选择题和填空也是有机化学常见的习题类型，覆盖面广，出题灵活，答题客观；可以考查到有机化学知识的方方面面，如有机物的物理性质，常见反应的反应历程、反应速度、难易程度、反应物的活性等等，还有有机物的酸性强弱、碱性强弱、芳香性、物质的同分异构现象、命名、有机实验、有机化学的基础理论等等。 综合练习
(1) 下列化合物沸点最高的是（A ）。
(2) 下列三种杂化态碳原子中电负性最大的是（A ）。 (3) 反应前后碳原子的杂化状态有变化的是（D ）。
(4) 按照优先次序规则，下列基团中最优先的是（A ）。
A. CH 2Cl
B. CH 2OH
C. CH(OH) CH 3
D. CHO
(5) 正丁烷的优势构象是（ C ）。
A
33
3
3
3
3B
C
D
(6) 既能使KMnO 4溶液褪色,又能使溴的四氯化碳溶液褪色的化合物为（C ）。
A. 乙醛
B. 环丙烷
C. 环己烯
D.环己醇
(7) 下面这个化合物的名称是（C ）。
H 3C
C C CH 3
Cl
H A. 反-2-氯-2-丁烯 B. 顺-3-氯-2-丁烯 C. E-2-氯-2-丁烯 D. Z-2-氯-2-
A. CH 3CH 2COOH
B. CH 3COCH 3
C. CH 3CH 2CH 2OH
D. CH 3OCH 2CH 3A. sp B. sp 2 C. sp 3
A. CH 3
CH 3
C Cl 2CH 3
CH 3C Cl
B.
+Br 2
CCl 4
Br —CH 2—CH 2—CH 2—Br
C.CH 3CHO NH 2OH CH 3CH=NOH
D.CH
CH + HCl
CH 2=CH —Cl
丁烯
(8) 烯烃起亲电加成反应最活泼的是( A )。 A. (CH 3)2C=CHCH 3 B. CH 3CH=3 C=CH —CF 3 D. CH 2=CHCl (9) 下列化合物不具有芳香性的是( D )。
(10) 能将正丁醇、仲丁醇和叔丁醇鉴别开来的一种试剂是（ B ）。
A. Grignard 试剂
B. Lucas 试剂 C ．Benedict 试剂 D ．羰基试剂 (11) 下列化合物中熔点最高的是（ D ）。
A ．乙酰胺
B ．丙酸
C ．苯甲酸
D ．甘氨酸
(12) 在下列取代基中，能使苯环亲电取代反应活性增强的是（ A ）。 A ．—NH 2 B ．—NO 2 C ．—CN D ．—COOH
(13) 下列化合物中与AgNO 3/CH 3CH 2OH 溶液反应速度最快的是（A ）。 A. Br —CH 2CH=CH 2 B. CH 3CH=CH —Br C. CH 3CH 2CH 2—Br D. CH 3—CHBr —CH 3
(14) 下列物质中能够发生碘仿反应的是( )。
A. HCHO
B. CH 3CHO
C. CH 3CH 3CHO
D. (CH 3)2CHCHO (15) 鉴别3-戊酮酸乙酯和4-戊酮酸乙酯,可用的试剂是( )。
A. 2,4-二硝基苯肼
B. I 2/NaOH
C. Fehling 试剂
D. 饱和NaHSO 3 (16) 下列化合物酸性强弱次序是：
Cl 3CCOOH> Cl 2CHCOOH> ClCH 2COOH>CH 3COOH,其原因主要是( )。 A. 共轭效应 B. 诱导效应 C. 空间效应 D. 场效应 (17) 下列化合物中属于仲胺的是( )。
A. 仲丁基胺
B. N-甲基苯胺
C. N-甲基乙酰胺
D. 异丙基胺 (18) 下列取代环己烷化合物中,最稳定的是( B )。
A. B. C. D.
CH 3
CH 3CH 3
CH 3
CH 3
CH 3CH 3
CH 3
A. B. C. D.N
o
(19) 乙酰乙酸乙酯能与FeCl 3显色是因为产生了( )。 A. 对映异构 B. 互变异构 C. 构象异构 D. 顺反异构 (20) 从苯酚中除去少量的苯甲酸,合适的方法是用( )。 A. NaOH 洗涤 B. 饱和NaHCO 3洗涤 C.乙醚萃取 D.水重结晶 (21) 在下列含氮化合物中碱性最强的是( )。
A. CH 3—NH —CH 3
B. (CH 3)3N
C. CH 3NH 2
D. C 6H 5—NH 2
(22) 的名称是（ ）。CH 3
Br CH 3
Br
H H
A 、Z-2,3-二溴丁烷
B 、E-2,3-二溴丁烷
C 、(2S,3S) -2,3-二溴丁烷
D 、(2S,3R)- 2,3-二溴丁烷
(23) 有旋光活性的化合物为( )。
A. 丙酮糖
B.甘氨酸
C. 乳酸
D. 1,2-二氯乙烷
A 、
B 、
C 、
D 、都不是 (24) 和 是对映体的是( )。
CH 3
Br H 2H 5CH 3H
C 2H 5CH 3Br
H
C 2H 5
3
Br H C 2H 5
(25) 维生素A 的结构为 它属于( )。
CH 2OH
A 、单萜
B 、二萜
C 、三萜
D 、四萜
(26) 吡啶(1)、吡咯(2)、苯(3)进行亲电取代反应的活泼性次序为( )。
A 、 1>2>3
B 、2>3>1
C 、3>1>2
D 、3>2>1 (27) 下列酸性大小次序正确的是( )。
A. C 6H 5—SO 3H>C 6H 5—OH>C 6H 5—SH>C 6H 5—COOH
B. C 6H 5—SO 3H> C 6H 5—COOH> C 6H 5—OH>C 6H 5—SH
C. C 6H 5—SO 3H> C 6H 5—COOH> C 6H 5—SH > C 6H 5—OH
D. C 6H 5—SO 3H> C 6H 5—SH> C 6H 5—COOH > C 6H 5—OH (28) 考虑下列反应,化合物P 是( )。
A 、酸性的
B 、 中性的
C 、 碱性的
D 、都不是 (29) 1,3-环戊二烯与CH 2=CH —COOH 的加成产物是（ B ）。
(30) 2-甲基-3-戊醇脱水的主要产物是（ ）。
A 、2-甲基-1-戊烯
B 、2-甲基-2-戊烯
C 、2-甲基-3-戊烯
D 、都不是 (31) 甲基-α-D-葡萄糖苷在以下哪种溶液中发生变旋现象（ ）。
A 、水
B 、甲醇
C 、0.1M NaOH
D 、0.1M HCl (32) β-D-葡萄糖的构象式为（A ）。
(33) 某一蛋白质等电点为,当此蛋白质溶液pH 值为7时,进行电泳,该蛋白质离子应( )。
A 、向负极移动
B 、向正极移动
C 、不极移动
D 、产生沉淀 (34) 下列化合物属于哪一类天然化合物的结构单元（ ）。
P
O O
OH
HO N N O
NH 2
A 、磷脂
B 、蛋白质
C 、核酸
D 、 甾体
(35) 不能与下面这个天然有机化合物反应的试剂是（ ）。
CH 2COOH
2
3
2
P
COOH
CH 2CH 2COOH
A B C D
O
OH
CH 2OH
OH
HO
HO
O
CH 2OH
OH
OH HO HO
O
CH 2OH
OH
OH
OH
HO
CH 2OH
OH
OH HO O HO A B C D
H 3C
O
CH 3
C
O H 3C
A 、I 2/NaOH
B 、Br 2/CCl 4
C 、KMnO 4/H+
D 、AgNO 3/NH 3
(36) 阿司匹林的结构如下，它在人体中最可能发生的反应是（ ）。
A 、苯环的氧化
B 、苯环的硝化
C 、羧基的取代反应
D 、酯基的水解 (37) 下列化合物中既有p-π共轭，又有σ-π共轭的是（B ）。
A 、
B 、
C 、
D 、
CH 3
HO CH 3COOH
CH 3
(38) 下列化合物中γC=O 波数最低的是（ D ）。
CHO A 、
B 、
C 、
D 、NO 2
CHO OCCH=CH 2OCCH=CH
(39) 下列化合物中质子化学位移最小的是（A ）。
A 、CH 3CH 3
B 、 CH 2=CH 2
C 、 CH ≡CH
D 、
(40) 某有机物的质谱显示有M 和M+2峰，强度比为1:1，该化合物必定含有（ ）。
A 、S
B 、Br
C 、Cl
D 、N
(41) 下列多烯烃中，紫外吸收光谱吸收波长最长的是（ A ）。
