分子生物学基因工程生物化学复习题

1、蛋白质分子（多肽链）的方向性（即：N 末端和 C 末端）是如何确定的？

答：由肽键决定即通过氨基酸 NH2 和氨基酸 COOH 的脱水缩合，形成了 N 末端在左， C 末端在右

2、什么是多肽链的肽平面？什么是二面角？答：肽平面：肽键具有一定程度的双键性质，参与肽键的六个原子C、 H、O、N 、C1、C2 不能自由转动，位于同一平面。

二面角：一个碳原子相连的两个肽平面，由于N1—C1和 C1—C2（羧基碳）两个键

为单键。

肽平面可以分别围绕这两个键旋转，从而构成不同的构象。

3、维持蛋白质分子的三级结构有哪几种力？次级键包括哪几种？

答：二硫键、（氢键疏水性相互作用力、离子键、范德法力。）第二小题

4、如何将蛋白质变性？如何复性？答：加热、加乙醇等有机溶剂、强酸、强碱、重金属离子及生物碱试剂等；去除上述因素，若变性程度较轻即可复性。

5、伴侣分子有哪两种类型？其功能如何？答：分子伴侣和伴侣蛋白；辅助新生肽链折叠的，催化对形成功能所必需的共价键盘变化

6、人热休克蛋白在新生蛋白质折叠过程的作用是什么？

答：辅助新生肽链正确折叠

7、膜蛋白分为哪两种类型？它们各通过何种化学键与膜相结合？答；外周膜蛋白和内在膜蛋白。 1）共价键 2）疏水性相互作用力

8、疯牛病得病因是什么？蛋白质构象发生改变而凝集使其由可溶性变成不可溶性。

9、蛋白质翻译后需要进行哪些形式的加工才能具有活性？

肽键 N 末端甲硫氨酸残基的切除，蛋白质前体的酶切修饰以及氨基残基侧链基团的化学修

饰。

10、胃和胰腺分泌的消化蛋白酶的酶原如何加工才能具有活性？

酶切加工

11、什么是蛋白质的可逆磷酸化？蛋白质的磷酸化和去磷酸化分别由蛋白激酶和蛋白磷酸酶催化完成。

12、什么是蛋白质的靶向输送？靶向输送的蛋白质的N 端通常有何序列？

定向动送送执行功能的目的地的过程；信号肽

13、何谓‘信号肽'？其结构特点是什么？信号肽：分泌蛋白新生肽段 N 端的一段能被细胞转动系统识别的特征性的序列。

特点：该序列约为 16~30 个氨基酸残基分为 N 端碱性区、疏水核心区及加工区三个区段，紧接其后的是被信号肽酶裂解的点。

14、信号肽识别颗粒（ SRP）的组成如何？其功能是什么？

一分子 7S—RNA 和 6 分子蛋白质；功能：既能识别露出核糖体之外的信号肽并与结合，又能识别内质网膜上的 SRP 受体。

15、真核细胞蛋白质如何进入内质网？

1）以 MRNA 为模板，在胞浆游离核糖体上合成多肽链；2）当包括信号肽在内的一段约70

个氨酸残基的多肽链被合成后， SRP与信号肽、核糖体及 GTP结合，蛋白翻译暂停； 3）SRP 引导核糖体—多肽— SRP复合体与 SRP受体结合、启动 GTP酶活性，

水解 GTP 使 SRP解离并再利用，翻译功能恢复； 4）核糖体大亚基与 ER 膜上的核糖体结合糖蛋白结合，锚定在 ER 膜上，水解 GTP 供能，诱导跨 ER 膜通道开放，新生肽链的信号肽插入内质网膜

5 ）

信号肽启动肽链转位，新生肽链通过跨 ER 膜通道进入内质网腔。信号肽被信号肽酶切除并降解； 6)ER 腔内的 HSP70 消耗 ATP，促进新生肽链折叠成空间构象； 7)核糖体的大、小亚基及 mRNA 分离并进入下一轮循环。

16、插入 ER 膜的第Ⅰ类膜蛋白有哪些信号序列？信号肽锚定序列

17、决定细胞核蛋白靶向运输和定位的信号序列是什么？核定位信号

18、泛素的结构特点和主要功能是什么？标记需要分解掉的蛋白质使之被水解，决定转录方向，模板键和转录效率和组合蛋白结合位点。

1、什么是操纵子？操纵子的上游调控区主要有哪些调控序列？各具有哪些功能？

操纵子：原核基因上游的调控区及下游转录终止信号共同组成的一个基因表达单位；上游调控区主要有启动子和操控基因；功能：启动子：结合 RNA 聚合酶并启动转录；操纵基因：特异性阻遏物的结合区。

2、大肠杆菌的启动子通常是什么？

-10 区、 -35 区、 +1 区、

3、6 因子的功能是什么？其主要类型的是什么 /？

识别启动子。 628、 632、 654、 670、

4、LAC 操纵子调控区有哪些调控序列(结合位点)？各具有哪些功能？

5、为什么 LAC 操纵子的阻蛋白能够抑制转录？由于操纵子元件与启动子有部分重叠阻蛋白与操纵元件结合后，可抑制 RNA 聚合酶与启动子结合，抑制转录。

6.cAMP 是如何产生的？ CAP 如何调节 lac 操纵子的表达？

CAMP 是腺苷酸催化 ATP 产生的，只有 CAP 结合结合到启动子上游的 CAP 结合位点后，促进 RNA 聚合酶与启动子结合才能有这转录。

7.何谓葡萄糖效应？

细菌通常优先以葡萄糖作为能源，当培养环境中有葡萄糖时，即使加入乳糖，阿拉伯糖等糖类，细菌也不用这些糖，不产生代谢这些糖的酶，直到葡萄糖消耗完毕代谢其他糖的酶才会根据相应的糖是否存在被诱导产生，这种现象称为葡萄糖效应。

8.(p)ppGpp 的功能是什么？调节活性大分子的协调性

9.乳糖操纵子如何由 CAP 和阻遏蛋白共同调控？

10.在 trp 操纵子中，何谓前导序列？其结构特点是什么？

11.何谓衰减子？它在是如何形成的？其功能是什么？

12.原核生物 mRNA 翻译起始位点的特点是什么？

AUG 上游 10 个碱基处，有一段富含嘌呤的碱基序列，能与16S' rRNA 3'端识别13.mRNA 的二级结构如何控制翻译起始？

MRNA 的二级结构可隐蔽 SD 序列，使核糖体无法序列。

14.反义 RNA 分子是如何产生的？其功能如何？

15.真核生物基因表达如何在染色质（染色体）进行调控？各举一例说明。

16.DNA 甲基化发生在哪个碱基的哪个位点？

17.DNA 甲基化为什么使基因不能表达？甲基化影响基因表达的机制有下列几种：直