尚荣医疗2020年上半年经营成果报告
一、实现利润分析
1、利润总额
2020年上半年利润总额为17,628.99万元，与2019年上半年的7,999.8万元相比成倍增长，增长1.2倍。利润总额主要来自于内部经营业务，企业盈利基础比较可靠。
2、营业利润
2020年上半年营业利润为17,704.87万元，与2019年上半年的
8,074.26万元相比成倍增长，增长1.19倍。以下项目的变动使营业利润增加：公允价值变动收益增加123.15万元，财务费用减少370.4万元，管理费用减少462.15万元，共计增加955.7万元；以下项目的变动使营业利润减少：投资收益减少57.05万元，营业成本增加5,184.55万元，销售费用增加1,055.02万元，营业税金及附加增加100.14万元，共计减少6,396.75万元。各项科目变化引起营业利润增加9,630.61万元。
3、投资收益
2020年上半年投资收益为负94.85万元，与2019年上半年负37.8万元相比亏损成倍增加，增加1.51倍。
4、营业外利润
2020年上半年营业外利润为负75.87万元，与2019年上半年负74.46万元相比亏损有所增长，增长1.90%。
5、经营业务的盈利能力
医疗器械冷链自查整改报告 *********有限公司 医疗器械冷链自查整改报告 ***市食品药品监督管理局: ******有限公司于2014年*月份依据国家食品药品监督管理总局《关于印发体外诊断试剂(医疗器械)经营企业验收标准的通知》{食药监〔2013〕18号}的精神要求，进行筹备申请增加“6840体外诊断试剂”的经营范围，于2014年*月份一次性顺利通过了市局器械科领导们的现场检查验收。 一、冷链设施设备基本情况 1、体外诊断试剂专用冷库容积为**m?，公司现有冷藏车**辆，保温箱**个。 2、冷库、冷藏车、保温箱内均安装了温湿度自动监测系统，能够对冷库、冷藏车、保温箱的温度进行实时监测，养护员根据温湿度检测系统的监测情况及时调控冷库、冷藏车、保温箱的温度。 3、冷链验证:每年度对冷库、冷藏车、保温箱分别进行极冷、极热天气实施验证确认，根据验证情况确定冷链设备的操作规程。有效的保证了冷库、冷藏车、保温箱的温度都控制在符合的规定范围内。 二、体外诊断试剂等冷链品种的业务控制流程 1、公司采购体外诊断试剂等冷链品种时，首先是采购员制作采购订单，通过采购订单录入供货单位运输体外诊断试剂的运输方式、运输温度、在途时限以及运输单位等信息，系统自动生成采购记录。 2、收货员在收货时对照采购订单进行实货、随货同行单及在途信息的核对，特别检查、核对、留存供货单位的在途温度记录，及时将体外诊断试剂等冷链品种
转移到冷库内，将核查的运输方式、在途温度、在途时限以及运输单位等信息录入计算机系统，系统自动生成冷链收货记录。 3、验收员在冷库内对待验的体外诊断试剂等冷链品种按照验收抽样原则进行质量验收，并做好验收标识，将验收信息录入计算机系统自动生成验收记录。 4、保管员根据验收入库通知单进行确认记账入库，系统自动生成库存记录。 5、养护员对在库的体外诊断试剂每月进行重点养护，系统自动养护计划和养护记录。 6、开票员根据销售员提报的客户的采购计划，对具有体外诊断试剂等冷链品种经营范围的客户进行如实开票，系统自动生成销售记录。 7、仓库保管员根据销售开票发货单进行拣货，并根据保温箱的使用操作规程，备好所需的冰排，并进行冰排释冷和保温箱预冷，交由复核员在冷库内进行复核，复核信息录入计算机系统自动生成复核记录。 8、保温箱和冰排预、释冷到符合规定要求时，发货员将复核合格的体外诊断试剂等冷链品种在冷库内进行拼箱。 9、开启保温箱在途温度实时记录功能，方可进行运输配送，并将启运时的温度、时间等信息录入计算机系统内。体外诊断试剂等冷链品种送达后，将客户反馈的到货温度、到货时间等信息再次录入计算机系统，系统自动生成冷链运输记录。 我公司所发生的体外诊断试剂的每笔业务都是通过计算机系统进行全链条的冷链管理，能够完全做到体外诊断试剂在储存和运输环节的温度控制，有效的保证了低温、冷藏医疗器械在储存、运输环节的质量安全。 我公司自2014年**月增加体外诊断试剂经营范围以来，共经营过**余个品规的业务，我公司体外诊断试剂的业务基本采取以销订购的模式，现库存为零。所有购进和销售全部进行了全链条的冷链管理，不存在违法违规行为。 特此报告。
尚荣医疗2020年三季度财务状况报告 一、资产构成 1、资产构成基本情况 尚荣医疗2020年三季度资产总额为518,837.04万元，其中流动资产为284,723.58万元，主要以货币资金、应收账款、存货为主，分别占流动资产的39.19%、24.04%和17.41%。非流动资产为234,113.46万元，主要以在建工程、其他非流动资产、固定资产为主，分别占非流动资产的33.64%、20.96%和12.12%。 资产构成表(万元) 2、流动资产构成特点 企业持有的货币性资产数额较大，约占流动资产的43.25%，表明企业的支付能力和应变能力较强。但应当关注货币性资产的投向。企业流动资产中被别人占用的、应当收回的资产数额较大，约占企业流动资产的24.04%，应当加强应收款项管理，关注应收款项的质量。