B 、
C 、
D 、
A 、
(42) 具有旋光异构体的酸是（ A ）。 A 、乳酸 B 、琥珀酸 C 、肉桂酸 D 、月桂酸 (43) 下列哪种过程的离解能最低（D ）
COOH
OCCH 3O
A 、 CH 3— H CH 3 ＋ H
B 、 CH 3CH 2— H 3CH 2 ＋ H
C 、 CH 3CHCH 3
3CHCH 3 ＋ H H
D 、 （CH 3）3CH —
H （CH 3）3C ＋
H (44) 下列化合物LiAlH 4不能还原的是（ C ）。 A 、RCOR B 、RCOOH C 、RCH 2OH D 、RCHO (45) 最易起亲电取代反应的化合物是（ B ）。
A
B
C D
CF 3
CH
3
NO 2
(46) S N 1水解速度最慢的是（ C ）。
A
B C CH 2Cl CH 3
CH 2Cl Cl D (CH 3)3CCl
(47) 最难起亲核加成反应的化合物是（ D ）。
D A B
C CH 3CHO
CHO
CCH 3O
C
(48) 分子式相同的两个烯烃，与HI 作用生成相同的卤代烃，这两个烯烃的结构是（ C ）。
D A B C CH 3CH 2CH 2CH=CH 2 和 CH 3CH 2CH=CHCH 3 CH 3CH 2C=CH 2 和 CH 3C=CHCH 3
CH 3
CH 3CH 3CHCH=CH 2 和 CH 3CH 2C=CH 2
CH 3
3
CH 3
CH 3CHCH=CH 2 和CH 3
CH 3C=CHCH 3
(49) 手征性分子是指（ C ）。
A 含有手性碳原子的分子
B 分子中有一个对称面的分子
C 与自己镜像不能完全重合的分子
D 与自己镜像能完全重合的分子
(50) 化合物CH 3CCH 2CH 2CH 2CCH 3的NMR 吸收峰的组数是（ ）。
A 、2组
B 、3组
C 、 4组
D 、 5组
(51) 反应CH 3CH=CH 2＋HCl 的主要产物是（ ）。
A 、CH 3CH 2CH 2Cl
B 、ClCH 2CH=CH 2
C 、CH 3CHCH 3
D 、CH 3CHCH 2Cl
Cl
(52) 下列化合物与NaOH 水溶液最易反应的是（ D ）。
D CH 3
A
B C
CH 2CH 2Cl Cl CH 3
Cl
CH 2COCl
(53) 下列化合物（ A ）有sp -sp 3杂化轨道交盖形成的键。 A CH 3—C ≡C —H B H —C ≡C —H C CH 3
CH=CHCH 3 D CH 3CH 2CH 2CH 3
(54) 加热1,3-丁二烯得到的二聚体是( B )。
A B D
C
(55) 反应CH 3CH=CHCHO ＋LiAlH 的主要产物是（ ）
A CH 3CH=CHCCH 3
B CH 3CH=CHCH 2OH
C CH 3CH 2CH 2CH 3
D CH 3CH 2CH 2CHOH
乙醚
(56) 化合物 的名称是（ ）。
A 、 环丁基环戊烷
B 环戊基环丁烷
C 螺[]辛烷
D 双环[] 辛烷 (57) 在溴甲烷的S N 2反应中，亲核性最强的离子是（ ）。 A 、 OH － B 、 CH 3CH 2O － C 、 C 6H 5O － D 、 CH 3COO －
(58) 从苯合成化合物 的正确路线是（ ）。SO 3H CH 3 C
CH 3
3
A 、先加浓H 2SO 4，然后加(CH 3)3C —Cl/AlCl 3
B 、先加(CH 3)3
C —Cl/AlCl 3，然后加浓H 2SO 4 C 、先加HNO 3/H 2SO 4，然后加(CH 3)3C —Cl/AlCl 3
D 、先加(CH 3)3C —Cl/AlCl 3，然后加HNO 3/H 2SO 4 (59) 下列化合物能形成相同糖脎的是（ ）。
A 、葡萄糖，甘露糖，果糖
B 、甘露糖，果糖，核糖
C 、葡萄糖，甘露糖，半乳糖
D 、半乳糖，果糖，核糖 (60) 下列化合物能发生二缩脲反应的是（ ）。
A 、H 2N —COOC 2H 5
B 、H 2N —CO —H 2N
C 、CH 3CONH 2
D 、H 2N —CONH —CO NH 2 (61) 能使蛋白质胶体溶液发生可逆沉淀反应的是（ ）。
A 、盐析
B 、苦味酸
C 、单宁酸
D 、加热
(62) 在水溶液中，麦芽糖能够还原本尼地试剂的原因是（ ）。 A 、在本尼地试剂作用下，麦芽糖水解成葡萄糖。 B 、麦芽糖发生了变旋现象，产生了还原糖。
C 、 麦芽糖分子中还保留有半缩醛羟基，它是一种还原糖。
D 、麦芽糖是由两分子葡萄糖脱水而形成的，而葡萄糖具有还原性。 (63) 下列含氮化合物中，熔点最高的是（ ）。 A 、H 2NCH 2COOH B 、CH 3CONHCH 2COOH C 、H 2NCH 2COOCH 3 D 、(CH 3)2NCH 2COOCH 3
(64) 蛋白质的一级结构指的是（ ）。 A 、蛋白质填入到酶空腔的方式。 B 、多肽链折叠所取的方式。 C 、 氨基酸的排列顺序。
(65) 下列含氧化合物中不被稀酸水解的是（ D ）。
A 、
B 、
D 、
C O
O
O O O
O O
OCH 3
、
(66) 比较下列含氮杂环的碱性，其中碱性最大的是（ A ）。
N N
A
B
C
N
H
N N H
(67) 甲苯在FeBr 3催化下与Br 2反应生成4-溴甲苯，其反应机理属于（ ）。 A 、自由基取代 B 、亲电取代 C 、亲电加成 D 、亲核取代 (68) 羟醛缩合反应属于（ ）反应
A 、亲电加成
B 、自由基加成
C 、亲核加成
D 、亲核取代 (69) 使醚键断裂最有效的试剂是（ ）。
A 、浓硫酸
B 、浓硝酸
C 、浓氢碘酸
D 、浓氢溴酸 (70) 能鉴别出糖类化合物的是（ ）。
A 、亚硝酸
B 、苯肼
C 、Lucas 试剂
D 、浓硫酸+α-萘酚 (71) 蔗糖是由（ ）构成的。 A 、 两分子D-葡萄糖通过α-1,4苷键。
B 、 两分子D-葡萄糖通过β-1,4苷键。
C 、 一分子D-葡萄糖与一分子D-果糖通过α, β-1,2苷键。
D 、 一分子D-葡萄糖与一分子D-果糖通过α-1,3苷键。
(72) 用下述饱和溶液从乙酸乙酯粗产品中除去乙酸、乙醇和水的洗涤分液操作顺序是（ ）。
A 、Na 2CO 3→CaCl 2→NaCl
B 、NaCl →CaCl 2→Na 2CO 3
C 、Na 2CO 3→NaCl →CaCl 2
D 、CaCl 2→NaCl → Na 2CO 3 (73) 具有互变异构的化合物是（ A ）。
A 、CH 3CCH 2CCH 2CH 3
B 、CH 3CCH 2CH 3
C 、CH 3CHCH 2COCH 3 OH
—3CH 3
D 、CH 3C C CCH 3
—
(74) 化合物 和 是（ ）。
OH HO
A 、结构异构体
B 、旋光异构体
C 、顺反异构体
D 、构象异构体 (75) 下列化合物中，（A ）和（D ）可以组成外消旋体。
A 、
B 、
C 、
D 、Br Cl CH 3CH 2
CH 3
H H Br Cl CH 32
CH 3
H H CH 3CH 2Br
Cl CH 3
H H Br
Cl
CH 2CH 3CH 3
H H
(76) 有一农药的结构式如下，它属于（ ）类农药。
CH 3O CH 3O
P
S S CH 2 C NHCH 3O
A 、硫代膦酸酯
B 、磷酸酯
C 、一硫代磷酸酯
D 、二硫代磷酸酯 (77) 下列化合物中，属于阳离子表面活性剂的是（D ），属于阴离子表面活性
剂的是（A ）。
C 12H 25NH(CH 3)2C 、
D 、Cl C 12H 253)3
(78) 生物碱是一类存在于生物体内，对人和动物有强烈生理作用的碱性含（ ）有机物。
SO 3Na
CH 2NaO 3S A 、 B 、 CH 2OCOC 17H 35
CH 2OCOC 17H 35
CHOCOC 17H 35
A 、S
B 、O
C 、N
D 、P
(79) 下列各组化合物中，（ D ）是一对差向异构体。
C 、
D 、 2OH CHO 2OH CHO H
