二氧化氯监测装置
二氧化氯监测装置产品描述：
在线式二氧化氯CLO2气体检测仪,适用于各种环境中的二氧化氯CLO2气体浓度和泄露实时准确检测，采用进口电化学传感器和微控制器技术.响应速度快，测量精度高，稳定性和重复性好等优点.防爆接线方式适用于各种危险场所,并兼容各种控制报警器,PLC,DCS等控制系统,可以同时实现现场报警预警,4-20mA标准信号输出,继电器开关量输出;完美显示各项技术指标和气体浓度值;同时具有多种极强的电路保护功能,有效防止各种人为因素,不可控因素导致的仪器损坏;
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二氧化氯监测装置产品特性：
★进口电化学传感器具有良好的抗干扰性能，使用寿命长达3年;
★采用先进微处理器技术，响应速度快,测量精度高，稳定性和重复性好;
★检测现场具有现场声光报警功能，气体浓度超标即时报警，是危险现场作业的安全保障;
★现场带背光大屏幕LCD显示，直观显示气体浓度/类型/单位/工作状态等;
★独立气室，传感器更换便捷,更换无须现场标定，传感器关键参数自动识别;
★全量程范围温度数字自动跟踪补偿，保证测量准确性;
★半导体纳米工艺超低功耗32位微处量器;
★全软件自动校准,传感器多达6级目标点校准功能,保证测量的准确性和线性,并且具有数据恢复功能;
★具备过压保护,防雷保护,短路保护,反接保护,防静电干扰,防磁场干扰等功能;
并且具有自动恢复功能,防止发生外部原因,人为原因,自然灾害等造成仪器损坏;
★全中文/英文操作菜单,简单实用,带温度补偿功能;
★PPM,%VOL,mg/m3三种浓度单位可自由切换;
★防高浓度气体冲击的自动保护功能;
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设计标准
GB50493-2009《石油化工企业可燃气体和有毒气体检测报警设计规范》
GB12358-2006《作业场所环境气体检测报警仪通用技术要求》
执行标准
GB3836.1-2010《爆炸性气体环境用电气设备第一部分：通用要求》
GB3836.2-2010《爆炸性气体环境用电气设备第二部分：隔爆型“d”》
深圳市东日瀛能科技始终走在行业前端，是深圳最早从事气体检测仪生产的厂家之一；中国气体检测仪著名品牌；国家防爆合格证取得单位；产品多样（气体传感器，气体传感器模块，红外气体传感器，气体报警器，便携式气体检测仪等）技术精湛、售后完善】
深圳市东日瀛能科技二氧化氯CLO2气体报警器将通过顺风安全送往云南省、福建省、台湾省、海南省、山西省、四川省、陕西省、贵州省、安徽省、重庆、北京、上海、天津、广西、内蒙古、西藏、新疆、宁夏等每一处需要的地方
二氧化氯监测装置应用场所
石油石化、化工厂、冶炼厂、钢铁厂、煤炭厂、热电厂、医药科研、制药生产车间、烟草公司、环境监测、学校科研、楼宇建设、消防报警、污水处理、工业气体过程控制、锅炉房、垃圾处理厂、隧道施工、输油管道、加气站、地下燃气管道检修、室内空气质量检测、危险场所安全防护、航空航天、军用设备监测等。
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二氧化氯CLO2泄露处置方法
一、二氧化氯CLO2特性及危害
二氧化氯CLO2属易燃液体类危险化学品，是煤焦油蒸馏或石油裂解的产物，二氧化氯CLO2在常温下为带特殊芳香味的无色液体，极易挥发，不溶于水。二氧化氯CLO2用途广泛，是农药、造漆、染料、橡胶工业的重要原料；又是喷漆、制药、制鞋及家具制造业的主要溶剂、添加剂和勃合剂，还是电子、机械、印刷等行业的稀释剂和清洁剂。
二氧化氯CLO2(CLO2)是低闪点有毒易燃液体，在生产、储存、运输、使用过程中，由于各种不同的原因而发生泄漏，易发生燃烧爆炸和中毒事故，处置不慎，将会造成严重后果。
二、二氧化氯CLO2泄漏事故的特点
(一)二氧化氯CLO2的危险特性
1.理化性
二氧化氯CLO2为是无色透明、有强烈芳香味的易燃液体，二氧化氯CLO2的相对分子量78.11，闪点-11℃(闭
杯)，沸点为80.1℃，自然点562.2℃，熔点5.51℃，最小点燃能量为0.2mj，烧热值为3270千焦／摩尔(液体，25℃)。二氧化氯CLO2易挥发，有毒，液体相对密度为0.87(20℃)，二氧化氯CLO2蒸气相对密度2.7，爆炸极限为1.3%-7.1％。
2.危险性
二氧化氯CLO2不溶于水，能溶于醇、醚、丙酮等有机溶剂，空气中二氧化氯CLO2最大容许浓度为40毫克／立方米。二氧化氯CLO2在沿管线流动时，流速过快，易产生和积聚静电，一旦静电不能消除而放电，容易引发燃烧爆炸；二氧化氯CLO2与氯、氢等混合物会发生能剧烈反应；吸人高浓度二氧化氯CLO2蒸气可导致急性中毒；二氧化氯CLO2与空气会形成爆炸性混合气体，最易引燃浓度为5%，遇明火、高热容易引起燃烧爆炸，二氧化氯CLO2燃烧时带有浓烟；容器受热也可能会发生爆炸。
3.危害性
二氧化氯CLO2具有易燃性、蒸气的爆炸性、受热膨胀性、流动性、带电性和毒害性等特性，因此，在生产、储存、运输、使用过程中发生泄漏，极易发生燃烧爆炸和中毒事故，造成重大财产损失和人身伤亡。
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(二)二氧化氯CLO2的泄漏危害
1.易燃烧爆炸
二氧化氯CLO2是低闪点易液体，比水轻，又不溶于水，易挥发、易流动，二氧化氯CLO2蒸气比空气重，约为空气的2.7倍，泄漏后漂浮于地面上、水面上、下水道、沟渠等低洼处，如不限制则随之流动，其蒸气与空气形成爆炸性混合气体，遇火源会发生燃烧或爆炸，同时会造成大面积流淌火灾，直接威胁救援人员、车辆及其他装置、设备的安全，导致人员伤亡和财产损失。
2.易中毒伤亡
二氧化氯CLO2属中等毒类，二氧化氯CLO2泄漏后，由于迅速挥发，极易引起现场无有效防护人员以呼吸道、消化道和皮肤侵入人体，造成人员中毒。空气中二氧化氯CLO2最大容许浓度为40毫克立方米，高浓度二氧化氯CLO2蒸气对中枢神经系统有麻醉作用，轻者有头痛、头晕、轻度兴奋、步态蹒跚等酒醉状态；重者出现明显头痛、恶心、呕吐、神志模糊、知觉丧失、昏迷、抽搐等，严重时可导致死亡。
3.易污染环境
二氧化氯CLO2具有流动性，液体泄漏后四处流散，尤其向低洼处流淌，流经之处会对土地及周围环境造成较大范围内的污染，且不易洗消。特别是二氧化氯CLO2流淌到河流、湖泊、水库等水域中将造成水污染，严重时则对城市供水造成影响。
二、二氧化氯CLO2泄漏的处置措施
(一)报警
遇到易燃液体泄漏事故时，重点要询问泄漏的容器、地点、时间、部位、强度和流淌扩散范围，是否有人员伤亡和被困等，并立即报警。
(二)侦察检测
协助救援单位掌握泄漏扩散区域及周围有无火源，利用仪器检测事故现场二氧化氯CLO2蒸气浓度，测定现场及周围区域的风力和风向，搜寻遇险和被困人员，并迅速组织营救和疏散。
(1)通过询问、侦察检测，监测泄漏区液体蒸气浓度，测定风力和风向，了解可燃易燃液体流淌扩散的范围；
(2)掌握被困遇险人员数量、位置和营救路线；
(3)查明泄漏的容器储量和罐体完好情况，以及泄漏部位、强度和范围；