流动资产构成表(万元) 项目名称 2018年三季度2019年三季度2020年三季度 数值百分比(%) 数值百分比(%) 数值百分比(%) 流动资产 230,221.11 100.00 271,108.06 100.00 284,723.58 100.00 货币资金53,439.2 23.21 79,364.61 29.27 111,590.46 39.19 应收账款0 - 107,053.8 39.49 68,452.1 24.04 存货36,691.47 15.94 33,939.64 12.52 49,559.7 17.41 预付款项7,941.67 3.45 8,014.64 2.96 18,045.93 6.34 交易性金融资产0 - 0 - 11,562.83 4.06 其他流动资产4,399.66 1.91 27,199.9 10.03 8,826.34 3.10 一年内到期的非流动 资产 5,661.84 2.46 4,842.43 1.79 5,525.15 1.94 3、资产的增减变化 2020年三季度总资产为518,837.04万元，与2019年三季度的475,092.22万元相比有所增长，增长9.21%。 4、资产的增减变化原因 以下项目的变动使资产总额增加：货币资金增加32,225.85万元，存货增加15,620.06万元，投资性房地产增加12,761.97万元，交易性金融资产增加11,562.83万元，在建工程增加10,105.63万元，预付款项增加10,031.3
医疗器械使用管理的整改报告 食品药品监督管理局： 根据《医疗器械监督管理条例》的有关规定：食品药品监督管理局检查组,对我院医疗器械使用管理进行了认真细致检查，并将检查结果进行了现场反馈，对我院医疗器械管理、制度建全、人员培训、使用保养、设备维护中存在问题进行了点评。并要求限期整改。根据检查组提出的存在问题，我院及时召开了相关科室负责人会议,逐条落实整改责任人和时间表。确保整改落实到位.现将整改情况报告如下: 一、加强组织领导建全规章制度:医院成立了以院长为组长，医务科、护理部为副组长,医疗器械采购、使用相关科室负责人为成员的医疗器械管理领导小组。由医务科负责制定医器械采购、使用、管理等规章制度，并组织实施.使我院医疗器械管理规范、使用安全,保证设备在良好状态下运行。 二、明确医疗器械采购验收人员职责:所有医疗器械采购都必须索要供货方的资质和医疗器械的合格证明文件,即“三证”。实行货到验收，做好验收登记,并将供货方“三证”、产品说明书、保修单、合格征等相关资料交医务科存档保管（总公司下拨的医疗器械要保存复印件资料,说明与原件一致,加盖总公司公章）。 三、做好医疗器械管理与维护保养培训
二、医务科要每年举办不少于两期医疗器械管理与维护保养培训班。对负责采购和所有使用医疗器械的操作人员进行培训,使工作人员掌握设备器械性能和保养知识，培训结束进行考试,保证培训效果.将培训课件、参训人员签到，现场照片和考试试卷存档备查。 三、建立科室经常性维护保养制度 四、建立各科室医疗器械使用、维护保养制度,明确使用科室负责人是医疗器械使用、维护和保养的第一责任人，定期按照说明书要求,对本科室医疗器械进行检查、检验、校准、保养、维护并进行记录，器械设备故障维修、科室温、湿度经常性监测,都要做好登记,科室负责人和维护人签字。 五、建立医疗器械不良事件监测管理制度 六、明确医务科负责医疗器械不良事件监测工作，收集不良事件上报工作.经常性组织电工，网管对科室医疗器械进行监测，对不良事件及时上报食品药品监督局。 七、经过此次检查，使我们进一步认识到医疗器械管理责任重大，任重道远。我院将会按照《医疗器械监督管理条例》等相关规定,建立建全规章制度,加强维护保养管理，确保我院医疗器械产品合格,参数准确,使用安全． 附:整改时间和责任人表格 二Ｏ一五年十一月十七日
医疗器械经营企业现场检查整改报告 篇一：医疗器械经营企业日常检查整改报告及检查表 医疗器械经营企业日常检查整改报告 ***食品药品监督管理局医疗器械科： 贵局于2014年11月11日到我公司进行日常检查，提出了11个一般整改项目，公司负责人与质量管理人员根据项目逐一进行整改。具体内容如下： 1、企业没有专人对各种文件、资料、记录进行管理并按规定存档。 整改措施：任命器械质量管理人员****为专职人员，负责器械文件、资料、记录的整理、存档工作。 2、未开展内部质量审核及管理评审。 整改措施：质量管理部于11月20
日开展了一次器械内部质量审核及管理评审。 3、未能提供培训记录。 整改措施：根据新颁布的器械法律、法规，11月19日安排了一次全员培训，并建立培训档案。 4、除质量管理人员外其他技术人员不在岗。 整改措施：根据目前器械的人员要求，重新招聘技术人员，目前该工作正在开展。 5、未能提供有效期限内的健康证明。 整改措施：直接接触器械的质量管理、仓储人员未完成体检的，由办公室安排去防疫站体检，已于11月25日完成。 6、未能提供经营产品注册证书复印件。 整改措施：由业务部及时与器械供应商联系，索取经营品种的有效注册证书，至11月27日已追回大部分证书，
还有部分正在索取中。 7、未能提供不合格产品和退货产品的管理制度。 整改措施：由质量管理部门起草医疗器械不合格产品和退货产品的管理制度，已于11月23日完成。 8、未能提供医疗器械质量跟踪制度。 整改措施：由质量管理部门起草医疗器械质量跟踪制度，已于11月23日完成。 9、未能提供医疗器械追溯制度。 整改措施：由质量管理部门起草医疗器械追溯制度，已于11月23日完成。 10、未指定专职人员负责不良事件监测。 整改措施：任命器械质量管理人员****为不良反应监测报告负责人，负责公司经营的医疗器械不良反应监测报告工作。 11、未能提供售后服务记录。 整改措施：由质量管理人员完善记