H H O H
O H
2OH CHO OH OH H H H H H
H O H
O H O H
2OH CHO OH H H H O H
OH OH O H
(80) 将赖氨酸（NH 2CH 2CH 2 CH 2CH 2CH(NH 2)COOH ） 水溶液调节到它的等电点需要加（ ）。
A 、适量的酸
B 、适量的碱
C 、适量的蒸馏水
(81) 下列1,2,3-三氯环己烷的三个异构体中,最稳定的是( C )。
A 、
B 、
C 、 Cl
Cl
Cl Cl Cl Cl Cl
Cl Cl
(82) 下列卤代烃在NaOH/C 2H 5OH 溶液中不能起消去反应的是（ B ）。
Cl
A 、
B 、
C 、CH 3CH 2Cl
D 、(CH 3)3Cl
CH 2Cl CH 3
(83) 下列化合物中为内消旋体的是（C ）。
A 、(2R,3R)-2,3-丁二醇
B 、(2S,3S)-2,3-二溴丁烷
C 、(2R,3S)-2,3-二溴丁烷
(84) 蛋白质变性意味着（ ）。
A 、发生了沉淀反应
B 、发生了空间结构变化
C 、肽键受到破坏
D 、溶解度变化
(85) 环丙烷、环丁烷、环己烷、分子中每摩尔CH 2的燃烧热值大小顺序为（ a ＞b ＞c ）。
(86) 下列化合物的酸性由强至弱的顺序为（ b ＞c ＞d ＞a ）。 A 、乙醇 B 、乙酸 C 、碳酸 D 、苯酚
A 、
B 、 CH 2OH OH CHO OH OH H H H CH 2OH CHO H H H O H O H O H
OH CH 2OH OH CHO OH OH H H H CH 2OH
CHO
H H
H O H
O H
(87) 下列有机胺的碱性强弱顺序为（a ＞b ＞c ＞d ） A 、CH 3NH －Na + B 、C 2H 5NH 2 C 、[(CH 3)2CH]3N D 、CH 3CONH 2 (88) 下列化合物的酸性强弱顺序为（ a ＞b ＞d ＞c ）。
(89) 下列化合物的酸性强弱顺序为（d ＞c ＞b ＞a ）。
(90) 下列离子的碱性强弱顺序为（c ＞a ＞b ）。
(91) 下列化合物的沸点由高到低的顺序为（e ＞d ＞c ＞b ＞a ）。 A 、环丙烷 B 、环丁烷 C 、环戊烷 D 、环己烷 E 、环庚烷 (92) 下列化合物的沸点由高到低的顺序为（ a ＞b ＞c ＞d ＞e ）。 A 、正丁醇 B 、仲丁醇 C 、2-甲基丙醇 D 、1-氯丙烷 E 、乙醚 (93) 顺-丁烯二酸与反-丁烯二酸相比熔点( B )、沸点（B ）、 A 、高 B 、低 C 、相同 酸性（ A ）。
A 、强
B 、弱
C 、相同
(94) 以下有关普通蒸馏操作的先后顺序( f →d →b →g →a →e →c )。 A 、 加热 B 、加沸石 C 、关冷凝水
D 、加样
E 、停止加热
F 、仪器安装
G 、通冷凝水 参考答案
1、A ，
2、A ，
3、D ，
4、A ，
5、C ，
6、C ，
7、C ，
8、A ，
9、D ，10、B ， 11、D ，12、A ，13、A ，14、B ，15、B ，16、B ，17、B ，18、B ，19、B ， 20、B ，
21、A ，22、D ，23、C ，24、A ，25、B ，26、B ，27、C ，28、C ，29、B ， 30、B ，
31、D ，32、A ，33、B ，34、C ，35、D ，36、D ，37、B ，38、D ，39、A ， 40、B ，
41、A ，42、A ，43、D ，44、C ，45、B ，46、C ，47、D ，48、C ，49、C ，
A 、CH 3COOH
B 、
C 2H 5OH C 、
D 、CH CH
A 、
D 、 OH CH 3
Cl
OH
NO 2OH
B 、
C 、
NO 2O
2N NO 2
OH
A 、
B 、
C 、
OH
NO 2COO
OH NH 2
COO
OH
COO
50、B，
51、A，52、D，53、A，54、B，55、B，56、C，57、B，58、B，59、A，
60、B
61、A，62、C，63、A，64、C，65、D，66、A，67、B，68、C，69、C，
70、D，
71、C，72、C，73、A，74、B，75、A和D，76、D，77、D和A，78、C，79、D，80、B，81、C，82、B，83、C，84、B，85、环丙烷＞环丁烷＞环己烷＞，86、B ＞C ＞D ＞ A ，87、A＞B ＞C ＞D ，88、A＞ B＞ D＞ C ，89、D＞C ＞B ＞A ，90、C＞A＞B， 91、E＞D＞C＞B＞A ，92、A＞B＞C＞D＞E ，93、B 、B、A，94、F→D→B→G→A→E→C
基础有机化学习题集200道强化训练及答案1基础有机化学选择题200道强化训练说明以下200道选择题每题答案唯一 1下列化合物中碳原子杂化轨道为sp2的有 ACH3CH3 B CH2CH2 CC6H6 DCH?CH 2二氯丙烷可能的构造异构体数目是多少 A2 B4 C6 D5 3 一个化合物虽然含有手性碳原子但化合物自身可以与它的镜像叠合这个化合物叫 . A内消旋体 B外消旋体 C 对映异构体 D低共熔化合物 4萘最容易溶于哪种溶剂 A水 B乙醇 C苯 D乙酸 5环己烯加氢变为环己烷是哪一种反应 A吸热反应 B放热反应 C热效应很小 D不可能发生 6下列哪种化合物能与氯化亚铜氨溶液作用产生红色沉淀 ACH3CHCHCH3 BCH3CH2C?CH CPh-CHCH2 DCH3CHCHCH24CHCH2 7下列化合物没有芳香性的是 AB环辛四烯呋喃C:D: 8甲苯卤代得苄基氯应属于什么反应 A亲电取代反应 B亲核取代反应 C游离基反应 D亲电加成反应 9用异丙苯法来制备苯酚每生产1吨苯酚可同时获得多少吨丙酮 A 0.5 B 0.6 C0.8 D 1 10下列化合物进行硝化反应时最容易 的是 A苯 B硝基苯 C甲苯 D氯苯 11乙醇的质子核磁共振谱中有几组峰它们的面积比为多少 A2组1:2 B2组5:1 C3组1:2:3 D3组1:2:2 12卤烷与NaOH在水与 乙醇混合物中进行反应下列现象中属于SN2历程的是。 A:产物的构型完全转化 B:有重排产物 C:生成外消旋产物 D:叔卤烷速度大于仲卤烷 13下列化合物哪些能与FeCl3溶液发生颜色反应 A甲苯 B苯酚 C24-戊二酮 D苯乙烯14α-苯乙醇和β-苯乙醇可以通过下列哪种方法或试剂来鉴别 A碘仿反应 B金属钠 C托伦斯试剂 D 浓HI 215合成乙酸乙酯时为了提高收率最好采取何种方法 A在反 DA和C并用 16下列化合物应过程中不断蒸出水 B增加催化剂用量 C使乙醇 过量 酸性最强的是 A氟乙酸 B氯乙酸 C溴乙酸 D碘乙酸 17在水溶液中下列化合 物碱性最强的是 . A三甲胺 B二甲胺 C甲胺 D苯胺 18苯酚可以用下列哪种方法
