高二化学3.4练习卷
(HGB )
1.有机物A 为绿色荧光蛋白在一定条件下水解的最终产物之一,结构简式为:
请回答下列问题:
(1)A 的分子式为 。
(2)A 与氢氧化钠溶液反应的化学方程式为 。 (3)已知:两个氨基乙酸分子 在一定条件下反应可以生成
两个A 分子在一定条件下生成的化合物结构简为 。 (4)符合下列4个条件的同分异构体有6种,写出其中三种 。 ①1,3,5-三取代苯
②遇氯化铁溶液发生显色反应 ③氨基与苯环直接相连 ④属于酯类
2.(16分)以石油裂解气为原料,通过一系列化学反应可得到重要的化工产品增塑剂G 。
请回答下列问题:
(1)反应①属于 反应(填反应类型),反应③的反应条件是 (2)反应②③的目的是: 。 (3)写出反应⑤的化学方程式: 。 (4)写出G 的结构简式 。
O =C
NH —CH 2 CH 2—NH C =O
NH 2
CH —COOH
OH
CH 2—CH —COOH
NH 2
HOOCCH =CHCOOH
3.(16分)M 是生产某新型塑料的基础原料之一,分子式为C 10H 10O 2,其分子结构模型如图,所示(图中球与球之间连线代表化学键单键或双键)。
拟从芳香烃
出发来合成M ,其合成路线如下:
已知:M 在酸性条件下水解生成有机物F 和甲醇。
(1)根据分子结构模型写出M 的结构简式 。 (2)写出②、⑤反应类型分别为 、 。
(3)D 中含氧官能团的名称为 ,E 的结构简式 。 (4)写出反应⑥的化学方程式(注明必要的条件) 。
4.建筑内墙涂料以聚乙烯醇(CH 2
CH n
OH
)为基料渗入滑石粉等而制成,聚乙
烯醇可由下列途径合成。
试回答下列问题:
(1)醋酸乙烯酯中所含官能团的名称__________________(只写两种)。 (2)上述反应中原子利用率最高的反应是______________(填序号)。 (3)可以循环使用的原料是___________(写结构简式)。 (4)反应③可看作________________反应(填反应类型)。
—C =CH 2
CH 3
—C =CH 2 CH 3 溴水 ①
A
B :
C 9H 12O 2
②
NaOH/H 2O
③
O 2/Cu
D :C 9H 10O 2
E :C 9H 10O 3
④
F
M
⑤
⑥
5.有机物A 、D 均是重要的有机合成中间体,D 被称为佳味醇(chavicol ),具有特殊芳香的液体,也可直接作农药使用。下图所示的是由苯酚为原料合成A 、D 的流程。
A
B(BrCH 2CH=CH 2)K 2CO 3,丙酮
OCH 2CH CH 2
Br
Mg THF
B C
①Li ,THF ,室温
②H 3O +
D
OH
Br 2催化剂
已知:
①
BrR 1
THF
Mg
BrMgR 1
BrR 2
R 1-R 2
(THF 为一种有机溶剂)
②
C 6H 5-O-R
①Li ,THF ,室温
②H 3O +
C 6H 5-OH
③请回答下列问题:
(1)写出A 、C 的结构简式________________、__________________。
(2)
Br
是化合物B 的一种同分异构体,用1H 核磁共振谱可以证明该化合物中有_____
种氢处于不同的化学环境。
(3)指出A →
OCH 2CH CH 2
Br
的有机反应类型_________________。
(4)写出符合下列要求的化合物D 的所有同分异构体的结构简式___________________。 ①遇FeCl 3溶液呈紫色;
②苯环上有两个取代基,且苯环上的一氯代物有两种。
(5)化合物B 经过下列转化,可合成用于制造树脂、合成橡胶乳液的有机原料丙烯酸。
NaOH 水溶液
△E
HBr F
Cu ,O 2,△G
新制Cu(OH)2△酸化-HBr
B
①
②
③
④
⑥
⑤
①设置反应②、⑥的目的是__________________________。
