EINECS号: 200-289-5
17.9℃，相对密度1.2613。与水可无限混溶，无水甘油有强烈的吸水性。 甘油有微弱酸性，能与碱性氢氧化物作用，如与氢氧化铜作用可生成颜色鲜艳的蓝色甘油铜(可用来鉴别多元醇)。甘油与硝酸作用生成三硝酸甘油酯，又名硝化甘油，是一种烈性炸药。 由于甘油有吸水性，故常用于化妆品、皮革、烟草、食品及纺织品的吸湿剂和滋润剂。甘油还有润肠作用，可用于灌肠或制成栓剂医治便秘。硝酸甘油酯有扩张冠状动脉的作用，可用于治疗心绞痛。硝化甘油可用作炸药和推进剂。甘油与二元酸反应可得醇酸树脂，广泛用于油漆和涂料中。 自然界中，甘油以酯的形式广泛存在。如各种动植物油脂都是甘油的羧酸酯，水解油脂便可得到脂肪酸和甘油。目前，甘油的主要来源之一是制皂工业的副产物(油脂在碱性条件下水解)，另一来源是由石油裂解气丙烯制备。 图为甘油结构式。
图甘油的酯化图。 工业上制备甘油单酯、甘油二酯的重要方法是利用油酯和甘油直接反应，得到甘 油单酯、甘油二酯和甘油三酯的混合物，再用蒸馏方法将甘油单酯分离出来，此 法能制得纯度达90%的甘油单酯。在实验中，将脂肪酸经过酰氯，再与甘油反应 来制取甘油酯。 甘油和无机酸也能发生酯化反应，最重要的是和硝酸反应。需在严格冷却的条件 下，将甘油滴入浓硝酸和浓硫酸的混合酸中进行反应，生成三硝酸甘油酯(参见“硝 酸甘油酯”)。 含量分析高碘酸钠溶液的制备取偏高碳酸钠(NaIO4)60g，溶于含有120mL0.1mol/L硫醪的水溶液中，并用水定容至1000ml，溶解时不要力加热。如溶液不澄明，则经一 烧结玻璃漏斗过滤。将世溶液贮存于一有玻璃塞的遮光容器中。按如下方法检验 本试液的适用性。 吸取10ml放入一250ml量瓶中，用水定容后混合。取甘油约550mg溶于50ml 水中，用移液管加人上述稀高碘酸液50ml。另取稀高碘酸液50ml，加入盛有50 ml水的烧瓶中，以此作为对照。将各溶液静置30min，各加5ml盐酸和10ml碘 化钾试液(TS-192)，旋动混合。再静置5min，加水100ml，用0.1mol/L硫代硫 酸钠液滴定，不断摇动，临将终点时加淀粉试液(TS-235)数滴，再滴定至终点。 耗用于甘油/高碘酸盐混合液和空白试液的0.1mol/L硫代硫酸钠的容积之比，如 在0.750～0.765之间，则符合适用要求。 操作准确称取试样约400mg，放入一600ml烧杯中，加水50ml稀释，加溴百里 酚试液(TS-56)数滴，并用0.2mol/L硫酸酸化到明显的绿色或绿黄色。用0.05mo l/L氢氧化钠中和至明显的蓝色终点(无绿色)。另用水50ml按上述操作进行中和， 以此作为空白试验。用移液管吸取上述高碘酸钠溶液50ml，加入到各烧杯中，缓
甲醇-水分离过程板式精馏塔的设计 1.设计方案的确定 本设计任务为分离甲醇和水混合物。对于二元混合物的分离，应采用连续精馏流程。设计中采用泡点进料，将原料液通过预热器加热至泡点后送入精馏塔内。塔顶上升蒸气采用全凝器冷凝，冷凝液在泡点下一部分回流至塔内，其余部分经产品冷凝冷却后送至储罐。该物系属易分离物系，最小回流比较小，故操作回流比取最小回流比的1.8倍。塔釜采用间接蒸汽加热①。 2.精馏塔的物料衡算 2.1.原料液及塔顶、塔顶产品的摩尔分率 甲醇的摩尔质量M A=32.04kg/kmol 水的摩尔质量M B=18.02 kg/kmol x F= 0.46/32.04 0.324 0.46/32.040.54/18.02 = + x D= 0.95/32.04 0.914 0.95/32.040.05/18.02 = + x W= 0.03/32.04 0.0171 0.03/32.040.97/18.02 = + 2.2.原料液及塔顶、塔底产品的平均摩尔质量 M F=0.324*32.04(10.324)*18.0222.56 +-=kg/kmol M D=0.914*32.04(10.914)*18.0230.83 -=kg/kmol M W=0.0171*32.04(10.0171)*18.0218.26 +-=kg/kmol 2.3.物料衡算 原料处理量F= 30000*1000 184.7 24*300*22.56 =kmol/h 总物料衡算184.7=D+W 甲醇物料衡算184.7*0.324=0.914D+0.0171W 联立解得D=63.21 kmol/h W=121.49 kmol/h 3.塔板数的确定 3.1.理论塔板层数N T的求取 3.1.1.由手册查的甲醇-水物系的气液平衡数据
生产方法 甘油的工业生产方法可分为两大类：以天然油脂为原料的方法，所得甘油称天然甘油； 以丙烯为原料的合成法，所得甘油称合成甘油。 天然甘油 1984年以前，甘油全部从动植物脂制皂的副产物中回收。至今为止，天然油脂仍为生产甘油的主要原料，其中约42%的天然甘油得自制皂副产，58%得自脂肪酸生产。制皂工业中油脂的皂化反应。皂化反应产物分成两层：上层主要是含脂肪酸钠盐（肥皂）及少量甘油，下层是废碱液，为含有盐类，氢氧化钠的甘油稀溶液，一般含甘油9-16%，无机盐8-20%。油脂反应。油脂水解得到的甘油水（也称甜水），其甘油含量比制皂废液高，约为14-20%，无机盐0-0.2%。近年来已普遍采用连续高压水解法，反应不使用催化剂，所得甜水中一般不含无机酸，净化方法比废碱液简单。无论是制皂废液，还是油脂水解得到的甘油水所含的甘油量都不高，而且都含有各种杂质，天然甘油的生产过程包括净化、浓缩得到粗甘油，以及粗甘油蒸馏、脱色、脱臭的精制过程。 合成甘油 从丙烯合成甘油的多种途径可归纳为两大类，即氯化和氧化。现在工业上仍在使用丙烯氯化法及丙烯不定期乙酸氧化法。 