胺和生物碱练习题 一、 选择题 1．下列化合物中碱性最强的是（ ）。 A ．苯胺 B ．2，4—二硝基苯胺 C ．对硝基苯胺 D ．对甲基苯胺 2．下列化合物中碱性最弱的是（ ）。 A ．CH 3CH 2NH 2 B ．CH 3NHCH 3
{ 影响因素 空间位阻溶剂化效应各类胺的碱性比较: (why?) 脂肪胺＞氨＞芳香胺各种胺的碱性??? 季铵碱 仲胺 伯胺 叔胺 氨 芳香 伯胺 芳香仲胺 芳香叔胺 酰胺(C H 3)2 N H C H 3 N H 2(C H 3)3 N
第十二章胺和生物碱1．硝基苯和2-硝基-2-甲基戊烷能否溶解在氢氧化钠水溶液中，为什么？2．请描述三硝基苯与苯甲醛反应生成缩合产物的反应机理。3．下列化合物的红外光谱有何不同？4．按伯、仲、叔分类法将下列化合物分类：5．1，2，2-三甲基-
亚氨基氨分子中去掉两个氢原子后，剩下的二价基团，结构式为：HN＝(或-NH-)。当它与烃基相连时，组成仲胺。 (imino group)氨基次氨基对应于伯胺（一级氨） 、仲氨（二级
第十二章胺和生物碱1．硝基苯和2-硝基-2-甲基戊烷能否溶解在氢氧化钠水溶液中，为什么？2．请描述三硝基苯与苯甲醛反应生成缩合产物的反应机理。3．下列化合物的红外光谱有何不同？4．按伯、仲、叔分类法将下列化合物分类：5．1，2，2-三甲基-
普通命名法：适用于简单胺，以胺为母体，烃基作为取代基，称为“某胺”。系统命名法：复杂的胺命名则以烃为母体，氨基为取代基。(2)芳香胺的命名： 以芳香胺为母体，脂肪烃基为取代基，并在脂肪烃基名称前标上“N”， 表示此烃基是直接连在氮原子上的。
(二) 酰化反应胺的酰化反应就是羧酸衍生物的氨解反应，产物是酰胺。 叔胺氮上无氢原子，不能起酰化反应。该反应在合成上主要用于保护氨基，如苯胺不稳定，可以先酰化成 稳定的酰胺，将氨基保护起来，反应后再将酰基水解下来恢复氨基。(三) 磺酰化反应
气体 亚硝酸溶液 黄色油状物室温下 颜色或-用途：鉴别几种不同类型的胺19• 扩环反应练习题 13.8NaCN/HCl了解20(五) 芳环上的取代反应 1、卤代反应（掌握现象，可用于鉴别题）白色沉淀苯环有致基团，也不能停在一溴代或二溴代阶段
9（二）脂肪胺的结构10如果将孤对电子所占据的轨道看作一个 基团，当N上连有三个不同的基团时，此 N原子具有手性，该胺分子可以有一对对 映体11然而，孤对电子的体积毕竟太小，起不到
H因为：pH5—N+—CH3 X CH3 OH-2、重氮盐与苯酚进行偶联反应OH 弱碱性 PH 9 CH3 —OH OH弱碱 —O—N=N— CH3 —N2+Cl- +黄色、5-甲基-2-羟基偶氮苯+ H2O在强碱性溶液pH9,偶联反应不能
第十二章 胺和生物碱1、不能发生缩二脲反应的是A.甘氨酰丙氨酸B. 蛋白质C.甘氨酰丙氨酰亮氨酸D. H 2N —OC —CO —NH 22、与HNO 2反应生成致癌物N-亚硝基胺化合物的是A.B. C. CH 3CH 2NH 2 D. （
(伯胺)脂肪胺： CH3NH2CH2NHCH3CH3－NCH2CH3 CH2CH3芳香胺：H2NNH2伯胺NH仲胺CH3N(CH3)2叔胺注意：只有N直接与芳环相连，才属于芳香胺。
3.三棱锥形（不等性sp3杂化）H..N H107.3。18H2018/6/15胺的结构同氨：关键词：碳氮键氨中的氮氢键换成氮碳键即得到胺。 例： 甲胺 三甲胺..N H3C112.9。2018/6/15..NH HH3C108。CH3CH
季铵盐类(C2H5)4N+OH-(C氢2H氧5)化4N四+O乙H铵氢氢氧氧化化四四乙乙铵铵(CH3)4N+Cl-(C氯氯H化化3)4四四N甲+甲C铵铵l氯化四甲铵H3CCH3ON+ CH2CH2O CCH3乙酰胆碱CH3 OH-PhOCH2
水的溶剂化效应 碱性大小还与质子化后形成的铵正离子 的溶剂化程度有关。N上结合的H越多，铵 正离子与水形成氢键的机会就越多，即铵 正离子的溶剂化程度越大，这样使得正电 荷越分散，铵
麻黄碱 ephedrine尼古丁 nicotine茶碱 theophylline有机化学 （第9版）一、生物碱的概念及临床应用奎宁（金鸡纳碱） quinine存在于金鸡纳树皮中，为
胺和生物碱练习题一、选择题1．下列化合物中碱性最强的是（）。A．苯胺 B．2，4—二硝基苯胺 C．对硝基苯胺 D．对甲基苯胺2．下列化合物中碱性最弱的是（）。A．CH3CH2NH2 B．CH3NHCH3 C．NH3 D．2NH3．区别苯胺、
