遗传学实验小论文
题目：染发剂对大蒜根尖产生微核的浓度研究班级：10生本班
学号：2010061107
姓名：郑兴艳
指导老师：高坚强
日期：2012-10-20
染发剂对大蒜根尖产生微核的浓度研究
摘要：
大蒜根尖细胞微核技术是一种以染色体损伤及纺锤丝毒性等为测试终点的植物体细胞检测方法,因具有材料方便,培养简单、技术容易掌握、准确、快速、有明显剂量-效应等优点。测定大蒜根尖细胞中出现的微核率,以此分析染发剂的诱变性,从而判断其对遗传物质是否有毒性效应。我们用不同浓度的染发剂处理大蒜根尖细胞，统计微核千分率（微核细胞率）。对统计结果进行单因素分析得：染发剂对大蒜染色体是有显著影响的。
关键词：染发剂;大蒜根尖;微核;
正文:
微核是真核细胞中的一种异常结构，是由落后染色体形成的核形小块，游离于主核外，大小是主核的1/3以下[1]，它的折光率及细胞化学反应性质与主核一样，也具有合成DNA的能力[2]，已经证实，微核率的大小是和用药剂量或辐射累积效应呈正相关，所以微核测可用于化学物质的遗传毒性研究[3]。
随着人们生活水平的不断提高，美发护发已普遍为广大公众所接受，目前作为美发的主要产品之一的染发剂使用相当普及，使用范围几乎包括男女老少，主要以青年以上各年龄段为消费主体。为了了解其潜在的危害性并评价其安全性，我们按1999年卫生部卫生法制与监督司制定的《化妆品卫生规范》的要求进行[4]。选用了市场上常见的染发剂，以大蒜为材料，探索染发剂对大蒜根尖细胞微核的诱变效应。
微核的形成机理
据陈宝伟的研究分析[8]，微核的形成主要有三种方式：一是化学毒性物质导致，包括染色体断裂剂和非整倍体剂。前者可诱发染色体发生断裂的遗传毒性物质，后者可以使染色体和纺锤体联结发生障碍或纺锤体功能受损；二是核体出芽，即间期的细胞核向外形成瘤状突起，形成芽体最后脱离主核形成微核；三是放射线导致，放射线可以引起DNA损伤，产生错误修复的双链断裂，导致微核出现。
材料与方法
（一）材料
染发剂、大蒜、培养瓶、清水、标签纸、卡洛氏固定液、95%酒精、解剖器、0.1mol/mlHCL、酒精灯、烧杯、计时表、载玻片、盖玻片、吸水纸、显微镜、移液腔.
（二）实验方法
（1）大蒜根尖微核实验
1）选材与培养
选择好的大蒜，洗净后用清水培养使其生根，待根长至1.5cm 左右，挑选出发育良好长势大致相同的10个大蒜，随机分配到10个培养瓶中并贴上标签
2）处理与恢复
CK作为对照组用蒸馏水培养，1-3号分别用0.1％染发剂溶液，4-6号用0.03％处理，7-9号用0.05％处理，处理8h后，将经处理后的大蒜用清水反复洗涤后恢复培养约8h。
3）根尖细胞固定
切取根尖约1.5cm，用新配制的卡洛氏固定液（甲醇：冰醋酸=3:1）固定约23h,70%酒精中保存
4）根尖解离
从固定液中取出大蒜根尖，用清水充分漂洗放入培养皿中，加适量0.1mol/ml的HCL，使根尖软化、解离。
5）染色与压片
取解离后的大蒜根尖，用蒸馏水漂洗后，置于滴定板上，加
1滴醋酸地衣红染液染色，染色约5min，染色后用解剖刀取下尖头一小块，置于载玻片上，滴一滴蒸馏水，盖上盖玻片压片，用吸水纸吸取多余的水。
6）镜检
将制作好的压片置于显微镜下观察，在40*10倍显微镜下观察根尖分生区良好的区域并统计不少于1000个细胞中其微核数，测定其微核千分率MCN%。并进行统计数处理。（微核识别标准：细胞质内与主核分离、圆形或椭圆形、大小为主核的三分之一或以下、染核与主核一致或稍浅的小核即为微核）7）显微镜观察、微核细胞记数
找到分生组织区细胞分散均匀、膨大、分裂相对多的部位，再转到高倍镜（物镜40X）下进行观察
微核的识别标准
a、凡是主核大小的1/3以下，并与主核分离的小核。
b、小核着色与主核相当或稍浅。
c、小核形态可以是圆形、椭圆形、不规则形。
每一处理观察5个根尖，每个根尖观察100个细胞，并计数其中有微核的细胞数（微核千分率）
讨论与结果分析
（1）结果计算
1）微核千分率（MCN‰）=观察细胞中有微核的细胞数/总观察视野下细胞数×1000‰
观察细胞中有微核的细胞数
MCN‰= ×1000‰
总观察视野下细胞数
2）实验方案设计中浓度的设定怎么确定？
3）为什么在镜检过程中我们发现断片细胞多而微核出现的细胞还比较少?