尚荣医疗2019年经营成果报告 一、实现利润分析 1、利润总额 2019年实现利润为7,082.42万元，与2018年的15,296.32万元相比有较大幅度下降，下降53.70%。实现利润主要来自于内部经营业务，企业盈利基础比较可靠。 2、营业利润
3、投资收益 2019年投资收益为负95.6万元，与2018年负611.76万元相比亏损有较大幅度减少，减少84.37个百分点。 4、营业外利润 2019年营业外利润为负140.68万元，与2018年的3,012.83万元相比，2019年出现亏损，亏损140.68万元。 5、经营业务的盈利能力 从营业收入和成本的变化情况来看，2019年的营业收入为153,082万元，比2018年的163,043.21万元下降6.11%，营业成本为120,099.97万元，比2018年的122,845.59万元下降2.24%，营业收入和营业成本同时下降，但营业收入下降幅度大于营业成本，表明企业经营业务盈利能力下降。 实现利润增减变化表 项目名称 2019年2018年2017年 数值增长率(%) 数值增长率(%) 数值增长率(%) 营业收入153,082 -6.11 163,043.21 -18.74 200,647.71 0 实现利润7,082.42 -53.7 15,296.32 -32.11 22,530.86 0 营业利润7,223.09 -41.2 12,283.49 -45.51 22,541.1 0 投资收益-95.6 84.37 -611.76 -1,713.96 -33.73 0
营业外利润-140.68 -104.67 3,012.83 29,531.75 -10.24 0 二、成本费用分析 1、成本构成情况 2019年尚荣医疗成本费用总额为136,787.09万元，其中：营业成本为120,099.97万元，占成本总额的87.8%；销售费用为6,460.6万元，占成本总额的4.72%；管理费用为9,218.32万元，占成本总额的6.74%；财务费用为-471.41万元，占成本总额的-0.34%；营业税金及附加为1,549.13万元，占成本总额的1.13%。 成本构成表(占成本费用总额的比例) 项目名称 2019年2018年2017年 数值百分比(%) 数值百分比(%) 数值百分比(%) 成本费用总额136,787.09 100.00 147,319.89 100.00 179,543.74 100.00 营业成本120,099.97 87.80 122,845.59 83.39 153,373.19 85.42 销售费用6,460.6 4.72 6,713.26 4.56 6,992.09 3.89 管理费用9,218.32 6.74 8,761.13 5.95 15,328.56 8.54 财务费用-471.41 -0.34 32.28 0.02 681.28 0.38 营业税金及附加1,549.13 1.13 1,439.01 0.98 1,976.97 1.10 2、总成本变化情况及原因分析
医疗器械使用管理的整改报告 -----医疗器械整改报告精品篇食品药品监督管理局： 根据《医疗器械监督管理条例》的有关规定:食品药品监督管理局检查组，对我院医疗器械使用管理进行了认真细致检查，并将检查结果进行了现场反馈，对我院医疗器械管理、制度建全、人员培训、使用保养、设备维护中存在问题进行了点评。并要求限期整改。根据检查组提出的存在问题，我院及时召开了相关科室负责人会议，逐条落实整改责任人和时间表。确保整改落实到位。现将整改情况报告如下： 一、加强组织领导建全规章制度：医院成立了以院长为组长，医务科、护理部为副组长，医疗器械采购、使用相关科室负责人为成员的医疗器械管理领导小组。由医务科负责制定医器械采购、使用、管理等规章制度，并组织实施。使我院医疗器械管理规范、使用安全，保证设备在良好状态下运行。 二、明确医疗器械采购验收人员职责：所有医疗器械采购都必须索要供货方的资质和医疗器械的合格证明文件，即“三证”。实行货到验收，做好验收登记，并将供货方“三证”、产品说明书、保修单、合格征等相关资料交医务科存档保管（总公司下拨的医疗器械要保存复印件资料，说明与原件一致，加盖总公司公章）。三、做好医疗器械管理与维护保养培训
二、医务科要每年举办不少于两期医疗器械管理与维护保养培训班。对负责采购和所有使用医疗器械的操作人员进行培训，使工作人员掌握设备器械性能和保养知识，培训结束进行考试，保证培训效果。将培训课件、参训人员签到，现场照片和考试试卷存档备查。 三、建立科室经常性维护保养制度 四、建立各科室医疗器械使用、维护保养制度，明确使用科室负责人是医疗器械使用、维护和保养的第一责任人，定期按照说明书要求，对本科室医疗器械进行检查、检验、校准、保养、维护并进行记录，器械设备故障维修、科室温、湿度经常性监测，都要做好登记，科室负责人和维护人签字。 五、建立医疗器械不良事件监测管理制度 六、明确医务科负责医疗器械不良事件监测工作，收集不良事件上报工作。经常性组织电工，网管对科室医疗器械进行监测，对不良事件及时上报食品药品监督局。 七、经过此次检查，使我们进一步认识到医疗器械管理责任重大，任重道远。我院将会按照《医疗器械监督管理条例》等相关规定，建立建全规章制度，加强维护保养管理，确保我院医疗器械产品合格，参数准确，使用安全。 附:整改时间和责任人表格 2020年12月22日
