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试卷生成系统使用说明书

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试卷生成系统使用说明书

1 系统配置要求

(1)硬件配置要求:

CPU:Pentium4即以上。

内存:256MB以上。

硬盘:2.1GB以上(可用空间最好在160MB以上)。

(2)软件配置要求

WINDOWS2000/xp/vista/ WINDOWS7中文版操作系统,并且安装有.NET Framework 2.o(x86)即可运行该程序。

2系统安装

首先启动操作系统,将本系统安装文件拷贝到硬盘相应地目录下,运行“setup.exe”或“试卷生成软件.msi”即可,安装情况如图2.1所示。

图2.1 系统安装界面

点击“下一步”出现如图2.2所示界面,选择对应的安装路径,然后单击“下一步”,等待系统安装完成即可。

图2.2选择安装路径界面

3系统使用

在系统安装好之后,单击说桌面上生成的“试卷生成”图标启动系统。系统启动之后就进入“用户登陆”界面,如图3.1所示。

图3.1用户登录界面

此时,输入对应的用户名密码,选择好用户权限,点击“登陆”按钮,如果之前的用户名、密码或者权限选择错误,系统会提示“用户名、密码或权限选择错误!”。如果输入无误,即可进入系统主界面。如果登录的是管理员用户则进入如图3.2(a)所示界面,如果登录用户是一般用户则进入如图3.2(b)所示界面,二者的区别在于有无“用户管理”这一功能选项卡。

(a)管理员界面

(b)一般用户界面

图3.2试卷生成系统主界面

在该系统主界面我们可以看到“已生成试卷”、“手动生成”、“自动生成”、“题库录入”、“题库删除”、“试卷预览”、“用户管理”等几个功能选项卡。下面对这些功能做一一介绍。

(1) 已生成试卷

进入主界面之后首先看到的就是已生成试卷功能选项卡,如图3.3所示,在

此功能选项卡内又分为“初版试卷”和“终版试卷”两个选项卡。用户可以对已

生成的试卷进行“预览试卷”、“预览答案”、“预览该题”、“删除试卷”等操作。当点击“预览试卷”按钮时,即对选定的试卷的试卷进行预览,当点击“预览答案”时,即对选定试卷的答案进行预览,当点击“预览该题”时,则对选定试卷的选定题目进行预览,查看其详细内容,当点击“删除试卷”按钮时,即对选定试卷进行删除。

图3.3已生成试卷界面

(2) 手动生成

单击“手动生成”进入手动生成功能选项卡页,如图3.4所示。

图 3.4手动生成试卷界面

在此功能选项卡内用户可以选择不同类型的题目,然后点击“加入试卷”按钮加入试卷。当用户完成题目添加之后可以点击“预览试卷”对刚生成的试卷进行预览,点击“预览答案”对刚生成的试卷的答案进行预览,点击“预览该题”则可查看选定的题目的详细内容。点击“下一份”按钮则可生成下一份试卷。(3) 自动生成

单击“自动生成”即进入自动生成试卷功能选项卡,如图3.5所示。

图3.5自动生成试卷界面

在此功能选项卡内用户可以选定不同难度的试卷的数量,然后点击“生成试卷”按钮即可生成试卷,这种生产试卷方式是系统随机选择对应难度题目的数量加入所生成的试卷中。当试卷生成之后,点击“预览试卷”即可预览刚生成的试卷,点击“预览答案”按钮即可预览刚生成试卷的答案。

(4) 题库录入

单击“题库录入”即进入题库录入功能选项卡,如图3.6所示。在该页面中,用户可以对不同类型的题目进行录入,此系统可以录4种类型的题目,并且在录入题目时,当点击“添加图片”按钮时,系统弹出添加图片对话框,如图 3.7所示,在此对话框中用户可以对所要录入的题目添加对应的图片。当点击“添加公式”时,系统弹出公式编辑器对话框,如图3.8所示,在此对话框中用户可以对所要录入的题目插入公式。点击“录入题库”按钮,即可将刚输入的题目录入到题库中,当点击“清空”按钮时,即对输入的题目内容等清空。

图3.6 题库录入界面

图3.7 插入图片对话框

图3.8 公式编辑器对话框

(5)题库删除

单击“题库删除”即进入题库删除功能选项卡界面,如图3.9所示。在该界面中可以对不同类型的题目进行删除,当选定题目后,单击“删除该题”即可对该题进行删除。删除题目时要特别注意是否有试卷调用过该题目,如果调用过,

删除之后试卷将无法预览。

图3.9 题库删除界面

(6) 试卷预览

单击“试卷预览”即进入试卷预览功能选项卡界面,如图3.10所示。此功能一般不直接使用。当用户点击其他页面的“预览试卷”、“预览答案”、“预览该题”按钮时,系统会自动跳转到该界面,完成相应的预览操作。

图3.10试卷预览界面

(7) 用户管理

单击“用户管理”即进入用户管理功能选项卡界面,如图3.11所示,特别说明,此项功能只用管理员用户才可使用。

图3.11 用户管理界面

在该界面管理员可以实现对该系统用户的增删以及权限更改等操作。当选定用户时,点击“删除用户”按钮即可删除该用户,当右边选项按钮选择“修改用户权限时”即可对所选择的用户进行权限修改,当选项按钮选择“增加用户”时,管理员可以输入用户名、密码,选择好权限,点击“提交”按钮即可完成该用户的增加操作。

以上即为此系统使用说明,如有疑问或使用过程中系统出现问题,可与开发者联系,联系邮箱:751904847@https://www.doczj.com/doc/0d1949590.html,,谢谢!