(4)查明储罐区储罐数量、总储存量和邻近罐储量，了解泄漏区域管线、沟渠、下水道布局及走向；
(5)了解事故单位已经采取的处置措施、救援设施运行和自备救援设施情况；
(6)了解警戒区其他单位、人员，地形、环境和电源、火源控制情况；
(7)掌握救援水源位置、储量、供水方式；
(8)了解泄漏区域建(构)筑物情况及地形地貌，以及可能引发爆炸的危险因素；
(9)了解现场及周边污染情况。
(三)警戒疏散
(1)及时疏散泄漏区域及扩散可能波及范围的人员。
(2)根据侦察和检测情况，确定警戒范围，划分危险区和安全区，设立警戒标志，大量泄漏时下风方向至少按照300米设置警戒区，合理设置出入口，严格控制进入警戒区人员、车辆、物资，进行安全检查。
(3)根据动态检测结果，适时调整警戒范围。
(四)禁绝火源
切断警戒区内所有电源，熄灭明火，停止高热设备工作，切断事故片区强弱电源，消除警戒区内一切能引起燃烧爆炸的火源条件，进入警戒区人员严禁携带移动电话和非防爆通信、照明工具，严禁穿戴化纤类服装和带铁钉的鞋，严禁携带使用非防爆工具，管制交通、禁止车辆进人警戒区。
(五)有效防护
进人事故现场的救援人员必须佩戴隔绝式呼吸器，进人内部执行关阀堵漏任务的救援队员要着全封闭式救援防化服，处置人员严禁穿带钉鞋，处置时应用无火花工具，并防止产生静电，室内在加强通风。进人危险区人员必须实施二级防护，并采取水枪掩护，现场作业人员最低防护不得低于三级，其救援个人防护标准见表4-2-2的规定。
(六)人员救助
组成救生小组，携带救生器材进人危险区，采取正确救助方式，将所有被困遇险人员转移至安全区，将伤情较重人员送交医疗急救部门。
(七)专家论证
组织事故单位、救援、石油化工、气象环保、卫生救护等部门专家技术人员判断事故状况，提供技术支持，制定抢险救援方案。
(八)现场供水
制订供水方案，选定水源，选用可靠高效的供水车辆和装备，采取合理供水方法，保证救援用水量。
(九)稀释防爆
(1)储罐、管道或容器内液体外泄时，应在适当部位组织筑堤防止二氧化氯CLO2流散，并在二氧化氯CLO2面上覆盖泡沫层，防止引燃。
(2)以泄漏点为中心，在储罐或容器的四周设置水幕或喷雾水枪喷射雾状水进行稀释降毒，用开花水流驱散二氧化氯CLO2蒸气云团，还可使用移动排烟机送风配合施救行动。要防止泄漏物进
人水体、下水道、地下室或密闭性空间。
(3)稀释驱散二氧化氯CLO2蒸气不宜使用直流水，应设置水幕或开花、喷雾水枪稀释扩散的二氧化氯CLO2蒸气，但水流不能流入围堤内的二氧化氯CLO2泄漏区域。
(十)关阀堵漏
(1)生产装置或管道发生泄漏，阀门尚未损坏时，可协助技术人员或在技术人员指导下，使用喷雾水枪掩护，关闭阀门，制止泄漏。
(2)罐体、管道、阀门、法兰泄漏按照救援常用堵漏方法实施堵漏。
(3)根据泄漏物性质和泄漏状况，可向罐内适量注水，抬高液位，形成水垫层，缓解险情，配合堵漏。
(4)器具堵漏。根据现场泄漏情况，研究制订堵漏方案，分别采取不同的堵漏器具进行堵漏。
①储罐、容器、管道壁发生微孔泄漏，可用螺丝钉加黏合剂旋入泄漏孔的方法堵漏；
②管道发生泄漏，不能采取关阀止漏时，可使用堵漏垫、堵漏楔、堵漏袋等器具封堵，也可用橡胶垫等包裹、
捆扎等；
③阀门法兰盘或法兰垫片损坏发生泄漏，可用不同型号的法兰夹具，并高压注射密封胶进行堵漏。总之，要根据现场不同的泄漏部位和泄漏形式，研究制定不同的堵漏方案，使用合适的堵漏器具，采取有针对性的堵漏方法。
(十一)输转倒罐
(1)不能有效堵漏时，应控制并减少泄漏量，采取输转倒罐的方法将其导入其他容器、储罐或槽车，以排除险情，实施倒罐作业时，管线、设备必须良好接地；
(2)储罐、容器、管道壁撕裂，液体大量外泄，来不及倒罐时，可采用砂土、水泥粉等筑堤导流，将液体导入围堤，并喷射泡沫覆盖加以保护；
(3)可移动的槽车等发生泄漏，在事故现场不能有效堵漏的情况下，可转移到具有倒罐条件的地方进行，也可在人烟稀少的地方进行导流转移；
(4)输转倒罐必须在水枪的掩护下进行，以确保安全。
(十二)现场急救
将抢救出来的遇险中毒人员，立即交由医务救护部门进行现场急救，经初步处理后，迅速送往医院救治。
(十三)灭火准备
在处置二氧化氯CLO2泄漏事故时，应调集大功率泡沫救援车和氟蛋白泡沫到场，作好灭火准备，一旦起火爆燃、立即展开进攻，扑灭火势。
(十四)洗消处理
(1)处置有毒可燃液体泄漏事故后，在危险区和安全区交界处设立洗消站；
(2)洗消对象：轻度中毒人员、重度中毒人员在送医院治疗之前、现场医务人员、救援和其他救援人员、群众互救人员以及抢险救援器材装备；
(3)洗消方法：根据易燃液体理化性质可分别采用化学消毒法和物理消毒法；
(4)洗消和处置用水排放必须经过环保部门检测，防止二次污染。
(十六)现场清理
(1)少量液体泄漏可用砂土、水泥粉、煤灰等吸附并掩埋；
(2)大量液体泄漏用防爆泵抽吸或使用无火花盛器收集，集中处理；
(3)用油脂分解剂、蒸气或惰性气体清扫现场，特别是低洼、下水道、沟渠等处，确保不留残液或蒸气；
(4)清点人员、收集整理器材装备，撤除警戒，做好移交，安全撤离。
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三、二氧化氯CLO2泄漏处置要求与注意事项
(一)行动要求
1.防止发生燃烧
要严防引发燃烧爆炸，对泄漏液面可预先喷射泡沫覆盖保护，并保证有足够的厚度，但水和泡沫不能并用，并用时会破坏泡沫覆盖层，要严密监视液体流淌及气体扩散情况，防止范围扩大，要使用无火花器具，处置人员严禁在泄漏区域的下水道等地下空间的顶部、井口处滞留，遇有泡沫覆盖层被局部破坏开始燃烧并危及参战人员的生命安全时，指挥人员应果断下达撤离命令。
2.全程动态检
(1)要选择合适的检测仪器，验证仪器防爆性能，并根据爆炸危险区域的分区，确定仪器防爆结构的选型、仪器的级别和组别，检测仪器不应低于该爆炸性气体环境内危险程度最高的爆炸性气体混合物的级别和组别。
(2)在检测前，仪器要在新鲜空气处调零并要调整报警浓度，检测结果要将检测读数值与安全值比较后下结论。
(3)要加强对下风、侧下风方向泄漏气体的检测，以随时调整警戒区域。
(二)注意事项
1.禁止一切火源
警戒区域内禁止一切火源，凡是进人警戒区内的所有人员不得穿化纤类服装、带铁钉的鞋子，不准携带铁质工具进人扩散区参加救援，关闭手机、普通电台等移动通信设备，并切断警戒区内的一切电源，在利用吊车起吊设备容器时要防止钢丝绳接触摩擦产生火花，引发燃烧爆炸。
2.控制作业人员
进人泄漏染毒区实施抢险作业的人员要从严控制，人员选择一定要专业、精干，个人防护要充分，并使用开花或喷雾水枪进行掩护，无关人员不得入内，对较长时间在内的作业人员要轮换作业。
3.急救中毒人员
对现场轻微中毒人员应立即转移到空气新鲜处，对接触毒物的皮肤、面部可用水冲洗，中毒症状严重者，立即送医院诊治。同时，要注意观察参与处置二氧化氯CLO2泄漏人员的身体状况，并进行健康检查，
4.设安全监护员
确定撤离信号，安全监护员要在一线现场全程监护二氧化氯CLO2泄漏处置情况，全程动态仪器检测，十分警惕和随时动察在处置过程中的危险动态，及时发现苗头性的危险信号，一旦现场蒸气浓度接近爆炸浓度极限，事态未得到有效控制，险情加剧，危及救援人员安全时，要果断发出紧急撤离信号。紧急撤离时不收器材，不开车辆，保证全部人员迅速安全撤出。