（4）结果统计
实验收获：
在实验过程中，我们可在视野中可看到间期、中期、后期、末期四个细胞分裂时期，以及还有一些根尖伸长区的成熟细胞，间期的细胞数目较多，微核是由于某些化学因子或物理因子例如一些化学药品甲醛、紫外辐射等产生的真核细胞中的一种异常结构，一般认为其发生在分裂后期丧失着丝粒断片造成的，整条染色体或某条染色体也能形成微核，这些染色体或片断在细胞分裂末期被两个子细胞核所排斥而形成的第三个核块，而由于其发生微核的条件，我们不一定会在视野中找到微核，例如在溶液浓度为0.1g/l中在第二个视野中才找到了微核，随着溶液浓度地增加，污染加重，细胞在分裂期发生受损的程度与频率加大，微核率增大，我们便更加容易在显微镜视野中找到微核。从而得到了如上的实验结果，当然实验中难免会有实验误差，可能导致实验结果出现偏差，因此在实验中为了减小实验误差应仔细跟着实验步骤进行实验，增加试验次数。在压片过程中也有可能把细胞压坏使染色体断片，所以在压片时不要过猛，同时数微核数时也要注意仔细看微核所在的细胞是否是破裂的。
诱变物质的微核检测技术 一．实验目的 1.了解微核检测的方法和意义 2.通过检测评价环境中常见物质的诱变情况 3.锻炼自主设计实验的能力 二．实验原理 微核（micronucleus, 简称MCN），也叫卫星核，是真核类生物细胞中的一种异常结构，是染色体畸变在间期细胞中的一种表现形式。微核往往是各种理化因子，如辐射、化学药剂对分裂细胞作用而产生的。微核测试用于辐射损伤、辐射防护、化学诱变剂、新药试验、食品添加剂的安全评价，以及染色体遗传疾病和癌症前期诊断等各个方面。 在细胞间期，微核呈圆形或椭圆形，游离于主核之外，大小应在主核1/3以下。微核的折光率及细胞化学反应性质和主核一样，也具合成DNA的能力。 微核的形成原理 一般认为微核是由有丝分裂后期丧失着丝粒的染色体断片产生的。有实验证明，整条染色体或几条染色体也能形成微核。这些断片或染色体在分裂过程中行动滞后，在分裂末期不能进入主核，便形成了主核之外的核块。 当子细胞进入下一次分裂间期时，它们便浓缩成主核之外的小核，即形成了微核。 第一、二次减数分裂后期的落后染色体，将在末期形成微核
第一次减数分裂末期，落后染色体和片段形成微核 引起染色体断裂的理化因素： 物理因素：具有能量的各种射线均可以作用于DNA导致链的断裂，如α射线，β射线，γ射线，X-ray ，中子，质子，UV 化学因素：许多诱变剂和重金属都可能引起染色体畸变，如环磷酰胺，氧化铬CrO3，叠氮化钠NaN3，甲级磺酸乙酯EMS，硫酸二乙酯 通常染色体断裂之后有三条发展途径：1，两个断裂端重新愈合回复到原来的染色体结构。2，断裂的连接修复发生错误，产生染色体变异：缺失，重复，倒位，异位等。3断裂的染色体不愈合，细胞分裂时形成微核，最后丢失。 微核细胞率 含有微核的细胞数占观察细胞总数的比率称为微核细胞率（千分率），简称微核率。①微核细胞率可以用来反映遗传物质受损伤的程度；②在一定的剂量范围内，微核率与环境因子的剂量呈正相关③人们常用微核率来反映环境中有害毒物的污染程度：一般认为，微核率在10‰以下时无污染，为环境本底；10-18‰时，有轻度污染；18-30‰时，有中度污染；＞30‰，有重度污染。 微核技术应用 由于大量新的化合物的合成，原子能的应用，各种各样工业废物的排出等都存在污染环境的可能性，欲了解这些因素对机体潜在的遗传危害，需要有一套高度灵敏，技术简单易行的测试系统来监测环境的变化。只有真核类的测试系统更能直接推测诱变物质对人类或其它高等生物的遗传危害，在这方面，微核测试是一种比较理想的方法。目前国内外不少部门已把微核测试用于辐射损伤、辐射防护、化学诱变剂、新药试验、食品添加剂的安全评价，以及染色体遗传疾病和癌症前期诊断等各个方面。
遗传学实验小论文 题目：染发剂对大蒜根尖产生微核的浓度研究班级：10生本班 学号：2010061107 姓名：郑兴艳 指导老师：高坚强 日期：2012-10-20
染发剂对大蒜根尖产生微核的浓度研究 摘要： 大蒜根尖细胞微核技术是一种以染色体损伤及纺锤丝毒性等为测试终点的植物体细胞检测方法,因具有材料方便,培养简单、技术容易掌握、准确、快速、有明显剂量-效应等优点。测定大蒜根尖细胞中出现的微核率,以此分析染发剂的诱变性,从而判断其对遗传物质是否有毒性效应。我们用不同浓度的染发剂处理大蒜根尖细胞，统计微核千分率（微核细胞率）。对统计结果进行单因素分析得：染发剂对大蒜染色体是有显著影响的。 关键词：染发剂;大蒜根尖;微核; 正文: 微核是真核细胞中的一种异常结构，是由落后染色体形成的核形小块，游离于主核外，大小是主核的1/3以下[1]，它的折光率及细胞化学反应性质与主核一样，也具有合成DNA的能力[2]，已经证实，微核率的大小是和用药剂量或辐射累积效应呈正相关，所以微核测可用于化学物质的遗传毒性研究[3]。 随着人们生活水平的不断提高，美发护发已普遍为广大公众所接受，目前作为美发的主要产品之一的染发剂使用相当普及，使用范围几乎包括男女老少，主要以青年以上各年龄段为消费主体。为了了解其潜在的危害性并评价其安全性，我们按1999年卫生部卫生法制与监督司制定的《化妆品卫生规范》的要求进行[4]。选用了市场上常见的染发剂，以大蒜为材料，探索染发剂对大蒜根尖细胞微核的诱变效应。 微核的形成机理 据陈宝伟的研究分析[8]，微核的形成主要有三种方式：一是化学毒性物质导致，包括染色体断裂剂和非整倍体剂。前者可诱发染色体发生断裂的遗传毒性物质，后者可以使染色体和纺锤体联结发生障碍或纺锤体功能受损；二是核体出芽，即间期的细胞核向外形成瘤状突起，形成芽体最后脱离主核形成微核；三是放射线导致，放射线可以引起DNA损伤，产生错误修复的双链断裂，导致微核出现。 材料与方法
50 种 木 本 植 物 | 环牟 艺素 11 婷
