№：MSXF-2015-07-JC 004
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消防设施安全
检测报告
建筑名称：内蒙古大唐托克托综合楼
委托单位：内蒙古大唐国际托克托发电有限责任公司
报告日期：
XXXXXXXXXXX
检测报告
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注：符合项打√；不符合项打X；不涉及项打/
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注意事项
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1.报告无“检测报告专用章”、“骑缝章”无效。
2.报告无检测、审核、批准人签字无效。
3.未经本公司书面批准，不得复制本检测报告。
4.报告涂改无效，复印报告无重新加盖“检测报告专用章”无效。
5.本检测报告为建筑物现场消防设施防火防爆安全状况的即时反映。如果环境、布线、负荷等状态发生变化，请执行国家有关规范或及时通知我公司复检。
6.本检测报告中所列不合格条款，请委托单位高度重视并及时整改，否则将有可能产生严重后果。
7.本检测报告为贵方建筑现场消防设施状况即时反映，该建筑能否通过验收还需消防监督部门根据建筑平面布置、耐火极限、防火分隔、建筑防爆、装修材料、安全疏散、灭火器配置等因素全面审核而确定。
8.对检验报告若有异议，应于收到报告之日起十五日内向检测单位提出，逾期不予受理。
地址：XXXXXXXXXX
电话：XXXXXXXXXX
传真：XXXXXXXXXXXXX
邮编：XXXXXXXXXX
电离辐射量和单位 撰写时间：2012-6-8 文章作者：质检总局计量司文章来源：《我们身边的电离辐射》 在人类发现和认识电离辐射的过程中，如何定义适当的物理量用以正确表述对电离辐射量的测量，一直是电离辐射计量学的重要任务。自从1895年伦琴发现X射线并很快付诸医学应用开始，伴之而来的问题就是如何度量X射线。直到1925年第一届国际放射学大会，产生了第一个关于辐射测量和标准化的专业组织“国际辐射单位委员会”（ICRU）。后来，在该组织的名称中又强调并且加入了测量，确定为“国际辐射单位与测量委员会”（简称ICRU未变）。ICRU的成立，为全球电离辐射量和单位的标准化工作奠定了基础。随着科学技术的不断进步，历经50年的技术发展，ICRU在不断完善科学定义的基础上于1974年提出建议，并于1975年通过第15届国际计量大会决议确定（1）对放射性活度的国际制单位s－1采用专名贝可勒尔（Becguerd），记号为 Bq，1Bq=1s－1；（2）对吸收剂量的国际制单位[焦·千克－1]，采用专名“戈瑞”（Gray），记号为Gy。从此，开始了全世界范围内辐射量和单位的国际制单位推行工作。 我国一直十分重视统一单位制的工作。早在1959年6月25日国务院就发布了关于统一计量制度的命令，确定米制单位为我国的基本计量单位。1977年5月27日国务院颁布《中华人民共和国计量管理条例（试行）》在第三条中明确规定“逐步采用国际制单位”。1978年8月原国家标准计量局设立“国际单位制办公室”。1984年2月27日国务院发布《关于在我国统一实行法定计量单位的命令》。1984年 6月9日原国家计量局以文件的形式发布《中华人民共和国法定计量单位使用方法》。1985年9月6日颁布的《计量法》以国家法律的形式强调“国际单位制计量单位和国家选定的其他计量单位，为国家法定计量单位。” 但是由于各种原因，特别是受旧的习惯势力的影响，使得国际制单位的使用还存在不少问题。旧的、应被淘汰的单位还在使用，甚至流行，新旧单位制混用，单位制表示不严格、不规范等现象还普遍存在。 ICRU是世界公认的电离辐射计量量和单位方面的权威机构。在ICRU建议下，1975年5月27日第十五届国际计量大会通过关于在电离辐射领域采用国际制单位的决议。但是后来ICRU不断修改、规范、定义有关量和单位。 1980年，ICRU在第19、25号报告的基础上进一步完善出版了专门论述电离辐射领域量和单位的第33号报告《辐射量和单位》。第33号报告全部采用国际制单位，以取代以前出版的第19号报告，此后ICRU又接连发表了第39、42、47、60号报告。 电离辐射自发现至今仅仅百余年，和常用的物理、化学量相比，其国际制单位的完善还在不断进行中。在这个不断完善的过程中，一些量的定义和单位存在某些问题，并且不断发生变化是必然的、不可避免的。但是从计量学的角度，保持量和单位的相对稳定还是非常重要的。因此我国对于电离辐射计量领域的改制工作相当谨慎。 1982年7月26日原国家标准局发布了我国第一个电离辐射的量和单位标准GB3102.10-1982《核反应和电离辐射的量和单位》。1993年我国根据国际单位制的变化，修订了国家标准量和单位的系列标准，与国际标准化组织（ISO）的国际标准保持了一致。在推行国际制单位的工作中，把核反应与电离辐射的量和单位编排在一起。但是在电离辐射领域采用国际制单位的工作并未真正实施。直到2004年1月15日国家质量监督检验检疫总局主持召开了全国电离辐射领域量和单位改制领导小组第一次工作会议，才真正开始了我国电离辐射领域量和单位改制的实施。 为了让大家对电离辐射量有一个全面的了解，我们将以ICRU第60号报告中的量为基础，介绍它的国际制单位，附带介绍一些重要量和单位的演变。考虑到让广大读者了解有关方面的技术进展，在附录中将ICRU 60号报告中的内容作了简要介绍。