5.消除危险源
堵漏结束后，要仔细检查堵漏情况，是否还有不明显的泄漏源，尽可能减少泄漏点和泄漏量；对泄漏出来的二氧化氯CLO2液要组织力量吸附、输转、回收、清理，以防留下隐患；对积聚在地下空间、下水道沟空间、房屋空间的气体要开窗通风自然消散或用喷雾水驱散；要继续使用仪器检测，确认无爆炸危险时可解除警戒，做好移交，安全撤离。
6.防止环境污染
二氧化氯CLO2发生泄漏后对周围环境会造成一定程度的污染，如果流散到河流、湖泊、水库等水域中则会造成水污染，严重时影响人们的饮水、浇灌、养殖等。因此，在处置过程中要及时采取有效措施，关阀堵漏、筑堤围堵，控制救援用水量，严防泄漏的二氧化氯CLO2到处流散，对洗消用水也要统一处理，以防造成次生灾害。同时，要及时通知环保部门的有关专家到场，具体指导防止环境污染事项
核心提示：二氧化氯CLO2泄露检测可用如下方式：
1.使用深圳市东日瀛能科技固定式二氧化氯CLO2气体报警器（SK-600-CLO2），可固定安装在化工厂等易泄露场所。报警器自带液晶显示，带声光报警，可连接PLC等控制系统；
2.泄露现场可使用深圳市东日瀛能科技便携式二氧化氯CLO2气体检测仪（SK-600-CLO2），国家第三方机构认可，高精度检测仪。
五步碘量法原理及步骤 1.反应原理 该法是利用I—还原各种氯化物的程度随pH值的不同而变化，用硫代硫酸钠标准 溶液滴定游离I 2，以区分出ClO 2 、ClO 2 —、Cl 2 、ClO 3 —，反应条件及反应式如下[3]： pH≤7时，Cl 2+2I—=I 2 +2Cl—① pH=7时，2ClO 2+2I—=I 2 +2ClO 2 —② pH≤2时，2ClO 2+10I—+8H+=5I 2 +2Cl—+4H 2 O ③ pH≤2时，ClO 2—+4I—+4H+=2I 2 +Cl—+2H 2 O ④ pH≤0.1时，ClO 3—+6I—+6H+=3I 2 +Cl—+3H 2 O ⑤ ClO 2还原成Cl—需要转移五个电子，这一过程分两步完成。第一步ClO 2 转移1个 电子，生成ClO 2 —，如果反应条件控制在pH=7，则反应到此停止，如②所示。它 相当于1/5的ClO 2 被还原。如果将pH调至2，则反应继续进行，转移另外4个 电子，将ClO 2 —完全还原成Cl—，如④所示。 2.试剂和仪器 2.1 20％碘化钾溶液：称取50g碘化钾溶于450ml蒸馏水中，储于棕色瓶中，避光保存于冰箱中，若溶液变黄需重新配制。 2.2 0.5％淀粉溶液：称取可溶性淀粉0.5g于小烧杯中，加少许蒸馏水成糊状，加入到100ml正在沸腾的蒸馏水中，煮沸几分钟，取下放冷。两周后重配。 2.3 浓盐酸 2.4 1+1盐酸 2.5 饱和磷酸氢二钠溶液
2.6 pH＝7磷酸盐缓冲溶液：称取25.4g无水磷酸二氢钾和86.0g十二水磷酸氢二钠，溶于800ml蒸馏水中，用水稀释到1000ml。 2.6 10％溴化钾溶液：称取10g溴化钾于90ml蒸馏水中，储于棕色瓶中，每周重配一次。 2.7 0.01mol/L硫代硫酸钠标准滴定溶液：用水稀释0.1mol/L硫代硫酸钠标准滴定溶液。 2.8 纯氮气钢瓶 3.采样 3.1 应用清洁干燥的棕色广口瓶采集样品。采样时，将发生器采样口的管子直接插到瓶底，打开采样口阀门，直至样品溶液溢出达采样瓶体积的一倍时，关闭阀门，立即盖上瓶盖。 3.2 样品避光保存，2小时内使用，如超过2小时，应重新取样。 3.3 移取分析试样时，应将移液管插入样品瓶的底部取样，取样操作宜在通风橱内进行。 4.测定步骤： 4.1 在500ml碘量瓶中加100ml蒸馏水，加入10ml二氧化氯溶液，将溶液的pH 值调节至7（采用加入很少量的饱和氢氧化钠溶液和浓盐酸的方法调节反应液的pH值），再加入5ml磷酸盐缓冲溶液和5ml碘化钾溶液混匀。用0.01mol/L硫代硫酸钠标准液滴定至淡黄色时，加入1ml的淀粉溶液，继续滴定至蓝色刚好消失为止，记录读数为V1。 4.2 在上述滴定出A值的溶液中再加入1+1盐酸1ml，这时溶液的pH值应为2，于暗处放置5min后，用0.01mol/L硫代硫酸钠标准液滴定至蓝色消失，记录读数为V2。
二氧化氯含量和纯度的测定方法 1 紫外可见分光光度法 1.1 范围 本方法规定了消毒剂中二氧化氯的测定方法—紫外可见分光光度法。 本方法适合于含量在10mg/L~ 250mg/L二氧化氯的测定， 高浓度消毒剂可稀释后测定。 本方法最低检出浓度为10mg/L。 1.2 原理 使用石英比色皿，采用紫外可见分光光度计在 190nm~600nm 波长范围内扫描，观察二氧化氯水溶液特征吸收峰，二氧化氯的最大吸收峰在360nm 处，可作为定性依据。但氯气在此也有弱吸收，产生干扰。应采用二氧化氯水溶液在430nm 处的吸收，吸光度与二氧化氯含量成 正比，且氯气、CI02- CI03- Cl0在此无吸收，可作为定量依据。 1.3 试剂 分析中所用试剂均为分析纯，用水为二次蒸馏水。 1.3.1 二氧化氯标准贮备溶液： 亚氯酸钠溶液与稀硫酸反应，可产生二氧化氯。氯等杂质通过亚氯酸钠溶液除去。用恒定的空气流将所产生的二氧 二氧化氯溶液制备方法（见图A1）： 在A瓶（洗气瓶）中放入300mL水，A瓶封口上有二根玻璃管，一根玻璃管（L1）下端插至近瓶底，上端与空气压缩机相接，另一根玻璃管（L2）下端
口离开液面20 mm?30mm,其另一端插入B瓶底部。B瓶为高强度硼硅玻璃 瓶，滴液漏斗（E）,下端伸至液面下，玻璃管（L3）下端离开液面20 mm?30mm，另一端插入C瓶底部。溶解10g亚氯酸钠于750mL水内并倒入B 瓶中，在分液漏斗中装有20mL硫酸溶液（1+9, V/V）。C瓶结构同A瓶一样，瓶内装有亚氯酸钠饱和溶液。玻璃管（L4）插入D瓶底部，D瓶为2升硼硅玻璃收集瓶，瓶中装有1500mL水，用以吸收所发生的二氧化氯，余气由排气管排出。D瓶上的另一根玻璃管（L5）下端离开液面20 mm?30mm，上端与环境空气相通而作为排气管,尾气由排气管排出。整套装置 启动空气压缩机,使适量空气均匀通过整个装置。每隔5min 由分液漏斗加入 5mL硫酸溶液，在全部加完硫酸溶液后，空气流要持续30min。将D瓶中所获得的黄绿色二氧化氯标准溶液放于棕色玻璃瓶中,密封避光冷藏保存。 二氧化氯含量按HG/T2777稳定性二氧化氯溶液中 5.1 碘量法测定,其质量浓度为250mg/L?600mg/L。 1.3.2 二氧化氯标准溶液： 取一定量新标定的二氧化氯标准 贮备液,用二次蒸馏水稀释至所需浓度。 1.4 仪器 1.4.1 紫外可见分光光度计。 1.4.2xx 比色皿（1cm）。 1.4.3 100mL 容量瓶。 1.5分析步骤 1.5.1 标准曲线的绘制 分别取
二氧化氯装置技术参数及要求 1. 采购（报价）清单 注：以上报价包含材料费、包装、运卸、税金、保险、售后服务、利润及免费更换等一切费用。
