二阶色先XLL观察之四格观察法
摘至MF8
对于二阶想要提速的朋友，XLL的观察尤其重要，无论是用层先、面先还是色先因为最后的XLL都是基本相同的。小弟我主攻二阶的色先法，通过自己大量练习总结了一些观察经验在这里拿出来给大家共享，如有出入，请指出，我好及时改正。
先举个例子吧
最后一步XLL无非是以下几种情况
情况四和五由于底层已完成，所以容易判断，只须转U或U2到正确位置即可。
补充内容：色向相同：这是色先法的一个术语。就是对立面的颜色是一组色向相同的颜色。例如黄和白、绿和蓝、红和紫
下面着重介绍情况一、二、三的观察
1、情况一
我们主要观察的是F面的四个格子的颜色。
举个例子，打乱公式：UR’2F2R2
由观察可知，在F面：上层：红色和紫色是色向相同的一组，下层：蓝色和绿色是色向相同的一组。
所以可以总结得：若F面上层和下层分别有两组色向相同的情况时，即可判断是情况一。
2、情况二和情况三
先用数字定义几个色块，如下图所示
先说情况二，打乱公式：R’UR’B2RU’R
观察过程：首先看，1和2均为相同的红色，3和4颜色不相同，这里可以判断出上层存在着一对相同颜色的块，而下层不存在。但是相同色块是在L还是B面呢，这需要看1、5，此时1和5分别是红色和紫色，是一组色先相同的色块，这说明相同色块的那一组一定在F 面，反之，色块相同的那一组就在L面或R面（如右图）。再进一步总结一下可以发现：当2和5色向相同，4和6色向不同时，上层色块相同那组一定在B面，符合情况二。若2和5、4和6色向均不同，则可能在R或者L面。这样一来就从原先需要观察六格简化到只需要观察4格。
用相同的思路去观察情况三可得：若2和5位、4和6位所在的色块分别为色向相同的情况时，那么说明此时符合情况三状态。若有一组不符合可以通过U或者D转使之达到正确的位置。
观察练习技巧：
1、稍微放慢速度，但是一定要尽量连贯
2、刚开始时最好先使用六格观察，待熟悉了再使用四格观察。因为1和2、3和4位是用
来快速确定该层是否有相同色块的，刚开始你也许不太习惯色向相同，直接掌握四格起来会容易混乱，所以最好循序渐进。
二阶练习心得（以色先法为例）：
1、首先要有个好用的二阶。我用的是东贤二阶，没有改弹簧的，当然有改弹簧的更好。我
的是经过长期磨合以及几次意外摔落，现在变得比较松，当容错性我还是比较满意的。
2、熟练地掌握色先两面的32个CASE及观察，争取做到平均2s
3、练习多向XLL，这个是我的弱项，希望高手能发一些有关帖子。
4、平时练习时要多总结多归纳
圆二色光谱实验 一、实验目的 1、了解圆二色（CD）光谱的原理和使用方法。 2、学会用圆二色光谱检测蛋白质二级构象的基本原理和方法，并学会分析物质的手性。 3、了解圆二色光谱仪的基本构造，并学会使用。 二、实验原理 1.CD光谱的基本知识 圆二色性是研究分子立体结构和构象的有利手段。在一些物质的分子中，没有任意次旋转反映轴，不能与镜像相互重叠，具有光学活性。电矢量相互垂直，振幅相等，位相相差四分之一波长的左和右圆偏振光重叠而成的是平面圆偏振光。 平面圆偏振光通过光学活性分子时，这些物质对左、右圆偏振光的吸收不相同，产生的吸收差值，就是该物质的圆二色性。 圆二色性用摩尔系数系数差ΔεM来度量，且有关系式：ΔεM = εL –εR，其中，εL 和εR分别表示左和右偏振光的摩尔吸收系数。如果εL –εR >0，则ΔεM为“+”，有正的圆二色性，相应于正Cotton效应；如果εL –εR<0，则ΔεM为“-”，有负的圆二色性，相应于负Cotton效应。 由于这种吸收差的存在，造成了矢量的振幅差，因此从圆偏振光通过介质后变成了椭圆偏振光。圆二色性也可用椭圆度θ或摩尔椭圆度[θ]度量。[θ]和ΔεM之间的关系式：[θ]=3300*Δε 圆二色光谱表示的[θ]或ΔεM与波长之间的关系，可用圆二色谱仪测定。一般仪器直接测定的是椭圆度θ，可换算成[θ]和ΔεM：[θ] = 100θ/cl，ΔεM= θ/33cl 其中，c表示物质在溶液中的浓度，单位为mol/L；l为光程长度（液池的长），单位为cm。输入c和l的值，一般仪器能自动进行换算，给出所需要的关系。 2.定性分析原理 圆二色光谱仪需要将平面偏振调制成左、右圆偏振光，并用很高的频率交替通过样品，因而设备复杂，完成这种调制的是电致或压力致晶体双折射的圆偏振光发生器（也称Pocker池或应力调制器）。圆二色谱仪一般采用氙灯作光源，其辐射通过由两个棱镜组成的双单色器后，就成为两束振动方向相互垂直的偏振光，由单色器的出射狭缝排除一束非寻常光后，寻常光由CD调制器制成交变的左圆偏振光、
圆二色光谱(简称CD)是应用最为广泛的测定蛋白质二级结构的方法，是研究稀溶液中蛋白质构象的一种快速、简单、较准确的方法。它可以在溶液状态下测定，较接近其生理状态。而且测定方法快速简便，对构象变化灵敏，所以它是目前研究蛋白质二级结构的主要手段之一，并已广泛应用于蛋白质的构象研究中。 一．简介 圆二色谱是用于推断非对称分子的构型和构象的一种旋光光谱。光学活性物质对组成平面偏振光的左旋和右旋圆偏振光的吸收系数(ε)是不相等的，εL≠εR，即具有圆二色性。如果以不同波长的平面偏振光的波长λ为横坐标，以吸收系数之差Δε=εL-εR为纵坐标作图，得到的图谱即是圆二色光谱，简称CD。如果某手性化合物在紫外可见区域有吸收，就可以得到具有特征的圆二色光谱。由于εL≠εR，透射光不再是平面偏振光，而是椭圆偏振光，摩尔椭圆度[θ]与Δε的关系为：[θ]=3300Δε。圆二色谱也可以摩尔椭圆度为纵坐标，以波长为横坐标作图。由于△ε有正值和负值之分，所以圆二色谱也有呈峰的正性圆二色谱和呈谷的负性圆二色谱。在紫外可见光区域测定圆二色谱与旋光谱，其目的是推断有机化合物的构型和构象。 二．样品要求 1、样品必须保持一定的纯度不含光吸收的杂质，溶剂
