2012年硕士研究生复试工作安排及复试科目
一、复试工作时间安排及具体要求
1．化工学院2012年硕士研究生复试工作统一安排在2012年3月30日至31日进行，其中：
3月30日上午：专业笔试
3月30日下午至31日：外语及综合素质面试
2．复试成绩总分为200分，分为专业笔试、综合面试、外语听说三部分，其中：专业笔试：100分，考核专业综合知识，答卷时间3小时，采用密封试卷；
综合面试：60分，考核综合素质与能力，含实验操作或科研实践能力；
外语能力：40分，外语自述、现场阅读翻译、外语提问与回答方式等；
复试成绩低于120分者视为复试不合格，不予录取。
3．同等学力考生复试期间除必须参加上述复试内容外，还须参加2门本科阶段该专业主干课程的加试（笔试），加试科目不得与初试和复试考试科目相同，加试每科时间为3小时、总分100分，其中任何一门加试科目成绩低于60分，视为不合格，不予录取。
4．拟录取考生名单根据招生名额和录取排序总分从高到低依次确定。
录取排序总分S总计算：S总=(初试总分/5)×0.5 + (复试总分/2)×0.5
5．参加复试的同学务必提前一天到四川大学化工学院办公室办理复试手续，具体如下：3月29日（星期四）9：00—11：00到化工学院二楼会议室（241室）办理复试手续。复试时必须携带准考证、有效身份证件（身份证、军官证等）；往届生带本科毕业证书、学位证书；应届生携带本科学生证和本科成绩单，所有考生同时提供以上所有有效证件复印件一份存档备查。另带2张1寸彩色免冠证件照（体检表粘贴照片使用）。3月29日下午16:00在化工学院309室召开全体复试考生告知大会。
专业代码报考专业复试科目参考书目
080603 有色金属冶金冶金物化、
科技英语
《有色冶金原理》
080706 化工过程机械
化工机械综合基础1．《过程设备设计》郑津洋主编，（或王志文主编《化工容器设计》），化学工业出版社2001。
2．《过程流体机械》姜培正主编，化学工业出版社2001。
3．《工程流体力学》黄卫星主编，化学工业出版社2001。
4．《工程材料》闫康平主编，化学工业出版社2001。
5.《化工原理》朱家骅主编，科学出版社2001。
081721 化工安全工程与技术
085206 动力工程
081701 化学工程
化工综合（化学反应工程、化工热力学、化学过程工艺学、化工专业英语）1．化学反应工程（第二版）.梁斌，段天平，唐盛伟.科学出版社，2010 2.化工热力学.陈钟秀主编.化学工业出版社，2002
3.化学过程工艺学（第二版）.刘代俊，蒋文伟，张昭.化学工业出版社，2007
081702 化学工艺081705 工业催化085216 化学工程
081703 生物化工生物工程综合（应用微
生物、生物分离工程、
生物反应工程）
《生物物质分离工程》严希康主编
化学工业出版社（第二版）
《微生物学教程》周德庆主编
高等教育出版社（第二版）
《生物反应工程》戚以政主编
化学工业出版社（第二版）
081704 应用化学综合化学（有机化学、
无机化学、物理化学、
分析化学）
1、近代化学基础（上下册），王世华等，高
等教育出版社，2006年第二版
2、物理化学教程，周鲁等，科学出版社，
2006年第二版
3、大学化学教程，谢克难，科学出版社，
2006出版
4、分析化学，华东理工大学化学系、四川
大学化工学院，高等教育出版社，2009版
081720 制药工程制药工程综合（工业药
剂学、药物合成反应、
药物化学）《药剂学》崔福德
人民卫生出版社（第六版）《药物化学》郑虎
人民卫生出版社（第六版）《药物与精细有机品合成》宋航高等教育出版社（第一版）
085235 制药工程
四川大学化工学院，2012年3月21日
2013年硕士招生复试通知
1.化工学院2013年硕士研究生招生复试安排在3月22日（星期五）上午进行专业笔试，3月22日下午至3月23日为面试（包括外语口语测试）时间。
2.本学院复试分数线如下：
学术型及代码总分单科0806冶金（工学照顾专业）305 48[72]
080706 化工过程机械
081703 生物化工
31548[72] 081705 工业催化
0817Z2 化工安全工程与技术
081701 化学工程
081702 化学工艺
33548[72] 081704 应用化学
0817Z1 制药工程
全日制专业学位总分单科0852工程硕士290 40[60] 具体名单及排名见附表。
3. 请上线考生务必在3月18日至3月21日上午到四川大学望江校区化工学院一楼行政办公室办理复试手续。复试时必须携带准考证、有效身份证件（身份证、军官证等）；往届生还需携带毕业证书、学位证书；应届生还需携带本科学生证和本科成绩单（需加盖公章），所有考生同时提供以上所有有效证件复印件一份存档备查。另带1张1寸彩色免冠证件照。3月21日下午3点在研究生院1-104室召开全体复试考生告知大会。
4. 相关复试要求及笔试科目请参考学院网站稍后发布的最新通知。
5.本学院不接收外校调剂考生。
6.外地考生从火车北站下车可乘坐公交55或34路到磨子桥站下，或乘坐地铁1号线到省体育馆站下车转乘27路（坐2站路）到磨子桥站下。从川大北门进校右边为化工学院大楼。
化工学院
2013-3-14
附表：化工学院2013研究生考生复试名单（及专业排名）：
专业代码报考专业名称姓名
080603有色金属冶金曹笑豪
080706化工过程机械吴若熙
080706化工过程机械陈兴松
080706化工过程机械余俊龙
081701化学工程皮立强
081701化学工程银登国
081701化学工程杨兴灿
081701化学工程王伟
081701化学工程宫源
081701化学工程赵奇
081701化学工程许立
081701化学工程李瑞
081701化学工程张超
081701化学工程陈毅
081701化学工程张瑞琪
081701化学工程赵定乾
081701化学工程李兵
081701化学工程朱明明
081701化学工程杨庆先
081701化学工程张政