海康威视网络摄像机用户手册-WORD格式(说明书)

网络摄像机 操作手册 V2.0.0 杭州海康威视数字技术股份有限公司 技术热线:400-700-5998 2011-3

安全须知 此内容的目的是确保用户正确使用本产品,以避免危险或财产损失。在使用此产品之前,请认真阅读此说明手册并妥善保存以备日后参考。 如下所示,预防措施分为“警告”和“注意”两部分: 警告:无视警告事项,可能会导致死亡或严重伤害。 注意:无视注意事项,可能会导致伤害或财产损失。 警告事项提醒用户防范 潜在的死亡或严重 伤害危险。注意事项提醒用户防范 潜在的伤害或财产 损失危险。 警告: 1.请使用满足SELV(安全超低电压)要求的电源,并按照IEC60950-1符合Limited Power Source(有限电 源)的额定电压为12V直流或24V交流电源(根据具体型号而定)供应。 2.如果设备工作不正常,请联系购买设备的商店或最近的服务中心,不要以任何方式拆卸或修改设备(未 经许可的修改或维修所导致的问题,责任自负)。 3.为减少火灾或电击危险,请勿让本产品受到雨淋或受潮。 4.本安装应该由专业的服务人员进行,并符合当地法规规定。 5.应该在建筑物安装配线中组入易于使用的断电设备。 有关在天花板上安装设备的指示:安装后,请确保该连接至少可承受向下50牛顿(N)的拉力。 注意: 1.在让摄像机运行之前,请检查供电电源是否正确。 2.请勿将此产品摔落地下或受强烈敲击。 3.请勿直接碰触到图像传感器光学元件,若有必要清洁,请将干净布用酒精稍微湿润,轻轻拭去尘污;当 摄像机不使用时,请将防尘盖加上,以保护图像传感器。 4.避免对准强光(如灯光照明、太阳光等处)聚焦,否则容易引起过亮或拉光现象(这并非摄像机故障), 也将影响图像传感其寿命。 5.激光束可能烧毁图像传感器,在激光装置被使用的情况下,请您一定注意不要让图像传感器的表面暴露 于激光束之下。 6.避免置于潮湿,多尘,极热,极冷(正常工作温度:-10℃~+60℃),强电磁辐射等场所。 7.避免热量积蓄,请不要阻挡摄像机附近的通风。 8.使用时不可让水及任何液体流入摄像机。 9.当运送摄像机时,重新以出厂时的包装进行包装,或用同等品质的材质包装。 定期零件更换:本产品中采用的部分零件(例如电解质电容器)需要根据其平均寿命定期进行更换。零件的寿命随本产品的使用环境或条件以及使用时间而异,建议您定期进行检查。详细信息请向您购买本产品的经销商咨询。

打火机摄像机操作说明书

打火机摄像机操作 本文作者:深圳市鑫宇飞科技有限公司 首先对您使用本公司的产品表示感谢!在使用之前请先阅读此说明书,正确使用此产品。 为了更好的服务,本用户手册的内容可能变更。因为产品的性能和功能而发生的变更,将不做另行通知。 一、外型、按键 (图片仅供参考,请以实物为准)

1:复位\透光孔、 2:拍照、摄像、 3:开\关机键、 4:摄像头、 5:MIC、6:USB、7:TF卡 二、产品简介 本产品是首款具有单独录音高清数码摄像和拍照功能的MINI DV,TF卡存储器,可拍摄照片和高画质视屏,本产品操作简便,小巧精致,美观实用,便于携带,是家庭安防、教育、生活等领域必备的实用工具,深受各用户的青睐。 !本产品带震动功能 三、操作说明 1、各部件说明: 1.1、指示灯说明:状态指示灯(图示1)与复位键共用一个孔。 开机:红灯亮,同时机器开始震动,初始化完后红灯长亮,机器停止震动。 关机:机器长震两次,红灯熄灭 USB状态:插入USB机器震动一次,读、写U盘时,红灯快闪。 录像模式:开始录像:机器短震2次,红灯闪烁2次,灯灭。录像 暂停:红灯闪烁3次后长亮,机器短震3次。 拍照:每拍张照红灯闪烁一次;机器震动一次,拍照等待:红灯长亮 录音:机器震动6次,灯闪6次后灭灯,进入录音。 低电:红灯快闪 1.2、按钮说明:开、关机键(图示3):用于开机、关机、录音。 拍照、摄像键(图示2):用于拍照、摄像。 复位(图示1)机器无响应时,请按此键 1.3、插座说明: USB插座(图示6),用于连接电脑或者充电器,进行数据传输、充电。TF卡座(图示7),用于储存、摄像、拍照所产生的文件。 1.4、摄像头:(图示4),用来拾取摄像信号。 1.5、MIC:(图示5)用来拾取声音。 2、开关机: 长按开机键(图示3)开机,摄像机开始系统初始化(红灯亮,机器开始震动),初始完成后,红灯长亮,机器停止震动。进入默认的摄像、拍照、录音待机模式,在开机后任何状态,长按开机键保存文件并关机(红灯闪2次,同时机器长震2次)。 3、模式切换: 本机具备快速进入各模式状态功能:开机初始化完后,各模式可通过“开\关”机键和“拍照\摄像”两按键直接进入,无需再进行模式切换。 4、摄像模式: 当本机处于关机状态时,插入TF卡(图示7),长按“开\关机”键(图示3),红灯亮,机器开始震动,系统初始化完后,红灯长亮,此时摄像机处在默认的摄像模式、拍照模式、录音模式状态;长按“拍照\摄像”键,机器短震2次,同时红灯闪烁2次,红灯灭,此时摄像机已进入了摄像当中,在摄像当中,短按“拍照\摄像”键可查看当前的工作状态,机器震动2次,同时红灯闪烁2次熄灭;短按“开\关机”键,机器短震3次,同时红灯闪烁3次后长亮,此时保存文件并停止摄像,回到摄像模式、拍照模式、录音模式待机状态。为了更安全的的保存文件,摄像时每15分钟左右保存一个文件,保存文件后将继续下一段视频的录制。 注:在摄像时,本机具有循环录像功能。 5、拍照模式:

2017基本药物合理用药培训试卷

基本药物合理使用培训测试题 姓名:单位:成绩: 一、填空题(每空1分,共20分) 1、基本药物是指适应卫生需求适宜合理能够供应、公众可 获得的药品。 2、政府办医疗卫生机构使用的基本药物实行招标采购配送。 3、《国家基本药物目录》《基层医疗卫生机构配备使用部分》包括 和、、、。 4、国家采取实 行、、、。 等措施保障基层医疗卫生机构实行药品零差率销售。 5、医疗机构在优先和合理使用基本药物的基础上,可以根据病情实际,使用 省级人民政府统一确定的执行基本药物政策的。 6、,就是指医疗机构在销售药品时,按实际进价销售,不再加价。 7、将下列药物与禁忌证配对: (1).保泰松 (2).普萘洛尔(心得安) (3).氯氮平 (4).肾上腺素 . A. 高血压 B .胃溃疡 C.血细胞异常 D.支气管哮喘 二、单选题(每题2分,共20分) 1、国家基本药物制度首先在哪些医疗机构实施?( ) A. 国家举办的基层医疗卫生机构 B .省级举办的基层医疗卫生机构 C .政府举办的基层医疗卫生机构 D .县级举办的基层医疗卫生机构 2、地方可以增加基本药物品种吗( )。 A. 可以 B .不可以 C .未做规定 D .视情况而定 3、国家基本药物目录实行动态调整管理,不断优化基本药物品种、类别与结构比例,原则上几年调整一次?() A. 一年 B .二年 C. 三年 D. 四年 4、哪些药品可以纳入国家基本药物目录遴选范围?( ) A .主要是常见病、多发病、传染病、慢性病等防治所需药品。 B. 含有国家濒危野生动植物药材的。C .主要用于滋补保健的。 D. 非临床治疗首选的。 5、患儿,女性,15岁,急性胃肠炎,给予某药止痛,病人出现明显的口干等症状。该药物可能是() A.毛果芸香碱 B.新斯的明 C.氯解磷定 D.阿托品 E.异丙托溴铵 6、可影响幼儿牙釉质和骨骼发育的药物是() A. 青霉素 B.红霉素 C.林可霉素 D.四环素 E.庆大霉素 7、对长期便秘者应慎用的抗酸药物是() A. 胃得乐 B.氢氧化铝 C.胃必治 D.碳酸氢钠 E. 氢氧化镁 8、抢救严重有机磷酸酯类中毒,应当使用() A. 阿托品+新斯的明 B.碘解磷定+新斯的明 C. 碘解磷定+阿托品 D.新斯的明 E.毛果芸香碱 9、处方正文的内容不包括()

常用网络摄像头使用手册 V1.9

网络摄像机集中监控 客户端软件 (I P C M o n i t o r) 2013年5月版本 V1.9 使用手册

目录 1.简介 (3) 2.电脑和系统要求 (3) 3.软件安装 (3) 4.设备列表 (4) 4.1添加一台设备 (4) 4.2搜索添加局域网内的设备 (5) 4.3修改设备信息 (5) 4.4删除设备 (6) 4.5播放和停止播放设备 (6) 5.设备设置 (6) 6.云台控制 (7) 7.分组管理 (8) 7.1设置分组 (8) 7.2分组播放 (8) 8.计划录像 (9) 9.告警设置 (10) 10.系统设置 (11) 11.录像回放 (12) 12.管理NVR (13) 13.其它操作与说明 (13) 13.1基本视频操作 (13) 13.2设备列表框的其它说明 (14) 13.3录像策略 (14) 14.注意事项 (14)

1.简介 IPCMonitor是厂家提供的一款网络集中监控软件,支持局域网和互联网对多个IP Camera 的监看、对讲、录像、告警检测等多种功能。 在使用该软件前请参考相应IP Camera的使用手册,确定该IP Camera所属的产品类别(支持M/L/B/H/B1/Q六个系列产品),确保设备已经可以通过浏览器在局域网或者互联网上被访问。本文介绍如何使用客户端软件。 2.电脑和系统要求 为了稳定使用IPCMonitor软件,建议使用的最低电脑配置如下: CPU:双核CPU 内存:1G以上 硬盘:500G以上 操作系统:使用windows xp或以上版本操作系统 屏幕分辨率:≥1024*768 3.软件安装 安装前的准备:在电脑上插入光盘,或者通过其它方式下载IPCMonitor安装程序; 安装过程:双击IPCMonitor安装程序,将弹出对话框,请用户按照对话框提示的步骤完成软件安装。安装完成后,运行软件,界面如图1所示。 图1 软件运行界面

IP Camera User Manual(网络摄像头使用说明书-英文版)