丙烯氯化法 这是合成甘油中最重要的生产方法，共包括四个步骤，即丙烯高温氯化、氯丙烯次氯酸化、二氯丙醇皂化以及环氧氯丙烷的水解。环氧氯丙烷水解制甘油是在150℃、1.37MPa 二氧化碳压力下，在10%氢氧化钠和1%碳酸钠的水溶液中进行，生成甘油含量为5-20%的含氯化钠的甘油水溶液，经浓缩、脱盐、蒸馏，得纯度为98%以上的甘油。 丙烯过乙酸氧化法 丙烯与过乙酸作用合成环氧丙烷，环氧丙烷异构化为烯丙基醇。后者再与过乙酸反应生成环氧丙醇（即缩水甘油），最后水解为甘油。过乙酸的生产不需要催化剂，乙醛与氧气气相氧化，在常压、150-160℃、接触时间24s的条件下，乙醛转化率11%，过乙酸选择性83%。上述后两步反应在特殊结构的反应精馏塔中连续进行。原料烯丙醇和含有过乙酸的乙酸乙酯溶液送入塔后，塔釜控制在60-70℃、13-20kPa。塔顶蒸出乙酸乙酯溶剂和水，塔釜得至甘油水溶液。此法选择性和收率均较高，采用过乙酸为氧化剂，可不用催化剂，反应速度较快，简化了流程。生产1t甘油消耗烯丙醇1.001t，过乙酸1.184t，副产乙酸0.947t。目前，天然甘油和合成甘油的产量几乎各占50%，而丙烯氯化法约占合成甘油产量的80%。我国天然甘油占总产量90%以上。 工业级甘油
ropt 1.01670 1.01772 1.02178 1.02687 1.03195 1.03703 1.04212 R/Rmi n 1.000 1.001 1.005 1.01 1.015 1.02 1.025 年总费 用1344560.331329387. 81 131848 2.113143781314188 131444 6 1314831 .5 % 2.37% 1.22%0.39%0.07%0.06%0.08%0.11% ropt 1.04720 1.05228 1.05533 1.05737 1.06754 1.07770 1.08787 R/Rmi n 1.03 1.035 1.038 1.04 1.05 1.06 1.07 年总费 用13166691318084131892 613194461323555 132714 91331896 %0.25%0.36%0.42%0.46%0.77% 1.05% 1.41% ropt 1.09804 1.10820 1.11837 1.22004 1.32171 1.42338 1.52505 R/Rmi n 1.08 1.09 1.1 1.2 1.3 1.4 1.5 年总费 用13360731340516134841 913997381453550 150966 71566271 % 1.73% 2.06% 2.67% 6.57%10.67%14.94%19.25% ropt 1.62672 1.72839 1.83006 1.93173 2.033400 R/Rmi n 1.6 1.7 1.8 1.9200 年总费 用16234851680658174132 217983651856501 155793 6.5 1607201 .2 %36.56%41.37%46.48%51.27%56.16%31.05%35.19%
丙三醇，国家标准称为甘油，无色、无臭、味甜，外观呈澄明黏稠液态，是一种有机物。俗称甘油。 丙三醇，能从空气中吸收潮气，也能吸收硫化氢、氰化氢和二氧化硫。难溶于苯、氯仿、四氯化碳、二硫化碳、石油醚和油类。丙三醇是甘油三酯分子的骨架成分。相对密度1.26362。熔点17.8℃。沸点290.0℃（分解）。折光率1.4746。闪点（开杯）176℃。急性毒性：LD50：31500 mg/kg(大鼠经口)。 [1] 中文名 丙三醇 英文名 GLYCEROL,GLYCERINE 别称 1,2,3-丙三醇，甘油 化学式 C3H8O3 分子量 92.09 CAS登录号 56-81-5 EINECS登录号 200-289-5 熔点 17.8℃（18.17℃，20℃） [1] 沸点 290.9℃at 760 mmHg 水溶性 任意比例混溶 密度 1.263-1.303g/cm3 外观 无色、透明、无臭、粘稠液体 闪点 177℃ 应用 用于气相色谱固定液及有机合成等 安全性描述 无毒，大量可导致似麻醉作用
IUPAC命名 propane-1,2,3-triol 引燃温度 370℃ 目录 1. 1发现历史 2. 2编号系统 3. 3物性数据 4. 4毒理学数据 5. 5生态学数据 6. 6分子结构数据 7. 7计算化学数据 1. 8性质与稳定性 2. 9贮存方法 3. 10安全信息 4. 11生产方法 5. ?天然甘油 6. ?合成甘油 7. 12用途 1. ?工业用途 2. ?日用 3. ?野外 4. ?医药 5. ?植物 6. 13中国药典 7. 14衍生物 8. 15注意事项 1. ?操作注意事项 2. ?储存注意事项 3. 16安全风险 4. ?安全术语 5. ?风险术语 6. 17国家标准 发现历史 编辑
