第二章-多相催化

第02章 吸附作用与多相催化

催化原理--2+吸附与催化PPT课件

多相催化反应基础催化反应循环以CO催化氧化反应为例，催化反应过程的分子水平描述如图1.5所示。CO+O2→CO2催化反应过程基本步骤第一步，反应分子扩散过程：反应分子从气相扩散到金属（活性组分）表面，这里，反应分子基本上以吸附分子形态存在分子表面扩散与解离过程:，反应分子可能发生表面扩散，并解离成吸附态原子。以CO催化氧化为例，由于O2的键能(500kJ/m

第三章 吸附作用与多相催化(第5次课)

第二章 吸附作用与多相催化

工业催化课件 -多相催化中的传质与吸附

工业催化第3章吸附作用与多相催化

() Ni H附在位金QPr 与表面的距离 能 属 曲镍QP：物理吸附热线表面HNi HHH+HC的氢化原(+)DH-H学子吸在能 量0QC()Ni H附金 r 位

一般认为, 氧的各种吸附态可依下式转化: O2 (气) O2 (吸) O2- 2O- 2O2- (表面或晶格氧离子) 虽然在氧的化学吸附中伴有电子转移, 但并非都是纯粹的离

1.2 分子在固体表面的吸附 1.2.2 吸附顺序 吸附： 先物理吸附后化学吸附 脱附：先化学吸附后物理吸附Page 181.2 分子在固体表面的吸附 1.2.3 物理吸附、化

催化剂和催化反应研究的目的是要收集各种不同类型的信息 和数据。催化反应动力学评价是最通常和最重要的目标之一。为了获得可靠的动力学数据，实验设备的选择是至关重要的， 因为动力学方程中

二、分子在金属表面的活化与吸附强度 金属催化剂可将双原子分子解离活化，为反应提供活化分子；一般来说, 金属对气体分子化学吸附的强若顺序为：表2-1 金属按其对气体分子化学吸附能力的

ห้องสมุดไป่ตู้均裂：吸附中间物种为自由基（原子） 异裂：吸附中间物种为离子基（正、负离子）缔合吸附（非离解吸附）：具有π电子或孤对电子的分子可以不解离就収生化学吸附

催化剂颗粒 气 流 主 体滞留层内孔道图2.3 多相催化反应过程中各步骤示意图图2.4 催化剂结构示意图2.多相催化反应的步骤：⑴反应物分子从气流中向催化剂表面和孔内扩散 （外扩散

三. 反应物分子的化学吸附物理吸附与化学吸附特点的比较吸附物理吸附化学吸附层 选择性 吸附热力 可逆性多分子层 无小（8—20kJ/mol） 范德华力 可逆单分子层 有大（40—8

一个化学物种先要经历从流体克服流体-固相间界面膜的阻力，扩散而到达催化剂的外表面，其中大部分还要进一步克服催化剂颗粒的内阻力而扩散到占整个催化剂表面绝大部分的内表面上。这就是(in

化学吸附的分类2.均匀吸附与非均匀吸附 如果催化剂表面活性中心能量都一样，那么化学吸附时 所有反应物分子与该表面上的活性中心形成具有相同能量 的吸附键,称为均匀吸附。 当催化剂

线型桥型孪生型多重型4、烃的吸附烷烃的吸附：在过渡金属及其氧化物上，发生解离吸附。烯烃的吸附：可发生解离吸附，也可发生缔合吸附。解离吸附发生了解离吸附，并出现了自加氢缔合吸附型催化

根本原因：晶体的不完整性即非完美晶体（晶体缺陷）• 在台阶或弯折处原子的配位不饱和度更大，能量更高，其吸 附及断键能力更强 • 固体表面原子的吸附能力存在 差异，导致其催化活性也