电线电缆检验报告模板 篇一：电线电缆检验报告(masuwww标准版) 电线电缆检验报告 TEST REPORT 编号：京监12-3809 (XX)国认监字（35）号 XX（A02-1000）号 Product 铜芯阻燃交联聚乙烯绝缘聚录乙烯护套电力电缆—————————————————————————样品名称 Model//1KV5×10 —————————————————————————规格型号 北京世纪中玺电线电缆有限公司Applicant ————————————————————————— 委托单位 北京世纪中玺电线电缆有限公司Manufacturer ————————————————————————— 标称生产单位 委托检验 Type of Test —————————————————————————检测类别 北京市产品质量监督检验所（章）
Beijing Products Quality Suprevision and inspection lnstitute 北京市产品质量监督检验所 Beijing Products Quality Suprevision and inspection lnstitute 检验报告 共4页第1页 批准：审核：主检： Approver Verifier Main inspect 北京市产品质量监督检验所 Beijing Products Quality Suprevision and inspection lnstitute 检验报告 共4页第2页 北京市产品质量监督检验所 Beijing Products Quality Suprevision and inspection lnstitute 检验报告 共4页第3页 北京市产品质量监督检验所 Beijing Products Quality Suprevision and inspection lnstitute
三、主要零件关键项目和主要项目加工制造质量 序号检验项目质量要求实测结果单项评论减速机箱体 K4119.1.1（新） -2 1与轴承配合尺寸 2配合处表面粗糙度 3与轴承配合处尺寸 4配合处粗糙度 5竖孔孔径 6竖孔表面粗糙度 中心轴 5R4125.1-20A 1调质硬度 *2轴承位尺寸 3轴承位表面粗糙度 4与联轴器配合处尺寸 5与联轴器配合处表面粗糙度*6与轴承配合处尺寸 7与轴承配合处表面粗糙度8与梅花架配合处锥面接触率9锥面表面粗糙度 10与轴套配合处尺寸 11与轴套配合处表面粗糙度12联轴器处键槽宽 13键槽两侧表面粗糙度 14锥度与梅花架配合处键槽宽 215H7 0 0.046 Φ215.01 合格Ra1.6 Ra1.6 合格280H7 00 .052 Φ280.00 合格Ra1.6 Ra1.6 合格 HB220~250 HB230 合格 130k6 0. 028 Φ130.04 合格 0.003 Ra3.2 Ra3.2 合格 120k6 0. 025 Φ120.02 合格 0.003 Ra3.2 Ra3.2 合格130n6 00..027052 Φ130.04 合格Ra3.2 Ra3.2 合格≥ 60% 80% 合格Ra3.2 Ra3.2 合格130f 9 00..143043 Φ129.90 合格Ra3.2 Ra3.2 合格32JS9±0.031 32.03 合格Ra3.2 Ra3.2 合格32N9 0 0 .062 31.95 合格 15键槽两侧表面粗糙度Ra3.2Ra3.2合格审核：检测：
编号 J9116 序号检验项目质量要求实测结果单项评论减速机大齿轮 K4119.1.1-3 1 中心距及偏差450± 0.0485 450.03 合格 2 齿圈径向跳动公差0.071 0.06 合格 3 公法线长度及偏差266.80 00..32 266.55 合格 4 调质硬度HB230~260 HB240 合格 5 内孔尺寸140H7 0 0.04 Φ140.02 合格 6 内孔键槽宽36JS9±0.031 36.02 合格 7 键槽两侧表面粗糙度Ra3.2 Ra3.2 合格 底座 K1270.1-1 1 与磨环配合处的孔径1355.375JS9 0.155 Φ1355.475 合格 2 配合处锥面的表面粗糙度Ra3.2 Ra3.2 合格 铲刀架 K1270.1-20 1 与轴承配合处尺寸310H7 2 配合处表面粗糙度Ra3.2 磨辊 5R4128.1.9-3A 1 内孔锥面接触率≥ 60% 2 锥面表面粗糙度Ra3.2 磨辊套 K4805.1.9-6 0.052 0 Φ310.01 合格 Ra3.2 合格 80% 合格 Ra3.2 合格 1 上端轴承孔径170H 70 0.040 Φ170.01 合格 2 上端轴承孔表面粗糙度Ra1.6 Ra1.6 合格 3 下端轴承孔径215H7 0 0.046 Φ215.02 合格 4 下端轴承孔表面粗糙度Ra1.6 Ra1.6 合格 磨辊轴 5R4125.1.9B-7A 1 与上端轴承配合处轴径80k6 2 配合处表面粗糙度Ra1.6 3 与下端轴承配合处轴径100k6 4 配合处表面粗糙度Ra1.6 5 与轴套配合处轴径120n6 6 配合处表面粗糙度Ra3.2 0.021 0.002 0.025 0.003 0.045 0.023 Φ80.02 合格 Ra1.6 合格 Φ100.02 合格 Ra1.6 合格 Φ120.04 合格 Ra3.2 合格 审核：检测：