一、实验目的 1．测定甲醇—乙醇二元体系在常压下的气液平衡数据，绘制相图。 2．通过实验了解平衡釜的结构，掌握气液平衡数据的测定方法和技能。 3．掌握气相色谱仪的操作。 4．应用Wilson方程关联实验数据。 二、实验原理 气液平衡数据是化学工业发展新产品、开发新工艺、减少能耗、进行三废处理的重要 基础数据之一。化工生产中的蒸馏和吸收等分离过程设备的设计、改造以及对最佳工 艺条件的选择，都需要精确可靠的气液平衡数据。化工生产过程均涉及相间物质传递，故气液平衡数据的重要性是显而易见的。随着化工生产的不断发展，现有气液平衡数 据远不能满足需要。许多物系的平衡数据，很难由理论直接计算得到，必须由实验测定。相平衡研究的经典方法是首先测定少量的实验数据，然后选择合适的模型关联， 进而计算平衡曲线；这其中，最常用到的是状态方程法和活度系数法。 气液平衡数据实验测定方法有两类，即间接法和直接法。直接法中有静态法、流动法 和循环法等。其中以循环法应用最为广泛。若要测得准确的气液平衡数据，平衡釜的 选择是关键。现已采用的平衡釜形式有多种，且各有特点，应根据待测物系的特征， 选择适当的釜型。平衡釜的选择原则是易于建立平衡、样品用量少、平衡温度测定准确、气相中不夹带液滴、液相不返混及不易爆沸等。用常规的平衡釜测定平衡数据， 需样品量多，测定时间长。本实验用的小型平衡釜主要特点是釜外有真空夹套保温， 釜内液体和气体分别形成循环系统，可观察釜内的实验现象，且样品用量少，达到平 衡速度快。 以循环法测定气液平衡数据的平衡釜类型虽多，但基本原理相同，如图1所示。当体 系达到平衡时，两个容器的组成不随时间变化，这时从A和B两容器中取样分析，即 可得到一组平衡数据。
甘油的用途 气相色谱固定液（最高使用温度75℃，溶剂为甲醇），分离分析低沸点含氧化合物、胺类化合物、氮或氧杂环化合物，能完全分离 3-甲基吡啶（沸点144.14℃）和4-甲基吡啶（沸点145.36℃），适用于水溶液的分析、溶剂、气量计及水压机缓震液、软化剂、抗生素发酵用营养剂、干燥剂、润滑剂、制药工业、化妆品配制、有机合成、塑化剂。可与水以任何比例溶解，低浓度丙三醇溶液可做润滑油对皮肤进行滋润（开塞露）。 工业用途 1、用作制造硝化甘油、醇酸树脂和环氧树脂。 丙三醇键线式 2、在医学方面，用以制取各种制剂、溶剂、吸湿剂、防冻剂和甜味剂，配剂外用软膏或栓剂等。 3、在涂料工业中用以制取各种醇酸树脂、聚酯树脂、缩水甘油醚和环氧树脂等。 4、纺织和印染工业中用以制取润滑剂、吸湿剂、织物防皱缩处理剂、扩散剂和渗透剂。 5、在食品工业中用作甜味剂、烟草剂的吸湿剂和溶剂。 6、在造纸、化妆品、制革、照相、印刷、金属加工、电工材料和橡胶等工业中都有着广泛的用途。 7、并用作汽车和飞机燃料以及油田的防冻剂。 8、甘油可以作为塑化剂用于新型陶瓷工业。
日用 食用级甘油其中最优质一种-生物精化甘油，除含有丙三醇，还有酯类、葡萄糖等还原糖，属于多元醇类甘油；除具有保湿、保润功能外，还具有高活性、抗氧化、促醇化等特殊功效。 每克甘油完全氧化可产生4千卡热量，经人体吸收后不会改变血糖和胰岛素水平。甘油是食品加工业中通常使用的甜味剂和保湿剂，大多出现在运动食品和代乳品中。 [3] 在果汁、果醋等饮料中的应用 不同品质的水果，都含有不同程度的单宁，而单宁又是水果中的苦、涩味来源。 作用：迅速分解果汁、果醋饮料中的苦、涩异味，增进果汁本身的厚味和香味，外观鲜亮，酸甜适口。 添加量：0.8%~1% 果酒行业的应用 用水果或其它干鲜果品酿制或泡制的酒，只是制作方法不同，都称为果酒（干红、干白），果酒都存在单宁，单宁就是苦、涩味的来源。 作用：分解果酒中的单宁，提升酒品的品质、口感，去除苦、涩味。 添加量：1% 肉干、香肠、腊肉行业的运用 腌腊制品、肉干、香肠的用法：
第17卷第3期1998年9月 南昌水专学报 Journal of Nanchang College of Water Conservancy and Hydroelectric Pow er Vol.17No.3 S ep.1998 甲醇)甲缩醛)甲醛)水四元系的汽液平衡* 邱祖民(南昌大学南昌330029) 柳雪芳(上饶地区工业学校上饶334000) 倪柳芳(上饶地区技术监督局上饶334000) 屈芸(南昌大学南昌330029) 摘要检验了文献[1]热力学模型的准确性,并用该模型推算了难于测定的甲醇)甲醛、甲缩醛)甲醛及甲醇)甲缩醛)甲醛的汽液平衡. 关键词汽液平衡;热力学模型;甲醇;甲醛;甲缩醛 中图分类号O642.4 0引言 针对含甲醛多元系汽液平衡数据难于测准,相应的热力学模型难建且求解困难的特点,笔者采用泵式沸点计建立起来的一套测试装置能较准确地用于含甲醛多元系汽液平衡数据的测定[2].采用甲醛虚拟饱和蒸汽压[3]的方法能方便地建立起含甲醛多元系汽液平衡的热力学模型,且该模型易解,适合于工程计算.文献[1]研究了甲醇)甲缩醛)甲醛)水四元系的汽液平衡行为,使用泵式沸点计测试,甲醛虚拟饱和蒸汽压法处理,建立了该四元系的热力学模型,本文旨在进一步验证该模型的准确性,预测一些不易获取的甲醛多元系汽液平衡数据. 1热力学模型[1] 相平衡方程:P S i f S i X i exp[V L mi(P-P S i)/R/T]r i=P Y i f^i P S F c f S F X F exp[V L mF(P-P S F c)/R/T]r F=P Y F f^F 式中P S F c=P C F exp[4.5+4.5/T r-11.91/T2r][2] 甲醇)甲缩醛)甲醛)水四元系所含二元系的Wilson模型参数如表1所示. 表1二元系的W ilson模型参数表 系统水)))甲醇甲缩醛)))水水)))甲醛甲醇)))甲缩醛甲醇)))甲醛甲醛)))甲缩醛参数225.3144.1629.12271.70.5875-65.9903.8-3450.23050715 *江西省自然科学基金资助项目 收稿日期:1998-04-30