1.白鹃梅[蔷薇科] [白鹃梅属] 别名：金瓜果、茧子花 产地分布：原产中国华中及华东地区，沿黄河、淮河及 长江流域均有分布。 形态特征：落叶灌木或小乔木。株高约5m，枝褐色，稍 具角棱。单叶互生，椭圆形至卵状椭圆形。总状花序顶 生，着白花6-12朵。花径2.5-3.5cm。 生长习性：喜光，耐阴。喜肥沃湿润土壤，能耐干旱瘠薄。抗寒力亦强。花期4月。 园林用途：白鹃梅春季白花如雪似梅，清丽动人，宜在草地边缘或山石旁栽植，或于 桥畔，亭前配植。 繁殖培育：播种或扦插法繁殖。于9月采种，翌年3月播种。扦插多用休眠枝，于早 春萌芽前进行。 2.笑靥花[蔷薇科] [绣线菊属] 产地分布：长江流域及其以南地区 形态特征：花小，白色美丽，花叶同 放 生长习性：阳性，喜温暖湿润气候 园林用途：庭院观赏、丛植 3.麻叶绣线菊[蔷薇科] [绣线菊属] 别名：麻叶绣球、麻球、石棒子、空心柳 形态特征：小枝细而密集，拱曲，无毛。叶菱状披针形或菱状长圆形，羽状脉，缘中 部以上具缺刻状锯齿。伞形花序，花多且小，白色， 单瓣或重瓣。花期4～5月，果熟期7月。 生长习性：中性，喜温暖气候 园林用途：庭植、花篱、地被、丛植、群植、片植。 叶绣球枝叶茂盛，玉花密集，繁似积雪，是基础种 植的好材料。 繁殖培育：以分株、扦插为主，也可用种子繁殖。 3～４月播种，播后25～30天发芽。 4.珍珠花[蔷薇科] 产地分布：东北南部、华北至华南 形态特征：花小，白色美丽，3--4月花叶同放，早春繁华满枝，秋季叶变桔红色 生长习性：阳性，喜湿润排水良好的土壤 园林用途：庭院观赏、丛植
蚕豆根尖细胞微核技术检测洗衣粉的毒性姓名：马丽同组者：李哲指导教师：郝雪峰 （太原师范学院生物系112班） 摘要微核（micronucleus,MCN）是真核生物细胞经各种理化因子作用后引起染色体畸变，在间期细胞中的一种表现形式。在细胞间期，微核呈圆形或椭圆形，游离于主核之外，大小应在主核1/3～1/20，染色与主核一样或稍浅。一般认为微核是由无着丝粒的染色体断片或落后染色体，在分裂末期不能进入主核，便形成了主核之外的核块。当子细胞进入下一次分裂间期时，它们便浓缩成主核之外的小核，即微核。[1] Abstract Micronucleus (MCN, micronucleus) is eukaryotic cells by various physical and chemical factors caused by chromosome aberration, and in a form of interphase cells. In interphase cells micronucleus assumes the circular or elliptic, free from the main nuclear, nuclear 1/3 ~ 1/20 size should be in the main, dyeing and the main nuclear as or slightly shallow. Generally considered microkernel by acentric chromosome fragment or lagging chromosomes, in the late division could not enter the nucleus, formed the main nuclear nuclear block. When the cells into the next phase split between, they condense into main small nuclear nuclear, namely the microkernel. [1] 关键词蚕豆根尖微核洗衣粉染色体畸变千分率 Keyword Broad bean root tip Micronucleus Washing powder Chromosomal aberration Permillage 引言掌握蚕豆根尖细胞微核检测技术的一般方法。并利用蚕豆根尖细胞微核检测技术对洗衣粉的毒性状况给出客观的评价，同时表明蚕豆根尖细胞MCN对胁迫很敏感，蚕豆根尖微核技术可用于洗漱用品的安全监测。 蚕豆是一种很好的细胞遗传学研究材料。它的染色体为六对相当大的染色体，而且根尖含有较多的分裂相细胞，非常适合显微观察。目前，蚕豆根尖微核技术在环境致突变性检测/监测方面已经形成了一套完整的体系。它的可靠性和灵敏性较高，且本底较低，这对于一种致突变性检测方法是十分重要的。此外，它的检测物谱较广。目前多数学者认为，在镜检细胞微核时，应按下列标准计数微核：
常用庭院植物50种： 腊梅,鸢尾,火棘,苏铁,梅花,杜鹃花,五针松,棕榈,茶梅,母本绣球,雪松,银杏,山茶花,蔷薇,罗汉松,红枫,迎春花,石榴,龙柏,紫竹,云南黄馨,月季,杨柳,孝顺竹,白玉兰,栀子花,瓜子黄杨,凤凰竹,红花继木,荷花,红叶李,菲白竹,含笑,蓤霄,中华常春藤,柑橘,海棠花,桂花,桃叶珊瑚,葡萄,樱花,紫薇,珊瑚树,枇杷,棣棠,木芙蓉,爬山虎,紫藤,南天竹,芭蕉 水生植物的主要群落简介: 1---挺水植物:莎草科,禾本科,香蒲科,黑三棱可,泽泻科,天南星科,雨久花科,睡莲科以及蓼科 2---浮水植物:金银莲花,菱科,睡莲科芡属,萍蓬草属以及浮叶眼子菜 3---漂浮植物:满江红科,槐叶萍科,浮萍科,雨久花科的凤眼莲属,水鳖科的水鳖属,龙胆科的荇菜 4---沉水植物:眼子菜科,芡藻科,金鱼藻科,水鳖科(水鳖属除外)水马齿科,狸藻科 5---水际及沼生植物:花菖蒲,西伯利亚鸢尾,灯芯草属,
观音莲属,泽泻属,花蔺,睡菜,忽忘草属,梅花草,金莲花属 6---海生红树林植物:水椰,桐花树,角果木,红树,老鼠筋 配置于花架的植物通常选择生长旺盛,枝叶茂密,开花观果的攀缘和藤本植物,例如:木香,紫藤,蔓性月季,凌霄,金银花,山荞麦,葡萄,木通,使君子,叶子花,常春油麻藤,炮状花,络石,猕猴桃,葫芦,牵牛花 园林地被植物的类型(生态习性) 喜光地被植物如马蔺,宜栽植于坡脚和路边 耐浓荫的阙类地被植物如沿阶草,吉祥草 中生性质种类如萱草,鸢尾,葱兰 耐干旱和瘠薄土壤的入石蒜,苔草,百里香 耐阴湿的如石菖蒲 喜酸性土的如水栀子 耐盐碱土的扫把草