必须在测定波长没有吸收干扰;样品能完全溶解在溶剂中, 形成均一透明的溶液。 2、氮气流量的控制 3、缓冲液、溶剂要求与池子选择：缓冲液和溶剂在配制溶液前要做单独的检查，看是否在测定波长范围内有吸收干扰，看是否形成沉淀和胶状；在蛋白质测量中，经常选择透明性极好的磷酸盐作为缓冲体系。 4样品浓度与池子选择 样品不同，测定的圆二色光谱范围不同，对池子大小(光径)的选择和浓度的要求也不一样。蛋白质CD光谱测量一般在相对较稀的溶液中进行。 三．谱带宽度 选为1 nm。对于高分辨率测量，要用较窄的狭缝宽度，此时光电倍增管的电压较高，谱的信噪比差。虽然对于正常测量最佳谱带宽度是1~2 nm，但是在下列情况下要牺牲分辨率而需要较宽的狭缝宽度。当样品的吸光度很高但CD信号很弱时，一方面要尽量保证测定CD峰所需要的足够浓度，另一方面要设置较宽的狭缝。不过此时要特别小心，因为样品在吸光度过高(A>2)的情况下可能存在荧光或杂散光引起的某些假象。另外，在固体CD光谱测试时也需要较大的狭缝宽度(一般要求> 2 nm)。 (2)椭圆率和摩尔椭圆率都依赖于测量条件。因此，温度、
☆2阶魔方简明快速还原法☆ 还在制作中。m(_ _)m ★二阶还原法的某个颜色的位置，我用下面一致流行的方法分类。普通的六面还原法很普通，只使用少数特殊的解法。（^^） (*祥细的内容还没有完全写完（笑）每个方面都可以减少转动的步数。m(_ _)m) 开始哪种方法是流行的还存在分歧意见。 ★于是，可以很快地无错误判断使用的解法，大胆的转动。（^^） 很简单的事情，实际网上有使用的方法。 这里也有详细写出来的长长的方法，再次的机会。（^^） ※当然、除了左边的公式以外还有、 [1 + 0 = XLL_1] [4 + 0 = PLL_0] [4 + 1 = PLL_1]等等。（^^）
☆还原2阶魔方的一面☆我想要最后完成这一页。m(_ _)m
☆2阶魔方的OLL☆ ★2阶的OLL，可以原封不动的使用3阶OLL的基本公式。还原二阶的时候，使用更少转动次数的公式也是可能的。（^^） OLL21，OLL22和OLL24，是3阶不能使用（LBL方式限制）的更少转动次数公式。（OLL23是从某处想到的旋转方法。笑）
☆ 2x2x2 OLL CLL ☆ ★Makisumi还原二阶魔方时，用先完全还原１面→LL的方法还原，有普通的方法还原不了的情况，或者说存在“无法还原”的时候。（^^） 也就是说，从完全还原一面开始，还原魔方（汗）。 在这之后，普通的方法是OLL→PLL或者使用一次CLL还原。 Makisumi使用XLL的方法。 那就是，用不完全还原一面→OLL→XLL的流程还原。 通过魔方的方向，能够把握整体的位置是很重要的。 下图所示，执行OLL公式之后，各图分别对应一种情况。 执行OLL之后，2阶魔方的状态有三种情况。 使用哪一个PLL，XLL，如何移动顶层，下面的表格做了总结。
圆二色光谱分析法 引言 五十年代初，生物学研究从宏观领域深入到微观领域，开创了分子生物学的新时代。随着研究的不断深入和发展，生物学已发展成最活跃的学科之一。 手性(Chirality)是物质结构中的重要特征．即具有不能重叠的三维镜像对映异构体，它们的分子式完全相同，但其中原子或原子基团在空间的配置不同，互为镜像。凡手性分子都具有光学活性，即可使偏振光的振动面发生旋转。生物基础分子一般都具有手性，也都具有光学活性。在自然界中，氨基酸有L型和D型两种对映异构体，组成蛋白质的20种氨基酸，除最简单的甘氨酸不具有手性外，其余都是L型的[1]。 手性分子都具有光学活性。当单色左旋与右旋的圆偏振光通过某一种手性样品时，该样品对左、右旋圆偏振光的吸收不同，这叫做圆二色性(Circular Dichroism)。其差值△A=△A L-△A R称为圆二色值，按波长扫描就得到了圆二色谱(CD谱)。CD谱是特殊的吸收谱，它比一般的吸收谱弱几个量级，但由于它对分子结构 十分敏感，因此近十几年来，CD已成为研究分子构型(象)和分子间相互作用的最重要的光谱实验之一。利用CD研究生物大分子和药物分子，具有重要的科学意义和实用价值[2,3]。 一、蛋白质的圆二色性 蛋白质是由氨基酸通过肽键连接而成的具有特定结构的生物大分子。蛋白质一般有一级结构、二级结构、超二级结构、结构域、三级结构和四级结构几个结构层次[4-6]。在蛋白质或多肽中，主要的光活性基团是肽链骨架中的肽键、芳香氨基酸残基及二硫桥键。当平面圆偏振光通过这些光活性的生色基团时，光活性中心对平面圆偏振光中的左、右圆偏振光的吸收不相同，产生的吸收差值，由于这种吸收差的存在，造成了偏振光矢量的振幅差，圆偏振光变成了椭圆偏振光，这就是蛋白质的圆二色性。圆二色性的大小常用摩尔消光系数差△ (M-1 ·cm-1 )来度量。蛋白质的CD光谱一般分为两个波长范围，即178—250 nm为远紫外区CD
二阶色先XLL观察之四格观察法 摘至MF8 对于二阶想要提速的朋友，XLL的观察尤其重要，无论是用层先、面先还是色先因为最后的XLL都是基本相同的。小弟我主攻二阶的色先法，通过自己大量练习总结了一些观察经验在这里拿出来给大家共享，如有出入，请指出，我好及时改正。 先举个例子吧 最后一步XLL无非是以下几种情况 情况四和五由于底层已完成，所以容易判断，只须转U或U2到正确位置即可。 补充内容：色向相同：这是色先法的一个术语。就是对立面的颜色是一组色向相同的颜色。例如黄和白、绿和蓝、红和紫 下面着重介绍情况一、二、三的观察 1、情况一 我们主要观察的是F面的四个格子的颜色。 举个例子，打乱公式：UR’2F2R2 由观察可知，在F面：上层：红色和紫色是色向相同的一组，下层：蓝色和绿色是色向相同的一组。 所以可以总结得：若F面上层和下层分别有两组色向相同的情况时，即可判断是情况一。 2、情况二和情况三 先用数字定义几个色块，如下图所示