1.现场情况 1.1总则：仪征水务局陈庄增压站水厂处理水量约为10000m3/d，远期处理水量为25000m3/d；为了提高供水质量和供水的安全，确保出厂水水质达到国家标准，采用新一代高效、广谱的杀菌消毒剂——二氧化氯进行消毒杀菌。二氧化氯消毒剂采用二氧化氯发生器现场制取使用。 根据二氧化氯消耗量，设备选型可预留部分余量，可选用高纯二氧化氯发生器2台，单台设备额定二氧化氯产量1000g/h，完全可以满足宝增压泵站10000m3/d供水规模的消毒需求。因为泵站现场无接触池，投加点为泵前投加，管道压力为3Kg左右。 2技术说明 2.1规范及标准：(不限于以下标准) 《水处理设备制造技术条件》JB2932-1999 《水处理设备性能实验》GB/T 13922.1-1992 投标企业应具有此次投标二氧化氯发生器同等产量型号的卫生部涉水安全批件。 2.2环境条件 设备布置在室内：常温 2.2.1运行参数 a、设备型号：-1000（高纯型） b、设备数量：2台 c、单台二氧化氯产量：1000g/h 2.2.2电源：380V/220V，50HZ，三相五线制。 2.2.3使用的化学药品质量 盐酸：浓度≥9%HCl液体，符合GB320（工业用合成盐酸）标准。 亚氯酸钠：浓度8%液体，符合HG3250(工业亚氯酸钠)一等品标准。 2.3设备制造技术说明 2.3.1二氧化氯发生器应为采用8%浓度液体亚氯酸钠和9%浓度盐酸为原料的高纯型二氧化氯发生器。ClO2发生装置二氧化氯纯度95%以上，转化率达95%以上。反应系统密闭无气相空间设计，加压与真空相结合的进料工艺，设备运行安全可靠。强制混合技术，反应过程浓度梯度最佳，反应稳定、高效。反应器采用高强度新型耐腐材料，安全可靠，使用寿命长 2.3.2设备内部反应器采用高强度耐高温耐腐蚀的材料，设备使用寿命长。 2.3.3药液存储单元 1台5m3盐酸储罐、1台5m3亚氯酸钠储罐，盐酸储罐和亚氯酸钠储罐均应采用具有很好耐腐蚀性能的PE材质制造。盐酸储罐与亚氯酸钠储罐均配有磁翻板液位计，能就地显示并能输出低位报警信号。盐酸储罐及亚氯酸钠储罐周围需做围堰，当出现泄漏时可通过地沟将漏液及时排出。2.3.4每套ClO2发生装置单元 包括以下部分：1台ClO2发生装置主机、2台药剂计量泵和相应的管道、管件等。 2.3.5药液辅助单元 药液辅助单元均包括以下部分：1台卸亚氯酸钠化料器、1只水射器、1台卸酸泵及相应的管道、管件。 2.3.6配备自动安全装置，确保设备运行过程中和紧急停机时的安全性，故障报警，缺料，欠压保护。 2.3.7二氧化氯制取浓度应控制在防爆浓度以下。 2.3.8原料消耗：生产1g二氧化氯需要消耗亚氯酸钠2.26g, 盐酸6.5g。 2.3.9控制系统介绍： 选用国际知名品牌西门子S7-200系列PLC控制器,具有标准485通讯接口，控制系统可靠性高。具有RS485通讯接口，可实现现场工艺参数上传和上位机远程控制。控制柜采用1控2方式，壳体
碘量法测定二氧化氯 1.1测定原理 稳定性二氧化氯（ClO 2 ）在酸性条件下可氧化碘化钾，使其释放出碘。以标准硫代硫酸钠溶液滴定反应析出得碘，根据硫代硫酸钠得用量，计算出溶液中 ClO 2 的含量。 2 ClO 2+10KI+8HCl →10K Cl+5I 2 +4H 2 O 5 I 2+10Na 2 S 2 O 3 →10NaI+5NaS 4 O 6 1.2主要试剂及器材 1.2.1试剂：0.1mol/L硫代硫酸钠标准溶液 6%碘化钾溶液 0.5mol/L盐酸溶液 0.5%淀粉指示液 1.2.2器材：250毫升碘量瓶 50毫升量筒 2毫升移液管 50毫升滴定管 1.3测定方法 以2ml移液管准确移取样品2ml，置于250ml碘量瓶中，加50ml的0.5mol/L HCl溶液和50ml的6%碘化钾溶液，塞紧瓶盖，振摇均匀后，于暗处避光静置5分钟使反应完全，此时溶液呈黄色，然后打开瓶塞，用少量蒸馏水冲洗瓶塞及瓶壁，立即用0.1 mol/L硫代硫酸钠标准溶液滴定，至溶液呈浅黄色时，加0.5%淀粉指示液10滴，继续滴定至蓝色消失即为终点。 将滴定结果用空白实验校正。 每1ml硫代硫酸钠标准溶液（0.1mol/L）相当于13.49mg的ClO 2 。 1.4计算公式 ClO 2（w/v）=[m(V 1 -V 2 )*0.01349/V]*1000000 式中：M——硫代硫酸钠克分子浓度 V 1 ——样品消耗的硫代硫酸钠的毫升数 V 2 ——空白实验消耗的硫代硫酸钠的毫升数 V——取样量（ml） 资料源自： https://www.doczj.com/doc/0711143831.html,/forum.php?mod=misc&action=attachcredit&a
二氧化氯监测装置 二氧化氯监测装置产品描述： 在线式二氧化氯CLO2气体检测仪,适用于各种环境中的二氧化氯CLO2气体浓度和泄露实时准确检测，采用进口电化学传感器和微控制器技术.响应速度快，测量精度高，稳定性和重复性好等优点.防爆接线方式适用于各种危险场所,并兼容各种控制报警器,PLC,DCS等控制系统,可以同时实现现场报警预警,4-20mA标准信号输出,继电器开关量输出;完美显示各项技术指标和气体浓度值;同时具有多种极强的电路保护功能,有效防止各种人为因素,不可控因素导致的仪器损坏; （深圳市东日瀛能科技二氧化氯CLO2气体报警器在不同的应用环境或行业有不同的别名，如二氧化氯CLO2检测仪二氧化氯CLO2变送器二氧化氯CLO2探测器二氧化氯CLO2气体探头便携式二氧化氯CLO2探头二氧化氯CLO2检测装置） 二氧化氯监测装置产品特性： ★进口电化学传感器具有良好的抗干扰性能，使用寿命长达3年; ★采用先进微处理器技术，响应速度快,测量精度高，稳定性和重复性好; ★检测现场具有现场声光报警功能，气体浓度超标即时报警，是危险现场作业的安全保障; ★现场带背光大屏幕LCD显示，直观显示气体浓度/类型/单位/工作状态等; ★独立气室，传感器更换便捷,更换无须现场标定，传感器关键参数自动识别; ★全量程范围温度数字自动跟踪补偿，保证测量准确性; ★半导体纳米工艺超低功耗32位微处量器; ★全软件自动校准,传感器多达6级目标点校准功能,保证测量的准确性和线性,并且具有数据恢复功能; ★具备过压保护,防雷保护,短路保护,反接保护,防静电干扰,防磁场干扰等功能; 并且具有自动恢复功能,防止发生外部原因,人为原因,自然灾害等造成仪器损坏;
二氧化氯含量检测方法 文章一、 碘量法 珠化99 ——卫生部《消毒技术规范》( 1999.11) 第三版 1. 配制 2mol/L 硫酸, 10% 碘化钾, 0.5% 淀粉溶液及 10% 丙二酸溶液( 10g 丙二酸加无离子水溶解成 100ml ) 。配制并标定 0.05mol/L 硫代硫酸钠标准溶液。 2. 取二氧化氯样液 1.0ml( 若预计其含量 >1.5% , 需经 50ml 容量瓶稀释后取样 ) 。置于含 100ml 无离子水的碘量瓶中, 加 10% 丙二酸溶液 2ml , 摇匀。静置反应 2min 后, 加 2mol/L 硫酸 10ml , 10% 碘化钾溶液 10ml 。盖上盖并振摇混匀后加蒸馏水数滴于碘量瓶盖缘, 置暗处 5min 。打开盖, 让盖缘蒸馏水流入瓶内。用硫代硫酸钠标准溶液( 装入 25ml 滴定管中) 滴定游离碘, 边滴边摇匀。待溶液呈淡黄色时加入 0.5% 淀粉溶液 10 滴, 溶液立即变蓝色。继续滴定至蓝色消失, 记录用去的硫代硫酸钠溶液总量。重复测 3 次, 取 3 次平均值进行以下计算。 3. 由于 1mol/L 硫代硫酸钠溶液 1ml 相当于 13.49mg 二氧化氯, 故可按下式计算二氧化氯含量: 二氧化氯含量( mg/L ) =M × V × 13.49/W ×1000 [M 与 V 分别为硫代硫酸钠标准溶液的溶液浓度( mol/L ) 与滴定中用去的毫升数; W 为碘量瓶中所含二氧化氯样液毫升数。]