耐践踏的如马蔺,山荞麦 只适于做观赏地被的半支莲,垂盆草 园林地被(按景观效果分) 1---常绿地被:铺地柏,石菖蒲,麦冬类,常春藤,黄河以南地区如沿阶草,吉祥草,劈荔,络石,蔓长春花 2---落叶地被:萱草,玉簪(抗寒性强),观叶和观果的如玉带草,花叶玉簪,蛇莓,草莓,平枝栒子 3---观花地被:金鸡菊,二月兰,红花醡浆草,地被菊,菊花脑,花毛茛;花叶兼美如石蒜类,水仙花 4---观叶地被:常春藤类,阙类以及菲白竹,玉带草,八角金盘,连线草 按配植的环境分类: 1---空旷地被:美女樱,常夏石竹,福禄考 2---林缘,疏林地被:二月兰,石蒜,细叶麦冬,蛇莓 3---林下地被:玉簪,虎耳草,白芨,桃叶珊瑚 4---坡地地被:小冠花,苔草,莎草 5---岩石地被:常春藤,爬山虎,石菖蒲,野菊花
生态工程学院 遗传学设计性实验报告 题目：黄豆根尖微核技术系别：生态工程学院 专业班级：生物科学2012级 组员姓名：孟迎、罗廷、何忠平 蔡国宪、丁琴 姓名：罗廷 学号：28111201029 指导教师：蹇黎 完成时间： 2015 年 6月11日
黄豆根尖微核实验报告 一、实验目的 1、了解环境诱变物对微核产生的原理。 2、掌握微核试验技术。 3、了解毒理遗传学在环境监测中的应用及意义 二、实验原理 微核简称(MCN)，是真核生物细胞中的一种异常结构，往往是细胞经辐射或化学药物的作用而产生。微核是无着丝点的染色体断片，在有丝分裂后期由于不能向两极移动而游离于细胞质中，在间期细胞核形成时，可在它附近看到若干个圆形的结构，游离于主核之外直径大约是细胞直径的1/20到1/5，这就是微核。微核的折光率及细胞化学反应性质和主核一样。一般认为微核是由有丝分裂后期丧失着丝粒的断片产生的，但有些实验也证明整条的染色体或多条染色体也能形成微核。这些断片或染色体在细胞分裂末期被两个子细胞核所排斥便形成了第三个核块。已经证实微核率的大小是和用药的剂量或辐射累积效应呈正相关，这一点和染色体畸变的情况一样。所以可用简易的间期微核计数来代替繁杂的中期畸变染色体计数。 由于大量新的化合物的合成，原子能应用，各种各样工业废物的排出，使人们需要有一套高度灵敏、技术简单的测试系统来监视环境的变化。微核产生的概率可与诱变因子的剂量成正比，因此可以用微核出现的频率来评价环境诱变因子对生物遗传物质的损伤程度。目前微核测试已经广泛应用于辐射损伤、辐射防护、化学诱变剂、新药试验、染色体遗传疾病及癌症前期诊断等各方面。 随着经济发展、经济总量增加，废水排放总量增长迅速，污染物排放总量超过水环境容量，尤其在一些人口密集、企业密布或重污染企业分布较多的区域。水质恶化问题已经比较突出；饮用水水源地有机污染日渐严重，饮用水安全问题已经显现，人民群众生产、生活受到影响。利用毕节市流仓河道河水以黄豆萌发的芽作为实验材料进行微核测试，一方面可准确的显示各种处理诱发植物畸变的效果，另一方面可用于当今发展地区对河道污染程度的间接反应和监测。
YF-ED-J7720 可按资料类型定义编号 濮阳市放射工作人员外周血淋巴细胞微核分析实用 版 In Order To Ensure The Effective And Safe Operation Of The Department Work Or Production, Relevant Personnel Shall Follow The Procedures In Handling Business Or Operating Equipment. （示范文稿） 二零XX年XX月XX日
濮阳市放射工作人员外周血淋巴细胞微核分析实用版 提示：该解决方案文档适合使用于从目的、要求、方式、方法、进度等都部署具体、周密，并有很强可操作性的计划，在进行中紧扣进度，实现最大程度完成与接近最初目标。下载后可以对文件进行定制修改，请根据实际需要调整使用。 在辐射损伤临床检验中，方法简便的淋巴 细胞微核检测指标，已得到广泛的应用，并已 作为我国诊断职业性放射损伤的重要指标之 一。为了解我市放射工作人员的健康状况，我 们于20xx年10月对我市放射工作人员进行了 健康体检，并对外周血淋巴细胞微核进行了分 析，现将微核检测结果报告如下。 1 对象与方法 1.1 对象接触放射线的工作人员185 名，男性142人，女性43人。年龄19～60
岁，平均年龄32.50岁。工龄0.5～35a，平均工龄7.76a。主要接触的射线有X射线和?射线。对照组选不接触射线的健康医务工作者74人。男性56人，女性18人，年龄20～55岁。 1.2 方法取静脉血约0.3ml无菌条件下接种于培养瓶内（中国医学科学院基础医学研究所制备），将培养液摇匀置（37.0±0.5）℃培养箱内培养，52h后收获细胞，常规低渗、固定、制片，Giemsa染色，镜检，每例标本在油镜下计数1000个胞浆完整已转化的淋巴细胞。微核判定标准：游离于胞浆中，与主核完全分离，呈圆形或椭圆形，边缘光滑，嗜色性与主核一致，直径小于主核的1/3。所有的阳性结果均由2人以上观察鉴定，计数淋巴细胞微核和微核细胞率以千分率表示。
.. 本科学生综合性实验报告 学号 074120267 姓 名 吴永文 学院 生科院 专业、班级 07级应生B 班 实验课程名称 遗传学实验 教师及职称 曹 能 （副 教 授） 开课学期 2008 至 2009 学年 下 学期 填报时间 2009 年 6 月 5 日 云南师范大学教务处编印
一．实验设计方案
二．实验报告
.. 2．对实验现象、实验结果的分析及其结论 ： ⑴、 实验现象（观察结果）： 将制作好的小鼠骨髓细胞微核涂片分别先后置于低、高倍镜下观察、识别小鼠骨髓细胞微核的形态及染色，可观察到其染色呈灰蓝色，嗜多染红细胞中的微核呈紫红色或蓝紫色的较小圆形、边缘光滑的微粒。其图片如下所示： ⑵、 对实验结果的分析： 根据实验所得结果用Excel 进行作图可得如下图象： 各组受试物微核率 5010015020025030035040045012080 40 3 1.5 1 3 2 1 40mg/kg体重 40mg/kg体重 1 2 3 1 2 3 1 2 3 阴性阳性对苯二酚 秋水仙素 氯化汞 对照组 受试物及其剂量（mg/kg） 含微核细胞数 从上图中我们可以看出试验所用的受试物对小鼠的染色体都有一定的损害作用，从而是小鼠骨髓细胞产生微核，且对于同一种受试物其所用剂量越大，则其对应的微核率越高，即微核率的大小与受试物（作用因子）的剂量呈正比。 另外，我们也可以从阴性对照组微核检出率不足0.5％中看出小鼠骨髓细胞中自发的微核率明显低于各组受试物和阳性对照组的结果，这说明在自然条件下小鼠骨髓细胞中同样存在染色体受损的情况，此次实验人为注射的各组受试物的微核率较高，表明它们对染色体的纺锤体或着丝点功能有损害作用的物质，为微核试验阳性物质。