先说情况二，打乱公式：R’UR’B2RU’R 观察过程：首先看，1和2均为相同的红色，3和4颜色不相同，这里可以判断出上层存在着一对相同颜色的块，而下层不存在。但是相同色块是在L还是B面呢，这需要看1、5，此时1和5分别是红色和紫色，是一组色先相同的色块，这说明相同色块的那一组一定在F 面，反之，色块相同的那一组就在L面或R面（如右图）。再进一步总结一下可以发现：当2和5色向相同，4和6色向不同时，上层色块相同那组一定在B面，符合情况二。若2和5、4和6色向均不同，则可能在R或者L面。这样一来就从原先需要观察六格简化到只需要观察4格。 用相同的思路去观察情况三可得：若2和5位、4和6位所在的色块分别为色向相同的情况时，那么说明此时符合情况三状态。若有一组不符合可以通过U或者D转使之达到正确的位置。 观察练习技巧： 1、稍微放慢速度，但是一定要尽量连贯 2、刚开始时最好先使用六格观察，待熟悉了再使用四格观察。因为1和2、3和4位是用 来快速确定该层是否有相同色块的，刚开始你也许不太习惯色向相同，直接掌握四格起来会容易混乱，所以最好循序渐进。 二阶练习心得（以色先法为例）： 1、首先要有个好用的二阶。我用的是东贤二阶，没有改弹簧的，当然有改弹簧的更好。我 的是经过长期磨合以及几次意外摔落，现在变得比较松，当容错性我还是比较满意的。 2、熟练地掌握色先两面的32个CASE及观察，争取做到平均2s 3、练习多向XLL，这个是我的弱项，希望高手能发一些有关帖子。 4、平时练习时要多总结多归纳
二阶快速法 (Man 整理 ) 二阶快速法无论是初学者还是已经学过一段时间的朋友, 都可以很轻松的上手, 甚至可以在四天内Sub 10秒! 它的原理很简单,无非是先两面,然后直接调整上下两层的角块,完成! 这步称之XLL 重点：在完成底面和顶面的时候均不需要考虑是否要对齐颜色！只需要完成两面先！这就是这种解法快速的关键～！ 过程: 第一步:底面 ---> 第二步:顶面(OLL) ---> 第三步:整体换角(XLL)完成! 第一步:底面 这一步里十五秒的观察很重要,尽量在十五秒内把第一面的完成步聚想好,争取在在两秒内完成一面！ 第二步：OLL(第二面） 二阶的OLL 并不是很多有如下几种，公式都很顺手 OLL1 OLL2 OLL3 OLL4 R2 U2 R' U2 R'2 F RUR'U' RUR'U' F' F R U R' U' F' R U R' U' R' F R F' OLL5 OLL6 OLL7
F R' F' R U R U' R' R U' U' R' U' R U' R' R U R' U R U' U' R' 第三步：移形换位 这一步里，观察的速度是最重要的，这里不象三阶，只需判断一层，需要同时判断上下两层， 不过这一步的时候ＰＬＬ只有三大种情况，非常好判断，主要是观察相邻的色块 上下两层的对角换 上层前两邻角 下层对角 上下层均只换前面的两邻角 判断技巧: 整个魔方分为上下 两层, 然后上下两层均无相同色在 一起者 查看图例 判断技巧: 整个魔方分上下两 层, 只有上面一层有两个相同的色拼在一起 如果是下面一层拼在了一起就立刻把整个 魔方翻个180度 查看图例 判断技巧: 整个魔方分两层, 两层都有两个相同色拼在一 起 查看图例 R2 B2 R2 R' U R' B2 R U' R R2 U' R2 U2 F2 U' R2 当然，也许你很运气，(或者是很没运气)在完成两面的时候已经有一面完成，那么还有两种PLL 情况 R U2 R' U' R U2 L' U R' U' L R U' R' U' F2 U' R U R' U F2
三阶魔方公式及图解——角先法是与三阶魔方入门教程—层先法完全不同的三阶魔方复原法. 优点：魔方公式少，速度较快，易观察。可短期内达到40秒以内还原。 缺点：步数多，大约在110步左右，公式中有较多的M和E，用此方法不容易突破30秒。 步骤： 总的来说角先法就是先还原8个角，再还原棱块。由于三阶魔方的8个角与2阶魔方完全相同，所以读者可以在学习完本方法后再学习"二阶魔方色先法"以提高还原角的速度。但由于"二阶色先法"对初学者来说有些复杂，所以本方法暂不采用。 第一步。 在白色面上先拼出X状。不必使角块归位，只要白色翻上来即可。 第二步。将对面黄色面也翻成X状. 在做完第一步后，黄色面会有7种情况（不包括目标情况，下同）。按 照下表做公式即可。这7种情况对应的公式要非常熟。 三阶魔方公式及图解： R'U'F'UFR L'U'LU'L'U'U'L R'(U'F'UF)×2R RUR'URUUR'RU'R'U'F'UF RUR'U'F'U'F R2U2R'U2R2
第三步使8角归位。这里虽然是归位但其实只是让它们在顶层底层分别还原成正确的相对位置。就是达到这种效果 即上下两层角块的侧面颜色一致，如果全一直自然就归位了，只是在接下来的步骤中我们可以随意的做U，E，D。我把图中同一面上同一层的角块侧面颜色一致的一对称为有一对颜色正确。 这一步有5种情况： 1，顶层底层均无颜色正确对。做公式：R2F2R2。 2，顶层有一对颜色正确对，底层无。将顶层颜色正确对放到B面，做公式：R'DF'D2FD'R （或R'uL'z'R2zLu'R）。 3，顶层底层均只有一对正确。将两对正确的均放在B面，做R2U'R2U2y'R2d'R2。或将顶层正确的放在F面，底层正确的放在R面，做2中的公式得到2的情况并且唯一的正确对在底层的F面，再按情况2处理。 4，顶层无，底层有4对。做RU'R'U'F2U'RUR'UF2。