收稿日期:2009-06-23医用分子筛制氧机应用研究
毕光迎
(湖北省襄樊市第一人民医院,湖北襄樊441000)
〔中图分类号〕TH789 〔文献标识码〕B 〔文章编号〕1002-2376(2009)09-0021-03
〔摘 要〕本文从医用分子筛制氧机配置要求,使用分子制氧机注意事项及PS A技术的发展方向进行讨论。
〔关键词〕分子筛;制氧机;应用研究
医用分子筛制氧设备是以沸石分子筛为吸附剂,用变压吸附法(Pressure S wing Ads orption简称PS A)制取医用氧气的设备(以下简称制氧机)。该设备是在常温低压下以空气为原料,将空气中的氧气(约占21%)用物理的方法直接分离,从而产生高纯度的医用氧气,制取的氧气浓度为90%～96%,其特点是产氧快,安全,经济,方便,轻松取代过去的瓶装氧和化学制氧。近年来逐步在国内各大中型医院推广应用。
1962年美国联合碳化物公司(UCC)发现了分子筛对气体的选择性特性,并在实验设备上实现了对少数不同气体的分离,随即研制成功了世界上第一台制氢工业装置。随着分子筛材料与工艺的不断提升,七十年代中期美国和德国首先将PS A技术应用于空气分离并在化工领域得到应用,到八十年代中期化学工业的发展为分子筛性能的提高起到了关键作用,使设备小型化成为可能。1985年美国的Praxair公司研制的第一台小型制氧机的问世标志着PS A技术小型化的开始。九十年代初产品意义上的医用制氧机开始出现,美国材料实验学会(AST M)于1993年颁布了医用制氧机标准规范(F1464-1993),国际标准组织于1996年发布了医用制氧机的安全性标准(IS O8359:1996)。从此,医用分子筛制氧机在国外医院得到广泛应用。
国内医院开始使用医用分子筛制氧机几乎与国际同步,但由于各地区对其产氧浓度是否满足医疗用氧及国家规范认识上存在分歧,导致推广应用缓慢。
对于医用氧气的氧含量问题,应以满足医院用于缺氧的预防和治疗为目的,究竟多少才能符合医用要求?长期以来,没有一个统一确切的说法和规定。
以前,我国的医疗用氧都是由制氧厂采用深冷法分离空气,按照《工业用气态氧》标准生产的工业用氧气。随着我国医疗卫生事业的日益发展和人民健康水平的不断提高,对医用氧气的质量要求在不断提高,继续把含有游离水、卤素等对人体有害杂质的工业用氧气用于医疗和保健,显然已不符合人体健康要求。为此,1988年4月12日,国家标准总局颁布了G B8982-1988《医用氧气》国家标准,并于同年12月1日开始实施。该标准规定了医用氧气氧含量≥9915%(m L/m1),同时对水份、二氧化碳、一氧化碳、气态酸和碱、臭氧和其他气态化合物含量及气味作了规定。但该标准在“主题和适用范围”一章中,明确规定“本标准适用于深冷法分离空气而制得的氧气”。对用深冷法以外的其他方法制得的氧气,包括用分子筛变压吸附法制得的氧气,均未曾提及。之后的G B8982-1998《医用氧气》国家标准保留了这一规定,但在措词和提法上略有不同:“本标准适用于由低温法分离空气而制取的气态和液态氧”。其实质内容是相同的。我国从建国以来,先后已编订了七版《中国药典》,均规定医用氧气的氧含量不得少于99% (m L/m1)。从《中国药典》注释中可以看出,也是以用深冷法分离空气制得的氧气为对象确定的。随着医用分子筛制氧机在国内的引进出现,为了规范医用分子筛制氧机在我国医院的应用,国家药品管理局于1998年4月8日颁布了《YY/T0298—1998医用分子筛制氧设备通用技术规范》,规范中明确
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规定医用分子筛制氧设备的氧含量≥90%(m L/m1)即可。
从人体呼吸生理来看,人体进行新陈代谢离不开氧气,缺氧对人体有害,严重缺氧时会有生命危险。但正常人若较长时间吸入纯氧,不但对人体无益反而有可能引发氧中毒症。因为长时间吸入纯氧时,肺泡的二氧化碳分压很低,经肺部动脉血流经肺部时,血液中的二氧化碳得不到应有的扩散排除,致使血液中的二氧化碳分压急剧下降,缺乏生理的“二氧化碳对呼吸的刺激”,导致呼吸暂停;另外,当大量吸入纯氧时,肺胞被氧分子占领,动脉血液中的氧分压增高,如果动脉血液中的氧分压超过1313kPa(>100mmHg),在这样高的浓度下,氧气对呼吸中枢具有麻醉的作用,致使呼吸停止或下降。因此,为了排除氧中毒,在长时间持续等压氧疗时,要应用氧浓度低于60%的混合气体。可见,从人体呼吸生理角度考虑,并不需要吸入氧含量为100%的纯氧。
为防止在抢救和治疗过程中,因吸入100%的纯氧而引发氧中毒症,所有的呼吸机和麻醉机的氧含量调整范围均定在21%～90%的范围内,这表明,只要医用氧气的氧含量≥90%,就可以满足呼吸机和麻醉机对病人进行抢救和治疗的需要。
既然医用氧气的氧含量≥90%即可满足医院用于缺氧的预防和治疗的要求,我国为什么要在《医用氧气》国家标准和《中国药典》中规定医用氧气的氧含量大于等于9915%和不少于99%呢?
前已述及,无论是《医用氧气》国家标准还是《中国药典》,其对医用氧气氧含量的规定都是以深冷法分离空气制得的氧气为对象确定的。对于用深冷法制得的医用氧气,这样规定是科学而合理的。因用深冷法分离空气制得的医用氧气,其组成除了氧气以外,其他即为水分、二氧化碳、一氧化碳、气态酸和碱、臭氧及其他气态氧化物等对人体有害的成份。如果对氧含量的规定低于99%,则这些对人体有害的成份的含量就会增加,导致超越《医用氧气》国家标准和《中国药典》规定的含量,从而会对人体健康造成危害。这就是对用深冷法分离空气制成的医用氧气,其氧含量规定不能低于99%的原因之所在,也是医用氧气氧含量必须≥99%的由来。而分子筛变压吸附(PS A)法分离空气制取氧气,在常温低压条件下进行,安全可靠,简便易行,有很多深冷法所不可比拟的优点,且其所产氧气对人体有害成分的含量比深冷法少,
比《医用氧气》国家标准规定的低,有的有害成份根本不存在,而仅仅因为其氧含量(≥90%,能满足医用要求)达不到深冷法的氧含量(≥99%)而不能作为医用氧气,这不仅不利于我国分子筛PS A 法制氧这一新技术的应用和发展,更不利于在医疗卫生系统发挥其深冷法制氧所难以达到的社会效益和经济效益。因此把分子筛变压吸附法制得的医用氧列入《国家药典》区别规定氧含量,与国际标准接轨及与《YY/T0298—1998医用分子筛制氧设备通用技术规范》统一口径十分必要。
制氧机由分子筛制氧主机、空气压缩机、高效冷冻式干燥机、主路过滤器、双级精密过滤器、前级活性碳除菌过滤器、后级高效消毒除菌过滤器、氧气压缩机、充瓶排、氧气纯度监测仪、氧气流量计、空气平衡罐、压缩空气罐、氧气平衡罐、高效自动排水器、开关箱及配套电缆、报警器、设备系统连接管件、阀门、管件支架等组成。
1 分子筛制氧机配置要求
制氧机属于医疗器械二类产品,按照国家食品药品监督管理局要求,生产制氧机厂家必须取得《医疗器械生产许可证》;制氧机必须取得《医疗器械产品注册证》;经营制氧机商家必须取得《医疗器械经营许可证》。购买时,首先要注意这点。
视医院的实际用氧量选择不同产氧量的制氧机,一般来说300～500张病床的医院应选择产氧量10～15m3/h的制氧机,500～1000张病床的医院应选择产氧量20～25m3/h的制氧机,并且采用双机配置,用一备一,另配置汇流排及瓶装氧若干,确保不间断供氧。