081702化学工艺李红霞081702化学工艺袁小亮081702化学工艺龚海081702化学工艺杨春辉081702化学工艺陈磊081702化学工艺程文龙081702化学工艺张猛081702化学工艺张继斌081702化学工艺刘翠翠081702化学工艺赵静081702化学工艺陈科081702化学工艺游宇焜081702化学工艺夏巍081702化学工艺张欢081702化学工艺王刚081702化学工艺张晓莲081702化学工艺许红红081702化学工艺李静081702化学工艺丁欢081702化学工艺徐贺081702化学工艺邵之杰081702化学工艺郭莲梅081702化学工艺张萍花081702化学工艺张勇081702化学工艺王霞081702化学工艺田得金081702化学工艺蒲学令081702化学工艺李雪聪081702化学工艺崔兴红081702化学工艺李泽棚081702化学工艺甘致溪081702化学工艺宋扬081702化学工艺白素英081702化学工艺刘俊081702化学工艺胡航标081702化学工艺刘星081702化学工艺张志永081702化学工艺张帅081702化学工艺王昊081702化学工艺张静081702化学工艺牛志娟
081702化学工艺刘瑞平081702化学工艺张婷婷081702化学工艺曾珍081702化学工艺曾娅081702化学工艺任鹏超081702化学工艺卫海琴081702化学工艺马伟081702化学工艺周健飞081702化学工艺熊星081702化学工艺潘浩081702化学工艺闫慧敏081702化学工艺王微081702化学工艺廖婧081702化学工艺朱亚超081702化学工艺杨云峰081702化学工艺杨超081702化学工艺彭尚081702化学工艺张消军081702化学工艺王延庆081702化学工艺黄烈源081702化学工艺李全超081702化学工艺胡家全081702化学工艺朱亚敏081702化学工艺王静081702化学工艺徐腾081702化学工艺符东081702化学工艺周仁韬081702化学工艺王欢081702化学工艺陈昌浩081702化学工艺鲁洪081702化学工艺薛泽慧081702化学工艺肖洁081702化学工艺张燕平081703生物化工江小龙081703生物化工李震081703生物化工戴学志081703生物化工蔡品文081703生物化工彭健根081704应用化学席祥辉081704应用化学邹静081704应用化学高新科
081704应用化学陈光艳081704应用化学张旭东081704应用化学富丽娟081704应用化学田亚辉081704应用化学毕婷君081704应用化学郭刘奇081704应用化学李宝081704应用化学董斌081704应用化学姜淑超081704应用化学郭丹081704应用化学王虎081704应用化学韩威妺081704应用化学陈英081704应用化学刘斌081704应用化学吴良081704应用化学王青081704应用化学漆婷081704应用化学张勇081704应用化学杜鸟锋081704应用化学胡再银081704应用化学王艳081704应用化学王坤081704应用化学杨国深081704应用化学王丽丽081704应用化学周生鹏081704应用化学强培荣081704应用化学赵炀081704应用化学杨月红081704应用化学田春玲081704应用化学赵红艳081704应用化学黄飞081704应用化学龙琦苇081704应用化学曾雪081704应用化学周素雯081705工业催化胡伟0817Z1制药工程刘会丽0817Z1制药工程边德龙0817Z1制药工程吴浩然0817Z1制药工程杨阳0817Z1制药工程鲁晶0817Z1制药工程何远兰
0817Z1制药工程张运好0817Z1制药工程罗微0817Z1制药工程杨洪芹0817Z1制药工程施林灿0817Z1制药工程杜凯0817Z1制药工程夏泰0817Z1制药工程李小莉0817Z1制药工程张文0817Z1制药工程文浩0817Z1制药工程张国帅0817Z1制药工程文思奇0817Z1制药工程何巍0817Z1制药工程张义芹0817Z1制药工程苏松0817Z2化工安全工程与技术莫腊梅085206动力工程高春阳085216化学工程郜帮佶085216化学工程辛慧085216化学工程李旺085216化学工程上官文杰085216化学工程李信085216化学工程王明帆085216化学工程龙军085216化学工程陈玉085216化学工程张旭浩085216化学工程彭坤085224安全工程何浪085235制药工程李亚萍085235制药工程饶春
1.用化工原理解释“开水不响，响水不开”的现象。 水中能溶有少量空气，容器壁的表面小空穴中也吸附着空气，这些小气泡起气化核的作用。水对空气的溶解度及器壁对空气的吸附量随温度的升高而减少，当水被加热时，气泡首先在受热面的器壁上生成。气泡生成之后,由于水继续被加热，在受热面附近形成过热水层，它将不断地向小气泡内蒸发水蒸汽,使泡内的压强（空气压与蒸汽压之和）不断增大，结果使气泡的体积不断膨胀，气泡所受的浮力也随之增大，当气泡所受的浮力大于气泡与壁间的附着力时，气泡便离开器壁开始上浮。 在沸腾前，窗口里各水层的温度不同,受热面附近水层的温度较高，水面附近的温度较低。气泡在上升过程中不仅泡内空气压强P。随水温的降低而降低，泡内有一部分水蒸汽凝结成饱和蒸汽,压强亦在减小，而外界压强基本不变，此时，泡外压强大于内压强，于是上浮的气泡在上升过程中体积将缩小，当水温接近沸点时，有大量的气泡涌现，接连不断地上升，并迅速地由大变小，使水剧烈振荡，产生"嗡,嗡" 的响声，这就是"响水不开"的道理。 对水继续加热，由于对流和气泡不断地将热能带至中、上层 ,使整个溶器的水温趋于一致，此时，气泡脱离器壁上浮，其内部的饱和水蒸汽将不会凝结，饱和蒸汽压趋于一个稳定值。气泡在上浮过程中，液体对气泡的静压强随着水的深度变小而减小，因此气泡壁所受的外压强与其内压强相比也在逐渐减小，气泡液--气分界面上的力学平衡遭破坏，气泡迅速膨胀加速上浮，直至水面释出蒸汽和空气，水开始沸腾了，也就是人们常说的"水开了"，由于此时气泡上升至水面破裂，对水的振荡减
弱,几乎听不到"嗡嗡声"，这就是"开水不响"的原因。 2.试举例说明分子动量扩散、热量扩散和质量扩散现象，并阐述三个过程的物理本质 和共性特征。 动量传递——在垂直于实际流体流动方向上，动量由高速度区向低速度区的转移。 如：流体输送，过滤，沉降。 热量传递——热量由高温度区向低温度区的转移。如：干燥，换热，蒸发。 质量传递——物系中一个或几个组分由高浓度区向低浓度区的转移。如：吸收，精馏，萃取，吸附、膜分离。传质和传热：结晶、干燥。 由此可见，动量、热量与质量传递之所以发生，是由于物系内部存在着速度、温度和浓度梯度的缘故。可以用类似的数学模型来描述，都可用传递方程遵维象方程：物理量的传递速率=推动力/阻力。牛顿粘性定律、傅里叶定律、费克扩散定律都是描述分子运动引起传递的现象定律，通量与梯度成正比。 3.简要阐述通过圆管内流体流动实验测定摩擦系数的方法。 4.试分析流量增大时，泵入口真空表与出口压力表的读数会如何变化？ 根据离心泵的特征曲线和管路特性曲线，泵出口阀开大或泵转速减小，管路的流量都会增加，扬程降低。在液面和泵入口截面列伯努利方程，Pa/ρ+u^2/2 + gZ1 = P1/ρ+u2^2/2 + gZ2+hf, 流速u2增加，阻力hf增加，则进口压力P1降低，P1=Pa-P 真空，所以真空表增加。P1/ρ+u2^2/2 + gZ2+he= P2/ρ+u2^2/2 + gZ3+hf, P1
