胃息肉 ppt课件

肉长大后可发生局部异型增生（ 腺瘤性变 ） ，恶变几率会较前升高。
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胃息肉的分型
腺瘤性息肉
占胃息肉的 10%-25% 其发生率随年龄而增长 ，男性比女性多见（ 2:1 ） ， 好发于胃窦部 多数为广基无蒂的扁平腺瘤 ，或蒂粗而短 ，较少为有 蒂，或呈乳头状（ 绒毛状 ） 管状 组织学分类（ 按 WHO 分型 ） 乳头状（ 绒毛状 ）
管状绒毛状混合型
常伴有明显的肠化和不同程度的异型增生，癌变率很高 ， 达 10%-20% ，其中尤以绒毛状腺瘤的癌变率最高，一般 当息肉的直径超过 2 厘米时需警惕恶变。
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胃息肉的分型
胃腺瘤性息肉容易癌变，被认为是癌前病变
● 息肉越大， 癌变率越高
● 息肉数目越多，癌变率越高；
● 息肉的病理类型中腺瘤绒毛成分越多，癌变率越高；
胃息肉的内镜治疗
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内容
胃息肉的简介
内镜下治疗适应症和禁忌症
内镜下息肉治疗的方法 术后并发症 术后随访
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胃息肉的简介
胃息肉是指胃肠黏膜隆起局限性增生凸起到腔内而 形成的过度生长的组织，其大体表现、组织结构和 生物学特性可各不相同。 发病原因很多：主要与家族遗传因素、炎症及其它 慢性刺激、种族、饮食成分（高脂肪、高动物蛋白、 低纤维素）等因素有关。
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内镜下息肉治疗的术前准备
• 全身状况准备:对患有高血压、冠心病等全身慢性病的患者， 术前测血压、心电图等，给予相应治疗，平素服用抗凝血 药的患者待凝血药停用1周后才可进行手术。
• 胃镜前准备：禁食水，胃镜前服利多卡因胶浆,可达到咽部
局麻和清除胃内泡沫的作用
• 警惕低血糖、脱水等
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内镜下息肉治疗的术前准备
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治疗内镜
消化道病变内镜下治疗的发展：
●
活检咬除
息肉切除 内镜粘膜切除术 EMR
高频电凝切除法
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胃息肉的分型
• • • • Morson的组织分类：分为肿瘤性、错构瘤性、炎症性和 化生性四类。 根据息肉数目：分为多个与单发。 根据有蒂或无蒂：分为有蒂型、亚蒂型（广基型） 、扁 平息肉 根据息肉所处位置：分为食管息肉、胃息肉，其中以胃 最为常见。 根据息肉大小：0.5cm以内为微型，0.5～2.0cm为小型， 2.0～3.0cm为大型，3.0～5.0cm为特大型，不仅能反映息 肉的良恶性的可能性，同时判断内镜切除的可能性及难度。
2. 消化道单发或多发性息肉，息肉大小能被不同
口径的电凝电切圈套器套取者，息肉直径一般应<２cm； 3. 病理组织学证实为非浸润型者；多发性息肉数目在３０ 个以内； 4. 局限于黏膜层的早期癌可适用于内镜下摘除。
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内镜下息肉治疗的禁忌症
1. 患者体质差，有严重心、肺疾病，无法耐受内镜检查、 治疗者； 2. 有出血倾向，出、凝血时间延长，血小板减少或凝血 酶原时间延长，经治疗无法纠正者； 3. 息肉基底部过大，一般指胃息肉基底>2cm或大肠息肉 基底>1.5cm者； 4. 息肉型癌已浸润恶化者； 5. 已安装心脏起搏器或置入金属瓣膜者（相对禁忌）； 6. 糖尿病患者，无论血糖是否正常，都应列为相对禁忌 （愈合能力差）； 7. 患者及家属不合作者。
● 带蒂的腺瘤样息肉癌变率较低，而广基腺瘤样息肉癌
变率较高；
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Gardner综合征又称遗传性肠息肉综合征，
其特征为结肠息肉病合并多发性骨瘤和软组织肿瘤这3个特征 。属常
染色体显性遗传，本征结肠息肉的恶变率很高，男女发病率相似。
Turcot综合征又名胶质瘤息肉病综合征。 其特征为家族性多发性结肠腺瘤伴有中枢神经系统恶性肿瘤。临床上非
胃息肉
管状腺瘤 肿瘤性息肉
绒毛状腺瘤
混合型
很高的恶变倾向
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炎性息肉无恶变倾向； 错构瘤性很少发生癌变。
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●
增生性（ 再生性 ）息肉由增生的胃小凹上皮及固有腺体组成 ，细胞分
化良好 ，有时伴有间质增生和排列紊乱的平滑肌束 ，这种息肉一般可
发生多个 ，但很少发生肠化 ，癌变率较低 ，仅 1% 左右。但增生性息
ห้องสมุดไป่ตู้13
家族性腺瘤性息肉病
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胃肠息肉诊治原则
早期发现 早期诊断 早期治疗
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经内镜切除是胃肠息肉治疗的首选方法
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方法简便，损伤小，费用低 多数为一次性治疗，少数需分次切除 定期随访 可发现息肉复发 给予及时治疗以防止癌变
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内镜下息肉治疗的适应症
应根据患者的情况和息肉大小、形态、病理组织学检查结 果全面考虑。 1. 无严重慢性疾病，能耐受内镜检查及治疗者；
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胃息肉的分型
山田分型： 山田将胃内隆起性病变按其形态的不同，不论其性质分为四型， I型：呈丘状，隆起的起始部较平滑而无明确的界限；
Ⅱ型：呈半球状，隆起的起始部有明确的界限；
Ⅲ型：蒂隆起的起始部略小，形成亚蒂； Ⅳ型：有蒂，隆起的起始部有明显的蒂部。
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胃息肉的分型
增生性息肉
非肿瘤性息肉 错构瘤性息肉 炎性息肉 恶变机会不高
血常规、凝血功能、免疫四项、肝功能及心电图 内镜观察可以大致判断范围包括长度，宽度及深度. 活检可以帮助确定性质.
超声内镜是术前准确判断早期消化道肿瘤最有效的
方法. 借助高分辨率的腔内超声探头可以精确地显示 肿瘤浸润的深度和累及的层次. 对于病变仅累及黏膜 层以及局限于黏膜下层上1/3 层内可以采用微创切除 治疗.
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黑斑息肉综合征
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家族性腺瘤性息肉病（FAP）是一种常染色体显性遗传性 疾病。主要病理变化是大肠内广泛出现数十到数百个大小 不一的息肉，严重者从口腔一直到直肠肛管均可发生息肉， 息肉数量可达数千个。息肉自黄豆大小至直径数厘米不等， 常密集排列，有时成串、成簇。发病初期可无明显症状。 家族性腺瘤性息肉病如不予治疗，不可避免地出现癌变， 且可表现为同时多原发性肠癌。
常罕见，男女均可患病，发病年龄为2-84岁，平均17岁，年轻人多见。
Cowden综合征又称多发性错构瘤综合征，是一种少见的遗传性疾病
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黑斑息肉综合征(Peutz-Jeghers syndrome) 黑斑息肉综合征是一种少见的遗传性良性疾病。
黑斑息肉综合征本身并无特异性症状，患者常以反复发作的腹 痛、腹胀、便血或皮肤黑斑等原因来就诊，可根据其皮肤粘膜色 素斑、胃肠道多发息肉及家族史这三大临床特点而得到诊断。