在选择制氧机的过程中,着重考虑以下几点:
名牌产品,性能稳定,安全可靠,具有较高的市场占有率;
出氧迅捷,氧气品质高;
操作简单,造形美观,寿期较长;
具有氧气浓度及流量动态监控,可实时监控出氧浓度及流量;
系统具有氧气浓度、温度、压力、断电等自动监控报警,保证机器运行更可靠;
具有杀菌功能;
降噪工艺流程设计合理,机器运行噪音低;
配有分科计量装置,方便医院成本核算;
价格适中,耗费低廉;
服务方便,提供培训及保修,维修及时,保证后期配件供给。
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收稿日期:2009-04-07
GE CR故障维修
许天跃,关 倬
(辽宁省本溪市中心医院 医学工程部,辽宁本溪117000)
我院引进的GE公司生产的MP3010CR机使用了6年,性能稳定、图像质量好,现将使用中的一些故障做一介绍。
故障一:扫描仪工作过程中死机,按压下任何键都没有反应,关机后重新启动,扫描仪不进行自检,只有光标闪烁,无法完成开机。
检修过程:将扫描仪前面板打开,重新安装扫描仪工作软件,扫描仪恢复正常工作。运行几天后,再次出现上述故障。再次安装软件恢复工作,但运行几天后故障再次出现。观察几次故障的出现,全部发生在上午工作比较忙的时间内,故怀疑扫描仪的硬盘可能有问题,再次打开扫描仪准备拆除硬盘进行更换时,发现硬盘的温度很高,同时发现周边的配件温度也很高,于是怀疑机器散热有问题,该机是利用一个风扇对主机进行散热,检查风扇发现其还在运转,通道也没有堵塞。联系GE的工程师咨询,得知该风扇应该是转速很高的,于是更换风扇,机器恢复正常。
故障二:扫描仪可以正常扫描IP板,扫描完成后提示VIPS N o Ready,图像无法传送到图形工作站。
检修过程:该提示是因为IP板扫描仪和图形工作站之间无法通讯造成的,从现象看应该是网络传输的问题,该机网络是由一台打号台计算机、一台图形工作站计算机、IP板扫描仪、激光打印机和一台交换机组成。根据提示,问题应该出在图形工作站、IP板扫描仪、交换机及其连接的网线上。利用打号台使用ping的命令检查,发现IP板扫描仪的网络不通,检查交换机的指示正常,测量网线正常,于是检查扫描仪的通讯端口,该端口板是将扫描仪发出的图像信号转换成网络信号发送出去,更换该端口板机器恢复正常。
故障三:将IP板放入扫描仪,当IP板进入扫描仪后提示卡板。
检修过程:将扫描仪前面板打开,发现IP板停留在进入的位置,IP板的盒盖已经打开,IP板还在盒内。用螺丝刀将门开关压合,然后开机观察,机械臂向上移动,吸盘压在IP板上,但是无法将IP板抓起来,机械臂尝试几次失败后,停止运动并报告卡板。由于将IP板取出是利用吸盘的真空完成的,所以故障是出在真空产生回路,检查未发现真空管路有泄漏。检查气泵可以运转但没有负压产生,将气泵拆下检查,发现气泵内有一根弹簧断裂,找到一根弹簧将其换掉,机器恢复正常。
2 使用分子筛制氧机注意事项
由于分子筛制氧机是以空气为原料,空气温度、湿度、及灰尘含量等对制氧机性能都有一定的影响,应放置在通风好的室内使用,不要直接放在室外使用。直接放在室外使用,由于空气中灰尘多,温、湿度变化大,会影响到制氧机的性能及使用寿命。
制氧机在使用过程中产氧浓度会随着时间的延续有所下降,但不得低于某一安全值,《YY/T0298—1998医用分子筛制氧设备通用技术规范》只对新机出厂作了要求,并未对使用过程中的氧浓度安全值作要求。在国家制订的与国际接轨的新的分子筛制氧机国家标准出台前。可暂时参照美国《F1464 -1993》标准的85%或国际标准《IS O8359:1996》的82%。低于82～85%的安全值就要及时检修或更换相应部件,确保产氧浓度满足医疗用氧需求。
注意机器上的累计计时器,一般情况下使用3000小时左右应做一次检查与保养维护,使机器性能保持在最佳状态。
3 PSA技术的发展方向
分子筛性能的提升:随着新材料及纳米技术的发展,分子筛的吸附性会极大的提高,而随着添加元素的不断丰富,产品气的提纯精度将接近100%。
吸附流程的优化:将为吸附设备效率的提高及成本的降低提供保证。
控制系统的创新:控制系统特别是专用控制阀的开发将为提高产品气的分离效率、降低设备的工耗、提高设备的稳定性可靠性提供了新的可能。
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医用制氧机原理 医用制氧机采取的是分子筛制氧方式。结构模块化，自动化程度高，操作方便，而正确地使用、及时有效地保养维修，是确保制氧量、制氧纯度和正常输出压力、延长制氧设备寿命的重要环节。本机的工作流程框图见图l。 工作原理 工作流程框圈系统提供制氧机所需要的大量压缩空气，在整个拟且中起着非常重要的作用。现从2个方面做些说明。(1)螺杆式空气压缩机:压缩机工作时，空气经进气阀进人阴阳螺杆的齿间容积，随着螺杆的不断旋转，各自的齿间容积也不断增大，当齿间容积达到最大值时与进气口断开，进气过程结束。随着阴阳螺杆的继续咬合，齿间容积不断减小，空气压力逐渐提高，当齿间容积与排气口相通时，压缩过程结束。因此从压缩机排出的是压缩空气和油的混合气体。润滑油通过油路返回到主机，压缩空气通过几级冷却器进入冷干机。(2)油路:稳定、干净的压缩空气是整台制氧机的基础，对制氧量、纯度有很大的影响。而良好的油循环是提供稳定压缩空气的有力保证。压缩空气和油的混合气从主机进人油气分离器。油气分离分为2个阶段:①大部分的油被分离器旋风离心分离，经过冷却设备进人油过滤器喷人主机。被冷却的油可以冷却进人机内的空气，还可冷却压缩机主机，起到润滑轴承及密封作用，很好地延长了空压机的寿命;(委微量的油在油气分离器芯中被分离，经回油管、节流阀，随空气返回主机。12冷千机系统分子筛型制氧机制氧核心是分子筛，如果长期经过分子筛的是湿度很高的压缩空气，分子筛很快就会失效，影响给病人的正常供氧，给医院造成损失。冷干机的主要作用是除去从压缩空气中夹杂的水分，以冷凝物的形式排出，保证干燥的压缩空气进人空气储罐。正常运行的条件有以下几点:(l)环境空气温度，允许范围5℃碱兜;(2)进人口空气温度冷冻式干燥机设计进人口温度为3代礴1℃;(3)压缩机进口压力标准设计为空气压力Q62-朋MPa，低于场ZMP桧降低氧纯度。，3妞气制取系统制氧机、氧压机和氧气储罐为制氧系统。 (l)本机采取用变压吸附原理护比ssuI’e俪ngAdsorption，PSA)，用分子筛从净化的压缩空气中分离氧气，这是医院目前最简易、最安全和制氧成本最低的方法。空气(制氧原料)经空气压缩机压缩和冷冻式干燥机和多级精密过滤器的处理后，得到的干燥洁净的压缩空气进人制氧主机吸附筒底部的沸石分子筛群。在制氧主机里(主机系统有主分子筛撤座)，通过PLC险制系统来达到A3吸附塔交替循环工作(加压吸附、减压脱附)。根据变压吸附原理在常温低压下，利用沸石分子筛加压时对氮气吸附容量增加、减压时对氮气的吸附容量减少的特性，形成加压吸附、减压解吸的循环过程，使空气中的氧氮分离而制取氧气。当吸附塔氧气达到一定的饱和度后，进气阀关闭，冲洗阀打开，吸附塔进人冲洗阶段，过后冲洗阀关闭，解吸阀打开进人解吸再生阶段，这样即完成了一个循环周期。由职吸附塔分别进行相同的循环过程，从而实现连续供气。在交替的过程中，氧气会聚分子筛槽的顶部，经平衡电磁阀切换，氧气浓度提升至90死以上，如此循环运行，纯氧不断地输送到储氧罐里蓄积，蓄积的氧气通过管道可直接到达用氧终端，从而完成制氧及供氧
