成人急淋的治疗方案
一、急淋的预后不良因素
1、WBC>30×10^9/L的B细胞急淋;
2、WBC>50×10^9/L的T细胞急淋;
3、前B细胞ALL(CD10+);
4、早期T细胞(CD19+, sCD3+);
5、Ph+ ALL;
6、达CR时间 >3周;
二、诱导治疗
WBC>50×10^9/L应争取在WBC去除后再给予化疗,化疗前应采用碱化、水化、利尿、保肝、输血及支持措施。
1、VDCP
VCR m2 d1,d8,d15,d22;
DNR 40mg/ m2 d1-3,d15-17;
Pred 60mg/ m2 d1-14,d15开始减量,28天停药;
CTX 600mg/ m2每周一次,根据血象调整;
L-ASP一般不增加缓解率;
可用6-MP、MIT、IDA取代DNR组成其它方案。
2、CAVD
CTX 600mg/ m2 d1-3;
ADM 50mg d4,d11;
VCR m2 d4,d11;
DEX 40mg/m2 d1-4;d11-14,逐渐减量;
对高危、复发ALL可以选用此方案进行诱导治疗。
三、巩固治疗 (CR后休息2-3周)
取得CR后进入巩固期,主张应用不同结构的化疗药物交替治疗。
1、原方案巩固1-2次;
2、以下方案交替进行,每3-4周一次:
VM26 100mg d1-5;
Ara-c 150mg d1-7;
每3-4周一次
CTX 600mg/m2 d1;
VCR m2 d1;
Ara-c 150mg/m2 d1-7;
Pred 60mg/m2 d1-7;
每3-4周一次
VP16 100mg d1-7;
Ara-c 150mg d1-7;
每3-4周一次
3、至少给予一次大剂量化疗,B细胞选用HD-MTX,T细胞选用HD-Ara-c,Ara-c一般不单独使用,
应联合VP16、CTX等。
HD-MTX:2-4g/m2,10%剂量在30分钟内输入,余小时内完成,化疗结束12h后开始解救,CF 6-9mg/m2 q6h×8次,化疗同时给予CF30mg+NS500ml漱口。
HD-Ara-c:Ara-c 1-3g/m2 q12h×4d;
完成4-6次化疗后进入维持期。
四、维持治疗
1、有条件者要积极进行干细胞移植;
2、MTX 20mg 每周一次,口服或静注;
6-MP 100mg×2周,口服;
连续4-6个月
3、VM26 150mg/m2 d1,d3,d5;
Ara-c 300mg/m2 d1,d3,d5;
每3-4月一次。
以上治疗维持2-3年。
五、脑白的预防
MTX 10mg
DEX 5mg 三联鞘注
Ara-c 50mg
1、化疗前给一次(根据病情决定);
2、CR后每周一次,连续4周;
3、每8周一次,直至复发或化疗停止。
六、脑白的治疗
1、鞘注每2天一次,直至脑脊液正常;
2、每周一次,2-4周;
3、每月一次直至化疗停止;
4、反复发作者应加放疗(18-26Gy);
七、复发与难治
1、CAVD;
2、HD-MTX+VDP;
3、Acla+VP16;
Acla 20mg 7-10天;
VP16 100mg 7-10天
4、CR后尽快移植。
AML-M3治疗方案
一、诱导治疗
1、WBC<10×109/L:维甲酸 20mg tid,A S2O3 10mg qd,至少应用28天,直至CR后停药。