1 绪论习题参考答案 1. 从教材中可以找到下列术语的答案 2. HCl 、CH 3OH 、CH 2Cl 2和CH 3OCH 3为极性分子；Cl 2和CCl 4为非极性分子。 3. 参照表1-7 ，可以写出下列化合物的Lewis 结构式 4.亲核试剂： Cl -， -CH 3；亲电试剂：AlCl 3，C 2H 4，CH 4，ZnCl 2，BF 3，CH 3CN ，Ag +， H +，Br +， Fe +， +NO 2，+CH 3；既是亲核试剂又是亲电试剂：H 2O ，CH 3OH ，HCHO 。 5.属于酸的化合物：HBr ，NH 4+；属于碱的化合物：CN -；既是酸又是碱的化合物：NH 3，HS -，H 2O ，HCO 3- 6. 按照碳骨架分类，芳香族化合物为：（1）（2）（3）（4）；脂环(族)化合物为：（5）（6）；开链化合物为：（7）（8）。按照官能团分类，羧酸：（2）（3）（6）（7）；醇：（1）（5）（8）；酚：（4）。 7.按照碳骨架分类，除了(2)和(5)之外都属于不饱和化合物。属于哪一族？(略) 2 烷烃习题参考答案 1 (1) 1° 1°1° 1°2° 2°3° 3°2-甲基-3-乙基己烷 (2)1°1°1°1°2°2°2°3°3°2°3-甲基-5-乙基庚烷 (3) 1° 1°1° 1° 1° 2°2°2°2°2° 3°4° 3,6-二甲基-3-乙基辛烷 (4) 1° 1° 1° 1°1° 1°2°2°2°2°2°3°3° 3°3° 3,5-二甲基-6-异丙基癸烷 (5) 2,3,5,5,7-五甲基辛烷 (6) 2,4,4-三甲基-5-乙基辛烷 (7) 2,7-二甲基-7-乙基壬烷 (8) 2,11,14-三甲基-7- 乙基十六烷 2 (1) (2) (3) (4) (5)CH CH 3CH 3 H 3 C (6) 3 解：烷烃分子间的作用力主要是色散力，随着分子质量增加，色散力增大，使沸点升高。各异构体中，一般是直链烷烃的沸点最高，支链愈多沸点愈低。故沸点：正癸烷＞正庚烷＞正己烷＞2-甲基戊烷＞2,3-二甲基丁烷 4解：含单电子的碳上连接的烷基越多，自由基越稳定，自由基越稳定则形成产物的机会越多。自由基的稳定性次序为： ·C(CH 3)3 ＞ ·CH(CH 3)2 ＞ ·CH 2CH 3 ＞ ·CH 3 5解：C n H 2n+2 = 72，所以n = 5。该烷烃的构造式为： CH 3CHCH 2CH 33 6（1）正己烷 Cl Cl Cl 2CH 2CH 2CH 2CH 2CH 3 CH 32CH 2CH 2CH 3 CH 3CH 22CH 2CH 3 （ 2 ）2-甲基戊烷 （3）2,2-二甲基丁烷 CH 3CH 3CH 3CH 2CCH 2CH 3 CH 2CCHCH 3 CH 3CCH 2CH 2 Cl Cl CH 3 CH 33 7解： 8 解：四种典型构象中分子内能最低的是对位交叉式(a)，因为它的两个大基团(CH 3-和Cl-)相距最远，扭转张力最小；分子内能最高的是全重叠式(d)为它的两个大基团相距最近，扭转张力最大；其他两种构象的内能处于上述两种构象之
有机化学基础实验 （一）烃 1.甲烷的氯代（性质） 实验：取一个100mL的大量筒（或集气瓶），用排水的方法先后收集20mLCH4和80mLCl2，放在光亮的地方（注意：不要放在阳光直射的地方，以免引起爆炸），等待片刻，观察发生的现象。 现象：大约3min后，可观察到混合气体颜色变浅，气体体积缩小，量筒壁上出现油状液体，量筒内饱和食盐水液面上升。 解释：生成卤代烃 2.石油的分馏（分离提纯） （1）两种或多种沸点相差较大且互溶的液体混合 物，要进行分离时，常用蒸馏或分馏的分离方法。 （2）分馏（蒸馏）实验所需的主要仪器：铁架台(铁圈、 铁夹)、石棉网、蒸馏烧瓶、带温度计的单孔橡皮 塞、冷凝管、牛角管、锥形瓶。 （3）蒸馏烧瓶中加入碎瓷片的作用是：防止爆沸 （4）温度计的位置：温度计的水银球应处于支管口（以 测量蒸汽温度） （5）冷凝管：蒸气在冷凝管内管中的流动方向与冷水在外管中的流动方向下口进，上口出 （6）用明火加热，注意安全 3.乙烯的性质实验 现象：乙烯使KMnO4酸性溶液褪色（氧化反应）（检验） 乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色（加成反应）（检验、除杂） 乙烯的实验室制法： （1）反应原料：乙醇、浓硫酸 （2）反应原理：CH3CH2OH CH2＝CH2↑+ H2O 副反应：2CH3CH2OH CH3CH2OCH2CH3 + H2O C2H5OH + 6H2SO4（浓）6SO2↑+ 2CO2↑+ 9H2O （3）浓硫酸：催化剂和脱水剂（混合时即将浓硫酸沿容器内壁慢慢倒入已盛在容器内的无水酒精中，并用玻璃棒不断搅拌） （4）碎瓷片，以防液体受热时爆沸;石棉网加热，以防烧瓶炸裂。 （5）实验中要通过加热使无水酒精和浓硫酸混合物的温度迅速上升到并稳定于170℃左右。（不能用水浴） （6）温度计要选用量程在200℃～300℃之间的为宜。温度计的水银球要置于反应物的中央位置，因为需要测量的是反应物的温度。 （7）实验结束时，要先将导气管从水中取出，再熄灭酒精灯，反之，会导致水被倒吸。【记】倒着想，要想不被倒吸就要把水中的导管先拿出来 （8）乙烯的收集方法能不能用排空气法不能 （9）点燃乙烯前要_验纯_。 （10）在制取乙烯的反应中，浓硫酸不但是催化剂、吸水剂，也是氧化剂，在反应过程中易将乙醇氧化，最后生成CO2、C等(因此试管中液体变黑)，而硫酸本身被还原成SO2。故乙烯中混有_SO2、CO2。
试题库七——推结构题及解答 1．分子式为C 5H 10的化合物A ，加氢得到C 5H 12的化合物。A 在酸性溶液中与高锰酸钾作用得到含有4个碳原子的羧酸。A 经臭氧化并还原水解，得到两种不同的醛。推测A 的可能结构，用反应式加以简要说明表示推断过程。 1．CH 3CH 2CH 2CH=CH 2 或(CH 3)2CHCH=CH 2 2．分子式为C 6H 10的化合物A ，经催化氢化得2-甲基戊烷。A 与硝酸银的氨溶液作用能生成灰白色沉淀。A 在汞盐催化下与水作用得到 。推 测A 的结构式，并用反应式加简要说明表示推断过程。 2．(CH 3)2CHCH 2C ≡CH 3．分子式为C 6H 10的A 及B ，均能使溴的四氯化碳溶液退色，并且经催化氢化得到相同的产物正已烷。A 可与氯化亚铜的氨溶液作用产生红棕色沉淀，而B 不发生这种反应。B 经臭氧化后再还原水解，得到CH 3CHO 及乙二醛。推断A 及B 的结构，并用反应式加简要说明表示推断过程。 3．A 为CH 3CH 2CH 2CH 2C ≡CH ；B 为CH 3CH=CH-CH=CHCH 3 4．分子式为C 8H 14的A ，能被高锰酸钾氧化，并能使溴的四氯化碳溶液退色，但在汞盐催化下不与稀硫酸作用。A 经臭氧氧化，再还原水解只得到一种分子式为C 8H 14O 2的不带支链的开链化合物。推测A 的结构，并用反应式加简要说明表示推断过程。 4．环辛烯 、 、 等。 5．分子式为C 9H 12的芳烃A ，以高锰酸钾氧化后得二元羧酸。将A 进行硝化，只得到两种一硝基产物。推断A 的结构。并用反应式加简要说明表示推断过程。 5．对乙基甲苯。 6．分子式为C 6H 4Br 2的A ，以混酸硝化，只得一种一硝基产物，推断A 的结构。 6．对二溴苯。 7．溴苯氯代后分离得到两个分子式为C 6H 4ClBr 的异构体A 和B ，将A 溴代得到几种分子式为C 6H 3ClBr 2的产物，而B 经溴代得到两种分子式为C 6H 3ClBr 2的产物C 和D 。A 溴代后所得产物之一与C 相同，但没有任何一个与D 相同。推测A 、B 、C 、D 的结构式，写出各步反应。 [答案]： 8．分子式为C 4H 9Br 的化合物A ，用强碱处理，得到两个分子式为C 4H 8的异构体B 及C ，写出A 、B 、C 的结构。 8．A 、CH 3CHBrCH 2CH 3 B 和C ：CH 2=CH CH 2CH 3和CH 3CH=CHCH 3 CH 3CHCH 2CCH 3CH 3O A B C D Cl Br Cl Br Cl Br Br Cl Br Br