或做2中的公式得到2的情况并且唯一的正确对在顶层的F面，再按情况2处理。 5，顶层1对，底层4对。将顶层正确对放在F面，做x'z'R2D2R'U'RD2R'UR'。或做2中的公式得到1的情况按1处理。 注：若出现例如顶层无底层有一对时，只须翻转魔方，使顶层变底层底层变顶层。要灵活！ 在做这步时，迅速判断出是哪种情况非常重要。所以观察方法也很重要，我的建议是不要做xyz等旋转魔方的动作。在做完'第二步'的瞬间眼睛就要注意到F面有没有正确的颜色对了。紧接着从顶面俯视同时稍将魔方逆时针扭动一下，使RBL三面依次露出来一下便于观察到。这样扫一眼就应改可以判断出是哪一种情况了。 在观察时你应该非常了解5种情况的特点，并且只有这五种情况。例如，如果你已经看到一个面上，顶层底层各有一对正确的颜色对时又看到下一面都没有正确的颜色对，这是你就已经可以判定只是五种情况里的第4种了。不需要观察其余两面了。这些经验在你不断练习中是一定可以自行积累到的，也是一定要掌握的。 做完这个步骤后，顶层底层的角块就都有相对正确的位置了，不过接下来的步骤中我们还可以随意做U或D以方便地找到要还原的棱，不用理会FRBL四面的中心块是否正确。 第四步。 还原顶层的三个棱。 在这一步可以说没有公式。比如顶面现在是黄色。我们现在发现了一个黄红棱，这个黄红棱的位置有3种情况，分别是在顶层、中间层和底层，而方向又各有两种。一共就是6种情况。 具体方法：以黄红棱为例。如果要还原的棱在顶层或底层，则把它转到R面上，在顶层的话做R'ER，在底层则做RER'。这样要还原的棱是不是就到FL位置了呢？然后，如果
二阶快速面先法[精品] 二阶快速法 二阶快速法无论是初学者还是已经学过一段时间的朋友，都可以很轻松的上手，甚至可以在四天内Sub 10秒～ 它的原理很简单，无非是先两面，然后直接调整上下两层的角块，完成～这步称之XLL。重点:在完成底面和顶面的时候均不需要考虑是否要对齐颜色～只需要完成两面先～这就是这种解法快速的关键,～ 过程:第一步:底面 ---> 第二步:顶面(OLL) ---> 第三步:整体换角(XLL)完成。第一步:底面 这一步里十五秒的观察很重要，尽量在十五秒内把第一面的完成步聚想好，争取在在两秒内完成一面。 第二步:OLL(第二面) 二阶的OLL并不是很多有如下几种，公式都很顺手: OLL1 OLL2 OLL3 OLL4 R2 U2 R' U2 R'2 F RUR'U' RUR'U' F' F R U R' U' F' R U R' U' R' F R F' OLL5 OLL6 OLL7
F R' F' R U R U' R' R U' U' R' U' R U' R' R U R' U R U' U' R' 第三步:移形换位 这一步里，观察的速度是最重要的，这里不象三阶，只需判断一层，需要同时判断上下两层，不过这一步的时候,,,只有三大种情况，非常好判断，主要是观察相邻的色块: 上下两层的对角换上层前两邻角下层对角上下层均只换前面的两邻角 判断技巧:整个魔方分为上下两层， 判断技巧:整个魔方分上下两层，只有上面一然后上下两层均无相同色在一起 者判断技巧:整个魔方分两层，两层 层有两个相同的色拼在一起，如果是下面一层都有两个相同色拼在一起 拼在了一起就立刻把整个魔方翻个180度 R2 B2 R2 R' U R' B2 R U' R R2 U' R2 U2 F2 U' R2 当然，也许你很运气，(或者是很没运气)在完成两面的时候已经有一面完成，那么还有两种PLL情况: R U2 R' U' R U2 L' U R' U' L R U' R' U' F2 U' R U R' U F2 二阶顶层xll和pll公式:
圆二色谱实验总结 圆二色谱是用来表征蛋白的二级结构和三级结构的常用方法，在界面课题组主要用来表征肽自组装体的二级结构；通常对于三级结构不予考虑。这一方法的实验操作容易，与一般的光谱测量相同，但是形成的机制比较复杂。在此只能说我自己理解了的部分，对于不理解的部分还需要继续查文献进行了解。 1圆二色谱的原理 名称中虽有“色谱”两字，但是这一测量方法实际上是一光谱法，光谱法对应的即为电子的跃迁行为。同时，光谱法中必然存在的定量关系就是朗伯-比尔定律，圆二色谱的方法就是建立在这一光吸收过程上的光谱方法。 1.1预备知识 需要推演圆二色谱的原理用到的工具有数学工具和物理知识两个方面，分别叙述如下。 1.1.1 数学工具 在推演圆二色谱的数学表达形式时，需要用到一些数学知识，主要有圆的普通方程及参数方程、椭圆的普通方程及参数方程，相关的三角函数知识，这些数学知识基本都在高中阶段学过。 首先说明圆的普通方程和参数方程：圆的普通方程即为仅对圆上点的坐标关系进行描述的方程。圆上点的特点是对固定点（即圆心）的距离相等，设圆心的坐标为(x0, y0)半径为r，则圆的普通方程为 √(x?x0)2+(y?y0)2=r 通常用的是化简的形式，为讨论方便，将圆心设为原点，即得到 x2+y2=r2 利用同角三角函数关系，即sin2θ+cos2θ=1可将上述方程参数化，得到圆的参数方程 {y=r sinθ x=r cosθ使用同样的思路，可以得到椭圆的参数方程，即 {y=b sinθ x=a cosθ消去参数后，得到椭圆的标准方程，即 x2 a2+ y2 b2 =1 上述有关于椭圆的方程中均有a≠b。 1.2 物理预备知识 关于物理的预备知识是最基本的波动光学的观点。按照波动光学的观点，光是在空间中交替传播的电磁场，电场强度的方向与磁感应强度的方向垂直。从能量分布的角度来说，光的能量被认为主要以电场的形式传播，因而通常也将光的电场强度矢量方向定义为光矢量方向。以上即最基本的波动光学观点，下面解释光的偏振特点。 1.2.1 自然光和偏振光 自然光即任何光源发出的光，其特点为光矢量在垂直于传播方向的平面上均匀分布，但在传播方向上并不体现出规律性，如图1(a)所示，图中z轴的方向由纸面向外，以圆的半径表示光矢量的大小，对于一给定的自然光，光矢量的大小即光的强度是恒定不变的。光的偏振现象可理解为在传播方向上光矢量振动的不对称性。在圆二色谱的原理中，涉及到的偏振光有平面偏振光、圆偏振光和椭圆偏振光三类。