蚕豆根尖细胞微核技术检测洗衣粉的毒性 姓名：马丽同组者：李哲指导教师：郝雪峰 （太原师范学院生物系112班） 摘要微核（micronucleus,MCN）是真核生物细胞经各种理化因子作用后引起染色体畸变，在间期细胞中的一种表现形式。在细胞间期，微核呈圆形或椭圆形，游离于主核之外，大小应在主核1/3～1/20，染色与主核一样或稍浅。一般认为微核是由无着丝粒的染色体断片或落后染色体，在分裂末期不能进入主核，便形成了主核之外的核块。当子细胞进入下一次分裂间期时，它们便浓缩成主核之外的小核，即微核。[1] Abstract Micronucleus (MCN, micronucleus) is eukaryotic cells by various physical and chemical factors caused by chromosome aberration, and in a form of interphase cells. In interphase cells micronucleus assumes the circular or elliptic, free from the main nuclear, nuclear 1/3 ~ 1/20 size should be in the main, dyeing and the main nuclear as or slightly shallow. Generally considered microkernel by acentric chromosome fragment or lagging chromosomes, in the late division could not enter the nucleus, formed the main nuclear nuclear block. When the cells into the next phase split between, they condense into main small nuclear nuclear, namely the microkernel. [1] 关键词蚕豆根尖微核洗衣粉染色体畸变千分率 Keyword Broad bean root tip Micronucleus Washing powder Chromosomal aberration Permillage 引言掌握蚕豆根尖细胞微核检测技术的一般方法。并利用蚕豆根尖细胞微核检测技术对洗衣粉的毒性状况给出客观的评价，同时表明蚕豆根尖细胞MCN对胁迫很敏感，蚕豆根尖微核技术可用于洗漱用品的安全监测。 蚕豆是一种很好的细胞遗传学研究材料。它的染色体为六对相当大的染色体，而且根尖含有较多的分裂相细胞，非常适合显微观察。目前，蚕豆根尖微核技术在环境致突变性检测/监测方面已经形成了一套完整的体系。它的可靠性和灵敏性较高，且本底较低，这对于一种致突变性检测方法是十分重要的。此外，它的检测物谱较广。目前多数学者认为，在镜检细胞微核时，应按下列标准计数微核： （1）凡主核大小1/3以下，与主核分离的小核；
小鼠骨髓多染红细胞微核实验 目的和意义 微核试验用于检测受试物在哺乳动物所引起的染色体或原红细胞有丝分裂器损伤，以确定该受试物有无诱变性。通过本次实验学习和掌握小鼠骨髓多染红细胞微核测定方法。 原理 正常细胞的有丝分裂的分裂中期，染色体均匀地排列在赤道板附近，到分裂后期便分成两份，分别向两极移动，并在末期分别形成两个子细胞的核。如果由于某种化学物质的作用而使分裂期的细胞染色体受到损伤，在中期就会观察到染色体断裂，在进入分裂后期时，这种断片落后于向两极移动的染色体而滞留在赤道板附近，当其它染色体分别形成子细胞核时，这些落后的断片便独立形成微核，如果纺锤体功能受损，也可产生微核。 由上可见，微核的出现和染色体畸变有密切相关性，同时微核的观察是在细胞的间期，不必分析中期相，这比分析染色体畸变要方便一些。进行骨髓细胞微核分析一般观察红细胞，记数嗜多染红细脑中微核出现率。 器材与试剂 1、器材 载玻片、推片、血细胞计数器、滴管、注射器、解剖剪、镊子、止血钳、晾片架、滤纸、电吹风机、染色缸、研钵、恒温水浴箱、光学生物显微镜（或荧光显微镜）。 2、试剂 小牛血清； 甲醇； 吉姆萨储备液：将1g 吉姆萨倒入研钵内，加入少许甘油混合研细，分次倒入剩余的甘油至66ml，转移到烧杯内（或试剂瓶内）。放入55~60℃水浴中并不断搅动至2h。取出冷却后加入60ml甲醇，混匀后置室温，2~3周后过滤，保存于棕色瓶内备用（存放时间越长染色效果越好）。 吉姆萨染色液：实验前取吉姆萨储备液与磷酸盐缓冲液（pH 6.8）1 : 9混匀。 磷酸盐缓冲液（pH 6.8） 阳性对照物：环磷酰胺。 操作步骤 一、试验动物及处理 1、动物的选择：选用小鼠，每组10只动物，雌雄各半。小鼠体重在18~20g，7~12w。 2、染毒途径：采用腹腔注射给药。 3、剂量选择：环磷酰胺按50mg/kg剂量染毒，同时设立阴性对照（空白对照）。 4、染毒次数和取样时间：采用30h给药法，即两次给药间隔24h，在第二次给药后6h处死动物采集骨髓。 二、骨髓液的制备和涂片 脱颈椎处死小鼠，立即取出胸骨，除去胸骨上的血液和肌肉，横向切断胸骨，暴露骨髓腔挤出骨髓，小心地涂布于载玻片一端的胎牛血清液滴里，混匀涂片。
设计性实验 化生院生物科学教研室
一、实验目的 ?1、了解细胞微核形成的机理及其形态特点；?2、学习植物根尖细胞的微核检测技术。?3、小组合作，掌握设计实验的基本能力。
二、实验原理 ?微核(micronuclei)简称MCN，是真核类生物细胞中的一种异常结构，往往是细胞经辐射或化学药物的作用而产生的。在细胞间期，微核呈圆形或椭圆形，游离于主核之外，大小应在主核1/3以下。微核的折光率及细胞化学反应性质和主核一样，也具合成DNA的能力。 ?一般认为微核是由有丝分裂后期丧失着丝粒的染色体断片产生的，在有丝分裂后期不能向两极移动，所以游离于细胞质中，在间期细胞核形成时，即可在它附近看到一到几个很小的圆形结构，直径大约是细胞直径的1/20 ~1/5，这就是微核。