Vilar IP Camera VS-IPC1002 User’s Manual

Index 1INTRODUCTION.............................................................................- 1 - 1.1W ELCOME TO THE V ILAR IP C AMERA (1) 1.2P ACKAGE C ONTENTS (1) 1.3I DENTIFY VS-IPC1002 (2) 1.3.1VS-IPC1002Views....................................................................- 2 - 1.3.2Indication and Operation..........................................................- 4 -2FUNCTIONS AND FEATURES........................................................- 10 - 2.1B ASIC F UNCTIONS (10) 2.2A DVANCED F EATURES (10) 3SYSTEM REQUIREMENT...............................................................- 11 -4SETUP PROCEDURE......................................................................- 12 - 4.1VS-IPC1002P OWER &N ETWORK C ONNECTION (12) 4.2R OUTER/S WITCH/H UB/X DSL M ODEM C ONNECTION (13) 4.3U SE IPC AM S EARCH T OOL TO SETUP VS-IPC1002 (14) 4.4V IEW V IDEO ON W EB B ROWSER (16) 4.5S ETUP VS-IPC1002 ON W EB (22) 4.6M OUNTING THE VS-IPC1002 (22) 5SYSTEM CONFIGURATION...........................................................- 24 - 5.1S YSTEM STATUS (24) 5.2U SER M ANAGEMENT (25) 5.3N ETWORK (26) 5.4D ATE AND T IME (27) 5.5V IDEO (27) 5.6JPEG E NCRYPTION (28) 5.7E-MAIL (29) 5.8FTP (30) 5.9S ENSORS AND M OTION D ETECTION (31) 5.10S CHEDULER T RIGGER (31) 5.11S YSTEM M AINTENANCE (32) 5.12S YSTEM L OG (32) 5.13G UEST Z ONE (33) 6VISIT VS-IPC1002 OVER INTERNET............................................- 34 - 6.1WAN IP A DDRESS (34) 6.2N ETWORK A DDRESS T RANSLATION (NAT) (35) 6.3P ORT F ORWARDING (35) 6.4D EFAULT G ATEWAY (36) 6.5A CCESSING M ULTIPLE C AMERAS ON THE I NTERNET (36) 6.6D YNAMIC D OMAIN N AME S ERVICE (DDNS) (37) 6.7C ONFIGURATION E XAMPLE (38)

超说明书用药的医保规范与法律依据

【超说明书用药】——即:“超常处方”【违规表现】: 重慢病处方存在“超《药品说明书》用药”现象——属于《医院处方点评管理规范》:第十九条第3款【超常处方】(3.无正当理由超说明书用药的【①给药剂量、②适应人群、③适应证、④给药途径在《药品说明书》之外的用法】)。 一、临床表现 (一)给药剂量——超说明书用药情况——药品的用法、用量与《药品说明书》不符。 1.超出药物适应证相应的用药治疗剂量——过大(给药剂量不适宜);包括:①单次剂量 ②日剂量; 2.超出药物适应证相应的用药疗程或期限——(给药期限不适宜);疗程——过长或过短 3.超出药物剂型相应的给药途径或方式——(给药途径不适宜) ①给药途径与临床用药目的不符——给药途径在《药品说明书》之外的用法。 ②预防性使用抗菌药物——不宜选择口服途径给药。 ③只能静脉注射的药物——开成“肌内注射”。 给药次数——过多或过少(给药频次不适宜);

?给药频次过少——不能确保血清和组织内抗菌药物有效浓度 覆盖手术全过程; ?给药频次过多——存在不必要的重复给药。 (二)适应人群——超说明书用药情况——超出了《药品说明书》所列出的用药人群范围。 ?性别 ?妊娠期妇女 ?哺乳期妇女 ?儿童或婴幼儿 ?老年患者 ?肾功能异常者 (三)适应症——超说明书用药情况——(处方药品与临床诊断不符、不对症)处方用药治疗疾病超出药品所列出的适应证范围。 A.无指征预防使用抗菌药物——适应证不适宜; B.选择使用药物的适应证与患者疾病的临床表现及用药目的不相符合——即“无用药指征”而开具处方使用药物的现象。 (四)给药途径——超说明书用药情况——超出药物剂型相应的给药途径或方式(给药途径不适宜) A.给药途径与临床用药目的不符——给药途径在《药品说明书》之外的用法。 B.预防性使用抗菌药物——不宜选择口服途径给药。

临床合理用药培训试题

临床合理用药培训试题 科别 __________ 姓名 _____________ 分数 、A 型题 1、临床上用药的主体是 A 单个的病人 B 医药卫生人员 C 医疗机构 D 社区甚至国家 E 以上都 是 2、以下说法不正确的是 A 用药时应力求应用得当,趋利避害 B 用药是指病人服用药物的过程 C 合理用药的含义包括安全、有效、经济、适当地用药 D 病人的依从性与药物使用是否方便、不良反应轻重等因素有关 E 合理用药的意义和目的就是要充分发挥药物的作用 3、合理用药应当包括的要素是 A 科学性、有效性、安全性、适当性 性 C 安全性、经济性、适当性、规律性 E 科学性、安全性、经济性、适当性 4、用药安全性的确切含义是 D 成本/效果尽可能小 E 不良反应发生率低 5、以下哪个不是判断药物治疗有效性的指标B 安全性、有效性、经济性、方便 D 安全性、有效性、经济性、适当 A 无毒副作用 B 不良反轻微 C 风险/效果尽可能小