国药监总局2017年第180 号附件5 小型分子筛制氧机注册技术审查指导原则（2017 年修订版）本指导原则旨在指导注册申请人对小型分子筛制氧机的产品注册申报资料的准备及撰写，同时也为技术审评部门审评注册申报资料提供参考。 本指导原则是对小型分子筛制氧机的一般要求，申请人应依据产品的具体特性确定其中内容是否适用，若不适用，需具体阐述理由及相应的科学依据，并依据产品的具体特性对注册申报资料的内容进行充实和细化。 本指导原则是供申请人和审查人员使用的指导文件，不涉及注册审批等行政事项，亦不作为法规强制执行，如有能够满足法规要求的其他方法，也可以采用，但应提供详细的研究资料和验证资料。应在遵循相关法规的前提下使用本指导原则。 本指导原则是在现行法规、标准体系及当前认知水平下制定的，随着法规、标准体系的不断完善和科学技术的不断发展，本指导原则相关内容也将适时进行调整。 一、适用范围 本指导原则适用于制取富氧空气（93%氧）或医用氧的小型分子筛制氧机（以下简称制氧机），作为二类医疗器械管理。 本指导原则不适用于车载式医用制氧机。 本指导原则不适用于易燃麻醉气体和/ 或清洗剂条件下使用的医用制氧机。 本指导原则不适用于通过带管道的医用气体装置向若干个患者供气的医用制氧机。 二、技术审查要点
（一） 产品名称要求 产品的名称应为通用名称， 并符合《医疗器械通用名称命名规则》 （国家食品药品监督管理总局令第 19号）和国家标准、行业标准上的 通用名称要求，如小型分子筛制氧机、医用分子筛制氧机、家用分子 筛制氧机、便携式制氧机等。建议参照《免于进行临床试验的第二类 医疗器械目录》（国家食品药品监督管理总局通告 2014年第12号）， 命名为小型分子筛制氧机。 （二） 产品的结构和组成 制氧机一般由制氧主机、流量计、湿化器和氧浓度状态指示器等 组成。 小型分子筛制氧机举例如图 1所示。 图1小型分子筛制氧机 11 产出气处理系 统 图2小型分子筛制氧机结构组成 不同生产企业的产品，可能不完全符合图 2所示的产品结构 * 废气排出 分子筛吸附塔
分子筛制氧机设计原理 赵鑫
1.概述 分子筛式制氧机是指以变压吸附(PSA) 技术为基础，从空气 中提取氧气的新型设备。其利用分子筛物理吸附和解吸技术 在制氧机内装填分子筛，在加压时可将空气中氮气吸附，剩 余的未被吸收的氧气被收集起来，经过净化处理后即成为高 纯度的氧气。具体工作过程为压缩空气经空气纯化干燥机净 化后，通过切换阀进入吸附塔。在吸附塔内，氮气被分子筛 吸附，氧气在吸附塔顶部被聚积后进入氧气储罐，再经除异 味、除尘过滤器和除菌过滤器过滤即获得合格的医用氧气。 2.制氧原理 2.1.吸附剂氧分子筛 分子筛是一种晶状铝硅酸盐，其原子按 一定的形状排列，基本结构单元是四个 氧阴离子围绕一个较小的硅或铝离子而 形成的四面体。钠离子或其它阳离子的 作用是补充铝氧四面体正电荷的不足。 四个氧阴离子的每一个，又都分被另一 个铝氧或硅氧四面体共用，使晶格作三 维延伸。晶格中暴露的阳离子使分子筛 具有更强的吸附能力，这些阳离子起着局部强正电荷格点的作用，对极性分子的阴端进行静电吸引，分子的偶极矩越大，被吸引和吸附得越牢。在阳离子上的局部强正电荷的影响下，分子会受到电磁感应而产生偶矩。氧和氮都具有四极矩,但氮的四极矩（0.3?）比氧（0.1?）比大得多。因此，氮原子与阳离子之间的作用力较强，而被优先吸附。当有压力时，分子筛会吸附较多的氮原子；当减压时，分子筛会将吸附的氮原子释放出来（称为解吸）。 家庭制氧用分子筛一般用13X（NaX）型和5A（CaA）型。13X的氧气吸收率为47%，5A的氧气吸收率为54%。还有更高吸收率的CaX型（71%）、LiX型（82%），但成本太高。
我国医用制氧机行业发展状况分析 作者：田卉 一、医用制氧机工作原理 医用制氧机是以变压吸附（PSA）技术为基础，利用分子筛物理吸附和解吸技术，从空气中提取氧气的新型设备。其以空气为原料，以分子筛为吸附剂，在常温低压下，利用分子筛加压时对氮气容量增加，减压时对氮气吸附容量减少的特性，形成加压吸附，减压解吸的循环过程。同时空气中的二氧化碳、一氧化碳、气态酸和碱及其它气态氧化物等被吸附或过滤，从而使产出的氧气纯度达到93%±3(v/v)，且保证制造出的氧气不含对人体有害的成分，从而使氧气达到医用氧的要求。整个制氧过程为低压物理吸附过程，无化学反应，安全可靠，原料为空气，对环境无污染。且与医院传统用氧方式（液态氧、钢瓶氧）相比，PSA医用制氧机更为安全、便捷、经济，同时也更环保。 图一：医用制氧机系统工作原理示意图 二、行业基本情况 1、行业概述 根据国民经济行业分类标准，医用制氧机属于“C358医疗仪器设备及器械制造”行业，该行业涉及到医药、机械、电子、塑料等多个行业，是一个多学科交叉、知识密集、资金密集的高技术产业。随着全球经济的增长、人口数量的持续增加、社会老龄化程度的提高，以及人们健康保健意识的不断增强，全球医疗器械市场在近十年中的大多数年份保持高于全球GDP和药品市场的速度增长。根据欧盟医疗器械委员会的统计数据，2002 年至2013 年全球医疗器械市场销
售总额复合增长率7.58%，即便是在全球经济衰退的2008年和2009 年，全球医疗器械行业依然逆流而上，分别实现6.99%和7.02%的增长率，高于同期药品市场增长率。 表一：全球医疗器械市场规模（单位：亿美元）医疗器械市场是当今世界经济中发展最快、国际贸易往来最为活跃的市场之一。美国、欧洲、日本共同占据超过80%的全球医疗器械市场，处于绝对领先地位，其中美国是世界上最大的医疗器械生产国和消费国，其消费量占世界市场的39%。中国医疗器械行业同发达国家相比虽然存在差距，但随着改革开放的深入，国家支持力度的不断加大以及全球一体化进程的加快，中国医疗器械行业得到了突飞猛进的发展。《中国医疗器械行业市场前瞻与投资预测分析报告前瞻》显示，2005年中国已成为仅次于美国和日本的世界第三大医疗器械市场，在2006年，中国医疗器械进出口额首超百亿美元大关，进出口总值为105.52亿美元，同比增长17.57%，累计顺差额31.90亿美元。2014年我国医疗器械销售规模达到2,556亿元，进出口总额为885.33亿美元，同比增长8.19%，成为仅次于美国的全球第二大医疗器械市场。中国最新研发的医疗器械产品也逐步走在了国际医疗器械行业的尖端。 根据产业信息网发布的《2015-2020年中国医疗器械产业调研及投资咨询报告》显示，随着我国经济的快速发展、老年人口数量的不断上升，市场对医疗器械的需求不断增加。现我国医疗器械行业已成为一个产品门类比较齐全、创新能力不断增强、市场需求旺盛的朝阳产业。中国医疗器械的市场销售规模从2001