②写出反应③的化学反应方程式______________________________________。
③G 与甲醇反应生成的酯H 是生产丙烯酸树脂的一种重要单体,写出H 聚合的化学反应方程式_________________________________。
6.醛在一定条件下可以两分子加成:
加成产物不稳定,受热即脱水而生成不饱和醛:
已知物质B 是一种可作为药物的芳香族化合物,请根据下图(所有无机产物已略去)中各有机物的转化关系回答问题:
(1)写出B 、F 的结构简式B :_______________;F :_________________。
(2)物质A 的核磁共振氢谱有 个峰,与B 具有相同官能团的同分异构体有 种。 (3)图中涉及的有机反应类型有以下的(填写序号)________________。 ①取代反应 ②加成反应 ③氧化反应 ④还原反应 ⑤消去反应 ⑥聚合反应 ⑦酯化反应 ⑧水解反应 (4)写出G 与D 反应生成H 的化学方程式
_________________________________________________________________。 (5)F 若与H 2发生加反应,1 mol F 最多消耗的H 2的物质的量为_________mol 。 7.(10广州一模)化合物Ⅴ是中药黄芩中的主要活性成分之一,具有抗氧化和抗肿瘤作用。
化合物Ⅴ也可通过图14所示方法合成:
回答下列问题:
(1)化合物Ⅰ的核磁共振氢谱显示其分子中含有 种处于不同化学环境的氢原
Ⅰ
Ⅱ Ⅲ
Ⅳ Ⅴ
一定条件
①
一定条件
②
③ 一定条件
③
子。
(2)化合物Ⅱ的合成方法为:
A +(CH 3CO)2O →
-CH =CHCOOH +CH 3COOH
-CH =CHCOOH
化合物Ⅱ 合成肉桂酸的反应式中,反应物的物质的量之比为1︰1。反应物A 的结构简式是 ,名称是 。
(3)反应①属于 (填反应类型)。化合物Ⅰ和Ⅱ反应还可以得到一种
酯,该酯的结构简式是__________________。
(4)下列关于化合物Ⅴ的说法正确的是 (填序号)。
a .分子中有三个苯环
b .难溶于水
c .使酸性KMnO 4溶液褪色
d .与FeCl 3发生显色反应
8.(10广州二模)香草醛是食品添加剂的增香原料,可由丁香酚经以下反应合成香草醛。
(1)写出香草醛分子中含氧官能团的名称 (任意写两种)。 (2)下列有关丁香酚和香草醛的说法正确的是 。 A.丁香酚既能发生加成反应又能发生取代反应 B.香草醛中—OH 能被酸性K 2Cr 2O 7氧化 C.丁香酚和化合物I 互为同分异构体
D.1 mol 香草醛最多能与3 mol 氢气发生加成反应 (3)写出化合物Ⅲ→香草醛的化学方程式 。
(4)乙基香草醛(其结构见图l5)也是食品添加剂的增香原料,它的一种同分异构体A 属于
酯类。A 在酸性条件下水解,其中一种产物的结构见图l6。A 的结构简式是 。
Cl -S -Cl ‖ O
肉桂酸
9.(10汕头一模)从甲苯出发,按下面流程可以合成苯甲酸苯甲酯和水杨酸。
已知水杨酸的结构简式为 ,请回答:
(1)写出下列反应的条件:① 、⑦ ; (2)C 、F 的结构简式分别为:C 、F ; (3)写出反应⑥、⑨的化学方程式:
⑥
⑨ ; (
4
)
③
、
④
两
步
反
应
能
否
互
换
,
为
什
么? 。
(5)同时符合下列条件的水杨酸的同分异构体共有 种。
①苯环上有3个取代基 ②能发生银镜反应
③与足量NaOH 溶液反应可消耗2molNaOH
10(10深圳一模).(13分)化合物B 是有机合成中间体,制取C 4H 4O 4和E 的转化关系如下图所示。已知C 能使溴水退色。
回答下列问题:
(1)指出反应类型:① ;③ 。 (2)E 的结构简式为: 。
(3)写出②、④转化的化学方程式:② ;④ 。
A
浓硫酸 △
C
B
E
浓硫酸 △
CH 2=CH 2 C 4H 4O 4