Viscosity of Aqueous Glycerine Solutions in Centipoises/mPa s Temperatur e (°C) Glycerine percent weight0102030405060708090100 0(1) 1.792 1.308 1.0050.80070.65600.54940.46880.40610.35650.31650.2838 10 2.44 1.74 1.31 1.030.8260.6800.5750.500––– 20 3.44 2.41 1.76 1.35 1.070.8790.7310.635––– 30 5.14 3.49 2.50 1.87 1.46 1.160.9560.8160.690–– 408.25 5.37 3.72 2.72 2.07 1.62 1.30 1.090.9180.7630.668 5014.69.01 6.00 4.21 3.10 2.37 1.86 1.53 1.25 1.050.910 6029.917.410.87.19 5.08 3.76 2.85 2.29 1.84 1.52 1.28 6545.725.315.29.85 6.80 4.89 3.66 2.91 2.28 1.86 1.55 6755.529.917.711.37.73 5.50 4.09 3.23 2.50 2.03 1.68 707638.822.514.19.40 6.61 4.86 3.78 2.90 2.34 1.93 7513265.235.521.213.69.25 6.61 5.01 3.80 3.00 2.43 8025511660.133.920.813.69.42 6.94 5.13 4.03 3.18 855402231095833.521.214.210.07.28 5.52 4.24 90131049821910960.035.522.515.511.07.93 6.00 91159059225912768.139.825.117.111.98.62 6.40 92195072931014778.344.828.019.013.19.46 6.82 9324008603671728951.531.621.214.410.37.54 942930104043720210558.435.423.615.811.28.19 953690127052323712167.039.926.417.512.49.08 964600158062428114277.845.429.719.613.610.1 975770195076534016688.951.933.621.915.110.9 987370246093940919610459.838.524.817.012.2 9994203090115050023512269.143.627.819.013.3 100120703900141061228414281.350.631.921.314.8 (1)Viscosity of water taken from “Properties of Ordinary Water-Substance.” N.E. Dorsey, p. 184. New York (1940)
甘油 Ganyou Glycerol 本品为1，2，3-丙三醇。含C3H8O3不得少于95.0%。 【性状】本品为无色、澄清的黏稠液体；有引湿性，水溶液（1→10）显中性反应。 本品与水或乙醇能任意混溶，在丙酮中微溶，在三氯甲烷或乙醚中均不溶。 相对密度本品的相对密度（通则0601），在25℃时不小于1.2569。 【鉴别】本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集1268图）一致。 【检查】颜色取本品50ml，置50ml纳氏比色管中，与对照液（取比色用重铬酸钾液0.2ml，加水稀释至50ml制成）比较，不得更深。 氯化物取本品5.0g，依法检查（通则0801），与标准氯化钠溶液7.5ml制成的对照液比较，不得更浓（0.0015%）。 硫酸盐取本品10g，依法检查（通则0802），与标准硫酸钾溶液2.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.002%）。 脂肪酸与酯类取本品40g，加新沸过的冷水40ml，再精密加氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）10ml，摇匀后，煮沸5分钟，放冷，加酚酞指示液数滴，用盐酸滴定液（0.1mol/L）滴定剩余的氢氧化钠，并将滴定的结果用空白试验校正，消耗的氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）不得过4.0ml。 丙烯醛、葡萄糖与铵盐取本品4.0g，加10%氢氧化钾溶液5ml，混匀，在60℃放置5分钟，不得显黄色或发生氨臭。 易炭化物取本品4.0g，照易炭化物检查法（通则0842）项下方法检查，静置时间为1小时，如显色，与对照溶液（取比色用氯化钴溶液0.2ml、比色用重铬酸钾溶液1.6ml与水8.2ml制成）比较，不得更深。 二甘醇、乙二酵与其他杂质取本品约10g，精密称定，置25ml量瓶中，精密加入内标