家用制氧机原理和常识 家用制氧机工作原理是利用分子筛物理吸附和解吸技术。制氧机内装填分子筛，在加压时可将空气中氮气吸附，剩余的未被吸收的氧气被收集起来，经过净化处理后即成为高纯度的氧气。分子筛在减压时将所吸附的氮气排放回环境空气中，在下一次加压时又可以吸附氮气并制取氧气，整个过程为周期性地动态循环过程，分子筛并不消耗。 在家中进行氧疗时须注意以下问题： 1.合理选择吸氧时间。对严重慢性支气管炎、肺气肿，伴明确肺功能异常、氧分压持续低于60毫米汞柱的病人，每日应给予15小时以上的氧疗；对部分病人平时无或仅有轻度低氧血症，在活动、紧张或劳累时，短时间给氧可减轻“气短”的不适感。 2.注意控制氧气流量。一般为1～2升／分钟，且应调好流量再使用。因为高流量吸氧可加重慢阻肺病人的二氧化碳蓄积，引发肺性脑病。 3.注意用氧安全最重要。供氧装置应防震、防油、防火、防热。氧气瓶搬运时要避免倾倒撞击，防止爆炸；因氧气能助燃，故氧气瓶应放于阴凉处，并远离烟火和易燃品，至少距离火炉5米，距暖气1米。 4.注意氧气的湿化。从压缩瓶内放出的氧气湿度大多低于4％，低流量给氧一般应用气泡式湿化瓶，湿化瓶内应加1／2的冷开水。 5.氧气瓶内氧气不能用尽，一般需留1mPa，以防再充气时灰尘杂质进入瓶内引起爆炸。 6.鼻导管、鼻塞、湿化瓶等应定期消毒。 7.购买欧格斯制氧机的病人应仔细阅读说明书后再使用。 欧格斯家庭制氧机使用过程中的知识问答 1：我怎么知道制氧机制出来的是氧气？ 答：一般制氧机厂家都会有专门的售后人员，他们可以使用测氧仪来检测制氧机产生的氧浓度。当然我们也可以利用氧气的助燃性，用点燃的香烟来检测氧气。不过这样的检测并不准确而且有一定的危险，不建议使用。 2：为什么我的制氧机噪音很大？而且在每10秒左右还有噗噗的声音出现？ 答：首先，制氧机内有压缩机，所以会存在噪音，噪音的控制水平和制氧机生产厂家的水平以及制氧机的体积结构有关系，一般体积较大的制氧机噪音较小，因为这种制氧机有足够的空间安置隔音部件。而且比较容易设计制氧机的内部结构来减少制氧机的噪音。对于已经购买的制氧机，尽量不要将其放置在狭小的空间内，因为这样会增加回声，很多时候较空
很多人在买家用制氧机的时候，都会遇到一个问题，就是到底该买进口分子筛，还是国产分子筛。在回答这个问题之前，我们先来看看什么是分子筛。 家用制氧机的分子筛 分子筛是一种具有立方结构的硅酸铝化合物，由于分子筛的表面积很大，所起分子筛的内部就形成了很多空隙，可以把空隙小的分子吸附进来，而把比孔道大的分子排斥在外，因而能把形状直径大小不同的分子，极性程度不同的分子，沸点不同的分子，饱和程度不同的分子分离开来，即具有“筛分”分子的作用，故称为分子筛。而现在的家用制氧机就是利用了分子筛的这种筛分功能，把空气中的氧气和氮气分离开来。我们知道空气中的氧气含量是21%，但其含量是78%，还含有少量其他气体，分子筛把氮气除去后，剩下的几乎就是氧气了。 分子筛对家用制氧机价格的影响 分子筛是制氧机中的关键部件，所以分子筛质量的好坏，就决定了制氧机的使用效果和使用寿命，所以我们看到市场上的制氧机进口分子筛和国产分子筛价格还是相差很多的。拿健康之宝热卖的奥吉制氧机来说，采用进口分子筛的AJ-300B售价2650元，而采用国产分子筛的AJ-300A售价只有2350元，而两款制氧机的其他方面完全一样，进口分子筛的售价要比国产分子筛贵了300元，几乎是机器售价的12%。再比如神鹿制氧机SL-03，国产分子筛的型号售价2450元，进口分子筛的SL-03售价就达到了2800元，价格相差了350元，还是相差比较大的。 分子筛对家用制氧机寿命的影响 既然分子筛的价格相差不少，那么进口分子筛是否物有所值呢，我们有必要花大价钱购买进口分子筛的制氧机呢。其实进口分子筛的寿命比国产分子筛要长很多的，进口分子筛的寿命一般能达到1.8万小时，而国产分子筛寿命只有1.2万小时，两者相差50%左右，以每天家用制氧机的使用时间3个小时计算，采用进口分子筛的制氧机，可以多用6000天，相当于十多年的时间。当然制氧机的寿命也取决于制氧机的其他部件，比如压缩机，电路板等等，而且如果空气中的灰尘较多，对分子筛的寿命影响也很大。另外美国英维康制氧机采用的进口分子筛，其寿命远远超过其他普通进口分子筛，其寿命可达到惊人的3万小时。当然英维康制氧机的售价也是比较高的，健康之宝特价期间，最便宜的一款IRC5LXO2AW也要售价5800元，毕竟是一分钱一分货的。 家用制氧机选购 说了这么多，相信大家对于家用制氧机的分子筛已经有一个比较全面的了解了。购买的时候你可以根据自己的需要选择购买进口分子筛还是国产分子筛。对于一般保健用途，由于每天使用的时间不够多，您可以选择购买国产分子筛的制氧机。对于患有呼吸道疾病的人家来说，最好购买进口分子筛的制氧机。因为您每天的使用时间很长，使用进口分子筛的家用制氧机可以为您服务更长的时间。https://www.doczj.com/doc/035867743.html,
工作原理 鼎岳3立方医用制氧机是运用“PSA”变压吸附原理分离空气的技术产品。经空气纯化干燥机净化处理的压缩空气进入吸附塔底部，塔内装填有在一定压力下对氮气有较强吸附能力的沸石分子筛，当空气通过沸石分子筛吸附床时，氮气被吸附，而氧气则在塔体顶部得到富集，在经过除异味、除尘和除菌过滤器，获得合格的医用氧气。整个吸附过程，无化学反应，对环境无污染。 3立方医用制氧机系统设置两个吸附塔，一塔吸附产氧，一塔脱附再生，循环交替，连续生产氧气。产品介绍 公司从事分子筛变压吸附技术（Pressure Swing Adsorption,简称PSA）的研发，在原有的基础上，我公司把国外先进的PSA技术,与国内国家级的专业设计研究院紧密合作，以及对我国医院的现况和医用氧的需求，做了全面的调查和分析，特别研发了“DYO-Y”系列3立方医用制氧机。 公司3立方医用制氧机以变压吸附(PSA)技术为基础，从空气中提取氧气的新型设备。压缩空气经空气纯化干燥机净化后，通过切换阀进入吸附塔。在吸附塔内，氮气被分子筛吸附，氧气在吸附塔顶部被聚积后进入氧气储罐．再经除异味除尘过滤器和除菌过滤器过滤即获得合格的医用氧气。 公司3立方医用制氧机在制氧过程为物理吸附过程，无化学反应。原料为空气，对环境无污染．是实现医院科学化管理的理想供氧方式，确保用户用上健康的氧气。 主要技术参数 氧气流量：1-50Nm3/h 氧气纯度: 93±3％ 氧气压力：0.3-0.5MPa(可调) 露点：≤-48℃（常压） 系统简易流程图医用变压吸附式制氧、液氧、瓶氧三者对比 供氧方式变压吸附制氧机液氧瓶氧 标准Y Y／T0289—1998GB8982-1998GB8982-1998 检测报告国家医疗器械检测机构 产品全性能检测报告 压力容器检测报告压力容器检测报告 可操作性自动化控制人工操作人工操作 氧气纯度按医药行业标准≥93±3％按药典99％按药典99％ 氧气压力低压0.3～0.5MPa蒸发中压：液态0.8MPa超高压气态15MPa 安装场地 属于I类B型永久行安装设 备，可安装在室内、楼顶、地 下室 地面室外安装，距离周围 民用建筑、发火点不小于 25米，距离重要公共建筑 不小于50米 地面室内安装 温度要求常温-183℃常温 运输原料为空气，消耗电力,无需运 输 每3～5天专用液氧槽车 送至医院灌充空罐 每天专车运输氧气 瓶