尊敬的各位领导，各位工友： 你们好 我是岱河矿业的一名电气防爆管理员，从事电气管理工作已二十三年，我演讲的题目是：严把供电关当好三大员。我们电气管理员，负责的是井下低压供电系统的跟踪、监督、检查，以确保供电线路及设备安全运行。首先必须确保“短路保护”的灵敏可靠。“漏电保护”具有选择性切断，“接地保护”符合要求。灵敏可靠就是在正常情况下保证供电范围设备正常运行，当电器设备电流出现较大波动时或产生短路时，必须立即切断电源。选择性切断即当一条供电线路产生漏电时，保证切断故障线路，以避免较大范围掉电。所谓符合要求，就是按照规程规定，对接地网络各个节点加强监督、检查，并做好各个接地级的测量工作。 若要确保“三大保护”灵敏可靠，作为一名电气管理员，首先必须当好电管员工作职责所要求的三大员，所谓的三大员，即安全用电检查员，电气事故处理员，生产一线服务员。 当好检查员，即加强电气设备巡查，发现馈电开关整定值不符合要求，电缆吊挂不规范，综合保护器使用不当，磁力启动器JDB综合保护器损坏。在下达隐患通知单的同时，一并送去考核单。当考核到位了，隐患便减少了，供电自然安全了，虽然考核不是目的，单它确是一种十分有效的手段。为此，产生了刁难，谩骂，但有领导的大力支持，工作依然正常的开展。 当好事故处理员，电气管理员必须树立服务一线的理念，搞清安
全供电与生产的关系，当Ⅲ432机巷进入收作期间，出现前段机巷频繁掉电现象，设备包机人请求调整整定值，我当时便给予回绝，“应首先查出掉电原因，否则整定值不能调整”，让包机人准备相应的材料、备件、工具，立即和包机人进入采区，查找掉电原因，当确定为间歇性漏电故障后，很快便处理了掉电现象。当采区领导知道了掉电原因后，对包机人今后工作提出了新的要求。 当好生产一线服务员，说起来容易做起来就难了。由于井下供电连续的特性，要求供电一刻也不能中断，煤矿井下生产随时都在变化，用电负荷也在随时变化中。工作休息日，节假日，八小时以外，生产单位随时都有可能找到电管员进行协调工作，怎么办？只有随叫随到，手机二十四小时开机:入井电气设备防爆性能检查、领取小型电气设备、灯具、调整开关整定值。这些本质工作牺牲点时间也无所谓，因为这是一名电气管理员应具备的基本素质。但是有时还要付出一定的体力劳动，Ⅲ419工作面搬家，风巷煤电钻负荷线长度不够，须延长85米动力电缆，采区电工由于工作面搬家都在井下，只有协助采区人员进行材料准备，当配合材料员将电缆、四通，装车送到井口时，等候多时的采区领导露出了满意的笑容。 我是一名电气管理员，确保供电安全运行是我的职责，当好三大员是我的义务，今后的工作重点是带领全班组职工努力学习，提高技能，严把供电关，当好三大员，为岱河矿业的安全生产作出应有的贡献。
医疗器械自查及整改报告 企业名称： 企业地址: 企业法人代表： 企业负责人： 主要经营产品种类或名称：医疗器械第Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ类质量负责人： 质量管理人员：3人
医疗器械经营企业自查报告 我公司遵照国家食品药品监督管理总局关于施行医疗器械经营质量管理规范的公告，组织相关人员重点就我公司经营的所有医疗器械进行了全面检查，现将具体情况汇报如下： 一、强化制度管理，健全质量管理体系，保障经营过程中产品的质量安全 公司成立了以总经理为主要领导核心、部门经理为主要组织成员、全体员工为主要监督执行成员的安全管理组织，把医疗器械安全的管理纳入我公司工作重中之重。加强领导、强化责任，增强质量责任意识。公司建立、完善了一系列医疗器械相关管理制度：医疗器械采购、验收、贮存、销售、运输、售后服务等环节采取有效的质量控制措施，以制度来保障公司经营活动的安全顺利开展。 序 号 存在问题整改方案整改结果 1 部分制度内容不 明确，不能明确 内部责任。重新制定相关制度，上报 负责人（总经理）、质量负 责人审批。 下发各项新制度， 组织员工学习明 确职责。 二、明确岗位职责，严格管理制度，完善并保存相关记录或档案管理制度 公司从总经理到质量负责人到各部门员工每个环节都严格按照
医疗器械经营质量管理规范制定相应管理制度，对购进的医疗器械所具备的条件及供货商所具备的资质做出了严格的规定，保证购进医疗器械的质量和使用安全，杜绝不合格医疗器械进入我公司。保证入库医疗器械的合法及质量，认真执行出入库制度，确保医疗器械安全使用。 企业质量负责人负责医疗器械质量管理工作，具有独立裁决权，主要组织制订质量管理制度，指导、监督制度的执行，并对质量管理制度的执行情况进行检查、纠正和持续改进，及时收集与医疗器械经营相关的法律、法规等有关规定，实施动态管理。针对不合格医疗器械的确认，不良事件的收集和报告以及质量投诉和器械召回信息等事件实时监督，定期组织或者协助开展质量管理培训。 序 号 存在问题整改方案整改结果 1 个别岗位人员分 配不合理。统一调整相关岗位设置保证 各环节人员配备。 岗位人员充足， 能够满足日常工 作需求。 2 部分产品售后问 题不能及时反 映。安排人员走访及时发现问题、 处理问题并委托生产厂家直 接进行售后服务。 按照预期目标合 理运行中。 三、人员管理