检验报告 报告编号：LC-QP-B17-JL06 产品名称：汽车空调滤清器 样品编号：AP-1919 检验类别：型式检验 检验单位：杭州绿驰环保科技有限公司（质量部） 检验报告 NO：LC-QP-B17-JL06 样品名称汽车空调滤清器样品编号AP-1919 抽样地点工厂（现场）抽样日期2016-7-14 样品数量5套抽样人王玉霞 规格30*215*195 受检单位杭州绿驰环保科技有限公司（生产部） 抽样基数500个检验日期2016-7-14 检验依据GB/T13554-2008《高效空气过滤器》、《易可滤质量检验标准》序号检测项目技术要求或测试方法单位标准值实测值判定 1 外观目测- - - 合格 2 尺寸 偏差 密封棉 宽度：±1 mm 30 30 合格 厚度：±0.3 mm 6 6 合格包边框 架 宽度：±1 mm 30 30 合格 厚度：±0.2 mm 1.5 1.5 合格 产品整 体尺寸 长度：±3 mm 215 216 合格 宽度：±3 mm 195 196 合格 厚度：±1 mm 30 30 合格 对角线：≤4.5 mm 225 223 合格 垂直度：±1 °90 90 合格两端面平行度：≤1.6 mm 1 1 合格 3 滤芯密度 10cm内折数±1 空调滤清器标准卡尺 个14 14 合格 4 过滤效率高效过滤器成品检测仪 （300m3/H） % 95≤E＜ 99.5 97 合格
5 风速高效过滤器成品检测仪 (300m3/H) m/s 0.95≤S＜ 1.1 0.97 合格 检验结论经检验，所测项目均符合GB/T13554-2008《高效空气过滤器》及《易可滤质量检验标准》相关标准，检验合格。 主检：审核：批准： 说明： 1、报告无检验单位“检验专用章”无效。报告无主检、审核、批准人签字无效。 2、非经本公司同意，不得以任何方式复制检验报告；经同意复制的检验报告（全文复制），应由我公司加盖“检验专用章”确认，未经我公司盖章无效。报告改动无效。对本报告若有异议，应于收到报告之日起十五日内向我公司提出，逾期不予受理。
检测报告 XDJSJC-001 工程名称： 委托部门：金属实验室 建设单位：兴达新能源有限公司 设计单位： 施工单位：电建一公司 监理单位：胜利监理 金属实验室 年月日
声明 1、本检测报告无检测、审核、批准人签字无效。 2、本检测报告涂改、换页、漏页无效。 3、对本检测报告若有异议或需要说明之处，应于收到报告之日起 十五日内向我部门书面提出，本部门将给予及时的解释或答 复。 检测机构： 单位地址： 邮政编码： 联系电话：
检测机构名称 报告编号： 工程名称 工程地点 委托单位 检测时间环境条件（晴、阴、雨） ℃ 抽样数量见报告检验类别委托 检验项目 1、基础混凝土的抗压强度检测； 2、网架结构检测。（焊接质量、构件尺寸偏差、网架整体挠度、涂装工 程、钢结构的安装质量（偏差） 检验仪器检测仪器设备：金属超声仪、涂层厚度仪、钢板厚度仪、水准仪、测距 仪、钢尺等 检验依据 1、设计图纸及相关技术资料 2、《建筑结构检测技术标准》GB/T50344-2004 3、《网架结构工程质量检验评定标准》JGJ78-91 4、《建筑钢结构焊接技术规程》JGJ81-2002 5、《钢结构工程施工质量验收规范》GB50205-2001 6、《回弹法检测混凝土抗压强度技术规程》JGJ/T23-2001 7、其它相关技术标准及通过鉴定的新检测方法或科研成果等等 检测结论 检测结论： 1、该工程基础混凝土强度是否符合设计要求。 2、该工程焊接质量是否满足设计或规范要求。 3、构件尺寸偏差是否满足设计或规范要求。 4、网架整体挠度是否满足设计或规范要求。 5、涂装工程是否满足设计或规范要求。 6、钢结构的安装质量（偏差）是否满足设计或规范要求。 （本页以下无正文） 检测机构（章） 年月日 批准：审核：检测：（两人以上签章）
放射性同位素与射线装置 安全和防护年度评估报告 （2013年度） 单位名称： *******有限公司 (盖章) 编制日期：2013年12月30日
目录 一、项目概况 二、放射性同位素与射线装置台帐 三、辐射安全和防护设施的运行与维护情况 四、辐射安全和防护制度及措施的建立和落实情况 五、辐射检测情况 六、事故和应急情况 七、辐射安全检查与整改情况 八、辐射安全存在问题 九、年度评估结论及下一步打算 附件一：个人剂量监测报告 附件二：工作工作场所电离辐射水平年度检测 1
一、项目概况 单位名称 （盖章） *******有限公司法定代表人注册地址 使用地址 联系人及部门联系电话 工作场所名称地址负责人车间公司内 贮存场所有/无地址负责人无 许可证编号 许可种类范围使用Ⅳ类放射源发证日期有效期 辐射工作人员辐射工作人员数 有环保部门 培训证人数 有个人剂量档案人数内部培训次数及人数 3 3 3 - 放射性同位素（枚） 类别总数Ⅰ类Ⅱ类Ⅲ类Ⅳ类Ⅴ类豁免闲置年实际转入数 年实际转出数 单位自用源数 库存源数 目前总源数 非密封放射性同位素 核素名称 场所等级 年销售、使用量 年转让审批批号、已完成转让活动备案号、时间 射线装置（台） 类别总数Ⅰ类Ⅱ类Ⅲ类销售、使用数 1 现有装置数 1 安全应急有无应急预案有无演练、次数演练时间有- - 监测设备个人剂量报警仪（台）检测仪（台）个人剂量计（台） 1 1 3 备注 含密封放射源装置只统计所含放射源数量，不统计在射线装置总台数。如表格内容不够，可另附。 二、放射性同位素与射线装置台帐
表一：密封放射源统计表 序号核素名称出厂日期出厂活度类别放射源编码工作场所 表三：非密封放射源统计表 序号核素名称出厂活度类别批号用途年用量（Bq）表四：射线装置统计表