C 5H 8O 3
聚合
①
②
④
KMnO 4/H +
D
③
Br 2/CCl 4
NaOH/H 2O
△
11.(佛山一模) 氢化阿托醛
是一种重要的化工原料,其合成路线如下:
(1
)氢化阿托醛被氧化后的含氧官能团的名称是 。
(2)在合成路线上②③的反应类型分别为② ③ 。 (3)反应④发生的条件是 。
(4)由 反应的化学方程式为 。
(5)1mol 氢化阿托醛最多可和______mol 氢气加成,1mol 氢化阿托醛发生银镜反应可
生成__________molAg 。
(6)D 与有机物X 在一定条件下可生成一种相对分子质量为178的酯类物质,则X 的
结构简式为 。D 有多种同分异构体,能满足苯环上有两个取代基,且能使FeCl 3溶液显紫色的同分异构体有 种。
12.(10江门一模) 乙酸苯甲酯可用作茉莉、白兰、月下香等香精的调合香料。它可以用甲苯和乙醇为原料进行人工合成。合成路线如下:
(1)C 的结构简式为__________________________。
(2)反应②、③的反应类型为_______________,_______________。 (3)甲苯的一氯代物有 种。
(4)写出反应①的化学方程式_______________________________。 (5)为了提高乙酸苯甲酯的产率应采取的措施是(写一项) 。
13.(10肇庆一模)磷酸吡醛是细胞的重要组成部分,可视为由磷酸形成的酯,其结构式如下。
已知吡啶( )与苯环性质相似。请回答下列问题:
(1)下面有关磷酸吡醛叙述不正确...的是 A.能与金属钠反应 B. 能发生消去反应 C.能发生银镜反应 D. 能使石蕊试液变红 E.1mol 该酯与NaOH 溶液反应,消耗4molNaOH
N
O
P
O OH
OH CHO CH 2OH
H 3
C
N
F. 吡啶环上只有醛基可以被酸性KMnO 4溶液氧化成羧基 (2)请完成磷酸吡醛在酸性条件下水解的反应方程式: + H 2O + (3) 与足量H 2发生加成反应的产物的结构简式为 ;
它与银氨溶液发生银镜反应的化学方程式为: 。
14.(10年揭阳一模)已知一个碳原子上连有两个羟基时,其结构极不稳定,易发生下列变化,生成较稳定物
质: 如:
A —F 是六种有机化合物,它们之间的关系如下图,请根据要求回答:
(1)在一定条件下,经反应①后,生成C 和D ,C 的分子式为 ,反应①的类型为 。
(2)反应③的化学方程式为 . (3)已知B 的相对分子质量为162,其完全燃烧的产物中n(CO 2):n (H 2O)=2:1,则B 的分子式为 。
(4)F 是高分子光阻剂生产中的主要原料。F 具有如下特点:①能跟FeCl 3溶液发生显色反应;②能发生加聚反应;③苯环上的一氯代物只有两种。F 在一定条件下发生加聚反应的化学方程式为 。
(5)化合物G 是F 的同分异构体,属于芳香族化合物,能发生银镜反应。G 有 种结构,写出其中一种同分异构体的结构简式 。
O P O OH OH CHO
CH 2OH
H 3
C
N
HO CHO CH 2OH
H 3C
N
HO CHO
CH 2OH H 3C
N
A
3.4有机合成答案
1.(1)C 9H 11NO 3 (2分) (2)
(3)
(4分) (4)(各2分,6分)
(书写方法可以从分类的角度思考:芳香酸和脂肪醇形成的酯、芳香醇和脂肪酸形成的酯、酚和脂肪酸形成的酯,再考虑碳链异构现象。) 2.(1)加成反应 NaOH/醇溶液(或KOH 醇溶液) (2)防止双键被氧化
(3)CH 2=CHCH 2Br +HB r →CH 2Br -CH 2-CH 2Br
(4)
3.(1)
(3分) (2)取代反应、消去反应(4分)
—C =CH 2
COOCH 3
CH 3
OH
CH 2—CH —COOH
NH 2
+ 2NaOH
ONa
CH 2—CH —COONa
NH 2
+ 2H 2O
一定条件