医用分子筛制氧机 适用范围：适用于常压医用氧气的制备。 1. 产品型号/规格及其划分说明 1.1 产品型号 OX3310M，OX3308M，OX3305M，OX3303M。 1.2 型号划分说明 型号定制规则： 基本参数见下表。 表1 医用分子筛制氧机基本参数 1.3产品组成 本产品主要由进气过滤器、空气压缩机、气体控制阀、分子筛吸附塔、除菌过滤器和流量计等组成。 2. 性能指标 2.1 一般要求 .医用分子筛制氧机应符合本技术要求的要求，并按规定程序所批准的图样及文件制造； .医用分子筛制氧机的零部件，包括与富氧气接触的各种外接件，在各种操作条件下，必须保证无油，所有零部件应考虑抗氧气、水分和其他周围材料的腐蚀；
.医用分子筛制氧机的空气源进口应远离污染源，位于污染物最少的地方； 这些污染源包括：燃烧的废气、麻醉气体排放系统、通风口和抽真空排气口等。 2.2医用分子筛制氧机正常使用条件 ?环境温度：+5℃～+40℃； ?相对湿度：≤80%； ?大气压力：86kPa～106kPa； ?输入电源：AC220V； ?电源频率：50Hz。 2.3外观 2.3.1面板上的图形符号和字母准确、清晰、均匀，不得有划痕。 2.3.2外表面涂层应均匀，不得有气泡、脱层或明显划痕。 2.4医用分子筛制氧机所产氧气的理化指标 符合YY/T 0298-1998中5.2的规定： 2.4.1氧浓度：≥90%（V/V）。 2.4.2水分含量：符合GB 8982-2009 中 3.2的规定。 2.4.3二氧化碳含量：符合GB 8982-2009 中 3.2的规定。 2.4.4一氧化碳含量：符合GB 8982-2009 中 3.2的规定。 2.4.5气态酸和碱含量：符合GB 8982-2009 中 3.2的规定。 2.4.6臭氧及其他气态氧化物含量：符合GB 8982-2009中 3.2的规定。 2.4.7气味：通过嗅觉器官测定，氧气应无气味。 2.4.8总烃含量：符合GB 8982-2009中 3.2的规定。 2.4.9固体物质粒径：≤10μm。 2.4.10固体物质含量：≤0.5mg/m3。 2.5气密性 所有紧固件连接应牢靠，不得有任何松动，各种管路、管汇及阀门排列应整 齐，其连接处不得漏气。 2.6噪声 医用分子筛制氧机的噪声要求见表1。 2.7氧产量及氧浓度
医用制氧机销售的感受 毕业至今，我一直从事跟销售有关的工作，通过这几年的锻炼，使我有了以下感触，在此小总结一下： 1.客户：无论面对什么样的客户，必须自己相信自己的产品是最优秀的，即使你面对的是行家，拿着比你们公司质量好很多的产品来对比，做为一个优秀的且有心里承受能力的销售人员来说，你也一定要善于找到对方东西的缺点，这世界没有任何东西是完美的，以自己公司产品的优势来攻其劣势！毕竟咱们家的医用制氧机也是非常好。 2.价格：不管你自己的产品成本价是多少，不管老板给你怎样的底价和怎样的提成，一定不要轻易的降价，比如你公司的产品成本是50元，当你以300元，400元乃至更高的价格在市场上进行销售的时候，切记只要开出去的价格，就一定不要轻易降价，不要以为降价客户会领你的情，其实你降价的同时，就是再告诉客户，我们的产品有多么的愁市场，多么的愁销路，只要你降了哪怕是1快钱，那么你的产品在客户心中，也就大打折扣了，反之，如果你咬定你的产品是最好的，是任何同类产品都无法比拟的，如果你能让客户感觉到一、二个客户的买与不买对我们公司来说没有任何损失的，但我们的宗旨是不想错过任何一个客户，如果能做到这里，那么你的产品，就离成功销售出去不远了。要知道，当客户能讨价还价甚至质疑你的价格偏高乃至以同类产品低价格和你对比时，这一定意义上也说明了，你的产品是在客户心目中，是最棒的，否则，你连和客户沟通的机会都没，就好比一瓶矿泉水的价值一样，它在小卖部，是1元钱，而到了火车上，就是3元钱，在中高档宾馆，就是五元钱，到了飞机场，就是8元钱，同样是一瓶水，却有着截然不同的价值，而你，究竟在为这瓶矿泉水扮演着什么角色呢？ 3.语言：任何时候，说话一定要到位，不要过多的和客户废话，你说了一百句话，如果不会察言观色，抓不住客户的心里，那你等于一句话也没说，更不要看不起任何人，不要觉得有些财大气粗的才是你要抓的目标群体，要知道，往往你每次成功的销售，客户经常会是你当时认为最不可能购买的。曾经有个人，他和我沟通以后，当时没了动静，下来我一直以朋友的身份和他保持联系，我根本没把他当作是我的客户，但是，突然有一天，他提出要购买我们的产品，他对我说：“其实我当时真的没打算买你们公司的产品，我当时因为好奇找了你，后来我发现任何人没给我感觉到这样的亲切感，我相信你，所以我相信你们的产品。”就这样，我做成了一单。 4.方法：做为一个老板，他所希望看到的，不是你有多么努力的工作，而是你给我带来的多大的利润，一切以销量说话，不要一个劲的上杆子表现，那样的人是最容易被上司反感，同事排挤的。相反，只要能创造出效益，即使你再默默无闻，也会像怀孕一样，时间久了，总会被发现的。在可能的情况下，不要相信踏踏实实的工作，比如，今天你在户外做销售，而今天恰好是大暴雨，老板给你限定的工作时间是晚上八点下班，但是明明下雨了，你们的目标客户群体连头都不会向你这边看一下，而你却要为了完成老板的工作，在雨里驻守到八点，这在我看来，就是一个傻子，你完全可以提前离开工作岗位，回家好好休息，把更多的精力，投入到以后的工作中去。即使你这个人身上有再多的毛病，只要你能给老板带来的利润比别人多，你的毛病，再老板眼里也是会成为他欣赏的个性。 5.交流：和客户进行交流的时候，一定要充满自信，最好能看着对方的眼睛为其讲解，而不要四下乱看或者耷拉个脑袋，因为只有你看着对方的眼睛，才能知道客户是否对你所说的感兴趣，当客户认真聆听你所说话的内容的时候，那说明，客户比较感兴趣，你可以下劲的为客户讲解，当客户像丢了魂一样东张西望或者查看手机的时候，那说明，对方对你根本没有兴趣，你可以赶紧结束了，把你的精力，投入到下一个客户身上去，当然你可以看
医用制氧机的工作原理及流程 工作原理 DYO制氧机分离空气主要由两个填满分子筛的吸附塔组成，在常温条件下，将压缩空气经过过滤，除水干燥等净化处理后进入吸附塔，在吸附塔中空气中的氮气等被分子筛所吸附，而使氧气在气相中得到富集，从出口流出贮存在氧气缓冲罐中，而在另一塔已完成吸附的分子筛被迅速降压，解析出已吸附的成分，两塔交替循环，即可得到纯度为≥90%的廉价的氧气。整个系统的阀门自动切换均由一台电脑自动控制。 安装方便 设备结构紧凑、整体撬装，占地小无需基建投资，投资少。 优质沸石分子筛 具有吸附容量大，抗压性能高，使用寿命长。 故障安全系统 为用户配置故障系统报警及自动启动功能，确保系统运行安全 比其它供氧方式更经济 PSA工艺是一种简便的制氧方法，以空气为原料，能耗仅为空压机所消耗的电能，具有运行成本低、能耗低、效率高等优点。 机电仪一体化设计实现自动化运行