2017年度辐射安全工作和防护状况 评估报告 为了进一步加强核与辐射的安全监管，确保辐射环境安全，成县中医医院针对2017年医用射线的安全和防护状况进行了年度评估，具体评估如下： 我院现有x光诊断机1台，计算机断层扫描装置（CT）1台，柯达CR2台，放射科工作人员8人，使用本单位X射线设备。现对2017年度具体辐射安全工作和防护状况评估和报告如下： 一、辐射安全和防护设施的运行和维护 CT室及放射科所有机房配置有辐射防护门、辐射警告标志等辐射防护设施。机房及其附属防护设施，经检测符合国家放射防护标准，同意在医院内使用。 2017年，辐射安全和防护情况指定专人负责检查和记录。检查每月一次。辐射防护情况自查后，在《辐射防护工作定期检查记录》上记录。每月自查的内容包括：X射线装置的使用、运行、故障、停用、检修和完好情况；机房防护门、防护窗完好情况；工作指示灯和电离辐射警示标志完好情况；防护用品的使用和完好情况；辐射防护安全操作规程和防护制度执行情况等。2017年，每月辐射防护工作自查结果良好，射线装置未发生故障，使用正常；辐射防护用品完好，正常使用。2017年度内，未发现射线装置故障现象。 二、辐射安全防护制度
医院的辐射管理制度包括：《CT机操作规程》《放射科x线机操作规则》、《透视机操作规程及维护措施》、《放射科质量控制制度》、《辐射防护制度》、《辐射设备维护维修制度》、《放射科事件报告制度》、《放射科辐射防护和安全保卫制度》、《人员培训制度》、《放射科人员健康及个人剂量管理制度》、《放射科岗位责任制》、《放射科定期自查和监测制度》、《放射科应急控制和保障措施》等。 2017年在医院放射防护委员会的领导下，在县环保局及卫生监督所有关部门的指导下，医院相关辐射管理制度健全。对制度的执行情况，有科室兼职辐射防护人员进行自查，每月一次，同时接受卫生监督所等相关部门以及医院职能部门的日常检查。医务人员自身防护 方面，日常工作时，要求检查病人时隔室操作，禁止直接暴露在照射野内，辐射工作人员均规范佩戴个人剂量计，对个人年接受外照射的剂量进行准确监控。在辐射对健康潜在影响的告知方面，在放射科机房门前张贴关于X线辐射相关方面的警示及安装红色警示灯。 （三）辐射工作人员变动及接受辐射安全和防护知识教育培训情 况；我院暂无工作人员变动，对工作人员均采取持证上岗，加强了从事射线工作人员的教育培训。 （四）场所辐射环境监测和个人剂量监测情况及监测数据；我院所使用X光设备，严格按照要求进行个人防护，配有个人防护辐射监测仪，定时向甘肃凯信铭宇环境科技咨询有限公司进行检测，有检测记录。同时对我院机房进行了环境辐射剂量监测，并发放了检测报告书。 （五）辐射事故及应急响应情况；
产品检测报告模板 篇一：产品质量检验报告单(模板) 产品质量检验报告单 篇二：产品出厂检验报告模板 ×××出厂检验报告 篇三：产品测试报告模板 IT民工产品经理网址导航： [系统名称+版本] 测试报告 IT民工产品经理网址导航： 版本变更记录 目录 版本变更记录 ................................................ ............... 2 项目基本信息 ................................................ ............... 1 第1章 第2章 引言 ................................................ ............. 2 编写目
的 ................................................ ................................................... .................... 2 项目背景 ................................................ ................................................... .................... 2 参考资料 ................................................ ................................................... .................... 2 术语和缩略语 ................................................ ................................................... ............ 2 测试概要 ................................................ (3) 测试用例设计 ................................................ ................................................... ............ 3 测试环境与配置 ................................................ ................................................... ........ 3 功能测试 ................................................