四川大学近代化学基础模拟试卷（八）近代化学基础模拟试卷(八) 一、是非题，判断下列说法是否正确，正确的在括号中写上“?”，错误的写 上“×”。(共10分) 1. 单电子原子的能量只与主量子数有关，多电子原子的能量与主量子数和角 量子数都有关。( ) 2. 螯合剂(配体)都是多齿配体。 ( ) 2++3. Ca的极化力比K强，故CaCl的熔点比KCl低。 ( ) 2 324. 凡八面体构型的配合物，中心离子或原子均采用spd杂化轨道成键。 ( ) 55. 高自旋d金属离子配合物的晶体场稳定化能为零，因此极不稳定，很难存在。 ( ) 6. He的键级为零，故不存在这种分子，的键级为，故氦的分子离子能存在， 但不够稳定。 2 ) ( 7. 凡分子中含有N，且N上联有氢的，分子间必有氢键。 ( ) 8. 由鲍林规则，HPO是弱酸，HPO是弱酸。 ( ) 3433 9. 凡分子中含单电子的物质具顺磁性，分子中不含单电子的物质一般呈抗磁 性。 ( ) 10. 对有机分子而言，多数固态时是分子晶体，分子越大，分子间力越强，熔 沸点越高。( ) 二、填空题(40分) 1. 1 mol的苯甲酸(s)在25?于刚性容器中完全燃烧，放热3227kJ，则反应: ,12CHCOOH(s)+15O(g),14CO(g)+6HO(l)的= kJ?mol，(298.15)= 65222
,1kJ?mol。 ,12. 已知HO(l)的(298.15K)=,285.84kJ?mol，则H的(298.15K)= kJ?mol22 ,1。 3. 某系统进行不可逆循环后，系统的ΔS 0，环境的ΔS 0。 ,14. 反应CH(g)+HO(l),CHOH(ag)的(298.15K)=12.34kJ?mol，若在平衡条件进行反应，则24225 ,1= kJ?mol。 5. 放热化学反应的(298.15K)>0，则25?时此反应为 1。 6. 在绝热体积恒定的容器中发生一化学反应，使容器中温度压力都增加，则该过程的ΔU 0，ΔH 0，ΔS 0， ,517. 某化学反应的与温度的关系如下:ln=1.00×10/T,8.0，则该反应的= kJ?mol。 8. 某元素的原子序数小于36，其原子失去三个价电子后，量子数l=2的亚层刚好半满，该元素是。 9. AB型离子晶体的晶格能随离子电荷的而 ;随离子半径的而。 ,2+410. [Fe(HO)]与[Fe(CN)]两种配离子的磁矩前者为4.9B.M.，后者为零，则前者空间构型266 为，后者的空间构型为，由价键理论，前者中心离子价电子轨道的杂化类型是，后者是 ;由晶体场理论，前者的d电子排布为，后者为 ;前者的晶体场稳定化能 为，后者为。因此，稳定性前者后者。 ，键级为，键型11. 由分子轨道理论，的电子排布为 为、、，分子呈磁性。 12. K的第一电离能 Ca的第一电离能;Ca的第二电离能 K的第二电离能。
色谱分离度及其优化简介 黄秋鑫 （学号：200728016537055） 中国科学院广州地球化学研究所 摘要： 本文介绍色谱分离度的含义、影响分离度因素及常用优化离子色谱分离度方法，对 实际应用色谱法有一定的启发与帮助。 关键词： 色谱法 分离度 优化 一、分离度的定义 分离度（resolution ）又称分辨率[1]，为了判断难分离物质对在色谱柱中的分离情况，常用分离度作为柱的总分离效能指标，是全面反映两峰分离程度的参数。分离度等于相邻两峰保留时间之差与两组分色谱峰的峰底宽度之和的一半的比值： ())()() ()(21B b A b A R B R t t R ωω+-= 或 ???? ??+-=)(21)(21)()(699.1)(2B A A R B R t t R γγ 相邻两组分保留时间的差值反映了色谱分离的热力学性质；色谱峰的宽度则反映了色谱过程的动力学因素。因此分离度概括了这两方面的因素，并定量地描述了混合物中相邻两组分的实际分离程度，因此用它作为色谱柱的总分离效能的指标。 当两峰等高，峰开对称且符合正态分布时，可以从理论上证明，若R=0.8时，分离程度89％；R=1.0时，4δ分离（峰间距4δ），分离度达98%；R=1.5时，6δ分离，分离度达99.87%。一般采用R=1.5作为相邻两峰完全分离的标志。 图1 从图1中可以看出，(c)中A/B 两峰完全分离。实现分离的条件：相对保留值a 增大（组分分配比之差△K D 增大），分离的可能性增大，其峰间距也增大；柱效能n 增大，峰宽减小。
二、色谱基本分离方程式 假设相邻两峰的峰底宽度相等，即ωb(1)=ωb(2) ()()()??? ??-??? ??+=???? ??-??? ??+=-??? ??+=??? ??+=∴??? ??+===∴???? ??=-=-=-=-=+-=ααωωωωωωωωω1'1'411'1'411'1'41'1'41','1'4116','161''1'''''''2 122,12,122,122)2()2(2)2()2(22,1)2()2()2()2(2,1)2()2()2()1()2() 2()2()1()2()1()2() 1()2(k k n r r k k n r k k n R k k n t k k n n n n t t n r t t r t t t t t t t t t R b R eff eff eff b R b R eff b R R b R b R R R R b R R b b R R 又 其中：n 为色谱柱效；k ’为分配比；α=r 1,2为相对保留值；t 为保留时间；t ’为相对保留时间；ω为峰宽。 上式称为基本分离方程式，是色谱分析中最重要的方程式之一，可以计算给定体系所能达到的分离度和达到某一分离度所需的色谱柱长。 三、影响分离度的因素 从色谱基本分离方程式中可以看出，分离度R 的主要影响因素有以下： 3.1 色谱柱效n 随着n 增大，2n 增大，R 也随着增大。增加n 的方法： ①降低H ，制备性能优良的柱子，在最优化的条件下操作； ②增加柱长： a. 若系统压力不变，则必须降低流速； b. 若分析时间不变，则必须增大柱压，对设备要求提高。 3.2 相对保留值α α增大，αα1-也随着增大（但＜1），柱选择性提高，R 增大。但由于α α1-为一指数函数，曲线变化如下： α从1.01~1.1，增加9％，R 增加9倍；α从1.5~2.0，增加33％，R 增加1.5倍；α较大时，对R 的影响小。因此，α一般在1~2范围内改变即可。 若要达到一定的分离度，在k ’不变的情况下，α的微小增加，将使n 显著下降。如表1所示。改变α的方法：气相色谱中可改变其固定相和柱温；液相色谱中可改变其固定相和流动相。