医疗器械的整改报告！ 1、0605：企业质量管理机构建立企业所经营药品的质量标准的质量档案未包括质量标准。 责任人员：质量管理部负责人***，采购部负责人***。 整改措施： （1）、重新学习药品经营质量管理规范中有关药品质量档案所包含内容加深认识。 （2）、对公司所有药品质量档案进行自查，按相关规定检查是否还有相同问题。 （3）、责成采购部负责人***联系生产厂家要求其提供产品的质量标准。 2、3502：验收药品时未能对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行 逐一检查。 责任人员：验收员** 整改措施： （1）、认真学习了gsp检查标准对验收的要求，对药品验收的内容和要求有了新的认识 和提高； （2）、教育验收人员在以后药品验收过程中，严格按标准要求，对药品外观性状；药品 的包装、标签和说明书以及有关要求的证明或文件等内容进行检查，切实进行验收检查； （3）、验收人员声明在以后药品的验收工作中认真按gsp要求认真执行。 3、3510：验收首营品种乙型肝炎病毒标志物检测试剂盒（胶体法）时无该批号药品质量 检验报告书。 责任人员：质量管理部负责人***。 整改措施： （1）、责成质量管理机构全体人员从新学习药品管理法律法规、药品经营质量管理规范 提高认识。 （2）、责成采购部负责人***联系生产厂家要求其再提供乙型肝炎病毒标志物检测试剂盒 （胶体法）的药品质量检验报告书。 4、4102：存放于冷库的药品未实行色标管理。 责任人员：仓管员：**。 整改措施： （1）、认真学习了gsp检查标准对色标管理的要求，对药品的色标管理有新的认识和提 高； （2）、对冷库中已有的区域按gsp检查标准对色标管理的要求进行划分。 5、4105：常温库的药品大便隐血（fob）检测试剂盒（胶体金法）（批号200901109/3、200901106/3）规格：50人份、生产厂家：艾康生物技术（杭州）有限公司，未按批号集中 堆放。 责任人员：仓管员：**。 整改措施： （1）、认真学习公司制定的诊断试剂储存管理制度和诊断试剂储存控制程序提高认识和 责任心。 （2）仓管员检查库存诊断试剂是否还有未按批号集中堆放现象。 （3）、仓管员承诺在以后药品的储存工作中认真按gsp要求认真执行。 6、4207：药品养护人员对温湿度检测和监控仪器的管理工作不到位。 责任人员：养护员：**。 （1）、认真学习了gsp检查标准对养护的要求和公司制定的相关制度、程序，对药品养 护的内容和要求有了新的认识和提高； （2）、教育养护人员在以后药品养护过程中，严格按gsp标准要求，加强对库区温湿度
篇一：尚荣医疗投资价值分析报告 投资价值研究报告 医疗保健医疗器械 [table_stockinfo] 尚荣医疗 合理估值： 元 年01月24日 46~56 [table_baseinfo] 畅享医院建设盛宴 ? 洁净手术室建设正在进入高速发展期 新股分析 洁净手术室作为标准医院的必要配置，是体现医院最高医疗水平的载体。我国医疗体系供给不足，新医改大背景下，医院新、改、扩建将迎来高速发展期，随之带来手术室需求的大幅增长：1）新建：各省级、地市级医院新、扩建需求快速增长，未来县、乡医院需求将更加广阔。2）改建、更新：我国约有超过80%医院建设于2000年及以前，而手术室标准建立于2002年底，大多数手术室老旧不达标；手术室使用年限一般为10年，之后需整体更新。估计未来将有超过600亿市场规模的改建及更新市场。 ? 前景广阔的行业领军者 分析师：丁丹 : sac执业证书编号：s0980209080405 公司是专业医疗工程供应商，为医院提供“设计-施工-产品-服务”的“一站式”整体解决方案，09年净利率达19%和优质医疗器械公司相当。行业中立足某一低附加值业务环节的小企业众多，而能提供一体化和个性化服务的全国性专业公司很少。公司作为最早的行业探索者和领军者积累的技术沉淀和品牌信誉优势明显；而深耕细作的全国营销网络不但促进订单量大幅增长，并已开始衍生出医疗设备销售和医院后勤托管等业务，将不断增加利润增长点。? 募投项目：扩产能+完善全国营销网络 募投项目主要是扩产能——将现有170套手术室/年在未来4年增加至600套。同时将进一步完善全国销售网络，为后续订单增长提供保障。 ? 风险提示 可能因医院的财政拨款审批进度等原因导致项目结算进度达不到预期的风险。 ? 合理价值区间 46~56元 我们预计公司10~12年净利润同比增长52%、73%、68%，按发行后股本摊薄eps0.74、1.27、2.14元/股。由于公司所在细分行业的结算模式特殊性，经营活动的大部分成果在财务报表中的体现一般会滞后一个年度，有别于一般的制造业，我们按照2011、2012两年平均业绩eps1.70元/股，给予27~33倍pe，则公司合理价值区间46~56元。ev/ebitda 市净率（pb）95.4 17.4 67.2 12.4 34.5 10.4 22.1 2.2 14.3 2.0
一、医疗器械行业研究分析框架 【分析解读】医疗器械行业属于特殊行业，需求刚性较强，因此行业周期性特征不明显。 同时受政策影响较大，因此可以从行业层面的供给，再到最终产品的价格，结合医保政策、医疗器械采购、新版GMP规划要求以及进口替代等方面进行剖析。
【分析解读】根据技术壁垒，将医疗器械分为中、低端医疗设备与高端医疗设备。外资与合资企业成为供应公立医院高端医疗设备的主力军，而被外资包围的国产医疗器械，主要集中于中、低端市场发展。 国际市场行业现状