产品质量年度回顾 （产品名称） （****年） 起草： 审核： 批准： ****年 **月 ** 日 -- **** 年 ** 月 ** 日
目录 一、一般情况汇报............................... 错误!未定义书签。 生产情况汇总............................... 错误!未定义书签。主要生产设备 .................................. 错误!未定义书签。 工艺流程图................................. 错误!未定义书签。 关键原材料信息............................. 错误!未定义书签。 二、质量分析 .................................. 错误!未定义书签。 产品质量规格/分析方法及变更................ 错误!未定义书签。 质量数据分析............................... 错误!未定义书签。 稳定性考察................................. 错误!未定义书签。 三、生产过程分析............................... 错误!未定义书签。 关键工艺参数统计及分析..................... 错误!未定义书签。 中间体质量数据分析......................... 错误!未定义书签。 各批产品收率统计及分析..................... 错误!未定义书签。 四、生产偏差/OOS/不合格........................ 错误!未定义书签。 生产偏差 .................................. 错误!未定义书签。 OOS ....................................... 错误!未定义书签。 不合格 .................................... 错误!未定义书签。 五、变更 ...................................... 错误!未定义书签。 生产工艺变更............................... 错误!未定义书签。 生产厂房、公共设施及设备变更............... 错误!未定义书签。
检测报告 报告编号：环监字XXX第XXXXX号 委托单位： / 受检单位： / 编制：（检测专用章）审核： 批准： 签发日期： 计量认证证书编号：电话： 地址：XXXX 邮编： 传真： EMAIL：
检测报告说明 1. 本报告未加盖本单位报告专用章、章无效。 2. 报告内容需填写齐全、清楚；涂改无效；无审核签发者签字无 效。 3. 委托方如对检测报告结果有异议，收到本检测报告之日起十五 日内向我单位提出。 4. 由委托单位自行采集的样品，仅对送检样品分析数据负责， 不对样品来源负责。 5. 本报告未经同意不得用于广告宣传。 6. 未经同意，不得复制本报告；经批准的报告必须全文复制，复制的报告未重新加盖本单位业务章无效。 单位：XX 地址：XX 邮编：XX 电话：XX 传真：XX EMAIL：XX 一、检测信息
项目名称血管照影机房周围辐射剂量率 委托方信息单位名称/ 地址/ 联系人/ 电话/ 受检方信息单位名称/ 地址/ 联系人/ 电话/ 检测类别环评检测√委托检测自送样检测其他（）检测时间2017年3月2日；15:00-17:00 备注 二、检测和评价依据 序号依据标准号 1 《环境地表γ辐射剂量率测定规范》GB/T 14583-1993 2 《辐射环境监测技术规范》HJ/T 61-2001 3 《电离辐射防护与辐射源安全基本标准》GB 18871-2002 4 《医用X射线诊断放射防护要求》GBZ 130-2013 三、使用检测仪器 序号仪器名称仪器编号测量范围证书编号 证书有效 期 1 便携式x、γ剂 量率仪SHC-030 0.01μ Gy/h-300mGy/h DYjl2016-5284 2017.10.13 四、检测结果
. . 放射性同位素与射线装置 安全和防护年度评估报告 （2013 年度） 单位名称：*******有限公司( 盖章 ) 编制日期：2013年12月30日
. . 目录 一、项目概况 二、放射性同位素与射线装置台帐 三、辐射安全和防护设施的运行与维护情况 四、辐射安全和防护制度及措施的建立和落实情况 五、辐射检测情况 六、事故和应急情况 七、辐射安全检查与整改情况 八、辐射安全存在问题 九、年度评估结论及下一步打算 附件一：个人剂量监测报告 附件二：工作工作场所电离辐射水平年度检测
一、项目概况 单位名称 （盖章） 注册地址 使用地址联系人及部门 工作场所 贮存场所 许可证编号许可种类范围发证日期 辐射工作人员 放射性同位素 （枚） 非密封放射性同位素 射线装置 （台） 安全应急 监测设备 备注 *******有限公司法定代表人 联系电话 名称地址负责人 车间公司内 有 / 无地址负责人 无 使用Ⅳ类放射源 有效期 辐射工作人员数 有环保部门 内部培训次数及人数 有个人剂量档案人数 培训证人数 3 3 3 - 类别总数Ⅰ类Ⅱ类Ⅲ类Ⅳ类Ⅴ类豁免闲置年实际转入数 年实际转出数 单位自用源数 库存源数 目前总源数 核素名称 场所等级 年销售、使用量 年转让审批批号、已完成 转让活动备案号、时间 类别总数Ⅰ类Ⅱ类Ⅲ类 销售、使用数 1 现有装置数 1 有无应急预案有无演练、次数演练时间 有- - 个人剂量报警仪（台）检测仪（台）个人剂量计（台） 1 1 3 含密封放射源装置只统计所含放射源数量，不统计在射线装置总台数。如表格内容不够，可另附。 二、放射性同位素与射线装置台帐