丙三醇 丙三醇甘油又名丙三醇，是一种无色、无臭、味甘的粘稠液体。甘油的化学结构与碳水化合物完全不同，因而不属于同一类物质。 每克甘油完全氧化可产生4千卡热量，经人体吸收后不会改变血糖和胰岛素水平。甘油是食品加工业中通常使用的甜味剂和保湿剂，大多出现在运动食品和代乳品中。冬季人们常用甘油搽于手和面部等暴露在空气中的皮肤表面，能够使皮肤保持柔软，富有弹性，不受尘埃、气候等损害而干燥，起到防止皮肤冻伤的的作用。由于甘油可以增加人体组织中的水分含量，所以可以增加高热环境下人体的运动能力。 分子式：C3H8O3 分子量：92.09 外观与性状：无色粘稠液体,无气味,有暖甜味,能吸潮。熔点(℃)：18.18 沸点(℃)：290.9 闪点(℃)：177 引燃温度(℃)：370 相对密度(水=1)：1.26331(20℃) 相对蒸气密度(空气=1)：3.1 粘度（20℃)：1412mPa. (25℃):945mPa.s 体积膨胀系数/K-1：0.000615 表面张力(20℃):63.3mN/m 饱和蒸气压(kPa)：0.4(20℃) 可混溶于乙醇，与水混溶，不溶于氯仿、醚、二硫化碳，苯，油类。可溶解某些无机物。 燃爆危险：本品可燃，具刺激性。危险特性：遇明火、高热可燃。 主要用途：用于气相色谱固定液及有机合成,也可用作溶剂、气量计及水压机减震剂、软化剂、防冻剂，抗生素发酵用营养剂、干燥剂等。 用于制造硝化甘油，醋酸树脂，聚氨酯树脂，环氧树脂。大量用于化妆品工业，食品工业，水性印刷油墨，涂料工业。 由于其无毒无味无公害，为二甘醇/乙二醇用于化妆品/食品工业的最佳代用品。 健康危害：食用对人体无毒。对眼睛、皮肤没刺激作用。小鼠口服毒性LD50=31,500mg/kg.静脉给药LD50=7,560mg/kg. 甘油[2]是甘油三酸酯分子的骨架成分。当人体摄入食用脂肪时,其中的甘油三酸甘油酯经过体内代谢分解,形成甘油并储存在脂肪细胞中。 甘油可作为化妆品 甘油的化学名为甘油丙三醇，有甜味，为无色透明粘性液体，是化工生产的产品，有良好的吸水性，常用来做化妆品的添加原料。 那么我们该如何选择优质的个甘油呢？一般来说护肤可以选择纯度较高的甘油比较好，质地纯正，兑水后使用，保湿滋润效果非常好，用后水水润润的柔软皮肤，摸起来很舒服。比如白美人纯甘油，纯植物提取，纯度达99%以上。并且未添加任何化学成分及防腐剂等，不伤皮肤。但因为纯度较高，使用前需要先试用下，以防过敏。另外，如果皮肤已经开裂出血了，是不能用纯甘油的。因为甘油是保湿滋润用，用在患处，容易引起感染，毕竟甘油是妆不是药哦! 甘油的特殊功效 1、可以美白补水：蜂蜜甘油面膜（美白补水） 蜂蜜1勺，甘油1勺，水2勺，充分混合，即成面膜高，使用时轻轻涂于脸部和颈部，形成薄膜，20-25分钟后小心将面膜去掉即可，这种面膜可用于普通、干燥性衰萎皮肤，每周1-2次。
【专题训练】水循环和水量平衡和湖泊概况 水循环和水量平衡和湖泊概况 一、选择题（共44分） 2017年，长春市首个“海绵公园”—劳谦公园建设完成，整个公园将“海绵城市”的渗、滞、蓄、净、用、排等功能进行合理布局，雨水通过强大的透水铺装、生态植草沟和雨水花园等下渗，再经过地下的过滤装置过滤，将雨污分开，干净的水被收集储存，用于植物的灌溉养护。下图为水循环部分环节示意图。据此完成1～2题。 1．建设“海绵公园”可以①降低雨水地表流速、缩短汇流时间②利用沟内的植物和土壤截流净化雨水，具有一定的污染控制功能③渗、滞、蓄、净、用、排各系统单独运行，与其他系统没有衔接④缓解城市供水压力和城市内涝 A．①② B．②③ C．①③ D．②④ 2．“海绵公园”建设对水循环环节的影响是 A．调节a B．调节c C．增加f D．增加d “屋顶花园”是指在屋顶以绿化的形式建设花园。
下图为“屋顶花园”结构示意图。据此完成3～4题。 3．一个城市若大规模建设“屋顶花园”，将会 A．减小风速，增加灰霾天气的出现频率B．增加承重，缩短房屋的寿命C．截留雨水，缓解城市的内涝问题D．增大空气湿度，使城市雾日增多 4．依据水循环原理，下列不适宜大规模建设“屋顶花园”的城市是A．深圳B．温州C．大连D．酒泉 浙江宁波的甬城不用化肥、不用农药、不用除草剂、不用生长激素的“四不用”农场利用人工蓄水池进行蓄水，通过引水渠流入蔬菜区进行灌溉，再流经养鸭的水禽区和养鸡区，含有鸡鸭粪便的水最后进入鱼塘，作为鱼的饲料。鱼塘的水通过过滤池净化后，又重新用来灌溉，从而形成一个完整的水循环过程。下图为“四不用”农场示意图。据此完成5～6题。
乙二醇和丙三醇的用途 乙二醇的用途与汽车防冻液 乙二醇俗名甘醇，用途广泛，可用来合成“涤纶”（的确良）等高分子化合物，还可用作薄膜、橡胶、增塑剂、干燥剂、刹车油等原料，又是常用的高沸点溶剂，其60%的水溶液的凝固点为-40℃，所以可用作冬季汽车散热器的防冻剂和飞机发动机的致冷剂。乙二醇也可用于玻璃纸、纤维、皮革、粘合剂的湿润剂。乙二醇经加热后产生的蒸气可用作舞台烟幕，乙二醇的硝酸酯是一种炸药。 汽车防冻液是汽车发动机冷却系统用的循环介质，最常用的是水。水有许多优点、如：来源广、无毒、价廉、有良好的导热性能等。长期以来，水一直作为汽车发动机的冷却液使用。但水有许多缺点，如冰点高，当气温低于0℃时，水结冰使体积增加．容易造成水箱或冷却系统管道胀裂；水的沸点低，夏季高温时，当发动机处于苛刻条件下行驶时，会造成水温升高，甚至沸腾，影响汽车正常行驶；溶在水中的金属盐类受热后形成水垢，降低传热效率；水还会使金属生锈。因此，人们一直在寻找一种新型的冷却剂来代替水。首先采用盐的水溶液(如氯化钙、氯化镁、硝酸钠、亚硝酸钠)可降低冰点到一30℃以下，但不能解决锈蚀问题。用糖和蜂蜜也可降低冰点，且不腐蚀金属，但价格昂贵、热稳定性差。用煤油和柴油作冷却剂凝点虽低，但传热差、容易燃烧、对橡胶有溶胀作用，亦不采用。二次世界大战前后，曾用甲醇、乙醇作为冷却剂，它虽然价廉、冰点低，但沸点低、易挥发、易燃烧也不能成为理想的冷却剂。后来，人们发现乙二醇水溶液的性能好，在一定的比例时冰点可达-60℃以下，而沸点在110℃以上，它不会损害橡胶软管，加入防锈剂后不腐蚀金属，价格相对便宜，无不愉快的气味。因此这种液体目前广泛采用作为汽车冷却系统的循环介质，称为汽车防冻液。 丙三醇的用途 甘油的重要用途是制取三硝酸甘油酯，三硝酸甘油酯是无色或淡黄色有油状物，微溶于水，溶于丙酮、醚等有机溶剂中。它是非常容易爆炸的物质，稍受震动就能引起猛烈爆炸，爆炸时分解成氮气、二氧化碳、水蒸气和氧气，并放出大量的热。 现在一般是把三硝酸甘油酯吸收在木屑、硅藻土等多孔性物质里，以及跟一定量的硝化棉、硝酸铵等物质混合，制成甘油炸药，应用于爆破工程和国防上。硝酸甘油酯在生理上有扩张血管的作用，用作心脏病急救药。