2、WBC 10-30×109/L:以上治疗同时口服羟基脲 bid或三尖杉 1mg qd。
3、WBC>30×109/L:需化疗配合。DNR 60mg d1,d3,d5,d7天或三尖杉 2mg qd,根据血象决定治疗
时间。
4、诱导分化治疗中WBC≤100×109/L时,一般不予特别处理。
二、出血症状的处理
1、血小板输注:维持血小板>50×109/L。
2、冰冻血浆:200-400ml qd,维持FIB>1.5g/L
3、肝素:5000u/d维持24h,直至凝血指标正常或临床症状消失。
三、并发症处理
伴随WBC升高出现、发热、咳嗽、呼吸困难、头痛、恶心、下肢浮肿等表现时立即DEX 10mg q12h治疗至少4天或症状消失,症状严重时停用维甲酸和A S2O3。
四、巩固
1、获得CR后休息一个月,进入巩固期,连续2个疗程联合化疗和维甲酸或A S2O3治疗,维甲酸连续口
服,A S2O3连用2周。
2、鞘注至少一次。
五、维持
1、联合化疗和A S2O3交替治疗,每年至少一次HD-Ara-c。A S2O3的疗程至少21天。
2、第1年每月一次,第2年每2月一次,第3年3月一次。
3、CR一年后RT-PCR查PML/RARα mRNA,阴性时治疗间隔可适当延长。
六、病情监测
每半年查RT-PCR一次。
七、复发后用A S2O3诱导治疗,CR后进行骨髓移植,无法移植时重复原治疗,维持3年
霍奇金淋巴瘤
MOPP-----霍奇金淋巴瘤-----28天重复氮芥 6MG/M2 IV 第天
长春新碱 M2 IV 第天
甲基苄肼 100MG/M2 PO 第1-14天
强的松 40MG/M2 PO 第1-14天
CVPP方案---霍奇金淋巴瘤---28天重复环已亚硝脲 75MG/M2 PO 第1天
(洛莫司汀)
长春花碱 4MG/M2 IV 第天
甲基苄肼 100MG/M2 PO 第1-14天
强的松 40MG/M2 PO 第1-14天
ABVD方案---霍奇金淋巴瘤----28天重复阿霉素 25MG/M2 IV 第天
博来霉素 10IU/天 IV 第天
长春花碱 6MG/M2 IV 第天
氮烯咪胺 375MG/M2 IV 第天MOPP/ABV联合方案-----28天重复
氮芥 6MG/M2 IV 第1天
长春新碱 M2 IV 第1天
甲基苄肼 100MG/M2 PO 第1-7天
强的松 40MG/M2 PO 第1-14天
阿霉素 35MG/M2 IV 第8天
博来霉素 10MG/M2 IV 第8天
长春花碱 6MG/M2 IV 第8天
B-CAVE方案----霍奇金的二线治疗---21天重复博来霉素 M2 IV 第1.28.35天
环己亚硝脲 100MG/M2 PO 第1天
阿霉素 60MG/M2 IV 第1天
长春新碱 5MG/M2 IV 第1天
VIP方案----复发的霍奇金淋巴瘤的抢救----28天重复
足叶乙甙 75MG/M2 IV 第1-5天
异环磷酰胺 1.2G/M2 IV 第1-5天顺铂 20MG/M2 IV
非霍奇金淋巴瘤
MACOP-B非霍奇金淋巴瘤,弥漫性大细胞----每21-28天重复*6
环磷酰胺 350MG/M2 IV 每周1次(1.3.5.)
