真核启动子
EF1a
常规表达用
mRNA
人延长因子1α来源
的强哺乳动物表达启动子
组成型
表达水平十分稳定，与细胞类型无关
PGK1 (人/小鼠)
常规表达用
mRNA
磷酸甘油酸酯激酶
基因来源的哺乳动物启动子
组成型
广泛表达,但可能因细胞类型而异。由于甲基化或脱乙酰作用，倾向于抵抗启动子下调。
human beta actin
常规表达用
mRNA
β-肌动蛋白基因来
源的哺乳动物启动子
组成型
无处不在，鸡的启动子常用与启动子杂交
TRE
常规表达用
mRNA
四环素响应元件启动子
被四环素或
者类似物诱导
通常有本底表达 Ac5
常规表达用
mRNA
果蝇Actin 5c 基因
来源的强昆虫启动子
组成型
果蝇表达系统的常用启动子
CaMKIIa 光遗传学
基因表达
mRNA
Ca2+/钙调蛋白依赖
的蛋白激酶II 启动
子
特异的
用于中枢神经系统/神经元表达。受到
钙和钙调蛋白调节。
TEF1 常规表达
用
mRNA
酵母转录延伸因子
启动子
组成型与哺乳动物的EF1a 启动子类似
ADH1 常规表达
用
mRNA
乙醇脱氢酶I的酵母
启动子
被乙醇抑制
全长版本很强，促进高表达。截短启
动子是组成型的，表达较低。
Ubi 常规表达
用
mRNA
玉米泛素基因的植
物启动子
组成型在植物中促进高表达
U6 小RNA
表达
shRNA
来源于人U6小核启
动子
组成型小鼠U6也使用,但效率略差。
常用的原核表达系统启动子
T7lac 高水
平基
因表
达
T7噬菌体来
源的启动子
加上lac操
纵子
几乎没有本底表
达，需要T7 RNA
聚合酶，受到lac
操纵子的控制，
可以被IPTG诱
导。
常用与pET载体，受到lac操纵子的严格调控
araBAD 常规
表达
用
阿拉伯糖代
谢操纵子的
启动子
阿拉伯糖诱导
弱，常用与pBAD载体。适合于快速调控和低的本底表达
lac 常规
表达
用
Lac操纵子
来源的启动
子
可以被IPTG或
者乳糖诱导
在常规的大肠杆菌中，lacI阻遏蛋白表达量不高，仅能满足细
胞自身的lac操纵子，无法应付多拷贝的质粒的需求，导致非
诱导条件下较高地表达，为了让表达系统严谨调控产物表达，
能过量表达lacI阻遏蛋白的lacIq 突变菌株常被选为
Lac/Tac/trc表达系统的表达菌株。现在的Lac/Tac/trc载体上
通常还带有lacIq 基因，以表达更多lacI阻遏蛋白实现严谨的
诱导调控。
pL 高水
平基
因表
达
Lambda噬
菌体来源的
启动子
温度调节通常和温度敏感的cI857 抑制子搭配使用