造成药品供需矛盾的主要原因是 A药品的产量不足B社会支付能力有限C经常使用昂贵药品D药价上涨太快E医疗卫生资源稀缺 合理用药最基本的要求是 A保证用药的安全性B保证用药的有效性C保证用药的经济性D保证用药的适当性E保证药品的质量 8、不合理用药的表现之一为 A收受药品回扣B使用过期药品C选用药物不当 D发生药物不良反应E审查处方不严格 疾病诊断和治疗的主要责任者是 A医师B药师C护师D病人E医院 10、以下哪项不是不合理用药的药师因素 A审查处方不严B未正确执行医嘱C调剂配发错误 D用药指导不力E协作交流不够 11、影响合理用药的因素包括 A医师、药师和护师因素B医师、药物和环境因素 C药师、药物和病人因素D人员、药物和环境因素 E人员、药物和政策因素12、药物不良反应与药源性疾病的差别在于 A造成的后果和危害程度不同B引起反应的药品不同 C用药的方式不同D用药的剂量不同

奥粒帅尼网络摄像机快速操作手册

奥粒帅尼200万高清数字网络摄像机使用手册 目录 第一章产品介绍 1.1 产品概述 本设备是专为安防领域设计的一款优秀的数字监控产品。采用嵌入式LINUX操作系统,使系统运行更 稳定;采用标准的H.264视频压缩算法,实现了高画质、低码率的同步音视频监控;采用TCP/IP等 网络技术,具有强大的网络数据传输能力和远程操控能力。本设备可以通过网络组成一个强大的安全监控网,配合专业网络视频监控设备和平台软件,充分体现出其强大的组网和远程监控能力。同时本品也可以本地独立工作。 适合需要网络远程监控的各种场合,如: ? 取款机、银行柜员、超市、工厂等的网络监控。 ? 看护所、幼儿园、学校提供远程监控服务。 ? 智能化门禁系统。 ? 智能化大厦、智能小区管理系统。 ? 电力电站、电信基站的无人值守系统。 ? 户外设备监控管理桥梁、隧道、路口交通状况监控系统。 ? 流水线监控,仓库监管。 ? 对道路交通24小时监察。 ? 森林、水源、河流资源的远程监控。 ? 机场、火车站、公共汽车站等。 1.2 产品主要功能 实时监视·具备模拟输出接口可通过监视器或DVR等监控设备实现监视功能存储功能·最大支持32G TF卡(部分产品支持),实现录像抓图文件本地存放·通过客户端软件或监控平台,实现录像抓图文件远程存放·存储数据采用专用格式,无法篡改数据,保证数据安全 压缩方式 ·音视频信号由独立硬件实时压缩,实现声音与图像保持稳定同步备份功能·客户端电脑可通过网络下载TF卡上的文件进行备份录像回放功能 ·实现独立全实时录像,还可同时实现检索、网络监视、录像查询、下载等·支持快放、慢放等多种回放模式·可选择画面任意区域进行局部放大网络操作功能·可通过网络(包括手机)进行远程实时监视·远程云台控制·远程录像查询及实时回放报警联动功能·报警联动录像、抓图、邮件等通讯接口·具备RS485接口,实现云台控制·具备标准以太网接口,实现网络远程访问功能及远程升级维护功能。智能操作·菜单中对于相同设置可进行快捷复制粘贴操作 第二章开箱检查和线缆连接 2.1 开箱检查

中草药合理用药培训试题及答案

中草药合理用药培训试题 科室姓名分数 单项选择题,每题只有一个最佳答案(每题5分,共100分) 1?五行中“水”的特性是() A.炎上 B.变革 C.曲直 D.润下 2.化生血液的最基本物质是() A.水谷精微 B.津液 C.精 D.元气 3?下列哪项不是津液() A.胃液 B.血液 C.肠液 D.泪液 4?当人安静时,血主要归藏于() A.心 B.肝 C.脾 D.肺 5?肺主通调水道功能主要依赖于() A.肺主气 B.肺主皮毛 C.肺司呼吸 D.肺主宣降 6.七情致病导致“血随气逆”者多为() A.怒 B.思 C.恐 D.惊 7?内湿的产生与哪一脏关系最密切() A.肾 B.肝 C.肺 D.脾 8?理中丸与小健中汤均能温中补虚,但其中理中丸并能() A.合理缓急 B.降逆止呕 C.健脾燥湿 D.甘温除热 9?龙胆泻肝汤组成药物中无() A.泽泻 B.车前子 C.木通 D.滑石 10.滋阴疏肝法的代表方是() A.逍遥散 B.一贯煎 C.六味地黄丸 D.大补阴丸 11.生脉散中配用五味子的作用是() A.敛阴止汗 B.敛肺止咳 C.收涩止泻 D.敛心安神 12.气虚发热症,治易首选() A.当归补血汤 B.四君子汤 C.小健中汤 D.补中益气汤 13.四逆散主治四逆证是因() A.阳衰阴盛 B.血虚寒厥 C.阳明腑实 D.阳气内郁 14.下列除哪一项外,均属四物汤组成中的药物() A.熟地 B.白芍 C.首乌 D.川芎 15.下列除哪一项外,均为清热剂的作用特点() A.解毒 B.泻火 C.凉血D滋阴 16.川芎茶调散的功效是() A疏风止痛B.散寒止痛C.通络止痛D舒肝止痛 17.温脾汤组成药物中无() A.大黄 B.附子 C.甘草 D.细辛 18.清热的方剂煎药法宜() A.武火急煎 B.武火久煎 C.文火急煎 D.文火久煎

超说明书用药管理规定(试行)

