技术——制粒技术研究”,国家科技部重大课题“脑血清研制”等8项。还承担了10余项省级课题的研究和10余项与企业合作开发研制新药。取得“熊胆舒喉片”、“镇咳宁胶囊”等5项新药证书。获省科技进步二等奖1项,省科技进步三等奖3项,省中医科技进步三等奖1

项,省医药科技进步二等奖1项。发表科研论文10余篇,出版专业著作3部。被全国中医药高等教育学会聘请为新世纪全国高等中医药院校教材(第一版)《中药药剂学》编委,作为副主编出版《中药制剂前处理新技术与新设备》,作为编委出版《中药制药工艺技术解析》《中药新制剂研究与应用》(第三版)。 吴纯洁——中药炮制制剂专家 吴纯洁,男,1965年生,四川省绵竹县人。1986年毕业于成都中医学院药学,留校在中药炮制教研室任教;1992年在成都中医学院中药制剂教研室攻读硕士研究生,毕业后留在中药制剂教研室任教研室副主任。1996年至今,任学校科技中试中心主任。1996年破格晋升副教授,2001晋升研究员,2005年在四川大学华西药学院获博士学位。1999年被评为享受国务院政府特殊津贴专家。 一直从事中药制剂与中药炮制的科研和教学工作,参与策划了由我校牵头承担的国家863、“九五”与“十五”科技攻关项目。能提出创新的学术观点与教学方法,解决学科的一些关键共性技术,如“炒药锅及药材温度如何测定与量化”,“中药微粉粒径的标准范围是多少”等问题。获得了四川省科技进步一等奖、三等奖,取得国家发明专利多项。国内外发表论文50多篇。

广州中医药大学--方剂学--方剂组成

A解表剂一辛温解表 麻黄汤:麻黄桂枝杏仁甘草桂枝汤:桂枝芍药甘草生姜大枣 九味羌活汤:羌活防风苍术细辛川芎白芷生地黄黄芩甘草 香薷散:香薷白扁豆厚朴止嗽散:桔梗荆芥紫菀百部白前甘草陈皮生姜 小青龙汤:麻黄芍药细辛干姜甘草桂枝半夏五味子 二辛凉解表 银翘散:连翘银花苦桔梗薄荷竹叶生甘草荆芥穗淡豆豉牛蒡子 桑菊饮:桑叶菊花杏仁连翘薄荷桔梗甘草苇根 麻黄杏仁甘草石膏汤:麻黄杏仁甘草石膏升麻葛根汤:升麻葛根芍药甘草 柴葛解肌汤:柴胡干葛甘草黄芩羌活白芷芍药桔梗 三扶正解表 败毒散:柴胡前胡川芎枳壳羌活独活茯苓桔梗人参甘草 参苏饮:人参紫苏叶葛根半夏前胡茯苓木香枳壳桔梗陈皮甘草

再造散:黄芪人参桂枝甘草熟附细辛羌活防风川芎生姜 加减葳蕤汤:生葳蕤生葱白桔梗东白薇淡豆豉苏薄荷甘草 B泻下剂一寒下 大承气汤:大黄厚朴枳实芒硝大黄牡丹汤:大黄牡丹桃仁瓜子芒硝 二温下 大黄附子汤:大黄附子细辛三物备急丸:大黄干姜巴豆 温脾汤:大黄当归干姜附子人参芒硝甘草 三润下 五仁丸:桃仁杏仁柏子仁松子仁郁李仁陈皮 济川煎:当归牛膝肉苁蓉泽泻升麻枳壳 麻子仁丸:麻子仁芍药枳实大黄厚朴杏仁 四攻补兼施 黄龙汤:大黄芒硝枳实厚朴甘草人参当归 增液承气汤:玄参麦冬细生地大黄芒硝 五逐水 十枣汤:芫花甘遂大蓟大枣禹功散:黑牵牛茴香