高二5月化学独立作业 有机化学基础 满分100分考试时间：90分钟 可能用到的相对原子质量：C：12 H：1 O：16 S：32 Br：79 一、选择题(每小题只有一个选项是正确的，共20小题，每题3分，共60分) 1．书法离不开文房四宝（笔、墨、纸、砚），做笔用的狼毫，研墨用的墨条以及宣纸（即白纸）和做砚台用的砚石的主要成份依次是 A．多糖、石墨、蛋白质、无机盐B．塑料、石墨、多糖、无机盐 C．蛋白质、炭黑、多糖、无机盐D．蛋白质、煤炭、多糖、有机玻璃 2．以下反应最符合绿色化学原子经济性要求的是 A．乙烯聚合为聚乙烯高分子材料B．甲烷与氯气制备一氯甲烷 C．以铜和浓硝酸为原料生产硝酸铜D．用SiO2制备高纯硅 3．科学家最近在－100℃的低温下合成了一种结构简式为的烃X，红外光谱和核磁共振表明其分子中氢原子的化学环境只有一种，根据分析，下列说法中不正确 ．．． 的是 A．X的分子式为C5H4 B．X中碳原子的化学环境有2种 C．1molX在一定条件下可与2mol氢气发生反应 D．X不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 4．近几年一种新型的甜味剂——木糖醇悄悄地走入生活，进入人们的视野，因为木糖醇是一种理想的蔗糖代替品，它具有甜味足，溶解性好，防龋齿，适合糖尿病患者的优点。木糖醇是一种白色粉末状的结 晶，分子式为C5H12O5，结构式为CH2OH(CHOH)3CH2OH，下列有关木糖醇的叙述中不正确 ．．． 的是A．木糖醇与葡萄糖、果糖等一样是属于多羟基醛或酮，是一种单糖 B．已知木糖醇的溶解度随着温度的升高而增大，说明木糖醇的溶解过程是一个吸热过程 C．木糖醇是一种五元醇 D．木糖醇是一种无糖型植物甜味剂 5、有机物分子中基团间的相互影响会导致化学性质的不同。下列叙述不能说明上述观点的是 A、甲苯与硝酸作用可得到2，4，6-三硝基甲苯，而苯与硝酸作用得到硝基苯 B、甲苯可以是高锰酸钾溶液退色，而甲烷不能 C、乙烯可发生加成反应，而乙烷不能 D、苯酚能与NaOH溶液反应，而乙醇不能 6、利用下图所示的有机物X可生产S－诱抗素Y。下列说法正确的是 A．X可以发生氧化、取代、酯化、加聚、缩聚反应，并能与盐酸反应生成有机盐 B．Y既可以与FeCl3溶液发生显色反应，又可使酸性KMnO4溶液褪色 C．1mol X与足量NaＯH溶液反应，最多消耗4mol NaOH。 D．Y的分子式为：C15H20O6 7．下列各组中的反应，属于同一反应类型的是 A．由溴乙烷水解制乙醇；由葡萄糖发酵制乙醇 B．由甲苯硝化制对硝基甲苯；由甲苯氧化制苯甲酸 C．由氯代环己烷消去制环己烯；由丙烯加溴制1,2 二溴丙烷 D．油脂皂化；蛋白质水解制氨基酸 8、下列各组有机物中，只需加入溴水就能一一鉴别的是 A、甲苯、苯、已烯 B、已炔、己烯、四氯化碳 C、已烷、苯、乙醇 D、已烯、苯、四氯化碳 9、下列说法中不正确的是 A．乙烯与苯都能使溴水褪色，但褪色原理不同 B．1 mol乙烯与Cl2完全加成，然后与Cl2发生取代反应，共消耗氯气5mol C．溴水遇到乙醛溶液出现褪色现象，是因为它们发生了氧化反应 10、下列实验能达到预期目的是 A．向淀粉溶液中加入稀硫酸加热后，再用NaOH中和，并做银镜反应实验——检验淀粉是否水解 B ．向甲酸和甲醛的混合物中加入氢氧化钠溶液，中和甲酸后，加入新制的氢氧化铜加热：检验混合物中
华东理工大学有机化学第二版答案【篇一：华东理工大学有机化学答案】 xt>一、大赛主题 “女性工程师储才班”是由华东理工大学和普莱克斯公司共同发起并 管理的“虚拟班级”，旨在帮助理工科背景的女大学生不断提升自我 价值，发挥“女性优势”，做好职业规划，使其成为卓越女性工程师。 为了使“储才班”吸引更多优秀的女性学生报名参和，同时能够在学 生们中获得一定的知名度和影响力，将“专注于女性的职业角色和思 维模式”的理念得以重视和发扬，现在全校范围内开展“储才班”班级 班训（口号）和班标（logo）征集大赛。 二、参赛要求 1、面向对象：华东理工大学全体学生 2、出现以下情况，自动免除参赛资格:违背法律和法规；内容不健康；涉嫌舞弊，侵犯他人知识产权；内容不属实，弄虚作假；组委 会认为的其他不当行为。 三、、作品要求 1、内容要求：主题围绕华理工科女性、化工工程师、领导力精英素质、普莱克斯企业文化等元素。 【班训】主题突出，简洁易懂，积极健康，反映班级精神、班级特点、班级目标 【班标】设计新颖，图案简介，内涵丰富，体现创新及良好的艺术 修养 2、提交要求:
【班训】作品以电子版（word）上交，字数少于16字，配以200 字以内的文字说明 【班标】作品以jpg格式上交，2mb以内，请另外附上电子版设计 说明，班标的设计可使用于名片、网站、文件纸和对外宣传册，在 较小尺寸的情况下仍能轻易识别。 四、大赛安排 2月下旬通过网络平台发布通知； 3月20日－3月23日通过网络投票和公司评审相结合的方式确定 最终采用的班标班训，被采用者获得金奖，金奖采用者将获得奖金1000元/作品。其余参赛者分别获银奖（500元/作品）和提名奖。 五、奖项设置 金奖2名（班训、班标比赛各一名，奖金1000元/作品），银奖4 名（各2名，奖金500元/作品），提名奖若干名。 【篇二：华东理工大学有机化学专业2016年考研经验】ss=txt>研经验 有机化学今年情况：划线是51 51 100 100 330，最高分 417（一 女生被院长招走）最低分330，官方预招43个，去了55人复试， 结果有14个人复试不及格，所以就招了39，至于后面有没有调剂我 不得而知，复试后排名和初试排名还是有一些变化的，刷的最高分 是400分，所以复试很重要。 选学校： 华东理工大学原名是华东化工学院，顾名思义化工很强，这个全国 都公认的，即使世纪初的这十几年没落了，但是瘦死的骆驼比马大，在华理还是第一大院，也是最好的院这毋庸置疑。而现在华理的校 长是搞药学的，所以近些年华理的药学院和生工学院很强势，下来 就是有机化学专业所在的化学和分子工程学院了，前几个就不说了，
化学系基础有机化学实验竞赛试题 1．提纯固体有机化合物不能使用的方法有：( A) A．蒸馏；B．升华；C．重结晶；D．色谱分离； 2．重结晶提纯有机化合物时，一般杂质含量不超过：( B ) A．10%；B．5%；C．15%；D．0.5%； 3．重结晶提纯有机化合物脱色时，活性炭用量不超过：( B ) A．10%；B．5%；C．15%；D．0.5%； 4．重结晶时的不溶性杂质是在哪一步被除去的? ( B ) A．制备过饱和溶液；B．热过滤；C．冷却结晶；D．抽气过滤的母液中； 5．用混合溶剂重结晶时，要求两种溶剂；( C) A．不互溶；B．部分互溶；C．互溶； 6．测熔点时，若样品管熔封不严或加热速度过快，将使所测样品的熔点分别比实际熔点：( B ) A．偏高，偏高；B．偏低，偏高；C．偏高，不变；D．偏高，偏低； 7．如果一个物质具有固定的沸点，则该化合物：( B ) A．一定是纯化合物；B．不一定是纯化合物；C．不是纯化合物； 8．微量法测定沸点时，样品的沸点为：( B ) A．内管下端出现大量气泡时的温度；B．内管中气泡停止外逸，液体刚要进入内管时的温度；C．内管下端出现第一个气泡时的温度； 9．利用折光率能否鉴定未知化合物? ( A ) A．能；B．不能；C．不一定； 10．下面哪种干燥剂不适用于干燥N,N,N’,N’-四甲基乙二胺：( CD ) A．MgSO4；B．CaH2；C．P2O5；D．CaCl2； 11．用下列溶剂萃取水溶液时，哪种有机溶剂将在下层? ( BD ) A．二氯甲烷；B．乙醚；C．乙酸乙酯；D．石油醚； 12．乙醇中含有少量水，达到分离提纯目的可采用：( C ) A．蒸馏；B．无水硫酸镁；C．P2O5；D．金属钠； 13．搅拌器在下列何种情况下必须使用：( B ) A．均相反应；B．非均相反应；C．所有反应 14．乙酸乙酯制备实验中，馏出液用饱和碳酸钠溶液洗涤后用饱和食盐水洗涤的作用是除去：( A ) A．碳酸钠；B．乙酸；C．硫酸；D．乙醇 15．手册中常见的符号n D20，mp和bp分别代表：( B ) A．密度，熔点和沸点；B．折光率，熔点和沸点；C．密度，折光率和沸点；D．折光率，密度和沸点 1．遇到酸烧伤时，首先立即用( 大量水洗)，再用3-5%的( 碳酸氢钠) 洗，然后涂烫伤膏。 2．顺-丁烯二酸在水中的溶解度比反-丁烯二酸( 大)，因为前者( 极性大)。 3．固体化合物中可熔性杂质的存在，将导致化合物的熔点(降低)，熔程( 增长)。 4．在两种或两种以上的液体混合物的沸点彼此接近时，可以利用( 分馏)，的方法来进行分离，并利用( 沸点-组成曲线or相图)来测定各馏分的组成。 5．在加热蒸馏中忘记加沸石，应先将体系( 冷却)，再加入沸石；中途因故停止蒸馏后，重新加热蒸馏时要( 补加)沸石。 6．减压蒸馏装置包括蒸馏、( 减压)、( 检测) 和保护四个部分，为防止损坏抽气泵，保护部分常使用氯化钙、氢氧化钠、石蜡等干燥塔，它们的功能分别是：( 吸收水分)、( 吸收酸性气体)、和( 吸收烃类溶剂)。