进口PLC控制全自动运行。氧气流量压力纯度可调并连续显示，可设定压力、流量、纯度报警并实现远程自动控制和检测计量，实现真正无人操作。先进的控制系统使操作变得更加简单，可实现无人值守和远程控制，并可对各种工况进行实时监控，从而保证了气体纯度、流量的稳定。 高品质元器件是运行稳定可靠的保证 气动阀门、电磁先导阀门等关键部件采用进口配置，运行可靠，切换速度快，使用寿命达百万次以上，故障率低，维修方便，维护费用低。 氧含量连续显示、超限自动报警系统 在线监控氧气纯度，确保所需氧气纯度稳定。 先进的装填技术保证设备的使用寿命 沸石分子筛采用“暴风雪”法装填，使分子筛分布均匀无死角，且不易粉化；吸附塔采用多级气流分布装置和平衡方式自动压紧装置；并且使沸石分子筛吸附性能保持压紧状态，从而保证吸附过程中不产生流化现象，有效延长沸石分子筛使用寿命。 不合格氧气自动排空系统 开机初期的低纯度氧气自动排空，达到指标后送气。 理想的纯度选择范围 氧气纯度调节方便,可根据用户的需求在21%～93±2%之间任意调节。 系统独特的循环切换工艺
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小型医用制氧机采用的国家标准及行业标准 GB/T191—2008 包装储运图示标志 GB/T 5832.2—2008 气体中微量水分的测定 GB 8982—2009 医用氧及航空用氧 GB/T 14710—2009 医用电器设备环境要求及试验方法 GB 9706.1—2007 医用电器设备(第一部分)安全通用要求 YY/T 0298—1998 医用分子筛制氧设备通用技术规范 YY 0732—2009 医用氧气浓缩器安全要求 国际医用小型制氧机及美国医用小型制氧机安全标准 一、 ISO8359 国际医用氧浓缩器安全标准 二、 F1464-93（1999年重新核准）美国家庭用氧浓缩器标准 A．关于氧浓度的规定。除规定出厂产氧浓度≥90%外，对设备在设计寿命内产氧浓度的最低值有硬性规定，即允许设备老化产氧浓度逐步下降，但不允许低于设定的最低值，以保护使用者根本权益。
ISO8359标准规定：设定最低值≥82%。 假如产生的氧气低于规定的最低值，制氧设备必须报警，即设备必须有氧浓度报警器。 B.关于累计使用时间计时的规定。规定了制氧设备必须有不可更改的累计计时功能。类似汽车里程表，累计计时是制氧设备设计寿命的使用证实，是正常使用时间的科学依据，也是后期维护的时间依据。 C.关于温度报警的规定。F1464-93补充说明里对制氧设备的温度报警提出严格要求，要求在内部温度升高到一定度数时，设备为保护自己寿命要具有报警功能。类似汽车水温表一样保护设备。 D.氧流量报警装置，因为在吸氧过程中，浓度及流量是很关键的指标。 分子筛制氧机选购指南 近年来，国内分子筛制氧机日益普及，正在成为主要的家庭氧疗设备。目前来说，我国已有与国际接轨的医用小型分子筛制氧机行业标准。国际标准ISO8359、美国标准F1464-93及中国标准YY 0732-2009对分子筛制氧机以下
医用制氧机和家用制氧机的区别医用制氧机和家用制氧机的区别是什么？越来越多的老百姓认识到了吸氧的功效，而家用制氧机也走进了老百姓家中。那么医用制氧机和家用制氧机的区别是什么呢？ 文章目录 一、医用和家用制氧机区别 医用和家用制氧机区别 1、医用制氧机和家用制氧机的区别是什么 1.1、氧气浓度 医用制氧机-氧气浓度在任何出氧流量下稳定维持在 ≥93%;而家用制氧机-极不稳定,不同出氧流量下氧浓度仅
为30%-90%; 1.2、设备分类 医用制氧机-医疗类器械国家药监局测试、核准并颁发医疗器械许可证;而家用制氧机-非医疗器械(无医疗器械许可); 1.3、适用人群不同 医用制氧机主要针对病患,因为浓度比较高,重症缺氧患者在使用时会通过氧气罩来缓解出氧时的压力,使出氧时的氧气适合患者吸入;家用制氧机因氧气本身含量就不高,对
此也没很大的要求,一般都能直接吸入。 2、家用制氧机达到医用标准了吗 目前市场上销售的制氧机几乎都是采用分子筛变压吸附的原理制氧,通过纯物理方式从环境空气中分离出高纯度氧气。根据现行《中华人民共和国药典》规定,医用氧的浓度为≥99.5%。但许多制氧产品的产品参数和说明介绍上标着“氧浓度范围≥90%”,具体浓度多少,并没有明确标示,因此,销售人员所谓“达到医用标准”的宣传,存在误导消费 者的嫌疑。 家用制氧机理论上可以使病人血氧饱和度达到90%以上。但前提是消费者会操作。目前市场上有氧气浓度监测功能的制氧机并不多,老百姓在家很难把握氧气的浓度。如果氧气给少了不够用,给得过多,不仅浪费,对身体也有损害。 根据药典规定,氧气属于药品,就该纳入药品管理,严格 执行药品的标准和规定,但如今分子筛制的家用制氧产品又被列入二类医疗器械,显然相互抵触,而针对分子筛制氧的 规范文件还没有出台。 3、家用制氧机有什么作用 制氧机属于二类医疗器械,除医疗机构使用外,小型的制
“医用分子筛制氧机校准规范” 实验报告 2019年9月6日
依据医用分子筛制氧机校准规范的各项技术要求以及校准条件与校准方法的规定，我们分别对两台分子筛制氧机的计量特性要求部分进行了校准，两台制氧机的生产厂家和型号分别为：①生产厂家鱼跃，型号8F-1；②生产厂家氧生活，型号OL-5。校准结果如下：1、校准条件： 环境条件：温度：22.8℃ 湿度：62％RH 使用标准器：标准流量计、氧浓度检测仪、CO气体检测仪、CO2气体检测仪、精密露点仪2、流量示值误差的校准： 按照医用分子筛制氧机校准规范第7.1条的要求，应先让制氧机开机运行30min，在流量计的流量范围内，应选择包括最大额定流量的20%、50%和100%在内的3个均匀分布流量点进行示值误差的检测，待流量计读数稳定后，记录下流量计的测量值，每个校准点重复测量10次，取十次测量值的平均值为该校准点的校准结果。对于不能调节流量的制氧机，校准点为其额定流量点。校准结果与标称值之间的偏差即为示值误差，校准结果见表1、表2。 表1 8F-1流量示值误差校准结果 表2 OL-5流量示值误差校准结果 两台分子筛制氧机的流量示值误差，符合计量校准规范第5.1款的要求。
3、输出氧气浓度和平均氧浓度的校准： 按照医用分子筛制氧机校准规范第7.2条的要求，应先让制氧机开机运行30min后，使输出流量约为2L/min或制造商规定的最大推荐流量，待氧浓度稳定后，在氧浓度检测仪上读取输出气体氧浓度的连续5个数据，读取时间为1min。 按照医用分子筛制氧机校准规范第7.3条的要求，应先让制氧机开机运行30min后，使输出流量约为2L/min或制造商规定的最大推荐流量，待氧浓度稳定后，在氧浓度检测仪上读取输出气体氧浓度的连续5个数据，读取时间为10min。校准结果见表3、表4、表5、表6。 两台分子筛制氧机的输出氧气浓度和平均氧浓度，符合计量校准规范第5.2款和第5.3款的要求。 4、二氧化碳含量的校准： 按照医用分子筛制氧机校准规范第7.5条的要求，先让制氧机开机运行30min后，制氧机的氧气输出口连接二氧化碳气体分析仪，待标准器的读数稳定之后，记录下标准器的显示值。 8F-1型制氧机的二氧化碳含量为：100μmol/mol。 OL-5型制氧机的二氧化碳含量为：110μmol/mol。 两台制氧机的二氧化碳含量，符合计量校准规范第5.5款的要求。 5、一氧化碳含量的校准： 按照医用分子筛制氧机校准规范第7.6条的要求，先让制氧机开机运行30min后，制氧