—CH
NH —C
C —NH CH —
O
O OH
HO —
NH 2
COOCH 2CH 3
HO
NH 2
CH 2COOCH 3
HO
NH 2
CH 2CH 2OOCH
HO
NH 2
CH 2OOCHCH 3
HO
NH 2
OOCCH 2CH 3
HO
NH 2
CHOOCCH HO
CH 3
(3)醛基、羟基(2分) (3分)
(4)
4
.(1)碳碳双键,酯基 (2)② (3)CH 3COOH (4)取代(或水解)
5(1)OH
Br
、
OCH 2CH CH 2
CH 2CH CH 2
(2)2
(3)取代反应
(4)
OH
CH CHCH 3
、
OH
C
CH 2
H 3C
、
OH
(5)①保护目标物中的碳碳双键
②
HOCH 2CH 2CH 2Br +O 2
Cu △
BrCH 2CH 2CHO +H 2O
③
CH COOCH 3
CH 2n CH CH 2COOCH 3
n
6.(1)
(每空2分)
(2)①②③④⑤⑦(2分) (3)4;4(每空2分)
(4)
(3分)
(5)5 (2分)
7.(1)4(3分)
(2) -CHO (2分),苯甲醛(2分)
(3)取代反应(2分), (3分)
—C =CH 2
COOCH 3
—C =CH 2
COOH + CH 3OH
△
浓硫酸 + H 2O
△
(4)b 、c 、d (3分,各1分,错选倒扣1分,扣完为止,不得负分)
8.(1)醛基、羟基、醚键(写出其中两个得分,各2分,共4分)
(2) ABC (4分) (3) (4分)(4)(4分)
9.(1)光照 (2分) 、 Cu 加热 (2分)(只写一个条件给一分,或用加热符合标出也可) (2)
(2分)
(2分)
(3)
(2分)
(2
分)
(4)不能 ,因为酚羟基容易被氧化,如果互换则得不到水杨酸。 (2分)(5)6 (2分) 10.(1)①加成反应(2分)、③氧化反应 (2分) (2)
(3分)
(3)②CH 2Br- CH 2Br +2NaOH →HOCH 2- CH 2OH + 2NaBr (3分) ④ (3分)
11.(1)羧基…………(2分) (2)消去反应 加成反应……………(各1分共2分) (3)NaOH 溶液加热……………(2分)
(4) ……………………………(2分)
(5)4 ; 2 (6)CH 3COOH ; 6
COOH CH 2OH COOCH 2
COOH CH 2
OH COOCH 2
+ 2H 2O
浓硫酸 加热
+
12.(1)加成反应 消去反应 (各2分,共4分)
(2)
CH 2
C CH 3CH 3
Br Br (3分)
(3)
CH 2
CH OH CH 3
COOH
CH 2CH 2CH 2
COOH
OH
CH 3
CH
CH 2
COOH
OH
CH 3CH 2
CH COOH
OH
(各2分,共4分,任写其中2种)
(4)
C CH 2CH 3OH
HO 2+O 2
Cu
C CH 3OH
CHO 22H 2O
+CH 3
CH 3
(3分)
(5)
催化剂
+CH 2
C CH 3
C O OH CH 2
C CH 3
C O
O CH 2CH 2
OH
CH 2CH 2
O
13.(13分)(1)(4分)BF (2)(3分 ) + H 2O H 3PO 4 +
(3)(6分) (3分)
+2Ag(NH 3)2OH —→ +2Ag↓+3NH 3+H 2O
14.(16分)(1) C 2H 4O 取代反应 (各2分)
(2) (3分)
(3)C 10H 10O 2 (2分)
(4)
(3分)
(5) 4种(2分)
HO
CH 2O CH 2
OH
H 3C
N
H
H
HO CHO
CH 2OH H 3C N HO COO CH 2OH H 3C N NH 4
△
H + HO CHO CH 2OH
H 3C
N
O P O OH OH CHO
CH 2OH H 3C
N
或或或
(2分)