放射防护检测报告 The Standardization Office was revised on the afternoon of December 13, 2020
报告编号：**CDC/**FW[2014]第0**号 检测报告 （第1页，共6页） 评价项目：X射线机放射防护检测 委托单位：xxxxxx镇卫生院 检测类别：常规检测 xxx市疾病预防控制中心 单位地址：xxx市xxx路xxxx号 电话：xxxxxxxxx 邮编：xxxxxx
报告编号：**CDC/**FW[2014]第0**号第2页共6页 说明 1.对本检测报告有异议者，请于收到报告之日起十五日内向本中心提出。 2.本检测报告只对被检机器现场放射防护负责。 3.检测工作依据有关法规、协议和技术文件进行，其结果只向委托单位和有关卫生行政管理部门报告。 4.本报告未经许可请勿复印。 5.本报告一式三份，一份存档，两份交委托单位。 6.本报告涂改无效。
报告编号：**CDC/**FW[2014]第0**号第4页共6页 检测结果 一、设备基本情况 二、放射工作场所基本情况 三、机房周围环境 北↑ 备注：X射线机房位于医院东侧，为一层建筑，其环境平面图如上。
报告编号：**CDC/**FW[2014]第0**号第5页共6页 四、检测结果（见下表） x射线影像诊断机房放射卫生防护检测结果（μSv/h） 检测结果 解释与说明： 1.仪器探测限：FD-3013H型智能化x-γ辐射仪：周围剂量当量率探测限为μSv/h；
2.本底在机房走廊外，距地面米处测定为～μSv/h,机房周围防护检测结果均未扣除本底； 3.检测仪器经计量检定部门检定，并在有效期内使用。 报告编号：**CDC/**FW[2014]第0**号第6页共6页 检测报告
环境电离辐射检测分类及仪器 电离辐射，常常被人们说成是核辐射，我之前也这么认为，其实核辐射只是电离辐射的一种。 最近因为日本大地震造成福岛核电站核泄漏，以致大家谈核色变，抢盐抢酱油等事件接连发生，就连外国人都加入行列。殊不知，这只是为那些哄抬物价的奸商做了贡献。在这里简单说说关于电离辐射（核辐射）检测的问题。 一、术语定义 1.电离辐射 能够通过初级过程或次级过程引起电离事件的带电粒子或/和不带电粒子的辐射的总称。在电离辐射防护领域中，电离辐射也简称辐射。 电离辐射是一切能引起物质电离的辐射总称，其种类很多，高速带电粒子有α粒子、β粒子、质子，不带电粒子有中子以及X射线、γ射线。 2.核辐射 核辐射，通常称之为放射性。是原子核从一种结构或一种能量状态转变为另一种结构或另一种能量状态的过程中所释放出来的微观粒子流。核辐射主要是α、β、γ三种射线。
二、电离辐射监测分类 关于电离辐射监测，大体上可分为两类： 1. 辐射环境质量监测； 2. 辐射污染源监测 其中辐射污染源监测包括 a) 核设施辐射环境监测； b) 放射性同位素与射线装置应用的辐射环境监测； c) 失控源进入环境后的辐射环境监测； d) 伴生放射性矿物开发利用中的辐射环境监测； e) 非伴生放射性矿物开发利用中的辐射环境监测 f) 放射性物质运输的辐射环境监测； g) 放射性物质暂存库和处理场的辐射环境监测。 对于日本福岛核电站来说，他们实施的监测属于核设施辐射环境监测中的核事故应急监测。如果想要检测日本核辐射是否对中国造成影响，我们需要做的是辐射环境质量监测。
进行辐射环境质量监测的目的包括：积累环境辐射水平数据；总结环境辐射水平变化规律；判断环境中放射性污染及其来源；报告辐射环境质量状况。而我们监测日本核辐射的主要目的是后两点。 辐射环境质量监测常规监测项目及频次 三、关于核反应堆 反应堆的结构形式是千姿百态的，它根据燃料形式、冷却剂种类、中子能量分布形式、特殊的设计需要等因素可建造成各类型结构形式的反应堆。 目前世界上有大小反应堆上千座，其分类也是多种多样。按能普分有由热能中子和快速中子引起裂变的热堆和快堆；按冷却剂分有轻水堆，即普通水堆（又分为压水堆和沸水堆）、重水堆、气冷堆和钠冷堆。按用途分有：（1）研究试验堆：是用来研究中子特性，利用中子对物理学、生物学、辐照防护学以及材料学等方面进行研究；（2）生产堆，主要是生产新的易裂变的材料铀-233、钚-239；（3）动力堆，利用核裂变所产生的热能广泛用于舰船的推进动力和核能发电。
《辐射安全评估报告》 评估报告 为了进一步加强核与辐射的安全监管，确保辐射环境安全，成县中医医院针对xx年医用射线的安全和防护状况进行了年度评估，具体评估如下： 我院现有x光诊断机1台，计算机断层扫描装置（ct）1台，柯达cr2台，放射科工作人员8人，使用本单位x射线设备。现对xx 年度具体辐射安全工作和防护状况评估和报告如下： 一、辐射安全和防护设施的运行和维护 ct室及放射科所有机房配置有辐射防护门、辐射警告标志等辐射防护设施。机房及其附属防护设施，经检测符合国家放射防护标准，同意在医院内使用。 xx年，辐射安全和防护情况指定专人负责检查和记录。检查每月一次。辐射防护情况自查后，在《辐射防护工作定期检查记录》上记录。每月自查的内容包括：x射线装置的使用、运行、故障、停用、检修和完好情况；机房防护门、防护窗完好情况；工作指示灯和电离辐射警示标志完好情况；防护用品的使用和完好情况；辐射防护安全操作规程和防护制度执行情况等。xx年，每月辐射防护工作自查结果良好，射线装置未发生故障，使用正常；辐射防护用品完好，正常使用。xx年度内，未发现射线装置故障现象。 二、辐射安全防护制度 医院的辐射管理制度包括。《ct机操作规程》《放射科x线机操作