精心整理 选修五有机化学基础 第一章认识有机化合物【知识回顾】 一、选择题(每小题只有一个选项符合题意) 1．有机化合物有不同的分类方法，下列说法正确的是() ①从组成元素分：烃，烃的衍生物②从分子中碳骨架形状分：链状有机化合物，环状有机化合物③从官能团分：烯烃、炔烃、芳香烃、卤代烃、醇、酚、醛、酮、羧 A 2 A C 3 A B C D 4 C．是一种芳香化合物D．含有酯基
5．某有机物的结构简式为，按官能团分类，它不属于() A．烯类B．酚类C．醚类D．醇类 6．除去下列物质中所含少量杂质(括号内为杂质)，所选用的试剂和分离方法能达到实验目的的是() 混合物试剂分离方法 A 苯(苯酚) 溴水过滤 B 乙烷(乙烯) 氢气加热 C 乙酸乙酯(乙 酸) NaOH溶 液 蒸馏 D 淀粉(氯化钠) 蒸馏水渗析 7.下列有机物的命名正确的是() 8．如图是立方烷的球棍模型，下列有关说法不正确的是() A B．其二氯代物有三种同分异构体 C．它是一种极性分子D．它与苯乙烯
()互为同分异构体 9．下列烷烃在光照下与氯气反应，只生成一种一氯代烃的是() 10．2008年北京残奥会吉祥物是以牛为形象设计的“福牛乐乐”(Funiulele)。有一种有机物的键线式也酷似牛，故称为牛式二烯炔醇(cowenynenynol)。下列有关说法不正确的是() A．牛式二烯炔醇分子内含有两种官能团 B．牛式二烯炔醇能够发生加聚反应得到高分子化合物 C．牛式二烯炔醇在一定条件下能与乙酸发生酯化反应 D．牛式二烯炔醇可使酸性高锰酸钾溶液褪色 11．某烃结构式用键线表示为，该烃与Br2按物
填空题 1. 比较下列碳正离子的稳定性 (2’) ( ) > ( ) > ( ) > ( ) 2. 羰基亲核加成反应活性大小排列 (2’) ( ) > ( ) > ( ) > ( ) 3. 卤代烷与NaOH 在乙醇水溶液中进行反应,指出哪些是S N 1,哪些是S N 2 (5’) (1) 产物发生Walden 转化 ( ) (2) 增加溶剂的含水量反应明显加快 ( ) (3) 有重排反应 ( ) (4) 叔卤代烷反应速度大于仲卤代烷 ( ) (5) 反应历程只有一步 ( ) 4. 判断下列说法是否正确（在正确的题号后划（√），在错误的题号后划（×））(4’) （1）含有手性碳原子的分子一定是手性分子。（ ） （2）丙烯的氢化热比乙烯的氢化热低。（ ） （3）试剂的亲核性越强，碱性也一定越强。（ ） （4）反式十氢化萘较顺式十氢化萘稳定。（ ） 5. 烯烃的加成反应为亲 加成，羰基的加成反应为亲 加成。 6. 碳原子的杂化类型有 、 、 三类。 7. 自由基反应分为 、 、 三个阶段。 8. 按次序规则，－O Ｈ和Ｃl 比较 为较优基团， 比较 为较优基团。 (CH 3)2CC=CH 2(CH 3)3C (CH 3)2CCH=CHCH 3(CH 3)2CH ++++A B C D HCHO CH 3CHO CH 3COCH 3(CH 3)3CCOC(CH 3)3A B C D
9.烯烃的官能团是其中一个键是δ键另一个是键，该键的稳定性比δ键要。 10. 按碳胳来分，甲苯这种有机物应属类有机物。 11.丙烯与氯化氢加成反应的主要产物是。 12.乙烯型卤代烃、烯丙型卤代烃、隔离卤代烃分子中卤原子反应活性由小到大的顺 序是。 13.手性碳是指的碳原子，分子中手性碳原 子的个数（n）与该物质的旋异构体的数目(N)的关系是 14.在费歇尔投影式中，原子团的空间位置是横竖。 15.烯烃经臭氧氧化，再经还原水解，若生成的产物中有甲醛，则烯烃的双键在 号位置上。 16.当有过氧化物存在时，溴化氢与不对称烯烃的加成反应违反马氏规则。这是因为 该反应属反应，不是一般的亲电加成，所以不遵从马氏规则。17.酚中的羟基上的氢原子比醇中羟基上的氢原子易电离,这是因为酚羟基中氧原子 的P电子和苯环中的大π键发生了 的缘故。 18.蛋白质按组成可分为 和 两类，叶绿蛋白应属 蛋 白质。 19.核酸按其组成不同分为 和 两大类。 20.自然界中的单糖的构型一般为 型。 21.写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明. 22.写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明 23.写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明
中有机化学实验题 浓硫酸 1 .实验室制取乙烯的反应原理为CH3CH2OH ――CH2===CH 2 H2O,反应时，常因温度过高而使乙 醇和浓H2SO4反应生成少量的SO2,有人设计下列实验确认上述混合气体中有乙烯和二氧化硫。 试回答下列问题： (1) 图中①②③④装置盛放的试剂分别是(填标号)：①___________ ，②__________ ，③ __________ ，④__________ A ?品红溶液 B . NaOH溶液 C ?浓硫酸 D ?酸性高锰酸钾溶液 (2) 能说明SO2存在的现象是_________________________________________________________ 。 (3) 使用装置②的目的是___________________________________________________________ 。 (4) 使用装置③的目的是_______________________________________________________________ 。 (5) 确证乙烯存在的现象是_________________________________________________________________ 。 2?实验室制取硝基苯，应选用浓硫酸、浓硝酸在55C?60C条件下生成。 (1) 实验时选用的加热方式是() A ?酒精灯直接加热B.热水浴加热 C ?酒精喷灯加热 (2) 选择该种加热方式的优点是_______________________________________________ 。 3 ?已知下表数据： 某学生做乙酸乙酯的制备实验 (1)___________________________________________________________________________ 写岀该反应的化学反应式______________________________________________________________________________________ 。 (2)按装置图安装好仪器后，在大试管中配制好体积比为 3 : 2的乙醇和乙酸，加热至沸腾，很久也没 有果香味液体生成，原因是_______________________________________________________ 。 (3)根据上表数据分析，为什么乙醇需要过量一些，其原因是 ____________________________ 。 按正确操作重新实验，该学生很快在小试管中收集到了乙酸乙酯、乙酸、乙醇的混合物。现拟分离含乙酸、乙醇和水的乙酸乙酯粗产品，下图是分离操作步骤流程图。在图中圆括号表示加入适当的试剂, 编号表示适当的分离方法。
基础有机化学 机理题强化训练 89 题（含答案） 1 螺戊烷在光照条件下与氯气反应是制备氯代螺戊烷的最好方法。 Cl 2 Cl 解释在该反应条件下,为什么氯化是制备这一化合物的如此有用的方法并写出反应历程。 解: Cl . . H 该反应条件下螺戊烷氯化是自由基反应, 形成图示的平面型或近似于平面型的自由基中间 体,中心碳原子为 sp 2 杂化, 未参与杂化的 p 轨道只有一个未配对电子,垂直于三个 sp 2 杂化轨 道,并被另一个环丙烷的弯曲键所稳定，活化能低,反应速度快,是制备该化合物有效的方法。 链引发： Cl 2 light 2 Cl . 链传递： Cl . + . + HCl . + Cl + Cl . 链终止： 2 Cl . Cl . + Cl 2 . Cl 2 . 2 解释：甲醇和 2-甲基丙烯在硫酸催化下反应生成甲基叔丁基醚 CH 3OC(CH 3)3（该过程 与烯烃的水合过程相似）。 + H + 解： - H 3 O CH 3 3 下面两个反应的位置选择性不同