四川大学化学工程学院考研397分经验 录取通知书已下，如愿以初试、综合成绩均为专业第一的成绩考入四川大学化学工程学院， 入读080706化工过程机械专业。在此，将我考研经验分享给学弟学妹。 初试篇 【一】选择川大： 我本科专业是过程装备与控制工程，其对应的研究生专业就是080706化工过程机械。对于化工过程机械专业，其所在一级学科为080700动力工程及工程热物理，对应的专硕为085206动力 工程。在择校问题上，我认为能去985高校就去985，实在不行也要去一个强势211高校。 对于080706化工过程机械，高校和科研院所有两种报考方式，分别为以四川大学为代表的二级学科（080706化工过程机械）招生，还有以华东理工代表的一级学科（080700动力工程及工程热物理）招生。搞清楚这个对于研招网报考时选择、以及查找资料有用。 对于080706化工过程机械，网上有关于院校排名。虽说不能全信，但有一定借鉴意义。排名靠前的985高校有浙江大学、哈尔滨工业大学、西安交通大学、华中科技大学、四川大学、天津 大学、大连理工大学等。鉴于地域、报考难度等因素，四川大学的性价比非常高，重要的是川大 不歧视本科学历，这对于本科出身双非的同学非常有利。 友情提示，能力很强的同学可以报考浙江大学等更强的院校！另外，211类高校中，华东理 工大学与北京化工大学性价比也很高，能力有限得同学可以报考，难度相对于985高校有所降低。 【二】真题与书单： 考研的学生应该明白，不同学校有不同的出题风格。尤其体现在专业科目的命题上。虽然明 面上不公布参考书目，但根据往年真题，大致上也能猜出考点主要集中于那些教材。在这种情况下，想要高效地考取研究生，就要根据出题风格有针对性地复习。因此，历年真题就是我们复习 专业课的“制胜法宝”。 具体而言，复习应根据真题中的考点向外扩散式复习。当然，实际行动起来，也没想象中的 那般容易。由于官方没有考试大纲以及指定参考书目，很难抓住考试重难点，这可能也是为什么 很多人专业课低分的根本原因，而不是他不努力。在应试教育下，有时候努力与回报不成正比的，关键在于技巧和方法。而技巧和方法最终又归于一句话“专业课的重点在于总结历年真题！”真题 题型每年可能变化，但不变的是知识点。我建议通过整理总结历年真题，达到对每一个考点知识点熟 记于心，在考试时就能从容应付。 对于书单，我通过查阅很多书籍，发现以下书目对于复习参考作用较大： 《过程设备设计》《化工容器设计》《过程装备力学基础》《过程装备力学分析》《材料力学》（材料力学只需要复习轴向拉压、热应力、梁的弯曲变形）等书目。
第一章紫外光谱 波粒二象性：是指某物质同时具备波的特质及粒子的特质（无论何种电磁波都具有该性质）。生色基：在紫外-可见光谱中，具有双键结构的基团对紫外—可见光区能产生特征吸收的基团统称生色基。可为c=c，c=o，c=s，-N=N-双键及共轭双键，芳环，-NO2，-NO3,-COOH,-CONH2等基团，总之，可产生π→π*和n→π*跃迁的基团都是生色基。 助色基：与生色基相连时，通过非键电子的分配，扩展了生色基的共轭效应，从而影响生色基的吸收波长，增大其吸收系数，这些基团称为助色基。如-NH2，-NR2，-SH,-SR,-OH,-OR,-cl，-Br，-I，等，这些助色基都具有孤对电子~n电子，它们与生色基的π电子发生共轭。 蓝移：因环境或结构的变化，使生色基的λmax向低波长方向移动的现象。 红移：使生色基的最大吸收波长（λmax）向高波长方向移动的现象。 光谱分析法类型：吸收光谱分析，发射光谱分析和散射光谱分析三种类型。 光谱分析的特点：1.灵敏度高2.特征性强3.样品用量少4.操作简便5.不需标样。 紫外吸收带的类型及特征： R吸收带：含C=O,-N=O,-NO2，-N=N-基的有机物可产生这类谱带，它是n→π*跃迁形成的吸收带，ε很小，吸收谱带较弱，易被强吸收谱带掩盖，易受溶剂极性的影响而发生偏移。 K吸收带：共轭烯烃，取代芳香化合物可产生这类谱带，它是π→π*跃迁形成的吸收带，εmax>10000，吸收谱带较强。 B吸收带：是芳香化合物及杂芳香化合物的特征谱带，εmax=200，特征是峰形有精细结构，（溶剂的极性，酸碱性对精细结构的影响较大），这是由于振动次能级对电子跃迁的影响。E吸收带：也是芳香族聚合物的特征谱带之一，也属π→π*跃迁。 ①E1带:εmax >100000,是由苯环内双键上的π电子被激发所致。 ②E2带：εmax的2000-14000，是由苯环的共轭双键所引起。 紫外吸收带的影响因素：①生色基和助色基②蓝移和红移③溶剂和介质④溶剂的酸碱性。 紫外吸收光谱在高分子中的应用： 1.定量分析①丁苯橡胶中共聚物组成的分析②高分子单体纯度的测定 2.定性分析：将不具备生色基的高分子区别开来 3.聚合反应动力学：苯胺光引发机理的研究 4.其他：①互变异构体的确定②分子量的测定。 光谱分析的原理：任何元素的原子都是由原子核和绕核运动的电子组成的，原子核外电子按其能量的高低分层分布而形成不同的能级，因此，一个原子核可以具有多种能级状态，通过对光谱学规律的研究，可以揭示物质的组成，结构及内部运动规律，获得物质定性与定量的信息。 紫外光谱的基本原理：是利用某些物质的分子吸收200-800nm光谱区的辐射来进行分析测定的方法，这种分子吸收光谱产生于价电子和分子轨道上的电子在电子能级间的跃迁。 紫外光谱中电子的跃迁类型及特征：①n→σ*跃迁：是指分子中处于非键轨道上的n电子吸收能量后向σ*反键轨道的跃迁，凡含有卤素等杂原子的饱和烃及衍生物可发生此类跃迁。特征：所需能量较大，吸收峰的吸收系数ε较低，ε<300.②n→π*跃迁：指分子中处于非键轨道上的n电子吸收能量后向π*反键轨道的跃迁。凡含有孤对电子的杂原子和π键的有机化合物会发生此类跃迁。特征：所需能量小，ε很小，在10-100之间。③π→π*跃迁：指不饱和键中的π电子吸收光波能量后向π*反键轨道的跃迁，凡含有不饱和烃，共轭烯烃和芳香烃类的有机化合物可发生此类跃迁，特征：所需能量小，ε很高，一般ε>10000。④d-d跃迁：在过渡金属络合物溶液中易产生的跃迁。⑤电荷转移跃迁：条件是同时具备电子给予体和电子接受体，其吸收谱带的强度大，吸收系数ε>10000.