规则》、《透视机操作规程及维护措施》、《放射科质量控制制度》、《辐射防护制度》、《辐射设备维护维修制度》、《放射科事件报告制度》、《放射科辐射防护和安全保卫制度》、《人员培训制度》、《放射科人员健康及个人剂量管理制度》、《放射科岗位责任制》、《放射科定期自查和监测制度》、《放射科应急控制和保障措施》等。 xx年在医院放射防护委员会的领导下，在县环保局及卫生监督所有关部门的指导下，医院相关辐射管理制度健全。对制度的执行情况，有科室兼职辐射防护人员进行自查，每月一次，同时接受卫生监督所等相关部门以及医院职能部门的日常检查。医务人员自身防护方面，日常工作时，要求检查病人时隔室操作，禁止直接暴露在照射野内，辐射工作人员均规范佩戴个人剂量计，对个人年接受外照射的剂量进行准确监控。在辐射对健康潜在影响的告知方面，在放射科机房门前张贴关于x线辐射相关方面的警示及安装红色警示灯。 （三）辐射工作人员变动及接受辐射安全和防护知识教育培训情况；我院暂无工作人员变动，对工作人员均采取持证上岗，加强了从事射线工作人员的教育培训。 （四）场所辐射环境监测和个人剂量监测情况及监测数据；我院所使用x光设备，严格按照要求进行个人防护，配有个人防护辐射监测仪，定时向甘肃凯信铭宇环境科技咨询有限公司进行检测，有检测记录。同时对我院机房进行了环境辐射剂量监测，并发放了检测报告书。 （五）辐射事故及应急响应情况；
产品质量分析报告格式 产品质量分析报告是日常工作中常见的应用文形式。本文的内容为大家介绍的是产品质量分析报告格式，以供大家参考。 产品质量分析报告格式产品质量分析报告一般由五部分组成:标题、主送单位、正文、附件和签署。 (一)标题 质量分析报告的标题有以下三种写法: (1)单一性标题。即只写文种名称，如“质量分析报告”。 (2)两要素标题。由被分析对象和文种组成，如“印刷品质量分析报告”。 (3)三要素标题。由年度、被分析对象和文种组成，如“20xx年电视机质量状况分析报告”;或由企业名称、被分析对象和文种组成，如“重庆江陵摩托车集团AS 100型摩托车质量分析报告”。 (二)主送单位 质量分析报告一般是写给企业的上级主管部门或者企业领导层的，所以，要有主送单位。主送单位即质量分析报告的呈送单位。 (三)正文 质量分析报告的正文一般由前言、主体和结语组成。 1前言 前言简要说明产品质量分析的缘由、目的、依据;或概述产品质量检查分析情况，如检查的范围、时间、地点、参加检查的有关人员、以说明报告的严肃性和可靠性。 2主体 主体部分是质量分析报告的核心。由于企业单位的性质、生产产品或承担的工程项目的不同，其写法有一定的区别，大体上可以分为检查的基本情况、剖析原因和提出建议三部分。 (1)检查的基本情况。主要包括检查的内容、检查的基本方法和检查的结果。检查的内容应当按照《中华人民共和国产品质量法》第三章“生产者、销售者的产品
质量责任和义务”规定的内容进行。如果是检查工程质量，检查的内容应按照国务院发布的《建设工程质量管理条例》第二章“建设单位的质量责任”的有关规定进行。 (2)剖析原因。主要针对检查过程中的成绩或问题，用科学的分析方法揭示其原因。分析过程中，要抓住主要问题或主要因素进行分析，如产品质量提高的主要原因是什么，产品质量下降的原因是什么等。具体可以写明:企业组织机构、生产和质量;主要管理人员以及生产、施工、建设、检验条件的变动及审批情况;当年各次GMP 自查报告及接受监督检查报告;每次检查的整改落实情况;全年生产品种、批号、数量或承担的施工、建设项目;全年生产偏差调查及结果.全年退货情况及处理情况;全年施工、建设工程项目投诉情况;全年不合格产品情况及处理情况，特别是不合格产品被质量公报通告后的整改情况;产品不良反应报告及处理的内容等。 (3)提出评价及建议。针对产品或工程项目质量优劣形成的原因，提出相应的意见和建议。 3结语 如果质量分析报告有主送单位，与此相适应的，正文之后就应该有结语。一般是“特此报告”或“以上报告，如无不妥，请指示”。 (四)附件 有些很重要的具体资料，如检查数据、原始资料、有关质量标准等，由于篇幅较长，不宜放在正文里，可以作为附件，附于文后。 (五》签署 在质量分析报告的正文右下方，写明检查单位和人员的名称及成文日期。
安全风险分析报告 产品名称：（注册标准上的名称） 风险评价人员及背景：（项目组长、医学角度的大夫、技术角度的设计人员、应用角度的、市场角度的，并提供人员资格证明，如受过的培训资格、职称等级）
编制：日期：批准：日期：
1.编制依据 1.1相关标准 1)Y Y0316-2003医疗器械——风险管理对医疗器械的应用 2)G B9706.1-1995医用电气设备第一部分：通用安全要求； 3)I EC60601-1-4：1996医用电器设备——第一部分：通用安全要求 ——4：并行标准：医用可编程电气系统 4)产品标准及其他 1.2产品的有关资料 1)使用说明书 2)医院使用情况、维修记录、顾客投诉、意外事故记录等 3)专业文献中的文章和其他信息 2.目的和适用范围 本文是对XXXX进行风险管理的报告，报告中对所有的可能危害以及每一个危害产生的原因进行了判定。对于每种危害可能产生损害的严重度和危害的发生概率进行了估计。在某一风险水平不可接受时，采取了降低见的控制措施，同时，对采取风险措施后的剩余风险进行了评价。最后，使所有的剩余风险的水平达到可以接受。
本报告适用于……产品，该产品处于设计和开发阶段(或处于小批生产阶段)。 3.产品描述 本风险管理的对象是……(如能加入照片或图片最好)，产品概述、机理、用途 适应症： 禁忌症： 设备由以下部分组成：（文字描述或示意图） 4.产品预期用途以及与安全有关的特征的判定 （依序回答附录A用于判定医疗器械可能影响安全性的特征的问题） 4.1产品的预期用途、预期目的是什么？如何使用？ 应考虑的因素：预期使用者及其精神、体能、技能水平、文化背景和培训等情况 人机工程学问题、医疗器械的使用环境和由谁安装 患者是否能够控制和影响医疗器械的使用 医疗器械是否用于生命维持或生命支持