目录 摘要 (1) 关键词 (1) Abstract (1) 引言 (1) 1．一些研究者通过经典的结晶理论建立了胞内冰 (2) 2．模拟结果 (2) 2.1径向分布函数 (2) 2.2甘油分子的构型分布 (3) 2.3氢键分析 (3) 2.3.1氢键的选择 (3) 2.3.2氢键结构分析 (4) 2.3.3氢键动力分析 (4) 3．结论 (5) 参考文献 (5)
甘油水溶液氢键特性的分子动力学模拟 摘要：为了研究低温保护剂溶液的结构和物理化学特性，以甘油为保护剂，采用分子动力学方法，对不同浓度的甘油和水的二元体系进行了模拟。得到了不同浓度的甘油水溶液在2 ns内的分子动力学运动轨迹，通过对后1 ns内运动轨迹的分析，得到了各个原子对的径向分布函数和甘油分子的构型分布。根据氢键的图形定义，分析了氢键的结构和动力学特性。计算了不同浓度下体系中平均每个原子(O和H)和分子(甘油和水)参与氢键个数的百分比分布及其平均值。同时还计算了所有氢键、水分子之间的氢键以及甘油与水分子之间的氢键的生存周期。关键词：分子动力学模拟;径向分布函数;低温保护剂;水溶液 Abstract：To study the structure and physicochemical characteristics of cry protective agent (CPA) solutions, Glycerol has been chosen as a CPA and the molecular dynamics method was used to simulate glycerol and water binary Systems with different concentrations. Molecular dynamics trajectories of aqueous glycerol solutions within 2 ns were obtained. After a detailed analysis of trajectories within the last 1 ns, the intermolecular radial distribution functions for C-C,C-O,C-H,O-H,O-O and H-H pairs and the backbone conformation distributions of glycerol molecules were calculated. Based on geometrical criteria, structural and dynamics characteristics of the hydrogen bonding network were analyzed. Distribution percentages and average values of the number of hydrogen bonds per atom (O and H atoms) and per molecule(glycerol and water molecules)were calculated. The lifetimes of total hydrogen bonds, hydrogen bonds between water molecules and hydrogen bonds between glycerol and water molecules were also studied. Key Words：Molecular dynamics simulation; Radial distribution function; Cry protective agent; Aqueous Solution 引言 迄今为止，人类虽然已经成功保存多种细胞和组织，但是对细胞在冷冻和复温过程中的损伤机理还不是十分清楚[1]。为了保存更大体积的生物材料(如人的肾脏、肝脏和心脏)，有不少研究者仍在从事相关的基础研究工作。胞内冰晶的
甘油提纯工艺 油脂酯交换得到副产物甘油，里面含有碱催化剂、发生副反应生成的皂、少量未反应的油脂和未蒸出的甲醇，还有微量的蛋白质、烃类、色素、沉淀物和水分，为了得到精制甘油必须先经过净化分离以上杂质。 （1）酸处理 在粗甘油样中加入溶剂和无机酸溶液，调节溶液pH 值至酸性，加热搅拌，中和碱催化剂，同时将皂转化为脂肪酸，使之浮于液面而除去，所用无机酸可以为盐酸、硫酸。溶剂可以用甲醇、水。通过测定酸处理之后下层溶液中的甘油含量，计算酸处理甘油回收率。 （2）脱胶 酸处理过后钠皂基本转化为脂肪酸静置分层除去，未反应彻底的钠皂可能还存在于甘油样中，加入絮凝剂，少量成胶体分散的皂和其它带电荷的杂质在絮凝剂金属离子的作用下产生电中和而聚沉。常用的脱胶试剂有硫酸铝和FeCl3。 （3）碱中和 经脱胶过滤后所得到的酸性滤液中还含有过量的FeCl3，通过碱处理中和酸，减少对蒸发器的腐蚀，并将FeCl3转化为Fe(OH)3沉淀，同时吸附杂质，通过过滤除去。同时酸处理之后分离过程中还可能存在没有分离干净的脂肪酸，通过减中和，能够将其以皂的形式固定下来，防止脂肪酸在蒸馏的过程中随甘油一起蒸出，影响甘油质量，碱中和过程中加入碱液多少，对甘油质量、回收率以及蒸发操作有很大的关系，碱用量太少，酸性条件下甘油容易分子内脱水生成丙烯醇或者丙烯醛（酮）类中间体等有刺激性的物质，脂肪酸不能以皂的形式固定下来，蒸馏过程中随甘油一起蒸出，造成甘油损失和质量下降，加碱过量，甘油容易聚合，蒸发水分时容易产生泡沫，易于跑料，造成额外的甘油损失，降低得率。 （4）甘油浓缩和过滤除盐 经过碱中和之后，将粗甘油样减压蒸馏至110℃，蒸发除去水，过滤除去析出盐。 （5）甘油的精制 根据甘油的用途不同以及生产过程中对经济消耗的不同，可以采用不同的精