?微核率的大小是和用药的剂量或辐射累积效应呈正相关，因此，微核是常用的遗传毒理学指标之一，指示染色体或纺锤体的损伤。微核测试已用于辐射损伤、辐射防护、化学诱变剂、新药试验、染色体遗传疾病及癌症前期诊断等各方面。
三、实验材料： 大蒜、大豆、蚕豆等。 四、实验仪器设备： 显微镜、恒温培养箱、恒温水浴锅、镊子、 载玻片及盖玻片。
五、实验步骤： 1、幼根的培养：提前3~5天进行培养，将大蒜瓣剥去外边膜 质枯皮，下端可见许多微微凸起的根原体，将蒜瓣架在烧杯（大小与蒜瓣适宜）口上，杯中盛满清水，使蒜瓣的下部浸入水中，置培养箱中，注意每天换水，经3~5天后，即可长出1-2cm的嫩根。 2、处理根尖：阳性检测采用1.0~2.5M CrO3，0.5~ 1.5M NaN3，150250mM EMS，对照用自来水处理， 处理时间24h。 3、恢复培养：处理后的根尖用自来水浸洗3次，每次 2-3min，洗净后在水中恢复培养24h。
植物学归纳 1.针葵 科：棕榈科 属：刺葵属 形态特征：常绿灌木，高1~3米，茎通常单生，有残存的三角形叶 柄基部。针葵株形丰满，叶片浅绿色、光亮。 园林用途：整体观赏效果好，是优良的室内盆栽观叶植物。中小型 植株适于一般家庭布置，大型植株常用于会场、大建筑的门厅、露 天花坛、道路的布置。因其基部有刺，家庭中使用时应放在小孩不 易碰道的地方。 生长习性：不耐阴，喜温暖，喜充足的阳光。 2.花叶芦竹 科：禾本科 属：芦竹属 形态特征：多年生宿根草本植物。根部粗而多结。秆高1～3米,茎 部粗壮近木质化。叶宽1～厘米。圆锥花序。叶互生,排成两列,弯 垂,具白色条纹。地上茎挺直,有间节,似竹。 园林用途：主要用于水景园背景材料,也可点缀于桥、亭、榭四周, 可盆栽用于庭院观赏。花序可用作切花。 生长习性：通常生于河旁、池沼、湖边,常大片生长形成芦苇荡。喜 温喜光,耐湿较耐寒。在北方需保护越冬。 3.朱顶红 科：石蒜科 属：朱顶红属 形态特征：球根花卉。叶厚有光泽，花色柔和艳丽，花朵硕大肥厚，顶端着 花2~6朵，喇叭形，合瓣花，漏斗状。花色艳丽，颜色丰富。 园林用途：多年生花卉，适于盆栽陈设于客厅、书房和窗台。 生长习性：喜温暖湿润气候。忌酷热，阳光不宜过于强烈。怕水涝。冬季
休眠期，要求冷凉的气候。喜富含腐殖质、排水良好的砂壤土。 4.茶梅 科：山茶科 属：山茶属 形态特征：常绿灌木或小乔木，高可达12米，树冠球形或扁圆 形。叶互生，椭圆形至长圆卵形，先端短尖，边缘有细锯齿， 革质，叶面具光泽。花白色或红色，略芳香。 园林用途：可于庭院和草坪中孤植或对植；较低矮的茶梅可与其它花灌木配置花坛、花境，或作配景材料，植于林缘、角落、墙基等处作点缀装饰；茶梅姿态丰盈，花朵瑰丽，着花量多，适宜修剪，亦可作基础种植及常绿篱垣材料，开花时可为花篱，落花后又可为绿篱； 生长习性：茶梅性喜阴湿，以半阴半阳最为适宜。茶梅喜温暖湿润气候。适生于肥沃疏松、排水良好的酸性砂质土壤中，碱性土和粘土不适宜种植茶梅。 5.乐昌含笑 科：木兰科 属：含笑属 形态特征：为常绿乔木，高15~30米。树皮灰色至深褐色。叶薄革 质，倒卵形或长圆状倒卵形，有光泽。3~4月开花，花白色，具芳 香。聚合果长圆形或卵圆形，8~9月果熟。 园林用途：乐昌含笑树干挺拔，树荫浓郁，花香醉人，可孤植或丛 植于园林中，亦可作行道树。 生长习性：乐昌含笑喜温暖湿润的气候，喜光，能抗高温，亦能耐 寒。喜土壤深厚、疏松、肥沃、排水良好的酸性至微碱性土壤， 在过于干燥的土壤中生长不良。 6.木槿 科：锦葵科 属：木槿属 形态特征：落叶灌木或小乔木。单叶互生，在短枝上也有 2~3片簇生者，叶卵形或菱状卵形，花形有单瓣、重瓣之 分，花色有浅蓝紫色、粉红色或白色之别，花期6~9月。
人外周血淋巴细胞微核测定 一、实验原理: 人外周血淋巴细胞大都处于细胞周期的G0期，在含有PHA的培养基中进行体外培养后，原来处于G0期的淋巴细胞可转化为淋巴母细胞，恢复分裂能力。在细胞分裂过程中，由于化学物质或辐射作用影响，可以引起淋巴母细胞染色体损伤，致使染色体断裂，无着丝粒的染色体断片不能随染色体移动进入子细胞核，结果在细胞质中形成微核。本试验是一种体外测试有害因子遗传毒性的方法，通过在人类外周血淋巴细胞体外培养过程中加入受试物，检测细胞微核情况来评价受试物的遗传毒性。同时也成为检测致突变、致癌、致畸物质对机体遗传效应的一种重要手段。 二、验用品 （1）器材：离心管、注射器、培养瓶（10ml）、吸管、离心机、载玻片、冰箱、培养箱、恒温水浴箱。 （2）试剂：Giemsa染液、pH6.8磷酸缓冲液、RPMI1640培养液、PHA溶液、0.075mol／L KCl溶液、甲醇:冰醋酸固定液 （3）材料：人外周血、环磷酰胺溶液。 三、实验步骤 1、按人类外周血染色体培养常规方法采血、接种，按组分别加入受试物（CP终浓度100ug/ml）培养72小时，收获前不用加秋水仙素，收获标本，离心，去上清液。 2、低渗：加入0.075mol／L KCl溶液4m1。混匀后放入37℃恒温水浴箱中低渗处理10分钟。低渗时间可根据预实验中细胞完整程度进行调整。 3、预固定：低渗结束后加入甲醇·冰乙酸（3:1）固定液lml，混匀后离心（1000rpm）5分钟。 4、固定：弃上清液，加入5ml固定液，混匀后离心（1000rpm）5分钟。弃上清液，留沉淀物。可按本方法再固定一次。 5、滴片：加入少量固定液混匀成细胞悬液，滴片。 6、染色：用Giemsa染液染色 10分钟。自来水细水冲洗后，晾干。 7、观察与计数：先以低倍镜、高倍镜粗检，选择细胞分散均匀，染色良好的区域，转到油镜下观察转化的淋巴细胞，进行微核的观察和计数。转化淋巴细胞与未转化淋巴细胞比较，前者细胞较大，胞核明显偏离中心，染色质较细致疏松或呈网状、核仁多，胞浆丰富，常见空泡
