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有机化学考研习题及答案

历年有机化学考研试题

药学考研有机化学真题7套+模拟题3套(附答案)

综合练习题（一）一选择题（一）A型题1 下列体系中既有p-π共轭又有π-π共轭的是（）2 氨基（-NH2）既具有邻、对位定位效应，又可使苯环致活的主要原因是（）A +I效应B -I效应C 供电子p-π共轭（+C效应）D π-π共轭效应E 吸电子p-π共轭（-C效应）3 化合物发生硝化反应易难顺序为（）A ④①②⑤③B ③⑤②①④C ⑤③②④①D ①④②③⑤E

2011年西北大学634有机化学考研模拟题三

考研有机化学机理题题库

有机化学考研习题附带答案教学提纲

2011有机化学冲刺模拟分项练习题一 单选和填空（基本概念和基本理论）1 下列化合物 a 2，3—二甲基戊烷；b 2—甲基己烷；c 正癸烷；d 正庚烷沸点由高到低排序为（ ）2 下列化合物中沸点最高的是（ ）a 乙醛； b 乙醇；c 乙酸; d 乙烷3 邻硝基苯酚与对硝基苯酚相比，前者因为（ ），所以沸点较低。 ４ 下列化合物中，沸点最低的是（ ）ａ丙胺；ｂ

有机化学考研习题及答案

201．下列化合物中哪些可能有顺反异构体？（ ） A ： CHCl=CHCl ； B ：CH 2=CCl 2 ； C ：1-戊烯； D ：2-甲基-2-丁烯202．烯烃与卤素在高温或光照下进行反应，卤素进攻得主要位置是：（ ） A ： 双键C 原子； B ：双键的α-C 原子 ； C ：双键的β-C 原子； D ：叔C 原子 203．（Z ）-2-丁烯加溴得

西北大学（评分参考卷）2011年攻读硕士学位研究生入学考试模拟试题（三）科目代码：634科目名称：有机化学

20XX年9月19日考研复习例题1：分子式为C6H4Br2的芳烃A，用混酸硝化，只得到一种硝基产物，推断A的结构。解：4个不饱和度，又为芳烃-----推断A为苯环，二个溴在苯环上。BrBrA例题2：完成下列反应式：+ HCl1.2.3.4.+ IClPhCH=CHCH32252) NaBH4OHO2C HH CO2H+解：1。四元小环因具有较大的张力易于开环

1.2.C lN O 2S O 3H3.H 3C H 2CHC O OHO HH 3C4.5.N HC H 2H 3C有机化学考研模拟试题二一、采用CCS 法命名下列化合物或写结构式（每小题2分，共20分）6.苯乙醛肟7.α-D-（+）-吡喃葡萄糖8.NBS9.季戊四醇 10.乙酰水杨酸二、完成下列反应式（如有立体化学，请标出立体化学）（每空 1.5分，共3

1 螺戊烷在光照条件下与氯气反应是制备氯代螺戊烷的最好方法。解释在该反应条件下, 为什么氯化是制备这一化合物的如此有用的方法并写出反应历程。解:该反应条件下螺戊烷氯化是自由基反应, 形成图示的平面型或近似于平面型的自由基中间体, 中心碳原子为sp2杂化, 未参与杂化的p 轨道只有一个未配对电子, 垂直于三个sp2杂化轨道,并被另一个环丙烷的弯曲键所稳定，活化

有机化学试题本试卷分A、B卷，使用第1版教材的考生请做A卷，使用第2版教材的考生请做B 卷；若A、B两卷都做的，以B卷记分。A卷一、命名或写出结构式(每小题2分，共30分)2．3－甲基－1－丁炔3．1－甲基－4－异丙基环己烷14．丙氨酸02535# 有机化学（三）试题第1 页共7 页二、单项选择题(在每小题的四个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序

1. 下列化合物中能通过分子间氢键缔和的是( ),能与水分子形成氢键的是（ ）。 A ．ＣＨ3CHO B.C Ｈ3CH 2Cl Ｃ.(ＣＨ3）2N Ｈ D.(CH 3)3N E ．CH 3OCH 3 F ．CH ３C Ｈ2O Ｈ2. 按沸点高低排列下列化合物的顺序 。 A.正戊烷 B.正己烷 C.异戊烷 D.新戊烷3. 推导结构1) 写出所有分子式为C 6H

考研有机化学试题A卷一、命名或写出结构式（每小题 2 分，共 30 分）2．3－甲基－ 1－丁炔 3． 1－甲基－ 4－异丙基环己烷、单项选择题（在每小题的四个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题干的括号内。每小题 2 分，共 30分）1．下列物质中，有五种同分异构体的）。A ．丁烷B．戊烷C ．己烷D．庚烷2．下列烃中，能使高锰酸钾酸性溶

1 / 5综合练习题（一）一 选择题 （一）A 型题1 下列体系中既有p-π共轭又有π-π共轭的是（）2 氨基（-NH 2）既具有邻、对位定位效应，又可使苯环致活的主要原因是（） A +I 效应 B -I 效应 C 供电子p-π共轭（+C 效应）D π-π共轭效应E 吸电子p-π共轭（-C 效应） 3 化合物 发生硝化反应易难顺序为（ ） A ④①②⑤③B

实验题1选择题1.下列关于分液漏斗的使用正确的是( )2分液时为了保持液体缓慢下流，应塞住上面的塞子；3分液时应用手握住分液漏斗，以让液体平稳流下；4洗涤或萃取时如果需要放气，应及时打开上面的塞子；5为了防止污染，上层的液体应从上口倒出。2.在乙酸正丁酯的合成中，在分水器中预先加水的目的是( )6使反应中生成的水能回到反应体系中；7使反应中生成的乙酸正丁酯能