医用制氧机 医用制氧机以变压吸附(PSA) 技术为基础，从空气中提取氧气的新型设备，其利用分子筛物理吸附和解吸技术在制氧机内装填分子筛，在加压时可将空气中氮气吸附，剩余的未被吸收的氧气被收集起来，经过净化处理后即成为高纯度的氧气。具体工作过程为压缩空气经空气纯化干燥机净化后，通过切换阀进入吸附塔。在吸附塔内，氮气被分子筛吸附，氧气在吸附塔顶部被聚积后进入氧气储罐，再经除异味、除尘过滤器和除菌过滤器过滤即获得合格的医用氧气。 近年来，随着人民生活水平的提高，人们对自身的健康更加关注，其中氧疗和氧保健作为增强体质、预防疾病的一种新技术正逐渐被接受和推广。家用制氧机这一新兴行业也随之悄然兴起，并表现出了强劲的增长趋势。目前，家用制氧机已广泛应用于心血管疾病、脑血管疾病、呼吸系统疾病、高原反应与高原病、老年病、儿童呼吸道感染疾病、睡眠性低氧血症及煤气中毒缺氧等疾病的配合治疗；适用于家庭、保健站、卫生所、医院、疗养院、干休所、美容院、健身中心、酒吧、氧吧、宾馆、高原哨所、体育训练中心等场所；是广大学生、白领、运动员、老年人、孕妇、胎儿等进行脑力和体力恢复、辅助治疗和生理保健的家庭伴旅。 1 家用制氧机分类 家庭供氧方式主要包括氧气瓶、氧气袋和家用制氧机，而家用制氧机根据工作原理不同可以分为物理制氧和化学制氧两大类。化学制氧机结构简单，操作方便，近几年国内发展较快；物理制氧不需要化学物质，以空气为原料，是理想的供氧方式，国外发展较快，主要采用膜分离和变压吸附工艺。 1.1化学制氧 (1)化学试剂 家庭用化学试剂主要是过碳酸钠(又称“固体双氧水”)和二氧化锰。过碳酸钠与水反应产生氧，随反应的进行，反应液温度升高，产氧速度骤增，反应很快完成，而且产氧气流始末小，中间大，很不平稳。二氧化锰作为一种催化剂，主要起到稳定化学反应速度的作用。为了使化学反应平稳进行，向二氧化锰中加入聚乙烯醇或阿拉伯胶，制成不同形状和不同粒径的颗粒，或者将催化剂放于多孔容器中，使之逐步逸出。龚承元等研究了一种复合催化剂，其作用随反应时间延长而逐渐减弱，使温升对反应速度的影响得到部分抵消。也有将过碳酸钠与过硼酸钠按一定比例混合配成产氧剂，过碳酸钠反应温度较低，前期起主要作用，反应产生的热促使过硼酸钠在后期继续反应，产氧后期温度较高，经过设置在水中的盘旋管路进行降温。目前，国内外一些厂家将产氧器设计为袋式或室式，由两个部分构成，一个是内反应室，产生氧气；另一个是外湿化降温室，外部加入压力调节装置后可以进行流量调节。 化学试剂产氧主要用于急救，如果用于家庭氧疗保健，维护费用高，而且容器清洗频繁，产氧量不均匀，并不是一个很好的选择。 (2)电解水 电解水制氧指电解槽在直流电的作用下使水发生分解，在阴极表面产生氢，阳极表面产生氧。电解水最大的缺点是耗能太大，电解槽部分的直流电消耗占了总耗电量的90%以上。家用电 解水能耗一般为13 kWh/Nm3 O ，其耗能大的特点让消费者无法接受，只有在电力充足(如 2 风电、水电、太阳能等)的场所使用才有优势，而且，电解水制氧同时要产生氢气，存在燃
微型制氧机设计 变压吸附空分制氧包括PSA 和VSA 循环过程，医用制氧机两种循环均由一系列基本步骤组成。而最典型的变压吸附制氧过程是双塔结构的Skarstrom 循环，循环过程由加压、吸附、解析和冲洗四步组成，它是设计更复杂变压吸附的基础，详细循环过程见图2-2在Skarstrom 中，首先，经压缩机压缩后的空气进入吸附塔1，强吸附组分（氮气）被吸附而弱吸附组分（氧气）流出床层1，一部分经阀门流向储气罐，少量氧气流向吸附塔2，冲洗解析中的氮气；其次，原料气对吸附塔2 进行冲压到吸附压力和吸附塔 1 逆向放空到冲洗压力进行解析；第三、四步与第一、二操作相同，只是吸附塔1 和吸附塔2 分别重复吸附塔2 和吸附塔1 的过程。此即为一个完整的Skarstrom 循环。 3.2 工艺影响因素一套变压吸附装置的性能及效率，除了同吸附剂的性能有关外，还取决于吸附塔相关参数，如吸附压力、温度、吸附塔高径比、切换时间、均压时间等。研究各种因素对变压吸附的影响，对提高氧气的产量及纯度具有重要意义。 3.2.1 温度 在空气湿度一定时，随着进气温度的逐渐升高，氧气纯度先上升后下降，存在一个最高值，在30～32℃时达到最高。这是“因为随着原料气温度的升高，吸附等温线斜率减小，吸附剂的饱和吸附量降低，其结果是在产氧量不变的情况下，产品气浓度降低，其次，分子筛床层及气相流体的温度增加，氧气分子热运动速度加快，从而影响产品气纯度，有提高氧气纯度的趋势”。 3.2.2 吸附压力 吸附压力是影响制氧效果的重要因素之一。在吸附塔及分子筛量一定的前提下，提高吸附压力，可增加氮气在分子筛吸附床上的吸附量，从而有利于氮氧分离；其次，变压吸附系统的能耗与吸附压力有关，压力越大，能耗越高。同时气体压力提高后要增加吸附塔的机械强度，导致分子筛粉化加速。吸附压力对产品气的纯度影响较小，而随着吸附压力的升高，产品回收率反而呈下降趋势。这是因为，分子筛对氮气和氧气的吸附属于平衡吸附，达到一定压力后，如果压力继续升高，氧气和氮气的平衡吸附量变化不大，从而产品气纯度提高不明显，而随着吸附压力的升高，解析阶段损失气量增加，从而导致产品回收量下降。 3.2.3 均压时间 均压步骤就是完成吸附的高压床层与再生后的低压床层之间进行的压力均衡，是循环过程中必备的步骤。引入均压过程可以充分利用已完成吸附的吸附塔中的较高压力，从而降低变压吸附过程的能耗。同时由于吸附塔进口端未吸附的高压空气在均压时进入另一吸附塔进行重新吸附分离，从而提高了氧气的回收率。同样，氧气纯度随均压时间的增加先升高后降低，存在一个最佳均压时间。
第一名：沈阳—新松制氧机 由著名研究机构中国科学院沈阳自动化所、大连化学物理研究所等共同投资组建的沈阳新松医疗科技股份公司生产，中国第一台医用氧气机生产者，长期专注于氧疗和呼吸治疗设备研究、开发和制造，全国首家获得医疗器械准字号注册证，率先研发成功全球首创的氧气浓度和流速实时检测和数显装置，取得多项专利技术和软件著作权；其中六项全球首创功能，四项国内首创功能。凭借其专业技术，稳定品质，卓越性能，成功进入全球30多个国家和地区的医疗设备市场，荣登榜首。 第二名：苏州—英维康制氧机 英维康制氧机虽为国内苏州生产组装，但其凭借“英维康”这个美国品牌优势，深谙国人消费心理，悄然打开国之大门，位居榜二。国内市场该品牌均为5L或以上机型，其噪音在同品类产品中虽不算低，但其凭借“静音型”的卖点和洋品牌的说辞，众多国人被其吸引。 第三名:佛山—凯亚制氧机 由国内最权威压缩机供应商量身打造，国内体积最小的三升制氧机，重量仅重9kg，携带方便，在同类产品中占绝对领先地位。低耗能，每小时180W以下，每小时电耗低于1角钱，是最为经济的氧疗选择，其性能也绝不输与同品类大机型；以体积和低能耗为其最大优势登居榜三，预期将超越英维康制氧机。 第四名：江苏—鱼跃制氧机 江苏鱼跃医疗上市后，鱼跃医疗股份深受关注，其旗下产品众多，包括家用血压计、轮椅、拐杖、雾化器、吸痰器等，其知名度也因此大幅度提升，凭借其上市公司品牌优势和高知名度进入第四。 第五名：中山—荣杰制氧机 源自台湾安爱集团—中山荣杰医疗器材工业有限公司，全球同步产品、全球知名品牌的OEM厂商，拥有数十年的制氧机外贸出口生产业务，国际标准的认证，国外的品质保证，独特的压力传感系统、氧浓度传感系统，实现其自动侦测海拔高度和检测氧浓度，更大程度上实现了其压力和浓度的双重保证，以其优越的性能、超长的寿命和保修时间迅速进入前五，但其不菲的价格，会影响自身在前五的排名。
