绪论
1药物：用于疾病治疗，预防或诊断的化学物质
2毒物：对机体能够产生损害作用的物质。（药物使用不当或剂量太大时都会变成毒物）
3兽医药理学研究的内容：1药物代谢动力学：研究药物的体内过程
2药物效应动力学：研究药物对机体的作用机制
第一章总论
1药物作用的类型：a直接作用：药物吸收后直接到达某一器官发生作用
b间接作用：直接作用之后，药物通过神经和体液的联系继发远隔器官或机体变化
c吸收作用：药物吸收进入全身循环后分布到作用部位产生的作用。2药物作用的选择性：指药物在适当的剂量时对某一组织或器官，发生主要或最明显的作用，而对其他的组织或器官很少或几乎不发生作用。（选择性越低，副作用越多！）
3不良反应：a副作用：药物在常用剂量时产生的与治疗无关的或危害不大的作用
b毒性作用：用药剂量过大所引起或长时间用药引起的
c停药反应：机体突然停药后，原有疾病加重，
d后遗效应：停药后血药浓度已降至阈值以下后残留的药理效应
e变态反应：过敏反应，免疫系统识别发生作用
f继发性反应：药物治疗作用引起的不良后果，又称二重感染
4药物的体内过程：a吸收：给药从给药部位禁图血液循环的过程
@！@ 首过消除：口服药物在胃肠道吸收经门静脉进入肝脏，在肠胃酶、肝药酶和微生物的联合作用下进行首次代谢，是进入全身训话药量减少的现象！
b分布。C生物转化。D排泄
5半衰期：a制定给药间隔时间的重要依据（间隔时间为一个半衰期）
B是预测连续多次给药以后达到稳态浓度所需的时间（五个半衰期）C也可与促药物从体内消除的时间（五个半衰期）
D休药期=十个半衰期
6生物利用度：给咬后，药物进入大循环的吸收利用度
7联合用药：在临床上同时使用两种或两种以上的药物治疗疾病。
协同作用：1+1＞2 相加作用：1+1＝2 拮抗作用：1+1＜2
8配伍禁忌：两种或两种以上的药物混合使用后，可能发生体外的相互作用，出现中和，水解，破坏失效等理化反应。
9影响药物作用的动物方面的因素：
A种族差异 b生理因素 c病理因素 d个体差异
10合理用药的原则：a正确的诊断
B用药要有明确的指症
C熟悉药物在靶动物的药动学
D制定周密的用药计划
E合理的联合用药
F正确处理对因治疗和对症治疗的关系
G避免动物性产品中的兽药残留
第二章外周神经系统药理
1肾上腺素不能口服应用：急救心脏骤停
2麻黄碱治疗平喘，外周作用弱而持久
3新斯的明对骨骼肌的兴奋作用强，可以直接兴奋骨骼肌运动中板上的N2受体应用：重症肌无力
4阿托品药理作用：a松弛内脏平滑肌：缓解平滑肌痉挛。b是虹膜括约肌松弛，有散瞳作用。c使腺体分泌减少：做麻醉前给药。D大剂量时可扩张血管，改变组织微循环。E再加大剂量，可对心脏有作用。F可做有机磷中毒的解毒剂
5普鲁卡因：a局部麻醉：浸润：0.25%—0.5%，硬膜外麻醉：2—5%，传导麻醉：2—5%，封闭麻醉：0.25—0.5%。b解痉孪与疼痛（马的痉挛疝）0.25—0.5%
6利多卡因：a局部麻醉：表面、传导、硬膜外麻醉：2—5%，浸润麻醉：0.25—0.5%。b常用在心血管疾病，静脉滴注可用于抗心律失常
7氯丙嗪：对中枢神经系统：1、镇静，2、止吐，3、降温，4、增强中枢抑制药的作用。