广东番禺珠江化工研究所广州九九消毒剂有限公司 文章二、 二氧化氯 (ClO2) 含量的测定--五步碘量法 来源: 本站原创作者: 佚名发布时间: -08-13 查看次数: 638 第一法: 五步碘量法 (1) 制备无氯二次蒸馏水( 蒸馏水中加入亚硫酸钠, 将余氯还原为氯离子, 并以DPD检查不显色, 再进行蒸馏, 即得) 。配制并标定0.1mol/L硫代硫酸钠滴定液(见 2.2.1.3.1)。配制并标定0.01mol/L硫代硫酸钠滴定液( 临用时现配) 。配制5g/L淀粉溶液, 2.5 mol/L盐酸溶液, 100g/L碘化钾溶液( 称取10g碘化钾溶于100ml蒸馏水中, 储于棕色瓶中, 避光保存于冰箱中, 若溶液变黄需重新配制) , 饱和磷酸氢二钠溶液, pH = 7磷酸盐缓冲溶液( 溶解25.4 g无水KH2PO4和86.0gNa2HPO4·12H2O于800ml蒸馏水中, 用水稀释成1000ml) , 50g/L溴化钾溶液( 溶解5g溴化钾于100ml水中, 储于棕色瓶中, 每周重配一次) 。 (2)在500ml的碘量瓶中加200ml蒸馏水、 1ml磷酸盐缓冲液, 吸取1.0ml～10. 0 ml二氧化氯溶液或稀释液于碘量瓶中, 再加入10ml碘化钾溶液, 混匀。用0. 01mol/L硫代硫酸钠滴定液滴定至淡黄色时, 加1ml淀粉溶液, 继续滴至蓝色刚好消失为止, 记录读数为A。 (3)在上述滴定出A值的溶液中再加入2.5 mol/L盐酸溶液2.5ml, 并放置暗处5min。用0.01mol/L硫代硫酸钠滴定液滴定至蓝色消失, 记录读数为B。 (4)在500ml碘量瓶中加200ml蒸馏水、 1ml磷酸盐缓冲液, 吸取1.0ml～10.0
咨询回答：（一） 二氧化氯含量测定方法 目前国内外有关二氧化氯（以下均简称为“ClO 2”）含量测定方法的研究及应用种类较多，如碘量法、电流滴定法、紫线一分光光度、色谱法……等，但国内应用较多的仍然以碘量法及改进碘量法为主，如美国《水及废水检验标准方法》，丙二酸碘量法，五步碘量法，三步碘量法等。 现将碘量法简介如下： 1、一般碘量法：是国际早期根据美国《水及废水检验标准方法》规定作为二氧化氯有效含量测定方法，其操作方法与有效氯测定方法完全相同，只是在是在计算时，将有效氯计算系数换成ClO 2系数而已，因此该法所测量的是Cl 2、ClO 2、ClO 2－、ClO 3－……等各种成分氧化能力的总和，不能证明其产品真正ClO 2含量。 2、丙二酸碘量法：是卫生部《消毒技术规范》2001年版规定，目的是将ClO 2样品中的Cl 2用丙二酸掩蔽，消除Cl 2对ClO 2有效含量测定时的干扰，然后用碘量法进行测定，其结果ClO 2含量中仍为ClO 2、ClO 2－、ClO 3－三种成分的总和，也不能完 全证明ClO 2真正含量。 3、五步碘量法：是卫生部《消毒技术规范》2002年修订版规定法，也是目前国际公认及通用的一种方法，其原理是根据ClO 2产出的ClO 2、 Cl 2、 ClO 2－、 ClO 3－ 等成分在不同酸碱条件下形成不同状态而设计的一种方法，例如字PH=7时，有1/5 ClO 2及ClO 2—存在，而在PH=2-3时，ClO 2及Cl 2则可完全转为C l －状态存在。ClO 2溶液中的ClO 2可用高纯氮气或空气可以完全吹脱等原理进行的，因此通过此法可将产品中的ClO 2、 Cl 2、ClO 2－、ClO 3－完全分开，所测结果才能真正反映ClO 2实际含量。（其操作方法请参考卫生部《消毒技术规范》2002版） 但经近几年各地实际应用经验有以下几点操作注意事项： A ．工业ClO 2产品的ClO 2溶液中，除ClO 2外，常伴有一定数量的Cl 2，是难以完全避免的。因活化时，多采用过量酸而引起的，否则不能迅速完全活化。 B ．多数产品经酸活化后，ClO 2溶液的酸度很高（PH 值＜3)。因此在操作A 、 C 值时，仅凭加入PH 值=7的磷酸缓冲液是不能把测定液调到中性的，（PH 多在5左右），因此在测试前必须用NaOH 溶液调节到中性后，再加入缓冲液以维持测定液稳定在中性条件下，才能保证测定结果的正确性。 C ．采用高纯氮气或空气吹脱ClO 2时，当吹至黄绿色消失后，应再继续吹10min ，一般时间要求不得少于20min 。
二氧化氯消毒剂卫生标准GB26366-2010 发布日期:2011-7-19 12:25:19 新闻设置：【大中小】信息来源:二氧化氯专业网浏 览次数: 二氧化氯消毒剂卫生标准 Hygienic standard for chlorine dioxide disinfectant 2011-01-14发布 2011-06-01实施 中华人民共和国卫生部 中国国家标准化管理委员会发布 前言 本标准的全部技术内容为强制性。 本标准附录A为规范性附录。 本标准由中华人民共和国卫生部提出并归口。 本标准负责起草单位：吉林省卫生监测检验中心、卫生部卫生监督中心、深圳市疾病预防控制中心、黑龙江省疾病预防控制中心、南京理工大学。 本标准参加起草单位：深圳市聚源科技有限公司、定州市荣鼎水环境生化技术有限公司、大连绿帝生化科技有限公司、张家口市绿洁环保化工技术开发有限公司。 本标准负责起草人：黄新宇、孙守红、朱子犁、方赤光、王岙、葛洪、贺启环。 本标准参加起草人：曾宇平、张田、李抒春、宋红安。 本标准为首次制定。 二氧化氯消毒剂卫生标准
1 范围 本标准规定了二氧化氯消毒剂的应用范围、使用方法、检验方法、包装和规格、使用说明书和标签、贮存和运输及注意事项。 本标准适用于以亚氯酸钠或氯酸钠为原料，通过化学反应能够产生二氧化氯的消毒剂。 2 规范性引用文件 下列文件中的条款, 通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版，均不适用于本标准。然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。 GB/T 191 包装储运图示标志 GB320 工业用合成盐酸 GB/T 534 工业硫酸（优等品以上） GB/T 1294 化学试剂 L（+）-酒石酸 GB/T 1618 工业氯酸钠 GB5749 生活饮用水卫生标准 GB/T 8269 柠檬酸 GB 9985 手洗餐具用洗涤剂 GB/T 20783-2006 稳定性二氧化氯溶液 HG3250 工业亚氯酸钠 中华人民共和国卫生部《消毒技术规范》2002年版 中华人民共和国卫生部《消毒产品标签说明书管理规范》2005年版 3 术语和定义 下列术语适用于本标准
