有机化学实验试题及答案2
有机化学实验试题及答案2
有机化学实验试题二
一、仪器和装置（25分）
1.辨认仪器：将图中各仪器的名称填入下边（）中（10分）
1.（）
2.（）
3.
（）
4.（）
5.（）
6.
（）
7.（） 8.（） 9.
（）
10.（） 11.（） 12.
（）
13.（） 14.（） 15.
（）
16.（） 17.（） 18.
（）
2.检查装置：下列装置都在今年有机化学实验中使用过，请分别写出各装置的名称（要能完整反映该装置的主要功能）和在今年有机化学实验中使用过此装置的实验名称（三个以上实验，只写三个），并分别指出各装置的装配和操作中存在的错误。（15分）
装置名称：装置名
称：装置名称：
实验名称：实验名
称：实验名称：
错误：①②错误：
①②错误：①②
③④
③④③
④
二、填空（25分）
1.从手册中查得五种易燃气体或易燃液体的蒸气的爆炸极限（体积％）分别为：(A) 二硫化碳1.3～50.0；
(B)乙醚1.85～36；(C) 氢气4～74；(D)一氧化碳12.5～74.2；( E )乙炔2.5～80.0。其中爆炸危险性最大的是（）。
2.使用水蒸气蒸馏装置蒸馏产物，可使产物在低于（）℃的情况下被蒸出。
3.分馏操作的加热强度应该稳定、均衡并采取适当的保温措施，以保证柱内形成稳定的（）梯度、（）梯度和（）梯度。
4.测定熔点用的毛细管直径约为（），样品在其中装载的高度约为（）。
5.油泵减压蒸馏的装置比较复杂，大体上可分为三大部分，即（）部分、部（）分、（）分。
6.液体有机化合物的干燥方法有（）干燥法和（）干燥法两种，干燥剂用量一般为产物重量的（），视（）的多少而定，至少干燥（）h，蒸馏前必须（）。
7.控制加热速度是熔点测定准确与否的关键操作。开始时加热速度可（），待升温至熔点以下10~15℃时，应调节火焰使每分钟上升（）。
8. 薄层层析点样时，用内径小于（）的平口毛细管点样，其样点的直径应不超过（），若在同一快板上点两个以上样点，样点间应相距（）。
9.在重结晶时往往需要加入脱色剂煮沸以除去其中的（）杂质和（）杂质。
脱色作用的原理是（），脱色剂的用量一般为粗样品重量的（）。10.在制备三苯甲醇的实验中，格氏反应所用溶剂通常为（）。这一方面是因为（），可借（）排开大部分空气，减少
（）的接触；另一方面是（）可与格氏试剂配位络合，以（）的形式溶于（）。
11.重结晶的滤集晶体步骤中常需用新鲜溶剂洗去晶粒表面粘附的母液。正确的洗涤方法是先
（），再加入少量新鲜溶剂，小心地用刮匙将晶体（），使溶剂浸润全部晶体，然后（）。
12.芳香醛与羧酸酐在弱碱催化下生成（）的反应称为
（）反应。
三、名词解释（25分）
1.熔程
2.硬板
3.前馏分
4.蒸馏
5.液泛
6.引发剂
7.相转移催化剂
8.回流比
9.R f值
10.增塑剂
11.本体聚合
12.淋洗剂
13.升华
14.吸附
四、回答问题（25分）
1.做重结晶时应如何控制溶剂的使用量？
2.在普通蒸馏或减压蒸馏中，能否用磁力搅拌代替沸石或毛细管？为什么？
3.与常规操作相比，微型实验的好处是什么？
4.相转移催化剂在化学反应中的作用是什么？
5.在合成苯妥因的实验中，苯甲醛中为什么不能含有大量苯甲酸？如果含有大量苯甲酸，应该如何处理？