8全麻药复合麻醉的方式：a麻醉前给药：减少麻醉药的副作用或增强效果B基础麻醉药：减少毒副作用，增强麻醉时间和效果
C配合麻醉：如，水合氯嗪
D混合麻醉 e诱导麻醉和维持麻醉：减短诱导期
9、咖啡因：兴奋中枢系统，大脑皮层兴奋药
10尼可刹米：延髓兴奋剂
11士的宁：脊髓兴奋剂
12强心苷类药物主要治疗新功能不全，如：毒毛花苷K
第五章消化系统药理
1苦味健胃药：必须经口给药，不能胃管给药
2助消化药：胃蛋白酶：0.2—0.4%的稀盐酸环境下使用
胰蛋白酶：配合碳酸氢钠使用
3MgSO4：口服时：小伎俩为盐类健胃药，大剂量时为泻药，排除毒物和异物。10—20%的药物何以治疗脓疮。静脉注射时：为抗惊厥药物，可以抑制中枢神经系统，松弛骨骼肌。中毒时可用钙剂进行解救。
4大黄：小剂量：健胃作用，中剂量：止泻药，大剂量:泻药。
5氨茶碱：平喘药
第七章生殖系统药理
1孕酮：安胎药物，可治疗习惯性或先兆性流产（不能治疗因感染引起的），和卵巢囊肿引起的慕雄狂。泌乳期的奶牛禁用！
第八章
1皮质激素的药理作用：1抗炎作用，2抗免疫作用，3抗毒素作用4抗休克作用！第九章
1前列腺素：作用和应用：1对子宫平滑肌作用（收缩作用），妊娠期对前列腺素更敏感，故用于催产，引产，人工流产。2溶解黄体：a影响卵巢，缩短黄体期，停止孕酮分泌，故用于同期发情和排卵，利于人工授精和胚胎移植。B也用于马牛猪的催情，也用于治疗持久性黄体不孕症和黄体囊肿。3影响公畜的生殖机能2阿司匹林：1解热镇痛效果较好，2消炎和抗风湿作用强。3大剂量时对尿酸重吸收而促进其排泄。
第十二章抗微生物药理
1化疗药：对病原体有较高的选择性作用，面对机体没有或只有轻度毒性作用。
2抗菌谱：指药物抑制或杀灭细菌的范围。是兽医临床选药的基础
3抗菌活性：抗菌药抑制或杀灭细菌的能力。可用体外抑菌试验和体内实验治疗方法测定，
4抗菌药后效应：PAE，指抗菌药在撤药后其浓度低于最小抑菌浓度时，仍对细菌保持一定的抑制作用。
5化疗指数：评价化疗药安全性的指标
6抗生素作用机制：1抑制细菌细胞壁的合成：青霉素类，头孢菌素类，杆菌肽类
2增加细菌细胞膜的通透性：多粘菌素B，两性菌素B，制霉菌素
3抑制细菌蛋白质的合成：四环素类，大环内酯类，林可胺类，
4抑制细菌核酸的合成：灰黄霉素，利福平，新生霉素
5阿米卡星：耐药率非常低，与其他抗生素几乎无交叉耐药性，抗菌谱最广的氨基糖苷类抗生素。对绿脓菌、大肠杆菌、克雷伯菌有效！
6土霉素：二重感染：成年草食动物内服后，剂量过大或疗程过长时，易引起肠道菌群紊乱，导致消化机能失常，造成肠炎和腹泻，形成二重感染。
7泰乐菌素：对鸡、火鸡和其他动物的支原体有特效。
8替米考星：防治家畜肺炎（胸膜肺炎放线杆菌，巴氏杆菌，支原体感染引起的）9使用磺胺类药物时应注意：1首剂量要加倍（PABA与二氢叶酸合成酶的亲和力是磺胺类药物的5000—15000倍），使体内很快达到有效的血药浓度。2应用于坏死组织时，要先清创排脓。3在使用局麻药时，也会降低磺胺类药物疗效。4对人和动物细胞无影响，即能利用外源性叶酸的细菌对磺胺类药物不敏感。
10双重阻断：磺胺类药物和抗菌增效剂从两种不通的途径阻碍四氢叶酸的合成，