氧化氯发生器在医院污水处理中的应用及运行费用概算 一、前言 医院污水处理一般采用消毒处理，直接往污水中投加一定量的消毒剂,根据国家对医院污水处理的规定,要求每吨污水的消毒剂投加量为20~40克有效氯，污水排放标准规定其余氯含量应达到4~6mg/ L。 医院污水处理设备有以下三代产品： 第一代：加氯机 第二代：次氯酸钠发生器 第三代：二氧化氯消毒器，其中包括1、电解法2?化学法 二、医院污水处理设备介绍 早期的第一代加氯机和第二代次氯酸钠发生器用于污水处理已逐渐被淘汰，现在广泛使用的均为第三代产品：二氧化氯消毒器，已有电解法和化学法两种结构。 ㈠.电解法二氧化氯消毒器： 该设备目前也即将被淘汰，主要因反映电极故障维修率太高。 ㈡、化学法二氧化氯消毒器： 化学法二氧化氯发生器主要由原料箱、计量装置、反应装置、控制装置和吸收装置等组成，使用化学原料在特定的反应装置里。在一定的温度和反应速度下，生成具有极强氧化性的二氧化氯消毒剂。该消毒剂经吸收装置吸收后投加到待处理的医院污水中，经充分接触即可起到杀菌和降解微生物等作用。原料一般使用氯酸盐与
酸，如同时制作二氧化氯消毒液使用时，可以使用亚氯酸盐与酸，可制得高纯度的二氧化氯消毒剂，替代“ 84消毒液”使用，成本只有其五分之一左右。 化学法二氧化氯发生器结构简单，操作维护方便，调节范围大，适用环境广，原料也比较易购。 ㈢、化学法二氧化氯发生器技术特点化学法二氧化氯发生器，是参照国外产品规范设计的，除具备一般二氧化氯发生器应具备的所有性能外，还具有以下独立特点： 1、反应效率高：采用四级反应器，反应彻底，不存在死区。 2、安全保障：原料上行迂回反应方式，负压状态运行，意外停水或有故障时，设备可立即停止运行，杜绝了任何安全隐患，真正无后顾之忧。 3、可靠性高：依靠水动力运行，全自动稳定负压，不受环境及人为因素影响，运行稳定可靠，使用寿命长。 4、操作简便：参数一经设定，仅需开闭一只水阀即可启停设备，方便快捷。 5、应用广泛，适应性强：已大量成功应用于各种环保工程和水处理产业，均取得满意效果。 、处理工艺
附录 A （规范性附录） 二氧化氯含量测定方法 A.1 紫外可见分光光度法 A.1.1 范围 本方法规定了消毒剂中二氧化氯的测定方法——紫外可见分光光度法。 本方法适用于浓度在10 mg/L～250 mg/L二氧化氯的测定，高浓度消毒剂可稀释后测定。 本方法最低检出浓度为10 mg/L。 A.1.2 原理 使用石英比色皿，采用紫外可见分光光度计在190 nm～600 nm波长范围内扫描，观察二氧化氯水溶液特征吸收峰，二氧化氯的最大吸收峰在360 nm处，可作为定性依据，但氯气在此也有弱吸收，产生干扰。应采用二氧化氯水溶液在430 nm处的吸收，吸光度与二氧化氯浓度成正比，且氯气、ClO2-、ClO3-、ClO-在此无吸收，可作为定量依据。 A.1.3 试剂 A.1.3.1 分析中所用试剂均为分析纯，用水为二次蒸馏水。 A.1.3.2 二氧化氯标准贮备溶液：亚氯酸钠溶液与稀硫酸反应，可产生二氧化氯。氯等杂质通过亚氯酸钠溶液除去。用恒定的空气流将所产生的二氧化氯带出，并通入纯水中配成二氧化氯标准贮备溶液，在每次使用前，其浓度以碘量法测定。二氧化氯溶液应避光、密闭，并冷藏保存。 二氧化氯溶液制备方法（见图A.1）：在A瓶（洗气瓶）中放入300 mL水，A瓶封口上有二根玻璃管，一根玻璃管（L1）下端插至近瓶底，上端与空气压缩机相接，另一根玻璃管（L2）下端口离开液面20 mm～30 mm，其另一端插入B瓶底部。B瓶为高强度硼硅玻璃，滴液漏斗（E）下端伸至液面下，玻璃管（L3）下端离开液面20 mm～30 mm，另一端插入C瓶底部。溶解10 g亚氯酸钠于750 mL水内并倒入B瓶中，在分液漏斗中装有20 mL硫酸溶液（1+9，体积比）。C瓶结构同A瓶一样，瓶内装有亚氯酸钠饱和溶液。玻璃管（L4）插入D瓶底部，D瓶为2 L硼硅玻璃收集瓶，瓶中装有1 500 mL水，用以吸收所发生的二氧化氯，余气由排气管排出。D瓶上的另一根玻璃管（L5）下端离开液面20 mm～30 mm，上端与环境空气相通而作为排气管，尾气由排气管排出。整套装置应放在通风橱内。
二氧化氯的消毒原理 一、二氧化氯的消毒灭菌性能 二氧化氯是国际上公认的含氯消毒剂中唯一的高效消毒灭菌剂，它可以杀灭一切微生物，包括细菌繁殖体，细菌芽孢，真菌，分枝杆菌和病毒等，并且这些细菌不会产生抗药性。二氧化氯对微生物细胞壁有较强的吸附穿透能力，可有效地氧化细胞内含巯基的酶，还可以快速地抑制微生物蛋白质的合成来破坏微生物。 1、高效、强力。在常用消毒剂中，相同时间内到同样的杀菌效果所需的ClO2浓度是最低的。对杀灭异养菌所需的ClO2浓度仅为Cl2的1／2。ClO2对地表水中大肠杆菌杀灭效果比Cl2高5倍以上。二氧化氯对孢子的杀灭作用比氯强。 2、快速、持久。二氧化氯溶于水后，基本不与水发生化学反应，也不以二聚或多聚状态存在。它在水中的扩散速度与渗透能力都比氯快，特别在低浓度时更突出。当细菌浓度在105~106个／mL时，0.5ppm 的ClO2作用5分钟后即可杀灭99％以上的异养菌；而0.5ppm的Cl2的杀菌率最高只能达到75％，试验表明，0.5ppm的ClO2在12小时内对异养菌的杀灭率保持在99％以上，作用时间长达24小时杀菌率才下降为86.3%。 3、广谱、灭菌。 ClO2是一种广谱型消毒剂，对一切经水体传播的病原微生物均有很好的杀灭效果。二氧化氯除对一般细菌有杀死作用外，对芽孢、病毒、异养菌、铁细菌、硫酸盐还原和真菌等均有
很好的杀灭作用，且不易产生抗药性，尤其是对伤寒，甲肝、乙肝、脊髓灰质炎及艾滋病毒等也有良好的杀灭和抑制效果。ClO2对病毒的灭活比O3和Cl2更有效。低剂量的二氧化氯还具有很强的杀蠕虫效果。 4、无毒、无刺激。急性经口毒性试验表明，二氧化氯消毒灭菌剂属实际无毒级产品，积累性试验结论为弱蓄积性物质。用其消毒的水体不会对口腔粘膜、皮膜和头皮产生损伤，其在急性毒性和遗传毒理学上都是绝对安全的。 5、安全、广泛。二氧化氯不与水体中的有机物作用生成三卤甲烷等致癌物质，对高等动物细胞、精子及染色体无致癌、致畸、致突变作用。ClO2对还原性阴、阳离子和氧化效果以去毒为主（H2S、SO32-、CN－、Mn2+），对有机物的氧化降解以含氧基团的小分子化合物为主，这些产物到目前的研究为止，均证明是无毒害用的，并且ClO2使用剂量极低，因此用ClO2消毒十分安全，无残留毒性。其安全性是被世界卫生组织（WHO）定为AI级。 二氧化氯作为一个强氧化剂，它还具有除藻、剥泥、防腐、抗霉、保鲜、除臭、氯化及漂白色等多方面的功能，用途十分广泛。 二氧化氯灭菌消毒剂经美国食品药物管理局（FDA）和美国环境保护（EPA）的长期科学试验和反复论证，考验了ClO2对饮用水的处理效果后，被确认为是医疗卫生、食品加工中的消毒灭菌、食品（肉类、水产品、果蔬）的防腐、保鲜、环境、饮水和工业循环及污水处理等方面杀菌、清毒、除臭的理想药剂，是国际上公认的氯系消毒剂