小鼠骨髓多染红细胞微核试验 实验原理 微核是由细胞分裂末期滞留的染色体片段或整条迟滞的染色体在分裂间期的子代细胞浆内形成的游离团块物质。微核实验作为细胞遗传损伤的标志之一，可用于染色体断裂剂和纺锤体损伤剂的检测。当骨髓成红细胞发展成为红细胞时，主核排除，成为多染红细胞，这些细胞保持其碱性约24小时，然后成为正染红细胞，并进入外周血中。在主核排出时，已形成的微核可留在胞浆中。由于这些细胞没有主核，便于观察微核。观察并计数多染红细胞中的微核，可反映染色体断裂和纺锤体损伤情况。本次试验的检测终点为染色体损伤。 一、实验动物 健康的成年ICR小鼠50只，体重18-22g，每组10只，雌雄各半，随机分组。 二、试剂与其器材 40%工业久效磷，环磷酰胺，PH6.8的小牛血清，甲醇，PH6.8的磷酸缓冲液，Giemsa 染液；注射器、小鼠灌胃针头、动物秤、剪刀、镊子、纱布、载玻片、染色盘、染色架、固定用染色缸、显微镜。 三、试验方法 1.实验动物：采用配伍组设计法对小鼠进行分组。每组10只，共5组。 2.剂量分组：设置阳性对照及阴性对照组。阳性对照物采用120mg/kg环磷酰胺，阴性对照物采用蒸馏水。此外设计三个剂量组，分别为高中低剂量组。通常取受试物LD50的1/2,1/4,1/8等剂量。剂量分别为1 3.2mg/kg，6.6mg/kg，3.3mg/kg。 3.染毒途径：经口灌胃染毒。 4.染毒次数及骨髓采样时间：一次染毒，24小时后取样测定。 5.取材：按照上述步骤染毒24小时后，颈椎脱臼处死动物，仔细剥离并取下一侧后肢股骨。用纱布擦净碎肉，减去股骨两端，露出骨髓腔，用注射器吸取少量小牛血清冲洗骨髓腔数次，冲洗物滴在玻片上。 6.制片：蘸取骨髓液，推片3张，干燥后取其中较好的两张用甲醇固定5分钟。 7.染色：用1:9的Giemsa-磷酸缓冲液（PH6.8）染色约10-15分钟，自来水冲洗后，自然干燥。 8.镜检：每只小鼠选择一张染色最成功的片子，在低倍镜下观察染色及分散情况。再在油镜下计数200个红细胞，计算多染红细胞在总红细胞中的比例，作为细胞毒性的指标。
方便面面饼液对蚕豆根尖微核率的影响 专业年级:2012级生物工程 成员:王浩楠 王绍伟 谢帅
一、摘要 用蚕豆根尖细胞微核技术检测不同种类方便面面饼液微核的诱变效果。设置了阴性对照：自来水处理组，实验组：小浣熊、康师傅、统一、五谷道场、幸运五组饼液分别处理蚕豆根尖，阳性对照：用0.02g/L的醋酸铅溶液处理。发现方便面面饼液在诱导微核产生方面影响明显，醋酸铅溶液具有诱导微核产生的作用。 关键字：蚕豆根尖，方便面面饼，微核千分率，污染指数 二、实验背景和目的 随着现代社会的发展，越来越多的化学物质运用到人们的日常生活之中，如种类繁多的食品添加剂。而其中有些物质具有较强的危害，如致畸，致癌，致突变性。为了检测已存在或潜在的危害，各种检测技术应运而生。微核试验是检测染色体或有丝分裂器损伤的一种遗传毒性试验方法。无着丝粒的染色体片段或因纺锤体受损而丢失的整个染色体，在细胞分裂后期仍留在子细胞的胞质内成为微核。用微核试验来评价药物、放射线、有毒物质等对人体细胞或体外培养细胞遗传学损伤仍是一个直观有效可行的方法,在遗传毒理、医学、食品、药物、环境等诸多方面得到了广泛的应用。微核计数经济,迅速,简便,不需要特殊技能,可以统计更多的细胞并实现计算机自动计数。我们采用蚕豆作为实验材料，采用植物微核技术来检测方便面面饼中添加剂对人体是否产生危害。 方便面是日常生活中经常接触到的食品，其市场占据快餐食品的大壁江山，在超市中油炸方便面与非油炸方便面占到快餐食品的60%
到70%。另一方面，在各媒体的报道中，经常出现有关方便面的食用危害，而且很有争议，所以这也是我们进行本实验的一个原因。三、实验原理 微核是间期细胞中在细胞核之外存在的一个或多个圆形或杏仁状结构，大小在主核的1/3以下，是有丝分裂后期丧失着丝粒的落后的染色体片段形成。20世纪70年代初，Matter和Schmid等首先用动物骨髓细胞微核率来测定怀疑具有诱变活力的化合物，并称之为微核。许多能引起染色体断裂的理化因素，如辐射、化学诱变剂等，均可作用于分裂细胞而产生微核。 在有丝分裂的后期，断裂的染色体片段或完整的染色体落后于其他染色体，当大部分染色体到达细胞两极并重新被核膜包裹时，这些落后的染色体或染色体片段不能进入主核，便形成了独立于主核之外的核质物团，并在间期时浓缩成小核。含微核的细胞数占观察细胞总数的比率称为微核细胞率，简称微核率，可以用来反映遗传物质受伤的程度。在一定范围内，微核率与环境因子的剂量呈正相关，因此，人们常用微核率来反映环境中有害物质的污染程度。 不同厂家生产的面饼化学成分不一，用微核作为面饼材料是否含有有害人体健康物质的手段之一。 四、实验用品 材料：蚕豆种子，小浣熊、康师傅、统一、五谷道场、幸运五个品种方便面 器材：镊子4把，解剖针4支，显微镜，水浴锅，大托盘、培养皿7
濮阳市放射工作人员外周血淋巴细胞微核分析 在辐射损伤临床检验中，方法简便的淋巴细胞微核检测指标，已得到广泛的应用，并已作为我国诊断职业性放射损伤的重要指标之一。为了解我市放射工作人员的健康状况，我们于2001 年 10 月对我市放射工作人员进行 了健康体检，并对外周血淋巴细胞微核进行了分析，现将微核检测结果报告如下。 1对象与方法 1.1对象接触放射线的工作人员 185名，男性142人，女性43人。年龄19?60岁，平均年龄3 2.50岁。工龄0.5?35a，平均工龄7.76a。主要接触的射线有 X射线和射线。对照组选不接触射线的健康医务工作者74 人。男性 56人，女性 18人，年龄 20?55岁。 1.2 方法取静脉血约 0.3ml 无菌条件下接种于培养瓶内（中国医学科学院基础医学研究所制备），将培养 液摇匀置（37.0 士 0.5 C培养箱内培养，52h后收获细胞，常规低渗、固定、制片，Giemsa染色，镜检，每例标 本在油镜下计数 1000个胞浆完整已转化的淋巴细胞。微核判定标准：游离于胞浆中，与主核完全分离，呈圆形或椭圆形，边缘光滑，嗜色性与主核一致，直径小于主核的1/3 。所有的阳性结果均由 2人以上观察鉴定， 计数淋巴细胞微核和微核细胞率以千分率表示。 2结果 2.1放射工作人员与对照组的微核检测结果放射组的平均微核率和平均微核细胞率分别为 1.60 %<和 1.36 %o。而对照组的平均微核率和平均微核细胞率分别为0.76 %和0.32 %o,两组比较差异有显着性（P0.05）见表 2。 2.3 不同工龄的放射工作人员微核率比较各工龄组的平均微核率和平均微核细胞率差异均无显着性 （P>0.05）.见表 3。