二阶魔方(Pocket Cube)盲拧教程 一、编号方法 1.位置编号（如上图） 2.方向编号 (二阶中方向判断，只需看每一块上顶面或底面的色) 要进行方向编号，将会涉及到等级判断问题，因此我们首先做个约定： U（上）、D（下）面为高级面; 原始状态时 U（上）、D（下）面上的色为高级色;因此，要判断每个方块的方向正确与否，要看该方块的 ．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．． 最高级色 ．．．．．． ．．．．的相对位置。 ．．．．与所在位置的 ．．．．．．最高级面 转的方向是指该方块的高级色通过哪个方向的转动（该方块所在面的转动）后能与所在位置．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．． 的．高级面 ．．．．面上。 ．．． ．．．在同一平 另外，由于二阶魔方没有中心块,所以面的级别的确定要由某个角来确定,二阶中我们约定3号块是完全正确的，定住3号块可以让我们省去该块的还原 二、复原角块方向 由于角块方向有三种状态：（需顺时针旋转；需逆时针旋转；正确，），这里将用到两个公式分别解决状态 1(角块需要顺时针旋转)与状态 2(角块需要逆时针旋转)。 大家通过旋转可知，上述两公式改变 1 位与 2 位上角块的方向。
由于魔方的特性，当七个角块的方向确定后，第八个角块的方向就固定不能变了，因此我们只需记忆七个角块的方向编码。在我的方法中，角块方向的编码由第二位开始记忆，1位和3位我们都不用管,所以实际上只需还原6个块。 由于我们只记忆 2-8(3除外) 位上的角块方向，当 2-8 位上的角块方向复原了，1 位上的角块自然也复原了，因此上述公式我们只需要看它对 2 位上角块的影响。 很显然： 公式一是将 2 位上角块顺时针旋转了一次，即可解决角块方向的状态 1； 公式二是将 2 位上角块逆时针旋转了一次，即可解决角块方向的状态 2。 那么，我们只要依次序将 4-8 位上的角块，按一定程序逐一调到 2 位上，然后按该角块的方向状态套用相应的公式复原，再调回原位。为了使调到 2 位上的角块复原后正确归原位而且容易记，我们有必要设定一些调动的标准方法： 下层角块(5、6、7、8)调至 2 位 5(DFL)→2(UBL)转动方法是先D2(5→7)，再B2(7→2)；完成公式后，先B2(2→7)，再D2(7→5) 6(DBL)→2(UBL)转动方法是先 D-(6→7)，再B2(7→2)；完成公式后，先B2(2→7)，再D+(7→6) 8(DFR)→2(UBL)转动方法是先D+(8→7)，再B2(7→2)；完成公式后，先B2(2→7)，再 D-(7→8) 7(DBR)→2(UBL)转动方法是B2(7→2)；完成公式后，B2(7→2) 上层角块4)调至 2 位 4(UFR)→2(UBL)转动方法是先R2(4→7)，再B2(7→2)；完成公式后，先B2(2→7)，再R2(7→4) 3位是正确的 可能大家已经发现，这些调动都是很有规律的，先到7 位，再到 2 位，复原后是先到 7 位，再回原位。 三、复原角块位置 “平移互换”，是指方块无论怎样移动，最高级别色始终保持在该位置的最高级别面上。 还记得我们定义角块位置的编码方法吗？首先看 1 位的角块，角的位置也是由于魔方的特性，第一个编码可以不记，固第一个看 1 位的角块应该移到哪个位置，如 1 位的角块需要移动到4 位，因此第一个编码是“4”，如此类推，这种编码方式配合公式三，可使角块的位置还原实现“逐个击破”。同样不用管3号位。 在还原角的位置时,编号中会遇到循环,有两种情况: 第一种是,循环是从1位开始的,这时不需多转一次某一编号.比如(125671) 1位上有循环,此时编号为:12567,还原时第一位编号不用考虑,所以只需做2567即可. 目标块的运动情况是:1<->2;1<->5;1<->6;1<->7; 第二种情况是,循环不是从1位开始,这时由于要先将目标块放到1位,所以最循环结束时要多转一次循环的起始编号位,以还原1号位的块.比如:(46574) 在4位上出现循环,此时编号记为(4657)但还原时就多做一次4即:46574 ,目标块的运动情况为:1<->41<->6;1<->5;1<->7;1<->4(第一步是将4位上的块临时换到1位以便应用公式.最后一步即4->1,将临时换到4位上的1位块换回来).也就是非1位开始的循环要多做一次。 在这过程中,1号位起到”中转站”的作用,上一步将下一个目标块运到”中转站”,再通过公式将目标块送达目的地. 当完成方向和位置的步骤后就可还原整个二阶魔方了。