超说明书用药管理规定(试行) 为了规我院医师处方行为,强化合理用药意识、知识和行为,最大限度减少药源性损害,提高临床药物治疗水平,减少患者用药风险,避免医疗纠纷,实现对患者治疗的利益最大化,基于目前超说明书用药现状,制定本规定,在医疗活动中实施并逐步完善。 一、超说明书用药(Off-label use)系指临床在应用该药品时,超过了国家食品药品监督管理局(SFDA)对该药品的许可容,包括未批准的适应症、未批准的适应年龄组、未批准的用药途径、用法和剂量等。 二、禁止未经SFDA批准,以试验研究为目的超说明书用药。 三、各临床科室凡有超说明书用药,均需填报超说明书用药申报表(申报表见附件1),注明超说明书容,提交使用依据(附电子版或纸质资料)等,电子版发qyysgl126.,申报表提交医院药事管理与药物治疗学委员会办公室。 四、医院药事管理与药物治疗学委员会组织有关专家对各临床科室超说明书用药提请的合理性进行论证并确定分级围。 五、论证须有循证医学证据支持,或者以国家(或专业学会/协会)发布的治疗指南、诊疗规等为依据。 六、超说明书用药通过论证后,须经医院药事管理与药物治疗学委员会和医院伦理委员会审议批准,可在临床使用中执行。 七、医师不得使用未经医院批准的超说明书用药。若违规使用,发生医疗差错、纠纷、事故,将按医院有关规定处理。 八、药师应严格审核处方,对未经医院批准的超说明书用药进行干预。 九、医院批准的超说明书用药,分为A级的,必须取得患者或家属或监护人的知情同意,告知接受超说明书用药的必要性、可能的获益和可能的风险,并签署知情同意书(知情同意书见附件4);分为B级的,需要有告知患者或家属或监护人的记录;分为C级的,需要口头告知患者或家属或监护人。 十、所有经医院批准的超说明书用药,都必须有明确的用药剂量、用药方法、用药疗程和相关记录。超说明书用药中出现任何的不良事件都应该及时上报,填写不良反应报告表,提交医院不良反应监测管理小组。

最新合理用药试题及答案

抗菌素合理用药试题 1、抗菌药物的不合理应用表现在诸多方面:() A 无指征的预防用药 B 无指征的治疗用药 C 抗菌药物品种、剂量的选择错误 D 给药途径、给药次数不合理 E 疗程不合理 2、抗菌药物治疗性应用的基本原则() A 诊断为细菌性感染者,方有指征应用抗菌药物; B 尽早查明感染病原,根据病原种类及细菌药物敏感试验结果选用抗菌药物; C 按照药物的抗菌作用特点及其体内过程特点选择用药; D 抗菌药物治疗方案应综合患者病情、病原菌种类及抗菌药物特点制订; E 非细菌感染也可以选择抗菌药物 3、肾功能减退患者抗菌药物应用的基本原则() A 尽量避免使用肾毒性抗菌药物,确有应用指征时,必须调整给药方案。 B 根据感染的严重程度选用无肾毒性或肾毒性低的抗菌药物。 C 根据患者肾功能减退程度以及抗菌药物在人体内排出途径调整给药剂量及方法。

D根据病原菌种类及药敏试验结果等选用无肾毒性或肾毒性低的抗菌药物。 E以上都不是 4、抗菌药物治疗方案应综合患者病情、病原菌种类及抗菌药物 特点制订,根据什么制订抗菌药物治疗方案() A 病原菌 B 感染部位 C 感染严重程度 D 患者的体温 E患者的生理、病理情况 5、抗菌药物的联合应用要有明确指征() A 原菌尚未查明的严重感染,包括免疫缺陷者的严重感染。 B 单一抗菌药物不能控制的需氧菌及厌氧菌混合感染。 C 单一抗菌药物不能有效控制的感染性心内膜炎或败血症等重症感染。 D 需长程治疗,但病原菌易对某些抗菌药物产生耐药性的感染,如结核病、深部真菌病。 E 2种或2种以上病原菌感染。

6、抗菌药物分哪三类进行分级管理。() A 非限制使用 B 限制使用 C 特殊使用 D 随意使用 E 经验使用 四、判断题(10题) 1、按照抗菌药物临床使用分级管理要求,将抗菌药物分为非限制使用、限制使用与特殊使用三类。( ) 2、局部用药宜采用刺激性小、不易吸收、不易导致耐药性和不易致过敏反应的杀菌剂,青霉素类、头孢菌素类等可局部应用。氨基糖苷类等可局部滴耳。() 3、预防应用抗菌药物,术中需要追加的情况见于手术时间长(>3小时)或术中失血量大(>1500mL)。() 4、新生儿禁用四环素类、喹诺酮类抗菌药物,可导致脑性核黄疸及溶血性贫血的磺胺类药和呋喃类药避免应用。() 5、预防应用抗菌药物要求Ⅱ类切口的停药时间为3至7天。()

海康威视IP网络摄像机使用手册(V1.0)

网络摄像机 (Network Camera) 用户使用手册 版本1.0 非常感谢您购买我公司的产品,如果您有什么疑问或需要请随时联系我们。 本手册可能包含技术上不准确的地方、或与产品功能及操作不相符的地方、或印刷错误。本手册的内容将根据产品功能的增强而更新,并将定期改进或更新本手册中描述的产品,更新的内容将会在本手册的新版本中加入,恕不另行通知。