6.在合成乙酰乙酸乙酯的实验中，加入50%醋酸溶液和饱和氯化钠溶液的目的何在？
7.在甲基橙的实验中，制备重氮盐时，为什么要把对氨基苯磺酸变成钠盐？如果改成先将对氨基苯磺酸与盐酸混合，再滴加亚硝酸钠溶液进行重氮化反应，可以吗？为什么？
8.制备三苯甲醇的实验，如果用苯甲酸乙酯做，需要的主要药品是：0.75g镁屑、3.2mL溴苯、2.2mL苯甲酸乙酯。现在没有苯甲酸乙酯，只好用二苯酮做该实验，而且每人只能用0.38g镁屑。请问，如果用0.38g 镁屑来制备三苯甲醇，需要多少溴苯、多少二苯酮，这样做的理论产量是多少？
镁溴苯苯甲酸乙酯二苯酮三苯甲醇mol.wt. 24.31 157.02 150.18 182.2 260.34
d. 1.4950 1.0458 1.146 1.188
有机化学实验试题二参考答案
一、仪器和装置（25分）
1.辨认仪器：将图中各仪器的名称填入下边（）中（10分）。
1.（研钵）
2.（蒸馏头）
3.（磨口恒压滴液漏斗）
4.（油水分离器）
5.（Y形管）
6.（三口烧瓶）
7.（直形冷凝管）
8.（空气冷凝管）
9.（干燥塔）10.（锥形瓶） 11.（磨口干燥管） 12.（干燥器）13.（提勒管） 14.（抽滤瓶） 15.（尾接管）16.（圆底烧瓶） 17.（蒸发皿） 18.（水蒸气发生器）
2.检查装置
下列装置都在本学年有机化学实验中使用过，请分别写出各装置的名称（要能完整反映该装置的主要功能）和在本学年有机化学实验中使用过此装置的实验名称（三个以上实验，只写三个），并分别指出各装置的装配和操作中存在的错误。（15分）
装置名称：索氏（Soxhlet、脂肪）提取器
实验名称：从茶叶中提取咖啡因
错误：①水浴②乙醇多③无沸石④茶叶高
装置名称：带磁力搅拌、滴液和干燥管的回流反应装置
实验名称：三苯甲醇
错误：①用错冷凝管②进出水反了③④
装置名称：简单分馏装置
实验名称：乙酰苯胺、环己烯
错误：①温度计装高②进出水反了③冷凝管进出水口位置装反了④无沸石
二、填空（25分）
1.从手册中查得五种易燃气体或易燃液体的蒸气的爆炸极限（体积％）分别为：(A) 二硫化碳1.3～50.0；
(B)乙醚1.85～36。(C) 氢气4～74；(D) 一氧化碳12.5～74.2；( E )乙炔2.5～80.0。则其中爆炸危险性最大的是（E）。
2.使用水蒸气蒸馏装置蒸馏产物，可使产物在低于（100）℃的情况下被蒸出。
3.分馏操作的加热强度应该稳定、均衡并采取适当的保温措施, 以保证柱内形成稳定的（温度）梯度、（浓度）梯度和（压力）梯度。
4.测定熔点用的毛细管直径约为（0.9～1.1mm），样品在其中装载的高度约为（2～3mm）。
5.油泵减压蒸馏的装置比较复杂，大体上可分为三大部分，即（蒸馏）部分、（减压）部分、（保护和测压）部分。
6.液体有机化合物的干燥方法有（化学）干燥法和（物理）干燥法两种，干燥剂用量一般约为产物重量的（5～10%），视（含水量）的多少而定，至少干燥（0.5）h，蒸馏前必须（滤除）。
7.控制加热速度是熔点测定准确与否的关键操作。开始时加热速度可（稍快），待升温至熔点以下10~15℃时，应调节火焰使每分钟上升（1～2℃）。
8.薄层层析点样时，用内径小于（1mm）的平口毛细管点样，其样点的直径应不超过（2mm），若在同一快板上点两个以上样点，样点间应相距（10mm）。