3.3.9圆二色性（Circular dichroic，CD）测定 1%(w/w)的蛋清溶液调节到pH 4.0，6.0，10.0，在85oC加热不同时间，离心，取上清液，然后稀释至100~200μg/mL溶液。对照组为天然蛋清样品。用Jasco J-715光度计测定样品的CD谱。测定条件设定：测定波长范围190~250 nm，25oC，比色皿光径1 mm，分辨率0.2 nm，扫描速率100 nm/min，扫描5次。使用Jasco SSE软件确定样品的二级结构百分含量。 3.4.6蛋白质的二级结构对DH的影响 蛋白酶的水解反应还受到蛋白质的结构的影响，一般结构紧密的蛋白质提供的酶切位点少于结构松散的蛋白质。因此有必要研究蛋白质结构对DH的影响。蛋白质的热处理可能引起二级、三级和四级结构的变化。从二级结构看，α-螺旋结构表现蛋白质分子的有序性，而其结构如β-折叠、β-转角、无规卷曲等反映了蛋白质分子的松散性[26]。蛋白质分子的有序性差，越有利于蛋白酶的水解。目前，研究蛋白质构象最好的方法是x-射线衍射，但对结构复杂、柔性的生物大分子蛋白质来说，制备蛋白质单晶较为困难。二维、多维核磁共振技术能测出溶液状态下蛋白质分子的构象，可是对分子量较大的蛋白质的计算处理非常复杂。相比之下圆二色性是研究稀溶液中蛋白质分子构象的一种快速、简单、较准确的方法。圆二色性在紫外区段(190~240 nm)，主要生色团是肽链，这一波长范围的CD谱包含着生物大分子主链构象的信息。在一般情况下，实验中得到的CD谱线是α-螺旋、β-折叠和无规卷曲构象的CD 谱的线性迭加[27]。图3-7显示天然蛋清的CD谱线a在222 nm处和208 nm处呈负峰，在190 nm附近有一正峰，这是存在部分α-螺旋构象的特征。谱线b、c、d、e在221 nm处的负谱带减弱，意味着α-螺旋的百分比减小。谱线b、c、d、e向短波长方向移动，即发生蓝移。由于发色团吸收光谱发生位移主要取决于它的微环境更加亲水或疏水的结果[28]，因此谱线b、c、d、e蓝移的发生说明体系的亲水性降低,即疏水性增加。表3.3列出了天然蛋清和热处理蛋清的α-螺旋、β-折叠、β-转角和无规卷曲构象所占的比例。从表中可以看出，通过热处理，天然蛋清的α-螺旋比例下降，而β-折叠和无规卷曲的比例增加，说明蛋清蛋白分子结构的有序性降低，形成了以β-折叠和无规卷曲为主的二级结构。 图3-7天然和热处理的蛋清的CD光谱 a-天然蛋清；b-pH4，85oC加热36 min蛋清；c-pH6，85oC加热36 min蛋清；d-pH10，85oC 加热30 min蛋清；e-pH10，85oC加热60 min蛋清。 4.19圆二色谱分析动态超高压微射流均质对卵清蛋白二级结构的影晌
MOS-450 圆二色光谱扫描操作规程 1.测量波长小于210nm，需要对仪器进行氮气吹扫处理。打开氮气，调整流量 计流速为16.6L/min，通氮气几分钟。确认ALX-250的电源线插在氙灯的位置，并且氙灯已对准光路，具体操作见光源的选择操作说明。然后打开ALX-250光源开关，将氮气流量计流速设为6.6L/min，预热15分钟后，查看ALX-250面板显示，微调旋钮，将功率确定在150W，光源准备完毕。 2.测量波长大于210nm如果无需氮气吹扫，直接打开ALX-250电源，等待功 率稳定在150W后进行下一步操作。 3.打开ALX-250的同时，打开MM-450和PMS-450电源，一起预热15分钟。 4.将装有待测样品空白溶液（如水或缓冲盐）的石英池放入样品仓，盖上盖子， （所用的石英池必须经过仔细的清洗）。 5.点击电脑桌面上的图标，进入BioKine软件操作主界面。 6.点击图1主界面的Device/Scanning Spectrometer，进入光谱扫描界面，如图2。 图1 图2 7. 在要测量波长的范围内取一个波长数值，输入到图2下方的Ex处，点击Enter 键。这时确认按钮变为，然后点击，自动调整HV电压，然 后再点击按钮，锁定此电压值。 8. 点击主界面上方的按钮，选择光谱测量方法，如图3。
图3 Acquisition mode：选择测量模式CD。 Begin(nm)：扫描初始波长 End(nm）：扫描结束波长 Scan Repeat ：扫描次数 Acquisition duration：每个nm的测量持续时间，范围0.05s-20s。圆二色扫描 推荐值20s，建议最小大于1 s。 ShutterAutomatic mode：选择Always open，挡板处于始终打开的状态。 PM gain*10：当在非常低的信号测量，可选择此项，进行信号的增益。 CD parameters：CD的灵敏度，根据信号的振幅设置，有四个不同的选项，1000、 300、100和30 mdeg。 其他选项根据需要可以选择。 以上参数都设置好后，点击OK按钮，参数设置完成，回到主界面。 9. 空白的测量 点击图2主界面Blank spectum区域的Record按钮，记录第一步添加的空白样品谱图，空白谱图显示在主界面中。测量后选择Subtract复选框，将在随后的样品光谱的测量中扣除空白值。 10. 样品的测量 再点击按钮，关闭挡板，取出样品池，将空白样品换成被测样品，然后再放回到样品支架上，盖好样品仓盖。这时再点击，打开挡板。点
二阶魔方快速解法 面先法 (Man 整理) 二阶魔方快速解法 面先法 (Man 整理) 二阶快速法无论是初学者还是已经学过一段时间的朋友, 都可以很轻松的上手, 甚至可以在四天内Sub 10秒! 它的原理很简单,无非是先两面,然后直接调整上下两层的角块,完成! 这步称之XLL 重点：在完成底面和顶面的时候均不需要 二阶魔方快速解法 面先法 (Man 整理) 二阶快速法无论是初学者还是已经学过一段时间的朋友, 都可以很轻松的上手, 甚至可以在四天内Sub 10秒! 它的原理很简单,无非是先两面,然后直接调整上下两层的角块,完成! 这步称之XLL 重点：在完成底面和顶面的时候均不需要考虑是否要对齐颜色！只需要完成两面先！这就是这种解法快速的关键～！ 过程: 第一步:底面 ---> 第二步:顶面(OLL) ---> 第三步:整体换角(XLL)完成! 第一步:底面 这一步里十五秒的观察很重要,尽量在十五秒内把第一面的完成步聚想好,争取在在两秒内完成一面！ 第二步：OLL(第二面） 二阶的OLL 并不是很多有如下几种，公式都很顺手 OLL1 OLL2 OLL3 OLL4 R2 U2 R' U2 R'2 F RUR'U' RUR'U' F' F R U R' U' F' R U R' U' R' F R F'