二氧化氯的制备及注意事项 一、原理：氯酸钠+盐酸法（全盐酸法或开斯汀法）。 反应方程式： NaClO3+2HCl= ClO2+1/2 Cl2+NaCl + H2O 副反应为： 2NaClO3+6HCl= 3Cl2+2NaCl+3 H2O 通过理论计算可知： NaClO3+2HCl= ClO2+1/2 Cl2+NaCl + H2O 106.5/1.56 +74/1.1= 67.5/1+ 35.5/.53+ 58.5/.87+ 18/.27 产生1吨二氧化氯需用1.56吨氯酸钠、1.1吨氯化氢同时产生0.53吨氯气、0.87吨NaCl和0.27吨水。 换算成氯酸钠溶液（1吨氯酸钠固体配2吨水），比重为1260kg/m3（20℃）体积为3.67m3。氯化氢换算成盐酸（31%），比重为1160 kg/m3 （20℃）体积为3.45m3。 二、运行中的注意事项： 1、反应温度：因为现场发生二氧化氯为化学反应，反应为吸热反应，所以对反应釜温度要求较高。据有关资料显示，反应釜反应温度在50℃时原料转化率为50%。在71℃时，原料转换率86%。当80℃时反应速度过快以副反应为主，氯气量大于二氧化氯量。在现操作面板显示的温度为88℃—85℃为水浴温度不能真实代表反应釜温度，特别在秋、春季当未点炉时，夜间氯库温度在-4—-5℃，点炉后氯库
白天温度9℃，夜晚5℃。而反应釜与水浴加热间隔着厚厚的PVC塑料板和聚四氟涂层（传热性不好），这一时期的加热如不及时，出液管温度会明显下降（反应效率特别低）。建议对原料和进气加热，以弥补发生器加热量不足的问题，提高反应效率，降低副产物的产生量。 2、进气量的控制： 进气的作用主要四个方面： （一）使原料充分混合，提高原料转换效率。 （二）进气可降低二氧化氯的浓度，防止二氧化氯在发生器上部聚集发生爆炸。 （三）进气量的大小决定反应釜的液位，据厂家提供的资料，反应时间不应低于30min，但反应30min后，原料转换没有明显提高。在实际运行中应根据生产条件，适当延长反应时间以提高转换效率。 （四）二氧化氯具有遇曝气即从溶液中逸出的特性，可降低反应液中的二氧化氯含量，防止因反应液二氧化氯含量超30%发生的爆炸。 3、原料的进料量： 通过理论计算可知： 3.67 ：3.45 （溶液体积比）。 但厂家规定1：1。酸过量，主要提高氯酸钠转换率，防止未反应的氯酸钠进入出厂水污染水质。在实际工作中要严格掌握原料进料比例，防止因进料比例不当，而导致的原料转换率低，并产生大量副产物污染水质和生产成本的不必要增加。 三、关于二氧化氯在水厂使用的建议
二氧化氯气体浓度检测探测器 二氧化氯气体浓度检测探测器产品适用于各种环境和特殊环境中的一氧化二氧化氯体浓度和泄露，在线检测及现场声光报警，对危险现场的作业安全起到了预警作用，此仪器采用进口的电化学传感器和微控制器技术，具有信号稳定，精度高，重复性好等优点，防爆接线方式适用于各种危险场所，并兼容各种控制器，PLC,DCS 等控制系统，可以同时实现现场报警和远程监控，报警功能，4-20mA标准信号输出，继电器开关量输出。一氧化二氧化氯体变送器产品特性： ①进口电化学传感器具有良好的抗干扰性能，适用寿命8年。 ②采用先进微处理技术，响应速度快，测量精度高，稳定性和重复性好。 ③检测现场具有具有现场声光报警功能，气体浓度超标即时报警，是危险场所作业的安全保障。 4现场带背光大屏幕LCD显示，直观显示气体浓度，类型，单位，工作状态等。 5独立气室，更换传感器无须现场标定，传感器关键参数自动识别。 6全量程范围温度数字自动跟踪补偿，保证测量准确性。 一氧化二氧化氯体变送器技术参数： 检测气体：空气中的一氧化二氧化氯体 检测范围：0~100ppm,0~200ppm,0~1000ppm,0~1000ppm,0~5000ppm,100%LEL可选。 分别率：0.01ppm(0~100ppm);0.1ppm(0~1000ppm);1ppm(0~10000ppm以上)；0.1LEL. 工作方式：固定式连续工作，扩散式，管道式，流通时，泵吸式可选。 检测误差：≦1%（F.S） 响应时间：≦10S 输出信号：电流信号输出4-20MA 报警方式：2路无源节点信号输出，报警点可设置。 工作环境：-20℃~50℃(特殊要求：（-40℃~+70℃) 相对湿度：≦90%RH 工作电压：DC12~30V
二氧化氯投加器使用维护说明书
目录 1.设备名称及型号 2.用途及适用范围 3.主要设备技术参数、结构形式及工作原理 4.设备的安装和调试 5.操作和使用 6.维护保养与故障排除 6.1设备的维护和保养 6.1.1 日常维护和保养 6.1.2 定期维护和保养e 7设备常见故障及处理办法 7.1.1 机械元、部件常见故障 7.1.2 电气元器件常见故障 7.1.3 液压元件常见故障 8.附表
附表1 专用工具明细表 附表2主要部件明细表 附表3产品照片 1.设备名称及型号 设备名称：自动加药柜，产品型号：次氯酸钠消毒设备 2.用途及适用范围 用途：供水系统在自然运行时，水中有细菌微生物，为了系统的安全和运行都无不良影响，为了抑制细菌的发生，需向水中投加次氯酸钠，保证水中细菌微生物被杀死，且管网末梢残留余氯。 适用范围:生活用水处理。 3.主要设备技术参数、结构形式及工作原理 1) 搅拌溶液箱 型式: 立式方形容器 设计压力: 常压 设计温度: 4～50℃ 容积： 1.0m 3
材质： PVC 数量： 1台 2) 计量泵 型式：机械隔膜计量泵 型号： GM0025 流量： 25L/h 排出压力： 12bar 冲程： 72spm 冲程： 72spm 功率: 0.37KW 电源: 380V/50Hz(三相) 控制信号: 4～20mA 调节流量范围/精度: 10～100%/±1% 数量： 1台 材质: 泵头： 316SS 泵体： 316SS 泵座： 316SS 进出口连接: 316SS 隔膜： PTFE
密封圈: 氟橡胶 3) 过滤器 型式： Y型过滤器 材质：SS304 直径： DN20 PN1.0 过滤精度： 0.3mm 滤元型式: 梯形丝绕型式 滤元材质: SS304 数量： 2只 4) 缓冲压力容器 规格: φ89×200 容积: 1升 材质: SS304 数量: 1套 5) 管道(详见加药系统图) a、计量泵出口管道 材质：PE 规格(外径X壁厚)：φ6×2mm b) 外接管道接口规格 进水接口规格/材料：φ32×2.5mm/PVC
水质二氧化氯测定方法确认实验报告 1方法依据 本方法依据标准《HJ551-2009 水质二氧化氯的测定碘量法》。 2方法提要 二氧化氯和亚氯酸根均是氧化剂，都能氧化碘离子而析出碘，用硫代硫酸钠滴定析出的碘。由于在不同的pH值条件下，氧化数变化不同。 在pH=7时，CLO2 +I-1→CLO2-1 +1/2 I2，氧化数由4→3 在pH=1~3时，CLO2 +5HI→H+CL-1 + H2O+5/2 I2，氧化数由4→-1 HCLO2 +4HI→HCL + 2H2O+2 I2，氧化数由3→-1 3 主要仪器和试剂 3.1 碘化钾（KI）：晶体。 3.2 氢氧化钠溶液：c（NaOH）=0.1moL/L。取4g氢氧化钠，溶于少量水中，稀释至1000 mL。 3.3 硫酸溶液：1＋1。 3.4 缓冲溶液：pH＝7。 称取34.0g 磷酸二氢钾和35.5g 磷酸氢二钠于烧杯中，加水溶解后，稀释至1000 mL。 3.5 碘酸钾标准溶液：c（1/6KIO3）＝0.1000 moL/L。 称取在105-110℃烘干2h 并冷却的优级纯碘酸钾 3.5670g，溶于水，转入1000 mL容量瓶，稀释至标线，贮存于玻璃具塞瓶内。 3.6 重铬酸盐标准溶液：c（1/6K2Cr2 O7）=0.1000moL/L。 称取在105-110℃烘干2h 并冷却的优级纯重铬酸钾 4.9032g，溶于水，转入1000 mL容量瓶，用水稀释至标线，贮存于玻璃具塞瓶内。 3.7 硫代硫酸钠标准溶液：c（Na 2 S 2 O 3）≈0.1moL/L。 称取25g 硫代硫酸钠和0.2g 无水碳酸钠(Na2CO3 )，溶于新煮沸放冷的水中，稀释至1000 mL，贮于棕色瓶中。放置一周后，用碘酸钾或重铬酸钾标定。 a) 用碘酸钾标定 于250mL 碘量瓶中，加入80 mL 水和1g 碘化钾（3.1），10.00 mL 碘