医院X射线装置辐射安全评估报告，医院X射线辐射安全检测报告(2014-04-02 10:10:38)转载▼标签： x射线装置辐射安全检健康 某医院X 射线诊断工作场所放射防护预评价报告书 1.概述 1.1建设项目名称和地址 1.2建设性质 1.3工程规模和人员结构 该新建项目位南通市通州区某人民医院病房大楼东侧，拟建设五层门急诊大楼，总建筑面积4000平方米，项目总投资800万元。门急诊大楼位于老院区东侧，为地上4层，地下1层。 拟建项目放射科位于门急诊大楼底层东北角一块相对独立区域，设有4个X射线机房，其中1个CT机房、1个DR机房、1个胃肠透视室、1个备用摄片室。CT室和DR机房面积各58.5平方米，其中X射线室使用面积35平方米;胃肠透视室和备用机房面积为39平方米，X射线室使用面积29平方米。 放射工作场所的射线装置主要是将现有医用诊断X线机移入使用，放射科现有X线机基本情况见下表。 医用诊断X线机名称生产厂家型号管电压（KV）管电流（mA）
X线CT机东软飞利浦医疗设备公司NeuViz.Dual型140300 DR摄片机德国西门子医疗器械公司https://www.doczj.com/doc/096358395.html,pact130500 胃肠透视机上海医疗器械有限公司XG-510A125500 X线摄片机北京万东医疗器械有限公司ZFs.302-1125300 1.4评价范围 本报告书评价范围涉及《南通市通州区第八人民医院新建门急诊大楼工程初步设计》中拟建的放射诊断工作场所，内容包括射线装置在使用过程中产生的辐射危害因素，并可能对人员及周围环境的电离辐射影响进行专项评价。 1.5编制依据(略) 1.6评价目标 1.6.1防护设计原则 1.6.1.1对于符合正当化的放射工作实践，以放射防护最优化为原则，使各类人员的受照剂量不仅低于规定的限值，而且控制到可以合理做到的尽可能低的辐射水平。这一考虑包括了正常运行、维修以及应急状态，也包括了具有一定概率的导致重大照射的潜在照射的情况。 1.6.1.2在防护设计时，充分考虑辐射防护的发展(如GB18871-2002、ICRP60、IAEA115以及国家基本放射防护标准，已把剂量当量限值降低)，也考虑到公众对辐射的心理
№：20100***** 检验报告 样品名称集中供气工程的管网标准配置系统 送检单位武汉天颖环境工程有限公司 检验类别委托 湖北省产品质量监督检验研究院
湖北省产品质量监督检验研究院 检 验 报 告 NO ： 共 页第1页 批准： 审核： 制表： 样品名称 集中供气工程的管 网标准配置系统 型号规格 商 标 天颖环境 送检单位 武汉天颖环境工程 有限公司 检验类别 委托检验 生产单位 同上 样品等级、状态 ——/完好 抽样地点 —— 到样日期 年 月 日 样品数量 1台 送样者 周碧涛 抽样基数 —— 原编号或 生产日期 —— 检验依据 检验项目 共 项 所用主要仪器 实验环境条件 环境温度：25.0℃环境湿度：63.0% 大气压力：9460×10Pa 检 验 结 论 该送检样品经检验，符合 技术要求规定。 （检验报告专用章） 签发日期 年 月 日 备 注 1、报告仅对来样负责； 2、报告“——”表无此项。
湖北省产品质量监督检验研究院 检验报告 No：共页第页 样品简介 材质：高密度聚乙烯主管直径：200mm 样 品 照 片 序 号 检验项目单位技术要求检验结果单项判定 1 外观 —— 设备应标明制造单位名称、 设备型号和编号、生产日 期、相应配件，并附有使用 说明书，产品合格证 符合要求 符合—— 设备各调节部分应能正常 调节，各紧固件应无松动 符合要求 —— 新出厂设备的涂层不应有 明显的颜色不均和剥落，应 无毛刺和粗糙不平，各部件 结合处平整 符合要求 2 贮气柜 3 主管道 4 支管道 5 管道标准模块
用户端 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 注：“检验结果报告书”格式可根据不同检测要求确定，页数也不受限制。
质检抽查报告模板 篇一：产品质量监督抽查检验报告 附件4-7 产品质量监督抽查检验报告必备内容 CMA章或CMAF章 CAL章 CNAS章（选择项） 检验报告 №: 检验报告编号 产品名称：受检单位： 生产单位：委托单位：国家质量监督检验检疫总局 检验类别：国家监督抽查 检验机构名称 （检验报告封面背面内容） 注意事项： 1、报告无“检验报告专用章”或检验单位公章无效。 2、复制报告未重新加盖“检验报告专用章”或检验单位公章无效。 3、报告无主检、审核、批准(转载于: 小龙文档网:质检抽查报告模板)人签字无效。 4、报告涂改无效。 地址：电话(含区号)：邮编：传真(含区号)：E-mail: （检验报告内容第一页无标识标签检验）
承检机构名称 检验报告 （检验报告内容第一页有标识标签检验） 检验报告 批准：审核：主检： 附件4-7文书说明： 1．此文书用来统一产品质量监督抽查出具的检验报告形式，仅用来统一检验报告的封面、封面背面内容和检验报告第一页内容。 2．此文书仅规定为产品质量监督抽查出具的检验报告的必须具备的内容，各检验机构可在此基础上添加其他内容。 3．检验机构出具监督抽查检验报告时，正常情况下，按1或2填写。若产品标准有推荐性国家标准或者行业标准，而企业执行自己的企业标准，若抽查项目在企业标准中规定又低于推荐性国家标准或行业标准时，在使用企业标准作出合格或不合格结论的同时，在“备注”栏中说明，该批产品“**项目”不符合**行业标准或规定。 4．产品质量监督抽查检验报告一式四份（生产领域抽查为三份）。一份由检验机构寄送受检企业（特指流通领域抽样，若在生产领域抽样，无此份）。一份由检验机构寄送生产企业。一份分三种情况寄送：①抽样领域为生产企业，