OLL5 OLL6 OLL7 F R' F' R U R U' R'R U' U' R' U' R U' R'R U R' U R U' U' R' 第三步：移形换位 这一步里，观察的速度是最重要的，这里不象三阶，只需判断一层，需要同时判断上下两层， 不过这一步的时候ＰＬＬ只有三大种情况，非常好判断，主要是观察相邻的色块上下两层的对角换 上层前两邻角下层对 角 上下层均只换前面的 两邻角 判断技巧: 整个魔方分 为上下两层, 然后上下两层均无相 同色在一起者 查看图例 判断技巧: 整个魔方分 上下两层, 只有上面一层有两个 相同的色拼在一起如 果是下面一层拼在了 一起就立刻把整个 魔方翻个180度 查看图例 判断技巧: 整个魔方分 两层, 两层都有两个相同色 拼在一起 查看图例 R2 B2 R2R' U R' B2 R U' R R2 U' R2 U2 F2 U' R2
圆二色光谱在蛋白质结构研究中的应用 摘要：圆二色光谱（CD）是研究手性分子结构的重要工具，近年来圆二色光谱在蛋白结构分析中应用越来越广泛。本文综述了圆二色产生原理及与蛋白质结构关系并简单阐述了圆二色光谱在研究蛋白结构中的应用案例。 关键词：圆二色光谱；蛋白质；构象； 由于光学活性分子对左、右圆偏振光的吸收不同, 使得左、右圆偏振光透过后变成椭圆偏振光, 这种现象就是圆二色性(circular Dichroism,简称 CD)。历史上，圆二色性又称为光学活性，巴斯德在19世纪就发现并研究了柠檬酸的光学活性。传统的圆二色谱是指波长在200～400 nm 之间的吸收谱, 20世纪70年代, 由于“八区律”、“激子手性法”[1]等方法的发现和发展, 圆二色谱得到了广泛应用。圆二色光谱是一种差光谱, 是样品在左右旋偏振光照射下的吸收光谱差值。由于生物大分子基本都含有手性的基团和结构，圆二色光谱可以帮助测量和观察生物大分子的结构和构象变化，也可应用于研究DNA/RNA 反应、酶动力学、光学活性物质纯度测量、药物定量分析；天然有机化学与立体有机化学、物理化学、生物化学与宏观大分子、金属络合物、聚合物化学等相关的科学研究。 蛋白质是由氨基酸通过肽键连接而成的具有特定结构的生物大分子, 它并不是以长链分子的状态存在，而是折叠成特定的三维结构。因此可以用圆二色技术测定蛋白质分子结构。 目前，测定蛋白质分子构象的方法还有X-射线衍射，核磁共振技术及冷冻电子显微技术[2]等。在专门存储蛋白质和核酸分子结构的蛋白质数据库中，接近90%的蛋白质结构是用X射线晶体学的方法测定的。大约9%的已知蛋白结构是通过核磁共振技术来测定的。此外冷冻电子显微技术是近年来兴起的一种获得低分辨率（低于5埃）蛋白质结构的方法。但是X-射线衍射技术对于分析结构复杂、柔性的生物大分子蛋白质，适合的单晶培养限制了它的应用。二维、多维核磁共振技术适用于较小分子量蛋白质构相分析且数据处理过程繁琐。冷冻电子显微技术只能用于形成二维晶体的体系，且需要专门的冷冻平台。相比而言，圆二色光谱是研究稀溶液中蛋白质构相的一种快速简便的方法。此外，圆二色对构象变化敏感，
还原 二阶魔方 第一步 还原底层这一步的目的是要将二阶魔方的其中一层还原，很简单，可以自己摸索着旋转，也可以使用二阶魔方初级教程中的第二步的两个公式：1、R' D' R 2、FDF'另外，还有两个也较常用的公式，但可记可不记，因为用上面两个
公式可以达成，使用这两个公式是为了省一两步：1、R'DR2、FD'F'。 上面的方法是很死板的，适合初学，可以自己加强对魔方的理解。关于这个理解，其实很简单，只要把二阶魔方当作一个三阶魔方就可以了，并且还要想象，想象魔方中间有一个永远不会被破坏的“十字架”，然后再把三阶魔方的公式给“套”上去。 第二步 还原顶面这个时候要把魔方倒过来了，就像三阶魔方一样。其实也可以在一开始的时候就把魔方倒过来做第二步的目的是将二阶魔方顶面还原。注意是顶面啊不是顶层，这步相当于三阶魔方的OLL，同样也可以使用三阶魔方的OLL 公式。这里使用的是GAN的高级公式，用初级方法也可以达到同样的目的。
第三步 还原顶层这一步，用一个公式就可以了，而且是最后一步，首先转转顶面看看是不是已经对好（概率1/6），如果不是就首先找一条边，这条边的两个角有相同的颜色（概率2/3），两角中间的棱颜色和下面两层的颜色我们不用关心。把这条边放在背面。这虽然是对于三阶魔方的方法，但同样可以应用到二阶魔方上。还有一种情况，是魔方相对的两个方块需要互换，这其实是三阶魔方中的四角互换。
过程: 第一步:底面---> 第二步:顶面(OLL) ---> 第三步:整体换 角(XLL)完成! 第一步：底面 这一步里十五秒的观察很重要,尽量在十五秒把第一面的完成步骤想好,争取在在两秒完成一面！ 第二步：OLL(第二面） 二阶的OLL并不是很多有如下几种，公式都很顺手。 OLL1 OLL2 OLL3 OLL4 R2 U2 R' U2 R'2 F RUR'U' RUR'U' F' F R U R' U' F' R U R' U' R' F R F' OLL5 OLL6 OLL7 F R' F' R U R U' R' R U' U' R' U' R U' R' R U R' U R U' U' R' 第三步：移形换位