水 - 醋酸的分离 分离工程作业 姓名：杜江勇 学号：2009118047 专业：应用化学 2010-4-21
水-醋酸的分离 醋酸是一种重要的有机化工原料,广泛地应用于基本有机合成、医药、染料、香料、农药等行业。长期以来,醋酸/水体系的分离问题一直受到人们的重视。这不仅是因为醋酸在各类工业生产中应用的广泛性,同时也是因为研究醋酸/水的分离对于化工分离、化工环保等学科的发展具有重要作用。醋酸/水虽然不形成恒沸物,但二者的相对挥发度不大。目前生产中采用的普通精馏和共沸精馏工艺存在着能耗较高的问题,因此无论是研究者,还是工业界,都在寻求更好的分离方法。 国内外研究醋酸水溶液的分离方法很多,主要有精馏法、萃取法、酯化法、中和法、吸附法、膜分离法等,以及各种方法的联合。 1．醋酸/水分离方法概述 1．1 精馏法 1.1.1 普通精馏法 醋酸与水不形成共沸物,可采取普通精馏法,塔底得到醋酸。但由于二者沸点接近,相对挥发度不大,且属于高度非理想物系。因此,要得到高纯的醋酸,采用普通精馏需要很多的塔板和很大的回流比(回流比高达20~30),这将耗费大量蒸汽,其经济效果差,故一般不采用。该法主要用于含水量小的粗醋酸的提纯。 1.1.2 共沸精馏法[1] 共沸精馏是指在两组分共沸液或挥发度相近的物系中加入挟带剂,由于它能与原料中的一个或几个组分形成新的两相恒沸液,增大相对挥发度,因此,原料液能用普通精馏法进行分离。 共沸精馏的操作过程是:挟带剂和原料液一起进入共沸精馏塔,在塔中水随挟带剂蒸出,经冷却后与挟带剂分层分离,挟带剂返回塔中,水与溶解的挟带剂分离后排放。在塔釜即可得到醋酸产品。 由于共沸精馏是选择低沸点的挟带剂,共沸精馏时挟带剂随水从塔顶蒸出,因此其加入量应严格控制,以减少过程中的能耗。采用共沸精馏法时,一般要求醋酸含量较高(质量分数w=80%),挟带剂组成稳定。因共沸精馏挟带剂的存在,使得醋酸与水的相对挥发度增大,因此分离所需的塔板数和回流比降低,能耗也相应地较普通精馏低。然而,目前常用的几种挟带剂还不甚理想,挟带剂的配比
2012年硕士研究生复试工作安排及复试科目 一、复试工作时间安排及具体要求 1．化工学院2012年硕士研究生复试工作统一安排在2012年3月30日至31日进行，其中： 3月30日上午：专业笔试 3月30日下午至31日：外语及综合素质面试 2．复试成绩总分为200分，分为专业笔试、综合面试、外语听说三部分，其中：专业笔试：100分，考核专业综合知识，答卷时间3小时，采用密封试卷； 综合面试：60分，考核综合素质与能力，含实验操作或科研实践能力； 外语能力：40分，外语自述、现场阅读翻译、外语提问与回答方式等； 复试成绩低于120分者视为复试不合格，不予录取。 3．同等学力考生复试期间除必须参加上述复试内容外，还须参加2门本科阶段该专业主干课程的加试（笔试），加试科目不得与初试和复试考试科目相同，加试每科时间为3小时、总分100分，其中任何一门加试科目成绩低于60分，视为不合格，不予录取。 4．拟录取考生名单根据招生名额和录取排序总分从高到低依次确定。 录取排序总分S总计算：S总=(初试总分/5)×0.5 + (复试总分/2)×0.5 5．参加复试的同学务必提前一天到四川大学化工学院办公室办理复试手续，具体如下：3月29日（星期四）9：00—11：00到化工学院二楼会议室（241室）办理复试手续。复试时必须携带准考证、有效身份证件（身份证、军官证等）；往届生带本科毕业证书、学位证书；应届生携带本科学生证和本科成绩单，所有考生同时提供以上所有有效证件复印件一份存档备查。另带2张1寸彩色免冠证件照（体检表粘贴照片使用）。3月29日下午16:00在化工学院309室召开全体复试考生告知大会。 专业代码报考专业复试科目参考书目 080603 有色金属冶金冶金物化、 科技英语 《有色冶金原理》 080706 化工过程机械 化工机械综合基础1．《过程设备设计》郑津洋主编，（或王志文主编《化工容器设计》），化学工业出版社2001。 2．《过程流体机械》姜培正主编，化学工业出版社2001。 3．《工程流体力学》黄卫星主编，化学工业出版社2001。 4．《工程材料》闫康平主编，化学工业出版社2001。 5.《化工原理》朱家骅主编，科学出版社2001。 081721 化工安全工程与技术 085206 动力工程
第一章 2、绿色化学的定义、及其与环境化学和环境治理的区别： 答：绿色化学，又称环境无害化学、环境友好化学、清洁化学。它是利用化学原理和方法来减少或消除对人类健康、社区安全、生态环境有害的反应原料、催化剂、溶剂和试剂、产物、副产物的使用和产生的新兴学科。是一门从源头上减少或消除污染的化学。 绿色化学与环境化学和环境治理的区别环境化学是一门研究污染物的分布、存在形式、运行、迁移及其对环境影响的科学。环境治理则是对已被污染了的环境进行治理，即研究污染物对环境的污染情况和治理污染物的原理和方法。 而绿色化学是从源头上阻止污染物生成的新学科，它是利用化学原理来预防污染，不让污染产生，而不是处理已有的污染物。 3、绿色化学的十二条原则是什么？ 1、Prevent waste Design chemical syntheses to prevent waste, leaving no waste to treat or clean up. 防止污染 2、Design safer chemicals and products Design chemical products to be fully effective, yet have little or no toxicity. 设计安全的化学产品 3、Design less hazardous chemical syntheses Design syntheses to use and generate substances with little or no toxicity to humans and the environment. 设计没有危险的化学合成路线 4、Use renewable feedstocks Use raw materials and feedstocks that are renewable rather than depleting. Renewable feedstocks are often made from agricultural products or are the wastes of other processes; depleting feedstocks are made from fossil fuels (petroleum, natural gas, or coal) or are mined. 使用可再生原料 5、Use catalysts, not stoichiometric reagents Minimize waste by using catalytic reactions. Catalysts are used in small amounts and can carry out a single reaction many times. They are preferable to stoichiometric reagents, which are used in excess and work only once. 