C和解剂一和解少阳 小柴胡汤:柴胡黄芩人参甘草半夏生姜大枣 蒿芩清胆汤:青蒿脑淡竹茹仙半夏赤茯苓青子芩生枳壳陈广皮碧玉散 二调和肝脾 四逆散:甘草枳实柴胡芍药逍遥散:甘草当归茯苓芍药白术柴胡生姜 痛泻药方:白术白芍药陈皮防风 三调和寒热 半夏泻心汤:半夏黄芩干姜人参黄连大枣甘草 四表里双解 大柴胡汤:柴胡黄芩芍药半夏生姜枳实大枣大黄 防风通圣散:防风川芎当归芍药大黄薄荷叶麻黄连翘芒硝石膏 黄芩桔梗滑石甘草荆芥白术栀子 葛根黄芩黄连汤:葛根甘草黄芩黄连 疏凿饮子:泽泻赤小豆商陆羌活大腹皮椒目木通秦艽槟榔茯苓皮

南京中医药大学药理学试卷

南京中医药大学药理学课程试卷—3(72、90、108学时) 姓名____专业年级______学号_______得分_____*答题必须做在答题纸上,做在试卷上无效。 一、是非题 1、药物作用特异性强能引起选择性高的药理效应。× 2、无论血管内皮受损与否,Ach均可使血管扩张。× 3、阿托品抑制腺体分泌,对胃液分泌的作用最敏感。× 4、肾上腺素合用麻醉药,目的是预防局麻药可能产生的过敏反应。× 5、α肾上腺素受体菌有膜稳定作用。× 6、全麻药的最小肺泡浓度(MAC)越小,说明药物的麻醉效应越好。√ 7、苯二氮卓类和巴比妥类都属于镇静催眠药,都具有镇静催眠的作用,剂量加大也都会产生麻醉作用。× 8、他克林通过抑制AchE而增加Ach的含量,临床可用于治疗阿尔茨海默病。√ 9、阿司匹林不可逆抑制环氧酶,对血小板合成TXA2 有强大而持久的抑制作用,而血管内皮有合成环氧酶的能力,故对血管内皮PGI2的合成抑制弱而短暂。√ 10、氢氯噻嗪既有利尿作用,又有抗利尿作用。√ 11、考来烯胺与HMG—COA还原酶抑制剂合用,可减弱降脂作用。× 12、肝素的抗凝血机制主要是增强血中抗凝血酶Ⅲ灭活多种凝血因子。 13、糖皮质激素为治疗过敏性休克的首选药物。× 14、小剂量的碘可预防单纯性甲状腺肿,大剂量的碘有抗甲状腺作用。√ 15、用青霉素G治疗白喉、炭疽病应与相应的抗毒素合用。√ 16、四环素可导致灰婴综合征。× 17、齐多夫定是第一个抗HIV药。√ 18、乙胺丁醇对繁殖期结核杆菌有较强的抑制作用。√ 19、伯氨喹可导致红细胞内谷胱甘肽缺乏而引起高铁血红蛋白血症。√ 20、环磷酰胺可直接破坏肿瘤细胞RNA结构与功能,主要毒性是骨髓抑制和消化道反应。× 二、单项选择题 1、离子障是指(D) A.离子型药物可以自由穿过,而非离子型的则不能穿过 B.非离子型药物不可以自由穿过,而离子型的也不能穿过 C.非离子型药物可以自由穿过,而离子型的也能穿过 D.非离子型药物可以自由穿过,而离子型的则不能穿过 E.离子型和非离子型药物均能自由穿过 2、在重复恒量,按半衰期给药时,这缩短达到血浆坪值的时间,应(B) A.增加每次给药量 B.首次加倍 C.连续恒速静脉滴注 D.缩短给要间隔 E.延长给要间隔 3、治疗重症肌无力,应首选(E) A.毛果芸香碱 B.阿托品

相关主题
文本预览
相关文档 最新文档