【分析解读】据欧盟医疗器械委员会的统计数字，全球医疗器械市场销售总额已从2001年的1,870亿美元迅速上升至2009年的3,553亿美元，年复合增速达8.35%，全球医疗器械市场需求增长率超过同期GDP增幅。全球医疗器械市场中，美国、西欧、日本占据绝对领先优势。 二、国内产业现状 1、特点：生产企业众多，产业集中度低、主要分布在中低端；销售产值的大头是医疗仪器设备、器械制造。
【分析解读】目前国内医疗器械企业1万4千余家，工业销售产值从2009年的1100亿元增长到2012年的2200亿元，复合增长率CAGR为19%。 2、行业景气度 【分析解读】2000-2005年医疗器械行业盈利提升，但2005年到2009年行业盈利情况恶 化，毛利率小幅下降，净利率下滑明显，2009年后净利率呈现回调趋势。 毛利率中值在25%左右。 3、波特五力分析
4、行业swot分析 行业驱动力：医疗器械行业属于与人类生命健康关系密切的行业，需求刚性较强，因此行 业周期性特征不明显，行业抗风险能力较强。医疗器械行业主要围绕基于供需关系的成本、
深圳市尚荣医疗股份有限公司 未来三年（2020－2022年）股东回报规划经综合公司盈利能力、经营发展规划、股东回报、社会资金成本以及外部融资环境等因素，深圳市尚荣医疗股份有限公司（以下简称“公司”）特制订《深圳市尚荣医疗股份有限公司未来三年（2020－2022年）股东回报规划》（以下简称“本规划”）。 第一条制定目的 制定本规划旨在进一步规范公司的利润分配行为，确定合理的利润分配方案，保持公司利润分配政策的连续性、稳定性和科学性，增强公司现金分红的透明度，便于投资者形成稳定的回报预期，引导投资者树立长期投资和理性投资的理念。 第二条制定考虑因素 公司实行持续、稳定的利润分配政策，重视对投资者的合理投资回报，并兼顾公司的可持续发展，本规划在综合分析公司盈利能力、经营发展规划、股东回报、社会资金成本及外部融资环境等因素的基础上，充分考虑公司目前及未来盈利规模、现金流量状况、发展所处阶段、银行信贷及融资环境等情况，平衡股东的合理投资回报和公司长远发展的基础上做出的安排，健全公司利润分配的制度化建设，以保证利润分配政策的连续性和稳定性。 第三条制定原则 公司的未来三年股东回报规划充分考虑和听取股东（特别是公众投资者和中小投者）、独立董事和外部监事的意见，在保证公司正常经营业务发展的前提下，坚持现金分红这一基本原则。 公司实行持续、稳定的利润分配政策，公司的利润分配应重视对投资者的合理投资回报、兼顾公司的可持续发展，并坚持如下原则： 1、按法定顺序分配的原则；
2、存在未弥补亏损不得分配的原则； 3、公司持有的本公司股份不得分配利润的原则。 第四条股东回报规划的具体内容 1、利润分配的形式 公司可以采取现金、股票或者现金与股票相结合或法律、法规允许的其他方式分配，且优先采取现金分红的利润分配形式。 2、利润分配的时间间隔 在符合利润分配原则、保证公司正常经营和长远发展的前提下，公司原则上每年年度股东大会召开后进行一次分红，公司董事会可以根据公司的盈利状况及资金需求状况提议公司进行中期分红。 3、现金分红的条件 未来三年（2020-2022年）公司进行现金分配，应同时满足以下条件： （1）公司该年度实现的可分配利润（即公司弥补亏损、提取公积金后所余的税后利润）为正值、且现金流充裕，实施现金分红不会影响公司后续持续经营； （2）审计机构对公司的该年度财务报告出具标准无保留意见的审计报告； （3）公司无重大投资计划或重大现金支出等事项发生（募集资金项目除外）。 4、各期现金分红的比例 未来三年（2020-2022年）公司应保持利润分配政策的连续性和稳定性，在满足现金分红条件时，每年以现金方式分配的利润应不低于当年实现的可分配利润的10%，且三个连续会计年度内，公司以现金方式累计分配的利润不少于该三年实现的年均可分配利润的30%。 董事会应当综合考虑公司所处行业特点、发展阶段、自身经营模式、盈利水平以及是否有重大资金支出安排等因素，区分下列情形，并按照公司章程规定的程序，提出差异化的现金分红政策：
三类医疗器械年度自查报告 三类医疗器械年度自查报告为保障全县人民群众用药品医疗器械有效，我们针对上级文件精神，针对上级文件下发的《栾川县药品医疗器械监督管理局开展对医疗机构使用药品医疗器械专项检查工作方案》，我院特组织相关人员重点就全院药品医疗器械进行了全面检查，现将具体情况汇报如下： 一、加强领导、强化责任，增强质量责任意识。 医院首先成立了以院长为组长、各科室主任为成员的安全管理组织，把药品医疗器械安全的管理纳入医院工作重中之重。加强领导、强化责任，增强质量责任意识。医院建立、完善了一系列药品医疗器械相关制度：药品医疗器械不合格处理制度、一次性医疗用品管理制度、医疗器械不良事件监督管理制度、医疗器械储存、养护、使用、维修制度等，以制度来保障医院临床工作的安全顺利开展。 二、为保证购进药品医疗器械的质量和使用安全，杜绝不合格药品医疗器械进入，本院特制订药品医疗器械购进管理制度。对购进的药品医疗器械所具备的条件以及供应商所具备的资质做出了严格的规定。 三、为保证入库药品医疗器械的合法及质量，我院认真执行药品医疗器械入库制度，确保医疗器械的安全使用。