小鼠骨髓微核试验
小鼠骨髓细胞微核试验 一、目的与要求 1. 熟悉微核的概念、微核的来源、体内微核试验的实验设计、微核试验检测的遗传学终点。 2. 学习和掌握小鼠骨髓细胞微核试验基本方法步骤，嗜多染红细胞及微核细胞镜下观察。 3. 了解微核试验数据整理、分析方法及结果的评价。 二、实验原理 微核与染色体损伤有关，是染色体或染色单体的无着丝点断片或纺锤丝受损伤而丢失的整个染色体，在细胞分裂后期遗留在细胞质中，末期之后，单独形成一个或几个规则的次核，包含在子细胞的胞质内，因比主核小，故称微核。 无论是断片还是整条染色体，其实质都是遗传物质，一但发生畸变，就有能形成遗传物质方面的问题，造成突变，因此，微核的检测实质上就是遗传物质突变的检测，现已被卫生部定为外来化合物毒理检测的—个必检指标。 微核试验是观察受试物能否产生微核的试验。主要可检出DNA断裂剂和非整倍体诱变剂。 传统的微核试验是体内试验，它观察骨髓嗜多染红细胞（PCE）中的微核。微核可位于多种细胞，但在有核细胞中难与正常核的分叶及核突出物区分，所以只有在无核的红细胞中才易辨认。在骨髓中无核的红细胞有嗜多染红细胞或称晚幼红细胞（呈灰蓝或浅蓝色）和成熟红细胞（呈粉红或桔红色）两种，正常情况下嗜多染红细胞占多数，所以观察骨髓嗜多染红细胞。PCE指在红细胞成熟之前，最后一次分离后数小时将主核排出而微核仍保留在细胞质中的细胞，
但由于嗜多染红细胞的胞质内含有核糖体，因此Giemsa染色呈灰蓝色，成熟红细胞的核糖体已消失，被染成淡橘红色，使嗜多染红细胞在染色上与正常RBC （NCE）有所不同。微核可以由染色体诱裂剂导致的染色体无着丝粒片段所构成，也可以由非整倍体诱发剂所导致的落后染色体形成。 三、实验设计 1. 动物选择：常用小鼠，体重18~20 g，7~12周龄，每组10只，雌雄各半。 2. 染毒途径：原则上与人接触化学毒物相同或相近的途径。 3. 染毒次数及取样时间：一般采用两次染毒或多次染毒。两次染毒：第1次染毒后24小时进行第2次染毒，6小时后取样；多次染毒：每天染毒1次，连续染毒5天，末次染毒后24小时取样。 4. 剂量选择：至少设置3个剂量组。高剂量组应达到不产生动物死亡的最大毒作用剂量。一般取受试样品1/5、1/10、1/20 LD50剂量。当受试样品的LD50大于5 g/kg时，可取5 g/kg为最高剂量，以下设3~5个剂量组。另设溶剂对照组（阴性对照组）和阳性对照组。阳性对照组可用环磷酰胺（50~100 mg/kg）或丝裂霉素C（10 mg/kg）腹腔注射1次。 四、操作步骤 1. 骨髓液的制备及涂片 颈椎脱臼处死小鼠，取胸骨，擦净血污，剔去肌肉，剪去骨骺，将骨髓挤于有一滴小牛血清的清洁载玻片一端，另取一块边缘整齐的载玻片，在血清上轻轻按摩，使骨髓完全混匀，然后以45~50度角快速推片，推片后在空气中晾干。 2. 固定 将推好晾干的骨髓片用甲醇溶液固定15分钟，晾干。
50种草本植物 班级：环艺11 姓名：吴春培 学号：11109200122
1.雏菊：菊科，雏菊属。（意大利国花）别名：春菊，马兰头花，延命菊，幸福花。 形态特征：株高15－20厘米。叶基部簇生，匙形。头状花序单生，花径3－5 厘米，舌状花为条形。有白、粉、红等色。通常每株抽花10朵左右。 生态习性：花期3－6月。雏菊耐寒，宜冷凉气候。在炎热条件下开花不良，易枯死。 应用：药用价值，绿化环境 2.金盏菊：菊科，金盏菊属。别名：黄金盏、长生菊、醒酒花、常春花、金盏等。 形态特征：金盏菊株高30～60cm，株被白色茸毛。单叶互生，椭圆形或椭圆状倒卵形，全缘，基生叶有柄，上部叶基抱茎。头状花序单生茎顶，形大，4-6cm ，舌状花一轮，或多轮平展，金黄或桔黄色，筒状花，黄色或褐色。 生态习性：喜阳光充足环境，适应性较强，能耐-9℃低温，怕炎热天气。不择土壤，以疏松、肥沃、微酸性土壤最好，能自播。 应用：适用于中心广场、花坛、花带布置，也可作为草坪的镶边花卉或盆栽观赏。长梗大花品种可用于切花。叶的水提取物有加速血凝的作用（凝血酶元时间缩短），但此与其中所含的鞣质和钙盐有关。根：行气活血。花：凉血，止血。 3.百日草：菊科，百日草属。别名：百日菊、步步高、火球花、对叶菊、秋罗、步登高。 形态特征：茎直立粗壮，上被短毛，表面粗糙，株高40～120cm。叶对生无柄，叶基部抱茎。叶形为卵圆形至长椭圆形，叶全缘，上被短刚毛。头状花序单生枝端，梗甚长。舌状花多轮花瓣呈倒卵形，有白、绿、黄、粉、红、橙等色，管状花集中在花盘中央黄橙色，边缘分裂，瘦果广卵形至瓶形，筒状花结出瘦果椭圆形、扁小。 生态习性：喜温暖、不耐寒、怕酷暑、性强健、耐干旱、耐瘩薄、忌连作。 应用：清热；利湿；解毒。主湿热痢疾；淋证；乳痈；疖肿 4.虞美人：罂粟科，罂粟属。（比利时国花）别名: 丽春花、小种罂粟花、苞米罂粟、蝴蝶满园春、赛牡丹。 形态特征：虞美人株高40～70cm，分枝细弱，被短硬毛。全株被开展的粗毛，有乳汁。叶片呈羽状深裂或全裂，裂片披针形，边缘有不规则的锯齿。花单生，有长梗，未开放时下垂，花萼2片，椭圆形，外被粗毛。花冠4瓣，近圆形，具暗斑。雄蕊多数，离生。 生态习性：虞美人耐寒，怕暑热，喜阳光充足的环境，喜排水良好、肥沃的沙壤土。只能播种繁殖，不耐移栽，能自播。花期4～7月，果熟期6～8月。 应用：虞美人不但花美，而且药用价值高。入药叫雏罂粟，有毒，有镇咳、止痛、停泻、催眠等作用，其种子可抗癌化瘤，延年益寿。 5.凤仙花：凤仙花科，凤仙花属。别名:透骨草、金凤花、洒金花、芰芰草、指甲花、急性子。 形态特征：凤仙花茎高40-100厘米，肉质，粗壮，直立。上部分枝，有柔毛或近于光滑。叶互生，阔或狭披针形，长达10厘米左右，顶端渐尖，边缘有锐齿，基部楔形；叶柄附近有几对腺体。其花形似蝴蝶，花色有粉红、大红、紫、白黄、洒金等，善变异。 生态习性：凤仙花性喜阳光，怕湿，耐热不耐寒，适生于疏松肥沃微酸土壤中，但也耐瘠薄。凤仙花适应性较强，移植易成活，生长迅速。 应用：药用价值，观赏价值，食用价值。 6.千日红：苋科，千日红属。别名：百日红,千金红千日白,千年红,吕宋菊,沸水