使用催化剂，而不是化学剂量的试剂 6、Avoid chemical derivatives Avoid using blocking or protecting groups or any temporary modifications if possible. Derivatives use additional reagents and generate waste. 避免使用化学衍生物 7、Maximize atom economy Design syntheses so that the final product contains the maximum proportion of the starting materials. There should be few, if any, wasted atoms. 最大化原子经济性 8、Use safer solvents and reaction conditions Avoid using solvents, separation agents, or other auxiliary chemicals. If these chemicals are necessary, use innocuous chemicals. 尽量使用安全的试剂和反应条件 9、Increase energy efficiency Run chemical reactions at ambient temperature and pressure whenever possible 10、Design chemicals and products to degrade after use Design chemical products to break down to innocuous substances after use so that they do not accumulate in the environment. 设计化学药品和产品使用后可降解 11、Analyze in real time to prevent pollution : Include in-process real-time monitoring and control during syntheses to minimize or eliminate the formation of byproducts. 时时在线监测来阻止污染 12、Minimize the potential for accidents Design chemicals and their forms (solid, liquid, or
单选题（共6题，每题6分，共36分） 1.打开激光粒度分析仪，预热( )分钟.. A.5-10 B.10-15 C.15-20 D.20-25 2.激光粒度仪选用( ) 气体激光光源，波长()微米.. A.He-Ne 0.6328 B.He-Ne 0.6000 C.Ar-Ne 0.6328 D.Ar-Ne 0.6000 3.关于激光粒度仪的操作步骤（①打开激光粒度分析仪，预热15-20分钟；②进行基准测量，打开排水阀排出循环系统的气泡，开启循环泵、搅拌；③运行颗粒粒度测量分析系统，并清洗样品池数次（加水点击内循环放水待水放出，继续清洗）；④关闭循环泵和搅拌，进样，启动超声波、搅拌；⑤在分析系统中新建文件；⑥待介质分散均匀后，启动循环泵，待数据稳定时存储数据（在稳态时，点击“随机”存储）⑦清洗样品池和内循环管道，盖上盖子； ⑧仪器若长期不使用要多次清洗，并切断总电源，用布罩住仪器）顺序排列正确的是.. A.①②③④⑤⑦⑧⑥ B.①③②⑤④⑥⑦⑧ C.①②③⑤④⑥⑦⑧ D.①②③④⑤⑥⑦⑧ 4.待测样品的粒度要求，应该大于多少？且不能过粗（矿物粉沫等粗大的禁用）.. A.2微米 B.1微米 C.3微米 D.0.5微米 5.激光粒度仪的工作原理是采用( ) 理论.. A.X射线衍射 B.全量程米氏散射 C.小角X射线散射 D.标量X射线衍射 6.光电系统设计独特，灵敏度高，主检测器一个，辅助检测器多个，采用非均匀性交叉三维扇形矩阵排列，最大检测角可达到( )度，充分保证了信号探测的全面性。.. A.30 B.60 C.90 D.120 判断题（共11题，每题4分，共44分） 1.样品槽需多次清洗，待清洗干净，排干液体；.. √× 2.激光粒度仪超声器与主机一体，超声时间非连续调节，设置时间数字显示。.. √× 3.进样时向样品池中加入适量粉末，粉末量与遮光比成正比，遮光比宜1～2 范围内。√×. 4.运行颗粒粒度测量分析系统，并清洗样品池，操作顺序为1加水2点击内循环3放水4待水放出，继续清洗？.. √× 5.激光粒度仪光源具有波长短，线宽窄，稳定性好，使用寿命长，能够很好的为系统提供稳定的激光源信号的特征。.. √× 6.仪器在没有加水的情况下，可以长时间空运转。.. √× 7.激光粒度仪光路采用一个量程设计，会聚光路独特，减少了傅里叶透镜组，使测量范围更宽，分辨率更高，误差降到了最小。.. √× 8.激光粒度仪的搅拌系统采用触摸式按键连续可调，设置速度数字显示，测试过程中同时开启超声既可避免因循环速度过快产生气泡造成的测试误差，又能防止颗粒在循环过程中产生团聚。.. √× 9.激光粒度仪的超声系统可根据样品分散的难易程度设置超声时间，良好的屏蔽处理使超声分散和样品测试可同时进行，即使具有超强团聚性的颗粒也能够充分分散以获得真实的粒度分布数据。.. √× 10.激光粒度仪样品分散池与主机一体，呈圆形，循环排液方便，不留尘垢，便于清洗。.. √× 11.通常对实验室环境要求：温度在5～35℃之间，湿度控制在75%以下。.. √× 多选题（共2题，每题10分，共20分） 1.激光粒度仪的使用中应注意以下几点？.. A.待检测粉体粒径应大于1微米，且不能过粗（矿物粉沫等粗大的禁用） B.样品槽需多次清洗，待清洗干净，排干液体 C.仪器在没有加水的情况下，严禁长时间空运转 D.若使用间