二氧化氯实验报告 一预实验 实验最初采用亚氯酸钠和柠檬酸反应产生二氧化氯。根据同济大学周荣丰等发表的论文《直接光度法测定高浓度二氧化氯消毒液》，选定455nm处测定二氧化氯浓度。论文中说明用分光光度法测定时线性范围为50mg/l-2500mg/l；欧研消毒剂的二氧化氯浓度为10%，将其稀释40-2000倍后测得的吸光度均在线性范围内。 由于条件限制，实验没有配制标准二氧化氯溶液，而参照欧研消毒剂进行实验。当两者吸光度一致时认为两者二氧化氯含量相同。 亚氯酸钠和柠檬酸的实验结果见下表（以下不特别说明时水均为纯净水）： 按实验序号1重复实验，测不同时间二氧化氯浓度，结果见下表： 从以上结果可看出，亚氯酸钠与柠檬酸反应产生的二氧化氯浓度可以达到与欧研消毒剂一样的效果，但亚氯酸钠与柠檬酸反应速度较慢，影响生产节奏。 因此又采用了亚氯酸钠与盐酸反应产生二氧化氯的实验，亚氯酸钠和盐酸比例根据反应方程式中两者物质的量的比例确定（摩尔比为5：4），结果见下表：
从以上结果看，亚氯酸钠与盐酸反应速度明显加快。 二亚氯酸钠与盐酸反应实验 在进行此实验前，又查阅了卫生部《消毒技术规范》，其中对二氧化氯含量测定规定了两种方法：碘量法和分光光度法，分光光度法中采用的测定波长是430nm，因此以后实验也采用430nm，430 nm 处虽无最大吸收，但氯气、亚氯酸根离子、氯酸根离子、氯离子在此无吸收，不对二氧化氯检测造成干扰。改变波长并不影响预实验的结论，但测定的吸光度值比455nm测定时偏高。 1 活化时间 2.5g亚氯酸钠溶于50ml水，加4ml浓盐酸，不同反应时间下稀释30倍测吸光度，结果见下表： 0.5g欧研消毒剂加100ml水，不同活化时间下直接测吸光度，结果见下表： 从上表中可见亚氯酸钠与盐酸反应的活化时间至少需10min,在50min内依然可以用，但活化时间还是比欧研消毒剂长约5min。 2 稀释倍数 2.5g亚氯酸钠溶于50ml水，加4ml浓盐酸，活化时间20min,稀释不同倍数测吸光度，结果见下表： 从表中可见稀释40倍时二氧化氯浓度与0.5g欧研消毒剂加100ml水后得到的溶液中二氧化氯浓度基本一致（略高一点）。 3 用自来水实验 考虑到车间使用自来水方便，用自来水进行了实验，结果见下表：
氧化氯投加器说明书
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1氧化氯投加器使用维护说明书
1.设备名称及型号 2.用途及适用范围 3.主要设备技术参数、结构形式及工作原理 4.设备的安装和调试 5.操作和使用 6.维护保养与故障排除6.1设备的维护和保养6.1. 1日常维护和保养 6.1.2定期维护和保养e 7设备常见故障及处理办法 7.1.1 机械元、部件常见故障 7.1 . 2电气元器件常见故障7.1 . 3 液压元件常见故障 8.附表 附表1专用工具明细表附表2主要部件明细表附表3产品照片
1.设备名称及型号 设备名称：自动加药柜，产品型号：次氯酸钠消毒设备 2.用途及适用范围 用途：供水系统在自然运行时，水中有细菌微生物，为了系统的安全和运行都无不良影响，为了抑制细菌的发生，需向水中投加次氯酸钠，保证水中细菌微生物被杀死，且管网末梢残留余氯。 适用范围：生活用水处理。 3. 主要设备技术参数、结构形式及工作原理 1) 搅拌溶液箱 型式: 立式方形容器 设计压力: 常压 2) 设计温度: 容积: 材质: 数量: 计量泵 型式 型号 流量 1.0m 3 PVC 机械隔膜计量泵 GM 0 0 2 5 2 5 L/h
.0 排出压力: 12bar 冲程： 72s pm 冲程： 72s p m 功率： 0 . 3 7K W 电源： 380V/5 0 Hz （三相） 控制信号: 4 ?20mA 调节流量范围/精度： 1 0 ~100%/± 1% 数量： 1台 材质： 泵头： 3 1 6S S 泵体： 316S S 泵座： 3 16SS 进出口连接： 3 1 6S 隔膜： PTF E 密封圈： 氟橡胶 过滤器 型式： 丫型过滤器 材质： SS304 直径： D N 2 0 P N 1 过滤精度: 0 . 3 mm 滤元型式 : 梯形丝绕型式 滤元材质: S S3 04 s 3 ）
碘量法测定溶解氧 一、实验目的和要求 （1）了解溶解氧测定的意义和方法。 （2）掌握溶解氧的采样技术。 （3）掌握碘量法测定溶解氧的操作技术。 （4）了解氧膜电极法测定溶解氧的方法原理。 二、实验原理 在水样中加入硫酸锰和碱性碘化钾溶液，水中溶解氧能迅速将二价锰氧化成四价锰的氢氧化物沉淀。加浓硫酸溶解沉淀后，碘离子被氧化析出与溶解氧量相当的游离碘。以淀粉为指示剂，标准硫代硫酸钠溶液滴定，计算溶解氧的含量。反应如下： ()()6 42422422224222423 22O S Na KI I SO Mn OH MnO O OH Mn O S Na +???→?→→→+++-+三、实验仪器 1、250～300mL 溶解氧瓶； 2、250mL 碘量瓶或锥形瓶。 3、25mL 酸式滴定管 4、1mL 、2mL 定量吸管 5、100mL 移液管 四、实验试剂 （1）硫酸锰溶液：称取480g 四水合硫酸锰（MnSO 4·4H 2O ）或364g （MnSO 4·H 2O ）一水合硫酸锰溶于水中，用水稀释至1000mL 。此溶液在酸性时，加入碘化钾后，不得析出游离碘，即加至酸化过的碘化钾溶液中，遇淀粉不得产生蓝色。 （2）碱性碘化钾溶液：称取500g 氢氧化钠溶于300~400mL 水中，另称取150g 碘化钾溶于200mL 水中，待氢氧化钠溶液冷却后，将两种溶液合并，混合，用水稀释至1000mL 。若有沉淀则放置过夜后倾出上清液，贮于塑料瓶中，避光保存。 （3）1+5硫酸溶液（标定硫代硫酸钠用） （4）0.5%淀粉溶液：称0.5g 可溶性淀粉，用少量水调成糊状，再用刚煮沸的水冲到100mL ，冷却后，加入0.1g 水杨酸或0.4g 氯化锌防腐。 （5）硫代硫酸钠溶液：称取6.2g 分析纯硫代硫酸钠（Na 2S 2O 3·5H 2O ）溶于刚煮沸放冷的水中，加0.2g 碳酸钠，用水稀释至1000 mL ，或加入0.4g 氢氧化钠或数小粒碘化汞，贮于棕色瓶中。使用前用0.025mol/L 重铬酸钾标准溶液标定。标定方法如下： 在250mL 的碘量瓶中加入100mL 水、1.0gKI 、5.00mL 0.0250mol/L 重铬酸钾标准溶液和5mL 3mol/L 硫酸，摇匀，加塞后置于暗处5min ，用待标定的硫代硫酸钠溶液滴定至浅黄色，然后加入1%淀粉溶液1.0mL ，继续滴定至蓝色刚好消失，记录用量。平行做3份。 硫代硫酸钠的浓度计算： 1 2 21V V C C ?= c 2——重铬酸钾标准溶液的浓度（mol/L ） V 2——重铬酸钾标准溶液的体积，5.00mL V 1——消耗的硫代硫酸钠的体积，mL