(1) CF3CH=CH2 CF3CH2CH2Cl ( 2) CH 3 OCH=CH 2 HCl CH 3 OCHClCH 3解： 三氟甲基是强吸电子基，存在强的– I 效应。生成稳定中间体碳正离子CF3CH2CH2+。连在烯键上的甲氧基存在强的+C、弱的–I 效应，即CH3OCHδ+=CH2δ–，氢离子进攻CH2δ– ，得到中间体碳正离子CH3OCH + CH3 也较稳定。 4 解两次亲电加成, 第一次是氢离子加到烯键上,第二次是分子内加成(碳正离子加到烯键上), 每次都生成较稳定的碳正离子。 1 + 5 CO 2 CH 3 解+HgOAc 对烯键亲电加成后,接着经过一系列亲电加成, 再失去氢离子,得最终产物. COOCH 3 + - H+ COOCH 3 Hg Hg 6 Cl
简单题目 1．用括号的试剂和方法除去下列各物质的少量杂质，不正确的是（） A、苯中含有苯酚（浓溴水，过滤） B、乙酸钠中含有碳酸钠（乙酸、蒸发） C、乙酸乙酯中含有乙酸（饱和碳酸钠溶液、分液） D、溴乙烷中含有醇（水、分液） 2．下列物质不能使酸性KMnO4溶液褪色的是（） A、B、C2H2C、CH3 D、CH3COOH 3．(CH3CH2)2CHCH3的正确命名是( ) A、3－甲基戊烷 B、2－甲基戊烷 C、2－乙基丁烷 D、3－乙基丁烷 4．手性分子是指在分子结构中，当a、b、x、y为彼此互不相同的原子或原子团时，称此分子为手性分子，中心碳原子为手性碳原子。下列分子中指定的碳原子（用＊标记）不属于手性碳原子的是（） A、苹果酸 B、丙氨酸C H3CH COOH NH2 C、葡萄糖 D、甘油醛CH CH2 CHO OH OH 5．某烷烃发生氯代反应后，只能生成三种沸点不同的一氯代烃，此烷烃是（） A、(CH3)2CHCH2CH2CH3 B、(CH3CH2)2CHCH3 C、(CH3)2CHCH(CH3)2 D、(CH3)3CCH2CH3 6．有—CH3，— OH，—COOH，—C6H5四种基团，两两结合而成的有机化合物中，水溶液具有酸性的有（） A、3种 B、4种 C、5种 D、6种 7．下列说法错误的是（） A、C2H6和C4H10一定是同系物 B、C2H4和C4H8一定都能使溴水退色
C 、C 3H 6不只表示一种物质 D 、单烯烃各同系物中碳的质量分数相同 8．常见有机反应类型有：①取代反应 ②加成反应 ③消去反应 ④酯化反应 ⑤加聚反应 ⑥缩聚反应 ⑦氧化反应 ⑧还原反应，其中可能在有机分子中新产生羟基的反应类型是 （ ） A 、①②③④ B、⑤⑥⑦⑧ C、①②⑦⑧ D、③④⑤⑥ 9．乙醛和新制的Cu （OH ） 2 反应的实验中，关键的操作是 （ ） A 、Cu （OH ）2要过量 B 、NaOH 溶液要过量 C 、CuSO 4要过量 D 、使溶液pH 值小于7 10．PHB 塑料是一种可在微生物作用下降解的环保型塑料，其结构简式为： n O CH C 2H 5C O 。下面有关PHB 说法不正确的是 （ ） A 、PH B 是一种聚酯 B 、PHB 的单体是CH 3CH 2CH(OH)COOH C 、PHB 的降解产物可能有CO 2和H 2O D 、PHB 通过加聚反应制得 11. 能与银氨溶液发生银镜反应，且其水解产物也能发生银镜反应的糖类是 （ ） A 、葡萄糖 B 、麦芽糖 C 、蔗糖 D 、淀粉 12． “茶倍健”牙膏中含有茶多酚，但茶多酚是目前尚不能人工合成的纯天然、多功能、高效能的抗氧化剂和自由基净化剂。其中没食子儿茶素（EGC ）的结构如下图所示。关于EGC 的下列叙述中正确的是 （ ） A 、分子中所有的原子共面 B 、1molEG C 与4molNaOH 恰好完全反应 C 、易发生加成反应，难发生氧化反应和取代反应 D 、遇FeCl 3溶液发生显色反应 13．化合物丙可由如下反应得到： 丙的结构简式不可能是 （ ） A 、CH 3CH （CH 2Br ）2 B 、（CH 3）2C Br CH 2 Br O —OH OH OH OH
个人认为比较好的总结所以分享给大家 o(∩_∩)o 化学有机的各种实验 主要有机制备实验 1．乙烯、乙炔的制取 乙烯 乙炔 原理 32222170CH CH OH CH =CH H O 浓硫酸 O C ???→↑+ CaC 2H O HC CH +Ca(OH)222+→≡↑ 反 应 装 置 收集 方法 排水集气法 排水集气法或向下排空气法
实验注意事项 ①酒精与浓硫酸的体积比为1：3； ②酒精与浓硫酸混合方法：先在容器中加入酒精，再沿器壁慢慢加入浓硫酸，边加边冷却或搅拌； ③温度计的水银球应插入反应混合液的液面下； ④应在混合液中加入几片碎瓷片防止暴沸； ⑤应使温度迅速升至170℃； ①因反应放热且电石易变成粉末，所以不能使用启普发生器； ②为了得到比较平缓的乙炔气流，可用饱和食盐水代替水； ③因反应太剧烈，可用分液漏斗控制滴水速度来控制反应 净化 因酒精被碳化，碳与浓硫酸反应，乙烯中会混有CO 2、SO 2等杂质，可用盛有NaOH 溶液的洗气瓶将其除去。 因电石中含有CaS ,与水反应会生成H S 2,可用硫酸铜溶液或NaOH 溶液将其除去。 2．溴苯的实验室制法（如图所示） ①反应原料：苯、液溴、铁粉 ②反应原理： +2 Br Fe ??→ Br +HBr ③制取装置：圆底烧瓶、长玻璃导管（锥形瓶）（如图所示） ④注意事项： a ．反应原料不能用溴水。苯与溴水混合振荡后，苯将溴 从溴水中萃取出来，而并不发生溴代反应。
b ．反应过程中铁粉（严格地说是溴化铁）起催化剂作用。 c ．苯的溴代反应较剧烈，反应放出的热使苯和液溴汽化，使用长玻璃导管除导气外，还兼起使苯和液溴冷凝回流的作用，使反应充分进行。 d ．长玻璃导管口应接近锥形瓶（内装少量水）液面，而不能插入液面以下，否则会产生倒吸现象。实验过程中会观察到锥形瓶面上方有白雾生成，若取锥形瓶中的溶液加入经硝酸酸化的硝酸银溶液会产生淡黄色沉淀，证明反应过程中产生了HBr ，从而也说明了在铁粉存在下苯与液溴发生的是取代反应而不是加成反应。 e ．反应完毕可以观察到：在烧瓶底部有褐色不溶于水的液体生成，这是溶解了液溴的粗溴苯，将粗溴苯倒入稀NaOH 溶液中振荡洗涤，可除去溶解在溴苯中的液溴，得到无色，不溶于水，密度比水大的液态纯溴苯。 3．硝基苯的实验室制法（如图所示） 4． ①反应原料：苯、浓硝酸、浓硫酸 ②反应原理： +2HO-NO ? ???→浓硫酸 NO 2 +2H O ③制取装置：大试管、长玻管、水浴加热装置和温度计 ④注意事项： a ．反应过程中浓硫酸起催化和脱水作用。 b ． b ．配制一定比例的浓硝酸和浓硫酸的混合酸时，应先将浓3HNO 注入容器中，再慢慢注入浓24H SO ，同时不断搅拌和冷却。
有机化学试题库及答案 一、选择题 1. 光化学烟雾是一个链反应，链引发反应主要是( ) A 丙烯氧化生成具有活性的自由基 B HO2和RO2等促进了NO向NO2转化 C NO2的光解 D 甲醛在光的照射下生成自由基 2. 属于我国酸雨中关键性离子组分的是( ) A NO3、SO4 B SO4、Cl C SO4、NH4 D SO4、Na 3. 在水体中颗粒物对重金属的吸附量随pH值升高而( ) A增大B 减少C 不变D 无法判断 4. 有一个垂直湖水，pE随湖的深度增加将( ) A降低B 升高C 不变D 无法判断 5. 降低pH值，水中沉积物重金属的释放量随之( ) A升高B降低C 无影响D无法判断 6. 具有温室效应的气体是( ) A甲烷、H2O B甲烷、SO2 C O3、CO D CO2、SO2 7. 伦敦烟雾事件成为，美国洛杉机烟雾成。 A 光化学烟雾 B 酸性烟雾 C 硫酸性烟雾 D 碱性烟雾 8. 大气逆温现象主要出现在______。 A 寒冷的夜间 B 多云的冬季 C 寒冷而晴朗的冬天 D 寒冷而晴朗的夜间 9. 五十年代日本出现的痛痛病是由______污染水体后引起的。 A Cd B Hg C Pb D As