《医用分子筛制氧机校准规范》 （制定） 编制说明 江苏省计量科学研究院 甘肃省计量研究院 中国计量科学研究院 南京信息职业技术学院
南京明瑞检测技术有限公司2019年09月6日
《医用分子筛制氧机校准规范》编写说明 一、任务来源 根据国家质量监督检验检疫总局2018年国家计量技术法规计划立项（见市监量函[2018] 540号文件“市场监管总局办公厅关于国家计量技术规范制定、修订及宣贯计划有关事项的通知”），由江苏省计量科学研究院、中国计量科学研究院等单位组成编制小组负责《医用分子筛制氧机》校准规范的制定工作。 二、国内的需求和现状 医用分子筛制氧机是建立在PSA制氧技术的基础上，利用分子筛物理吸附和解吸技术,在加压时将空气中氮气吸附，剩余未被吸收的的氧气及其他气体被收集起来，经过净化处理后成为高纯度的氧气。它具有运行成本低、运行可靠，使用安全、设备启动快、的特点, 是当今发展医疗保健的理想设备。目前，医用分子筛制氧机对患有呼吸系统疾病，心脑血管疾病以及中老年人、孕妇等易缺氧的人群，发挥着极为重要的作用。医用分子筛制氧机是一种集变压吸附技术、传感器、自动控制等高科技为一体, 是一种安全、方便有效的氧疗设备。 随着生活水平的不断提高和改善，人们对健康的需求逐渐增强，氧疗已经成为医院和家庭的一种重要治疗保健手段。随着医疗卫生事业的快速发展，医疗水平的不断提高，医用分子筛制氧机在医院和家庭中得到了普遍应用。医用分子筛制氧机对流量、氧气浓度都是定量控制的，仪器上有其示值，它们是制氧机最重要的参数，也是影响患者治疗效果的关键因素。水分含量、二氧化碳含量、一氧化碳含量、臭氧含量等参数属于仪器使用过程中的安全指标，与患者的人身安全息息相关。医用分子筛制氧机属于计量器具，通过对以上参数的校准，能够使仪器安全、有效的运作，使患者得到放心的治疗。 国内在用的医用分子筛制氧机大多是国产的，厂家繁多，其治疗质量和效果也随着科学技术的发展有较大的提高，然而医用分子筛制氧机还尚未建立一套质量管理和技术检测的手段，加强对医用分子筛制氧机的质量管理控制可以帮助提高其安全水平。因此，保证医用分子筛制氧机的技术状态及质量控制就显得更为突出与迫切。医用分子筛制氧机方面的技术规范有GB 8982-2009《医用及航空呼吸用氧》、YY/T 0298-1998《医用分子筛制氧机通用技术规范》、YY 0732-2009《医用氧气浓缩器安全要求》，但是还没有相关计量检定规程或校准规范，国内计量检定机构也还没有开展此项目的检测工作。医用分子筛制氧机在我国有巨大的市场，因此制订医用分子筛制氧机的校准规范有利于加强和规范医用分子筛制氧机计量检测工作，解决医用分子筛制氧机的质量控制和量值溯源问题、保证其疗效和使用安全，维护广大消费者的权益，这是一项我们医学计量行业迫切需要承担的受众面广、公益性强的社会
图片简介: 本技术新型涉及一种分子筛制氧机，用于解决现有技术中分子筛制氧机结构复杂且昂贵的问题。本技术新型只采用六个气动角座阀实现制氧过程，相对现有分子筛制氧机中减少了气动角座阀的个数和相应的繁琐管路，却达到同样的制氧目的同样的制氧目的，同时气动角座阀由于价格昂贵，因此减少之后节省分子筛制氧机的制作成本，另外由于管路减少焊接点就减少，焊接点少故障率就小，因此能够得到广泛的应用。另外，本技术新型还采用具有特殊结构的气体分布器，通过气体分布器的纯净空气呈顺时针螺旋状进入到分子筛中，从而能够使得分子筛能够更好地吸收纯净空气中的氮气，达到更好地吸收效果。鉴于以上理由，本技术新型可以广泛用于制氧技术领域。 技术要求 1.一种分子筛制氧机，其特征在于：它包括空气净化机(100)和制氧机(200)，所述空气净化机(100)的入口连通空气，所述空气净化机(100)的出口连通所述制氧机(200)的入口； 所述空气净化机(100)包括喷油螺杆压缩机(101)、空气过滤器(102)、冷冻机组(103)、第一空气过滤器(104)、第二空气过滤器(105)和第三空气过滤器(106)； 其中，所述喷油螺杆压缩机(101)的入口连通空气，所述喷油螺杆压缩机(101)的出口通过管路依次连通所述空气过滤器(102)、所述冷冻机组(103)、所述第一空气过滤器(104)、所述第二空气过滤器(105)和所述第三空气过滤器(106)，且所述第一空气过滤器(104)、所述第二空气过滤器(105)和所述第三空气过滤器(106)形成三级过滤，所述第三空气过滤器(106)的出口连通所述制氧机(200)入口； 所述制氧机(200)包括空气缓冲罐(201)、下阀组(202)、第一吸附塔(203)、第二吸附塔(204)、上阀组(205)、氧气缓冲罐(206)、第一消声器(207)、第二消声器(208)、手动阀(209)、减压阀(210)、球阀(211)和流量计(212)；所述第一吸附塔(203)和所述第二吸附塔(204)的内部底端各自设置有气体分布器(300)，中部设置有分子筛，上部设置有棕榈垫； 所述气体分布器(300)采用圆管，上端设置有用于与所述第一吸附塔(203)底端连接的法兰(301)；所述气体分布器(300)内部设置有若干扇叶(302)，每一所述扇叶(302)的一端连接在所述圆管内壁上，另一端连接在所述圆管中心，每一所述扇叶(302)的一侧相对于水平方向向下的夹角在3-5度，另一侧相对水平方向上的夹角在3-5度；相邻两个所述扇叶(302)之间，一个所述扇叶(302)相对水平方向高的一侧相邻另一个所述扇叶(302)相对水平方向低的一侧，形成从所述气体分布器(300)经过的纯净空气呈顺时针螺旋状进入到所述分子筛中； 所述空气缓冲罐(201)的入口连通所述空气净化机(100)中所述第三空气过滤器(106)的出口，所述空气缓冲罐(201)的出口连接所述下阀组(202)； 所述下阀组(202)用于针对所述空气净化机(100)传送的纯净空气进行切换，所述下阀组(202)包括第一气动角座阀(2021)、第二气动角座阀(2022)、第三气动角座阀(2023)和第四气动角座阀(2024)； 所述第一气动角座阀(2021)的一端和所述第二气动角座阀(2022)的一端共同通过管路连通所述空气缓冲罐(201)的出口；所述第一气动角座阀(2021)的另一端通过管路分别连接所述第三气动角座阀(2023)的一端和所述第一吸附塔(203)的入口端，所述第三气动角座阀(2023)的另一端通过管路连通所述第一消声器(207)； 所述第二气动角座阀(2022)的另一端通过管路分别连接所述第四气动角座阀(2024)的一端和所述第二吸附塔(204)的入口端，所述第四气动角座阀(2024)的另一端通过管路连通所述第二消声器(208)； 所述上阀组(205)用于纯氧管路切换，所述上阀组(205)包括第五气动角座阀(2051)和第六气动角座阀(2052)； 其中，所述第一吸附塔(203)的出口处通过管路分别连接所述第五气动角座阀(2051)的一端和所述手动阀(209)的一端；所述第二吸附塔(204)的出口处通过管路分别连接所述第六气动角座阀(2052)的一端和所述手动阀(209)的另一端；