四、做好日常保管工作 五、为保证在库储存药品医疗器械的质量，我们还组织专门人员做好药品医疗器械日常维护工作。 六、加强不合格药品医疗器械的管理，防止不合格药品医疗器械进入临床，我院特制订不良事件报告制度。如有药品医疗器械不良事件发生，应查清事发地点、时间、不良反应或不良事件基本情况，并做好记录，迅速上报县药品医疗器械监督管理局。 七、我院今后药品医疗器械工作的重点 切实加强医院药品医疗器械安全工作，杜绝药品医疗器械安全时间发生，保证广大患者的用药品医疗器械安全，在今后工作中，我们打算: 1、进一步加大药品医疗器械安全知识的宣传力度，落实相关制度，提高医院的药品医疗器械安全责任意识。 2、增加医院药品医疗器械安全工作日常检查、监督的频次，及时排查药品医疗器械安全隐患，牢固树立"安全第一''意识，服务患者，不断构建人民医院的满意。 3、继续与上级部门积极配合，巩固医院药品医疗器械安全工作取得成果，共同营造药品医疗器械的良好氛围，为构建和谐社会做出更大贡献。 三类医疗器械年度自查报告自铁西区食品药品监督管理局组织召开“铁西区药品医疗器械质量安全整治动员大会”
互联网医疗 概念 互联网医疗，是互联网在医疗行业的新应用，其包括了以互联网为载体和技术手段的健康教育、医疗信息查询、电子健康档案、疾病风险评估、在线疾病咨询、电子处方、远程会诊、及远程治疗和康复等多种形式的健康医疗服务。 电子健康档案 2现状 互联网医疗，在美国为首的发达国家已经比较成熟，近几年在国内有了一定程度的发展，具有代表性的互联网医疗形式有： 1、以健康教育和信息为主的39健康网； 健康 2、以医师评价和挂号为主的好大夫在线； 3、以电子健康档案采集和应用为主的120ehr网； 4、以疾病风险评估为主的宜康网； 5、以即时在线咨询为主的医通无忧网等。 在电子处方和远程会诊治疗方面还处于局部应用中，没有代表性的互联网应用。 医疗领域：公司目前的业务可比卫宁软件（HIS）（300253）+万达信息（区域医疗信息化）（300168）+用友医疗（HRP），致力于为医疗信息化提供全面解决方案。综合来看，我们认为公司是医疗信息化/智慧医疗市场的重要受益者。 麦迪电气300341 医疗器械 股票名称股票代码 鱼跃医疗002223 银江股份300020 东华软件002065
榕基软件002474 九安医疗002432 尚荣医疗002551 蒙发利002614 乐普医疗300003 爱尔眼科300015 理邦仪器300206 迪安诊断300244 宝莱特300246 其他个股 股票名称股票代码通策医疗600763 华润万东600055 榕基软件002474 立思辰300010 宏达高科002144 汉得信息300170 易华录300212 拓尔思300229 银信科技300231 天玑科技300245 卫宁软件300253
尚荣医疗2019年财务分析详细报告 一、资产结构分析 1.资产构成基本情况 尚荣医疗2019年资产总额为472,001.63万元，其中流动资产为248,273.54万元，主要分布在应收账款、货币资金、存货等环节，分别占企业流动资产合计的35.04%、30.9%和12.2%。非流动资产为223,728.09万元，主要分布在其他非流动资产和长期投资，分别占企业非流动资产的20.99%、13.98%。 资产构成表 项目名称 2019年2018年2017年 数值百分比(%) 数值百分比(%) 数值百分比(%) 总资产472,001.63 100.00 410,457.56 100.00 431,039.75 100.00 流动资产248,273.54 52.60 202,142.03 49.25 241,962.26 56.13 长期投资31,288.07 6.63 22,832.42 5.56 21,842.48 5.07 固定资产0 0.00 26,768.25 6.52 22,823.51 5.29 其他192,440.02 40.77 158,714.87 38.67 144,411.5 33.50 2.流动资产构成特点 企业持有的货币性资产数额较大，约占流动资产的42.8%，表明企业
的支付能力和应变能力较强。但应当关注货币性资产的投向。企业流动资产中被别人占用的、应当收回的资产数额较大，约占企业流动资产的35.04%，应当加强应收款项管理，关注应收款项的质量。 流动资产构成表 项目名称 2019年2018年2017年 数值百分比(%) 数值百分比(%) 数值百分比(%) 流动资产248,273.54 100.00 202,142.03 100.00 241,962.26 100.00 存货30,294.44 12.20 25,450.23 12.59 36,085.15 14.91 应收账款87,004.17 35.04 107,751.53 53.30 105,059.25 43.42 其他应收款0 0.00 7,460.41 3.69 6,323.58 2.61 交易性金融资产29,542.76 11.90 0 0.00 0 0.00 应收票据0 0.00 237.34 0.12 14.35 0.01 货币资金76,725.9 30.90 46,030.19 22.77 76,385.26 31.57 其他24,706.26 9.95 15,212.33 7.53 18,094.67 7.48 3.资产的增减变化 2019年总资产为472,001.63万元，与2018年的410,457.56万元相比有较大增长，增长14.99%。