目录 第一章:产品简介 ---------------------------------------------------------------------------------------------------- 2 1.1主要功能及特点 -------------------------------------------------------------------------------------------------- 2 1.2主要应用----------------------------------------------------------------------------------------------------------- 2第二章安装------------------------------------------------------------------------------------------------------------ 3 2.1注意事项----------------------------------------------------------------------------------------------------------- 3 2.2面板及说明-------------------------------------------------------------------------------------------------------- 3 2.2.1侧面图----------------------------------------------------------------------------------------------------- 3 2.2.2后面板图及说明 ----------------------------------------------------------------------------------------- 3 2.3硬件安装----------------------------------------------------------------------------------------------------------- 4 2.3.1 网络拓扑图 ---------------------------------------------------------------------------------------------- 4 2.3.2 报警输出连接说明 ------------------------------------------------------------------------------------- 5 2.3.3 网线的制作 ---------------------------------------------------------------------------------------------- 5 2.4客户端软件4.0的安装----------------------------------------------------------------------------------------- 6第三章参数配置---------------------------------------------------------------------------------------------------- 10 3.1通过IE浏览器进行参数配置-------------------------------------------------------------------------------- 10 3.2通过客户端软件进行参数配置 ------------------------------------------------------------------------------ 12第四章广域网接入------------------------------------------------------------------------------------------------- 17 4.1使用PPP O E接入------------------------------------------------------------------------------------------------- 17 4.2广域网访问------------------------------------------------------------------------------------------------------- 17常见问题解答 -------------------------------------------------------------------------------------------------------- 19附录技术规格表 -------------------------------------------------------------------------------------------------- 20

网络摄像头使用说明书样本

ImagineWorldClient 网络视频服务器集中管理软件 说 明 书 ( 修订版-1)

目录 1、 ImagineWorldClient 功能........................... 错误!未定义书签。 2、安装ImagineWorldClient ........................... 错误!未定义书签。 3、启动ImagineWorldClient ........................... 错误!未定义书签。 3.1顶部工具栏..................................... 错误!未定义书签。 3.2顶部菜单栏..................................... 错误!未定义书签。 3.3左侧工具栏..................................... 错误!未定义书签。 3.4视频区......................................... 错误!未定义书签。 3.5底部工具栏..................................... 错误!未定义书签。4菜单操作及鼠标操作.................................. 错误!未定义书签。 4.1文件........................................... 错误!未定义书签。 4.2操作........................................... 错误!未定义书签。 4.3设置........................................... 错误!未定义书签。 4.4帮助........................................... 错误!未定义书签。 4.5鼠标操作....................................... 错误!未定义书签。5实时视频显示及控制.................................. 错误!未定义书签。 5.1 实时视频显示画面控制.......................... 错误!未定义书签。 5.1.1 显示模式切换............................. 错误!未定义书签。 5.1.2 单画面显示............................... 错误!未定义书签。 5.1.3 全屏显示................................. 错误!未定义书签。 5.1.4 轮巡监视................................. 错误!未定义书签。 5.2 云台控制...................................... 错误!未定义书签。 5.3分配摄像机..................................... 错误!未定义书签。6本地检索及录像回放.................................. 错误!未定义书签。 6.1录像检索....................................... 错误!未定义书签。

2016年合理用药培训试题与答案

合理用药培训试题 科别:姓名:得分: 一:单选题(每题3分共30 ) 1外科手术前预防用药应在何时使用(B) A、手术开始前24h B、术前30min~2h内 C、手术开始后2h D、术后2h 2. 按照卫生部《抗菌药物临床应管理办法》要求,门诊患者抗菌药物处方比例不超过:(B) A 20% B 30% C 40% D 50% 3.应用 ____可能会发生跟腱炎或跟腱断裂的不良反应,须立即停药。(C) A青霉素 B 头孢唑林 C 左氧氟沙星 D 甲硝唑 4.处方管理办法规定处方一般不得超过___日用量(C) A 3 B 5 C 7 D 9 5围手术期预防用药以下情形术中可给予第二剂:(C) A 手术时间超过1小时或失血量大于500ml B手术时间超过2小时或失血量大于1000ml C 手术时间超过3小时或失血量大于1500ml D手术时间超过4小时或失血量大于2000ml 6剖宫产手术,围手术期用药正确的说法是:(C) A 剖宫产手术预防用药应首选大环内酯类药物 B 剖宫产手术术前用药应在术前30分钟至2小时内给药。 C 剖宫产手术围手术期宜选择一代头孢菌素,应在结扎脐带后给药。 D 以上都不对 7以下哪条不是联合用药的明确指征(C ) A病因未明的严重感染 B 单一抗菌药物不能控制的严重感染 C 预防感染 D 免疫缺陷伴严重感染 8下列哪种药物常作为术前预防用药( D ) A头孢替安 B头孢噻肟 C 头孢哌酮 D 头孢唑林 9下列哪个抗菌药物可用于头孢菌素过敏的手术预防用药(D) A 阿奇霉素 B 左氧氟沙星 C 氯霉素 D 克林霉素 10 I类切口手术患者预防使用抗菌药物比例不超过(B) A 20% B 30% C 40% D 50% 二:多选题(每题3分共15 ) 1 《医院处方点评管理规范(试行)》将处方点评点评结果分为合理处方和不合理处方,其中不合理处方包括(ABC) A 不规范处方 B 不适宜处方 C 超常处方 D 不合格处方 2下列哪种情况,应当判定为超常处方(ABCD) A无适应证用药;B无正当理由开具高价药的;C无正当理由超说明书用药的; D无正当理由为同一患者同时开具2种以上药理作用相同药物的。 3按照卫生部《常见手术预防用抗菌药物表》,颅脑手术围手术期预防抗菌药物应选用:(ABC)A第一代头孢菌素 B第二代头孢菌素 C头孢曲松 D第四代头孢菌素

常见超说明书用药一览表-教你搞定超说明书用药!