阿霉素 50MG/M2 IV 每周1次(同上)
长春新碱 M2 IV 每周1次()
甲氨喋呤 400MG/M2 IV 每周1次()
博来霉素 10U/M2 IV 每周1次()
强的松 75MG PO 每日1次(第1-15天)后减量VEMB方案----非霍奇金淋巴瘤,年龄大于70岁环磷酰胺 350MG/M2 IV 第天
米托蒽酮 10MG/M2 IV 第天
长春新碱 M2 IV 第天
博来霉素 5MG/M2 IV 第天
强的松 50MG PO 第1-15天,然后QOD
CEOP-B/VIMB方案---非霍奇金淋巴瘤,中、高恶性度
CEOP 环磷酰胺-B 750MG/M2 IV 第1天
表阿霉素 60-90MG/M2 IV 第1天
长春新碱 M2 IV 第天
强的松 60MG/M2 PO 第1-5天
博来霉素 10MG/M2 IV 第天
VIMB
足叶乙甙 80MG/M2 IV 第22-24天异环磷酰胺 1.5G/M2 IV 第22-24天米托恩醌 8-12MG/M2 IV 第22天
博来霉素 10MG/M2 IV 第19天MINE/ESHAP方案---复发性非霍奇金MINE
异环磷酰胺 1.33G/M2 IV 第1-3天米托恩醌 8MG/M2 IV 第1天
足叶乙甙 65MG/M2 IV 第1-3天ESHAP-------21天
足叶乙甙 60MG/M2 IV 第1-4天
甲基强的松 500MG IV 第1-4天
顺铂 25MG/M2 IV 第1-4天
低度恶性(惰性)非霍奇金淋巴瘤
COP----低度恶性(惰性)非霍奇金淋巴瘤---14天重复*6
环磷酰胺 800MG/M2 IV 第1天
长春新碱 2MG IV 第1天
强的松 60MG/M2 PO 第1-5天
40MG/M2 PO 第6天
20MG/M2 PO 第7天
10MG/M2 PO 第8天
CHOP方案----非霍奇金淋巴瘤
环磷酰胺 750MG/M2 IV 第1天
阿霉素 50MG/M2 IV 第1天
长春新碱 M2 IV 第1天
强的松 100MG/M2 PO 第1-5天
PROMACE/CYTABOM方案-----28天重复
环磷酰胺 650MG/M2 IV 第1天
阿霉素 25MG/M2 IV 第1天足叶乙甙 120MG/M2 IV 第1天
强的松 60MG/M2 PO 第1-15天
阿糖胞苷 300MG/M2 IV 第8天
长春新碱 M2 IV 第8天
博来霉素 5U/M2 IV 第8天
甲氨喋呤 120MG/M2 IV 第15天
醛氢叶酸 25 IV MTX给药,24小时后,Q6H*5 BEACOPP方案---晚期非霍奇金淋巴瘤
环磷酰胺 650MG/M2 IV 第1天
长春新碱 M2 IV 第1天
足叶乙甙 100MG/M2 IV 第1-3天
甲基苄肼 100MG/M2 PO 第1-7天
强的松 40MG/M2 PO 第1-14天
阿霉素 25MG/M2 IV 第1天
博来霉素 10MG/M2 IV 第8天
在滤泡性淋巴瘤患者的一线治疗方案中FM+rituximab优于CHOP+ rituximab
意大利博洛尼亚大学Z等报告,氟达拉滨加米托恩醌(FM)治疗初治滤泡性淋巴瘤(FL)患者,临床疗效和分子生物学疗效方面均优于CHOP方案(多柔比星、环磷酰胺、长春新碱、泼尼松)。rituximab作为一线药物,与FM方案联合应用可以提高疗效。
该研究共纳入1999年10月至2002年3月期间意大利12个中心的159例FL患者。根据REAL分类方法,所有患者CD20阳性,骨髓和(或)外周血(BM/PB)BCL-2/IgH融合基因阳性,年龄15~70岁,疾病分期为Ⅱ~Ⅳ期。患者被随机分为两组,FM组患者接受氟达拉滨25mg/m2/d,静脉给药(IV),第1~3天,米托蒽醌10mg/m2,IV,第1天;CHOP组患者接受多柔比星50mg/m2,IV,第1天,环磷酰胺750mg/m2,IV,第
1天,长春新碱1.4mg/m2,IV,第1天,泼尼松100mg/d,IV,第1~5天。两组患者均接受6个疗程化疗。达到部分缓解(PR)或完全缓解(CR)的患者,如果在第6个疗程结束后的第4周和第6周,两次PCR检测BCL-2/IgH均阳性(BM/PB),则接受rituximab375mg/m2治疗,每周1次,共4次。目前已有93例完成了化疗,可以进行疗效评估。
结果显示,FM组(47例)患者CR、PR和无效率分别为68%、26%和6%;CHOP组(46例)分别为37%、56%和7%(两组CR率有显著差异,P=0.003)。两组BCL-2/IgH融合基因清除率分别为34%和20%(P=0.115),rituximab治疗后,两组清除率分别为59%和40%,同时有87%(FM组)和76%(CHOP组)的PR患者临床症状改善,达到CR。