南京工业大学 《化工原理》专业课程设计 设计题目 甲醇-水体系浮阀精馏塔的设计 学生姓名 高辰珏 班级、学号 化工081004 指导教师姓名 冯晖 课程设计时间2010年 12月 14日-2010年12月 30日 课程设计成绩 指导教师签字
化学化工学院 课程名称：化工原理课程设计 设计题目：甲醇-水体系浮法精馏塔的设计学生姓名：高辰珏专业：化学工程与工艺班级学号：化工081004 设计日期：2010-12-14至2010-12-30 设计任务：乙醇-水体系 设计条件及任务： 进料流量：F＝210kmol/h 进料组成：X f=0.20（摩尔分率） 进料热状态：泡点进料 要求塔顶产品浓度X D=0.99 易挥发组分回收率η≥0.99
目录 概述 (7) 第一章总体操作方案的确定 ◆1.1操作压强的选择 (9) ◆1.2物料的进料热状态 (9) ◆1.3回流比的确定 (10) ◆1.4塔釜的加热方式 (10) ◆1.5回流的方式方法 (10) 第二章精馏的工艺流程图的确定 (11) 第三章理论板数的确定 ◆3.1物料衡算 (12) ◆3.2物系相平衡数据 (12) ◆3.3确定回流比 (13) ◆3.4理论板数N T的计算以及实际板数的确定 (13) 第四章塔体主要工艺尺寸的确定 ◆4.1各设计参数 (16) ◆4.2精馏段塔径塔板的实际计算 (22) 4.2.1精馏段汽、液相体积流率 4.2.2塔径塔板的计算 4.2.3塔板流体力学的验算 4.2.4塔板负荷性能图及操作弹性
◆4.3提馏段塔径塔板的实际计算 (35) 4.3.1精馏段汽、液相体积流率 4.3.2塔径塔板的计算 4.3.3塔板流体力学的验算 4.3.4塔板负荷性能图及操作弹性 第五章浮阀塔板工艺设计计算结果 (47) 第六章辅助设备及零件设计 ◆5.1塔顶全凝器的计算及选型 (49) ◆5.2塔底再沸器面积的计算及选型 (53) ◆5.3其他辅助设备计算及选型 (54) 第七章设计感想 (60) 第八章致谢 (61) 第九章参考文献 (61)
1、甘油是一种化工产品，化学名为丙三醇。在常温下，它是无色、透明、粘稠的液体，味甜、有温热的感觉，露于空气中能吸收水分。 2、纯甘油的比重在25℃时为1.26205，随着温度的不同而变化，温度增高，比重降低。 3、甘油水溶液的粘度，在同一温度下随着甘油含量的高低而变化，含量高时，粘度也增大。 4、甘油水溶液的沸点随着甘油的含量而变化，含量高时沸点也高，含量低时沸点也低，如果含量相同，当压力降低（或真空度提高），则沸点也随之降低。 5、当甘油中含有水分时，甘油含量变化，冰点也不同，但以含甘油66.7%的甘油水溶液的冰点最低，为-46.5℃。由于甘油有这一特征，故甘油水溶液常用作冷冻剂。 6、甘油可以任何比例与水相混合，它不溶于油脂及汽油、苯、氯仿、二硫化碳等有机溶剂中。 7、甘油在一定条件下会产生聚合，形成聚合甘油，在甘油蒸馏时，在一定的碱质情况下，温度过高时，甘油蒸脚中会有较多的聚合甘油。为使聚合甘油尽可能减少，一定要注意提高粗甘油的质量，并且在高真空条件下蒸馏。 8、甘油的生产方法主要有： （1）从天然油脂中提取甘油，包括从皂化废液中提取甘油和用油脂水解法提取甘油； （2）以糖类为原料用发酵法生产甘油； （3）以石油化工原料生产合成甘油。 9、甘油的用途主要有：
（1）制造炸药。 （2）在医药工业上作溶剂、吸湿剂、防冻剂等。 （3）在日用化妆品中的应用。如冬季用甘油擦皮肤，可以润化组织，使皮肤柔软不致开裂。 （4）在涂料油漆工业上的应用。 （5）在纺织和印染工业上应用。 （6）在烟草工业上的应用。 （7）在造纸、文印工业上的应用。 （8）其它方面的应用：如军工业、食品业、皮革业、金属加工业、照相业、电工材料生产、橡胶工业等方面的应用。 10、废液中所含肥皂（包括氧化脂肪酸皂）过多，势必会增加盐酸、烧碱、三氯化铁的用量，给废水净化处理带来困难，增加生产成本，同时影响粗甘油及成品甘油的质量，也影响甘油的回收率。 11、在废液的酸处理中，加盐酸的作用是： （1）中和废液中的游离氢氧化钠和碳酸钠； （2）分解废液中的肥皂，使其转化成脂肪酸上浮撇去，以降低三氯化铁的耗用量，减少过滤泥渣，从而提高甘油回收率。 12、酸处理工序中加三氯化铁的作用是： （1）铁皂沉淀作用；（2）等电点凝聚作用；（3）电中和作用；（4）吸附作用。 13、碱处理的作用：通过碱处理使未反应的三氯化铁生成氢氧化铁沉淀，再吸附废液中残存的杂质，通过过滤而除去，同时中和废液的酸度，调整PH值呈微碱性，以减少对设备的腐蚀。
