兽药陈列管理制度
一、陈列药品的货柜、橱窗应保持清洁卫生。
二、药品与非药品，处方药与非处方药分开陈列，并按药品的品种、用途分类摆放标签使用恰当，放置准确，字迹清晰。
三、凡质量有疑问的药品，一律不予上架销售。
四、上架药品按月进行质量检查并记录，发现质量问题及时下架，并尽快向质量管理人员汇报。
五、处方药严禁开架自选(处方药中的维生素类和健字号药品除外)。
六、危险药品不陈列或只陈列空包装。
兽药采购管理制度
一、药品进货必须严格执行《药品管理法》、《产品质量法》、《合同法》及《药品经营质量管理规范》等有关法律法规，依法购进。
二、进货人员须经专业和有关药品法律法规培训，考试合格，持证上岗。
三、购进药品以质量为前提，从具有合法证照的供货单位进货。
四、购进药品要有合法票据，并依据原始票据建立购进记录，购进记录载明供货单位、购货数量、购货日期、生产企业、药品通用名称、商品名称、规格、批准文号、生产批号、有效期等内容。票据和购进记录应保存至超过药品有效期后一年，但不得少于二年。
五、购进进口药品要有加盖供货单位质管部门原印章的《进口药品注册证》或《医药产品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件随货同行，实行进口药品报关制度后，应附《进口药品通关单》。
六、首营企业与首营品种的审核必须按照“首营企业与首营品种审核制度”的规定执行，填写“首营企业审批表”和“首营品种审批表”，并进行相应的质量审查，经审批合格后方可经营。
七、购进药品的合同要有明确的质量条款内容。
八、定期对进货情况进行质量评审，一年至少1-2次。认真总结进货过程中出现的质量问题，加以分析改进。
兽药陈列管理制度
一、陈列药品的货柜、橱窗应保持清洁卫生。
二、药品与非药品，处方药与非处方药分开陈列，并按药品的品种、用途分类摆放标签使用恰当，放置准确，字迹清晰。
三、凡质量有疑问的药品，一律不予上架销售。
四、上架药品按月进行质量检查并记录，发现质量问题及时下架，并尽快向质量管理人员汇报。
五、处方药严禁开架自选(处方药中的维生素类和健字号药品除外)。
六、危险药品不陈列或只陈列空包装。
兽药储存管理制度
一、仓库要按照安全、方便、节约的原则，正确选择仓位，合理使用仓容，“三距”适当，堆码合理、整齐、牢固、无倒置现象。
二、根据药品的性能及要求分别存放。
三、根据季节、气候变化，做好温湿度管理工作，坚持每日二次观测并记录“温湿度记录表”，并根据具体情况和药品的性质及时调节温湿度，确保药品储存安全。
四、药品存放实行色标管理。待验品、退货药品区一一黄色；合格品区、零售货称取区、待发药品区一一绿色；不合格品区一一红色。
五、库房的安全及分类储存工作，药品实行分开摆放，即：
1、药品与非药品分开；
2、处方药与非处方药分开；
3、内服药与外用药分开；
4、性质相互影响、容易串味的药品分开存放；
5、品名和外包装容易混淆的品种分开存放；
六、库存药品要按批号顺序存放，不合格药品要单独存放，并有明显标志。
七、保持库房、货架的清洁卫生，定期进行扫除和消毒，做好防盗、防火、防潮、防腐、防污染、防鼠等工作。
八、仓库必须建立药品保管卡，记载药品进、存、出状况。因保管员未尽职责，工作不实造成药品损失的，将在季度质量考核中处罚。
兽药养护与清查制度
一、坚持“预防为主”的原则，定期对在库药品根据流转情况进行养护与检查，做好养护记录，防止药品变质失效造成损失。
二、配备养护人员，养护人员应经专业或岗位培训，熟悉药品保管和养护要求。
三、对6个月内到失效期的近效期药品，按月填报“近效期药品催销表”。
四、每月对各类养护设备定期检查，并记录，记录保存二年。
五、发现药品质量问题，及时与质量管理人员联系，悬挂明显标志，停止上柜销售。
六、养护人员应配合仓管人员对库存药品存放实行色标管理。待验品、退货药品区一一黄色；合格品区、零售货称取区、待发药品区－－绿色；不合格品区－－红色。
七、养护人员配合仓管人员做好温湿度管理工作，每日上午11：00－12：00、下午17：00－18：00时各记录一次库内温湿度。根据温湿度的情况，采取相应的通风、降温、增温、除湿、加湿等措施。重点做好夏防、冬防养护工作。每年落实专人负责，适时检查、养护，确保药品安全度夏、冬。
八、报废、待处理及有问题的药品，必须与正常药品分开，并建立不合格药品台帐，防错发或重复报损，造成帐货混乱和严重后果。
九、建立健全重点药品养护档案工作，并定期分析，不断总结经验，为药品储存养护提供科学依据。
十、如因养护人员未尽职尽责，工作不实造成药品损失的，将在季度质量考核中处罚。