常见超说明书用药一览表,教你搞定超说明书用药! 国内外药物治疗中超说明书用药是普遍现象,普通成人用药中有7.5%~40%。有关资料报道,在美国每一年约40%~60%的处方药被用于“未经FDA 批准的用途”。统计显示,住院儿科患者中超说明书用药占有50%~90%。2013年中国药理学会对全国45家医院进行“超说明书用药调查”,结果显示,24 家医院填报的1652 项超说明书用药涉及的998 个药品,超适应证用药的有90.4%,超用药剂量和频率有21.1%,超用药途径有9. 3%,超药品的使用人群的有3.9%。 超药品说明书用药的定义——是指临床实际使用药品的适 应证、给药方法或剂量不在具有法律效力的说明书之内的用法,包括年龄、给药剂量、适应人群、适应证、用药方法或给药途径等与药品说明书中的用法不同的情况,又称超范围用药、药品未注册用药或药品说明书之外的用法。点击链接查看→超说明书用药的侵权责任(药师必读!) 指导思想:依据《药品管理办法》、《医疗机构药事管理规定》、《侵权责任法》、《药品说明书和标签管理规定》,为加强药事管理工作,保证医院药学服务安全;促进临床合理用药,保障临床用药的安全性、有效性、合理性及药师自身安全,避免不必要的纠纷。

重要性:超药品说明书用药现象的存在具有一定的合理性和必要性,但是超说明书用药有可能没有大量临床研究数据支持,也没有获得药品监管部门批准,因此必然存在一定的风险,且药品说明书具有法律效力,超药品说明书用药不受法律保护,超说明书用药导致不良后果的,医生和药师要承担相应法律责任。 《处方管理办法》第五章规定:药师应按照药品说明书或者处方用法,进行用药交代与指导。药师应当对处方用药适宜性进行审核,审核内容包括处方用药与临床诊断的相符性、剂量用法的正确性、其他用药不适宜情况等。药师经处方审核后,认为存在用药不适宜时,应当告之处方医师,请其确认或者重新开具处方,药师发现严重不合理用药或者用药错误,应当拒绝调剂。 药师在审核处方或医嘱时,首先应对药品说明书有深入、细致、透彻地了解,并以药品说明书为依据,严格按药品说明书规范调剂药品,规避用药风险,确保调剂行为的安全及患者的用药安全。 当临床医生因医疗创新确需要超药品说明书用药时,应提供权威的文献依据,并经药事管理与药物治疗学委员会审核同意,报医务科备案,使用时与患者签署知情同意书。药师在审核和调剂超药品说明书用药处方或医嘱时,严格依据《知情同意书》和医务科备案方能调剂药品。

药品管理法培训试卷+答案

《中华人民共和国药品管理法》考试试题 姓名___部门___分数___ 一、是非判断题(22%)1、卫生行政部门设置或者确定的药品检验机构,承担依法实施药品审批和药品质量监督检查所需的药品检验工作。() 2、经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,药品生产企业可以接受委托生产药品。() 3、城乡集市贸易市场可以出售中药材及中药材以外的药品。() 4、经医疗机构培训的非药学技术人员可以直接从事药剂技术工作。() 5、医疗机构配制的疗效确切的制剂,可以在市场上销售。() 6医疗机构的药剂人员调配处方,必须经过核对对处方所列药品缺货时可以更改或者代用。() 7、生产新药或者已有国家标准的药品的,须经国务院卫生行政部门批准,并发给药品批准文号。( ) 8、口岸所在地药品监督管理部门应当通知药品检验机构按照国务院药品监督管理部门的规定对进口药品进行抽查检验。() 9、允许药品进口的口岸由所在地省、自治区直辖市药品监督管理部门会同海关总署提出, 报国务院批准。( ) 10、国内发生重大灾情、疫情及其他突发事件时,医疗机构可直接调用企业药品。( ) 11、某药厂上市销售的国内独家新药其药品通用名称可作为药品商标使用。( ) 12、药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器。() 13、药品监督管理部门根据监督检查的需要,可以对药品质量进行抽查检验。抽查检验费由被抽查单位支付。( ) 14、从事生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他直接负责人员10年内不得从事药品生产、经营活动。()

15、销售药品或调配处方时,除非处方医师更正或者重新签名,否则应拒绝调配超剂量或有配伍禁忌的处方。() 16、对已确认发生严重不良反应的药品,国务院或者省、自治区、直辖市药品监督管理部门可以采取停业生产、销售、使用的紧急控制措施。() 17、研制新药,经国务院药品监督管理部门批准后,方可进行临床试验。() 18、省、自治区、直辖市人民政府有关部门在各自的职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。 () 19、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责本行政区域内的药品监督管理工作。( ) 20、处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学刊物上介绍,但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。() 21、各级政府有关部门如工商、物价、卫生行政、中医药管理等在各自的职责范围内负责与药品有关的监督管理。() 22、中药饮片必须按照国家药品标准炮制;国家药品标准没有规定的,必须按照省、自治区、直辖市药品监督管理部门指定的炮制规范炮制。() 二、填空题(52%) 1、为加强药品监督管理,保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康和用药的合法权益,特制 定。 2、中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的或者, 必须遵守《中华人民共和国药品管理法》。3、《药品生产许可证》应当标明和。 4、药品生产企业必须按照国务院药品监督管理部门依据《中华人民共和国药品管理法》制定的 组织生产。 5、《药品经营许可证》应当标明和,到期重新审查发证。药品监督 管理部门批准开办药品经营企业,应当遵循和的原则。 6、生产药品所需的原料、辅料,必须符合要求。 7、药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依据《中华人民共和国药品管理法》制定的 经营药品。

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