甘油分析方法 甘油的化学分析方法 过碘酸钠法（GB/T 13216.6—91） 原理：在强酸性介质中，过碘酸钠将三个相连羟基的甘油氧化分解成甲酸和甲醛，用NaOH中和生成的甲酸，用pH值计指示终点。从NaOH标准溶液的消耗量计算甘油的含量。 CH2OH-CHOH-CH2OH+2NaIO4→2HCHO+HCOOH+2NaIO3+H2O 试剂 蒸馏水：不含二氧化碳。 乙二醇稀释溶液：1体积不含甘油的乙二醇，用酚酞作指示剂中和后，再用1体积水稀释。 硫酸溶液：约0.1mol/L。 甲酸钠溶液：约0.1mol/L。 过碘酸钠酸性溶液的制备：称取60g（精确至0.1g）过碘酸钠，溶于已加入120mL硫酸溶液的约500mL的水中，边加入边冷却，转移到1000mL容量瓶中，用水稀释到刻度并摇匀。必要时用玻璃过滤器过滤。 溶液的酸度校核：空白试验所用NaOH溶液的体积应不少于4.5mL，这与基本反应产生的酸度相当。 NaOH溶液：约0.05mol/L。 NaOH标准溶液：约0.125 mol/L。 酚酞指示剂：溶解0.5g酚酞于95%（体积比）乙醇中，稀释至100mL。
仪器 滴定管：50mL。 pH值计：pH值计应用两种缓冲溶液校准。 a：邻苯二甲酸氢钾溶液：0.05mol/L（10.12g/L），20℃时pH值为4.00；b：10水四硼酸二钠（Na2B4O7·10H2O）溶液：0.01mol/L（3.81g/L），20℃时pH值为9.22。 测定步骤 （1）试验份：称取含甘油不大于0.5g的样品（精确至0.0002g）。如果不知甘油的大致含量，应称取0.5g样品进行预测（如果甘油含量大于75%， 最好称取0.5g+0.1g样品，精确至0.0002g），置于500mL容量瓶中， 用水稀释至刻度，摇匀后取50mL此溶液用于测定。 （2）试验溶液的制备：对碱性样品或样品酸化时出现焦油沉淀，可将试验份放入配有回流冷凝器的烧瓶中，需要时稀释到50mL，加2滴酚酞指示 剂，用硫酸溶液中和到刚好褪色。再加入5mL硫酸溶液，煮沸5min， 冷却，必要时过滤，并用水洗涤过滤器。滤液转入600mL烧杯中。无 上述情况时则可将样品直接放入烧杯进行测定。 （3）滴定：用水稀释试样至体积约250mL，在不断搅拌下，加入NaOH溶液，调节pH值至7.9±0.1。加入50mL过碘酸钠溶液，混合搅匀，盖 上表面皿，在温度不超过35℃的暗处放置30min。然后加入10mL乙 二醇稀释溶液，混合，在相同条件下放置20min。加5.0mL甲酸钠溶 液，用NaOH标准溶液滴定至pH值7.9±0.2。. （4）空白试验：在相同条件下，用相同量的试剂和稀释水，用50mL水代替
丙三醇化学性质，乙醇有的它都有 一、醇羟基中氢的反应 醇的反应 在醇分子中，由于氧原子的电负性较强，故与氧原子相连的键有极性： 但碳氧键的可极化性并不强，所以，在水溶液中不能形成碳正离子和羟基负离子。可是由于碳、氧、氢各原子的电负性不同，在反应中有碳氧键和氢氧键断裂的两种可能。可以把醇看成是烷基化的水，即水中的一个氢原子被烷基取代了的产物。因此可以设想它应该有与水相似的性质。例如，水可以离解出氢离子（氢离子浓度为1×10-7 mol?L-1），与金属钠反应，产生氢气和氢氧化钠。醇与金属钠反应也可发生氢氧键的断裂，放出氢气，并生成与氢氧化钠类似的产物，称为醇化钠或醇钠：但该反应比钠与水的反应慢，说明醇是比水弱的酸。碳的电负性比氧弱，碳氧键电子偏向氧，因此烷基是给电子基团，与水相比，羟基中的氢难以电离（氢离子浓度为1×10-9 mol?L-1），即烷氧负离子的碱性比羟基负离子强，所以，醇钠加入水中，全部水解，马上得回醇和氢氧化钠：因为强碱与“酸”相遇，“酸”把质子给予强碱。虽然如此，在工业上制甲醇钠或乙醇钠还是用醇与氢氧化钠反应，然后想法把水除去，使平衡有利于醇钠一方。常用的方法是利用形成共沸混合物，如苯、乙醇、水可形成共沸混合物，将水带走转移平衡。所谓共沸混合物，如几种沸点不同而又完全互溶的液体混合物，由于分子间的作用力，它们在蒸馏过程不能一一分开，而是得到具有最低沸点（比所有组分沸点都低）或最高沸点（比所有组分沸点都高）的馏出物，这些馏出物组成与溶液组成相同，沸点也一直恒定，直到蒸完，冷凝后的液体，称为共沸混合物。如乙醇-苯-水组成三元共沸混合物，其沸点为64.9℃（乙醇18.5％，苯74％，水7.5%），苯-乙醇组成二元共沸混合物，其沸点为68.3℃（乙醇32.4％，苯67.6％）。如乙醇中含有少量的水，由于乙醇-水形成共沸混合物，其沸点为78℃（乙醇95.57％，水4.43％），不能通过蒸馏方法除去，可计算加入比形成乙醇-苯-水三元共沸混合物稍过量的苯，将水除去，过量苯与乙醇形成二元共沸混合物除去，剩下为无水乙醇。醇钠的醇溶液，可通过上述去水方法得到。醇钠及其类似物在有机合成中是一类重要的试剂，并常作为碱使用。根据在气相下研究一系列醇的酸性次序是：(CH3)3CCH2OH＞(CH)3COH＞(CH3)2CHOH＞CH3CH2OH＞CH3OH＞H2O说明烷基是吸电子基团，但在液相中测定醇的酸性次序正好相反，CH3OH＞RCH2OH＞R2CHOH＞R3COH这解释为醇在气态，分子处于隔离状态，烷基吸电子是反映了分子内在的本质；但在液相中有溶剂化作用，R3CO-由于R3C体积大，溶剂化作用小，而RCH2O-体积小，溶剂化作用大。RCH2O-溶剂化作用大、稳定，因此RCH2OH中的质子易于离解，酸性大；R3CO-溶剂化作用小，不如RCH2O-稳定，因此R3COH中质子不易离解，酸性校一般pKa值是在液相测定的，根据各类醇酸性的大小顺序，因此认为烷基是给电子的。各类醇的其轭酸在水中酸性的强弱，也由它们的共轭酸在水中的稳定性来决定，共轭酸的空间位阻小，与水形成氢键而溶剂化的程度愈大，这个共轭酸就稳定，质子不易离去，酸性就较低。如空间位阻大，溶剂化作用小，质子易离去，酸性强。习题9-6将下列化合物按酸性由大到小排列成序：CH3CH2C≡CH，CH3CH2CH2CH3 习题9-7将下列化合物按碱性由大到小排列成序： 二、碳氧键断裂——羟基被置换 1．与氢卤酸反应氢卤酸与醇反应生成卤代烷，反应中醇羟基被卤离子取代：