环境化学工程的现状及发展 化学工程随化学工业的发展而发生并演变, 反过来又推动化学工业的发展。在过去的一百年, 化学工业与化学工程技术历经了孕育、诞生、发展, 直至形成今天庞大产业的过程。它每年为社会提供数以亿吨计的千百万种合成产品, 是我们衣、食、住、行须臾难以离开的物质基础, 为社会繁荣作出了巨大的贡献。 一、环境化学工程的现状 20 世纪60 年代和70 年代初期, 工业发达国家经济发展迅猛, 增长速度较快。但由于忽视对环境污染的控制与治理, 致使环境污染问题日趋严重, 公害事件不断发生, 社会反应强烈, 引起了各国政府的关注, 采取了各种环境保护措施和对策, 加强环境管理, 制订各种环境保护法规和法律, 规定污染物排放标准, 增加环境保护投资, 以控制污染, 改善环境。 这些措施虽然在局部地区或一定时期内起到一定的作用, 但却未从根本上消除或减少污染的增长, 不能适应经济发展和人类进步的要求。 1979 年在日内瓦召开的?? 环境保护领域内进行国际合作的全欧高级会议??上, 通过了《关于少废无废技术( 工艺) 和废物利用宣言》，指出：无废技术是使社会和自然取得和谐关系的战略方向和重要手段。欧洲共同体委员会在一篇报告中对清洁工艺下的定义为：清洁工艺就是以最合理地使用原料和能源来生产产品的一种技术, 同时在生产过程和成品的使用过程中, 减少排入环境中的可产生污染的废水和废物量。在法国, 根据《预防优于治理》这一原则, 几乎所有经过改造的、产生较少废物的生产工艺, 或所有对废物进行循环利用的生产工艺, 都被称为清洁工艺或对环境有益的工艺、对环境安全而合理的工艺等。1984 年联合国欧洲经济委员会在原苏联召开的国际会议上, 对无废工艺作了进一步的解释：无废工艺乃是这样一种生产产品的方法( 流程、企业、地区、生产综合体) , 借助这种方法，所有的原料和能源在原凋资源- 生产- 消费-二次原料资源的循环中得到最合理的综合利用。同时对环境的任何作用都不致破坏它的正常功能。有的学者认为，无废工艺的概念应当包括无害、节能、省地、复用、闭路等内涵。从技术上讲是一种具体技术。 美国在1990 年就颁布了污染防治案, 将污染防止确立为国案. 1995 年推出了总统绿色化学挑战奖，表彰在绿色化学研究与开发中有重要突破和成就的单位和个人。我国国家自然科学基金委员会与中国石化公司联合立项, 资助了九五重大基础研究项目环境友好石油化工催化化学与化学反应工程，其目的是开展环境友好的催化化学和反应的研究。1998 年，我国举办了第一届国际绿色化学高级研讨会， 1999 年，我国在四川大学举行第二届绿色化学高级研讨会。 化学工业作为造成大规模严重环境污染的主要过程之一, 为了从根本上解决环境污染问题, 实现化学工业的可持续发展, 必须以预防为主, 从源头着眼, 从工艺入手, 开辟绿色化工技术, 将污染减少或消除在生产工艺过程之中。化学工程进入了环境化学工程时期。 二、环境化学的发展 新原理、新方法和新技术研究开发仍然是环境分析化学获得质的飞跃的原动力。可适用于极复杂基体中众多已知和未知污染物同时定性鉴定和准确定量的具有高分辨能力的新型色谱和质谱联用技术需要给予高度关注，例如，色谱技术中的多维色谱由于其高分辨能力可在复杂环境样品分析中发挥重要作用，而亲水性相互作用色谱则可完成高度极性和水溶性代谢产物和降解产物的分析和鉴定。飞行时间质谱( tof-ms) 、四极杆飞行时间质谱( q-tof-ms) 和高分辨质谱( hrms) 等具有全扫描和准确质量分析功能的质谱与各种色谱技术的联用将使得同时鉴定和测定目标和非目标污染物以及超复杂基体样品的分析变得更加简单，从而在新型污染物发现和识别中扮演重要角色。先进的同位素质谱技术和手性分离分析技术将在微量污染物的准确定量、污染源解析中获得更多应用，生物检测、生物标志物和被动采样等可反映污染物生物效应和环境风险的新方法将得到更大发展，原位、现场、快速检测方法将在
实验四精馏实验 学号：2014141492186 姓名：张锡坤 专业：化学工程与工艺 班号：8班 实验日期：2016.11. 9 实验成绩：
1、 实验目的 （1） 了解精馏塔设备的结构，熟悉精馏操作方法。 （2） 测定精馏塔的全效率和个别板效率。 2、 实验原理 精馏是同时并多次运用部分汽化和部分冷凝的方法以分离混合溶液为较纯溶液的操作，而精馏塔则是实现此过程的一种设备。 单板效率（黙费里板效率）E mv 是通过第n 板的实际气体组成变化值与此板是理论板时期相组成变化值之比，即 1*1 n n mv n n y y E y y ++-=-（3—32） 式中：y n+1是进入第n 板的气相组成； y n 是离开第n 板的气相组成； y n *是与离开第n 板液相组成平衡的气相组成。 精馏塔的黙费里板效率Emv 可在全回流下测定，此时回流比R 为无穷大，塔内无精馏段和提馏段区分，操作线与对角线重合，此时yn+1=xn ，yn=xn-1，即 1*n n mv n n x x E y x --=-（3—33） 式中：xn-1是第n-1板的液相组成。 xn 是第n 板的液相组成。 通过上式可知，在全回流情况下，欲测定第n 板的 单板效率，只需该板及上一板的液相组成（xn,xn-1）， 并根据第n 板的液相组成xn 值在平衡线上查取yn*， 即可获得塔的黙费里板效率Emv 。 精馏塔的全塔效率ET 是理论塔板数NT 与实际塔 板数N 之比，即 100%T T N E N =?（3—34） 理论塔板数的求取有两种方法：逐板计算法和作图法。在全回流比下，只要测定塔顶的产品组成xD 和塔底釜液组成xW ，利用作图法可秋去理论塔板数，进而根据上式求取全塔效率。在部分回流情况下，通过测定原料组成xF ，塔顶产品组成xD ，塔釜组成xW ，原料冷液温度t ，回流比大小R 以及原料量F 和产品量D ，可利用作图法求取理论板数，如图3-10所示。 图3-10 部分回流下图解法求理论塔板数
………密………封………线………以………内………答………题………无………效…… 数字逻辑 课程考试题 A 卷 （ 120 分钟） 考试形式： 闭卷 考试日期 200 8 年 月 日 课程成绩构成：平时 10 分， 期中 10 分， 实验 20 分， 期末 60 分 一、单项选择题，下列每题的四个选项中有一个正确的，请把正确选项的编号填入括号内（每小题2分，共10分） 1、一个数的补码是1010110，则其对应的十进制数是( 1 )。 (1) —42 (2) —41 (3)—14 (4) +86 2、与8421BCD 码（01101000）8421BCD 等值的二进制数是( 4 )。 (1) 01101000 (2) 10010111 (3) 10011000 (4) 01000100 3、十进制同步加法计数器74LS160中包含( 3 )个触发器。 (1) 1 (2) 2 (3) 4 (4) 8 4、n 级触发器构成的环形计数器，其有效循环的状态数为( 2 )个。 (1) 2n (2) n (3) 2n (4) 2n -1 5、对TTL 与非门的闲置输入端不能够作以下哪种操作？( 3 ) (1) 与其他输入端并接 (2) 接电源 (3) 接地 (4) 闲置不管 二、填空题（每小题2分，共10分） 1、AC D C B A F )(++=的反函数为( ))((C A D C B A F ++?+= )。 2、二进制码 (1110101)2 对应的格雷码是( 1001111 )。 3、主从RS 触发器可以消除钟控RS 触发器的( 空翻 )现象。 4、函数))((C A B A F ++=可能会产生险象，可以通过增加冗余项( C B + )的方法消除。 5、输出高电平有效的完全译码器，译码器的每一个输出对应了输入变量的一个（ 最大项 ）项。 三、判断题，请在下面正确描述的前面打√，在错误描述前面打×（每小题2分，10分） （ × ）1、正逻辑假设下的与非门对应了负逻辑假设下的或门 。