色先法 在中文网页上未发现有关二阶色先法的完整教程，本人就在英文网页上搜索到了这个教程。此教程是由创造0.96秒还原2阶魔方的2阶世界排名第一的Erik用英语编写的，由本人——周奕臣——翻译成中文（本人比较自恋，哈哈），由于我基本是直译成中文，教程中的“我”代表Erik。 简介 Guimond method（中文名称：色先法）是由Gaetan Guimond在二阶魔方发展初期发明的。我已经学完了这套方法，并且为了更快，我改进了一些公式。这是最快的还原角块（在三阶或更高阶魔方里还原全部角块）和二阶魔方的方法之一。在色先法中，要把对面的颜色，也就是白跟黄，蓝跟绿，红跟橙（或是红跟紫）看成是一个颜色，这在经过练习后不是很难。前两个步骤都是关于调整魔方的两个相对面的方向。然后同时调整两层的位置，这会比每次只调整一层位置更快。 第一步 这一步你需要三个相对面颜色块在一个面上，这在90%的情况中已经是存在的，其他的少数情况你要自己将它完成。所以在还原二阶魔方时，把底层放到上面来观察，应该是以下两种情况（紫色小方块可以表示不同的颜色，白跟黄，蓝跟绿，红跟橙。在以下的讲解中，为了方便，把底面当作白色，顶面是黄色，也就是下图中紫色表示白色或黄色） 第二步 这一步骤是要把底面和底面都调整成只有白色和黄色混合在一起，这是很短的一步，通常可用4步完成。 当你完成第一步之后，把完成的这个面放在下面，把四块中不是黄色或白色的那一块放在后边左下角的位置。然后观察顶层情况对照下面的表格。如果遇到是左边的情况就对照左边两列，如果是右边的情况，就对照右边两列。
第三步 这同样是很短的一步，通常也可以在四步完成。在这步中，我们要把白色和黄色分别调整到他们的底面和顶面，使底面为白色或黄色，顶面为另一颜色。观察的时候你就可以想到这时你会得到什么样的情况（这是Erik说的，个人觉得很欠打） 第四步 这步比较简单，你可以先学前6种情况（包括一个已经完成的，第7，8种情况可以通过转
二阶魔方复原方法 魔方各面的代号：U——上面，D——下面，F——前面，B——后面，L ——左面，R——右面。 颜色规则：上黄前红时，左为兰，右为绿，下为白，后为橙。 公式表述：U表示上面顺时针转90度，U’表示上面逆时针转90度，U2表示上面转180度。 一、底层 １、找到红兰白块，将白色向下，红色向前，那么兰就为左面了。要记住就以这个块为基础，其它块的位置及颜色都是要以这个块为参照对象的。从顶层四角中找侧面为白色的块，就是含有白色、而且白色不在U面的块，转动U面使它到达一个位置，这个位置就是能够使这一块白色旁边（或左或右）的颜色与魔方相对参照对象那面颜色一致，然后向上转动该块白色所在的那个面，使该块到达顶层的另一个角，再转动U面，使该块回到刚才的位置，再将这个面转回去即可完成一个底角的复原。 ２、如果顶层四块没有侧面为白色的块，则可以在不影响转好的块的前提下，适当转动使之产生侧面为白色的块，再用上边的方法搞定。 二、顶层 １、位置复原： 仔细观察，顶层四块的位置只有两种情况： 一是转动顶层，有相邻两块回到正确位置时，另外两块位置互换。这时可以把相邻的两块放在右侧，用公式：RU’L’UR’U’L后，再适当转动顶层，就可以使顶层四块回到正确位置。
二是有对角两块回到正确位置时，另外两块需要互换。这时可以在任意位置用公式：R’U’F’UFR后，再适当转动顶层，就可以使顶层四块回到正确位置。 ２、颜色复原： 先找到可以同时翻色的两个块，那就是将这两块置于同一位置时，其准备向上翻的颜色正好左右相对，这就是一组，一组的可用公式两步复原。有时会出现剩余三个角块没有成为一组的情况，那就用第一步公式转三个角块即可。 公式分两步： 第一步：转动Ｕ面将准备转向的角块放在前面左上角，观察其上翻的颜色，如果需要作顺时针变化可复原，则可先顺时转动Ｒ面，再逆时转动Ｆ面，然后逆时转回Ｒ面，再顺时转回Ｆ面，再重复一次，即可完成了左上角的复原。不要担心魔方现在的样子，因为我们还有一个角需要复原，等那个角复原了，它们就会又恢复原样的。 第二步：转动U面，使刚才选好与它一组的那一个角块到达左上角，这次是先逆时转动F面，再顺时转动Ｒ面，然后顺时转回Ｆ面，再逆时转回Ｒ面，再重复一次，转动Ｕ面使之回到原位置这一组就会完成。 反之亦反向做之。
印刷中的颜色 设计师在对印前色版设计之前，必须首先要了解颜色，要了解应怎样观察印刷品及菲林，然后怎样检查样张。很多设计师不了解这些，所以得不到应有的优秀产品。 一、光与色的关系 光与颜色是人们感受自然界万物的基础，彩色复制也是以光与颜色表达出来的。 光是一种电磁波，有着极其宽广的波长范围。根据电磁波的不同波长，可以分为y射线，X射线、紫外线、可见光、红外线及无线电波等。其中，只有波长在380~780mm范围内的电磁波对人类的视觉神经有刺激作用，所以成为可见光。 自然光源或人工光源，都能发射由不同波长射线混合所组成的光束。这些光束的电磁振动形式，在一定的范围内以不同波长传播着。但是，只有可见光才能产生视觉响应，其他波长的电磁波，人眼是感觉不到的。 颜色无法像长度、质量一样有看得见摸得着的度量方式。但需要有一种通用的、精确而又便于统一的科学的描述颜色的方法。 二、颜色的三属性 为了正确描述颜色的特性，色彩学引入三个物理量，即色相（huc）、饱和度（saturation又称彩度chroma）、明度（value或brightness），成为颜色三属性（color properties）。 色相是颜色的基本特征，由光谱反射率曲线来判断，其主波长即表示此物体的色相，它是判断物体颜色与颜色彼此间区分最明显的特征。颜色是有不同的色相的，黑、灰、白成为非彩色。 明度是人眼所感受到色彩的明暗程度，是判断一个物体比另一个物体能够反射光亮的多或少的属性。对于物彩色物体，明度就是人眼对于白-灰-黑的明暗程度的感觉。对于彩色物体，明度则是人眼对各种彩色明暗程度的感觉，而且相应的灰色差异表示出来。颜色的明度由该颜色接近白色或灰色的程度而定，越接