10 大气中重要自由基是( ) A HO HO2 B HO R C RRO2 D R HO2 11. 在某个单位系的含量比其他体系高得多，则此时该单位体系几乎等于混合复杂体系的PE，称之为“决定电位”。在一般天然水环境中，是“决定电位”物质。 A 溶解CO2 B 溶解氧 C 溶解SO2 D 溶解NO2 12. 有机污染物一般通过、、、光解和生物富集和生物降解等过程在水体中进行迁移转化。 A吸附作用B 配合作用C 挥发作用D 水解作用 13. 土壤的可交换性阳离子有两类，一类是致酸离子;另一类是盐基离子，下面离子中属于致酸离子是。 A H、Ca B H、Mg C Na、AI D H、AI+2++2+ +3++3+ -2-2--2-+2-+ 14. 光化学物种吸收光量子后可产生光化学反应的初级过程和次级过程。下面氯化氢的光化学反应过程中属于次级过程的是。 AHCl + hv → H + Cl (1) BH + HCl → H2 + Cl (2) CCl + Cl → M(3) 15. 气块在大气中的稳定度与大气垂直递减率(Г)和干绝热垂直递减率(Гd)两者有关。大气垂直递减率是指，若表明大气是稳定的。 A Г=-dT/dz B Г=dT/dz C Г＜Гd D Г＞Гd 16.有一类组成最简单的有机硅化物叫硅烷，它的分子组成与烷烃相似，下列说法中错误的是（） A、硅烷的分子通式可表示为SinH2n+2 B、甲硅烷的热稳定性比甲烷强 C、甲硅烷的沸点比甲烷高 D、甲硅烷（SiH4)燃烧生成SiO2和H2O 17.下列说法中，错误的是（） A、石油只含碳氢两种元素，是多种烃的混合物 B、石油经分馏得到的各馏分仍是多种烃的混合物 C、石油的裂化的主要目的是提高汽油的质量
《有机化学》 实验大纲和讲义 中药化学及基础化学教研室 2006.05 有机化学实验讲义 实验一有机化学实验的一般知识 有机化学是一门以实验为基础的学科，因此，有机化学实验是有机理论课内容的补充，它在有机化学的学习中占有重要地位。 一、有机化学实验的目的 1．通过实验，训练学生进行有机化学实验的基本操作和基本技能。 2．初步培养学生正确选择有机合成、分离与鉴定的方法。 3．配合课堂讲授，验证、巩固和扩大基本理论和知识。 4．培养学生正确的观察和思维方式，提高分析和解决实验中所遇问题的思维和动手能力。5．培养学生理论联系实际、实事求是的工作作风、严谨的科学态度和良好的工作习惯。二、有机化学实验室规则 （略）详见教材 三、实验室的安全 有机化学实验所用试剂多数易燃、易爆、有毒、有腐蚀性，仪器又多是玻璃制品，此外，还要用到电器设备、煤气等，若疏忽大意，就会发生着火、爆炸、烧伤、中毒等事故。但只要实验者树立安全第一的思想，事先了解实验中所用试剂和仪器的性能、用途、可能出现的问题及预防措施，并严格执行操作规程，加强安全防范，就能有效地维护人身和实验室安全，使实验正常进行。为此，必须高度重视和切实执行下列事项。 （略）详见教材 四、有机化学实验室简介 为了能够安全、有效地进行实验，有机化学实验室需要配备一些安全装置和实验常用的必要设备，有机实验室必备的装置大致有下列几种。 （略）详见教材 五、有机实验常用仪器及装配方法 详见教材和仪器清单，老师在实验室详细讲解并示范具体装配方法。 六、实验预习、记录和实验报告
实验预习是做好实验的基础。每个学生都应准备一本实验预习本（也兼作记录本），实验前要认真预习实验讲义（是思考，不仅仅是读！），并写出实验预习报告。 做好实验记录是培养学生科学作风和实事求是精神的重要环节。在实验过程中应仔细观察实验现象，如加入原料的量和颜色，加热温度、固体的溶解情况、反应液颜色的变化、有无沉淀或气体出现，产品的量、颜色、熔点或沸点、折光率等等。将观察到的这些现象以及测得的数据认真如实地记录在记录本上（记录时要与操作一一对应），不准记录在纸片上，以免丢失。也不准事后凭记忆补写实验记录，应养成一边进行实验一边做记录的习惯。记录要简明扼要，字迹整洁。实验完毕后，将实验记录交老师审阅。实验记录是科学研究的第一手资料，也是纂写实验报告的原始根据，应予以重视。 实验报告是总结实验进行的情况、分析实验中出现问题的原因、整理归纳实验结果的重要工作。所以必须认真写好实验报告。 详见教材 实验三 无水乙醇的制备 【目的要求】 （1）掌握制备无水乙醇的原理和方法。 （2）学习回流、蒸馏的操作，了解无水操作的要求。 【反应原理】 纯净的无水乙醇沸点是78.3℃，它不能直接用蒸馏法制得。因为95.5% 的乙醇和4.5%的水可组成共沸混合物。若要得到无水乙醇，在实验室中可以采取化学方法。例如，加入氧化钙加热回流，使乙醇中的水与氧化钙作用生成不挥发的氢氧化钙来除去水分。 CaO Ca(OH) 2 用此法制得的无水乙醇，其纯度可达99%～99.5%，这是实验室制备无水乙醇最常用的方法。 【实验步骤】 取一500ml 干燥的圆底烧瓶，放入95%乙醇200ml ，慢慢加入50g 砸成碎块的氧化钙和约1g 氢氧化钠，装上回流装置，其上端接一氯化钙干燥管，在沸水浴上加热回流2～3小时，直至氧化钙变成糊状，停止加热，稍冷后取下回流冷凝管，改成蒸馏装置。蒸去前馏分（约5ml ）后，用干燥的吸滤瓶或蒸馏瓶作接收器，其支管接一氯化钙干燥管，使与大气相通。用水浴加热，蒸馏至几乎无液滴流出为止。称量无水乙醇的重量或量其体积，计算回收率。 制得的无水乙醇可用干燥的高锰酸钾进行质量检查。方法为：取一干燥小试管，加入干燥的高锰酸钾一粒，加入1ml 无水乙醇，迅速振摇，应不呈现紫红色，方合格。 无水乙醇的沸点为78.5℃，密度，密度0.7893，折光率ｎ20D 1.3611。 【注意事项】 （1）实验中所用仪器，均需彻底干燥。 （2）由于无水乙醇具有很强的吸水性，故操作过程中和存放时必须防止水分侵入。冷凝管顶端及接收器上的氯化钙干燥管就是为了防止空气中的水分进入反应瓶中。干燥管的装法：在球端铺以少量棉花，在球部以及直管部分分别加入粒状氯化钙，顶端用棉花塞住。 （3）回流时沸腾不宜过分猛烈，以防液体进入冷凝器的上部，如果遇到上述现象，可适当调节温度（如将液面提到热水面上一些，或缓缓加热），始终保持冷凝器中有些连续液滴即可。 （4）一般用干燥剂干燥有机溶剂时，在蒸馏前应先过滤除去。但氧化钙与乙醇中的水反应生成氢氧化钙，因加热时不分解，故可留在瓶中一起蒸馏。 （5）所用乙醇的水分不能超过0.5%，否则反应相当困难。
、写出下列化合物的名称或结构式（10分）： OH CH2CI 1. CH3CH 2CHCH Br 2CH2CHO 2. J 3. (CH3)3CCH2CH(CH 3)2 H3C" ?C H3 4. NH2 5. 丄 二、完成下列反应［包括立体化学产物 CH3 1.丄 CrO 3 9. CH2=CH—CH2OH - [ CH3COOH L CH 3COOH - H 11. CH3COCH 3 C H 3MgBr?[ ]^C^ [H2O 广 HBr 广 12. V CH 3 + CH 3I ---------- [ Ag 2O 2 (25 分): HBr 2. CH3—C^CH H2O HgSO4,H+ COOCH NaHCO 3 3. COOCH 3 6. O OH 8. COOH + 10. HO ■CH2OH
CHO 13 ,l 浓0H 「 14. CH 3CHO- HO dil. OH” H 2 / Ni 80 C 15. 一 CH 2CI Mg /醚 ① C0 2.[ ② H 3O + [ H + [ 三、回答下列问题(20分)： 1. 写出反1 -甲基-4 -乙基环己烷的优势构象。 2. 下面碳原子稳定性由大到小排列的顺序是： >( )>( )° + + a. CH 3CHCH 3 b. CH 2= CHCH 2 F 列化合物有对映体的是： 3. 4. 5. ()° )>( ) + C. CH 3CH 2CH 2 d. + CI 3CCHCH 3 a .CHX>