1、填空选择 （2） 【陈1】1-2 【答案】τ=μdu/dy;牛顿性；等速直线 （3） 【陈2】2-2 【答案】；转速 【解析】离心泵的特性曲线一般由3条曲线组成。特性曲线随泵的转速而变，故特性曲线图上一定要标出测定时的转速。 （4） 【陈5】3 【答案】B 有【解析】理论上降尘室的生产能力只与其沉降面积bl及颗粒的沉降速度u t 关。即温度改变不影响降尘室的处理能力，两种条件小，生产能力相同，故选择B。 （5） 【陈6】6-3 【答案】C 【解析】在换热器的传热计算中，K值的来源有：①K值的计算；②实验查定； ③经验数据。 （6） 【陈8】5 【答案】D （7） 【陈9】 【答案】增加，降低，降低，增加 （8） 【陈11】5
【答案】萃取剂的选择性和选择性系数、萃取剂与稀释剂的互溶度、萃取剂回收的难易与经济性 【解析】萃取剂的选择是萃取操作分离效果和经济性的关键。萃取剂的性能主要由以下几个方面衡量：①萃取剂的选择性和选择性系数；②萃取剂与稀释剂的互溶度；③萃取剂回收的难易与经济性；④萃取剂的其他物性。 （9） 【陈10】2-2 【答案】填料的种类、物系的性质、气液两相负荷 【解析】泛点是填料塔的操作极限，泛点气速对于填料塔的设计和操作十分重要。即吸收塔的最大吸收率由泛点的影响决定。影响泛点的因素很多，包括填料的种类、物系的性质及气液两相负荷等。 （10） 【陈10】1 【答案】通量、分离效率、适应能力 【解析】塔设备性能评价的指标有通量、分离效率、适应能力。一般来说、通量、效率和压力降是相互影响甚至是互相矛盾的。对于工业大规模生产来说，应在保持高通量前提下，争取效率不过于降低。 分析讨论题 2 【陈1】 解：（1） d 1=d 2=d A 1=A 2=A u 1=u 2=u λ1=λ2=λ 并联管路时： 22 121222f f u u H h h g g =+=+ ∑∑
单选题（共40题，每题1.5分，共60分） 1.下列羰基化合物中，C=O伸缩振动频率出现最高者为（）[傅里叶红外检测仪] A.RCOR’ B.RCOCl C.RCOCH D.RCOF 2.用红外吸收光谱法测定有机化合物结构时，试样应该是（）[傅里叶红外检测仪] A.固体 B.纯物质 C.混合物 D.任何试样 3.预测H2S分子的基频峰数为（）[傅里叶红外检测仪] A.4 B.3 C.2 D.1 4.下列关于分子振动的红外活性的叙述中正确的是( )[傅里叶红外检测仪] A.凡极性分子的各种振动都是红外活性的, 非极性分子的各种振动都不是红外活性的 B.极性键 的伸缩和变形振动都是红外活性的 C.分子的偶极矩在振动时周期地变化, 即为红外活性振动 D.分子的偶极矩的大小在振动时周期地变化, 必为红外活性振动, 反之则不是 5.二氧化碳分子的平动、转动和振动自由度的数目分别为（）[傅里叶红外检测仪] A. 3 2 4 B. 2 3 4 C.3 4 2 D. 4 2 3
6.某化合物在紫外线区270nm处有一弱吸收带，在红外线区有2820cm-1、2720cm-1、1725cm-1、吸收峰，则该化合物可能是（）[傅里叶红外检测仪] A.醛 B.酮 C.羧酸 D.醚 7.在以下三种分子式中C=C双键的红外吸收哪一种最强？（）[傅里叶 红外检测仪] A.CH3-CH=CH2 B.CH3-CH=CH-CH3(顺式) C.CH3-CH=CH-CH3(反式) 8.乙炔分子的平动、转动和振动自由度的数目分别为（）[傅里叶红外 检测仪] A.2 3 3 B.3 2 8 C.3 2 7 D.2 3 7 9.系列数据中，哪一组数据所涉及的红外光谱区能够包括CH3CH2COH的吸收带（）[傅里叶红外检测仪] A.3000-2700 cm-1 ，1675-1500 cm-1 ，1475-1300 cm-1 B.3300-3010 cm-1 ，1675-1500 cm-1 ， 1475-1300 cm-1 C.3300-3010cm-1 ，1900-1650cm-1 ，1000-650 cm-1 D.3000-2700 cm-1 ， 1900-1650 cm-1 ，1475-1300 cm-1 10.在含羰基的分子中，增加羰基的极性会使分子中该键的红外吸收带（）[傅里叶红外检测仪] A.向高波数方向移动 B.向低波数方向移动 C.不移动 D.稍有振动
03级化学专业《结构化学》课程期末试卷(A) （参考答案和评分标准） 一 选择题(每题2分，共30分) 1.由一维势箱的薛定谔法方程求解结果所得的量子数n,下面论述正确的是………………………………..............................( C ) A. 可取任一整数 B. 与势箱宽度一起决定节点数 C. 能量与n 2成正比 D. 对应于可能的简并态 2. 用来表示核外某电子运动状况的下列各组量子数(n,l,m,m s )中,哪一组是合理的?………………………………………...............( A ) A. （2，1，-1，-1/2 ） B. （0，0，0，1/2） C. （3，1，2，1/2） D. （2，1，0，0） 3. 丙二烯分子所属的点群........................................................( D ) A. C 2v B. D 2 C. D 2h D. D 2d 4. 2,4,6－三硝基苯酚是平面分子，存在离域π键，它是....( E ) A. π1216 B. π1418 C. π1618 D. π1616 E. π1620 5. 对于),(~2,φθφθY 图，下列叙述正确的是...................( B ) A. 曲面外电子出现的几率为0 B. 曲面上电子出现的几率相等 C. 原点到曲面上某点连线上几率密度相等 D. n 不同，图形就不同 6. Mg(1s 22s 22p 63s 13p 1)的光谱项是..............................................( D ) A. 3P,3S; B. 3P,1S; C. 1P,1S; D. 3P,1P 7. 下列分子中哪一个顺磁性最大................................................( C ) A. N 2+ B. Li 2 C. B 2 D. C 2 E. O 2- 8. 若以x 轴为键轴，下列何种轨道能与p y 轨道最大重叠........( B ) A. s B. d xy C. p z D. d xz 9. CO 2分子没有偶极矩，表明该分子是：-------------------------------------( D ) (A) 以共价键结合的 (B) 以离子键结合的 (C) V 形的 (D) 线形的，并且有对称中心 (E) 非线形的 10. 关于原子轨道能量的大小，如下叙述正确的是......(D)