竭诚为您提供优质文档/双击可除 医疗器械整改报告 篇一：医疗器械企业整改报告 医疗器械的整改报告！ 1、0605：企业质量管理机构建立企业所经营药品的质量标准的质量档案未包括质量标准。 责任人员：质量管理部负责人***，采购部负责人***。整改措施： （1）、重新学习药品经营质量管理规范中有关药品质量档案所包含内容加深认识。 （2）、对公司所有药品质量档案进行自查，按相关规定检查是否还有相同问题。 （3）、责成采购部负责人***联系生产厂家要求其提供产品的质量标准。2、3502：验收药品时未能对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行 逐一检查。 责任人员：验收员** 整改措施：
（1）、认真学习了gsp检查标准对验收的要求，对药品验收的内容和要求有了新的认识 和提高； （2）、教育验收人员在以后药品验收过程中，严格按标准要求，对药品外观性状；药品 的包装、标签和说明书以及有关要求的证明或文件等内容进行检查，切实进行验收检查； （3）、验收人员声明在以后药品的验收工作中认真按gsp 要求认真执行。3、3510：验收首营品种乙型肝炎病毒标志物检测试剂盒（胶体法）时无该批号药品质量 检验报告书。 责任人员：质量管理部负责人***。整改措施： （1）、责成质量管理机构全体人员从新学习药品管理法律法规、药品经营质量管理规范 提高认识。 （2）、责成采购部负责人***联系生产厂家要求其再提供乙型肝炎病毒标志物检测试剂盒 （胶体法）的药品质量检验报告书。4、4102：存放于冷库的药品未实行色标管理。责任人员：仓管员：**。整改措施： （1）、认真学习了gsp检查标准对色标管理的要求，对药品的色标管理有新的认识和提
医疗器械整改报告格式 篇一：医疗器械经营企业日常检查整改报告及检查表医疗器械经营企业日常检查整改报告 ***食品药品监督管理局医疗器械科： 贵局于XX年11月11日到我公司进行日常检查，提出了11个一般整改项目，公司负责人与质量管理人员根据项目逐一进行整改。具体内容如下： 1、企业没有专人对各种文件、资料、记录进行管理并按规定存档。 整改措施：任命器械质量管理人员****为专职人员，负责器械文件、资料、记录的整理、存档工作。 2、未开展内部质量审核及管理评审。 整改措施：质量管理部于11月20日开展了一次器械内部质量审核及管理评审。 3、未能提供培训记录。 整改措施：根据新颁布的器械法律、法规，11月19日安排了一次全员培训，并建立培训档案。 4、除质量管理人员外其他技术人员不在岗。 整改措施：根据目前器械的人员要求，重新招聘技术人员，目前该工作正在开展。 5、未能提供有效期限内的健康证明。 整改措施：直接接触器械的质量管理、仓储人员未完成
体检的，由办公室安排去防疫站体检，已于11月25日完成。 6、未能提供经营产品注册证书复印件。 整改措施：由业务部及时与器械供应商联系，索取经营品种的有效注册证书，至11月27日已追回大部分证书，还有部分正在索取中。 7、未能提供不合格产品和退货产品的管理制度。 整改措施：由质量管理部门起草医疗器械不合格产品和退货产品的管理制度，已于11月23日完成。 8、未能提供医疗器械质量跟踪制度。 整改措施：由质量管理部门起草医疗器械质量跟踪制度，已于11月23日完成。 9、未能提供医疗器械追溯制度。 整改措施：由质量管理部门起草医疗器械追溯制度，已于11月23日完成。 10、未指定专职人员负责不良事件监测。 整改措施：任命器械质量管理人员****为不良反应监测报告负责人，负责公司经营的医疗器械不良反应监测报告工作。 11、未能提供售后服务记录。 整改措施：由质量管理人员完善记录表格，并对销售人员进行业务培训，明确记录要求，及时对客户进行售后跟踪。已于11月19日完成。
医疗收费整改报告 篇一：自查自纠报告医疗收费 自查自纠报告 自接到蒙阴县卫生局《关于进一步规范医疗服务行为和收费管理的通知》后，我院成立了院长为首的自查自纠领导小组，对医院的医疗服务行为和收费标准进行了认真自查，现将自查情况汇报如下： 一、对医疗服务行为的自查 1、医院的一切收支都由财务科统一管理，认真按照财务制度执行，不存在任何科室和个人私自乱收费行为，不存在小金库。 2、经自查，未发现药品、仪器检查、化验检查及其他医学检查等开单提成。 3、医务人员没有接受患者及其亲友的“红包”、物品和宴请的行为，不存在接受企业或个人给予的回扣等不正当
利益。 4、不存在“打急救电话提成”或“介绍病人提成”的方式，拉拢病人就医，我院严格按照病人的自愿行为进行医疗服务。 二、严格执行药品集中招标采购政策及药品“零差率”政策。 我院成立了药事委员会，严格按照医改政策，所有药物的购进实行集中招标采购政策，药物的销售一律按照“零差率”执行，对村卫生室也是按照零差率销售，不收取任何费 三、严格执行收费标准，公开收费项目及标准，提高收费透明度。 1、我院收费价格严格按照《临沂市非营利性医疗机构医疗 服务项目试行价格》的标准执行，不存在自立项目、分解项目、提高标准等违规乱收费的行为，收费项目及标准统一由财务科严格管理。 2、我院制作了医疗收费项目及价格公示栏，严格执行住院
费用清单制度和查询制度，提高了收费透明度。 四、严格管理预防接种行为。 预防接种工作是我院重要工作之一，此项工作由专人管理，定期对业务人员进行培训，严格按照免疫程序、疫苗使用指导原则科学地开展预防接种工作。 1、接种一类疫苗，严格按照政策执行，不存在诱导行为，保证适龄儿童享受到免费接种第一类疫苗的优惠政策。 2、接种第二类疫苗始终坚持自愿的原则，严格执行收费标准，认真进行登记。 五、存在的不足之处及整改措施 不足之处： 1、病人查询制度执行不够完善，未设查询工具，查询需通过收费室，所以查询过程繁琐。 2、少数疫苗接种知情告知内容填写不全，如无监护人签名